补充促进剂与碳担载的含贵金属的催化剂一起在液相氧化反应中的用途的制作方法

专利名称：补充促进剂与碳担载的含贵金属的催化剂一起在液相氧化反应中的用途的制作方法
技术领域：
本发明一般地涉及使用碳担载的含贵金属的催化剂(特别是深度还原的催化剂)与补充促进剂(例如铋或碲)的液相氧化法。一特别优选的实施方案中，本发明涉及使N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸(“PMIDA”)或其盐氧化形成N-(膦酰甲基)甘氨酸(在农用化学工业也称为“草甘膦”)或其盐的此类方法。本发明还涉及用补充促进剂提高碳担载的含贵金属的催化剂(特别是深度还原的催化剂)的活性、选择性和/或稳定性。
背景技术：
N-(膦酰甲基)甘氨酸描述在US3 799 758(Franz)中。N-(膦酰甲基)甘氨酸及其盐便于以水剂作为苗后除草剂施用。草甘膦是适用于杀死或控制多种植物包括发芽的种子、露出的秧苗、成熟和已形成的木本和草本植物、和水生植物的高效的商业上重要的广谱除草剂。
本领域已知多种制备N-(膦酰甲基)甘氨酸的方法。Franz(US3 950402)公开通过在包含沉积在活性炭载体表面的贵金属的催化剂存在下用氧使PMIDA液相氧化裂解制备N-(膦酰甲基)甘氨酸典型地还生成其它副产物，如甲酸(HCO2H)，通过所述甲醛副产物氧化生成；和氨甲基膦酸(“AMPA”)，通过N-(膦酰甲基)甘氨酸氧化生成。虽然所述Franz法产生可接受产率和纯度的N-(膦酰甲基)甘氨酸，但由于所述反应的氧化条件下一些贵金属被氧化成更易溶解的形式，而且PMIDA和N-(膦酰甲基)甘氨酸都配体作用使所述贵金属溶解，导致所述贵金属进入反应溶液(即“沥滤”)的损失很大。
在US3 969 398中Hershman公开可仅用活性炭(不存在贵金属)使PMIDA氧化裂解生成N-(膦酰甲基)甘氨酸。在US4 624 937中Chou还公开可通过在用于氧化反应之前从碳催化剂表面除去氧化物提高Hershman公开的碳催化剂的活性。也参见US4 696 772，Chou提供了关于通过从碳催化剂表面除去氧化物提高碳催化剂活性的不同论述。虽然这些方法显然不存在贵金属沥滤的问题，但它们用于N-膦酰甲基亚氨基二乙酸的氧化裂解时趋于产生更高浓度的甲酸和甲醛副产物。这些副产物特别不受欢迎，因为它们与N-(膦酰甲基)甘氨酸反应产生不想要的副产物(主要是N-甲基-N-(膦酰甲基)甘氨酸，有时称为“NMG”)，使N-(膦酰甲基)甘氨酸的产率下降。此外，所述甲醛副产物本身也因其潜在毒性而不受欢迎。参见Smith的US5 606 107。
因此，最佳地已建议在单一反应器中在使PMIDA氧化成N-(膦酰甲基)甘氨酸的同时使所述甲酸和甲醛氧化成二氧化碳和水，从而得到以下净反应如上述参考文献所建议的，该方法需要存在碳(主要使PMIDA氧化生成N-(膦酰甲基)甘氨酸和甲醛)和贵金属(主要使甲醛和甲酸氧化生成二氧化碳和水)。已试图开发用于此氧化过程的稳定催化剂，但尚不完全令人满意。
象Franz一样，Ramon等(US5 179 228)公开使用沉积在碳载体表面的贵金属。但为减少沥滤的问题(Ramon等报告每次循环损失高达30％贵金属)，Ramon等公开在所述氧化反应结束后用加压氮气冲洗反应混合物使贵金属再沉积在碳载体表面。据Ramon等所述，氮气冲洗使贵金属损失降至低于1％。用此方法所致贵金属损失量仍不能接受。此外，使贵金属再沉积可能导致贵金属表面积损失，从而使催化剂活性下降。
用不同方法，Felthouse(US4 582 650)公开使用两种催化剂(i)使PMIDA氧化成N-(膦酰甲基)甘氨酸的活性炭，和(ii)同时使甲醛氧化成二氧化碳和水的助催化剂。所述助催化剂由孔内有贵金属的硅铝酸盐载体组成。使所述孔的大小排斥N-(膦酰甲基)甘氨酸，从而防止N-(膦酰甲基)甘氨酸使所述助催化剂的贵金属中毒。据Felthouse所述，这两种催化剂一起使用可同时使PMIDA氧化成N-(膦酰甲基)甘氨酸和使甲醛氧化成二氧化碳和水。但该方法存在以下缺点(1)难以从所述硅铝酸盐载体中回收所述昂贵的贵金属再利用；(2)难以设计这两种催化剂使其速率匹配；和(3)所述表面上未沉积贵金属的碳载体趋于以可能超过10％/循环的比率失活。
在PCT/US99/03402中，Ebner等公开了用深度还原的碳担载的贵金属催化剂由PMIDA化合物制备N-(膦酰甲基)甘氨酸化合物的反应方法，表现出改善的耐贵金属沥滤性而且不希望副产物(例如甲醛)的破坏增加。典型地该反应方法仍未消除所有甲醛和甲酸副产物，因而也未消除所有N-甲基-N-(膦酰甲基)甘氨酸副产物。
因此，仍需要使PMIDA氧化成N-(膦酰甲基)甘氨酸的改进反应方法，使用表现出耐贵金属沥滤性而且甲酸和甲醛至二氧化碳和水的氧化增加(即甲酸和甲醛的活性提高)的催化剂。
发明概述本发明提供一种改进的使PMIDA、PMIDA的盐和PMIDA的酯氧化成N-(膦酰甲基)甘氨酸、N-(膦酰甲基)甘氨酸盐和N-(膦酰甲基)甘氨酸酯的方法，特别地该方法使用这样的催化剂(或催化剂体系)(a)表现出耐贵金属沥滤性，和(b)甲酸和/或甲醛的氧化增加，从而NMG的生成减少；一种使一般基质氧化的改进方法，其中仅通过所述催化剂与补充促进剂混合(而非使用已经含所述促进剂因而生产成本更高的催化剂)提高用于催化所述氧化的碳担载的含贵金属的催化剂的活性、选择性和/或稳定性；一种活性、选择性和/或稳定性提高的氧化催化剂体系(特别是用于氧化PMIDA化合物的氧化催化剂体系)的改进制备方法；及一种活性、选择性和/或稳定性提高的氧化催化剂体系(特别是用于氧化PMIDA化合物的氧化催化剂体系)。
简言之，本发明涉及一种在催化剂和补充促进剂存在下使甲酸或甲醛氧化的方法。其中，所述催化剂包含贵金属和碳载体；所述补充促进剂与所述催化剂之质量比为至少约1∶15 000。
本发明还涉及一种用包含碳载体和贵金属的催化剂使一般基质氧化的方法。该实施方案中，所述方法包括在所述催化剂和补充促进剂存在下使所述基质与氧气接触。其中，所述补充促进剂与所述催化剂之质量比为至少约1∶15 000。而且，所述催化剂用于所述基质的氧化之前，所述催化剂A.包括非石墨类碳载体，有位于所述非石墨类碳载体表面的贵金属；而且可如下鉴别所述催化剂的干试样在氦气氛中以约10℃/min的速率从约20℃加热至约900℃然后在约900℃保持约30分钟时，产生不多于约0.7mmol一氧化碳/g催化剂；或B.包括非石墨类碳载体，有位于所述非石墨类碳载体表面的贵金属和催化剂表面促进剂；而且可如下鉴别所述催化剂的干试样在氢气氛中在约500℃的温度下加热约1小时之后，且在所述氢气氛中加热后接触氧化剂之前，在氦气氛中以约10℃/min的速率从约20℃加热至约900℃然后在约900℃保持约30分钟时，产生不多于约0.7mmol一氧化碳/g催化剂；或C.包括非石墨类碳载体，有位于所述非石墨类碳载体表面的贵金属、碳和氧，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面上碳原子与氧原子之比为至少约30∶1；或D.包括非石墨类碳载体，有位于所述非石墨类碳载体表面的贵金属、催化剂表面促进剂、碳和氧；而且可如下鉴别所述催化剂在氢气氛中在约500℃的温度下加热约1小时之后，且在所述催化剂在氢气氛中加热后接触氧化剂之前，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面上碳原子与氧原子之比为至少约30∶1；或E.包括非石墨类碳载体，有(i)位于所述非石墨类碳载体表面的贵金属；和(ii)从表面向内测量厚度为约50埃的包含氧和碳的表面层，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面层内碳原子与氧原子之比为至少约30∶1；或F.包括非石墨类碳载体，有(a)位于所述非石墨类碳载体表面的贵金属和催化剂表面促进剂；和(b)从表面向内测量厚度为约50埃的包含氧和碳的表面层；而且可如下鉴别所述催化剂在氢气氛中在约500℃的温度下加热约1小时之后，且在所述催化剂在氢气氛中加热后接触氧化剂之前，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面层内碳原子与氧原子之比为至少约30∶1；或G.通过以下方法形成，所述方法包括使贵金属沉积在非石墨类碳载体的表面上，然后在至少约400℃的温度下加热所述表面，其中所述贵金属沉积之前，通过X-射线光电子光谱法测量所述非石墨类碳载体表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或H.通过以下方法形成，所述方法包括使贵金属沉积在碳载体的表面上，然后使所述表面暴露于还原环境，其中所述贵金属沉积之前，所述碳载体表面有这样量的碳原子和氧原子以致通过X-射线光电子光谱法测量所述表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或I.通过以下方法形成，所述方法包括使贵金属沉积在非石墨类碳载体的表面上，然后在高于约500℃的温度下加热所述表面。
本发明还涉及一种氧化催化剂体系的制备方法。
涉及氧化催化剂体系制备方法的一实施方案中，所述方法包括在甲酸或甲醛存在下使含贵金属的催化剂与补充促进剂混合。其中所述含贵金属的催化剂包含贵金属和碳载体；所述补充促进剂与所述含贵金属的催化剂之质量比为至少约1∶15 000。
涉及氧化催化剂体系制备方法的另一实施方案中，所述催化剂体系用所述非石墨类碳载体表面上有碳原子和氧原子的碳载体制备。该方法中，使贵金属沉积在所述碳载体的表面上形成含贵金属的催化剂。然后从所述含贵金属的催化剂表面除去含氧官能团形成包含脱氧表面的含贵金属的催化剂。
除去含氧官能团包括(i)在高于约500℃的温度下加热所述含贵金属的催化剂表面；或(ii)在至少约400℃的温度下加热所述含贵金属的催化剂表面，其中所述贵金属沉积之前，通过X-射线光电子光谱法测量所述非石墨类碳载体表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或(iii)使所述含贵金属的催化剂的表面暴露于还原环境，其中所述贵金属沉积之前，通过X-射线光电子光谱法测量所述非石墨类碳载体表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或(iv)使所述含贵金属的催化剂的表面暴露于还原环境以致通过X-射线光电子光谱法测量所述包含脱氧表面的含贵金属的催化剂的脱氧表面上碳原子与氧原子之比为至少约30∶1；或(v)使所述含贵金属的催化剂的表面暴露于还原环境以致所述包含脱氧表面的含贵金属的催化剂的干试样在氦气氛中以约10℃/min的速率从约20℃加热至约900℃然后在约900℃保持约30分钟时，不多于约0.7mmol一氧化碳/g所述包含脱氧表面的含贵金属的催化剂从所述脱氧表面解吸。
从所述含贵金属的催化剂表面除去含氧官能团之后，使所述含贵金属的催化剂与补充促进剂混合。其中所述补充促进剂与含贵金属的催化剂之质量比为至少约1∶15 000。
本发明还涉及一种氧化催化剂体系。
涉及氧化催化剂体系的一实施方案中，所述氧化催化剂体系通过包括在甲酸或甲醛存在下使含贵金属的催化剂与补充促进剂混合的方法制备。其中所述含贵金属的催化剂包含贵金属和碳载体；所述补充促进剂与所述含贵金属的催化剂之质量比为至少约1∶15 000。
涉及氧化催化剂体系的另一实施方案中，所述氧化催化剂体系是用碳载体制备。制备此催化剂体系时，使贵金属沉积在所述碳载体的表面上形成含贵金属的催化剂。然后从所述含贵金属的催化剂表面除去含氧官能团形成包含脱氧表面的含贵金属的催化剂。
除去含氧官能团包括(i)在高于约500℃的温度下加热所述含贵金属的催化剂表面；或(ii)在至少约400℃的温度下加热所述含贵金属的催化剂表面，其中所述贵金属沉积之前，所述非石墨类碳载体表面有这样量的碳原子和氧原子以致通过X-射线光电子光谱法测量所述表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或(iii)使所述含贵金属的催化剂的表面暴露于还原环境，其中所述贵金属沉积之前，所述非石墨类碳载体表面有这样量的碳原子和氧原子以致通过X-射线光电子光谱法测量所述表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或(iv)使所述含贵金属的催化剂的表面暴露于还原环境以致通过X-射线光电子光谱法测量所述包含脱氧表面的含贵金属的催化剂的脱氧表面上碳原子与氧原子之比为至少约30∶1；或(v)使所述含贵金属的催化剂的表面暴露于还原环境以致所述包含脱氧表面的含贵金属的催化剂的干试样在氦气氛中以约10℃/min的速率从约20℃加热至约900℃然后在约900℃保持约30分钟时，不多于约0.7mmol一氧化碳/g所述包含脱氧表面的含贵金属的催化剂从所述脱氧表面解吸。
从所述含贵金属的催化剂表面除去含氧官能团之后，使所述含贵金属的催化剂与补充促进剂混合。其中所述补充促进剂与含贵金属的催化剂之质量比为至少约1∶15 000。
本发明还涉及N-(膦酰甲基)甘氨酸、N-(膦酰甲基)甘氨酸盐或N-(膦酰甲基)甘氨酸酯的制备方法。所述方法包括在氧化催化剂存在下使N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸、N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸盐或N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸酯氧化。所述氧化之前，此氧化催化剂A.包括碳载体，有位于所述碳载体表面的贵金属；而且可如下鉴别所述催化剂的干试样在氦气氛中以约10℃/min的速率从约20℃加热至约900℃然后在约900℃保持约30分钟时，产生不多于约1.2mmol一氧化碳/g催化剂；或B.包括碳载体，有位于所述碳载体表面的贵金属、碳和氧，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或C.包括碳载体，有(a)位于所述碳载体表面的贵金属；和(b)从表面向内测量厚度为约50埃的包含氧和碳的表面层，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面层内碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或D.通过以下方法形成，所述方法包括使贵金属沉积在碳载体的表面上，然后在至少约400℃的温度下加热所述表面；或E.通过以下方法形成，所述方法包括使贵金属沉积在碳载体的表面上，然后使所述表面暴露于还原环境，其中所述贵金属沉积之前，所述碳载体表面有这样量的碳原子和氧原子以致通过X-射线光电子光谱法测量所述表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或F.包括碳载体，有位于所述碳载体表面的贵金属、促进剂、碳和氧；或G.包括碳载体，有(a)位于所述碳载体表面的贵金属和促进剂；和(b)从表面向内测量厚度为约50埃的包含氧和碳的表面层；所述催化剂可如下鉴别所述催化剂在氢气氛中在约500℃的温度下加热约1小时之后，且在所述催化剂在氢气氛中加热后接触氧化剂之前，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面层内碳原子与氧原子之比为至少约20∶1。
本发明的其它特征部分是显而易见的，部分在后面指出。
附图简述

图1示出可用于本发明的间歇反应实施方案之一例。
图2示出可按本发明用于使N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸氧化制备N-(膦酰甲基)甘氨酸产生的废水流中所含甲酸或甲醛氧化的实施方案之一例。
图3示出在20次反应试验中直接将氧化铋一次加入PMIDA氧化反应混合物中对甲酸副产物浓度分布的影响。其中所述反应混合物中催化剂浓度为0.5％(重)，所述催化剂含有5％(重)铂和0.5％(重)铁。
图4示出在30次反应试验中直接将氧化铋一次加入PMIDA氧化反应混合物中对甲酸副产物浓度分布的影响。其中所述反应混合物中催化剂浓度为0.75％(重)，所述催化剂含有5％(重)铂和1％(重)锡。
图5示出在30次反应试验中直接将氧化铋一次加入PMIDA氧化反应混合物中对甲醛副产物浓度分布的影响。其中所述反应混合物中催化剂浓度为0.75％(重)，所述催化剂含有5％(重)铂和1％(重)锡。
图6示出在30次反应试验中直接将氧化铋一次加入PMIDA氧化反应混合物中对NMG副产物浓度分布的影响。其中所述反应混合物中催化剂浓度为0.75％(重)，所述催化剂含有5％(重)铂和1％(重)锡。
图7示出使氧化铋与已在133次间歇PMIDA氧化反应中使用过的氧化催化剂混合对PMIDA氧化反应期间甲酸、甲醛和NMG生产的影响。其中所述催化剂包含担载在碳载体上的5％(重)铂和0.5％(重)铁。
图8示出使氧化铋与已在30次间歇PMIDA氧化反应中使用过的氧化催化剂混合对PMIDA氧化反应期间甲酸、甲醛和NMG生产的影响。其中所述催化剂包含担载在碳载体上的5％(重)铂和1％(重)锡。
图9示出在107次反应试验中使氧化铋与含5％(重)铂和1％(重)锡的催化剂一次混合对甲酸副产物浓度分布的影响。
图10示出在107次反应试验中使氧化铋与含5％(重)铂和1％(重)锡的催化剂一次混合对甲醛副产物浓度分布的影响。
图11示出在107次反应试验中使氧化铋与含5％(重)铂和1％(重)锡的催化剂一次混合对NMG副产物浓度分布的影响。
图12通过对比用铋作补充促进剂与用铋和碲作补充促进剂时N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸氧化速率示出两种补充促进剂的作用。
图13通过对比用铋作补充促进剂与用铋和碲作补充促进剂时从催化剂中沥滤出的铂量示出使用两种补充促进剂的作用。
图14通过对比用铋作补充促进剂时甲酸的氧化活性示出补充促进剂在氧化甲酸和甲醛含水液流中的作用。
图15通过对比用铋作补充促进剂时甲醛的氧化活性示出补充促进剂在氧化甲醛和甲醛含水液流中的作用。
图16通过对比用碲作补充促进剂时甲酸的氧化活性示出补充促进剂在氧化甲酸和甲醛含水液流中的作用。
图17通过对比用碲作补充促进剂时甲醛的氧化活性示出补充促进剂在氧化甲醛和甲醛含水液流中的作用。
优选实施方案详述A.氧化催化剂本发明所用催化剂可用于催化液相(即在水溶液或有机溶剂中)氧化反应，特别是在酸性氧化环境中和在溶解贵金属的溶剂、反应物、中间体或产物存在下。所述催化剂在这些条件下表现出耐贵金属从催化剂表面沥滤的性质。
所述催化剂的贵金属组分起多种作用。例如，使贵金属沉积在仅由碳载体组成的催化剂表面趋于降低催化剂的失活率。例如，在由没有贵金属的活性炭载体组成的催化剂存在下用氧使PMIDA液相氧化裂解制备N-(膦酰甲基)甘氨酸时，发现所述活性炭以每次循环高达10％或更高的比率失活。不受任何特定理论限制，相信所述活性炭的失活是因碳载体表面在所述反应条件下氧化所致。参见Chou，US4 624 937。也参见Chou，US4 696772，提供了关于因碳表面氧化使活性炭失活的不同论述。但在贵金属存在下，活性炭的失活率减小。相信所述贵金属可以比活性炭表面更快的速率与氧化剂反应，因而在可发生碳表面严重氧化之前优先从溶液中除去所述氧化剂。此外，与活性炭表面生成的需要高温处理使之还原的许多氧化物不同，在贵金属表面生成的氧化物通常很容易被反应混合物中存在或加入的还原剂(例如裂解的胺片段、甲醛、甲酸、H2等)还原，从而使所述贵金属表面恢复还原状态。这样，本发明催化剂有利地表现出明显更长的寿命，只要所述贵金属不通过沥滤损失或通过诸如溶解和再沉积或贵金属附聚等过程烧结(即不希望的厚层或大块形式)。
而且，取决于具体的氧化反应，在进行氧化时贵金属可能比碳更有效。例如，在PMIDA氧化裂解生成N-(膦酰甲基)甘氨酸方面，虽然碳催化剂可用于使PMIDA氧化成N-(膦酰甲基)甘氨酸，但它是主要使不想要的甲醛和甲酸副产物氧化成更优选副产物(二氧化碳和水)的贵金属组分。
碳载体表面的含氧官能团(例如羧酸、醚、醇、醛、内酯、酮、酯、氧化胺、和酰胺)在液相氧化反应期间趋于增加贵金属的沥滤而且潜在地增加贵金属的烧结，从而降低所述催化剂在PMIDA氧化反应期间氧化可氧化物质特别是甲醛和甲酸的能力。本文中，如果含氧官能团与碳载体的原子键合并能与反应混合物内的组合物或沉积在碳载体上的金属原子化学或物理地相互作用，则称所述含氧官能团“位于碳载体的表面”。
在高温(例如900℃)下在惰性气氛(例如氦或氩)中加热所述催化剂时，许多使贵金属的耐沥滤性和耐烧结性下降并使催化剂活性下降的含氧官能团从所述碳载体中以一氧化碳形式解吸。因此，测量在高温下从新催化剂(即尚未在液相氧化反应中使用过的催化剂)中解吸的CO量是可用于分析催化剂表面预测贵金属保持力和催化剂活性保持性的方法之一。测量CO解吸的方法之一是用热重分析法与在线质谱法(“TGA-MS”)。优选所述催化剂的新鲜干试样在氦气氛中以约10℃/min的速率从约20℃升至约900℃然后在约900℃保持约30分钟时，不多于约1.2mmol一氧化碳/g催化剂从所述催化剂中解吸。更优选在所述条件下不多于0.7mmol一氧化碳/g新催化剂解吸，甚至更优选不多于0.5mmol一氧化碳/g新催化剂解吸，最优选不多于0.3mmol一氧化碳/g新催化剂解吸。当催化剂的水分含量低于1％(重)时，认为催化剂是“干燥的”。典型地，将催化剂在约120℃下N2吹扫的约25in.Hg的真空中放置约16小时使催化剂干燥。
测量新催化剂载体表面氧原子的数量是可用于分析所述催化剂预测贵金属保持力和催化活性保持性的另一方法。例如用X-射线光电子光谱法，分析所述载体的约50埃厚的表面层。目前可用于X-射线光电子光谱法的仪器精度通常在±20％以内。典型地，所述表面的碳原子与氧原子之比(通过目前可用于X-射线光电子光谱法的仪器测量)为至少约20∶1(碳原子氧原子)是适合的。但优选所述比率为至少约30∶1，更优选至少约40∶1，甚至更优选约50∶1，最优选至少约60∶1。此外，所述表面的氧原子与金属原子之比(也通过目前可用于X-射线光电子光谱法的仪器测量)优选低于约8∶1(氧原子金属原子)。更优选所述比率小于7∶1，甚至更优选小于约6∶1，最优选小于约5∶1。
一般地，本发明所用碳载体为本领域公知。优选非石墨类活性炭载体。这些载体的特征在于对气体、蒸汽和胶态固体的吸附量高而且比表面积较高。适用的载体可以是通过本领域已知方法例如木材、泥煤、褐煤、煤、坚果壳、骨头、植物或其它天然或合成含碳物质的干馏生产的碳、焦炭或木炭，但优选被活化产生吸附能力。通常通过用水蒸汽或二氧化碳加热至高温(约800至约900℃)实现活化，形成多孔粒子结构，并提高比表面积。某些情况下，在干馏或活化之前加入吸湿物质如氯化锌和/或磷酸或硫酸钠以提高吸附量。优选所述碳载体的碳含量在约10％(对于骨炭)至约98％(对于某些木炭)的范围内，对于由有机聚合物衍生的活性炭而言，碳含量接近100％。商购活性炭材料中的不含碳物质通常随诸如前体来源、处理和活化方法等因素改变。许多商购碳载体含有少量金属。最优选表面含氧官能团最少的碳载体。
所述碳载体的形式不限。本发明一实施方案中，所述载体是整体载体。适用的整体载体可有各种各样的形状。例如此载体可以是筛网或蜂窝状。此载体也可以是例如反应器叶轮形式。
