软氮化处理用钢板及其制造方法

软氮化处理用钢板及其制造方法
【专利摘要】本发明提供成形性和软氮化处理后的强度稳定性优良的软氮化处理用钢板。一种软氮化处理用钢板，具有如下组成：以质量％计，以使C和Nb满足0.10≤Nb/C≤0.30(C、Nb为各元素的含量(质量％))的方式含有C：0.05％以上且0.10％以下、Si：0.5％以下、Mn：0.7％以上且1.5％以下、P：0.05％以下、S：0.01％以下、Al：0.01％以上且0.06％以下、Cr：0.5％以上且1.5％以下、Nb：0.005％以上且0.025％以下、N：0.005％以下，余量由Fe和不可避免的杂质构成，并且具有如下组织：为含有铁素体和珠光体且所述铁素体和珠光体以外的组织的比例为1％以下的复合组织，并且多边形铁素体在所述铁素体中所占的比例小于50％。
【专利说明】软氮化处理用钢板及其制造方法

【技术领域】
[0001] 本发明涉及适合于汽车的变速器部件等要求疲劳强度、耐磨损性的机械结构用部 件的软氮化处理用钢板，尤其是涉及软氮化处理前的成形性和软氮化处理后的强度稳定性 优良的软氮化处理用钢板及其制造方法。

【背景技术】
[0002] 对于汽车的变速器部件等长时间持续在应力负荷的状态下使用的机械结构用部 件而言，要求疲劳强度、耐磨损性。因此，这些机械结构用部件通常通过将钢原材加工成所 期望的部件形状后实施表面硬化热处理来制造。在实施表面硬化热处理时，钢表面发生硬 化，并且在钢表层部导入有压缩残余应力，因此部件的疲劳强度和耐磨损性提高。
[0003] 作为上述表面硬化热处理的代表例，可以列举渗碳处理和氮化处理。渗碳处理是 将钢加热至^相变点以上的温度而使碳在钢的表层部扩散、渗透（渗碳）的处理，通常通过 将处于高温状态的渗碳后的钢直接进行淬火来实现钢的表面硬化。该渗碳处理中，在A 3相 变点以上的高温范围内使碳在钢表层部扩散、渗透，因此，碳扩散、渗透至距离钢表面较深 的位置，结果得到大的硬化层深度。
[0004] 但是，在采用渗碳处理作为表面硬化热处理的情况下，无法避免因淬火时的相变 应变、热应变引起的部件形状精度的降低。另外，在渗碳后进行了淬火的状态下，钢的韧性 显著降低。因此，在实施渗碳处理来制造部件的情况下，在淬火后必须实施以矫正部件形 状、恢复韧性为目的的回火（例如加压回火处理），制造工序数增多，因此，在制造成本方面 变得极其不利。
[0005] 另一方面，氮化处理是将钢加热至A1相变点以下的温度而使氮在钢表层部扩散、 渗透（氮化）的处理，可以在不像渗碳处理那样进行淬火的情况下实现钢的表面硬化。艮P， 氮化处理的处理温度比较低，并且不伴有钢的相变，因此，如果实施氮化处理来制造部件， 则能够使部件的形状精度保持良好。但是，在使用氨气的气体氮化的情况下，氮化所需要的 时间显著长，为约25小时?约150小时，不适合于以大量生产为前提的汽车部件等。
[0006] 作为有利地解决气体氮化中出现的上述问题的方法，近年来，越来越普及的是软 氮化处理。软氮化处理是通过利用渗碳性气氛而使氮化反应迅速进行的氮化处理。利用这 种软氮化处理，虽然所得到的钢表面硬度低于以往的氮化处理（气体氮化），但能够大幅缩 短氮化处理时间。
[0007] 软氮化处理大致分为在盐浴中进行氮化的方法和在气体中进行氮化的方法。在盐 浴中进行氮化的方法（盐浴软氮化处理）中，由于使用氰系浴，因此需要防止环境污染的对 策。另一方面，在气体中进行氮化的方法（气体软氮化处理）中，由于使用以氨为主要成分 的混合气体，因此，导致环境污染的排放物少。基于上述理由，软氮化处理中，尤其是在气体 中进行氮化的气体软氮化处理的普及率不断提高。
[0008] 另一方面，汽车的变速器部件之类的机械结构用部件以往通常通过对利用铸造、 锻造得到的中间品实施机械加工而加工、接合为期望的形状来制造，但近年来，积极地使用 钢板（薄钢板）作为原材料，对钢板（薄钢板）实施冲压加工等而成形为期望的形状来制 造。由此，与以往相比，能够减少制造工序，能够大幅削减制造成本。基于上述背景，适合于 汽车的变速器部件等机械结构用部件的原材料的、成形性优良的软氮化处理用钢板的期望 增高，到目前为止已提出了各种技术。
