专利名称：金属螯合物及其合成方法
技术领域：
本发明涉及光盘，特别是一种2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚金属螯合物及其合成方法。它属于信息存储领域。本发明的染料尤其适合作为记录/读出波长为500～560nm一次记录型数字光盘的记录层材料。
本发明的金属螯合物的名称为二[2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚]合镍(或锌、或铜、或钴)，其分子结构式如下 其中C和N分别代表碳和氮；所说的烷基用R表示，R代表甲基、或乙基、或丙基的1至10个碳原子的烷基基团；所说的金属用M2+表示，M2+代表二价金属离子Ni2+，或Zn2+，或Cu2+，或Co2+。上述2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚金属螯合物可用作工作波段在500～560nm的光盘记录层材料。
上述分子结构式的2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚金属螯合物的合成方法如下在乙酸钠的催化下，用溶于四氢呋喃中的2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚与乙酸镍(或乙酸锌、或乙酸铜、或乙酸钴)反应，可生成2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚金属螯合物，反应式如下 所说的烷基用R表示，R代表甲基、或乙基、或丙基的1至10个碳原子的烷基基团；所说的金属用M2+表示，M2+代表二价金属离子Ni2+，或Zn2+，或Cu2+，或Co2+。
具体的合成步骤是①称取如下重量百分比的原料2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚4～8％乙酸镍(或乙酸锌、或乙酸铜、或乙酸钴)2～4％乙酸钠2～5％四氢呋喃44～48％甲醇36～48％②按上述比例，先将2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚溶于四氢呋喃中，将乙酸镍(或乙酸锌、或乙酸铜、或乙酸钴)和乙酸钠溶于甲醇中，在10～50℃范围内，将甲醇溶液加入到四氢呋喃溶液中，反应30分钟～3小时。③反应完全后，从反应液中滤出结晶体，洗涤，干燥，得到2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚金属螯合物。
本发明的技术效果如下1、本发明提供的上述分子结构的金属螯合物薄膜的吸收峰在400～520nm之间，在四氟丙醇中的溶解度大于5％(质量体积比)，适宜于旋涂法成膜。
2、该类染料有优良的光热稳定性。本发明的染料尤其适合作为记录/读出波长为500～560nm一次记录型数字光盘的记录层材料。
3、本发明具有反应条件易于控制，产率高，对反应体系无特殊要求等优点。本发明的制备方法是一种高效实用的制备2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚金属螯合物的方法，既适合与实验室制备，又适合工业化生产。
所以，此项技术具有明显的先进性。
下面将结合实施例进一步阐明本发明，但实施例并不应限制本发明的保护范围。
②上述比例，先将2-(5-乙基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚溶于四氢呋喃中，将乙酸镍和乙酸钠溶于甲醇中，在45℃条件下，将甲醇溶液加入到四氢呋喃溶液中，反应40分钟。
③反应完全后，从反应液中滤出结晶体，洗涤，干燥，得到二[2-(5-乙基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚]合酸镍。收率92％。
③反应完全后，从反应液中滤出结晶体，洗涤，干燥，得到二[2-(5-正丙基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚]合酸镍。收率94％。质谱m/z＝689
乙酸钠2％四氢呋喃48％甲醇40％②按上述比例，先将2-(5-正丙基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚溶于四氢呋喃中，将乙酸镍和乙酸钠溶于甲醇中，在50℃条件下，将甲醇溶液加入到四氢呋喃溶液中，反应40分钟，③反应完全后，从反应液中滤出结晶体，洗涤，干燥，得到二[2-(5-正丙基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚]合酸镍。收率86％。
权利要求
1.一种金属螯合物，其特征在于该金属螯合物的名称为二[2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚]合镍(或锌、或铜、或钴)，其分子结构式如下 其中C和N分别代表碳和氮；R表示烷基，R代表甲基、或乙基、或丙基的1至10个碳原子的烷基基团；M2+代表二价金属离子Ni2+，或Zn2+，或Cu2+，或Co2+。
2.根据权利要求1所述的2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚金属螯合物的合成方法如下在乙酸钠的催化下，用溶于四氢呋喃中的2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚与乙酸镍(或乙酸锌、或乙酸铜、或乙酸钴)反应，生成2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚金属螯合物，反应式如下 所说的烷基用R表示，R代表甲基、或乙基、或丙基的1至10个碳原子的烷基基团；所说的金属用M2+表示，M2+代表二价金属离子Ni2+，或Zn2+，或Cu2+，或Co2+。
3.根据权利要求2所述的2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚金属螯合物的合成方法，其具体合成步骤是①称取如下重量百分比的原料2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚4～8％乙酸镍(或乙酸锌、或乙酸铜、或乙酸钴)2～4％乙酸钠2～5％四氢呋喃44～48％甲醇36～48％②按上述比例，先将2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚溶于四氢呋喃中，将乙酸镍(或乙酸锌、或乙酸铜、或乙酸钴)和乙酸钠溶于甲醇中，在10～50℃范围内，将甲醇溶液加入到四氢呋喃溶液中，反应30分钟～3小时。③反应完全后，从反应液中滤出结晶体，洗涤，干燥，得到2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚金属螯合物。
全文摘要
一种金属螯合物及其合成方法，即2－(5－烷基－3－异噁唑基偶氮)－5－(N，N－二乙基)苯酚金属螯合物及其合成方法，该金属螯合物的分子结构式如下其合成方法是在乙酸钠的催化下，用溶于四氢呋喃中的2－(5－烷基－3－异噁唑基偶氮)－5－(N，N－二乙基)苯酚与乙酸镍(或乙酸锌、或乙酸铜、或乙酸钴)反应，生成2－(5－烷基－3－异噁唑基偶氮)－5－(N，N－二乙基)苯酚金属螯合物。本发明物质可适合作为记录/读出波长为500～560nm一次记录型数字光盘的记录层材料。本发明方法具有反应条件易于控制，产率高，对反应体系无特殊要求等优点。
文档编号C07D261/14GK1448391SQ0311683
公开日2003年10月15日 申请日期2003年5月9日 优先权日2003年5月9日
发明者魏斌, 吴谊群, 顾冬红, 干福熹 申请人:中国科学院上海光学精密机械研究所