专利名称：一种硬质合金用稀土添加剂及其制备方法
技术领域：
本发明属于硬质合金材料制备领域，特别涉及一种硬质合金用稀土添加剂及其制备方法。
背景技术：
传统的硬质合金、Ti (C，N)基金属陶瓷材料制备过程中，容易出现润湿性差、晶粒长大等问题而恶化材料机械性能。稀土添加剂能抑制WC-Co硬质合金、Ti (C，N)基金属陶瓷材料的粘结相中α-Co向ε-C ο的马氏体转变，固溶強化粘结相，改善粘结相对碳化物相的润湿性，细化硬质相组织、浄化晶界、相界，从而大幅度改善硬质合金、Ti (C，N)基金属陶瓷材料的机械力学性能。但是，由于稀土活性高，其添加形态与方式尤为关键，以单质的形式添加容易氧化，而以氧化物的形式添加又不能完全发挥出应有的效果。继后发展了稀土 -钴、稀土 -硬质相合金粉、稀土氢化物、稀土氮化物等系列添加形态与方式，其中尤以稀土-钴固溶体的形式添加，在硬质合金、Ti (C，N)基金属陶瓷材料中能获得良好应用效果。但是，现有的稀土-钴固溶体，组成单一，通常采用熔炼加机械破碎的方式来制备，由于熔炼后的稀土-钴固溶体铸锭中往往存在成分偏折，且钴等含量高，破碎困难，因而获得稀土添加剂往往存在稀土元素分布不均，粒度粗、容易氧化等问题，这严重影响了其在硬质合金、Ti (C，N)基金属陶瓷材料应用。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种硬质合金用稀土添加剂及其制备方法，以解决稀土添加剂组成単一、稀土元素分布不均，粒度粗、容易氧化的问题。本发明所述硬质合金用稀土添加剂是ー种稀土 -粘结相合金粉末，其粒度小于10 微米，其原料的组分及各组分的重量百分数为粘结相原料60 99%，稀土 1 40%，所述粘结相原料由Co、Mn和M組成，M为Ni、Fe、Cr、V、Cu、Al中的至少ー种。本发明所述硬质合金用稀土添加剤，其粘结相原料Co、Mn、M的重量百分数如下Co 21 80%Mn 0.1 12%M 8 74%。本发明所述硬质合金用稀土添加剤，稀土为Ce、La、Sm、Pr、Nd、Y、Er、Eu、Gd、Tb、 Dy、Ho、Tm、Yb、Lu、Pm 中的至少ー种。本发明所述硬质合金用稀土添加剤，稀土在该稀土添加剂中的存在形式可以是稀土 -氢化物、含氢稀土 -粘结相合金、稀土 -粘结相合金中的至少ー种。本发明所述硬质合金用稀土添加剂的制备方法，有以下两种1、第一种方法此种方法的エ艺步骤如下(1)按照上述粘结相原料和稀土及其重量百分数配料；
(2)将计量好的粘结相原料和稀土在真空熔炼炉中熔炼，浇铸成稀土 -粘结相合金铸锭；(3)将步骤⑵制备的稀土 -粘结相合金铸锭粗破碎，形成小于20mm的合金块料，然后将所述合金块料在真空条件下进行均勻化退火，或在电弧重熔快淬炉中快淬形成稀土-粘结相合金薄带；(4)将步骤(3)均勻化退火后的稀土-粘结相合金块料，或将步骤(3)快淬形成的稀土-粘结相合金薄带进行吸氢处理；(5)将步骤(4)吸氢处理的产物在氩气保护下进行球磨破碎，即得到粒度小于10 微米的硬质合金用稀土添加剂。上述方法中，所述真空熔炼炉为真空感应熔炼炉、真空磁悬浮熔炼炉、真空电阻炉中的一种，熔炼的加料方式为粘结相原料与稀土一起加热熔融混合，或粘结相原料熔融成液体后再加入稀土熔融混合；浇注温度为1300°C 1450°C，保温为4 10分钟。上述方法中，合金块料均勻化退火时，真空度控制在1 X KT1Pa 1 X 10_3Pa，退火温度为900 1150°C，保温时间为10 36小时；合金块料在电弧重熔快淬炉中快淬时，炉内真空度控制在1 X IO-1Pa 1 X 10 ,在氩气保护下进行，电弧重熔快淬炉的辊轮线速度为 1 40m/so上述方法中，吸氢处理的加热温度为100°C 900°C，氢气压力为0. IMpa lOMpa， 保温时间为0. 