新的丙酸衍生物的制作方法

专利名称：：新的丙酸衍生物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及用于改善糖尿病和/或高血脂症等新的丙酸衍生物以及含有它们的药物组合物。
背景技术：
：过去，作为糖尿病的治疗，一般使用作为注射剂的胰岛素制剂或者作为口服剂的盐酸二甲双胍(metformin)等的双胍类制剂和甲苯磺丁脲(tolbutamide)等的磺酰脲制剂等。应予说明，胰岛素制剂要作为注射剂使用，在使用上较为麻烦，另一方面，作为口服给药剂的双胍类制剂产生乳酸酸中毒作用，另外，磺酰脲制剂具有所谓重度低血糖的副作用。最近，不具有这些缺点的所谓改善胰岛素作用不全(胰岛素抗药性)的、具有新的作用机理的曲格列酮(Troglitazone；欧州专利第139421号)、吡格列酮(Pioglitazone；欧州专利第193256号)、罗格列酮(Rosiglitazone；US专利第5002953号)的噻唑烷-2，4-二酮衍生物受到注目，应予说明，曲格列酮、吡格列酮和罗格列酮曾被报告具有体重增加和浮肿等的副作用，进而，曲格列酮由于具有很强的肝毒性而停止销售，这类问题很多(J.Med.Chem.，35，2617-2626，1992)。因此，特开平10-139768号公报、特开平9-100280号公报中，曾报告了几种噻唑烷-2，4-二酮衍生物，但在目前作为胰岛素抗药性糖尿病的治疗药仍不能令人满意。另一方面，高血脂症已知是一种血液中的中性脂肪或胆固醇等处于比通常含量高的状态，是局部缺血性疾病的主要危险因素，因此作为治疗对象。而且，已知高血脂症会引起动脉硬化症，特别是降低血中的胆固醇值和/或中性脂肪值对动脉硬化症的预防和治疗是有效的。动脉硬化症作为心肌梗塞症、脑血栓症、末梢动脉闭塞症、闭塞性动脉硬化症的原因也是已知的(日本临床高血脂症(上卷)，529-629，2001)。作为高血脂症治疗药，通用的是贝特(fibrate)类药剂(例如氯贝特(Clofibrate)、非诺贝特(Fenofibrate)和苯扎贝特(bezafibrate))和他汀(statin)类药剂。应予说明，对于贝特类药剂，其降低胆固醇的作用弱，而对于他汀类药剂，其降低中性脂肪的作用弱。另外，关于贝特类药剂，曾报告具有胃肠障害、疱疹、头痛、肝功能失调、肾功能失调和胆石等各种副作用。进而，作为他汀类药剂的副作用，曾报告具有横纹肌溶解症、肌病、肝功能障害、腹泻、便秘等，特别是具有横纹肌溶解症的问题(Clin.Pharm.Ther.，69，340-345，2001；Nuc.Med.Commun.，22，575-578，2001；Ann.Pharmacoth.，35，908-917，2001)。由于这些原因，在目前，关于高血脂症治疗药，没有一种药物能令人满意。
发明内容人们要求提供一种新的而且适合作为糖尿病和/或高血脂症的治疗和预防剂等使用的药物。为了解决上述课题，本发明者们合成了各种化合物，并研究其活性，结果确认，以下述式(1)表示的化合物，对于肥胖、糖尿病、高血脂症的病态小鼠，以低用量即能具有极强的降低血中血糖的作用、降低血中中性脂肪的作用，作为降血糖剂和/或中性脂肪降低剂和/或总胆固醇降低剂，特别是作为糖尿病、高血脂症等的治疗和/或预防剂是有用的，至此完成本发明。即，本发明是由下述式(1)表示的化合物或其盐，[式中，R1表示可以被选自卤素原子、低级烷氧基、以及可以被1个以上的卤素原子取代的苯基中的1个以上的取代基取代的C1-12烷基，或者表示由下述式(1-1){式中，(R6)a表示从卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、硝基、低级烷氧羰基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、以及苯氧基中选出的a个(a为0～5的整数)可以相互不同的取代基}，或者表示从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的任一取代基；R2表示可以被从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基取代的C2-12烷基(应予说明，在R2中除了与氮原子键合的亚甲基以外，R2还可被1个以上的卤素原子取代)；(R3)b表示从卤素原子、低级烷基、以及低级烷氧基构成的组中选出的b个(b为0～4的整数)可以相互不同的取代基；R4表示低级烷基，R5表示氢原子或者低级烷基；n表示2～4的整数；X表示-NH-或者-O-]。另外，从其他的观点考虑，提供一种含有由上述式(1)表示的化合物或其可药用的盐作为有效成分的药物。该药物具有例如，降血糖作用、中性脂肪降低作用、以及总胆固醇降低作用，作为用于糖尿病或高血脂症等的治疗和/或预防的药物是有用的。另外，本发明还提供用于制造上述药物由上述式(1)表示的化合物或其盐的应用。进而，从其他的观点考虑，本发明提供一种用于降血糖的方法，即，包括将上述式(1)表示的化合物或其可药用的盐的有效量投给包括人在内的哺乳类动物的工序的方法；一种用于降低中性脂肪的方法，即，包括将上述式(1)表示的化合物或其可药用的盐的有效量投给包括人在内的哺乳类动物的工序的方法；以及一种用于降低总胆固醇的方法，即，包括将上述式(1)表示的化合物或其可药用的盐的有效量投给包括人在内的哺乳类动物的工序的方法。具体实施例方式式(1)中的R1表示C1-12烷基，或者表示式(1-1)，或者表示从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的任一个取代基。其中，R1优选为C1-12烷基、式(1-1)、5-茚满基。作为R1，可列举出例如，可以被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的1个以上的取代基取代的C1-12烷基。作为在C1-12烷基上取代的卤素原子，可列举出例如，氟、氯、溴、或碘。其中优选的是氟、氯，特别优选为氟。低级烷氧基是低级烷基键合到氧原子上而形成的基团，作为低级烷基，可列举出碳原子数1～5的直链或支链的饱和烃的基团。即，作为在上述的C1-12烷基上取代的低级烷氧基，例如，优选的是甲氧基、乙氧基、丙氧基，特别优选的是甲氧基。进而，上述的C1-12烷基在被可被1个以上卤素原子取代的苯基取代的情况，该苯基可以被卤素原子取代，或者未被取代。优选为未取代的苯基，但被取代的苯基也是适宜的。被卤素原子取代的情况，卤素原子的种类为氟、氯、溴、碘中的任一个。优选的卤素原子为氟或氯原子，更优选为氟原子。卤素原子的个数为1～5的整数。优选为1、2、3。更优选为1、2。作为卤素原子的取代位置，以在苯基上形成化学键的碳原子作为1位的情况，可列举出2位、3位、4位、5位或6位，作为优选的例子，当卤素原子的个数为1时，可以为2位、3位或4位，更优选为3位或4位。当卤素原子的个数为2个以上的情况，作为优选的例子，是卤素原子中的一个处于2位、3位或4位上，更优选处于3位或4位上。在上述所示的可被1个以上取代基取代的C1-12烷基中，作为该C1-12烷基，可列举出碳原子数为1～12的饱和烃，饱和烃骨架可包括支链状或环状结构。例如，作为优选的例子，可列举出甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、异丁基、1-甲基丙基、叔丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、环戊基、环己基、环庚基、环己基甲基等。其中，特别优选的烷基为甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、异丁基、叔丁基、1-甲基丙基、2，2-二甲基丙基、环戊基、环己基。该C1-12烷基可以被取代，未被取代也是可以的。被1个以上取代基取代的情况，作为取代基的种类，可以使用上述的那些基团，作为取代基的个数，例如在被卤素原子取代的情况，可列举出1～20的整数，优选为1～5个，更优选为1～3个。在取代基为低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基的情况，作为取代基的个数，优选为1个。另外，对于取代基的取代位置，当烷基中形成化学键的碳原子侧起算为1位、2位、3位……的情况，优选的例子为1位、2位或3位，更优选为2位或3位。更具体地，作为可被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的1个以上取代基取代的C1-12烷基的优选例子，可列举出甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、异丁基、1-甲基丙基、叔丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、环戊基、环己基、环庚基、环己基甲基等。另外，优选的还有2，2，2-三氟乙基、2，2-二氟丙基、2，2-二氟丁基、2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、3-甲氧基丙基、3-乙氧基丙基、苄基、2-苯基乙基、4-氟苄基、4-氯苄基、4-溴苄基、2，4-二氟苄基、3，5-二氟苄基、2-(4-氟苯基)乙基、2-(4-氯苯基)乙基、2-(4-溴苯基)乙基、2-(2，4-二氟苯基)乙基、2-(3，5-二氟苯基)乙基。进而，作为特别优选的例子，可列举出甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、异丁基、叔丁基、1-甲基丙基、2，2-二甲基丙基、环戊基、环己基，另外，特别优选的例子还有2-甲氧基乙基、苄基、2-苯基乙基、2，2，2-三氟乙基。进而，作为R1，例如，上述式(1-1)也是优选的。式(1-1)中，(R6)a表示从卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、硝基、低级烷氧羰基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、以及苯氧基构成的组中选出的a个(a为0～5的整数)可以相互不同的取代基。在该情况，作为卤素原子，可列举出氟、氯、溴、碘，优选氟、氯、溴，特别优选氟、氯。作为低级烷基，可列举出碳原子数1～5的直链或支链饱和烃的基团，例如，作为优选的例子，可列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、2-甲基丙基、叔丁基，作为特别优选的例子，可列举出甲基、异丙基。作为低级烷氧基，是在氧原子上键合低级烷基的基团，作为该低级烷基，可列举出碳原子数1～5的直链或支链饱和烃的基团。即，作为低级烷氧基的优选例子，可列举出例如甲氧基、乙氧基、丙氧基，作为特别优选的例子，可列举出甲氧基。低级烷硫基是在硫原子上键合低级烷基而形成的基团，作为该低级烷基，可列举出碳原子数1～5的直链或支链饱和烃的基团。即，作为低级烷硫基的优选例子，可列举出例如甲硫基、乙硫基、丙硫基，作为特别优选的例子，可列举出甲硫基。另外，低级烷氧羰基是在酯键(-O(C＝O)-)上键合低级烷基而形成的基团，作为该低级烷基，可列举出碳原子数1～5的直链或支链饱和烃的基团。应予说明，作为低级烷氧羰基，在酯键的2个化学键中，来自氧原子的化学键与低级烷基键合。作为低级烷氧羰基的优选例子，可列举出例如甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基，作为特别优选的例子，可列举出甲氧羰基。R6为从低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、或者低级烷氧羰基中选出的基团，当存在多个取代基时，其中的2个取代基的低级烷基部分可以一起形成环状结构。作为表示这种结构的式(1-1)的例子，可列举出3，4-(亚甲基二氧基)苯基等。作为取代基的个数a，可列举出0～5的整数。a为0时，意味着不被R6取代，因此，R1表示苯基。a为1时，意味着存在1个以R6表示的取代基。a为2～5的整数时，意味着存在多个以R6表示的取代基，该情况的取代基可以各自相同或不同。a的优选例为0、1、2、3。特别优选为0、1、2。作为取代基的取代位置，当把与X形成化学键的碳原子作为1位的情况，可列举出2位、3位、4位、5位、6位，a为1时优选3位或者4位，a为2以上时优选包括3位、4位的多个取代位置，特别优选包括4位的多个取代位置。更具体地，作为式(1-1)的优选例子，可列举出苯基、2，4-二氟苯基、3，4-二氟苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、4-溴苯基、2-氯苯基、4-氯苯基、2，4-二氯苯基、4-硝基苯基、4-异丙基苯基、4-苯氧基苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2，4，5-三甲基苯基、2，4，6-三甲基苯基、2-三氟甲基苯基、3-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基、2-三氟甲氧基苯基、4-三氟甲氧基苯基、3-氰基苯基、4-氰基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、4-甲基-3-硝基苯基、2-甲氧基-5-甲基苯基、3，4-(亚甲基二氧基)苯基；进而，作为特别优选的例子，可列举出苯基、2，4-二氟苯基、3，4-二氟苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、4-溴苯基、2-氯苯基、4-氯苯基、2，4-二氯苯基、4-硝基苯基、4-异丙基苯基、4-苯氧基苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2，4，5-三甲基苯基、2，4，6-三甲基苯基、2-三氟甲基苯基、3-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基、2-三氟甲氧基苯基、4-三氟甲氧基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、4-甲基-3-硝基苯基、2-甲氧基-5-甲基苯基、3，4-(亚甲基二氧基)苯基。作为最优选的例子，可列举出苯基、2，4-二氟苯基、3，4-二氟苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、4-溴苯基、2-氯苯基、4-氯苯基、2，4-二氯苯基、4-异丙基苯基、3，4-(亚甲基二氧基)苯基。另外，R1还优选为例如从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的任一个取代基，作为特别优选的例子，可列举出5-茚满基、3-丁烯基、2-丙炔基。更具体地，作为R1的优选例子，可列举出例如甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、异丁基、1-甲基丙基、叔丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、环戊基、环己基、环庚基、环己基甲基、2，2，2-三氟乙基、2，2-二氟丙基、2，2-二氟丁基、2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、3-甲氧基丙基、3-乙氧基丙基、苄基、2-苯基乙基、4-氟苄基、4-氯苄基、4-溴苄基、2，4-二氟苄基、3，5-二氟苄基、2-(4-氟苯基)乙基、2-(4-氯苯基)乙基、2-(4-溴苯基)乙基、2-(2，4-二氟苯基)乙基、2-(3，5-二氟苯基)乙基、苯基、2，4-二氟苯基、3，4-二氟苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、4-溴苯基、2-氯苯基、4-氯苯基、2，4-二氯苯基、4-硝基苯基、4-异丙基苯基、4-苯氧基苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2，4，5-三甲基苯基、2，4，6-三甲基苯基、2-三氟甲基苯基、3-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基、2-三氟甲氧基苯基、4-三氟甲氧基苯基、3-氰基苯基、4-氰基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、4-甲基-3-硝基苯基、2-甲氧基-5-甲基苯基、3，4-(亚甲基二氧基)苯基、1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、2-丙炔基；作为特别优选的例子，可列举出甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、异丁基、叔丁基、1-甲基丙基、2，2-二甲基丙基、环戊基、环己基、2-甲氧基乙基、苄基、2-苯基乙基、2，2，2-三氟乙基、苯基、2，4-二氟苯基、3，4-二氟苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、4-溴苯基、2-氯苯基、4-氯苯基、2，4-二氯苯基、4-硝基苯基、4-异丙基苯基、4-苯氧基苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2，4，5-三甲基苯基、2，4，6-三甲基苯基、2-三氟甲基苯基、3-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基、2-三氟甲氧基苯基、4-三氟甲氧基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、4-甲基-3-硝基苯基、2-甲氧基-5-甲基苯基、3，4-(亚甲基二氧基)苯基、1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、2-丙炔基。进而，作为最优选的例子，可列举出甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、异丁基、苄基、2，2，2-三氟乙基、苯基、2，4-二氟苯基、3，4-二氟苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、4-溴苯基、2-氯苯基、4-氯苯基、2，4-二氯苯基、4-异丙基苯基、3，4-(亚甲基二氧基)苯基、5-茚满基、3-丁烯基、2-丙炔基。作为R2，可列举出可被从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基取代的C2-12烷基(应予说明，在R2中除了与氮原子键合的亚甲基以外，R2还可被1个以上的卤素原子取代)。作为R2表示的C2-12烷基，可列举出碳原子数2～12的可以包含直链、支链或者环状结构的饱和烃的基团。应予说明，在与氮原子邻接的C2-12烷基中的碳原子，不管是处于支链结构或环状结构中，皆成为亚甲基的碳(-CH2-)。作为C2-12烷基，具体地，可列举出例如，乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、2-甲基丙基、3-甲基丁基、4-甲基丙基、2-乙基丁基、2，2-二甲基丁基、2-丙基戊基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、2-环戊基乙基、3-环己基丙基、4-环己基丁基。其中，作为优选的例子，可列举出乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、3-甲基丁基、4-甲基戊基、2，2-二甲基丁基、2-环戊基乙基、3-环己基丙基、4-环己基丁基；作为更优选的例子，可列举出乙基、丙基、戊基、己基、庚基、辛基、4-甲基戊基、2，2-二甲基丁基、3-环己基丙基、4-环己基丁基。应予说明，在R2被取代的情况，作为优选的例子，可列举出乙基、丙基、丁基、戊基、2-甲基丙基。特别是优选为乙基、丙基。另外，在R2未被取代的情况，作为优选的例子，可列举出丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、3-甲基丁基、4-甲基戊基、2，2-二甲基丁基、2-环戊基乙基、3-环己基丙基、4-环己基丁基；作为更优选的例子，可列举出戊基、己基、庚基、辛基、4-甲基戊基、2，2-二甲基丁基、3-环己基丙基、4-环己基丁基。该C2-12烷基也可以被上述的取代基所取代。即，作为上述取代基的低级烷氧基，是上述所说明的那些基团，例如，作为优选的例子，可列举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基；作为特别优选的例子，可列举出乙氧基、丙氧基、丁氧基。另外，作为上述取代基的芳氧基，可列举出例如，在氧原子上键合芳香环的基团；作为环的构成元素，除了碳、氢以外，还可以含有作为杂元素的氮、硫、氧；作为芳氧基，可列举出例如苯氧基、3-吡啶基氧基、4-吡啶基氧基、2-噻吩基氧基、3-噻吩基氧基、2-呋喃基氧基、3-呋喃基氧基；作为优选的例子，可列举出苯氧基、2-噻吩基氧基、3-噻吩基氧基、2-呋喃基氧基、3-呋喃基氧基；作为特别优选的例子，可列举出苯氧基。作为芳烷氧基，例如，为在氧原子上键合芳烷基的基团，芳烷基具有低级烷基被芳香族环状取代基取代的结构。即，作为芳烷氧基的例子，可列举出苄氧基、2-苯基乙氧基、1-苯基乙氧基、3-苯基丙氧基、2-(4-吡啶基)乙氧基，优选为苄氧基、2-苯基乙氧基、3-苯基丙氧基，更优选为苄氧基、2-苯基乙氧基。低级烷硫基与上述的含义相同，例如，优选为甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、戊硫基，特别优选为乙硫基、丙硫基、丁硫基。作为芳硫基，可列举出例如，在硫原子上键合芳香环而形成的基团；作为环的构成元素，除了碳、氢以外，还可以含有作为杂元素的氮、硫、氧。作为芳硫基，例如，优选为苯硫基、4-吡啶基硫基，特别优选为苯硫基。芳烷硫基是在硫原子上键合芳烷基而形成的基团，作为该芳烷基的优选例子，可列举出通常具有在低级烷基上进一步被芳香族性的环状取代基取代的结构的化合物。作为芳烷硫基的例子，可列举出苄硫基、2-苯基乙硫基、1-苯基乙硫基、3-苯基丙硫基、2-(4-吡啶基)乙硫基，优选为苄硫基、2-苯基乙硫基、3-苯基丙硫基，更优选为苄硫基、2-苯基乙硫基。C2-12烷基被上述所示的取代基取代的情况，作为取代基的个数，只要是在能够取代的个数以下就没有特别的限定，通常可列举出1～4的整数，优选为1或2个，特别优选为1个。另外，作为这些取代基的取代位置，在按照从C2-12烷基中与氮原子键合的碳原子一侧开始的顺序为1位、2位、……、n位的情况(此处n位为距离化学键最远的碳原子的位置，因此，在乙基的情况表示2位，在丙基的情况表示3位)、作为取代位置，优选为2位～n位之间，特别优选为n位或者(n-1)位。除了在R2中与氮原子键合的亚甲基以外，R2还可被1个以上的卤素原子取代。作为卤素原子，可列举出氟、氯、溴、碘，优选为氟、氯、溴，更优选为氟、氯。卤素原子的个数，只要能够取代就没有特别的限定，可列举出通常为1～15个。优选为1～10个，更优选为1～5个。卤素原子的取代位置可以是R2的烷基部分的任意位置，也可以是取代基部分的任意位置。而且，也可以是其双方。更具体地，作为R2，可列举出乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、2-甲基丙基、3-甲基丁基、4-甲基丙基、2-乙基丁基、2，2-二甲基丁基、2-丙基戊基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、2-环戊基乙基、3-环己基丙基、4-环己基丁基等。另外，作为例子，还可列举出2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-丙氧基乙基、2-丁氧基乙基、2-戊氧基乙基、3-甲氧基丙基、3-乙氧基丙基、3-丙氧基丙基、3-丁氧基丙基、3-戊氧基丙基、2-甲硫基乙基、2-乙硫基乙基、2-丙硫基乙基、2-丁硫基乙基、2-戊硫基乙基、3-甲硫基丙基、3-乙硫基丙基、3-丙硫基丙基、3-丁硫基丙基、3-戊硫基丙基、2-苯氧基乙基、3-苯氧基丙基、4-苯氧基丁基、5-苯氧基戊基、2-苄氧基乙基、3-苄氧基丙基、4-苄氧基丁基、5-苄氧基戊基、2-(2-苯基乙氧基)乙基、3-(2-苯基乙氧基)丙基、4-(2-苯基乙氧基)丁基、5-(2-苯基乙氧基)戊基、2-(3-苯基丙氧基)乙基、3-(3-苯基丙氧基)丙基、4-(3-苯基丙氧基)丁基、5-(3-苯基丙氧基)戊基、2-苯硫基乙基、3-苯硫基丙基、4-苯硫基丁基、5-苯硫基戊基、2-苄硫基乙基、3-苄硫基丙基、4-苄硫基丁基、5-苄硫基戊基、2-(2-苯基乙硫基)乙基、3-(2-苯基乙硫基)丙基、4-(2-苯基乙硫基)丁基、5-(2-苯基乙硫基)戊基、2-(3-苯基丙硫基)乙基、3-(3-苯基丙硫基)丙基、4-(3-苯基丙硫基)丁基、5-(3-苯基丙硫基)戊基、2-苯基乙基、3-苯基丙基、4-苯基丁基、5-苯基戊基等。进而，作为例子，还可列举出7，7，7-三氟庚基、6，6-二氟庚基、5，5-二氟庚基、4，4-二氟庚基、3，3-二氟庚基、6，6，6-三氟己基、5，5-二氟己基、4，4-二氟己基、3，3-二氟己基、5，5，5-三氟戊基、4，4-二氟戊基、3，3-二氟戊基、6，6，7，7，7-五氟庚基、5，5，6，6-四氟庚基、4，4，5，5-四氟庚基、5，5，6，6，7，7，7-七氟庚基、4，4，5，5，6，6-六氟庚基、4，4，5，5，6，6，7，7，7-九氟庚基、3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，7-十一氟庚基、2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，7-十三氟庚基、5，5，6，6，6-五氟己基、4，4，5，5-四氟己基、3，3，4，4-四氟己基、4，4，5，5，6，6，6-七氟己基、3，3，4，4，5，5-六氟己基、3，3，4，4，5，5，6，6，6-九氟己基、2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，6-十一氟己基、4，4，5，5，5-五氟戊基、3，3，4，4-四氟戊基、3，3，4，4，5，5，5-七氟戊基、2，2，3，3，4，4，5，5，5-九氟戊基、2-(3，3，3-三氟丙氧基)乙基、2-(2，2-二氟丙氧基)乙基、2-(1，1-二氟丙氧基)乙基、2-(1，1，2，2，3，3，3-七氟丙氧基)乙基、2-(4，4，4-三氟丁氧基)乙基、2-(3，3-二氟丁氧基)乙基、2-(2，2-二氟丁氧基)乙基、2-(1，1-二氟丁氧基)乙基、2-(1，1，2，2，3，3，4，4，4-九氟丁氧基)乙基、2-(5，5，5-三氟戊氧基)乙基、2-(4，4-二氟戊氧基)乙基、2-(3，3-二氟戊氧基)乙基、2-(2，2-二氟戊氧基)乙基、2-(1，1-二氟戊氧基)乙基、2-(1，1，2，2，3，3，4，4，5，5，5-十一氟戊氧基)乙基、3-(2，2，2-三氟乙氧基)丙基、3-(1，1-二氟乙氧基)丙基、3-(1，1，2，2，2-五氟乙氧基)丙基、3-(3，3，3-三氟丙氧基)丙基、3-(2，2-二氟丙氧基)丙基、3-(1，1-二氟丙氧基)丙基、3-(1，1，2，2，3，3，3-七氟丙氧基)丙基、2-(4-氟苯氧基)乙基、2-(3，5-二氟苯氧基)乙基、2-(4-氯苯氧基)乙基、2-(3，5-二氯苯氧基)乙基、3-(4-氟苯氧基)丙基、3-(3，5-二氟苯氧基)丙基、3-(4-氯苯氧基)丙基、3-(3，5-二氯苯氧基)丙基、4-(4-氟苯氧基)丁基、4-(3，5-二氟苯氧基)丁基、4-(4-氯苯氧基)丁基、4-(3，5-二氯苯氧基)丁基、2-(4-氟苄氧基)乙基、2-(3，5-二氟苄氧基)乙基、2-(4-氯苄氧基)乙基、2-(3，5-二氯苄氧基)乙基、3-(4-氟苄氧基)丙基、3-(3，5-二氟苄氧基)丙基、3-(4-氯苄氧基)丙基、3-(3，5-二氯苄氧基)丙基、4-(4-氟苄氧基)丁基、4-(3，5-二氟苄氧基)丁基、4-(4-氯苄氧基)丁基、4-(3，5-二氯苄氧基)丁基、2-[2-(4-氟苯基)乙氧基]乙基、2-[2-(3，5-二氟苯基)乙氧基]乙基、2-[2-(4-氯苯基)乙氧基]乙基、2-[2-(3，5-二氯苯基)乙氧基]乙基、2-[2-(4-氟苯基)乙氧基]丙基、2-[2-(3，5-二氟苯基)乙氧基]丙基、2-[2-(4-氯苯基)乙氧基]丙基、2-[2-(3，5-二氯苯基)乙氧基]丙基、2-(3，3，3-三氟丙硫基)乙基、2-(2，2-二氟丙硫基)乙基、2-(1，1-二氟丙硫基)乙基、2-(1，1，2，2，3，3，3-七氟丙硫基)乙基、2-(4，4，4-三氟丁硫基)乙基、2-(3，3-二氟丁硫基)乙基、2-(2，2-二氟丁硫基)乙基、2-(1，1-二氟丁硫基)乙基、2-(1，1，2，2，3，3，4，4，4-九氟丁硫基)乙基、2-(5，5，5-三氟戊硫基)乙基、2-(4，4-二氟戊硫基)乙基、2-(3，3-二氟戊硫基)乙基、2-(2，2-二氟戊硫基)乙基、2-(1，1-二氟戊硫基)乙基、2-(1，1，2，2，3，3，4，4，5，5，5-十一氟戊硫基)乙基、3-(2，2，2-三氟乙硫基)丙基、3-(1，1-二氟乙硫基)丙基、3-(1，1，2，2，2-五氟乙硫基)丙基、3-(3，3，3-三氟丙硫基)丙基、3-(2，2-二氟丙硫基)丙基、3-(1，1-二氟丙硫基)丙基、3-(1，1，2，2，3，3，3-七氟丙硫基)丙基、2-(4-氟苯硫基)乙基、2-(3，5-二氟苯硫基)乙基、2-(4-氯苯硫基)乙基、2-(3，5-二氯苯硫基)乙基、3-(4-氟苯硫基)丙基、3-(3，5-二氟苯硫基)丙基、3-(4-氯苯硫基)丙基、3-(3，5-二氯苯硫基)丙基、4-(4-氟苯硫基)丁基、4-(3，5-二氟苯硫基)丁基、4-(4-氯苯硫基)丁基、4-(3，5-二氯苯硫基)丁基、2-(4-氟苄硫基)乙基、2-(3，5-二氟苄硫基)乙基、2-(4-氯苄硫基)乙基、2-(3，5-二氯苄硫基)乙基、3-(4-氟苄硫基)丙基、3-(3，5-二氟苄硫基)丙基、3-(4-氯苄硫基)丙基、3-(3，5-二氯苄硫基)丙基、4-(4-氟苄硫基)丁基、4-(3，5-二氟苄硫基)丁基、4-(4-氯苄硫基)丁基、4-(3，5-二氯苄硫基)丁基、2-[2-(4-氟苯基)乙硫基]乙基、2-[2-(3，5-二氟苯基)乙硫基]乙基、2-[2-(4-氯苯基)乙硫基]乙基、2-[2-(3，5-二氯苯基)乙硫基]乙基、2-[2-(4-氟苯基)乙硫基]丙基、2-[2-(3，5-二氟苯基)乙硫基]丙基、2-[2-(4-氯苯基)乙硫基]丙基、2-[2-(3，5-二氯苯基)乙硫基]丙基、3-(4-氟苯基)丙基、3-(3，5-二氟苯基)丙基、3-(4-氯苯基)丙基、3-(3，5-二氯苯基)丙基、4-(4-氟苯基)丁基、4-(3，5-二氟苯基)丁基、4-(4-氯苯基)丁基、4-(3，5-二氯苯基)丁基、5-(4-氟苯基)戊基、5-(3，5-二氟苯基)戊基、5-(4-氯苯基)戊基、5-(3，5-二氯苯基)戊基等。其中，优选己基、庚基、辛基、壬基、3-甲基丁基、4-甲基戊基、2，2-二甲基丁基、2-环戊基乙基、3-环己基丙基、4-环己基丁基、2-丙氧基乙基、、2-戊氧基乙基、2-苄氧基乙基、3-苄氧基丙基、2-苯硫基乙基、3-苯硫基丙基、3-苯基丙基、4-苯基丁基、7，7，7-三氟庚基、2-(4-氯苯氧基)乙基、2-(3，5-二氯苯氧基)乙基，另外，特别优选己基、庚基、辛基、壬基、3-甲基丁基、4-甲基戊基、2，2-二甲基丁基、2-环戊基乙基、3-环己基丙基、4-环己基丁基、2-丙氧基乙基、2-戊氧基乙基、2-苄氧基乙基、3-苄氧基丙基、2-苯硫基乙基、3-苯硫基丙基、3-苯基丙基、4-苯基丁基，作为最优选的例子，可列举出己基、庚基、辛基、2-丁氧基乙基、2-丙氧基乙基、2-丁氧基乙基、2-戊氧基乙基。作为(R3)b，可列举出从卤素原子、低级烷基、低级烷氧基构成的组中选出的b个(b为0～4的整数)可以相互不同的取代基。作为卤素原子，从氟，氯，溴，碘中选择。其中，优选为氟、氯，更优选为氟。作为低级烷基，可列举出碳原子数1～5的直链或支链的饱和烃的基团，其中，优选为甲基、乙基，更优选为甲基。作为低级烷氧基，可列举出通过氧原子键合到母体分子部分上的、碳原子数1～5的直链或支链的饱和烃的基团，其中，优选为甲氧基、乙氧基，更优选为甲氧基。作为取代基的种类，可为卤素原子、低级烷基、低级烷氧基，其中优选为卤素原子、低级烷氧基，更优选为低级烷氧基。作为取代基的个数(整数b)，为0、1、2、3、4，优选为0、1，特别优选为0。b为1以上的情况，取代基R3的位置，在R3所键合的苯环上的碳原子中，当使亚甲基碳键合的碳为1位、并使氧原子键合的碳为4位时，可列举出2位、3位、5位、6位，优选为2位、3位，更优选为3位。更具体地，(R3)b优选为在3位上键合的1个甲氧基，也优选b为0(即不存在取代基的情况)。R4表示低级烷基。作为低级烷基，可列举出碳原子数1～5的直链或支链的饱和烃的基团，其中，优选为甲基、乙基、异丙基，更优选为乙基或异丙基。R5表示氢原子或低级烷基。作为低级烷基，可列举出碳原子数1～5的直链或支链的饱和烃的基团，其中，优选为甲基、乙基、异丙基，更优选为乙基。作为R5，最优选为乙基或氢原子。n为2～4的整数。最优选n为2或3。X表示-NH-或-O-。X可以为-NH-，但最优选为-O-。式(1)中，-O-R4所键合的碳为不对称碳原子，可以具有“S”或“R”任一种配位，但通常该不对称碳原子的立体配位优选为“S”配位。另外，式(1)表示的化合物往往根据取代基种类的不同还可以具有1个或2个以上的不对称碳原子。基于这(些)不对称碳原子的光学异构体或非对映异构体等的纯粹形式的立体异构体、立体异构体的任意混合物、外消旋体等，皆包含在本发明的范围内。在式(1)表示的化合物中，作为具有R1、R2、(R3)b、R4、R5、n、X的优选组合的化合物，可列举出以下的化合物。也优选这些化合物的盐。