专利名称：一种化学法制备桃核活性炭的方法
技术领域：
本发明属林产化工技术领域
背景技术：
2011年，我国桃子总产量高达1500万公斤，比去年增加近30%。桃子的特点是不易储存，容易腐烂，为此桃子加工成为桃子产业的重要途径，自然也就产生大量的桃核。桃核木质坚硬，是生产活性炭的优质原料，为此我国北方盛产桃子的地区，有大量以桃核为原料，物理法生产桃核颗粒活性炭的企业。在这些企业中，只有用斯列普活化炉才能生产出较高吸附性能的颗粒活性炭。而斯列普活化炉得投资在100万元以上，这限制了桃核的充分利用。对于那些没有斯列普活化炉，而又生产桃核颗粒活性炭的小企业，其产品吸附性太差，如亚甲基蓝的吸附值只有l_3mg/0. Ig活性炭。 制备活性炭的技术分析目前用于制备活性炭的方法有物理法和化学法两大类。物理法无污染，活化但温度高(700-900°C )，活性炭得率20-50%左右[15]。化学法制备的活性炭得率高(35-65% )，更适合于液相吸附[2]。当今磷酸法由于废气的处理与循环利用，基本解决污染问题[3];碳酸钾、碳酸钠、氢氧化钾法等，活化剂可循环利用，制备的活性炭比表面高达IOOOmVg以上，生产过程无酸性废气排出[4]。
发明内容
本发明涉及将桃核干燥并粉碎筛选后，用化学药品溶液浸溃处理10 30小时后，放入活化炉中，在缺氧状态下升温至500 900°C进行热解，全程I 4小时，升温速率为5 20°C /min ;活化产物用蒸馏水漂洗、干燥后即得到活性炭；碱液可循环再用。本发明制备颗粒活性炭的亚甲蓝吸附值在I 6mg/0. lg，制备粉末活性炭的亚甲蓝吸附值在4 9mg/0. Ig ;本发明制备活性炭过程中,无废水、废气排放。
具体实施例方式本发明专利属实验室小型实验发明，没有经过中间エ业化试验。因此，本发明的具体实施方式
是进行中间エ业化试验，确定桃核化学法制备活性炭的生产线。參考文献[I]C. I. bainz-Diaz, et al. Activated carbon trom solid wastes using apilot-scale batch flaming pyrolyser[J]. Fuel,79,15,2000,1863-1871[2]V. Fierro, et al. Kraft lignin as a precursor for microporous activatedcarbons prepared by impregnation with ortho-phosphoric acid Synthesis andtextural characterization Microporousand Mesoporous Materials[J] 92,1-3, 202006,243-250[3]V. Fierro, et al. Rice straw as precursor of activated carbons Activation with ortho-phosphoric acid Journal of Hazardous Materials[J] 181，1-3，15，2010，27-34[4]K. Okada, et al. Porous properties of activated carbons from wastenewspaper prepared bychemical and physical activation[J]. Journal of Colloid andInterface Science，262，1，2003，179-193
[5]顾瑞生等.桃核制不定型颗粒活性炭及用于吸附法提金试验[J].林产化工通讯，1991，25 (6) 20-2权利要求
1.ー种化学法制备桃核活性炭的方法本发明涉及将桃核干燥并粉碎筛选后，用碳酸钾或碳酸钠或氢氧化钠或氢氧化钾溶液浸溃处理10 30小时后，放入活化炉中，在缺氧状态下升温至500 900°C进行热解，全程I 4小时，升温速率为5 20°C /min ;活化产物用蒸馏水漂洗、干燥后即得到活性炭；碱液可循环再用。本发明制备颗粒活性炭的亚甲蓝吸附值在I 6mg/0. Ig,制备粉末活性炭的亚甲蓝吸附值在4 9mg/0. Ig ;本发明制备活性炭过程中，无废水、废气排放。
2.根据权利要求I所述方法，其关键技术是用碳酸钾或碳酸钠或氢氧化钠或氢氧化钾溶液浸溃处理桃核10 30小时后，放入活化炉中，在缺氧状态下升温至500 900°C进行热解，全程I 4小时，升温速率为5 20°C /min。
全文摘要
一种化学法制备桃核活性炭的方法本发明涉及将桃核干燥并粉碎筛选后，用化学药品溶液浸渍处理10～30小时后，放入活化炉中，在缺氧状态下升温至500～900℃进行热解，全程1～4小时，升温速率为5～20℃/min；活化产物用蒸馏水漂洗、干燥后即得到活性炭；碱液可循坏再用。本发明制备颗粒活性炭的亚甲蓝吸附值在1～6mg/0.1g，制备粉末活性炭的亚甲蓝吸附值在4～9mg/0.1g；本发明制备活性炭过程中，无废水、废气排放。本发明属林产化工技术领域。
文档编号C01B31/08GK102765718SQ20111043599
公开日2012年11月7日 申请日期2011年12月23日 优先权日2011年12月23日
发明者葛培锦 申请人:山东轻工业学院