专利名称：变色核径迹微孔薄膜防伪标志及其鉴别方法
技术领域：
本发明为变色核径迹防伪标志，特别是涉及核技术、材料技术和化学化工技术的综合性技术来制造防伪标志的方法。
在商品经济活动中，时常出现假冒的商品和票据，因而人们纷纷采用各种防伪标志。以往的防伪标志，一般采用特殊纸张、特殊油墨印刷防伪图案，或者采用热敏等特殊材料制作图案，或者采用激光全息照相技术制作防伪图案。这些技术所需材料和设备易于得到，有制备能力的单位和个人很多，伪造容易，难于确实起到防伪效果。
本发明的变色核径迹膜防伪标志具有易于鉴别、易于粘贴、成本较低。
中国发明专利CN1116751A(申请号94104555.2)和CN1060423A(申请号93106945.9)，公开了一种核径迹膜防伪标记的制造方法。其核径迹防伪膜的鉴别方法为，把核径迹膜从商品上取下，看其是否具有透气或透水的特性。以上方法在鉴别时，破坏了防伪标志，标志不能多次使用，实际应用不太方便，不太实用。
本发明的目的是设计一种变色核径迹膜防伪标志，利用核径迹膜的微孔特性，核径迹膜可以让鉴别物质通过。在核径迹膜的后面加上一层变色物质层，使得核径迹膜防伪标志便于鉴别。
本发明的核径迹膜防伪标志的具体结构，使核径迹防伪膜这种高效防伪特性的防伪标志具有使用方便、鉴别方便和实用的特点。
变色核径迹微孔薄膜防伪标志由核径迹防伪膜、胶粘剂、变色层和支撑层组成，其制作过程如下1.制作核径迹防伪膜；2.制作变色物质；3.把变色物质涂布或印刷在支撑层上，干燥；4.在核径迹防伪膜的非图案部分，涂布或印刷上普通胶粘剂，然后粘贴或覆合在变色层上，即得防伪标志。
本发明核径迹微孔防伪膜的第一种制备方法为1.选用厚度为5-25μm的透明塑料薄膜(聚丙烯、聚酯或聚碳酸酯)为原材料，利用核反应堆产生的中子轰击铀-235使其放出裂变碎片，利用裂变碎片来辐照塑料薄膜，反应堆功率为1-5000千瓦，辐照时间为0.1-300秒。或者，利用高能离子加速器产生的重离子来辐照塑料薄膜，辐照时间为0.5-200秒。
2.利用紫外线通过成象底片或模板对辐照后的塑料薄膜成象，紫外线灯功率为500-2000瓦，灯与薄膜的距离为0.1-50cm，成象时间为10秒-180分钟。
3.然后用化学试剂对塑料薄膜进行选择性部分蚀刻，蚀刻剂为NaOH、KOH或H2SO4溶液，蚀刻时间为1-180分钟，蚀刻出清晰的图案后，洗涤晾干，形成核径迹膜防伪。所谓选择性蚀刻是指被紫外线照射的地方被蚀刻出微孔，形成乳白色图案。第二种方法是1.选用厚度为5-25μm的透明塑料薄膜(聚丙烯、聚酯或聚碳酸酯)为原材料，利用核反应堆产生的中子轰击铀-235使其放出裂变碎片，利用裂变碎片来辐照塑料薄膜，反应堆功率为1-5000千瓦，辐照时间为0.1-300秒。或者，利用高能离子加速器产生的重离子来辐照塑料薄膜，辐照时间为0.5-200秒。
2.利用紫外灯对辐照后的塑料薄膜照射，紫外线灯功率为500-2000瓦，灯与薄膜的距离为0.1-50cm，成象时间为10秒-180分钟。
