专利名称：光学膜和使用该光学膜的电子信息装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种光学膜、制备该光学膜的方法以及包括该光学膜的信息电子装 置，该光学膜具有优异的耐热性、耐久性、加工性和光学透明度、低雾度、优异的光学性能、 不易碎、优异的机械强度、由于控制了光弹性系数而由外部应力引起的延迟的变化小以及 减少漏光现象。本申请要求享有分别于2008年1月8日和2008年6月23日向韩国知识产权局 提交的韩国专利申请第10-2008-0002347号和第10-2008-0058908号的优先权，其公开的 内容以整体引用的方式并入本文。
背景技术：
近来，随着光学技术的发展，用于取代已知的布劳恩管的使用多种方法的显示技 术(例如等离子体显示板(PDP)、液晶显示(IXD)等)已经出现，并且已经市场商品化。需 要用于显示器的更高性能的聚合物材料。例如，在液晶显示的情况下，随着薄膜化的发展趋 势，图像区域的亮度和扩大、宽视角、高对比度、抑制图像色调随着视角变化以及图像显示 的均一性都被认为是特别重要的问题。因此，使用多种聚合物膜，例如偏光膜、偏光片保护膜、延迟膜、塑料基板、光导板 等，至于液晶，开发了多种液晶显示模式，例如扭曲向列型(TN)、超扭曲向列型(STN)、垂直 取向型(VA)、面内转换型(IPS)液晶盒。由于这些液晶盒具有所有的固有的液晶取向，确保 了固有的光学各向异性，并且为了补偿光学各向异性，已经提出了通过拉伸多种聚合物而 使其具有延迟功能的膜。具体而言，由于液晶显示器利用液晶分子的高双折射性和取向性，双折射率随着 视角而不同，因而图像的颜色和亮度发生变化。因此，需要根据液晶分子的种类进行延迟补 偿。例如，由于大多数以垂直取向方式使用的液晶分子的厚度折射率大于液晶显示表面的 平均面内折射率，因此为了对此进行补偿，需要厚度折射率小于平均面内折射率的补偿膜。此外，光不会通过相互垂直的两块偏光板的前侧，但是若角度倾斜，则两块偏光板 的光轴不相互垂直，就会出现漏光现象。为了对此进行补偿，需要具有面内延迟的补偿膜。 此外，采用液晶的显示器同时需要厚度延迟补偿和面内延迟补偿，从而加宽视角。对延迟补偿膜的要求为易于控制双折射。然而，膜双折射是通过材料的基本双折 射和膜中聚合物链的取向形成的。聚合物链的取向主要是通过外部施加的力强制实施的或 者是由材料的固有性质引起的，以及通过外力的分子的取向方法为单轴或双轴拉伸聚合物 膜。在相关领域中，需要开发符合上述性能要求的聚合物材料，从而将其应用于显示
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发明内容
技术问题
本发明的一个目的是提供一种光学膜以及包括该光学膜的信息电子装置，该光学 膜具有优异的光学性能和光学透明度以及低雾度，在进行拉伸和取向过程时不易碎(不像 基于丙烯酸酯的膜那样易碎)，具有优异的机械强度、加工性和耐久性(例如耐热性)，减少 漏光现象，以及由于控制光弹性系数而由外部应力弓丨起的延迟变化小。技术方案本发明提供一种包含芳香族基树脂的光学膜，该芳香族基树脂包含具有含羟基部 分的链和芳香族部分。光弹性系数在大于-3. 5X 10_12m2/N且小于60. 55X 10_12m2/N的范围 内。此外，本发明提供了一种包含芳香族基树脂的光学膜，该芳香族基树脂包含具有 含羟基部分的链和芳香族部分。芳香族基树脂的含量X和光弹性系数y相互成正比。在此， 该正比关系等式可以由下面的等式表示[y = ax-b (在此，a和b为常数)]。此外，本发明提供了一种包含基于(甲基)丙烯酸酯的树脂和芳香族基树脂的光 学膜，该基于(甲基)丙烯酸酯的树脂包含一种或多种基于(甲基)丙烯酸酯的衍生物，以 及该芳香族基树脂含有具有含羟基部分的链和芳香族部分。此外，本发明提供了 一种通过控制芳香族基树脂的含量控制光学膜的光弹性系数 的方法，该芳香族基树脂含有具有含羟基部分的链和芳香族部分。