R1为未取代的烷基、R2为C1-12的未取代烷基、(R3)b的b为0、R4为乙基、R5为氢原子、n为2、X为-NH-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0、R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基、R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为被卤素原子、低级烷氧基、以及{可被1个以上卤素原子取代的苯基}取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基、R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为被卤素原子、低级烷氧基、或者{可被1个以上卤素原子取代的苯基}取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为被卤素原子、低级烷氧基、或者{可被1个以上卤素原子取代的苯基}取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R3为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)3的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-NH-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为氢原子，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为乙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为C1-12的未取代烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的取代基取代的烷基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为式(1-1)表示的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的取代基，R2为被卤素原子取代的、可以具有从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基的烷基，(R3)b的b为1，R4为异丙基，R5为乙基，n为2，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为C1～12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为3，X为-O-的化合物、R1为被卤素原子、低级烷氧基、或者苯基(该苯基也可被1个或多个卤素原子取代)取代的烷基，R2为C1～12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为3，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为3，X为-O-的化合物、R1为被卤素原子、低级烷氧基、或者苯基(该苯基也可被1个或多个卤素原子取代)取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子，n为3，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为C1～12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为3，X为-O-的化合物、R1为被卤素原子、低级烷氧基、或者苯基(该苯基也可被1个或多个卤素原子取代)取代的烷基，R2为C1～12的未取代烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为3，X为-O-的化合物、R1为未取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为3，X为-O-的化合物、R1为被卤素原子、低级烷氧基、或者苯基(该苯基也可被1个或多个卤素原子取代)取代的烷基，R2为被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基取代的烷基，(R3)b的b为0，R4为异丙基，R5为氢原子，n为3，X为-O-的化合物、R1为可被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的1个以上取代基取代的C1-12烷基的化合物。R2为可被从低级烷氧基、低级烷硫基中选出的取代基取代的C2-12的烷基的化合物。(R3)b的b为0的化合物。R4为甲基、乙基、或者异丙基的化合物或者其盐。R5为氢原子或乙基的化合物。n为2或3的化合物。X为-O-的化合物。R2为可被从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、以及苯基构成的组中选出的取代基取代的C2-12的烷基(应予说明，除了在R2中与氮原子键合的亚甲基以外，R2还可被1个以上的卤素原子取代)，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子或乙基，n为2，X为-O-的化合物。R1为式(1-1)，且(R6)a为a个(a为0～5的整数)氟原子，R2为从正戊基、正己基、正庚基、以及正辛基构成的组中选出的任一个烷基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢或乙基，n为2，X为-NH-的化合物。R1为从甲基、乙基、苄基、烯丙基、丙基、对甲苯基、4-溴苯基、4-氟苯基、2-甲氧基乙基、异丙基、2-丙炔基、2-萘基、异丁基、2，2-二甲基丙基、以及3-丁烯基构成的组中选出的取代基，R2为庚基，(R3)b的b为0，R4为乙基，R5为氢原子或乙基，n为2，X为-O-的化合物。式(1)表示的本发明的化合物中，作为具体的化合物，包括以下的化合物及其盐。首先，作为X为-NH-的具体的化合物，可列举出以下的化合物。作为R1为未取代的C1-12烷基的化合物，可列举出例如以下的化合物。2-乙氧基-3-{4-[2-(3-乙基-1-戊基脲基)乙氧基]苯基]丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(3-乙基-1-己基脲基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(3-乙基-1-庚基脲基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(3-乙基-1-辛基脲基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(3-乙基-1-异丁基脲基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-乙基-1-(3-甲基丁基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-乙基-1-(4-甲基戊基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-乙基-1-(2-丙基戊基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(3，3-二甲基丁基)-3-乙基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-乙基-1-(2-乙基丁基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-{4-[2-(1-环己基甲基-3-乙基脲基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-(4-环己基丁基)-3-乙基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(1-环丙基甲基-3-乙基脲基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(1-环丁基甲基-3-乙基脲基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(1-环戊基甲基-3-乙基脲基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-(2-环戊基乙基)-3-乙基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-(3-环己基丙基)-3-乙基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-乙基-1-(3-苯基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-乙基-1-(4-苯基丁基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(2-丁氧基乙基)-3-乙基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-乙基-1-(2-戊氧基乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-乙基-1-(3-丙氧基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(2-丁硫基乙基)-3-乙基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-乙基-1-(2-戊硫基乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-乙基-1-(3-丙硫基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-乙基-1-(3-苯氧基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-乙基-1-(4-苯氧基丁基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(3-苄氧基丙基)-3-乙基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-乙基-1-(3-苯硫基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-乙基-1-(4-苯硫基丁基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(3-苄硫基丙基)-3-乙基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-乙基-1-(7，7，7-三氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(6，6-二氟庚基)-3-乙基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-乙基-1-(6，6，6-三氟己基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(5，5-二氟己基)-3-乙基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-乙基-1-(5，5，6，6，7，7，7-七氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-乙基-1-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，7-十三氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-乙基-1-(5，5，6，6，6-五氟己基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-乙基-1-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，6-十一氟己基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(2，2-二氟丙氧基)乙基]-3-乙基脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-乙基-1-[2-(1，1，2，2，3，3，3-七氟丙氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-乙基-1-[2-(4，4，4-三氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(3，3-二氟丁氧基)乙基]-3-乙基脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(2，2-二氟丁氧基)乙基]-3-乙基脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-乙基-1-[2-(1，1，2，2，3，3，4，4，4-九氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-乙基-1-[3-(2，2，2-三氟乙氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-乙基-1-[3-(1，1，2，2，2-五氟乙氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-乙基-1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[3-(3，5-二氯苯氧基)丙基]-3-乙基脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-乙基-1-[4-(4-氟苯氧基)丁基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[4-(3，5-二氯苯氧基)丁基]-3-乙基脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-乙基-1-[2-(4-氟苄氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(3，5-二氯苄氧基)乙基]-3-乙基脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-乙基-1-[3-(4-氟苄氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[3-(3，5-二氯苄氧基)丙基]-3-乙基脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-乙基-1-[4-(4-氟苄氧基)丁基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[4-(3，5-二氯苄氧基)丁基]-3-乙基脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-乙基-1-[3-(4-氟苯基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[3-(3，5-二氯苯基)丙基]-3-乙基脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(1-戊基-3-丙基脲基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(1-己基-3-丙基脲基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(1-庚基-3-丙基脲基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(1-辛基-3-丙基脲基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(1-异丁基-3-丙基脲基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(3-甲基丁基)-3-丙基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(4-甲基戊基)-3-丙基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-丙基-1-(2-丙基戊基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(3，3-二甲基丁基)-3-丙基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(2-乙基丁基)-3-丙基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-{4-[2-(1-环己基甲基-3-丙基脲基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-(4-环己基丁基)-3-丙基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(1-环丙基甲基-3-丙基脲基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(1-环丁基甲基-3-丙基脲基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(1-环戊基甲基-3-丙基脲基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-(2-环戊基乙基)-3-丙基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-(3-环己基丙基)-3-丙基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(3-苯基丙基)-3-丙基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(4-苯基丁基)-3-丙基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(2-丁氧基乙基)-3-丙基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(2-戊氧基乙基)-3-丙基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-丙基-1-(3-丙氧基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(2-丁硫基乙基)-3-丙基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(2-戊硫基乙基)-3-丙基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-丙基-1-(3-丙硫基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(3-苯氧基丙基)-3-丙基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(4-苯氧基丁基)-3-丙基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(3-苄氧基丙基)-3-丙基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(3-苯硫基丙基)-3-丙基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(4-苯硫基丁基)-3-丙基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(3-苄硫基丙基)-3-丙基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-丙基-1-(7，7，7-三氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(6，6-二氟庚基)-3-丙基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-丙基-1-(6，6，6-三氟己基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(5，5-二氟己基)-3-丙基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(5，5，6，6，7，7，7-七氟庚基)-3-丙基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-丙基-1-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，7-十三氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(5，5，6，6，6-五氟己基)-3-丙基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-丙基-1-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，6-十一氟己基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(2，2-二氟丙氧基)乙基]-3-丙基脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[2-(1，1，2，2，3，3，3-七氟丙氧基)乙基]-3-丙基脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-丙基-1-[2-(4，4，4-三氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(3，3-二氟丁氧基)乙基]-3-丙基脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(2，2-二氟丁氧基)乙基]-3-丙基脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[2-(1，1，2，2，3，3，4，4，4-九氟丁氧基)乙基]-3-丙基脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-丙基-1-[3-(2，2，2-三氟乙氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[3-(1，1，2，2，2-五氟乙氧基)丙基]-3-丙基脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[3-(4-氟苯氧基)丙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丙酸、3-(4-{2-[3-环己基-1-(5，5，6，6，6-五氟己基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-环己基-1-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，6-十一氟己基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-环己基-1-[2-(2，2-二氟丙氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-环己基-1-[2-(1，1，2，2，3，3，3-七氟丙氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-环己基-1-[2-(4，4，4-三氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-环己基-1-[2-(3，3-二氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-环己基-1-[2-(2，2-二氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-环己基-1-[2-(1，1，2，2，3，3，4，4，4-九氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-环己基-1-[3-(2，2，2-三氟乙氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-环己基-1-[3-(1，1，2，2，2-五氟乙氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-环己基-1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-环己基-1-[3-(3，5-二氯苯氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-环己基-1-[4-(4-氟苯氧基)丁基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-环己基-1-[4-(3，5-二氯苯氧基)丁基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-环己基-1-[2-(4-氟苄氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-环己基-1-[2-(3，5-二氯苄氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-环己基-1-[3-(4-氟苄氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-环己基-1-[3-(3，5-二氯苄氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-环己基-1-[4-(4-氟苄氧基)丁基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-环己基-1-[4-(3，5-二氯苄氧基)丁基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-环己基-1-[3-(4-氟苯基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-环己基-1-[3-(3，5-二氯苯基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸。作为R1是被取代的C1-12烷基的化合物，可列举出以下的化合物。2-乙氧基-3-(4-{2-[1-戊基-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-己基-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-庚基-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-辛基-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-异丁基-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(3-甲基丁基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(4-甲基戊基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(2-丙基戊基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(3，3-二甲基丁基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(2-乙基丁基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-环己基甲基-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-(4-环己基丁基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-环丙基甲基-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-环丁基甲基-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-环戊基甲基-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-(2-环戊基乙基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-(3-环己基丙基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(3-苯基丙基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(4-苯基丁基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(2-丁氧基乙基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(2-戊氧基乙基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(3-丙氧基丙基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(2-丁硫基乙基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(2-戊硫基乙基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(3-丙硫基丙基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(3-苯氧基丙基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(4-苯氧基丁基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(3-苄氧基丙基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(3-苯硫基丙基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(4-苯硫基丁基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(3-苄硫基丙基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2，2，2-三氟乙基)-1-(7，7，7-三氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2，2，2-三氟乙基)-1-(6，6-二氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2，2，2-三氟乙基)-1-(6，6，6-三氟己基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(5，5-二氟己基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(5，5，6，6，7，7，7-七氟庚基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，7-十三氟庚基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(5，5，6，6，6-五氟己基)-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2，2，2-三氟乙基)-1-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，6-十一氟己基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(2，2-二氟丙氧基)乙基]-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[2-(1，1，2，2，3，3，3-七氟丙氧基)乙基]-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[2-(4，4，4-三氟丁氧基)乙基]-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(3，3-二氟丁氧基)乙基]-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(2，2-二氟丁氧基)乙基]-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[2-(1，1，2，2，3，3，4，4，4-九氟丁氧基)乙基]-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[3-(2，2，2-三氟乙氧基)丙基]-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[3-(1，1，2，2，2-五氟乙氧基)丙基]-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[3-(3，5-二氯苯氧基)丙基]-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[4-(4-氟苯氧基)丁基]-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[4-(3，5-二氯苯氧基)丁基]-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[2-(4-氟苄氧基)乙基]-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(3，5-二氯苄氧基)乙基]-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[3-(4-氟苄氧基)丙基]-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[3-(3，5-二氯苄氧基)丙基]-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[4-(4-氟苄氧基)丁基]-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[4-(3，5-二氯苄氧基)丁基]-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[3-(4-氟苯基)丙基]-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[3-(3，5-二氯苯基)丙基]-3-(2，2，2-三氟乙基