3.利用印刷机把抗蚀刻的物质按图案要求印刷在塑料薄膜上，使印刷上抗蚀刻物质的部分不被蚀刻。抗蚀刻物质为聚丙烯、聚酯或聚碳酸酯树脂溶液，或者其它抗NaOH、KOH或H2SO4溶液腐蚀的可印刷的材料。
4.然后用化学试剂对塑料薄膜进行选择性部分蚀刻，蚀刻剂为NaOH、KOH或H2SO4溶液，蚀刻时间为1-180分钟，蚀刻出清晰的图案后，洗涤晾干，形成核径迹防伪膜。所谓选择性蚀刻是指没有印刷上抗蚀刻物质的部分被蚀刻出微孔，形成乳白色图案。
为了使核径迹防伪膜便于使用，本发明所述的防伪标记的基本结构为如图1。其中1为核径迹防伪膜，厚度5-30微米。2为胶粘剂，厚度1-1000微米。3为变色层，厚度1-1000微米，具体内容下面将详细说明。4为支撑层，厚度1-1000微米，可以是塑料、纸、金属、不干胶材料面层等。具体制作过程为选用适当的支撑层4，把变色层涂布或印刷在4层上，干燥。选用核径迹防伪膜，在核径迹防伪膜的非图案部分涂上胶粘剂，涂胶方法是涂布法或印刷法，然后覆合在3层上，便形成核径迹防伪标志。使用时，用胶粘剂把防伪标志粘贴在被保护的物品上即可。
为了使用方便，可以把防伪标志制作成压敏胶结构的防伪标志，即如图2，其中1为核径迹防伪膜，厚度5-30微米。2为胶粘剂，厚度1-1000微米。3为变色层，厚度1-1000微米，具体内容下面将详细说明。4为支撑层，即不干胶材料的面层。5为压敏胶，厚度0.1-500微米，可以是任何的热熔性或水溶性压敏胶，也叫不干胶或自粘胶。6为不干胶材料的底层，厚度1-1000微米，可以是含有防粘物质的塑料、纸、金属等任何材料。具体制作过程为选用核径迹防伪膜和不干胶材料。把变色层涂布或印刷在4层(不干胶材料的面层)上，干燥。在核径迹防伪膜的非图案部分涂上胶粘剂，涂胶方法是印刷法，然后覆合在3层上，便形成核径迹防伪标志。使用时，把标志揭下，粘贴在被保护的物品上即可。
变色层中含有变色试剂和胶粘剂，变色试剂在鉴别物质的作用下发生变色反应。
变色层的配制过程为选用适当的胶粘剂，加入0.1-70％的变色试剂搅拌均匀即可。
胶粘剂可以是乳液类物质和非乳液类物质，或乳液类物质和非乳液类物质的混合物。
例如，乳液类物质可以是下列任何一种或多种按任何比例混合的混合乳液丙烯酸酯系列乳液、氯丁胶乳、聚丙烯酰胺、聚偏二氯乙烯胶乳、涂布纸胶粘剂、聚醋酸乙烯乳胶、羧基丁苯胶乳。
例如，非乳液类物质可以是下列任何一种或多种按任何比例混合的混合物溶于水、甲醇、乙醇、丙酮等溶剂中，搅拌后形成的胶粘剂干酪素、明胶、阿拉伯胶、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素、硅酸铝镁、甲基纤维素、甲基羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、硝化纤维素、聚氧乙烯、聚乙烯醇、聚乙烯亚胺、紫胶、皮胶、纤维素硫酸酯钠、木质素磺酸钠、聚丙烯酸钠、硅酸钠、淀粉和鞣酸。
