本发明涉及的是一种无机功能材料及其制备方法,具体的说是一种微米尺寸的八面体氧化铝及其制备方法。
背景技术:
材料的微观形貌对其在催化、吸附及传感等各方面的性能有重要的影响(angew.chem.int.ed.2009,48(48),9180-9183.;j.mater.chem.a2014,2(27),10623-10628.)。氧化铝是一种非常重要的无机功能材料,在催化、吸附分离等诸多重要领域有广泛的应用。氧化铝的微观形貌与其性能有直接关系,因此关于氧化铝形貌尺寸的可控合成引起了很多研究者的兴趣。目前,研究者们采用不同的方法制备出的氧化铝形貌主要包括片状、棒状和球形等。但想要获得具有其他比较特殊规整形貌的氧化铝显得比较困难。文献mater.lett.2013,94,104-107的研究者利用离子液体bmim(bf4)合成得到八面体形貌的含氟铝化合物(alfx(oh)3-x·nh2o),尺寸为5μm左右。但该方法原料为价格昂贵的离子液体和alf3,且容易造成环境污染,不利于大规模生产。此外,文献chem.mater.2009,21(24),5695-5697则采用以间苯三酸为配位剂,合成得到mil-100型al-mofs材料,该材料为八面体结构。但该工艺对合成条件(如水热时间、水热温度等)要求比较苛刻,同时容易得到mil-110和mil-96混相。但除上述文献外,目前并没有关于八面体氧化铝的其他报道。因此,本发明提供的是一种微米尺寸的八面体氧化铝及其制备方法。
技术实现要素:
本发明的目的是提供一种微米尺寸的八面体氧化铝及其制备方法。
本发明的目的可通过如下方法实现:
将无机铝盐与有机添加剂溶于溶剂中形成溶液,在水热釜中经过水热处理,之后冷却、抽滤、洗涤、干燥得到八面体氧化铝前驱体,经过焙烧最终得到八面体氧化铝,所得的八面体氧化铝尺寸为1-20μm。
本发明的微米尺寸的八面体氧化铝的制备方法为:
将无机铝盐与有机添加剂溶于溶剂中形成溶液,在水热釜中经过水热处理,之后冷却、抽滤、洗涤、干燥得到八面体氧化铝前驱体,经过焙烧最终得到八面 体氧化铝,所得的八面体氧化铝尺寸为1-20μm。
所述的无机铝盐为氯化铝、硝酸铝和硫酸铝中的一种或二种以上;
所述的有机添加剂为对苯二甲酸、间苯二甲酸和[1,1’-联苯]-3,3’,5,5’-四甲酸中的一种或两种以上;
所述的溶剂为水、异丙醇和乙二醇中的一种或两种以上;
所述的水热温度为110℃-200℃之间;
所述的水热时间为1-48小时;
所述的焙烧温度为200℃-1200℃;
有机添加剂对苯二甲酸或间苯二甲酸与al3+摩尔比为0.1-3,较好为0.5-2;
有机添加剂[1,1’-联苯]-3,3’,5,5’-四甲酸与al3+摩尔比为0.06-2.5,较好为0.3-1.5。
本发明得到的八面体氧化铝尺寸为1-20μm,尺寸分布均匀且大小可控。
本发明的方法无需添加模板剂和沉淀剂等,工艺流程简单、经济环保。
附图说明
图1为实施例1经60℃干燥的八面体氧化铝的sem图;
图2为实施例2经400℃焙烧后的八面体氧化铝的sem图;
图3为实施例3经1000℃焙烧后的八面体氧化铝的sem图;
图4为实施例1经200℃焙烧的八面体氧化铝的xrd图;
图5为实施例3经1000℃焙烧的八面体氧化铝xrd图。
具体实施方式
下面举例对本发明作进一步描述。
实施例1:
10mmol三氯化铝与10mmol的对苯二甲酸溶于10ml水与40ml的异丙醇混合溶液中,待全部溶解后转入100ml水热釜中,于150℃热处理12h,冷却至室温,抽滤,洗涤,于60℃烘干,再进一步于马弗炉中于200℃焙烧4h,即得到微米尺寸为10-20μm的八面体氧化铝。
实施例2:
10mmol硝酸铝与15mmol的间苯二甲酸溶于20ml乙二醇与50ml的异丙醇混合溶液中,待全部溶解后转入100ml水热釜中,于180℃热处理3.5h,冷却至室 温,抽滤,洗涤,于60℃烘干,再进一步于马弗炉中400℃焙烧4h,即得到微米尺寸为5-15μm的八面体氧化铝。
实施例3:
8mmol硫酸铝与10mmol的[1,1’-联苯]-3,3’,5,5’-四甲酸溶于20ml水与20ml乙二醇混合溶液中,待全部溶解后转入100ml水热釜中,于120℃热处理36h,冷却至室温,抽滤,洗涤,于60℃烘干,再进一步于马弗炉中1000℃焙烧4h,即得到微米尺寸为15-20μm的八面体氧化铝。
实施例4
将溶剂更换为60ml异丙醇:水=5:1的混合溶液,其他条件如实施例2。
实施例5
将水热釜的处理温度更换为200℃,其他条件如实施例3。
实施例6
将三氯化铝更换为硝酸铝,其他条件如实施例1。