系列碱土金属硫属（硒属）化合物及其非线性光学晶体及其制备方法及其用途

系列碱土金属硫属(硒属)化合物及其非线性光学晶体及其制备方法及其用途
技术领域
1.本发明涉及一种新型系列碱土金属硫属(硒属)化合物及其非线性光学晶体，系列碱土金属硫属(硒属)化合物及其晶体的分子通式均为aeⅱivq4，其中ae＝sr，ba；ⅱ＝cd，hg；iv＝si，ge；q＝s，se，化学式分别为bahgsis4、srhgsis4、bahgges4、srhgges4、srcdsise4其非线性光学晶体及化合物的制备方法，属于光学技术和晶体材料科技领域。


背景技术：

2.近些年中远红外倍频效应大、透过波段宽、光损伤阈值大、物化性能稳定的新型非线性光学晶体材料的研究逐渐变为热点话题。目前主要非线性光学材料有：β-bab2o4(bbo)晶体、lib3o5(lbo)晶体、csb3o5(cbo)晶体、cslib6o
10
(clbo)晶体、kbe2bo3f2(kbbf)晶体、aggas2(ags)晶体、aggase2(agse)晶体和zngep2(zgp)晶体。虽然这些材料的晶体生长技术已日趋成熟，但仍存在着明显的不足之处：如晶体易潮解、生长周期长、层状生长习性严重、价格昂贵、激光损伤阈值小以及双光子吸收等。因此，寻找新的非线性光学晶体材料仍然是一个非常重要而艰巨的工作。
3.系列碱土金属硫属(硒属)晶体是重要的半导体材料、中红外材料，其性能受到广泛的关注，在照明、显示、军事安全保卫及激光医疗等领域有较为广泛的应用。由于其较好的综合性能，利于获得较强的非线性光学效应，是新型中远红外非线性光学晶体的理想选择。


技术实现要素：

4.本发明的目的之一是提供系列碱土金属硫属(硒属)化合物。
5.本发明的目的之二是提供系列碱土金属硫属(硒属)化合物的制备方法。
6.本发明的目的之三是提供系列碱土金属硫属(硒属)红外非线性光学晶体。
7.本发明的目的之四是提供系列碱土金属硫属(硒属)红外非线性光学晶体的制备方法。
8.本发明的目的之五是提供系列碱土金属硫属(硒属)红外非线性光学晶体的应用。
9.本发明的目的之一是这样实现的：
10.本发明目的在于提供一种新型系列碱土金属硫属(硒属)化合物，其特征在于该系列碱土金属硫属(硒属)化合物的分子通式为aeⅱivq4，其中ae＝sr，ba；ⅱ＝cd，hg；iv＝si，ge；q＝s，se，其化学式分别为bahgsis4、srhgsis4、bahgges4、srhgges4、srcdsise4，不具有对称中心，正交晶系，空间群ama2，晶胞参数为有对称中心，正交晶系，空间群ama2，晶胞参数为α＝β＝γ＝90
°
，z＝4，单胞体积，z＝4，单胞体积
11.本发明的目的之二是这样实现的：
12.本发明提供的系列碱土金属硫属(硒属)化合物，其采用真空高温固相反应法按下
51.40)sr+0.5hgs+0.5hg+ge+3.5s
→
srhgges452.41)srs+0.5hgs+0.5hg+ge+2.5s
→
srhgges453.42)0.5sr+0.5srs+hg+ge+3.5s
→
srhgges454.43)0.5sr+0.5srs+hgs+ge+2.5s
→
srhgges455.44)0.5sr+0.5srs+0.5hgs+0.5hg+ge+3s
→
srhgges456.45)srs+hg+ges2+s
→
srhgges457.46)sr+hg+ges2+2s
→
srhgges458.47)sr+hgs+ges2+s
→
srhgges459.48)srs+hgs+ges2→
srhgges460.49)sr+0.5hgs+0.5hg+ges2+1.5s
→
srhgges461.50)srs+0.5hgs+0.5hg+ges2+0.5s
→
srhgges462.51)0.5sr+0.5srs+0.5hgs+0.5hg+ges2+s
→
srhgges463.52)sr+cd+si+4se
→
srcdsise464.53)srse+cd+si+3se
→
srcdsise465.54)sr+cdse+si+3se
→
srcdsise466.55)srse+cdse+si+2se
→
srcdsise467.56)sr+0.5cdse+0.5cd+si+3.5se
→
srcdsise468.57)srse+0.5cdse+0.5cd+si+2.5se
→
srcdsise469.58)0.5sr+0.5srse+cd+si+3.5se
→
srcdsise470.59)0.5sr+0.5srse+cdse+si+2.5se
→
srcdsise471.60)0.5sr+0.5srse+0.5cdse+0.5cd+si+2.5se
→
srcdsise472.本发明的目的之三是这样实现的：
73.本发明目的在于提供一种系列碱土金属硫属(硒属)非线性光学晶体，其特征在于该系列碱土金属硫属(硒属)非线性光学晶体的分子通式为aeⅱivq4，其中ae＝sr，ba；ⅱ＝cd，hg；iv＝si，ge；q＝s，se，其化学式分别为bahgsis4、srhgsis4、bahgges4、srhgges4、srcdsise4，不具有对称中心，正交晶系，空间群ama2，晶胞参数为，不具有对称中心，正交晶系，空间群ama2，晶胞参数为α＝β＝γ＝90
°
，z＝4，单胞体积，z＝4，单胞体积
74.本发明的目的之四是这样实现的：