变色试剂是指酸性指示剂、碱性指示剂、金属离子指示剂和含结晶水有颜色的金属盐。可以是上述指示剂中的一种或多种混合。
例如，酸性指示剂可以是下列任何一种或多种按任何比例混合的混合指示剂萘酚醌烷、苄醇、苦味酸、孔雀绿、甲基绿、甲基紫、甲酚红、结晶紫、专利蓝V、二苯胺偶氮苯、酸性间胺黄、间甲酚紫、百里酚蓝、二甲酚蓝、五甲氧基红、金莲橙OO、西素黄R、苯甲基橙、二硝基酚、甲基黄、甲基橙、溴酚蓝、溴氯酚蓝、乙基橙、刚果红、对乙氧菊橙、α-萘红、西素红S、溴甲酚绿、甲基红、间苯二酚蓝、氯酚红、苏木精、邻硝基酚、溴酚红、溴甲酚紫、对硝基酚、硝嗪黄、溴百里酚蓝、玫红酸、酚红、中性红和间硝基酚等遇酸变色的物质。
例如，碱性指示剂可以是下列任何一种或多种按任何比例混合的混合指示剂对硝基酚、硝嗪黄、溴百里酚蓝、玫红酸、酚红、中性红、间硝基酚、中性蓝、硝氮黄、巴西木素、醌喹亚胺、玫红酸、间二硝基苯甲酰撑脲、亮黄、哔啶-2-醛-2-哗啶腙的镍络合物、哔啶-2-醛-2’-哔啶腙的锌络合物、大黄苷、硝基酚酞、喹啉蓝、四溴酚酞、酚酞、百里酚酞等遇碱变色的物质。
例如，金属离子指示剂可以是下列任何一种或多种按任何比例混合的混合指示剂铬枣红B、1-(2-羟基苯偶氮)-2-萘酚、酸性铬盐2R、铬黑PV、1-(2-羟基-5-甲基苯偶氮)-2-萘酚-4-磺酸、钙试剂、铬蓝黑R、铬蓝黑B、钙指示剂NN、铬黑A、铬黑T、酸性铬暗蓝、铬蓝SE、酸性铬蓝K、偶氮胂I、铬变酸2C、阿美加铬牢盐2G、酸性铬红B、萘酚紫、铬红B、锌试剂、钙色素、金属酞、百里酚酞络合剂、钙黄绿素、甲基百里酚蓝、二甲酚橙、铬青R、铬天青S、铝试剂、铬亮紫、茜素络合剂、水杨酸、黄基水杨酸、邻甲酚酸、钛铁试剂、肉桂异羟肟酸、铁试剂等。
例如，含结晶水有颜色的金属盐可以是下列任何一种或多种按任何比例混合的混合金属盐铬酸钙、溴化钴、乙酸钴、氯化钴、硝酸钴、硫酸钴、乙酸铜、氯化铜、氟化铜、硝酸铜、硫酸铜、溴化铁、草酸亚铁、氯化亚铁、磷酸铁、硫酸亚铁、氯化锰、硝酸锰、三氧化钼、硫酸亚铁铵、重铬酸钠、亚铁氰化钠、乙酸镍、氯化镍、硝酸镍、硫酸镍、氯化钯等。
鉴别物质可以是气体或液体。可以是下列物质中的一种或多种混合遇酸性变色物质、遇碱性变色物质、含金属离子的物质和含水的物质。
例如，含酸性指示剂的变色层的鉴别物质为下列物质中的一种或多种混合二氧化碳气体、天然水、自来水、醋酸水溶液、盐酸水溶液、硫酸水溶液、硝酸水溶液、酒、啤酒、酸性饮料和其它酸性物质。
例如，含碱性指示剂的变色层的鉴别物质为下列物质中的一种或多种混合氨水、天然水、自来水、苏打水溶液、小苏打水溶液、肥皂水溶液、苛性钾水溶液、苛性钠水溶液、洗衣粉水溶液、碱性饮料和其它碱性物质。
例如，含结晶水有颜色的金属盐的变色层的鉴别物质为下列物质中的一种或多种混合天然水、自来水等含有水分的物质。
例如，含金属离子指示剂的变色层的鉴别物质为下列物质中的一种或多种混合含有铁离子、钙离子、镁离子、锌离子、铜离子的液体，例如天然水、自来水、饮料、保健品或特别配制的含有特点金属离子的液体。