1小时 10小时。2、第二种方法此种方法的工艺步骤如下(1)按照上述粘结相原料和稀土及其重量百分数配料；(2)将计量好的粘结相原料和稀土在真空熔炼炉中熔炼，浇铸成稀土 -粘结相合金铸锭；(3)将步骤(2)制备的稀土-粘结相合金铸锭粗破碎，形成小于20mm的合金块料；(4)将步骤( 得到的合金块料在真空条件下熔炼成合金熔体后进行雾化形成雾化粉末，即得到粒度小于10微米的硬质合金用稀土添加剂。如需得到粒度更小的稀土添加剂，可将雾化粉末在氩气保护下进行球磨。上述方法中，所述真空熔炼炉为真空感应熔炼炉、真空磁悬浮熔炼炉、真空电阻炉中的一种，熔炼的加料方式为粘结相原料与稀土一起加热熔融混合，或粘结相原料熔融成液体后再加入稀土熔融混合；浇注温度为1300°C 1450°C，保温为4 10分钟。
ο上述方法中，粗破碎形成的合金块料的熔炼用真空感应加热熔炼炉，熔炼操作工艺参见“真空感应熔炼低气体含量32CrMnSi2Ni6M0V的工艺研究”(姚立强，张杉，张景海等，钢铁研究，2009，Vol. 37，No. 4，P 45-47)。上述方法中，合金熔体的雾化在高纯氩气保护下进行，雾化压力为SMpa lOMpa。本发明所述硬质合金用新型稀土添加剂及其制备方法相比于现有技术具有以下有益效果1、由于引入了 Ni、Fe、Cr、Mn、V、Cu、Al以及多种稀土元素，稀土添加剂组成多元化，通过多组元的复合效应，本发明所述稀土添加剂能有效提高其对硬质合金、Ti (C，N)基金属陶瓷材料的固溶强化、改善粘结相对碳化物相的润湿性、细化晶粒、净化晶界，实现硬质合金、Ti (C，N)基金属陶瓷材料机械力学性能提高。2、本发明所述硬质合金用稀土添加剂制备方法，通过将稀土 -粘结相合金铸锭粗破碎后进行均勻化热处理或电弧重熔快淬，有效消除了稀土添加剂中稀土元素分布不均勻的问题；同时利用稀土及稀土化合物的优良吸氢性能，将均勻化热处理后的合金块料或电弧重熔快淬形成放入合金薄带进行吸氢处理，一方面吸氢后晶格膨胀所产生的内应力使稀土 -粘结相合金生产许多微观裂纹，使稀土 -粘结相合金破碎变得容易，有效克服现有铸锭直接机械破碎，粒度粗大的难题，可实现超细粒度的稀土添加剂的制备；另一方面，稀土-粘结相合金吸氢后，一部分发生歧化反应形成稀土氢化物和粘结相单质(Co、Ni等)， 进一步提高了稀土元素的分布均勻性，同时由于稀土以稀土氢化物和稀土-粘结相的吸氢合金形式存在，有效防止了稀土元素的氧化，而在硬质合金、Ti (C，N)基金属陶瓷材料中应用时又能在烧结过程中有效释放氢，从而有效克服了传统稀土添加剂制备中稀土有效元素分布不均勻，氧含量高的难题，可有效实现硬质合金、Ti (C，N)基金属陶瓷材料的硬度、强韧性等机械性能的提高。3、本发明通过雾化合金熔体制备硬质合金用稀土添加剂的方法，有效克服了传统稀土添加剂中稀土有效成分偏析、分布不均勻问题，同时雾化成粉整个过程处于真空环境下，有效克服了传统稀土添加剂制备中难于机械破碎和被氧化的问题。4、本发明所述硬质合金用稀土添加剂的制备方法操作简单，便于批量生产。
图1是实施例1所制备的稀土添加剂粉末的SEM照片(5000 X)；图2是实施例1所制备的稀土添加剂粉末的粒度分布图；图3是实施例1所制备的稀土添加剂粉末的X射线衍射图。
