一种烷基化反应方法

专利名称：一种烷基化反应方法
技术领域：
本发明是关于一种烷基化反应方法，更进一步地说是关于在固体酸催化剂存在下的烷基化反应方法。
背景技术：
异构烷烃与烯烃的烷基化反应(以下简称烷基化)，主要是指异构烷烃在强酸性催化剂作用下与C3-C5烯烃发生反应生成烷基化油的工艺，其中将石化工业中的催化裂化反应产物C4烃组分转化为C8支链异辛烷(烷基化汽油)的反应是最主要的。这一反应自1926年问世以来，很快得到工业化，从50年代以来，烷基化油的生产得到了持续大幅度的增长，烷基化反应已成为石化工业中一个重要的工艺过程。烷基化汽油以其辛烷值高(RON94～96，MON92～94)、敏感度小、不含烯烃和芳烃、硫含量极低、Reid蒸气压低、燃烧清洁的特点，成为新配方汽油(Reformulated Gasoline)的理想组分，是一种环境友好的石油化工产品，而烷基化工艺长期以来也被公认为是炼厂烯烃转化成有价值的、清洁的汽油调和组分的最佳方案之一。
烷基化工艺虽然经过了50多年的发展，在石化工业中仍采用传统的液体酸烷基化工艺，即硫酸法和氢氟酸法，而且遍布全世界，并以北美洲为最。液体酸烷基化生产会导致严重的环境污染，例如，氢氟酸是易挥发的剧毒化学品，一旦泄漏在大气中会产生酸雾，对人体和生态环境产生巨大影响；硫酸虽然被认为危险性要比氢氟酸小，但需要处理大量的废酸。
烷基化汽油生产面临的挑战，使人们积极开发替代工艺，如使用含有卤素的催化剂，但这也不能从根本上解决生产中污染生态环境、腐蚀设备和生产操作不安全等问题。从技术发展的角度来看，不含卤素及其它有毒有害物质的真正的固体酸催化剂才是人们追求的目标。
对可能的非均相催化剂的广泛研究包括了分子筛、含硫的金属氧化物，磺酸树脂，固体超强酸/无机物等。分子筛作为烃反应催化剂的研究已经有了30多年的历史，它因为具有真正的环境友好特性，良好的工业化基础和易于再生等优点，受到越来越多的关注，是被认为最有希望替代液体酸的固体酸催化剂。在各种分子筛中，包括了立方沸石、BETA、MCM-46、MCM-22、ZSM-4、USY、六方沸石、H-EMT、FAU、CEY-98等。
USP4,300,015公开了一种用于烷基化反应的催化剂，即用多价金属离子对大孔分子筛进行改性，从而提高催化剂的活性和选择性。
USP4,384,161公开了一种烷基化反应的催化剂，该催化剂包括一种大孔沸石(ZSM-4、ZSM-20、ZSM-3、ZSM-18、BETA、丝光沸石、FAU、Y、REY等)和Lewis酸。
USP4,992,615中公开了MCM-22为催化剂的烷基化方法。
USP5,258,569、5,254,792公开了采用MCM-36和MCM-49催化烷基化反应的方法。
USP5,012,033公开了一种异构烷烃-烯烃烷基化催化剂及工艺。该工艺使用以Lewis酸处理的分子筛为催化剂，使反应在较高空速和较低烷烯比的条件下进行，活性和选择性都有所提高。
WO9720787公开了采用REUSY、REUSX催化烷基化反应的方法。
USP3,549,557公开了一种烷基化反应的方法。该方法采用分子筛为催化剂，在固定床、移动床和流化床中催化异丁烷和C2～C3烯烃的烷基化反应。
USP5,824,835公开了一种以BETA分子筛为催化剂的异构烷烃与烯烃的烷基化方法，该分子筛的硅铝比小于18，并负载至少一种二价的金属组元。
CN1059192C公开的烷基化方法，包括使用一种用多价金属离子改性的分子筛为催化剂，并在反应过程中引入一种临界温度较低的物质为反应介质，从而提高烷基化反应选择性并延长催化剂的周期寿命。
CN1230463A提供的异丁烷与异丁烯烷基化固体超强酸催化剂，由作为载体的四族元素氧化物TiO2、ZrO2、HfO2和作为第一助催化剂的六族元素氧化物Cr2O3、MoO3和WO3所组成，通过添加第二种助催化剂八族元素进一步提高酸强度和提高烷基化产物的收率。
