专利名称：聚醚吸收入水凝胶生物材料及其从中控释的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种眼用溶液及所述溶液的成分通过水凝胶生物材料吸收和控释的方法。更具体地，本发明涉及含有聚醚的眼用溶液，所述聚醚在水凝胶生物材料如接触镜的水凝胶生物材料中表现出迅速的吸收性，并且在含水环境中在一段时间内缓慢释放以表现出更持久的润湿性能。
背景技术：
目前广泛使用的接触镜分为两类。第一类是坚硬或刚性的角膜型镜片，其由通过丙烯酸酯的聚合制备的材料，如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)形成。第二类是凝胶、水凝胶或软型镜片，其通过将单体如甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)聚合而制得，或者在延时佩戴镜片的情况下，其通过将含硅单体或大分子单体聚合而制得。虽然基于溶液的不同希望特性，溶液的配方往往是不同的，不过在将硬型和软型接触镜放入眼睛之前都需要用溶液润湿镜片。在将接触镜放入眼中以后，有时候通过滴药器将用于再润湿、润滑和/或增强佩戴者舒适性的眼用溶液滴到眼睛中。
已知通过将等渗溶液直接加到眼睛中的接触镜上来改善软性接触镜的佩戴舒适性。这些溶液一般含有粘度增强剂、润滑剂、表面活性剂、缓冲剂、防腐剂以及盐。例如，Sherman在美国专利4,529,535中公开了一种再润湿溶液(rewetting solution)，该溶液对于包括延时佩戴镜片在内的刚性硅酮共聚物接触镜特别有用。在一个实施方式中，所述再润湿溶液包含羟乙基纤维素、聚(乙烯醇)以及聚(N-乙烯基吡咯烷酮)的组合。
Ogunbiyi等人在美国专利4,786,436中公开了一种润湿溶液，所述润湿溶液含有胶原和其它缓和剂如羟乙基纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素等。
Su等人在美国专利4,748,189中公开了一种眼用溶液，所述溶液用于改善水凝胶接触镜外面区域以及水凝胶接触镜下面区域内的液体交换以使眼泪交换发生，从而避免废物和碎片在镜片下面积聚。该溶液含有水凝胶平光剂(hydrogel flattening agent)如尿素、甘油、丙二醇、山梨醇或氨基乙醇。在该溶液中可用的表面活性剂包括泊洛沙姆(poloxamer)和四丁酚醛(tyloxapol)。合适的润滑剂包括羟乙基纤维素、聚(乙烯醇)以及聚(N-乙烯基吡咯烷酮)。
Winterton等人在美国专利5,209,865中公开了用于接触镜的调节溶液，该溶液含有HLB(亲水-亲脂平衡)均为7或以下的poloxamine和泊洛沙姆表面活性剂的组合。该发明的溶液在镜片表面形成均匀的亲水膜，蛋白质对该亲水膜的亲和力很小。这样，据说该溶液接触的接触镜具有为镜片提供预防作用的涂层。
Zhang等人在美国专利5,604,189和5,773,396中公开了一种用于清洗和润湿接触镜的组合物，该组合物含有(i)HLB值至少大约为18的无胺含聚乙烯氧化合物(non-amine polyethyleneoxy-containingcompound)；(ii)对接触镜沉淀物具有清洁功能并且HLB值可以小于18的表面活性剂；以及(iii)润湿剂。这些组合物可以包含乙氧基化葡萄糖衍生物作为润湿剂，如Ellis等人在美国专利5,401,327中公开的glucam。如Allergan′s CompleteTM多功能溶液中使用的四丁酚醛是常规的表面活性剂，它对接触镜沉淀物具有清洁功能，并且HLB值小于18。