一特别优选的实施方案中，所述载体是颗粒状的。由于特别优选粒状载体，因此以下论述多数集中在使用粒状载体的实施方案上。但应认识到本发明不限于使用粒状载体。
适用的粒状载体可有各种各样的形状。例如此载体可以是微粒形式的。甚至更优选所述载体为粉末形式。这些粒状载体可以自由粒子形式用于反应器系统，也可被束缚在反应器系统内的结构如筛网或叶轮上。
典型地，粒状载体包括宽粒度分布的粒子。对于粉末而言，优选至少约95％的粒子最大尺寸为约2至约300μm，更优选至少约98％的粒子最大尺寸为约2至约200μm，最优选约99％的粒子最大尺寸为约2至约150μm而且约95％的粒子最大尺寸为约3至约100μm。最大尺寸大于约200μm的粒子趋于破碎成超细粒子(即最大尺寸小于2μm)，难以回收。
所述碳载体的比表面积用N2通过BET(Brunauer-Emmett-Teller)法测量优选为约10至约3 000m2/g(每克碳载体的表面积)，更优选约500至约2 100m2/g，还更优选约750至约2 100m2/g。某些实施方案中，最优选的比表面积为约750至约1 750m2/g。
所述载体的孔体积可在宽范围内改变。用实施例1中所述测量方法，所述孔体积优选为约0.1至约2.5ml/g(每克催化剂的孔体积)，更优选约0.2至约2.0ml/g，最优选约0.4至约1.7ml/g。包含孔体积大于约2.5ml/g的载体的催化剂有易于破碎的倾向。另一方面，包含孔体积小于0.1ml/g的载体的催化剂有表面积小因而活性低的倾向。
用于本发明的碳载体可由许多来源商购。以下列出一些可用于本发明的活性炭Darco G-60 Spec和Darco X(ICI-America，Wilmington，DE)；Norit SG Extra、Norit EN4、Norit EXW、Norit A、Norit Ultra-C、Norit ACX、和Norit 4×14目(Amer.Norit Co.，Inc.，Jacksonville，FL)；G1-9615、VG-8408、VG-8590、NB-9377、XZ、NW、和JV(Barnebey-Cheney，Columbus，OH)；BL Pulv.、PWA Pulv.、CalgonC 450、和PCB Fines(Pittsburgh Activated Carbon，Div.of CalgonCorporation，Pittsburgh，PA)；P-100(No.Amer.Carbon，Inc.，Columbus，OH)；Nuchar CN、Nuchar C-1000 N、Nuchar C-190A、NucharC-115A、和Nuchar SA-30(Westvaco Corp.，Carbon Department，Covington，Virginia)；Code 1551(Baker and Adamson，Division ofAllied Amer.Norit Co.，Inc.，Jacksonville，FL)；Grade 235、Grade 337、Grade 517、和Grade 256(Witco Chemical Corp.，ActivatedCarbon Div.，New York，NY)；及Columbia SXAC(Union Carbide NewYork，NY)。
本发明催化剂表面优选有一或多种贵金属。优选所述贵金属选自铂(Pt)、钯(Pd)、钌(Ru)、铑(Rh)、铱(Ir)、银(Ag)、锇(Os)、和金(Au)。一般更优选铂和钯，最优选铂。由于铂是目前最优选的贵金属，因此以下论述主要涉及使用铂的实施方案。但应理解相同的论述一般也适用于其它贵金属及其组合。还应理解本文所用术语“贵金属”意指其元素态的贵金属以及其各种氧化态之任一的贵金属。
沉积在碳载体表面的贵金属的浓度可在宽范围内改变。优选在约0.5至约20％(重)([贵金属的质量÷催化剂的总质量]×100％)的范围内，更优选约2.5至约10％(重)，最优选约3至约7.5％(重)。如果在PMIDA氧化反应期间使用低于0.5％(重)的浓度，则趋于使更少的甲醛氧化，因而产生更大量的NMG，使N-(膦酰甲基)甘氨酸的产率下降。另一方面，浓度大于约20％(重)时，趋于形成贵金属层和块。因而单位贵金属总用量中表面贵金属原子更少。这趋于使催化剂活性下降，使昂贵的贵金属的使用不经济。
所述贵金属分散在碳载体表面优选使表面贵金属原子的浓度为约10至约400μmol/g(μmol表面贵金属原子/g催化剂)，更优选约10至约150μmol/g，最优选约15至约100μmol/g。这可通过例如用Micromeritics ASAP 2010C(Micromeritics，Norcross，GA)或AltamiraAMI100(Zeton Altamira，Pittsburgh，PA)测量H2或CO的化学吸附确定。
优选所述贵金属以金属粒子形式位于所述碳载体表面。优选所述碳载体表面的至少约90％(数量密度)的贵金属粒子最大尺寸为约0.5至约35nm，更优选其最大尺寸为约1至约20nm，最优选其最大尺寸为约1.5至约10nm。一特别优选的实施方案中，所述碳载体表面的至少约80％的贵金属粒子最大尺寸为约1至约15nm，更优选其最大尺寸为约1.5至约10nm，最优选其最大尺寸为约1.5至约7nm。如果所述贵金属粒子太小，则在有溶解所述贵金属的环境中(如使PMIDA氧化生成N-(膦酰甲基)甘氨酸时)使用所述催化剂时沥滤量趋于增加。另一方面，粒度增加时，单位贵金属总用量中表面贵金属原子趋于更少。如前面所述，这趋于使催化剂的活性下降，使昂贵的贵金属的使用不经济。
除所述贵金属之外，至少一种促进剂也可位于所述碳载体表面。本文所述“促进剂”是有提高催化剂选择性、活性和/或稳定性倾向的金属。促进剂还可减少贵金属的沥滤。虽然所述促进剂通常在促进剂沉积步骤中沉积在碳载体表面上，但所述碳载体本身也可天然地含有促进剂。在所述碳载体表面最终还原(见后面的(B)(4)部分)之前沉积在或天然存在于催化剂表面的促进剂本文中称为“催化剂表面促进剂”。
例如，所述催化剂表面促进剂可以是所述碳载体表面的其它贵金属。例如，取决于应用，钌和钯可在包含沉积在碳载体表面的铂的催化剂上起催化剂表面促进剂的作用。所述催化剂表面促进剂也可以是例如选自锡(Sn)、镉(Cd)、镁(Mg)、锰(Mn)、镍(Ni)、铝(Al)、钴(Co)、铋(Bi)、铅(Pb)、钛(Ti)、锑(Sb)、硒(Se)、铁(Fe)、铼(Re)、锌(Zn)、铈(Ce)、锆(Zr)、碲(Te)、和锗(Ge)的金属。优选所述催化剂表面促进剂选自铋、铁、锡、钛和碲。一特别优选的实施方案中，所述催化剂表面促进剂是锡。另一特别优选的实施方案中，所述催化剂表面促进剂是铁。另一优选实施方案中，所述催化剂表面促进剂是钛。再一特别优选的实施方案中，所述催化剂表面包含铁和锡。使用铁、锡或两者一般(1)对于在数次循环中使用的催化剂而言减少贵金属的沥滤，和(2)所述催化剂用于使PMIDA氧化时趋于提高和/或保持催化剂的活性。包含铁的催化剂一般是最优选的，因为它们趋于对甲醛和甲酸的氧化有最大活性和稳定。
一优选实施方案中，所述催化剂表面促进剂比所述贵金属更易氧化(在催化剂表面促进剂也是贵金属的情况下，所述催化剂表面促进剂贵金属优选比非促进剂贵金属更易氧化)。如果促进剂有比所述贵金属更低的第一电离电位，则促进剂“更易氧化”。元素的第一电离电位为本领域公知，例如在CRC Handbook of Chemistry and Physics(CRC Press，Inc.，BocaRaton，Florida)中。
碳载体表面的催化剂表面促进剂量(无论是否与碳表面本身、金属、或其组合缔合)可在宽范围内改变，例如与所用贵金属和催化剂表面促进剂有关。典型地，催化剂表面促进剂的重量百分率为至少约0.05％([催化剂表面促进剂的质量÷催化剂的总质量]×100％)。所述催化剂表面促进剂的重量百分率优选为约0.05至约10％，更优选约0.1至约10％，还更优选约0.1至约2％，最优选约0.2至约1.5％。所述催化剂表面促进剂为锡时，所述重量百分率最优选为约0.5至约1.5％。催化剂表面促进剂的重量百分率低于0.05％一般不能在延长的时间周期内促进催化剂的活性。另一方面，重量百分率大于约10％趋于降低所述催化剂的活性。
贵金属与催化剂表面促进剂之摩尔比(在催化剂表面促进剂也是贵金属的情况下，非促进剂贵金属与催化剂表面促进剂贵金属之摩尔比)也可在宽范围内改变，例如与所用贵金属和催化剂表面促进剂有关。优选此比值为约1000∶1至约0.01∶1；更优选约150∶1至约0.05∶1；还更优选约50∶1至0.05∶1；最优选约10∶1至约0.05∶1。例如包含铂和铁的催化剂优选有约3∶1的铂与铁之摩尔比。
本发明一特别优选的实施方案中，所述贵金属(例如Pt)与至少一种催化剂表面促进剂(例如Sn、Fe或二者)熔合形成金属合金粒子(在催化剂表面促进剂也是贵金属的情况下，所述非促进剂贵金属优选与所述催化剂表面促进剂贵金属熔合)。包含与至少一种催化剂表面促进剂熔合的贵金属的催化剂趋于具有前面针对包含一般催化剂表面促进剂的催化剂所论述的所有优点。包含与至少一种催化剂表面促进剂熔合的贵金属的催化剂还趋于表现出更大的耐催化剂表面促进剂沥滤性和对甲醛和甲酸氧化的稳定性。例如见实施例17。
术语“合金”包括含一种贵金属和至少一种催化剂表面促进剂的任何金属粒子，不管所述贵金属和催化剂表面促进剂原子在粒子内的排列方式如何(但一般优选在所述金属合金粒子表面有一部分贵金属原子)。所述合金可以是例如以下任一种1.金属间化合物。金属间化合物是包含贵金属和促进剂的化合物(例如Pt3Sn)。
2.置换合金。置换合金有单一连续相，不管所述贵金属和促进剂的浓度如何。典型地，置换合金含有大小相似的贵金属和促进剂原子(例如铂和银；或铂和钯)。置换合金也称为“单相合金”。
3.多相合金。多相合金是含有至少两个离散相的合金。此合金可含有例如在一相中的Pt3Sn和溶于另一相的铂中的锡。
4.离析合金。离析合金是粒子的化学计量随着距金属粒子表面的距离改变的金属粒子。
5.间隙合金。间隙合金是其中贵金属和促进剂原子与非金属原子如硼、碳、硅、氮、磷等化合的金属粒子。
优选至少约80％(数量密度)的金属合金粒子最大尺寸为约0.5至约35nm，更优选其最大尺寸为约1至约20nm，还更优选其最大尺寸为约1至约15nm，最优选其最大尺寸为约1.5至约7nm。
所述金属合金粒子不必有均匀的组成；不同粒子的组成可不同，甚至在粒子内组成也不同。此外，所述催化剂可还包含仅由贵金属或仅由催化剂表面促进剂组成的粒子。不过，优选不同粒子和每个粒子内金属粒子的组成基本相同，从而使与催化剂表面促进剂紧密接触的贵金属原子数量最大化。还优选(但不是必要的)大多数贵金属与催化剂表面促进剂熔合，最优选基本上所有贵金属原子都与催化剂表面促进剂熔合。还优选(但不是必要的)所述金属合金粒子在碳载体表面均匀分布。
不管催化剂表面促进剂是否与贵金属熔合，目前相信如果所述催化剂在氧化剂中暴露一段时间则所述催化剂表面促进剂趋于被氧化。例如，元素锡催化剂表面促进剂趋于氧化生成Sn(II)O，而Sn(II)O趋于氧化生成Sn(IV)O2。例如，如果所述催化剂暴露于空气中多于约1小时，则可能发生此氧化。虽然尚未观察到此催化剂表面促进剂的氧化对贵金属沥滤、贵金属烧结、催化剂活性或催化剂稳定性有显著的不利影响，但它使分析碳载体表面的有害含氧官能团的浓度变得更难。例如，如前面所述，可通过测量(例如用TGA-MS)在高温下惰性气氛中从催化剂中解吸的CO量确定有害含氧官能团(即使贵金属的耐沥滤和烧结性下降和使催化剂活性下降的含氧官能团)的浓度。但目前相信所述表面存在被氧化的催化剂表面促进剂时，来自所述被氧化的催化剂表面促进剂的氧原子在高温下惰性气氛中趋于与所述载体的碳原子反应产生CO，从而产生所述载体表面的有害含氧官能团比实际存在的更多的错觉。被氧化的催化剂表面促进剂的氧原子还可妨碍通过简单测量(例如通过X-射线光电子光谱法)催化剂表面的氧原子获得贵金属沥滤、贵金属烧结和催化剂活性的可靠预测。
因此，所述催化剂包含至少一种已暴露于氧化剂中从而已被氧化(例如所述催化剂已暴露于空气中多于约1小时时)催化剂表面促进剂时，优选在试图测量碳载体表面有害含氧官能团的量之前先使所述催化剂表面促进剂基本还原(从而从催化剂表面除去所述被氧化的催化剂表面促进剂的氧原子)。此还原优选通过在主要由H2组成的气氛中将所述催化剂加热至约500℃约1小时实现。表面有害含氧官能团的测量优选(a)在此还原之后和(b)在所述表面还原后暴露于氧化剂之前进行。最优选所述还原后立即进行测量。
碳载体表面金属粒子的优选浓度取决于例如金属粒子的尺寸、碳载体的比表面积、和催化剂上贵金属的浓度。目前相信一般地，金属粒子的优选浓度粗略地为约3至约1 500个粒子/μm2(即金属粒子数/μm2碳载体表面)，特别是(a)至少约80％(数量密度)的金属粒子最大尺寸为约1.5至约7nm，(b)所述碳载体的比表面积为约750至约2100m2/g(m2碳载体表面/g碳载体)，和(c)碳载体表面贵金属浓度为约1至约10％(重)([贵金属的质量÷催化剂的总质量]×100％)。更优选的实施方案中，要求金属粒子浓度和贵金属浓度的范围更窄。该实施方案之一中，金属粒子浓度为约15至约800个粒子/μm2，碳载体表面贵金属浓度为约2至约10％(重)。一更优选的实施方案中，金属粒子浓度为约15至约600个粒子/μm2，碳载体表面贵金属浓度为约2至约7.5％(重)。最优选的实施方案中，金属粒子浓度为约15至约400个粒子/μm2，碳载体表面贵金属浓度为约5％(重)。碳载体表面金属粒子浓度可用本领域已知方法测量。
B.氧化催化剂的制备方法1.碳载体的脱氧在贵金属沉积在碳载体表面上之前优选使碳载体表面脱氧。优选用高温脱氧处理使所述表面脱氧。此处理可以是一步或多步方案，任何情况下都导致所述碳载体表面的含氧官能团总体上化学还原。
在两步高温脱氧处理中，优选先用气相或液相氧化剂处理所述碳载体使较低氧化态的含氧官能团(例如酮、醛和醇)转化成较高氧化态的官能团(例如羧酸)，这些官能团在高温下更易从催化剂表面裂开。代表性的液相氧化剂包括硝酸、H2O2、铬酸和次氯酸盐，优选包含约10至约80gHNO3/100g水溶液的浓硝酸。代表性的气态氧化剂包括分子氧、臭氧、二氧化氮、和硝酸蒸气。硝酸蒸气是优选的氧化剂。用液态氧化剂时，在约60至约90℃范围内的温度是适合的，但用气态氧化剂时，使用约50至约500℃甚至更高的温度通常是有利的。用氧化剂处理所述碳的时间可在约5分钟至约10小时的宽范围内改变。优选所述反应时间为约30分钟至约6小时。试验结果显示为实现要求的碳材料的氧化，第一处理步骤中碳载荷、温度、氧化剂浓度等没有严密的界限，可在宽范围内方便地控制。因经济原因，优选可能最高的碳载荷。
第二步中，在优选约500至约1500℃范围内、更优选约600至约1200℃的温度下在氮、氩、氦或其它非氧化环境(即基本上没有氧的环境)中使所述氧化的碳载体热解(即加热)从所述碳表面除去含氧官能团。在高于约500℃的温度下，可使用包含少量氨(或在热解期间产生NH3的任何其它化学实体)、水蒸汽或二氧化碳的环境，它们都有助于所述热解。但当所述碳载体的温度冷却至低于约500℃的温度时，存在含氧气体如水蒸汽或二氧化碳可能导致重新形成表面氧化物，因而优选避免。因此，所述热解优选在非氧化气氛(例如氮、氩或氦)中进行。一实施方案中，所述非氧化气氛包含氨，与在其它气氛中热解相比，这趋于在更短的时间内产生活性更高的催化剂。所述热解可用例如回转炉、流化床反应器、或常用加热炉完成。
一般使所述碳载体热解约5分钟至约60小时，优选约10分钟至约6小时。优选较短的时间，因为所述碳长时间处于高温下趋于使催化剂活性下降。不受任何特定理论限制，目前相信在热解温度下长时间加热利于形成石墨，因其通常有较低的表面积，是不优选的碳载体形式。如前面所述，典型地在较短的时间内用包含氨的气氛可产生活性更高的催化剂。
本发明一优选实施方案中，高温脱氧一步完成。此一步处理可由只进行上述两步高温脱氧处理的热解步骤组成。但更优选所述单步处理由在使包含N2、NH3(或在热解期间将产生NH3的任何其它化学实体)、和水蒸气的气流通过所述碳的同时如前面所述使所述碳载体热解组成。虽然不是本发明的关键特征，但所述气流的流速优选足够快以使新气体反应物和碳表面之间适当接触，而且足够慢以防止过量的碳失重和物料浪费。可用非反应性气体作稀释剂防止碳严重失重。
2.贵金属的沉积用于使贵金属沉积在碳载体表面的方法一般为本领域已知，包括液相法如反应沉积技术(例如通过贵金属化合物的还原沉积和通过贵金属化合物的水解沉积)、离子交换技术、过量溶液浸渍、和初湿浸渍；气相法如物理沉积和化学沉积；沉淀；电化学沉积；和无电沉积。参见Cameron，D.S.，Cooper，S.J.，Dodgson，I.L.，Harrison，B.，and Jenkins，J.W.，“Carbons as Supports for Precious Metal Catalysts，”CatalysisToday，7，113-137(1990)。包含担载在碳载体表面的贵金属的催化剂也可商购，例如Aldrich Catalog No.20，593-1，5％铂/活性炭(AldrichChemical Co.，Inc.，Milwaukee，WI)；A1drich Catalog No.20，568-0，5％钯/活性炭。
优选通过反应沉积技术使贵金属沉积，包括使碳载体与包含所述贵金属的盐的溶液接触，然后使所述盐水解。适合的相对较便宜的铂盐的例子是六氯铂酸(H2PtCl6)。用此盐通过水解沉积使铂沉积在碳载体上在实施例3中举例说明。
本发明一实施方案中，用包含其较低氧化态之一的贵金属的盐的溶液使所述贵金属沉积在碳载体表面。例如，代替使用Pt(IV)的盐(例如H2PtCl6)，使用Pt(II)的盐。另一实施方案中，使用元素态的铂(例如胶态铂)。使用这些更还原的金属前体导致碳载体的氧化更少，因而当贵金属沉积至所述表面时载体表面形成更少的含氧官能团。Pt(II)盐的一例是K2PtCl4。另一种可能适用的Pt(II)盐是二亚硝酸二胺合铂(II)。实施例11显示用此盐沉积贵金属产生比用H2PtCl6作金属前体制备的催化剂更耐沥滤的催化剂。不受任何特定理论限制，相信这是因为二亚硝酸二胺合铂(II)在还原过程中就地产生氨，进一步促进碳载体表面含氧官能团的去除。但此益处应权衡使用二亚硝酸二胺合铂(II)所伴随的可能爆炸的危险。
3.催化剂表面促进剂的沉积可在所述贵金属沉积至碳载体表面之前、同时或之后使催化剂表面促进剂沉积至所述碳载体表面。用于使促进剂沉积至碳载体表面的方法一般为本领域已知，包括上述用于沉积贵金属的相同方法。一实施方案中，用包含促进剂的盐溶液沉积所述催化剂表面促进剂。可用于沉积铋的适合盐是Bi(NO3)3·5H2O，可用于沉积铁的适合盐是FeCl3·6H2O，可用于沉积锡的适合盐是SnCl2·2H2O。应认识到可使多于一种催化剂表面促进剂沉积至所述碳载体表面。实施例13、14、15和17说明用包含一种促进剂的盐溶液使促进剂沉积至碳表面。实施例18说明用包含促进剂的盐溶液使多于一种促进剂(即铁和锡)沉积至碳表面。
如前面所述，包含与至少一种催化剂表面促进剂熔合的贵金属的催化剂是特别优选的。本领域已知多种可能的制备技术可用于在载体表面形成多金属合金。参见例如V.Ponec & G.C.Bond，Catalysis by Metals andAlloys，“Studies in Surface Science and Catalysis，”Vol.95(B.Delmon.& J.T.Yates，advisory eds.，Elsevier Science B.V.，Amsterdam，Netherlands)。
所述更优选实施方案之一，用反应沉积形成包含与催化剂表面促进剂熔合的贵金属的金属粒子。反应沉积可包括例如还原沉积，其中使碳载体表面与溶液接触，所述溶液包含(a)还原剂；和(b)(i)包含所述贵金属的化合物和包含所述促进剂的化合物，或(ii)包含所述贵金属和所述促进剂的化合物。可使用各种各样的还原剂，如硼氢化钠、甲醛、甲酸、甲酸钠、盐酸肼、羟胺、和次亚磷酸。包含贵金属和/或促进剂的化合物包括例如1.卤化物。这些包括例如H2PtCl6、K2PtCl4、Pt2Br62-、K2PdCl4、AuCl41-、RuCl3、RhCl3·3H2O、K2RuCl6、FeCl3·6H2O、(SnCl3)1-、SnCl4、ReCl6、FeCl2、和TiCl4。
2.氧化物和氯氧化物。这些包括例如RuO42-和M2SnO4。
3.硝酸盐化合物。这些包括例如Fe(NO3)3。
4.胺配合物。这些包括例如[Pt(NH3)4]Cl2、[Pd(NH3)4]Cl2、Pt(NH3)2Cl2、[Pt(NH3)4]PtCl4、Pd(NH2CH2CH2NH2)Cl2、Pt(NH2CH2CH2NH2)2Cl2、和[Ru(NH3)5Cl]Cl2。
5.膦配合物。这些包括例如Pt(P(CH3)3)2Cl2；IrClCO(P(C6H5)3)2；PtClH(PR3)2，其中每个R独立地为烃基，如甲基、乙基、丙基、苯基等。
6.有机金属配合物。这些包括例如Pt2(C3H6)2Cl4；Pd2(C2H4)2Cl4；Pt(CH3COO)2；Pd(CH3COO)2；K[Sn(HCOO)3]；Fe(CO)5；Fe3(CO)12；Fe4(CO)16；Sn3(CH3)4；和Ti(OR)4，其中每个R独立地为烃基，如甲基、乙基、丙基、苯基等。
7.贵金属/促进剂配合物。这些包括例如Pt3(SnCl3)2(C8H12)3和[Pt(SnCl3)5]3-。
一特别优选的实施方案中，用水解反应沉积与催化剂表面促进剂熔合的贵金属。在此情况下，形成含所述贵金属和促进剂的配体，然后水解形成位于碳载体表面的充分混合的金属氧化物和金属氢氧化物簇。所述配体可通过例如所述载体表面与溶液接触形成，所述溶液包含(a)含有所述贵金属的化合物和含有所述促进剂的化合物或(b)含有所述贵金属和所述促进剂的化合物。适用的包含贵金属和/或促进剂的化合物在上面关于还原沉积中列出。所述配体的水解可通过例如加热(例如在至少约60℃的温度下)所述混合物实现。实施例17进一步说明用水解反应沉积与催化剂表面促进剂(即铁)熔合的贵金属(即铂)。
除上述反应沉积技术之外，还有许多其它技术可用于形成所述合金。包括例如1.通过浸渍、从溶液中吸附和/或离子交换将金属化合物(可以是简单或复杂的，可以是共价或离子的)加至载体表面形成所述合金。
2.通过包含所述贵金属和促进剂的金属蒸汽在所述表面上真空共沉积形成所述合金。
3.通过例如电解或无电镀膜使一或多种金属沉积至预先沉积的元素周期表第8、9或10族金属(即Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、Os、Ir、和Pt)之上形成所述合金。
4.如下形成所述合金(a)使包含零价态金属的金属配合物(例如所述贵金属和所述促进剂的羰基、π-烯丙基、或环戊二烯基配合物)沉积至所述碳载体表面；和(b)通过例如加热或还原除去所述配体在表面形成所述合金粒子。
5.通过包含金属化合物(例如金属氯化物或烷基金属化合物)的溶液与预先沉积的包含元素周期表第8、9或10族金属的金属氢化物接触形成所述合金。
6.通过同时或相继地使包含所述贵金属和促进剂的金属配合物(预先形成的或就地形成的)在碳载体表面共沉积形成所述合金。
