专利名称：新型3－烷基(4,5－二苯基咪唑－1－基)族化合物以及其作为镇静剂的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及新型3-烷基(4，5-二苯基咪唑-1-基)族化合物、其合成方法以及包含其的化妆品、卫生保健或药物组合物。
本发明还涉及至少一种3-烷基(4，5-二苯基咪唑-1-基)族化合物在生理学可接受的介质中在或用于制备一种镇静组合物的应用。
本发明还涉及至少一种3-烷基(4，5-二苯基咪唑-1-基)族化合物在生理学可接受的介质中在或用于制备一种组合物的应用，想要用该化合物或组合物来缓和皮肤失调如敏感性皮肤、不适、紧绷、痒、刺激、红、感觉热和/或炎症的感觉，有利地是敏感和/或过敏和/或反应性和/或不耐受性的皮肤和/或头皮和/或粘膜症状。
本发明还涉及一种使用该类组合物的镇静化妆方法。
已知人类常遭受特征在于例如皮肤不适感、紧绷、痒、刺激、皮肤热或红的感觉的攻击性现象。
多年以来在化妆品工业中一直在寻求一些用于缓和这些类型的攻击的新型化合物。
虽然已经提出了一些溶液，但使用具有镇静活性的可获得的新型产品总是有利的，尤其是用于微小的皮肤失调，例如炎症感、不适、紧绷、痒、红、感到热，敏感和/或过敏和/或反应性和/或不耐受性的皮肤和/或头皮和/或粘膜症状、以及干碎屑。
为了本发明的目的，表示“皮肤失调”是指炎症感、不适、紧绷、痒、刺激、红、感到热、敏感和/或过敏和/或反应性和/或不耐受性的皮肤和/或头皮和/或粘膜症状和干碎屑。
已经对敏感和/或过敏和/或反应性和/或不耐受性的皮肤和/或头皮和/或粘膜进行了定义并且其特征为专利申请EP 0680 749中所定义的。其特征在于诸如例如基本上为惰性感觉的主观迹象的症状，即在皮肤区域所体验到的感觉，例如刺痛、麻刺感、痒或瘙痒、烧灼感、炎症、不适、紧绷等等。
此外，敏感性皮肤并不是过敏性皮肤，敏感性皮肤的症状由于不存在浮肿而与炎症区别开来。
因此，本发明的目的是要提供易于合成获得的新产品，其具有镇静活性而同时没有任何明显的副作用。
在文献，尤其是专利申请WO 95/03297和WO 9 5/02591中已知5-芳基咪唑型的衍生物能阻断某些盐炎性细胞因子的释放。类似地，在参考文献J.Med.Chem.1996，39，3929-3937中已经对1-[3-(4-吗啉基)丙基]-4-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)咪唑的相同活性进行了描述。
5-芳基咪唑型的所有这些衍生物都具有使其作为医药产品的十分有效的药理学活性。
此外，在专利JP 44 029 199中对某些3-烷基(4，5-二苯基咪唑-1-基)族化合物进行了描述。
本申请人现在已经发现了一些可以容易地通过合成获得的新型的式(I)的3-烷基-(4，5-二苯基咪唑-1-基)族化合物。
本发明的第一个主题涉及与下面式(I)相应的新型3-烷基(4，5-二苯基咪唑-1-基)族化合物 其中-n等于3、4或5，有利地等于3或4；-X表示(a)-NR1R2，其中可以相同或不同的R1和R2-表示饱和或不饱和的直链或支链C1-C8烷基，其可任选地被至少一个本身未被取代或被取代的芳基和/或其本身未被取代或被取代的芳烷基和/或羟基(-OH)和/或-OR4和/或-SR4和/或-NR4R5所取代，其中R4和R5表示直链或支链的C1-C4烷基，-与氮原子形成未被取代或被取代的邻苯二甲酰亚胺，-与氮原子形成任选地包含至少一个选自氧和/或氮和/或硫的其它杂原子的5-或6-员环；(b)-SR3或-SOR3或-SO2R3或-COR3或-COOR3，其中R3表示-直链或支链的C1-C8烷基，其任选地被至少一个芳基和/或芳烷基和/或羟基(-OH)和/或-OR4和/或-SR4和/或-NR4R5所取代，R4和R5表示直链或支链的C1-C4烷基，-芳基或芳烷基或杂环，其可任选地被至少一个烷基和/或羟基(-OH)和/或-OR4和/或-SR4和/或-NR4R5所取代，R4和R5表示直链或支链的C1-C4烷基。
本发明还涉及单独或所有比例的混合物形式的式(I)化合物的光学和/或几何异构体以及其生理上可接受的盐。
根据本发明，“直链或支链C1-C4和C1-C8烷基”指的是从包含1至4或1至8个碳原子的直链或支链烃分子中除去一个氢原子而获得的开链式基团，并且特别是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔-丁基、戊基、己基、和庚基，并且还包括其相应的位置异构物。
根据本发明，术语“杂环“指的是一系列闭合的原子并且包含至少一个与其它原子不同的环成员(杂原子)。根据本发明，该杂环可以是或不是芳族杂环。
优选地，优选的式(I)的化合物是这些其中n等于3或4并且X表示-NR1R2或-SR3或-COR3或-COOR3的化合物。
有利地，n等于3或4并且X表示-基团-NR1R2，其中R1和R2与氮原子形成一个5-或6-员环，有利地是6-员环，其可任选地包含至少一个选自氧和/或氮和/或硫的其它杂原子，优选地为氧原子，并且最优选地与氮原子形成一个吗啉，-基团-NR1R2，其中R1和R2与氮原子形成未被取代或被取代的邻苯二甲酰亚胺，-基团-NR1R2，其中R1和R2表示直链、饱和、未被取代的C1-C4烷基，其优选地相同并且有利地表示甲基或乙基。
在式(I)的化合物中，最特别优选如下的化合物-3-邻苯二甲酰亚胺丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-邻苯二甲酰亚胺丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，
-5-邻苯二甲酰亚胺戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-吗啉，-5-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丁基]-吗啉，-6-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)戊基]-吗啉，-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-硫代吗啉，-5-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丁基]-硫代吗啉，-6-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)戊基]-硫代吗啉，-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-哌啶，-5-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丁基]-哌啶，-6-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)戊基]-哌啶，-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-吡咯烷，-5-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丁基]-吡咯烷，-6-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)戊基]-吡咯烷，-N，N′-二乙基-3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丙胺，-N-乙基-N′-甲基-3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丙胺，-N，N′-二甲基-4-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丁胺，-N，N′-二乙基-4-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丁胺，-N-乙基-N′-甲基-4-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丁胺，-N，N′-二甲基-5-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-戊胺，-N，N′-二乙基-5-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-戊胺，-N-乙基-N′-甲基-5-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-戊胺，-N-甲基-N′-苯基-3