具体实施例方式下面通过优选后的实施例对本发明所述一种硬质合金用稀土添加剂及其制备方法作进一步说明，但本发明不限定于以下的实施例。下述实施例中，所用真空感应熔炼炉、真空感应熔炼炉、管状热处理炉、电弧重熔快淬炉均为常规设备，均可通过市场购买。实施例1本实施例所用原料Ce 27. 87wt%，粘结相原料(Co，Mn, Ni) 72. 13wt% ；所述粘结相原料(Co，Mn，Ni)中，Co 56. 28wt%, Mn 0. lwt%, Ni 15. 75wt%。本实施例的工艺步骤将上述原材料按其重量百分数计量好后，用真空感应熔炼炉熔炼并浇铸成稀土 -粘结相合金铸锭，浇注温度为1380°C，保温为5分钟，然后将所述稀土 -粘结相合金铸锭采用鄂式破碎机粗破碎成小于20mm的合金块料；将合金铸锭粗破碎后形成的合金块料装入真空加热炉中均勻化退火，真空度控制在IX KT1Pa,退火温度为1100°C，退火时间为 10小时；将上述均勻化退火后的合金块料置于管状热处理炉中，抽真空至5. 4X 10_3Pa，然后向管状热处理炉内通入纯度彡99. 99%的氢气，使氢气分压保持在0. IMI^a左右，以15°C/分钟的速度将炉内温度升至550°C并在该温度保温1小时，使氢吸藏于稀土 -粘结相合金中，继后将炉内温度降至室温，得到含氢的稀土 -粘结相合金粗粉；将上述经过吸氢处理的稀土 -粘结相合金粗粉在纯度> 99. 9 %的氩气保护下球磨破碎至约5 μ m,即得到稀土添加剂。本实施例所制备的稀土添加剂粉末的SEM照片见图1，粒度分布见图2，X射线衍射图谱见图3。实施例2本实施例所用原料Sm16. 08wt%, Dy 1. Owt %，粘结相原料(Co、Mn、Fe、Cu、 Al)82. 92wt% ；所述粘结相原料(Co、Mn、Fe、Cu、Al)中，Co 31. 21wt%, Mn 11. 8wt%, Fe 32. 68wt%, Cu 6. 09wt%, Al 1. 14wt%。本实施例的工艺步骤将上述原材料按其重量百分数计量好后，用真空感应熔炼炉熔炼并浇铸成稀土 -粘结相合金铸锭，浇注温度为1420°C，保温为8分钟，然后将所述稀土 -粘结相合金铸锭采用鄂式破碎机粗破碎成小于20mm的合金块料；将合金铸锭粗破碎后形成的合金块料装入电弧重熔快淬炉中，抽真空至1 X 10_2a，然后通入纯度》99. 99 %氩气，控制其分压在0. 2MPa，在氩气保护下感应加热熔化，并将熔融后的金属液通过电弧重熔快淬炉中的喷嘴喷到电弧重熔快淬炉中的辊轮上快淬，即可得到稀土-粘结相合金薄带，所述辊轮的线速度控制在15m/s。将上述稀土-粘结相合金快淬薄带置于管状热处理炉中，抽真空至 3. lX10_3Pa，然后向管状热处理炉内通入纯度彡99. 99%的氢气，使氢气分压保持在4MPa 左右，以10°C /分钟的速度将炉内温度升至650°C并保温2小时，使氢吸藏于稀土 -粘结相合金薄带中。继后，将炉内温度降至室温，即得到含氢的稀土-粘结相合金粗粉。将上述经过吸氢处理的粗粉在纯度彡99. 9%的氩气保护下球磨破碎至约2 μ m,即得到稀土添加剂。实施例3本实施例所用原料Prl2.95wt%，La Ilwt %, Yb 0. 05wt %，粘结相原料(Co， Mn, Ni, Fe)76wt% ；所述粘结相原料(Co, Mn, Ni, Fe)中，Co 50. 68wt%, Mn 5. Owt%, Ni 15. 24wt%, Fe 5. 08wt%。本实施例的工艺步骤将上述原材料按其重量百分数计量好后，用真空感应熔炼炉熔炼并浇铸成稀土 -粘结相合金铸锭，浇注温度为1370°C，保温为4分钟，然后将所述稀土 -粘结相合金铸锭采用鄂式破碎机粗破碎成小于20mm的合金块料；将合金铸锭粗破碎后形成的合金块料装入真空加热炉中均勻化退火，真空度控制在6.5X10_2Pa，退火温度为1120°C，退火时间为16h ；将上述均勻化退火后的合金块料置于管状热处理炉中，抽真空至lX10_3Pa，然后向管状热处理炉内通入纯度彡99. 