透光性硬质基板层叠体的制造方法及透光性硬质基板贴合装置制造方法

透光性硬质基板层叠体的制造方法及透光性硬质基板贴合装置制造方法
【专利摘要】本发明提供能够实现提高位置精度的透光性硬质基板层叠体的制造方法。另外，还提供既提高板状制品的生产效率又有助于提高位置精度的透光性硬质基板贴合装置。对于本发明的透光性硬质基板层叠体的制造方法和透光性硬质基板贴合装置而言，在以规定的位置关系介由含有（A）多官能（甲基）丙烯酸酯、（B）单官能（甲基）丙烯酸酯以及（C）光聚合引发剂的光固化性固定剂来贴合透光性硬质基板彼此时，每次贴合透光性硬质基板使夹在两透光性硬质基板间扩展的固定剂整体固化。
【专利说明】透光性硬质基板层叠体的制造方法及透光性硬质基板贴合
装置
【技术领域】
[0001]本发明涉及透光性硬质基板层叠体的制造方法和透光性硬质基板贴合装置，尤其涉及用于制造显示元件保护玻璃的玻璃板层叠体的制造方法和在显示元件的保护玻璃的制造工序中使用的玻璃板贴合装置。
【背景技术】
[0002]在电视、笔记本个人电脑、汽车导航、计算器、移动电话、电子记事本、以及PDA (个人数字助理，Personal Digital Assistant)这些各种电子设备的显示装置中使用液晶显示器(LCD)、有机EL显示器(OELD)、电致发光显示器(ELD)、场发射显示器(FED)、以及等离子体显示器(PDP)等显示元件。于是，为了保护显示元件，一般与显示元件相对地设置保护用的玻璃板制品。
[0003]该玻璃板制品是将玻璃板加工成适于各显示装置的大小和形状的制品，但为了应对市场要求的价格水平，需要高生产效率地加工大量玻璃板制品。
[0004]于是，在日本特开2009-256125号公报(专利文献I)中提出了提高玻璃板制品生产效率的方法。具体而言提出了 “一种玻璃板的加工方法，其特征在于，层叠多个素材玻璃板(I),并且利用介于各素材玻璃板(I)间的能够剥离的固定材料(2 )将各素材玻璃板(I)一体地固定，形成素材玻璃块(A);将该素材玻璃块(A)在面方向分割形成小面积的分割玻璃块(B );至少加工该分割玻璃块(B )的外周形成俯视制品形状的制品玻璃块(C);对该制品玻璃块(C)端面加工后，将该制品玻璃块(C)各自分离开”(权利要求1)。由此记载了“在层叠了多个素材玻璃板状态下进行分割、外形加工、以及端面加工，因此能够以少的工序获得多个玻璃板制品，生产率高”(段落0007)。
[0005]另外，在专利文献I中记载了“介于各素材玻璃板(I)间的固定材料(2)是照射紫外线时固化且升温时固化状态软化的光固化性液状固定材料”(权利要求4)。由此记载了“如果使光固化性液状固定剂介于上下素材玻璃板间并在上下方向加压，则该液状固定剂在上下素材玻璃板间整面且均等厚度地扩展成膜状，如果在该状态下照射红外线，则扩展成上述膜状的液状固定剂固化并将上下各玻璃板一体地固定。因此，能够迅速且高精度地层叠多个素材玻璃板并将其一体地固定。另外，在最终加工(端面加工)后，如果将制品玻璃块收纳在热水等中升温，则各玻璃板间固化的固定剂软化，成为膜状而分离。因此，可不发生环境污染地容易地回收和处理固定剂。”(段落0007)。
[0006]在专利文献I的“【具体实施方式】”栏中记载了，一边使光固化性的液状固定剂夹设在各素材玻璃板间，一边层叠20块素材玻璃板，接着，从层叠好的素材玻璃板的上面照射紫外线(UV光)使固定剂固化，形成一体地固定了上下各素材玻璃板的素材玻璃块(段落0010 ?0011)。
[0007]现有技术文献
[0008]专利文献[0009]专利文献1:日本特开2009-256125号公报
【发明内容】

[0010]利用专利文献I中记载的玻璃板的加工方法，能够以高生产效率制造规定形状的玻璃板制品。但是，电子设备有时要求在玻璃板上形成需要的印刷图案(例如，移动电话显示画面的设计)，在这样的情况下对于印刷的图案要求高位置精度(例如，容许误差为10?30仁111左右)。
[0011]在专利文献I中记载的方法中，一边使光固化性的液状固定剂夹设在各素材玻璃板间，一边层叠20块素材玻璃板，接着，从层叠好的素材玻璃板的上面照射紫外线(UV光)使固定剂固化，形成一体地固定了上下各素材玻璃板的素材玻璃块。但是，按这样的步骤层叠素材玻璃板时固定剂没有固化，玻璃面彼此容易产生微妙的位置偏离，因此，不适合高精度的位置对合。即，采用专利文献I中记载的方法难以获得高位置精度。
[0012]另外，在专利文献I中虽然公开了贴合玻璃的方法的发明，但对于实现其的装置没有记载。为了工业上批量生产，期望提供能够贴合玻璃的装置。
[0013]于是，本发明的课题在于提供能够实现提高位置精度的透光性硬质基板层叠体的制造方法。另外，本发明的另一课题在于提供利用了该透光性硬质基板层叠体的制造方法的板状制品制造方法。另外，本发明的另一课题还在于提供既提高板状制品的生产效率又有助于提高位置精度的透光性硬质基板贴合装置。
[0014]为了解决上述课题本发明人进行了深入研究，结果发现，在以规定的位置关系夹设光固化性固定剂来贴合透光性硬质基板彼此时，有效的是每次贴合透光性硬质基板时使夹在两透光性硬质基板间扩展的固定剂整体固化。通过每次贴合透光性硬质基板时将固定剂固化，透光性硬质基板彼此被牢固地粘接，因此，即使增加层叠块数也无需担心引发位置偏离。
[0015]另外发现，通过采用以下构成，能够使透光性硬质基板层叠体的构成块数高效地增加。所述构成是使完成了贴合的透光性硬质基板层叠体在上方待用，从下方提供接着层叠的透光性硬质基板，从下方向下侧的透光性硬质基板照射光。
[0016]将以上看法作为基础完成的本发明在一方面是一种透光性硬质基板层叠体的制造方法，包括:
[0017]I)准备第一透光性硬质基板的工序，
[0018]2)准备第二透光性硬质基板的工序，
[0019]3)在第一透光性硬质基板的第一面和/或第二透光性硬质基板的第一面上涂布含有(A)多官能(甲基)丙烯酸酯、(B)单官能(甲基)丙烯酸酯以及(C)光聚合引发剂的光固化性固定剂的工序，
[0020]4)以预先规定的面方向的位置关系使第一透光性硬质基板的第一面与第二透光性硬质基板的第一面以两面平行的方式对置的工序，
[0021]5) 一边维持所述位置关系，一边对第一透光性硬质基板的第一面和第二透光性硬质基板的第一面施加规定的压力来贴合两透光性硬质基板的工序，
[0022]6)—边施加规定的压力一边照射用于将被两透光性硬质基板夹持而扩展的固定剂整体固化的光，形成透光性硬质基板层叠体的工序，[0023]7)将所述透光性硬质基板层叠体当作第一透光性硬质基板，至少重复I次工序O?6)，形成至少贴合有3块透光性硬质基板的透光性硬质基板层叠体的工序。
[0024]在本发明的透光性硬质基板层叠体的制造方法的一个实施方式中，工序6)是通过向第二透光性硬质基板的表面照射光来进行的。
[0025]在本发明的透光性硬质基板层叠体的制造方法的一个实施方式中，可以在工序5)与工序6)之间进一步包括:
[0026]5’ )对被两透光性硬质基板夹持而扩展的固定剂的整体或者一部分照射低于工序
6)能量的光，形成预固定透光性硬质基板层叠体的工序。
[0027]在本发明的透光性硬质基板层叠体的制造方法的另一个实施方式中，在各透光性硬质基板的表面附有用于位置对合的标记，工序4)包括边利用摄像装置对其拍摄边进行位
置调整。
[0028]在本发明的透光性硬质基板层叠体的制造方法的另一个实施方式中，在各透光性硬质基板的表面附有用于发挥板状制品的一个功能的规定的印刷图案和/或镀覆图案。
[0029]在本发明的透光性硬质基板层叠体的制造方法的再另一个实施方式中，上述固定剂含有粒状物质。
[0030]在本发明的透光性硬质基板层叠体的制造方法的再另一个实施方式中，工序6)的光的照射量是通过使用了 365nm光接收器的积算照度计进行测定的，光的照射量为30mJ/cm2 ?4000mJ/cm2 的范围。
[0031 ] 在本发明的透光性硬质基板层叠体的制造方法的再另一个实施方式中，透光性硬质基板为玻璃板。
[0032]本发明在另一方面是一种板状制品的制造方法，包括:
[0033]8)将采用上述透光性硬质基板层叠体的制造方法得到的透光性硬质基板层叠体在厚度方向分割，形成分割成所需数量的透光性硬质基板层叠体的工序，
[0034]9)分别对被分割的透光性硬质基板层叠体进行需要的形状加工的工序，
[0035]10)通过对形状加工后的透光性硬质基板层叠体进行加热来剥离被贴合的透光性硬质基板彼此，形成多个板状制品的工序。
[0036]在本发明的板状制品的制造方法的一个实施方式中，在工序8)和工序9)之间进一步包括以下工序，即在为了使被各透光性硬质基板夹持的固定剂外缘的露出部分的粘接力降低所必须的温度和时间条件下，使被分割的透光性硬质基板层叠体与剥离剂接触。
[0037]在本发明的板状制品的制造方法的另一个实施方式中，剥离剂含有选自溶剂、氧化剂、以及表面活性剂中的一种或者二种以上。
[0038]在本发明的板状制品的制造方法的再另一个实施方式中，剥离剂含有选自水、醇类、氧化剂、以及表面活性剂中的一种或者二种以上。
[0039]在本发明的板状制品的制造方法的再另一个实施方式中，剥离剂以30?50:30?50:5?20的质量比含有水、醇类和表面活性剂。
[0040]在本发明的板状制品的制造方法的再另一个实施方式中，剥离剂含有苄醇。
[0041]在本发明的板状制品的制造方法的再另一个实施方式中，剥离剂含有阴离子系表面活性剂。
[0042]在本发明的板状制品的制造方法的再另一个实施方式中，剥离剂含有磺酸型表面活性剂。
[0043]在本发明的板状制品的制造方法的再另一个实施方式中，剥离剂的液温为50°C以下，与剥尚剂接触的时间为I?20分钟。
