光固化性涂敷组合物、罩印物及其制造方法

专利名称：：光固化性涂敷组合物、罩印物及其制造方法
技术领域：
：本发明涉及光固化性涂敷组合物、罩印物(才一^一7。!Jy卜)及其制造方法。具体地说，涉及通过照射电子线、紫外线等活性放射线能够固化的光固化性涂敷组合物。尤其是涉及用平板、凸版、凹版、丝网印刷、喷墨、电子照相等方法，对于将油墨和/或调色料配置在印刷基质材料(显像基质材料)上而制作的图像进行涂覆的光固化性组合物。更详细地说，涉及用来对利用电子照相法印刷的调色基料(tonerbase)的印刷物进行涂覆的光固化性罩印组合物(overprintcompositions)。
背景技术：
：近年来，已开发出很多能够用于紫外线固化型的印刷用油墨、涂料、涂覆中的活性放射线固化型的组合物，目前这些已获得广泛普及。然而，现状是难以获得一种完全满足固化性、表面平滑性、强度、保存稳定性等的光固化性组合物。尤其是像电子照相法那样的调色基料图像，在图像表面存在杂醇油(7工f一才一》)层时，更难得到所要求的性能。像电子照相法那样，在通常形成调色基料的图像的方法中，由于潜像保持体表面，例如感光体(photoreceptor)上均匀带电，所以在潜像保持体表面上形成静电荷。接着，在这均匀带电的区域内，通过与原稿图像相对应的活性化照射图案，会有选择地失去电荷。该表面残留的潜像电荷图案与未暴露于照射的区域相对应，接着，使该感光体透过含有调色料的1个或数个显影壳(housing),由于调色料靠静电引力而附着在电荷图案上，使该潜像电荷图案被可视化。接着，使该显影的图像在图像形成面上形成定影。或者，转印到如纸等印刷材料上，通过适当的定影技术，使其形成定影，最后得到电子照相印刷物，即，调色基料的印刷物。作为保护印刷物的公知方法，有人提出在印刷物上实施罩印涂覆。例如，在特开平11—70647号公报和特开2003—241414号公报中，提出像电子照相法那样，在调色基料图像上转印透明调色料后，进行定影，被覆表面的方法。在特开昭61—210365号公报中，提出实施可利用紫外线等固化的液膜涂覆后，通过用光使涂覆成分聚合(交联)，实施罩印涂覆的方法。进而在特开2005—3217S2号公报中公开了一种罩印组合物，含有如下成分，即从由三官能不饱和丙烯酸树酯组成的组中选择的放射线固化性低聚物，从由含有1种或多种二丙烯酸酯或三丙烯酸酯的、多官能烷氧基化丙烯酸单体或聚烷氧基化丙烯酸单体组成的组中选择的放射线固化性单体，至少1种光聚合引发剂和至少1种表面活性剂。
发明内容本发明要解决的课题是提供一种表面平滑性优良的光固化性涂敷组合物，以及涂布上述光固化性涂敷组合物并使其固化而非粘性且表面平滑性优良的罩印物及其制造方法。上述目的由下述记载的(1)、(8)或(9)可达到。作为优选实施方案的(2)(7)记载如下。(1)一种光固化性涂敷组合物，其特征在于，含有具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物和光聚合引发剂。(2)上述(1)中记载的光固化性涂敷组合物，其中，上述具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物是单官能(甲基)丙烯酸酯化合物。(3)上述(1)或(2)中记载的光固化性涂敷组合物，其中，含有多官能乙烯性不饱和化合物。(4)上述(1)(3)中任一项记载的光固化涂敷组合物，其中，上述脂环烃基是桥环烃基。(5)上述(1)(4)中任一项记载的光固化性涂敷组合物，其中，在可见光区域内实质上没有吸收。(6)上述(1)(5)中任一项记载的光固化性涂敷组合物，其用于罩印。(7)上述(1)(6)中任一项记载的光固化性涂敷组合物，其用于电子照相印刷物的罩印。(8)—种罩印物，其是在电子照相印刷物上具有将上述(1)(7)中任一项记载的光固化性涂敷组合物进行光固化的罩印层。(9)一种罩印物的制造方法，包括以下工序在印刷基质材料上进行电子照相印刷而得到电子照相印刷物的工序，在上述电子照相印刷物上涂布设置上述(1)(7)中任一项记载的光固化性涂敷组合物的工序，及将上述光固化性涂敷组合物进行光固化的工序。根据本发明可提供一种表面平滑性优良的光固化性涂敷组合物，以及将上述光固化性涂敷组合物涂布、固化而得到的非粘性及表面平滑性优良的罩印物及其制造方法。具体实施例方式本发明的光固化性涂敷组合物，特征是含有具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物及光聚合引发剂。本发明的罩印物是在印刷物上具有使上述光固化性涂敷组合物进行光固化的罩印层，上述印刷物优选是电子照相印刷物。本发明的罩印物的制造方法，包括在印刷基质材料上进行印刷得到印刷物的工序、在上述印刷物上涂布上述光固化性涂敷组合物的工序、及使上述光固化性涂敷组合物进行光固化的工序。本发明的罩印物的制造方法中，在上述印刷基质材料上进行印刷得到印刷物的工序优选包括:在上述印刷基质材料上进行电子照相印刷得到电子照相印刷物的工序、在上述电子照相印刷物上涂布上述光固化性涂敷组合物的工序、及使上述光固化性涂敷组合物进行光固化的工序。以下详细说明本发明。(光固化性涂敷组合物)本发明的光固化性涂敷组合物，特征是含有具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物及光聚合引发剂。本发明的光固化性涂敷组合物，优选在可见光区域内实质上没有吸收的组合物。所谓「可见光区域内实质上没有吸收」的意思是在400700nm的可见光区域内没有吸收，或者，作为光固化性涂敷组合物在可见光区域内只有无障碍时的吸收。具体讲，是在400700nm的波长范围内，涂敷组合物在5jim光路长的透过率在70X以上，优选在80%以上。本发明的光固化性涂敷组合物，最适宜作罩印用，尤其是适宜作电子照相印刷物的罩印用。本发明的光固化性涂敷组合物，对于图像部分只有调色料成分厚度的电子照相印刷物形成罩印层时，也能得到非粘性且表面平滑性优良的色泽鲜艳的罩印物，从视觉上接近以前银盐照相印刷物的印象。