一种提高金属锆塑性和力学性能的方法

文档序号:10680286阅读:1065来源:国知局
一种提高金属锆塑性和力学性能的方法
【专利摘要】一种提高金属锆塑性和力学性能的方法,其主要利用真空非自耗电弧炉熔炼制备锆硼合金铸锭,硼的质量百分比为0.3~0.8,其余为Zr和不可避免的杂质,然后对合金铸锭进行轧制,轧制温度为800℃,采用多道次变形,每次压下量为2.5mm,合金的最终变形量达到75%,最终轧制厚度为6mm,最后一次变形后,空冷至室温,将经过轧制的合金进行最终的退火处理,在管式真空炉中用氩气保护加热,在600?900℃的温度条件下保温1.5小时后随炉冷却到100℃以下从炉中取出进行空冷,制得锆硼合金。本发明工艺简单,有效地提高了金属锆的强度和塑性,其最佳室温抗拉强度比纯锆提高了28.64%,其最佳延伸率比纯锆提高了53.57%。
【专利说明】-种提高金属错塑性和力学性能的方法
[0001 ]技术领域本发明属于材料技术领域,特别设及一种金属错的制备方法。
[000^
【背景技术】金属错具有较低的热中子吸收截面积(只有1.8 Xl(T29mM又次于被和 儀),良好的抗福照性能,适中的强度和延展性,优异的耐腐蚀等特性。因此,金属错及其合 金被广泛的应用于核工业和化工行业中。在核工业中主要用于核反应堆的堆忍结构材料和 核燃料包壳材料,在化工行业中主要用作洗涂塔、热交换器、反应器、累等关键的耐腐蚀部 件。正是由于其良好的理化特性,目前人们主要集中于金属错耐腐蚀性能的研究改进上,在 提高强度方面并没有得到比较成熟的发展。而高强度的错基材料可W用于高腐蚀或高福照 的条件下的主承力部件,纯错的室溫抗拉强度很低,通常在300M化左右,传统错合金的室溫 抗拉强度则在300MPa~eOOMPa的范围,难W满足对强度有高要求的材料的需求。因此,为了 满足对优异综合力学性能错基材料的迫切需求,拓宽错合金的应用领域,有必要提高金属 错的力学性能。

【发明内容】
[0003] 本发明的目的是提供一种工艺简单的提高金属错塑性和力学性能的方 法。本发明主要是在纯错中加入B元素,再辅W相应的热处理手段,从而提高金属错的塑性 和力学性能。
[0004] 本发明的技术方案如下:
[0005] (1)合金化学成分质量百分数wt%为:B 0.3~0.8,其余为Zr和不可避免的杂质;
[0006] (2)铸锭:将原材料海绵错清洗干净,与棚粉混合均匀,放入真空非自耗电弧烙炼 炉中,将炉腔内的真空度抽到1 X l(T2Pa,充入高纯氣气作为保护气氛后开始常规烙炼,烙炼 过程中,合金锭需要翻转重烙6次W确保成分均匀;
[0007] (3)社制:对步骤(2)的铸锭进行社制,社制溫度为800°C,采用多道次变形,每次压 下量为2.5mm,最终变形量达到75%,每道次变形之间,在原社制溫度下保溫3分钟,最终社 制厚度为6mm;最后一次变形后,空冷至室溫,将表层氧化皮打磨干净;
[000引(4)退火:对步骤(3巧L制后的合金进行最终的退火处理,在管式真空炉中用氣气 保护加热,在600-900°C的溫度条件下保溫1.5小时后随炉冷却到100°C W下从炉中取出进 行空冷,制得错棚合金。
[0009] 利用线切割切出拉伸试样(国家标准:GBT228-2002),每个样品至少切出5个拉伸 样,确保数据的可重复性,采用室溫单轴拉伸实验进行测量,测试仪器型号为Instron 5982 的万能材料试验机(生产商:英斯特朗,美国),全程用引伸计监测试样的拉伸位移,拉伸速 率设定为5Xl(r3s^i;本发明错基合金的力学性能测试结果为:屈服强度:508-605MPa,抗拉 强度:690~7231口日,延伸率:15.7%~21.7%。
[0010] 本发明与现有技术相比具有W下优点:
[0011] 1、制备工艺简单。