与坚硬镜片不同，软型接触镜趋于黏着并集中更多的液体、环境污染物和水杂质。同样地，软型接触镜更易沉淀蛋白质或脂质或二者。因此，酶或功能相当的除蛋白质剂通常用于每天或每周从佩戴的镜片上去除蛋白质。与此相对，镜片日常护理液中的表面活性剂清洗剂可用于从镜片去除脂质或类脂质物质。然而，随着可过夜佩戴甚至数天日夜连续佩戴的延时佩戴镜片的出现，镜片佩戴者不再有机会通过传统的镜片护理液来去除白天聚集的沉淀物。
因此，想要得到能够用于接触镜的眼用溶液，所述眼用溶液不仅再润湿镜片而且在一段时间内提供镜片控释的润湿，直到将镜片从眼睛中取出并清洗或抛弃时。
发明内容
本发明涉及眼用溶液及所述溶液的成分通过水凝胶生物材料如软性接触镜形式的水凝胶生物材料吸收和控释的方法。本发明的眼用溶液含有以聚(环氧乙烷)-聚(环氧丙烷)-聚(环氧乙烷)即(PEO-PPO-PEO)或聚(环氧丙烷)-聚(环氧乙烷)-聚(环氧丙烷)即(PPO-PEO-PPO)为基础的聚醚。PEO-PPO-PEO和PPO-PEO-PPO都可以商购获得，商品名为PluronicsTM、R-PluronicsTM、TetronicsTM和R-TetronicsTM(BASF Wyandotte Corp.，Wyandotte，Michigan)。本发明的眼用溶液的聚醚表现出迅速的吸收入水凝胶生物材料如用于制造软型接触镜的水凝胶生物材料中的性质。本发明的眼用溶液的聚醚在高浓度吸收后在含水环境中在一段时间内从水凝胶生物材料中缓慢释放。依据本发明，所述聚醚在长时间内从佩戴的接触镜缓慢释放到眼泪膜，以产生更持久的润湿性能、改善的润滑性、改善的整日舒适性以及降低的佩戴接触镜所致的干燥感。本发明的眼用溶液也适合用作镜片包装溶液。
因此，本发明的一个目的是提供为接触镜提供更持久的润湿性能的眼用溶液。
本发明的另一目的是提供使用眼用溶液以为接触镜提供更持久的润湿性能的方法。
本发明的另一目的是提供眼用溶液以及使用该溶液来改善接触镜的润滑性和整日舒适性的方法。
本发明的另一目的是提供眼用溶液以及使用该溶液来降低佩戴接触镜所致的眼干燥感的方法。
本发明的另一目的是提供具有表现迅速吸收入水凝胶生物材料的成分的眼用溶液。
还有，本发明的另一目的是提供具有能从水凝胶生物材料中缓慢释放入含水环境中的成分的眼用溶液。
本发明的这些和其它详细描述或未描述的目的和优点从具体实施方式
以及所附的权利要求书将变得清楚。
图1是组I动态接触角滞后的图表；图2是组I探针介质表面张力的图表；图3是组IV动态接触角滞后的图表；图4是组IV探针PBS表面张力的图表；图5是组I 1％溶液控释的曲线图；图6是组I 5％溶液控释的曲线图；图7是组IV 1％溶液控释的曲线图；图8是组IV 5％溶液控释的曲线图；图9是组I润湿剂控释的曲线图；图10是组III润湿剂控释的曲线图；图11是组IV润湿剂控释的曲线图；图12是组I在各种溶液中摩擦系数的曲线图；图13是组III在各种溶液中摩擦系数的曲线图；图14是组IV在各种溶液中摩擦系数的曲线图；以及图15是组IV镜片中聚醚吸收的曲线图。
具体实施例方式
本发明涉及眼用溶液以及所述溶液的成分通过水凝胶生物材料如软性接触镜形式的水凝胶生物材料吸收和控释的方法。本发明的眼用溶液优选包含大于大约1重量％的聚醚，所述聚醚以聚(环氧乙烷)-聚(环氧丙烷)-聚(环氧乙烷)即(PEO-PPO-PEO)或聚(环氧丙烷)-聚(环氧乙烷)-聚(环氧丙烷)即(PPO-PEO-PPO)计。PEO-PPO-PEO和PPO-PEO-PPO都可以商购获得，商品名为PluronicsTM、R-PluronicsTM、TetronicsTM和R-TetronicsTM(BASF Wyandotte Corp.，Wyandotte，Michigan)。更优选地，本发明的眼用溶液包含大约1.5-14重量％的聚醚，最优选包含大约2-5重量％聚醚。本发明的眼用溶液的聚醚在水凝胶生物材料如用于制造软型接触镜的水凝胶生物材料中表现出迅速的吸收性。聚醚在本文所述接触镜的材料基质中的吸收与Salpekar等人在美国专利6,440,366中公开的表面活性剂在接触镜表面上的吸收不同。水凝胶生物材料的视觉质量和表现(acquity)不受溶液聚醚吸收的影响。本发明的眼用溶液的聚醚在被水凝胶生物材料高浓度吸收以后，展现在含水环境中一段时间内从水凝胶生物材料中缓慢释放。依据本发明，所述聚醚在长时间内从佩戴的接触镜释放到眼泪膜中，以产生更持久的润湿性能、改善的润滑性、改善的整日舒适性以及降低的佩戴接触镜所致的干燥感。