7.通过预先形成合金粒子如胶体或气溶胶，然后使所述预制合金粒子沉积在碳载体表面形成所述合金。例如，可容易地通过H2PtCl6和SnCl2·2H2O的稀溶液与柠檬酸钠溶液一起煮沸形成含铂和铁的胶态粒子。可用保护剂(例如碳水化合物、聚合物、亲油性季氮盐)有效地控制金属合金粒子生长。因而，此技术通常适用于形成分布窄的合金粒度。
应认识到上述用于形成合金的技术只是举例说明，并非穷举。用本说明书的教导和本领域的公知常识，本领域普通技术人员可按常规确定本领域已知的多种合金制备技术中哪种适用于特定用途。
不管用如种技术形成所述合金，所述金属已沉积在所述碳载体表面上之后，通常优选用例如低于一大气压的非氧化环境(优选N2、希有气体或两者)使所述载体干燥。随后要通过加热所述表面使载体表面还原时特别优选采用干燥步骤，所述加热要在非氧化环境中进行时甚至更优选。优选使所述载体干燥至所述载体的含湿量降至低于约5％(重)。
应认识到在所述贵金属和催化剂表面促进剂沉积后使所述碳载体表面还原典型地使贵金属与催化剂表面促进剂熔合的程度增加。此还原通常还趋于增加落入所述优选粒度范围内的粒子数量。
4.碳载体表面的还原已用贵金属(和催化剂表面促进剂，如果有的话)浸渍所述碳载体之后，优选使所述催化剂表面还原。例如可通过在至少约400℃的温度下加热催化剂表面使所述表面适当还原。特别优选在非氧化环境(例如氮、氩或氦)中进行此加热。也更优选所述温度高于约500℃。还更优选所述温度为约550至约1200℃，最优选约550至约900℃。温度低于400℃趋于不能满意地从所述碳载体表面除去含氧官能团。另一方面，温度高于1200℃趋于降低催化剂的活性。如果贵金属沉积至表面之前所述碳载体表面的碳原子与氧原子之比为至少约20∶1，则优选使用约400至约500℃的温度。
一特别优选的实施方案中，通过包括使所述表面暴露于还原环境的方法使催化剂表面还原。例如，在所述加热之前，所述催化剂试样可用液相还原剂如甲醛或甲酸预处理。甚至更优选在气相还原剂存在下进行所述加热(在气相还原剂存在下加热所述催化剂的方法有时称为“高温气相还原”)。所述加热过程中可使用各种气相还原剂，包括但不限于H2、氨、和一氧化碳。氢气是最优选的。因为氢气的分子量小可更好地渗入碳载体的最深孔内。优选所述气体的剩余部分主要由非氧化气体如氮、氩或氦组成。所述气体可以任何限定浓度的H2，但由于使所述载体表面还原所需时间，H2浓度低于约1.0％是不利的。优选所述气体包含约5至约50％(体积)H2，最优选约5至约25％(体积)H2。
加热所述催化剂表面的优选时间量取决于还原剂至催化剂表面的传质速率。还原剂为包含约10至约20％(体积)H2的非氧化气时，所述表面优选在约550至约900℃的温度下在约1至约5000hr-1的空速下加热约15分钟至约24小时。更优选所述空速为约10至约2500hr-1，甚至更优选约50至约750hr-1。在最优选的实施方案中，所述热处理在上述优选温度和空速下进行约1至约10小时。在低于约1hr-1的空速下加热所述表面是不利的，因为不能充分地破坏所述碳载体表面的含氧官能团。另一方面，在高于约5000hr-1的空速下加热所述表面不经济。
为获得足够的贵金属分散和保持力，所述碳载体表面预先存在含氧官能团是不必要的，甚至不希望。不受任何特定理论限制，相信此加热步骤通过除去碳载体表面的含氧官能团(包括使所述贵金属沉积至表面上所形成的那些)增强所述催化剂上的铂-碳相互作用。相信这些含氧官能团对于所述贵金属而言是不稳定的固着位，因为它们趋于干扰所述贵金属和所述碳载体之间潜在的较强π-相互作用。单独地加热将分解从而除去所述碳载体表面的许多含氧官能团。但通过在还原剂(例如H2)存在下加热所述表面，能除去更多的含氧官能团。
如果所述贵金属沉积至载体表面上之前所述碳载体表面的碳原子与氧原子之比小于约20∶1，则优选在高于约500℃的温度下用上述高温气相还原处理使所述表面还原，但除高温气相还原之外可任选地用其它还原环境处理所述表面。另一方面，如果所述贵金属沉积至载体表面上之前所述碳载体表面有至少约20∶1的碳原子与氧原子之比，则可用各种可选的还原环境代替高温气相还原。
可通过用胺如尿素、含铵离子的溶液(例如甲酸铵或草酸铵)、或氨气处理使所述催化剂表面还原(至少部分还原)，最优选氨气或含铵离子的溶液。优选除其它还原处理之外还采用此胺处理，最优选在高温气相还原之前采用。一实施方案中，通过用含铵离子的贵金属前体溶液处理所述表面，使所述贵金属沉积至所述表面上。或者在贵金属沉积至载体表面上之后，用含铵离子的溶液洗涤所述载体或与含氨气体接触。最优选在所述贵金属沉积之后用稀氨水洗涤所述催化剂表面。在此情况下，将所述催化剂加入纯水中搅拌几小时使催化剂表面润湿。然后在继续搅拌所述催化剂浆液的情况下，向所述催化剂浆液中加入足量的含铵离子的溶液使pH大于约7，更优选约8至约12，最优9.5至约11.0。由于温度和压力无关紧要，所以此步骤优选在室温和常压下进行。实施例10进一步说明此还原处理。
也可用硼氢化钠(NaBH4)使催化剂表面还原。与所述胺处理一样，除其它还原处理之外还优选采用此处理，最优选在高温氯相还原之前采用。优选在所述贵金属沉积至载体表面上之后，将所述载体在NaOH存在下在约8至约14的pH下用NaBH4溶液洗涤约15至约180分钟。NaBH4的用量优选足以使所有贵金属还原。由于温度和压力无关紧要，此步骤优选在室温和常压下进行。实施例12进一步说明此还原处理。
应认识到上述可用于还原催化剂表面的任何处理也可用于在贵金属沉积至表面上之前使碳载体表面脱氧。
C.氧化催化剂的用途上述催化剂可用于液相氧化反应。此类反应的例子包括使醇和多元醇氧化成醛、酮和酸(例如使2-丙醇氧化成丙酮，和使甘油氧化成甘油醛、二羟基丙酮或甘油酸)；使醛氧化成酸(例如使甲醛氧化成甲酸、和使糠醛氧化成2-呋喃甲酸)；使叔胺氧化成仲胺(例如使氨三乙酸(“NTA”)氧化成亚氨基二乙酸(“IDA”))；使仲胺氧化成伯胺(例如使IDA氧化成甘氨酸)；和使各种酸(例如甲酸或乙酸)氧化成二氧化碳和水。
上述催化剂特别适用于在pH低于7、特别是pH低于3下的液相氧化反应。还特别适用于存在溶解贵金属的溶剂、反应物、中间体或产物的情况。此类反应之一是在pH在约1至约2范围内的环境中使PMIDA、PMIDA的盐、或PMIDA的酯氧化成N-(膦酰甲基)甘氨酸、N-(膦酰甲基)甘氨酸盐、或N-(膦酰甲基)甘氨酸酯。以下描述将详细地公开上述催化剂使PMIDA、PMIDA的盐、或PMIDA的酯氧化裂解形成N-(膦酰甲基)甘氨酸、N-(膦酰甲基)甘氨酸盐、或N-(膦酰甲基)甘氨酸酯的应用。但应认识到以下所公开的原理普遍地适用于其它液相氧化反应，特别是在pH低于7下的那些和涉及溶解贵金属的溶剂、反应物、中间体或产物的那些。
为开始所述PMIDA氧化反应，优选将所述PMIDA基质(即PMIDA、PMIDA的盐或PMIDA的酯)、催化剂和溶剂在氧存在下加载至反应器中。所述溶剂最优选为水，但其它溶剂(例如冰乙酸)也适用。
所述反应可在各种间歇、半间歇、和连续式反应器系统中进行。反应器的构型不限。适用的传统反应器构型包括例如搅拌釜反应器、固定床反应器、滴流床反应器、流化床反应器、气泡流(bubble flow)反应器、活塞流反应器、和并流反应器，通常最优选搅拌釜反应器。
图1示出可用于本发明的间歇反应实施方案之一例。在此特定实施方案中，所述氧化基质(例如PMIDA、PMIDA的盐、和/或PMIDA的酯)与溶剂(最优选水)和氧气(例如纯氧或空气)一起引入搅拌釜反应器3中。催化剂保留在催化剂储槽1(也称为“催化剂循环槽”)，然后移至搅拌釜反应器3中催化所述氧化反应。基本上所有氧化基质都已被所述氧化反应消耗之后，将反应混合物4转移至过滤储槽5中，然后移至过滤器7使基本上所有催化剂与基本上所有反应产物分离形成催化剂流9(包含所述催化剂和余量的反应产物)和包含基本上所有反应产物的产物流8。催化剂流9引入催化剂储槽1，而反应产物流8送去进一步处理用于商业应用。但应认识到一部分产物流8也可例如循环回搅拌釜反应器3以提供甲醛和/或甲酸在后续间歇氧化反应过程中起牺牲还原剂的作用，如后面所述。例如，可使所述反应产物流8通过蒸发器(未示出)，使基本上所有N-(膦酰甲基)甘氨酸产物沉淀，形成含蒸发的甲醛、甲酸和水的分离物流(未示出)，循环(全部或部分地)回搅拌釜反应器3。由于水也被循环，此循环方案有节省水和减少废物体积的附加益处。
所述氧化反应在连续反应器系统中进行时，在反应区的停留时间可根据所采用的特定催化剂和条件宽范围地改变。典型地，所述停留时间可在约3至约120分钟的范围内。优选所述停留时间为约5至约90分钟，更优选约5至约60分钟。所述氧化反应在间歇反应器中进行时，反应时间典型地在约15至约120分钟的范围内改变。优选所述反应时间为约20至约90分钟，更优选约30至约60分钟。
广义上，所述氧化反应可在宽温度范围内在低于一大气压至超计大气压范围内的压力下按本发明实施。使用温和的条件(例如室温和常压)有明显的商业利益，因为可使用不贵的设备。但在较高温度和超计大气压下操作，虽然工厂成本(设备和运行成本)增加，但趋于改善液相和气相(例如所述氧源)之间的相转移，提高所述PMIDA氧化反应速率。
优选所述PMIDA反应在约20至约180℃、更优选约50至约140℃、最优选约80至约110℃的温度下进行。在高于约180℃的温度下，所述原料趋于缓慢分解。
所述PMIDA氧化过程中所用压力一般取决于所用温度。优选所述压力足以防止反应混合物沸腾。如果用含氧气体作氧源，所述压力还优选足以使所述氧以足够的速率溶入反应混合物以致不因氧供应不足限制PMIDA氧化。所述压力优选至少等于常压。更优选所述压力为约30至约500psig(约206至约3447kPa)，最优选约30至约130psig(约206至约896kPa)。
所述催化剂的浓度优选为约0.1至约10％(重)([催化剂的质量÷总反应质量]×100％)。更优选所述催化剂浓度为约0.2至约5％(重)，甚至更优选约0.3至约1.5％(重)，还更优选约0.5至约1.0％(重)，最优选约0.75％(重)。浓度高于约10％(重)难以过滤。另一方面，浓度低于约0.1％(重)趋于产生不能接受的低反应速率。
所述进料流中PMIDA基质的浓度无关紧要。优选使用PMIDA基质在水中的饱和溶液，但为易于操作，所述方法也可在更低或更高的PMIDA基质浓度下操作。如果所述催化剂以细分散形式存在于反应混合物中，则优选使用这样的反应物浓度以致所有反应物和N-(膦酰甲基)甘氨酸产物都保留在溶液中从而可回收所述催化剂用于再利用，例如通过过滤。另一方面，较高的浓度趋于提高反应器的生产量。或者，如果所述催化剂作为固定相存在，反应介质和氧源通过其流动，则使用较高反应物浓度可能使一部分N-(膦酰甲基)甘氨酸产物沉淀。
应认识到相对于许多常用工业方法，本发明在减少副产物生成的同时可用更高的温度和PMIDA基质浓度制备N-(膦酰甲基)甘氨酸。在使用仅碳催化剂的常用工业方法中，减少通过N-(膦酰甲基)甘氨酸与甲醛副产物反应生成的NMG副产物的生成是有经济效益的。对于那些方法和催化剂而言，使用约60至约90℃的温度和低于约9.0％(重)的PMIDA基质浓度([PMIDA基质的质量÷总反应质量]×100％)获得经济有效的产率并减少废物的产生量。在此温度下，N-(膦酰甲基)甘氨酸的最大溶解度典型地低于约6.5％。但用本发明氧化催化剂和反应方法，所述催化剂的贵金属损失和催化剂失活减少并更有效地使甲醛氧化，从而在有PMIDA溶液和所述PMIDA基质的浆液的情况下允许反应温度高达180℃或更高。使用更高的温度和反应器浓度可提高反应器的生产量，减少离析所述固体N-(膦酰甲基)甘氨酸之前必须除去的水量，使N-(膦酰甲基)甘氨酸的生产成本降低。因此，本发明提供优于许多常用工业方法的经济效益。
通常，可使用高达约50％(重)的PMIDA基质浓度([PMIDA基质的质量÷总反应质量]×100％)(特别是在约20至约180℃的反应温度下)。优选使用高达约25％(重)的PMIDA基质浓度(特别是在约60至约150℃的反应温度下)。更优选使用约12至约18％(重)的PMIDA基质浓度(特别是在约100至约130℃的反应温度下)。12％(重)以下的PMIDA基质浓度可以使用，但是不经济，因为每次反应器循环中产生较少的N-(膦酰甲基)甘氨酸产品，而且必须除去较多的水，生产单位N-(膦酰甲基)甘氨酸产品所用能量较多。较低的温度(即温度低于100℃)通常趋于更不利，因为在此温度下PMIDA基质和N-(膦酰甲基)甘氨酸产物的溶解度都减小。
用于所述PMIDA氧化反应的氧源可以是任何含氧气体或包含溶解氧的液体。优选所述氧源是含氧气体。本文所用“含氧气体”是任何包含分子氧的气态混合物，可任选地包含一或多种在所述反应条件下不与所述氧或所述反应物或产物反应的稀释剂。此类气体的例子是空气、纯分子氧、或用氦、氩、氮或其它非氧化气体稀释的分子氧。因经济原因，所述氧源最优选为空气或纯分子氧。
所述氧可通过任何常规手段引入反应介质中使所述反应混合物中溶解氧浓度保持在要求水平。如果使用含氧气体，则优选以这样的方式引入反应介质使所述气体与反应溶液的接触最大化。例如可通过扩散器如多孔玻璃料使气体分散或通过搅拌、摇动、或本领域技术人员已知的其它方法获得此接触。
氧的加料速度优选使PMIDA氧化反应速率不受氧供应限制。但如果溶解氧浓度太高，催化剂表面趋于被不利地氧化，这又趋于导致沥滤更多，使甲醛活性下降(这又导致产生更多的NMG)。
一般地，优选使用这样的氧加料速度以致至少约40％的氧被利用。更优选所述氧加料速度使至少约60％的氧被利用。甚至更优选所述氧加料速度使至少约80％的氧被利用。最优选所述加料速度使至少约90％的氧被利用。本文所述被利用氧的百分率等于(总耗氧速率÷氧加料速度)×100％。术语“总耗氧速率”意指以下耗氧速率之和(i)所述PMIDA基质氧化成N-(膦酰甲基)甘氨酸产物和甲醛的氧化反应的耗氧速率(“Ri”)，(ii)甲醛氧化成甲酸的氧化反应的耗氧速率(“Rii”)，和(iii)甲酸氧化成二氧化碳和水的氧化反应的耗氧速率(“Riii”)。
本发明一实施方案中，将氧供入上述反应器中直至大部分PMIDA基质被氧化，然后采用降低的氧加料速度(例如用降低的氧源加料速度、或在优选不大于最初氧源的体积加料速度的体积加料速度下使用O2浓度降低的氧源(例如空气))。优选在约75％PMIDA基质已被消耗之后使用此降低的加料速度。更优选在约80％PMIDA基质已被消耗之后使用降低的加料速度。所述降低的氧加料速度优选保持约2至约40分钟、更优选约5至约30分钟、最优选约5至约20分钟。在以降低的速度供应氧的同时，优选使温度保持在与空气吹扫之前进行所述反应的温度相同或更低的温度下。类似地，使压力保持在与空气吹扫之前进行所述反应的压力相同或更低的压力下。在PMIDA反应接近结束时使用降低的氧加料速度趋于使反应溶液中存在的残余甲醛量减少，不通过N-(膦酰甲基)甘氨酸产品的氧化产生有害量的AMPA。
本发明中如果牺牲还原剂保持或加入所述反应溶液中，可观察到贵金属的损失减少。适用的还原剂包括甲醛、甲酸和乙醛。更优选使用甲酸、甲醛或其混合物(例如，通过可有利地来自所述过程的废物流)。如果向所述反应溶液中加入少量甲酸、甲醛或其混合物，所述催化剂在进行PMIDA基质的氧化之前通常将优先进行甲酸或甲醛的氧化，其次在所述PMIDA氧化过程中进行甲酸和甲醛的氧化的活性更高。优选加入约0.01至约5.0％(重)([甲酸、甲醛或其混合物的质量÷总反应质量]×100％)的牺牲还原剂，更优选加入约0.01至约3.0％(重)的牺牲还原剂，最优选加入约0.01至约1.0％(重)的牺牲还原剂。
一实施方案中，在PMIDA氧化之后，优选通过过滤分离所述催化剂。然后通过沉淀离析所述N-(膦酰甲基)甘氨酸产品，例如使一部分水蒸发和冷却。在蒸发器中从所述N-(膦酰甲基)甘氨酸产品混合物中回收未反应的甲醛和甲酸形成包含蒸发的甲醛和甲酸的塔顶汽流，使之冷凝并循环(全部或部分)回反应混合物中用于后续循环。在此情况下，所述循环物流也可用于在后续循环中溶解PMIDA基质。
典型地，所述产品混合物中N-(膦酰甲基)甘氨酸的浓度可高达40％(重)或更高。优选所述N-(膦酰甲基)甘氨酸浓度为约5至约40％，更优选约8至约30％，还更优选约9至约5％。所述产品混合物中甲醛的浓度典型地低于约0.5％(重)，更优选低于约0.3％，还更优选低于约0.15％。
应认识到本发明催化剂能在多数循环中再利用(即可用于催化多批基质)，取决于其使用过程中表面被氧化的程度。甚至在所述催化剂已被重度氧化之后，也可通过再活化而再利用。为使有重度氧化表面的催化剂再活化，优选先洗涤所述表面除去有机物。然后优选以与前面所述贵金属沉积至载体表面之后使催化剂还原的相同方式使催化剂还原。
D.补充促进剂的使用许多传统方法中，要求催化剂含有促进剂时，通过例如前面所述促进剂沉积技术使促进剂预先沉积至催化剂表面(此沉积步骤通常由催化剂生产者完成)。但此促进剂沉积步骤趋于增加所述催化剂制备工艺的成本。为避免此附加成本，已发现可通过仅使促进剂(即“补充促进剂”)直接与碳担载的含贵金属的催化剂(特别是前面所述还原的催化剂)混合获得促进剂的益处(例如提高选择性、活性和/或催化剂稳定性)。例如，此混合可直接在发生被所述催化剂催化的氧化反应的反应混合物中进行。或者，例如，此混合可与所述氧化反应分开地发生，如在催化剂储槽中。
根据本发明，已发现某些金属和/或金属化合物在被碳担载的含贵金属的催化剂催化的氧化反应中起补充促进剂的作用。更特别地，已发现这些补充促进剂可有效地增强贵金属/碳催化剂催化诸如甲醛、甲酸、和N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸等基质氧化的能力。已发现这些补充促进剂特别适用于N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸至N-(膦酰甲基)甘氨酸(草甘膦)的氧化，在其中它们有效地增强对要求的至草甘膦的转化、副产物甲醛至甲酸的氧化、和副产物甲酸至二氧化碳的氧化的催化作用。已发现所述补充促进剂适用于在所述N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸氧化反应区内使这些副产物就地氧化，也适用于通过蒸馏或蒸发由所述草甘膦反应物得到的甲醛和甲酸含水馏分的氧化。
取决于应用，所述补充促进剂可以是例如锡、镉、镁、锰、钌、镍、铜、铝、钴、铋、铅、钛、锑、硒、铁、铼、锌、铈、锆、碲、钠、钾、钒、镓、Ta、Nb、铷、铯、镧、和/或锗。通常更优选所述补充促进剂为铋、铅、锗、碲、钛、铜和/或镍。
一特别优选的实施方案中，所述补充促进剂为铋。根据本发明，已发现存在铋在增强碳担载的含贵金属的催化剂(特别是前面所述还原的催化剂)用于催化PMIDA基质(例如PMIDA或其盐)氧化成N-(膦酰甲基)甘氨酸产物(例如N-(膦酰甲基)甘氨酸或其盐)时的选择性方面特别有效。更具体地，已发现存在铋导致被催化氧化的甲酸副产物的量增加。某些情况下(特别是所述催化剂包含作为催化剂表面促进剂的锡时)，还发现存在铋导致被催化氧化的甲醛副产物的量增加。这些副产物之一或之二的破坏增加又导致产生更少的NMG副产物(相信这是因为每生成一分子NMG副产物需要(a)两个甲醛分子或(b)一个甲酸分子和一个甲醛分子)。此外，还发现在某些情况下(特别是使用多于一种补充促进剂时)，存在铋还可减少PMIDA基质氧化过程中从所述催化剂的碳载体中沥滤出的贵金属量。
本发明另一优选实施方案中，用碲作补充促进剂。与掺入铋作为补充促进剂的上述实施方案一样，根据本发明已发现存在碲也可有效地增强碳担载的含贵金属的催化剂(特别是前面所述还原的催化剂)用于催化PMIDA基质(例如PMIDA或其盐)氧化成N-(膦酰甲基)甘氨酸产物(例如N-(膦酰甲基)甘氨酸或其盐)时的选择性。更特别地，申请人还发现碲可提高所述催化剂在PMIDA氧化中的活性。此外，申请人还发现反应介质中存在碲(特别是还存在铋时)还可在PMIDA基质氧化期间减少贵金属从所述催化剂的碳载体中沥滤。
一最优选的实施方案中，用两种补充的铋和碲作为补充促进剂。
所述补充促进剂与催化剂的混合优选在液体介质中进行。如前面所述，此混合可以例如直接在发生所述催化剂催化的氧化反应的反应介质中进行。但所述氧化反应在加压下进行时，所述反应容器通常被密封，因而通常更优选与所述反应容器分开地混合所述催化剂与补充促进剂，如在催化剂储槽或循环槽中。
典型地，所述补充促进剂以含有所述补充促进剂的无机或有机化合物形式引入混合液中。所述含促进剂的化合物可溶于或不溶于所述液体，但最典型地至少部分可溶。与所述补充促进剂原子相连的官能团一般无关紧要(但优选是农业上可接受的官能团)。例如，典型地适合的化合物包括氧化物、氢氧化物、无机氢酸的盐、无机含氧酸的盐、脂族或芳族有机酸的盐、和酚盐。
例如，适用的含铋化合物包括无机或有机化合物，其中所述铋原子处于大于0(例如2、3、4或5)、最优选3的氧化态。适用的铋化合物的例子包括1.氧化铋。包括例如BiO、Bi2O3、Bi2O4、和Bi2O5等。
2.氢氧化铋。包括例如Bi(OH)3等。
3.无机氢酸的铋盐。包括例如氯化铋(如BiCl3)、溴化铋(如BiBr3)、碘化铋(如BiI3)、和碲化铋(如Bi2Te3)等。卤化铋一般不优选，因为它们趋于腐蚀设备。
4.无机含氧酸的铋盐。包括例如亚硫酸铋(如Bi2(SO3)3·Bi2O3·5H2O)、硫酸铋(如Bi2(SO4)3)、硫酸氧铋(如(BiO)HSO4)、亚硝酸氧铋(如(BiO)NO2·0.5H2O)、硝酸铋(如Bi(NO3)3·5H2O，也称为“五水合硝酸铋)、硝酸氧铋(如(BiO)NO3，也称为“碱式硝酸铋”、“硝酸氧化铋”和“含氧硝酸铋”)、铋和镁的重硝酸盐(如2Bi(NO3)3·3Mg(NO3)2·24H2O)、亚磷酸铋(如Bi2(PO3H)3·3H2O)、焦磷酸铋(如Bi4(P2O7)3)、碳酸氧铋(如(BiO)2CO3，也称为“碱式碳酸铋”)、高氯酸铋(如Bi(ClO4)3·5H2O)、锑酸铋(如BiSbO4)、砷酸铋(如Bi(AsO4)3)、亚硒酸铋(如Bi2(SeO2)3)、和钛酸铋(如Bi2O3·2TiO2)等。这些盐还包括由过渡金属衍生的含氧酸的铋盐，例如钒酸铋(如BiVO4)、铌酸铋(如BiNbO4)、钽酸铋(BiTaO4)、铬酸铋(Bi2(CrO4)3)、重铬酸氧铋(如(BiO)2Cr2O7)、铬酸氧铋(如H(BiO)CrO4)、氧铋和钾的重铬酸盐(如K(BiO)CrO4)、钼酸铋(如Bi2(MoO4)3)、铋和钠的重钼酸盐(如NaBi(MoO4)2)、钨酸铋(如Bi2(WO4)3)、高锰酸铋(如Bi2O2(OH)MnO4)、和锆酸铋(如2Bi2O3·3ZrO2)等。
5.脂族或芳族有机酸的铋盐。包括例如乙酸铋(如Bi(C2H3O2)3)、丙酸氧铋(如(BiO)C3H5O2)、苯甲酸铋(如C6H5CO2Bi(OH)2)、水杨酸氧铋(如C6H4CO2(BiO)(OH))、草酸铋(如(C2O4)3Bi2)、酒石酸铋(如Bi2(C4H4O6)3·6H2O)、乳酸铋(如(C6H9O5)OBi·7H2O)、和柠檬酸铋(如C6H5O7Bi)等。
6.苯酚铋。包括例如没食子酸铋(如C7H7O7Bi)、和焦没食子酸铋(C6H3(OH)2(OBi)(OH))等。
7.各种其它有机和无机铋化合物。包括例如磷化铋(如BiP)、砷化铋(Bi3As4)、铋酸钠(如NaBiO3)、铋-硫氰酸(如H2(Bi(BNS)5)·H3(Bi(CNS)6))、铋-硫氰酸的钠盐、铋-硫氰酸的钾盐、三甲基铋(如Bi(CH3)3)、三苯基铋(如Bi(C6H5)3)、氯氧化铋(如BiOCl)、和碘氧化铋(如BiOI)等。