99%的氢气，使氢气分压保持在IMI^a左右，以8V /分钟的速度将炉内温度升至450°C并在该温度保温1. 5小时，使氢吸藏于稀土-粘结相合金中， 继后将炉内温度降至室温，得到含氢的稀土-粘结相合金粗粉；将上述经过吸氢处理的稀土 -粘结相合金粗粉在纯度> 99. 9%的氩气保护下球磨破碎至约4 μ m，即得到稀土添加剂。实施例4本实施例所用原料Y 3. Owt %, Tm 0. 91wt %，粘结相原料(Co，Mn，Ni，Cr,V)96. 09wt % ；所述粘结相原料(Co, Mn, Ni, Cr, V)中，Co 22. 69wt%, Mn 1. Owt %, Ni 60. 54wt%, CrlO. 67wt%, V 1. 19wt%。本实施例的工艺步骤将上述原材料按其重量百分数计量好后，用真空感应熔炼炉熔炼并浇铸成稀土 -粘结相合金铸锭，浇注温度为1450°C，保温为9分钟，然后将所述稀土 -粘结相合金铸锭采用鄂式破碎机粗破碎成小于20mm的合金块料；将合金铸锭粗破碎后形成的合金块料装入真空感应加热熔炼炉中，真空度为lX10_3Pa，升温至1700°C，保温lOmin，然后将熔体通过导流管导入雾化容器内，并通入纯度> 99. 99%的氩气进行雾化，形成雾化粉末，所述雾化压力为SMPa ；继后将雾化粉末在纯度> 99. 9%的氩气保护下球磨至约3 μ m的稀土添加剂。实施例5本实施例所用原料Nd 30. 43wt%, Er 2wt%, Eu 2wt%, Gd，粘结相原料 (Co，Mn，Fe，Ni)61. 57wt%；所述粘结相原料(Co，Mn，Fe，Ni)中，Co 25. 65wt%,Mn 8. Owt%, Fe 26. 73wt%, Ni 1. 19wt%。本实施例的工艺步骤将上述原材料按其重量百分数计量好后，用真空感应熔炼炉熔炼并浇铸成稀土 -粘结相合金铸锭，浇注温度为1410°C，保温为5分钟，然后将所述稀土 -粘结相合金铸锭采用鄂式破碎机粗破碎成小于20mm的合金块料；将合金铸锭粗破碎后形成的合金块料装入真空加热炉中均勻化退火，真空度控制在SXKT1Pa,退火温度1050°C，退火时间为M 小时；将上述均勻化退火后的合金块料置于管状热处理炉中，抽真空至7. 6X 10_2Pa，然后向管状热处理炉内通入纯度彡99. 99%的氢气，使氢气分压保持在2MPa左右，以10°C /分钟的速度将炉内温度升至750°C并在该温度保温1. 5小时，使氢吸藏于稀土 -粘结相合金中，继后将炉内温度降至室温，得到含氢的稀土-粘结相合金粗粉；将上述经过吸氢处理的稀土 -粘结相合金粗粉在纯度> 99. 9 %的氩气保护下球磨破碎至约7 μ m,即得到稀土添加剂。实施例6本实施例所用原料Nd10. 15wt%, Pm 11. 3wt%, Tb 0. 35wt%, Lu 0.2wt%，粘结相原料(Co，Mn，Fe，Cu)78wt% ；所述粘结相原料(Co，Mn，Fe，Cu)中，Co 50. 07wt%, Mn 2. 31wt%, Fe 18. 62wt% Cu 7.0wt%。本实施例的工艺步骤将上述原材料按其重量百分数计量好后，用真空感应熔炼炉熔炼并浇铸成稀土 -粘结相合金铸锭，浇注温度为1400°C，保温为7分钟，然后将所述稀土 -粘结相合金铸锭采用鄂式破碎机粗破碎成小于20mm的合金块料；将合金铸锭粗破碎后形成的合金块料装入真空感应加热熔炼炉中，真空度为lX10_3Pa，升温至1600°C，保温20min，然后将熔体通过导流管导入雾化容器内，并通入纯度> 99. 