本发明涉及高分子材料,尤其涉及一种医用复合纤维及其制备方法与医用敷料。
背景技术:
1、近年来全球老龄化问题日趋严重,糖尿病、肥胖症等发病率持续增长,老年群体引发的褥疮、糖尿病溃疡等慢性伤口护理需求日益增加,医用敷料市场具有较大增长空间。由于传统医用敷料需求增长趋缓,新型医用敷料(如:聚氨酯海绵、水胶体敷料、泡沫敷料、亲水性纤维敷料、藻酸盐敷料、壳聚糖敷料等)需求迅速增长,其中海藻酸钙纤维制成的敷料在慢性伤口愈合的临床使用中得到日益广泛的应用,当敷料与创面渗液接触时形成凝胶,给伤口愈合提供湿性环境,促进伤口愈合速度。但是现有的抗菌海藻酸钙纤维制成的敷料虽有抗菌效果,但因其抗菌效果持久性差,需要经常更换,在伤口护理、环境保护、成本控制等方面均不具备优势。
技术实现思路
1、为了解决现有技术中医用敷料抗菌持久性差的问题,本发明提供一种医用复合纤维的制备方法,该制备方法通过引入铜离子,并在纤维制备过程中将铜离子与海藻酸直接结合成海藻酸铜,使得所得纤维上的铜离子不易脱落,可实现长效抑菌,解决了现有技术中医用敷料抗菌持久性差的问题。
2、本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
3、一种医用复合纤维的制备方法,包括如下步骤:
4、s1:将海藻酸钠凝胶与羧甲基纤维素钠混合搅拌,得到透明状混合凝胶;
5、s2:制备含铋化合物的混合溶液;
6、s3:制备硫酸铜溶液;
7、s4:将所述透明状混合凝胶在搅拌条件下加入所述混合溶液中,通过喷丝装置,喷入所述硫酸铜溶液,固化,得到初始湿纤维;
8、s5:对所述初始湿纤维进行漂洗、干燥,得到医用复合纤维。
9、可选地,步骤s2中所述混合溶液的制备方法如下:
10、s21:将氨基酸粉末加入到40-45℃的去离子水中,制成氨基酸溶液;
11、s22:将含铋化合物粉末于搅拌条件下加入所述氨基酸溶液,得到所述混合溶液。
12、可选地,所述氨基酸选自l-天冬酰胺、l-赖氨酸、l-精氨酸中的至少一种。
13、可选地,所述含铋化合物选自硝酸铋、柠檬酸铋、三溴酚铋、次水杨酸铋、铋-硫醇组合物中的至少一种。
14、可选地,所述含铋化合物与所述氨基酸的质量比为(0.1-2.5):(0.3-10)。
15、可选地,所述海藻酸钠凝胶与所述羧甲基纤维素钠的质量比为(1-10):(0.1-5)。
16、可选地,所述含铋化合物与所述海藻酸钠凝胶的质量比为(0.1-5):(1-10)。
17、可选地,所述硫酸铜与所述海藻酸钠凝胶的质量比为(0.1-0.5):(1-10)。
18、本发明的另一目的在于提供一种医用复合纤维,通过如上所述的医用复合纤维的制备方法进行制备。
19、本发明的再一目的在于提供一种医用敷料,由如上所述的医用复合纤维制备而成。
20、本发明的有益效果是:
21、本发明提供的医用复合纤维的制备方法,制备过程简单、易于控制、成本低;制备的医用复合纤维具有较好的机械性能,且能吸收伤口渗液,具有抗菌及除臭性能;同时,本发明制备过程中以硫酸铜溶液作为凝固浴,从而能够在制成纤维的过程中将铜离子与海藻酸直接结合成海藻酸铜,所得纤维上的铜离子不易脱落,进而使得以该医用复合纤维制备的医用敷料中,用于抗菌的铜离子能够缓释,提高抗菌效果的持久性,实现长效抑菌。
1.一种医用复合纤维的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
2.如权利要求1所述的医用复合纤维的制备方法,其特征在于,步骤s2中所述混合溶液的制备方法如下:
3.如权利要求2所述的医用复合纤维的制备方法,其特征在于,所述氨基酸选自l-天冬酰胺、l-赖氨酸、l-精氨酸中的至少一种。
4.如权利要求2所述的医用复合纤维的制备方法,其特征在于,所述含铋化合物选自硝酸铋、柠檬酸铋、三溴酚铋、次水杨酸铋、铋-硫醇组合物中的至少一种。
5.如权利要求2所述的医用复合纤维的制备方法,其特征在于,所述含铋化合物与所述氨基酸的质量比为(0.1-2.5):(0.3-10)。
6.如权利要求1-5任一项所述的医用复合纤维的制备方法,其特征在于,所述海藻酸钠凝胶与所述羧甲基纤维素钠的质量比为(1-10):(0.1-5)。
7.如权利要求1-5任一项所述的医用复合纤维的制备方法,其特征在于,所述含铋化合物与所述海藻酸钠凝胶的质量比为(0.1-5):(1-10)。
8.如权利要求1-5任一项所述的医用复合纤维的制备方法,其特征在于,所述硫酸铜与所述海藻酸钠凝胶的质量比为(0.1-0.5):(1-10)。
9.一种医用复合纤维,其特征在于,通过如权利要求1-8任一项所述的医用复合纤维的制备方法进行制备。
10.一种医用敷料,其特征在于,由如权利要求9所述的医用复合纤维制备而成。