一优选实施方案中，所述铋化合物是氧化铋、氢氧化铋、或无机含氧酸的铋盐。更优选所述铋化合物是硝酸铋((如Bi(NO3)3·5H2O)、碳酸氧铋(如(BiO)2CO3)、或氧化铋(如Bi2O3)，最优选氧化铋(III)(即Bi2O3)，因为它不含有可能污染最终反应产物的抗衡离子。
适用的含碲化合物包括例如无机或有机化合物，其中所述碲原子处于大于0(例如2、3、4、5或6)、最优选4的氧化态。适用的铋化合物的例子包括1.氧化碲。包括例如TeO2、Te2O3、Te2O5、和TeO3等。
2.无机氢酸的碲盐。包括例如四氯化碲(如TeCl4)、四溴化碲(如TeBr4)、和四碘化碲(如TeI4)等。
3.无机含氧酸的碲盐。包括例如亚碲酸(如H2TeO3)、碲酸(如H2TeO4或Te(OH)6)、和硝酸碲(如Te2O4·HNO3)等。
4.各种其它无机和有机碲化合物。包括例如二氯化二甲基碲、氧化铅碲、异丙醇碲、碲酸铵、和碲硫脲等。
一优选实施方案中，所述碲化合物是氧化碲或无机氢酸的碲盐。更优选所述碲化合物是二氧化碲(如TeO2)、四氯化碲(如TeCl4)、或碲酸(如Te(OH)6)，最优选四氯化碲。
加入反应区的补充促进剂的优选量取决于例如所述碳担载的含贵金属的催化剂的质量(即所述催化剂的碳载体、贵金属和任何其它组分的总质量)；总反应进料混合物的质量；和氧化基质的浓度。
一般地，加载至反应器的补充促进剂的质量与所述碳担载的含贵金属的催化剂的质量之比优选为至少约1∶15 000；更优选至少约1∶5 000；甚至更优选至少约1∶2500；最优选至少约1∶1000。虽然补充促进剂的质量与所述碳担载的含贵金属的催化剂的质量之比大于约1∶750、约1∶500、约1∶300、甚至大于约1∶50或1∶40时也可在不损害所述氧化反应的情况下实施本发明，但发现上述较低的比例对于大多数应用是有效的，特别地在补充促进剂的消耗量减少的同时有效地用于本发明所述具体实施方案。
加载至反应器的补充促进剂与总反应质量之比优选为至少约1∶1 000000；更优选至少约1∶100 000；甚至更优选至少约1∶40 000；最优选约1∶40 000至约1∶15 000。虽然在不损害所述反应反应的情况下通常也可使用大于1∶8 000的比例，但一般优选所述比例小于1∶8 000(特别是铋为所述补充促进剂时)。
加载至反应器的补充促进剂的质量与所述氧化基质(如PMIDA或其盐)的质量之比优选为至少约1∶100 000；更优选1∶10 000；甚至更优选至少约1∶4 000；最优选约1∶4 000至约1∶2 000。虽然在不损害所述氧化反应的情况下也可使用大于1∶1 000的比例，但一般优选所述比例小于1∶1 000(特别是铋为所述补充促进剂时)。
粒状贵金属/碳催化剂用于所述反应时，所述催化剂和所述补充促进剂可加载至所述反应在其中进行的液体反应介质中。例如，在N-(膦酰甲基)甘氨酸(草甘膦)的制备中，可将所述催化剂和补充促进剂加载至含有N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸(PMIDA)的含水反应介质中，然后向所述反应介质中引入氧用于PMIDA至草甘膦的催化氧化。加载的补充促进剂与催化剂载荷的质量比可为至少约1∶15 000，优选至少约1∶5000，更优选至少约1∶2500，最优选至少约1∶1000。进行PMIDA至草甘膦的氧化时，产生甲醛和甲酸副产物。所述催化剂不仅有效地催化PMIDA的氧化，而且有效地催化甲醛至甲酸、和甲酸至二氧化碳的进一步氧化。存在所述补充促进剂有效地增强这些副产物的催化氧化，特别是使甲酸转化成CO2。
所述氧化反应在搅拌釜反应器中进行，其中所述催化剂悬浮于反应介质中，优选通过过滤从反应混合物中分离出催化剂，循环至所述反应器用于PMIDA和上述副产物的进一步氧化。此搅拌釜反应器系统可以间歇或连续方式操作。也可使用固定或流化催化剂床。在连续法中，PMIDA、甲醛和甲酸都在连续反应区中被氧化，连续或间歇地向反应区中供应包含PMIDA的含水反应介质，并连续或间歇地取出包含草甘膦的反应混合物，所述补充促进剂连续或间歇地引入所述反应区。
已观察到在不从任何外源进一步添加补充促进剂的情况下，向相继间歇反应循环系列的第一批中添加不连续加载的补充促进剂可在所述反应循环的整个系列中有效地增强所述催化剂用于甲酸和甲醛氧化的活性。还观察到所述循环催化剂中存在所述补充促进剂，似乎已通过吸附沉积至所述贵金属和/或碳载体之上。多次循环之后所述催化剂上可能仅发现加至所述系列的第一批的所述补充促进剂的一部分。但当补充促进剂以上述量加入所述第一批时，所述催化剂上剩余的部分显然足以在从前一批循环的催化剂基本上是所述系列的相继间歇反应循环的唯一补充促进剂源的整个系列中促进甲醛和甲酸的氧化。已发现一次加入与催化剂的质量比为约1∶2500的补充促进剂可在20或更多、典型地50或更多、更典型地超过100次反应循环的系列中促进副产物的氧化。此后，可任选地向构成另一间歇氧化反应循环系列的第一批的后一批的反应介质中加入另一不连续加载的补充促进剂，其中来自此另一系列的前一批的循环催化剂基本上是所述另一间歇反应系列的相继间歇反应循环的唯一促进剂源。
类似地，补充促进剂加入连接搅拌釜反应器中的反应介质时，以不连续的单一量添加补充促进剂可在连续反应试验的多种反应器周转中有效地增强所述催化剂用于甲醛和甲酸氧化的有效性。直至开始第二次反应试验之前不再添加补充促进剂。为此，由任何向反应区不连续地添加补充促进剂时起至下一次向反应区添加补充促进剂时止的甲醛和甲酸的氧化周期构成一次反应试验，典型地可由反应器工作体积的50或更多、更典型地超过100次周转构成。
如前面所述，一系列间歇反应试验的多次循环之后或连续反应试验的多次周转之后加入循环的第一批的补充促进剂的仅一部分留在所述催化剂上。但如果所述基质在包含所述液体反应介质的反应区与氧化剂接触而且此反应区内补充促进剂与催化剂之质量比为至少约1∶200 000、优选至少约1∶70 000、更优选至少约1∶30 000、最优选至少约1∶15 000，所述补充促进剂仍有效地增强包括甲醛、特别是甲酸的基质的氧化。由于基本上所述反应器的唯一补充促进剂源可能是循环的催化剂，进一步优选所述补充促进剂以相同的质量比存在于所述循环催化剂之上或之中，即至少约1∶200 000、优选至少约1∶70 000、更优选至少约1∶30 000、最优选至少约1∶15 000。
所述反应区的补充促进剂含量也可用与所述催化剂的贵金属组分之质量比表示。例如，对于5％贵金属/碳催化剂而言，补充促进剂与贵金属之比应为至少约1∶10 000，更优选1∶3500，更优选1∶1800，最优选1∶700。这些选择一般胜过所述贵金属/碳催化剂的贵金属含量范围，所述贵金属含量一般为约0.50至20％贵金属。但当贵金属含量较高例如接近20％时，补充促进剂与贵金属组分的质量比可较低，甚至低达1∶40 000。
在一系列间歇反应循环开始时或在前面所述连续反应试验开始时以不连续的加载方式加入所述补充促进剂时，以至少约1∶750、优选至少约1∶250、更优选至少约1∶125、最优选至少约1∶50的与催化剂的贵金属组分之质量比加入。如前面所述，优选的补充促进剂与贵金属之比可随所述催化剂的贵金属含量改变。例如，当所述催化剂的贵金属含量接近20％(重)时，以1∶3000或更高、更优选至少约1∶1000、1∶500或1∶200的与贵金属之质量比加入时所述补充促进剂可能是有效的。
周期性地不连续添加补充促进剂可能是有利的，因为补充促进剂的比例过高虽然使所述催化剂对于甲醛和甲酸氧化的有效性最大，但可能阻碍PMIDA的氧化。通过仅周期性地添加补充促进剂，沉积在催化剂上的存在于反应区内的补充促进剂比例可相当快速地衰减至剩余的准稳态范围，其中所述补充促进剂在不显著阻碍PMIDA的氧化速率或程度的情况下仍能有效地增强对甲醛或甲酸氧化的催化活性。事实上，在上述优选的质量比适用于甲醛和甲酸氧化的同时，所述优选比例可落入对于包括PMIDA转化成草甘膦的反应而言最优的中间范围内。因此，所述PMIDA氧化反应区内和用于此反应的循环催化剂上最优的补充促进剂含量可低于1∶15 000，例如在1∶65 000至1∶25 000的范围内。
在反应介质中补充促进剂沉积在贵金属/碳催化剂的表面上导致形成新的包含所述催化剂和所述促进剂的催化剂复合体。所述催化剂复合体的催化剂组分可还包括含有与所述补充促进剂不同的金属或在某些情况下含有相同金属的表面促进剂。据信所述补充促进剂通过吸附从反应介质中沉积，仍可从催化剂表面解吸至催化剂介质中。虽然一部分有效的剩余补充促进剂在如上所述多次反应循环中(或连续反应系统的长期运行中)抵抗解吸仍附着在所述催化剂上，但所述补充促进剂一般比所述催化剂制备过程中施加的表面促进剂更易解吸。
如前面所述，在第一种情况下通过以下方法制备催化剂使贵金属和可选的表面促进剂沉积至碳载体上形成催化剂前体，然后使所述催化剂前体还原产生反应催化剂。然后使补充促进剂沉积在所述氧化催化剂上形成所述新的催化剂复合体，典型地通过吸附至碳或贵金属表面。利于使所述补充促进剂在反应介质中与所述氧化催化剂混合使所述促进剂从反应介质中沉积至催化剂表面上。但应理解，在所述备选方案中，也可使补充促进剂与氧化催化剂在另一液体介质中预混形成催化剂复合体，然后将所述催化剂复合体加入反应介质中用于进行所述氧化反应。
应认识到，根据要求的效果，可使用多于一种补充促进剂。此外，每种补充促进剂可来自多于一种来源。进一步地，所述碳担载的含贵金属的催化剂表面可已经含有一定量的与所述补充促进剂相同的金属，如(a)所述催化剂用其表面上的此金属作为催化剂表面促进剂制备，或(b)所述催化剂是从反应混合物中回收的存在所述金属(例如作为补充促进剂)的用过的催化剂。
一特别优选的实施方案中，所述碳担载的含贵金属的催化剂本身还包含一或多种位于其表面的催化剂表面促进剂，如前面所述(见A和B(3)部分)。所述催化剂要用于PMIDA化合物的氧化和所述补充促进剂是铋的情况下，特别优选所述催化剂含有锡和/或铁(存在锡趋于除增加甲酸副产物的氧化之外还特别适用于增加甲醛副产物的氧化)。
许多情况下，补充促进剂和碳担载的含贵金属的催化剂混合后，至少一部分补充促进剂沉积至所述催化剂的碳载体和/或贵金属表面上，因而被所述催化剂保留。由于所述催化剂保留所述促进剂，所述催化剂典型地可循环用于催化后续氧化基质的氧化(例如所述催化剂可用于氧化其它批氧化基质，或者可用于连续氧化过程)而仍保持所述补充促进剂的益处。而且，由于所述补充促进剂的作用随使用时间降低，可周期性地使补充量的新补充促进剂与所述催化剂混合以恢复所述作用和/或实现其它要求结果(例如降低甲酸含量)。例如，所述催化剂用于多次间歇反应时，此周期补充可在例如所述催化剂已在至少约20次间歇氧化反应中使用之后(更优选在至少约30次间歇氧化反应中使用之后，最优选在至少约100或更多次间歇氧化反应中使用之后)进行。周期性地用新的补充促进剂补充所述催化剂时，用于补充的所述混合可在所述催化剂催化氧化反应的过程中或更优选与之分开地进行。
一特别优选的实施方案中，使补充促进剂与用过的催化剂(即已在一或多次氧化反应中使用过的催化剂)混合。典型地，随着在几次循环中使用，催化剂的活性和/或要求的选择性下降。例如，碳担载的含贵金属的催化剂用于氧化所述PMIDA氧化反应的副产物(如甲醛和/或甲酸)的活性通常趋于随着催化剂的使用下降，从而导致更少的甲酸和/或甲醛被破坏，因而产生更大量的NMG。事实上此活性最终将降至不可接受量的甲酸和/或甲醛未被氧化的程度，因而通常导致产生不可接受量的NMG化合物(即所述催化剂用于从PMIDA化合物制备N-(膦酰甲基)甘氨酸化合物的选择性将降至不可接受的水平)。传统上，当所述催化剂用于氧化所述副产物的活性达到此点时，则认为所述催化剂已不能使用，因而通过耗时而且有时费用很大的工艺使之再循环(即再活化)或完全抛弃。但根据本发明，已发现通过使所述催化剂与补充促进剂特别是铋或碲混合可使该催化剂“再生”(即可使所述催化剂用于制备N-(膦酰甲基)甘氨酸化合物的选择性增至要求水平)。换言之，所述补充促进剂可用于改变所述催化剂的性能，延长所述催化剂的寿命。
已发现补充促进剂(特别是铋)可导致PMIDA的氧化速率稍微下降。在此情况下，至少部分地通过增加供入反应混合物的氧量、在所述反应过程中使较高的氧流量保持更长时间、和/或提高压力提高氧化速率。但增加氧流量时，优选不增至使催化剂表面被不利地过度氧化的程度。因此，所述增加的氧流量优选保持在这样的水平使供应的氧至少约40％(更优选至少约60％、甚至更优选至少约80％、最优选至少约90％)被利用。
E.未反应甲酸或甲醛的氧化如前面IV.C和IV.D部分中所述，本发明催化剂和补充促进剂适用于各种液相氧化反应，包括醛氧化成酸(例如甲醛氧化成甲酸)和各种酸(例如甲酸或乙酸)氧化成二氧化碳和水。因此，本发明中另一特别优选的实施方案中，发现本文所公开的催化剂和补充促进剂可用于从如上所述N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的氧化过程中产生的N-(膦酰甲基)甘氨酸产品混合物中回收的未反应甲酸和/或甲醛的催化氧化。
通过N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的氧化生产N-(膦酰甲基)甘氨酸中相当量的甲醛和/或甲酸可能未反应或成为所述生产的废物流。典型地，在蒸发器中从所述N-(膦酰甲基)甘氨酸产品混合物中回收过剩的甲醛和/或甲酸形成包含甲醛、甲酸和/或水的塔顶汽流。一实施方案中，如前面所述，可使此塔顶汽流中的蒸发的甲醛和甲酸冷凝，循环(全部或部分地)回所述PMIDA反应混合物中用于后续循环或溶解所述PMIDA基质。但在另一些情况下，可能需要或优选进一步处理所述冷凝的甲醛或甲酸液流以符合环境排放规定或进一步降低获得工艺水的成本。例如，US5 606107中公开了一种处理甲醛或甲酸水流的方法，引入本文供参考。
参见图2，示出使通过N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸氧化生产N-(膦酰甲基)甘氨酸中作为副产物产生的甲酸和/或甲醛氧化的一实施方案。该实施方案中，例如，使来自图1的反应产物流8通过蒸发器10，其中基本上所有N-(膦酰甲基)甘氨酸产品11沉淀，形成含蒸发的甲醛、甲酸和水的塔顶汽流15。离开蒸发器10的汽流15中甲醛和/或甲酸的浓度均可高达约7500ppm，甲醛的典型平均浓度为约6000ppm，甲酸的典型平均浓度为约4000ppm。
然后使汽流15冷凝，所述冷凝液通入包括氧化反应器21的蒸发器塔顶回收装置，其中在包含贵金属/粒状碳载体的催化剂存在下用氧使甲酸和/或甲醛氧化。所述氧化反应可各种反应器系统中进行，包括任何常规的间歇、半间歇、或连续反应器系统，优选连续反应器系统。反应器的构型不限。适合的常规反应器构型包括例如搅拌釜反应器、固定床反应器、滴流床反应器、流化床反应器、气泡流反应器、活塞流反应器和并流反应器，优选连续搅拌釜反应器。因此，已发现单级连续搅拌釜反应器特别有效，这种单级连续反应器系统是最优选的。
所述氧化反应混合物优选循环通过微滤装置25使纯水流27与所述催化剂浆液29分离。纯水流27可排放或优选循环回通过N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸氧化制备N-(膦酰甲基)甘氨酸的过程中。催化剂浆液29优选循环用于氧化反应器21。适用的微滤装置25可包括任何常规的用于分离浆液与水流的过滤装置，优选的微滤装置包括错流过滤器如购自Mott Metallurgical Corp.of Farmington，CT的HyPulse_过滤器。
在使用连续氧化反应器系统的典型实施方案中，周期性地向所述蒸发器塔顶回收装置中加载粒状催化剂。约4个月后，所述氧化反应器中催化剂以及所述微滤器需要更换，因为微滤器逐渐堵塞导致能力下降。一般地，此微滤器堵塞是反应器系统中溶解氧增加的结果。但按本发明，已发现使用如上所述补充促进剂(特别是铋、碲、或铋和碲组合)增强甲醛和/或甲酸的氧化以致在4个月的标准运行中需向所述氧化反应器中加载更少的催化剂。优选补充促进剂足以使加载至氧化反应器的催化剂量减少约20％、更优选约30％、最优选约40％。更重要地，已发现使用上述补充促进剂(特别是铋、碲、或铋和碲组合)增强所述催化剂的活性和/或选择性以致可延长催化剂的寿命，从而减少反应器系统中溶解氧量以致更换微滤装置之间的有效期限也延长。更特别地，按本发明使用补充促进剂足以使有效催化剂寿命延长至少约10％、更优选至少约15％、最优选至少约20％。
V.实施例以下实施例仅用于进一步说明和解释本发明。因而，本发明不限于这些实施例中的任何细节。
实施例1.测量碳载体的孔体积用Micromerit ics ASAP 2000表面积和孔体系分布仪获得所述数据。总表面积的测量涉及使已知重量的固体在恒温例如在液氮的温度(-196℃)下暴露于非特定吸附气的某一确定压力下。平衡过程中，气体分离开主体气体被吸附在所述表面上导致所述主体气体中平均分子数减少，从而使压力下降。作为所述气体的饱和蒸汽压p0的分数记录平衡时的相对压力p。此压力降与容器和试样的体积组合，可用理想气体定律计算被吸附气体的量(即分子数)。这些数据在约0.1至0.3的相对压力(p/p0)下测量，典型地应用多层吸附的Brunauer，Emmett and Teller(BET)等式。已知被吸附气体分子数，可用所述被吸附物的“已知”横截面积计算表面积。在仅发生因范德华力所致物理吸附的情况下(即Type I Langmuir等温线)，可用所述BET等式由观测的压力变化确定表面积。通过获得接近p/p0＝1(即在发生多层吸附和毛细冷凝的区域)的相对压力数据计算孔径大小和孔径分布。用Kelvin等式和Barrett，Joyner and Halenda(BJH)开发的方法可获得孔体积和面积。
实施例2.碳载体的高温脱氧以下实施例中所述高温脱氧方法可用于任何碳载体以生产脱氧碳载体。
用NH3/H2O气体一步高温脱氧#1将活性炭载体(2.5g)放入1.9cm I.D.×40.6cm长的石英管中。使该管与通过70℃、10％NH4OH水溶液喷射70至100ml/min N2气流产生的气流相通。然后将所述石英管放入已预热的30.5cm管式炉中，在930℃下热解60分钟，然后在不接触任何空气的情况下在干N2气氛下冷却至室温。
用NH3/H2O气体一步高温脱氧#2将活性炭载体(3.55g)放入1.9cm I.D.×35.6cm长的石英管中。使该管与50ml/min的NH3气和89ml/min水蒸汽的气流相通，然后将所述石英管放入已预热的30.5cm管式炉中，在930℃下热解30分钟。然后在不接触任何空气的情况下在于N2气氛下使所述管冷却至室温。
为显示在所述贵金属沉积至载体表面上之前使碳载体脱氧的优点，对比以下两催化剂的性能一种有碳载体，在铂分散在其表面上之前用上述处理使之脱氧；另一种有SA-30碳载体(Westvaco Corp.Carbon，Department Covington，VA)，以来自Westvaco的形式原样使用。用后面实施例3中所述技术使铂分散在所述碳载体的表面上。然后使催化剂还原。一实验中，用NaBH4使催化剂还原(见实施例12的方法)。第二实验中，通过在20％H2和80％氩气中于640℃加热8小时使所述催化剂还原。
用实施例5中给出的反应条件，用所述还原的催化剂催化PMIDA至N-(膦酰甲基)甘氨酸(即“草甘膦”)的氧化。表1示出结果。使用所述脱氧的碳载体导致CO解吸值更小、贵金属沥滤更少、甲醛活性更高、且反应时间更短。
表1贵金属分散在其表面上之前使碳载体脱氧的影响
实施例3.使铂沉积至碳载体表面上使20g NUCHAR活性炭SA-30(Westvaco Corp.Carbon，DepartmentCovington，VA)在2L水中浆化2小时。然后经3至4小时的时间滴加溶于约900ml水的2.81g H2PtCl6。加完所述H2PtCl6溶液后，将所述浆液再搅拌90分钟。然后用NaOH将所述浆液的pH调至10.5，再搅拌10至14小时。将所得浆液过滤，水洗直至滤液达到恒定的导电率。使湿滤饼在真空下于125℃干燥10至24小时。此物料还原时产生5％铂/碳。
应认识到上述方法也可用于使铂沉积至其它碳载体的表面上。
实施例4.碳载体的高温氢气还原使约5.8g含5％铂/NUCHAR SA-30碳载体(Westvaco Corp.Carbon，Department Covington，VA)的未还原的干燥催化剂在用20％H2/80％氩气于640℃下还原11小时之前现场在氩气中于135℃下脱水1小时。在20％H2/80％氩气中冷却至室温时，所述催化剂备用。
应认识到上述方法也可用于加热其它碳载体。
实施例5.用所述催化剂使PMIDA氧化成N-(膦酰甲基)甘氨酸此例说明用高温气相还原改善催化剂性能。
将由5％铂/活性炭载体组成的Aldrich催化剂(目录No.20 593-1，Aldrich Chemical Co.，Inc.，Milwaukee，WI)在20％H2/80％氩气存在下于640℃加热4-6小时。然后用于催化PMIDA至草甘膦的氧化。将其性能与来自Aldrich原样使用的所述Aldrich催化剂试样的性能对比。
所述PMIDA氧化反应在200ml玻璃反应器中进行，使用11.48g PMIDA、0.5％催化剂(干基)、总反应质量140g、温度90℃、压力50psig、搅拌速率900rpm、和氧流量100ml/min。
表2示出结果。所述高温氢气还原的催化剂有更少的沥滤、更好的甲醛活性、而且产生更少的NMG。而且，使用高温氢气还原的催化剂时反应时间缩短30％。
表2PMIDA氧化5％Pt/活性炭(Aldrich Cat.No.20 593-1)的结果
实施例6.用催化剂使PMIDA氧化成N-(膦酰甲基)甘氨酸的其它实施例此例说明用高温气相还原处理和氨洗改善催化剂性能。
对比六种催化剂在催化所述PMIDA氧化中的性能。这些催化剂是(a)由5％铂/活性炭载体组成的催化剂(目录No.33 015-9，AldrichChemical Co.，Inc.，Milwaukee，WI)；(b)氨洗之后的所述催化剂(用与实施例10中所述相同的技术进行氨洗，但催化剂浆液的pH调节并保持在11.0而非9.5)；(c)在20％H2和80％氩气中于75℃加热4-6小时之后的所述催化剂(GPR@75℃)；(d)在20％H2和80％氩气存在下于640℃加热4-6小时之后的所述催化剂(GPR@640℃)；和(e)氨洗然后在20％H2和80％氩气存在下于640℃加热4-6小时之后的两种催化剂。所述PMIDA氧化反应条件与实施例5中相同。
表3示出结果。所述未处理的催化剂显示出较高的沥滤和较差的甲醛活性。在H2存在下于640℃高温气相还原导致最大的沥滤下降和甲醛活性增加。在20％H2中于75℃加热所述催化剂导致沥滤降至较低程度，但未增强甲醛活性。
表35％Pt/活性炭(Aldrich Cat.No.33 015-9)的PMIDA氧化结果
1.“GPR”意指在H2中还原
2.“ND”意指未检测。
