一种手性β沸石的制备方法
【专利摘要】本发明提供一种手性β沸石的制备方法，该方法按照一定配比，将铝源与由四甲基溴化铵、四乙基溴化铵、四丙基溴化铵组成的混合溶液混合均匀，得到溶液A；将硅源、适量的晶种和纯水按一定比例混合后，得到混合物B；将A缓慢的倒入B中搅拌均匀，得到物料C；在物料C中加入手性导向剂，得到物料D；将物料D转入到高压釜内，在自生压力下进行晶化。将晶化产物洗涤、煅烧得到手性β沸石。该制备方法获得的手性β沸石可以用作液相色谱的手性固定相，进行手性拆分，弥补了手性拆分技术的不足，对生命科学、药物化学、材料化学等领域有着重要意义，具备巨大的商业价值。
【专利说明】一种手性β沸石的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及手性化合物的制备领域，尤其涉及一种手性β沸石的制备方法，该手性β沸石用于液相色谱的手性固定相。
【背景技术】
[0002]β沸石是一种具有三维结构的高硅沸石，具有十二元环骨架结构，硅铝比为5-300。由于其独特的结构，被广泛的应用于催化裂化，烷基化，醚化以及汽车尾气净化装置中。作为一种分子筛，它孔径适中，可以运用于一些特殊的分离领域。
[0003]当前手性化合物的研究是立体化学、药物化学中最重要最活跃的部分。因为手性化合物的对映异构体通常具有不同的生物活性，所以制备对映体纯的手性化合物在生命科学、药物化学、材料化学等领域具有重要意义。由于手性化合物的对映体除了光学性质及在不对称合成反应中的活性不同外，其它的物理、化学性质则完全相同，所以获得对映体纯的化合物非常困难。目前我国使用的许多对映体纯手性药物大量依靠进口，而我国生产的大多数手性合成药物仍是以外消旋体的形式出售的，因此开发高效的手性拆分技术具有重要的意义。
【发明内容】
[0004]为了解决我国手性拆分技术不足，导致的国内使用的许多对映体纯手性药物大量依靠进口，生产的大多数手性合成药物仍是以外消旋体的形式出售的问题，本发明提供了一种手性β沸石的制备方法，该制备方法获得的手性β沸石可以用作液相色谱的手性固定相，进行手性拆分，弥补了手性拆分技术的不足，对生命科学、药物化学、材料化学等领域有着巨大的推动作用。
[0005]为实现上述发明目的，本发明提供一种手性β沸石的制备方法，该方法包括:
[0006]步骤1，将铝源与由四甲基溴化铵、四乙基溴化铵、四丙基溴化铵中一种或多种组成的溶液R混合均匀，得到溶液A ；
[0007]步骤2，将硅源、晶种和纯水混合，得到混合物B ；
[0008]步骤3，将溶液A缓慢的倒入混合物B中，搅拌均匀，得到物质C ；
[0009]步骤4，在物质C中加入手性导向剂L，得到物质D，且满足XNa2O: Al2O3: ySi02: mR+: nH20: oL 的配比为(0.2-2): I: (5-300): (1-40): (100-4000): (1-10),其中所述晶种是β沸石晶体粉末经过气流粉碎后得到的晶体粉末,其在反应体系中组成小于10% ；
[0010]步骤5，将物质D转入到高压釜内，100?160°C在自生压力下进行晶化10?80小时；
[0011]步骤6，将晶化产物洗涤、煅烧得到晶体粉末，该晶体粉末为手性β沸石。
[0012]进一步的，所述铝源为铝酸钠、偏铝酸钠、铝胶中的一种或几种；所述硅源为硅溶胶、固体娃胶、水玻璃、有机娃烧中的一种或几种。
[0013]进一步的，所述手性导向剂L为单一手性对映体的氨基酸中的一种或几种。
[0014]进一步的，将所述晶体粉末做成液相色谱固定相，拆分外消旋的化合物。
[0015]本发明的有益功效在于:
[0016]1.克服了手性化合物的对映体除了光学性质及在不对称合成反应中的活性不同夕卜，其它的物理、化学性质则完全相同，获得对映体纯的化合物非常困难的技术问题，本发明能获得对映体纯的化合物。
[0017]2.解决了国内使用的许多对映体纯手性药物大量依靠进口，生产的大多数手性合成药物仍是以外消旋体的形式出售的难题，本发明获得手性β沸石能用作液相色谱的手性固定相，用于手性拆分。弥补了手性拆分技术的不足，对生命科学、药物化学、材料化学等领域有着重要意义，同时也具备巨大的商业价值。