75.本发明提供的系列碱土金属硫属(硒属)非线性光学晶体的制备方法，采用高温溶液法或者布里奇曼法(坩埚下降法)生长系列碱土金属硫属(硒属)非线性光学晶体，具体操作按下列步骤进行：
76.在水含量和氧气含量为0.01-0.1ppm的气密容器为充有惰性气体氩气的手套箱内将系列碱土金属硫属(硒属)化合物单相多晶粉末与助熔剂均匀混合放入干净的石墨坩埚中，装入密闭的反应容器中，将装有原料的密闭反应容器在真空度为10-5-10-1
pa的条件下抽真空后封口，以10-40℃/h的速率从室温升至500-600℃，保温10-120小时，再以温度5-40℃/h升温至700-950℃，保温10-120小时，得到混合熔液，以温度1-10℃/h的速率冷却降至室温；或将上述装有混合物抽真空后封口的密闭反应容器置于管式下降炉中缓慢升温至500-600℃并恒温加热10-120小时，再升温至700-50℃并恒温加热10-120小时，此时坩埚按
照下降速率为0.36-2mm/h，然后用10小时降温至室温，关闭炉子。待样品冷却后，即得系列碱土金属硫属(硒属)非线性光学晶体。其中系列碱土金属硫属(硒属)化合物单相多晶粉末与助熔剂的摩尔比为0.9:2-9.5。
77.或在水含量和氧气含量为0.01-0.1ppm的气密容器为充有惰性气体氩气的手套箱内直接将含ae＝sr，ba化合物、含ⅱ＝cd，hg化合物中元素ⅱ、含iv＝si，ge化合物中元素iv和含q＝s，se化合物的混合物或含ae＝sr，ba化合物、含ⅱ＝cd，hg化合物中元素ii、含iv＝si，ge化合物中元素iv和含q＝s，se化合物与助熔剂的混合物放入干净的石墨坩埚中，装入密闭的反应容器中，将装有原料的密闭反应容器在真空度为10-5-10-1
pa的条件下抽真空后封口，以10-40℃/h的速率从室温升至400-500℃，保温10-120小时，再以温度5-40℃/h升温至700-950℃，保温10-120小时，得到混合熔液，以温度1-10℃/h的速率冷却降至室温；或将上述装有混合物抽真空后封口的密闭反应容器置于管式下降炉中缓慢升温至400-500℃并恒温加热10-120小时，再升温至700-850℃并恒温加热10-120小时，此时坩埚按照下降速率为0.36-2mm/h，然后用10小时降温至室温，关闭炉子。待样品冷却后，即得系列碱土金属硫属(硒属)非线性光学晶体。其中含ae＝sr，ba化合物、含ⅱ＝cd，hg化合物中元素ⅱ、含iv＝si，ge化合物中元素iv和含q＝s，se化合物与助熔剂的摩尔比为0.9-1.2：4-7.5；
78.所述助熔剂主要有自助熔剂，比如se、s、ba、ge、锶盐、钡盐、锗盐中的一种或多种，复合助熔剂包括sr(ba)-cd、sr(ba)-ge、sr(ba)-gecl4、sr(ba)-gef4、sr(ba)-ges2、sr(ba)-hg、sr(ba)-hg2f2、sr(ba)-hgcl2、sr(ba)-hgf2、sr(ba)-hgs、sr(ba)-s、sr(ba)-si、sr(ba)cl
2-cd、sr(ba)cl
2-ge、sr(ba)cl
2-gecl4、sr(ba)cl
2-gef4、sr(ba)cl
2-ges2、sr(ba)cl
2-hg、sr(ba)cl
2-hg2f2、sr(ba)cl
2-hgcl2、sr(ba)cl
2-hgf2、sr(ba)cl
2-hgs、sr(ba)cl
2-s、sr(ba)cl
2-si、sr(ba)f
2-cd、sr(ba)f
2-ge、sr(ba)f
2-gecl4、sr(ba)f
2-gef4、sr(ba)f
2-ges2、sr(ba)f
2-hg、sr(ba)f
2-hg2f2、sr(ba)f
2-hgcl2、sr(ba)f
2-hgf2、sr(ba)f
2-hgs、sr(ba)f
2-s、sr(ba)f
2-si、sr(ba)s-ge、sr(ba)s-gecl4、sr(ba)s-gef4、sr(ba)s-ges2、sr(ba)s-hg、sr(ba)s-hg2f2、sr(ba)s-hgcl2、sr(ba)s-hgf2、sr(ba)s-hgs、sr(ba)s-s、sr(ba)s-si、srse-cd、sr-cd-se、sr(ba)-s-si、sr(ba)-ge-hgs、sr(ba)-s-hgs、sr(ba)-gecl
4-hgf2、sr(ba)-s-hgf2、sr(ba)-ges
2-hgcl2、sr(ba)-s-hgcl2、sr(ba)-s-hg2f2、sr(ba)-si-hg、sr(ba)-s-hg、sr(ba)-s-ges2、sr(ba)-s-gef4、sr(ba)-s-gecl4、sr(ba)-s-ge、sr(ba)cl
2-s-si、sr(ba)cl
2-ge-hgs、sr(ba)cl
2-s-hgs、sr(ba)cl
2-gecl
4-hgf2、sr(ba)cl
2-s-hgf2、sr(ba)cl
2-ges
2-hgcl2、sr(ba)cl
2-s-hgcl2、sr(ba)cl
2-s-hg2f2、sr(ba)cl
2-si-hg、sr(ba)cl
2-s-hg、sr(ba)cl
2-s-ges2、sr(ba)cl
2-s-gef4、sr(ba)cl
2-s-gecl4、sr(ba)cl
2-s-ge、sr(ba)f
2-s-si、sr(ba)f
2-ge-hgs、sr(ba)f
2-s-hgs、sr(ba)f
2-gecl
4-hgf2、sr(ba)f
2-s-hgf2、sr(ba)f
2-ges
2-hgcl2、sr(ba)f