99%的氩气进行雾化，形成雾化粉末，所述雾化压力为IOMPa ；继后将雾化粉末在纯度> 99. 9%的氩气保护下球磨至约2 μ m的稀土添加剂。实施例7本实施例所用原料=Ce0. 3wt%, Sm 0. 5wt%, Ho 0. 2wt%，粘结相原料(Co, Mn,Ni)99wt% ；所述粘结相原料(Co, Mn, Ni)中，Co 50wt%, Mn 8wt%, Ni 41wt%0本实施例的工艺步骤将上述原材料按其重量百分数计量好后，用真空感应熔炼炉熔炼并浇铸成稀土 -粘结相合金铸锭，浇注温度为1340°C，保温为5分钟，然后将所述稀土 -粘结相合金铸锭采用鄂式破碎机粗破碎成小于20mm的合金块料；将合金铸锭粗破碎后形成的合金块料装入电弧重熔快淬炉中，抽真空至4. 5 X 10 ,然后通入纯度》99. 99 %氩气，控制其分压在0. IMPa，在氩气保护下感应加热熔化，并将熔融后的金属液通过中的喷嘴喷到辊轮上快淬，即可得到稀土 -粘结相合金薄带，所述辊轮的线速度控制在32m/s。将上述稀土 -粘结相合金快淬薄带置于管状热处理炉中，抽真空至6. 7 X IO-3Pa,然后向管状热处理炉内通入纯度彡99. 99%的氢气，使氢气分压保持在左右，以10°C /分钟的速度将炉内温度升至850°C并保温1. 3小时，使氢吸藏于稀土-粘结相合金薄带中。继后，将炉内温度降至室温，即得到含氢的稀土 -粘结相合金粗粉。将上述经过吸氢处理的粗粉在纯度> 99. 9%的氩气保护下球磨破碎至约8 μ m，即得到稀土添加剂。实施例8本实施例所用原料:Nd7. 5wt%, Ce 4. Owt%，粘结相原料(Co, Mn，Ni)88. 5wt% ； 所述粘结相原料(Co，Mn，Ni)中，Co 79. 0wt%, Mn 1. 5wt%, Ni 8.0wt%。本实施例的工艺步骤将上述原材料按其重量百分数计量好后，用真空感应熔炼炉熔炼并浇铸成稀土 -粘结相合金铸锭，浇注温度为1410°C，保温为6分钟，然后将所述稀土 -粘结相合金铸锭采用鄂式破碎机粗破碎成小于20mm的合金块料；将合金铸锭粗破碎后形成的合金块料装入真空加热炉中均勻化退火，真空度控制在lX10_3Pa，退火温度为1150°C，退火时间为 36小时；将上述均勻化退火后的合金块料置于管状热处理炉中，抽真空至2. 9X 10_3Pa，然后向管状热处理炉内通入纯度彡99. 99%的氢气，使氢气分压保持在5. 左右，以15°C/ 分钟的速度将炉内温度升至350°C并在该温度保温1. 2小时，使氢吸藏于稀土-粘结相合金中，继后将炉内温度降至室温，得到含氢的稀土 -粘结相合金粗粉；将上述经过吸氢处理的稀土-粘结相合金粗粉在纯度> 99. 9%的氩气保护下球磨破碎至约5 μ m,即得到稀土添加剂。
权利要求
1.一种硬质合金用稀土添加剤，其特征在于该稀土添加剂是ー种稀土-粘结相合金粉末，粒度小于10微米，其原料的组分及各组分的重量百分数为粘结相原料60 99%，稀土 1 40%，所述粘结相原料由Co、Mn和M組成，M为Ni、Fe、Cr、V、Cu、Al中的至少ー种。
2.根据权利要求1所述硬质合金用稀土添加剤，其特征在于Co、Mn、M的重量百分数如下Co 21 80% Mn 0. 1 12% M 8 74%。
3.根据权利要求1或2所述硬质合金用稀土添加剤，其特征在于所述稀土为Ce、La、 Sm、Pr、Nd、Y、Er、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Tm、Yb、Lu、Pm 中的至少ー种。