以上变色试剂可以单一使用，也可以混合使用。相应地，鉴别物质也可以混合使用。
以上变色试剂和鉴别物质可以单独使用或多种联合使用。
图1是本发明设计的变色核径迹微孔薄膜防伪标志的结构示意图。
图2是本发明防伪标志的另一种结构形式。
图1和图2中，1是核径迹防伪膜，2是胶粘剂，3是变色层，4是支撑层，5是压敏胶，6是底层。
下面介绍本发明的实施例。
以下实施例使用酸性指示剂实施例1选用不干胶材料为支撑层。用丙烯酸酯系列乳液，加入2％的萘酚醌烷，搅均，涂于不干胶材料的面层上，干燥后，在核径迹防伪膜的透明部分涂上胶粘剂，然后把核径迹防伪膜粘贴在上面，形成便于粘贴和鉴别的防伪标志，使用时，把不干胶标志揭下，粘贴在被保护的物品上，可以作为商标或标志使用。鉴别时用少量的盐酸水溶液抹在不干胶核径迹防伪标志上，变色即为真。
实施例2选用不干胶材料为支撑层。用氯丁胶乳，加入4％的苄醇，搅均，涂于不干胶材料的面层上，干燥后，在核径迹防伪膜的透明部分涂上胶粘剂，然后把核径迹防伪膜粘贴在上面，形成便于粘贴和鉴别的防伪标志，使用时，把不干胶标志揭下，粘贴在被保护的物品上，可以作为商标或标志使用。鉴别时用少量硫酸水溶液抹在不干胶核径迹防伪标志上，变色即为真。
实施例3选用不干胶材料为支撑层。用聚丙烯酰胺，加入1％的苦味酸，搅均，涂于不干胶材料的面层上，干燥后，在核径迹防伪膜的透明部分涂上胶粘剂，然后把核径迹防伪膜粘贴在上面，形成便于粘贴和鉴别的防伪标志，使用时，把不干胶标志揭下，粘贴在被保护的物品上，可以作为商标或标志使用。鉴别时用少量的硝酸水溶液抹在不干胶核径迹防伪标志上，变色即为真。
实施例4选用不干胶材料为支撑层。用聚偏二氯乙烯胶乳，加入5％的孔雀绿，搅均，涂于不干胶材料的面层上，干燥后，在核径迹防伪膜的透明部分涂上胶粘剂，然后把核径迹防伪膜粘贴在上面，形成便于粘贴和鉴别的防伪标志，使用时，把不干胶标志揭下，粘贴在被保护的物品上，可以作为商标或标志使用。鉴别时用少量的醋酸水溶液抹在不干胶核径迹防伪标志上，变色即为真。
实施例5选用不干胶材料为支撑层。用涂布纸胶粘剂，加入10％的甲基绿，搅均，涂于不干胶材料的面层上，干燥后，在核径迹防伪膜的透明部分涂上胶粘剂，然后把核径迹防伪膜粘贴在上面，形成便于粘贴和鉴别的防伪标志，使用时，把不干胶标志揭下，粘贴在被保护的物品上，可以作为商标或标志使用。鉴别时用二氧化碳气体和水蒸气喷在不干胶核径迹防伪标志上，变色即为真。
实施例6选用不干胶材料为支撑层。用聚醋酸乙烯乳胶，加入2％的甲基紫，搅均，涂于不干胶材料的面层上，干燥后，在核径迹防伪膜的透明部分涂上胶粘剂，然后把核径迹防伪膜粘贴在上面，形成便于粘贴和鉴别的防伪标志，使用时，把不干胶标志揭下，粘贴在被保护的物品上，可以作为商标或标志使用。鉴别时用少量的酸性天然水抹在不干胶核径迹防伪标志上，变色即为真。