2-s-hgcl2、sr(ba)f
2-s-hg2f2、sr(ba)f
2-si-hg、sr(ba)f
2-s-hg、sr(ba)f
2-s-ges2、sr(ba)f
2-s-gef4、sr(ba)f
2-s-gecl4、sr(ba)f
2-s-ge、sr(ba)s-ge-hgs、sr(ba)s-gecl
4-hgf2、sr(ba)s-ges
2-hgcl2、sr(ba)s-si-hg、srcl
2-cd-se、srf
2-cd-se、srse-cd-se中的一种或多种。
79.所用的助熔剂sr(ba)-cd体系中sr(ba)与cd摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)-ge体系中sr(ba)与ge摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)-gecl4体系中sr(ba)与gecl4摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2、sr(ba)-gef4体系中sr(ba)与gef4摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2、sr(ba)-ges2体系中sr(ba)与ges2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)-hg体系中sr(ba)与hg
摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2、sr(ba)-hg2f2体系中sr(ba)与hg2f2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2、sr(ba)-hgcl2体系中sr(ba)与hgcl2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)-hgf2体系中sr(ba)与hgf2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)-hgs体系中sr(ba)与hgs摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)-s体系中sr(ba)与s摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5、sr(ba)-si体系中sr(ba)与si摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2、sr(ba)cl
2-cd体系中sr(ba)cl2与cd摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)cl
2-ge体系中sr(ba)cl2与ge摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)cl
2-gecl4体系中sr(ba)cl2与gecl4摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2、sr(ba)cl
2-gef4体系中sr(ba)cl2与gef4摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2、sr(ba)cl
2-ges2体系中sr(ba)cl2与ges2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)cl
2-hg体系中sr(ba)cl2与hg摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2、sr(ba)cl
2-hg2f2体系中sr(ba)cl2与hg2f2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2、sr(ba)cl
2-hgcl2体系中sr(ba)cl2与hgcl2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)cl
2-hgf2体系中sr(ba)cl2与hgf2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)cl
2-hgs体系中sr(ba)cl2与hgs摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)cl
2-s体系中sr(ba)cl2与s摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5、sr(ba)cl
2-si体系中sr(ba)cl2与si摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2、sr(ba)f
2-cd体系中sr(ba)f2与cd摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)f
2-ge体系中sr(ba)f2与ge摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)f