此外，本发明提供了 一种在制备树脂组合物和方法控制时通过控制芳香族基树脂 的含量制备光学膜、控制光学膜的光弹性系数的方法，该芳香族基树脂含有具有含羟基部 分的链和芳香族部分，其中，所述方法包括如下步骤制备包含基于(甲基)丙烯酸酯的 树脂和芳香族基树脂的树脂组合物，该基于(甲基)丙烯酸酯的树脂包含一种或多种基于 (甲基)丙烯酸酯的衍生物，以及该芳香族基树脂含有具有含羟基部分的链和芳香族部分； 和使用所述树脂组合物成膜。此外，本发明提供了 一种包括所述光学膜的信息电子装置。有益效果根据本发明的光学膜具有优异的光学性能和光学透明度以及低雾度，在进行拉伸 和取向过程时不易碎(不像基于丙烯酸酯的膜那样易碎)，具有优异的机械强度、加工性和 耐热性，减少漏光现象，以及由于控制光弹性系数而由外部应力引起的延迟变化小。特别 地，在本发明中，通过找到了含有具有羟基的链和芳香族部分的芳香族树脂的含量与光弹 性系数符合线性正比的等式(direct linear proportion equation)，控制所述芳香族树 脂的含量，因而可以容易地控制膜的光弹性系数。因此，所述光学膜可以应用于IT (信息和电子)装置中，例如用于各种用途的显示
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图1图示在实施例中制备的光学膜中的包含具有含羟基部分的链和芳香族部分 的芳香族树脂的含量与光弹性系数之间的相互关系；以及图2图示在实施例中制备的光学膜的玻璃化转变温度。
具体实施例方式根据本发明的一个实施方式的光学膜包含芳香族基树脂，该芳香族基树脂包 含具有含羟基部分的链和芳香族部分。光学弹性系数在大于-3.5X10_12m2/N且小于 60.55X10_12m2/N的范围内。换言之，本发明可以容易地提供具有在大于_3. 5X 10_12m2/N 且小于60. 55X 10_12m2/N的范围内的任意值的光弹性系数的光学膜。因此，根据本发明，考 虑到光学膜的目的或其它条件，可以使用具有选自上述范围内的所需的光弹性系数的光学 膜。例如，如果通过使用外部应力制备延迟值变化小的光学膜，可以使用光弹性系数在大 于-3. 5 X 10_12m7N 且小于或等于 50 X 10_12m2/N，优选-3. 05 X 10_12m7N 以上且 27 X 10_12m2/ N以下，且更优选-1. 1 X 10_12m2/N以上且2 X 10-12m2/N以下范围内的光学膜。在使用由外部 应力引起的延迟值变化小的光学膜时，可以得到显著减少漏光的效果。此外，根据本发明的另一实施方式的光学膜包含芳香族基树脂，该芳香族基树脂 包含具有含羟基部分的链和芳香族部分。所述芳香族基树脂的含量χ与光弹性系数y为相 互成正比。在此，正比等式可以由如下等式表示[y = ax-b(在此，a和b为常数)]。常数 a和b可以根据测试条件、与所述芳香族基树脂一起使用的成分的组分、测量误差等变化。根据芳香族基树脂的含量可以容易地控制根据本发明的光学膜的光弹性系数，所 述芳香族基树脂含有具有含羟基部分的链和芳香族部分。所述光学膜可以进一步包含基于(甲基)丙烯酸酯的树脂，该基于(甲基)丙烯 酸酯的树脂包含一种或多种基于(甲基)丙烯酸酯的衍生物。因此，根据本发明的另一实 施方式的光学膜包含基于(甲基)丙烯酸酯的树脂，其包含一种或多种基于(甲基)丙烯 酸酯的衍生物；和芳香族基树脂，其包含具有含羟基部分的链和芳香族部分。根据本发明的光学膜具有优异的物理性能，不像基于丙烯酸酯的膜那样易碎。此外， 所述基于(甲基)丙烯酸酯的树脂可以提供优异的光学性能，以及所述芳香族基树脂可以向包 含基于(甲基)丙烯酸酯的树脂的化合物提供优异的混溶性。此外，除了包含具有含羟基部分 的链和芳香族部分的芳香族基树脂的韧性外，根据本发明的光学膜具有优异的机械强度。根据 本发明的光学膜可以进一步包含具有环状部分的基于环的单元。