本发明的光固化性涂敷组合物，即使是图像表面存在杂醇油层的调色料图像，也能得到非粘性和表面平滑性优良的、色泽鲜艳的、无挠曲、富有柔软性的图像印刷物，从视觉上还能得到接近于银盐照相印刷物的罩印物。<具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物>本发明的光固化性涂敷组合物(以下只称作「涂敷组合物」)，作为必需成分含有具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物(以下称作「特定脂环单体」)。以下对这种「具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物(特定脂环单体)」进行详细说明。作为本发明中使用的具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物，只要是分子内具有1个以上的乙烯性不饱和键及1个以上脂环烃基的化合物就可以，没有特殊限制，B卩可以是单官能的，也可以是多官能的。上述具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物中的乙烯性不饱和键，例如优选是从(甲基)丙烯酰基、烯丙基、苯乙烯基、及乙烯氧基中选出的基，从涂敷组合物的固化灵敏度方面看，优选是(甲基)丙烯酰基，更优选是丙烯酰基。从表面平滑性方面看，优选上述具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物是低粘度的，上述具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物具有的乙烯性不饱和键数量优选每1个分子有13个，更优选有1或2个，特别优选有1个。艮口上述具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物优选为13个官能的乙烯性不饱和化合物，更优选是单官能或2官能的乙烯性不饱和化合物，进一步优选是单官能的乙烯性不饱和化合物。作为脂环烃基，从脂肪族环状烃的结构(也称作「脂环烃结构」或「脂环结构」)中除去l个以上氢原子的基就可以。形成上述脂肪族环状烃结构内的环骨架的原子只有碳原子。脂环烃结构，其中也可具有l个以上的不饱和键。上述的脂环烃结构，在可导入的碳上也可具有取代基。作为能导入的取代基，例如有垸基、羟基、氰基、卤原子(氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)、氨基、羧基、酰基、烷氧基、硝基等，优选是14个碳的短链烷基，更优选是甲基或乙基，特别优选甲基。具有脂环烃基的环结构的碳数，优选为618个，更优选为612个。作为脂环烃基，优选是将多个环进行縮环的脂肪族縮合多环烃基，或具有桥状碳链的桥环烃基，更优选是桥环烃基。上述桥环烃基，优选是双环烃基、或三环烃基，更优选是上述双环或三环内具有双键的烃基。所谓本发明中的双环或三环是指当将需要的环打开成链式结构时，对原子间的键进行切断的次数为3次的是三环，2次的为双环。脂环烃基中，构成该环结构的环，优选为37元环，更优选是47元环，最优选是5或6元环。其中，桥环的情况是将不能由桥将环内部分隔的环作为构成上述环结构的环。作为上述的脂环烃结构优选是以下示出的(R—l)(R—8)的结构。本发明中，也可将化合物或其部分结构的烃链省去碳(C)和氢(H)的标记，以简单的结构式进行记载。[化l]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中，优选是(R—4)(R—8)的结构，更优选是(R—6)的结构。在可用于本发明的具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物中，脂环结构可以通过连接基与乙烯性不饱和键连接形成，也可以在脂环结构的任意部位与乙烯性不饱和键直接结合形成，还可以在脂环结构内具有乙烯性不饱和键。具有脂环烃基的乙烯性不饱和键化合物优选是具有脂环烃基的(甲基)丙烯酸酯化合物、或具有脂环烃基的(甲基)丙烯酰胺化合物。更优选是具有脂环烃基的单官能(甲基)丙烯酸酯化合物、或具有脂环烃基的单官能(甲基)丙烯酰胺化合物，进一步优选是具有脂环烃基的单官能(甲基)丙烯酸酯化合物。上述(甲基)丙烯酸酯，表示为丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺表示为丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺。本发明中，例如，单官能(甲基)丙烯酸酯化合物表示为只有1个(甲基)丙烯酰氧基的化合物，还可以具有(甲基)丙烯酰氧基以外的乙烯性不饱和键。(甲基)丙烯酰氧基以外的乙烯性不饱和键优选是位于脂环烃结构中骨架内的乙烯性不饱和键。本发明中可使用的具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物，更具体讲是以式(1)表示的化合物，即，在脂环烃基上通过规定的连接基结合有乙烯性双键的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>式(1)中的W表示碳(C)数14的烃基或氢原子，优选是甲基或氢原子。式(1)中的的Z表示二价的连接基或单键，优选是氧原子、NR2、亚烷基、或它们中的2种以上组合的基团。再有，式(1)中的Z，从反应性考虑，优选是氧原子、NR2、或由式(1)中的羰基和氧原子或NRZ连接的二价连接基。上述f表示氢原子或碳数1以上的烷基,优选是碳数120的烷基，更优选是碳数112的烷基，特别优选是碳数14的烷基。作为上述烷基，具体示例有甲基、乙基、正丁基、正已基及正壬基等，优选示例是甲基、乙基及丁基。式(1)中Z表示的亚垸基优选在由亚甲基(一CH2-)形成的亚甲基链中，具有从一CO—、一O—、一S—或一NR3—中选出的二价基，更优选在由亚甲基形成的亚甲基链中具有醚键(一O—)的基团。其中，特别优选的是在式(1)中Z表示的至少1个亚垸基的两个末端上具有醚键(一0—)的基团。式(1)中Z表示的亚烷基，可以呈直链状，也可以具有支链。