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丙胺，-N-乙基-N′-苯基-3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丙胺，-N-苄基-N′-甲基-3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丙胺，-N-苄基-N′-乙基-3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丙胺，-N-甲基-N′-苯基-4-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丁胺，-N-乙基-N′-苯基-4-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丁胺，-N-苄基-N′-甲基-4-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丁胺，-N-苄基-N′-乙基-4-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丁胺，-N-甲基-N′-苯基-5-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-戊胺，-N-乙基-N′-苯基-5-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-戊胺，-N-苄基-N′-甲基-5-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-戊胺，
-N-苄基-N′-乙基-5-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-戊胺，-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基-3-羧酸甲酯，-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丁基-4-羧酸甲酯，-(4，5-二苯基咪唑-1-基)戊基-5-羧酸甲酯，-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基-3-羧酸乙酯，-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丁基-4-羧酸乙酯，-(4，5-二苯基咪唑-1-基)戊基-5-羧酸乙酯，-3-硫代甲基丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-硫代甲基丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-硫代甲基戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-硫代乙基丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-硫代乙基丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-硫代乙基戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-硫代苯基丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-硫代苯基丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-硫代苯基戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-硫代苄基丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-硫代苄基丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-硫代苄基戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-甲氧基丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-甲氧基丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-甲氧基戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-乙氧基丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-乙氧基丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-乙氧基戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-苯氧基丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-苯氧基丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-苯氧基戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-苄氧基丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-苄氧基丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-苄氧基戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-甲基砜丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，
-4-甲基砜丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-甲基砜戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-乙基砜丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-乙基砜丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-乙基砜戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-苯基砜丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-苯基砜丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-苯基砜戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-苄基砜丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-苄基砜丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-苄基砜戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-甲基亚砜丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-甲基亚砜丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-甲基亚砜戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-乙基亚砜丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-乙基亚砜丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-乙基亚砜戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-苯基亚砜丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-苯基亚砜丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-苯基亚砜戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-苄基亚砜丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-苄基亚砜丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-苄基亚砜戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基。