所述基于环的单元可以被包 含在基于(甲基)丙烯酸酯的树脂中，并且可以作为对于基于(甲基)丙烯酸酯的树脂或芳香 族基树脂而言的单独的化合物包含。所述基于环的单元可以赋予膜优异的耐热性。根据本发明的光学膜可以根据基于(甲基)丙烯酸酯的树脂、含有具有含羟基部 分的链和芳香族部分的芳香族基树脂和具有环状部分的基于环的单元的含量控制树脂组 合物的混溶性。各种树脂的含量没有特别限制，考虑到各组分的作用，为了得到所需的光学性能、 机械性能、透明度、混溶性等，可以确定各组分的含量。例如，基于(甲基)丙烯酸酯的树 脂、含有具有含羟基部分的链和芳香族部分的芳香族基树脂和具有环状部分的基于环的单 元的含量可以各自在大约0.1至99wt%的范围内进行选择。优选地，基于(甲基)丙烯酸 酯的树脂的含量在大约39至大约98wt%的范围内，含有具有含羟基部分的链和芳香族部 分的芳香族基树脂的含量在大约0. 5至大约60wt%的范围内，以及基于环的单元的含量在 大约0.5至大约40wt%的范围内。当将根据本发明的光学膜用作由外部应力引起的延迟值 变化小的光学膜时，所述含有具有含羟基部分的链和芳香族部分的芳香族基树脂的含量在 更优选大于Owt %且小于或等于80wt %的范围内，更优选在2wt %至50wt %的范围内，且更优选在5衬％至10wt%的范围内。在本发明中，包含基于(甲基)丙烯酸酯的树脂、含有具有含羟基部分的链和芳香 族部分的芳香族基树脂或具有环状部分的基于环的单元的化合物可以为均聚物或共聚物， 在不破坏本发明目的的范围内，可以进一步包含共聚单体。该共聚物可为无规或嵌段共聚 物。在本发明中，应该理解的是所述基于(甲基)丙烯酸酯的树脂可以包括(甲基) 丙烯酸酯和(甲基)丙烯酸酯衍生物。具体而言，至于基于(甲基)丙烯酸酯的单体，有甲 基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯 酸月桂酯、甲基丙烯酸苄酯等，但并不限于此。特别地，最优选使用甲基丙烯酸甲酯(MMA)。所述基于(甲基)丙烯酸酯的树脂可以为基于(甲基)丙烯酸酯的衍生物的均聚 物或共聚物，并且可以为包含其它类共聚单体的共聚物。在本发明中，至于基于(甲基)丙烯酸酯的树脂，可以使用包含基于(甲基)丙烯 酸酯的单元和具有环状部分的基于环的单元的共聚物。当所述基于(甲基)丙烯酸酯的树 脂包含基于环的单元时，所述基于(甲基)丙烯酸酯的树脂可以包括含有至少一两种以上 的基于(甲基)丙烯酸酯的衍生物和基于环的单元的共聚物。包含含有基于(甲基)丙烯酸酯的单元和环状部分的基于环的单元的共聚物中的 基于(甲基)丙烯酸酯的单元的含量在大约50至99wt%的范围内，且优选在大约70至大 约98wt%的范围内，以及具有环状部分的基于环的单元的含量在大约1至50wt%，且优选 在大约2至大约30wt%的范围内。当具有环状部分的基于环的单元的含量为50wt%以下 时，有利于降低膜的雾度值。包含基于(甲基)丙烯酸酯的单元和具有环状部分的基于环的单元的共聚物的具 有环状部分的基于环的单元起到提高膜的耐热性的作用。下面将描述具有环状部分的基于 环的单元的实例。然而，最优选地，与基于(甲基)丙烯酸酯的单元一起包含在共聚物中的 具有环状部分的基于环的单元为包含马来酰亚胺部分的基于马来酰亚胺的单元。所述基于 马来酰亚胺的单元可以包括源于N-环己基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺、N-甲基马来 酰亚胺、N-丁基马来酰亚胺等的环状部分，但并不限于此。特别地，最优选地，其包含源于 N-环己基马来酰亚胺的环状部分。然而，提供的上述实例仅用于说明本发明，而不是限制本 发明的范围。包含基于(甲基)丙烯酸酯的单元和具有环状部分的基于环的单元的共聚物可以 使用基于环的单体(例如，基于(甲基)丙烯酸酯的单体和基于马来酰亚胺的单体)通过 如本体聚合法、溶液聚合法、悬浮聚合法、乳液聚合法等的方法制备。