CN1277893A公开的用于异丁烷、丁烯烷基化反应制取高辛烷值汽油的改性沸石催化剂是以BETA沸石为母体，常规脱铝后用金属盐浸取，再用硫酸盐促进，或者用氯化钛负载，然后焙烧得到的。
目前，普遍的观点认为BETA分子筛的结构对烷基化反应来说最理想。

发明内容
本发明的目的是提供一种固体酸催化剂不易失活的、运转周期更长的烷基化方法。
本发明提供的烷基化方法，是将含有异构烷烃和烯烃的反应原料在固体酸催化剂存在下发生反应，所说的固体酸催化剂为一种由SiO2和/或Al2O3与纳米β分子筛组成的复合材料，该复合材料中SiO2和/或Al2O3与纳米β分子筛的重量比为(0.2～5)∶1。
本发明提供的方法中，所说的异构烷烃优选C4～C7异构烷烃中的一种或几种，考虑到工业上的需要，该异构烷烃更优选C4～C6异构烷烃中的一种或几种，如异丁烷、异戊烷或其混合物，其中最优选的是异丁烷。
所说的烯烃优选C3以上的各种单烯，对所述烯烃中双键的位置没有要求，考虑到工业上的需要，该烯烃更优选C3～C6单烯中的一种或几种，例如丙烯、丁烯或其混合物，其中最优选丁烯。
本发明提供的烷基化方法中，所说的固体酸催化剂，可以采用经各种方法制备的复合材料。例如Landau等人在Chem.Mater 1999，Vol.11，P2030～2037中描述的将颗粒大小为10-15nm的β分子筛稳定于铝凝胶中方法制备的复合材料，该方法是将氢氧化铝凝胶滤饼分散于水中，制成pH＝9.05的氢氧化铝悬浮液，室温下与pH＝12.7的β分子筛浆液按照Al2O3/分子筛＝1∶1的重量比混合至pH＝11.8，搅拌2小时后，室温下老化24小时；通过倾析分离出沉淀，并在50℃真空干燥至水含量为70重量％，挤压造粒并在120℃干燥5小时。
在本发明提供的烷基化方法中，所说的固体酸催化剂优选采用在申请号为02100379.3、申请日为2002年1月17日的中国专利申请中公开的方法制备的SiO2和/或Al2O3与纳米β分子筛组成的复合材料。具体地说，该复合材料是将pH为1～4、SiO2和/或Al2O3含量为10～50重量％的酸性硅溶胶或酸性铝溶胶或酸性硅溶胶与铝溶胶的混合物与含有10～50重量％纳米β分子筛的、pH为9～14的分子筛浆液按照(SiO2和/或Al2O3)/分子筛＝0.2～5的重量比在搅拌下混合，使混合后所得混合物的pH为7～9.5，从而形成凝胶，然后将所得凝胶干燥并且粉碎或成形得到的。
在该复合材料的制备方法中，所说酸性硅溶胶可以是市售的酸性无机硅溶胶，也可以是通过有机硅酸酯的水解而制得的硅的酸性水解溶液。所述有机硅酸酯为正硅酸甲酯、正硅酸乙酯、正硅酸丙酯等；所述有机硅酸酯的水解条件是催化剂制备领域的技术人员所熟知的；例如，通过有机硅酸酯的水解制备硅的酸性水解溶液的方法可以是将一种有机硅酸酯与具有1～6个碳原子的醇类混合均匀制成溶液，并且加入水，使所得混合物中有机硅酸酯与所说醇和水的重量比为酯∶醇∶水＝1∶(0.1～4.0)∶(0.1～4)，优选酯∶醇∶水＝1∶(0.1～2.0)∶(0.1～3)，将所得混合物在室温下搅拌0.5～3小时，然后用稀无机酸将所得溶液的pH调节至1～4。
本发明提供的烷基化反应方法，并不限定反应器的类型，可在各种反应器中进行，如固定床反应器、釜式反应器、移动床反应器、流化床反应器或三相泥浆床反应器等。
本发明提供的方法中，所说的原料进料方式，可以采用烷烃与烯烃单独分别进料、烷烃与烯烃混合后进料或烷烃与烯烃的混合物与烷烃分别单独进料的方式。
原料中任意一种或几种烷烃或烯烃或者任意一种或几种烷烃或/和烯烃的混合物可以在反应系统的任何部位加入反应体系中，并且可以分别采用间歇、半连续或连续的进料方式。
所说的烷基化反应条件没有特别的限制，优选采用现有技术中已有的烷基化反应条件，如温度为10～350℃，压力为0.5～10.0MPa，异构烷烃与烯烃的重量比范围为2～100等本领域技术人员熟知的反应条件。