[0009] 例如，在专利文献1和专利文献2中，公开了一种成形性优良的氮化用钢板的制 造方法，其中，将以重量比计含有C :0. 01以上且低于0. 08%、Si :0. 005?1. 00 %、Mn : 0· 010 ?3. 00%、P :0· 001 ?0· 150%、N :0· 0002 ?0· 0100%、Cr :超过 0· 15 且 5. 00% 以 下、Al :超过0. 060且2. 00%以下并且还含有Ti :0. 010%以上且低于4C[% ]、V :0. 010? 1.00%中的一种或两种的组成的钢在热轧后在500°C以上进行卷取，或者，然后以50%以 上的轧制率实施冷轧，进行再结晶退火；并且公开了具有上述组成的成形性优良的氮化用 钢板。另外，根据该技术，将对成形性带来不良影响的C含量抑制为低于0. 08 %，并且含有 Cr、Al等作为氮化促进元素，由此形成成形性和氮化性优良的氮化用钢板。
[0010] 另外，在专利文献3中，提出了一种软氮化处理用钢，其中，使组成为以质量％计 含有 C :0.03 % 以上且低于 0· 10%、Si :0.005 ?0· 10 %、Mn :0· 1 ?1.0%、Cr :0.20 ? 2.00%，杂质为3:0.01%以下、？：0.020%以下、8〇1^1:0.10%以下、^0.01%以下，余量 实质上由Fe构成，并且，使按照JIS G 0552中规定的铁素体结晶粒度以粒度号计为5以上 且12以下。而且，根据该技术，由于不添加 Ti、V等价格昂贵的元素而得到廉价的钢板，并 且，通过对钢的结晶粒径进行微细化而得到冲压加工性优良的钢板。
[0011] 另外，在专利文献4中，提出了一种氮化处理用薄钢板，其中，使组成为以质量％ 计含有 C :超过 0· 01%且 0· 09% 以下、Si :0· 005 ?0· 5%、Mn :0· 01 ?3· 0%、A1 :0· 005 ? 2. 0%、Cr :0. 50?4. 0%、P :0. 10%以下、S :0. 01%以下和N :0. 010%以下或者进一步含有 选自V :0· 01?I. 0%、Ti :0· 01?L 0%和Nb :0· 01?L 0%中的一种或两种以上，并且使 每单位体积的晶界面积Sv为80mm 1以上且1300mm 1以下。而且，根据该技术，在不阻碍钢 板的成形性的范围内含有Cr、Al、V、Ti、Nb这样的氮化物形成元素，在此基础上，将每单位 体积的晶界面积控制在预定的范围，由此，在氮化处理后同时得到高的表面硬度和充分的 硬化深度这两者。
[0012] 另外，在专利文献5中，提出了一种软氮化处理用钢板，其中，使组成为含有C : 0· 03?0· 10质量％、Si :0· 5质量％以下、Mn :0· 1?0· 6质量％、P :0· 04质量％以下、S : 0.04质量％以下、Al :0.005?0.08质量％、Cr :0.4?L 2质量％、Nb :0.002质量％以上 且低于0. 01质量％和N :0. 01质量％以下。而且，根据该技术，通过含有微量的Nb,可以得 到兼具加工性和疲劳特性的软氮化处理用钢板。
[0013] 现有技术文献
[0014] 专利文献
[0015] 专利文献1 :日本特开平9-25513号公报
[0016] 专利文献2 :日本特开平9-25543号公报
[0017] 专利文献3 :日本特开2003-105489号公报
[0018] 专利文献4 :日本特开2003-277887号公报
[0019] 专利文献5 :日本特开2009-68057号公报


【发明内容】

[0020] 发明所要解决的问题
[0021] 但是，对于专利文献1和专利文献2中提出的技术而言，由于含有大量Al作为氮 化促进元素，因此担心会产生因 Al夹杂物引起的内部缺陷和表面缺陷。另外，还发现如下 问题：在精炼时生成大量Al系熔渣，因此会导致熔炼成本的高涨。