在本发明中，优选地，包含具有含羟基部分的链和芳香族部分的芳香族基树脂的 数均分子量在1，500至2，000, 000g/mol的范围内。优选地，所述芳香族基树脂包括基于苯 氧基的树脂。在此，所述基于苯氧基的树脂包含其中至少一个氧基团连接到苯环上的结构。 例如，所述含有具有含羟基部分的链和芳香族部分的芳香族基树脂可以包含一个或多个由 下面通式1表示的单元。所述芳香族基树脂包含5至10，000个下面通式1的单元，优选5 至7，000个下面通式1的单元，且更优选5至5，000个下面通式1的单元。当所述芳香族 基树脂中包含两种以上的下面通式1的单元时，它们可以为无规方式、交替方式或嵌段方 式存在。
通式1
其中，X为包含至少一个苯环的二价基团，以及R为含有1至6个碳原子的直链或 支链亚烷基。具体而言，优选X为源于下面通式2至4的化合物的二价基团，但并不限于此。通式2
R1为直接键、含有1至6个碳原子的直链或支链亚烷基或者含有3至20个碳原子 的亚环烷基，R2和R3各自为氢、含有1至6个碳原子的直链或支链烷基或者含有2至6个碳原 子的直链或支链链烯基，并且η和m各自为1至5范围内的整数。通式3
R4各自为氢、含有1至6个碳原子的直链或支链烷基或者含有2至6个碳原子的 直链或支链链烯基，并且P为1至6范围内的整数。通式4
R6和R7各自为直接键、含有1至6个碳原子的直链或支链亚烷基或者含有3至20 个碳原子的亚环烷基，R5和R8各自为氢、含有1至6个碳原子的直链或支链烷基或者含有2至6个碳原 子的直链或支链链烯基，并且q和r各自为1至5范围内的整数。由通式2至4表示的化合物的具体实例与下面的化合物相同，但不限于此。
8 最优选地，所述芳香族基树脂包含5至10，000个一种以上的由下面通式5表示的 基于苯氧基的单元。通式5
所述芳香族基树脂的末端可以为OH基团。在本发明中，所述单元可以提高膜的耐热性。单元的含量在大约0.1至大约 99wt%，且更优选大约0. 5至大约40wt%的范围内。所述单元的环状部分的实例包括马来 其中，R9为直接键、含有1至6个碳原子的直链或支链亚烷基，以及Rki为直接键、 含有1至6个碳原子的直链或支链亚烷基。优选地，通式5由下面的化学式6表示。化学式6酸酐、马来酰亚胺、戊二酐、戊二酰亚胺、内酯和内酰胺，但并不限于此。根据本发明的一个实施方式，1)包含基于(甲基)丙烯酸酯的单元和基于马来酰 亚胺的单元的共聚物；和2)基于苯氧基的树脂可以用作所述树脂组合物的组分。在这种情 况下，优选地，各组分的含量在1至99wt%的范围内。具体而言，1)共聚物的含量优选在大 约40至大约99衬％的范围内，且更优选地在大约75至大约98wt%的范围内。所述2)树 脂的含量优选在大约0. 5至大约60wt %的范围内，且更优选在大约1至大约30wt %的范围 内。特别地，当包含1)基于(甲基)丙烯酸酯的单元和基于马来酰亚胺的单元的共聚物中 的基于马来酰亚胺的单体的含量为50wt%以下时，不管1)与2)组分的混合比为多少，其可 以在整个范围内显示混溶性，以及含有上述组分的光学膜的优点在于其具有单一的玻璃化 转变温度Tg。通过使用根据本发明的树脂组合物制备的光学膜的厚度在5至500 μ m的范围内， 并且更优选在5至300 μ m的范围内，但并不限于此。所述光学膜的透光率为90%以上，雾 度性能为2. 5%以下，优选以下，且更优选0. 5%以下。根据本发明的光学膜的玻璃化转 变温度为95°C以上，且更优选100°C，以及玻璃化转变温度可以达到125°C以上。本发明还提供了通过控制含有具有含羟基部分的链和芳香族部分的芳香族基树 脂的含量来控制光学膜的光弹性系数的方法。