2-gecl4体系中sr(ba)f2与gecl4摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2、sr(ba)f
2-gef4体系中sr(ba)f2与gef4摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2、sr(ba)f
2-ges2体系中sr(ba)f2与ges2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)f
2-hg体系中sr(ba)f2与hg摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2、sr(ba)f
2-hg2f2体系中sr(ba)f2与hg2f2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2、sr(ba)f
2-hgcl2体系中sr(ba)f2与hgcl2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)f
2-hgf2体系中sr(ba)f2与hgf2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)f
2-hgs体系中sr(ba)f2与hgs摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)f
2-s体系中sr(ba)f2与s摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5、sr(ba)f
2-si体系中sr(ba)f2与si摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2、sr(ba)s-ge体系中sr(ba)s与ge摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)s-gecl4体系中sr(ba)s与gecl4摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2、sr(ba)s-gef4体系中sr(ba)s与gef4摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2、sr(ba)s-ges2体系中sr(ba)s与ges2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)s-hg体系中sr(ba)s与hg摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2、sr(ba)s-hg2f2体系中sr(ba)s与hg2f2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2、sr(ba)s-hgcl2体系中sr(ba)s与hgcl2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)s-hgf2体系中sr(ba)s与hgf2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)s-hgs体系中sr(ba)s与hgs摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)s-s体系中sr(ba)s与s摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5、sr(ba)s-si体系中sr(ba)s与si摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2、srse-cd体系中srse与cd摩尔比为：4-5.5:0.9-1.39、sr-cd-se体系中sr与cd与se摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3:4-5.5、sr(ba)-s-si体系中sr(ba)与s与si摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.2、sr(ba)-ge-hgs体系中sr(ba)与ge与hgs摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3:0.9-1.3、sr(ba)-s-hgs体系中sr(ba)与s与hgs摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.3、sr(ba)-gecl
4-hgf2体系中sr(ba)与gecl4与hgf2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)-s-hgf2体系中sr(ba)与s与hgf2摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.3、sr(ba)-ges
