用于药物包装的钝化、pH保护性或润滑性涂层、涂布方法以及设备的制作方法
【专利摘要】在此提供了一种用于通过PECVD在一个衬底表面上提供一个钝化层或pH保护性涂层的方法，该方法包括由包含聚合气体的一种气态反应物，例如一种有机硅前体和任选地O2产生一种等离子体。该钝化层或pH保护性涂层的润滑性、钝化、pH保护性、疏水性和/或阻隔特性是通过设定该前体进料中的O2与有机硅前体的比率、和/或通过设定用于产生该等离子体的电功率来设定。具体地说，提供了通过所述方法制成的一个润滑性和/或钝化层或pH保护性涂层。
【专利说明】用于药物包装的钝化、PH保护性或润滑性涂层、涂布方法
以及设备
[0001]本发明要求以下申请的优先权:2011年11月11日提交的美国临时申请序列号61/558,885 ;2012年4月20日提交的61/636，377 ;以及2012年5月9日提交的美国序列号 61/645，003。
[0002]2009年5月13日提交的美国临时序列号61/177，984;2009年7月2日提交的61/222，727 ；2009 年 7 月 24 日提交的 61/213，904 ；2009 年 8 月 17 日提交的 61/234，505 ；2009 年 11 月 14 日提交的 61/261，321 ；2009 年 11 月 20 日提交的 61/263，289 ；2009 年 12月11日提交的61/285，813 ;2010年I月25日提交的61/298，159 ;2010年I月29日提交的61/299，888 ；2010 年 3 月 26 日提交的 61/318，197 ；2010 年 5 月 11 日提交的 61/333，625 ；2010年11月12日提交的61/413，334;2010年5月12日提交的12/779，007，现在的美国专利号7，985，188 ;2011年5月11日提交的国际申请PCT/US11/36097 ;2011年11月11日提交的美国序列号61/558，885 ;2012年4月20日提交的美国序列号61/636，377 ;2012年5月9日提交的美国序列号61/645，003 ;以及2012年11月19日提交的美国序列号61/716，381都通过引用以其全部内容结合在此。
[0003]以下欧洲专利申请也通过引用以其全部内容结合:2010年5月12日提交的 EP10162755.2 ；2010 年 5 月 12 日提交的 EP10162760.2 ；2010 年 5 月 12 日提交的 EP10162756.0 ；2010 年 5 月 12 日提交的 EP10162758.6 ；2010 年 5 月 12 日提交的EP10162761.0 ;以及 2010 年 5 月 12 日提交的 EP10162757.8。
发明领域
[0004]本发明涉及涂布的表面，例如用于储存或另外与流体相接触的药物包装或其他容器的内部表面的【技术领域】。适合的流体的实例包括食物或生物活性化合物或体液，例如血液。本发明还涉及一种药物包装或其他容器并且涉及一种用于涂布药物包装或其他容器的内表面或内部表面的方法。本发明还更一般地涉及医学装置，包括除了包装或容器以外的装置，例如导管。
[0005]本披露还涉及用于加工药物包装或其他容器，例如用于药物制剂储存和递送、静脉穿刺和其他医学样品收集以及其他目的的多个相同药物包装或其他容器的改进方法。出于这些目的，此类药物包装或其他容器被大量使用，并且必须是制造起来相对经济并且在储存和使用方面也高度可靠的。
[0006]发明背景
[0007]在制造用于储存或另外与流体相接触的药物包装或其他容器(例如小瓶和预充式注射器)中的一个重要考虑因素是:药物包装或其他容器的内容物将令人希望地具有可观的保存期。在这个保存期期间，可能重要的是使填充药物包装或其他容器的材料从容纳它的容器壁分离、或从施加至药物包装或其他容器壁上的阻隔涂层或层或其他功能性层分离，以便避免材料从药物包装或其他容器壁、阻隔涂层或层、或其他功能性层浸出进入预填充的内容物中或者反之亦然。[0008]因为许多这些药物包装或其他容器并不昂贵并且被大量使用，所以对于某些应用而言，可靠地获得必要的保存期而不使制造成本增加至过高水平将是有用的。
[0009]数十年来，大多数肠胃外治疗剂以I型医学等级硼硅酸盐玻璃容器如小瓶或预充式注射器递送至最终使用者。硼硅酸盐玻璃的相对坚固、不可渗透且惰性的表面对于大多数药物产品而言表现足够良好。然而，最近出现的昂贵、复杂且敏感的生物制剂以及呈自动注射器的此类高级递送系统已暴露出玻璃药物包装或其他容器的物理和化学缺点，包括可能的金属污染、剥落、分层以及破裂，连同其他问题。此外，玻璃包含在储存期间可以浸出并且对储存的材料造成损害的若干组分。
[0010]更详细地说，硼硅酸盐药物包装或其他容器展现出许多缺陷。
[0011]玻璃由包含许多元素(硅、氧、硼、铝、钠、钙)与痕量水平的其他碱金属和碱土金属的非均质混合物的沙制造而成。I型硼硅酸盐玻璃由大约76% SiO2U0.5% B203>5%Al203>7% Na2O以及1.5% CaO组成，并且常常包含痕量金属如铁、镁、锌、铜以及其他金属。硼硅酸盐玻璃的非均质性质产生了分子水平上的非均匀的表面化学。用于产生玻璃容器的玻璃形成工艺使容器的一些部分暴露于高达1200°C的温度。在这种高温下，碱离子迁移至局部表面并且形成氧化物。从硼硅酸盐玻璃装置提取的离子的存在可以涉及一些生物制剂的降解、聚集以及变性。许多蛋白质和其他生物制剂必须是冻干(冷冻干燥)，因为在玻璃小瓶或注射器中它们在溶液中是不够稳定的。
[0012]在玻璃注射 器中，硅油典型地用作润滑剂以允许柱塞头、活塞、止挡件或密封件在筒体中滑动。硅油与蛋白质溶液如胰岛素和一些其他生物制剂的沉淀有牵连。另外，硅油涂层或层常常是不均匀的，从而导致注射器的市场失败。
[0013]玻璃药物包装或其他容器在制造、填充操作、货运以及使用过程中易于破裂或降解，这意味着玻璃颗粒可能进入药物。玻璃颗粒的存在已导致许多FDA警告信并且导致产品召回。
[0014]玻璃形成工艺不能得到一些更新型自动注射器和递送系统所要求的严密尺寸公差。
[0015]因此，许多公司已转向塑料药物包装或其他容器，这些塑料药物包装或其他容器相较于玻璃提供了更严密的尺寸公差和更少的破裂。
[0016]虽然关于破裂、尺寸公差以及表面均匀性，塑料优于玻璃，但是由于以下缺点，塑料用于初级药物包装的用途仍是有限的:
[0017]?气体(氧气)可渗透性:塑料允许小分子气体渗透到装置中或从装置中渗透出。塑料对气体的可渗透性可以明显大于玻璃对气体的可渗透性，并且在许多情况(就对氧气敏感的药物如肾上腺激素来说)下，出于这个原因之前塑料是不可接受的。
[0018].水蒸气透过:塑料允许水蒸气以比玻璃更大的程度穿过装置。这对固体(冻干的)药物的保存期可能是有害的。可替代地，液体产品可以在干燥的环境中失去水分。
[0019].浸出物和提取物:塑料药物包装或其他容器包含可以浸出或被提取到药物产品中的有机化合物。这些化合物可以污染药物和/或负面影响药物的稳定性。
[0020]明显地，虽然塑料和玻璃药物包装或其他容器在药物初级包装方面各自提供了某些优点，但是对所有药物、生物制剂或其他治疗剂而言两者都不是最佳的。因此，可能希望得到所具有的气体和溶质阻隔特性接近玻璃的特性的塑料药物包装或其他容器(具体是塑料注射器)。此外，可能需要具有足够润滑性和/或钝化或保护性特性以及具有可以与注射器内容物相容的润滑性和/或钝化层或PH保护性涂层的塑料注射器。还可能需要具有当与容器内容物相接触时不会倾向于分层或使构分溶解或浸出的表面的玻璃容器。
[0021]当制造一种预充式注射器时，存在有待考虑的额外考虑因素。通常制备并销售预充式注射器以使得注射器在使用前不需要填充，并且可以在使用后被处置掉。对于一些实例，注射器可以预先填充盐溶液、用于注射的一种染料、或一种药物活性制剂。
[0022]通常，预充式注射器可以在远端处如用一个帽(或者，如果预先安装了皮下注射针，一个针护罩也可以是一个帽)来加帽，并且可以在近端处通过其拔出的柱塞头、活塞、止挡件或密封件来封闭。使用前，该预充式注射器可以被包裹在一个无菌包装中。为了使用该预充式注射器，去除该包装和帽，可以将任选地一个皮下注射针或另一种递送导管附接至筒体的远端上，可以将该递送导管或注射器移动至一个使用位置上(如通过将该皮下注射针插入到一位患者的血管中或插入到有待用该注射器的内容物冲洗的设备中)，并且可以在该筒体中推进该柱塞头、活塞、止挡件或密封件以注射该筒体的内容物。
[0023]关于医学注射器的一个重要的考虑因素可能是:确保柱塞头、活塞、止挡件或密封件在它被挤压到筒体中时可以在恒定的速度下并且以恒定的力移动。一个类似的考虑因素适用于不得不通过一个止挡件来封闭的容器如药物小瓶，并且适用于该止挡件本身，并且更普遍地适用于用来提供移动部分的平滑操作的和/或有待被钝化或保护性地涂布的任何表面。
[0024]具有可能 的相关性的文件的非穷尽性的列表包括美国专利号7，901，783 ；6，068，884 ;4，844，986 和 8，067，070 以及美国公开申请号 2008/0090039、2011/0152820、2006/0046006和2004/0267194。这些文件都通过引用而结合。
[0025]发明概述
[0026]本发明的一个方面是一种填充式包装，该填充式包装包括一个容器、在该容器上的一个阻隔涂层或层和一个钝化层或pH保护性涂层、以及包含在该容器中的一种流体组合物。在4°C的储存温度下，该包装的计算保存期可以是多于六个月。
[0027]该容器可以具有至少部分被一个壁限定的一个管腔。该壁可以具有一个内部表面和一个外表面，该内部表面面向该管腔。
[0028]该阻隔涂层或层包含SiOx，其中X是从1.5至2.9，厚度为从2nm至lOOOnm。该SiOx阻隔涂层或层可以具有面向该管腔的一个内部表面和面向该壁内部表面的一个外表面。
