一种zsm-5分子筛的制备方法

文档序号:3454838阅读:317来源:国知局
专利名称:一种zsm-5分子筛的制备方法
技术领域
本发明是关于一种ZSM-5分子筛的制备方法,更具体地说是关于一种无钠体系的ZSM-5分子筛的制备方法。
背景技术
ZSM-5分子筛是具有MFI结构的高硅中孔分子筛,它具有独特的孔道结构,被广泛应用于催化裂化、芳构化、烷基化等石油化工重要单元。ZSM-5分子筛的合成体系通常采用无机碱(如氢氧化钠)来形成适合分子筛晶化所需的碱性环境,合成的分子筛为钠型ZSM-5,必须经过离子交换才能转变成氢型分子筛催化剂。离子交换工序产生大量氨氮污水或含酸废水,对生产企业造成很大的环保压力。 CN1935652A公开的合成方法,是通过导向剂溶液、采用液体硅源和液体铝源水热晶化制得ZSM-5分子筛,导向剂溶液以四丙基溴化铵或四丙基氢氧化铵作第一有机碱模板齐U,反应混合液以环状分子胺-六亚甲基亚胺或哌啶或两者的混合物作第二有机碱模板齐[J,该合成方法省掉离子交换工序,没有含铵氮废水排放。CN1715186A公开了一种小晶粒ZSM-5沸石的制备方法,是将硅铝胶颗粒与有机模板剂的水溶液混合物进行水热晶化。该方法在合成体系中避免使用含钠离子的原料,从而减少了铵交换、过滤、焙烧一系列过程,提高了沸石产物的收率,简化了生产流程。该制备方法采用固体硅铝胶做原料,单釜产率高,但是硅铝胶的成本较高,不利于大规模工业化生产。

发明内容
本发明的目的是提供一种低成本、单釜产率高的,简化流程的无钠体系ZSM-5分子筛制备方法。本发明提供一种ZSM-5分子筛的制备方法,包括以下步骤(I)将有机模板剂与铝源混合,混合物中有机模板剂与铝源中的Al2O3的摩尔配比为O. 2 40 I,将混合物在密闭反应釜中于50 190°C下处理O. I 5小时后冷却,得到中间产物;(2)将步骤(I)得到的中间产物与硅源和水混合均匀,混合物中以摩尔计SiO2/Al2O3 = 20 300, H20/Si02 = 6 10 ;(3)将步骤(2)的混合物置于密闭反应釜中100 200°C下处理10 120小时,并回收得到氢型ZSM 5分子筛产物。本发明提供的制备方法,减少了现有含钠技术体系制备氢型ZSM-5分子筛所需要的铵交换、过滤、焙烧等一系列过程,而是以无钠离子的原料作为合成原料,先让铝源与模板剂的混合物经历水热处理过程,再与硅源混合物处理;更采用了与现有无钠技术体系不同的制备工艺路线,从而可以不用成本高的硅铝胶作为硅源和铝源,却依然可以得到氢型ZSM-5分子筛,降低了制备成本。
另外,本发明提供的制备方法,分子筛晶化后,过滤得到的母液还可以继续应用在分子筛的制备中,既进一步降低分子筛合成成本,同时也减少排放污染。
具体实施例方式本发明提供一种ZSM-5分子筛的制备方法,包括以下步骤(I)将有机模板剂与铝源混合,混合物中有机模板剂与铝源中的Al2O3的摩尔配比为O. 2 40 I,将混合物在密闭反应釜中于50 190°C下处理O. I 5小时后冷却,得到中间产物;(2)将步骤(I)得到的中间产物与硅源和水混合均匀,混合物中以摩尔计SiO2/Al2O3 = 20 300, H20/Si02 = 6 10 ;(3)将步骤(2)的混合物置于密闭反应釜中100 200°C下处理10 120小时,并回收得到氢型ZSM-5分子筛产物。 本发明提供的方法,步骤(I)中所说的有机模板剂可以选自四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵、四丙基氢氧化铵、正丁胺、乙胺和丙胺中的一种。其中四丙基氢氧化铵的结构是最适合ZSM-5分子筛孔道结构的,所以它的模板作用最好,因此,在本发明的优选实施方案中,优选的有机模板剂为四丙基氢氧化铵。所说的铝源可以选自拟薄水铝石、氧化铝、氢氧化铝中的一种或几种。所说的混合物中有机模板剂与铝源中的Al2O3的摩尔配比可以为O. 2 40 I、优选为I 30 1,更优选为2 20 I。