专利名称：一种钯纳米材料及其的制备方法
技术领域：
本发明涉及纳米材料技术领域。
背景技术：
金属纳米材料具有许多独特的性质而引起人们的广泛关注。而它们的性质与其形状和尺寸息息相关。因此产生了许多制备特定尺寸和形状的金属纳米材料的方法，特别是金和银的纳米材料制备方法。钯是一种重要的催化剂，参与了许多重要的催化反应。因此，近年来钯纳米材料的制备方法日益引起人们的关注。制备出了许多不同结构的钯纳米材料，如Veisz等2003年在Langmuir的第19卷第4817页报道了采用肼在十四烷基三甲基溴化铵存在下还原氯钯酸钾制备钯纳米八面体；Xiong等2005年在Nano.Lett.的第5卷第1237页报道了采用乙二醇在聚乙烯吡咯烷酮存在情况下还原氯化钯和用氯化铁氧化来减少纳米粒子数量，从而制备较大尺寸的钯纳米立方体；2007年他们在Angew.Chem.Int.Ed.的第46卷第790页报道了采用柠檬酸在聚乙烯吡咯烷酮存在情况下还原氯钯酸钠可以制备钯纳米二十面体。然而目前还没有关于钯纳米长方体合成的报道。
发明内容
本发明的目的是提供了一种钯纳米材料及其制备方法。
本发明提供的一种钯纳米材料，其特征在于，它是钯纳米长方体。
本发明的一种钯纳米长方体材料的制备方法，步骤和条件法如下把体积比为1∶20的10mM氯钯酸水溶液和12.5-25mM十六烷基三甲基溴化铵水溶液混合，加热至65-95℃，然后加入与10mM氯钯酸水溶液的体积比为0.16∶1的100mM抗坏血酸水溶液，反应30分钟，将溶液离心分离，收集到的沉淀用水洗涤，干燥，得到钯纳米长方体。
本发明的钯纳米长方体制备方法简单，所制备的钯纳米长方体可望用于催化和纳米材料制备等领域。
图1实施例1中所述钯纳米长方体的扫描电镜图。
图2实施例2中所述钯纳米长方体的扫描电镜图。
图3实施例3中所述钯纳米长方体的扫描电镜图。
图4实施例4中所述钯纳米长方体的扫描电镜图。
具体实施例方式
通过以下实施例对发明进一步阐述。
实施例1将1体积的10mM氯钯酸水溶液和20体积的12.5mM十六烷基三甲基溴化铵水溶液混合，加热至95℃，然后加入与10mM氯钯酸水溶液的体积比为0.16∶1的100mM抗坏血酸水溶液，反应30分钟后，将溶液离心分离，收集到的沉淀用水洗涤，干燥，得到钯纳米长方体材料。
实施例2将1体积的10mM氯钯酸水溶液和20体积的15mM十六烷基三甲基溴化铵水溶液混合，加热至65℃，然后加入与10mM氯钯酸水溶液的体积比为0.16∶1的100mM抗坏血酸水溶液，反应30分钟后，将溶液离心分离，收集到的沉淀用水洗涤，干燥，得到钯纳米长方体。
实施例3将1体积的10mM氯钯酸水溶液和20体积的25mM十六烷基三甲基溴化铵水溶液混合，加热至95℃，然后加入与10mM氯钯酸水溶液的体积比为0.16∶1的100mMM抗坏血酸水溶液，反应30分钟后，将溶液离心分离，收集到的沉淀用水洗涤，干燥，得到钯纳米长方体材料。
实施例4将1体积的10mM氯钯酸水溶液和20体积的25mM十六烷基三甲基溴化铵水溶液混合，加热至85℃，然后加入与10mM氯钯酸水溶液的体积比为0.16∶1的100mM抗坏血酸水溶液，反应30分钟后，将溶液离心分离，收集到的沉淀用水洗涤，干燥，得到钯纳米长方体材料。
权利要求
1.一种钯纳米材料，其特征在于，它是钯纳米长方体。
2.如权利要求1所述的一种钯纳米长方体材料的制备方法，步骤和条件法如下把体积比为1∶20的10mM氯钯酸水溶液和12.5-25mM十六烷基三甲基溴化铵水溶液混合，加热至65-95℃，然后加入与10mM氯钯酸水溶液的体积比为0.16∶1的100mM抗坏血酸水溶液，反应30分钟，将溶液离心分离，收集到的沉淀用水洗涤，干燥，得到钯纳米长方体材料。
全文摘要
本发明的目的是提供一种钯纳米材料及其制备方法。本发明提供的一种钯纳米材料是钯纳米长方体。该钯纳米长方体材料的制备方法的步骤和条件法如下把体积比为1∶20的10mM氯钯酸水溶液和12.5－25mM十六烷基三甲基溴化铵水溶液混合，加热至65－95℃，然后加入与10mM氯钯酸水溶液的体积比为0.16∶1的100mM抗坏血酸水溶液，反应30分钟，将溶液离心分离，收集到的沉淀用水洗涤，干燥，得到钯纳米长方体。本发明的钯纳米长方体制备方法简单，所制备的钯纳米长方体可望用于催化和纳米材料制备等领域。
文档编号B22F9/24GK101020243SQ20071005541
公开日2007年8月22日 申请日期2007年3月16日 优先权日2007年3月16日
发明者徐国宝, 牛文新 申请人:中国科学院长春应用化学研究所