[0022] 另外，对于专利文献3中提出的技术而言，虽然由于不含有价格昂贵的元素而可 以得到廉价的软氮化处理用钢板，但其强度以拉伸强度计最高为约420MPa，因此，面向在高 应力负荷状态下使用的部件的应用受到限制。
[0023] 另外，对于专利文献4中提出的技术而言，虽然可以得到具有高于500MPa的拉伸 强度的氮化处理用薄钢板，但对于氮化处理后的板厚方向的硬度分布并未考虑，实际上实 施氮化处理后的部件耐久性能未达到所需的足够的水平的情况较多。
[0024] 另外，对于专利文献5中提出的技术而言，虽然可以得到加工性优良的软氮化处 理用钢板，但其强度以拉伸强度计最高为约400MPa，因此，与专利文献3中提出的技术同 样，面向在高应力负荷状态下使用的部件的应用受到限制。
[0025] 此外，在对钢板实施软氮化处理的情况下，通常将钢板加热至约550°C?约600°C 的处理温度，在该处理温度下保持约1小时?约5小时，因此钢板表层部的硬度显著上升， 另一方面，钢板内部（非氮化部）的强度有时会降低。因此，可考虑到如下情况：即使在软 氮化处理前具有所期望的强度（拉伸强度），钢板内部（非氮化部）的强度也会因软氮化处 理而大幅降低，无法对软氮化处理后的部件赋予所期望的强度（疲劳强度）。
[0026] 基于上述理由，对于软氮化处理用钢板而言，钢板内部（非氮化部）的强度不会经 过软氮化处理而大幅降低、软氮化处理前后的钢板内部（非氮化部）的强度变化小，即具有 软氮化处理后的强度稳定性成为一个重要的特性。但是，在上述任意一个现有技术中，对于 软氮化处理后的强度稳定性均没有进行任何研究。
[0027] 本发明的目的在于有利地解决上述现有技术所存在的问题，提供具有所期望的强 度（拉伸强度：440MPa以上）、并且软氮化处理前的成形性和软氮化处理后的强度稳定性优 良的软氮化处理用钢板及其制造方法。
[0028] 用于解决问题的方法
[0029] 为了解决上述问题，本发明人对影响软氮化处理用钢板的强度、成形性以及在软 氮化处理前后出现的钢板内部（非氮化部）的强度变化的各种因素进行了深入研究。其结 果，得到了如下见解。
[0030] 1)通过使钢板组织为包含铁素体和珠光体的复合组织，可以抑制软氮化处理后的 强度降低，可以得到强度稳定性优良的钢板。
[0031] 2)多边形铁素体在上述铁素体中所占的比例提高时，钢板强度降低，并且软氮化 处理前后的钢板内部（非氮化部）的强度变化容易变大。
[0032] 3)关于钢板组成，含有期望量的Nb对于增加钢板强度和降低多边形铁素体在上 述铁素体中所占的比例是有效的。
[0033] 4)关于钢板组成，通过以满足预定的关系（0. 10彡Nb/C彡0. 30)的方式含有Nb、 C，软氮化处理前后的钢板内部（非氮化部）的强度变化减小。
[0034] 本发明是基于上述见解而完成的，其主旨如下所述。
[0035] (1) -种软氮化处理用钢板，其特征在于，
[0036] 具有如下组成：以质量％计，以使C和Nb满足下述（1)式的方式含有C :0.05%以 上且0.10%以下、3丨：0.5%以下、]?11:0.7%以上且1.5%以下、？ ：0.05%以下、3:0.01% 以下、Al :0. 01%以上且0. 06%以下、Cr :0. 5%以上且1. 5%以下、Nb :0. 005%以上且 0. 025%以下、N :0. 005%以下，余量由Fe和不可避免的杂质构成，
[0037] 并且具有如下组织：为含有铁素体和珠光体且上述铁素体和珠光体以外的组织的 比例为1%以下的复合组织，并且多边形铁素体在上述铁素体中所占的比例小于50%，
[0038] 0· 10 彡 Nb/C 彡 0· 30 ... (1)
[0039] (C、Nb为各元素的含量（质量％))。
[0040] (2) -种软氮化处理用钢板的制造方法，其特征在于，