[0044]在本发明的透光性硬质基板层叠体的制造方法的再另一实施方式中，(A)多官能(甲基)丙烯酸酯含有多官能(甲基)丙烯酸酯低聚物/聚合物和/或2官能(甲基)丙烯酸酯单体。
[0045]在本发明的透光性硬质基板层叠体的制造方法的再另一实施方式中，(B)单官能(甲基)丙烯酸酯含有选自苯酚环氧乙烷2摩尔改性(甲基)丙烯酸酯、2- (1，2-环己二甲酰亚胺)乙基(甲基)丙烯酸酯和2-羟基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯中的一种以上。
[0046]在本发明的透光性硬质基板层叠体的制造方法的再另一实施方式中，(B)单官能(甲基)丙烯酸酯含有苯酚环氧乙烷2摩尔改性(甲基)丙烯酸酯和2- (I, 2-环己二甲酰亚胺)乙基(甲基)丙烯酸酯。
[0047]在本发明的透光性硬质基板层叠体的制造方法的再另一实施方式中，(B)单官能(甲基)丙烯酸酯含有苯酚环氧乙烷2摩尔改性(甲基)丙烯酸酯和2-羟基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯。
[0048]在本发明的透光性硬质基板层叠体的制造方法的再另一实施方式中，所述固定剂是双剂型的组合物，第一剂至少含有(F)有机过氧化物，第二剂至少含有(G)分解促进剂。
[0049]在本发明的透光性硬质基板层叠体的制造方法的再另一实施方式中，将多个工序并行实施。
[0050]本发明在另一方面是一种透光性硬质基板贴合装置，具备:
[0051]上侧载物台，用于保持上侧透光性硬质基板，具有用于真空吸附上侧透光性硬质基板的吸引孔，
[0052]加压单元，能够使上侧载物台沿Z轴方向移动，
[0053]吸引单元，对所述吸引孔提供吸引力，
[0054]下侧载物台，用于保持下侧透光性硬质基板，
[0055]使下侧载物台沿X轴方向、Y轴方向以及Θ轴方向移动的机构，
[0056]用于在上侧透光性硬质基板的下表面和下侧透光性硬质基板的上表面中的任一表面或者两表面涂布含有(A)多官能(甲基)丙烯酸酯、(B)单官能(甲基)丙烯酸酯以及(C)光聚合引发剂的光固化性固定剂的机构，以及
[0057]光照射部，用于从下方向下侧透光性硬质基板整面照射光。
[0058]在本发明的透光性硬质基板贴合装置的一个实施方式中，进一步具备:对设在上侦_下侧的透光性硬质基板表面的对准标记进行拍摄的摄像单元，基于拍摄结果检测设在上侧和下侧表面的对准标记的位置偏离程度的图像处理单元，和基于检测到的位置偏离程度控制上述下侧载物台移动机构的控制单元。
[0059]利用摄像单元对透光性硬质基板彼此的位置关系进行微调整，由此能够以更高的位置精度层叠基板。因此，在对透光性硬质基板表面附有印刷图案、镀覆图案等需要高位置精度的情况下，也能够应对。
[0060]在本发明的透光性硬质基板贴合装置的另一实施方式中，保持在上侧载物台和/或下侧载物台的透光性硬质基板是2块以上透光性硬质基板的层叠体。[0061]将本发明中贴合的上侧和/或下侧的透光性硬质基板设为由2块以上透光性硬质基板形成的层叠体，由此能够制造3块以上的基板层叠体。
[0062]在本发明的透光性硬质基板贴合装置的再另一实施方式中，用于涂布固定剂的机构涂布含有粒状物质的固定剂。
[0063]固定剂含有粒状物质，由此能够使固定剂的厚度一定，因此加工精度提高。另外，利用固定剂成分与粒状物质线膨胀系数的不同，以后剥离时的剥离性也提高。
[0064]在本发明的透光性硬质基板贴合装置的再另一实施方式中，透光性硬质基板是玻璃板。
[0065]在本发明的透光性硬质基板贴合装置的再另一实施方式中，(A)多官能(甲基)丙烯酸酯含有多官能(甲基)丙烯酸酯低聚物/聚合物和/或2官能(甲基)丙烯酸酯单体。
[0066]在本发明的透光性硬质基板贴合装置的再另一实施方式中，(B)单官能(甲基)丙烯酸酯含有选自苯酚环氧乙烷2摩尔改性(甲基)丙烯酸酯、2- (I, 2-环己二甲酰亚胺)乙基(甲基)丙烯酸酯和2-羟基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯中的一种以上。
[0067]在本发明的透光性硬质基板贴合装置的再另一实施方式中，(B)单官能(甲基)丙烯酸酯含有苯酚环氧乙烷2摩尔改性(甲基)丙烯酸酯和2- (1，2_环己二甲酰亚胺)乙基(甲基)丙烯酸酯。
[0068]在本发明的透光性硬质基板贴合装置的再另一实施方式中，(B)单官能(甲基)丙烯酸酯含有苯酚环氧乙烷2摩尔改性(甲基)丙烯酸酯和2-羟基-3-苯氧基丙基(甲基)丙稀Ife酷。
[0069]在本发明的透光性硬质基板贴合装置的再另一实施方式中，所述固定剂是双剂型的组合物，第一剂至少含有(F)有机过氧化物，第二剂至少含有(G)分解促进剂。
[0070]根据本发明，能够以高位置精度制造透光性硬质基板层叠体。由此，能够以高尺寸精度在工业上制造板状制品。本发明能够很好地用于例如批量生产显示元件的保护玻璃的方法。
【专利附图】

【附图说明】
[0071]图1是表示能够用于实施本发明的透光性硬质基板贴合装置的第一例的模式图。
[0072]图2是表示上侧载物台下表面的例子的模式图。
[0073]图3是表示在下侧载物台上载置第一块基板的状态的图。
[0074]图4是表示将载置在下侧载物台上的第一块基板运送到上侧载物台的正下方的状态的图。
[0075]图5是表示使上侧载物台下降真空吸附第一块基板的状态的图。
[0076]图6是表示一边保持吸附的第一块基板一边使上侧载物台上升的状态的图。
[0077]图7是表示在下侧载物台载置第二块基板的状态的图。
[0078]图8是表示在第二块基板的上表面涂布固定剂的状态的图。
[0079]图9是表示将载置在下侧载物台的第二块基板运送到上侧载物台的正下方、利用照相机拍摄两基板的表面附有的对准标记的状态的图。
[0080]图10是表示在保持在上侧载物台的第一块基板的下表面涂布固定剂的状态的图。[0081]图11是表示使上侧载物台下降来贴合二块基板，从下方进行UV照射的状态的图。
[0082]图12是显示在UV照射后使上侧载物台上升的状态的图。
[0083]图13是表示利用下侧载物台运送被贴合的基板并返回到原始位置的状态的图。
[0084]图14是表示在端面加工基板层叠体时固定剂成为障碍而使基板没有受到磨边的状态的模式图。
[0085]图15是表示在端面加工基板层叠体时通过使固定剂外缘的露出部分的粘接力降低来使各基板接受磨边的状态的模式图。
【具体实施方式】
[0086]<第一实施方式>
[0087]在本发明的透光性硬质基板层叠体的制造方法的第一实施方式中，实行:
[0088]I)准备第一透光性硬质基板的工序，
[0089]2)准备第二透光性硬质基板的工序，
[0090]3)在第一透光性硬质基板的第一面和/或第二透光性硬质基板的第一面上涂布含有(A)多官能(甲基)丙烯酸酯、(B)单官能(甲基)丙烯酸酯以及(C)光聚合引发剂的光固化性固定剂的工序，
[0091]4)以预先规定的面方向的位置关系使第一透光性硬质基板的第一面与第二透光性硬质基板的第一面以两面平行的方式对置的工序，
[0092]5) 一边维持上述位置关系，一边对第一透光性硬质基板的第一面和第二透光性硬质基板的第一面施加规定的压力来贴合两透光性硬质基板的工序，
[0093]6)—边维持上述压力，一边照射用于将夹在两透光性硬质基板间扩展的固定剂整体固化的光，形成透光性硬质基板层叠体的工序，
[0094]7)将上述透光性硬质基板层叠体当作第一透光性硬质基板，至少重复I次工序O?6)，形成至少贴合有3块透光性硬质基板的透光性硬质基板层叠体的工序。
[0095]在工序(I)和工序(2)中，准备作为加工对象的透光性硬质基板。作为透光性硬质基板，没有特别限制，可以举出玻璃板(素材玻璃板、带透明导电膜的玻璃基板、形成有电极或电路的玻璃基板等)、蓝宝石基板、石英基板、塑料基板、氟化镁基板等。作为玻璃，也可以举出强化玻璃。对透光性硬质基板的大小没有特别限制，但典型而言，具有10000?250000mm2左右的面积，具有0.1?2_左右的厚度。一般各透光性硬质基板是相同的尺寸。没有限定，但可以在各透光性硬质基板的表面赋予用于发挥板状制品的功能之一的规定印刷图案、镀覆图案。作为印刷图案的例子，可以举出移动电话显示画面的设计，作为镀覆图案的例子，可以举出实施了镀铬图案的旋转编码器。
[0096]在工序(3)中，在第一透光性硬质基板的第一面和/或第二透光性硬质基板的第一面上涂布光固化性固定剂。光固化性固定剂是通过照射紫外线等光而固化且加热至高温则软化的固定剂，已知各种固定剂。作为在本发明中使用的光固化性固定剂，能够使用公知的任意光固化性固定剂，没有特别限制。光固化性固定剂可以涂布在任一个透光性硬质基板的贴合面上，但从提高粘接性的观点考虑，优选在两个透光性硬质基板的贴合面上涂布。
[0097]作为本发明中适合使用的光固化性固定剂，可以举出含有(A)多官能(甲基)丙烯酸酯、(B)单官能(甲基)丙烯酸酯、以及(C)光聚合引发剂的粘接性组合物。[0098]作为(A)多官能(甲基)丙烯酸酯，能够使用低聚物/聚合物末端或者侧链被(甲基)丙烯酰化2个以上的多官能(甲基)丙烯酸酯低聚物/聚合物、具有2个以上(甲基)丙烯酰基的多官能(甲基)丙烯酸酯单体。例如，作为多官能(甲基)丙烯酸酯低聚物/聚合物，可以举出1，2-聚丁二烯末端氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(例如，日本曹达公司制的“TE-2000”、“TEA-1000”)、其氢化物(例如，日本曹达公司制的“TEA1-1000”)、1，4-聚丁二烯末端氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(例如，大阪有机化学公司制的“BAC-45”)、聚异戊二烯末端(甲基)丙烯酸酯、聚酯系氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(例如，日本合成化学公司制的“UV-2000B”、“UV-3000B”、“UV-7000B”、根上工业公司制的“KHP-11”、“KHP-17”)、聚醚系氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(例如，日本合成化学公司制的“UV-3700B”、“UV-6100B”)、或者双酚A型环氧(甲基)丙烯酸酯等。