实施例7选用不干胶材料为支撑层。用羧基丁苯胶乳，加入2％的甲酚红，搅均，涂于不干胶材料的面层上，干燥后，在核径迹防伪膜的透明部分涂上胶粘剂，然后把核径迹防伪膜粘贴在上面，形成便于粘贴和鉴别的防伪标志，使用时，把不干胶标志揭下，粘贴在被保护的物品上，可以作为商标或标志使用。鉴别时用少量的醋酸水溶液抹在不干胶核径迹防伪标志上，变色即为真。
实施例8选用核径迹防伪膜。用聚醋酸乙烯乳胶加入三分之一的阿拉伯胶，然后加入2％的甲基红和1％的刚果红，搅均，涂于不干胶材料的面层上，干燥后，在核径迹防伪膜的透明部分涂上胶粘剂，然后把核径迹防伪膜粘贴在上面，形成便于粘贴和鉴别的防伪标志，可以作为商标或标志使用。鉴别时用少量的醋酸水溶液抹在不干胶核径迹防伪标志上，变色即为真。
实施例9选用核径迹防伪膜。用聚醋酸乙烯乳胶加入三分之一的阿拉伯胶，然后加入2％的甲基红和1％的刚果红，搅均，涂于不干胶材料的面层上，干燥后，在核径迹防伪膜的透明部分涂上透明胶粘剂，然后把核径迹防伪膜粘贴在上面，形成便于粘贴和鉴别的防伪标志，可以作为商标或标志使用。鉴别时用少量的醋酸水溶液抹在不干胶核径迹防伪标志上，变色即为真。
实施例10选用核径迹防伪膜。用羟乙基纤维素溶于适量水中，加入5％的溴酚蓝，搅均，涂于不干胶材料的面层上，干燥后，在核径迹防伪膜的透明部分涂上胶粘剂，然后把核径迹防伪粘贴在上面，形成便于粘贴和鉴别的防伪标志，可以作为商标或标志使用。鉴别时用少量的盐酸水溶液抹在不干胶核径迹防伪标志上，变色即为真。
实施例11选用核径迹防伪膜。用聚丙烯酰胺乳液加入20％的羟乙基纤维素，加入5％的溴酚蓝，搅均，涂于不干胶材料的面层上，干燥后，在核径迹防伪膜的透明部分涂上胶粘剂，然后把核径迹防伪粘贴在上面，形成便于粘贴和鉴别的防伪标志，可以作为商标或标志使用。鉴别时用少量的盐酸水溶液抹在不干胶核径迹防伪标志上，变色即为真。
以下实施例使用碱性指示剂实施例12选用核径迹防伪膜。用淀粉溶于适量水中，加入3％的溴百里酚蓝，搅均，涂于不干胶材料的面层上，干燥后，在核径迹防伪膜的透明部分涂上胶粘剂，然后把核径迹防伪粘贴在上面，形成便于粘贴和鉴别的防伪标志，可以作为商标或标志使用。鉴别时用少量的苏打水溶液抹在不干胶核径迹防伪标志上，变色即为真。
实施例13选用核径迹防伪膜。用1∶1的淀粉和明胶溶于适量水中，加入4％的酚酞，搅均，涂于不干胶材料的面层上，干燥后，在核径迹防伪膜的透明部分涂上透明胶粘剂，然后把核径迹防伪膜粘贴在上面，形成便于粘贴和鉴别的防伪标志，可以作为商标或标志使用。鉴别时用少量的氨水溶液抹在不干胶核径迹防伪标志上，变色即为真。
以下实施例使用含结晶水有颜色的金属盐实施例14选用核径迹防伪膜。用1∶1的甲基羧甲基纤维素和阿拉伯胶溶于适量水中，加入15％的硫酸铜，搅均，涂于不干胶材料的面层上，干燥后，在核径迹防伪膜的透明部分涂上透明胶粘剂，然后把核径迹防伪膜粘贴在上面，然后把核径迹防伪粘贴在上面，形成便于粘贴和鉴别的防伪标志，可以作为商标或标志使用。鉴别时用少量的水或水溶液抹在不干胶核径迹防伪标志上，变色即为真。