2-hgcl2体系中sr(ba)与ges2与hgcl2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3:0.9-1.3、sr(ba)-s-hgcl2体系中sr(ba)与s与hgcl2摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.3、sr(ba)-s-hg2f2体系中sr(ba)与s与hg2f2摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.2、sr(ba)-si-hg体系中sr(ba)与si与hg摩尔比为：
0.9-1.2:0.9-1.2:0.9-1.2、sr(ba)-s-hg体系中sr(ba)与s与hg摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.2、sr(ba)-s-ges2体系中sr(ba)与s与ges2摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.3、sr(ba)-s-gef4体系中sr(ba)与s与gef4摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.2、sr(ba)-s-gecl4体系中sr(ba)与s与gecl4摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.2、sr(ba)-s-ge体系中sr(ba)与s与ge摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.3、sr(ba)cl
2-s-si体系中sr(ba)cl2与s与si摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.2、sr(ba)cl
2-ge-hgs体系中sr(ba)cl2与ge与hgs摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3:0.9-1.3、sr(ba)cl
2-s-hgs体系中sr(ba)cl2与s与hgs摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.3、sr(ba)cl
2-gecl
4-hgf2体系中sr(ba)cl2与gecl4与hgf2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)cl
2-s-hgf2体系中sr(ba)cl2与s与hgf2摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.3、sr(ba)cl
2-ges
2-hgcl2体系中sr(ba)cl2与ges2与hgcl2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3:0.9-1.3、sr(ba)cl
2-s-hgcl2体系中sr(ba)cl2与s与hgcl2摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.3、sr(ba)cl
2-s-hg2f2体系中sr(ba)cl2与s与hg2f2摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.2、sr(ba)cl
2-si-hg体系中sr(ba)cl2与si与hg摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2:0.9-1.2、sr(ba)cl
2-s-hg体系中sr(ba)cl2与s与hg摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.2、sr(ba)cl
2-s-ges2体系中sr(ba)cl2与s与ges2摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.3、sr(ba)cl
2-s-gef4体系中sr(ba)cl2与s与gef4摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.2、sr(ba)cl
2-s-gecl4体系中sr(ba)cl2与s与gecl4摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.2、sr(ba)cl
2-s-ge体系中sr(ba)cl2与s与ge摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.3、sr(ba)f
2-s-si体系中sr(ba)f2与s与si摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.2、sr(ba)f
2-ge-hgs体系中sr(ba)f2与ge与hgs摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3:0.9-1.3、sr(ba)f
2-s-hgs体系中sr(ba)f2与s与hgs摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.3、sr(ba)f
2-gecl
4-hgf2体系中sr(ba)f2与gecl4与hgf2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)f