此外，本发明提供了在制备树脂组合物和方法控制时通过控制含有具有含羟基部 分的链和芳香族部分的芳香族基树脂的含量来制备光学膜、控制光学膜的光弹性系数的方 法，其中，所述方法包括如下步骤制备包含基于(甲基)丙烯酸酯的树脂和芳香族基树脂 的树脂组合物，该基于(甲基)丙烯酸酯的树脂包含一种或多种基于(甲基)丙烯酸酯的 衍生物，以及该芳香族基树脂含有具有含羟基部分的链和芳香族部分；和使用所述树脂组 合物成膜。所述光学膜可以进一步单轴或双轴拉伸。所述树脂组合物可以通过熔融、混合(mixing)和掺和(blending)上述组分制备。 通过使用挤出机可以进行熔融和混合所述组分。所述树脂组合物可以进一步包含常用的润滑剂、抗氧化剂、UV稳定剂、热稳定剂寸。当制备光学膜时，可以使用本领域内已知的方法，具体而言，可以使用挤出成型 法。例如，在真空下干燥所述树脂组合物并除去溶解的氧之后，将组合物从原料料斗供给到 挤出机内用氮气置换的单螺杆或双螺杆挤出机，并在高温下熔融得到原料颗粒，在真空下 干燥所得的原料颗粒，从原料料斗熔融至用氮气置换的单螺杆挤出机，经过衣架型T-模头 (coat hanger type T-die)和镀铬的铸造辊以及干燥辊以制备膜。可以通过使用纵向(MD)拉伸和横向(TD)拉伸中任一种或者既纵向拉伸又横向 拉伸实施拉伸步骤。在当实施既纵向拉伸又横向拉伸时，可以首先实施其中任一种，然后 实施另一种，或者可以同时进行二者。可以通过单步或通过多步进行拉伸。当进行纵向拉 伸时，可以通过使用辊之间的速率差进行拉伸，以及当进行横向拉伸时，可以使用拉幅机 (tenter)。拉幅机的轨起始角(rail initiating angle)为10°以下，抑制了在进行横向 拉伸时产生的弓形突出现象(bowing phenomenon)，以及规则地控制光学轴的角度。通过多 步的横向拉伸，可以得到弓形突出现象受抑制的现象。当树脂组合物的玻璃化转变温度为Tg时，可以在(Tg-20°C )至(Tg+30°C )的温
10度范围内进行拉伸。所述玻璃化转变温度指的是树脂组合物的储能弹性开始下降并且损耗 弹性开始大于储能弹性时的温度至聚合物链的取向松散或消除时的温度的温度范围。玻璃 化转变温度可以通过使用示差扫描量热计(DSC)测量。在使用较小的拉伸机器(Universal testing machine,Zwick Z010)的情况下，优 选拉伸率在1至100mm/min的范围内。在试验性拉伸机器(pilotstretching machine)的 情况下，优选拉伸速率在0. 1至2mm/min的范围内。此外，优选通过使用5至300%范围内 的拉伸率拉伸膜。可以通过不同于成膜的独立的步骤进行拉伸，或者通过与成膜同一处理过程中的 一个步骤进行拉伸。由于拉伸膜的韧性提高了，可以有效地补偿基于(甲基)丙烯酸酯的膜的易碎的 缺点。根据本发明的光学膜可以在至少一侧上设置包含有机物质和无机物质中至少一 种的额外层，可以控制对于延迟值、补偿性和/或偏光片而言的粘附性。所述有机物质的实 例可以包括纤维素、聚酰亚胺、聚酯、聚氨酯、液晶和/或其衍生物，以及所述无机物质的实 例可以包括Ti02、ITO等，但并不限于此。此外，本发明提供了包括所述光学膜的信息电子装置。该信息电子装置的实例包 括显示器(例如液晶显示器)、有机发光二极管等。在一个实施方式中，根据本发明的液晶显示器为包括液晶盒和设置在所述液晶盒 两侧的第一偏光板和第二偏光板的液晶显示器，以及在第一偏光板与第二偏光板中的至少 一个与液晶盒之间，可以设置根据本发明的光学膜。也就是说，在第一偏光板与液晶盒之 间、在第二偏光板与液晶盒之间，或者同时在第一偏光板与液晶盒之间和在第二偏光板与 液晶盒之间，可以设置一个或多个根据本发明的光学膜。实施例在下文中，将参照实施例将详细地描述本发明。然而，本发明可以以不同的形式实 施，且不应该解释成受限于在此提出实施例。而是，提供这些实施例是用于向本领域的技术 人员充分传达本发明的主旨。<聚(N-环己基马来酰亚胺-共-甲基丙烯酸甲酯)树脂的聚合><制备实施例1>将247. 8g的甲基丙烯酸甲酯、24. 8g的N-环己基马来酰亚胺和295. 