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2-甲氧基乙基)-1-戊基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-己基-3-(2-甲氧基乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-庚基-3-(2-甲氧基乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2-甲氧基乙基)-1-辛基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-异丁基-3-(2-甲氧基乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(3-甲基丁基)-3-(2-甲氧基乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2-甲氧基乙基)-1-(4-甲基戊基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2-甲氧基乙基)-1-(2-丙基戊基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(3，3-二甲基丁基)-3-(2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-(2，4-二氟苄基)-1-(7，7，7-三氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苄基)-1-(6，6-二氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苄基)-1-(6，6，6-三氟己基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苄基)-1-(5，5-二氟己基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苄基)-1-(5，5，6，6，7，7，7-七氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苄基)-1-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，7-十三氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苄基)-1-(5，5，6，6，6-五氟己基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苄基)-1-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，6-十一氟己基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(2，4-二氟苄基)-1-[2-(2，2-二氟丙氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(2，4-二氟苄基)-1-[2-(1，1，2，2，3，3，3-七氟丙氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(2，4-二氟苄基)-1-[2-(4，4，4-三氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(2，4-二氟苄基)-1-[2-(3，3-二氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(2，4-二氟苄基)-1-[2-(2，2-二氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(2，4-二氟苄基)-1-[2-(1，1，2，2，3，3，4，4，4-九氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(2，4-二氟苄基)-1-[3-(2，2，2-三氟乙氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(2，4-二氟苄基)-1-[3-(1，1，2，2，2-五氟乙氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(2，4-二氟苄基)-1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{1-[3-(3，5-二氯苯氧基)丙基]-3-(2，4-二氟苄基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(2，4-二氟苄基)-1-[4-(4-氟苯氧基)丁基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{1-[4-(3，5-二氯苯氧基)丁基]-3-(2，4-二氟苄基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(2，4-二氟苄基)-1-[2-(4-氟苄氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(3，5-二氯苄氧基)乙基]-3-(2，4-二氟苄基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(2，4-二氟苄基)-1-[3-(4-氟苄氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{1-[3-(3，5-二氯苄氧基)丙基]-3-(2，4-二氟苄基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(2，4-二氟苄基)-1-[4-(4-氟苄氧基)丁基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{1-[4-(3，5-二氯苄氧基)丁基]-3-(2，4-二氟苄基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(2，4-二氟苄基)-1-[3-(4-氟苯基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{1-[3-(3，5-二氯苯基)丙基]-3-(2，4-二氟苄基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-戊基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-己基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-辛基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-异丁基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-(3-甲基丁基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-(4-甲基戊基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-(2-丙基戊基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(3，3-二甲基丁基)-3-(4-氟苄基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(2-乙基丁基)-3-(4-氟苄基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-环己基甲基-3-(4-氟苄基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-(4-环己基丁基)-3-(4-氟苄基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-环丙基甲基-3-(4-氟苄基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-环丁基甲基-3-(4-氟苄基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-环戊基甲基-3-(4-氟苄基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-(2-环戊基乙基)-3-(4-氟苄基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-(3-环己基丙基)-3-(4-氟苄基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-(3-苯基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-(4-苯基丁基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(2-丁氧基乙基)-3-(4-氟苄基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-(2-戊氧基乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-(3-丙氧基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(2-丁硫基乙基)-3-(4-氟苄基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-(2-戊硫基乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-(3-丙硫基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-(3-苯氧基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-(4-苯氧基丁基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(3-苄氧基丙基)-3-(4-氟苄基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-(3-苯硫基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-(4-苯硫基丁基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(3-苄硫基丙基)-3-(4-氟苄基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-(7，7，7-三氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(6，6-二氟庚基)-3-(4-氟苄基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-(6，6，6-三氟己基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(5，5-二氟己基)-3-(4-氟苄基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-(5，5，6，6，7，7，7-七氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，7-十三氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-(5，5，6，6，6-五氟己基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苄基)-1-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，6-十一氟己基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(2，2-二氟丙氧基)乙基]-3-(4-氟苄基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-(4-氟苄基)-1-[2-(1，1，2，2，3，3，3-七氟丙氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-(4-氟苄基)-1-[2-(4，4，4-三氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(3，3-二氟丁氧基)乙基]-3-(4-氟苄基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(2，2-二氟丁氧基)乙基]-3-(4-氟苄基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-(4-氟苄基)-1-[2-(1，1，2，2，3，3，4，4，4-九氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-(4-氟苄基)-1-[3-(2，2，2-三氟乙氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-(4-氟苄基)-1-[3-(1，1，2，2，2-五氟乙氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-(4-氟苄基)-1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[3-(3，5-二氯苯氧基)丙基]-3-(4-氟苄基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-(4-氟苄基)-1-[4-(4-氟苯氧基)丁基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[4-(3，5-二氯苯氧基)丁基]-3-(4-氟苄基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-(4-氟苄基)-1-[2-(4-氟苄氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(3，5-二氯苄氧基)乙基]-3-(4-氟苄基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-(4-氟苄基)-1-[3-(4-氟苄氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[3-(3，5-二氯苄氧基)丙基]-3-(4-氟苄基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-(4-氟苄基)-1-[4-(4-氟苄氧基)丁基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[4-(3，5-二氯苄氧基)丁基]-3-(4-氟苄基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-(4-氟苄基)-1-[3-(4-氟苯基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[3-(3，5-二氯苯基)丙基]-3-(4-氟苄基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸。作为R1是茚满-5-基的化合物，可列举出以下的化合物。2-乙氧基-3-{4-[2-(3-茚满-5-基-1-戊基脲基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(1-己基-3-茚满-5-基脲基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(1-庚基-3-茚满-5-基脲基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(3-茚满-5-基-1-辛基脲基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(3-茚满-5-基-1-异丁基脲基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-茚满-5-基-1-(3-甲基丁基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-茚满-5-基-1-(4-甲基戊基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-茚满-5-基-1-(2-丙基戊基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(3，3-二甲基丁基)-3-茚满-5-基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(2-乙基丁基)-3-茚满-5-基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-{4-[2-(1-环己基甲基-3-茚满-5-基脲基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-(4-环己基丁基)-3-茚满-5-基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(1-环丙基甲基-3-茚满-5-基脲基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(1-环丁基甲基-3-茚满-5-基脲基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(1-环戊基甲基-3-茚满-5-基脲基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-(2-环戊基乙基)-3-茚满-5-基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-(3-环己基丙基)-3-茚满-5-基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-茚满-5-基-1-(3-苯基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-茚满-5-基-1-(4-苯基丁基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(2-丁氧基乙基)-3-茚满-5-基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-茚满-5-基-1-(2-戊氧基乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-茚满-5-基-1-(3-丙氧基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(2-丁硫基乙基)-3-茚满-5-基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-茚满-5-基-1-(2-戊硫基乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-茚满-5-基-1-(3-丙硫基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-茚满-5-基-1-(3-苯氧基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-茚满-5-基-1-(4-苯氧基丁基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(3-苄氧基丙基)-3-茚满-5-基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-茚满-5-基-1-(3-苯硫基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-茚满-5-基-1-(4-苯硫基丁基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(3-苄硫基丙基)-3-茚满-5-基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-茚满-5-基-1-(7，7，7-三氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(6，6-二氟庚基)-3-茚满-5-基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-茚满-5-基-1-(6，6，6-三氟己基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(5，5-二氟己基)-3-茚满-5-基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(5，5，6，6，7，7，7-七氟庚基)-3-茚满-5-基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-茚满-5-基-1-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，7-十三氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-茚满-5-基-1-(5，5，6，6，6-五氟己基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-茚满-5-基-1-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，6-十-氟己基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(2，2-二氟丙氧基)乙基]-3-茚满-5-基脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[2-(1，1，2，2，3，3，3-七氟丙氧基)乙基]-3-茚满-5-基脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-茚满-5-基-1-[2-(4，4，4-三氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(3，3-二氟丁氧基)乙基]-3-茚满-5-基脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(2，2-二氟丁氧基)乙基]-3-茚满-5-基脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-茚满-5-基-1-[2-(1，1，2，2，3，3，4，4，4-九氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-茚满-5-基-1-[3-(2，2，2-三氟乙氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-茚满-5-基-1-[3-(1，1，2，2，2-五氟乙氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-茚满-5-基脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[3-(3，5-二氯苯氧基)丙基]-3-茚满-5-基脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[4-(4-氟苯氧基)丁基]-3-茚满-5-基脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[4-(3，5-二氯苯氧基)丁基]-3-茚满-5-基脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[2-(4-氟苄氧基)乙基]-3-茚满-5-基脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(3，5-二氯苄氧基)乙基]-3-茚满-5-基脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[3-(4-氟苄氧基)丙基]-3-茚满-5-基脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[3-(3，5-二氯苄氧基)丙基]-3-茚满-5-基脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[4-(4-氟苄氧基)丁基]-3-茚满-5-基脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[4-(3，5-二氯苄氧基)丁基]-3-茚满-5-基脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[3-(4-氟苯基)丙基]-3-茚满-5-基脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[3-(3，5-二氯苯基)丙基]-3-茚满-5-基脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸。作为R1为式(1-1)的化合物，可列举出以下的化合物。2-乙氧基-3-{4-[2-(1-戊基-3-苯基脲基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(1-己基-3-苯基脲基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(1-庚基-3-苯基脲基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(1-辛基-3-苯基脲基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(1-异丁基-3-苯基脲基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(3-甲基丁基)-3-苯基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(4-甲基戊基)-3-苯基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-苯基-1-(2-丙基戊基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(3，3-二甲基丁基)-3-苯基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(2-乙基丁基)-3-苯基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-{4-[2-(1-环己基甲基-3-苯基脲基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-(4-环己基丁基)-3-苯基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(1-环丙基甲基-3-苯基脲基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(1-环丁基甲基-3-苯基脲基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(1-环戊基甲基-3-苯基脲基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-(2-环戊基乙基)-3-苯基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-(3-环己基丙基)-3-苯基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-苯基-1-(3-苯基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-苯基-1-(4-苯基丁基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(2-丁氧基乙基)-3-苯基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(2-戊氧基乙基)-3-苯基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-苯基-1-(3-丙氧基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(2-丁硫基乙基)-3-苯基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(2-戊硫基乙基)-3-苯基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-苯基-1-(3-丙硫基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(3-苯氧基丙基)-3-苯基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(4-苯氧基丁基)-3-苯基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(3-苄氧基丙基)-3-苯基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-苯基-1-(3-苯硫基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-苯基-1-(4-苯硫基丁基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(3-苄硫基丙基)-3-苯基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-苯基-1-(7，7，7-三氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(6，6-二氟庚基)-3-苯基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-苯基-1-(6，6，6-三氟己基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(5，5-二氟己基)-3-苯基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(5，5，6，6，7，7，7-七氟庚基)-3-苯基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-苯基-1-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，7-十三氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(5，5，6，6，6-五氟己基)-3-苯基脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-苯基-1-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，6-十一氟己基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(2，2-二氟丙氧基)乙基]-3-苯基脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[2-(1，1，2，2，3，3，3-七氟丙氧基)乙基]-3-苯基脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-苯基-1-[2-(4，4，4-三氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(3，3-二氟丁氧基)乙基]-3-苯基脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(2，2-二氟丁氧基)乙基]-3-苯基脲基}乙氧基}苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[2-(1，1，2，2，3，3，4，4，4-九氟丁氧基)乙基]-3-苯基脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-苯基-1-[3-(2，2，2-三氟乙氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[3-(1，1，2，2，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氟苯基)-1-(5，5，6，6，7，7，7-七氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苯基)-1-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，7-十三氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苯基)-1-(5，5，6，6，6-五氟己基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苯基)-1-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，6-十一氟己基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(2，2-二氟丙氧基)乙基]-3-(4-氟苯基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-(4-氟苯基)-1-[2-