[0041] 在对钢片进行加热，实施由粗轧和精轧构成的热轧，精轧结束后，进行冷却、卷取 而制成热轧钢板时，
[0042] 使上述钢片为如下组成：以质量％计，以使C和Nb满足下述（1)式的方式含有C : 0. 05%以上且0. 10%以下、Si :0. 5%以下、Mn :0. 7%以上且1. 5%以下、P :0. 05%以下、S : 0.01%以下、Al :0.01%以上且0.06%以下、Cr :0.5%以上且1.5%以下、Nb :0.005%以上 且0. 025%以下、N :0. 005%以下，余量由Fe和不可避免的杂质构成，
[0043] 将上述热轧的加热温度设定为IKKTC以上且1300°C以下，将上述精轧的精轧温 度设定为Ar 3相变点以上且（Ar3相变点+KKTC )以下，将上述冷却的平均冷却速度设定为 30°C /秒以上，将上述卷取的卷取温度设定为500°C以上且650°C以下，
[0044] 0· 10 彡 Nb/C 彡 0· 30 ... (1)
[0045] (C、Nb为各元素的含量（质量％))。
[0046] 发明效果
[0047] 根据本发明，可以得到具有所期望的强度（拉伸强度：440MPa以上）、并且软氮化 处理前的成形性和软氮化处理后的强度稳定性优良的软氮化处理用钢板。因此，即使是汽 车的变速器部件等在高应力负荷状态下使用的部件，也可以使用钢板原材而大幅削减制造 成本，在工业上发挥显著的效果。

【具体实施方式】
[0048] 以下，对本发明详细地进行说明。
[0049] 首先，对本发明钢板的成分组成的限定理由进行说明。需要说明的是，只要没有特 别说明，则以下的表示成分组成的％是指质量％。
[0050] C :0· 05 % 以上且 0· 10 % 以下
[0051] C是通过固溶强化和形成第二相而有助于钢的高强度化的元素。C含量低于 0. 05 %时，无法确保作为汽车的变速器部件等在高应力负荷状态下使用的部件的原材料所 要求的钢板强度。另一方面，C含量超过0.10%时，钢板强度过度升高，成形性降低。因此， C含量设定为0. 05%以上且0. 10%以下。优选为0. 05%以上且0. 08%以下。
[0052] Si :0.5 % 以下
[0053] Si是固溶强化元素，是对于钢的高强度化有效的元素，并且还作为脱氧剂发挥作 用。为了得到这样的效果，优选含有〇. 03%以上，但Si含量超过0. 5%时，生成难剥离性氧 化皮而使钢板的表面性状显著变差。因此，Si含量设定为0.5%以下。优选为0.1%以下。
[0054] Mn :0· 7% 以上且 1. 5% 以下
[0055] Mn是固溶强化元素，是对于钢的高强度化有效的元素。另外，还作为以析出物的 方式将钢中作为杂质存在的S固定从而降低因 S引起的对钢的不良影响的元素发挥作用。 Mn含量低于0. 7%时，不能确保所期望的钢板强度。另一方面，Mn含量超过1. 5%时，钢板 强度过度升高，成形性降低。因此，Mn含量设定为0.7 %以上且1.5 %以下。优选为1.0 % 以上且1.5%以下。进一步优选为1.2%以上且1.5%以下。
[0056] P :0.05% 以下
[0057] P是使钢板的成形性、韧性降低的元素，在本发明中优选尽量减少P。因此，P含量 设定为0.05%以下。优选为0.03%以下。
[0058] S :0.01 % 以下
[0059] S与P同样是使钢板的成形性、韧性降低的元素，在本发明中优选尽量减少S。因 此，S含量设定为0.01 %以下。优选为0.005%以下。
[0060] Al :0· 01% 以上且 0· 06% 以下
[0061] Al是作为脱氧剂发挥作用的元素，为了可靠地得到该效果，Al含量设定为0. 01% 以上。另一方面，Al含量超过0. 06%时，脱氧效果饱和，并且Al系夹杂物增加而导致钢板 的内部缺陷和表面缺陷。因此，Al含量设定为0.01%以上且0.06%以下。优选为0.02% 以上且0. 05%以下。
