本申请实施例涉及锂电池正极材料,尤其涉及一种四氧化三钴的制备方法和四氧化三钴产品。
背景技术:
1、四氧化三钴是制备钴酸锂的主要原材料,主要应用于3c电子产品领域。随着3c电池产品趋于“轻薄化、耐用化”,更新换代越发频繁,对锂离子电池能量密度提出更高要求,现主要朝高电压、高压实和高倍率的方向发展。钴酸锂材料的飞速发展,从而对四氧化三钴的微观形貌、晶体结构和粒度分布等提出了更高的要求,传统工艺难以满足要求。
技术实现思路
1、本发明旨在至少解决现有技术或相关技术中存在的技术问题之一。
2、为此,本发明的第一方面提供了一种四氧化三钴的制备方法。
3、本发明的第二方面提供了一种四氧化三钴产品。
4、有鉴于此,根据本申请实施例的第一方面提出了一种四氧化三钴的制备方法,包括:
5、通过氯化钴和硫酸铝、螯合剂配置a液,配置氢氧化钠溶液为b液,基于碳模板剂、水和乙醇配置底液;
6、向所述底液中加入a液和b液进行反应,获取糊状四氧化三钴半成品;
7、对所述糊状四氧化三钴半成品进行洗涤、干燥和煅烧,获得单晶小粒度四氧化三钴产品。
8、在一种可行的实施方式中,所述b液的氢氧化钠浓度为250-300g/l。
9、在一种可行的实施方式中,配置底液的步骤包括将:6.05-24.2kg的碳模板剂溶于100-200l纯水和50-100l乙醇的混合溶液后作为底液。
10、在一种可行的实施方式中,其中,所述a液中,钴浓度为100-130g/l铝浓度为0.65~1.51g/l。
11、在一种可行的实施方式中,所述向所述底液中加入a液和b液进行反应,获取糊状四氧化三钴半成品的步骤包括:
12、向底液中加入a液、b液进行反应,控制反应过程的ph保持在8.5-10.5,控制反应过程的温度保持在75-85℃;反应20-25h,观察当生成物为糊状时停止反应,获取糊状四氧化三钴半成品。
13、在一种可行的实施方式中,所述配置底液的步骤包括:
14、在反应釜中依次加入100-200l纯水、50-100l乙醇和6.05-24.2kg碳模板剂,升温至75-85℃,即得底液,预产物四氧化三钴与碳模板剂的质量比为1:1-3。。
15、在一种可行的实施方式中,所述底液与反应釜的体积比为0.2-0.9:1。
16、在一种可行的实施方式中,预产物四氧化三钴与螯合剂的质量比为1:0.25-1。
17、在一种可行的实施方式中,在洗涤过程中,碳酸钴浆料水洗温度为85℃~95℃。
18、根据本申请实施例的第二方面提出了一种四氧化三钴产品,
19、通过如上述任一技术方案所述的四氧化三钴的制备方法制备而成。
20、相比现有技术,本发明至少包括以下有益效果:
21、本申请实施例提供的四氧化三钴的制备方法,采用碳模板剂和纯水、乙醇的混合液为反应底液,氢氧化钠溶液为沉淀剂,可以柠檬酸、组氨酸和聚乙二醇中的一种或两种及以上的组合为螯合剂,在合成过程中,首先将金属液与螯合剂配成混合溶液,再将混合溶液和氢氧化钠溶液加入底液中,制得氢氧化钴浆料,将氢氧化钴浆料洗涤、干燥后得到氢氧化钴粗品,再将氢氧化钴粗品通过煅烧,最终制备出了高倍率钴酸锂用单晶小粒度四氧化三钴产品,四氧化三钴产品晶粒完整,均一性好。本发明制备工艺简单、易控制,便于产业化,设备投资小,能耗低,具有推广应用价值。
1.一种四氧化三钴的制备方法,其特征在于,包括:
2.根据权利要求1所述的四氧化三钴的制备方法,其特征在于,
3.根据权利要求1所述的四氧化三钴的制备方法,其特征在于,
4.根据权利要求1所述的四氧化三钴的制备方法,其特征在于,
5.根据权利要求1所述的四氧化三钴的制备方法,其特征在于,所述向所述底液中加入a液和b液进行反应,获取糊状四氧化三钴半成品的步骤包括:
6.根据权利要求1所述的四氧化三钴的制备方法,其特征在于,所述配置底液的步骤包括:
7.根据权利要求1所述的四氧化三钴的制备方法,其特征在于,
8.根据权利要求1所述的四氧化三钴的制备方法,其特征在于,
9.根据权利要求1所述的四氧化三钴的制备方法,其特征在于,
10.一种四氧化三钴产品,其特征在于,