下一试验中，在催化所述PMIDA氧化的同时分析五种催化剂。这些催化剂是(a)由5％铂/NUCHAR SA-30组成的催化剂(Westvaco Corp.Carbon，Department Covington，VA)；(b)用NaBH4处理之后的所述催化剂(见实施例12中所述方法)；(c)在20％H2和80％氩气中于75℃加热4-6小时之后的所述催化剂(GPR@75℃)；(d)在20％H2和80％氩气存在下于640℃加热4-6小时之后的所述催化剂(GPR@640℃)；(e)氨洗(用与实施例10所述相同技术)然后在20％H2和80％氩气存在下于640℃加热4-6小时之后的所述催化剂。所述反应条件与实施例5中相同。
表4示出结果。所述未处理的催化剂显示出较高的铂沥滤和较低的甲醛活性。用NaBH4处理后所述催化剂也显示出较高的沥滤和较低的甲醛活性，GPR@75℃也一样。相反，GPR@640℃显示出较高的甲醛活性和较少的沥滤。
表45％Pt/NUCHAR SA-30的PMIDA氧化结果
实施例7.所述催化剂表面的C/O和O/Pt比的影响各种新鲜催化剂表面的碳原子与氧原子之比和氧原子与铂原子之比用PHI Quantum 2000 ESCA Microprobe Spectrometer(PhysicalElectronics，Eden Prairie，MN)分析。所述表面分析用分析器在固定带通能量(恒定的分辨率)下以延迟方式用所述仪器通过化学分析用电子光谱法进行。所述分析需要用软性X-射线例如Al Kα(1486.6eV)辐射试样，其能量足以使芯和价电子电离。排出电子给试样留下动能，等于所述激发辐射和所述电子的“结合能”之差(不计功函影响)。由于所述光电子峰中只测量弹性电子(即没有经历因任何非弹性作用所致能量损失的那些)，而且固体中电子的非弹性平均自由程很短，所以ESCA自然是对表面敏感的技术。用静电分析仪测量所述电子的动能，用电子倍增器测量电子数量。所述数据以检测的电子数量对电子结合能的形式给出。用设定用于117eV带通能量的分析器用单色Al KαX-射线激发所述光电子获得ESCA测量光谱。所述X-射源在40瓦功率下操作，由被辐射试样上的200μm点收集数据。这些条件给出高灵敏度和低能分辨率。在从1100eV至0eV的区域内以1.0eV的步长，同时反复扫描以在所述数据中获得可接受的信号/噪声，累积所述光谱。用卖方为所述仪器测量配备的标准数据处理和分析方法鉴别和确定存在元素的数量。由光电子峰的相对强度，获得元素Pt/C/O的相对原子浓度。用针对特定仪器配置的列表响应因子，一般引证ESCA分析有±20％的精度。
表5示出各新鲜催化剂表面的C/O和O/Pt比，和在单循环PMIDA氧化反应过程中各催化剂的沥滤量。
表5在PMIDA氧化期间C/O和O/Pt比的影响1
1.反应条件与实施例5中所用条件相同。
2.μg沥滤至溶液中的Pt/g生产的草甘膦。
3.mg甲醛/g生产的草甘膦。
4.“ND”意指未检测。
5.用实施例2中所述一步高温脱氧技术#2使所述碳载体脱氧。
6.如实施例11中所述用二亚硝酸二胺合Pt(II)沉积Pt。
实施例8.用热重分析法与在线质谱法(TGA-MS)分析催化剂表面在氦气下用热重分析法与在线质谱法(TGA-MS)测定各新鲜催化剂表面含氧官能团的浓度。为进行此分析，将新鲜催化剂的干试样(100mg)放在Mettler天平上的瓷杯中。然后将所述试样周围的气氛在室温下用流量为150ml/min的氦气吹扫10分钟。然后使温度以10℃/min从20℃升至900℃，在900℃保持30分钟。通过在线质谱仪测量一氧化碳和二氧化碳的解吸。在分开的试验中用一水合草酸钙试样在相同条件下标定所述质谱仪。
表6示出用TGA-MS测量的每克各催化剂解吸的一氧化碳量和用与实施例5中相同的反应条件在单循环PMIDA氧化反应期间各催化剂的沥滤量。如表6所示，随着CO解吸量减少，沥滤趋于下降，当所述解吸不大于1.2mmol/g(mmol解吸的CO/g催化剂)时沥滤特别低。
表6在TGA-MS期间以CO形式从催化剂表面解吸的含氧官能团的影响
1.mmol CO/g催化剂。
2.μg沥滤至溶液中的贵金属/g生产的草甘膦。
3.mg甲醛/g生产的草甘膦。
实施例9.高温气相还原过程中温度的影响此例说明在还原剂存在下加热所述催化剂时采用不同温度的影响。
将有5％铂/活性炭载体的未还原催化剂(所述铂沉积之前已用实施例2中所述一步高温脱氧技术#2脱氧)在10％H2和90％氩中于不同温度加热约2小时。然后用所述催化剂催化所述PMIDA氧化反应。所述反应在250ml玻璃反应器中进行，使用5g PMIDA、0.157％催化剂(干基)、总反应质量200g、温度80℃、压力Opsig、和氧流量150ml/min。
结果示于表7中。所述还原温度从125℃升至600℃使PMIDA至草甘膦的氧化反应期间贵金属沥滤量减少，甲醛反应活性增加。
表7还原温度的影响
1.1.00的归一化值对应于此实验过程中在溶液中观察到的最高Pt量。
2.1.00的归一化值对应于此实验过程中最高甲醛活性。
实施例10.用氨洗涤所述催化剂使由5％铂/活性炭载体组成的未还原催化剂(6.22g)(所述铂沉积至所述载体上之前已用实施例2中所述一步高温脱氧技术#2脱氧)在500ml水中浆化30分钟。然后用稀氨水将所述浆液的pH调至9.5，将所述浆液搅拌1小时，周期性地添加氨水使所述pH保持在9.5。将所得浆液过滤，用约300ml水洗一遍。然后将湿滤饼在真空下于125℃干燥约12小时。此催化剂在10％H2和90％氩气中于640℃加热11小时，然后与以下由5％铂/NUCHAR活性炭组成的另两种催化剂对比(a)一种在室温下用NaBH4还原(见实施例12的方法)和(b)一种在10％H2和90％氩气中于640℃加热11小时。所述反应与实施例5中相同。
结果示于表8中。在高温氢气还原之前用氨洗涤的催化剂铂沥滤最低。
表8氨洗的影响
1.这些量是/g生产的草甘膦。
实施例11.使用氧化度较低的贵金属前体用二亚硝酸二胺合铂(II)使铂沉积在活性炭载体之上。用实施例2中所述一步高温脱氧技术#2使约20g活性炭载体脱氧。然后使之在2L水中浆化2小时。然后经3-4小时的时间滴加约51.3g 3.4％二亚硝酸二胺合铂(II)溶液(用水稀释至400g)。加完后，再继续搅拌90分钟。再加稀NaOH水溶液调至pH 10.5，再搅拌10-14小时。然后将所述浆液过滤，用大量水洗涤直至滤液达到恒定导电率。湿滤饼在真空下于125℃干燥10-24小时。所得催化剂在10％H2和90％氩气中于640℃加热4-6小时。
用H2PtCl6使铂沉积至相同碳上制备对照试样。所述对照试样在与用二亚硝酸二胺合铂(II)制备的催化剂相同条件下加热。
在催化所述PMIDA氧化反应中对比这些催化剂。反应条件与实施例5中相同。
用二亚硝酸二胺合铂(II)制备的催化剂显示出比对照试样更少的沥滤。仅1.21μg铂/g生产的草甘膦沥滤至溶液中，比对照试样好约3倍。
实施例12.用NaBH4使催化剂表面还原此例用于说明用NaBH4使所述催化剂还原的影响。
在250ml圆底烧瓶中使约5g活性碳载体(所述铂沉积至载体上之前用实施例2中所述一步高温脱氧技术#2脱氧)悬浮于85ml蒸馏水中。将所述浆液在真空中搅拌约1小时。然后在仍施加真空的情况下将0.706gH2PtCl6在28ml蒸馏水中以约1ml/100sec的速度加入所述浆液中。在真空中搅拌过夜后，允许N2流通入使反应器达到常压。使所述浆液沉降之后，滗去约30ml无色的上层清液。剩余浆液移至100ml特氟隆圆底烧瓶中。此时，用3.0g NaOH将pH调至12.2。然后以0.075ml/min加入2.3ml在14M NaOH中的NaBH4。将所得浆液搅拌1小时，过滤，用50ml蒸馏水洗五遍。然后将所述催化剂在125℃和6mmHg下干燥12小时。
所得催化剂用于催化所述PMIDA氧化。反应在300ml不锈钢反应器中进行，使用0.5％催化剂、8.2％PMIDA、总反应质量180g、压力65psig、温度90℃、搅拌速度900rpm、和氧加料速度72ml/min。
还用5.23％铂/活性炭(所述铂沉积至载体上之前用实施例2中所述一步高温脱氧技术#2脱氧)在相同反应条件下进行对照试验。
表9示出用NaBH4还原的催化剂的结果，表10示出所述对照试验的结果。用NaBH4还原使贵金属沥滤量减少。使用一段时间后还使甲醛和NMG量减少。
表9用NaBH4还原的催化剂的结果
表10未用NaBH4处理的催化剂的结果
实施例13.用铋作催化剂表面促进剂制备500g由10-3M Bi(NO3)3·5H2O在10-3M甲酸溶液组成的溶液。将此溶液加至500g含6.0g 5％铂/活性炭的5％甲醛溶液中。将所述溶液在N2下于40℃搅拌过夜，然后用Buchner漏斗过滤。使一等分部分干燥，然后通过X-射线荧光分析。所述催化剂的干燥损失(“LOD”)为63％。测得所述干燥的催化剂含有约3％铋和4％铂。
将以下物质放入300ml不锈钢高压釜中16.4g PMIDA；4.16g活性炭催化剂；0.68g表面上含3％铋/4％铂的上述催化剂；和179.4g水。在压力65psig、温度90℃、氧流量38ml/min和搅拌速度900rpm下进行反应。使反应进行至所述PMIDA耗尽。过滤使产品溶液与所述催化剂分离，用6g 50％NaOH溶液中和所述溶液。所述催化剂在不清洗的情况下循环运转5次。分析每次试验的产品溶液。还以与上述相同的方式但省去所述0.68gBi/Pt/碳催化剂进行两次对照试验。
结果示于表11中。有Bi/Pt/碳催化剂的试验产品中甲醛、甲酸和NMG含量较低。
表11用Pt/Bi/C催化剂的PMIDA氧化结果
1.DBNQ＝可检测，但未定量。
实施例14.使锡促进剂沉积在碳载体之上使活性炭(20g)悬浮于约2L水中。然后使0.39g SnCl2·2H2O溶于500g 0.5％HNO3中。将所述溶液滴加至所述碳浆液中。所述溶液全部加完后，将所述浆液搅拌2小时。然后调至pH 9.5，将所述浆液再搅拌几小时。然后过滤所述浆液，用大量水洗涤至滤液达到恒定导电率。湿滤饼在真空下于125℃干燥得到1％锡/碳。干燥后，将所述1％锡/碳在氩气中于500℃焙烧6小时。
为使铂沉积至所述碳载体之上，先使5g所述1％锡/碳悬浮于约500ml水中。然后使0.705g H2PtCl6溶于约125ml水中，滴加至所述浆液中。所述H2PtCl6溶液全部加完后，将所述浆液搅拌2.5小时。然后用稀NaOH调至pH 9.5，继续搅拌几小时。然后过滤所述浆液，用大量水洗至滤液达到恒定导电率。湿滤饼在真空下于125℃干燥。
此技术产生含5％铂和1％锡/碳的催化剂。
实施例15.使铁促进剂沉积至碳载体之上使约5g活性炭悬浮于约500ml水中。然后使0.25g FeCl3·6H2O溶于75ml水中。将所述溶液滴加至所述碳浆液中。所述溶液全部加完后，将所述浆液搅拌2小时。然后过滤所述浆液，用大量水洗涤至滤液达到恒定导电率。湿滤饼在真空下于125℃干燥得到1％铁/碳。干燥后，将所述1％铁/碳在氩气中于约500℃焙烧8小时。
为使铂沉积至所述碳载体的表面上，先使2.5g所述1％铁/碳悬浮于约180ml水中。然后使0.355g H2PtCl6溶于约70ml水中，滴加至所述浆液中。所述溶液全部加完后，将所述浆液搅拌3小时。然后用稀NaOH调至pH约10.0，继续搅拌几小时。然后过滤所述浆液，用大量水洗至滤液达到恒定导电率。湿滤饼在真空下于125℃干燥。
此技术产生含5％铂和1％铁/碳的催化剂。
实施例16.碳载体表面上存在贵金属的影响此例显示用表面上有贵金属的碳载体进行PMIDA氧化优于表面上没有贵金属的只有碳的催化剂的优点。
在用实施例2中所述一步高温脱氧技术#2脱氧的只有碳的催化剂存在下进行PMIDA氧化反应。所述反应在300ml不锈钢反应器中进行，使用0.365％催化剂、8.2％PMIDA、总反应质量200g、压力65psig、温度90℃、搅拌速度900rpm、和氧加料速度38ml/min。
表12示出所述只有碳的催化剂5次循环的反应时间(即至少98％的PMIDA被消耗的时间)。表12还示出在实施例12所述反应条件下实施例12中所述两种Pt/碳催化剂经过6次循环的反应时间。从表12中可见，所述只有碳的催化剂每次循环的失活一般趋于比表面上有贵金属的碳催化剂的失活大(即每次循环的反应时间趋于增长)。在贵金属沉积至表面上之后用NaBH4使所述催化剂还原的情况下，所述失活作用似乎特别低。不受任何理论限制，相信用NaBH4还原的催化剂的失活比其它Pt/碳催化剂的失活少是因为所述NaBH4催化剂上铂的沥滤比其它Pt/碳催化剂上少。见实施例12，表9&10。
表12使用未用NaBH4处理的催化剂的结果
1.因温度问题未得到。
实施例17.使用包含与催化剂表面促进剂熔合的贵金属的催化剂的效果此例显示包含与铁熔合的铂的催化剂的优点。
1.包含与铁熔合的铂的催化剂为制备包含与铁熔合的铂的催化剂，使约10g活性炭悬浮于约180ml水中。然后使0.27g FeCl3·6H2O和1.39g H2PtCl6水合物共同溶于约60ml水中。经约30分钟的时间将此溶液滴加至所述碳浆液中。添加过程中，用稀NaOH溶液(即1.0至2.5M NaOH溶液)使所述浆液的pH保持在约4.4至约4.8。然后，将所述浆液在约4.7的pH下再搅拌30分钟。在N2下将所述浆液以约2℃/min的速率加热至70℃，同时使pH保持在约4.7。达到70℃时，添加所述稀NaOH溶液经约30分钟使pH缓慢达到6.0。继续搅拌约10分钟的时间直至pH稳定在约6.0。然后在N2下使所述浆液冷却至约35℃。随后，过滤所述浆液，滤饼用约800ml水洗3遍。然后将滤饼在真空下于125℃干燥。在20％H2和80％Ar中于690℃加热1-6小时，产生含5wt％铂和0.5wt％铁/碳的催化剂。
通过电子显微术分析此催化剂，如实施例19中详述。所述碳载体的通过TEM所得图象显示所述金属合金粒子在整个碳载体中高度分散且均匀分布(白点代表金属粒子；相信背景强度的变化代表多孔碳局部密度的变化)。所述粒子的平均粒度为约3.5nm，粒子间的平均距离为约20nm。来自所述催化剂的单个金属粒子的高能分辨X-射线光谱显示存在铂和铁峰(铜峰源于铜栅的散射)。来自不同单个金属粒子的高能分辨X-射线光谱的定量分析显示这些粒子的组成(在试验误差内)不随催化剂表面上金属粒子的尺寸或位置改变。
2.其中铂与铁熔合较少的催化剂为制备其中铂与铁熔合较少的Pt/Fe/C催化剂(即此催化剂有比此例中所述第一种催化剂更少的与铁熔合的铂)，相继地使铂和铁沉积至所述碳载体的表面上。使约5g活性炭悬浮于约500ml水中。用1N HCl调至pH约5.0。然后使0.25g FeCl3·6H2O溶于75ml水中。经约60分钟的时间将此溶液滴加至所述碳浆液中。所述溶液全部加完后，将所述浆液搅拌约2小时。用稀NaOH溶液调至pH 9.5，将所述浆液再搅拌几小时。然后过滤所述浆液，用大量水洗涤。湿滤饼在真空下于125℃干燥得到1wt％铁/碳。干燥后，用含20％H2和80％Ar的气氛在635℃使此1wt％铁/碳还原1-6小时。使约2.5g此1wt％铁/碳悬浮于250ml水中。然后使约0.36gH2PtCl6水合物溶于65ml水中，经约60分钟的时间滴加至所述浆液中。所述溶液全部加完后，将所述浆液搅拌2小时。然后过滤所述浆液，用大量水洗涤。再使滤悬浮于450ml水中。用稀NaOH将所述浆液的pH调至9.5之后，搅拌约45分钟。然后过滤所述浆液，用450ml水洗一遍。湿滤饼在真空下于125℃干燥。在含20％H2和80％Ar的气氛中加热至660℃还原1-6小时，产生含5wt％铂和1wt％铁/碳的催化剂。
3.两种催化剂的对比在催化PMIDA氧化反应中对比这两种催化剂。反应条件与实施例5中相同。表13示出结果。此例中所述第一种催化剂(即含较大量与铁熔合的铂的催化剂)在CH2O&HCO2H活性方面有更高的稳定性；此例中所述第二种催化剂(即含较少量与铁熔合的铂的催化剂)快速失活。此外，第一种催化剂经过25次循环仍保留其铁含量的几乎一半，而第二种催化剂在第一次循环中损失其大多数铁。
表13有Pt/Fe合金的催化剂与有较少Pt/Fe合金的催化剂的对比
实施例18.Pt/Fe/Sn/碳催化剂的制备使约10g活性炭悬浮于约90ml水中。然后使约0.2g SnCl2·2H2O溶于250ml 0.025M HCl中。将所述溶液滴加至所述碳浆液中。所述溶液全部加完后，将所述浆液搅拌3小时。然后用稀NaOH溶液(即1.0-2.5M NaOH溶液)缓慢调至pH 9.0，将所述浆液再搅拌几小时。然后，过滤所述浆液，用大量水洗至滤液达到恒定导电率。湿滤饼在真空中于125℃干燥。产生0.9wt％锡/碳。使约6g此0.9wt％锡/碳悬浮于约150ml水中。然后使约0.23g Fe(NO3)3·9H2O和0.85g H2PtCl6共同溶于约150ml水，滴加至所述浆液中。所述溶液全部加完后，将所述浆液搅拌4小时，然后过滤除去过剩铁(～80wt％)。湿滤饼再悬浮于480ml水中。用所述稀NaOH溶液将所述浆液的pH调至9-10后，将所述浆液再搅拌几小时。然后，过滤所述浆液，用大量水洗至滤液达到恒定导电率。湿滤饼在真空中于125℃干燥。在20％H2和80％Ar中于700-750℃加热高温还原时产生含4.9wt％Pt、0.9wt％锡和0.1wt％铁/碳的催化剂。
实施例19.催化剂的电子显微表征用电子显微技术分析实施例17中制备的催化剂的金属粒子的尺寸、空间分布和组成。分析所述催化剂之前，先将催化剂埋入EM Bed 812树脂(Electron Microscopy Sciences，Fort Washington，PA)中。然后在约60℃下使所述树脂聚合约24小时。将所得固化块用超薄切片机切成厚约50nm的片。然后将这些片移至200目铜栅上用于电子显微观察。
高分辨率电子显微分析试验在Vacuum Generators专用扫描透射式电子显微镜(型号VG HB501，Vacuum Generators，East Brinstead，Sussex，England)中进行，图象分辨率小于0.3nm。所述显微镜在100kV下操作。样品室内真空低于约10-6Pa。用数字图像采集系统(ES Vision DataAcquisition System，EmiSpec Sys.，Inc.，Tempe，AZ)获得高分辨率电子显微图像。用无窗能量色散X-射线光谱仪(Link LZ-5 EDSWindowless Dtector，Model E5863，High Wycombe，Bucks，England)获得各金属粒子的高能分辨X-射线光谱。因其对原子序数的灵敏度高，用大角环形暗场(HAADF)显微术观察所述金属粒子。用小于约0.5nm的电子探针尺寸获得HAADF图像，用小于约1nm的探针尺寸获得高能分辨X-射线光谱。
实施例20.补充促进剂的影响此例显示补充促进剂与碳担载的含贵金属的氧化催化剂混合的用途和优点。
A.使碳担载的含贵金属的催化剂与不同量和来源的铋混合对PMIDA氧化反应影响的对比进行几种单批PMIDA氧化反应。每一反应中，向反应介质中加入不同来源和不同量的铋。所述铋源是(BiO)2CO3、Bi(NO3)3·5H2O或Bi2O3。铋的用量对应于铋与PMIDA之质量比为1∶10 000；1∶2 000；或1∶1 000。还进行其中不加铋的对照试验。
每次PMIDA氧化反应都在含5wt％铂和0.5wt％铁的催化剂(此催化剂用类似于实施例17中所述方法制备)存在下进行。所述反应在1000ml不锈钢反应器(Autoclave Engineers，Pittsburgh，PA)中进行，使用2.5g催化剂(总反应质量的0.5wt％)、60.5g PMIDA(总反应质量的12.1wt％)、1000ppm甲醛、5000ppm甲酸、总反应质量500g、压力110psig、温度100℃、搅拌速率1000rpm。前22分钟内氧加料速度为392ml/min，然后为125ml/min直至所述PMIDA基本上耗尽。
表14示出结果。在添加铋化合物的所有试验中，甲醛、甲酸和NMG含量都比所述对照试验中所观察到的低。
表14直接添加不同来源和数量的铋
*ppm意指Bi与PMIDA之比等于1∶1 000 000**(质量÷总反应质量)×100％***mg/g生产的草甘膦“ND”意指未检测。
B.在与所述催化剂接触的后续PMIDA氧化批料中添加铋的影响进行四组运转6次的试验(即这四组试验的每组试验过程中，顺次进行6次间歇反应)，以确定(1)初期添加铋对所述初期添加铋之后的反应试验的影响，和(2)在所述后续反应试验之一或多次试验中再加铋的影响。
这四组试验都用含5wt％铂和0.5wt％铁的催化剂(此催化剂用类似于实施例17中所述方法制备)进行。每组运转6次的试验中，所述6次试验中都使用同一催化剂(即一次试验结束后，从催化剂中分离并除去反应产物溶液，然后新一批PMIDA与所述催化剂混合开始新的试验)。所述反应在1000ml不锈钢反应器(Autoclave Engineers)中进行，使用2.5g催化剂(总反应质量的0.5wt％)、60.5g PMIDA(总反应质量的12.1wt％)、1000ppm甲醛、5000ppm甲酸、总反应质量500g、压力110psig、温度100℃、搅拌速率1000rpm。前22分钟内氧加料速度为392ml/min，然后为125ml/min直至所述PMIDA基本上耗尽。
在对照试验中，在所述6次试验之任一过程中都不向反应区加铋。另三组试验中，在第一次反应试验开始时向反应介质中加入0.034g氧化铋(III)(即Bi2O3)。一组试验中，只在第一次反应试验开始时向反应区加入所述氧化铋。另一组试验中，在第一和第四次反应试验开始时向反应介质中加入0.034g氧化铋(III)。最后一组试验中，在所有6次反应试验开始时都向反应介质中加入0.034g氧化铋(III)。
表15、16、17和18示出结果。所述氧化铋添加一次(表16中所示数据)趋于得到与三次试验中每次都加氧化铋(表17所示数据)或者甚至每次试验中都加氧化铋(表18中所示数据)相同的有益效果。
表15对照试验不加铋的6次PMIDA氧化反应
*(质量÷总反应质量)×100％**mg/g生产的草甘膦“ND”意指未检测。
表16第一次试验开始时加铋的6次PMIDA氧化反应
*(质量÷总反应质量)×100％**mg/g生产的草甘膦“ND”意指未检测。
“DBNQ”意指检测但未定量。
表17第1和第4次试验开始时加铋的6次PMIDA氧化反应
*(质量÷总反应质量)×100％**mg/g生产的草甘膦“ND”意指未检测。
表18每次试验开始时加铋的6次PMIDA氧化反应余下同表16
*(质量÷总反应质量)×100％**mg/g生产的草甘膦“ND”意指未检测。
C.在使用铂/铁/碳催化剂的20次PMIDA氧化试验中一次加铋的影响进行两组运转20次的试验以确定一次加铋对20次PMIDA氧化反应试验的影响。
两组试验都用含5wt％铂和0.5wt％铁的催化剂(此催化剂用类似于实施例17中所述方法制备)进行。每组试验期间，所述20次试验中都使用同一催化剂。所述反应在1000ml不锈钢反应器(Autoclave Engineers)中进行，使用2.5g催化剂(总反应质量的0.5wt％)、60.5g PMIDA(总反应质量的12.1wt％)、1000ppm甲醛、5000ppm甲酸、总反应质量500g、压力110psig、温度100℃、搅拌速率1000rpm。前22分钟内氧加料速度为392ml/min，然后为125ml/min直至所述PMIDA基本上耗尽。在对照试验中，在所述20次试验之任一过程中都不向反应区加铋。另一组试验中，在第一次反应试验开始时向反应介质中加入0.034g氧化铋(III)。
图3对比所得甲酸浓度分布。向反应区内一次加铋使所有20次试验中甲酸浓度都下降。
D.在使用铂/锡/碳催化剂的30次PMIDA氧化试验中一次加铋的影响进行两组运转30次的试验以确定一次加铋对30次PMIDA氧化反应试验的影响。