[0012] 2、制备出高性能的错基合金,有效地控制了合金的组织形态,使强硬的ZrB2陶瓷 相均匀分布,并使板条状的a相球化。
[0013] 3、通过添加微量棚元素和后续热加工处理,同时提高了金属错的塑性和力学性 能,其最佳室溫抗拉强度比纯错提高了 28.64%,其最佳延伸率比纯错提高了 53.57%。
【附图说明】
[0014]图1是本发明实施例1制得的错棚合金的显微组织图。
[001引图視本发明实施例2制得的错棚合金的显微组织图。
[0016]图3是本发明实施例3制得的错棚合金的显微组织图。
【具体实施方式】 [0017]实施例1
[001引取工业级海绵错、棚粉,按照合金成分化-0.3B(质量百分比)配料,放入非自耗真 空电弧烙炼炉中,将炉腔内的真空度抽到IX l(T2Pa,充入高纯氣气作为保护气氛后开始常 规烙炼,烙炼过程中,要翻转重烙6次W确保获得的合金铸锭成分均匀;然后对合金铸锭进 行社制,社制溫度为800°C,采用多道次变形,每次压下量为2.5mm,合金的最终变形量达到 75%,铸锭每道次变形之间在800°C保溫3分钟,最终厚度为6mm,最后一次变形后,空冷至室 溫,将表层氧化皮打磨干净。将经过社制后的合金进行退火处理,在管式真空炉中用氣气保 护加热,在700°C的溫度条件下保溫1.5小时后随炉冷却到100°C W下从炉中取出进行空冷, 制得具有优异力学性能的错棚合金。
[0019] 如图1所示,制得的错棚合金的组织由均匀分布的化B2相和等轴a相组成,合金中 ZrB2相的均匀分布和a相球化提高了金属错的强度和延伸率。利用线切割切出拉伸试样,并 测其力学性能。本发明与对比文献l(Z.H.化ng,X.J.Jiang,Y.K.Zhou,C.Q.Xia,S.X丄iang, R.Jing,X.Y.Zhang,M.Z.Ma,R.P.Liu.Influence of beryllium addition on the microstructural evolution and mechanical properties of Zr alloys Materials and Desi即.2015,65:890-895.)中所报道的纯错的抗拉强度和延伸率相比,分别提高了 25.44 %和40.83 %。测试结果如表1所示。
[0020] 实施例2
[0021 ]取工业级海绵错、棚粉,按照合金成分化-0.5B(质量百分比)配料,放入非自耗真 空电弧烙炼炉中,将炉腔内的真空度抽到IX l(T2Pa,充入高纯氣气作为保护气氛后开始常 规烙炼,烙炼过程中,要翻转重烙6次W确保获得的合金铸锭成分均匀;然后对合金铸锭进 行社制,社制溫度为800°C,采用多道次变形,每次压下量为2.5mm,合金的最终变形量达到 75%,铸锭每道次变形之间在800°C保溫3分钟,最终厚度为6mm,最后一次变形后,空冷至室 溫,将表层氧化皮打磨干净。将经过社制后的合金进行退火处理,在管式真空炉中用氣气保 护加热,在800°C的溫度条件下保溫1.5小时后随炉冷却到100°C W下从炉中取出进行空冷, 制得具有优异力学性能的错棚合金。
[0022]如图2所示,制得的错棚合金的组织由均匀分布的化B2相和等轴a相组成,a相的进 一步球化提高了金属错的强度和延伸率。利用线切割切出拉伸试样,并测其力学性能。本发 明与对比文献 1(Z.H. !^ng,X.J. Jiang,Y.K. Zhou, C.Q.Xia,S.X 丄 iang,R.Jing, X.Y. Zhang, M.Z.Ma,R.P.Liu.Influence of beryllium addition on the microstructural evolution and mechanical properties of Zr alloys Materials and Design.2015, 65:890-895.)中所报道的纯错的抗拉强度和延伸率相比,分别提高了22.77%和53.57%。 测试结果如表1所示。