实施例15选用核径迹防伪膜。用1∶1的聚醋酸乙烯乳胶加入三分之一的阿拉伯胶，加入10％的氯化镍，搅均，涂于不干胶材料的面层上，干燥后，在核径迹防伪膜的透明部分涂上透明胶粘剂，然后把核径迹防伪膜粘贴在上面，然后把核径迹防伪粘贴在上面，形成便于粘贴和鉴别的防伪标志，可以作为商标或标志使用。鉴别时用少量的水或水溶液抹在不干胶核径迹防伪标志上，变色即为真。
实施例16选用核径迹防伪膜。用1∶1的聚醋酸乙烯乳胶加入三分之一的阿拉伯胶，加入10％的氯化钴，搅均，涂于不干胶材料的面层上，干燥后，在核径迹防伪膜的透明部分涂上透明胶粘剂，然后把核径迹防伪膜粘贴在上面，然后把核径迹防伪粘贴在上面，形成便于粘贴和鉴别的防伪标志，可以作为商标或标志使用。鉴别时用少量的水或水溶液抹在不干胶核径迹防伪标志上，变色即为真。
以下实施例为使用金属离子指示剂实施例17选用核径迹防伪膜。用1∶1的甲基羧甲基纤维素和阿拉伯胶溶于适量水中，加入3％的铁试剂，搅均，涂于不干胶材料的面层上，干燥后，在核径迹防伪膜的透明部分涂上透明胶粘剂，然后把核径迹防伪膜粘贴在上面，然后把核径迹防伪粘贴在上面，形成便于粘贴和鉴别的防伪标志，可以作为商标或标志使用。鉴别时用含铁离子水溶液抹在不干胶核径迹防伪标志上，变色即为真。
实施例18选用核径迹防伪膜。用1∶1的聚醋酸乙烯乳胶加入三分之一的阿拉伯胶，加入10％的锌试剂，搅均，涂于不干胶材料的面层上，干燥后，在核径迹防伪膜的透明部分涂上透明胶粘剂，然后把核径迹防伪膜粘贴在上面，然后把核径迹防伪粘贴在上面，形成便于粘贴和鉴别的防伪标志，可以作为商标或标志使用。鉴别时用含锌离子水溶液抹在不干胶核径迹防伪标志上，变色即为真。
权利要求
1.一种变色核径迹微孔薄膜防伪标志，其特征在于该防伪标志由核径迹防伪膜、胶粘剂、变色层和支撑层组成，其制备方法包括下列各步骤(4)制作核径迹防伪膜选用厚度为5-25μm的透明塑料薄膜为原材料，利用核反应堆产生的中子轰击铀-235使其放出裂变碎片，利用裂变碎片来辐照塑料薄膜，反应堆功率为1-5000千瓦，辐照时间为0.1-300秒，或利用高能离子加速器产生的重离子来辐照塑料薄膜，辐照时间为0.5-200秒，再利用紫外线通过成象底片或模板对辐照后的塑料薄膜成象，紫外线灯功率为500-2000瓦，灯与薄膜的距离为0.1-50cm，成象时间为10秒-180分钟，最后用化学试剂对塑料薄膜进行选择性部分蚀刻，蚀刻剂为NaOH、KOH或H2SO4溶液，蚀刻时间为1-180分钟，蚀刻出清晰的图案后，洗涤晾干，形成核径迹膜防伪；(2)制作变色物质在胶粘剂中加入0.1-70％的变色试剂，搅拌均匀；(3)把变色物质涂布或印刷在支撑层上，干燥(4)在核径迹防伪膜的非图案部分，涂布或印刷上普通胶粘剂，然后粘贴或覆合在变色层上，即得防伪标志。
2.如权利要求1所述的防伪标志，其特征在于其中所述的防伪标志还包括压敏胶和底层，所述的压敏胶与支撑层相贴合，底层贴在压敏胶上。
