一种优级纯硫酸锌的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于无机化学领域，涉及无机化合物制备方法，尤其是一种优级纯硫酸锌的制备方法。
【背景技术】
[0002]优级纯硫酸锌，广泛应用在人造纤维的凝固剂，医药工业用作催化剂等。
[0003]目前采用的方法:复分解法。硫酸与氧化锌，或氢氧化锌发生复分解反应，制得硫酸锌，该方法制得的无水碳酸钠纯度低，杂质含量高，生产效率低，在市场上没有竞争力。
【发明内容】
[0004]本发明的目的在于克服现有技术不足，提供一种工艺步骤简单、生产效率高、杂质含量低、纯度高的优级纯硫酸锌。
[0005]本发明实现的目的技术方案是:
[0006]一种优级纯硫酸锌的制备方法，方法步骤如下:
[0007]⑴合成反应制得硫酸锌
[0008]将硫酸溶液放入玻璃烧杯中，慢慢加入锌粒，pH = 5，反应完毕后，加热，加热温度85°C，得到溶液A ;
[0009]⑵除去Fe2+，制得优级纯硫酸锌
[0010]将步骤⑴得到的A加入H202，硫酸锌，及蒸馏水，进行搅拌，冷却静置3小时，使杂质铁以氢氧化铁沉淀，进行过滤，滤液再进行浓缩，浓缩温度280°C，至浓缩液表面起皮，在不断搅拌下冷水冷却抽干，于室温下干燥，得到优级纯硫酸锌。
[0011]而且，所述步骤⑴中，20wt%硫酸:锌粒为重量比为1:0.15。
[0012]本发明的优点和有益效果为:
[0013]1、本发明优级纯硫酸锌的制备方法包括采用稀硫酸与锌粒合成硫酸锌，这种方法能够得到纯度高的硫酸锌，本发明制备工艺步骤简单，操作容易控制，生产效率高。
[0014]2、本发明的方法制备得到的优级纯的硫酸锌纯度高、杂质含量低、工艺步骤简单、成本较低、操作容易控制。
【具体实施方式】
[0015]以下结合实施例做进一步详述，以下实施例只是描述性的，不是限定性的，不能以此限定本发明的保护范围。
[0016]实施例1:
[0017]一种优级纯硫酸锌的制备方法，方法如下:
[0018]⑴合成反应制得硫酸锌
[0019]将1如20被％的硫酸放入玻璃烧杯中，慢慢加入0.15Kg锌粒，pH为4.5，反应完毕后，加热，加热温度80 V，得到溶液A ；
[0020]⑵除去Fe2+，制得优级纯硫酸锌
[0021]将步骤⑴得到的A加入1.5毫升H202，2g硫酸锌，及3毫升蒸馏水，进行搅拌，冷却静置2小时，使杂质铁以氢氧化铁沉淀，进行过滤，滤液再进行浓缩，浓缩温度270°C，至浓缩液表面起皮，在不断搅拌下冷水冷却抽干，于室温下干燥，得到优级纯硫酸锌。
[0022]实施例2:
[0023]一种优级纯硫酸锌的制备方法，方法如下:
[0024]⑴合成反应制得硫酸锌
[0025]将1.5Kg20%的硫酸放入玻璃烧杯中，慢慢加入0.225Kg锌粒，pH = 5，反应完毕后，加热，加热温度85 °C，得到溶液A ；
[0026]⑵除去Fe2+，制得优级纯硫酸锌
[0027]将步骤⑴得到的A加入2毫升H202，4g硫酸锌，及5毫升蒸馏水，进行搅拌，冷却静置3小时，使杂质铁以氢氧化铁沉淀，进行过滤，滤液再进行浓缩，浓缩温度280°C，至浓缩液表面起皮，在不断搅拌下冷水冷却抽干，于室温下干燥，得到优级纯硫酸锌。
[0028]其中步骤⑴中，硫酸(20wt% ):锌粒为1:0.15c
【主权项】
1.一种优级纯硫酸锌的制备方法，其特征在于:方法步骤如下: ⑴合成反应制得硫酸锌 将硫酸溶液放入玻璃烧杯中，慢慢加入锌粒，pH = 5，反应完毕后，加热，加热温度85°〇，得到溶液八； ⑵除去Fe2+，制得优级纯硫酸锌 将步骤⑴得到的A加入H202，硫酸锌，及蒸馏水，进行搅拌，冷却静置3小时，使杂质铁以氢氧化铁沉淀，进行过滤，滤液再进行浓缩，浓缩温度280°C，至浓缩液表面起皮，在不断搅拌下冷水冷却抽干，于室温下干燥，得到优级纯硫酸锌。2.根据权利要求1所述的优级纯硫酸锌的制备方法，其特征在于:所述步骤⑴中，20wt%硫酸:锌粒为重量比为1:0.15。
【专利摘要】本发明涉及一种优级纯硫酸锌的制备方法，方法步骤如下：⑴合成反应制得硫酸锌，将硫酸溶液放入玻璃烧杯中，慢慢加入锌粒，pH＝5，反应完毕后，加热，加热温度85℃，得到溶液A；⑵除去Fe2+，制得优级纯硫酸锌，将步骤⑴得到的A加入H202，硫酸锌，及蒸馏水，进行搅拌，冷却静置3小时，使杂质铁以氢氧化铁沉淀，进行过滤，滤液再进行浓缩，浓缩温度280℃，至浓缩液表面起皮，在不断搅拌下冷水冷却抽干，于室温下干燥，得到优级纯硫酸锌。本发明优级纯硫酸锌的制备方法包括采用稀硫酸与锌粒合成硫酸锌，这种方法能够得到纯度高的硫酸锌，本发明制备工艺步骤简单，操作容易控制，生产效率高。
【IPC分类】C01G9/06
【公开号】CN105271366
【申请号】CN201410290693
【发明人】胡建华
【申请人】天津市化学试剂研究所有限公司
【公开日】2016年1月27日
【申请日】2014年6月25日