其中尺3与上述112相同，优选范围也相同。式(1)中Z表示的亚烷基，特别优选是碳数312的亚垸基，具体有亚丙基、亚丁基、亚辛基、亚壬基等。在由这些亚烷基中的亚甲基形成的链状结构中，可以具有从一CO—、一O—、一S—或一NR3—中选出的二价基。这些二价连接基可以是由2种以上组合而成的二价连接基。式(1)中的L表示脂环烃基，优选范围和上述的脂环烃基相同。本发明中，适宜使用的具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物，具体实例如下[示例化合物(B—l)(B—31)、(b—l)(b—38)及(C一l)(C—16)]，但本发明不受这些实例所限制。各示例化合物中存在立体异性体时，可使用它们中的任一种，还可以使用立体异性体的混合物。在下述具体例中，Me表示甲基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>[化4]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>[化9]其中，特别优选(B-29)、(B—30)或(B—31)。具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物，例如可利用如下文献中记载的公知合成方法进行制造，g卩，美国专利3087962号公报、J.Chem.Soc.，Chem.Commun.，14巻，1073—1074页(1986年)、美国专利4097677号公报、NewJournalofChemistry,17巻，12号835—841页C1993年)等。也可以购买如下市售品，艮卩，SR423(步—卜7—-亇八，社制)、SR506卜7—^亇/《:/社制)、SR535(廿一卜7—'-亇,乂社制)、SR833(廿一卜7—'^亇八。y社制)、CD406(寸一卜7—-亇八°y社制)、A—IB(新中村化学工业(株)制)、IB(新中村化学工业(株)制)、77乂夕U^FA—511A(日立化成工业(株)审D、77乂夕！i^FA—512A(日立化成工业(株)制)、77y夕U/kFA—513A(日立化成工业(株)制)、77乂夕y少FA—512M(日立化成工业(株)帝D等。本发明的涂敷组合物中含有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物含量，从非粘性(抑制表面粘性)及表面平滑性考虑，对于光固化性涂敷组合物总重量，优选为10重量％以上，更优选1090重量％，进一步优选1060重量％，特别优选3060重量％，最优选4060重量％。本发明的涂敷组合物中具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物，在使用的聚合性单体总量中，优选在25重量％以上，更优选在50重量％以上。具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物，可单独1种使用，也可2种以上并用。具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物，可以具有1个上述脂环烃基，也可以具有2个以上，但优选只具有l个。<其他的聚合性化合物>本发明的光固化性涂敷组合物，除了具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物外，还可含有其他的聚合性化合物。作为本发明中可使用的其他聚合性化合物，例如有不具有脂环烃基的自由基聚合性化合物和阳离子聚合性化合物。作为本发明中可使用的其他自由基聚合性化合物，是具有可自由基聚合的乙烯性不饱和键的化合物，优选能与具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物共聚。另外，只要是不具有脂环烃基，分子中至少具有1个能进行自由基聚合的乙烯性不饱和键的化合物就可以，包括单体、低聚物、聚合物等。不具有脂环烃基的自由基聚合性化合物，可以只用1种，为了提高所要求的特性，可以任意比率并用2种以上，就控制反应性、物性等性能而言，优选并用2种以上。作为具有可自由基聚合的乙烯性不饱和键的聚合性化合物实例，例如有丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、异巴豆酸、马来酸等不饱和羧酸及其盐、具有乙烯性不饱和基的酸酐、丙烯腈、苯乙烯、进而各种不饱和聚酯、不饱和聚醚、不饱和聚酰胺、不饱和聚氨酯等自由基聚合性化合物。具体有甲基丙烯酸酯、乙基丙烯酸酯、n—丁基丙烯酸酯、2—乙基已基丙烯酸酯、2—羟基乙基丙烯酸酯、丁氧基乙基丙烯酸酯、卡必醇丙烯酸酯、环已基丙烯酸酯、四氢呋喃基丙烯酸酯、苄基丙烯酸酯、二(4一丙烯氧聚乙氧苯基)丙烷、新戊二醇二丙烯酸酯、1，6—已二醇二丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、丙二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、四丙二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、四羟甲基甲烷四丙烯酸酯、低酯丙烯酸酯、N—羟甲基丙烯酸酰胺、二丙酮丙烯酰胺、环氧丙烯酸酯、月桂基丙烯酸酯、已二醇二丙烯酸酯等丙烯酸衍生物、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸n—丁酯、甲基丙烯酸2—乙基已酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸二甲基氨基甲酯、二甲基丙烯酸l，6—已二醇酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚丙二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、2，2—二(4一甲基丙烯氧聚乙氧苯基)丙烷等甲基丙烯酸衍生物、N—乙烯基吡咯烷酮、N—乙烯基已内酰胺等N—乙烯基化合物类、烯丙基縮水甘油醚、二烯丙基酞酸酯、三烯丙基偏苯三酸等烯丙基化合物的衍生物，更具体讲，可使用山下晋三编、「交联剂手册(橋架剤八yK7、、乂夕)」、(1981年.大成社)；加藤清视编、「UV'EB固化手册(UV'EB硬化八乂K:/:y夕)(原料编)」(1985年、高分子刊行会)；，K亍:y夕研究会编、「UV'EB固化技术的应用和市场(UV'EB硬化技術O応用i巿場)」、79页、(1989年、、乂一工厶、乂一社)；滝山荣一郎著、「聚酯树脂手册(求y工7x少樹脂八yK7》夕)」、(1988年、日刊工业新闻社)等中记载的市售品或本行业界公知的自由基聚合性或交联性的单体、低聚物及聚合物。这些中，优选使用三丙二醇二丙烯酸酯、N—乙烯基已内酰胺、月桂基丙烯酸酯、已二醇二丙烯酸酯。作为自由基聚合性化合物，例如已知特开平7—159983号、特公平7—31399号、特开平8—224982号、特开平10—863号、特开平9—134011号等公报中记载的光聚合性组合物中使用的光固化型聚合性化合物材料、这些也能适用于本发明的涂敷组合物。作为并用的自由基聚合性化合物，优选使用乙烯醚化合物。作为适宜用的乙烯醚化合物，例如有乙二醇二乙烯醚、二乙二醇二乙烯醚、三乙二醇二乙烯醚、丙二醇二乙烯醚、二丙二醇二乙烯醚、丁二醇二乙烯醚、已二醇二乙烯醚、环已烷二甲醇二乙烯醚、三羟甲基丙垸三乙烯醚等二或三乙烯醚化合物；乙基乙烯醚、n—丁基乙烯醚、异丁基乙烯醚、十八烷基乙烯醚、环已基乙烯醚、羟丁基乙烯醚、2—乙基已基乙烯醚、环已垸二甲醇单乙烯醚、n—丙基乙烯醚、异丙基乙烯醚、异丙烯基乙烯醚、十二烷基乙烯醚、二乙二醇单乙烯醚、乙二醇单乙烯醚、三乙二醇单乙烯醚、羟乙基单乙烯醚、羟壬基单乙烯醚等单乙烯醚化合物等。从固化性、粘附性、表面硬度方面考虑，这些乙烯醚化合物中，优选的是二乙烯醚化合物、三乙烯醚化合物，特别优选的是二乙烯醚化合物。乙烯醚化合物可单独使用l种，也可2种以上适当组合使用。作为本发明中可用的其他聚合性化合物，在(甲基)丙烯酸系单体或预聚物、环氧系单体或预聚物、或聚氨酯系单体或预聚物等(甲基)丙烯酸酯(以下适当称作「丙烯酸酯化合物」)中，优选使用不具有脂环烃基的化合物，更优选是下述化合物。艮P，2—乙基已基二甘醇丙烯酸酯、2—羟基一3—苯氧丙基丙烯酸酯、2—羟丁基丙烯酸酯、羟基三甲基乙酸新戊二醇二丙烯酸酯、2—丙烯酰氧乙基酞酸酯、甲氧聚乙二醇丙烯酸酯、四羟甲基甲烷三丙烯酸酯、2—丙烯酰氧乙基一2—羟乙基酞酸酯、二羟甲基三环癸烷二丙烯酸酯、乙氧化苯基丙烯酸酯、2—丙烯酰氧乙基琥珀酸、壬基酚环氧乙烷(EO)加成物丙烯酸酯、改性甘油三丙烯酸酯、双酚A二縮水甘油醚丙烯酸加成物、改性双酚A二丙烯酸酯、苯氧聚乙二醇丙烯酸酯、2—丙烯酰氧乙基六氢酞酸、双酚A的环氧丙烷(PO)加成物二丙烯酸酯、双酚A的EO加成物二丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯甲苯二异氰酸酯聚氨酯预聚物、内酯改性可挠性丙烯酸酯、丁氧乙基丙烯酸酯、丙二醇二缩水甘油醚丙烯酸加成物、季戊四醇三丙烯酸酯六甲基二异氰酸酯聚氨酯预聚物、2—羟乙基丙烯酸酯、甲氧二丙二醇丙烯酸酯、二三羟甲基丙垸四丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、六甲基二异氰酸酯聚氨酯预聚物、硬脂酰基丙烯酸酯、异戊基丙烯酸酯、异十四烷基丙烯酸酯、异硬脂酰基丙烯酸酯、内酯改性丙烯酸酯等丙烯酸酯化合物及它们的丙烯酸酯，以及将这些丙烯酸酯变更成甲基丙烯酸酯的甲基丙烯酸酯化合物等。此处列举的丙烯酸酯化合物，由于反应性高、粘度低、与印刷基质材料的粘附性优良，故为优选。本发明的涂敷组合物，作为必需的具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物或可任意并用的其他聚合性化合物，优选含有多官能的乙烯性不饱和化合物。使用多官能乙烯性不饱和化合物时，作为多官能乙烯性不饱和化合物的含量，相对于涂敷组合物的总重量，优选为540重量％，更优选为1030重量％。当在上述范围时，由于非粘性优良，涂敷组合物的粘度适宜，所以能得到良好的表面平滑性。本发明中，为改进非粘性(抑制表面发粘)和表面平滑性，优选并用具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物和不具有脂环烃基的多官能乙烯性不饱和化合物，更优选并用具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物和不具有脂环烃基的多官能(甲基)丙烯酸酯单体，进一步优选并用具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物和不具有脂环烃基的多官能丙烯酸酯单体尤其好。在并用具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物和不具有脂环烃基的多官能乙烯性不饱和化合物时，不具有脂环烃基的多官能乙烯性不饱和化合物的含量，相对于涂敷组合物的总重量优选为540重量％，更优选为1030重量％。当在上述范围时，可获得优良的非粘性和适宜涂敷组合物的粘度。本发明中，根据各种要求，可将自由基聚合性化合物和自由基聚合引发剂组合。此外，还可以与这些并用下述的阳离子聚合性化合物和阳离子聚合引发剂，优选是自由基，阳离子的混合型涂敷组合物。作为本发明中可使用的阳离子聚合性化合物，只要是能利用光酸发生剂发生的酸引发聚合反应并进行固化的化合物就可以，没有特殊限制，作为光阳离子聚合性单体，可使用各种公知的阳离子聚合性单体。作为阳离子聚合性单体，例如有特开平6—9714号、特开2001—31892号、同2001—40068号、同2001—55507号、同2001—310938号、同2001—310937号、同2001—220526号等公报中记载的环氧化物、乙烯醚化合物、氧杂环丁垸化合物等。作为阳离子聚合性化合物，例如已知有适用于阳离子聚合系光固化性树脂的聚合性化合物。