3.如权利要求1所述的防伪标志，其特征在于其中所述的核径迹防伪膜的制备方法为选用厚度为5-25μm的透明塑料薄膜为原材料，利用核反应堆产生的中子轰击铀-235使其放出裂变碎片，利用裂变碎片来辐照塑料薄膜，反应堆功率为1-5000千瓦，辐照时间为0.1-300秒，或利用高能离子加速器产生的重离子来辐照塑料薄膜，辐照时间为0.5-200秒，再利用紫外灯对辐照后的塑料薄膜照射，紫外线灯功率为500-2000瓦，灯与薄膜的距离为0.1-50cm，成象时间为10秒-180分钟，然后利用印刷机把抗蚀刻的物质按图案要求印刷在塑料薄膜上，使印刷上抗蚀刻物质的部分不被蚀刻。抗蚀刻物质为聚丙烯、聚酯或聚碳酸酯树脂溶液，或者其它抗NaOH、KOH或H2SO4溶液腐蚀的可印刷的材料，最后用化学试剂对塑料薄膜进行选择性部分蚀刻，蚀刻剂为NaOH、KOH或H2SO4溶液，蚀刻时间为1-180分钟，蚀刻出清晰的图案后，洗涤晾干，形成核径迹防伪膜。所谓选择性蚀刻是指没有印刷上抗蚀刻物质的部分被蚀刻出微孔，形成乳白色图案。
4.如权利要求1所述的防伪标志，其特征在于其中所述的变色物质中，所用的胶结剂为浮液类物质，是下列任何一种或多种按任何比例混合的混合乳液丙烯酸酯系列乳液、氯丁胶乳、聚丙烯酰胺、聚偏二氯乙烯胶乳、涂布纸胶粘剂、聚醋酸乙烯乳胶、羧基丁苯胶乳。
5.如权利要求1所述的防伪标志，其特征在于其中所述的变色物质中，所用的胶结剂为非浮液类物质，是下列任何一种或多种按任何比例混合的混合物溶于水、甲醇、乙醇、丙酮等溶剂中，搅拌后形成的胶粘剂干酪素、明胶、阿拉伯胶、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素、硅酸铝镁、甲基纤维素、甲基羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、硝化纤维素、聚氧乙烯、聚乙烯醇、聚乙烯亚胺、紫胶、皮胶、纤维素硫酸酯钠、木质素磺酸钠、聚丙烯酸钠、硅酸钠、淀粉和鞣酸。
6.如权利要求1所述的防伪标志，其特征在于其中所述的变色物质中所用的变色试剂为酸性指示剂、碱性指标剂、金属离子指标剂或含结晶水有颜色金属盐中的任何一种；所述的酸性指示剂为下列任何一种或多种按任何比例混合的混合指示剂萘酚醌烷、苄醇、苦味酸、孔雀绿、甲基绿、甲基紫、甲酚红、结晶紫、专利蓝V、二苯胺偶氮苯、酸性间胺黄、间甲酚紫、百里酚蓝、二甲酚蓝、五甲氧基红、金莲橙OO、西素黄R、苯甲基橙、二硝基酚、甲基黄、甲基橙、溴酚蓝、溴氯酚蓝、乙基橙、刚果红、对乙氧菊橙、α-萘红、西素红S、溴甲酚绿、甲基红、间苯二酚蓝、氯酚红、苏木精、邻硝基酚、溴酚红、溴甲酚紫、对硝基酚、硝嗪黄、溴百里酚蓝、玫红酸、酚红、中性红和间硝基酚；所述的碱性指示剂是下列任何一种或多种按任何比例混合的混合指示剂对硝基酚、硝嗪黄、溴百里酚蓝、玫红酸、酚红、中性红、间硝基酚、中性蓝、硝氮黄、巴西木素、醌喹亚胺、玫红酸、间二硝基苯甲酰撑脲、亮黄、哔啶-