[0029]该钝化层或pH保护性涂层包含SiOxCy或SiNxCy，其中x是从约0.5至约2.4并且y是从约0.6至约3。任选地，在一个实施例中，X可以是约1.1并且y可以是约1.1。该钝化层或PH保护性涂层可以具有面向该管腔的一个内部表面和面向该阻隔涂层或层的内部表面的一个外表面。该钝化层或PH保护性涂层可以有效增大该包装的计算保存期(总Si/Si溶解速率)。
[0030]该流体组合物可以被包含在该管腔中并且可以具有介于4与10之间、可替代地介于5与9之间的pH。
[0031]本发明的另一个方面可以是一种填充式包装，该填充式包装包括一个容器、在该容器上的一个钝化层或pH保护性涂层、以及包含在该容器中的一种流体组合物。[0032]该容器可以具有至少部分被一个壁限定的一个管腔。该壁可以具有一个内部表面和一个外表面,该内部表面包含玻璃、面向该管腔。
[0033]该钝化层或pH保护性涂层包含SiOxCy或SiNxCy，其中x是从约0.5至约2.4并且I是从约0.6至约3。该钝化层或pH保护性涂层可以具有面向该管腔的一个内部表面和面向该阻隔涂层或层的内部表面的一个外表面。该钝化层或PH保护性涂层可以有效减小该玻璃内部表面的Si溶解速率。
[0034]该流体组合物可以被包含在该管腔中并且可以具有介于4与10之间、可替代地介于5与9之间的pH。
[0035]本发明的还另一个方面可以是一种物品，该物品包括一个壁、一个阻隔涂层或层以及一个钝化层或PH保护性涂层。
[0036]该壁可以具有面向管腔的一个内部表面。
[0037]该阻隔涂层或层包含SiOx，其中X是从1.5至2.9，厚度为从2nm至lOOOnm。该SiOx阻隔涂层或层可以具有面向该管腔的一个内部表面和面向该壁内部表面的一个外表面。与一个未涂布的壁相比，该阻隔涂层或层可以有效减少大气气体穿过该壁进入。
[0038]该钝化层或pH保护性涂层可以在该阻隔涂层或层之上，任选地具有一个或多个中间层，并且包含SiOxCy或SiNxCy，其中X是从约0.5至约2.4并且y是从约0.6至约3。该钝化层或PH保护 性涂层可以通过化学气相沉积一种前体来形成，该前体选自:一种线性硅氧烷、一种单环硅氧烷、一种多环硅氧烷、一种聚倍半硅氧烷、一种线性硅氮烷、一种单环娃氮烧、一种多环娃氮烧、一种聚倍半娃氮烧、一种娃三环(silatrane)、一种准娃三环(silquasilatrane)、一种半娃三环(siIproatrane)、一种氮杂娃三环(azasiIatrane)、一种氮杂准娃三环(azasilquasiatrane)、一种氮杂半娃三环(azasilproatrane)或这些前体中的任何两种或更多种的组合。如果被具有介于4与10之间、可替代地介于5与9之间的pH的一种流体组合物直接接触，该钝化层或pH保护性涂层的腐蚀速率可以小于如果被该流体组合物直接接触的该阻隔涂层或层的腐蚀速率。
[0039]本发明的更另一个方面可以是一种容器，该容器包括一个壁、包含在该容器中的一种流体、一个阻隔涂层或层、以及一个钝化层或PH保护性涂层。
[0040]该壁可以是具有一个内部表面的、封闭一个管腔的一种热塑性壁。
[0041]该流体可以被布置在该管腔中并且可以具有大于5的pH。
[0042]该阻隔涂层或层包含SiOx，其中X是介于1.5与2.9之间。该阻隔涂层或层可以通过PECVD来施加。该阻隔涂层或层可以置于该热塑性壁的内部表面与该流体之间并且由该热塑性壁支撑。该阻隔涂层或层通常可以具有这样的特征:在小于六个月内由于被该流体侵蚀而遭受阻隔改善因子可测量地减小，但是这不是本发明的要求特征。
[0043]该钝化层或pH保护性涂层包含SiOxCy，其中X是介于0.5与2.4之间并且y是介于0.6与3之间。该钝化层或pH保护性涂层可以通过PECVD来施加，并且可以置于该阻隔涂层或层与该流体之间。该钝化层或PH保护性涂层可以由该热塑性壁支撑。该钝化层或PH保护性涂层可以有效保持该阻隔涂层或层至少六个月的时间至少大致上不溶解(由于被该流体侵蚀)。
[0044]本发明的又另一个方面可以是一种复合材料,该复合材料包括一个衬底、在该衬底上的一个阻隔涂层或层、以及在该阻隔涂层或层上的一个钝化层或PH保护性涂层(该钝化层或pH保护性涂层可以具有与在美国专利号8，067，070中提到的钝化层相同的功能)。该钝化层或PH保护性涂层示出以下各项之间大于0.75的FTIR吸光度比:(I)介于约lOOOcnT1与KMOcnT1之间的FTIR光谱的S1-O-Si对称伸缩峰的最大振幅，与(2)介于约1060cm_1与约llOOcnT1之间的FTIR光谱的S1-O-Si不对称伸缩峰的最大振幅。
[0045]任选地，该容器进一步包括一个开口和一个封闭件，该开口与该管腔相联通。该方法任选地进一步包括经由该开口将一种流体置于该管腔中并且用该封闭件封闭该开口。例如该流体可以是一种药物流体，如一种药物。
[0046]在查阅本披露和权利要求书之后，本发明的其他方面对本领域普通技术人员来说将变得清楚。
[0047]附图简要说明
[0048]图1是根据本披露的一个实施例的一种加帽预组件的正视图。
[0049]图2是图1的加帽预组件的纵截面。
[0050]图3是图1和图2的加帽预组件的放大局部视图。
[0051]图4是座置在一个化学气相沉积涂布台上的图1和图2的加帽预组件的示意性纵截面。
[0052]图5是沿图4的截面线A— A截取的截面。
[0053]图6是示出图4和图5中所示出的化学气相沉积涂布台的更多细节的示意图。
[0054]图7是图1至图6的加帽预组件的类似于图2的视图，该加帽预组件填充有一种药物制剂并且装配有一个柱塞头、活塞、止挡件或密封件以限定一个预充式注射器。在所示的选项中，安装一个柱塞头、活塞、止挡件或密封件以及柱塞推杆。
[0055]图8是一种小瓶的纵截面，该小瓶装配有一个隔膜和夹压件(crimp)并且具有与图7相同的阻隔涂层或层、钝化层或pH保护性涂层以及其他常见特征。
[0056]图9是一种泡罩包装的纵截面，该泡罩包装具有与图7相同的阻隔涂层或层、钝化层或PH保护性涂层以及其他常见特征。
[0057]图10示出实例P的SEM图像。水平的边缘至边缘尺度是5 μ m。
[0058]图11示出实例S的SEM图像。水平的边缘至边缘尺度是5 μ m。
[0059]图12示出根据本发明的一个钝化层或pH保护性涂层的TEM图像，该钝化层或pH保护性涂层被涂布在一个SiOx阻隔涂层或层上，该SiOx阻隔涂层或层又被涂布在一个COC衬底上。
[0060]图13示出涂布在一个COC衬底上的一个SiO2阻隔涂层或层的TEM图像。
[0061]图14是针对一个玻璃容器与具有涂布在内壁中的一个SiOx阻隔涂层或层的一个塑料容器的，在PH6下硅溶解与暴露时间的曲线图。
[0062]图15是针对一个玻璃容器与具有涂布在内壁中的一个SiOx阻隔涂层或层的一个塑料容器的，在PH7下硅溶解与暴露时间的曲线图。
[0063]图16是针对一个玻璃容器与具有涂布在内壁中的一个SiOx阻隔涂层或层的一个塑料容器的，在PH8下硅溶解与暴露时间的曲线图。
[0064]图17是当与从3至9的不同标称pH值的溶液一起储存时最初留下一个30nm残留涂层厚度所必需的SiOx涂层厚度的曲线图。
[0065]图18示出不同PECVD涂层的在pH8和40°C下的硅溶解速率。[0066]图19是S1-O-Si对称的/不对称的伸缩模式的比率与用作反应性前体气体OMCTS和氧气的一个PECVD涂层的每单位质量的能量输入(W/FM或KJ/kg)的曲线图。
[0067]图20是Si保存期(天数)与用作反应性前体气体OMCTS和氧气的一个PECVD涂层的每单位质量的能量输入(W/FM或KJ/kg)的曲线图。
[0068]图21是一个PECVD涂层的傅里叶变换红外分光光度计(FTIR)吸收光谱。
[0069]图22是一个PECVD涂层的傅里叶变换红外分光光度计(FTIR)吸收光谱。
[0070]图23是一个PECVD涂层的傅里叶变换红外分光光度计(FTIR)吸收光谱。
[0071]图24是一个PECVD涂层的傅里叶变换红外分光光度计(FTIR)吸收光谱。
[0072]图25是最初如美国专利号8，067, 070的图5所呈现的一个PECVD涂层的傅里叶变换红外分光光度 计(FTIR)吸收光谱，注释示出在该专利中提到的O-参数的计算。
[0073]在附图中使用了以下参考字符:
[0074]
【权利要求】
1.一种填充式包装,包括: ?一个容器，该容器具有至少部分地被一个壁限定的一个管腔，该壁具有一个内部表面和一个外表面,该内部表面面向该管腔； ?一个SiOx阻隔涂层或层，其中X是从1.5至2.9，厚度为从211111至100011111，该3丨0!￡阻隔涂层或层具有面向该管腔的一个内部表面和面向该壁内部表面的一个外表面，与不具有一个阻隔涂层或层的一个容器相比，该阻隔涂层或层有效减少大气气体进入该管腔； ?一个SiOxCy或SiNxCy钝化层或pH保护性涂层，其中X是从约0.5至约2.4并且y是从约0.6至约3，该钝化层或pH保护性涂层具有面向该管腔的一个内部表面和面向该阻隔涂层或层的该内部表面的一个外表面，该钝化层或PH保护性涂层有效增加该包装的计算保存期(总Si/Si溶解速率)；以及 ?一种流体组合物，该流体组合物被包含在该管腔中并且具有介于4与10之间、任选地5与9之间的pH ； 其中，在4°C的储存温度下，该包装的该计算保存期是大于六个月。
2.—种填充式包装,包括: ?一个容器，该容器具有至少部分地被一个壁限定的一个管腔，该壁具有一个内部表面和一个外表面，该内部表面包含玻璃、面向该管腔； ?一个SiOxCy或SiNxCy钝 化层或pH保护性涂层，其中X是从约0.5至约2.4并且y是从约0.6至约3，该钝化层或pH保护性涂层具有面向该管腔的一个内部表面和面向包含玻璃的该内部表面的一个外表面，该钝化层或PH保护性涂层有效减小包含玻璃的该内部表面的Si溶解速率；以及 ?一种流体组合物，该流体组合物包含在该管腔中并且具有介于4与10之间、任选地介于5与9之间的pH。