有利地，式(I)的化合物选自如下的化合物-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-吗啉，-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-硫代吗啉，-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-哌啶，-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丙基-3-羧酸甲酯，-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丁基-4-羧酸甲酯，-3-邻苯二甲酰亚胺丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-邻苯二甲酰亚胺丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基。
在这些化合物中，最特别优选下面的化合物
-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-吗啉，-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-哌啶。
式(I)的化合物是用一种商品——4，5-二苯基咪唑并由卤素衍生化一步获得的。
因此，与别处描述的现存的合成方法(WO9 5/03297，WO95/02591和J.Med.Chem.1996，39，3929)相比，由于其可通过一种单步合成来获得的事实，所以本发明用于合成3-烷基(4，5-二苯基咪唑-1-基)族化合物的方法具有使之可快速并容易地获得所说化合物的优点。
根据本发明的方法，式(I)的3-烷基(4，5-二苯基咪唑-1-基)族化合物的形成是由得自卤代烷的卤素与4，5-二苯基咪唑阴离子的亲核取代所产生的。
因此，本发明的第二个主题涉及一种用于由4，5-二苯基咪唑来制备如上定义的式(I)的化合物的方法。
根据第一个实施方案，用于制备式(I)化合物的方法的特征在于其基本由如下的步骤所组成a)将4，5-二苯基咪唑溶解于质子惰性的有机溶剂中，所说的有机溶剂优选地选自乙腈、丙酮、四氢呋喃和二甲基甲酰胺，有利地是乙腈；b)以1至10当量，优选1至3当量并有利地为2当量的数量加入有机或无机碱，优选无机碱，其有利地选自碳酸钾(K2CO3)、碳酸钠(Na2CO3)、碳酸钙(Ca2CO3)，最优选地是K2CO3；c)以1至5当量，优选地为2当量的数量加入卤代烷；d)加热至60℃至85℃的温度，优选地加热至溶剂的回流点，将其加热6小时至48小时，有利地为12小时和30小时，优选地将其加热24小时；e)在冷却至室温后在真空下将反应介质蒸发至干燥；f)将残余物溶解于水中；g)用选自乙酸乙酯、二氯甲烷和二乙醚的有机溶剂对该水性溶液进行萃取，所说有机溶剂优选地为乙酸乙酯；h)将有机相进行干燥，然后将其蒸发至干燥；i)对残余物进行纯化或不进行纯化。
根据第二个实施方案，用于制备式(I)的化合物的方法的特征在于其进本由以下的步骤组成a)将4，5-二苯基咪唑溶解于双极性的质子惰性溶剂中，所说的溶剂优选地选自二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)、二甲基乙酰胺(DMAc)，有利地为DMF；b)在惰性气氛下加入有机或无机碱，优选地为无机碱，其有利地选自氢化钠(NaH)、丁基锂(BuLi)，最优选地为NaH，碱的加入量为0.9至1.5当量，优选地为1.0至1.1当量，有利地为1.0当量；c)将该反应介质在25℃至100℃，优选地在50℃的温度下搅拌30分钟至10小时，有利地搅拌1小时至2小时，优选地搅拌1小时；d)以1至3当量，优选1至2当量，有利地为1.2当量的数量加入卤代烷；e)以1至3当量，优选1至2当量，有利地为1.2当量的数量加入碘化钾或碘化钠；f)将其在25℃至100℃，优选地在50℃的温度下加热5小时至24小时，有利地将其加热10小时至20小时，优选地加热15小时；g)将其吸收于位于选自二氯甲烷和氯仿的有机溶剂中的反应介质中，所说有机溶剂优选二氯甲烷；h)将有机相用水和碳酸氢盐进行洗涤，将其进行干燥并然后将其蒸发至干燥；j)对残余物进行纯化或不进行纯化。
该可在本发明方法结束时进行或不进行的纯化方法可以用有机合成中所用的标准方法来进行。
根据本发明，术语“惰性气氛”指的是氩气或氮气，术语“室温”指的是15℃至25℃的温度。
在后面的实施例中给出了本发明化合物制备的详细实例。
本发明的第三个主题涉及一种包含至少一种如上所定义的式(I)化合物的组合物。
当然，本发明的组合物可包含单独或所有比例的混合物形式的式(I)的化合物。
本发明组合物中所包含的式(I)化合物的量取决于所需的效果并且因此可以在很宽的范围内变化。
为了给出数量级，本发明的组合物可以以占该组合物总重量0.001％至20％的量包含至少一种式(I)的化合物，其量优选地为该组合物总重量的0.01％至5％。
本发明的组合物可用于美容或药学并且特别是可用于皮肤病学应用。
优选地，本发明的组合物将用于美容应用。
该组合物可以被摄食或被应用到皮肤(身体皮肤的任何区域)、头发、指甲或粘膜(口腔、面颊、齿龈、生殖器或结膜的膜)上。
取决于给药方式，本发明的组合物可以是任何常用的存在形式，特别是美容中的常用形式。
本发明优选的组合物是用于局部应用的美容组合物。
本发明的组合物包含生理学上可接受的介质，即可以与皮肤、嘴唇、头皮、粘膜、眼睛和/或头发相容的介质。
根据本发明的第四个主题，可以将至少一种如上文所定义的式(I)的3-烷基(4，5-二苯基咪唑-1-基)族化合物与美容或药学中常用的具有刺激性副作用的产品结合，所说产品有时是美容或药学活性物质。在包含具有刺激作用的产品的美容或药学组合物中存在式(I)的化合物使得可以大大降低或甚至消除这种刺激作用。
对于改善的功效而言，与常用的产品数量相比，这使其可以增加具有刺激性副作用的产品的数量。
因此，本发明更特别地涉及一种美容组合物，其特征在于其在美容或可药用基质中包含至少一种具有刺激性副作用的产品和至少一种式(I)的3-烷基(4，5-二苯基咪唑-1-基)族化合物。
可被提及的具有刺激性副作用的产品的实例包括表面活性剂(离子或非离子的)、防腐剂、有机溶剂或活性物质，例如α-羟基酸(枸橼酸、苹果酸、乙醇酸、酒石酸、扁桃酸和乳酸)、β-羟基酸(水杨酸及其衍生物)、α-酮酸、β-酮酸、维甲类(retinoids)(视黄醇、视黄醛和视黄酸)、地蒽酚类(二羟基蒽酚)、anthranoides、过氧化物(尤其是过氧化苯甲酰)、米诺地尔、锂盐、抗代谢物、维生素D及其衍生物、某些染发剂或头发着色剂(对-苯二胺及其衍生物、以及氨基酚)、芳香醇溶液(香料、eaux de toilette、须后水和除臭剂)、止汗剂(某些铝盐)、除头发波浪或头发永久性波浪活性物质(硫醇)和除色素活性物质(氢醌)。
本申请人现在发现如上所定义的式(I)的3-烷基(4，5-二苯基咪唑-1-基)族新型化合物、4，5-苯基-1H-咪唑-1-丙烷胺和4，5-二苯基-1H-咪唑-1-丁烷胺具有镇静活性。
专利JP 44029199报道了某些3-烷基(4，5-二苯基咪唑-1-基)族化合物的抗刺激活性。
本申请人已经令人吃惊和出乎意料地证明本发明化合物具有优于专利JP 44 029 199中所述这些化合物抗刺激活性的抗刺激活性。
特定地，存在于本发明实施例中的比较试验证明用本发明化合物所测量的抑制(通过对在用PMA作为刺激剂进行刺激后由NHEK细胞所分泌的白介素-8进行分析测定的表面表皮细胞对于刺激剂响应的抑制)百分比好于用现有技术中参考化合物所获得的结果。
由于这种抗刺激作用，可以很容易地意识到使用本发明化合物作为镇静剂的优点。
因此，本发明还涉及至少一种选自4，5-二苯基-1H-咪唑-1-丙烷胺、4，5-二苯基-1H-咪唑-1-丁烷胺、以及如上所定义的式(I)的3-烷基(4，5-二苯基咪唑-1-基)族化合物的化合物在生理学可接受的介质中在和用于制备镇静组合物的应用。