依据本发明，无菌眼用安全含水储存溶液用于在将接触镜放入眼中之前处理接触镜，或滴入眼中，或用于包装接触镜。本发明溶液的pH值为大约6.0-8.0，优选为大约6.5-7.8。可以将合适的缓冲剂加入到本发明的溶液中，例如但不限于硼酸、硼酸钠、柠檬酸钾、柠檬酸、碳酸氢钠以及各种混合缓冲剂。一般地，缓冲剂的用量为大约0.05-2.5重量％，优选为0.1-1.5重量％。
一般地，本发明的眼用溶液含有至少一种任选地为缓冲剂形式的张力调节剂，以提供等渗或接近等渗的溶液，使得重量克分子渗透浓度为大约200-400mOsm/kg，优选为大约250-350mOsm/kg。合适的张力调节剂的例子包括但不限于氯化钠、氯化钾、右旋糖、甘油、氯化钙、氯化镁。这些试剂一般分别使用，用量为大约0.01重量％到大约2.5重量％，优选为大约0.2重量％到大约1.5重量％。
在本发明的溶液中还可希望任选地含有水溶性增粘剂，例如但不限于聚(乙烯醇)。由于其缓和作用，增粘剂通过在镜片表面上缓冲对眼睛的碰撞的膜而趋于进一步增强镜片佩戴者的舒适性。
本发明的溶液通过加热而灭菌并密封。如果用作接触镜包装溶液，则该溶液通过加热而灭菌并密封在装有接触镜的水泡包装中。如果本发明的溶液通过加热而灭菌并密封，则该溶液可以在无杀菌剂化合物存在的情况下使用。
动态接触角分析用于测定由不同的眼用镜片多功能护理溶液产生的湿润性的程度。两种接触镜材料用于如下表1所示的眼用溶液湿润性研究。
表1 接触镜材料
用于在动态接触角分析中测定湿润性程度的不同的眼用镜片多功能护理溶液如表2所示。
表2 眼用镜片多功能护理溶液
用于测定由不同的眼用镜片多功能护理溶液产生的湿润性程度的动态接触角分析将在下一实施例中更详细地说明。
实施例1
A.样品制备组I在正方形玻璃盖片周围使HEMA膜UV浇铸聚合以得到用于进行动态接触角分析的平坦的基材。基材尺寸为22毫米×22毫米×0.25毫米。将所述基材在热的去离子水中提取两个小时。
组IV在矩形氟硅丙烯酸酯晶片周围使离子单体混合物UV浇铸聚合以得到用于动态接触角分析的平坦的基材。基材的尺寸为12毫米×25毫米×1毫米。将所述基材在37℃的磷酸盐缓冲盐水*(PBS)中提取过夜。
*磷酸盐缓冲盐水＝磷酸钠(一碱价)0.016％磷酸钠(二碱价)0.066％氯化钠0.88％去离子水93.038％B.动态接触角研究组I将每个HEMA基材悬浮在CAHN DCA 315仪器内部。使用Wilhelmy Plate方法，通过在大约32℃下将平坦的基材交替地插入或拉出PBS来测定动态接触角以及接触角滞后，并将其用作对照。对于每个测试，将样品插入探针介质并拉出两次(两个循环)。探针介质中的基材经历的样品润湿力如图1所示。探针介质的表面张力也通过使用DuNouy Tensiometer环法进行测定。
基材在测试溶液中浸泡四个小时，并如上所述测定动态接触角。然后通过在大约32℃下在80毫升PBS(pH＝7.27)中浸渍25次而使HEMA基材得到漂洗。如前所述再一次在大约32℃下在PBS中测定动态接触角。重复进行漂洗和接触角测试过程，直到基材回复至接近更高疏水性的对照状态。如上所述测定探针介质(PBS溶液)的表面张力。
组IV如上述组I所述来测定动态接触角。每个漂洗步骤包括在PBS中浸渍50次。每个漂洗循环后测定探针PBS的表面张力。