本发明提供的异构烷烃和烯烃的烷基化方法，是以SiO2和/或Al2O3和纳米β分子筛组成的复合材料作为烷基化催化剂，采用该复合材料，与采用β分子筛的现有技术方法相比，可以有效延长丁烯转化率由100％降至90％的运转时间，例如，相同操作参数以及相同含量的纳米β沸石存在条件下，实施例36转化率由100％降至90％的运转时间为390分钟，TMP/DMH为6.82，而对比例只有227分钟，TMP/DMH为4.12。
具体实施例方式
下面通过实施例对本发明作进一步的说明，但并不因此而限制本发明的内容。
实施例1～5说明本发明方法中采用的复合材料的制备过程。
在实施例1～5中，所说的纳米β分子筛是按照中国专利申请00107486.5中的实施例7描述的方法合成的。具体过程如下将拟薄水铝石(含Al2O356.6重量％，齐鲁石化公司催化剂厂产品)、氢氧化钠(化学纯，北京化工厂产品)、四乙基氢氧化铵溶液(2.633N，大兴兴福精细化工研究所)加入去离子水，加热溶解，搅拌均匀，制成工作溶液，将粗孔硅胶(80-120目，灼减3.7％，青岛海洋化工厂)与上述工作溶液混合，使硅胶表面为工作溶液所润湿，得到反应混合物，其中各组分的摩尔比为SiO2/Al2O3＝30，Na2O/SiO2＝0.075，TEAOH/SiO2＝0.09，H2O/SiO2＝6.5，然后加入添加剂SY1634-70(50重量％)+Tween-65(50重量％)(其中SY1634-70为一种市售的真空泵油，大连石化公司七厂生产，分子量800-1000，聚氧乙烯基在所说聚烷撑醚中所占重量比为25％；Tween-65为Farco公司商品，分子量800-1000，HLB＝10.5)并搅拌均匀，添加剂/SiO2重量比为2.5。将该反应混合物在高压反应釜中120℃晶化24小时，再在140℃晶化48小时，冷却至室温后即得分子筛浆液(含分子筛38重量％)，将该分子筛浆液不经过滤直接用于后面的催化复合材料的制备。
取少量上述分子筛浆液，每一份重量的浆液加入一份重量的絮凝剂氯化铵(促进过滤)，过滤分离出固体产物，用1N氯化铵溶液400ml中进行铵交换4次，每次2小时，每次交换后过滤、洗涤、110℃干燥2小时，得到铵型β沸石原粉，记为A，透射电子显微镜测得该沸石原粉的颗粒度为50～60纳米。
实施例1本实施例说明纳米β分子筛/SiO2的制备。
将20.8g正硅酸乙酯(北京化学试剂公司生产，分析纯)溶于5.76g无水乙醇(北京化工厂，分析纯)中，搅拌下将其滴加入100ml的0.01MHCl中，得到硅水解后的澄清溶胶(pH＝2)，然后将纳米β分子筛浆液28.8g(浆液中分子筛浓度为38重％，用0.8M NaOH调整其pH＝14)在搅拌下加入到上述硅溶胶中，溶胶在10-20秒内形成凝胶(用精密pH试纸测得该凝胶的pH＝9)。将所得凝胶于40℃下干燥，得到含65％分子筛的复合物干凝胶。将产品磨碎，筛取40-60目的颗粒，先用60℃的热水打浆洗涤二次，再用1N氯化铵溶液400ml中进行铵交换4次，每次2小时，每次交换后过滤、洗涤、110℃干燥2小时，得到铵型产品。记为B1，SiO2与β分子筛的重量比为0.54。
按照文献Chem.Mater 1999，Vol.11，P2030～2037中描述的方法用带微区元素分析的透射电子显微镜测定催化材料中分子筛的颗粒直径(下同)，即通过改变电子探针光束直径测定催化材料硅铝比的突变判断β/载体复合物中纳米分子筛在载体上的分散度。当电子探针光束直径大于纳米分子筛粒径时，表现为体系的平均硅铝比，减小探针光束直径直至与纳米分子筛粒径接近时，表现为体系的硅铝比产生突变。结果表明，B1中β分子筛以50nm分散于SiO2中。
实施例2本实施例说明纳米β分子筛/SiO2的制备。