此外，式(I)的3-烷基(4，5-二苯基咪唑-1-基)族化合物、4，5-二苯基-1H-咪唑-1-丙烷胺和4，5-二苯基-1H-咪唑-1-丁烷胺还具有表现出非常小的细胞毒性(少于20％)的优点。对化合物细胞毒性的评估是根据T.Mosmann所描述的标准技术(J.ImmunologicalMethods；65(1983)55-63)，用体外培养的正常人角质细胞，通过在2小时的过程中向该培养介质中加入3-(4，5-二甲基噻唑-2-基)-2，5-二苯基)四唑鎓溴化物(MTT，0.5mg/ml)，然后在24小时后对混入到细胞中的甲进行分光光度测量来进行的。
本发明的另一个优点在于现在可获得用于缓和和/或减缓和/或温和的对抗皮肤失调的化合物，其中所说的皮肤失调如敏感性皮肤、不适、紧绷、痒、刺激、红、感觉热和/或炎症的感觉，其使得这些化合物适合用于美容组合物，特别是局部组合物中。
“生理上可接受的介质”的表达指的是可以与皮肤和/或粘膜和/或指甲和/或头发相容的介质。
本发明的另一个主题涉及至少一种选自4，5-二苯基-1H-咪唑-1-丙烷胺、4，5-二苯基-1H-咪唑-1-丁烷胺和如上所定义的式(I)的3-烷基(4，5-二苯基咪唑-1-基)族化合物的化合物在生理学上可接受的介质中在或用于制造一种组合物的应用，想要用该化合物或组合物来缓和皮肤失调，所说的皮肤失调选自敏感性皮肤、不适、紧绷、痒、刺激、红、感觉热和/或炎症的感觉，有利地为敏感和/或过敏和/或反应性和/或不耐受的皮肤和/或头皮和/或粘膜症状，特别是刺痛、麻刺感、痒或瘙痒、炎症、不适和/或紧绷。
某些脱发与头皮刺激和/或诸如不适、紧绷、痒或瘙痒、红、感觉热和/或炎症感的症状有关。对于由导致刺激的过程所产生的雄核发育性脱发的情况尤其如此。
因此，其可意识到降低头皮的刺激可以代表了一种降低和/或稳定男性天然脱发的方法。
因此，本发明的另一个主题涉及至少一种4，5-二苯基-1H-咪唑-1-丙烷胺、4，5-二苯基-1H-咪唑-1-丁烷胺和如上所定义的式(I)的3-烷基(4，5-二苯基咪唑-1-基)族化合物在生理学上可接受的介质中在美容组合物或用于制备一种药物组合物的应用，想要用该化合物或组合物来降低和/或稳定男性的天然脱发，有利地是雄核发育性脱发。
根据本发明，优选地用于本发明的式(I)的3-烷基(4，5-二苯基咪唑-1-基)族化合物是这些在前文中所定义的优选化合物。
当然，根据本发明，式(I)的3-烷基(4，5-二苯基咪唑-1-基)族化合物、4，5-二苯基-1H-咪唑-1-丙烷胺和4，5-二苯基-1H-咪唑-1-丁烷胺可以单独使用和以任何比例的混合物的形式被使用。
在上述皮肤失调的美容护理中，特别是在敏感和/或过敏和/或反应性和/或不耐受性的皮肤和/或头皮和/或粘膜症状的美容护理中，可以将本发明的美容组合物应用于患有至少一种所说的皮肤失调和/或症状的个体的被处理区域上，可以任选地使其持续接触几分钟至几小时并且可以将其清洗掉或不将其清洗掉；其在周期为几天至几个月或甚至几年的治疗中可以重复或重新使用。
因此，本发明的另一个主题是一种用于对皮肤和/或头皮和/或粘膜进行处理的美容方法，其要用于缓和至少一种皮肤失调和/或上述症状中的一种，其特征在于其在于向皮肤和/或头皮和/或粘膜应用一种包含至少一种式(I)的化合物的美容组合物，使所说组合物与皮肤和/或粘膜和/或头皮进行接触，并且然后可将其清洗掉或不将其清洗掉。
本发明的美容处理方法可有利地用于男性的天然性脱发、和/或敏感和/或过敏和/或反应性和/或不耐受性的皮肤和/或头皮和/或粘膜上。
该处理方法具有在其可以改善皮肤和/或粘膜和/或头皮的美学或舒适感的范围内的美容方法的特性。
对于皮肤的局部应用而言，该组合物尤其可以是水性或油性溶液或洗剂或乳清型的分散体、通过将脂肪相分散于水相(O/W)或将水相分散于脂肪相(W/O)中而获得的液态或乳状类型半固体稠度的乳剂、或水性或无水的霜或凝胶型软稠度的混悬液或乳剂、或者是离子和/或非离子型的微囊或微粒或囊的分散体。这些组合物是根据常规方法来进行制备的。
本发明的组合物显然包含可美容用的载体并且其可以是局部应用的任何常用形式，尤其是水溶液、水-醇或油性溶液、水包油或油包水或多重乳剂、水性或油性凝胶、液态、糊状或固态无水产品、或使用小球的油在水相中的分散体的形式，所说小球可能是聚合物纳米颗粒如纳米球和纳米囊或更好的仍然是离子和/或非离子型的脂质囊。
这些组合物可或多或少的流动并且可以是白色或有色的霜、发蜡、乳、洗剂、乳清、糊剂或摩丝。其可以任选地以气雾剂的形式被应用到皮肤上。其还可以是固体形式，例如是棍或块的形式。其可以以一种护理产品、清洗产品、化妆产品或简单的除臭产品的形式被应用。
其还可以以水、醇或水-醇溶液的形式或霜、凝胶、乳剂或摩丝的形式被应用于头发，或者可以以还包含增压的推进剂的气雾剂组合物的形式被应用到头发上。
本发明的组合物还可以是一种头发护理组合物，尤其是香波、头发定型的洗发液、含药洗发液、定型的(styling)霜或凝胶、任选地为彩色香波形式的染色组合物(尤其是用于氧化染色的染色组合物)、用于头发重构的洗发液、持久型烫发组合物(尤其是用于持久性烫发操作的第一阶段的组合物)、用于防止脱发的洗发液或凝胶、抗寄生物的香波等等。
对于眼睛而言，其可以是滴剂形式并且对于摄食而言其可以是胶囊、颗粒、糖浆或片剂的形式。
本发明组合物中各种组分的数量是本领域的常用数量。
这些组合物尤其是构成用于面部、手、脚、主要的解剖学褶皱或身体清洗、保护或护理的霜(例如日霜、晚霜、卸装霜、粉底霜和防晒霜)、液体粉底、卸装乳液、用于身体防护或护理性的乳液、晒后乳、护肤洗液、凝胶或摩丝，例如清洁洗剂、防晒水、人造皮肤晒黑液、洗浴组合物、包含杀菌剂的除臭组合物、用于防脱发的组合物、须后凝胶或洗剂、以及脱发霜。
本发明的组合物还可以由构成清洗皂或条的固体制剂所组成。
该组合物还可以以还包含增压的推进剂的气雾剂组合物的形式被进行包装。
该组合物还可以用于颊齿应用，例如牙膏。在这种情况中，该组合物可以包含常用于颊用组合物的助剂和添加剂，并且尤其是表面活性剂、增稠剂、润湿剂、抛光剂如硅石、各种活性成分，例如氟化物，特别是氟化钠，并且可以包含或不包含甜味剂，例如糖精钠。
当该组合物是乳剂时，脂相比例可以为该组合物总重量的5％至80％重量，并且优选地为5％至50％重量。在乳剂形式的组合物中所用的油、蜡、乳化剂和共乳化剂选自这些美容领域常用的物质。乳化剂和共乳化剂的存在比例为该组合物总重量的0.3％至30％重量，并且优选地为0.5％至20％重量。所说的乳剂还可以包含脂质囊。
当该组合物是油性溶液或凝胶时，脂相可以为该组合物总重量的90％以上。
以一种公知的方式，该美容组合物还可以包含化妆品中常用的助剂，如亲水性或亲油性胶凝剂、亲水性或亲油性添加剂、防腐剂、抗氧剂、溶剂、香料、填充剂、掩蔽剂、气味吸收剂和染料。这些各种助剂的数量为化妆品中的常用数量，例如为该组合物总重量的0.01％至10％。取决于这些助剂的性质，其可以被混入到脂相、水相和/或脂质小球中。
至于可用于本发明的油或蜡而言，可提及的有矿物油(液态凡士林)、植物油(牛油果油的液态部分、向日葵油)、动物油(全氢化角鲨烯)、合成油(purcellin oil)、硅油或蜡(环甲基硅酮)、氟油(全氟代聚醚)、蜂蜡、巴西棕榈蜡或石蜡。可以向这些油中加入脂肪醇和脂肪酸(硬脂酸)。
至于可用于本发明的乳化剂的实例而言，可提及的有硬脂酸甘油酯、聚山梨醇酯60以及由Gattefose公司以Tefose63的名称进行销售的PEG-6/PEG-32/乙二醇硬脂酸酯的混合物。
至于可用于本发明的溶剂而言，可提及的有低级醇，尤其是乙醇和异丙醇、以及丙二醇。
至于可用于本发明的胶凝剂而言，可提及的有羧乙烯共聚物(卡波沫)、丙烯酸共聚物如丙烯酸酯/烷基丙烯酸酯共聚物、聚丙烯酰胺、多糖如羟丙基纤维素、天然树胶和粘土，并且，对于亲脂性胶凝剂而言，可提及的有改性的粘土，例如膨润土、脂肪酸的金属盐，例如硬脂酸铝、疏水性硅石、乙基纤维素和聚乙烯。
该组合物可以包含其它亲水性活性物质，例如蛋白质或蛋白质水解物、氨基酸、多元醇、脲、尿囊素、糖和糖衍生物、水溶性维生素、植物提取物和羟基酸。
可以使用的亲油性活性物质包括视黄醇(维生素A)及其衍生物、生育酚(维生素E)及其衍生物，尤其是脂肪酸、神经酰胺、挥发油和水杨酸及其衍生。