3.—种物品，包括: ?一个壁，该壁具有一个表面； ?一个SiOx阻隔涂层或层，其中X是从1.5至2.9，厚度为从211111至100011111，该3丨0!￡阻隔涂层或层具有面向该管腔的一个内部表面和面向该壁内部表面的一个外表面，与一个未涂布的壁相比，该阻隔涂层或层有效减少大气气体穿过该壁进入；以及 ?一个SiOxCy或SiNxCy钝化层或pH保护性涂层，其中X是从约0.5至约2.4并且y是从约0.6至约3，在该阻隔涂层或层上，通过化学气相沉积选自以下各项的一种前体形成该钝化层或PH保护性涂层:一种线性硅氧烷、一种单环硅氧烷、一种多环硅氧烷、一种聚倍半硅氧烷、一种线性娃氮烧、一种单环娃氮烧、一种多环娃氮烧、一种聚倍半娃氮烧、一种娃三环、一种准娃三环、一种半娃三环、一种氮杂娃三环、一种氮杂准娃三环、一种氮杂半娃三环、或这些前体中的任何两种或更多种的组合； 其中，如果被具有介于5与9之间某点下的pH的一种流体组合物直接接触，该钝化层或PH保护性涂层的腐蚀速率是小于如果被该流体组合物直接接触的该阻隔涂层或层的腐蚀速率。
4.一种容器，包括: ?一个热塑性壁，该热塑性壁具有封闭一个管腔的一个内部表面； ?包含在该管腔中的一种流体，该流体被布置在该管腔中具有大于5的pH ;?一个SiOx阻隔涂层或层，其中X是介于1.5与2.9之间，该阻隔涂层或层通过PECVD来施加，置于该热塑性壁的该内部表面与该流体之间，并且由该热塑性壁支撑，该阻隔涂层或层具有在小于六个月内由于被该流体侵蚀而遭受阻隔改善因子可测量地减小这样的特征；以及 ?一个SiOxCy钝化层或pH保护性涂层，其中X是介于0.5与2.4之间并且y是介于0.6与3之间，该钝化层或pH保护性涂层通过PECVD来施加，置于该阻隔涂层或层与该流体之间，并且由该热塑性壁支撑，该钝化层或PH保护性涂层有效保持该阻隔涂层或层在被该流体侵蚀下至少六个月的时间至少大致上不溶解。
5.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该容器的该壁的至少一部分包含以下各项或基本上由以下各项组成:一种聚烯烃，任选地聚丙烯；一种环烯烃聚合物；一种环烯烃共聚物；一种聚酯，任选地聚对苯二甲酸乙二醇酯；一种聚碳酸酯；聚乳酸；玻璃，任选地硼硅酸盐玻璃；或这些的组合或共聚物。
6.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该容器包括一个注射器筒体、一个药筒、一个小瓶或一个泡罩包装。
7.如以上权利要求1、2或4-6中任一项所述的发明，其中该流体组合物具有介于4与10之间、可替代地介于5与9之间、可替代地介于5与6之间、可替代地介于6与7之间、可替代地介于7与8之间、可替代地介于8与9之间、可替代地介于6.5与7.5之间、可替代地介于7.5与8.5之间、可替代地介于8.5与9之间的pH。
8.如以上权利要求1、2或4-7中任一项所述的发明，其中该流体组合物是在20°C和760mm Hg大气压下的一种液体。
9.如以上权利要求1或3-8中任一项所述的发明，其中该阻隔涂层或层是从4nm至500nm厚、可替代地从7nm至400nm厚、可替代地从1Onm至300nm厚、可替代地从20nm至200nm厚、可替代地从30nm至1OOnm厚。
10.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该钝化层或pH保护性涂层包含SiOxCy。
11.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该钝化层或pH保护性涂层包含SiNxCy。
12.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该钝化层或pH保护性涂层通过一种前体进料的PECVD来施加，该前体进料包括:一种线性硅氧烷，例如六甲基二硅氧烷；一种线性硅氮烷，例如六甲基二硅氮烷；一种单环硅氧烷，例如八甲基环四硅氧烷(OMCTS);—种多环硅氧烷；一种聚倍半硅氧烷；一种单环硅氮烷；一种多环硅氮烷；一种聚倍半硅氮烷；一种娃三环；一种准娃三环；一种半娃三环；一种氮杂娃三环；一种氮杂准娃三环；一种氮杂半娃三环；或这些前体中的任何两种或更多种的组合。
13.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该钝化层或pH保护性涂层通过一种前体进料的PECVD来施加，该前体进料包含八甲基环四硅氧烷(OMCTS)。
14.如以上权利要求13所述的发明，其中该前体进料进一步包含一种氧化气体，例如氧气。
15.如以上权利要求12-14中任一项所述的发明，其中该前体进料进一步包含一种惰性气体，例如氩气。
16.如以上权利要求12-15中任一项所述的发明，其中该前体进料包含: ?从0.5至10标准体积的该有机硅前体，例如八亚甲基环四硅氧烷(OMCTS)；?从0.1至10标准体积的一种氧化气体，例如氧气；以及 ?从I至IOOsccm的一种载气,例如IS气。
17.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中所施加的该钝化层或pH保护性涂层是介于IOnm与1000nm之间厚、可替代地介于50nm与800nm之间厚、可替代地介于IOOnm与700nm之间厚、可替代地介于300nm与600nm之间厚。
18.如以上权利要求1、2或4-17中任一项所述的发明，其中在组装该发明两年之后，接触该流体组合物的该钝化层或pH保护性涂层是介于IOnm与1000nm之间厚、可替代地介于20nm与700nm之间厚、可替代地介于50nm与500nm之间厚、可替代地介于IOOnm与400nm之间厚、可替代地介于150nm与300nm之间厚。
19.如以上权利要求1或3-18中任一项所述的发明，其中如果被具有pH为8的一种流体组合物直接接触，该钝化层或PH保护性涂层的腐蚀速率是小于如果在相同条件下被相同流体组合物直接接触的该阻隔涂层或层的腐蚀速率的20%、可替代地小于15%、可替代地小于10%、可替代地小于7%、可替代地是从5%至20%、可替代地5%至15%、可替代地从5%至10%、可替代地从5%至7%。
20.如以上权利要求1或3-19中任一项所述的发明，其中该钝化层或pH保护性涂层是至少与该阻隔涂层或层同延。
21.如以上权利要求1、2或4-20中任一项所述的发明，在组装该发明之后具有为至少一年、可替代地至少两年、可替代地至少三年、可替代地至少四年、可替代地至少五年、可替代地至少六年、可替代地至少七年、可替代地至少八年、可替代地至少九年的最小保存期。
22.如权利要求21所述的发明，具有高达十年的保存期。
23.如以上权利要求21-22中任一项所述的发明，其中该保存期是在3°C下、可替代地在4°C下、可替代地在20°C下、可替代地在23°C下、可替代地在40°C下确定的。
24.如以上权利要求21至23中任一项所述的发明，其中该流体组合物的pH是介于5与6之间、可替代地介于6与7之间、可替代地介于7与8之间、可替代地介于8与9之间，并且在该保存期结束时该钝化层或PH保护性涂层的厚度是至少80nm、可替代地至少150nm。
25.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该流体组合物按以下速率去除该钝化层或PH保护性涂层:每与该流体组合物接触44小时、可替代地每与该流体组合物接触88小时、可替代地每与该流体组合物接触350小时去除Inm或更少的钝化层或pH保护性涂层厚度。
26.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该钝化层或pH保护性涂层有效提供比该未涂布的内部表面更低的摩擦阻力。
27.如权利要求26所述的发明，其中与该未涂布的内部表面相比，该摩擦阻力减少了至少25%、可替代地至少45%、可替代地至少60%。
28.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中在组装该发明之后、可替代地在组装该发明至少两年之后，该钝化层或PH保护性涂层有效减少被该流体组合物接触的该壁的一部分与一个相对滑动的部分之间的摩擦阻力。
29.如权利要求28所述的发明，其中该发明是一个注射器。
30.如权利要求29所述的发明，其中该注射器包括一个注射器筒体和一个柱塞头、活塞、止挡件或密封件，并且该壁限定该注射器筒体的至少一部分。
31.如权利要求30所述的发明，其中该相对滑动的部分包括该柱塞头、活塞、止挡件或密封件。
32.如以上权利要求中任一项所述的发明，进一步包括: ?一个润滑性涂层，该润滑性涂层被施加在该钝化层或PH保护性涂层与该管腔之间； ?任选地，邻近于该钝化层或PH保护性涂层的该内表面施加的一个另外的涂层，该另外的涂层具有面向该热塑性壁的该内部表面的一个外表面和面向该管腔的一个内表面；以及 ?与该钝化层或PH保护性涂层相接触的流体。
33.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该钝化层或pH保护性涂层的一个FTIR吸收光谱具有以下各项之间的大于0.75、可替代地至少0.8、可替代地至少0.9、可替代地至少1、可替代地至少1.1、可替代地至少1.2的比率: ?介于约lOOOcnT1与KMOcnT1之间的S1-O-Si对称伸缩峰的最大振幅,与 ?介于约IOeOcnr1与约llOOcnT1之间的S1-O-Si不对称伸缩峰的最大振幅。
34.如权利要求33所述的发明，其中该钝化层或pH保护性涂层的该FTIR吸收光谱具有至多1.7、可替代地至多1.6、可替代地至多1.5、可替代地至多1.4、可替代地至多1.3的比率。