C.结果组I组I的结果如图1和2所示。接触角滞后Δθ越小，则表面的润湿性越好。重复漂洗后的较小的接触角滞后现象表明，测试溶液A和B显示出优于测试溶液C的润湿性能，测试溶液C即使是在六次漂洗循环(共150次浸渍)后仍得到较低的接触角。探针介质(PBS)的表面张力值也支持接触角结果。对于测试溶液C，探针介质的表面张力比其它两种测试溶液更快地回复至接近PBS(对照)值。这意味着测试溶液A和B更有效地吸收到HEMA基质中，因此能够通过润湿剂持续的释放而比测试溶液C维持更长的润湿能力。
组IV组IV的结果如图3和4所示。A和B两种测试溶液的性能明显优于测试溶液C。润湿性能改善和持久的最可能的原因是pluronic和tetronic与基材中的离子基团之间的离子相互作用。测试溶液A的润湿性比测试溶液B更强，这可以归因于溶液A的盐浓度比溶液B更低。这使得凝胶基质更好地膨胀并将更多的润湿溶液限制在基质中。因此，基质能够使润湿剂更久地持续释放而增加润湿性。每次测试后探针介质显示溶液A和B的表面张力全面降低，这意味着润湿溶液在比溶液C更长的时间内更大量地释放。相对于组I(非离子型)材料，所有溶液都对组IV(离子型)材料展示出更长久的润湿性能。
D.结论基于动态接触角研究，溶液A和溶液B这两种测试溶液对组I和组IV材料展示出比溶液C(1％ Tetronic 117)更持久的润湿能力。对于组1材料，两种测试溶液的润湿能力没有显著差异。
进行体外研究以测定表面活性剂从各种镜片材料中释放的速度，此前所述材料在不同的聚醚溶液中浸泡了四个小时。这个研究通过持续为镜片提供缓冲盐水(PBS)并收集每个小时从镜片洗脱的液体而试图模拟眼睛中的眼泪周转速度。使用DuNouy环法测定所收集溶液的表面张力。相对于对照PBS，表面张力的降低表明表面活性剂在镜片中的存在。在下一实施例中将更详细地说明对聚醚从各种镜片材料中持续释放的研究。
实施例2A.镜片材料在如下所述的聚醚从各种镜片材料中持续释放的本研究中，使用两种材料。
组IOptimaTMFW(-3.25 D)(Bausch & Lomb)组IVSureVueTM(-7.00 D)(Johnson & Johnson)B.溶液在聚醚从各种镜片材料中持续释放的本研究中使用的溶液如表3所述。
表3
C.过程将组I型和组IV型镜片在各种聚醚溶液中浸泡四个小时。然后将镜片取出并放在镜片筐中，所述镜片筐设计用来接收磷酸盐缓冲盐水(PBS)的不断输入。微型输入泵在18小时内持续将3.8μl/min PBS递送到镜片表面，以模拟眼睛中人眼泪膜分泌速度。在8小时内每一小时将从镜片滴下的溶液收集到密闭容器中，以防止蒸发。用PBS将其稀释得到25毫升的溶液。使用DuNouy环法测定得到的溶液的表观表面张力，结果如图5-8所示。
D.结果及结论使用非线性回归模型来拟合曲线与收集的数据。由于表面张力与表面活性剂的浓度成正比，并且由于洗脱体积对于收集到的每个样品并不严格相同，因此预期表面张力数据中有些分散。但是，如图5-8的曲线图所示的趋势是明白的。
进行体外研究以比较润湿剂从在不同溶液中浸泡后的各种镜片材料中释放的速度。这个研究通过持续为镜片提供缓冲盐水(PBS)并收集每个小时从镜片洗脱的液体而试图模拟眼睛中的眼泪周转速度。使用DuNouy环法测定所收集的液体的表面张力。相对于对照PBS，表面张力的降低表明润湿剂在镜片中的存在。润湿剂的长期存在将提供更久的润湿作用、更好的清洗作用，从而降低整日的干燥感并改善镜片佩戴者的总体舒适性。对于三种测试的镜片类型，溶液A比溶液B提供更高的表面活性剂浓度以及更久的释放。在下一实施例中更详细地说明对润湿剂从各种镜片材料中持续释放的研究。
实施例3A.镜片材料在如下所述的润湿剂从各种镜片材料中持续释放的本研究中，使用三种材料。