根据本发明，该组合物可以将至少一种式(I)的化合物与其它活性物质相结合。在这些活性物质中，可以提及的有例如-具有改善头发重新生长和/或停止脱发活性的物质，并且已经对这些物质的这种活性进行了描述，这些物质有例如烟酸酯，其尤其是包括烟酸生育酚酯、烟酸苄酯和C1-C6烷基烟酸酯，例如烟酸甲酯或烟酸己酯、嘧啶衍生物，例如在专利申请EP 0 540 629中所描述的这些物质，特别是2，4-二氨基嘧啶3-氧化物或“Aminexil”、在专利申请US 4 139 619和US 4 596 812中所描述的这些物质，特别是2，4-二氨基-6-哌啶子基嘧啶3-氧化物或“Minoxidil”、用于促经头发重新生长的物质，例如在专利申请EP-B-0 648 488和EP-B-O 672 406中所描述的这些物质、以及5-α-还原酶抑制剂，例如在专利申请EP-A-O 964 852中所描述的这些物质；-用于改变皮肤上的分化和/或增生和/或色素沉着的物质，如视黄酸及其异构体、视黄醇及其酯、维生素D及其衍生物、雌激素如雌二醇、曲酸或氢醌；-抗菌剂如磷酸克林霉素、红霉素或四环素类抗生素；-抗寄生物剂，特别是甲硝唑、克罗他米通或合成除虫菊酯；-抗真菌剂，特别是属于咪唑类的化合物如益康唑、酮康唑或咪康唑或其盐、多烯化合物如两性霉素B、烯丙胺组化合物如特比萘芬、或羟甲辛吡酮；-抗病毒剂如阿昔洛韦；-除本发明式(I)化合物之外的抗炎剂，其选自例如“甾体”抗炎剂如氢化可的松、戊酸倍他米松或丙酸氯倍他索，或其它抗炎剂，例如布洛芬及其盐、双氯酚酸及其盐、对乙酰氨基酚或甘草酸，或肽，例如包含赖氨酸-脯氨酸-缬氨酸氨基酸序列的肽，尤其是如专利申请EP 0 759 292所描述的物质；和/或前列腺素-H合酶抑制剂(PGHS-1和/或PGHS-2，也分别被称为Cox-1和Cox-2)，基本上选自“非甾体”抗炎药(NSAIDs)如水杨酸酯、对-氨基酚、吲哚类、杂芳基醋酸类、芳基丙酸类，有利地为阿司匹林、消炎痛、布洛芬、文献TiPS，1997年1月(第18卷)和DN & 7(8)，1994年10月中所述的吡罗昔康和美洛昔康；和/或脂肪氧合酶抑制剂(Lox)如异羟肟酸和异羟肟酸酯、烷基羟基氨基酸、N-羟基脲衍生物并且更特别地是如文献Biochemistry 1994，33，13391-13400和PharmaceuticalResearch，第9卷第11期，1992中所述的Zyleuton和去甲二氢愈创木酸(NDGA)；-麻醉剂如盐酸利多卡因及其衍生物；-止痒剂，例如噻苯哌胺(thenaldeine)、异丁嗪或塞庚啶；-角质层分离剂如α-和β-酮羧酸、以及其盐、酰胺或酯并且更特别地是羟基酸如乙醇酸、乳酸、水杨酸、枸橼酸和大多数水果酸类、以及5-正辛酰基-水杨酸；-自由基清除剂，如α-生育酚或其酯、过氧化物歧化酶、某些金属螯合剂或抗坏血酸及其酯；-抗皮脂溢药如孕酮；-抗脂溢性皮炎药，例如羟甲辛吡酮或吡硫锌；-抗痤疮药，例如视黄酸或过氧化苯甲酰；-植物和/或细菌来源的提取物。
还可以将其它化合物添加到上面的名单中，例如Diazoxyde、Spiroxazone、磷脂例如卵磷脂、亚油酸、亚麻酸、水杨酸、在法国专利FR 2 581 542中所述的jasmonic acid及其衍生物，例如在苯环的5位带有一个包含2至12个碳原子的烷酰基的水杨酸衍生物、羟基羧酸或酮羧酸及其酯、内酯及其相应的盐、地蒽酚、类胡萝卜素、以及eicosatertraenoic acid和eicosatrienoic acid或其酯和酰胺。
根据一个特定的实施方案，本发明的组合物还包含至少一种选自抗菌剂、抗寄生虫剂、抗真菌剂、抗病毒剂、抗炎剂、止痒剂、麻醉剂、角质层分离剂、自由基清除剂、抗皮脂溢药、抗脂溢性皮炎药、抗痤疮药和/或用于减少皮肤上的分化和/或增生和/或色素沉着的物质、用于改善头发再生和/或停止脱发活性的物质、以及植物和/或细菌来源的提取物。
还设想该包含至少一种如上所定义的化合物的组合物是脂质体形式，尤其是如由Anti Cancer Inc.公司在1994年10月13日提交的专利申请WO 94/22468中所描述的脂质体形式。因此，被包封在脂质体中的化合物可选择性地被传递到头发的滤泡中。
现在将给出一些实施例来进行说明，不能认为其是要对本发明的范围进行任何限制。
实施例1-具有如下结构式的4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丙基]-吗啉的合成
将200ml乙腈、8g由Acros公司销售的4，5-二苯基咪唑(36mmol)、10g K2CO3(72mmol)放置在一个三颈瓶中，然后在加入11g盐酸盐形式的吗啉丙基氯化物(1.5当量)。将该混合物回流24小时。在冷却后，在真空下将该混合物蒸发至干燥。将该混合物溶解于100ml水中，然后用乙酸乙酯对其进行萃取。将有机相用水进行洗涤然后用硫酸钠进行干燥。在蒸发至干燥后，通过加入二乙醚使所得的油沉淀。将沉淀滤出，然后用水/乙醇混合物(20/80)使其进行重结晶。
以68％的收率获得8.6g的产品。
-分析1H RMN(400MHz，在DMSO-d6中)δ(ppm)＝1.6(m，2H)；2.1(m，6H)；3.4(m，4H)；3.8(t，2H)；7.1-7.5(4m，10H)；7.8(s，1H)。
实施例2至6-平行合成图 -一般方案4，5-二苯基咪唑钠盐的溶液是通过将4，5-二苯基咪唑与一当量的氢化钠在二甲基甲酰胺(DMF)中在50℃下在氩气下反应1小时来进行制备的。然后以每管3mmol的比率将该溶液分布于一些多孔反应快的管中。然后向各管中加入1.2摩尔当量的卤代烷和溶解于DMF中的碘化钾，然后将该混合物在50℃下加热15小时。
将各反应混合物吸收于二氯甲烷中并用水和碳酸氢盐将其洗涤两次。将有机相用硫酸钠进行干燥，然后蒸发至干燥。
然后用与质谱(电喷雾离子化)相偶连的HPLC对各残余物进行分析。
-整理出的结果被列于下表中
实施例7在用佛波醇12-肉豆蔻酸酯13-醋酸酯(PMA)作为刺激剂进行刺激后通过分析由正常人表皮角质细胞(NHEKs)所分泌的白介素-8而测定的表面表皮细胞对刺激剂响应的抑制作用-研究的原理和目的本研究使用的是由Wilmer[Wilmer，J.L.等人，J.invest.Dermatol.，102915-922(1994)]所建立的试验。该试验使得可以对各种分子对人角质细胞(NHEK)细胞系的抗刺激性进行评估。在这种试验中，通过向培养介质中加入PMA从而增加NHEKs所产生的IL-8来模拟刺激情况，在开始角质细胞刺激时涉及IL-8。然后通过其抑制这种产生增加情况的能力来测定分子的抗刺激作用。
-实验条件将由Clonetics公司销售并且在法国由TEBU公司配给的正常人表皮角质细胞(NHEK)在37℃下在存在160nM PMA的情况下培养24小时。对PMA有反应，通过使用由R&D公司销售的试剂盒(Elisa D8050)的酶试验来测定趋化性物质——白介素-8(IL-8)的产生。用小平板读数器(MRX/Dynatech)根据试剂盒所提供的操作来测定吸收值。为了对各种化合物的抗刺激保护作用进行评估，在存在各种浓度的试验化合物的情况下测定由人角质细胞所产生的趋化性标记——IL-8。
将结果表示为在减去背景噪音后对照值的百分比和在存在化合物的情况下所得这些值的抑制作用。
结果研究1 研究2(比较试验)
这些比较试验的结果表明用本发明化合物所测得的抑制百分比(在用作为刺激剂的PMA进行刺激后通过对由NHEK细胞所分泌的白介素-8进行分析而获得的表面表皮细胞对于刺激剂响应的抑制)优于现有技术中的对照化合物(JP 44 029 199)。
因此，这些结果证明本发明化合物的抗刺激作用优于现有技术中的对照化合物。由于这种抗刺激作用，可以很容易地体会到使用本发明化合物作为镇静剂的优点。
研究1和研究2用实施例1的化合物所获得的结果间的差异与NHEK细胞的来源有关，该细胞批与批之间的敏感性不同。
用同一批的NHEK细胞并在相同的实验条件下对研究2(比较试验)中的所有化合物都进行了试验。因此，可以将研究2中化合物的抑制百分比彼此进行比较。
实施例8组合物这些组合物是通过将各种组分简单进行混合而获得的。
洗剂-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-吗啉0.5％-丙二醇 10.0％-异丙醇 适量 100％以一天一次或两次的频率将1ml的这种洗剂应用到头皮上。
凝胶-Chimexane NS1.8％.
-硬脂酰谷氨酸单钠 0.2％-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-哌啶1.0％-卡波沫 0.2％-三乙醇胺 适量 pH＝7-防腐剂 适量-香料 适量-去矿化水 适量 100％将这种凝胶一天一次或两次地应用到皮肤上。
用于防止脱发的抗刺激洗发液-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-吗啉1.0％-丙二醇 30.0％-乙醇 40.5％-水 适量 100将这种洗液以每次应用1ml的比率一天一次或两次地进行应用。
稠洗剂-4-邻苯二甲酰亚胺丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基 1.0％-Kawaine 2.0％-由Hercules公司以Klucel G的名称进行销售的羟丙基纤维素3.5％-乙醇 适量 100％将这种稠洗剂一天一次或两次地进行应用。
洗剂-Chimexane NL0.50％