35.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该钝化层或pH保护性涂层具有一个非油性外观。
36.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中由用浓硝酸调节至pH8并且包含0.2wt.%聚山梨醇-80表面活性剂的稀释在注射用水中的一种50mM磷酸钾缓冲剂引起的从该容器的硅溶解速率是小于170ppb/天、可替代地小于160ppb/天、可替代地小于140ppb/天、可替代地小于120ppb/天、可替代地小于IOOppb/天、可替代地小于90ppb/天、可替代地小于80ppb/天。
37.如以上权利要求1或3-36中任一项所述的发明，其中当在40°C下从该容器溶解到0.1N氢氧化钾水溶液中时，该钝化层或pH保护性涂层和阻隔涂层或层的总硅含量是小于66ppm、可替代地小于60ppm、可替代地小于50ppm、可替代地小于40ppm、可替代地小于30ppm、可替代地小于20ppm。
38.如以上权利要求1、2或4-37中任一项所述的发明，其中该计算保存期(总Si/Si溶解速率)是大于I年、可替代地大于18个月、可替代地大于2年、可替代地大于2V2年、可替代地大于3年。
39.如以上权利要求1、2或4-38中任一项所述的发明，其中该计算保存期(总Si/Si溶解速率)是小于4年、可替代地小于5年。
40.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该钝化层或pH保护性涂层通过以下功率水平下的PECVD来施加:大于22，000kj/kg的该PECVD反应室中的聚合气体质量、可替代地大于30，000kj/kg、可替代地大于40，000kj/kg、可替代地大于50，000kj/kg、可替代地大于60，000kj/kg、可替代地大于70，000kj/kg、可替代地大于80，000kj/kg。
41.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该钝化层或pH保护性涂层通过以下功率水平下的PECVD来施加:小于100，000kj/kg的该PECVD反应室中的聚合气体质量、可替代地小于90，000kj/kg。
42.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该钝化层或pH保护性涂层通过以下功率水平下的PECVD来施加:从0.1ff至500W、可替代地0.1ff至400W、可替代地IW至250W、可替代地IW至200W、可替代地IOW至150W、可替代地20W至150W、可替代地40W至150W、可替代地60W至150W。
43.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该电极功率与该等离子体体积的比率是从lW/ml至100W/ml、可替代地5W/ml至75W/ml、可替代地6W/ml至60W/ml、可替代地I Off/ml 至 50W/ml、可替代地 20W/ml 至 40W/ml。
44.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该钝化层或pH保护性涂层具有以下RMS表面粗糙度值(通过AFM测量):从约2至约9、可替代地约6至约8、可替代地约4至约6、可替代地从约4.6至约5.8。
45.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该钝化层或pH保护性涂层具有通过AFM测量的该钝化层或pH保护性涂层的以下Rmax表面粗糙度值:从约70至约160、可替代地约84至约142、可替代地约90至约130。
46.如以上权利要求中任一项所述的发明，包括在它的内部壁上涂布有一个钝化层或PH保护性涂层的一个注射器筒体，该发明进一步包括放置用于在该筒体中滑动的一个柱塞头、活塞、止挡件或密封件和在该柱塞头、活塞、止挡件或密封件的至少一部分上的一个润滑性涂层或层。
47.如权利要求46所述的发明，其中该润滑性涂层或层被配置来提供比该未涂布的衬底更低的柱塞头、活塞、止挡件或密封件滑动力或脱离力。
48.如权利要求46或47所述的发明，其中该润滑性涂层或层具有通过X-射线光电子光谱法(XPS)测量的以下原子比之一 =SiwOxCy(或它的等效物SiOxCy)或SiwNxCy(或它的等效物SiNxCy)，其中w是1，此化学式中的X是从约0.5至2.4，并且y是从约0.6至约3。
49.如以上权利要求46-48中任一项所述的发明，其中该润滑性涂层或层该润滑性层具有经透射电子显微镜(TEM)测量介于IOnm与500nm之间的厚度。
50.如权利要求46-49中任一项所述的发明，其中该润滑性涂层或层该润滑性层通过等离子体增强化学气相沉积(PECVD)来沉积。
51.如以上权利要求46-50中任一项所述的发明，其中该润滑性涂层或层在有效于由一种前体形成一个涂层的条件下沉积，该前体选自:一种线性硅氧烷；一种单环硅氧烷，任选地八甲基环四硅氧烷(OMCTS)种多环硅氧烷；一种聚倍半硅氧烷；一种线性硅氮烷；一种单环娃氮烧；一种多环娃氮烧；一种聚倍半娃氮烧；一种娃三环；一种准娃三环；一种半娃三环；一种氮杂娃三环；一种氮杂准娃三环；一种氮杂半娃三环；或这些前体中的任何两种或更多种的组合。
52.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该钝化涂层或pH保护层示出经衰减全反射(ATR)测量小于0.4、可替代地为0.1至0.39、可替代地为0.15至0.37、可替代地为0.17至0.35的O-参数，测量如下:
53.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该钝化涂层或pH保护层示出经衰减全反射(ATR)测量小于0.7、可替代地为0.4至0.6、可替代地为至少0.3的N-参数,测量如下:
54.如权利要求53所述的发明，其中该钝化涂层或pH保护层示出为至少0.3的N-参数。
55.一种复合材料，包括: ?一个衬底， ?在该衬底上的一个阻隔涂层或层，以及 ?在该阻隔涂层或层上的一个钝化层或PH保护性涂层，其中该钝化层或pH保护性涂层示出以下各项之间的大于0.75的FTIR吸光度比: ο介于约lOOOcnT1与KMOcnT1之间的一个FTIR光谱的S1-O-Si对称伸缩峰的最大振幅，与ο介于约lOeOcnT1与约llOOcnT1之间的该FTIR光谱的S1-O-Si不对称伸缩峰的最大振幅。
56.如权利要求55所述的发明，其中介于约1000cm1与1040cm1之间的一个FTIR光谱的S1-O-Si对称伸缩峰的最大振幅是介于0.5与1.5之间，并且介于约lOeOcnT1与约llOOcnT1之间的该FTIR光谱的S1-O-Si不对称伸缩峰的最大振幅是介于0.9与2之间。
57.如权利要求55或56所述的发明，其中介于约lOOOcnT1与KMOcnT1之间的一个FTIR光谱的S1-O-Si对称伸缩峰的最大振幅是介于0.7与1.3之间，并且介于约1eocnT1与约IlOOcnr1之间的该FTIR光谱该S1-O-Si不对称伸缩峰的最大振幅是介于0.9与2之间。
58.如以上权利要求55-57中任一项所述的发明，其中介于约lOOOcnT1与KMOcnT1之间的一个FTIR光谱的S1-O-Si对称伸缩峰的最大振幅是介于0.8与1.2之间，并且介于约1060cm^与约llOOcnT1之间的该FTIR光谱的S1-O-Si不对称伸缩峰的最大振幅是介于0.9与1.5之间。
59.如以上权利要求55_58中任一项所述的发明，其中介于约1000cm1与1040cm1之间的一个FTIR光谱的S1-O-Si对称伸缩峰的最大振幅是介于0.9与1.2之间，并且介于约1060cm^与约llOOcnT1之间的该FTIR光谱的S1-O-Si不对称伸缩峰的最大振幅是介于0.9与1.4之间。
60.如以上权利要求55_59中任一项所述的发明，其中介于约1000cm1与1040cm1之间的一个FTIR光谱的S1-O-Si对称伸缩峰的最大振幅是介于0.92与1.07之间，并且介于约lOeOcnT1与约llOOcnT1之间的该FTIR光谱的S1-O-Si不对称伸缩峰的最大振幅是介于1.16与1.33之间。
61.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该钝化层或pH保护性涂层的RMS表面粗糙度值经原子力显微镜测量为从约2至约9、任选地从约6至约8、任选地从约6.4至约7.8。
62.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该钝化层或pH保护性涂层的Ra表面粗糙度值经原子力显微镜测量为从约4至约6、任选地从约4.6至约5.8。
63.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该钝化层或pH保护性涂层的Rmax表面粗糙度值经原子力显微镜测量为从约70至约160、任选地从约84至约142、任选地从约90至约130。
64.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该流体组合物包括选自下组的一个成员，该组由以下各项组成: 吸入麻醉剂 阿列氟烷 氯仿 环丙烷 地氟烷(优宁) 乙醚 恩氟烷(易使宁) 氯乙烷 乙烯 三氟氯溴乙烷(氟烷) 异氟烷(活宁，异氟醚) 异丙烯基乙烯基醚 甲氧基氟烷 甲氧基氟烷 甲氧基丙烷 一氧化二氮 罗氟烧 七氟烷(喜保福宁、七氟醚、七氟醚) 替氟烷 三氯乙烯 乙烯基醚 氣气 可注射药物 阿巴拉瓦(钆磷维塞三钠注射液) 阿巴瑞克长效制剂 A型阿波肉毒杆菌毒素注射液(肉毒杆菌毒素)