将纳米β分子筛浆液3.84g(浆液中分子筛浓度为38重％，用0.8M NaOH调整其pH＝13)在搅拌下加入到22.5g酸性无机硅溶胶(北京长虹化工厂商品，SiO2含量为25.9重量％，pH＝1.6)中，溶胶在10-20秒内形成凝胶(用精密pH试纸测得该凝胶的pH＝7.5)。将所得凝胶于40℃下干燥，得到含20％分子筛的复合物干凝胶。将产品磨碎，筛取40-60目的颗粒，先用60℃的热水打浆洗涤二次，再用1N氯化铵溶液400ml中进行铵交换4次，每次2小时，每次交换后过滤、洗涤、110℃干燥2小时，得到铵型产品。记为B2，SiO2与β分子筛的重量比为4。
按照实施例1的方法测得B2中β分子筛以50nm分散于SiO2中。
实施例3说明纳米β分子筛/Al2O3的制备。
将纳米β分子筛浆液1.68g(浆液中分子筛浓度为38重％，其pH＝13)在搅拌下加入到7.3g酸性铝溶胶(齐鲁石化公司催化剂厂商品，由金属铝与盐酸反应制成，Al2O3含量为35重量％，pH＝1.5)中，在5-10s内溶胶迅速形成凝胶(用精密pH试纸测得该凝胶的pH＝8)。将所得凝胶于70℃下干燥，得到含65％分子筛的复合物干凝胶。将产品磨碎，筛取40-60目的颗粒，先用60℃的热水打浆洗涤二次，再用1N氯化铵溶液400ml中进行铵交换4次，每次2小时，每次交换后过滤、洗涤、110℃干燥2小时，得到铵型产品。记为B3，Al2O3与β分子筛的重量比为0.54。
按照实施例1的方法测得B3中β分子筛以5nm分散于Al2O3中。
实施例4说明纳米β分子筛/Al2O3的制备。
将纳米β分子筛浆液1.68g(浆液中分子筛浓度为38重％，其pH＝13)在搅拌下加入到1.8g酸性铝溶胶(齐鲁石化公司催化剂厂商品，由金属铝与盐酸反应制成，Al2O3含量为35重量％，pH＝1.5)中，在5-10s内溶胶迅速形成凝胶(用精密pH试纸测得该凝胶的pH＝8)。将所得凝胶于70℃下干燥，得到含50％分子筛的复合物干凝胶。将产品磨碎，筛取40-60目的颗粒，先用60℃的热水打浆洗涤二次，再用1N氯化铵溶液400ml中进行铵交换4次，每次2小时，每次交换后过滤、洗涤、110℃干燥2小时，得到铵型产品。记为B4，Al2O3与β分子筛的重量比为1。
按照实施例1的方法测得B4中β分子筛以50nm分散于Al2O3中。
实施例5说明纳米β分子筛/SiO2-Al2O3复合物的制备。
将1.53g实施例1所述硅溶胶与5.8g实施例3所述铝溶胶在室温下搅拌混合均匀得到复合酸性硅铝溶胶(pH＝3.7)。然后将纳米β分子筛浆液9.6g(浆液中分子筛浓度为38重％，其pH＝13)在搅拌下加入到所述复合溶胶中，在5-10s内溶胶迅速形成凝胶(用精密pH试纸测得该凝胶的pH＝9.5)。将所得凝胶于70℃下干燥，得到含65％分子筛的复合物干凝胶。将产品磨碎，筛取40-60目的颗粒，先用60℃的热水打浆洗涤二次，再用1N氯化铵溶液400ml中进行铵交换4次，每次2小时，每次交换后过滤、洗涤、110℃干燥2小时，得到铵型产品。记作B5，(SiO2+Al2O3)与β分子筛的重量比为0.54。
按照实施例1的方法测得B5中β分子筛以50nm分散于SiO2-Al2O3中。
实施例6～36说明本发明提供的烷基化方法。
在以下实施例中，所用复合材料B1～B5分别是由实施例1～5的过程制备的，所用复合材料B6为根据Landau等人在Chem.Mater 1999，Vol.11，P2030-2037中描述的方法制备的，其中纳米β分子筛与Al2O3的重量比为0.54。
实施例6～29说明在固定床反应器中的烷基化反应结果。
B1～B6和作为对比的市售β分子筛均在550℃培烧3.0小时后，经压片、粉碎为20～40目后使用。
实施例6采用固定床反应器，在反应器中加入1.0克B1，反应器升温至80℃、压力达2MPa时，以2.0h-1的重量空速加入异丁烷和正丁烯的原料100克(原料中异丁烷和正丁烯的重量比为10∶1，下同)，将反应尾气在线分析，最后收集产物并进行检测，反应结果见表1。
