专利名称：简便快速制备(Au)<sub>核</sub>(Ag)<sub>壳</sub>纳米微粒的方法
技术领域：
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本发明涉及纳米微粒的制备方法，具体地说是一种简便快速制备(Au) (Ag)克纳米微粒的方法。
背景技术：
具有核壳结构的复合纳米材料是最近几年材料科学前沿的一个日益重要的 研究领域。这类材料具有许多独特的性质，例如单分散性，核壳的可操作性、 稳定性、可调控性、自组装和涉及光、电、磁、催化、化学和生物反应能力， 有广阔的应用前景。目前，制备An-Ag复合纳米微粒的方法很多，主要以胶体 粒子为模板，化学还原制备核壳纳米粒子。这些方法中，有的是方法步骤复杂， 有的是反应条件要求严格，加大了推广的难度。
发明内容
本发明的目的是要公开一种简便快速制备(AU) S (Ag) A纳米微粒的方法。 本发明简便快速制备(Au) (Ag) ^纳米微粒的方法包括如下步骤 在柠檬酸三钠和硝酸银混合液中加入金纳米溶胶，再加入蒸馏水摇匀，恒
温水浴反应后，取出冷却，即制得棕红色(Au) a (Ag) ^粒子纳米微粒。
所述的加入的柠檬酸三钠和硝酸银溶液与金纳米溶胶的比例为
0. 1-2.0:0. 1-2.0:1-6。
所述的恒温温度为60-100°C。 所述的反应时间为5-50min。
制得的Au-Ag复合纳米微粒的紫外可见吸收光谱，在波长400nm左右有较 强的吸收峰；其共振散射光谱在580-600nm波长处有较强的散射峰。
本发明的优点是制备方法简便快速，反应条件温和，试剂易得，成本低 廉，制得的复合纳米微粒既具有金纳米粒子的非常好的单分散性，又有银纳米 溶胶高的SERS效果。
图1为(All)核(Ag) ft复合纳米微粒的紫外可见吸收光谱图2为(Au) (Ag) s复合纳米微粒的共振散射光谱图。
具体实施例方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的阐述
一种简便快速制备(All) (Ag) s纳米微粒的方法包括如下步骤
(1) 用Frens方法制得金纳米溶液准确移取lml 1%氯金酸溶液于250ml 锥形瓶中，加二次蒸馏水至体积约100ml，加热至沸，加入6ml 1%的柠檬酸三 钠溶液，煮沸15min后，自来水冷却，转入100ml容量瓶中定容，制得粒径为 9nm的金纳米微粒；
(2) 在10ml比色管中加入2X 10—3mol/LAgN0:!溶液0. 1-2. 0ml， 1%的拧檬酸 三钠溶液0. 1-2. 0ml和上述金纳米溶胶l-6ml，加入一次蒸馏水定容至10ml， 60-10(TC水浴反应5min，取出冷却，即制得棕红色(Au)核(Ag)壳纳米微粒。
权利要求
1.简便快速制备(Au)核(Ag)壳纳米微粒的方法，其特征是包括如下步骤在柠檬酸三钠和硝酸银的混合溶液中加入金纳米溶胶，再加入蒸馏水摇匀，恒温水浴反应一定时间后，取出冷却，即制得棕红色的(Au)核(Ag)壳复合纳米微粒。
2. 根据权利要求1所述的简便快速制备(Au)核(Ag)壳纳米微粒的方法， 其特征是金纳米溶胶由Frens法制得。
3. 根据权利要求1所述的简便快速制备(Au)核(Ag)壳纳米微粒的方法， 其特征是柠檬酸三钠、硝酸银、金纳米溶胶的加入比例为 0. 1-2. 0:0. 1—2. 0:1-6。
4. 根据权利要求1所述的简便快速制备(Au) s (Ag) .A纳米微粒的方法， 其特征是恒温水浴的温度为60-IO(TC。
5. 根据权利要求1所述的简便快速制备(Au)《(Ag) A纳米微粒的方法， 其特征是恒温水浴反应时间为5-50分钟。
全文摘要
本发明公开了一种简便快速制备(Au)<sub>核</sub>(Ag)<sub>壳</sub>纳米微粒的方法，它在适量的柠檬酸三钠和硝酸银的混合溶液中加入金纳米溶胶，再加入蒸馏水摇匀，恒温水浴反应一定时间取出冷却，即制得棕红色的(Au)<sub>核</sub>(Ag)<sub>壳</sub>复合纳米微粒。本发明的优点在于制备方法简便快速，反应条件温和，试剂易得，成本低廉，制得的复合纳米微粒既有金纳米的非常好的单分散性，又有银纳米溶胶的高的SERS效果。
文档编号B22F9/24GK101195172SQ20071004870
公开日2008年6月11日 申请日期2007年3月17日 优先权日2007年3月17日
发明者李纪顺, 蒋治良 申请人:广西师范大学