(1，1，2，2，3，3，3-七氟丙氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-(4-氟苯基)-1-[2-(4，4，4-三氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(3，3-二氟丁氧基)乙基]-3-(4-氟苯基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(2，2-二氟丁氧基)乙基]-3-(4-氟苯基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-(4-氟苯基)-1-[2-(1，1，2，2，3，3，4，4，4-九氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-(4-氟苯基)-1-[3-(2，2，2-三氟乙氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-(4-氟苯基)-1-[3-(1，1，2，2，2-五氟乙氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-(4-氟苯基)脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[3-(3，5-二氯苯氧基)丙基]-3-(4-氟苯基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[4-(4-氟苯氧基)丁基]-3-(4-氟苯基)脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[4-(3，5-二氯苯氧基)丁基]-3-(4-氟苯基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[2-(4-氟苄氧基)乙基]-3-(4-氟苯基)脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(3，5-二氯苄氧基)乙基]-3-(4-氟苯基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[3-(4-氟苄氧基)丙基]-3-(4-氟苯基)脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[3-(3，5-二氯苄氧基)丙基]-3-(4-氟苯基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[4-(4-氟苄氧基)丁基]-3-(4-氟苯基)脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[4-(3，5-二氯苄氧基)丁基]-3-(4-氟苯基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-(4-氟苯基)-1-[3-(4-氟苯基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[3-(3，5-二氯苯基)丙基]-3-(4-氟苯基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-戊基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-己基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-辛基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-异丁基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(3-甲基丁基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(4-甲基戊基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(2-丙基戊基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(3，3-二甲基丁基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(2-乙基丁基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-环己基甲基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(4-环己基丁基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-环丙基甲基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基}-1-环丁基甲基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-环戊基甲基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(2-环戊基乙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(3-环己基丙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(3-苯基丙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(4-苯基丁基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(2-丁氧基乙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(2-戊氧基乙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(3-丙氧基丙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(2-丁硫基乙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(2-戊硫基乙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(3-丙硫基丙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(3-苯氧基丙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(4-苯氧基丁基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-(3-苄氧基丙基)-3-(4-溴苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(3-苯硫基丙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(4-苯硫基丁基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-(3-苄硫基丙基)-3-(4-溴苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(7，7，7-三氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(6，6-二氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(6，6，6-三氟己基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(5，5-二氟己基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(5，5，6，6，7，7，7-七氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，7-十三氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(5，5，6，6，6-五氟己基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，6-十一氟己基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(4-溴苯基)-1-[2-(2，2-二氟丙氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(4-溴苯基)-1-[2-(1，1，2，2，3，3，3-七氟丙氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(4-溴苯基)-1-[2-(4，4，4-三氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(4-溴苯基)-1-[2-(3，3-二氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(4-溴苯基)-1-[2-(2，2-二氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(4-溴苯基)-1-[2-(1，1，2，2，3，3，4，4，4-九氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(4-溴苯基)-1-[3-(2，2，2-三氟乙氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(4-溴苯基)-1-[3-(1，1，2，2，2-五氟乙氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(4-溴苯基)-1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(4-溴苯基)-1-[3-(3，5-二氯苯氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(4-溴苯基)-1-[4-(4-氟苯氧基)丁基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(4-溴苯基)-1-[4-(3，5-二氯苯氧基)丁基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(4-溴苯基)-1-[2-(4-氟苄氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(4-溴苯基)-1-[2-(3，5-二氯苄氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(4-溴苯基)-1-[3-(4-氟苄氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(4-溴苯基)-1-[3-(3，5-二氯苄氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(4-溴苯基)-1-[4-(4-氟苄氧基)丁基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(4-溴苯基)-1-[4-(3，5-二氯苄氧基)丁基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(4-溴苯基)-1-[3-(4-氟苯基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{3-(4-溴苯基)-1-[3-(3，5-二氯苯基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(2-氯苯基)-1-戊基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(2-氯苯基)-1-己基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(2-氯苯基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(2-氯苯基)-1-辛基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(2-氯苯基)-1-异丁基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(2-氯苯基)-1-(3-甲基丁基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(2-氯苯基)-1-(4-甲基戊基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(2-氯苯基)-1-(2-丙基戊基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(2-氯苯基)-1-(3，3-二甲基丁基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(2-氯苯基)-1-(2-乙基丁基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(2-氯苯基)-1-环己基甲基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(2-氯苯基)-1-(4-环己基丁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氧基丙酸、3-(4-{2-[1-(3-环己基丙基)-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-1-(3-苯基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-1-(4-苯基丁基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(2-丁氧基乙基)-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-1-(2-戊氧基乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-1-(3-丙氧基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(2-丁硫基乙基)-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-1-(2-戊硫基乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-1-(3-丙硫基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-1-(3-苯氧基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-1-(4-苯氧基丁基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(3-苄氧基丙基)-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-1-(3-苯硫基丙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-1-(4-苯硫基丁基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(3-苄硫基丙基)-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-1-(7，7，7-三氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(6，6-二氟庚基)-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-1-(6，6，6-三氟己基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[1-(5，5-二氟己基)-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[1-(5，5，6，6，7，7，7-七氟庚基)-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-1-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，7-十三氟庚基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-1-(5，5，6，6，6-五氟己基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-1-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，6-十一氟己基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(2，2-二氟丙氧基)乙基]-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[2-(1，1，2，2，3，3，3-七氟丙氧基)乙基]-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-1-[2-(4，4，4-三氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(3，3-二氟丁氧基)乙基]-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(2，2-二氟丁氧基)乙基]-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-1-[2-(1，1，2，2，3，3，4，4，4-九氟丁氧基)乙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-1-[3-(2，2，2-三氟乙氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-1-[3-(1，1，2，2，2-五氟乙氧基)丙基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[3-(3，5-二氯苯氧基)丙基]-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[4-(4-氟苯氧基)丁基]-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[4-(3，5-二氯苯氧基)丁基]-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[2-(4-氟苄氧基)乙基]-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[2-(3，5-二氯苄氧基)乙基]-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[3-(4-氟苄氧基)丙基]-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[3-(3，5-二氯苄氧基)丙基]-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[4-(4-氟苄氧基)丁基]-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[4-(3，5-二氯苄氧基)丁基]-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-[3-(4-氟苯基)丙基]-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{1-[3-(3，5-二氯苯基)丙基]-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(2，4-二甲氧基苯基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸。或者可列举出2-乙氧基-3-(4-{2-[1-庚基-3-(1-萘基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[3-(4-氰基苯基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(3-氰基苯基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{1-庚基-3-[3，4-(亚甲基二氧基)苯基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸、3-(4-{2-[1-(2-苄氧基乙基)-3-(2，4-二氟苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[1-(2-苄硫基乙基)-3-(2，4-二氟苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苯基)-1-(2-乙氧基乙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸等。作为X是-O-的具体的化合物，可列举出以下的化合物。作为R1为未取代的C1-12烷基的化合物，可列举出例如以下的化合物。2-乙氧基-3-{4-[2-(N-甲氧羰基-N-戊基氨基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(N-己基-N-甲氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(N-庚基-N-甲氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(N-甲氧羰基-N-辛基氨基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(N-异丁基-N-甲氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-甲氧羰基-N-(3-甲基丁基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-甲氧羰基-N-(4-甲基戊基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-甲氧羰基-N-(2-丙基戊基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(3，3-二甲基丁基)-N-甲氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-乙基丁基)-N-甲氧羰基氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-{4-[2-(N-环己基甲基-N-甲氧羰基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(4-环己基丁基)-N-甲氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-环丙基甲基-N-甲氧羰基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-环丁基甲基-N-甲氧羰基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-环戊基甲基-N-甲氧羰基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2-环戊基乙基)-N-甲氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(3-环己基丙基)-N-甲氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-甲氧羰基-N-(3-苯基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-甲氧羰基-N-(4-苯基丁基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-甲氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-甲氧羰基-N-(2-戊氧基乙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-甲氧羰基-N-(3-丙氧基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(2-丁硫基乙基)-N-甲氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-甲氧羰基-N-(2-戊硫基乙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-甲氧羰基-N-(3-丙硫基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-甲氧羰基-N-(3-苯氧基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-甲氧羰基-N-(4-苯氧基丁基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(3-苄氧基丙基)-N-甲氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-甲氧羰基-N-(3-苯硫基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-甲氧羰基-N-(4-苯硫基丁基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(3-苄硫基丙基)-N-甲氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-甲氧羰基-N-(7，7，7-三氟庚基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(6，6-二氟庚基)-N-甲氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-甲氧羰基-N-(6，6，6-三氟己基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(5，5-二氟己基)-N-甲氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(5，5，6，6，7，7，7-七氟庚基)-N-甲氧羰基氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-甲氧羰基-N-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，7-十三氟庚基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-甲氧羰基-N-(5，5，6，6，6-五氟己基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-甲氧羰基-N-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，6-十一氟己基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-[4-(2-{N-[2-(2，2-二氟丙氧基)乙基]-N-甲氧羰基氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[2-(1，1，2，2，3，3，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2-(3，5-二氯苄氧基)乙基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环戊氧基羰基-N-[3-(4-氟苄氧基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环戊氧基羰基-N-[3-(3，5-二氯苄氧基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环戊氧基羰基-N-[4-(4-氟苄氧基)丁基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环戊氧基羰基-N-[4-(3，5-二氯苄氧基)丁基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环戊氧基羰基-N-[3-(4-氟苯基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环戊氧基羰基-N-[3-(3，5-二氯苯基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-环己氧基羰基-N-戊基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-环己氧基羰基-N-己基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-环己氧基羰基-N-庚基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-环己氧基羰基-N-辛基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-环己氧基羰基-N-异丁基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(3-甲基丁基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(4-甲基戊基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(2-丙基戊基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(3，3-二甲基丁基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(2-乙基丁基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-环己氧基羰基-N-环己基甲基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(4-环己基丁基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-环己氧基羰基-N-环丙基甲基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-环丁基甲基-N-环己氧基羰基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-环己氧基羰基-N-环戊基甲基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(2-环戊基乙基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(3-环己基丙基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(3-苯基丙基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(4-苯基丁基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-环己氧基羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(2-戊氧基乙基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(3-丙氧基丙基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2-丁硫基乙基)-N-环己氧基羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(2-戊硫基乙基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(3-丙硫基丙基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(3-苯氧基丙基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(4-苯氧基丁基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(3-苄氧基丙基)-N-环己氧基羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(3-苯硫基丙基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(4-苯硫基丁基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(3-苄硫基丙基)-N-环己氧基羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(7，7，7-三氟庚基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(6，6-二氟庚基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(6，6，6-三氟己基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(5，5-二氟己基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(5，5，6，6，7，7，7-七氟庚基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，7-十三氟庚基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(5，5，6，6，6-五氟己基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己氧基羰基-N-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，6-十一氟己基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环己氧基羰基-N-[2-(2，2-二氟丙氧基)乙基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环己氧基羰基-N-[2-(1，1，2，2，3，3，3-七氟丙氧基)乙基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环己氧基羰基-N-[2-(4，4，4-三氟丁氧基)乙基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环己氧基羰基-N-[2-(3，3-二氟丁氧基)乙基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环己氧基羰基-N-[2-(2，2-二氟丁氧基)乙基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环己氧基羰基-N-[2-(1，1，2，2，3，3，4，4，4-九氟丁氧基)乙基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环己氧基羰基-N-[3-(2，2，2-三氟乙氧基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环己氧基羰基-N-[3-(1，1，2，2，2-五氟乙氧基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环己氧基羰基-N-[3-(4-氟苯氧基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环己氧基羰基-N-[3-(3，5-二氯苯氧基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环己氧基羰基-N-[4-(4-氟苯氧基)丁基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环己氧基羰基-N-[4-(3，5-二氯苯氧基)丁基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环己氧基羰基-N-[2-(4-氟苄氧基)乙基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环己氧基羰基-N-[2-(3，5-二氯苄氧基)乙基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环己氧基羰基-N-[3-(4-氟苄氧基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环己氧基羰基-N-[3-(3，5-二氯苄氧基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环己氧基羰基-N-[4-(4-氟苄氧基)丁基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环己氧基羰基-N-[4-(3，5-二氯苄氧基)丁基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环己氧基羰基-N-[3-(4-氟苯基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-环己氧基羰基-N-[3-(3，5-二氯苯基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸。作为R1是被取代的C1-12烷基的化合物，可列举出例如以下的化合物。2-乙氧基-3-(4-{2-[N-戊基-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-己基-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-庚基-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-辛基-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-异丁基-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(3-甲基丁基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(4-甲基戊基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-丙基戊基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(3，3-二甲基丁基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-乙基丁基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-环己基甲基-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(4-环己基丁基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环丙基甲基-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环丁基甲基-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环戊基甲基-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2-环戊基乙基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(3-环己基丙基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(3-苯基丙基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(4-苯基丁基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-戊氧基乙基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(3-丙氧基丙基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(2-丁硫基乙基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-戊硫基乙基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(3-丙硫基丙基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(3-苯氧基丙基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(4-苯氧基丁基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(3-苄氧基丙基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(3-苯硫基丙基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(4-苯硫基丁基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(3-苄硫基丙基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)-N-(7，7，7-三氟庚基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)-N-(6，6-二氟庚基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)-N-(6，6，6-三氟己基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(5，5-二氟己基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(5，5，6，6，7，7，7-七氟庚基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，7-十三氟庚基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(5，5，6，6，6-五氟己基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)-N-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，6-十一氟己基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-[4-(2-{N-[2-(2，2-二氟丙氧基)乙基]-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[2-(1，1，2，2，3，3，3-七氟丙氧基)乙基]-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[2-(4，4，4-三氟丁氧基)乙基]-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[2-(3，3-二氟丁氧基)乙基]-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-[2-(2，2-二氟丁氧基)乙基]-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[2-(1，1，2，2，3，3，4，4，4-九氟丁氧基)乙基]-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[3-(2，2，2-三氟乙氧基)丙基]-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[3-(1，1，2，2，2-五氟乙氧基)丙基]-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[3-(3，5-二氯苯氧基)丙基]-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[4-(4-氟苯氧基)丁基]-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[4-(3，5-二氯苯氧基)丁基]-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[2-(4-氟苄氧基)乙基]-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[2-(3，5-二氯苄氧基)乙基]-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[3-(4-氟苄氧基)丙基]-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[3-(3，5-二氯苄氧基)丙基]-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[4-(4-氟苄氧基)丁基]-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[4-(3，5-二氯苄氧基)丁基]-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[3-(4-氟苯基)丙基]-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[3-(3，5-二氯苯基)丙基]-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-甲氧基乙氧羰基)-N-戊基氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-己基-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-庚基-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-甲氧基乙氧羰基)-N-辛基氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-异丁基-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(3-甲基丁基)-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-甲氧基乙氧羰基)-N-(4-甲基戊基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-甲氧基乙氧羰基)-N-(2-丙基戊基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(3，3-二甲基丁基)-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-乙基丁基)-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-环己基甲基-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(4-环己基丁基)-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环丙基甲基-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环丁基甲基-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环戊基甲基-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2-环戊基乙基)-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(3-环己基丙基)-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-甲氧基乙氧羰基)-N-(3-苯基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-甲氧基乙氧羰基)-N-(4-苯基丁基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-甲氧基乙氧羰基)-N-(2-戊氧基乙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-甲氧基乙氧羰基)-N-(3-丙氧基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(2-丁硫基乙基)-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-甲氧基乙氧羰基)-N-(2-戊硫基乙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-甲氧基乙氧羰基)-N-(3-丙硫基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-甲氧基乙氧羰基)-N-(3-苯氧基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-甲氧基乙氧羰基)-N-(4-苯氧基丁基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(3-苄氧基丙基)-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-甲氧基乙氧羰基)-N-(3-苯硫基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-甲氧基乙氧羰基)-N-(4-苯硫基丁基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(3-苄硫基丙基)-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-甲氧基乙氧羰基)-N-(7，7，7-三氟庚基}氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(6，6-二氟庚基)-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-甲氧基乙氧羰基)-N-(6，6，6-三氟己基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(5，5-二氟己基)-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(5，5，6，6，7，7，7-七氟庚基)-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-甲氧基乙氧羰基)-N-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，7-十三氟庚基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-甲氧基乙氧羰基)-N-(5，5，6，6，6-五氟己基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-甲氧基乙氧羰基)-N-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，6-十一氟己基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-[4-(2-{N-[2-(2，2-二氟丙氧基)乙基]-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[2-(1，1，2，2，3，3，3-七氟丙氧基)乙基]-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-(2-甲氧基乙氧羰基)-N-[2-(4，4，4-三氟丁氧基)乙基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[2-(3，3-二氟丁氧基)乙基]-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-[2-(2，2-二氟丁氧基)乙基]-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-(2-甲氧基乙氧羰基)-N-[2-(1，1，2，2，3，3，4，4，4-九氟丁氧基)乙基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-(2-甲氧基乙氧羰基)-N-[3-(2，2，2-三氟乙氧基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-(2-甲氧基乙氧羰基)-N-[3-(1，1，2，2，2-五氟乙氧基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[3-(3，5-二氯苯氧基)丙基]-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[4-(4-氟苯氧基)丁基]-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[4-(3，5-二氯苯氧基)丁基]-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[2-(4-氟苄氧基)乙基]-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[2-(3，5-二氯苄氧基)乙基]-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[3-(4-氟苄氧基)丙基]-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[3-(3，5-二氯苄氧基)丙基]-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[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苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-乙基丁基)-N-(4-氟苄氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-环己基甲基-N-(4-氟苄氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(4-环己基丁基)-N-(4-氟苄氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环丙基甲基-N-(4-氟苄氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环丁基甲基-N-(4-氟苄氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环戊基甲基-N-(4-氟苄氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2-环戊基乙基)-N-(4-氟苄氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(3-环己基丙基)-N-(4-氟苄氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(4-氟苄氧羰基)-N-(3-苯基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(4-氟苄氧羰基)-N-(4-苯基丁基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-(4-氟苄氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(4-氟苄氧羰基)-N-(2-戊氧基乙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(4-氟苄氧羰基)-N-(3-丙氧基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(2-丁硫基乙基)-N-(4-氟苄氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(4-氟苄氧羰基)-N-(2-戊硫基乙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(4-氟苄氧羰基)-N-(3-丙硫基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(4-氟苄氧羰基)-N-(3-苯氧基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(4-氟苄氧羰基)-N-(4-苯氧基丁基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(3-苄氧基丙基)-N-(4-氟苄氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(4-氟苄氧羰基)-N-(3-苯硫基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(4-氟苄氧羰基)-N-(4-苯硫基丁基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(3-苄硫基丙基)-N-(4-氟苄氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(4-氟苄氧羰基)-N-(7，7，7-三氟庚基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(6，6-二氟庚基)-N-(4-氟苄氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(4-氟苄氧羰基)-N-(6，6，6-三氟己基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(5，5-二氟己基)-N-(4-氟苄氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(4-氟苄氧羰基)-N-(5，5，6，6，7，7，7-七氟庚基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(4-氟苄氧羰基)-N-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，7-十三氟庚基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(4-氟苄氧羰基)-N-(5，5，6，6，6-五氟己基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(4-氟苄氧羰基)-N-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，6-十一氟己基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-[4-(2-{N-[2-(2，2-二氟丙氧基)乙基]-N-(4-氟苄氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-(4-氟苄氧羰基)-N-[2-(1，1，2，2，3，3，3-七氟丙氧基)乙基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-(4-氟苄氧羰基)-N-[2-(4，4，4-三氟丁氧基)乙基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[2-(3，3-二氟丁氧基)乙基]-N-(4-氟苄氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-[2-(2，2-二氟丁氧基)乙基]-N-(4-氟苄氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-(4-氟苄氧羰基)-N-[2-(1，1，2，2，3，3，4，4，4-九氟丁氧基)乙基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-(4-氟苄氧羰基)-N-[3-(2，2，2-三氟乙氧基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-(4-氟苄氧羰基)-N-[3-(1，1，2，2，2-五氟乙氧基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-(4-氟苄氧羰基)-N-[3-(4-氟苯氧基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[3-(3，5-二氯苯氧基)丙基]-N-(4-氟苄氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-(4-氟苄氧羰基)-N-[4-(4-氟苯氧基)丁基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[4-(3，5-二氯苯氧基)丁基]-N-(4-氟苄氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-(4-氟苄氧羰基)-N-[2-(4-氟苄氧基)乙基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[2-(3，5-二氯苄氧基)乙基]-N-(4-氟苄氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-(4-氟苄氧羰基)-N-[3-(4-氟苄氧基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[3-(3，5-二氯苄氧基)丙基]-N-(4-氟苄氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-(4-氟苄氧羰基)-N-[4-(4-氟苄氧基)丁基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[4-(3，5-二氯苄氧基)丁基]-N-(4-氟苄氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-(4-氟苄氧羰基)-N-[3-(4-氟苯基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[3-(3，5-二氯苯基)丙基]-N-(4-氟苄氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸。作为R1是茚满-5-基的化合物，可列举出例如以下的化合物。