-胆固醇 0.40％-硬脂酰谷氨酸单钠盐 0.05％-3-邻苯二甲酰亚胺丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基 0.50％-防腐剂 适量-着色剂 适量-香料 适量-去矿化水 适量 100％以每次应用1ml的比率将这种洗剂一天一次或两次地进行应用。
洗剂-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-吗啉 0.1％-由Dow Chemical公司Dowanol PM的名称销售的丙二醇单甲醚20.0％-由Hercules公司以Klucel G的名称销售的羟丙基纤维素3.0％-乙醇 40.0％-水 适量 100％以每次应用1ml的比率将这种稠洗剂进行应用。
日霜-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-哌啶 1.0％-蔗糖硬脂酸酯 4.0％-硬脂醇 2.0％-环己硅氧烷 9.0％-矿物油 4.0％-甘油 5.0％-黄原胶 0.3％-卡波沫 0.5％-防腐剂 0.3％-香料 0.3％-水 适量 100％护理液
-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-吗啉 1.0％-硬脂醇 0.4％-脱水山梨醇硬脂酸酯 1.5％-甘油 5.0％-黄原胶 0.2％-卡波沫 0.1％-环己硅氧烷 7.0％-防腐剂 0.3％-香料 0.2％-水 适量 100％洗剂-(4，5-二苯基咪唑)-1-基-丙基-3-羧酸甲酯 0.5％-丙二醇 2.0％-矢车菊提取物 0.1％-防腐剂 0.1％-PEG-60氢化蓖麻油 0.4％-香料 0.1％-水 适量 100％
权利要求
1.下面式(I)的3-烷基(4，5-二苯基咪唑-1-基)族化合物 其中-n等于3、4或5；-X表示(a)-NR1R2，其中可以相同或不同的R1和R2-表示饱和或不饱和的直链或支链C1-C8烷基，其可任选地被至少一个本身未被取代或被取代的芳基和/或其本身未被取代或被取代的芳烷基和/或羟基(-OH)和/或-OR4和/或-SR4和/或-NR4R5所取代，其中R4和R5表示直链或支链的C1-C4烷基，-与氮原子形成未被取代或被取代的邻苯二甲酰亚胺，-与氮原子形成任选地包含至少一个选自氧和/或氮和/或硫的其它杂原子的5-或6-员环；(b)-SR3或-SOR3或-SO2R3或-COR3或-COOR3，其中R3表示-直链或支链的C1-C8烷基，其任选地被至少一个芳基和/或芳烷基和/或羟基(-OH)和/或-OR4和/或-SR4和/或-NR4R5所取代，R4和R5表示直链或支链的C1-C4烷基，-芳基或芳烷基或杂环，其可任选地被至少一个烷基和/或羟基(-OH)和/或-OR4和/或-SR4和/或-NR4R5所取代，R4和R5表示直链或支链的C1-C4烷基。
2.如权利要求1所定义的式(I)的化合物，其特征在于n等于3或4。
3.如前面权利要求中任意一项所定义的式(I)的化合物，其特征在于X表示-NR1R2或-SR3或-COR3或-COOR3。
4.如前面权利要求中任意一项所定义的式(I)的化合物，其特征在于X表示-NR1R2，其中R1和R2与氮原子形成一个任选地包含至少一个选自氧和/或氮和/或硫的其它杂原子的5-或6-员环。
5.如权利要求4所定义的式(I)的化合物，其特征在于R1和R2与氮原子形成一个6-员环。
6.如权利要求4和5中任意一项所定义的式(I)的化合物，其特征在于所说的其它杂原子是氧原子。
7.如权利要求4至6中任意一项所定义的式(I)的化合物，其特征在于R1和R2与氮原子形成吗啉。
8.如权利要求1至4中任意一项所定义的式(I)的化合物，其特征在于X表示-NR1R2，其中R1与R2与氮原子形成一个被取代或未被取代的邻苯二甲酰亚胺。
9.如权利要求1至3中任意一项所定义的式(I)的化合物，其特征在于X表示-NR1R2，其中可以相同或不同的R1和R2表示一种直链、饱和、未被取代的C1-C4烷基。
10.如权利要求9所定义的式(I)的化合物，其特征在于基团R1和R2是相同的基团。
11.如权利要求9和10中任意一项所定义的式(I)的化合物，其特征在于基团R1和R2是不同的基团并表示一个甲基和乙基。
12.如前面权利要求中任意一项所定义的式(I)的化合物，其选自-3-邻苯二甲酰亚胺丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-邻苯二甲酰亚胺丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-邻苯二甲酰亚胺戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-吗啉，-5-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丁基]-吗啉，-6-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)戊基]-吗啉，-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-硫代吗啉，-5-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丁基]-硫代吗啉，-6-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)戊基]-硫代吗啉，-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-哌啶，-5-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丁基]-哌啶，-6-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)戊基]-哌啶，-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-吡咯烷，-5-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丁基]-吡咯烷，-6-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)戊基]-吡咯烷，-N，N′-二乙基-3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丙胺，-N-乙基-N′-甲基-3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丙胺，-N，N′-二甲基-4-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丁胺，-N，N′-二乙基4-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丁胺，-N-乙基-N′-甲基-4-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丁胺，-N，N′-二甲基-5-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-戊胺，-N，N′-二乙基-5-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-戊胺，-N-乙基-N′-甲基-5-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-戊胺，-N-甲基-N′-苯基-3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丙胺，-N-乙基-N′-苯基-3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丙胺，-N-苄基-N-甲基-3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丙胺，-N-苄基-N′-乙基-3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丙胺，-N-甲基-N′-苯基-4-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丁胺，-N-乙基-N′-苯基-4-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丁胺，-N-苄基-N′-甲基-4-