近来，作为适用于在400nm以上可见光波长域中增感的光阳离子聚合系光固化性树脂的聚合性化合物，例如，公开在特开平6—43633号、特开平8—324137号等公报中，这些也适用于本发明的涂敷组合物。<光聚合引发剂>本发明的涂敷组合物含有光聚合引发剂。作为光聚合引发剂，可使用公知的光聚合引发剂。本发明中优选使用自由基光聚合引发剂。本发明的涂敷组合物中使用的光聚合引发剂是吸收由活性放射线产生的外部能量生成聚合引发种子的化合物。活性放射线示例有Y射线、卩射线、电子线、紫外线、可见光线、红外线，所使用的波长没有特殊限定，优选是200500nm的波长域，更好是200450nm的波长域。作为本发明中最适宜使用的自由基光聚合引发剂，列举有(a)芳香族酮类、(b)酰基膦化合物、(c)芳香族鑰盐化合物、(d)有机过氧化物、(e)硫代化合物、(f)六芳基二咪唑化合物、(g)酮肟酯化合物、(h)硼酸盐化合物、(i)叠氮鎗盐化合物、(j)金属茂化合物、(k)活性酯化合物、(1)具有碳卤代基的化合物及(m)烷基胺化合物等。考虑到透明性，作为优选的光聚合引发剂，在以3g/cn^厚度制膜时，光聚合引发剂优选是400nm波长的吸光度为0.3以下的化合物，更优选是0.2以下的化合物，进一步优选O.l以下的化合物。上述中，作为优选的光聚合引发剂，是(a)芳香族酮类、(b)酰基膦化合物、c)芳香族鐵盐化合物。本发明的光聚合引发剂，可单独l种使用，也可2种以上并用。本发明中光聚合引发剂的含量，相对于上述具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物及并用的其他聚合性化合物的总量，优选为0.0135重量%，更优选为0.130重量％,进一步优选为0.530重量％。光聚合引发剂，在使用下述增感剂时，相对于增感剂，光聚合引发剂增感剂的重量比优选为200:11:200，更优选为50:11:50，进一步优选为20:11:5。本发明中，作为与上述阳离子聚合性化合物并用的阳离子聚合引发剂(光酸发生剂)，例如，可使用化学增幅型光致抗蚀剂和光阳离子聚合中使用的化合物(例如，参看有机电致发光材料研究会编、「O—-y义、用有机材料」、S/uLAy出版C1993年)、187192页。)本发明中最适宜的阳离子聚合引发剂列举如下，即，第l，可列举有重氮鎗、铵、碘鑰、锍、鱗等芳香族鎗盐化合物的B(C6F5)「、PF6—、AsF6—、SbF6—、CF3SOr盐。第2，可列举有产生磺酸的磺化物，第3，可列举有利用光产生卤化氢的卤化物，第4，可列举有铁芳烃络合物。上述的阳离子聚合引发剂可单独1种使用，也可2种以上并用。<增感剂>为了促进利用活性放射线照射上述光聚合引发剂的分解，本发明的涂敷组合物中可添加增感剂。增感剂在吸收了特定的活性放射线后，形成电子激励状态。形成电子激励状态的增感剂与光聚合引发剂接触，产生电子移动、能量移动、发热等作用，由此促进了光聚合引发剂的化学变化，即，分解、游离、生成酸或碱。本发明中可用的增感剂，在将本发明的涂敷组合物用于罩印时，优选使用着色等影响小的化合物及用量。本发明中增感剂的含量，相对于涂敷组合物的总重量，优选为0.0015重量％，更优选为0.013重量％。采用这种添加量时，可提高固化性，着色影响小。作为增感剂，虽然使用的化合物与在使用光聚合引发剂中产生引发种子的活性放射线波长相对应，但一般要考虑到能在涂敷组合物的固化反应中使用，所以作为优选的增感剂例，可举出有属于以下化合物类的，而且在350450nrn波长域内有吸收波长的化合物。列举有多核芳香族类(例如，芘、茈、三亚苯)、咕吨类(例如，荧光素、曙红、赤藓红、若丹明B、二碘曙红)、花青类(例如，硫杂羰花青、氧杂羰花青)、部花青类(例如，部花青、羰基部花青)、噻嗪类(例如，劳氏紫、亚甲蓝、甲苯胺蓝)、吖啶类(例如，吖啶橙、氯黄素、吖啶黄)、蒽醌类(例如，蒽醌)、角鲨鑰(7夕7U，厶)类(例如，角鲨鑰)、香豆素类(例如，7—二乙基氨基一4一甲基香豆素)、二苯甲酮类(例如，二苯甲酮)等。作为更好的增感剂实例，有下述式(II)(VI)表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>式(II)中，A1表示硫原子或NR5Q，R^表示烷基或芳香基，1^表示邻接的Ai和碳原子共同形成碱性核的非金属原子团、R51、R"分别独立表示氢原子或一价非金属原子团，R"、R^也可以彼此结合形成酸性核。W表示氧原子或硫原子。式(III)中，A—和A—分别表示芳香基，通过一LS—键进行连接，此处L3表示一0—或一S—，W表示与式(II)相同。[化12]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(IV)式(IV)中，AZ表示硫原子或NR59，1/表示与邻接的AZ和碳原子共同形成碱性核的非金属原子团，R53、R54、R55、R56、R"及R"分别独立表示一价的非金属原子团，R外表示烷基或芳香基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>式(V)中，A3、A4分别表示一S—，或一NR62—，或一NR63—、R62、R。分别表示取代或非取代的烷基、取代或非取代的芳香基、L5、L6分别独立地表示与邻接的A3、A"和邻接碳原子共同形成碱性核的非金属原子团、R6Q、R"分别独立地为氢原子或一价非金属原子团、或者彼此结合形成脂肪族性或芳香族性的环。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>式(VI)中，R^表示可以具有取代基的芳香族环或杂环、厶5表示氧原子、硫原子或NR67。R64、R^及RW分别独立地表示氢原子或一价非金属原子团，R^和R64、及R^和R^可以分别相互结合形成脂肪族性或芳香族性的环。作为式(II)(VI)表示的化合物实例，列举如下。[化15]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>本发明中，共增感剂具有使增感剂进一步提高对活性放射线的灵敏度，或抑制由氧引起的聚合性化合物的聚合阻碍等作用。