专利名称:一种制备氧化物纳米球的方法
技术领域：
本发明涉及一种制备氧化物纳米球的方法。
背景技术：
氧化物是一类重要的半导体材料，它们被广泛的应用于变阻器、发光二极管、探测器等光电子领域。近来由于纳米技术的发展，发现了许多不同于氧化物块体的性质，如氧化铁纳米管优越的锂离子电池性能等。而这些新物理现象的发现促进了新的、大量、有效、低成本制备各种纳米结构方法的探索。球形氧化物纳米结构目前被广泛的应用于磁性分离、药物运输、磁共振影像增强等生物医学领域。目前制备球形氧化物纳米结构的方法主要是通过模板或表面活性剂的包裹来实现的，其缺点是工艺复杂，容易造成污染，模板去除较难等缺点。
发明内容本发明的目的是提供一种工艺简单、无表面活性剂、不需要模板的制备氧化物纳米球的方法。
本发明的制备氧化物纳米球的方法，包括以下步骤1)将金属氯化盐溶解在去离子水中，并加入甲醛，甲醛与金属氯化盐的摩尔比为0.1～10∶1；2)在上述溶液中加入碱源，碱源与金属氯化盐的摩尔比为0.1～10∶1；3)把步骤2)制得的溶液放入高压釜中，在100～200℃温度下处理1～48小时，然后离心、干燥，获得氧化物纳米球。
上述的金属氯化盐可以是氯化铁或氯化铜；所说的碱源可以是氢氧化钠或氢氧化钾。高压釜的压力由温度决定。
本发明的有益效果在于制备工艺简单，利用甲醛为反应溶剂可以避免模板和有机表面活性剂的使用。
图1是三氧化二铁纳米球的扫描电镜照片；图2是三氧化二铁纳米球的透射投射电镜；图3是氧化铜纳米球的扫描电镜照片；图4是氧化铜纳米球的透射投射电镜。
具体实施方式以下结合实施例进一步说明本发明。
实施例1将6毫摩尔氯化铁溶解到40毫升水中，然后加入0.6毫摩尔的甲醛，搅拌10分钟后，再加入30毫升2摩尔/升氢氧化钠，把上述配好的溶液放入高压釜中，在200℃下处理48小时，把处理好的溶液离心，干燥，获得三氧化二铁的纳米球。图1和图2分别是三氧化二铁纳米球的扫描电镜和透射电镜照片，纳米球的直径约为100～300nm。
实施例2将10毫摩尔氯化铁溶解到40毫升水中，然后加入100毫摩尔的甲醛，搅拌10分钟后，再加入5毫升2摩尔/升氢氧化钾，把上述配好的溶液放入高压釜中，在100℃下处理2小时，把处理好的溶液离心，干燥，获得三氧化二铁的纳米球。三氧化二铁的纳米球的直径约为100～300nm。
实施例3将12毫摩尔氯化铜溶解到40毫升水中，然后加入2毫摩尔的甲醛，搅拌10分钟后，再加入30毫升2摩尔/升氢氧化钾，把上述配好的溶液放入高压釜中，在180℃下处理20小时，把处理好的溶液离心，干燥，获得氧化铜的纳米球。图3和图4分别是氧化铜纳米球的扫描电镜和透射电镜照片。氧化铜纳米球的直径大约为100～300nm。
实施例4将20毫摩尔氯化铜溶解到40毫升水中，然后加入2毫摩尔的甲醛，搅拌10分钟后，再加入1毫升2摩尔/升氢氧化钠，把上述配好的溶液放入高压釜中，在200℃下处理1小时，把处理好的溶液离心，干燥，获得氧化铜的纳米球。氧化铜纳米球的直径大约为100～300nm。
权利要求
1.一种制备氧化物纳米球的方法，其特征在于包括以下步骤1)将金属氯化盐溶解在去离子水中，并加入甲醛，甲醛与金属氯化盐的摩尔比为0.1～10∶1；2)在上述溶液中加入碱源，碱源与金属氯化盐的摩尔比为0.1～10∶1；3)把步骤2)制得的溶液放入高压釜中，在100～200℃温度下处理1～48小时，然后离心、干燥，获得氧化物纳米球。
2.根据权利要求
1所述的上述的制备氧化物纳米球的方法，其特征在于所说的金属氯化盐是氯化铁或氯化铜。
3.根据权利要求
1所述的上述的制备氧化物纳米球的方法，其特征在于所说的碱源是氢氧化钠或氢氧化钾。
专利摘要
本发明公开的制备氧化物纳米球的方法，其步骤为将金属氯化盐溶解在去离子水中，并加入甲醛；然后在上述溶液中加入碱源，放入高压釜中，在100～200℃温度下处理1～48小时，离心、干燥，即可。本发明制备工艺简单，利用甲醛为反应溶剂可以避免模板和有机表面活性剂的使用。
文档编号C01G1/02GK1994889SQ200610154728
公开日2007年7月11日 申请日期2006年11月21日
发明者杨德仁, 张辉, 邬剑波, 马向阳 申请人:浙江大学导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan