专利名称：萘普生硝基氧基烷基酯的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种制备2-(S)-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸(萘普生(naproxene))的硝基氧基烷基酯的新方法，该产物具有大于或等于97％，优选高于或等于98％(S)形对映异构(体)过量，加之具有高收率，高于75～80％，优选高于85％。
现有技术中普遍知道，从上述产物的药理学观点来看，对映异构(体)形式(S)是活性形式。
在现有技术中，2-(S)-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸的硝基氧基烷基酯的合成方法是已知的。在专利申请WO 98/25,918中，描述了一种烷基链中含有饱和C3～C8环烷基残基的萘普生硝基氧基烷基酯的合成方法。在所述方法中，该酸或其官能衍生物之一，例如酰氯或酸酐，在惰性有机溶剂中与含上面规定的环烷基残基的硝基链烷醇起反应。反应在有机氮化碱如4-二甲氨基吡啶、吗啉、N-甲基吗啉或三乙胺的存在下进行。本申请人进行的试验表明，该现有技术方法不能获得具有超过55～80％对映异构过量的萘普生硝基氧基烷基酯，仅当采用一种特定有机碱，4-N，N-二甲氨基吡啶时，该过量数值才达到94％。
因此，感到需要制取对映异构过量较高的，至少97％，优选等于或高于98％的萘普生硝基氧基烷基酯。
本发明的目的是一种制取对映异构过量高于或等于97％，优选高于或等于98％的2-(S)-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸硝基氧基烷基酯的方法，其特征在于，通式A-Hal的2-(S)-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸的酰卤，其中A是所述酸的酰基残基，在惰性有机溶剂中、在无机碱存在下与脂族硝基氧基链烷醇HO-Y-ONO2起反应，其中Y具有下列含义之一-线型或任选地支化的C1～C20，优选C2～C5亚烷基；-亚环烷基，其环具有3～8个碳原子，优选5～7个碳原子，所述亚环烷基任选地可被一个或两个上面规定的亚烷基，和/或一个或多个烷基基团所取代，其链中的碳原子数如同上面对亚烷基的规定；-环上具有5或6个碳原子的芳族残基，所述芳族残基任选地可被一个或两个上面规定的亚烷基，和/或一个或多个烷基基团所取代，其链中的碳原子数如同上面对亚烷基的规定，或者被一个-COOH基团所取代； -(T)p-(CH2-CH(ONO2)-CH2O)nf′-(T)-，T是上面规定的亚烷基，而p是等于0或1的整数，亚烷基具有上面提到的含义，nf′是1～6，优选1～4的整数；结果生成与通式A-O-Y-ONO2对应的2-(S)-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸硝基氧基烷基酯，其中A和Y如同上面的规定。
Y也可以是两个或更多个所提到基团的组合。
按摩尔计，脂族硝基氧基醇相对于酰卤的用量介于1～2，优选1.2～1.5。
所述无机碱指的是碱金属和碱土金属的氢氧化物、氧化物、碳酸盐和碳酸氢盐、硅酸盐、铝硅酸盐，或者属于族IIB，优选锌，或属于族IIIa或IVa，优选锡的金属的氢氧化物、氧化物、碳酸盐和碳酸氢盐。
无机碱的用量，按与酰卤的摩尔比计，一般介于1～2，优选1.2～1.5。
本发明的惰性有机溶剂是指芳烃，例如甲苯和二甲苯；氯化或氟化有机溶剂，例如二氯甲烷、氯苯；脂族酯如C1～C4酸与C1～C5醇的酯如乙酸乙酯和乙酸丁酯等。
溶剂的用量并不严格，一般使用1～10倍体积的溶剂，优选2～5倍体积，以酰卤重量为基准。
反应在-20℃～50℃，优选0℃～20℃的温度进行。
反应终点，在向有机相中加入水，发生相分离并蒸发出溶剂之后，回收到2-(S)-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸的硝基氧基烷基酯。必要的话，可利用硅胶柱色谱法做进一步提纯，以提高产物的脂酸冻点(titre)。
替代地，该化合物也可通过从适当溶剂中结晶来提纯。
脂族硝基氧基醇可按照现有技术中已知的方法制备。例如参见Gazzetta，《Chim.It.》1987，117、173，以及WO 98/25,918。
本申请人发现令人惊奇的是，无机碱的使用，相对于如所看到的采用有机碱的现有技术方法而言，可改善萘普生硝基氧基烷基酯的对映异构过量，同时又达到如上所述的高收率。
下面给出的实施例旨在说明本发明，无意对其做出限制。
例1(对比例)按照WO 98/25918，2-(S)-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸的4-硝基氧基丁酯的制备2-(S)-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸(0.32 g，1.4 mmol)、4-N，N-二甲氨基吡啶(16 mg，0.13mmol)、4-硝基氧基-1-丁醇(0.34g，2.5mmol)溶于二氯甲烷(6ml)中的混合物，在0℃～5℃的温度和搅拌下加入到N，N′-二环己基碳二亚胺(0.29 g，1.4mmol)溶于二氯甲烷(6ml)的溶液中。混合物在同一温度下维持搅拌3h，然后通过在真空下蒸发出溶剂而干燥。残余物通过硅胶柱色谱法(洗脱液二氯甲烷)提纯，产出2-(S)-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸的4-硝基氧基丁酯(0.41g，1.19mmol)，收率85％)，呈油状物形式。HPLC(高压液相色谱术)纯度98％。1H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.59(d，3H，J＝7.5Hz)；1.65(m，4H)；3.85(q，1H，J＝7.5Hz)；3.91(m，2H)；4.10(m，2H)；7.1-7.7(m，芳族，8H).
对映异构过量94％。
例2在搅拌下向冷却至0℃～5℃的4-硝基氧基-1-丁醇(2.0 g；14.8mmol)溶于二氯甲烷(20ml)的溶液中，加入碳酸钾(3.21g，23.2mmol)。
向该混合物中加入2-(S)-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酰氯(3.86g，15.5mmol；对映异构过量98％)溶于二氯甲烷(22ml)的溶液，其间温度维持在10℃～15℃。加料完毕时，升高温度，并在15℃～20℃的范围保持温度10h，然后溶液进行过滤。在真空下蒸发出溶剂。残余物通过硅胶柱色谱法(洗脱液二氯甲烷)提纯，产出2-(S)-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸的4-硝基氧基丁酯(4.4g，12.6mmol，收率85％)，呈油状物形式。HPLC纯度99％。1H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.59(d，3H，J＝7.5Hz)；1.65(m，4H)；3.85(q，1H，J＝7.5Hz)；3.91(m，2H)；4.10(m，2H)；7.1-7.7(m，芳族，8H).
对映异构过量98％。
例3采用甲苯作为溶剂重复例2。硝基氧基酯的收率是76％，(HPLC)纯度＞99％。对映异构过量等于98％。
例4采用碳酸钙作为碱重复例2。获得4.6g，等于13.3mmol的硝基氧基酯(收率90％)，HPLC纯度＞99％，对映异构过量98％。
例5采用铝硅酸钙作为碱重复例2。获得4.6g，等于13.3mmol的硝基氧基酯(收率90％)，HPLC纯度＞99％，对映异构过量98％。
例6在搅拌下向冷却至0℃～5℃温度的4-硝基氧基-1-丁醇(2.0g；14.8mmol)溶于二氯甲烷(20ml)的溶液中，加入碳酸钾(3.21g，23.2mmol)。
向该混合物中加入2-(S)-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酰氯(3.86g，15.5mmol；对映异构过量98％)溶于二氯甲烷(22ml)的溶液，其间温度维持在10℃～15℃。加料完毕时，升高温度，并在15℃～20℃的范围保持温度10h，然后溶液进行过滤。向溶液中加入水(1ml)和N，N-二甲基甲酰胺(2ml)并在室温下维持搅拌3h。结束时分离出有机相，以水洗涤并通过碳酸钾板进行过滤。在真空下蒸发出溶剂，获得4.1g，相当于11.8mmol酯(收率80％)，呈油状物形式，HPLC纯度＞99％，对映异构过量98％。
例7(对比例)
采用三乙胺作为碱重复例2。反应后获得的混合物进行分析以评估对映异构过量，结果是80％。
例8(对比例)采用二异丙基乙胺作为碱重复例2。反应后获得的混合物进行分析以评估对映异构过量，结果是76％。
例9(对比例)采用N-甲基吗啉作为碱重复例2。反应后获得的混合物进行分析以评估对映异构过量，结果是56％。
权利要求
1.一种制取对映异构过量高于或等于97％，优选高于或等于98％的2-(S)-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸硝基氧基烷基酯的方法，其特征在于，通式A-Hal的2-(S)-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸的酰卤，其中A是该酸的酰基残基，在惰性有机溶剂中、在无机碱存在下与脂族硝基氧基链烷醇HO-Y-ONO2起反应，其中Y具有下列含义之一-线型或任选地支化的C1～C20，优选C2～C5亚烷基，或-亚环烷基，其环具有3～8个碳原子，优选5～7个碳原子，所述亚环烷基任选地被一个或两个上面规定的亚烷基，和/或一个或多个烷基基团所取代，其链中的碳原子数如同上面对亚烷基的规定；-环上具有5或6个碳原子的芳族残基，所述芳族残基任选地被一个或两个上面规定的亚烷基，和/或一个或多个烷基基团所取代，其链中的碳原子数如同上面对亚烷基的规定，或者被一个-COOH基团所取代； -(T)p-(CH2-CH(ONO2)-CH2O)nf′-(T)-，T是上面规定的亚烷基，而p是等于0或1的整数，亚烷基具有上面提到的含义，nf′是1～6，优选1～4的整数；结果生成与通式A-O-Y-ONO2对应的2-(S)-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸硝基氧基烷基酯，其中A和Y如同上面的规定。
2.权利要求1的方法，其中按摩尔计，脂族硝基氧基醇的用量相对于酰卤用量介于1～2，优选1.2～1.5。
3.权利要求1和2的方法，其中无机碱是碱金属和碱土金属的氢氧化物、氧化物、碳酸盐和碳酸氢盐、硅酸盐、铝硅酸盐，或者属于族IIB，优选锌，或属于族IIIa或IVa，优选锡的金属的氢氧化物、氧化物、碳酸盐和碳酸氢盐。
4.权利要求1～3的方法，其中无机碱用量，按与酰卤用量的摩尔比计介于1～2，优选1.2～1.5。
5.权利要求1～4的方法，其中反应在-20℃～50℃，优选0℃～20℃的温度进行。
全文摘要
一种制取对映异构过量高于或等于95%,优选高于或等于98%的2－(S)－(6－甲氧基－2－萘基)－丙酸硝基氧基烷基酯的方法,其特征在于,通式A－Hal的2－(S)－(6－甲氧基－2－萘基)－丙酸的酰卤,其中A是该酸的酰基残基,在惰性有机溶剂中、在无机碱存在下与脂族硝基氧基链烷醇HO－Y－ONO
文档编号C07B61/00GK1367773SQ00811158
公开日2002年9月4日 申请日期2000年7月27日 优先权日1999年8月4日
发明者F·贝内蒂尼, E·奥尔达尼, G·卡斯塔蒂, A·塔奎尼 申请人:尼科克斯公司