2-乙氧基-3-{4-[2-(N-茚满-5-基氧基羰基-N-戊基氨基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(N-己基-N-茚满-5-基氧基羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(N-庚基-N-茚满-5-基氧基羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(N-茚满-5-基氧基羰基-N-辛基氨基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(N-茚满-5-基氧基羰基-N-异丁基氨基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-茚满-5-基氧基羰基-N-(3-甲基丁基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-茚满-5-基氧基羰基-N-(4-甲基戊基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-茚满-5-基氧基羰基-N-(2-丙基戊基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(3，3-二甲基丁基)-N-茚满-5-基氧基羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-乙基丁基)-N-茚满-5-基氧基羰基氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-{4-[2-(N-环己基甲基-N-茚满-5-基氧基羰基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(4-环己基丁基)-N-茚满-5-基氧基羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-环丙基甲基-N-茚满-5-基氧基羰基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-环丁基甲基-N-茚满-5-基氧基羰基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-环戊基甲基-N-茚满-5-基氧基羰基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2-环戊基乙基)-N-茚满-5-基氧基羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(3-环己基丙基)-N-茚满-5-基氧基羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-茚满-5-基氧基羰基-N-(3-苯基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-茚满-5-基氧基羰基-N-(4-苯基丁基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-茚满-5-基氧基羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-茚满-5-基氧基羰基-N-(2-戊氧基乙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-茚满-5-基氧基羰基-N-(3-丙氧基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(2-丁硫基乙基)-N-茚满-5-基氧基羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-茚满-5-基氧基羰基-N-(2-戊硫基乙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-茚满-5-基氧基羰基-N-(3-丙硫基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-茚满-5-基氧基羰基-N-(3-苯氧基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-茚满-5-基氧基羰基-N-(4-苯氧基丁基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(3-苄氧基丙基)-N-茚满-5-基氧基羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-茚满-5-基氧基羰基-N-(3-苯硫基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-茚满-5-基氧基羰基-N-(4-苯硫基丁基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(3-苄硫基丙基)-N-茚满-5-基氧基羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-茚满-5-基氧基羰基-N-(7，7，7-三氟庚基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(6，6-二氟庚基)-N-茚满-5-基氧基羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-茚满-5-基氧基羰基-N-(6，6，6-三氟己基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(5，5-二氟己基)-N-茚满-5-基氧基羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(5，5，6，6，7，7，7-七氟庚基)-N-茚满-5-基氧基羰基氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-茚满-5-基氧基羰基-N-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，7-十三氟庚基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-茚满-5-基氧基羰基-N-(5，5，6，6，6-五氟己基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-茚满-5-基氧基羰基-N-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，6-十一氟己基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-[4-(2-{N-[2-(2，2-二氟丙氧基)乙基]-N-茚满-5-基氧基羰基氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[2-(1，1，2，2，3，3，3-七氟丙氧基)乙基]-N-茚满-5-基氧基羰基氨基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-茚满-5-基氧基羰基-N-[2-(4，4，4-三氟丁氧基)乙基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[2-(3，3-二氟丁氧基)乙基]-N-茚满-5-基氧基羰基氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-[2-(2，2-二氟丁氧基)乙基]-N-茚满-5-基氧基羰基氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-茚满-5-基氧基羰基-N-[2-(1，1，2，2，3，3，4，4，4-九氟丁氧基)乙基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-茚满-5-基氧基羰基-N-[3-(2，2，2-三氟乙氧基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-茚满-5-基氧基羰基-N-[3-(1，1，2，2，2-五氟乙氧基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-N-茚满-5-基氧基羰基氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[3-(3，5-二氯苯氧基)丙基]-N-茚满-5-基氧基羰基氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[4-(4-氟苯氧基)丁基]-N-茚满-5-基氧基羰基氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[4-(3，5-二氯苯氧基)丁基]-N-茚满-5-基氧基羰基氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[2-(4-氟苄氧基)乙基]-N-茚满-5-基氧基羰基氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[2-(3，5-二氯苄氧基)乙基]-N-茚满-5-基氧基羰基氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[3-(4-氟苄氧基)丙基]-N-茚满-5-基氧基羰基氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[3-(3，5-二氯苄氧基)丙基]-N-茚满-5-基氧基羰基氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[4-(4-氟苄氧基)丁基]-N-茚满-5-基氧基羰基氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[4-(3，5-二氯苄氧基)丁基]-N-茚满-5-基氧基羰基氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[3-(4-氟苯基)丙基]-N-茚满-5-基氧基羰基氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[3-(3，5-二氯苯基)丙基]-N-茚满-5-基氧基羰基氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸。作为R1是式(1-1)的化合物，可列举出例如以下的化合物。2-乙氧基-3-{4-[2-(N-戊基-N-苯氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(N-己基-N-苯氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(N-庚基-N-苯氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(N-辛基-N-苯氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(N-异丁基-N-苯氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(3-甲基丁基)-N-苯氧羰基氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(4-甲基戊基)-N-苯氧羰基氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-苯氧羰基-N-(2-丙基戊基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(3，3-二甲基丁基)-N-苯氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-乙基丁基)-N-苯氧羰基氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-{4-[2-(N-环己基甲基-N-苯氧羰基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(4-环己基丁基)-N-苯氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-环丙基甲基-N-苯氧羰基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-环丁基甲基-N-苯氧羰基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-环戊基甲基-N-苯氧羰基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2-环戊基乙基)-N-苯氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(3-环己基丙基)-N-苯氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-苯氧羰基-N-(3-苯基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-苯氧羰基-N-(4-苯基丁基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-苯氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-戊氧基乙基)-N-苯氧羰基氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-苯氧羰基-N-(3-丙氧基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(2-丁硫基乙基)-N-苯氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(2-戊硫基乙基)-N-苯氧羰基氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-苯氧羰基-N-(3-丙硫基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(3-苯氧基丙基)-N-苯氧羰基氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(4-苯氧基丁基)-N-苯氧羰基氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(3-苄氧基丙基)-N-苯氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-苯氧羰基-N-(3-苯硫基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-苯氧羰基-N-(4-苯硫基丁基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(3-苄硫基丙基)-N-苯氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-苯氧羰基-N-(7，7，7-三氟庚基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(6，6-二氟庚基)-N-苯氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-苯氧羰基-N-(6，6，6-三氟己基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(5，5-二氟己基)-N-苯氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(5，5，6，6，7，7，7-七氟庚基)-N-苯氧羰基氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-苯氧羰基-N-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，7-十三氟庚基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(5，5，6，6，6-五氟己基)-N-苯氧羰基氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-苯氧羰基-N-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，6-十一氟己基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-[4-(2-{N-[2-(2，2-二氟丙氧基)乙基]-N-苯氧羰基氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[2-(1，1，2，2，3，3，3-七氟丙氧基)乙基]-N-苯氧羰基氨基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-苯氧羰基-N-[2-(4，4，4-三氟丁氧基)乙基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[2-(3，3-二氟丁氧基)乙基]-N-苯氧羰基氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-[4-(2-{N-[2-(2，2-二氟丁氧基)乙基]-N-苯氧羰基氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[2-(1，1，2，2，3，3，4，4，4-九氟丁氧基)乙基]-N-苯氧羰基氨基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-苯氧羰基-N-[3-(2，2，2-三氟乙氧基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[3-(1，1，2，2，2-五氟乙氧基)丙基]-N-苯氧羰基氨基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-N-苯氧羰基氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[3-(3，5-二氯苯氧基)丙基]-N-苯氧羰基氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[4-(4-氟苯氧基)丁基]-N-苯氧羰基氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[4-(3，5-二氯苯氧基)丁基]-N-苯氧羰基氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[2-(4-氟苄氧基)乙基]-N-苯氧羰基氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[2-(3，5-二氯苄氧基)乙基]-N-苯氧羰基氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[3-(4-氟苄氧基)丙基]-N-苯氧羰基氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[3-(3，5-二氯苄氧基)丙基]-N-苯氧羰基氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[4-(4-氟苄氧基)丁基]-N-苯氧羰基氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[4-(3，5-二氯苄氧基)丁基]-N-苯氧羰基氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[3-(4-氟苯基)丙基]-N-苯氧羰基氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[3-(3，5-二氯苯基)丙基]-N-苯氧羰基氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2，4-二氟苯氧羰基)-N-戊基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2，4-二氟苯氧羰基)-N-己基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2，4-二氟苯氧羰基)-N-庚基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2，4-二氟苯氧羰基)-N-辛基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2，4-二氟苯氧羰基)-N-异丁基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2，4-二氟苯氧羰基)-N-(3-甲基丁基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2，4-二氟苯氧羰基)-N-(4-甲基戊基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2，4-二氟苯氧羰基)-N-(2-丙基戊基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2，4-二氟苯氧羰基)-N-(3，3-二甲基丁基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2，4-二氟苯氧羰基)-N-(2-乙基丁基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环己基甲基-N-(2，4-二氟苯氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(4-环己基丁基)-N-(2，4-二氟苯氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环丙基甲基-N-(2，4-二氟苯氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环丁基甲基-N-(2，4-二氟苯氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-环戊基甲基-N-(2，4-二氟苯氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2-环戊基乙基)-N-(2，4-二氟苯氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(3-环己基丙基)-N-(2，4-二氟苯氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2，4-二氟苯氧羰基)-N-(3-苯基丙基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2，4-二氟苯氧羰基)-N-(4-苯基丁基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-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-[2-(1，1，2，2，3，3，4，4，4-九氟丁氧基)乙基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-(2-甲氧基-5-甲基苯氧羰基)-N-[3-(2，2，2-三氟乙氧基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-(2-甲氧基-5-甲基苯氧羰基)-N-[3-(1，1，2，2，2-五氟乙氧基)丙基]氨基}乙氧基)苯基]丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-N-(2-甲氧基-5-甲基苯氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[3-(3，5-二氯苯氧基)丙基]-N-(2-甲氧基-5-甲基苯氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[4-(4-氟苯氧基)丁基]-N-(2-甲氧基-5-甲基苯氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[4-(3，5-二氯苯氧基)丁基]-N-(2-甲氧基-5-甲基苯氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[2-(4-氟苄氧基)乙基]-N-(2-甲氧基-5-甲基苯氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[2-(3，5-二氯苄氧基)乙基]-N-(2-甲氧基-5-甲基苯氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[3-(4-氟苄氧基)丙基]-N-(2-甲氧基-5-甲基苯氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[3-(3，5-二氯苄氧基)丙基]-N-(2-甲氧基-5-甲基苯氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[4-(4-氟苄氧基)丁基]-N-(2-甲氧基-5-甲基苯氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[4-(3，5-二氯苄氧基)丁基]-N-(2-甲氧基-5-甲基苯氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-[4-(2-{N-[3-(4-氟苯基)丙基]-N-(2-甲氧基-5-甲基苯氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]丙酸、3-[4-(2-{N-[3-(3，5-二氯苯基)丙基]-N-(2-甲氧基-5-甲基苯氧羰基)氨基}乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸。另外，作为其他例子，还可列举出3-{4-[2-(N-烯丙氧基羰基-N-庚基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-庚基-N-(4-硝基苄氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-庚基-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(N-庚基-N-炔丙氧基羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[N-庚基-N-(2-萘氧基羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{2-[N-(3-丁烯氧基羰基)-N-庚基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-丁氧羰基-N-庚基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸等。另外，作为R4是异丙基的化合物，可列举出例如以下的化合物。3-{4-[2-(N-庚基-N-甲氧羰基氨基)乙氧基]苯基}-2-异丙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-甲氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-乙氧羰基-N-庚基氨基)乙氧基]苯基}-2-异丙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-乙氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-庚基-N-丙氧羰基氨基)乙氧基]苯基}-2-异丙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-丙氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-丁氧羰基-N-庚基氨基)乙氧基]苯基}-2-异丙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-丁氧羰基-N-(2-丁氧基乙基)氨基]乙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-庚基-N-异丙氧羰基氨基)乙氧基]苯基}-2-异丙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-异丙氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-庚基-N-异丁氧羰基氨基)乙氧基]苯基}-2-异丙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-异丁氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-仲-丁氧羰基-N-庚基氨基)乙氧基]苯基}-2-异丙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-仲-丁氧羰基-N-(2-丁氧基乙基)氨基]乙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸、3-{4-[2-(N-叔-丁氧羰基-N-庚基氨基)乙氧基]苯基}-2-异丙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-叔-丁氧羰基-N-(2-丁氧基乙基)氨基]乙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-庚基-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸、3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸、3-{4-[3-(N-庚基-N-甲氧羰基氨基)丙氧基]苯基}-2-异丙氧基丙酸、3-(4-{3-[N-(2-丁氧基乙基)-N-甲氧羰基氨基]丙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸、3-{4-[3-(N-乙氧羰基-N-庚基氨基)丙氧基]苯基}-2-异丙氧基丙酸、3-(4-{3-[N-(2-丁氧基乙基)-N-乙氧羰基氨基]丙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸、3-{4-[3-(N-庚基-N-丙氧羰基氨基)丙氧基]苯基}-2-异丙氧基丙酸、3-(4-{3-[N-(2-丁氧基乙基)-N-丙氧羰基氨基]丙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸、3-{4-[3-(N-丁氧羰基-N-庚基氨基)丙氧基]苯基}-2-异丙氧基丙酸、3-(4-{3-[N-丁氧羰基-N-(2-丁氧基乙基)氨基]丙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸、3-{4-[3-(N-庚基-N-异丙氧羰基氨基)丙氧基]苯基}-2-异丙氧基丙酸、3-(4-{3-[N-(2-丁氧基乙基)-N-异丙氧羰基氨基]丙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸、3-{4-[3-(N-庚基-N-异丁氧羰基氨基)丙氧基]苯基}-2-异丙氧基丙酸、3-(4-{3-[N-(2-丁氧基乙基)-N-异丁氧羰基氨基]丙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸、3-{4-[3-(N-仲-丁氧羰基-N-庚基氨基)丙氧基]苯基}-2-异丙氧基丙酸、3-(4-{3-[N-仲-丁氧羰基-N-(2-丁氧基乙基)氨基]丙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸、3-{4-[3-(N-叔-丁氧羰基-N-庚基氨基)丙氧基]苯基}-2-异丙氧基丙酸、3-(4-{3-[N-叔-丁氧羰基-N-(2-丁氧基乙基)氨基]丙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸、3-(4-{3-[N-庚基-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]丙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸、3-(4-{3-[N-(2-丁氧基乙基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]丙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸。另外，作为n是3的化合物，可列举出例如以下的化合物。2-乙氧基-3-{4-[3-(N-庚基-N-甲氧羰基氨基)丙氧基]苯基}丙酸、3-(4-{3-[N-(2-丁氧基乙基)-N-甲氧羰基氨基]丙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-{4-[3-(N-乙氧羰基-N-庚基氨基)丙氧基]苯基}丙酸、3-(4-{3-[N-(2-丁氧基乙基)-N-乙氧羰基氨基]丙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-{4-[3-(N-庚基-N-丙氧羰基氨基)丙氧基]苯基}丙酸、3-(4-{3-[N-(2-丁氧基乙基)-N-丙氧羰基氨基]丙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-{4-[3-(N-丁氧羰基-N-庚基氨基)丙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-(4-{3-[N-丁氧羰基-N-(2-丁氧基乙基)氨基]丙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-{4-[3-(N-庚基-N-异丙氧羰基氨基)丙氧基]苯基}丙酸、3-(4-{3-[N-(2-丁氧基乙基)-N-异丙氧羰基氨基]丙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-{4-[3-(N-庚基-N-异丁氧羰基氨基)丙氧基]苯基}丙酸、3-(4-{3-[N-(2-丁氧基乙基)-N-异丁氧羰基氨基]丙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-{4-[3-(N-仲-丁氧羰基-N-庚基氨基)丙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-(4-{3-[N-仲-丁氧羰基-N-(2-丁氧基乙基)氨基]丙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-{4-[3-(N-叔-丁氧羰基-N-庚基氨基)丙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸、3-(4-{3-[N-叔-丁氧羰基-N-(2-丁氧基乙基)氨基]丙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、2-乙氧基-3-(4-{3-[N-庚基-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]丙氧基}苯基)丙酸、3-(4-{3-[N-(2-丁氧基乙基)-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]丙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸。对于以上所示的化合物，也可列举出作为其盐的例子。本发明的式(1)的化合物可以采用例如以下的制备法来制备。(制备法)即，使下述式(3)[式中，R21为可被从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的取代基取代的C1-11烷基(应予说明，R21可进一步被1个以上的卤素原子取代)，(R3)b为从卤素原子、低级烷基、以及低级烷氧基构成的组中选出的b个(b为0～4的整数)可以相互不同的取代基，R4为低级烷基，R51为羧基的保护基，n为2～4的整数]表示的化合物与下述式(4)R1-Y(4)[式中，R1为可被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的1个以上取代基取代的C1-12烷基，或者为上述式(1-1){式中，(R6)a为从卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、硝基、低级烷氧羰基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、以及苯氧基构成的组中选出的a个(a为0～5的整数)可以相互不同的取代基}，或者为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的任一取代基，Y为-NCO或-OCOW。W为离去基团]表示的化合物反应，制备下述式(2)[式中，R1、(R3)b、R4、R51、以及n与上述记载的相同，R2为可被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基中的任一个基团取代的C2-12烷基(应予说明，在R2中除了与氮原子键合的亚甲基以外，R2还可被1个以上的卤素原子取代)，X为-NH-或-O-]表示的化合物，为了将式(2)中的保护基R51转变成下述的R5，可以根据需要脱除保护基R51的保护，从而可以制备上述式(1)表示的化合物。。如上所述，以式(1)表示的化合物中，式中的R5为氢原子的化合物可以通过将式(2)表示的化合物脱保护来得到。另外，R5为低级烷基的以式(1)表示的化合物，与式(2)表示的化合物的R51为低级烷基的化合物相同，不需要脱保护。