2-s-hgf2体系中sr(ba)f2与s与hgf2摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.3、sr(ba)f
2-ges
2-hgcl2体系中sr(ba)f2与ges2与hgcl2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3:0.9-1.3、sr(ba)f
2-s-hgcl2体系中sr(ba)f2与s与hgcl2摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.3、sr(ba)f
2-s-hg2f2体系中sr(ba)f2与s与hg2f2摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.2、sr(ba)f
2-si-hg体系中sr(ba)f2与si与hg摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2:0.9-1.2、sr(ba)f
2-s-hg体系中sr(ba)f2与s与hg摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.2、sr(ba)f
2-s-ges2体系中sr(ba)f2与s与ges2摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.3、sr(ba)f
2-s-gef4体系中sr(ba)f2与s与gef4摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.2、sr(ba)f
2-s-gecl4体系中sr(ba)f2与s与gecl4摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.2、sr(ba)f
2-s-ge体系中sr(ba)f2与s与ge摩尔比为：0.9-1.2:4-5.5:0.9-1.3、sr(ba)s-ge-hgs体系中sr(ba)s与ge与hgs摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3:0.9-1.3、sr(ba)s-gecl
4-hgf2体系中sr(ba)s与gecl4与hgf2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2:0.9-1.3、sr(ba)s-ges
2-hgcl2体系中sr(ba)s与ges2与hgcl2摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3:0.9-1.3、sr(ba)s-si-hg体系中sr(ba)s与si与hg摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.2:0.9-1.2、srcl
2-cd-se体系中srcl2与cd与se摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3:4-5.5、srf
2-cd-se体系中srf2与cd与se摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3:4-5.5、srse-cd-se体系中srse与cd与se摩尔比为：0.9-1.2:0.9-1.3:4-5.5。
80.本发明的目的之五是这样实现的：
81.前述系列碱土金属硫属(硒属)红外非线性光学晶体适用于中远红外波段激光倍
频晶体、红外通讯器件、红外激光制导器件中，也可用于制备倍频发生器、上或下频率转换器或光参量振荡器。
附图说明
82.图1为是本发明中制备的化合物bahgsis4晶体的理论x射线光谱图；
83.图2为本发明bahgsis4晶体结构图；
84.图3为系列碱土金属硫属(硒属)红外非线性光学晶体作为倍频晶体应用时的非线性光学效应示意图。其中1是反射镜，2是调q开关，3是偏振片，4是nd:yag，5是opo输入镜，6是ktp晶体，7是opo输出镜及1064nm波长的光全反射镜，8是2.1μm波长的光反射镜，9是经晶体后处理及光学加工的aeⅱivq4，其中ae＝sr，ba；ⅱ＝cd，hg；iv＝si，ge；q＝s，se，其化学式分别为bahgsis4、srhgsis4、bahgges4、srhgges4、srcdsise4的非线性光学晶体，10是所产生的出射激光束。
具体实施方式：
85.以下结合附图和实施实例对本发明进行详细说明，但不仅限于所述的实施例。
86.实施例1
87.按反应式：bas+hgs+si+2s
→
bahgsis4，合成bahgsis4化合物：
88.在水含量和氧气含量分别为0.01ppm、充有惰性气体氩气的手套箱内按bas：hgs：si：s的摩尔比为1:1:1:5.5称量起始原料，将所称原料混合均匀后并放置在研钵中仔细研磨，之后放入干净的石墨坩埚中，在把石墨坩埚放入石英管中，并将石英管抽真空至10-1
pa并进行熔化封结，将封好的石英管放入井式马弗炉中，以40℃/h的速率升到400℃，保温10h，再以5℃/h的速率升到700℃，保温120h，然后以10℃/h的速率降温至室温，得到化合物bahgsis4单相多晶粉末，对该产物进行x射线分析，所得x射线谱图与bahgsis4单晶结构得到的x射线谱图是一致的。