[0099]在它们之中，从效果大的方面考虑，优选聚酯系氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯和/或聚醚系氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯，更优选聚酯系氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯。
[0100]多官能(甲基)丙烯酸酯低聚物/聚合物的重均分子量，优选5000?60000，更优选13000?40000。重均分子量可使用GPC系统(TOSOH公司制SC-8010)等、以市售的标准聚苯乙烯制作标准曲线而求出。
[0101]作为2官能(甲基)丙烯酸酯单体，可以举出1，3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，4- 丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、二环戊基二(甲基)丙烯酸酯、2-乙基-2- 丁基-丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇改性三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、硬脂酸改性季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、2，2-双(4-(甲基)丙烯酰氧基二乙氧基苯基)丙烷、2，2-双(4-(甲基)丙烯酰氧基丙氧基苯基)丙烷、或者2，2-双(4-(甲基)丙烯酰氧基四乙氧基苯基)丙烷等。在它们之中，从效果大的方面考虑，优选1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯和/或二环戊基二(甲基)丙烯酸酯，更优选二环戊基二(甲基)丙烯酸酯。
[0102]作为3官能(甲基)丙烯酸酯单体，可以举出三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三[(甲基)丙烯酰氧基乙基]异氰脲酸酯等。
[0103]作为4官能以上的(甲基)丙烯酸酯单体，可以举出二羟甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇乙氧基四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、或二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。
[0104]多官能(甲基)丙烯酸酯中，从效果大的方面考虑，优选含有多官能(甲基)丙烯酸酯低聚物/聚合物和/或2官能(甲基)丙烯酸酯单体，更优选将多官能(甲基)丙烯酸酯低聚物/聚合物与2官能(甲基)丙烯酸酯单体并用。
[0105]将多官能(甲基)丙烯酸酯低聚物/聚合物与2官能(甲基)丙烯酸酯单体并用的情况下的含有比例是在多官能(甲基)丙烯酸酯低聚物/聚合物和2官能(甲基)丙烯酸酯单体的总计100质量份中，以质量比，优选多官能(甲基)丙烯酸酯低聚物/聚合物:2官能(甲基)丙烯酸酯单体=10?90:90?10，更优选25?75:75?25，最优选40?65:60?35。
[0106]作为(B)单官能(甲基)丙烯酸酯单体，可以举出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸二环戊基酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯基酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、甲氧基化环癸三烯(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸3-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、(甲基)丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、己内酯改性四氢糠基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸3-氯-2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸N，N- 二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N- 二乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧羰基甲酯、苯酚环氧乙烷改性(甲基)丙烯酸酯、苯酚(环氧乙烷2摩尔改性)(甲基)丙烯酸酯、苯酚(环氧乙烷4摩尔改性)(甲基)丙烯酸酯、对枯基苯酚环氧乙烷改性(甲基)丙烯酸酯、壬基苯酚环氧乙烷改性(甲基)丙烯酸酯、壬基苯酚(环氧乙烷4摩尔改性)(甲基)丙烯酸酯、壬基苯酚(环氧乙烷8摩尔改性)(甲基)丙烯酸酯、壬基苯酚(环氧丙烷2.5摩尔改性)(甲基)丙烯酸酯、2-乙基己基卡必醇(甲基)丙烯酸酯、环氧乙烷改性邻苯二甲酸(甲基)丙烯酸酯、环氧乙烷改性琥珀酸(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸三氟乙酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、富马酸、ω-羧基-聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯、邻苯二甲酸单羟基乙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸二聚物、β -(甲基)丙烯酰氧基乙基氢琥珀酸酯、η-(甲基)丙烯酰氧基烷基六氢邻苯二甲酰亚胺、2- (1，2_环己二甲酰亚胺)乙基(甲基)丙烯酸酯、乙氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苄酯等。
[0107]单官能(甲基)丙烯酸酯中，从效果大的方面考虑，优选选自苯酚环氧乙烷2摩尔改性(甲基)丙烯酸酯、2- (1，2-环己二甲酰亚胺)乙基(甲基)丙烯酸酯和2-羟基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯中的一种以上。更优选并用苯酚环氧乙烷2摩尔改性(甲基)丙烯酸酯与2- (1，2-环己二甲酰亚胺)乙基(甲基)丙烯酸酯和/或2-羟基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯。
[0108]将苯酚环氧乙烷2摩尔改性(甲基)丙烯酸酯与2- (1，2-环己二甲酰亚胺)乙基(甲基)丙烯酸酯和/或2-羟基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯并用时的含有比例是在苯酚环氧乙烷2摩尔改性(甲基)丙烯酸酯、2- (I, 2-环己二甲酰亚胺)乙基(甲基)丙烯酸酯和2-羟基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯的总计100质量份中，以质量比计，优选苯酚环氧乙烷2摩尔改性(甲基)丙烯酸酯:2- (1，2-环己二甲酰亚胺)乙基(甲基)丙烯酸酯和/或2-羟基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯=5?80:95?20，更优选15?60:85?40，最优选20?40:70?60。
[0109]作为(A)多官能(甲基)丙烯酸酯与(B)单官能(甲基)丙烯酸酯的配合比，优选为
(A): (B) = 5:95?95:5 (质量份)。如果5质量份以上，则也没有初期粘接性降低的可能，如果95质量份以下，则能够确保剥离性。已固化的固定剂通过在温水中浸溃而剥离成膜状。(B)单官能(甲基)丙烯酸酯的含量进一步优选在(A)和(B)的合计量100质量份中为40?80质量份。