8g的甲苯加 入到体积为IL的浅床中，进行鼓氮15分钟以除去溶解的氧，并保持温度为80°C。在从其中 将Ig的AIBN引发剂和0. 25g的正辛硫醇溶解在197. 2g的甲苯和223. Og的甲基丙烯酸甲 酯中得到的溶液中除去氧以后，将反应溶液在4小时内滴加到反应器中，并搅拌以进行聚 合。在80°C下再进行反应2小时后，升高反应温度至90°C。在进行反应8小时后，将0. 13g 的AIBN溶解在甲苯中加入，并再进行反应10小时。在完成反应后，单体的转化率为85%，至于分子量，重均分子量(Mw)为97，000，以 及数均分子量(Mn)为46，000。元素分析结果表明最终聚合物中的N-环己基马来酰亚胺的 含量为6. 5wt%。<制备实施例2>将272. 6g的甲基丙烯酸甲酯、99. Ig的N-环己基马来酰亚胺和345. Ig的甲苯加入到体积为IL的浅床中，进行鼓氮15分钟以除去溶解的氧，并将温度保持在80°C。在从 其中将Ig的AIBN引发剂和0. 25g的正辛硫醇溶解在147. 9g的甲苯和123. 9g的甲基丙烯 酸甲酯中得到的溶液中除去氧以后，将反应溶液在4小时内滴加到反应器中，并搅拌以进 行聚合。在80°C下再进行反应2小时后，升高反应温度至90°C。在进行反应8小时后，将 0. 13g的AIBN溶解在甲苯中加入，并再进行反应10小时。在完成反应后，单体的转化率为82%，至于分子量，重均分子量(Mw)为97，500，以 及数均分子量(Mn)为48，100。元素分析的结果表明最终聚合物的N-环己基马来酰亚胺的 含量为24wt%。<制备实施例3>将223. Og的甲基丙烯酸甲酯、198. 2g的N-环己基马来酰亚胺和419. Og的甲苯 加入到体积为IL的浅床中，进行鼓氮15分钟以除去溶解的氧，并将反应温度保持在80°C。 在从其中将1. 13g的AIBN引发剂和0. 25g的正辛硫醇溶解在74. Og的甲苯和74. 3g的甲 基丙烯酸甲酯中得到的溶液中除去氧以后，将反应溶液在4小时内滴加到反应器中，并搅 拌以进行聚合。在80°C下再进行反应2小时后，升高反应温度至90°C。在进行反应8小时 后，将0. 13g的AIBN溶解在甲苯中加入，并再进行反应10小时。<苯氧基树脂和聚(N-环己基马来酰亚胺-共-甲基丙烯酸甲酯)树脂的混合>
<实施例1至9和比较实施例1至2>将在下表1中描述的树脂组合物从挤出机的原料料斗中供给到被氮气置换的挤 出机，其尺寸为16 φ，在250°C下熔融以得到原料颗粒，在真空下干燥得到的原料颗粒，通 过使用250°C的挤出机熔融，并经过衣架型T-模头、镀铬的铸造辊和干燥辊以制备厚度为 SOym的膜。膜的物理性能描述在下表1中。至于基于苯氧基的树脂，使用由InChemRez ，Co.，Ltd制造的PKFE (Mw = 60, 000， Mn= 16，000，Tg = 98°C)，至于基于(甲基)丙烯酸甲酯的树脂，使用在制备实施例1中聚 合的N-环己基马来酰亚胺的含量为6. 5wt%的聚(N-环己基马来酰亚胺-共-甲基丙烯酸 甲酯)树脂。使用由TA instrument, Co.，Ltd制造的示差扫描量热计(DSC2010)测量膜的玻璃 化转变温度(Tg)。在氮气氛围下，以10°C /min的加热速率进行分析，将在第二次扫描时热 容快速变化区域中的中间温度确定为测量的玻璃化转变温度。按照JIS K 7105 通过使用反射-透射计(HR-100，Murakami color researchLab.)测量膜的透射率和雾度，并且使用三次平均值得到结果。所述透光率对应 于显示透过光的总量的总透光率Tt，通过使用5%的积分面积测量扩散穿透率(diffusion penetration ratio) Td Mi十胃( = Td/TtX100)。在拉伸系统施加到膜上的力增大时，通过拉延膜测量光弹性系数，测量各种情况 下的延迟，关于“应力对延迟”描点，并计算斜率。在根据实施例的膜中，含有具有含羟基部分的链和芳香族部分的芳香族基树脂的 含量与光弹性系数之间的相互关系示于图1中。根据图1，芳香族基树脂的含量Χ与光弹性 系数y符合其中常数a为0. 6573以及常数b为4. 3567的正比等式(direct proportion equation)。此外，根据实施例的膜的玻璃化转变温度示于图2中。[表 1]