组IOptimTMFW(-3.25D)(Bausch & Lomb)组IIIPureVisionTM(-5.75D)(Bausch & Lomb)组IVSurevueTM(-7.00D)(Johnson & Johnson)B.溶液在润湿剂从各种镜片材料中持续释放的本研究中使用的多功能溶液如表4所述。
表4
C.过程将各组镜片在测试溶液A和B中浸泡四个小时。然后将镜片取出并放在镜片筐中，所述镜片筐设计用来接收磷酸盐缓冲盐水(PBS)的不断输入。微型输入泵在18小时内持续将3.8μl/min PBS递送到镜片表面，以模拟眼睛中人眼泪膜分泌速度。在最初8小时内每一小时以及之后在第16、17、18小时将从镜片滴下的溶液收集到密闭容器中，以防止蒸发。用PBS将其稀释得到30毫升的溶液。使用DuNouy环法测定得到的溶液的表观表面张力，结果如图9-11所示。
D.结果及结论使用非线性回归模型来拟合曲线与收集的数据。由于表面张力与表面活性剂的浓度成正比例，并且由于洗脱体积对于收集到的每个样品并不严格相同，因此预期表面张力数据中有些分散。但是如图9-1l的曲线图所示的趋势是明白的。如图9所示，测试溶液A在最初8小时内显示出具有更陡斜率的更好的释放曲线，这可能是由于润湿剂在镜片基质中的吸收性质比测试溶液B有所增加。如图10所示，测试溶液A在最初8小时内表现出明显优于测试溶液B的释放特征，这意味着更大量的表面活性剂释放到洗脱溶液中。
测试溶液A中的润湿剂最可能具有更强的穿透镜片基质的能力，并且由于吸收增强而最可能证明眼睛中的润湿剂的长时和受控释放。由于润滑剂的这种控释改善了清洁性并使润湿性更持久，因此增强了镜片佩戴者的舒适性。
将组I、组III和组IV镜片类型的接触镜浸泡在各种溶液中，并且使用高度灵敏的Nano Scratch Tester(Micro Photonics，Inc.，Irvine，California)来测定摩擦性质。基于这些研究结果，测试溶液A对所有镜片类型与测试的其它溶液相比产生最低的摩擦系数(C of F)。摩擦系数的降低使眼睛中的接触镜在眨眼过程中的眼睑摩擦降低，并且可以改善镜片佩戴者的整天舒适性。测试溶液A配方中用作润湿剂的聚合物最可能能够穿透镜片基质并“堆积”在镜片表面以形成更平滑的衬垫表面。在下一实施例中更详细地说明对各种镜片材料在多功能溶液中的摩擦系数的研究。
实施例4A.镜片材料在如下所述的本摩擦系数研究中，使用三种材料。
组IOptimaTMFW(-3.25D)，Lot#R21000297，Exp.02/05(Bausch& Lomb)组IIIPureVisionTM(-3.75D)，Lot#R08000336(Bausch & Lomb)组IVSureVueTM(-7.00D)，Lot#291901，Exp.11/06(Johnson &Johnson)B.溶液在本摩擦系数研究中使用的多功能溶液如表5所述。
表5
C.过程将组I、组III和组IV镜片类型的接触镜浸泡在所述的每种溶液中，并且如上所述测定摩擦性质。结果如图12-14所示。
D.结果测试溶液A对所有镜片类型的结果都为零或零以下，部分原因是由于Nano Scratch Tester在摩擦值接近于零时摩擦装置的分辨率不够。相对于其它测试的溶液，溶液A显示出最低的摩擦系数。
实施例5A.镜片材料在如下所述的本聚醚吸收研究中，使用如下所述的镜片。
组IVSureVueTM，(Johnson & Johnson)B.溶液通过将不同浓度的聚醚添加到如表6所示的对照溶液中而制备几种测试溶液。
表6
C.过程将SureVue镜片浸泡在测试溶液中4小时，然后放在显微镜下，所述测试溶液通过将不同浓度的聚醚添加到上述对照溶液中而制备。在显微镜下时，将镜片浸在与先前浸泡4小时的溶液相同的溶液中。而且浸泡以5分钟的间隔交错进行，以保证等量浸泡。使用与显微镜相连的成像软件来测定镜片直径。首先使用已知直径(9.6毫米)的圆盘将显微镜校准。SureVue镜片为14.0毫米。对各个测试溶液测定的镜片直径数据如表7和图15所示。