[0110](C)光聚合引发剂是为了利用可见光线、紫外线的活性光线使其敏化来促进树脂组合物的光固化而配合的，可以使用公知的各种光聚合引发剂。具体地可以举出二苯甲酮或者其衍生物；苯偶酰或者其衍生物；蒽醌或者其衍生物；苯偶姻；苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻丙基醚、苯偶姻异丁基醚、安息香二甲醚等苯偶姻衍生物；二乙氧基苯乙酮、4-叔丁基三氯苯乙酮等苯乙酮衍生物；2_ 二甲基氨基乙基苯甲酸酯；对二甲基氨基乙基苯甲酸酯；二苯基二硫化物；噻吨酮或者其衍生物；樟脑醌；7，7- 二甲基-2，3- 二氧代双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸、7，7- 二甲基-2，3- 二氧代双环[2.2.1]庚烷-1-羧基-2-溴乙基酯、7，7- 二甲基-2，3- 二氧代双环[2.2.1 ]庚烧-1-羧基-2-甲基酯、7，7- 二甲基-2，3- 二氧代双环[2.2.1]庚烷-1-甲酰氯等樟脑醌衍生物；2-甲基-1- [4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉基丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1- (4-吗啉基苯基)-丁酮-1等α-氨基烷基苯酮衍生物；苯甲酰基二苯基氧化膦、2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、苯甲酰基二乙氧基氧化膦、2，4，6-三甲基苯甲酰基二甲氧基苯基氧化膦、2，4，6-三甲基苯甲酰基二乙氧基苯基氧化勝等酸基氧化勝衍生物、轻基_苯基_乙酸2- [2-氧代-2-苯基-乙酸氧基_乙氧基]_乙酯和/或轻基_苯基_乙酸2- [2-轻基-乙氧基]-乙酯等。光聚合引发剂能够使用I种或者将2种以上组合使用。在它们之中，从效果大的方面考虑，优选选自I安息香二甲醚、羟基-苯基-乙酸2- [2-氧代-2-苯基-乙酰氧基-乙氧基]-乙酯以及羟基-苯基-乙酸2- [2-羟基-乙氧基]-乙酯中的I种或者2种以上。
[0111](C)光聚合引发剂的含量优选相对于(A)和(B)的合计100质量份为0.1?30质量份，更优选为0.1?25质量份,最优选为0.5?10质量份。如果为0.1质量份以上,则可靠地获得固化促进效果，如果20质量份以下，则能够获得充分的固化速度。从可以不依赖于光照射量地固化，进而组合物固化体的交联度变高，在切削加工时不产生位置偏离等方面或提高剥离性方面考虑，进一步优选添加I质量份以上(C)成分。
[0112]光固化性固定剂优选含有在固定剂的成分(A)、(B)以及(C)中不溶解的粒状物质(D)0由此，固化后的组合物能够保持一定的厚度，因此加工精度提高。进而，由于粘接性组合物的固化体与粒状物质(D)的线膨胀系数不同，所以在利用上述粘接剂组合物贴合透光性硬质基板后剥离时剥离性提高。
[0113]作为粒状物质(D)的材质，一般使用的有机粒子、或者无机粒子均可。具体而言，作为有机粒子，可以举出聚乙烯粒子、聚丙烯粒子、交联聚甲基丙烯酸甲酯粒子、交联聚苯乙烯粒子等。作为无机粒子，可以举出玻璃、二氧化硅、氧化铝、钛等陶瓷粒子。
[0114]从加工精度提高、即控制粘接剂的膜厚的观点考虑，粒状物质(D)优选为球状。粒状物质(D)基于激光法的平均粒径优选在20?200 μ m的范围。如果上述粒状物质的平均粒径低于20 μ m，则剥离性较差，如果为200 μ m以上，则在加工预固定的部件时容易产生偏离，在尺寸精度面较差。从剥离性和尺寸精度的观点考虑，更优选的平均粒径(D50)为35 μ m?150 μ m,进一步优选为50 μ m?120 μ m。粒径分布利用激光衍射式粒度分布测定装置进行测定。
[0115]从粘接性、加工精度、剥离性的观点考虑，粒状物质(D)的用量优选相对于(A)和
(B)的合计量100质量份为0.01?20质量份，更优选为0.05?10质量份，最优选为0.1?6质量份，进一步优选为0.2?2质量份。
[0116]在光固化性固定剂中能够添加用于提高贮藏稳定性的阻聚剂(E)。作为阻聚剂，可以举出甲基氢醌、氢醌、2，2-亚甲基-双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、邻苯二酚、氢醌单甲基醚、单叔丁基氢醌、2，5-二叔丁基氢醌、对苯醌、2，5-二苯基-对苯醌、2，5-二叔丁基-对苯醌、苦味酸、柠檬酸、吩噻嗪、叔丁基邻苯二酚、2-丁基-4-羟基苯甲醚以及2，6-二叔丁基对甲酚等。
[0117]阻聚剂(E)的用量优选相对于(A)和(B)的合计量100质量份为0.001?3质量份，更优选为0.01?2质量份。如果为0.001质量份以上，则可确保贮藏稳定性，如果为3质量份以下，则获得良好的粘接性，也不会未固化。
[0118]光固化性固定剂可含有(F)有机过氧化物和(G)分解促进剂。由此，即使在透光性硬质基板上从外观性的角度出发实施不透光的印刷图案，也能够可靠地得到固化性。
[0119]作为(F)有机过氧化物，可举出过氧化月桂酰、过氧化苯甲酰等二酰基过氧化物类，叔丁基过氧化-3，5，5-三甲基己酸酯、过氧化新癸酸枯基酯、过氧化新戊酸己酯、过氧化异丁酸叔丁酯、过氧化新戊酸叔丁酯、过氧化乙酸叔丁酯、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化(2-乙基己酸)叔丁酯等过氧化烷基酯类，过氧化二碳酸二异丙基酯、过氧化二碳酸二(2-乙基己基)酯、过氧化二碳酸二(正丙基)酯、双(4-叔丁基环己基)过氧化二碳酸酯、过氧化二碳酸二(2-乙氧基乙基)酯、过氧化二碳酸二(甲氧基异丙基)酯、过氧化二碳酸二(3-甲基-3-甲氧基丁基)酯和过氧化二碳酸二烯丙基酯等过氧化二碳酸酯类，叔丁基过氧化异丙基碳酸酯等过氧化碳酸酯类，二(叔丁基过氧化)_环己烷、二(叔丁基过氧化)丁烷等过氧化缩酮类，过氧化二枯基、过氧化叔丁基枯基、过氧化二叔丁基等过氧化二烷基类，枯烯过氧化氢、四甲基丁基过氧化氢等过氧化氢类，酮过氧化物、环己酮过氧化物等酮过氧化物类等。这些物质中，优选过氧化烷基酯类和/或过氧化氢类，更优选过氧化氢类，最优选枯烯过氧化氢。
[0120](F)有机过氧化物的用量优选相对于(A)和(B)的总计量100质量份为0.05?5质量份，更优选I?3质量份。如果是I质量份以上，能够可靠地得到固化性，如果3质量份以下则能够得到充分的贮藏稳定性，皮肤刺激性变低。
[0121]作为(G)分解促进剂，优选促进有机过氧化物分解的分解促进剂。作为促进(G)有机过氧化物分解的分解促进剂，可举出以下。
[0122]使用过氧化氢类、酮过氧化物类作为有机过氧化物时，作为分解促进剂可举出有机酸金属盐、有机金属螯合物等。作为有机酸金属盐、有机金属螯合物，例如可举出萘酸钴、萘酸铜、萘酸锰、辛烯酸钴、辛烯酸铜、辛烯酸锰、辛酸钴、乙酰丙酮铜、乙酰丙酮钛、乙酰丙酮锰、乙酰丙酮铬、乙酰丙酮铁、乙酰丙酮钒和乙酰丙酮钴等。这些物质中，优选辛酸钴和/或乙酰丙酮钒，最优选辛酸钴。作为其它的分解促进剂，可举出硫脲衍生物类、巯基苯并咪唑、胺类等。这些(D)分解促进剂可使用I种或2种以上。
[0123](G)分解促进剂的用量优选相对于(A)和(B)的总计量100质量份为0.05?5质量份，更优选0.3?3质量份。如果是0.3质量份以上，能够可靠地得到固化性，如果3质量份以下则能够得到充分的贮藏稳定性。
[0124]含有(F)有机过氧化物和(G)分解促进剂的固定剂，典型的是以双剂型组合物来提供。关于双剂型，优选固定剂的全部必须成分在贮藏时不混合，将固定剂分为第一剂和第二剂进行贮藏。这一情况下，通过将两剂同时或分别涂布于部件并进行接触、固化，从而作为双剂型的固定剂使用。作为双剂型的固定剂使用时，优选第一剂至少含有(F)有机过氧化物，第二剂至少含有(G)分解促进剂。(C)光聚合引发剂可以含于第一剂和第二剂的任意一个或两个。本发明仅通过二剂的混合，就能够将组合物固化。
[0125]光固化性固定剂也可以含有有机系热膨胀性粒子。由此能可靠地得到剥离性的提高这一效果。
[0126]在工序(4)中，利用预先规定的面方向的位置关系使第一透光性硬质基板的第一面与第二透光性硬质基板的第一面以两面平行的方式对置。一般地在面方向使两透光性硬质基板以严密重叠的方式对置。作为实施其的机构，考虑使用用于约束透光性硬质基板的移动方向而使其移动到一定位置的导轨、框架。在要求更高精度的定位时，优选利用具有定位机构的贴合装置进行。为了高精度的定位，更优选在各透光性硬质基板的表面附加用于位置对合的标记，使用可以一边利用摄像装置将其拍摄一边进行位置调整的贴合装置。如果在贴合两透光性硬质基板后进行位置偏离的修正，则有可能固定剂从贴合面漏出、或在基板表面有伤痕，因此，位置偏离修正优选在贴合前实行。
[0127]在工序(5)中，一边维持工序(4)中规定的位置关系，一边对第一透光性硬质基板的第一面和第二透光性硬质基板的第一面施加规定的压力，以固定剂在贴合面上扩展的方式贴合。从层叠精度的观点考虑，优选固定剂在贴合面上以一定的厚度扩展到整体。
[0128]如果涂布的固定剂的量过少，则固定剂不扩展到贴合面整体而成为在贴合面上产生气泡的原因。如果产生气泡，则位置精度降低。如果涂布的固定剂的量过多，则固定剂从贴合面的间隙漏出。即使固定剂稍微漏出，也可以拭去，没有大的问题，但它的量多则浪费固定剂。
[0129]贴合时的压力也与固定剂的扩展有关系。因此，除固定剂的量以外，还优选适当地调整贴合压力。作为实现其的机构，考虑使用具备控制贴合透光性硬质基板彼此时的压力的功能的贴合装置的方法。贴合时的压力可以考虑上述进行适当设定，例如可以为5g/cm2 ?50g/cm2、典型地可以为 10g/cm2 ?30g/cm2。
[0130]进而，也考虑控制固定剂的厚度本身。作为厚度的控制方法，可以举出先前所述的在固定剂中混合粒状物质的方法，除此之外考虑使用具备控制贴合透光性硬质基板彼此时的透光性硬质基板高度的功能的贴合装置的方法。
[0131]可认为对于从工序(5)过渡到工序(6)存在等待时间的情况、工序(6)在离开工序
(5)实施位置的位置进行的情况而言，将透光性硬质基板在规定的保管场所保管，或运送到照射装置。这种情况下，希望防止运送中基板的位置偏离、保管中固定剂的漏出。于是，可以在工序(5)与工序(6)之间实施对夹在两透光性硬质基板间扩展的固定剂的整体或者一部分照射低于工序(6)能量的光来形成预固定透光性硬质基板层叠体的工序(5’)。在工序(5’)中，只要控制固定剂的厚度，则压力可以施加，也可以不施加。