权利要求
一种光学膜，其包含芳香族基树脂，其包含具有含羟基部分的链和芳香族部分，其中，光弹性系数在大于 3.5×10 12m2/N且小于60.55×10 12m2/N的范围内。
2.一种光学膜，其包含芳香族基树脂，其包含具有含羟基部分的链和芳香族部分， 其中，所述芳香族基树脂的含量χ与光弹性系数1相互成正比。
3.一种光学膜，其包含包含一种或多种基于(甲基)丙烯酸酯的衍生物的基于(甲基)丙烯酸酯的树脂；和 含有具有含羟基部分的链和芳香族部分的芳香族基树脂。
4.根据权利要求1或2所述的光学膜，其进一步包含包含一种或多种基于(甲基)丙烯酸酯的衍生物的基于(甲基)丙烯酸酯的树脂。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的光学膜，其进一步包含 具有环状部分的基于环的单元。
6.根据权利要求5所述的光学膜，其包含包含一种或多种基于(甲基)丙烯酸酯的衍生物的基于(甲基)丙烯酸酯的树脂， 其中，所述基于(甲基)丙烯酸酯的树脂进一步包含具有环状部分的基于环的单元。
7.根据权利要求5所述的光学膜，其中，所述环状部分选自马来酸酐、马来酰亚胺、戊 二酸酐、戊二酰亚胺、内酯和内酰胺中。
8.根据权利要求6所述的光学膜，其中，所述基于环的单元包含源于选自N-环己基马 来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺、N-甲基马来酰亚胺和N- 丁基马来酰亚胺中的环状部分。
9.根据权利要求6所述的光学膜，其中，在(甲基)丙烯酸酯树脂中的具有环状部分的 基于环的单元的含量在大约至大约50%的范围内。
10.根据权利要求1至3中任一项所述的光学膜，其中，所述芳香族基树脂包括基于环 氧基的树脂。
11.根据权利要求10所述的光学膜，其中，所述芳香族基树脂的数均分子量在1，500至 2, 000, 000g/mol 的范围内。
12.根据权利要求10所述的光学膜，其中，所述芳香族基树脂包含至少一种的5至 10, 000个由通式1表示的单元[通式1] 其中，X为包含至少一个苯环的二价基团，以及R为含有1至6个碳原子的直连或支链亚烷基。
13.根据权利要求1至3中任一项所述的光学膜，其包含(甲基)丙烯酸酯衍生物与马来酰亚胺的共聚物；和包含5至10，000个由下面化学式6表示的单元的芳香族基树脂
14.一种信息电子装置，其包含根据权利要求1至3中任一项所述的光学膜。
15.一种通过控制含有具有含羟基部分的链和芳香族部分的芳香族基树脂的含量来控 制光学膜的光弹性系数的方法。
16.一种在制备树脂组合物和方法控制时通过控制芳香族基树脂的含量制备光学膜、 控制光学膜的光弹性的方法，该芳香族基树脂含有具有含羟基部分的链和芳香族部分，其 中，所述方法包括如下步骤制备包含基于(甲基)丙烯酸酯的树脂和芳香族基树脂的树脂组合物，该基于(甲基) 丙烯酸酯的树脂包含一种或多种基于(甲基)丙烯酸酯的衍生物，以及该芳香族基树脂含 有具有含羟基部分的链和芳香族部分；和 通过使用所述树脂组合物成膜。[化学式6]
全文摘要
本发明涉及一种光学膜、制备该光学膜的方法以及包括该光学膜的信息电子装置，在该光学膜中根据含有具有含羟基部分的链和芳香族部分的芳香族基树脂的含量容易地控制光弹性系数。
文档编号G02B5/30GK101918479SQ200980101851
公开日2010年12月15日 申请日期2009年1月8日 优先权日2008年1月8日
发明者丁鹏郡, 南大祐, 金东烈, 高明根 申请人:Lg化学株式会社