两组试验都用含5wt％铂和1wt％锡的催化剂(此催化剂用类似于实施例18中所述方法制备)进行。每组试验期间，所述30次试验中都使用同一催化剂。每次试验都在300ml反应器(由金属合金HastelloyC制成，Autoclave Engineers)中进行，使用1.35g催化剂(总反应质量的0.75wt％)、21.8g PMIDA(总反应质量的12.1wt％)、1000ppm甲醛、5000ppm甲酸、总反应质量180g、压力90psig、温度100℃、搅拌速率900rpm。前26分钟内氧加料速度为141ml/min，然后为45ml/min直至所述PMIDA基本上耗尽。在对照试验中，在所述30次试验之任一过程中都不向反应区加铋。另一组试验中，在第一次反应试验开始时向反应介质中加入0.012g氧化铋(III)。
图3对比所得甲酸浓度分布，图5对比所得甲醛浓度分布，图6对比所得NMG浓度分布。甚至在30次试验之后，向反应区内一次加铋也使甲酸浓度降低98％、甲醛浓度降低50％、NMG浓度降低90％。
E.向已在132次PMIDA氧化反应中使用过的Pt/Fe/C催化剂中加铋的影响进行14次试验以确定使铋与用过的Pt/Fe/C催化剂混合的影响。此试验之前，所述催化剂已用于催化129次PMIDA氧化反应。所述新鲜催化剂(即所述催化剂在前129次PMIDA氧化试验中使用之前)用类似于实施例17中所述方法制备，含有5wt％铂和0.5wt％铁。
所述14次PMIDA氧化反应试验在300ml反应器(由金属合金HastelloyC制成，Autoclave Engineers)中进行，使用0.9g废催化剂(0.5wt％)、21.8g PMIDA(12.1wt％)、1000ppm甲醛、5000ppm甲酸、总反应质量180g、压力90psig、温度100℃、搅拌速率900rpm。前26分钟内氧加料速度为141ml/min，然后为45ml/min直至所述PMIDA基本上耗尽。在第4次试验开始时向反应区加入0.012g氧化铋(III)。
图7示出在第4次试验时加铋对甲酸、甲醛和NMG副产物生产的影响。
F.向已在30次PMIDA氧化反应中使用过的Pt/Sn/C催化剂中加铋的影响进行11次试验以确定使铋与用过的Pt/Sn/C催化剂混合的影响。所述催化剂预先已用于催化30次PMIDA氧化反应。所述新鲜催化剂(即所述催化剂在前30次PMIDA氧化试验中使用之前)用类似于实施例18中所述方法制备，含有5wt％铂和1wt％锡。
所述11次PMIDA氧化反应试验在300ml反应器(由金属合金HastelloyC制成，Autoclave Engineers)中进行，使用1.35g废催化剂(总反应质量的0.75wt％)、21.8g PMIDA(总反应质量的12.1wt％)、1000ppm甲醛、5000ppm甲酸、总反应质量180g、压力90psig、温度100℃、搅拌速率900rpm。前26分钟内氧加料速度为141ml/min，然后为45ml/min直至所述PMIDA基本上耗尽。在第4次试验开始时向反应区加入0.012g氧化铋(III)。
图8示出在第4次试验时加铋对甲酸、甲醛和NMG副产物生产的影响。
G.加铋对超过100次后续与所述催化剂接触的PMIDA氧化批料的影响进行两组运转125次的试验以确定加铋对超过100次使用同一催化剂的后续氧化的影响。
两组试验都用含5wt％铂和1wt％锡的催化剂(此催化剂用类似于实施例18中所述方法制备)进行。每组试验期间，所有试验中都使用同一催化剂。所述反应在搅拌釜反应器中进行，使用0.75wt％催化剂(基于总反应质量)、12.1wt％PMIDA(基于总反应质量)、压力128psig、温度100℃。每次试验的第一部分(每次试验的确切时间长短在14.9至20.3分钟内改变，较前的试验使用更接近14.9分钟的时间，较后的试验使用更接近20.3分钟的时间)的氧加料速度为每克总反应质量1.3mg/min，然后为每克总反应质量0.35mg/min直至所述PMIDA基本上耗尽。使每次试验的一部分反应产物蒸出，然后作用甲醛和甲酸源返回所述反应器在下次反应中起牺牲还原剂的作用。循环回反应器的甲醛和甲酸量分别在100至330ppm和0至2300ppm(加入氧化铋(III)后的25次之后0至200ppm甲酸)的范围内。
在对照试验中，在所述125次试验之任一过程中都不向反应区加铋。另一组试验中，所述催化剂先用于催化17批PMIDA。催化所述第17批之后，使所述催化剂基本上与反应产物分离，所得催化剂混合物移至催化剂储槽中，向所述催化剂混合物中加入9.0mg氧化铋(III)/g催化剂。然后用所述催化剂催化后续107批PMIDA的氧化。
图9对比所得甲酸浓度分布，图10对比所得甲醛浓度分布，图11对比所得NMG浓度分布。甚至在107次试验之后，向所述催化剂混合物中一次加铋也使甲酸和NMG浓度降低约90％。
实施例21.镉、镍、铜、钼、砷和锰作为补充促进剂的评价进行14组单次氧化试验以确定向PMIDA氧化反应中一次加入氧化镉、氧化镍、碳酸铜、氧化钼、氧化砷、和氧化锰盐的影响。
所述试验用含5wt％铂和0.5wt％铁的催化剂进行。每组试验都在1L反应器(不锈钢制，Autoclave Engineers)中进行，使用2.5g催化剂(总反应质量的0.5wt％)、60.5g PMIDA(总反应质量的12.1wt％)、1000ppm甲醛、5000ppm甲酸、总反应质量500g、压力110psig、温度100℃、搅拌速率900rpm。前22分钟内氧加料速度为392ml/min，然后为125ml/min直至所述PMIDA基本上耗尽。在对照试验中，不加金属。其它试验中，向反应介质中加入如下金属试验1-加入0.034g(60ppm)氧化镉(CdO)；试验2-加入0.069g(120ppm)氧化镉(CdO)；试验3-加入0.038g(60ppm)氧化镍(Ni0)；试验34-加入0.076g(120ppm)氧化镍(NiO)；试验5-加入0.052g(60ppm)碳酸铜(II)(CuCO2·(OH)2)；试验6-加入0.104g(120ppm)碳酸铜(II)(CuCO2·(OH)2)；试验7-加入0.052g(60ppm)氧化钼IV(MoO2)；试验8-加入0.104g(120ppm)氧化钼IV(MoO2)；试验9-加入0.040g(60ppm)氧化砷(III)(As2O3)；试验10-加入0.080g(120ppm)氧化砷(III)(As2O3)；试验11-加入0.043g(60ppm)氧化锰(III)；试验12-加入0.086g(120ppm)氧化锰(III)；试验13-加入0.046g(60ppm)水合氧化砷(V)(As2O5·3H2O)；试验14-加入0.092g(120ppm)水合氧化砷(V)(As2O5·3H2O)。
这些试验及对照试验的结果示于表19中。
表19
*(质量÷总反应质量)×100％“ND”意指未检测表19(续)
*(质量÷总反应质量)×100％“ND”意指未检测实施例22.银、铈、和钴作为补充促进剂的评价进行9组单次氧化试验以确定向PMIDA氧化反应中一次加入碲、氧化银、氧化铈、氧化钴、和氧化铋盐的影响。
所述试验用含5wt％铂和0.5wt％铁的催化剂进行。每组试验都在300ml反应器(由金属合金HastelloyC制成，Autoclave Engineers)中进行，使用0.9g催化剂(总反应质量的0.5wt％)、21.8g PMIDA(总反应质量的12.1wt％)、1000ppm甲醛、5000ppm甲酸、总反应质量180g、压力90psig、温度100℃、搅拌速率900rpm。前22分钟内氧加料速度为141ml/min，然后为45ml/min直至所述PMIDA基本上耗尽。在对照试验中，不加金属。其它试验中，向反应介质中加入如下金属试验1-加入0.013g(60ppm)氧化银(AgO)；试验2-加入0.013g(60ppm)氧化铈(CeO2)；试验3-加入0.027g(120ppm)氧化铈(CeO2)；试验4-加入0.015g(60ppm)氧化钴(Co3O4)；试验5-加入0.030g(120ppm)氧化钴(Co3O4)；试验6-加入60ppm碲；试验7-加入120ppm碲；试验8-加入0.0616g(60ppm)H3BO3；和试验9-加入0.1232g(120ppm)H3BO3。
结果(除无效的试验1之外)示于表20中。
表20
*(质量÷总反应质量)×100％“ND”意指未检测实施例23.钛作为补充促进剂的评价进行4组单次氧化试验以确定向PMIDA氧化反应中一次加入氧化钛盐的影响。
所述试验用含5wt％铂和0.5wt％铁的催化剂进行。每组试验都在300ml反应器(由金属合金HastelloyC制成，Autoclave Engineers)中进行，使用0.9g催化剂(总反应质量的0.5wt％)、21.8g PMIDA(总反应质量的12.1wt％)、1000ppm甲醛、5000ppm甲酸、总反应质量180g、压力90psig、温度100℃、搅拌速率900rpm。前22分钟内氧加料速度为141ml/min，然后为45ml/min直至所述PMIDA基本上耗尽。在对照试验中，不加金属。其它试验中，向试验1的反应介质中加入0.018g(60ppm)氧化钛(IV)(TiO2)，试验2的反应介质中加入0.036g(120ppm)氧化钛(IV)(TiO2)。这些试验以及对照试验的结果示于表21中。
表21
*(质量÷总反应质量)×100％“ND”意指未检测实施例24.钒、镓、铌、钽、硒和锑作为补充促进剂的评价进行13组单次氧化试验以确定向PMIDA氧化反应中一次加入氧化钒、氧化镓、氧化铌、氧化钽、氧化硒、和氧化锑盐的影响。
所述试验用含5wt％铂和0.5wt％铁的催化剂进行。每组试验都在300ml反应器(由金属合金HastelloyC制成，Autoclave Engineers)中进行，使用0.9g催化剂(总反应质量的0.5wt％)、21.8g PMIDA(总反应质量的12.1wt％)、1000ppm甲醛、5000ppm甲酸、总反应质量180g、压力90psig、温度100℃、搅拌速率900rpm。前22分钟内氧加料速度为141ml/min，然后为45ml/min直至所述PMIDA基本上耗尽。在对照试验中，不加金属。其它试验中，向反应介质中加入如下金属试验1-加入0.019g(60ppm)氧化钒(V2O5)；试验2-加入0.039g(120ppm)氧化钒(V2O5)；试验3-加入0.015g(60ppm)氧化镓(Ga2O3)；试验4-加入0.029g(120ppm)氧化镓(Ga2O3)；试验5-加入0.015g(60ppm)氧化铌(Nb2O5)；试验6-加入0.031g(120ppm)氧化铌(Nb2O5)；试验7-加入0.013g(60ppm)氧化钽(Ta2O5)；试验8-加入0.026g(120ppm)氧化钽(Ta2O5)；试验9-加入0.015g(60ppm)氧化硒(SeO2)；试验10-加入0.030g(120ppm)氧化硒(SeO2)；试验11-加入0.013g(60ppm)氧化锑(Sb2O3)；试验12-加入0.026g(120ppm)氧化锑(Sb2O3)。
这些试验以及对照试验的结果示于表22中。
表22
*(质量÷总反应质量)×100％“ND”意指未检测表22(续)
*(质量÷总反应质量)×100％“ND”意指未检测实施例25.镧、铼、和钌作为补充促进剂的评价进行6组单次氧化试验以确定向PMIDA氧化反应中一次加入氧化镧、氧化铼、和氧化钌盐的影响。
所述试验用含5wt％铂和0.5wt％铁的催化剂进行。每组试验都在300ml反应器(由金属合金HastelloyC制成，Autoclave Engineers)中进行，使用0.9g催化剂(总反应质量的0.5wt％)、21.8g PMIDA(总反应质量的12.1wt％)、1000ppm甲醛、5000ppm甲酸、总反应质量180g、压力90psig、温度100℃、搅拌速率900rpm。前22分钟内氧加料速度为141ml/min，然后为45ml/min直至所述PMIDA基本上耗尽。在对照试验中，不加金属。其它试验中，向反应介质中加入如下金属试验1-加入0.013g(60ppm)氧化镧(La2O3)；试验2-加入0.025g(120ppm)氧化镧(La2O3)；试验3-加入0.013g(60ppm)氧化铼(ReO2)；试验4-加入0.025g(120ppm)氧化铼(Le02)；试验5-加入0.014g(60ppm)氧化钌(RuO2)；试验6-加入0.028g(120ppm)氧化钌(RuO2)。结果示于表23中。
表23
*(质量÷总反应质量)×100％“ND”意指未检测实施例26.两种补充促进剂的影响进行16次氧化试验以确定加入两种补充促进剂(铋然后碲)用于PMIDA氧化反应的作用。
所述试验用含5wt％铂和0.5wt％铁的催化剂进行。每组试验都在1L反应器(不锈钢制成，Autoclave Engineers)中进行，使用3.75g催化剂(总反应质量的0.75wt％)、60.5g PMIDA(总反应质量的12.1wt％)、500ppm甲醛、500ppm甲酸、总反应质量500g、压力135psig、温度100℃、搅拌速率900rpm。前22分钟内氧加料速度为468ml/min，然后为125ml/min直至所述PMIDA基本上耗尽。在对照试验中，不加作为补充促进剂的金属。
加补充促进剂中，向第一次反应中加载0.034g(60ppm)Bi2O3。第6次反应试验之后，向反应器中加载0.0375g(60ppm)Te(IV)O2，评价剩余10次试验。所述试验的氧化结果示于表24中。如图12和13中所示，加入第二种补充促进剂Te使完成所述PMIDA氧化的时间缩短，并使溶液中贵金属量减少。因此，使用第二种补充促进剂有利于提高PMIDA氧化的速率和减少所述催化剂中贵金属的沥滤量。
表24
*(质量÷总反应质量)×100％
实施例27.掺Bi催化剂的CO化学吸附的对比用CO化学吸附的测量研究上述实施例中所用5％Pt/0.5％Fe/碳催化剂的几个试样以确定活性部位的数量。所分析的催化剂试样取自PMIDA氧化反应。所述催化剂试样已在加入铋补充促进剂的情况下预先在6至35次反应循环中使用。在不加Bi的情况下运转6次的相同催化剂试样用作参考试样。
用Micromeritics ASAP2010C静态化学吸附仪收集吸附体积对压力的数据以确定μmol被吸附的CO和分散。用Mettler AT261分析用天平称出催化剂试样的重量。在所述化学吸附试验中使用约0.2500gm试样。用标准的10mm I.D.流通试管保持所述试样，利用石英毛限制试样移动。分析前使试样在真空下于150℃脱气过夜。用超高纯度的氮气作回填气。这些试样的分析用来自Micromeritics的ASAP 2010 unit 2气体化学吸附仪进行。
表25.评价方法
表26.5％Pt/0.5％Fe化学吸附结果
所述CO化学吸附结果显示与未用Bi处理的试样相比，用Bi处理的试样中吸附量降低。所述Bi处理的试样有低达7.5μmol CO/gm催化剂的CO化学吸附。所述未处理的试样有19.6μmol Co/gm催化剂的Co化学吸附。
实施例28.同时加入两种补充促进剂的影响进行7组单次氧化试验以确定同时加入两种补充促进剂(铋和碲)用于PMIDA氧化反应的作用。
所述试验用含5wt％铂和0.65wt％铁的催化剂进行。试验都在1L反应器(不锈钢制成，Autoclave Engineers)中进行，使用2.5g催化剂(总反应质量的0.5wt％)、60.5g PMIDA(总反应质量的12.1wt％)、1000ppm甲醛、5000ppm甲酸、总反应质量500g、压力110psig、温度100℃、搅拌速率900rpm。前22分钟内氧加料速度为392ml/min，然后为125ml/min直至所述PMIDA基本上耗尽。
试验包括如下向反应介质中加补充促进剂1.试验1中不加补充促进剂以建立使用上述催化剂的基线；2.试验2中加入0.0075g(12ppm)二氧化碲；3.试验3中加入0.0075g(12ppm)二氧化碲和0.0067g(12ppm)氧化铋；4.试验4中加入0.015g(24ppm)二氧化碲；5.试验5中加入0.015g(24ppm)二氧化碲和0.0067g(12ppm)氧化铋；6.试验6中加入0.030g(48ppm)二氧化碲；
7.试验7中加入0.030g(48ppm)二氧化碲和0.0067g(12ppm)氧化铋。
结果示于表27中。
表27
*(质量÷总反应质量)×100％“ND”意指未检测实施例29.补充促进剂对甲酸和甲醛的催化氧化的影响进行两组单次氧化试验以确定补充促进剂用于甲酸和甲醛的含水液流的催化氧化的作用。
所述试验用含5wt％铂和0.5wt％铁的催化剂进行。试验在300ml反应器(由金属合金HastelloyC制成，Autoclave Engineers)中进行，使用0.28g催化剂、5800ppm甲醛、3800ppm甲酸、总反应质量180g、压力100psig、温度100℃、搅拌速率900rpm。氧加料速度为100ml/min。
试验由三组单次氧化试验组成，每次35分钟。收集试样用于分析。第一组试验中，在不加补充促进剂的情况下使所述甲酸和甲醛水溶液催化氧化以建立基线。第二组试验中，加入30ppm铋作为补充促进剂，第三组试验中加入30ppm碲作为补充促进剂。加入铋和碲导致甲酸和甲醛破坏的对比示于图14、15、16和17中。
本发明不限于上述实施方案，可有多种改变。以上优选实施方案的描述只是要使本领域技术人员了解本发明、其原理、及其实际应用，以使本领域技术人员可以不同形式应用本发明，如最适合于特定用途的要求。
本说明书(包括以下权利要求书)中所用措词“包括”或“包含”，除非上下文中另有要求，均根据基本的和清楚的理解使用那些词，应包括一切在内地而非排除地解释它们，申请人想要在解释本说明书中均如此解释那些词。
权利要求
1.一种甲酸或甲醛的催化氧化方法，所述方法包括使甲酸或甲醛与氧化剂在催化剂和补充促进剂存在下接触，其中所述催化剂包含贵金属和碳载体；和所述补充促进剂与所述催化剂之质量比为至少约1∶15 000。
2.权利要求1的方法，其中所述贵金属和补充促进剂以至少约1∶15000的所述补充促进剂与所述催化剂之质量比加入反应介质中。
3.权利要求2的方法，其中所述补充促进剂与所述催化剂之质量比为至少约1∶5000。
4.权利要求2的方法，其中所述补充促进剂与所述催化剂之质量比为至少约1∶2500。
5.权利要求2的方法，其中所述补充促进剂与所述催化剂之质量比为至少约1∶1000。
6.权利要求1的方法，其中所述反应介质在反应区内与所述氧化剂接触，所述反应区装有所述催化剂，还装有与所述催化剂的质量比为至少约1∶15 000的所述补充促进剂。
7.权利要求6的方法，其中所述催化剂包括悬浮于所述反应介质中的粒状催化剂。
8.权利要求6的方法，其中所述反应区包括含有所述催化剂的固定或流化床。
9.权利要求6的方法，其中所述补充促进剂与所述催化剂之质量比为至少约1∶5000。
10.权利要求6的方法，其中所述补充促进剂与所述催化剂之质量比为至少约1∶2500。
11.权利要求6的方法，其中所述补充促进剂与所述催化剂之质量比为至少约1∶1000。
12.权利要求1的方法，其中所述补充促进剂提高所述催化剂用于氧化甲酸或甲醛的活性。
13.权利要求12的方法，其中使包含甲酸和甲醛的混合物与氧化剂在所述催化剂和补充促进剂存在下接触，所述补充促进剂有提高所述催化剂用于氧化甲酸和甲醛的活性的作用。
14.权利要求1的方法，其中所述补充促进剂减少贵金属从所述碳载体中的沥滤。
15.权利要求1的方法，其中所述补充促进剂包括铋、铅、锗、碲、钛、铜或镍。
16.权利要求15的方法，其中所述补充促进剂包括铋或碲。
17.权利要求15的方法，其中所述补充促进剂包括铋。
18.权利要求15的方法，其中所述补充促进剂包括碲。
19.权利要求1的方法，其中使所述甲酸或甲醛与氧化剂在催化剂和两种补充促进剂存在下接触。
20.权利要求19的方法，其中所述补充促进剂包括铋、钛或碲。
21.权利要求20的方法，其中所述补充促进剂包括铋和碲。
22.权利要求1的方法，所述方法还包括形成包含甲酸或甲醛、催化剂和第一种补充促进剂的混合物；和使所述混合物与第二种补充促进剂接触。
23.权利要求22的方法，其中所述补充促进剂包括铋、钛或碲。
24.权利要求23的方法，其中所述第一种补充促进剂包括铋，所述第二种补充促进剂包括碲。
25.权利要求23的方法，其中所述第一种补充促进剂包括碲，所述第二种补充促进剂包括铋。
26.权利要求1的方法，其中在催化剂和至少两种补充促进剂存在下使甲酸或甲醛氧化。
27.权利要求26的方法，其中所述补充促进剂包括铋和碲。
28.权利要求1的方法，其中使N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐和甲酸或甲醛在所述催化剂和补充促进剂存在下与所述氧化剂接触。
29.权利要求28的方法，包括使N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐与所述氧化剂在所述催化剂和所述补充促进剂存在下接触，从而产生N-(膦酰甲基)甘氨酸或其盐和副产物甲酸或甲醛，所述副产物甲酸或甲醛通过在所述催化剂和补充促进剂存在下与所述氧化剂接触被氧化。
30.权利要求28的方法，其中所述N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐的氧化产生包含副产物甲醛和甲酸的混合物，所述补充促进剂有提高所述催化剂用于氧化甲酸和甲醛的活性的作用。
31.权利要求29的方法，其中所述补充促进剂提高所述催化剂用于由N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐制备N-(膦酰甲基)甘氨酸或其盐的选择性。
32.权利要求29的方法，其中所述N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐与所述氧化剂在所述催化剂和所述补充促进剂存在下在约60至约150℃、优选约100至约130℃的温度下接触，所述N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐的浓度为约12至约18％。
33.权利要求28的方法，其中所述补充促进剂提高所述催化剂用于氧化甲酸或甲醛的活性。
34.权利要求28的方法，其中所述补充促进剂减少贵金属从所述碳载体中的沥滤。
35.权利要求28的方法，其中所述补充促进剂包括铋、铅、锗、碲、钛、铜或镍。
36.权利要求28的方法，其中所述补充促进剂包括铋或碲。
37.权利要求36的方法，其中所述催化剂还包括催化剂表面促进剂，其比例为所述催化剂的至少约0.05％(重)。
38.权利要求37的方法，其中所述催化剂表面促进剂包括铋、锡、镉、镁、锰、镍、铝、钴、铅、钛、锑、硒、铁、铼、锌、铈、锆、碲、或锗。
39.权利要求36的方法，其中所述催化剂还包括锡，其比例为所述催化剂的至少约0.05％(重)。
40.权利要求36的方法，其中所述催化剂还包括铁，其比例为所述催化剂的至少约0.05％(重)。
41.权利要求36的方法，其中所述催化剂还包括两种催化剂表面促进剂，每一种的存在比例为所述催化剂的至少约0.05％(重)。
42.权利要求41的方法，其中所述两种催化剂表面促进剂包括(a)铁和(b)碲。