作为上述R51所示的羧基的保护基，只要是对羧基的通常的保护基即可，它可以是低级烷基。即，本发明中，作为R51，除低级烷基以外，还可以选择其他的羧基的保护基。作为其他的羧基的保护基，只要是能够保护羧基，并可以随后脱保护的基团，就没有特别的限定，例如，可列举出苯基、三苯甲基、苄基、2-四氢吡喃基、2-四氢呋喃基、三乙基甲硅烷基、二甲基苯基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、烯丙基(allyl)基等。作为低级烷基，可列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基等。脱保护反应可以按照公知的方法，例如《有机合成中的保护基》(ProtectiveGroupsinOrganicSynthesis)、JohnWileyandSons出版(1999)中记载的方法等进行。例如，可以采用使用酸、碱、紫外光、四丁基氟化铵、醋酸钯等的方法、还原法等。特别是在使用酸或碱进行脱保护的情况，作为酸，可列举出例如盐酸、硫酸、醋酸、氢溴酸等。作为碱，可列举出例如碳酸钾、碳酸钠等的碱金属碳酸盐、甲醇钠等的碱金属醇盐、氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂等的氢氧化碱金属等。酸或碱的用量，例如，相对于式(2)表示的化合物，通常为同等量或者过剩量，优选酸的用量为1～100当量，碱的用量为1～10当量。作为溶剂，可以使用极性溶剂、或者极性溶剂与水的混合溶剂，作为极性溶剂，可列举出例如乙醇、甲醇等的醇类、二噁烷、四氢呋喃、乙醚等的醚类、二甲亚砜、丙酮等，优选为乙醇、甲醇、二噁烷、丙酮等的极性溶剂与水的混合溶剂等。反应温度通常为-20℃～150℃，优选为-10℃～100℃。反应时间没有特别的限定，通常为0.2小时～200小时。另外，在使用碱的情况，通常为1～12小时，在使用酸的情况，通常为1～100小时。上述通式(2)表示的化合物，可以通过使式(3)表示的化合物与式(4)表示的化合物进行反应来得到。式(3)中的R21为可以被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基中的任一个基团取代的C1-11烷基(应予说明，R21可进一步被1个以上的卤素原子取代)，作为该C1-11烷基，可以含有支链、环结构。R21与邻接的亚甲基结合，这时便与式(2)中的R2的含义相同。因此，作为R21中可以被各取代基取代的C1-11烷基，作为优选的例子，可列举出碳原子数为1～11的可以含有直链状、支链、或环状结构的饱和烃的基团、或者他们被各取代基取代的基团，具体地可列举出例如，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、异丙基、2-甲基丙基、3-甲基丁基、3-戊基、2-甲基-2-丁基、4-庚基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环戊基甲基、2-环己基乙基、3-环己基丙基。其中，优选甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-甲基丙基、3-甲基丁基、2-甲基-2-丁基、环戊基甲基、2-环己基乙基、3-环己基丙基，作为更优选的例子，可列举出甲基、乙基、丙基、戊基、己基、庚基、3-甲基丁基、2-甲基-2-丁基、2-环己基乙基、3-环己基丙基。该C1-11烷基也可以被上述的取代基取代。关于取代基的种类和个数，与R2中的取代基的说明相同。C1-11烷基被这种取代基取代的情况，作为取代位置，当从C1-11烷基与氮原子键合的一侧碳原子开始数为依次1位、2位、……、n位的情况(此处，n位为距离化学键最远的碳原子的位置，因此，在乙基的情况表示2位，在丙基的情况表示3位)、优选的例子为1位～n位之间的取代位置，特别优选为n位或者(n-1)位。另外，R21可进一步被1个以上的卤素原子取代。作为卤素原子，可列举出氟、氯、溴、碘，优选为氟、氯、溴，更优选为氟、氯。卤素原子的个数，只要是在能够取代的个数以下，就没有特别的限定，可列举出例如1～15个，优选为1～10个，更优选为1～5个。卤素原子的取代位置，可以是R2的烷基部分的任意位置，可以是取代基部分的任意位置，进而也可以同时包括这二者。式(4)表示的化合物的Y为-NCO或-OCOW，W为离去基团。作为W，可列举出例如氟、氯、溴、对硝基苯基、苯基等。其中，优选氯、对硝基苯基，特别优选氯。作为式(4)表示的化合物的优选例子，可列举出异氰酸苯酯、异氰酸2，4-二氟苯酯、异丙基异氰酸酯、5-茚满基异氰酸酯、氯甲酸苯酯、氯甲酸4-氟苯酯、氯甲酸异丙酯、氯甲酸苄酯(以上可从aldrich公司购得)、氯甲酸2-萘酯(可从东京化成株式会社购得)等。或者，式(4)表示的化合物中，Y为-OCOCl的化合物可以通过使醇类R1-OH(R1的定义与上述相同)与氯甲酰化试剂反应来得到。作为氯甲酰化试剂，可列举出例如碳酰氯、三碳酰氯等。氯甲酰化试剂的用量，相对于醇类，可列举出等当量乃至过剩量，例如为1当量～10当量，优选为1当量～5当量。作为溶剂，可以使用惰性溶剂。作为惰性溶剂，可列举出例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、苯、甲苯、二甲苯、乙醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷、醋酸乙酯、醋酸丁酯等。优选为二氯甲烷、乙醚、四氢呋喃。另外，也可以将这些溶剂中的2种以上混合使用。反应温度通常为-20℃～100℃，优选为-10℃～50℃。反应时间没有特别的限定，例如为0.2小时～24小时，优选为1小时～5小时。反应可以在碱的存在下进行。作为碱，可以是无机碱或者有机碱中的任一种，可列举出例如氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸钠、甲醇钠、三甲胺、三乙胺、二异丙基乙胺、N-甲基吗啉、吡啶等。作为碱的用量，相对于醇类，为等当量或者过剩量。优选为1～100当量，更优选为1～10当量。当使式(4)表示的化合物与式(3)表示的化合物反应时，化合物式(4)表示的化合物的用量，相对于式(3)表示的化合物，优选使用等当量乃至过剩量，例如1当量～10当量，优选为1当量～2当量。作为溶剂，可以使用惰性溶剂。作为惰性溶剂，可列举出例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、苯、甲苯、二甲苯、乙醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷、醋酸乙酯、醋酸丁酯等。优选为二氯甲烷、乙醚、四氢呋喃。另外，也可以将这些溶剂中的2种以上混合使用。反应温度通常为-20℃～100℃，优选为-10℃～50℃。反应时间没有特别的限定，通常为0.2小时～24小时，作为优选的例子，可列举出1小时～5小时。反应也可以在酸或者碱的存在下进行。作为酸，可以是有机酸或者无机酸中的任一种，可列举出例如盐酸、硫酸、氢溴酸、甲酸、醋酸等。作为碱，可以是有机碱或者无机碱中的任一种，可列举出例如氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸钠、甲醇钠、三甲胺、三乙胺、二异丙基乙胺、N-甲基吗啉、吡啶等。作为酸或者碱的用量，相对于式(3)表示的化合物，优选为等当量或者过剩量，更优选为1～100当量，特别优选为1～10当量。上述式(3)表示的化合物，可以通过将下述式(5)[式中、R21、(R3)b、R4、R51、以及n的定义与上述记载的相同]表示的化合物还原来得到。作为反应时使用的还原剂，可列举出例如甲硼烷·四氢呋喃、甲硼烷·二甲硫、甲硼烷·吡啶、甲硼烷·三甲胺、甲硼烷·三苯膦等的甲硼烷配合物类、或者二甲硼烷、硼氢化钠、氢化锂铵等。作为还原剂的用量，相对于式(5)表示的化合物，通常使用等当量或者过剩量，优选为1～100当量，更优选为1～10当量。另外，根据需要，也可以加入SnCl4等的路易斯酸。作为溶剂，可以使用惰性溶剂。作为惰性溶剂，可列举出例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、苯、甲苯、二甲苯、乙醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷等。优选为二氯甲烷、乙醚、四氢呋喃。另外，也可以将这些溶剂中的2种以上混合使用。反应温度通常为-20℃～100℃，优选为-10℃～50℃。反应时间为0.2小时～24小时，优选为1小时～12小时。上述式(5)表示的化合物可以通过使下述式(6)[式中，R3、R4、R51、以及n的定义与上述记载的相同]表示的化合物与下述式(7)[式中，R21的定义与上述记载的相同，Z为离去基团或者经过活性化而具有脱离能的取代基]表示的化合物缩合来得到。作为Z的离去基团，可列举出卤素原子、酰氧基、烷氧基羰氧基等，作为优选的例子，可列举出卤素原子。作为卤素原子，可列举出氯、溴、碘、氟。作为酰氧基，可列举出例如新戊酰氧基、乙酰氧基等。作为烷氧基羰氧基，可列举出例如异丁氧基羰氧基。作为经过活性化而具有脱离能的取代基，可列举出例如氢氧基。式(7)表示的化合物的用量，相对于式(6)表示的化合物，为等当量乃至过剩量，可列举出例如1当量～10当量，优选为1当量～3当量。作为反应中的溶剂，可以使用惰性溶剂。作为惰性溶剂，可列举出例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、苯、甲苯、二甲苯、乙醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷、醋酸乙酯、醋酸丁酯、吡啶等，优选可列举出二氯甲烷、乙醚、四氢呋喃。另外，也可以将这些溶剂中的2种以上混合使用。反应温度通常可以为-20℃～100℃，优选为-10℃～50℃。反应可以在碱的存在下进行。作为碱，可以是有机碱或者无机碱中的任一种，可列举出例如氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸钠、甲醇钠、三甲胺、三乙胺、二异丙基乙胺、N-甲基吗啉、吡啶等。作为碱的用量，相对于式(6)表示的化合物，为等当量乃至过剩量，优选为1～100当量，更优选为1～10当量。缩合反应的反应时间，在上述式(7)中Z为离去基团的化合物的情况，为0.2小时～24时间，优选为1小时～5小时。另外，上述式(7)中Z为经过活性化而具有脱离能的取代基的化合物的情况，可以通过添加缩合剂来进行缩合反应。作为缩合剂，可以使用3-(3-二甲氨基丙基)-1-乙基碳化二亚胺、3-(3-二甲氨基丙基)-1-乙基碳化二亚胺盐酸盐、N，N’-二环己基碳化二亚胺、N，N’-二异丙基碳化二亚胺等的碳化二亚胺类等。反应时间为0.2小时～24小时，优选为1小时～12小时。作为式(7)表示的化合物的优选例子，可列举出庚酰氯、己酰氯、辛酰氯、庚酸、己酸、辛酸(皆可从aldrich公司购得)、n-丁氧基醋酸(可从东京化成株式会社购得)等。上述式(6)表示的化合物可以通过对下述式(8)[式中、Pro表示氨基的保护基，(R3)b、R4、R51、以及n的定义与上述记载的相同]表示的化合物进行脱氧化反应以及脱保护来得到。应予说明，在脱氧化反应的条件下也同时进行脱保护反应的情况，就不需要脱保护工序。作为氨基的保护基，只要是通常使用的就没有特别的限定，例如，作为能够容易使用的保护基，可列举出氨基甲酸酯系保护基、酰胺系保护基、酰亚胺系保护基等。作为氨基甲酸酯系保护基，可列举出例如叔丁氧羰基和苄氧羰基等。脱氧化反应可以通过使用金属氢化物的还原反应、或者催化加氢反应等来进行。例如在使用金属氢化物的还原反应的情况，作为金属氢化物，可以使用例如氢化硅烷。作为氢化硅烷，可列举出三乙基硅烷、三氯硅烷、二甲基苯基硅烷等。金属氢化物的用量为等当量乃至过剩量，通常优选例如1当量～100当量，作为更优选的例子，可列举出1当量～10当量。作为反应中的溶剂，可以使用惰性溶剂或者酸性溶剂。作为惰性溶剂，可列举出例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、苯、甲苯、二甲苯、乙醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷、醋酸乙酯、醋酸丁酯、吡啶等。优选为二氯甲烷、乙醚、四氢呋喃。作为酸性溶剂，可列举出例如三氟醋酸、醋酸等。也可以将这些溶剂中的2种以上混合使用。反应温度通常为-20℃～100℃，优选为-10℃～50℃。反应时间通常为0.5～24小时，优选为2～10小时。反应可以在酸催化剂存在下进行。作为酸催化剂，可列举出例如硫酸、盐酸、醋酸、三氟醋酸、三氟化硼-乙醚配合物等的路易斯酸，优选可列举出三氟醋酸、或者三氟化硼-乙醚配合物。应予说明，醋酸、三氟醋酸等也可以兼做上述的酸性溶剂。在酸性条件下进行脱氧化反应的情况，对酸性为敏感性的氨基的保护基Pro通常在同时被脱保护。作为对酸性敏感性的氨基的保护基，可列举出例如叔丁氧羰基等。在采用催化加氢反应的还原反应的情况，反应可以在氢气氛下、或者甲酸等的氢源存在下，使金属催化剂共存来进行。作为金属催化剂，可列举出钯-碳、钯黑、氧化铂、阮内镍、威尔金森催化剂等的过渡金属催化剂等。金属催化剂的用量，通常情况下，相对于式(8)表示的化合物，约为0.001～10当量。在反应过程中，作为溶剂，可以使用惰性溶剂。作为惰性溶剂，可列举出例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、苯、甲苯、二甲苯、乙醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷、N，N-二甲基甲酰胺、甲醇、乙醇、异丙醇等。优选为甲醇、四氢呋喃。也可以将这些溶剂中的2种以上混合使用。反应温度通常为-20℃～100℃，优选为-10℃～50℃。反应时间通常为0.5～24小时，优选为2～10小时。通过催化加氢反应，脱保护反应往往在脱氧化反应的同时进行。作为这种保护基Pro，可列举出例如苄氧羰基。在脱氧化反应之后另外进行脱保护反应的情况，脱保护反应可以按照公知的方法，例如《有机合成中的保护基》(ProtectiveGroupsinOrganicSynthesis)、JohnWileyandSons出版(1999)中记载的方法等来进行。例如，可以采用利用酸、碱、紫外光、四丁基氟化铵、醋酸钯等的方法、还原法等。上述式(8)表示的化合物可以通过使下述式(9)[式中，Pro、n、(R3)b的定义与上述记载的相同]表示的化合物与下述式(10)[R4、R51的定义与上述记载的相同]表示的化合物反应来得到。式(10)表示的化合物的用量，相对于式(9)表示的化合物，通常为等当量乃至过剩量，例如1当量～10当量，优选为1当量～3当量。在反应过程中，作为溶剂，可以使用惰性溶剂。作为惰性溶剂，可列举出例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、苯、甲苯、二甲苯、乙醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷、醋酸乙酯、醋酸丁酯、吡啶等。优选为二氯甲烷、乙醚、四氢呋喃。另外，也可以将这些溶剂中的2种以上混合使用。反应温度通常为-100℃～100℃，优选为-80℃～50℃。反应可以首先使式(10)表示的化合物与碱、甲硅烷基化试剂、或者硼化合物作用，生成烯醇化物，然后与式(9)表示的化合物作用来进行。作为此时的碱没有特别的限定，可列举出例如金属酰胺化物等。作为金属酰胺化物，可列举出例如二异丙基酰胺锂等。作为甲硅烷基化试剂，可列举出例如三甲基甲硅烷基氯化物、三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯。另外，作为硼化合物，可列举出例如二丁基硼三氟甲磺酸酯等。反应时间通常为0.5～24小时，优选为2～10小时。作为式(10)表示的化合物的优选例子，可列举出乙氧基醋酸乙酯、甲氧基醋酸乙酯(皆可从aldrich公司购得)、或者异丙氧基醋酸异丙酯(可按照美国专利No.1,759,331号说明书/1928年中记载的方法配制)等。上述式(9)表示的化合物可以通过使下述式(11)[式中，Pro、n的定义与上述记载的相同，L为离去基团]表示的化合物与下述式(12)[式中，(R3)b的定义与上述记载的相同]表示的化合物反应来得到。式(12)表示的化合物的用量，相对于式(11)表示的化合物，为0.1当量～10当量，优选为0.5当量～2当量。在反应过程中，作为溶剂，可以使用惰性溶剂。作为惰性溶剂，可列举出例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、苯、甲苯、二甲苯、乙醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷、醋酸乙酯、醋酸丁酯、吡啶、N，N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜等。优选为N，N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜、四氢呋喃。另外，也可以将这些溶剂中的2种以上混合使用。反应温度通常为-10℃～150℃，优选为0℃～100℃。反应可以通过例如，首先使式(12)表示的化合物与碱作用，接着与式(11)表示的化合物反应来进行。或者，也可以使式(12)表示的化合物与碱和式(11)表示的化合物同时作用。作为碱，可列举出例如氢化钠、碳酸钠、碳酸钾、三乙胺等。反应时间为0.1小时～50小时，通常为0.5小时～5小时。作为式(12)表示的化合物的优选例子，可列举出4-羟基苯甲醛、2-氯-4-羟基苯甲醛、香草醛、4-羟基-3-甲基苯甲醛(以上可从aldrich公司购得)等。式(11)中的L只要是受到式(12)表示的化合物的亲核取代，生成脱离的取代基，就没有特别的限定，作为优选的例子，可列举出甲烷磺酰氧基、对甲苯磺酰氧基、Cl、Br、I等。更优选为甲烷磺酰氧基。上述式(11)表示的化合物可以由下述式(13)[式中，Pro、n的定义与上述记载的相同]表示的化合物制得。上述式(11)表示的化合物中，例如L为甲烷磺酰氧基、对甲苯磺酰氧基等的磺酸酯的化合物，可以通过使上述式(13)表示的化合物与例如甲烷磺酰氯或者对甲苯磺酰氯等的磺酰氯反应来得到。反应可以在惰性溶剂中进行，作为惰性溶剂，可列举出例如吡啶、二氯甲烷、四氢呋喃，特别优选为吡啶。反应也可以根据需要在碱的存在下进行。作为碱，可列举出例如三乙胺、二异丙基乙胺、N-甲基吗啉、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠等。另外，上述式(11)表示的化合物中，例如L为Cl、Br、I等的卤素原子的化合物可以通过使上述式(13)表示的化合物与卤素源化合物反应来得到。作为卤素源化合物，可列举出例如CCl4、CBr4、氯化锂、溴化锂等。反应可以在惰性溶剂中进行，作为惰性溶剂，可列举出例如N，N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、二甲亚砜、二噁烷、乙醚等。反应可以在三苯膦等的磷化合物、以及根据需要在偶氮二羧酸二乙酯等的偶氮化合物的存在下进行。作为式(13)表示的化合物的优选例子，可列举出N-(叔丁氧羰基)-2-氨基乙醇、N-(叔丁氧羰基)-3-氨基丙醇(皆可从东京化成株式会社购得)等。按照以上例示的制备法制备的式(1)表示的化合物，如上所述，具有与-O-R4键合的不对称碳原子。另外，根据取代基的种类，往往具有1或2个以上的其他不对称碳原子。例如，在式(1)表示的化合物只具有1个与-O-R4键合的不对称碳原子的情况，在上述的式(1)、(2)、(3)、(5)、或者(6)表示的化合物的任一个的合成阶段中，可以通过使用旋光性柱子的色谱，分离成各自纯粹的光学对映体，或者与其他的旋光性化合物反应而衍生为非对映体，或者在与旋光性化合物形成盐后，利用硅胶柱色谱或者分级结晶来分离成纯粹的立体异构体，最终分离出式(1)表示的化合物的光学对映体。本发明中，式(1)表示的化合物的盐也包含在本发明的范围内。盐是例如羧酸盐，优选为可药用的盐。作为羧酸盐，可列举出例如，钠盐、钾盐等的碱金属盐、镁盐、钙盐等的碱土金属盐、三乙胺盐、三乙胺盐、吡啶盐、普鲁卡因盐、甲基吡啶盐、二环己基胺盐、N，N’-二苄基乙二胺盐、N-甲基葡糖胺盐、二乙醇胺盐、三乙醇胺盐、三(羟甲基)氨基甲烷盐、苯乙基苄基胺盐等的胺加成盐、精氨酸盐、赖氨酸盐、鸟氨酸盐、丝氨酸盐、甘氨酸盐、天冬氨酸盐、谷氨酸盐等的氨基酸的加成盐等。另外，式(1)表示的化合物或者其盐的水合物或者溶剂合物也包含在本发明的范围内。这些物质可以按任意的结晶形式存在，什么样的结晶形式的物质也包含在本发明的范围内。本发明的化合物及其可药用的盐被认为没有毒性，由于具有例如降血糖作用、中性脂肪降低作用、以及总胆固醇降低作用，故可用作为药物的有效成分。本发明的药物可以用作为例如降血糖剂、和/或降中性脂肪剂、和/或降总胆固醇剂。本发明的降血糖剂可以降低血糖，可以作为例如由于高血糖引起的疾病的预防和/或治疗剂使用。作为由于高血糖引起的疾病，可列举出例如，糖尿病、糖尿病性合并症。进而，作为糖尿病性合并症，具体地可列举出糖尿病性网膜症和糖尿病性肾病或者糖尿病性神经障害等。本发明的中性脂肪降低剂可以降低血液中的中性脂肪，可以作为例如由于血液中高浓度存在的中性脂肪引起的疾病的预防和/或治疗剂使用。作为由于血液中高浓度存在的中性脂肪引起的疾病，可列举出例如高三甘油酯血症。本发明的总胆固醇降低剂可以降低血液中的总胆固醇，可以作为例如由于血液中高浓度存在的总胆固醇引起的疾病的预防和/或治疗剂使用。本发明的药物也可以降低非HDL胆固醇(这是从总胆固醇中减去高密度脂蛋白(HDL)胆固醇后获得的差值，该数值包含低密度脂蛋白(LDL)胆固醇的值和超低密度脂蛋白(VLDL)胆固醇的值)，也可以用作为LDL胆固醇降低剂和/或VLDL胆固醇降低剂。作为由于血液中高浓度存在的总胆固醇引起的疾病，可列举出例如高胆固醇血症。进而，作为上述多种原因综合引起的疾病，可列举出例如，综合症X、动脉硬化症等。作为动脉硬化症中包含的、或者由于动脉硬化症引起的疾病，可列举出脑梗塞、心肌梗塞、心脏衰竭、闭塞性动脉硬化症、脑血管性痴呆等(脑21，3，85-88，2000)，可以用作为这些疾病的预防或者治疗剂。作为本发明的药物，作为优选的例子，可列举出用于从糖尿病、糖尿病性合并症、高血脂症、综合症X、以及动脉硬化症中选出的疾病的预防和/或治疗的药物。进而，作为特别优选的例子，可列举出用于糖尿病和/或高血脂症的预防和/或治疗的药物。进而，在高血脂症中，还优选用于高三甘油酯血症或者高胆固醇血症的预防和/或治疗。本发明的药物还可用作为用于肥胖、脂肪肝、低HLD胆固醇血症、高血压、摄食过度症、炎症、过敏性大肠炎、骨质疏松症、阿兹海默氏病、癌等的预防和/或治疗的药物。作为本发明的药物，可以使用从上述式(1)表示的化合物及其可药用的盐、其水合物和其溶剂合物中选出的物质。作为本发明的药物，可以把作为有效成分的上述物质直接给药，但一般来说，优选在作为有效成分的上述物质中添加药理上容许的载体，配制成药物组合物进行给药。作为药理上容许的载体，可列举出赋形剂、润滑剂、添加剂等。本发明的药物的给药经路没有特别限定，可以通过口服给药或者非口服给药。作为适用于口服给药的制剂，可列举出例如，片剂、粉末、颗粒、胶囊剂、糖衣片、液剂、糖浆剂等。作为适用于非口服给药的制剂，可列举出肌肉内给药、皮下给药、腹腔内给药、或者静脉内给药用的注射剂、点滴剂、吸入剂、经皮吸收剂等。本发明的药物优选口服给药。本发明的药物的给药量，根据患者的年龄、体重、症状程度而有所变化，一般来说，只要成人每天0.01～2000mg，分1次或数次给药即可。用药期间，一般数周乃至数月连续给药，但可以根据患者的症状来增减每天的给药量以及用药疗程的长短。本发明的药物，可以将糖尿病治疗剂、糖尿病性合并症治疗剂、抗高血脂症剂、降压剂、抗肥胖剂、利尿剂、化学疗法剂、免疫疗法剂等的药剂(以下，简写为并用药剂)组合使用。并用药剂可以是低分子化合物，也可以是高分子的蛋白、多肽、抗体，或者也可以是疫苗等。本发明的药物和并用药剂的给药时间没有限定，可以将其同时投与给药对象，也可以错开时间来给药。并用药剂的给药量，可以按临床上使用的用量为基准适宜选择。另外，本发明的药物与并用药剂的配合比，可以根据给药对象、给药途径、对象疾病、症状、其组合类型等适宜选择。例如在给药对象为人的情况，相对于本发明的药物(有效成分重量)1重量份，并用药剂的用量可以在0.01～100重量份的范围内选择。作为糖尿病治疗剂，可列举出胰岛素制剂(例如，从牛、猪的胰脏中提取的动物胰岛素制剂；使用大肠菌、酵母的遗传工程学合成的人胰岛素制剂；胰岛素锌；精蛋白锌胰岛素(protaminezincinsulin)；胰岛素的碎片或者衍生物(例如，INS-1等)等)、胰岛素抗药性改善药(例如，盐酸吡咯列酮(PioglitazoneHydrochloride)、罗格列酮(Rosiglitazone)或者其马来酸盐、GI-262570、JTT-501、MCC-555(JournalMedicinalChemistry，43，527-550，2000)、YM-440(Metabolism，49，411-417，2000)、KRP-297(BioorganicMedicinalChemistryLetters，9，533-538，1999)、CS-011、FK-614、NNC61-0029((-)DRF2725(compound(6))，JournalMedicinalChemistry，44，2675-2678，2001)、AZ-242(Structure，9，699-706，2001)、BMS-298585、TAK-559(Chem.Pharm.Bull.51，138-151，2003)、EML-4156等)、α-葡萄糖苷酶(α-Glucosidase)抑制剂(例如，伏格列波糖(Voglibose)、阿卡波糖(Acarbose)、米格列醇(Miglitol)、乙格列酯(Emiglitate)等)、双胍(biguanide)类制剂(例如，苯乙双胍(phenformin)、二甲双胍(metformin)、丁福明(buformin)等)；胰岛素分泌促进剂[磺酰脲类(例如，甲苯磺丁脲(tolbutamide)、格列本脲(glibenclamide)、格列齐特(Gliclazide)、氯磺丙脲(chlorpropamide)、妥拉磺脲(tolazamide)、醋磺己脲(acetohexamide)、格列吡脲(Glyclopyramide)、格列美脲(glimepiride)、格列吡嗪(Glipizide)、格列丁唑(glybuzole)等)、瑞格列奈(repaglinide)、那格列奈(nateglinide)、米格列奈(Mitiglinide)或者其钙盐水合物、GLP-1等]；二肽基肽酶(dipeptidylpeptidase)IV抑制剂(例如，NVP-DPP-278，PT-100等)、β3激动剂(Agonists)(例如，CL-316243、SR-58611-A、UL-TG-307、SB-226552、AJ-9677、BMS-196085、AZ-40140等)、胰淀粉样酶(amylin)激动剂(例如，普兰林肽(Pramlintide)等)；磷酸酪氨酸(phosphotyrosine)磷酸酶抑制剂(例如，钒酸等)、糖原异生抑制剂(例如，糖原磷酸化酶(glycogenphosphorylase)抑制剂、葡萄糖-6-磷酸酶(glucose-6-phosphatase)抑制剂、高血糖素拮抗剂等)、SGLT(sodium-glucosecotransporter)抑制剂(例如，T-1095、KGT-1251等)等。作为糖尿病性合并症治疗剂，可列举出醛糖还原酶(aldosereductase)抑制剂(例如，托瑞司他(tolrestat)、依帕司他(epalrestat)、折那司他(zenarestat)、唑泊司他(zopolrestat)、Minalrestat、Fidarestat(SNK-860)、CT-112等)、神经营养因子(例如，NGF、NT-3、BDNF等)、神经营养因子产生·分泌促进剂、PKC抑制剂(例如，LY-333531等)、AGE抑制剂(例如，ALT946、匹马吉定(pimagedine)、吡多胺(Pyridoxamine)、溴化N-苯甲酰甲基噻唑鎓盐(N-phenacylthiazoliumbromide)(ALT766)、EXO-226等)、活性氧消去药(例如，硫辛酸(Thiocticacid)等)、脑血管扩张剂(例如，泰必利(Tiapride)、美西律(Mexiletine)等)。作为抗高血脂剂，可列举出属于胆固醇合成抑制剂的他汀(statin)类化合物(例如，西立伐他汀(cerivastatin)、普伐他汀(Pravastatin)、辛伐他汀(Simvastatin)、洛伐他汀(Lovastatin)、阿伐他汀(Atorvastatin)、氟伐他汀(Fluvastatin)、伊伐他汀(itavastatin)、罗苏伐他汀(Crestor_，药品名rosuvastatin)或者它们的盐(例如，钠盐等)等)、角鲨烯(squalene)合成酶抑制剂(例如，TAK-475等)、回肠胆汁酸抑制剂(例如，SD-5613等)或者具有三甘油酯降低作用的贝特(fibrate)类化合物(例如，苯扎贝特(bezafibrate)、氯贝特(Clofibrate)、双贝特(Simfibrate)、克利贝特(Clinofibrate)、非诺贝特(Fenofibrate)等)等。作为降压剂，可列举出血管紧张素转换酶(AngiotensinConvertingEnzyme)抑制剂(例如，卡托普利(Captopril)、依那普利(Enalapril)、地拉普利(delapril)等)、血管紧张素II拮抗剂(例如，坎地沙坦酯(Candesartancilexetil)、洛沙坦(Losartan)、伊普沙坦(Eprosartan)、缬沙坦(Valsartan)、替米沙坦(Telmisartan)、伊贝沙坦(Irbesartan)、他索沙坦(tasosartan)等)、钙拮抗剂(例如，马尼地平(Manidipine)、硝苯地平(Nifedipine)、尼卡地平(nicardipine)、氨氯地平(amlodipine)、依福地平(efonidipine)等)、可乐定(Clonidine)等。作为抗肥胖剂，可列举出例如中枢性抗肥胖药(例如，右芬氟拉明(dexfenfluramine)、芬氟拉明(fenfluramine)、芬特明(phentermine)、西布曲明(sibutramine)、安非拉酮(Amfepramone)、右旋安非他命(Dexamphetamine)、马吲哚(Mazindol)、苯丙醇胺(phenylpropanolamine)、氯苄雷司(Clobenzorex)等)；胰脂肪酶(pancreaticlipase)抑制剂(例如，奥利司他(orlistat)等)、β3激动剂(例如，CL-316243、SR-58611-A、UL-TG-307、SB-226552、AJ-9677、BMS-196085、AZ-40140等)、肽(peptidic)性食欲抑制剂(例如，瘦素(Leptin)、CNTF(毛样体神经营养因子)等)、胆囊收缩素(Cholecystokinin)激动剂(例如，林替曲特(Lintitript)、FPL-15849等)等。作为利尿剂，可列举出例如黄嘌呤(xanthine)衍生物(例如，水杨酸钠可可碱、水杨酸钙可可碱等)、噻嗪(thiazide)类制剂(例如，乙噻嗪(Ethiazide)、环戊噻嗪(Cyclopenthiazide)、三氯噻嗪(Trichlormethiazide)、氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)、氢氟噻嗪(Hydroflumethiazide)、苄基氢氯噻嗪(Benzylhydrochlorothiazide)、戊氟噻嗪(Penflutizide)、泊利噻嗪(Polythiazide)、甲氯噻嗪(Methyclothiazide)等)、抗醛甾酮(aldosterone)制剂(例如，安体舒通(Spironolactone)、氨苯喋啶(Triamterene)等)、碳酸脱水酶抑制剂(例如，乙酰唑胺(acetazolamide)等)、氯苯磺酰胺(Chlorobenzenesulfonamide)类制剂(例如，氯噻酮(chlortalidone)、美夫西特(Mefruside)、吲达帕胺(Indapamide)等)、阿佐塞米(Azosemide)、异山梨醇酯(Isosorbide)、依他尼酸(EthacrynicAcid)、吡咯他尼(piretanide)、布美他尼(bumetanide)、呋塞米(furosemide)等。作为化学疗法剂，可列举出例如烷基化剂(例如，环磷酰胺(Cyclophosphamide)、异环磷酰胺(ifosfamide)等)、代谢拮抗剂(例如，甲氨蝶呤(methotrexate)、5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil)、5-氟尿嘧啶衍生物(氟铁龙(Furtulon)、neofurtulon等)等)、抗癌性抗生物质(例如，丝裂霉素(mitomycin)、阿霉素(Adriamycin)等)、来自植物的抗癌剂(例如，长春新碱(Vincristine)、长春地辛(vindesine)、紫杉醇(Taxol)等)、顺氯氨铂(cisplatin)、卡铂(carboplatin)、足叶乙甙(etoposide)等。作为免疫疗法剂，可列举出例如微生物或者细菌成分(例如，胞壁酰二肽(muramyldipeptide)衍生物、溶链菌制剂(picibanil)等)、具有免疫增强活性的多糖类(例如，香菇菌多糖(lentinan)、西佐喃(Sizofiran)、云芝多糖(Krestin)等)、采用遗传工程学的方法获得的细胞活素类(cytokines)(例如，干扰素(interferons)、白介素(Interleukins)(IL-1、IL-2、IL-12等)等)、菌落刺激因子(例如，粒细胞菌落刺激因子(granulocytecolony-sitmulatingfactor)、促红细胞生成素(Erythropoietin)等)等。另外，作为并用药剂，可列举出那些通过动物模型或临床试验已确认具有恶病质改善作用的药剂，即，环氧化酶(cyclooxygenase)抑制剂(例如，吲哚美辛(indomethacin)等)[《癌症研究》(CancerResearch)、第49卷，5935～5939页，1989年]、黄体酮(Progesterone)衍生物(例如，醋酸甲地孕酮(megesterolacetate))[《临床肿瘤病学杂志》(JournalofClinicalOncology)，第12卷，213～225页，1994年]、糖质甾类(例如，地塞米松(dexamethasone)等)、甲氧氯普胺(metoclopramide)类药剂、四氢大麻酚(tetrahydrocannabinol)类药剂(文献皆与上述相同)、脂肪代谢改善剂(例如，二十碳五烯酸(eicosapentaenoicacid)等)[《英国癌症杂志》(BritishJournalofCancer)，第68卷，314～318页，1993年]、生长激素(growthhormones)、IGF-1、或者对作为能够引发恶病质的因子的TNF-α、LIF、IL-6、抑瘤素-M(OncostatinM)具有抗体作用的物质等。