本发明提供的方法,步骤(2)中所说的硅源可以选自硅胶和/或白炭黑。所说的步骤(2)的中间产物与硅源和水混合均匀,混合物中以摩尔计,SiO2Al2O3优选为40 150,H20/Si02优选为6 8。由于步骤(I)中有机模板剂中有的是含水的,例如四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵、四丙基氢氧化铵、乙胺等是以不同百分含量的水溶液形态存在;也有不含水、本身就是液体形态存在的有机模板剂,例如正丁胺和丙胺等,因此,步骤⑵中混合物中所说的水有可能是由步骤(I)中的有机模板剂的水溶液引入,也有可能在含水量不足的情况下,或者使用不含水的有机模板剂时,在步骤(2)中另外进行补加,原则上只要步骤(2)中混合物满足H20/Si02 = 6 10、优选情况下满SH20/Si02 = 6 8的要求即可。本发明提供的方法,步骤(3)中所说的混合物,在密闭反应釜中,优选在110 190°C、更优选120 180°C下处理15 75小时,更优选为15 24小时。本发明提供的方法中,步骤(3)所说的回收是指将处理得到的产物经常规的过滤、洗涤、干燥和焙烧的过程。干燥方法和条件为惯常的干燥方法和条件,例如在烘箱中100 120°C干燥4 24小时。焙烧方法和条件为分子筛活化所采用的惯常方法和条件,例如在马弗炉中焙烧,焙烧温度为530 550°C,焙烧时间为I 5小时。本发明提供的制备方法,可以得到SiO2Al2O3摩尔比为15 280的HZSM-5分子筛,相对结晶度至少为90%。下面通过实施例对本发明作进一步说明,但并不因此而限制本发明的内容。在实施例中,分子筛的化学组成由X射线荧光法测定。所述相对结晶度是以所得产物和ZSM-5分子筛标样的X-射线衍射(XRD)谱图的2 Θ在22. 5 25. 0°之间的五个特征衍射峰的峰面积之和的比值以百分数来表示;采用CN1056818C中实施例I的方法合成的ZSM-5分子筛为标样,将其结晶度定为100%。XRD在SMENS D5005型X光衍射仪上测定,CuK α辐射,44千伏,40毫安,扫描速
度为2。/分钟。实施例I 4说明本发明提供的制备方法。实施例I称取2. 87克氢氧化铝(北京化工厂,分析纯,Al2O3含量35% ),将其与17. 95g四甲基氢氧化铵水溶液(北京佳友盛新技术开发中心,分析纯,TMAOH含量10% )混合,混合物摩尔比TMA0H/A1203 = 2。将混合物置于含有聚四氟衬里的高压反应釜中,于150°C反应2小时后冷却至室温,之后,将其与30g硅胶(青岛海洋化工有限公司,SiO2含量98. 4%)和52. 83g水混合,混合物摩尔比SiO2Al2O3 = 50,H20/Si02 = 8。将混合物在高压反应釜中 于160°C进行水热晶化24小时。晶化后分子筛经过滤、洗涤后于120°C烘干4小时,550°C焙烧3小时,得到氢型ZSM-5分子筛S-I。ZSM-5分子筛S-I的结晶度90%,硅铝比48。实施例2称取O. 33克拟薄水铝石(长岭催化剂厂,Al2O3含量75%),将其与18. Ilg四乙基氢氧化铵水溶液(上海永生试剂厂,分析纯,TEAOH含量40% )混合,混合物摩尔比TEAOH/Al2O3 = 20。将其置于含有聚四氟衬里的晶化釜中,于140°C反应2小时后冷却至室温,之后,将其与30g硅胶(青岛海洋化工有限公司,SiO2含量98. 4% )和59. 9g水混合,混合物摩尔比SiO2Al2O3 = 200,H20/Si02 = 8。混合物在高压反应釜中于150°C进行水热晶化30小时。晶化后分子筛经过滤、洗涤后于120°C烘干4小时,550°C焙烧3小时,得到氢型ZSM-5分子筛S-2。ZSM-5分子筛S-2的结晶度91%,硅铝比180。实施例3称取O. 64克氧化铝(长岭催化剂厂,Al2O3含量98% ),将其与20. Olg四丙基氢氧化铵水溶液(北京佳友盛新技术开发中心,分析纯,TPAOH含量25% )混合,混合物摩尔比TPA0H/A1203 = 4。