43.权利要求41的方法，其中所述两种催化剂表面促进剂包括(a)占所述催化剂的至少约0.05％(重)的锡和(b)占所述催化剂的至少约0.05％(重)的铁。
44.权利要求36的方法，其中所述两种催化剂表面促进剂包括(a)铁和(b)碲。
45.权利要求36的方法，其中所述氧化过程中形成包含所述催化剂和反应产物的反应混合物，所述方法还包括从所述反应混合物中分离催化剂形成(a)包含所述反应混合物中存在的大多数催化剂的富催化剂混合物和(b)包含所述反应混合物中大多数反应产物的贫催化剂混合物；和使来自所述富催化剂混合物的催化剂与附加的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐接触。
46.权利要求45的方法，其中使来自所述富催化剂混合物的催化剂与(a)附加的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐、和(b)附加量的所述补充促进剂接触。
47.权利要求45的方法，其中使来自所述富催化剂混合物的催化剂在与附加的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐接触之前与补充量的补充促进剂混合。
48.权利要求28的方法，其中所述补充促进剂包括铋。
49.权利要求48的方法，其中使铋在液体介质中与所述催化剂混合，铋以氧化铋、氢氧化铋、氯化铋、溴化铋、碘化铋、碲化铋、亚硫酸铋、硫酸铋、硫酸氧铋、亚硝酸氧铋、硝酸铋、硝酸氧铋、铋和镁的重硝酸盐、亚磷酸铋、磷酸铋、焦磷酸铋、碳酸氧铋、高氯酸铋、锑酸铋、砷酸铋、亚硒酸铋、钛酸铋、钒酸铋、铌酸铋、钽酸铋、铬酸铋、重铬酸氧铋、铬酸氧铋、氧铋和钾的重铬酸盐、钼酸铋、铋和钠的重钼酸盐、钨酸铋、高锰酸铋、锆酸铋、乙酸铋、丙酸氧铋、苯甲酸铋、水杨酸氧铋、草酸铋、酒石酸铋、乳酸铋、柠檬酸铋、没食子酸铋、焦没食子酸铋、磷化铋、砷化铋、铋酸钠、铋-硫氰酸、铋-硫氰酸的钠盐、铋-硫氰酸的钾盐、三甲基铋、三苯基铋、氯氧化铋、或碘氧化铋的形式加入所述液体介质中。
50.权利要求48的方法，其中使铋在液体介质中与所述催化剂混合，铋以Bi2O3的形式加入所述液体介质中。
51.权利要求48的方法，其中使铋在液体介质中与所述催化剂混合，铋以(BiO)2CO3的形式加入所述液体介质中。
52.权利要求48的方法，其中使铋在液体介质中与所述催化剂混合，铋以Bi(NO3)3·5H2O的形式加入所述液体介质中。
53.权利要求28的方法，其中所述补充促进剂包括碲。
54.权利要求53的方法，其中使碲在液体介质中与所述催化剂混合，碲以氧化碲、氯化碲、氟化碲、溴化碲、碘化碲、二氧化碲、或硝酸碲的形式加入所述液体介质中。
55.权利要求53的方法，其中碲有2、3、4、5或6的价态。
56.权利要求53的方法，其中碲有3或5的价态。
57.权利要求53的方法，其中碲有4的价态。
58.权利要求53的方法，其中使碲在液体介质中与所述催化剂混合，碲以TeO2的形式加入所述液体介质中。
59.权利要求53的方法，其中使碲在液体介质中与所述催化剂混合，碲以TeCl4的形式加入所述液体介质中。
60.权利要求53的方法，其中使碲在液体介质中与所述催化剂混合，碲以Te(OH)6的形式加入所述液体介质中。
61.权利要求28的方法，其中在催化剂和至少两种补充促进剂存在下使N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐氧化，每种补充促进剂与所述催化剂之质量比为至少约1∶15 000。
62.权利要求61的方法，其中所述补充促进剂包括铋、钛或碲。
63.权利要求61的方法，其中所述补充促进剂包括(a)铋和(b)钛或碲。
64.权利要求61的方法，其中所述补充促进剂包括(a)铋和(b)碲。
65.权利要求61的方法，所述方法还包括形成包含N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐、甲酸或甲醛、催化剂和第一种补充促进剂的混合物；和在所述N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐部分转化成其氧化产物之后，使所述混合物与第二种补充促进剂接触。
66.权利要求61的方法，其中所述第一种补充促进剂包括铋，所述第二种补充促进剂包括碲。
67.权利要求61的方法，其中所述第一种补充促进剂包括碲，所述第二种补充促进剂包括铋。
68.权利要求28的方法，其中所述氧化在其中加入甲酸或甲醛的介质中进行。
69.权利要求28的方法，其中所述氧化之前A.所述催化剂可如下鉴别所述催化剂的干试样在氦气氛中以约10℃/min的速率从约20℃加热至约900℃然后在约900℃保持约30分钟时，产生不多于约1.2mmol一氧化碳/g催化剂；或B.所述催化剂包括碳载体，有位于所述碳载体表面的贵金属、碳和氧，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或C.所述催化剂包括碳载体，包括(i)位于所述碳载体表面的贵金属；和(ii)从表面向内测量厚度为约50埃的包含氧和碳的表面层，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面层内碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或D.所述催化剂通过以下方法形成，所述方法包括使贵金属沉积在碳载体的表面上，然后在至少约400℃的温度下加热所述表面；或E.所述催化剂通过以下方法形成，所述方法包括使贵金属沉积在碳载体的表面上，然后使所述表面暴露于还原环境，其中所述贵金属沉积之前，所述碳载体表面有这样量的碳原子和氧原子以致通过X-射线光电子光谱法测量所述表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或F.所述催化剂包括碳载体，有(i)位于所述碳载体表面的贵金属和催化剂表面促进剂；和(ii)从表面向内测量厚度为约50埃的包含氧和碳的表面层；所述催化剂可如下鉴别所述催化剂在氢气氛中在约500℃的温度下加热约1小时之后，且在所述催化剂在氢气氛中加热后接触氧化剂之前，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面层内碳原子与氧原子之比为至少约20∶1。
70.权利要求69的方法，其中所述补充促进剂包括铋或碲。
71.权利要求69的方法，其中所述氧化之前，所述催化剂可如下鉴别所述催化剂的干试样在氦气氛中以约10℃/min的速率从约20℃加热至约900℃然后在约900℃保持约30分钟时，产生不多于约1.2mmo1一氧化碳/g催化剂。
72.权利要求69的方法，其中所述氧化之前，所述催化剂包括碳载体，有位于所述碳载体表面的贵金属、碳和氧，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1。
73.权利要求69的方法，其中所述氧化之前，所述催化剂包括碳载体，包括(i)位于所述碳载体表面的贵金属；和(ii)从表面向内测量厚度为约50埃的包含氧和碳的表面层，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面层内碳原子与氧原子之比为至少约20∶1。
74.权利要求69的方法，其中所述氧化之前，所述催化剂通过以下方法形成，所述方法包括使贵金属沉积在碳载体的表面上，然后在至少约400℃的温度下加热所述表面。
75.权利要求69的方法，其中所述氧化之前，所述催化剂通过以下方法形成，所述方法包括使贵金属沉积在碳载体的表面上，然后使所述表面暴露于还原环境，其中所述贵金属沉积之前，所述碳载体表面有这样量的碳原子和氧原子以致通过X-射线光电子光谱法测量所述表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1。
76.权利要求69的方法，其中所述氧化之前，所述催化剂包括碳载体，有(i)位于所述碳载体表面的贵金属和催化剂表面促进剂；和(ii)从表面向内测量厚度为约50埃的包含氧和碳的表面层；所述催化剂可如下鉴别所述催化剂在氢气氛中在约500℃的温度下加热约1小时之后，且在所述催化剂在氢气氛中加热后接触氧化剂之前，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面层内碳原子与氧原子之比为至少约20∶1。
77.权利要求28的方法，其中所述催化剂包括已在一或多次先前的氧化反应中使用过的催化剂。
78.权利要求28的方法，其中使包含甲酸和甲醛的混合物与氧化剂在所述催化剂和补充促进剂存在下接触，所述补充促进剂有提高所述催化剂用于氧化甲酸和甲醛的活性的作用。
79.权利要求1的方法，其中所述甲酸或甲醛包含在通过N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸氧化生产N-(膦酰甲基)甘氨酸中产生的废水流中，使所述废水流与所述氧化剂在所述催化剂和所述补充促进剂存在下接触。
80.权利要求79的方法，其中所述N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的氧化产生包含N-(膦酰甲基)甘氨酸产物、水和甲酸或甲醛的产品混合物，所述方法还包括分离所述产品混合物形成(a)N-(膦酰甲基)甘氨酸产品和(b)包含水和甲醛或甲醛的废水流；和使所述废水流与所述氧化剂在所述催化剂和所述补充促进剂存在下接触。
81.权利要求80的方法，其中在蒸发器中分离所述产品混合物形成(a)N-(膦酰甲基)甘氨酸产品和(b)包含蒸发水、甲醛或甲醛的塔顶汽流，所述方法还包括使来自所述塔顶汽流的水、甲酸或甲醛冷凝形成以冷凝液形式得到的包含水、甲酸或甲醛的废水流；和使所述废水流与所述氧化剂在所述催化剂和所述补充促进剂存在下接触。
82.权利要求79的方法，其中所述补充促进剂提高所述催化剂用于氧化甲酸或甲醛的活性。
83.权利要求79的方法，其中所述补充促进剂减少贵金属从所述碳载体中的沥滤。
84.权利要求79的方法，其中所述补充促进剂包括铋、铅、锗、碲、钛、铜或镍。
85.权利要求79的方法，其中所述补充促进剂包括铋或碲。
86.权利要求79的方法，其中所述补充促进剂包括铋。
87.权利要求86的方法，其中使铋在液体介质中与所述催化剂混合，铋以氧化铋、氢氧化铋、氯化铋、溴化铋、碘化铋、碲化铋、亚硫酸铋、硫酸铋、硫酸氧铋、亚硝酸氧铋、硝酸铋、硝酸氧铋、铋和镁的重硝酸盐、亚磷酸铋、磷酸铋、焦磷酸铋、碳酸氧铋、高氯酸铋、锑酸铋、砷酸铋、亚硒酸铋、钛酸铋、钒酸铋、铌酸铋、钽酸铋、铬酸铋、重铬酸氧铋、铬酸氧铋、氧铋和钾的重铬酸盐、钼酸铋、铋和钠的重钼酸盐、钨酸铋、高锰酸铋、锆酸铋、乙酸铋、丙酸氧铋、苯甲酸铋、水杨酸氧铋、草酸铋、酒石酸铋、乳酸铋、柠檬酸铋、没食子酸铋、焦没食子酸铋、磷化铋、砷化铋、铋酸钠、铋-硫氰酸、铋-硫氰酸的钠盐、铋-硫氰酸的钾盐、三甲基铋、三苯基铋、氯氧化铋、或碘氧化铋的形式加入所述液体介质中。
88.权利要求86的方法，其中使铋在液体介质中与所述催化剂混合，铋以Bi2O3的形式加入所述液体介质中。
89.权利要求86的方法，其中使铋在液体介质中与所述催化剂混合，铋以(BiO)2CO3的形式加入所述液体介质中。
90.权利要求86的方法，其中使铋在液体介质中与所述催化剂混合，铋以Bi(NO3)3·5H2O的形式加入所述液体介质中。
91.权利要求79的方法，其中所述补充促进剂包括碲。
92.权利要求91的方法，其中使碲在液体介质中与所述催化剂混合，碲以氧化碲、氯化碲、氟化碲、溴化碲、碘化碲、硫化碲、二氧化碲、硒化碲或硝酸碲的形式加入所述液体介质中。
93.权利要求92的方法，其中碲有2、3、4、5或6的价态。
94.权利要求93的方法，其中碲有4的价态。
95.权利要求92的方法，其中使碲在液体介质中与所述催化剂混合，碲以TeO2的形式加入所述液体介质中。
96.权利要求92的方法，其中使碲在液体介质中与所述催化剂混合，碲以TeCl4的形式加入所述液体介质中。
97.权利要求92的方法，其中使碲在液体介质中与所述催化剂混合，碲以Te(OH)6的形式加入所述液体介质中。
98.权利要求79的方法，其中在催化剂和至少两种补充促进剂存在下使甲酸或甲醛氧化，每种补充促进剂与所述催化剂之质量比为至少约1∶15 000。
99.权利要求98的方法，其中所述补充促进剂包括铋、钛或碲。
100.权利要求99的方法，其中所述补充促进剂包括(a)铋和(b)钛或碲。
101.权利要求99的方法，其中所述补充促进剂包括(a)铋和(b)碲。
102.权利要求98的方法，所述方法还包括形成包含甲酸或甲醛、催化剂和第一种补充促进剂的混合物；和使所述混合物与第二种补充促进剂接触。
103.权利要求102的方法，其中所述第一种补充促进剂包括铋，所述第二种补充促进剂包括碲。
104.权利要求102的方法，其中所述第一种补充促进剂包括碲，所述第二种补充促进剂包括铋。
105.权利要求79的方法，其中所述催化剂包括已在一或多次先前的氧化反应中使用过的催化剂。
106.权利要求79的方法，其中使包含甲酸和甲醛的混合物与氧化剂在所述催化剂和补充促进剂存在下接触，所述补充促进剂有提高所述催化剂用于氧化甲酸和甲醛的活性的作用。
107.一种N-(膦酰甲基)甘氨酸或其盐的制备方法，所述方法包括在催化剂和补充促进剂存在下使N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐氧化，其中所述催化剂包含贵金属和碳载体；和所述补充促进剂与所述催化剂之质量比为至少约1∶15 000。
108.权利要求107的方法，其中所述补充促进剂提高所述催化剂用于由N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐制备N-(膦酰甲基)甘氨酸或其盐的选择性。
109.权利要求107的方法，其中所述补充促进剂减少贵金属从所述碳载体中的沥滤。
110.权利要求107的方法，其中所述补充促进剂提高所述催化剂用于氧化甲酸或甲醛的活性。
111.权利要求107的方法，其中在约60至约150℃、优选约100至约130℃的温度下使所述N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐氧化；所述N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐的浓度为约12至约18％。
112.权利要求107的方法，其中所述补充促进剂包括铋、铅、锗、碲、钛、铜或镍。
113.权利要求112的方法，其中所述补充促进剂包括铋或碲。
114.权利要求113的方法，其中所述补充促进剂包括铋。
115.权利要求113的方法，其中所述补充促进剂包括碲。
116.权利要求112的方法，其中在催化剂和两种补充促进剂存在下使所述N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐氧化。
117.权利要求116的方法，其中所述补充促进剂包括铋、钛或碲。
118.权利要求117的方法，其中所述补充促进剂包括铋和碲。
119.权利要求116的方法，所述方法还包括形成包含N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐、催化剂和第一种补充促进剂的混合物；和在所述N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐部分转化成其氧化产物之后，使所述混合物与第二种补充促进剂接触。
120.权利要求119的方法，其中所述补充促进剂包括铋、钛或碲。
121.权利要求120的方法，其中所述第一种补充促进剂包括铋，所述第二种补充促进剂包括碲。
122.一种N-(膦酰甲基)甘氨酸或其盐的制备方法，所述方法包括在含水反应介质中在包含负载于碳载体上的贵金属的氧化催化剂存在下使N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸氧化，从而产生包含N-(膦酰甲基)甘氨酸、甲酸或甲醛的含水反应混合物；从所述反应混合物中分离出氧化催化剂产生包含N-(膦酰甲基)甘氨酸、甲酸或甲醛的滤液；从所述滤液中蒸发出水、甲酸或甲醛产生塔顶汽流；使水、甲酸或甲醛从所述塔顶汽流中冷凝，形成以冷凝液形式得到的含水、甲酸或甲醛的含水处理混合物；使所述含水处理混合物与氧化剂在负载于碳载体之上的贵金属催化剂和包含能促进甲酸或甲醛氧化的金属的促进剂存在下接触，从而使所述处理混合物中所述甲酸或甲醛氧化；和循环处理后的冷凝液，将之加入到N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的水介质中以用于进一步将其氧化成草甘膦中。
123.权利要求122的方法，其中所述含水反应介质中存在补充促进剂，在所述含水反应介质中使N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐氧化成N-(膦酰甲基)甘氨酸或其盐。
124.权利要求123的方法，其中所述补充促进剂包括铋或碲。
125.权利要求122的方法，其中所述冷凝液中所述甲酸或甲酸的氧化在补充促进剂存在下进行。
126.权利要求125的方法，其中所述补充促进剂包括铋或碲。
127.一种N-(膦酰甲基)甘氨酸、N-(膦酰甲基)甘氨酸盐或N-(膦酰甲基)甘氨酸酯的制备方法，所述方法包括在氧化催化剂和补充促进剂存在下使N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸、N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸盐或N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸酯氧化，其中，所述氧化之前，所述氧化催化剂A.包括碳载体，有位于所述碳载体表面的贵金属；而且可如下鉴别所述催化剂的干试样在氦气氛中以约10℃/min的速率从约20℃加热至约900℃然后在约900℃保持约30分钟时，产生不多于约1.2mmol一氧化碳/g催化剂；或B.包括碳载体，有位于所述碳载体表面的贵金属、碳和氧，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或C.包括碳载体，包含(i)位于所述碳载体表面的贵金属；和(ii)从表面向内测量厚度为约50埃的包含氧和碳的表面层，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面层内碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或D.通过以下方法形成，所述方法包括使贵金属沉积在碳载体的表面上，然后在至少约400℃的温度下加热所述表面；或E.通过以下方法形成，所述方法包括使贵金属沉积在碳载体的表面上，然后使所述表面暴露于还原环境，其中所述贵金属沉积之前，所述碳载体表面有这样量的碳原子和氧原子以致通过X-射线光电子光谱法测量所述表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或F.包括碳载体，有位于所述碳载体表面的贵金属、促进剂、碳和氧；或G.包括碳载体，有(i)位于所述碳载体表面的贵金属和促进剂；和(ii)从表面向内测量厚度为约50埃的包含氧和碳的表面层；所述催化剂可如下鉴别所述催化剂在氢气氛中在约500℃的温度下加热约1小时之后，且在所述催化剂在氢气氛中加热后接触氧化剂之前，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面层内碳原子与氧原子之比为至少约20∶1。
128.权利要求127的方法，其中所述补充促进剂包括铋、铅、锗、碲、钛、铜或镍。
129.权利要求128的方法，其中所述补充促进剂包括铋。
130.权利要求128的方法，其中所述补充促进剂包括碲。
131.权利要求127的方法，其中在催化剂和两种补充促进剂存在下使所述N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐氧化。
132.权利要求131的方法，其中所述补充促进剂包括铋和碲。
133.权利要求127的方法，所述方法还包括形成包含N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐、催化剂和第一种补充促进剂的混合物；和在所述N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐部分转化成其氧化产物之后，使所述混合物与第二种补充促进剂接触。
134.权利要求133的方法，其中所述第一种补充促进剂包括铋，所述第二种补充促进剂包括碲。
135.一种甲酸或甲醛的催化氧化方法，所述方法包括使甲酸或甲醛与氧化剂、催化剂和补充促进剂接触，其中所述催化剂包含贵金属和碳载体，所述贵金属催化剂和补充促进剂以至少约1∶15 000的所述补充促进剂与所述催化剂之质量比加入反应介质中；和在所述反应介质中使甲酸或甲醛氧化。
136.权利要求135的方法，还包括从所述反应中所得反应混合物中分离所述催化剂；和循环所分离的催化剂加入反应介质中用于进一步氧化其中的甲醛或甲酸。
137.权利要求136的方法，其中在一系列相继的间歇氧化反应循环中将所述催化剂加入含水反应介质中并从所得反应混合物中分离，催化剂从相继的每一批反应混合物中分离，再循环加入用于另一批氧化反应循环的含水反应介质中。
138.权利要求137的方法，其中所述补充促进剂加入用于所述系列间歇反应循环之第一批的反应介质中。
139.权利要求138的方法，其中基本上加入用于所述系列的相继间歇反应循环之任一的反应介质中所述补充促进剂的唯一来源是从所述系列的前一批反应混合物中循环的催化剂。
140.权利要求139的方法，其中将循环的催化剂和附加量的补充促进剂加入另一系列间歇反应循环之第一批中用于在含水反应介质中氧化甲醛或甲酸。
141.权利要求136的方法，其中在连续反应区内使甲醛或甲酸氧化，连续或间歇地向反应区中供应含水反应介质，并连续或间歇地从中取出含水反应混合物，所述补充促进剂连续或间歇地加入所述反应区。
142.权利要求141的方法，其中使所述催化剂从所述反应混合物中分离，再循环回所述反应区用于催化所述反应区内甲醛或甲酸的进一步氧化。
143.权利要求142的方法，其中所述补充促进剂在反应试验开始时不连续地加入所述反应区而且直至开始第二次反应试验之前不再加入所述反应区，一次反应试验由任何向反应区不连续地添加补充促进剂时起至下一次向反应区不连续地添加补充促进剂时止的甲醛和甲酸的氧化周期构成。
144.一种甲酸或甲醛的催化氧化方法，所述方法包括使甲酸或甲醛与氧化剂在包含液体反应介质、催化剂和补充促进剂的反应区内接触，其中所述催化剂包含贵金属和碳载体，所述反应区内所述补充促进剂与所述催化剂之质量比为至少约1∶200000。
145.权利要求144的方法，其中补充促进剂沉积在所述催化剂上，所述反应区内沉积在所述催化剂上的补充促进剂的质量与所述催化剂的质量之比为至少约1∶200 000。
146.一种甲酸或甲醛的催化氧化方法，所述方法包括使甲酸或甲醛与氧化剂在包含液体反应介质、催化剂和补充促进剂的反应区内接触，其中所述催化剂包含贵金属和碳载体，所述反应区内所述补充促进剂与所述催化剂的贵金属组分之质量比为至少约1∶40 000。