对比例1同实施例6的操作条件，区别在于所用催化剂为市售β分子筛0.65克(其活性组分含量与B1相同。反应结果见表1。
实施例7同实施例6操作条件，区别在于反应温度为90℃。反应结果见表1。
实施例8同实施例6操作条件，区别在于反应温度为100℃。反应结果见表1。
实施例9同实施例6操作条件，区别在于原料为异戊烷、丙烯的原料100克(原料中异戊烷和丙烯的重量比为10∶1)，将反应尾气在线分析，最后收集产物并进行检测，反应结果见表1。
表1

烷基化反应中C8组分主要由异构烷烃二甲基己烷(DMH)和三甲基戊烷(TMP)组成，其中TMP为目的产物，因此产物若C8含量高并且TMP/DMH的比值较大，则催化剂的催化效果好。
烯烃转化率降至90％所需的时间，可以作为衡量催化剂是否失活的一个标准。
由表1可以看出，实施例6较对比例1可取得更好的反应结果。
实施例10～13采用的复合材料为B2，实施例10～13顺序对应实施例6～9的反应参数，所得结果列于表2。
对比例2同实施例10的操作条件，区别在于所用催化剂为市售β分子筛0.2克(其活性组分含量与B2相同。反应结果见表2。
表2

由表2可以看出，实施例10较对比例2可取得更好的反应结果。
实施例14～17采用的复合材料为B3，实施例14～17顺序对应实施例6～9的反应参数，所得结果列于表3。
表1本发明重组人干扰素α2b喷雾剂稳定性测定结果

二、本发明重组人干扰素α2b喷雾剂局部用药毒性试验a、材料1、本发明的重组人干扰素α2b喷雾剂，为连续生产的三批制品，批号为20020201、20020202、20020203，效价为2.25×105IU/ml，比活性为3.0×105IU/mg。
2、豚鼠由长春生物制品研究所供应，体重为300～400克，雌雄各半，共30只。
b、试验方法1、本发明的重组人干扰素α2b喷雾剂分为3个浓度组，第一组为2.25×103IU/ml，第二组为2.25×104IU/ml。第三组为2.25×105IU/ml，用前置低温冰箱中冻结保存，使用当日融化。
每个剂量组10只豚鼠，雌雄各半，并分笼室饲养。每只豚鼠每日滴鼻2次，每次0.1毫升(双孔)。连续滴鼻10天，于滴鼻当时、滴鼻之后及末次滴鼻后，连续观察14天，判定结果。
实施例22～25采用的复合材料为B5，实施例22～25顺序对应实施例6～9的反应参数，所得结果列于表5。
表5

表5中同时列出了对比例1的数据。由表5可以看出，实施例22较对比例1可取得更好的反应结果。
实施例26～29采用的复合材料为B6，实施例26～29顺序对应实施例6～9的反应参数，所得结果列于表6。
表6

由表6可以看出，实施例26可取得较好的反应结果。
实施例30～36说明在釜式反应器中的烷基化反应结果。
所用B1～B6均在550℃培烧3.0小时后使用。
实施例30将10克B1加入高压釜，升温至80℃、压力达2MPa时，先加入100g异丁烷，再以0.2h-1的重量空速加入异丁烷、丁烯的混合原料(异丁烷与丁烯重量比为10∶1，下同)，在线收集产物并进行检测，丁烯转化率降至90％时的时间和最终产物组成见表7。
实施例31同实施例30，区别在于复合材料为10克B2，丁烯转化率降至90％时的时间和最终产物组成见表7。
实施例32同实施例30，区别在于复合材料为10克B3，丁烯转化率降至90％时的时间和最终产物组成见表7。
实施例33同实施例32，区别在于反应温度为90℃，丁烯转化率降至90％时的时间和最终产物组成见表7。
实施例34同实施例30，区别在于复合材料为10克B4，反应温度为100℃，丁烯转化率降至90％时的时间和最终产物组成见表7。
实施例35同实施例30，区别在于复合材料为10克B6，丁烯转化率降至90％时的时间和最终产物组成见表7。
表7

由上表实施例32、33可知，在实验温度范围内，使用相同的催化剂时，反应温度越低，烯烃转化率降至90％所需时间越长。实施例32可取得较优的反应结果。