89.将上述单相多晶粉末在研钵中仔细研磨，之后放入干净的石墨坩埚中，再把石墨坩埚放入石英管中，并将石英管抽真空至10-1
pa并进行熔化封结，将封好的石英管放入井式马弗炉中，以10℃/h的速率升到400℃，保温10h，再以5℃/h的速率升到750℃，保温120h，然后以10℃/h的速率降温至室温，得到bahgsis4晶体。
90.实施例2
91.按反应式：ba+hgs+si+3s
→
bahgsis4，合成bahgsis4化合物：
92.在水含量和氧气含量分别为0.1ppm、充有惰性气体氩气的手套箱内将ba、hgs、si和s按摩尔比1:1:1:4直接称取原料，将称取的原料与助熔剂ba-s按摩尔比0.9:4进行混配，其中ba与s的摩尔比为1.9:8，混合均匀后放入干净的石墨坩埚中，再把石墨坩埚放入石英管中，并将石英管抽真空至10-5
pa并进行熔化封结，将封好的石英管放入井式马弗炉中，以10℃/h的速率升到500℃，保温120h，再以40℃/h的速率升到950℃，保温10h，然后以1℃/h的速率降温至室温，得到bahgsis4晶体。
93.实施例3
94.按反应式：ba+0.5hgs+0.5hg+si+3.5s
→
bahgsis4，合成bahgsis4化合物：
95.在水含量和氧气含量分别为0.05ppm、充有惰性气体氩气的手套箱内按ba：hgs：
hg：s的摩尔比为1:0.5:0.5:1：3.5称量起始原料，将所称原料混合均匀后并放置在研钵中仔细研磨，之后放入干净的石墨坩埚中，在把石墨坩埚放入石英管中，并将石英管抽真空至10-2
pa并进行熔化封结，将封好的石英管放入井式马弗炉中，以20℃/h的速率升到400℃，保温20h，再以40℃/h的速率升到750℃，保温80h，然后以8℃/h的速率降温至室温，得到bahgsis4多晶粉末，对该产物进行x射线分析，所得x射线谱图与bahgsis4单晶结构得到的x射线谱图是一致的。
96.将上述多晶粉末装入石墨坩锅中，用药匙将其压紧加盖，放入石英安瓿中，经过4小时抽真空后，石英安瓿内部压强约为0.1pa时，用氢氧焰封管后置于生长炉中缓慢升温至400℃并恒温加热10小时，然后再升温至800℃并恒温加热120小时，此时坩埚按照下降速率为0.36mm/h，然后用10小时降温至室温，关闭炉子。待样品冷却后，即得bahgsis4晶体。
97.实施例4
98.按反应式：bas+0.5hgs+0.5hg+si+2.5s
→
bahgsis4，合成bahgsis4化合物：
99.在水含量和氧气含量分别为0.05ppm、充有惰性气体氩气的手套箱内将bas、hgs、hg、si、s按摩尔比1:0.5:0.5:1:2.5直接称取原料，将称取的原料与助熔剂ba-hgs按摩尔比1:3进行混配，其中ba与hgs的摩尔比为2:1，混合均匀后放入干净的石墨坩埚中，再把石墨坩埚放入放入石英安瓿中，经过6小时抽真空后，石英安瓿内部压强约为10-5
pa时，用氢氧焰封管后置于生长炉中缓慢升温至600℃并恒温加热120小时，然后再升温至850℃并恒温加热10小时，此时坩埚按照下降速率为2mm/h，然后用10小时降温至室温，关闭炉子。待样品冷却后，即得bahgsis4晶体。
100.实施例5
101.按反应式：0.5ba+0.5bas+hg+si+3.5s
→
bahgsis4，合成bahgsis4化合物：
102.在水含量和氧气含量分别为0.05ppm、充有惰性气体氩气的手套箱内按ba：bas：hg：si：s的摩尔比为0.5:0.5:1:1:3.5称量起始原料，将所称原料混合均匀后并放置在研钵中仔细研磨，之后放入干净的石墨坩埚中，在把石墨坩埚放入石英管中，并将石英管抽真空至10-2
pa并进行熔化封结，将封好的石英管放入井式马弗炉中，以20℃/h的速率升到400℃，保温20h，再以40℃/h的速率升到709℃，保温80h，然后以8℃/h的速率降温至室温，得到bahgsis4多晶粉末。对该产物进行x射线分析，所得x射线谱图与bahgsis4单晶结构得到的x射线谱图是一致的。
103.将上述单相多晶粉末与助熔剂ba-si-s按摩尔比1:1.1:5进行混配，其中ba与s的摩尔比为1:5，之后放入干净的石墨坩埚中，再把石墨坩埚放入石英管中，并将石英管抽真空至10-2
pa并进行熔化封结，将封好的石英管放入井式马弗炉中，以15℃/h的速率升到400℃，保温20h，再以40℃/h的速率升到750℃，保温100h，然后以3℃/h的速率降温至室温，得到bahgsis4晶体。
104.实施例6
105.按反应式：0.5ba+0.5bas+0.5hgs+0.5hg+si+2.5s
→
bahgsis4，合成bahgsis4化合物：
106.在水含量和氧气含量分别为0.05ppm、充有惰性气体氩气的手套箱内将ba、bas、hgs、hg、si、s按摩尔比0.5:0.5:0.5:0.5:1:2.5直接称取原料，将称取的原料混合均匀后放入干净的石墨坩埚中，再把石墨坩埚放入石英管中，并将石英管抽真空至10-5
pa并进行熔化
封结，将封好的石英管放入井式马弗炉中，以20℃/h的速率升到500℃，保温70h，再以10℃/h的速率升到750℃，保温100h，然后以5℃/h的速率降温至室温，得到bahgsis4晶体。
107.实施例7
108.将所得任意的系列碱土金属硫属(硒属)红外非线性光学晶体经过加工处理后置于图3所示装置中的9的位置，在室温下，用调q nd:yag激光外加opo做输入光源，入射波长为2100nm，通过光电倍增管接收1050nm的倍频光输出。