一种浅色纳米zao合成方法
【专利摘要】本发明涉及一种浅色纳米ZAO合成方法，包括如下步骤：准确称取Zn(NO3)2·6H2O，Al2(SO4)3·18H2O，配制成同时含有上述两种原料的500ml的水溶液；称取无水碳酸钠，配制成500ml的水溶液；将盛有200ml去离子水和模板剂的反应器置于超声器的水浴槽中，在超声器工作的状态下，缓慢滴加上述两种溶液至反应器皿中；不断搅拌，通过调整两种溶液的滴加速度来保持体系恒定的pH值；滴加结束后，体系静置一定时间，以使反应完全，然后抽滤；用去离子水清洗沉淀数次后，将其放入烘箱中干燥，得到白色前驱物；研细后置于马弗炉中，煅烧、冷却，即得到近白色产物纳米ZAO。本发明方法简单，易控制，合成的浅色纳米ZAO对紫外线具有较强吸收能力。
【专利说明】一种浅色纳米ZAO合成方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种涂料配制原料的合成技术，尤其涉及一种浅色纳米ZAO合成方法。
【背景技术】
[0002]纳米ZAO(Zine Aluminium Oxide，简称ZAO)粉体，对紫外线具有很好的吸收功能，因此在化工产品，尤其防紫外线涂料中得到广泛运用。但现有纳米ZA0合成工艺，成本较高，对实验设备要求苛刻，不易控制，所制备的ZA0分散性较差，极大的影响了 ZA0粉体的吸紫外能力。因此对现有合成工艺的改进显得尤为重要。
【发明内容】
[0003]本发明所要解决的技术问题是提供一种方法简单，易控制，合成的浅色纳米ZA0对紫外线具有较强吸收能力的合成方法。
[0004]本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种浅色纳米ZA0合成方法，包括如下步骤:
[0005]准确称取Ζη(Ν03)2.6Η20，Α12 (S04)3.18H20，配制成同时含有上述两种原料的500ml的水溶液，称取无水碳酸钠，配制成500ml的水溶液；
[0006]将盛有200ml去离子水和模板剂的反应器置于超声器的水浴槽中，在超声器工作的状态下，缓慢滴加上述两种溶液至反应器皿中；
[0007]不断搅拌，通过调整两种溶液的滴加速度来保持体系恒定的pH值，滴加结束后，体系静置一定时间，以使反应完全，然后抽滤；
[0008]用去离子水清洗沉淀数次后，将其放入烘箱中干燥，得到白色前驱物；
[0009]研细后置于马弗炉中，煅烧、冷却，即得到近白色产物纳米ZA0。
[0010]在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。
[0011]进一步，所述准确称取Ζη(Ν03)2.6H20，Al2 (S04) 3.18H20，配制成同时含有上述两种原料的500ml的水溶液，称取无水碳酸钠，配制成500ml的水溶液步骤的具体实现如下:
[0012]按照Al203:Zn0 = 1:100，准确称取 Zn (N03) 2.6H20，Al2 (S04) 3.18H20，配制成同时含有上述两种原料的500ml的水溶液，按照Ζη(Ν03)2.6H20与无水碳酸钠质量比为3:1?5:1，称取无水碳酸钠，配制成500ml的水溶液。
[0013]进一步，所述将盛有200ml去离子水和模板剂的反应器置于超声器的水浴槽中，在超声器工作的状态下，缓慢滴加上述两种溶液至反应器皿中步骤的具体实现如下:
[0014]将盛有200ml去离子水和0.6?1.0g模板剂的反应器置于超声器的水浴槽中，在超声器工作的状态下，缓慢滴加上述两种溶液至反应器皿中，在1?2h内滴完。
[0015]进一步，所述不断搅拌，通过调整两种溶液的滴加速度来保持体系恒定的pH值，滴加结束后，体系静置一定时间，以使反应完全，然后抽滤步骤的具体实现如下:
[0016]不断搅拌，通过调整两种溶液的滴加速度来保持体系恒定的pH值为5?7，滴加所用时间为20?30min，滴加结束后，体系静置5?lOmin，以使反应完全，然后抽滤。
[0017]进一步，所述用去离子水清洗沉淀数次后，将其放入烘箱中干燥，得到白色前驱物步骤的具体实现如下:
[0018]用去离子水清洗沉淀3?6次后，将其放入90?100°C烘箱中干燥2?4h，得到白色前驱物。
[0019]进一步，所述研细后置于马弗炉中，煅烧、冷却，即得到近白色产物纳米ZA0步骤的具体实现如下:
[0020]研细后置于马弗炉中，550?600°C条件下煅烧1?2h、冷却至室温，即得到近白色产物纳米ZA0。
[0021]本发明的有益效果是:方法简单，易控制，合成的浅色纳米ZA0对紫外线具有较强吸收能力。
【具体实施方式】
[0022]以下结合实例对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
[0023]—种浅色纳米ZA0合成方法，包括如下步骤:
[0024]准确称取Ζη(Ν03)2.6Η20，Α12 (S04)3.18H20，配制成同时含有上述两种原料的500ml的水溶液，称取无水碳酸钠，配制成500ml的水溶液；
[0025]将盛有200ml去离子水和模板剂的反应器置于超声器的水浴槽中，在超声器工作的状态下，缓慢滴加上述两种溶液至反应器皿中；
[0026]不断搅拌，通过调整两种溶液的滴加速度来保持体系恒定的pH值，滴加结束后，体系静置一定时间，以使反应完全，然后抽滤；
[0027]用去离子水清洗沉淀数次后，将其放入烘箱中干燥，得到白色前驱物；
[0028]研细后置于马弗炉中，煅烧、冷却，即得到近白色产物纳米ZAO。
[0029]实施例1:
[0030]按照Al203:Zn0 = 1:100，准确称取 Zn (N03) 2.6H20，Al2 (S04) 3.18H20，配制成同时含有上述两种原料的500ml的水溶液，按照Ζη(Ν03)2.6H20与无水碳酸钠质量比为3:1，称取无水碳酸钠，配制成500ml的水溶液；将盛有200ml去离子水和0.6g模板剂的反应器置于超声器的水浴槽中，在超声器工作的状态下，缓慢滴加上述两种溶液至反应器皿中，在lh内滴完；不断搅拌，通过调整两种溶液的滴加速度来保持体系恒定的pH值为5，滴加所用时间为20min，滴加结束后，体系静置5min，以使反应完全，然后抽滤；用去离子水清洗沉淀3次后，将其放入90°C烘箱中干燥2h，得到白色前驱物；研细后置于马弗炉中，550°C条件下煅烧lh、冷却至室温，即得到近白色产物纳米ZAO。
[0031]实施例2:
[0032]按照Al203:Zn0 = 1:100，准确称取 Zn (N03) 2.6H20，Al2 (S04) 3.18H20，配制成同时含有上述两种原料的500ml的水溶液，按照Ζη(Ν03)2.6H20与无水碳酸钠质量比为3.5:1，称取无水碳酸钠，配制成500ml的水溶液；将盛有200ml去离子水和0.8g模板剂的反应器置于超声器的水浴槽中，在超声器工作的状态下，缓慢滴加上述两种溶液至反应器皿中，在1.5h内滴完；不断搅拌，通过调整两种溶液的滴加速度来保持体系恒定的pH值为6，滴加所用时间为25min，滴加结束后，体系静置8min，以使反应完全，然后抽滤；用去离子水清洗沉淀5次后，将其放入95°C烘箱中干燥3h，得到白色前驱物；研细后置于马弗炉中，580°C条件下煅烧1.5h、冷却至室温，即得到近白色产物纳米ZAO。
[0033]实施例3:
[0034]按照Al203:Zn0 = 1:100，准确称取 Zn (N03)2.6H20，A12(S04)3.18H20，配制成同时含有上述两种原料的500ml的水溶液，按照Ζη(Ν03)2.6H20与无水碳酸钠质量比为5:1，称取无水碳酸钠，配制成500ml的水溶液；将盛有200ml去离子水和1.0g模板剂的反应器置于超声器的水浴槽中，在超声器工作的状态下，缓慢滴加上述两种溶液至反应器皿中，在2h内滴完；不断搅拌，通过调整两种溶液的滴加速度来保持体系恒定的pH值为7，滴加所用时间为30min，滴加结束后，体系静置lOmin，以使反应完全，然后抽滤；用去离子水清洗沉淀6次后，将其放入100°C烘箱中干燥4h，得到白色前驱物；研细后置于马弗炉中，600°C条件下煅烧2h、冷却至室温，即得到近白色产物纳米ZA0。
[0035]以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【权利要求】
1.一种浅色纳米ZAO合成方法，其特征在于，包括如下步骤: 准确称取Zn(NO3)2.6H20，Al2(SO4)3.18H20，配制成同时含有上述两种原料的500 ml的水溶液，称取无水碳酸钠，配制成500 ml的水溶液； 将盛有200 ml去离子水和模板剂的反应器置于超声器的水浴槽中，在超声器工作的状态下，缓慢滴加上述两种溶液至反应器皿中； 不断搅拌，通过调整两种溶液的滴加速度来保持体系恒定的PH值，滴加结束后，体系静置一定时间，以使反应完全，然后抽滤； 用去离子水清洗沉淀数次后，将其放入烘箱中干燥，得到白色前驱物； 研细后置于马弗炉中，煅烧、冷却，即得到近白色产物纳米ΖΑ0。
2.根据权利要求1所述一种浅色纳米ZAO合成方法，其特征在于，所述准确称取Zn(NO3)2.6H20，Al2(SO4)3.18H20，配制成同时含有上述两种原料的500 ml的水溶液，称取无水碳酸钠，配制成500 ml的水溶液步骤的具体实现如下: 按照 Al2O3 = ZnO=1: 100，准确称取 Zn(NO3)2.6H20，Al2 (SO4) 3.18H20，配制成同时含有上述两种原料的500 ml的水溶液，按照Zn(NO3)2.6Η20与无水碳酸钠质量比为3:1?5:1，称取无水碳酸钠，配制成500 ml的水溶液。
3.根据权利要求1所述一种浅色纳米ZAO合成方法，其特征在于，所述将盛有200ml去离子水和模板剂的反应器置于超声器的水浴槽中，在超声器工作的状态下，缓慢滴加上述两种溶液至反应器皿中步骤的具体实现如下: 将盛有200 ml去离子水和0.6?1.0g模板剂的反应器置于超声器的水浴槽中，在超声器工作的状态下，缓慢滴加上述两种溶液至反应器皿中，在I?2h内滴完。
4.根据权利要求1所述一种浅色纳米ZAO合成方法，其特征在于，所述不断搅拌，通过调整两种溶液的滴加速度来保持体系恒定的pH值，滴加结束后，体系静置一定时间，以使反应完全，然后抽滤步骤的具体实现如下: 不断搅拌，通过调整两种溶液的滴加速度来保持体系恒定的pH值为5?7，滴加所用时间为20?30min，滴加结束后，体系静置5?lOmin，以使反应完全，然后抽滤。
5.根据权利要求1所述一种浅色纳米ZAO合成方法，其特征在于，所述用去离子水清洗沉淀数次后，将其放入烘箱中干燥，得到白色前驱物步骤的具体实现如下: 用去离子水清洗沉淀3?6次后，将其放入90?100°C烘箱中干燥2?4h，得到白色前驱物。
6.根据权利要求1所述一种浅色纳米ZAO合成方法，其特征在于，所述研细后置于马弗炉中，煅烧、冷却，即得到近白色产物纳米ZAO步骤的具体实现如下: 研细后置于马弗炉中，550?600°C条件下煅烧I?2h、冷却至室温，即得到近白色产物纳米ZAO。
【文档编号】C01G9/02GK104477970SQ201410579219
【公开日】2015年4月1日 申请日期:2014年10月26日 优先权日:2014年10月26日
【发明者】吴礼才 申请人:大足县众科管道设备有限公司