[0018]以下结合附图和具体实施例对本发明进行详细描述，但不作为对本发明的限定。
【专利附图】
【附图说明】
[0019]图1为本发明的手性β沸石的制备方法流程图；
[0020]图2为本发明实施例1所得手性β沸石的X射线衍射图谱<XRD> ；
[0021]图3为本发明实施例1所得手性β沸石扫描电镜照片(SEM)。
【具体实施方式】
[0022]液相色谱技术是化工、轻工、食品、生物、医药等工业中广泛采用的一种分离技术。色谱对不同组分进行分离，其原理是基于待分离物系中的不同组分与色谱固定相表面具有不同的吸附性能，导致各种组分在色谱柱中随流动相流动时的迁移速率不同而实现分离。近年出现的用液相制备色谱法拆分手性化合物的技术，这种色谱的固定相称为手性固定相，利用手性外消旋物系中不同对映体在色谱手性固定相的手性表面上吸附的差异，导致不同对映体在色谱柱中随流动相流动时的迁移速率不同，所以吸附力弱的对映体先流出色谱柱，而吸附力强的对映体后流出色谱柱，从而实现不同对映体的拆分分离。本发明合成的手性β沸石正是运用此原理，用作液相色谱的手性固定相，用于手性拆分。
[0023]本发明的一种手性β沸石的制备方法:按照一定配比，将铝源与由四甲基溴化铵、四乙基溴化铵、四丙基溴化铵组成的混合模板剂混合均匀，得到溶液A ;将硅源、适量的晶种和纯水按一定比例混合后，得到混合物B ;将A缓慢的倒入B中搅拌均匀，得到物料C ；在物料C中加入手性导向剂，得到物料D ;将物料D转入到高压釜内，在自生压力下进行晶化。将晶化产物洗涤、煅烧得到晶体粉末，该晶体粉末即为手性β沸石。
[0024]按照本发明的方法，反应物料的配比要满足:XNa2O: AL2O3: ySi02: mR+: oL: ηΗ20，其中x的范围为:0.2?2，y的变化范围为:5?300，m的变化范围为:1?40，ο的变化范围为I?10，η的变化范围为:100?4000 ;R为四甲基溴化铵、四乙基溴化铵、四丙基溴化铵中的一种或几种山为手性导向剂。其中所说的铝源为铝酸钠、偏铝酸钠、铝胶中的一种或几种；硅源可以为硅溶胶，固体硅胶，水玻璃，有机硅烷中的一种或几种；其中所说的手性导向剂为L-丙氨酸、L-谷氨酸等单一手性对映体的氨基酸中的一种或几种。
[0025]反应可在2L高压釜上进行，晶化结束后，降温到80°C后，利用体系的余热进行第一步离子交换，其中离子交换剂可以是硝酸铵。离子交换剂在体系中的浓度为0.1?2M，交换时间为I?4小时。完成第一次离子交换后,过滤,然后进行第二次离子交换,交换结束后过滤，将所得滤饼在马弗炉里进行煅烧，煅烧温度为600°C，煅烧时间4小时。
[0026]图1为本发明的手性β沸石的制备方法流程图。如图1所示，该方法包括:
[0027]步骤1，将铝源与由四甲基溴化铵、四乙基溴化铵、四丙基溴化铵中一种或多种组成的溶液R混合均匀，得到溶液A ；
[0028]步骤2，将硅源、晶种和纯水混合，得到混合物B ；
[0029]步骤3，将溶液A缓慢的倒入混合物B中，搅拌均匀，得到物质C ；
[0030]步骤4，在物质C中加入手性导向剂L，得到物质D，且满足XNa2O: Al2O3: ySi02: mR+: ηΗ20: oL 的配比为(0.2-2): I: (5-300): (1-40): (100-4000): (1-10),其中所述晶种是β沸石晶体粉末经过气流粉碎后得到的晶体粉末,其在反应体系中组成小于10% ；
[0031]步骤5，将物质D转入到高压釜内，100?160°C在自生压力下进行晶化10?80小时；
[0032]步骤6，将晶化产物洗涤、煅烧得到晶体粉末，该晶体粉末为手性β沸石。
[0033]进一步的，所述铝源为铝酸钠、偏铝酸钠、铝胶中的一种或几种；所述硅源为硅溶胶、固体娃胶、水玻璃、有机娃烧中的一种或几种。
[0034]进一步的，所述手性导向剂L为单一手性对映体的氨基酸中的一种或几种。
[0035]进一步的，将所述晶体粉末做成液相色谱固定相，拆分氯胺酮等外消旋的化合物。