[0062] Cr :0· 5% 以上且 1. 5% 以下
[0063] Cr是通过软氮化处理而在钢中形成氮化物从而具有提高钢板表层部的硬度的效 果的元素，是本发明中的重要元素之一。为了使这样的效果变得显著，需要使Cr含量为 0.5%以上。另一方面，Cr含量超过1.5%时，通过软氮化处理得到的表面硬化层（氮化层） 的脆化变得显著。因此，Cr含量设定为0. 5 %以上且1. 5%以下。优选为0. 8 %以上且1. 2% 以下。
[0064] Nb :0· 005% 以上且 0· 025% 以下
[0065] Nb在钢中以碳氮化物的形式析出，通过粒子分散强化（析出强化）而提高钢板 的强度，并且确保软氮化处理后的钢板强度稳定性，在这方面是有效的元素，是本发明中的 重要元素之一。Nb含量低于0. 005%时，不能确保所期望的钢板强度和钢板强度稳定性。 另一方面，Nb含量超过0.025%时，钢板强度过度升高，成形性降低。因此，Nb含量设定为 0. 005%以上且0. 025%以下。优选为0. 010%以上且0. 020%以下。
[0066] N :0.005% 以下
[0067] N是使钢板的成形性降低的有害元素。另外，N也是在软氮化处理前与Cr等氮化 促进元素化合而导致有效的氮化促进元素量降低的元素。因此，在本发明中优选尽量降低 N含量，设定为0.005%以下。优选为0.003%以下。
[0068] 此外，本发明钢板在上述范围内且以满足（1)式的方式含有C和Nb。
[0069] 0· 10 彡 Nb/C 彡 0· 30 ... (1)
[0070] (C、Nb为各元素的含量（质量％ ))
[0071] 上述（1)式是为了提高软氮化处理前的钢板强度并且减小软氮化处理前后的钢 板内部（非氮化部）的强度变化、即为了确保软氮化处理后的强度稳定性而应当满足的条 件。
[0072] 如上所述，在本发明中，利用Nb碳氮化物所带来的析出强化作为钢板的高强度化 机制之一，因此，在抑制因软氮化处理引起的钢板内部（非氮化部）的强度变化的方面，抑 制软氮化处理前后的析出强化量的变动是重要的。并且，在抑制上述析出强化量的变动的 方面，需要使得钢板即使经过软氮化处理的热历程，钢板中的Nb碳氮化物的析出状态（粒 径和体积百分率）也不会与软氮化处理前的析出状态相比发生大幅变动。
[0073] 因此，本发明人对使软氮化处理前后的析出强化量稳定的方法进行了研究，结果 发现，将钢中的Nb含量相对于C含量调节至满足上述（1)式是有效的。推测这是因为，Nb/ C在上述（1)式的范围内时，软氮化处理中的Nb碳氮化物的生长和追加析出受到抑制或者 变得微少且均衡。因此，在本发明中，C和Nb调节至满足0. 10彡Nb/C彡0. 30。
[0074] 在本发明的钢板中，上述以外的成分为Fe和不可避免的杂质。作为不可避免的杂 质，例如，以质量％计，Cu :0.05%以下、Ni :0.05%以下、Mo :0.05%以下、Co :0.05%以下、 Ti :0. 005% 以下、V :0. 005% 以下、Zr :0. 005% 以下、Ca :0. 005% 以下、Sn :0. 005% 以下、0 : 0. 005%以下、B :0. 0005%以下等是可以允许的。
[0075] 接着，对本发明钢板的组织的限定理由进行说明。
[0076] 本发明的钢板具有如下组织：其为包含铁素体和珠光体的复合组织，并且多边形 铁素体在上述铁素体中所占的比例小于50%。
[0077] 提高铁素体在钢板组织中所占的比例在确保钢板的成形性的方面是有效的，但使 钢板为铁素体单相组织时，钢板强度不足，作为机械结构用部件的原材料的应用范围变窄， 通用性不足。另一方面，通过在铁素体主体的组织中生成第二相来实现组织强化从而确保 钢板强度的情况下，以马氏体、贝氏体等硬质的低温相变相作为第二相时，上述低温相变相 因软氮化处理时的热历程而发生软化，软氮化处理前后的钢板内部（非氮化部）的强度变 化非常大。