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丁胺，-N-苄基-N′-乙基-4-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-丁胺，-N-甲基-N′-苯基-5-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-戊胺，-N-乙基-N′-苯基-5-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-戊胺，-N-苄基-N′-甲基-5-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-戊胺，-N-苄基-N′-乙基-5-(4，5-二苯基咪唑-1-基)-戊胺，-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基-3-羧酸甲酯，-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丁基-4-羧酸甲酯，-(4，5-二苯基咪唑-1-基)戊基-5-羧酸甲酯，-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基-3-羧酸乙酯，-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丁基-4-羧酸乙酯，-(4，5-二苯基咪唑-1-基)戊基-5-羧酸乙酯，-3-硫代甲基丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-硫代甲基丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-硫代甲基戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-硫代乙基丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-硫代乙基丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-硫代乙基戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-硫代苯基丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-硫代苯基丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-硫代苯基戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-硫代苄基丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-硫代苄基丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-硫代苄基戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-甲氧基丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-甲氧基丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-甲氧基戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-乙氧基丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-乙氧基丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-乙氧基戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-苯氧基丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-苯氧基丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-苯氧基戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-苄氧基丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-苄氧基丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-苄氧基戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-甲基砜丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-甲基砜丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-甲基砜戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-乙基砜丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-乙基砜丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-乙基砜戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-苯基砜丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-苯基砜丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-苯基砜戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-苄基砜丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-苄基砜丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-苄基砜戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-甲基亚砜丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-甲基亚砜丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-甲基亚砜戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-乙基亚砜丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-乙基亚砜丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-乙基亚砜戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-苯基亚砜丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-苯基亚砜丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-苯基亚砜戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-3-苄基亚砜丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-苄基亚砜丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-5-苄基亚砜戊基(4，5-二苯基咪唑)-1-基。
13.如前面权利要求中任意一项所定义的式(I)的化合物，其选自-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]吗啉，-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]-硫代吗啉，-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]哌啶，-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基-3-羧酸甲酯，-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丁基-4-羧酸甲酯，-3-邻苯二甲酰亚胺丙基(4，5-二苯基咪唑)-1-基，-4-邻苯二甲酰亚胺丁基(4，5-二苯基咪唑)-1-基。