[0132]为了预固定所必须的光的能量，与工序(6)所必须的光相比特别地小即可，因此，黑光灯、LED灯等简便的照明装置就足够。由此既能够照顾到操作者的安全又能提高层叠精度。不仅达到被贴合的透光性硬质基板不易弓I起位置偏离这个目的，而且通过在工序(6 )之前对固定剂的整体或者一部分照射低于工序(6)能量的光从而可抑制固定剂的固化变形。其结果，也能够抑制该固定部分的基板变形。
[0133]预固定用所照射的光的波长可以根据使用的固定剂的特性进行适当变更，例如可以照射微波、红外线、可见光、紫外线、X线、Y线、电子束等。由于使用简便，具有比较高的能量，所以一般地照射光为紫外线。这样，在本发明中，所谓光不仅指可见光也指包含广泛波长区域的电磁波(能量线)。
[0134]预固定用所照射的光可以为预固定透光性硬质基板所必须的程度的照射量，利用使用了 365nm光接收器的积算照度计进行测定，一般可以为I?500mJ/cm2，典型地可以为3?300mJ/cm2，更典型地可以为5?200mJ/cm2。作为照射时间，一般为I?120秒，典型而言为2?60秒左右，优选为2.5秒?20秒左右。[0135]在工序(6)中，一边施加规定的压力一边照射用于将夹在两透光性硬质基板间扩展的固定剂整体固化的光，形成透光性硬质基板层叠体。能够通过对固定剂整体照射光来强力地贴合两透光性硬质基板，不仅能够实现层叠透光性硬质基板时防止位置偏离的功能，而且也能够抑制该部分的基板变形。
[0136]工序(6)中的压力可以边考虑上述边适宜设定,例如可以为5g/cm2?50g/cm2,典型而言可以为10g/cm2?30g/cm2。
[0137]照射光的波长可以根据使用的固定剂的特性进行适当变更，例如可以照射微波、红外线、可见光、紫外线、X线、Y线、电子束等。由于使用简便，具有比较高的能量，所以一般地照射光为紫外线。这样，在本发明中，所谓光不仅指可见光也指包含广泛波长区域的电磁波(能量线)。
[0138]照射的光的照射量可利用使用了 365nm光接收器的积算照度计来测定，一般为30?4000mJ/cm2，典型地为100?3000mJ/cm2，更典型地可以为300?2500mJ/cm2，优选为1000?2000mJ/cm2。作为照射时间，一般为0.1?120秒，典型而言为I?30秒，更典型为10秒?20秒左右。通过维持着贴合的压力地实行光照射，可抑制固化变形控制固定剂的厚度，能够提高透光性硬质基板的层叠精度。
[0139]在工序(7)中，将工序(6)中得到的透光性硬质基板层叠体当作第一透光性硬质基板，至少重复I次工序I)?6)。由此形成至少贴合有3块透光性硬质基板的透光性硬质基板层置体。从提闻板状制品的生广效率的观点考虑，优选制造层置有10块以上的透光性硬质基板的透光性硬质基板层叠体，典型而言优选层叠有10?30块的透光性硬质基板的透光性硬质基板层叠体。
[0140]由于照射的光被固定剂吸收，因此，如果层叠块数变多，则位于离开照射源的层的固定剂变得难以固化。另外，如果无序地决定照射光的方向，则透光性硬质基板层叠体内部的固定剂受到的光的照射经历不均，层间或者同一层内的固定剂的固化程度产生变化。这是因为固定剂因光的照射而固化，但随着光的照射量增加下次逐渐地软化。这种情况下，有可能由于固化变形的不同，透光性硬质基板不以均匀的厚度层叠而以变形的状态层叠。
[0141]于是，优选使光对存在于透光性硬质基板层叠体层间的固定剂的照射经历均匀化。作为用于减少不均的方法，有经常从新贴合的透光性硬质基板侧照射光的方法。换言之，在工序(6)中，向第二透光性硬质基板的表面照射光。在工序(6)中包括通过工序(7)重复的工序(6)。
[0142]通过调整照射的光的强度，能够进一步减少不均。例如考虑将光的强度与固定剂的厚度设定成不透射过存在未固化固定剂的新贴合面的程度。作为具体的条件，可以举出通过使用了 365nm光接收器的积算照度计进行测定，光的强度为lOOmW/cm2以下，考虑生产率则为10?100mW/cm2，优选为50?100mW/cm2，固定剂的厚度为75 μ m以上，从防止透光性硬质基板层叠体加工时的尺寸偏离的方面考虑，为75?120 μ m,优选为75?110 μ m。这样的话，几乎没有存在于现有贴合面的固定剂受到进一步照射的情况，所有存在于贴合面的固定剂实质上具有相同的照射经历。
[0143]本发明的透光性硬质基板层叠体的制造方法中，可将多个工序并行实施。在本发明的透光性硬质基板层叠体的制造方法的一个实施方式中，同时进行透光性硬质基板层叠体的制作作业，在一个工序结束后接着将制造中的透光性硬质基板转移至下一工序，通过将一个工序连续地持续，能够同时并行制造多个透光性硬质基板层叠体，且能够高效地制造。例如，对于同时制造5个透光性硬质基板层叠体的情形,可通过在工序I)?3)、工序
4)、工序5)、工序5’)、工序6)工序的各个工序中每个工序一个地同时并行进行透光性硬质基板的制作，各个工序结束后，继续转移至下一个工序，通过作为一个工序连续地持续，能够高效地制作透光性硬质基板。
[0144]<板状制品的制造>
[0145]能够由上述采用透光性硬质基板层叠体的制造方法得到的透光性硬质基板层叠体制造板状制品。
[0146]首先，在工序(8)中，在厚度方向分割透光性硬质基板层叠体，形成分割为需要数量的透光性硬质基板层叠体。对于分割方法没有特别限制，可以举出各自单独地或者组合地使用圆板切割器(钻石盘、超硬合金盘)、固定磨粒式或者游离磨粒式钢丝锯、激光束、蚀亥IJ (例如:利用氢氟酸、硫酸等的化学蚀刻，电解蚀刻)、以及红热带(镍铬合金线)来分割成相同大小的长方体形状的方法。蚀刻也能够用于被分割的切断面的表面处理。
[0147]接着，在工序(9)中，分别对被分割的透光性硬质基板层叠体进行需要的形状加工。在该工序中，由于能够对每个被分割的透光性硬质基板层叠体一体地加工成目标板状制品的形状，因此，具有格外地提高板状制品的生产速度的优点。形状加工可以利用公知的任意机构进行，例如可以举出利用旋转磨刀石的磨削、利用超声波震动钻的开孔、利用旋转刷子的端面加工、利用蚀刻的开孔、利用蚀刻的端面加工、利用蚀刻的外形加工、利用燃烧器的火焰加工等。加工方法能够各自单独或者组合地使用。蚀刻也能够用于形状加工后的表面处理。
[0148]在工序(10)中，通过对形状加工后的透光性硬质基板层叠体进行加热从而剥离贴合着的透光性硬质基板彼此，形成多个板状制品。作为加热方法，没有特别限制，但为了使固定剂软化成膜状而很好地分离为各板状制品，优选在温水中浸溃形状加工后的透光性硬质基板层叠体的方法。优选的温水温度根据采用的固定剂而不同，但通常为60?95°C左右，优选为80?90°C。
[0149]在此，工序(8)所分割成的透光性硬质基板层叠体的端面通过透光性硬质基板31和固定剂32形成平坦的面。如果利用旋转刷子33等加工该端面，则固定剂成为障碍地各透光性硬质基板的角部不被磨边，相反地中心部被削掉很多(图14)，因此，透光性硬质基板的耐冲击强度不充分。于是，优选预先减弱露出在被分割的透光性硬质基板层叠体端面的固定剂外缘的粘接力以使得在端面加工时各透光性硬质基板可被磨边。
[0150]作为具体的方法，可以举出以下方法:在工序(8)与工序(9)之间，在使被各透光性硬质基板夹持的固定剂外缘的露出部分的粘接力降低所必须的温度和时间条件下，使被分割的透光性硬质基板层叠体与剥离剂接触(例如:浸溃、喷雾、涂布等)(图15)。
[0151]有必要使粘接力降低的是从外缘向内侧Imm以下左右的极其微小的区域，需要将温度和时间调节到贴合面整体的粘接力不降低的程度。虽然也依赖于使用的剥离剂，但液温一般为50°C以下，典型而言为20°C?40°C。接触的时间通常是一般为30分钟以下，典型而言为I?20分钟。如果使剥离剂的液温过高、或使接触时间过长，则甚至贴合面内部变得容易粘接力降低，因此应注意。
[0152]剥离剂只要是能够使固定剂的粘接力降低的液体，则没有特别限制，可以根据使用的固定剂的特性适当地进行选择，一般含有选自溶剂、氧化剂、以及表面活性剂中的一种或者二种以上。
[0153]使用溶剂和/或表面活性剂作为剥离剂时，与剥离剂接触的固定剂由于溶胀而在与基板界面产生变形，因此，粘接力降低。优选利用切割器等物理机构将溶胀的固定剂切断(送入切割部)，之后进行干燥。由此，溶胀的固定剂收缩，因此，利用刷子等进行的端面加工变得更加容易。使用氧化剂作为剥离剂时，将固定剂碳化使其脆化，由此粘接力降低。因此，通过在溶剂和/或表面活性剂中进一步并用氧化剂，能够协同地使粘接力降低。
[0154]作为溶剂，无机溶剂、有机溶剂均可，例如可以举出水、氢氟酸、盐酸、醇类(例如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丁醇、苄醇)、酯类(例如乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸正丙酯、乳酸乙酯、邻苯二甲酸二甲酯、己二酸二甲酯)、酮类(例如甲基乙基酮(MEK)、甲基异丁基酮(MIBK)、丙酮)、氯系溶剂(例如二氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯)、氟系溶剂(例如氢氯氟烃(HCFC)、氢氟碳(HFC))、二元醇醚类(例如乙二醇单甲醚(甲基溶纤剂)、乙二醇单乙醚(乙基溶纤剂)、乙二醇单丁醚(丁基溶纤剂)、丁基卡必醇(butyl carbitol)、乙二醇单叔丁基醚(ETB)、丙二醇单甲醚(PGME)、丙二醇单甲醚乙酸酯(PGMEA)、3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇(MMB))、胺系溶剂(例如N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、二甲基甲酰胺(DMF)、N，N- 二甲基乙酰胺(DMAC))、醚类(例如乙基乙氧基丙酸酯(EEP)、四氢呋喃(THF))、二甲基亚砜(DMS0)。