作为这种共增感剂实例，有胺类，例如M.R.Sander等著「JournalofPolymerSociety」第10巻3173页(1972)、特公昭44—20189号公报、特开昭51—82102号公报、特开昭52—134692号公报、特开昭59—138205号公报、特开昭60—84305号公报、特开昭62—18537号公报、特开昭64—33104号公报、ResearchDisclosure33825号记载的化合物等。具体讲，示例有三乙醇胺、P—二甲基氨基安息香酸乙酯、P—甲酰二甲基苯胺、P—甲基硫代二甲基苯胺等。作为共增感剂的另一实例，有硫醇和硫化物类，例如，特开昭53—702号公报、特表昭55—500806号公报、特开平5—142772号公报记载的硫醇化合物，特开昭56—75643号公报的二硫化物化合物等。具体讲，示例有2—巯基苯并噻唑、2—巯基苯并噁唑、2—巯基苯并咪唑、2—巯基一4(3H)—喹唑啉、(3—巯基萘等。作为另一实例，有氨基氧化物(例如，N—苯基甘氨酸等)、特公昭48—42965号公报记载的有机金属化合物(例如，三丁基锡乙酸酯等)、特公昭55—34414号公报记载的氢给予体、特开平6—308727号公报记载的硫化合物(例如，三硫甲醛等)、特开平6—250387号公报记载的磷化合物(例如，二乙基磷化物等)、特开平8—54735号公报记载的Si—H、Ge—H化合物等。<表面活性剂>本发明的涂敷组合物，也可含有表面活性剂。作为表面活性剂，有特开昭62—173463号、同62—183457号公报中记载的。例如，有二烷基磺基琥珀酸盐类、烷基萘磺酸盐类、脂肪酸盐类等阴离子性表面活性剂、聚氧乙烯垸基醚类、聚氧乙烯烷基烯丙醚类、乙炔二醇类、聚氧乙烯'聚氧丙烯嵌段共聚物类等非离子性表面活性剂、烷基胺盐类、叔铵盐类等阳离子性表面活性剂。作为上述表面活性剂，可以使用有机氟化合物和聚硅氧烷化合物。上述有机氟化合物优选是疏水性的。作为上述有机氟化合物，例如，包括氟系表面活性剂、油状氟系化合物(例如，氟油)及固体状氟化合物树脂(例如，四氟化乙烯树脂)，有特公昭57—9053号(第817栏)、特开昭62—135826号各公报中记载的。这些中，作为表面活性剂，优选示例是聚二甲基硅氧烷o这些表面活性剂可单独使用1种，也可2种以上并用。<其他成分>根据需要，本发明的涂敷组合物中可添加其它成分。作为其它成分，例如有聚合抑止剂、溶剂、无机粒子、有机粒子等。从提高保存性考虑，可添加聚合抑止剂，相对于本发明的涂敷组合物总量，聚合抑止剂优选添加20020000ppm。作为聚合抑止齐U，例如有氢醌、苯醌、P—甲氧酚、TEMPO、TEMPOL、铜铁灵A1等。像艾罗缔鲁(7工口-》，f歹f"社制二氧化硅粒子)之类的无机粒子和像聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)之类的有机粒子可添加到本发明的涂敷组合物中，可形成有意降低表面光泽的罩印层或罩印物。鉴于本发明涂敷组合物是放射线固化性涂敷组合物，涂布后可快速反应固化，本发明的涂敷组合物优选不含溶剂。然而，在对涂敷组合物的固化速度等没有太大影响的情况下，可含有规定量的溶剂。本发明中，作为溶剂，可使用有机溶剂，从固化速度考虑，优选实质上不添加。为了改进与印刷基质材料(纸张等显影材料)的粘附性，可添加有机溶剂。使用有机溶剂时，用量越少越好，对于本发明涂敷组合物的总重量，优选为0.15重量％，更优选为0.13重量％。此外，根据需要，本发明的涂敷组合物中还可添加公知的化合物。例如，可适当选择添加涂平添加剂、消光剂、调整膜物性的聚酯系树脂、聚氨酯系树脂、乙烯系树脂、丙烯酸系树脂、橡胶系树脂、蜡类等。为了改善聚烯烃和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等与印刷基质材料的粘附性，优选含有对聚合无阻碍的增粘剂(粘合剂)。具体有特开2001一49200号公报中56页记载的高分子量粘合性聚合物(例如，(甲基)丙烯酸和具有碳数120的烷基的醇的酯、(甲基)丙烯酸和碳数314的脂环族醇的酯、(甲基)丙烯酸和碳数614的芳香族醇的酯形成的共聚物)和具有聚合性不饱和键的低分子量付与粘接性的树脂等。<光固化性涂敷组合物的性质>对本发明光固化性涂敷组合物的优选的物性进行说明。以光固化性涂敷组合物使用时，考虑到涂布性，253(TC下的粘度优选为5100mpa.s，更优选为775mpa.s。本发明的光固化性涂敷组合物，优选调整到适宜的组成比，以使粘度在上述范围内。通过将253(TC的粘度设定为上述值，可得到具有非粘性优良(表面无粘性)、表面平滑性优良的罩印层的罩印物。本发明的光固化性涂敷组合物的表面张力，优选为1640mN/m，更优选为1835mN/m。(罩印物及其制造方法)本发明的罩印物，在印刷物上具有使本发明的涂敷组合物光固化形成的罩印层。上述所说的罩印物是在利用电子照相印刷、喷墨印刷、丝网印刷、苯胺印刷、平版印刷、凹版印刷或凸版印刷等印刷方法得到的印刷物表面上至少形成l层罩印层。本发明罩印物中的罩印层，可在印刷物上的一部分形成，也可在整个印刷物表面上形成，若为两面印刷物时，优选在印刷材料的两个面上形成。无需多说，当然上述罩印层也可在印刷物的未印刷部分上形成。用于本发明罩印物中的印刷物，优选是电子照相印刷物。在电子照相印刷物上，通过由本发明涂敷组合物的固化层形成罩印层，可得到非粘性、表面平滑性、光泽性优良的、视觉上类似于银盐照相印刷物的罩印物。本发明罩印物中的罩印层厚度，优选为110pm，更优选为36)am。作为罩印层厚度的测定方法，没有特殊限制，优选的示例是利用光学显微镜等观察测定罩印物切面的方法。本发明罩印物的制造方法，优选包括在印刷基质材料上进行印刷而得到印刷物的工序、在该印刷物上涂布本发明光固化性涂敷组合物的工序、及将上述光固化性涂敷组合物进行光固化的工序。本发明罩印物的制造方法，更优选包括在潜像担载体上形成静电潜像的工序、利用调色剂使上述静电潜像进行显影的工序、将显影的静电图像转印到印刷基质材料上得到电子照相印刷物的工序、在上述电子照相印刷物上涂布本发明光固化性涂敷组合物的工序、及使上述光固化性涂敷组合物进行光固化的工序。