14.如前面权利要求中任意一项所定义的式(I)的化合物，其选自-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]吗啉，-4-[3-(4，5-二苯基咪唑-1-基)丙基]哌啶。
15.用于制备如权利要求1至4中任意一项所定义的式(I)化合物的方法，其特征在于其基本由如下步骤组成a)将4，5-二苯基咪唑溶解于质子惰性的有机溶剂种，所说的有机溶剂优选地选自乙腈、丙酮、四氢呋喃和二甲基甲酰胺；b)以1至10当量的数量加入有机或无机碱；c)以1至5当量的数量加入卤代烷；d)加热至60℃至85℃的温度，将其加热6小时至48小时；e)在冷却至室温后在真空下将反应介质蒸发至干燥；f)将残余物溶解于水中；g)用选自乙酸乙酯、二氯甲烷和二乙醚的有机溶剂对该水性溶液进行萃取；h)将有机相进行干燥，然后将其蒸发至干燥；i)对残余物进行纯化或不进行纯化。
16.如权利要求15所述的制备方法，其特征在于在步骤a)中，所说的质子惰性有机溶剂是乙腈。
17.如权利要求15所述的制备方法，其特征在于在步骤b)中，所说的碱是无机碱。
18.如权利要求15和17中任意一项所述的制备方法，其特征在于在步骤b)中，所说的无机碱选自碳酸钾、碳酸钙和碳酸钠。
19.如权利要求15、17和18中任意一项所述的制备方法，其特征在于在步骤b)中，所说的碱是无机碱并且是碳酸钾。
20.如权利要求15、17和18中任意一项所述的制备方法，其特征在于在步骤b)中，所添加的碱为1至3当量，并且有利地为2当量。
21.如权利要求15至20中任意一项所述的制备方法，其特征在于在步骤c)中，所加入的卤代烷为2当量。
22.如权利要求15至21中任意一项所述的制备方法，其特征在于在步骤d)中，所说的混合物被加热至溶剂的回流温度。
23.如权利要求15至22中任意一项所述的制备方法，其特征在于在步骤d)中，将所说的混合物加热12小时至30小时。
24.如权利要求15至23中任意一项所述的制备方法，其特征在于在步骤d)中，将所说的混合物加热24小时。
25.如权利要求15至22中任意一项所述的制备方法，其特征在于在步骤g)中，所说的有机溶剂是乙酸乙酯。
26.用于制备如权利要求1至14中任意一项所定义的式(I)化合物的方法，其特征在于其基本由如下的步骤所组成a)将4，5-二苯基咪唑溶解于双极性的质子惰性溶剂中，所说的溶剂选自二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)和二甲基乙酰胺(DMAc)；b)在惰性气氛下加入有机或无机碱，碱的加入量为0.9至1.5当量；c)将该反应介质在25℃至100℃下搅拌30分钟至10小时；d)以1至3当量的数量加入卤代烷；e)以1至3当量的数量加入碘化钾或碘化钠；f)将其在25℃至100℃加热5小时至24小时；g)将其吸收于位于选自二氯甲烷和氯仿的有机溶剂中的反应介质中；h)将有机相用水和碳酸氢盐进行洗涤，将其进行干燥并然后将其蒸发至干燥；k)对残余物进行纯化或不进行纯化。
27.如权利要求26所述的制备方法，其特征在于在步骤a)中，所说的质子惰性有机溶剂是DMF。
28.如权利要求26和27中任意一项所述的制备方法，其特征在于在步骤b)中，所说的碱是无机碱。
29.如权利要求28所述的制备方法，其特征在于在步骤b)中，所说的无机碱选自氢化钠(NaH)和丁基锂(BuLi)。
30.如权利要求28和29中任意一项所述的制备方法，其特征在于在步骤b)中，所说的碱是无机碱并且是氢化钠。
31.如权利要求26至30中任意一项所述的制备方法，其特征在于在步骤b)中，所加入的碱为1.0至1.1当量并且有利地为1.0当量。
32.如权利要求26至31中任意一项所述的制备方法，其特征在于在步骤c)中，所说的温度为50℃，加热时间为1小时至2小时，优选地为1小时。
33.如权利要求26至31中任意一项所述的制备方法，其特征在于在步骤d)中，所加入的卤代烷为1至2当量，有利地为1.2当量。
34.如权利要求26至33中任意一项所述的制备方法，其特征在于在步骤e)中，所加入的碘化钾或碘化钠为1至2当量，有利地为1.2当量。
35.如权利要求26至34中任意一项所述的制备方法，其特征在于在步骤f)中，该混合物被在50℃下加热10小时至20小时，优选地被加热15小时。
36.如权利要求26至35中任意一项所述的制备方法，其特征在于在步骤g)中，所说的有机溶剂是二氯甲烷。
37.包含至少一种如权利要求1至14中任意一项所定义的式(I)化合物的组合物。
38.如权利要求37所述的组合物，其特征在于其将用于美容或药学应用。
39.如权利要求37和38中任意一项所述的美容组合物，其特征在于其以占该组合物总重量0.001％至20％的数量包含至少一种式(I)的化合物，其数量优选地为该组合物总重量的0.01％至5％。
40.如权利要求37至39中任意一项所述的组合物，其特征在于其还包含至少一种选自抗菌剂、抗寄生虫剂、抗真菌剂、抗病毒剂、抗炎剂、止氧剂、麻醉剂、角质层分离剂、自由基清除剂、抗皮脂溢剂、抗脂溢性皮炎药、抗痤疮药和/或用于降低皮肤上的分化和/或增生和/或色素沉着的物质、用于改善头发再生和/或停止脱发活性的物质、以及植物和/或细菌来源的提取物。
41.如前面权利要求所述的组合物，其特征在于所说的抗炎剂选自甾体或非甾体抗炎剂。
42.美容或药物组合物，其特征在于其在美容或可药用基质中包含至少一种如权利要求1至14中任意一项所定义的式(I)的3-烷基(4，5-二苯基咪唑-1-基)族化合物和至少一种具有刺激性副作用的产品。
43.如权利要求42所述的组合物，其特征在于所说的具有刺激性副作用的产品选自离子或非离子表面活性剂、防腐剂、有机溶剂或活性物质，例如α-羟基酸、β-羟基酸、α-酮酸、β-酮酸、维甲类、地蒽酚类、anthranoides、过氧化物、米诺地尔、锂盐、抗代谢物、维生素D及其衍生物、染发剂或头发着色剂、芳香醇溶液、止汗剂、除头发波浪活性物质、头发永久性波浪活性物质和除色素活性物质。
44.至少一种选自4，5-二苯基-1H-咪唑-1-丙烷胺、4，5-二苯基-1H-咪唑-1-丁烷胺、以及如权利要求1至14中任意一项所定义的式(I)的3-烷基(4，5-二苯基咪唑-1-基)族化合物在生理上可接受的介质中在或用于制备镇静组合物的应用。
45.如权利要求44所述的应用，其特征在于所说的化合物或组合物是用于缓和皮肤失调，所说的皮肤失调选自敏感性皮肤、不适、紧绷、痒、刺激、红、感觉热和/或炎症感，有利地为敏感和/或过敏和/或反应性和/或不耐受性的皮肤和/或头皮和/或粘膜症状，特别是刺痛、麻刺感、痒或瘙痒、炎症、不适和/或紧绷。
46.至少一种如权利要求44所定义的化合物在生理学可接受的介质中在美容组合物或用于制备药物组合物的应用，所说的化合物或组合物将用于减少和/或稳定男性脱发，所说脱发有利地为雄核发育性脱发。
47.用于处理皮肤和/或头皮和/或粘膜的美容方法，其是要缓和至少一种皮肤失调，所说的皮肤失调选自敏感性皮肤、不适、紧绷、痒、刺激、红、感觉热和/或炎症感，有利地为敏感和/或过敏和/或反应性和/或不耐受性的皮肤和/或头皮和/或粘膜症状，其特征在于其包括向皮肤和/或头皮和/或粘膜上使用一种如权利要求44所定义的包含至少一种化合物的美容组合物，使之与皮肤和/或粘膜和/或头皮进行接触，然后可将其洗掉或不将其清洗掉。
48.如权利要求47所述的美容处理方法，其特征在于其是要用于敏感和/或过敏和/或反应性和/或不耐受性的皮肤和/或头皮和/或粘膜。
49.如权利要求47和48中任意一项所述的美容护理方法，其特征在于其是要用于男性天然脱发的美容处理。
全文摘要
本发明涉及新型3－烷基(4，5－二苯基咪唑－1－基)族化合物、其合成方法以及包含其的化妆品、卫生保健或药物组合物。本发明还涉及至少一种3－烷基(4，5－二苯基咪唑－1－基)族化合物在生理学可接受的介质中在或用于制备一种镇静组合物的应用。本发明还涉及至少一种3－烷基(4，5－二苯基咪唑－1－基)族化合物在生理学可接受的介质中在或用于制备一种组合物的应用，想要用该化合物或组合物来缓和皮肤失调如敏感性皮肤、不适、紧绷、痒、刺激、红、感觉热和/或炎症的感觉，有利地为敏感和/或过敏和/或反应性和/或不耐受性的皮肤和/或头皮和/或粘膜症状。本发明还涉及一种使用该类组合物镇静化妆方法。
文档编号C07D403/06GK1649846SQ02812103
公开日2005年8月3日 申请日期2002年4月24日 优先权日2001年4月24日
发明者J·－B·加勒伊, Y·马赫, M·达尔科, J·杜马特斯 申请人:莱雅公司