实施例36将10克B5加入高压釜，升温至80℃、压力达2MPa时，先加入100g异丁烷，再以0.2h-1的重量空速加入异丁烷、丁烯的混合原料，在线收集产物并进行检测，丁烯转化率降至90％时的时间和最终产物组成见表8。
对比例4同实施例36，区别在于所用催化剂为市售β分子筛产品6.5克(Si/Al＝25，齐鲁石化公司催化剂厂生产，与B5中β分子筛活性组分的含量相同)，丁烯转化率降至90％时的时间和最终产物组成见表8。
表8

由表8可以看出，实施例的丁烯转化率降至90％时的时间及选择性明显优于对比例4。
权利要求
1.一种烷基化反应方法，是将含异构烷烃和烯烃的反应原料在固体酸催化剂存在下反应，其特征在于所用固体酸催化剂为一种由SiO2和/或Al2O3与纳米β分子筛组成的复合材料，该复合材料中SiO2和/或Al2O3与纳米β分子筛的重量比为(0.2～5)∶1。
2.按照权利要求1的方法，所说的复合材料是由pH为1～4、SiO2和/或Al2O3含量为10～50重量％的酸性硅溶胶或酸性铝溶胶或酸性硅溶胶与铝溶胶的混合物与含有10～50重量％纳米β分子筛的、pH为9～14的分子筛浆液按照(SiO2和/或Al2O3)/分子筛＝0.2～5的重量比在搅拌下混合，使混合后所得混合物的pH为7～9.5，从而形成凝胶，然后将所得凝胶干燥并且粉碎或成形得到的。
3.按照权利要求2的方法，其中所说酸性硅溶胶为酸性无机硅溶胶。
4.按照权利要求2的方法，其中所说酸性硅溶胶为通过有机硅酸酯的水解而制得的酸性的硅的水解溶液。
5.按照权利要求2的方法，其中所说酸性铝溶胶为由金属铝与盐酸反应制成的金属铝溶胶。
6.按照权利要求2的方法，其中所说酸性铝溶胶为水合氧化铝用酸胶溶后得到的溶胶或胶体悬浮液。
7.按照权利要求2的方法，其中所说纳米β分子筛是颗粒大小为1～100nm的分子筛。
8.按照权利要求2的方法，其中所说分子筛浆液是合成纳米分子筛后未经过过滤直接得到的分子筛浆液。
9.按照权利要求1的方法，所说的异构烷烃选自C3～C7异构烷烃中的一种或几种。
10.按照权利要求9的方法，所说的异构烷烃选自C4～C6异构烷烃中的一种或几种，
11.按照权利要求10的方法，所说的异构烷烃为异丁烷、异戊烷或其混合物。
12.按照权利要求1的方法，所说的烯烃为C3以上的各种单烯。
13.按照权利要求12的方法，所说的烯烃选自C3～C6单烯中的一种或几种。
14.按照权利要求13的方法，所说的烯烃为丙烯、丁烯或其混合物。
15.按照权利要求1的方法，所说的烷基化反应为异丁烷与丁烯的反应。
16.按照权利要求1或9～15中任一权利要求的方法，可在固定床反应器、釜式反应器、移动床反应器、流化床反应器或三相泥浆床反应器中进行。
17.按照权利要求16所说的方法，其特征在于烷烃与烯烃单独分别进料、烷烃与烯烃混合后进料或烷烃与烯烃的混合物与烷烃分别单独进料的方式。
18.权利要求17所说方法，其特征在于原料中任意一种或几种烷烃或烯烃或者任意一种或几种烷烃或/和烯烃的混合物可以在反应系统的任何部位加入反应体系中，采用间歇、半连续或连续的进料方式。
19.按照权利要求1的方法，所说的反应条件为温度10～350℃，压力0.5～10.0MPa，异构烷烃与烯烃的重量比范围为2～100。
全文摘要
本发明公开了一种烷基化反应方法，是将含异构烷烃和烯烃的反应原料在固体酸催化剂存在下反应，其特征在于所用固体酸催化剂为一种由SiO
文档编号C07C2/00GK1569779SQ0314647
公开日2005年1月26日 申请日期2003年7月16日 优先权日2003年7月16日
发明者付强, 王永睿, 谢文华, 慕旭宏, 宗保宁, 闵恩泽 申请人:中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院