[0155]在溶剂中，典型而言，可以使用醇，可以优选使用苄醇。
[0156]作为氧化剂，可以举出硫酸、硝酸、过氧化氢、过硫酸铵、酰基过氧化物、苯甲酰基过氧化物、叔丁基过氧化物、氢过氧化物、臭氧水、高氯酸、次氯酸等。
[0157]表面活性剂也能够使用阴离子性表面活性剂、阳离子性表面活性剂、两性表面活性剂、以及非离子性表面活性剂中的任一个。
[0158]作为阴离子性表面活性剂，可以举出羧酸型(例如脂肪酸盐、聚氧乙烯烷基醚羧酸盐、N-酰基肌氨酸盐、N-酰基谷氨酸盐)、硫酸酯型(例如烷基硫酸酯盐、聚氧乙烯烷基醚硫酸盐、醇乙氧基硫酸酯、油脂硫酸酯盐)、磺酸型(例如烷基苯磺酸盐、烷磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、二烷基磺基琥珀酸、萘磺酸盐-甲醛缩合物、烷基萘磺酸盐、N-甲基-N-酰基牛磺酸盐)、磷酸酯型(例如烷基磷酸盐、聚氧乙烯烷基醚磷酸盐、聚氧乙烯烷基苯基醚磷酸盐)等。
[0159]作为阳离子性表面活性剂，可以举出胺盐型(例如烷基胺乙酸盐)、季铵盐型(例如单烷基铵盐、二烷基铵盐、乙氧基化铵盐)。
[0160]作为两性表面活性剂，可以举出甜菜碱型(例如烷基二甲基氨基乙酸甜菜碱、烷基酸胺丙基甜菜喊、烷基羟基横基甜菜喊、烷基羟基横基甜菜喊)、烷基二甲基胺氧化物等。
[0161]作为非离子性表面活性剂，可以举出酯型(例如甘油脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯)、醚型(例如聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、醚酯型(例如聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯、烷基甘油醚)、烷基链烷醇酰胺型(脂肪酸链烷醇酰胺、脂肪酸酰胺环氧烷加成物)、烷基多糖苷。
[0162]在表面活性剂中，典型而言能够使用阴离子性表面活性剂，优选能够使用磺酸型的阴离子性表面活性剂。
[0163]从安全方面、环境方面的观点考虑，剥离剂优选含有选自水、醇类、氧化剂、以及表面活性剂中的一种或者二种以上，由于安全方面的理由，更优选含有水、醇类、以及表面活性剂三种。这种情况下，优选剥离剂以30~50:30~50:5~20的质量比含有水、醇类和表面活性剂，例如以30?40:40?50:10?20的质量比含有水、醇类和表面活性剂。剥离剂也可仅由这三种构成。
[0164]作为一例，以水:苄醇:磺酸型阴离子性表面活性剂=35:50:15的质量比混合制备剥离剂。另外，作为固定剂，使用在后述的实施例中叙述的固定剂(I)，使用本发明的方法制造由20块玻璃板形成的玻璃板层叠体。将该玻璃板层叠体浸溃在35°C的该剥离剂中5分钟，之后，利用旋转刷子加工端面。通过显微镜观察加工后的端面，结果各玻璃板的角部被磨边成圆形。另一方面，不在剥离剂中浸溃地进行端面加工时，各玻璃板的角部没有被磨边。
[0165]同样地使用本发明的方法制造由12块玻璃板形成的玻璃板层叠体。将该玻璃板层叠体浸溃在35°C的该剥离剂中5分钟，之后，利用旋转刷子加工端面。通过显微镜观察加工后的端面，结果各玻璃板的角部被磨边成圆形。另一方面，不在剥离剂中浸溃地进行端面加工时，各玻璃板的角部没有被磨边。
[0166]<装置构成例>
[0167]对于本发明的透光性硬质基板贴合装置的例子进行说明。本发明的透光性硬质基板贴合装置被用于同时实施基板的贴合与粘接。通过将基板进一步贴合在使用本发明得到的透光性硬质基板层叠体上，能够制造由多个透光性硬质基板构成的透光性硬质基板层叠体。该透光性硬质基板层叠体在厚度方向分割，能够形成分割成所需数量的透光性硬质基板层叠体。分别对被分割的透光性硬质基板层叠体进行需要的形状加工，通过加热(例:温水浸溃)形状加工后的透光性硬质基板层叠体来将贴合着的透光性硬质基板彼此剥离，能够形成多个板状制品。
[0168]贴合的透光性硬质基板彼此可以各自是I块的透光性硬质基板，也可以是由2块以上透光性硬质基板形成的层叠体。透光性硬质基板的层叠体可以是利用本发明的透光性硬质基板贴合装置制造的透光性硬质基板层叠体。典型而言，希望通过使用本发明的透光性硬质基板贴合装置来制造层叠有10?30块左右的透光性硬质基板的透光性硬质基板层叠体。
[0169]图1是表示本发明的透光性硬质基板贴合装置的第一例的模式图。透光性硬质基板贴合装置10具备底座11、上侧载物台12、加压单元13、吸引单元14、吸引孔15、紫外线照射单元16、下侧载物台17、下侧载物台移动机构18、侧边夹19、下侧基板用涂布单元20、上侧基板用涂布单元21、摄像单元22、以及电气单元23。
[0170]底座11是搭载透光性硬质基板贴合装置10的各构成设备的基座部分，在内部配置有电气单兀23。电气单兀23通过PLC (Programmable Logic Controller)进行各构成设备的程序控制。
[0171]上侧载物台12通过真空吸附而保持上侧的透光性硬质基板25。因此，在上侧载物台12的下表面开有多个吸引孔15，吸引孔15通过配管与吸引单元14连接。图2是上侧载物台12下表面的模式图，示出了吸引孔15的排列例。作为吸引单元14，可使用真空泵、真空喷射器等。
[0172]在上侧载物台12的上部连接有用于对下侧透光性硬质基板24边挤压边贴合上侧透光性硬质基板25的加压单元13。加压单元13具有能够使上侧载物台12沿Z方向(垂直方向)移动的升降滚筒(未图示)，可通过伺服电机控制加压力、移动速度、加压时间、高度。[0173]下侧载物台17保持下侧透光性硬质基板24，并且在加压时承受来自上侧载物台12的压力。下侧载物台17由紫外线透射性的素材制作，作为素材，例如可以举出石英玻璃、氟化镁、氟化钙、甲基丙烯酸树脂等透明塑料。下侧载物台17可以通过下侧载物台移动机构18沿X轴方向、Y轴方向以及Θ轴方向移动。下侧载物台移动机构18由可以水平方向旋转的Θ工作台、可以水平移动的X工作台以及Y工作台构成。这些工作台通过电机驱动。在下侧载物台17的上表面设有可以沿X轴方向和Y轴方向移动的电机驱动的侧边夹19用于将载置的透光性硬质基板定位。下侧载物台移动机构18配置在不妨碍从下方照射的紫外线的光路的位置。作为侧边夹19的代替，也可以在下侧载物台17的上表面设置用于将透光性硬质基板载置到规定位置的定位制动器。这种情况下，利用制动器以手动方式将透光性硬质基板载置在固定透光性硬质基板的位置。另外，为了防止透光性硬质基板位置偏离，也可以与上侧载物台12同样地通过真空吸附来保持下侧的透光性硬质基板24。
[0174]在下侧载物台17的下方设置用于向下侧透光性硬质基板24的下表面照射用于固定剂固化的紫外线的紫外线照射单元16。紫外线照射单元16为了均匀地照射被保持在下侧载物台17的下侧透光性硬质基板24整体而设置反射板16a。
[0175]紫外线照射单元16可具备用于抑制固化变形的冷却机构。作为冷却机构，可以举出冷光镜、冷滤器(cold filter)、以及冷却用风扇。紫外线对透光性硬质基板的照射时间的控制通过快门的开关进行。照射的光为使固定剂固化所必须的照射量，通过使用了 365nm光接收器的积算照度计进行测定，一般为30?4000mJ/cm2,典型而言为100?3000mJ/cm2,更典型地为300?2500mJ/cm2，优选为1000?2000mJ/cm2。作为照射时间，一般地为0.1?120秒，典型而言为I?30秒，更典型地为10?20秒左右。
[0176]下侧基板用涂布单元20具备光固化性固定剂的分配器20a和与其连接的可以在X轴、Y轴以及Z轴方向移动的电机驱动的自动装置20b，能够以任意的图案在下侧透光性硬质基板24的上表面涂布固定剂。固定剂被装入注射器并自动地定量排出。涂布量通过数字压力计和涂布速度来控制。
[0177]在上侧透光性硬质基板25被保持在上侧载物台12的状态下，上侧基板用涂布单元21向上侧透光性硬质基板25的下表面自动地涂布光固化性固定剂。涂布量由压力计和涂布时间控制。上侧基板用涂布单元21在上侧和下侧载物台的侧面具备带有可以在水平方向旋转的旋转轴的电机驱动的自动装置21b，在涂布时前端的旋转喷嘴21a被配置在上侧载物台12中央附近的下方，从喷嘴21a前端涂布固定剂。涂布完成时，被收纳在上侧和下侧载物台的侧面以使得不成为透光性硬质基板贴合的障碍。
[0178]摄像单元22利用安装在臂前端部分上下2处的数码照相机22a对设在上侧透光性硬质基板25和下侧透光性硬质基板24各表面的位置对合用的对准标记进行拍摄。电气单元23基于拍摄到的图像信息来检测上侧透光性硬质基板25和下侧透光性硬质基板24相对的位置偏离状态。基于检测结果，利用下侧载物台移动机构18将下侧载物台17的位置在X轴方向、Y轴方向以及Θ轴方向微调整，实行修正位置偏离的动作。位置偏离修正后进行两透光性硬质基板的贴合。作为照相机，除了将CCD、CM0S用于摄像元件的数码照相机以外，也能够使用模拟相机，但从高分辨率的观点考虑，优选数码照相机。
[0179]摄像单元22具备利用X轴、Y轴方向的电机驱动的移动机构22b，在摄像时数码照相机22a移动到对准标记进入视野的规定位置。摄像完成时，数码照相机22a移动以使得不成为透光性硬质基板贴合的障碍。
[0180]对于使用第一例的透光性硬质基板贴合装置10的透光性硬质基板的贴合步骤，边参照图3?13边进行说明。