ABT-263
ABT-869
ABX-EFG 人生长激素(生长激素注射液) 阿思欣泰(乙酰半胱氨酸注射液) 乙酰唑胺注射液(乙酰唑胺注射液) 乙酰半胱氨酸注射液(阿思欣泰) 雅美罗(托珠单抗注射液)爱通立(注射用三氟醋酸绵羊可的瑞林)干扰素Y-1b阿克伐司注射用阿昔洛韦(舒维疗注射液)百日咳疫苗阿达木单抗阿迪诺斯坎(腺苷注射液)腺苷注射液肾上腺素注射剂硫酸碘节胍注射液(用于静脉内使用的碘节胍1123注射液)流感病毒疫苗荧光素钠注射剂(荧光素注射液)拉罗尼酶(拉罗尼酶)阿糖脑苷酶注射液(阿糖脑苷酶)艾克兰注射液(盐酸美法仑注射液)注射用别嘌醇钠阿洛普瑞姆(注射用别嘌醇钠)前列地尔阿璐玛(舒马普坦注射液)ALTU-238氨基酸注射液美乐欣艾倍得阿普斯特注射用前列地尔双室系统(凯威捷脉冲)AMG009AMG076AMG102AMG108AMGl14AMG162AMG220AMG221AMG222AMG223AMG317AMG379AMG386AMG403AMG477AMG479AMG517AMG531AMG557AMG623AMG655AMG706AMG714AMG745AMG785AMG811AMG827AMG837AMG853AMG951盐酸胺碘 达隆注射液(盐酸胺碘达隆注射液)异戊巴比妥钠注射液(阿米妥钠)阿米妥钠(异戊巴比妥钠注射液)阿那白滞素抗Αβ抗β7抗β20抗CD4抗 CD20抗 CD40抗 IFNa抗 IL13抗 0X40L抗 oxLDS抗NGF抗 NRPl戊聚糖钠透明质酸酶(玻璃酸酶注射液)阿莫努尔(苯乙酸钠和苯甲酸钠注射液)萘普生钠阿替洛尔注射液(多拉司琼甲磺酸盐注射液)艾倍得(谷赖胰岛素[rDNA来源]注射液)阿普单抗安然爱斯普(阿法达贝泊汀)阿加曲班(阿加曲班注射液)盐酸精氨酸注射液(R-基因10)曲安缩松己曲安奈德三氧化二砷注射液(三氧化二砷)盐酸阿替卡因肾上腺素注射液阿瑟若(奥法木单抗注射液)聚多卡醇注射剂(聚多卡醇注射液)阿塔路仁阿塔路仁-DMD阿替洛尔注射液(天诺敏静脉注射液)苯磺阿曲库铵注射液(苯磺阿曲库铵注射液)阿瓦斯丁君刻单注射液(氨曲南注射液)阿奇霉素(希舒美注射液)氨曲南注射液(君刻单注射液)巴氯芬注射液(力奥来素鞘内注射液)抑菌水(注射用抑菌水)巴氯芬注射液(力奥来素鞘内注射液)二疏丙醇注射液(Dimercarprol Injection)B型肝炎免疫球蛋白破伤风免疫球蛋白制剂苯海拉明盐酸苯达莫司汀注射液(苯达莫司汀)甲磺酸苄托品注射液(苄托品)倍他米松可注射混悬液(倍他米松磷酸酯钠)托西莫 比西林C-R900/300 (尼西林G苄星青霉素和盘尼西林G普鲁卡因注射液)博来诺新(硫酸博来霉素注射液)硫酸博来霉素注射液(博来诺新)伊班膦酸钠注射液(伊班膦酸钠注射液)肉毒杆菌毒素化妆品(注射用肉毒杆菌毒素A)BR3-FC丽申宝(尿促卵泡素注射液)溴苄胺(托西溴苄胺注射液)甲己炔巴比妥钠(注射用美索比妥钠)特布他林布巴西普BTT-1023盐酸布比卡因百泌达Ca-DTPA (三胺五乙酸钙三钠注射液)卡巴他赛注射液(杰夫塔那)咖啡因生物碱(苯甲酸钠咖啡因注射液)溉纯注射液(骨化三醇)骨化三醇(溉纯注射液)氯化钙(氯化钙注射液10% )维尔烯酸钙二钠(依地酸钙二钠注射液)坎帕斯(阿来组单抗)开普拓注射液(伊立替康盐酸盐)康纳单抗注射液(伊拉 瑞斯)硫酸卷曲霉素(注射用卷曲霉素)注射用卷曲霉素(硫酸卷曲霉素)卡迪欧利特(注射用锝Tc99甲氧异腈的制备型试剂盒)自体软骨细胞阿替普酶注射用头孢唑啉及葡萄糖(头孢唑啉注射液)头孢吡肟盐酸盐氨噻肟头孢菌素头孢曲松伊米苷酶左卡尼汀注射液凯威捷倍他米松磷酸酯钠施尔生希尔柏斯(磷苯妥英钠注射液)阿糖脑苷酶(阿糖脑苷酶注射液)赛尔瑞泰克(锝Tc99m依沙美厢注射液)赛妥珠单抗CF-101氯霉素琥珀酸钠(氯霉素琥珀酸钠注射液)氯霉素琥珀酸钠注射液(氯霉素琥珀酸钠)考来胶(盐酸考来维仑)绒膜促性腺激素α注射液赛妥珠单抗注射液顺钼(顺钼注射液)科罗拉(氯法拉滨注射液)克罗米酚柠檬酸盐氯压定注射液(盐酸可乐定注射剂)苄托品(甲磺酸苄托品注射液)甲磺酸粘菌素注射液(多粘菌素M)多粘菌素M(甲磺酸粘菌素注射液)坎帕斯盐酸考尼伐坦注射液注射用结合雌激素(普雷马林注射液)克帕松注射用三氟醋酸绵羊可的瑞林(爱通立)考伍尔特(富马酸伊布利特注射液)库比星(达托霉素注射液)CF-1Ol羟钴胺素(注射用羟钴胺素)阿糖胞苷脂质体注射液(地泊赛特)氰钴胺素赛美维(更昔洛韦)D.H.E.45达西珠单抗达克金(地西他滨注射液)达肝素丹曲林钠IV (注射用丹曲洛林钠)注射用丹曲洛林钠(丹曲林钠IV)达托霉素注射液(库比星)达依泊汀 α (Darbepoietin Alfa)DDAVP注射液(醋酸去氨加压素注射液)迪卡外斯特地西他滨注射液(达克金)无水乙醇(无水乙醇注射液)地诺单抗注射液(普洛里)庚酸睾酮戊酸雌二醇达肝素钠丙戊酸钠注射剂(丙戊酸钠注射液)狄波美(甲基强的松龙乙酸盐可注射混悬液)地泊赛特(阿糖胞苷脂质体注射液)缓释型硫酸吗啡注射液(硫酸吗啡XR脂质体注射液)醋酸去氨加压素注射液(DDAVP注射液)环戊丙酸雌二醇狄波-普维拉，104mg/ml狄波_普维拉，150mg/ml环戊丙酸睾酮仅用于注射、静脉内输注的右雷佐生(托泰克)葡萄糖/电解质葡萄糖及氯化钠注射液(在0.9%氯化钠中的5%葡萄糖)葡萄糖安定 注射液(安定注射液)地高辛注射液(拉诺辛注射液)盐酸二氢吗啡酮-HP (盐酸二氢吗啡酮注射液)二巯丙醇注射液(二巯丙醇注射液)苯海拉明注射液(苯那君注射液)双嘧达莫注射液(双嘧达莫注射液)DMOAD注射用多西他赛(泰索帝)甲磺酸多拉司琼注射液(阿替洛尔注射液)多尼培南注射剂(注射用多尼培南)注射用多尼培南(多尼培南注射剂)多西骨化醇注射液(度骨化醇注射液)阿霉素脂质体(盐酸多柔比星脂质体注射液)盐酸多柔比星脂质体注射液(阿霉素脂质体)盐酸可乐定注射剂(氯压定注射液)吗啡注射剂(吗啡注射液)肉毒杆菌毒素(A型阿波肉毒杆菌毒素注射液)艾卡拉肽注射液EC-萘普生(萘普生)依地酸钙二钠注射液(维尔烯酸钙二钠)前列地尔注射剂(注射用前列地尔)B型肝炎疫苗依酚氯铵注射液赛诺菲来得时酒石酸盐乐沙定(奥沙利钼注射液)伊蒙德注射液(福沙吡坦二甲葡胺注射液)依那普利拉注射液(依那普利拉注射液)腾喜龙注射剂(依酚氯铵注射液)依诺肝素钠注射液(依诺肝素)钆塞酸二钠(钆塞酸二钠注射液)恩利(依那西普)依诺肝素阿糖脑苷酶注射剂肾上腺素注射剂肾上腺素注射剂年少肾上腺素注射剂依帕珠单抗爱必妥厄他培南注射液(益满治)促红素注射剂必需氨基酸注射液(肾必氨)环戊丙酸雌二醇戊酸雌二醇依那西普艾塞那肽注射液(百泌达)氯法拉滨注射剂法布瑞酶(β-半乳糖苷酶)法莫替丁注射液FDG (氟[18F]脱氧葡糖注射液)纳米氧化铁注射剂(菲立莫妥注射液)菲立磁静脉内注射剂(菲立磁可注射溶液)尿促性素菲立磁可注射溶液(菲立磁静脉内注射剂)菲立莫妥注射液(纳米氧化铁注射剂)灭滴灵注射液((甲硝哒唑注射液)福禄立适福达华(磷酸氟达拉滨)氟[18F]脱氧葡糖注射液(FDG)萤光素注射液(Ak-氟)弗里斯提姆AQ药筒(促滤泡素β注射液)促滤泡素α注射液(果纳芬RFF)促滤泡素β注射液(弗里斯提姆AQ药筒)弗洛泰(用于静脉内注射的普拉曲沙溶液)磺达肝癸钠骨稳(特立帕肽(rDNA来源)注射液)福他替尼福沙吡坦二甲葡 胺注射液(伊蒙德注射液)膦甲酸钠注射液(膦甲酸钠)膦甲酸钠(膦甲酸钠注射液)磷苯妥英钠注射液磷丙泊福钠注射液法安明福泽昂(恩夫韦肽)GAlOl钆贝葡胺注射液(莫迪司)钆磷维塞三钠注射液钆特醇注射溶液(普络显思)钆弗塞胺注射液?L塞酸二钠注射液(Eovist)加尼瑞克(醋酸加尼瑞克注射液)加德西GC1008GDFD注射用吉妥单抗奥佐米星(米洛他)健豪宁庆大霉素注射液GENZ-112638戈利木单抗注射液(欣普尼注射液)果纳芬RFF (促滤泡素α注射液)格拉司琼盐酸盐(凯特瑞注射液)庆大霉素硫酸盐醋酸格拉替雷胰高血糖素注射剂胰高血糖素HAEl好度得(氟哌啶醇注射液)贺?§立适度骨化醇注射液(多西骨化醇注射液)刺猬路径抑制剂肝 素赫赛汀人粒细胞集落刺激因子优泌乐人生长激素优猛茁呼麦克斯喜美康修美乐优泌林伊班膦酸钠注射液(伊班膦酸钠注射液)布洛芬赖氨酸注射液(布洛芬赖氨酸盐)富马酸伊布利特注射液伊达比星PFS (伊达比星盐酸盐注射液)伊达比星盐酸盐注射液(伊达比星PFS)伊拉瑞斯(康纳单抗注射液)注射用亚胺培南西司他丁(亚胺培南西司他丁钠静脉内注射剂)舒马曲坦注射剂注射用印考肉毒杆菌毒素A (肉毒杆菌毒素(埃克斯奥敏))殷克雷斯注射剂(美卡舍明[rDNA来源]注射液)静脉内消炎痛(吲哚美辛注射液)吲哚美辛注射液(静脉内消炎痛)婴护宁双氢麦角胺钠注射 剂胰岛素门冬胰岛素[rDNA来源]注射液(诺和乐)甘精胰岛素[rDNA来源]注射液(来得时)谷赖胰岛素[rDNA来源]注射液(艾倍得)注射用重组干扰素a-2b(甘乐能A)甘乐能A (注射用重组干扰素a _2b)益满治(厄他培南注射液)善思达(帕潘立酮棕榈酸酯延长释放的可注射混悬液)沙奎那韦(甲磺酸沙奎那韦)用于静脉内使用的碘节胍1123注射液(硫酸碘节胍注射液)碘普罗胺注射液(优维显)碘佛醇注射液(安射力注射液)伊普莱斯(美卡舍明林菲培[rDNA来源]注射液)地西卢定注射剂伊立替康盐酸盐(开普拓注射液)蔗糖铁注射液(维乐福)伊索达克斯注射剂(注射用罗米地辛)伊曲康唑注射液(斯皮仁诺注射液)杰夫塔那(卡巴他赛注射液)琼莱克斯卡比特(艾卡拉肽注射液)D5NS中的KCL (氯化钾在5%葡萄糖及氯化钠中的注射液)KCL的D5W溶液KCL的NS溶液丙酮化去炎松10注射液(曲安奈德丙酮化物可注射混悬液)科匹范斯(帕立非明)开浦兰注射液(左乙拉西坦)角化细胞KFG激酶抑制剂阿那白滞素注射剂(阿那白滞素)尿激酶(尿激酶注射液)复合疫苗克诺平(氯硝西泮)凯特瑞注射液(格拉司琼盐酸盐)拉科酰胺片剂和注射液林格氏乳酸盐液拉诺辛注射液(地高辛注射液)注射用兰索拉唑(兰索拉唑静脉内注射剂)来得时亚叶酸钙(亚叶酸钙注射液)长效来得时瘦素地特胰岛素沙格司亨亮丙瑞林乙酸盐左旋甲状腺素左乙拉西坦注射剂(开浦兰注射液)依诺肝素左卡尼汀注射液(康亭注射液)热加腺苷注射剂(瑞加德松注射液)力奥来素鞘内注射剂(巴氯芬注射液)利拉鲁肽[rDNA]注射液(诺和力)依诺肝素(依诺肝素钠注射液)诺适得(雷珠单抗注射液)重组阿葡糖苷酶α利普安(乙酸亮丙瑞林注射液)磷丙泊酚二钠(磷丙泊福钠注射液)马西注射剂硫酸镁(硫酸镁注射液)甘露糖醇注射液(甘露糖醇静脉内注射剂)麻卡因(丁哌卡因盐酸盐及肾上腺素注射液)马斯平(注射用盐酸头孢吡肟)锝注射液的MDP多剂量试剂盒(锝Tc99m美罗酸盐注射液)美卡舍明[rDNA来源]注射液(殷克雷斯注射剂)美卡舍明林菲培[rDNA来源]注射液盐酸美法仑注射液(艾克兰注射液)甲胺蝶呤脑膜炎球菌疫苗美诺孕(促生育素注射液)注射用促生育素注射用美索比妥钠(甲己炔巴比妥钠)甲基多巴酯盐酸盐注射液溶液(甲基多巴酯盐酸盐)亚甲蓝(亚甲蓝注射液)甲基强的松龙乙酸盐可注射混悬液(狄波美)米特单抗灭吐灵注射液(胃复安注射液)促卵泡成熟激素(注射用尿促卵泡素)甲硝哒唑注射液(灭滴灵注射液)密钙息咪达唑仑(咪达唑仑注射液)盐酸西那卡塞片(盐酸西那卡塞)美满霉素注射液(米诺环素注射液)米诺环素注射液(美满霉素注射液)米泊美生注射用米托蒽醌浓缩物(诺安托)吗啡注射液(Duramorph)硫酸吗啡XR脂质体注射液(缓释型硫酸吗啡注射剂)鱼肝油酸钠(鱼肝油酸钠注射液)莫特塞尼莫唑比(普乐沙福注射液)莫迪司(钆贝葡胺注射液)多电解质及葡萄糖注射液多电解质注射液米洛他(注射用吉妥单抗奥佐米星)α-葡萄糖苷酶注射剂(阿葡糖苷酶α)乙氧萘青霉素注射液(乙氧萘青霉素钠)乙氧萘青霉素钠(乙氧萘青霉素注射液)纳曲酮XR注射液萘普生(萘普生)布洛芬赖氨酸盐(布洛芬赖氨酸注射液)癸酸诺龙甲基硫酸新斯的明(甲基硫酸新斯的明注射液)NEO-GAA里奥泰克(锝Tc99m地普奥肽注射液) 肾必氨(必需氨基酸注射液) 倍血添注射剂(培非格司亭) 纽普金(非格司亭) 诺和灵 诺和乐 倍他依泊汀 纽崔新(三甲曲沙葡糖醛酸注射液)
NPH(N) 胺碘酮(盐酸胺 碘达隆注射液) 诺德欣(促生长激素注射液) 生理盐水(氯化钠注射液) 诺安托(注射用米托蒽醌浓缩物) 诺和灵70/30因诺雷特(70% NPH、人低精蛋白胰岛素混悬液及30%常规的人胰岛素注射液) 诺和乐(门冬胰岛素[rDNA来源]注射液) 尼普特(罗米司亭) 努托品(注射用促生长激素(rDNA来源)) 努托品AQ 狄波努托品(注射用促生长激素(rDNA来源)) 醋酸奥曲肽注射液(善得定LAR) 奥瑞珠单抗 奥法珠单抗注射液(阿泽那(阿瑟若)) 奥氮平延长释放可注射混悬液(再普乐) 奥密塔克 欧密拓(促生长激素[rDNA来源]注射液) 昂丹司琼盐酸盐注射液(枢复宁注射液) OptiMARK (钆弗塞胺注射液) 安射力注射液(碘佛醇注射液) 阿巴西普 英杰华公司中的奥斯米洛注射液(在英杰华公司塑料容器中的甘露糖醇注射液) 百特公司中的奥斯米洛注射液(在百特公司塑料容器中的甘露糖醇注射液) 骨保护素 高必得(绒膜促性腺激素α注射液) 新青霉素(注射用新青霉素) 奥沙利钼注射液(乐沙定) 催产素注射液(催产素) 帕潘立酮棕榈酸盐延长释放的可注射混悬液(善思达) 帕米膦酸二钠注射液(帕米膦酸二钠注射液)用于静脉内使用的帕尼单抗注射液(维克替比) 盐酸婴粟碱注射液(罂粟碱注射液) 罂粟碱注射液(盐酸婴粟碱注射液) 甲状旁腺激素 帕立骨化醇注射液弹盖小瓶(泽姆帕来注射液) PARP抑制剂 联合疫苗 佩乐能 聚乙二醇干扰素注射液 非格司亭 青霉素G苯乍生及青霉素G普鲁卡因 三胺五乙酸钙三钠注射液(Ca-DTPA) 三胺五乙酸锌三钠注射液(Zn-DTPA) 法莫替丁注射液(法莫替丁注射液) 普格纳 帕妥珠单抗 甲磺酸酚妥拉明(注射用甲磺酸酚妥拉明) 水杨酸毒扁豆碱(水杨酸毒扁豆碱(注射液)) 水杨酸毒扁豆碱(注射液)(水杨酸毒扁豆碱) 哌拉西林及他佐巴坦注射液(佐辛) 催产素(催产素注射液) 勃脉力148 (多电解质注射液) 勃脉力56及葡萄糖(在百特公司塑料容器中的多电解质及葡萄糖注射液) 勃脉力 普乐沙福注射液(莫唑比) 聚多卡醇注射液 氯化钾 用于静脉内注射的普拉曲沙溶液(弗洛泰) 醋酸普兰林肽注射液(西姆林) 普雷马林注射液(注射用结合雌激素) 注射用锝Tc99甲氧异腈的制备型试剂盒(四(甲氧基异丁基异腈)络酮(I)氟硼酸盐) 兰索拉唑静脉内注射剂(注射用兰索拉唑) 亚胺培南西拉司丁钠静脉内注射剂(注射用亚胺培南及西拉司丁) 胚胎干细胞注射剂 普罗克瑞 黄体酮 普络显思(钆特醇注射溶液) 普洛里(地诺单抗注射液)盐酸异丙嗪注射液(盐酸异丙嗪注射液)普萘洛尔盐酸盐注射液(普萘洛尔盐酸盐注射液)葡糖酸奎尼定注射液(奎尼定注射液)奎尼定注射液(葡糖酸奎尼定注射液)R-基因10 (精氨酸盐酸盐注射液)雷珠单抗注射液(诺适得) 雷尼替丁盐酸盐 注射液(甲胺呋硫注射液)依法珠单抗注射剂密固达(唑来膦酸注射液)重组乙肝疫苗热加腺苷注射液(热加腺苷注射剂)胃复安注射液(灭吐灵注射液)瑞米凯德磷能解碳酸司维拉姆药物(碳酸司维拉姆)瑞普若萘克斯(注射用促生育素)立妥威静脉内注射剂(叠氮胸苷注射液)rhApo2L/TRAIL林格氏液及5%葡萄糖注射液(林格氏液的葡萄糖溶液)林格氏注射液(林格注射液)利妥星利妥昔单抗罗氏芬(头孢曲松)罗库溴铵注射液(罗库溴铵)罗夫仑-A (干扰素a -2a)注射用氟马西尼(氟马西尼)注射用罗米地辛(伊索达克斯注射剂)思真(促生长激素注射液)善得定LAR (醋酸奥曲肽注射液)骨硬化蛋白抗体西斯帕(西那卡塞)盐酸布比卡因(盐酸布比卡因注射液)盐酸阿替卡因(盐酸阿替卡因及肾上腺素注射液)斯若斯替姆LQ (促生长激素(rDNA来源)注射液)欣普尼注射液(戈利木单抗注射液)乙酸钠(乙酸钠注射液)碳酸氢钠(碳酸氢钠5%注射液)乳酸钠(英杰华公司的乳酸钠注射液)苯乙酸钠及苯甲酸钠注射液(阿莫努尔)注射用促生长激素(rDNA来源)(努托品)斯皮仁诺注射液(伊曲康唑注射液)喜达诺注射液(优特克单抗)注射用重组人干细胞因子速方泰(舒芬太尼柠檬酸盐注射液)舒芬太尼柠檬酸盐注射液(速方泰)舒马曲坦注射剂舒马普坦注射液(阿璐玛)西姆林西姆林笔型注射剂全身性刺猬拮抗剂欣维可一号(Synvisc-One) (Hylan G-F20单次关节内注射液)塔西瓦泰索帝(注射用多西 他赛)锝 Tc99m注射用特拉万星(维巴替夫)西罗莫司注射液(托里赛)天诺敏静脉内注射液(阿替洛尔注射液)特立帕肽(rDNA来源)注射液(骨稳)环戊丙酸睾酮庚酸睾酮丙酸睾酮替夫托品(注射用促生长激素，rDNA来源)tgAAC94氯化亚铊茶碱噻替派(噻替派注射液)抗胸腺细胞球蛋白注射剂(抗胸腺细胞球蛋白(兔))停优甲乐(注射用促甲状腺激素α)羧噻吩青霉素二钠及克拉维酸钾群(特美汀注射液)曲美苄胺注射液(三甲氧苯酰胺盐酸盐可注射剂)特美汀注射液(羧噻吩青霉素二钠及克拉维酸钾群)替奈普酶妥布霉素注射液(妥布霉素注射液)托珠单抗注射液(雅美罗)托里赛(西罗莫司注射液)托泰克(仅用于注射、静脉内输注的右雷佐生)曲妥珠单抗-DMl泰福索(氨基酸(注射液))曲安达(苯达莫司汀盐酸盐注射液)曲 普瑞林注射剂(用于可注射混悬液的曲普瑞林双羟萘酸盐)曲安奈德(Triamcinolone)丙酮化物曲安奈德双醋酸盐曲安奈德己酸酯可注射混悬液(曲安西龙己酸酯注射液20mg)曲安奈德注射混悬液(曲安奈德丙酮化物可注射混悬液)三甲氧苯酰胺盐酸盐可注射剂(曲美苄胺注射液)三甲曲沙葡糖醛酸注射液(三甲曲沙葡糖醛酸脂注射剂)用于可注射混悬液的曲普瑞林双羟萘酸盐(曲普瑞林注射剂)肾上腺素注射剂曲安奈德眼用注射剂(曲安奈德丙酮化物可注射混悬液)曲森洛(三氧化二砷注射液)双福立适伤寒Vi优维显(碘普罗胺注射液)注射用尿促卵泡素(促卵泡成熟激素)尿激酶注射液优特克单抗(喜达诺注射液)超长效剂(U)安定(地西泮)丙戊酸钠注射液(丙戊酸钠注射剂)威尔托品(促生长激素注射液)万古霉素盐酸盐(万古霉素盐酸盐注射液)万古霉素盐酸盐注射液(万古霉素盐酸盐)盐酸考尼伐坦注射剂(盐酸考尼伐坦注射液)VAQTA瓦瑟韦斯特(用于静脉内使用的钆磷维塞三钠注射液)维克替比(用于静脉内使用的帕尼单抗注射液)维乐福(蔗糖铁注射液)维替泊芬注射液(维速达尔)特拉万星注射剂(注射用特拉万星)诺和力(利拉鲁肽[rDNA]注射液)拉科酰胺注射剂(拉科酰胺片剂和注射液)硫酸长春碱(硫酸长春碱注射液)维卡萨PFS (硫酸长春新碱注射液)诺和力硫酸长春新碱(硫酸长春新碱注射液)维速达尔(维替泊芬注射液)维生素B-12注射用纳曲酮长效制剂(纳曲酮XR注射液)万汶(羟乙基淀粉的氯化钠注射液)希罗达赛尼可(奥利司他)埃克斯奥敏(注射用印考肉毒杆菌毒素A)索雷尔甲胺呋硫注射液(雷尼替丁盐酸盐注射液)泽姆帕来注射液(帕立骨化醇注射液弹盖小瓶)罗库溴铵(罗库溴铵注射液)赛尼哌(达利珠单抗)泽瓦林叠氮胸苷注射液(立妥威静脉内注射剂)希舒美注射液(阿奇霉素)Zn-DTPA (三胺五乙酸锌三钠注射液)枢复宁注射液(昂丹司琼盐酸盐注射液)利多卡因注射用唑来膦酸(佐美塔)唑来膦酸注射液(密固达)佐美塔(注射用唑来膦酸)佐辛(哌拉西林及他佐巴坦注射液)再普乐(奥氮平延长释放可注射混悬液)液体药物(非可注射的)安立复阿坤爱博(沙丁胺醇硫酸盐吸入溶液)活性炭水混悬液(活性炭混悬液)活性炭混悬液(活性炭水混悬液)舒利迭安吉耐莱斯口服溶液(安普那韦口服溶液)爱克汀(盐酸利多卡因眼用凝胶)艾尔玛斯特(吡嘧司特钾眼用溶液)白蛋白(人)5%溶液(人血白蛋白5% )沙丁胺醇硫酸盐吸入溶液硝唑尼特口服混悬液萘多罗米钠阿法根阿雷克斯阿维斯科安普那韦口服溶液醋酸氢化可的松和盐酸普莫卡因乳膏剂福莫特罗酒石酸盐吸入溶液(布洛瓦)曲安西龙己酸酯注射液20mg(曲安奈德己酸酯可注射混悬液)美沙拉嗪糠酸莫米松盐酸氮卓斯汀艾斯特坡罗(氮卓斯汀盐酸盐鼻用喷雾)爱喘乐鼻用喷雾(异丙托溴铵鼻用喷雾)爱喘乐鼻用喷雾0.06奥格门汀ES-600阿奇霉素滴眼液(阿奇霉素眼用溶液)壬二酸(壬二酸凝胶)氮卓斯汀盐酸盐鼻用喷雾壬二酸(壬二酸乳膏剂)派立明(布林佐胺)眼用混悬液)抑菌盐水平衡盐贝托司汀鼻用百多邦百多邦巴氣分草芽平W噻吗洛尔溶液贝特舒滴眼液苯磺酸贝他斯汀比马前列素眼用溶液磺胺醋酰钠10(乙酰磺胺钠眼用溶液10% )布林佐胺眼用混悬液(派立明)溴芬酸钠眼用溶液布鲁米西斯特布洛瓦(福莫特罗酒石酸盐吸入溶液)布地缩松吸入混悬液(普米克令舒混悬液)卡姆比(用于口服溶液的双氯芬酸钾)卡贝克斯卡莱克萎锈灵-PSE康亨科斯通(用于吸入溶液的氨曲南)麦考酚酸酯莫匹罗星西路莫尼克斯施乐舒眼用溶液(盐酸环丙沙星眼用溶液)环丙沙星地塞米松滴耳液盐酸环丙沙星眼用溶液(施乐舒眼用溶液)氯马斯汀富马酸糖衆(氯马斯汀富马酸糖衆)科里特(PEG电解质溶液)可必特诺康停慷定来考单氢化可的松眼用混悬液 氢化可的松耳用混悬液色甘酸钠吸入溶液(色甘酸二钠喷雾器溶液)色甘酸钠眼用溶液(色甘酸钠抗过敏滴眼液)具有电解质的结晶氨基酸溶液(美乐欣电解质)克廷肤格隆溴铵(胃长宁口服溶液)氰钴胺素(卡洛米斯特鼻用喷雾)环孢灵口服溶液(金格福口服溶液)盐酸环喷托酯滴眼液(西科吉尔)西斯微(5-氨基酮戊酸己酯盐酸盐膀胱内溶液)皮奥提克油(肤轻松油滴耳剂)的斯加压素乙酸盐鼻用喷雾DDAVP皮司木松/FS地塞米松浓缩口服液葡萄糖低钙腹膜透析液腹膜透析液用于口服溶液的双氯芬酸钾用于口服溶液的去羟肌苷小儿粉剂(惠妥滋)达芙文地仑丁 125 (苯妥英口服混悬液)奥昔布宁多佐胺盐酸盐眼用溶液(舒净露)多佐胺盐酸盐噻吗洛尔马来酸盐眼用溶液(可速普特)钙泊三醇头皮露(钙泊三醇溶液)多西环素钙口服混悬液(口服强力霉素)氟优艾拉破瑞斯(艾杜硫酸酯酶溶液)艾乐司他(盐酸依匹斯汀眼用溶液)莫米松盐酸依匹斯汀眼用溶液(艾乐司他)益平维依普定(阿法依泊汀)红霉素外用溶液1.5% (卡林酰胺)乙碘油(乙碘油)乙琥胺口服溶液(柴浪丁口服溶液)优力斯艾多尼尔(艾考糊精腹膜透析溶液)非氨酯菲立磁静脉内注射剂(菲立磁可注射溶液)弗洛温特耳用氧氟沙星(氧氟沙星耳用溶液)弗洛 坡雷德(醋酸氢化泼尼松口服混悬液)氟普勒氟尼缩松鼻用溶液(氟尼缩松鼻用喷雾0.025% )氟甲脱氧泼尼松龙眼用混悬液(FML)氟比洛芬钠眼用溶液(欧可芬)FML弗拉迪福莫特罗富马酸吸入溶液福善美呋喃妥因(硝化呋喃托英口服混悬液)痢特灵免疫球蛋白注射液体(免疫球蛋白静脉内(人)10% )磺胺二甲异恶唑(磺胺乙酰异恶唑小儿混悬液)加替沙星眼用溶液金格福口服溶液(环孢灵口服溶液)胃长宁口服溶液(格隆溴铵)哈西缩松外用溶液(氯氟松溶液)氯氟松溶液(哈西缩松外用溶液)HEP-LOCK U/P (无防腐剂的肝素洛氏冲洗溶液)肝素洛氏冲洗溶液(哈珀伏拾10)5-氨基酮戊酸己酯盐酸盐膀胱内溶液(西斯微)重酒石酸氢可酮及醋氨酚口服溶液(露它博酏剂)氢醌3%外用溶液(麦尔奎因-3外用溶液)IAP拮抗剂匹鲁卡品滴眼液异丙托溴铵鼻用喷雾(爱喘乐鼻用喷雾)伊曲康唑口服溶液(斯皮仁诺口服溶液)酮咯酸缓血酸胺眼用溶液(安贺拉眼液)克力芝拉诺辛福沙那伟口服液用于狄波混悬液的亮丙瑞林乙酸盐(利普安狄波11.25mg)左倍他洛尔盐酸盐眼用混悬液(必塔克松)左卡尼汀片剂、口服溶液、无糖(康亭)左氧氟沙星眼用溶液0.5% (奎新)盐酸利多卡因无菌溶液(木卡因MPF无菌溶液)洛氏帕克(肝素洛氏冲洗溶液)劳拉西泮浓缩口服液露它博酏剂(重酒石酸氢可酮及醋氨酚口服溶液)露达舒(依碳酸氯替泼诺眼用混悬液)依碳酸氯替泼诺眼用混悬液(阿雷克斯)低钙腹膜透析溶液(葡萄糖低钙腹膜透析液)卢美根(用于青光眼的比马前列素眼用溶液0.03% )利普安狄波11.25mg(用于狄波混悬液的亮丙瑞林乙酸盐)醋酸甲地孕酮口服混悬 液(醋酸甲地孕酮口服混悬液)MEK抑制剂美普隆美司那溴吡斯的明氨水杨酸直肠混悬液灌肠剂(洛瓦萨)麦尔奎因-3外用溶液(氢醌3%外用溶液)米特单抗甲基多巴酯盐酸盐(甲基多巴酯盐酸盐注射液，溶液)多元醇甲醚口服溶液(盐酸苯哌啶醋酸甲酯口服溶液5mg/5mL及10mg/5mL)甲基强的松龙乙酸盐可注射混悬液(狄波美)盐酸苯哌啶醋酸甲酯口服溶液5mg/5mL及10mg/5mL(多元醇甲醚口服溶液)甲基泼尼松龙琥珀酸钠(琥钠甲强龙)美替洛尔眼用溶液(奥普洛尔)双氢麦角胺米尔克-E (氯化乙酰胆碱眼内溶液)用于液体混悬液的迈克罗_Κ(用于液体混悬液的氯化钾延长释放配制品)美满霉素(米诺环素盐酸盐口服混悬液)那萨考特新霉素及硫酸多粘菌素B及氢化可的松奈帕芬胺眼用混悬液耐瓦奈克(奈帕分胺眼用混悬液)硝化呋喃托英口服混悬液(呋喃妥因)诺莎菲尔(泊沙康唑口服混悬液)制霉菌素(口服)(制霉菌素口服混悬液)制霉菌素口服混悬液(制霉菌素(口服))欧可芬(氟比洛芬钠眼用溶液)氧氟沙星眼用溶液(氧氟沙星眼用溶液)氧氟沙星耳用溶液(耳用氧氟沙星)奥洛他定盐酸盐眼用溶液(帕坦得)奥破提克罗姆(色甘酸钠眼用溶液) 奥普洛尔(美替洛尔眼用溶液)帕坦洛强的松洗必泰口腔漱液苯妥英口服混悬液(地仑丁 125)六氯酚泊沙康唑口服混悬液用于液体混悬液的氯化钾延长释放配制品(用于液体混悬液的迈克罗K)帕坦得(奥洛他定盐酸盐眼用溶液)帕塔雷斯鼻用喷雾(奥洛他定盐酸盐鼻用喷雾)PEG电解质溶液(科里特)吡嘧司特钾眼用溶液(艾尔玛斯特)环吡酮(环匹罗司外用溶液)PENNSAID( 二氯苯胺苯乙酸钠外用溶液)坡福洛米斯特(福莫特罗富马酸吸入溶液)腹膜透析溶液盐酸苯福林眼用溶液(新福林)碘化二乙氧磷酰硫胆碱(用于眼用溶液的碘化二乙氧磷酰硫胆碱)普达非洛(普达非洛外用溶液)坡瑞德伏特(醋酸氢化泼尼松眼用混悬液)用于静脉内注射的普拉曲沙溶液(弗洛泰)百力特泼尼松浓缩口服液醋酸氢化泼尼松眼用混悬液(坡瑞德伏特)兰索拉唑普利斯玛溶液(无菌血液滤过血液透析滤过溶液)普罗艾尔二氮嗪普络显思(钆特醇注射溶液)丙美卡因盐酸盐眼用溶液(爱尔凯因)丙炔普米克普莫酶奎新(左氧氟沙星眼用溶液0.5% )QVAR雷帕鸣利巴韦林雷拉科-HC罗特律(活轮状病毒疫苗口服混悬液)活轮状病毒疫苗口服混悬液(罗特律)洛瓦萨(氨水杨酸直肠混悬液灌肠剂)喜保宁(氨己烯酸口服 溶液)沙克罗酶口服溶液(沙克劳塞酶)山地明塞帕拉施立稳瑟鲁可地夫(氢化可的松琥珀酸钠)琥钠甲强龙(甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠))斯匹里瓦斯皮仁诺口服溶液(伊曲康唑口服溶液)卡林酰胺(红霉素外用溶液1.5% )左旋多巴那格列奈无菌血液滤过血液透析滤过溶液(普利斯玛溶液)思迪莫特硫糖铝(斯克拉非混悬液)乙酰磺胺钠眼用溶液10% (BlephlO)萘瑞林鼻用溶液(用于子宫内膜异位的那法瑞林乙酸盐鼻用溶液)卡泊三醇倍他米松头皮凝胶(卡泊三醇及倍他米松二丙酸盐外用混悬液)达菲托比典必殊典必殊ST(妥布霉素/地塞米松眼用混悬液0.3% /0.05% )妥布霉素/地塞米松眼用混悬液0.3% /0.05% (典必殊ST)噻吗洛尔噻吗替克速为坦Z曲前列尼尔吸入溶液(泰伏索)舒净露(多佐胺盐酸盐眼用溶液)泰 伏索(曲前列尼尔吸入溶液)舒喘灵威凡口服强力霉素(多西霉素钙口服混悬液)惠妥滋(用于口服溶液的去羟肌苷小儿粉剂)氨己烯酸口服溶液(喜保宁)胰酶奈非那韦维乐命维生素K1 (维生素Kl的流体胶体溶液)眼用扶他林(二氯苯胺苯乙酸钠眼用溶液)柴浪丁口服溶液(乙琥胺口服溶液)硫酸阿巴卡韦口服液利奈唑胺兹玛(加替沙星眼用溶液)兹玛喜得(加替沙星眼用溶液)药物类别5- α -还原酶抑制剂5-氨基水杨酸盐5ΗΤ3受体拮抗剂金刚烷抗病毒剂肾上腺皮质类固醇肾上腺皮质类固醇抑制剂肾上腺素能支气管扩张剂用于高血压急症的药剂用于肺高血压的药剂醛甾酮受体拮抗剂烷基化剂α-肾上腺素受体拮抗剂α-葡糖苷酶抑制剂替代性药品杀阿米巴药氨基糖苷氨基青霉素氨基水杨酸盐糊精类似物止痛剂组合止痛剂雄激素及促蛋白合成类固醇血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素II抑制剂肛门直肠 制剂减食欲药抗酸剂打虫药抗血管生成眼用药剂抗CTLA-4单克隆抗体抗感染剂中枢作用的抗肾上腺素能药剂末梢性作用的抗肾上腺素能药剂抗雄激素抗心绞痛剂抗心律不齐剂平喘药组合抗生素/抗肿瘤药抗胆碱能止吐剂抗胆碱能抗帕金森病药剂抗胆碱能支气管扩张剂抗胆碱能变时性药剂抗胆碱能剂/解痉药抗凝血剂抗惊厥剂抗抑郁剂抗糖尿病剂抗糖尿病药组合止泻剂抗利尿激素解毒剂止吐剂/抗眩晕剂抗真菌剂抗促性腺激素剂抗痛风剂抗组胺药抗闻血脂剂抗高血脂药组合抗高血压药组合抗高尿酸血症剂抗疟剂抗疟药组合抗疟喹啉抗代谢药抗偏头痛剂抗肿瘤去毒剂抗肿瘤干扰素抗肿瘤单克隆抗体抗肿瘤药抗帕金森病药剂抗血小板剂 抗假单胞菌青霉素抗牛皮癣剂抗精神病药抗风湿剂防腐剂和杀菌剂抗甲状腺药剂抗毒素及抗蛇毒素抗结核药剂抗结核药组合止咳药抗病毒剂抗病毒剂组合抗病毒干扰素抗焦虑剂、镇静剂和催眠药芳香酶抑制剂非典型抗精神病药唑类抗真菌剂细菌疫苗巴比妥酸盐抗惊厥剂巴比妥酸盐BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂苯并二氮杂卓抗惊厥剂苯并二氮杂卓β-肾上腺素能阻断剂β-内酰胺酶抑制剂胆汁酸螯合剂生物制剂双磷 