2-醛-2-哔啶腙的镍络合物、哗啶-2-醛-2’-哗啶腙的锌络合物、大黄苷、硝基酚酞、喹啉蓝、四溴酚酞、酚酞和百里酚酞；所述的金属离子指示剂是下列任何一种或多种按任何比例混合的混合指示剂铬枣红B、1-(2-羟基苯偶氮)-2-萘酚、酸性铬盐2R、铬黑PV、1-(2-羟基-5-甲基苯偶氮)-2-萘酚-4-磺酸、钙试剂、铬蓝黑R、铬蓝黑B、钙指示剂NN、铬黑A、铬黑T、酸性铬暗蓝、铬蓝SE、酸性铬蓝K、偶氮胂I、铬变酸2C、阿美加铬牢盐2G、酸性铬红B、萘酚紫、铬红B、锌试剂、钙色素、金属酞、百里酚酞络合剂、钙黄绿素、甲基百里酚蓝、二甲酚橙、铬青R、铬天青S、铝试剂、铬亮紫、茜素络合剂、水杨酸、黄基水杨酸、邻甲酚酸、钛铁试剂、肉桂异羟肟酸和铁试剂；所述的含结晶水有颜色的金属盐是下列任何一种或多种按任何比例混合的混合金属盐铬酸钙、溴化钴、乙酸钴、氯化钴、硝酸钴、硫酸钴、乙酸铜、氯化铜、氟化铜、硝酸铜、硫酸铜、溴化铁、草酸亚铁、氯化亚铁、磷酸铁、硫酸亚铁、氯化锰、硝酸锰、三氧化钼、硫酸亚铁铵、重铬酸钠、亚铁氰化钠、乙酸镍、氯化镍、硝酸镍、硫酸镍和氯化钯。
7.一种如权利要求1所述的变色核径迹微孔薄膜防伪标志的鉴别方法，其特征在于该方法是用下列物质中的一种或多种混合后，抹在核径迹防伪膜的乳白色图案部分，使乳白色部分变色，该防伪标志即为真，涂抹的物质为遇酸性变色物质、遇碱性变色物质、含金属离子的物质或含水物质。
8.如权利要求7所述的鉴别方法，其特征在于其中所述的遇酸性变色物质为下列物质中的一种或多种混合二氧化碳气体、天然水、自来水、醋酸水溶液、盐酸水溶液、硫酸水溶液、硝酸水溶液、酒、啤酒和酸性饮料。
9.如权利要求7所述的鉴别方法，其特征在于其中所述的遇碱性变色物质为下列物质中的一种或多种混合氨水、天然水、自来水、苏打水溶液、小苏打水溶液、肥皂水溶液、苛性钾水溶液、苛性钠水溶液、洗衣粉水溶液和碱性饮料。
10.如权利要求7所述的鉴别方法，其特征在于其中所述的含金属离子的物质为下列列物质中的一种或多种混合天然水、自来水、饮料、保健品或特别配制的含有特点金属离子的液体。
11.如权利要求7所述的鉴别方法，其特征在于其中所述的含水的物质为天然水、自然水中的一种或其混合。
全文摘要
本发明涉及一种变色核径迹微孔薄膜防伪标志及其鉴别方法,该防伪标志由核径迹防伪膜、胶粘剂、变色层和支撑层等组成。其制备方法是先用中子轰击的裂变碎片辐照塑料薄膜,用紫外线在薄膜上成像,最后用化学试剂蚀刻,制得核径迹膜,然后,在胶粘剂中加入变色试剂,将此变色物质涂在支撑层上,在核径迹防伪膜的非图案部分涂布胶粘剂,然后将其贴合在变色层上,即得防伪标志。本发明具有防伪效果好,使用鉴别方便和实用的特点。
文档编号G09F3/00GK1195152SQ97125899
公开日1998年10月7日 申请日期1997年12月26日 优先权日1997年12月26日
发明者何向明, 严玉顺, 张泉荣, 万春荣, 姜长印, 王守忠 申请人:清华大学