4.根据权利要求1或2所述硬质合金用稀土添加剤，其特征在于稀土在该稀土添加剂中的存在形式为稀土-氢化物、含氢稀土-粘结相合金、稀土-粘结相合金中的至少ー种。
5.一种硬质合金用稀土添加剂的制备方法，其特征在于エ艺步骤如下(1)按照权利要求1至4中任ー权利要求所述粘结相原料和稀土及其重量百分数配料；(2)将计量好的粘结相原料和稀土在真空熔炼炉中熔炼，浇铸成稀土-粘结相合金铸锭；(3)将步骤( 制备的稀土-粘结相合金铸锭粗破碎，形成小于20mm的合金块料，然后将所述合金块料在真空条件下进行均勻化退火，或在电弧重熔快淬炉中快淬形成稀土-粘结相合金薄带；(4)将步骤C3)均勻化退火后的稀土-粘结相合金块料，或将步骤( 快淬形成的稀土 -粘结相合金薄带进行吸氢处理；(5)将步骤(4)吸氢处理的产物在氩气保护下进行球磨破碎，即得到粒度小于10微米的硬质合金用稀土添加剤。
6.根据权利要求5所述硬质合金用稀土添加剂的制备方法，其特征在于所述真空熔炼炉为真空感应熔炼炉、真空磁悬浮熔炼炉、真空电阻炉中的一种，熔炼的加料方式为粘结相原料与稀土一起加热熔融混合，或粘结相原料熔融成液体后再加入稀土熔融混合。
7.根据权利要求5或6所述硬质合金用稀土添加剂的制备方法，其特征在于合金块料均勻化退火吋，真空度控制在IXlO-1Pa lX10_3Pa，退火温度为900 1150°C，保温时间为10 36小时；合金块料在电弧重熔快淬炉中快淬时，炉内真空度控制在1 X IOla 1 X 10_3Pa，在氩气保护下进行，电弧重熔快淬炉的辊轮线速度为1 40m/s。
8.根据权利要求5或6所述硬质合金用稀土添加剂的制备方法，其特征在于吸氢处理的加热温度为100°C 900°C，氢气压カ为0. IMpa lOMpa，保温时间为0. 1小时 10小时。
9.一种硬质合金用稀土添加剂的制备方法，其特征在于エ艺步骤如下(1)按照权利要求1至4中任ー权利要求所述粘结相原料和稀土及其重量百分数配料；(2)将计量好的粘结相原料和稀土在真空熔炼炉中熔炼，浇铸成稀土-粘结相合金铸锭；(3)将步骤( 制备的稀土-粘结相合金铸锭粗破碎，形成小于20mm的合金块料；(4)将步骤( 得到的合金块料在真空条件下熔炼成合金熔体后进行雾化形成雾化粉末，即得到粒度小于10微米的硬质合金用稀土添加剤。
10.根据权利要求9所述硬质合金用稀土添加剂的制备方法，其特征在于所述真空熔炼炉为真空感应熔炼炉、真空磁悬浮熔炼炉、真空电阻炉中的一种，熔炼的加料方式为粘结相原料与稀土一起加热熔融混合，或粘结相原料熔融成液体后再加入稀土熔融混合；所述合金熔体雾化在高纯氩气保护下进行，雾化压カ为8Mpa lOMpa。
全文摘要
本发明所述硬质合金用稀土添加剂是一种稀土-粘结相合金粉末，粒度小于10微米，其原料各组分的重量百分数粘结相原料60～99％，稀土1～40％，所述粘结相原料由Co、Mn和M组成，M为Ni、Fe、Cr、V、Cu、Al中的至少一种。上述稀土添加剂的制备方法有两种1、将粘结相原料和稀土浇铸成铸锭，并破碎成小于20mm的块料，将所述块料在真空条件下进行均匀化退火，或在电弧重熔快淬炉中快淬形成稀土-粘结相合金薄带，并进行吸氢处理，将吸氢处理的产物在氩气保护下进行球磨破碎。2、将粘结相原料和稀土浇铸成铸锭，并破碎成小于20mm的块料，将合金块料熔炼成合金熔体后进行雾化形成雾化粉末。
文档编号C22C29/00GK102528017SQ20121001479
公开日2012年7月4日 申请日期2012年1月17日 优先权日2012年1月17日
发明者刘颖, 叶金文, 朱刚 申请人:四川大学