[0181]首先，将第一块透光性硬质基板26载置在下侧载物台17上，利用侧边夹19 (未图示)固定在规定位置(图3)。透光性硬质基板26对下侧载物台17的载置能够通过手动进行，但也可以将多个透光性硬质基板26收纳到专用的盒体中并自动地载置在下侧载物台17上。载置的透光性硬质基板26介由下侧载物台移动机构18 (未图示)移动到上侧载物台12的正下方(图4)。接着，通过加压单元13使上侧载物台12下降。由来自吸引孔15(未图示)的吸引力真空吸附透光性硬质基板26 (图5)。吸附好的透光性硬质基板26—边被保持一边与上侧载物台12 —起上升，等待第二块基板(图6)。
[0182]接着，将第二块透光性硬质基板27载置到下侧载物台17上，利用侧边夹19(未图示)固定在规定位置上(图7)。以规定的图案从下侧基板用涂布单元20在第二块透光性硬质基板27的上表面涂布固定剂28 (图8)。如果涂布完成后载置在下侧载物台17的第二块透光性硬质基板27移动到上侧载物台12的正下方，则利用安装在摄像单元22臂前端的照相机拍摄对准标记，根据拍摄结果微调整下侧载物台17的位置，从而进行两透光性硬质基板(26、27)的位置调整(图9)。
[0183]位置调整后，安装于上侧基板用涂布单元21臂前端的喷嘴21a移动到被保持在上侧载物台12的第一块基板26的中央附近，固定剂29由喷嘴21a涂布在第一块透光性硬质基板26的下表面(图10)。如果在上侧和下侧的透光性硬质基板(26，27)上涂布固定剂(28，29)后，通过加压单元13使上侧载物台12降下来对二块透光性硬质基板(26，27)加压并贴合，则被夹在上侧和下侧透光性硬质基板的固定剂(28，29)由于加压而扩展到透光性硬质基板整面。一边维持加压状态，一边由紫外线照射单元16对固定剂照射紫外线(图
11)。由此，固定剂固化来粘接二块透光性硬质基板(26，27 )。
[0184]紫外线照射后解除对上侧基板26的吸附，仅上侧载物台12上升(图12)。贴合的透光性硬质基板由下侧载物台17运送，返回到初始的位置(图13)。通过以上工序完成透光性硬质基板的贴合。
[0185]实施例
[0186]作为一例，依照本发明，利用图1中记载的透光性硬质基板贴合装置在下述条件下实施工序(I)?(10)(包括工序(5’))，剥离透光性硬质基板层叠体，结果固定剂软化成膜状而很好地分离成各板状制品。
[0187]使用下述玻璃板作为透光性硬质基板。玻璃板使用I块尺寸为横530mmX纵420mmX厚0.7mm的附有镀覆图案的玻璃板。
[0188]光固化性固定剂(I)是混合下述的(A)?(E)成分而制成的。
[0189]作为(A)多官能(甲基)丙烯酸酯，日本合成公司制“UV-3000B”(氨基甲酸酯丙烯酸酯，以下简称为“UV-3000B”，重均分子量15000)15质量份、二环戊基二丙烯酸酯(日本化药公司制的“KAYARAD R-684”，以下简称为“R-684”)15质量份，
[0190]作为(B)单官能(甲基)丙烯酸酯，2- (I, 2-环己二甲酰亚胺)乙基丙烯酸酯(东亚合成公司制的“ARONIX M-140”，以下简称为“M-140”)45质量份、苯酚环氧乙烷2摩尔改性丙烯酸酯(东亚合成公司制的“ARONIX M-101A”)25质量份，[0191]作为(C)光聚合引发剂，安息香二甲醚(BASF公司制的“IRGACURE651”，以下简称为“BDK”)10质量份，
[0192]作为(D)粒状物质，平均粒径为100 μ m的球状交联聚苯乙烯粒子(GANZ化成公司制的“GS-100S”) I质量份，
[0193]作为(E)阻聚剂，2，2_亚甲基-双(4-甲基_6_叔丁基苯酚)(住友化学公司制“SUMILIZER MDP-S”，以下简称为 “MDP”)0.1 质量份
[0194]在工序(3)中，在玻璃板的两贴合面各涂布40g固定剂(I)。
[0195]在工序(5)中，贴合时的压力为20g/cm2。在工序(5’)中，利用紫外线照射单元16，使上述光固化性粘接剂固化时，UV照射量为160mJ/cm2 (通过使用了 365nm光接收器的积算照度计进行测定)，一边施加20g/cm2的压力，一边使UV照射时间为2秒，进行预固定。在工序(6)中，边施加20g/cm2的压力边使上述光固化性粘接剂固化时，UV照射量为2000mJ/cm2 (通过使用了 365nm光接收器的积算照度计进行测定)，UV照射时间为20秒钟。在工序(7)中，使用固定剂(I)作为固定剂重复上述步骤制造由12块玻璃板形成的玻璃板层叠体。在工序(8)中，使用圆板切割器(钻石盘),分割成长方体形状(横IOOmmX纵55mmX厚
9.6mm)0在工序(9)中，依次进行利用旋转磨刀石的磨削、利用超声波震动钻的开孔、利用旋转刷子的端面加工，进行形状加工。在工序(10)中，将该玻璃板层叠体浸溃在85°C的温水中剥离。
[0196]代替固定剂(I)，使用固定剂(II)和固定剂(III)，也得到与上述相同的效果。
[0197]固定剂(II):将下述的(A)?(E)的成分混合,制作光固化性的固定剂(II)。
[0198]作为(A)多官能(甲基)丙烯酸酯，日本合成公司制“UV-3000B”(氨基甲酸酯丙烯酸酯，以下简称为“UV-3000B”，重均分子量15000)20质量份、二环戊基二丙烯酸酯(日本化药公司制的“KAYARAD R-684”，以下简称为“R-684”)25质量份，
[0199]作为(B)单官能(甲基)丙烯酸酯，2-羟基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯(东亚合成公司制的“ARONIX M-5700”，以下简称为“M-5700”)35质量份、苯酚环氧乙烷2摩尔改性丙烯酸酯(东亚合成公司制的“ARONIX M-101A”)20质量份，
[0200]作为(C)光聚合引发剂，安息香二甲醚(BASF公司制的“IRGA⑶RE651”，以下简称为“BDK”)10质量份，
[0201]作为(D)粒状物质，平均粒径为100 μ m的球状交联聚苯乙烯粒子(GANZ化成公司制的“GS-100S”) I质量份，
[0202]作为(E)阻聚剂，2，2_亚甲基-双(4-甲基_6_叔丁基苯酚)(住友化学公司制“SUMILIZER MDP-S”，以下简称为 “MDP”)0.1 质量份
[0203]固定剂(III):将下述的(A)?(G)成分混合,制作光固化性固定剂(III)。
[0204]<第一剂>作为(A)多官能(甲基)丙烯酸酯，日本合成公司制“UV-3000B”(氨基甲酸酯丙烯酸酯，以下简称为“UV-3000B”，重均分子量15000) 15质量份、二环戊基二丙烯酸酯(日本化药公司制的“KAYARAD R-684",以下简称为“R-684”)15质量份，
[0205]作为(B)单官能(甲基)丙烯酸酯，2- (I, 2-环己二甲酰亚胺)乙基丙烯酸酯(东亚合成公司制的“ARONIX M-140",以下简称为“M-140”)45质量份、苯酚环氧乙烷2摩尔改性丙烯酸酯(东亚合成公司制的“ARONIX M-101A”)25质量份，
[0206]作为(C)光聚合引发剂，安息香二甲醚(BASF公司制的“IRGA⑶RE651”，以下简称为“BDK”)10质量份，
[0207]作为(D)粒状物质，平均粒径为100 μ m的球状交联聚苯乙烯粒子(GANZ化成公司制的“GS-100S”) I质量份
[0208]作为(E)阻聚剂，2，2_亚甲基-双(4-甲基_6_叔丁基苯酚)(住友化学公司制“SUMILIZER MDP-S”，以下简称为 “MDP”)0.1 质量份
[0209]作为(F)有机过氧化物，枯烯过氧化氢(日本油脂公司制“Percumyl H”、以下简称为“ CHP ”)2质量份
[0210]〈第二剂>作为(A)多官能(甲基)丙烯酸酯，日本合成公司制“UV-3000B”(氨基甲酸酯丙烯酸酯，以下简称为“UV-3000B”，重均分子量15000) 15质量份、二环戊基二丙烯酸酯(日本化药公司制的“KAYARAD R-684",以下简称为“R-684”)15质量份，
[0211]作为(B)单官能(甲基)丙烯酸酯，2- (I, 2-环己二甲酰亚胺)乙基丙烯酸酯(东亚合成公司制的“ARONIX M-140",以下简称为“M-140”)45质量份、苯酚环氧乙烷2摩尔改性丙烯酸酯(东亚合成公司制的“ARONIX M-101A”)25质量份，
[0212]作为(C)光聚合引发剂，安息香二甲醚(BASF公司制的“IRGA⑶RE651”，以下简称为“BDK”)10质量份，
[0213]作为(D)粒状物质，平均粒径为100 μ m的球状交联聚苯乙烯粒子(GANZ化成公司制的“GS-100S”) I质量份
[0214]作为(E)阻聚剂，2，2_亚甲基-双(4-甲基_6_叔丁基苯酚)(住友化学公司制“SUMILIZER MDP-S”，以下简称为 “MDP”)0.1 质量份
[0215]作为(G)分解促进剂，辛酸钴(神东涂料株式会社制“辛酸钴”，以下简称为“ Oct-Co ”)2 质量份
[0216]固定剂(I)、固定剂(II)、固定剂(III)的物性如表I所示。评价方法如下文所述。固定剂(I II)是以等量称量第一剂和第二剂进行混合，并进行评价。
[0217](评价方法)
[0218](I)拉伸剪切粘接强度(粘接强度):依照JIS K6850进行测定。具体而言，使用耐热高硼硅(注册商标)玻璃(25mmX 25mmX 2.0mm)作为被粘材料。将粘接部位设为直径8mm,使用制作的固定剂，将2片耐热高硼硅(注册商标)玻璃贴合，通过使用了无极放电灯的Fusion公司制固化装置，以365nm波长的累计光量为2000mJ/cm2的条件使其固化，来制作拉伸剪切粘接强度试验片。对于所制作的试验片，使用万能试验机，在温度为23°C、湿度为50%的环境下，以拉伸速度IOmm/分钟测定拉伸剪切粘接强度。