[0078] 因此，在本发明中，为了抑制软氮化处理的热历程所导致的钢板内部（非氮化部） 的强度变化，使钢板的组织为以铁素体为主相、使第二相为珠光体的复合组织。需要说明的 是，在本发明中，优选使钢板组织中的铁素体百分率为80%以上且95%以下、使钢板组织 中的珠光体百分率为5 %以上且20 %以下。另外，本发明的钢板为由铁素体和珠光体构成 的复合组织是理想的，但即使在不可避免地生成其他相（组织）的情况下，只要其在钢板组 织中的百分率合计为1%以下就可以允许。
[0079] 另外，多边形形状的铁素体是软质的且在加热时晶粒容易生长。因此，对于含有大 量多边形铁素体的钢板而言，钢板强度容易降低，也容易产生因软氮化处理时的晶粒生长 所引起的钢板内部（非氮化部）的强度降低。因此，在本发明中，使上述铁素体的50%以 上为多边形铁素体以外的铁素体，使上述铁素体的小于50%为多边形铁素体。需要说明的 是，在本发明中，作为多边形铁素体以外的铁素体，可以列举针状铁素体或者贝氏体铁素体 等。
[0080] 接着，对本发明钢板的制造方法进行说明。
[0081] 本发明中，对具有上述组成的钢片进行加热，实施由粗轧和精轧构成的热轧，精 轧结束后，进行冷却、卷取而制成热轧钢板。此时，优选将加热温度设定为IKKTC以上且 1300°C以下，将精轧温度设定为Ar 3相变点以上且（Ar3相变点+IO(TC)以下，将冷却的平 均冷却速度设定为30°C /秒以上，将卷取温度设定为500°C以上且650°C以下。
[0082] 在本发明中，钢的熔炼方法没有特别限定，可以采用转炉、电炉等公知的熔炼方 法。另外，熔炼后，从偏析等问题考虑，优选通过连铸法制成钢片（钢坯），也可以通过铸 锭-开坯轧制法、薄板坯连铸法等公知的方法制成钢片。也可以根据需要进一步实施各种 预处理、二次精炼、钢片的表面护理等。
[0083] 钢片的加热温度：1100°C以上且1300°C以下
[0084] 对以上述方式得到的钢片实施粗轧和精轧，但在本发明中，需要使Nb充分再固溶 于粗轧前的钢片中。钢片的加热温度低于1100°C时，不能充分分解Nb碳氮化物而使Nb再 固溶，不能表现出通过含有Nb而得到的上述所期望的效果。另一方面，钢片的加热温度超 过1300°C时，加热钢片所需要的能量增大，在成本方面变得不利。因此，将粗轧前的钢片的 加热温度设定为ll〇〇°C以上且1300°C以下。优选为1150°C以上且1250°C以下。
[0085] 对粗轧前的钢片进行加热时，可以将铸造后的钢片冷却至常温后进行加热，也可 以对铸造后冷却过程中的钢片进行追加加热或者保温。另外，铸造后的钢片保持足够的温 度而使Nb充分固溶在钢中的情况下，可以不对钢片进行加热而进行直接轧制。另外，对于 粗轧条件无需特别限定。
[0086] 精轧温度：Ar3相变点以上且（Ar3相变点+100°C )以下
[0087] 精轧温度低于Ar3相变点时，会形成在轧制方向上延展的铁素体组织和未再结晶 铁素体组织，钢板的成形性降低。另外，钢板的机械特性的面内各向异性变强，难以进行均 匀的成形加工。另一方面，精轧温度超过（Ar 3相变点+IO(TC)时，出现钢板的表面性状变 差的倾向。因此，将精轧温度设定为Ar3相变点以上且（Ar 3相变点+IO(TC)以下。另外， 在此，精轧温度是指在精轧的最终道次出口侧的钢板温度。
[0088] 为了确保上述精轧温度，可以利用薄板坯加热器、边缘加热器等加热装置对轧制 中的钢板进行追加加热。需要说明的是，对于钢的Ar3相变点，可以通过测定自奥氏体温度 范围开始的冷却过程中的热收缩而制作热收缩曲线来求得，或者也可以由合金元素的含量 进行估算来求得。
[0089] 平均冷却速度：30°C /秒以上