[0023] 实施例3
[0024] 取工业级海绵错、棚粉,按照合金成分化-0.8B(质量百分比)配料,放入非自耗真 空电弧烙炼炉中,将炉腔内的真空度抽到IX l(T2Pa,充入高纯氣气作为保护气氛后开始常 规烙炼,烙炼过程中,要翻转重烙6次W确保获得的合金铸锭成分均匀;然后对合金铸锭进 行社制,社制溫度为800°C,采用多道次变形,每次压下量为2.5mm,合金的最终变形量达到 75%,铸锭每道次变形之间在800°C保溫3分钟,最终厚度为6mm,最后一次变形后,空冷至室 溫,将表层氧化皮打磨干净。将经过社制后的合金进行退火处理,在管式真空炉中用氣气保 护加热,在900°C的溫度条件下保溫1.5小时后随炉冷却到100°C W下从炉中取出进行空冷, 制得具有优异力学性能的错棚合金。
[0025] 如图3所示,制得的错棚合金的组织由均匀分布的化B2相和等轴a相组成。利用线 切割切出拉伸试样,并测其力学性能。本发明与对比文献UZ.H. Feng, X.J. Jiang, Y.K.Zhou,C.Q.Xia,S.X.Liang,R.Jing,X.Y.Zhang,M.Z.Ma,R.P.Liu.Influence of beryllium 曰ddition on the microstructur曰1 evolution 曰nd mech曰nic曰1 properties of Zr alloys Materials and Desi即.2015,65:890-895.)中所报道的纯错的抗拉强度和 延伸率相比,分别提高了26.15%和45.08%。测试结果如表1中实施例3所示。
[0026] 表1:实施例1、2、3制得的错基合金的塑性和力学性能测试结果
[0027]
[002引注:对比试验文献来源
[0029] lZ.H.Feng,X.J.Jiang,Y.K.Zhou,C.Q.Xia,S.X.Liang,R.Jing,X.Y.Zhang, M.Z.Ma,R.P.Liu.Influence of beryllium addition on the microstructural evolution and mechanical properties of Zr alloys Materials and Design.2015, 65:890-895.
【主权项】
1. 一种提高金属锆塑性和力学性能的方法,其特征在于,方法步骤如下: (1) 合金化学成分质量百分数wt %为:B 0.3~0.8,其余为Zr和不可避免的杂质; (2) 铸锭:将原材料海绵锆清洗干净,与硼粉混合均匀,放入真空非自耗电弧熔炼炉中, 将炉腔内的真空度抽到IX l〇_2Pa,充入高纯氩气作为保护气氛后开始常规熔炼,熔炼过程 中,合金锭需要翻转重熔6次以确保成分均匀; (3) 乳制:对步骤(2)的铸锭进行乳制,乳制温度为800°C,采用多道次变形,每次压下量 为2.5mm,最终变形量达到75%,每道次变形之间,在原乳制温度下保温3分钟,最终乳制厚 度为6mm;最后一次变形后,空冷至室温,将表层氧化皮打磨干净; (4) 退火:对步骤(3)乳制后的合金进行最终的退火处理,在管式真空炉中用氩气保护 加热,在600-900 °C的温度条件下保温1.5小时后随炉冷却到100°C以下从炉中取出进行空 冷,制得锆硼合金。
【文档编号】C22C16/00GK106048308SQ201610555796
【公开日】2016年10月26日
【申请日】2016年7月14日
【发明人】刘日平, 夏超群, 冯志浩, 马明臻, 张新宇, 张世良
【申请人】燕山大学
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