作为上述印刷基质材料，没有特殊限制，可使用公知的材料，优选是显像用纸，更优选是普通纸或铜版纸，进一步优选铜版纸。作为铜版纸优选是两面铜版纸，可两面印刷漂亮的全色图像。印刷基质材料为纸或者两面铜版纸时，优选的坪量为20200g/m2,更优选的坪量为40160g/m2。对电子照相法中的使图像进行显影的方法没有特殊限制，对于本领域人员可随意选择公知的方法。例如，有级联法(cascade)、接地(touchdown)法、粉末云(powdercloud)法、磁刷(brush)法等。作为将显影的图像转印到印刷材料上的方法，示例是使用电晕器(corotron)或偏置辊子(/《^f77口一/W的方法。对电子照相法中的图像进行定影的定影工序(fDdngstep)，可利用各种适当的方法实施，例如，冲洗定影、加热定影、加压定影、蒸汽定影(vaporfusing)等。作为利用电子照相法形成图像的方法、装置和系统，没有特殊限制，可使用公知的，具体讲是以下美国专利中记载的。美国专利第4585884号说明书、美国专利第4584253号说明书、美国专利第4563408号说明书、美国专利第4265990号说明书、美国专利第6180308号说明书、美国专利第6212347号说明书、美国专利第6187499号说明书、美国专利第5966570号说明书、美国专利第5627002号说明书、美国专利第5366840号说明书、美国专利第5346795号说明书、美国专利第5223368号说明书及美国专利第5826147号说明书。为涂布光固化性涂敷组合物，可使用通常使用的液膜涂布装置(liquidfilmcoatingdevice),具体示例有辊子涂布器、棒涂器、刮板、丝棒、浸渍(dips)、气刀、幕式涂布器、滑动涂布器、刮刀涂布器、丝网涂布器、凹版涂布器、胶印凹版涂布器、狭缝涂布器、及挤压涂布器等。这些装置可与通常一样使用，例如有直接辊子涂布及反转辊子涂布(directandreverserollcoating)、橡胶毡涂布(blanketcoating)、纟爱冲涂布(dampnercoating)、幕式涂布、平版涂布、筛网涂布及胶印凹版涂布等。优选的实施方式是本发明涂敷组合物的涂布和固化，可使用2台或3台辊子涂布器和固化站进行实施。另外，本发明的涂覆组合物在涂布设置或固化时，可以根据需要而进行加热。本发明的涂敷组合物的涂布量，以每单位面积的重量表示，优选为l10g/m2，更好为36g/m2。本发明罩印物中的罩印层形成量，每单位面积优选为l10g/m%更好为36g/m2。为了使本发明涂敷组合物中所含的聚合性化合物开始聚合，作为使用的能源，例如有像具有紫外线或可见光线光谱波长的放射线那样的具有化学射线作用的(活性放射线)能源，利用活性放射线照射引发聚合时，聚合的引发及聚合速度的调节都很优良。作为最适宜的活性放射线照射源，例如有水银灯、氙灯、碳弧灯、钨丝灯、激光、太阳光等。在紫外线照射(UV光照射)下，优选利用使用高速传送器(优选1570m/分)的中压(mediumpressure)水银灯进行照射，此时的UV光照射优选在波长200500nm下照射1秒以下。高速传送器的速度取为1535m/分，更好使用波长200450nm的UV光照射1050毫秒(ms)。UV光源的发光光谱通常与UV聚合引发剂的吸收光谱相重合。作为根据这种情况使用的固化装置(curingequipment),有将UV光集于焦点或进行扩散的反射板，和为除去UV光源产生热的冷却系统等，当然不限于这些。实施例利用以下示出实施例，更具体地说明本发明，但本发明不受这些实施例所限定。(实施例1)利用搅拌机对以下成分进行搅拌，得到光固化性涂敷组合物。-表1所示的具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物50重量％-三丙二醇二丙烯酸酯(7WKU:y于社制)20重量％N—乙烯基已内酰胺(7WKU、7于社制)10重量％'艾嘉库尔(IRGACURE)907(于/《7^、乂亇^x^—^^力/P乂社制)15重量％.二苯甲酮(东京化成工业(株)制)3重量％.聚二甲基硅氧烷yf社制)2重量％艾嘉库尔(IRGACURE)907利用以下方法评价实施例1得到的无溶剂型光固化性涂敷组合物的性能。<评价表面平滑性(平整性)>对利用富士泽洛克斯(if口、乂夕7)(株)制数字打印机(DC8000)输出到两面铜版纸上的电子照相印刷物，用斯纳剑治(、乂于/^y、乂)(株)制UV尼斯涂布机(-7n—夕一，SG610V)，以5g/m2的膜厚，在单面上进行涂布，接着以1.0W/cm2的照度进行120mJ/oi^曝光，制作成罩印物样品，目视观察评价被涂布的印刷物表面产生疵点(夕亍7-)的状态，按以下基准评价◎-无疵点〇微见疵点x:出现疵点<评价非粘性(抑制表面发粘)>对利用富士泽洛克斯(if口、乂夕7)(株)制数字打印机(DC8000)输出到两面铜版纸上的电子照相印刷物，用棒涂器在单面上涂布涂敷组合物，形成5g/nf的膜厚，对得到的涂膜，使用浜松胡特尼克斯(尔卜二夕7)(株)制UV灯(LC8)以1.0W/cm2的照度进行120mJ/cm2曝光，制成罩印物样品，以触感评价曝光后的非粘性，按以下基准评介。无发粘感〇几乎没有粘感稍有粘感x:表面未固化按上述方法评价的结果，实施例1的光固化性涂敷组合物，表面平滑性为O，罩印物的非粘性为O。(实施例219及比较例19)除了将特定脂环单体变更成表1记载的单体外，其他和实施例1的方法相同，制作光固化性涂敷组合物，接着用该组合物制作罩印物，并对它们的性能进行评价，评价结果一并示于表l。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>[化1S]OTA480布连麻(:/uy力800(实施例20)利用搅拌机搅拌以下成分，得到光固化性涂敷组合物。-表2中示出的具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物30重量％艾嘉库尔907(f/《7^V亇/P^^—亇S力/PX社制)15重量％对实施例20中得到的光固化性涂敷组合物，和用该组合物制作的罩印物，利用和实施例l相同的方法进行性能评价。