将其置于含有聚四氟衬里的晶化釜中,于150°C反应2小时后冷却至室温,之后,将其与30g硅胶(青岛海洋化工有限公司,SiO2含量98. 4% )和55. 84g水混合,混合物摩尔比SiO2Al2O3 = 80,H20/Si02 = 8。混合物在高压反应釜中于120°C进行水热晶化20小时。晶化后分子筛经过滤、洗涤后于120°C烘干4小时,550°C焙烧3小时,得到氧型ZSM-5分子筛S_3。ZSM-5分子筛S-3的结晶度98%,硅铝比75。实施例4称取I. 68克拟薄水铝石(长岭催化剂厂,Al2O3含量75% ),将其与16. 54g正丁胺(国药集团化学试剂有限公司,化学纯,正丁胺含量98. 5% )混合,混合物摩尔比正丁胺/Al2O3= 18。将其置于含有聚四氟衬里的晶化釜中,于120°C反应5小时后冷却至室温,之后,将其与30g白炭黑(沈阳化工股份有限公司,SiO2含量99% )和53. 04g水混合,混合物摩尔比SiO2Al2O3 = 40,H20/Si02 = 6。混合物在高压反应釜中于160°C进行水热晶化75小时。晶化后分子筛经过滤、洗涤后于120°C烘干4小时,550°C焙烧3小时,得到氢型ZSM-5分子筛S-4。
ZSM-5分子筛S-4的结晶度91%,硅铝比37。·
权利要求
1.一种ZSM-5分子筛的制备方法,该方法包括以下步骤 (1)将有机模板剂与铝源混合,混合物中有机模板剂与铝源中的Al2O3的摩尔配比为O.2 40 1,将混合物在密闭反应釜中于50 190°C下处理O. I 5小时后冷却,得到中间产物; (2)将步骤(I)得到的中间产物与硅源和水混合均勻,混合物中以摩尔计SiO2Al2O3=20 300,H20/Si02 = 6 10 ; (3)将步骤⑵的混合物置于密闭反应釜中100 200°C下处理10 120小时,并回收得到HZSM-5分子筛产物。
2.按照权利要求I的制备方法,其中,步骤(I)中所说的有机模板剂选自四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵、四丙基氢氧化铵、正丁胺、乙胺和丙胺中的一种。
3.按照权利要求I的制备方法,其中,所说的有机模板剂为四丙基氢氧化铵。
4.按照权利要求I的制备方法,其中,步骤(I)所说的铝源选自拟薄水铝石、氧化铝、氢氧化铝中的一种或几种。
5.按照权利要求I的制备方法,其中,步骤(I)所说的混合物中有机模板剂与铝源中的Al2O3的摩尔配比为I 30 I。
6.按照权利要求I的制备方法,其中,步骤(2)所说的硅源选自硅胶和/或白炭黑。
7.按照权利要求I的制备方法,其中,步骤(2)所说的混合物中以摩尔计,SiO2Al2O3为 40 150,H20/Si02 为 6 8。
全文摘要
本发明公开了一种ZSM-5分子筛的制备方法,该方法包括以下步骤(1)将有机模板剂与铝源混合,混合物中有机模板剂与铝源中的Al2O3的摩尔配比为0.2~40∶1,将混合物在密闭反应釜中于50~190℃下处理0.1~5小时后冷却,得到中间产物;(2)将步骤(1)得到的中间产物与硅源和水混合均匀,混合物中以摩尔计SiO2/Al2O3=20~300,H2O/SiO2=6~10;(3)将步骤(2)的混合物置于密闭反应釜中100~200℃下处理10~120小时,并回收得到HZSM-5分子筛产物。该方法为成本低的无钠体系制备方法。
文档编号C01B39/40GK102897789SQ20111021448
公开日2013年1月30日 申请日期2011年7月29日 优先权日2011年7月29日
发明者王萍, 王殿中, 冯强, 罗一斌, 慕旭宏, 舒兴田 申请人:中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
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