[0090] 在使钢板为所期望的组织的方面，平均冷却速度的优化是重要的，在本发明中，精 轧结束后，立即（在1秒以内）开始冷却，将从精轧温度开始到卷取温度为止的平均冷却速 度设定为30°c /秒以上。该平均冷却速度小于30°C /秒时，生成大量在高温范围内容易产 生的多边形铁素体，不能得到具有所期望的组织的钢板。另外，有时晶粒过度粗大化而使钢 板的强度、延展性降低。此外，在本发明中，通过使Nb碳氮化物在钢板中析出而实现钢板的 高强度化，但上述平均冷却速度小于30°C /秒时，有时Nb碳氮化物变得粗大，不能得到所期 望的钢板强度。因此，将上述平均冷却速度设定为30°C /秒以上。
[0091] 上述平均冷却速度的上限没有特别规定，但为了避免因强水冷引起的钢板的形状 不良，优选设定为KKTC/秒以下。另外，将钢板冷却至达到卷取温度后，尤其不需要利用注 水等的强制冷却，在大气中自然冷却至卷取即可。
[0092] 卷取温度：500°C以上且650°C以下
[0093] 在使钢板为所期望的组织的方面，卷取温度的优化是重要的。卷取温度低于500°C 时，生成低温相变相而使钢板硬质化，成形性降低，并且软氮化处理后的钢板强度稳定性也 降低。另一方面，卷取温度超过650°C时，多边形铁素体量增加，不能得到所期望的钢板组 织。因此，将卷取温度设定为500°C以上且650°C以下。优选为550°C以上且650°C以下。
[0094] 将通过上述得到的热轧钢板通过酸洗、喷丸硬化等除去氧化皮后，用作软氮化处 理用钢板。另外，即使实施以矫正形状、调节表面粗糙度为目的的表面光轧，也不会损害本 发明的效果。
[0095] 另外，本发明的软氮化处理用钢板对于气体软氮化处理和盐浴软氮化处理中的任 意一种都能够应用。
[0096] 实施例
[0097] 将表1所示的组成的钢熔炼，进行铸锭-开坯轧制而制成钢片。将这些钢片加热 后，实施粗轧和精轧，进行冷却、卷取，制成板厚为2. 9mm的热轧钢板。另外，上述中的钢片 的加热温度、精轧温度、从精轧温度开始到卷取温度为止的平均冷却速度、卷取温度如表2 所示。
[0098]
[0099]

【权利要求】
1. 一种软氮化处理用钢板，其特征在于， 具有如下组成：以质量％计，以使C和Nb满足下述（1)式的方式含有C :0.05%以上且 0.10%以下、3丨：0.5%以下、]?11:0.7%以上且1.5%以下、？：0.05%以下、3 :0.01%以下、 八1:0.01%以上且0.06%以下、0:0.5%以上且1.5%以下、恥：0.005%以上且0.025%以 下、N :0. 005%以下，余量由Fe和不可避免的杂质构成， 并且具有如下组织：为含有铁素体和珠光体且所述铁素体和珠光体以外的组织的比例 为1%以下的复合组织，并且多边形铁素体在所述铁素体中所占的比例小于50%， 0? 10 彡 Nb/C 彡 0? 30…（1) C、Nb为各元素的质量％含量。
2. -种软氮化处理用钢板的制造方法，其特征在于， 在对钢片进行加热，实施由粗轧和精轧构成的热轧，精轧结束后，进行冷却、卷取而制 成热轧钢板时， 使所述钢片为如下组成：以质量％计，以使C和Nb满足下述（1)式的方式含有C : 0.05%以上且0.10%以下、5丨：0.5%以下、]?11:0.7%以上且1.5%以下、？ ：0.05%以下、5:0.01%以下、六1:0.01%以上且0.06%以下、0:0.5%以上且1.5%以下、恥：0.005%以上 且0. 025%以下、N :0. 005%以下，余量由Fe和不可避免的杂质构成， 将所述热轧的加热温度设定为ll〇〇°C以上且1300°C以下，将所述精轧的精轧温度设 定为Ar3相变点以上且（Ar3相变点+KKTC)以下，将所述冷却的平均冷却速度设定为30°C/ 秒以上，将所述卷取的卷取温度设定为500°C以上且650°C以下， 0? 10 彡 Nb/C 彡 0? 30…（1) C、Nb为各元素的质量％含量。
【文档编号】C22C38/00GK104411848SQ201280074345
【公开日】2015年3月11日 申请日期:2012年6月27日 优先权日:2012年6月27日
【发明者】小林崇, 中村展之, 妻鹿哲也 申请人:杰富意钢铁株式会社