表7
尽管本文描述了眼用溶液、水凝胶基材及其制造和使用方法，但是本领域技术人员明白在不偏离本发明构思的精神和范围内可以作出各种修改。本发明也无意局限于本文所描述的具体眼用溶液、基材或方法，而是限定在随附的权利要求的范围内。
权利要求
1.一种用于吸收入水凝胶生物材料并从该水凝胶生物材料中随时间控释的眼用溶液，该溶液含有在缓冲水溶液中的大约1重量％的聚醚。
2.根据权利要求1所述的眼用溶液，其中所述溶液含有大约1.5-14重量％的聚醚。
3.根据权利要求1所述的眼用溶液，其中所述溶液含有大约2-5重量％的聚醚。
4.根据权利要求1所述的眼用溶液，其中所述溶液的pH值大约为6.0-8.0。
5.根据权利要求1所述的眼用溶液，其中所述溶液的pH值大约为6.5-7.8。
6.根据权利要求1所述的眼用溶液，其中所述溶液含有大约0.1-1.5重量％的缓冲剂。
7.根据权利要求1所述的眼用溶液，其中所述溶液含有大约0.05-2.5重量％的缓冲剂。
8.根据权利要求1所述的眼用溶液，其中所述溶液含有一种或几种缓冲剂，所述缓冲剂选自由硼酸、硼酸钠、柠檬酸钾、柠檬酸、碳酸氢钠所组成的组中。
9.根据权利要求1所述的眼用溶液，其中所述溶液含有一种或几种张力调节剂，所述张力调节剂选自由氯化钠、氯化钾、右旋糖、甘油、氯化钙和氯化镁所组成的组中。
10.根据权利要求1所述的眼用溶液，其中所述溶液含有大约0.01-2.5重量％的张力调节剂。
11.根据权利要求1所述的眼用溶液，其中所述溶液含有一种或几种增粘剂。
12.根据权利要求1所述的眼用溶液，其中所述溶液含有聚(乙烯醇)作为增粘剂。
13.根据权利要求1所述的眼用溶液，其中所述溶液的重量克分子渗透浓度大约为200-400mOsm/kg。
14.根据权利要求1所述的眼用溶液，其中所述聚醚为聚(环氧乙烷)-聚(环氧丙烷)-聚(环氧乙烷)以及聚(环氧丙烷)-聚(环氧乙烷)-聚(环氧丙烷)。
15.一种权利要求1的眼用溶液的使用方法，所述方法包括使水凝胶生物材料接触镜接触所述眼用溶液。
16.一种用于吸收入水凝胶生物材料并从该水凝胶生物材料中随时间控释的眼用溶液的制备方法，该方法包括将大于大约1重量％的聚醚添加到缓冲水溶液中。
17.根据权利要求16所述的方法，其中添加大约1.5-14重量％的聚醚。
18.根据权利要求16所述的方法，其中添加大约2-5重量％的聚醚。
19.根据权利要求16所述的方法，其中所述聚醚为聚(环氧乙烷)-聚(环氧丙烷)-聚(环氧乙烷)以及聚(环氧丙烷)-聚(环氧乙烷)-聚(环氧丙烷)。
20.根据权利要求16所述的方法，其中加入一种或几种张力调节剂、一种或几种以及任选的一种或几种增粘剂。
21.一种用于吸收入水凝胶生物材料并从该水凝胶生物材料中随时间控释的眼用溶液，该溶液含有硼酸、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠、大于1重量％的一种或几种聚醚、聚合物JR以及消毒剂。
22.一种用于吸收入水凝胶生物材料并从该水凝胶生物材料中随时间控释的眼用溶液，该溶液含有一种缓冲体系、一种或几种张力调节剂以及大于1重量％的一种或几种聚醚。
全文摘要
本发明旨在提供一种用于软性接触镜的眼用溶液，该溶液用于将聚醚控释到眼泪膜中。本发明的眼用溶液的聚醚成分在长时间内从软性接触镜材料基质中释放，从而产生更持久的润湿性能、改善的润滑性、改善的整日(end－of－the－day)舒适性以及降低的佩戴接触镜所致的干燥感。
文档编号G02B1/04GK1726274SQ200380105775
公开日2006年1月25日 申请日期2003年12月1日 优先权日2002年12月13日
发明者达尔曼德拉·亚尼, 约瑟夫·C.·萨拉莫内, 胡珍泽, 夏尔宁, 罗亚·博拉赞尼, 小丹尼尔·M.·安蒙 申请人:博士伦公司