酸盐骨再吸收抑制剂支气管扩张剂组合支气管扩张剂降血钙素钙通道阻断剂氨基甲酸酯抗I惊厥剂碳青霉烯碳酸酐酶抑制剂抗惊厥剂碳酸酐酶抑制剂心应力药剂心脏选择性β阻断剂心血管药剂儿茶酚胺CD20单克隆抗体CD33单克隆抗体CD52单克隆抗体中枢神经系统药剂头孢菌素溶耵聍剂螯合剂趋化因子受体拮抗剂氯化物通道活化剂胆固醇吸附抑制剂胆碱能促效剂胆碱能肌肉刺激剂胆碱酯酶抑制剂CNS刺激剂凝结调节剂集落刺激因子避孕药促肾上腺皮质激素香豆素及茚满二酮cox-2抑制剂去充血剂皮肤学药剂诊断性的放射性药物二苯并氮卓抗惊厥剂消化酶二肽基肽酶4抑制剂利尿剂多巴胺能抗帕金森症药剂用于酒精依赖的药物棘白菌素类药物EGFR抑制剂雌激素受体拮抗剂雌激素化痰剂因子Xa抑制剂脂肪酸衍生物抗惊厥剂纤维酸衍生物第一代头孢菌素第四代头孢菌素功能性肠病症药剂胆石增溶剂Y-氨基丁酸类似物Y-氨基丁酸再摄取抑制剂Y-氨基丁酸转氨酶抑制剂肠胃病药剂全身麻醉药泌尿生殖道药剂GI刺激剂糖皮质激素葡萄糖升高剂糖肽抗生素糖蛋白血小板抑制剂甘氨酰环素促性腺激素释放激素促性腺激素释放激素拮抗剂促性腺激素I组抗心律不齐剂II组抗心律不齐剂III组抗心律不齐剂IV组抗心律不齐剂V组抗心律不齐剂生长激素受体阻断剂生长激素幽门螺杆菌根除剂H2拮抗剂造血干细胞活动剂肝素拮抗剂肝素HER2抑制剂草本产品组蛋白脱乙酰基酶抑制剂激素替代疗法激素激素/抗肿瘤药乙内酰脲抗惊厥剂非法(街头)药物免疫球蛋白免疫学药剂免疫抑制剂壮阳药 体内诊断生物制剂肠促胰岛素模拟物吸入型抗感染剂吸入型皮质类固醇变力药剂胰岛素胰岛素样生长因子整合酶链转移抑制剂干扰素静脉内营养产品碘化造影剂离子碘化造影剂铁产品酮内酯缓泻药抗麻风药白三烯调节剂林肯霉素衍生物脂糖肽局部的可注射麻醉剂袢利尿剂肺表面活性剂淋巴染色剂溶酶体酶大环内酯衍生物大环内酯磁共振成像造影剂肥大细胞稳定剂医学气体氯茴苯酸类药代谢药剂甲基黄嘌呤盐皮质激素矿物质和电解质混杂药剂混杂止痛剂混杂抗生素混杂抗惊厥剂混杂抗抑郁剂混杂抗糖尿病药剂混杂止吐剂混杂抗真菌剂混杂抗闻血脂药剂混杂抗疟药混杂抗肿瘤药混杂抗帕金森病 药剂混杂抗精神病药剂混杂抗结核剂混杂抗病毒剂混杂抗焦虑剂、镇静剂和催眠药混杂生物制剂混杂骨再吸收抑制剂混杂心血管剂混杂中枢神经系统药剂混杂凝结调节剂混杂利尿剂混杂泌尿生殖道药剂混杂GI剂混杂激素混杂代谢药剂混杂眼用药剂混杂耳用药剂混杂呼吸道药剂混杂性激素混杂外用药剂混杂的未分类药剂混杂阴道药剂有丝分裂抑制剂单胺氧化酶抑制剂单克隆抗体口及咽喉产品mTOR抑制剂mTOR激酶抑制剂粘液溶解剂多激酶抑制剂肌肉松弛剂散瞳药麻醉止痛剂组合麻醉止痛剂鼻用抗感染剂鼻用抗组胺剂和去充血剂鼻用润滑剂及灌注剂鼻用制剂鼻用类固醇天然青霉素 神经氨酸酶抑制剂神经肌肉阻断剂下一代头孢菌素烟碱酸衍生物硝酸盐非核苷逆转录酶抑制剂非心脏选择性β阻断剂非碘化造影剂非离子性碘化造影剂非磺酰脲类非类固醇消炎剂降肾上腺素再摄取抑制剂降肾上腺素多巴胺再摄取抑制剂核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)营养药物产品营养产品眼用麻醉剂眼用抗感染剂眼用消炎剂眼用抗组胺剂和去充血剂眼用诊断剂眼用青光眼药剂眼用润滑剂及灌注剂眼用制剂眼用类固醇具有抗感染剂的眼用类固醇眼用手术药剂口服营养增补剂耳用麻醉剂耳用抗感染剂耳用制剂耳用类固醇具有抗感染剂的耳用类固醇噁唑烷二酮抗惊厥剂甲状旁腺激素及类似物青霉素酶抗性青霉素青霉素外周阿片受体拮抗剂外周血管扩张剂末梢性作用抗肥胖剂啡噻嗪止吐药啡噻嗪抗精神病药苯基哌嗪抗抑郁剂血浆膨胀剂血小板凝聚抑制剂血小板刺激剂多烯保钾利尿剂益生菌孕酮受体调节剂孕激素催乳激素抑制剂前列腺素D2拮抗剂蛋白酶抑制剂质子泵抑制剂补骨脂素精神治疗剂精神治疗剂组合嘌呤核苷吡咯烷抗惊厥剂喹诺酮放射造影剂放射学助剂放射学药剂放射学结合剂放射性药物RANK配体抑制剂重组人红细胞生成素肾素抑制剂呼吸道药剂呼吸道吸入剂产品利福霉素衍生物水杨酸盐硬化剂第二代头孢菌素选择性雌激素受体调节剂选择性血清素再摄取抑制剂血清素-降肾上腺素再摄取抑制剂血清素能神经管原肠 调节剂性激素组合性激素骨骼肌松弛剂组合骨骼肌松弛剂戒烟剂生长激素抑制素和生长激素抑制素类似物杀精子剂他汀类药物无菌灌注溶液链霉菌衍生物琥珀酰亚胺抗惊厥剂磺酰胺磺酰脲合成排卵刺激剂四环抗抑郁剂四环素治疗性放射性药物噻嗪利尿剂噻唑烷二酮噻吨第三代头孢菌素凝血酶抑制剂血栓溶解剂甲状腺药物保胎药剂外用痤疮药剂外用药剂局部麻醉剂外用抗感染剂外用抗生素外用抗真菌剂外用抗组胺剂外用抗牛皮癣剂外用抗病毒剂外用收敛剂外用清除剂外用脱色剂外用软化剂外用角质层分 离剂外用类固醇具有抗感染剂的外用类固醇类毒素三嗪抗惊厥剂三环抗抑郁剂三功能性单克隆抗体肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂酪氨酸激酶抑制剂超声造影剂上呼吸道疾病药组合脲抗惊厥剂尿道抗感染剂尿道解痉药尿道pH调节剂子宫收缩剂疫苗疫苗 组合阴道抗感染剂阴道制剂血管扩张剂加压素拮抗剂血管加压剂VEGF/VEGFR 抑制剂病毒疫苗粘度补充剂维生素及矿物质组合维生素诊断性测试17-羟孕酮ACE (血管紧张素I转化酶)醋氨酚酸性磷酸酶ACTH活化凝固时间活化蛋白质C抗性促肾上腺皮质激素(ACTH)丙氨酸转氨酶(ALT)白蛋白醛缩酶醛甾酮碱性磷酸酶碱性磷酸酶(ALP)α 1-抗胰蛋白酶α-胎蛋白α-胎蛋白氨水平淀粉酶ANA (抗核抗体)ANA (抗核抗体)血管紧张素转化酶(ACE)阴离子间隙抗心磷酯抗体抗心磷酯抗体(ACA)抗着丝点抗体抗利尿激素抗DNA抗DNA酶-B抗麦醇溶蛋白抗体抗肾小球基底膜抗体抗HBc (乙肝核心抗体)抗HBs (乙肝表面抗体)抗磷脂抗体抗RNA聚合酶抗史密斯(Sm)抗体抗平滑肌抗体抗链球菌溶血素O(ASO)抗凝血酶III抗Xa活性抗Xa测定载脂蛋白砷天冬氨酸转氨酶(AST)B12 嗜碱性细胞β-2-微球蛋白β-羟基丁酸酯绒毛膜促性腺激素B胆红素直接胆红素间接胆红素总胆红素出血时间血液气体(动脉的)血液尿素氮(BUN)BUNBUN (血液尿素氮)CA125CAI5-3CAI9-9降血钙素钙钙(离子化的)一氧化碳(CO)癌胚抗原(CEA)CBCCEACEA (癌胚抗原)血浆铜蓝蛋白CH50氯化物胆固醇胆固醇，HDL凝块溶解时间血块凝缩时间CMPC02冷凝集素补体C3铜促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)兴奋测试皮质醇合成促皮质素兴奋测试C-肽CPK (总计)CPK-MBC-反应蛋白肌酸酐肌酸酐激酶(CK)冷球蛋白DAT (直接抗球蛋白测试)D- 二聚物地塞米松抑制测试DHEA-S稀释的鲁塞尔氏蝰蛇毒椭圆红细胞嗜酸性细胞红细胞沉降率(ESR)雌二醇雌三醇乙醇乙二醇优球蛋白溶解因子V莱顿(Leiden)因子VIII抑制剂因子VIII水平铁蛋白纤维蛋白分裂产物纤维蛋白原叶酸叶酸(血清)钠排泄分数(FENA)FSH (卵泡刺激因子)FTA-ABSY谷氨酰基转移酶(GGT)胃泌激素GGTP(Y谷氨酰基转移酶)葡萄糖生长激素结合珠蛋白HBeAg (肝炎Be抗原)HBs-Ag (乙肝表面抗原)幽门螺旋杆菌血细胞比容血细胞比容(HCT)血红蛋白血红蛋白AlC血红蛋白电泳甲肝抗体丙肝抗体IAT (间接抗球蛋白测试)免疫固定(IFE)铁乳酸脱氢酶(LDH)乳酸(乳酸盐)LDHLH (促黄体化激素脂肪酶狼疮抗凝血剂淋巴细胞镁MCH (平均红细胞血红蛋白MCHC (平均红细胞血红蛋白浓度)MCV (平均红细胞体积)丙二酸二甲酯单核细胞MPV (平均血小板体积)肌红蛋白嗜中性细胞甲状旁腺激素(PTH)磷血小板(pit)钾前清蛋白催乳激素前列腺特异性抗原(PSA)蛋白质C蛋白质SPSA (前列腺特异性抗原)PT (凝血酶原时间)PTT (部分的促凝血酶原激酶时间)RDW (红细胞分布宽度)肾素凝乳酶网织红细胞计数网织红细胞类风湿因子(RF)沉降速率血清谷氨酸丙酮酸转氨酶(SGPT)血清蛋白电泳(SPEP)钠T3-树脂吸收量(T3RU)T4，无凝血酶时间促甲状腺激素(TSH)甲状腺素(T4)总铁结合容量(TIBC)总蛋白质转铁蛋白转铁蛋白饱和甘油三酯(TG) 肌钙蛋白尿酸 维生素B12 白细胞(WBC) 维达尔测试。
65.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中所述流体组合物包括一种吸入麻醉剂。
66.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中所述流体组合物包括一种药物。
67.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中所述流体组合物包括一种诊断性测试材料。
68.如以上权利要求2、5-8、10-18或21-67中任一项所述的发明，该钝化层或pH保护性涂层有效减少该玻璃内部表面的分层。
69.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该钝化层或pH保护性涂层通过一种前体进料的PECVD来施加，该前体进料包含六甲基环三硅氧烷(HMCTS)。
70.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该钝化层或pH保护性涂层通过一种前体进料的PECVD来施加，该前体进料包含十甲基环五硅氧烷(DMCPS)。
71.如以上权利要求中任一项所述的发明，其中该钝化层或pH保护性涂层通过一种前体进料的PECVD来施加，该前体进料包含2，2，4，4，6，6，8，8-八甲基-1，5- 二甲桥-3，7- 二氧杂-2，4，6，8-四硅氧烷。
72.如以上权利要求42-71中任一项所述的发明，其中PECVD通过施加处于所述范围内的一个初始较高的功率水平，接着施加处于所述范围内的一个随后较低的功率水平来开始。
73.如权利要求72所述的发明，其中施加该初始较高的功率水平持续从I至3秒。
74.如权利要求72或73所述的发明，其中施加该随后较低的功率水平持续PECVD的剩余时间。
【文档编号】C23C16/40GK103930595SQ201280055031
【公开日】2014年7月16日 申请日期:2012年11月9日 优先权日:2011年11月11日
【发明者】J·T·费尔兹, T·E·菲斯克, R·S·艾布拉姆斯, J·弗格森, J·R·弗里德曼, R·J·潘伯恩, P·J·萨高纳, C·韦卡特 申请人:Sio2医药产品公司