[0036]实施例1:将偏铝酸钠99g〈Na20浓度为17.34% ,Al2O3浓度为10.28% >与四甲基溴化铵266g〈浓度为25% >、四乙基溴化铵334g〈浓度为25% >混合均匀，得到溶液A ;将硅胶200g〈Si02含量为95% >、晶种1g和纯水428g混合均匀，得到混合物B ;将A缓慢的倒入B中搅拌均匀，得到物料C ;在物料C中加入20gL-丙氨酸(含量100% )，得到物料D ；将物料D转入到2L高压釜内，145°C在自生压力下进行晶化60小时。将晶化产物洗涤、煅烧得到晶体粉末。该晶体粉末即为手性β沸石。本实施例1所得手性β沸石的X射线衍射图谱<XRD>如图2所示，所得手性β沸石扫描电镜照片(SEM)如图3所示。
[0037]将晶体粉末做成液相色谱固定相，对外消旋的氯胺酮的分离度达到1.65。
[0038]实施例2:将偏铝酸钠99g〈Na20浓度为17.34% ,Al2O3浓度为10.28% >与四乙基溴化铵334g〈浓度为25% >、四丙基溴化铵314g〈浓度为25% >混合均匀，得到溶液A ;将硅胶200g〈Si02含量为95% >、晶种1g和纯水428g混合均匀，得到混合物B ;将A缓慢的倒入B中搅拌均匀，得到物料C ;在物料C中加入20gL-丙氨酸(含量100% )，得到物料D ；将物料D转入到2L高压釜内，145°C在自生压力下进行晶化60小时。将晶化产物洗涤、煅烧得到晶体粉末。该晶体粉末即为手性β沸石。将晶体粉末做成液相色谱固定相，对外消旋的氯胺酮的分离度达到1.70。
[0039]实施例3:将偏铝酸钠99g〈Na20浓度为17.34% ,Al2O3浓度为10.28% >与四甲基溴化铵266g〈浓度为25% >、四乙基溴化铵334g〈浓度为25% >、四丙基溴化铵314g〈浓度为25% >混合均匀，得到溶液A ;将硅胶200g〈Si02含量为95% >、晶种1g和纯水428g混合均匀，得到混合物B JfA缓慢的倒入B中搅拌均匀，得到物料C ;在物料C中加入30gL-谷氨酸(含量100% )，得到物料D ;将物料D转入到2L高压釜内，145°C在自生压力下进行晶化60小时。将晶化产物洗涤、煅烧得到晶体粉末。该晶体粉末即为手性β沸石。将晶体粉末做成液相色谱固定相，对外消旋的氯胺酮的分离度达到1.73。
[0040]氯胺酮是外科临床常用的一种胃肠外神经麻醉药，目前一直以外消旋形式入药，但是药理研究表明，R(+)氯胺酮的麻醉作用是S(-)氯胺酮的3倍，而且S(-)氯胺酮还有很多副作用，所以拆分外消旋氯胺酮具有重要的意义。
[0041]当然，本发明还可有其它多种实施例，在不背离本发明精神及其实质的情况下，熟悉本领域的技术人员当可根据本发明作出各种相应的改变和变形，但这些相应的改变和变形都应属于本发明所附的权利要求的保护范围。
【权利要求】
1.一种手性β沸石的制备方法，其特征在于，包括: 步骤1，将铝源与由四甲基溴化铵、四乙基溴化铵、四丙基溴化铵中一种或多种组成的溶液R混合均匀，得到溶液A ； 步骤2，将硅源、晶种和纯水混合，得到混合物B ； 步骤3，将所述溶液A缓慢的倒入所述混合物B中，搅拌均匀，得到物质C ； 步骤4，在所述物质C中加入手性导向剂L，得到物质D，且满足XNa2O: Al2O3: ySi02: m R+: nH20: oL 的配比为(0.2-2): I: (5-300): (1-40): (I00-4000): (1-10),其中所述晶种是β沸石晶体粉末经过气流粉碎后得到的晶体粉末,其在反应体系中组成小于10% ； 步骤5，将所述物质D转入到高压釜内，100?160°C在自生压力下进行晶化10?80小时； 步骤6，将晶化的产物洗涤、煅烧得到晶体粉末，该晶体粉末为手性β沸石。
2.如权利要求1所述的手性β沸石的制备方法，其特征在于，所述铝源为铝酸钠、偏铝酸钠、铝胶中的一种或几种；所述硅源为硅溶胶、固体硅胶、水玻璃、有机硅烷中的一种或几种。
3.如权利要求1所述的手性β沸石的制备方法，其特征在于，所述手性导向剂L为单一手性对映体的氨基酸中的一种或几种。
4.如权利要求1所述的手性β沸石的制备方法，其特征在于，将所述晶体粉末做成液相色谱固定相，拆分外消旋的化合物。
【文档编号】C01B39/04GK104276581SQ201310274748
【公开日】2015年1月14日 申请日期:2013年7月2日 优先权日:2013年7月2日
【发明者】窦树华, 沈益新 申请人:天津海赛纳米材料有限公司