本发明属于贵金属材料制备领域,特别涉及一种采用爆炸法制备贵金属纳米粉末的方法。
背景技术:
1、在航空航天、光伏玻璃、半导体、特种玻璃等行业,所用导电浆料及高强弥散材料的制备,均需要大量金属纳米粉末。
2、金属微米级的粉末目前在国内已有生产,目前多是通过化学法、电火花法、等离子放电法、旋转电极法、雾化法、电解法等,但这些制备方法得到的粉末,要么制备过程不好控制,要么粉末较粗大,均无法稳定制备纳米粉末。由于粉末的粒度及形貌决定了其在加工后产品的性能,采用现有方法生产的金属微米级粉末无法达到粉末细小、生产的产品稳定的要求。
技术实现思路
1、本发明的目的是提供一种采用爆炸法制备贵金属纳米粉末的方法,所述方法制备的产品,工艺过程稳定,得到的纳米粉末粒径范围可控,形貌均匀,松装及振实密度高,可在贵金属弥散材料制备,贵金属浆料等相关领域大量用。
2、本发明的技术方案是:
3、采用爆炸法制备贵金属纳米粉末的方法,有以下步骤:
4、1)真空熔炼:
5、将组成贵金属的各物料置于熔炼炉中进行熔炼,氩气条件下熔炼温度为1100~1950℃,熔化,搅拌,保温2~5分钟,快速浇铸得到铸锭;
6、2)热锻:
7、铸锭退火处理、热锻、均匀化处理,得到坯料;
8、3)轧线、拉拔:
9、坯料冷轧,得到φ1.2~φ1.5mm的丝材,其每道次变形量为5%~15%,再拉拔,得到φ0.2~φ0.8的细丝;
10、4)制粉:
11、爆炸法制备纳米粉末:将制得的细丝置于放料架上,丝材穿过氧化锆绝缘瓷管进入密封腔体;阴极夹头张开,阳极夹头夹住丝材运行到距离下阴极夹头100~300mm位置,阴极夹头合上;将阴极夹头间的丝材剪断;开启高压电源,两极间放电,丝材爆炸;随后阳极夹头张开,移动到阴极夹头旁,夹住丝材,合上阳极夹头,阳极夹头回位,同时高压电源完成充电,进行下一个爆炸过程;如此往复自动循环,直到丝材全部爆炸成粉末。
12、步骤1)所述贵金属为铂金属、铂合金、银金属。
13、步骤2)所述退火热处理的方法,在温度为700~1400℃,时间为30~60分钟。
14、步骤2)所述热锻的始锻温度为1200~1400℃,终锻温度为900~1200℃。
15、步骤2)所述均匀化热处理:温度为900~1300℃,时间为0.5~2小时。
16、步骤4)所述高压电源的电压为25~30kv,电流为50~60a。
17、步骤4)所述述密封腔体内介质为空气或去离子水。
18、本发明方法,采用电爆炸法制备金属纳米粉末。爆炸制粉的坯料为丝材,通过选择使用不同直径的丝材,控制丝材的爆炸长度(阳极与阴极间的距离),选择适宜的电压电流参数,将丝材在两电极间往复循环自动爆炸,可批量、稳定制得所需要的不同粒径的贵金属纳米粉末。
19、采用本发明所述方法制备的贵金属纳米粉末粒径为50~500纳米,形貌均匀,以近圆形呈现,可用于电了浆料,贵金属弥散材料制备等领域。
1.一种采用爆炸法制备贵金属纳米粉末的方法,其特征在于,有以下步骤:
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤1)所述贵金属为铂金属、铂合金、银金属。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤2)所述退火热处理的方法,在温度为700~1400℃,时间为30~60分钟。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤2)所述热锻的始锻温度为800~1400℃,终锻温度为500~1200℃。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤2)所述均匀化热处理:温度为800~1300℃,时间为0.5~2小时。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤4)所述高压电源的电压为25~30kv,电流为50~60a。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤4)所述述密封腔体内介质为空气或去离子水。