评价结果示于表2。(实施例2138，及比较例1018)除了将本发明的特定脂环单体变更成表2中记载的单体外，以和实施例20相同的方法制作光固化性涂敷组合物及用该组合物制作的罩印三丙二醇二丙烯酸酯(7WK!J:y于社制)丙烯酸月桂基酯已二醇二丙烯酸酯(7V^KUiy于社制)20重量％20重量％10重量％二苯甲酮(东京化成工业(株)帝ij)聚二甲基硅氧烷(7WKU、;/^社制)物，并对其评价性能。评价结果示于表2。[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>(比较例1018与表1比较例19分别相同)(实施例39)在A4尺寸的两面铜版纸(坪量100g/m2)的两个面上，进行电子照相印刷各自的全色图像而制作20枚印刷物，并以和实施例1相同的方法在各印刷物的两个面上分别涂布上述实施例2931中制作的光固化性涂敷组合物，形成单面为5g/m2的涂布量，照射紫外线制成两面罩印物，将其装订成册，与封面一起作成照相画册，得到与银盐照相印刷物一样的辨识性的照相画册。(实施例40)在大致B4尺寸的两面铜版纸(坪量100g/m2)的两个面上，将含有菜单照片的全色画像和文本进行电子照相印刷，由此制成IO枚印刷物，并以和实施例1一样的方法，在该印刷物的两个面上分别涂布上述实施例2931中制作的光固化性涂敷组合物，形成单面为5g/rtf的涂布量，照射紫外线而制成两面罩印物。将其装订制成饭店菜单，得到和银盐照相印刷物一样的辨识性的饭店菜谱。在上述138的各个实施例中，在印刷材料的一个面上，以5g/ltf的涂布量将光固化性涂敷组合物涂布并固化后形成罩印层的形成量分别为5g/m2。上述形成罩印层的厚度分别约为5pm。上述形成的罩印层的厚度，通过利用光学显微镜观察罩印物的截面进行测定。权利要求1.一种光固化性涂敷组合物，其特征在于，含有具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物和光聚合引发剂。2.根据权利要求1所述的光固化性涂敷组合物，其特征在于，所述具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物是单官能(甲基)丙烯酸酯化合物。3.根据权利要求1所述的光固化性涂敷组合物，其特征在于，所述具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物，相对于涂敷组合物的总重量为3060重量％。4.根据权利要求1所述的光固化性涂敷组合物，其特征在于，含有多官能乙烯性不饱和化合物。5.根据权利要求4所述的光固化性涂敷组合物，其特征在于，多官能乙烯性不饱和化合物的含有量，相对于涂敷组合物的总重量为540重量Q^。6.根据权利要求1所述的光固化性涂敷组合物，其特征在于，所述脂环烃基是桥环烃基。7.根据权利要求1所述的光固化性涂敷组合物，其特征在于，除了所述具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物外，还含有多官能乙烯性不饱和化合物及单官能乙烯性不饱和化合物。8.根据权利要求1所述的光固化性涂敷组合物，其特征在于，除了所述具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物外，还含有多官能(甲基)丙烯酸酯化合物以及单官能(甲基)丙烯酸酯化合物或N—乙烯基化合物。9.根据权利要求1所述的光固化性涂敷组合物，其特征在于，在可见光区域内实质上不具有吸收。10.—种罩印物的制造方法，其特征在于，包括在所述印刷基质材料上进行印刷而得到印刷物的工序、在所述印刷物上涂布光固化性涂敷组合物的工序、和将所述光固化性涂敷组合物进行光固化的工序，其中所述光固化性涂敷组合物含有具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物及光聚合引发剂。11.根据权利要求10所述的罩印物的制造方法，其特征在于，所述印刷是电子照相印刷，所述印刷物是电子照相印刷物。12.根据权利要求11所述的罩印物的制造方法，其特征在于，所述电子照相印刷物具有杂醇油层。13.根据权利要求10所述的罩印物的制造方法，其特征在于，在所述印刷物上固化的光固化性涂敷组合物的形成量为110g/m2。14.根据权利要求IO所述的罩印物的制造方法，其特征在于，在所述印刷物上固化的光固化性涂敷组合物的厚度为l10|im。15.根据权利要求IO所述的罩印物的制造方法，其特征在于，所述具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物是单官能(甲基)丙烯酸酯化合物。16.根据权利要求10所述的罩印物的制造方法，其特征在于，含有多官能乙烯性不饱和化合物。17.根据权利要求10所述的罩印物的制造方法，其特征在于，所述脂环烃基是桥环烃基。18.根据权利要求10所述的罩印物的制造方法，其特征在于，可见光区域内实质上不具有吸收。19.根据权利要求10所述的罩印物的制造方法，其特征在于，所述光固化性涂敷组合物在可见光区域内实质上不具有吸收的光固化性涂敷组合物。20.—种利用权利要求IO所述的罩印物的制造方法制造的罩印物。全文摘要本发明提供一种表面平滑性优良的光固化性涂敷组合物，及将上述光固化性涂敷组合物涂布并固化而得到的非粘性及表面平滑性优良的罩印物及其制造方法。上述光固化性涂敷组合物，其特征在于，含有具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物及光聚合引发剂。上述罩印物的制造方法，其特征在于，包括在印刷基质材料上印刷而得到印刷物的工序，将光固化性涂敷组合物涂布在上述印刷物上的工序，及使上述光固化性涂敷组合物进行光固化的工序，上述光固化性涂敷组合物含有具有脂环烃基的乙烯性不饱和化合物及光聚合引发剂。一种罩印物，其利用上述制造方法制得。文档编号G03G15/00GK101533222SQ200810189878公开日2009年9月16日申请日期2008年9月23日优先权日2007年9月25日发明者柿野龙辉申请人:富士胶片株式会社