[0219](2)剥离试验(80°C温水剥离时间):在上述耐热高硼硅(注册商标)玻璃上涂布固定剂，与作为支承体的蓝板玻璃(150mmX 150mmX厚1.7mm)贴合,除此以外,在与上述相同的条件下将制作的固定剂固化，制作剥离试验体。将得到的试验体浸溃在温水(80°C)中，测定耐热高硼硅(注册商标)玻璃剥离的时间。
[0220](3) 10个切断试验片的背面片的缺损的最大宽度、10个切断试验片的背面片的缺损的最大宽度的标准偏差:分别使用固定剂(I)、固定剂(II)和固定剂(III)，将纵150mmX横150_X厚2mm的板状耐热高硼娃(注册商标)玻璃和剥离试验中使用的蓝板玻璃(作为白玻璃使用)与上述同样地粘接固化。使用切割装置仅将该粘接试验体的耐热高硼硅(注册商标)玻璃部分切断成IOmm见方。切断中，没有发生耐热高硼硅(注册商标)玻璃的脱落，显示良好的加工性。将仅切断耐热高硼硅(注册商标)玻璃部分的粘接试验体浸溃于80°C的温水进行剥离。此外，随机取出10个剥离的切断试验片，使用光学显微镜观察该切断试验片的背面(由固定剂预固定的面)的各个片，测定玻璃缺损部位的最大宽度(与玻璃背面平行的面方向的距离脊线的距离)，求出其平均值和标准偏差。
[0221][表1]
[0222]
【权利要求】
1.一种透光性硬质基板层叠体的制造方法，包括: 1)准备第一透光性硬质基板的工序， 2)准备第二透光性硬质基板的工序， 3)在第一透光性硬质基板的第一面和/或第二透光性硬质基板的第一面上涂布含有(A)多官能(甲基)丙烯酸酯、(B)单官能(甲基)丙烯酸酯以及(C)光聚合引发剂的光固化性固定剂的工序， 4)以预先规定的面方向的位置关系使第一透光性硬质基板的第一面与第二透光性硬质基板的第一面以两面平行的方式对置的工序， 5)一边维持所述位置关系，一边对第一透光性硬质基板的第一面和第二透光性硬质基板的第一面施加规定的压力来贴合两透光性硬质基板的工序， 6)—边施加规定的压力一边照射用于将被两透光性硬质基板夹持而扩展的固定剂整体固化的光，形成透光性硬质基板层叠体的工序， 7)将所述透光性硬质基板层叠体当作第一透光性硬质基板，至少重复I次工序I)~6)，形成至少贴合有3块透光性硬质基板的透光性硬质基板层叠体的工序。
2.根据 权利要求1所述的透光性硬质基板层叠体的制造方法，其中，工序6)是通过向第二透光性硬质基板的表面照射光来进行的。
3.根据权利要求1或2所述的透光性硬质基板层叠体的制造方法，其中，在工序5)与工序6)之间实施以下工序5’)，即对被两透光性硬质基板夹持而扩展的固定剂的整体或者一部分照射低于工序6)能量的光，形成预固定透光性硬质基板层叠体。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的透光性硬质基板层叠体的制造方法，其中，在各透光性硬质基板的表面附有用于位置对合的标记，工序4)包括边利用摄像装置对该标记拍摄边进行位置调整。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的透光性硬质基板层叠体的制造方法，其中，在各透光性硬质基板的表面附有用于发挥透光性硬质基板制品的一个功能的规定的印刷图案和/或镀覆图案。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的透光性硬质基板层叠体的制造方法，其中，所述固定剂含有粒状物质。
7.根据权利要求1~6中任一项所述的透光性硬质基板层叠体的制造方法，其中，工序6)中的光照射量通过使用了 365nm光接收器的积算照度计进行测定，为30mJ/cm2~4000mJ/cm2 的范围。
8.根据权利要求1~7中任一项所述的透光性硬质基板层叠体的制造方法，其中，透光性硬质基板是玻璃板。
9.一种板状制品的制造方法，包括: 8)将采用权利要求1~8中任一项所述的方法得到的透光性硬质基板层叠体在厚度方向进行分割，形成分割成所需数量的透光性硬质基板层叠体的工序， 9)分别对被分割的透光性硬质基板层叠体进行所需的形状加工的工序， 10)通过对形状加工后的透光性硬质基板层叠体进行加热来剥离被贴合的透光性硬质基板彼此，形成多个板状制品的工序。
10.根据权利要求9所述的板状制品的制造方法，其中，在工序8)和工序9)之间进一步包括以下工序，即在为了使被各透光性硬质基板夹持的固定剂外缘的露出部分的粘接力降低所必须的温度和时间条件下，使被分割的透光性硬质基板层叠体与剥离剂接触。
11.根据权利要求10所述的板状制品的制造方法，其中，剥离剂含有选自溶剂、氧化剂、以及表面活性剂中的一种或者二种以上。
12.根据权利要求10所述的板状制品的制造方法，其中，剥离剂含有选自水、醇类、氧化剂、以及表面活性剂中的一种或者二种以上。
13.根据权利要求10所述的板状制品的制造方法，其中，剥离剂以30~50:30~50:5~20的质量比含有水、醇类和表面活性剂。
14.根据权利要求10~13中任一项所述的板状制品的制造方法，其中，剥离剂含有苄醇。
15.根据权利要求10~14中任一项所述的板状制品的制造方法，其中，剥离剂含有阴离子系表面活性剂。
16.根据权利要求15所述的板状制品的制造方法，其中，剥离剂含有磺酸型表面活性剂。
17.根据权利要求10~16中任一项所述的板状制品的制造方法，其中，剥离剂的液温为50°C以下，与剥离剂接触的时间为I~20分钟。
18.根据权利要求1~8中任一项所述的透光性硬质基板层叠体的制造方法，其中，(A)多官能(甲基)丙烯酸酯含有多官能(甲基)丙烯酸酯低聚物/聚合物、和/或2官能(甲基)丙烯酸酯单体。
19.根据权利要求1~8、18中任一项所述的透光性硬质基板层叠体的制造方法，其中，(B)单官能(甲基)丙烯酸酯含有选自苯酚环氧乙烷2摩尔改性(甲基)丙烯酸酯、2-(1，2-环己二甲酰亚胺)乙基(甲基)丙烯酸酯和2-羟基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯中的一种以上。
20.根据权利要求1~8、18中任一项所述的透光性硬质基板层叠体的制造方法，其中，(B)单官能(甲基)丙烯酸酯含有苯酚环氧乙烷2摩尔改性(甲基)丙烯酸酯和2- (1，2-环己二甲酰亚胺)乙基(甲基)丙烯酸酯。
21.根据权利要求1~8、18中任一项所述的透光性硬质基板层叠体的制造方法，其中，(B)单官能(甲基)丙烯酸酯含有苯酚环氧乙烷2摩尔改性(甲基)丙烯酸酯和2-羟基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯。
22.根据权利要求1~8、18~21中任一项所述的透光性硬质基板层叠体的制造方法，其中，所述固定剂是双剂型的组合物，第一剂至少含有(F)有机过氧化物，第二剂至少含有(G)分解促进剂。
23.根据权利要求1~8、18~22中任一项所述的透光性硬质基板层叠体的制造方法，其中，将多个工序并行实施。
24.一种透光性硬质基板贴合装置，具备: 上侧载物台，用于保持上侧透光性硬质基板，具有用于真空吸附上侧透光性硬质基板的吸引孔， 加压单元，能够使上侧载物台沿Z轴方向移动， 吸引单元，对所述吸引孔提供吸引力，下侧载物台，用于保持下侧透光性硬质基板， 使下侧载物台沿X轴方向、Y轴方向以及Θ轴方向移动的机构， 用于在上侧透光性硬质基板的下表面和下侧透光性硬质基板的上表面中的任一表面或者两表面涂布含有(A)多官能(甲基)丙烯酸酯、(B)单官能(甲基)丙烯酸酯以及(C)光聚合引发剂的光固化性固定剂的机构，以及 光照射部，用于从下方向下侧透光性硬质基板整面照射光。
25.根据权利要求24所述的透光性硬质基板贴合装置，其中，进一步具备:对设在上侧和下侧的透光性硬质基板表面的对准标记进行拍摄的摄像单元，基于拍摄结果检测设在上侧和下侧表面的对准标记的位置偏离程度的图像处理单元，和基于检测到的位置偏离程度控制所述下侧载物台移动机构的控制单元。
26.根据权利要求24或25所述的透光性硬质基板贴合装置，其中，保持在上侧载物台和/或下侧载物台的透光性硬质基板是2块以上透光性硬质基板的层叠体。
27.根据权利要求24~26中任一项所述的透光性硬质基板贴合装置，其中，用于涂布固定剂的机构涂布含有粒状物质的固定剂。
28.根据权利要求24~27中任一项所述的透光性硬质基板贴合装置，其中，透光性硬质基板是玻璃板。
29.根据权利要求24~28中任一项所述的透光性硬质基板贴合装置，其中，(A)多官能(甲基)丙烯酸酯含有 多官能(甲基)丙烯酸酯低聚物/聚合物、和/或2官能(甲基)丙烯酸酯单体。
30.根据权利要求24~29中任一项所述的透光性硬质基板贴合装置，其中，(B)单官能(甲基)丙烯酸酯含有选自苯酚环氧乙烷2摩尔改性(甲基)丙烯酸酯、2- (1，2-环己二甲酰亚胺)乙基(甲基)丙烯酸酯和2-羟基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯中的一种以上。
31.根据权利要求24~30中任一项所述的透光性硬质基板贴合装置，其中，(B)单官能(甲基)丙烯酸酯含有苯酚环氧乙烷2摩尔改性(甲基)丙烯酸酯和2- (1，2-环己二甲酰亚胺)乙基(甲基)丙烯酸酯。
32.根据权利要求24~31中任一项所述的透光性硬质基板贴合装置，其中，(B)单官能(甲基)丙烯酸酯含有苯酚环氧乙烷2摩尔改性(甲基)丙烯酸酯和2-羟基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯。
33.根据权利要求24~32中任一项所述的透光性硬质基板贴合装置，其中，所述固定剂是双剂型的组合物，第一剂至少含有(F)有机过氧化物，第二剂至少含有(G)分解促进剂。
【文档编号】G02F1/1333GK103648753SQ201280035212
【公开日】2014年3月19日 申请日期:2012年7月13日 优先权日:2011年7月15日
【发明者】栗村启之 申请人:电气化学工业株式会社