147.权利要求146的方法，其中补充促进剂沉积在所述催化剂上，所述反应区内沉积在所述催化剂上的补充促进剂与所述催化剂的贵金属组分之质量比为至少约1∶40 000。
148.权利要求146的方法，其中所述反应区内所述补充促进剂与所述催化剂的贵金属组分之质量比为至少约1∶10 000。
149.一种甲酸或甲醛的催化氧化方法，所述方法包括使甲酸或甲醛与氧化剂在补充促进剂和包含贵金属和碳载体的催化剂存在下接触，其中所述贵金属催化剂和补充促进剂以至少约1∶3 000的所述补充促进剂与所述贵金属之质量比加入反应介质中；和在所述反应介质中使甲酸或甲醛氧化。
150.权利要求149的方法，其中所述补充促进剂与所述催化剂的贵金属组分之比为至少约1∶750。
151.一种用包含碳载体和贵金属的催化剂使基质氧化的方法，所述方法包括在所述催化剂和补充促进剂存在下使所述基质与氧气接触，其中所述补充促进剂与所述催化剂之质量比为至少约1∶15 000；而且所述基质的氧化之前，所述催化剂A.包括碳载体，有位于所述碳载体表面的贵金属；而且可如下鉴别所述催化剂的干试样在氦气氛中以约10℃/min的速率从约20℃加热至约900℃然后在约900℃保持约30分钟时，产生不多于约1.2mmol一氧化碳/g催化剂；或B.包括碳载体，有位于所述碳载体表面的贵金属和催化剂表面促进剂；而且可如下鉴别所述催化剂的干试样在氢气氛中在约500℃的温度下加热约1小时之后，且在所述氢气氛中加热后接触氧化剂之前，在氦气氛中以约10℃/min的速率从约20℃加热至约900℃然后在约900℃保持约30分钟时，产生不多于约1.2mmol一氧化碳/g催化剂；或C.包括碳载体，有位于所述碳载体表面的贵金属、碳和氧，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或D.包括碳载体，有位于所述碳载体表面的贵金属、催化剂表面促进剂、碳和氧；而且可如下鉴别所述催化剂在氢气氛中在约500℃的温度下加热约1小时之后，且在所述催化剂在氢气氛中加热后接触氧化剂之前，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或E.包括碳载体，有(i)位于所述碳载体表面的贵金属；和(ii)从表面向内测量厚度为约50埃的包含氧和碳的表面层，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面层内碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或F.包括碳载体，有(a)位于所述碳载体表面的贵金属和催化剂表面促进剂；和(b)从表面向内测量厚度为约50埃的包含氧和碳的表面层；而且可如下鉴别所述催化剂在氢气氛中在约500℃的温度下加热约1小时之后，且在所述催化剂在氢气氛中加热后接触氧化剂之前，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面层内碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或G.通过以下方法形成，所述方法包括使贵金属沉积在碳载体的表面上，然后在至少约400℃的温度下加热所述表面，其中所述贵金属沉积之前，通过X-射线光电子光谱法测量所述碳载体表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或H.通过以下方法形成，所述方法包括使贵金属沉积在碳载体的表面上，然后使所述表面暴露于还原环境，其中所述贵金属沉积之前，所述碳载体表面有这样量的碳原子和氧原子以致通过X-射线光电子光谱法测量所述表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或I.通过以下方法形成，所述方法包括使贵金属沉积在碳载体的表面上，然后在高于约500℃的温度下加热所述表面。
152.权利要求151的方法，其中所述催化剂包括通过Brunauer-Emmett-Teller法测量比表面积为约10至约3 000m2/g的碳载体。
153.权利要求151的方法，其中所述催化剂包括非石墨类碳载体。
154.权利要求151的方法，其中所述补充促进剂包括铋、钛或碲。
155.权利要求151的方法，其中所述补充促进剂包括铋。
156.权利要求151的方法，其中所述补充促进剂包括碲。
157.权利要求151的方法，其中所述补充促进剂包括铋和碲的组合。
158.权利要求151的方法，其中所述补充促进剂减少贵金属从所述碳载体中的沥滤。
159.权利要求151的方法，其中所述基质在包含所述催化剂和所述补充促进剂的基质反应介质中与所述氧化剂接触和反应，所述基质反应介质中存在的催化剂包括预先已在另一反应中用于催化所述基质的氧化的催化剂。
160.权利要求151的方法，其中所述基质在基质反应介质中在所述催化剂存在下与所述氧化剂接触，所述补充促进剂在所述基质部分转化成其氧化产物之后加入所述反应介质中。
161.权利要求151的方法，其中所述基质的氧化之前，所述催化剂包括碳载体，有位于所述碳载体表面的贵金属；而且可如下鉴别所述催化剂的干试样在氦气氛中以约10℃/min的速率从约20℃加热至约900℃然后在约900℃保持约30分钟时，产生不多于约1.2mmol一氧化碳/g催化剂。
162.权利要求151的方法，其中所述基质的氧化之前，所述催化剂包括碳载体，有位于所述碳载体表面的贵金属和催化剂表面促进剂；而且可如下鉴别所述催化剂的干试样在氢气氛中在约500℃的温度下加热约1小时之后，且在所述氢气氛中加热后接触氧化剂之前，在氦气氛中以约10℃/min的速率从约20℃加热至约900℃然后在约900℃保持约30分钟时，产生不多于约1.2mmol一氧化碳/g催化剂。
163.权利要求151的方法，其中所述基质的氧化之前，所述催化剂包括碳载体，有位于所述碳载体表面的贵金属、碳和氧，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1。
164.权利要求151的方法，其中所述基质的氧化之前，所述催化剂包括碳载体，有位于所述碳载体表面的贵金属、催化剂表面促进剂、碳和氧；而且可如下鉴别所述催化剂在氢气氛中在约500℃的温度下加热约1小时之后，且在所述催化剂在氢气氛中加热后接触氧化剂之前，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1。
165.权利要求151的方法，其中所述基质的氧化之前，所述催化剂包括碳载体，有(i)位于所述碳载体表面的贵金属；和(ii)从表面向内测量厚度为约50埃的包含氧和碳的表面层，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面层内碳原子与氧原子之比为至少约20∶1。
166.权利要求151的方法，其中所述基质的氧化之前，所述催化剂包括碳载体，有(a)位于所述碳载体表面的贵金属和催化剂表面促进剂；和(b)从表面向内测量厚度为约50埃的包含氧和碳的表面层；而且可如下鉴别所述催化剂在氢气氛中在约500℃的温度下加热约1小时之后，且在所述催化剂在氢气氛中加热后接触氧化剂之前，通过X-射线光电子光谱法测量所述表面层内碳原子与氧原子之比为至少约20∶1。
167.权利要求151的方法，其中所述催化剂通过以下方法形成，所述方法包括使贵金属沉积在碳载体的表面上，然后在至少约400℃的温度下加热所述表面，其中所述贵金属沉积之前，通过X-射线光电子光谱法测量所述碳载体表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1。
168.权利要求151的方法，其中所述催化剂通过以下方法形成，所述方法包括使贵金属沉积在碳载体的表面上，然后使所述表面暴露于还原环境，其中所述贵金属沉积之前，所述碳载体表面有这样量的碳原子和氧原子以致通过X-射线光电子光谱法测量所述表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1。
169.权利要求151的方法，其中所述催化剂通过以下方法形成，所述方法包括使贵金属沉积在碳载体的表面上，然后在高于约500℃的温度下加热所述表面。
170.一种氧化催化剂体系的制备方法，所述方法包括在甲酸或甲醛存在下使含贵金属的催化剂与补充促进剂混合，其中所述含贵金属的催化剂包含贵金属和碳载体；和所述补充促进剂与所述含贵金属的催化剂之质量比为至少约1∶15000。
171.权利要求170的方法，其中所述补充促进剂提高所述催化剂用于氧化甲酸或甲醛的活性。
172.权利要求170的方法，其中所述含贵金属的催化剂包括已在一或多次先前的氧化反应中使用过的催化剂。
173.权利要求170的方法，其中所述含贵金属的催化剂和补充促进剂在N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐和甲酸或甲醛存在下混合。
174.权利要求173的方法，包括使N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐与所述氧化剂在所述催化剂和所述补充促进剂存在下接触，从而产生N-(膦酰甲基)甘氨酸或其盐和副产物甲酸或甲醛，所述副产物甲酸或甲醛通过在所述催化剂和补充促进剂存在下与所述氧化剂接触被氧化。
175.权利要求173的方法，其中所述N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐的氧化产生包含副产物甲醛和甲酸的混合物，所述补充促进剂有提高所述催化剂用于氧化甲酸和甲醛的活性的作用。
176.权利要求173的方法，其中所述补充促进剂提高所述含贵金属的催化剂用于由N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐制备N-(膦酰甲基)甘氨酸或其盐的选择性。
177.权利要求173的方法，其中所述补充促进剂包括铋、铅、锗、碲、钛、铜或镍。
178.权利要求177的方法，其中所述补充促进剂包括铋或碲。
179.权利要求177的方法，其中所述补充促进剂包括铋。
180.权利要求177的方法，其中所述补充促进剂包括碲。
181.权利要求178的方法，其中所述含贵金属的催化剂还包括铁或锡，其比例为所述含贵金属的催化剂的至少约0.05％(重)。
182.权利要求178的方法，其中所述含贵金属的催化剂还包括铁和碲。
183.权利要求170的方法，其中所述甲酸或甲醛包含在通过N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸氧化生产N-(膦酰甲基)甘氨酸中产生的废水流中，使所述废水流与所述氧化剂在所述催化剂和所述补充促进剂存在下接触。
184.权利要求183的方法，其中所述N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的氧化产生包含N-(膦酰甲基)甘氨酸产物、水和甲酸或甲醛的产品混合物，所述方法还包括分离所述产品混合物形成(a)N-(膦酰甲基)甘氨酸产品和(b)包含水和甲醛或甲醛的废水流；和使所述废水流与所述氧化剂在所述催化剂和所述补充促进剂存在下接触。
185.权利要求184的方法，其中在蒸发器中分离所述产品混合物形成(a)N-(膦酰甲基)甘氨酸产品和(b)包含蒸发水、甲醛或甲醛的塔顶汽流，所述方法还包括使来自所述塔顶汽流的水、甲酸或甲醛冷凝形成以冷凝液形式得到的包含水、甲酸或甲醛的废水流；和使所述废水流与所述氧化剂在所述催化剂和所述补充促进剂存在下接触。
186.权利要求183的方法，其中所述补充促进剂包括铋、铅、锗、碲、钛、铜或镍。
187.权利要求186的方法，其中所述补充促进剂包括铋或碲。
188.权利要求186的方法，其中所述补充促进剂包括铋。
189.权利要求186的方法，其中所述补充促进剂包括碲。
190.一种氧化催化剂体系的制备方法，所述氧化催化剂体系包括含表面有碳原子和氧原子的碳载体的催化剂，所述方法包括使贵金属沉积在所述碳载体的表面上形成含贵金属的催化剂；从所述含贵金属的催化剂表面除去含氧官能团形成包含脱氧表面的含贵金属的催化剂，除去含氧官能团包括(i)在高于约500℃的温度下加热所述含贵金属的催化剂表面；或(ii)在至少约400℃的温度下加热所述含贵金属的催化剂表面，其中所述贵金属沉积之前，通过X-射线光电子光谱法测量所述碳载体的表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或(iii)使所述含贵金属的催化剂的表面暴露于还原环境，其中所述贵金属沉积之前，通过X-射线光电子光谱法测量所述碳载体的表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或(iv)使所述含贵金属的催化剂的表面暴露于还原环境以致通过X-射线光电子光谱法测量所述包含脱氧表面的含贵金属的催化剂的脱氧表面上碳原子与氧原子之比为至少约30∶1；或(v)使所述含贵金属的催化剂的表面暴露于还原环境以致所述包含脱氧表面的含贵金属的催化剂的干试样在氦气氛中以约10℃/min的速率从约20℃加热至约900℃然后在约900℃保持约30分钟时，不多于约1.2mmol一氧化碳/g所述包含脱氧表面的含贵金属的催化剂从所述脱氧表面解吸；和所述含贵金属的催化剂表面脱氧之后，使补充促进剂与所述含贵金属的催化剂混合，其中所述补充促进剂与含贵金属的催化剂之质量比为至少约1∶15 000。
191.权利要求190的方法，其中所述补充促进剂包括铋、铅、锗、碲、钛、铜或镍。
192.权利要求190的方法，其中所述补充促进剂包括铋或碲。
193.权利要求190的方法，其中所述补充促进剂包括铋。
194.权利要求190的方法，其中所述补充促进剂包括碲。
195.权利要求192的方法，其中(a)在所述含贵金属的催化剂表面脱氧之后和(b)与所述补充促进剂混合之前，用所述含贵金属的催化剂使甲酸或甲醛氧化；甲酸或甲醛的进一步氧化在所述催化剂和补充促进剂存在下进行。
196.权利要求195的方法，其中用所述含贵金属的催化剂使包含甲酸和甲醛的混合物氧化，所述补充促进剂有提高所述催化剂用于氧化甲酸和甲醛的活性的作用。
197.权利要求190的方法，其中除去含氧官能团包括在高于约500℃的温度下加热所述含贵金属的催化剂表面。
198.权利要求190的方法，其中除去含氧官能团包括在至少约400℃的温度下加热所述含贵金属的催化剂表面，其中所述贵金属沉积之前，通过X-射线光电子光谱法测量所述碳载体的表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1。
199.权利要求190的方法，其中除去含氧官能团包括使所述含贵金属的催化剂的表面暴露于还原环境，其中所述贵金属沉积之前，通过X-射线光电子光谱法测量所述碳载体的表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1。
200.权利要求190的方法，其中除去含氧官能团包括使所述含贵金属的催化剂的表面暴露于还原环境以致通过X-射线光电子光谱法测量所述包含脱氧表面的含贵金属的催化剂的脱氧表面上碳原子与氧原子之比为至少约30∶1。
201.权利要求190的方法，其中除去含氧官能团包括使所述含贵金属的催化剂的表面暴露于还原环境以致所述包含脱氧表面的含贵金属的催化剂的干试样在氦气氛中以约10℃/min的速率从约20℃加热至约900℃然后在约900℃保持约30分钟时，不多于约1.2mmol一氧化碳/g所述包含脱氧表面的含贵金属的催化剂从所述脱氧表面解吸。
202.一种氧化催化剂体系，通过包括使含贵金属的催化剂、补充促进剂、和甲酸或甲醛混合的方法制备，其中所述含贵金属的催化剂包含贵金属和碳载体；和所述补充促进剂与所述含贵金属的催化剂之质量比为至少约1∶15000。
203.权利要求169的氧化催化剂体系，其中所述补充促进剂提高所述催化剂用于氧化甲酸或甲醛的活性。
204.权利要求202的氧化催化剂体系，其中所述含贵金属的催化剂包括已在一或多次先前的氧化反应中使用过的催化剂。
205.权利要求202的氧化催化剂体系，其中所述含贵金属的催化剂和补充促进剂与N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐和甲酸或甲醛混合。
206.权利要求205的氧化催化剂体系，其中N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐与氧化剂在所述催化剂和所述补充促进剂存在下接触产生包含N-(膦酰甲基)甘氨酸或其盐的产物和副产物甲酸或甲醛，所述副产物甲酸或甲醛通过在所述催化剂和补充促进剂存在下与所述氧化剂接触被氧化。
207.权利要求205的氧化催化剂体系，其中所述N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐氧化产生包含副产物甲醛和甲酸的混合物，所述补充促进剂有提高所述催化剂用于氧化甲酸和甲醛的活性的作用。
208.权利要求205的氧化催化剂体系，其中所述补充促进剂提高所述含贵金属的催化剂用于由N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐制备N-(膦酰甲基)甘氨酸或其盐的选择性。
209.权利要求202的氧化催化剂体系，其中所述补充促进剂包括铋、铅、锗、碲、钛、铜或镍。
210.权利要求202的氧化催化剂体系，其中所述补充促进剂包括铋或碲。
211.权利要求202的氧化催化剂体系，其中所述补充促进剂包括铋。
212.权利要求202的氧化催化剂体系，其中所述补充促进剂包括碲。
213.权利要求210的氧化催化剂体系，其中所述含贵金属的催化剂还包括铁或锡，其比例为所述含贵金属的催化剂的至少约0.05％(重)。
214.权利要求210的氧化催化剂体系，其中所述含贵金属的催化剂还包括铁和碲。
215.权利要求202的氧化催化剂体系，其中所述甲酸或甲醛包含在通过N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸氧化生产N-(膦酰甲基)甘氨酸中产生的废水流中，在所述催化剂和所述补充促进剂存在下使所述废水流与所述氧化剂接触。
216.权利要求215的氧化催化剂体系，其中所述N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的氧化产生包含N-(膦酰甲基)甘氨酸产物、水和甲酸或甲醛的产品混合物，所述方法还包括分离所述产品混合物形成(a)N-(膦酰甲基)甘氨酸产品和(b)包含水和甲醛或甲醛的废水流；和使所述废水流与所述氧化剂在所述催化剂和所述补充促进剂存在下接触。
217.权利要求216的氧化催化剂体系，其中在蒸发器中分离所述产品混合物形成(a)N-(膦酰甲基)甘氨酸产品和(b)包含蒸发水、甲醛或甲醛的塔顶汽流，所述方法还包括使来自所述塔顶汽流的水、甲酸或甲醛冷凝形成以冷凝液形式得到的包含水、甲酸或甲醛的废水流；和使所述废水流与所述氧化剂在所述催化剂和所述补充促进剂存在下接触。
218.权利要求215的氧化催化剂体系，其中所述补充促进剂包括铋、铅、锗、碲、钛、铜或镍。
219.权利要求215的氧化催化剂体系，其中所述补充促进剂包括铋或碲。
220.权利要求215的氧化催化剂体系，其中所述补充促进剂包括铋。
221.权利要求215的氧化催化剂体系，其中所述补充促进剂包括碲。
222.一种氧化催化剂体系，通过包括以下步骤的方法制备使贵金属沉积在所述碳载体的表面上形成含贵金属的催化剂；从所述含贵金属的催化剂表面除去含氧官能团形成包含脱氧表面的含贵金属的催化剂，除去含氧官能团包括(i)在高于约500℃的温度下加热所述含贵金属的催化剂表面；或(ii)在至少约400℃的温度下加热所述含贵金属的催化剂表面，其中所述贵金属沉积之前，所述碳载体表面有这样量的碳原子和氧原子以致通过X-射线光电子光谱法测量所述表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或(iii)使所述含贵金属的催化剂的表面暴露于还原环境，其中所述贵金属沉积之前，所述碳载体表面有这样量的碳原子和氧原子以致通过X-射线光电子光谱法测量所述表面上碳原子与氧原子之比为至少约20∶1；或(iv)使所述含贵金属的催化剂的表面暴露于还原环境以致通过X-射线光电子光谱法测量所述包含脱氧表面的含贵金属的催化剂的脱氧表面上碳原子与氧原子之比为至少约30∶1；或(v)使所述含贵金属的催化剂的表面暴露于还原环境以致所述包含脱氧表面的含贵金属的催化剂的干试样在氦气氛中以约10℃/min的速率从约20℃加热至约900℃然后在约900℃保持约30分钟时，不多于约1.2mmol一氧化碳/g所述包含脱氧表面的含贵金属的催化剂从所述脱氧表面解吸；和所述含贵金属的催化剂表面脱氧之后，使补充促进剂与所述含贵金属的催化剂混合，其中所述补充促进剂与含贵金属的催化剂之质量比为至少约1∶15 000。
223.权利要求222的氧化催化剂体系，其中所述补充促进剂包括铋或碲。
224.权利要求223的氧化催化剂体系，其中所述补充促进剂包括铋。
225.权利要求223的氧化催化剂体系，其中所述补充促进剂包括碲。
226.权利要求223的氧化催化剂体系，其中所述含贵金属的催化剂还包括铁或锡，其比例为所述脱氧的含贵金属的催化剂的至少约0.05％(重)。
227.权利要求223的氧化催化剂体系，其中所述含贵金属的催化剂还包括铁和碲。
228.权利要求222的氧化催化剂体系，其中(a)在所述含贵金属的催化剂表面脱氧之后和(b)与所述补充促进剂混合之前，用所述含贵金属的催化剂使基质氧化；所述基质的进一步氧化在所述催化剂和补充促进剂存在下进行。
229.一种被促进的催化剂体系，包括贵金属/碳催化剂，有沉积在其表面上的补充促进剂，所述催化剂体系通过包括以下步骤的方法制备使所述贵金属沉积至碳载体上制备催化剂前体；使所述催化剂前体还原产生所述贵金属/碳催化剂；和使所述补充促进剂沉积至所述催化剂上。
230.权利要求229的催化剂体系，还包括位于所述催化剂表面上的表面促进剂。
231.权利要求230的催化剂体系，其中所述贵金属包括铂，所述表面促进剂包括铁，所述补充促进剂包括铋。
232.权利要求231的催化剂体系，其中所述表面促进剂还包括碲。
233.一种被促进的催化剂体系，包括贵金属/碳催化剂，有可解吸地沉积在其表面上的补充促进剂。
全文摘要
本发明涉及补充促进剂与包括碳载体的含贵金属的催化剂在催化液相氧化反应中的用途，包含此补充促进剂的改进催化剂的制备方法，和包含此补充促进剂的改进催化剂。一特别优选的实施方案中，补充促进剂(最优选铋或碲)与包括碳载体的含贵金属的催化剂一起用于液相氧化反应，其中使N－(膦酰甲基)亚氨基二乙酸(即“PMIDA”)或其盐氧化形成N－(膦酰甲基)甘氨酸(即“草甘膦”)或其盐。此方法的益处包括提高甲醛和甲酸副产物的氧化，从而降低那些副产物以及其它不想要的副产物特别是N－甲基－N－(膦酰甲基)甘氨酸(即“NMG”)的最终浓度。
文档编号C07B61/00GK1433422SQ00818717
公开日2003年7月30日 申请日期2000年12月21日 优先权日1999年12月21日
发明者M·A·雷伯, J·R·埃伯纳, K-T·万, A·伍兹, P·E·罗杰斯 申请人:孟山都技术有限责任公司