进而，作为并用药剂，还可列举出神经再生促进药(例如，Y-128、VX-853、Prosaptide等)、抗抑郁剂(例如，地昔帕明(desipramine)、阿米替林(amitriptyline)、丙米嗪(imipramine)等)、抗癫痫药(antiepilepticdrugs)(例如，拉莫三嗪(Lamotrigine)等)、抗心律不齐药(Antiarrhythmicdrugs)(例如，美西律(mexiletine)等)、乙酰胆硷受体(acetylcholinereceptor)配位体(例如，ABT-594等)、endoserine受体拮抗药(例如，ABT-627等)、单胺(Monoamine)摄取抑制剂(例如，曲马多(tramadol)等)、麻醉性镇痛药(例如，吗啡(morphine)等)、GABA受体兴奋剂(例如，加巴喷丁(gabapentin)等)、α2受体兴奋剂(例如，可乐定(Clonidine)等)、局部镇痛药(例如，辣椒辣素(capsaicin)等)、抗焦虑药(antianxietydrugs)(例如，苯并二氮卓(Benzodiazepine)等)、磷酸二酯酶(Phosphodiesterase)抑制剂(例如，(柠檬酸)西地那非(Sildenafil)/(sildenafilcitrate)等)、多巴胺(dopamine)兴奋剂(例如，阿扑吗啡(apomorphine)等)、骨质疏松症治疗药(例如，阿法骨化醇(Alfacalcidol)、骨化三醇(calcitriol)、依降钙素(Elcatonin)、鲑鱼降钙素(salmoncalcitonin)、雌三醇(estriol)、依普黄酮(ipriflavone)、帕米膦酸二钠(PamidronateDisodium)、阿仑膦酸钠(AlendronateSodium)水合物、因卡膦酸二钠(incadronatedisodium)等)、抗痴呆剂(例如，tacrin、多奈哌齐(Donepezil)、利凡斯的明(rivastigmine)、加兰他敏(galantamine)等)、尿失禁(urinaryincontinence).尿频(frequenturination)治疗剂(例如，盐酸黄酮哌酯(FlavoxateHydrochloride)、盐酸奥昔布宁(OxybutyninHydrochloride)、盐酸丙哌维林(PropiverineHydrochloride)等)等。并用药剂优选为胰岛素制剂、胰岛素抗药性改善药、α-葡萄糖苷酶抑制剂(α-glucosidaseinhibitor)、双胍类(biguanide)制剂、胰岛素分泌促进剂(优选为磺酰脲类(sulfonylurea)制剂)、醛糖还原酶(aldosereductase)抑制剂、他汀类(statin)化合物、贝特(fibrate)类化合物等。本发明的药物的有用性，使用包括人在内的哺乳类动物(例如，小鼠、大鼠、田鼠、狗、猴子等)、或包括人在内的哺乳类动物的细胞(癌樹立细胞、原细胞(Primarycell)、活细胞(LiveCell)等)，可以确认具有关于抗糖尿病和/或抗高血脂症的效果、和/或血中浓度变化等，进而，通过考察在用于抗糖尿病和/或抗高血脂症时的低毒性，可以确认作为药物的更高的有用性。为了确认对于抗糖尿病和/或抗高血脂症的效果并利用包括人在内的动物进行的研究，可列举出例如，降血糖作用、耐糖能力改善作用、血浆三甘油酯降低作用、肝脏内三甘油酯降低作用、肌肉内三甘油酯降低作用、肌肉内摄糖作用、胰岛素降低作用、肝脏内的三甘油酯分泌降低作用、LDL降低作用、HDL增加作用、总胆固醇降低作用、血压降低作用、过敏性大肠炎(Irritablebowelsyndrome)模型、动脉结窄心脏肥大模型、胰脏保护作用(胰岛素含量)、摘出(extracted)血管弛缓作用等。为了确认对于抗糖尿病和/或抗高血脂症的效果并利用包括人在内的动物的细胞进行的研究，可列举出例如，细胞分化诱导、细胞内三甘油酯蓄积作用、胆固醇排出作用、血纤维蛋白原(fibrinogen)降低作用、PAI-1测定等。为了确认对于抗糖尿病和/或抗高血脂症的毒性低并以其作为包括人在内的动物的指标，可列举出红血球数降低的程度、血红蛋白(Hemoglobin)降低的程度、血球色素比降低的程度、体重增加的程度降低、心脏肥大的几率降低等。进而，也可以通过人或动物的血中浓度变化、酶诱导、酶抑制等来确认有用性。实施例用以下的实施例更具体地说明本发明，但本发明的范围不受它们的限定。薄层色谱(TLC)使用Precoatedsilicagel60F254(Merck公司制造)，斑点利用UV(254nm)照射来确认。硅胶柱的充填剂使用和光硅胶C-300(和光纯药公司制造)。在实施例中的操作中，“浓缩”是通过使用蒸发器(东京理科器械公司制造)在减压下蒸去溶剂或过剩试剂来进行的。在LC-MS的HPLC中，色谱柱使用DevelosilC30-UG-54.6×50mm(野村化学公司制造)，在溶剂中，使用0.1％醋酸水溶液作为溶剂A，使用0.1％醋酸-乙腈溶液作为溶剂B，以展开开始的时间作为0分，用4分钟使溶剂的混合比由溶剂A95％+溶剂B5％按线性梯度变化至溶剂A2％+溶剂B98％，4分钟后使混合比保持为溶剂A2％+溶剂B98％。以流速2ml/min进行。3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苯基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸乙酯的合成工序a[2-(4-甲酰基苯氧基)乙基]氨基甲酸叔丁酯的合成向N-(2-羟基乙基)氨基甲酸叔丁酯(aldrich公司制造)2.1g的吡啶20ml溶液中滴入甲磺酰氯1.2ml，在室温下搅拌1小时。将反应液用二氯甲烷稀释，用水、碳酸氢钠水、饱和食盐水按顺序洗涤，用硫酸镁干燥后浓缩，得到甲磺酰酯(mesylate)衍生物。另一方面，向对羟基苯甲醛1.59g(东京化成公司制造)的DMF20ml溶液中，在冰冷下加入氢化钠572mg(60％油中分散物)(和光纯药公司制造)，在室温下搅拌10分钟。然后，加入上述甲磺酰酯衍生物的DMF20ml溶液，在80℃下搅拌16小时。冷却至室温后浓缩，溶解于醋酸乙酯中，用水、饱和食盐水按顺序洗涤，用硫酸镁干燥后浓缩，将得到的残渣用硅胶柱吸附，用己烷-醋酸乙酯(2∶1)洗脱，得到标题化合物2.8g。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)9.88(s，1H)，7.84(d，2H，J＝8.8Hz)，7.00，(d，2H，J＝8.8Hz)，4.99(brs，1H)，4.11(m，2H)，3.57(m，2H)，1.46(s，9H)工序b3-[4-(2-叔丁氧羰基氨基乙氧基)苯基]-2-乙氧基-3-羟基丙酸乙酯的合成在氩气氛下，将乙氧基醋酸乙酯(aldrich公司制造)0.27ml的THF2ml溶液冷却至-78℃。滴入LDA溶液(aldrich公司制造，2.0M溶液)1.1ml，进而搅拌30分钟。滴入工序a中得到的化合物265mg的THF2ml溶液，进而搅拌20分钟。将反应混合液注入冰水中，用二氯甲烷萃取，用水、0.1N-盐酸按顺序洗涤，用硫酸镁干燥，浓缩，将得到的残渣用硅胶柱吸附，用己烷-醋酸乙酯(3∶2)洗脱，得到标题化合物426mg。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.29(d，2H，J＝8.6Hz)，6.85(d，2H，J＝8.6Hz)，4.8-4.9(m，2H)，3.9-4.2(m，5H)，3.3-3.7(m，4H)，2.9-3.0(m，1H)，1.45(s，9H)，1.1-1.3(m，6H)工序c3-[4-(2-氨基乙氧基)苯基]-2-乙氧基丙酸乙酯的合成将工序b中得到的化合物53.7mg溶解于三氟醋酸2ml中，加入三乙基硅烷(aldrich公司制造)0.4ml，在室温下搅拌2.5天。用醋酸乙酯稀释，按顺序地用饱和碳酸氢钠水、饱和食盐水洗涤，用硫酸镁干燥，浓缩，将得到的残渣用硅胶柱吸附，用氯仿-甲醇(10∶1)洗脱，得到标题化合物28.1mg。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.15(d，2H，J＝8.6Hz)，6.82(d，2H，J＝8.6Hz)，4.16(2H，q，J＝7.1Hz)，3.9-4.1(m，3H)，3.5-3.6(m，1H)，3.3-3.4(m，1H)，3.08(brs，2H)，2.95(d，2H，J＝6.4Hz)，1.1-1.3(m，6H)工序d2-乙氧基-3-[4-(2-庚酰基氨基乙氧基)苯基]丙酸乙酯将工序c中得到的化合物55mg溶解于二氯甲烷2ml中，加入三乙胺56μl，加入正庚酰氯(东京化成公司制造)39μl。在室温下搅拌30分钟，用二氯甲烷稀释，用饱和碳酸氢钠水洗涤，用硫酸镁干燥，浓缩，将得到的残渣用硅胶柱吸附，用己烷-醋酸乙酯(3∶2)洗脱，得到标题化合物47.3mg。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.16(d，2H，J＝8.6Hz)，6.81(d，2H，J＝8.6Hz)，5.93(brd，1H)，4.1-4.2(m，2H)，3.9-4.0(m，3H)，3.6-3.7(m，3H)，3.3-3.4(m，1H)，2.9-3.0(m，2H)，2.2(m，2H)，1.6(m，2H)，1.1-1.3(m，12H)，0.8-0.9(m，3H)工序e2-乙氧基-3-[4-(2-庚基氨基乙氧基)苯基]丙酸乙酯向工序d中得到的化合物46mg的THF溶液2ml中，加入甲硼烷.二甲硫配合物(东京化成公司制造)55μl。在室温下搅拌24小时，加入丁醇2ml，搅拌2小时。浓缩，将得到的残渣用硅胶柱精制，用氯仿-甲醇(100∶5，然后100∶10)洗脱，得到标题化合物31.7mg。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.14(d，2H，J＝8.3Hz)，6.82(d，2H，J＝8.3Hz)，3.9-4.2(m，5H)，3.5-3.7(m，1H)，3.3-3.4(m，1H)，2.9-3.1(m，4H)，2.6-2.7(m，2H)，1.5(m，2H)，1.1-1.3(m，14H)，0.8-0.9(m，3H)工序f3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苯基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸乙酯向工序e中得到的化合物30.9mg的二氯甲烷溶液2ml中，加入异氰酸2，4-二氟苯酯(aldrich公司制造)14μl，搅拌16小时。将反应液浓缩，将得到的残渣用硅胶柱精制，用己烷-醋酸乙酯(4∶1)洗脱，得到标题化合物41.6mg。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)8.0(m，1H)，7.53(brs，1H)，7.17(d，2H，J＝8.6Hz)，6.8-6.9(m，4H)，4.1-4.2(m，4H)，3.9-4.0(m，1H)，3.6-3.8(m，3H)，3.3-3.4(m，3H)2.9-3.0(m，2H)，1.1-1.3(m，16H)，0.9(m，3H)[实施例2]3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苯基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成向实施例1的工序f中得到的化合物40mg的乙醇溶液2ml中，加入1N-氢氧化钠水溶液0.1ml，在室温下搅拌2小时，接着在50℃下搅拌1小时。加入1N盐酸0.1ml，将反应液浓缩，将得到的残渣用硅胶柱吸附，用二氯甲烷-乙醇(10∶1，含醋酸1％)洗脱，得到标题化合物35.6mg。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)8.0(m，11H)，7.51(brs，1H)，7.18(d，2H，J＝8.6Hz)，6.8-6.9(m，3H)，4.0-4.2(m，3H)，3.3-3.8(m，6H)，2.9-3.1(m，2H)，1.1-1.3(m，13H)，0.9(m，3H)[实施例3]3-(4-{2-[3-(2，4-二甲氧基苯基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成向实施例1的工序e中得到的化合物57.3mg的二氯甲烷4ml溶液中，加入异氰酸2，4-二甲氧基苯酯(aldrich公司制造)54μl，搅拌1小时。加入聚胺树脂(按照J.Am.Chem.Soc.1997，119，4874-4881记载的方法进行制备)100mg，再搅拌1小时，过滤，浓缩。将得到的残渣溶解于乙醇2ml中，加入1N氢氧化钠水溶液0.2ml，在50℃下搅拌2小时。冷却至室温，加入1N盐酸0.2ml，浓缩。将得到的残渣溶解于二氯甲烷中，用1N盐酸洗涤。干燥，浓缩，将得到的残渣用硅胶柱吸附，用己烷-丙酮(2∶1，含醋酸0.1％)洗脱，得到标题化合物59mg。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.9-8.0(m，1H)，7.29(brs，1H)，7.15(d，2H，J＝8.6Hz)，6.85(d，2H，J＝8.6Hz)，6.4-6.5(m，2H)，4.0-4.2(m，3H)，3.79(s，3H)，3.78(s，3H)，3.4-3.7(m，6H)，2.9-3.1(m，2H)，1.1-1.3(m，13H)，0.9(m，3H)[实施例4]3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苯基)-1-戊基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成向实施例1的工序c中得到的化合物42mg的二氯甲烷2ml溶液中，加入吡啶32μl、戊酰氯(东京化成公司制造)21.4μl，在室温下搅拌4小时。加入四氟邻苯二甲酸酐22mg，再搅拌2小时。聚胺树脂(采用与实施例3记载相同的方法制备)100mg，搅拌1.5小时，过滤，浓缩。将得到的残渣溶解于THF1ml中，加入醋酸乙酯200μl、甲硼烷·二甲硫配合物(东京化成公司制造)36μl，在室温下搅拌20小时。加入乙醇(0.2ml)，在室温下搅拌1小时，在50℃下搅拌1小时。浓缩，将得到的残渣溶解于二氯甲烷中，用1N氢氧化钠水溶液洗涤，干燥，浓缩。由于用TLC判明反应尚未完成，因此将其再次制成THF溶液，并再次进行还原反应和后处理。使用得到的化合物，按照实施例3的方法，使用异氰酸2，4-二氟苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯进行反应，得到标题化合物5.6mg。LC-MSHPLC保持时间5.53分、m/z479(M+1)[实施例5]3-(4-{2-[1-环己基甲基-3-(2，4-二氟苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例4的方法，使用环己烷碳酰氯(aldrich公司制造)代替戊酰氯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.85分、m/z505(M+1)[实施例6]3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苯基)-1-(3-苯基丙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例4的方法，使用氢化肉桂酰氯(aldrich公司制造)代替戊酰氯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.69分、m/z527(M+1)[实施例7]3-{4-[2-(3-环己基-1-庚基脲基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸环己酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间6.02分、m/z477(M+1)[实施例8]3-(4-{2-[3-(4-溴苯基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸4-溴苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间6.31分、m/z549(M+1)[实施例9]2-乙氧基-3-(4-{2-[1-庚基-3-(4-硝基苯基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸4-硝基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间6.18分、m/z516(M+1)[实施例10]2-乙氧基-3-(4-{2-[1-庚基-3-(4-异丙基苯基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸4-异丙基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间6.39分、m/z513(M+1)[实施例11]2-乙氧基-3-(4-{2-[1-庚基-3-(4-苯氧基苯基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸4-苯氧基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间6.40分、m/z563(M+1)[实施例12]2-乙氧基-3-(4-{2-[1-庚基-3-(1-萘基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸4-溴苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间6.13分、m/z521(M+1)[实施例13]2-乙氧基-3-(4-{2-[1-庚基-3-(2，4，6-三甲基苯基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸2，4，6-三甲基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间6.11分、m/z513(M+1)[实施例14]2-乙氧基-3-(4-{2-[1-庚基-3-(2-苯基乙基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸苯乙酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.92分、m/z499(M+1)[实施例15]2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(4-氟苯基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸4-氟苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.96分、m/z489(M+1)[实施例16]2-乙氧基-3-{4-[2-(1-庚基-3-苯基脲基)乙氧基]苯基}丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.88分、m/z471(M+1)3-(4-{2-[3-(2，4-二氯苯基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸2，4-二氯苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间6.61分、m/z539(M+1)[实施例18]2-乙氧基-3-(4-{2-[1-庚基-3-(2-三氟甲基苯基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸2-三氟甲基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间6.06分、m/z539(M+1)[实施例19]3-{4-[2-(3-苄基-1-庚基脲基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸苄酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.67分、m/z485(M+1)[实施例20]3-(4-{2-[3-(4-氰基苯基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸4-氰基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.82分、m/z496(M+1)[实施例21]3-{4-[2-(3-环戊基-1-庚基脲基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸环戊酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.73分、m/z463(M+1)[实施例22]2-乙氧基-3-(4-{2-[1-庚基-3-(2-甲氧基苯基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸2-甲氧基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间6.04分、m/z501(M+1)[实施例23]2-乙氧基-3-(4-{2-[1-庚基-3-(3-甲氧基苯基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸3-甲氧基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.82分、m/z501(M+1)[实施例24]2-乙氧基-3-(4-{2-[1-庚基-3-(4-甲基-3-硝基苯基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸4-甲基-3-硝基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间6.08分、m/z530(M+1)[实施例25]3-(4-{2-[3-(3-氰基苯基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸3-氰基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.83分、m/z496(M+1)[实施例26]2-乙氧基-3-(4-{2-[1-庚基-3-(2-甲氧基-5-甲基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸2-甲氧基-5-甲酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间6.25分、m/z515(M+1)[实施例27]2-乙氧基-3-(4-{2-[1-庚基-3-(4-三氟甲基苯基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸4-三氟甲基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间6.11分、m/z539(M+1)[实施例28]3-(4-{2-[3-(3，4-二氟苯基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸3，4-二氟苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.92分、m/z507(M+1)[实施例29]2-乙氧基-3-(4-{2-[1-庚基-3-(4-三氟甲氧基苯基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸4-三氟甲氧基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间6.12分、m/z555(M+1)[实施例30]2-乙氧基-3-(4-{2-[1-庚基-3-(2-三氟甲氧基苯基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸2-三氟甲氧基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间6.13分、m/z555(M+1)[实施例31]2-乙氧基-3-{4-[2-(1-庚基-3-茚满-5-基脲基)乙氧基]苯基}丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸5-茚满基酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间6.14分、m/z511(M+1)[实施例32]2-乙氧基-3-[4-(2-{1-庚基-3-[3，4-(亚甲基二氧基)苯基]脲基}乙氧基)苯基]丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸3，4-(亚甲基二氧基)苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.67分、m/z515(M+1)2-乙氧基-3-(4-{2-[1-庚基-3-(2-甲基苯基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸2-甲基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.8分、m/z485(M+1)[实施例34]2-乙氧基-3-(4-{2-[1-庚基-3-(3-甲基苯基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸3-甲基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.91分、m/z485(M+1)[实施例35]2-乙氧基-3-(4-{2-[1-庚基-3-(4-甲基苯基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸4-甲基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.9分、m/z485(M+1)[实施例36]2-乙氧基-3-(4-{2-[1-庚基-3-(2，4，5-三甲基苯基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸2，4，5-三甲基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间6.09分、m/z513(M+1)[实施例37]2-乙氧基-3-{4-[2-(1-庚基-3-异丙基脲基)乙氧基]苯基}丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸异丙酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.43分、m/z437(M+1)[实施例38]3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苯基)-1-己基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例4的方法，使用己酰氯(aldrich公司制造)代替戊酰氯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.71分、m/z493(M+1)[实施例39]3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苯基)-1-辛基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例4的方法，使用辛酰氯(aldrich公司制造)代替戊酰氯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间6.12分、m/z521(M+1)[实施例40]3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苯基)-1-(2-苯基乙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例4的方法，使用苯基乙酰氯(aldrich公司制造)代替戊酰氯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.45分、m/z513(M+1)[实施例41]3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苯基)-1-(2-苯氧基乙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例4的方法，使用苯氧基乙酰氯(aldrich公司制造)代替戊酰氯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.47分、m/z529(M+1)[实施例42]3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苯基)-1-(2-苯硫基乙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例4的方法，使用苯硫基乙酰氯(aldrich公司制造)代替戊酰氯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.58分、m/z545(M+1)[实施例43]3-(4-{2-[1-(2-苄氧基乙基)-3-(2，4-二氟苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例4的方法，使用苄氧基乙酰氯(aldrich公司制造)代替戊酰氯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.54分、m/z543(M+1)[实施例44]3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苯基)-1-(4-甲基戊基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例4的方法，使用g-甲基戊酰氯(P&B公司制造)代替戊酰氯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.68分、m/z493(M+1)[实施例45]3-(4-{2-[1-(2-环戊基乙基)-3-(2，4-二氟苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例4的方法，使用环戊基乙酰氯(aldrich公司制造)代替戊酰氯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.78分、m/z505(M+1)[实施例46]3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苯基)-1-(4-丙基戊基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例4的方法，使用2，2-二正丙基乙酰氯(ランカスタ一公司制造)代替戊酰氯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间6.02分、m/z521(M+1)[实施例47]3-(4-{2-[1-(2-苄硫基乙基)-3-(2，4-二氟苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例4的方法，使用苄硫基醋酸(aldrich公司制造)和P-EDC(按照J.Am.Chem.Soc.1997，119，4874-4881记载的方法制备)代替戊酰氯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.52分、m/z559(M+1)[实施例48]3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苯基)-1-(2-乙氧基乙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例4的方法，使用乙氧基醋酸(aldrich公司制造)和P-EDC代替戊酰氯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.26分、m/z481(M+1)[实施例49]3-(4-{2-[1-(2-丁氧基乙基)-3-(2，4-二氟苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例4的方法，使用丁氧基醋酸(东京化成公司制造)和P-EDC代替戊酰氯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.63分、m/z509(M+1)[实施例50]3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苯基)-1-(3-苯氧基丙基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例4的方法，使用2-苯氧基丙酸(aldrich公司制造)和P-EDC代替戊酰氯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.54分、m/z543(M+1)[实施例51]3-(4-{2-[1-(4-环己基丁基)-3-(2，4-二氟苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例4的方法，使用丁酸4-环己酯(aldrich公司制造)和P-EDC代替戊酰氯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间6.44分、m/z547(M+1)[实施例52]2-乙氧基-3-(4-{2-[3-(2-氟苯基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸2-氟苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.94分、m/z489(M+1)[实施例53]2-乙氧基-3-(4-{2-[1-庚基-3-(3-三氟甲基苯基)脲基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用异氰酸3-三氟甲基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间6.17分、m/z539(M+1)2-乙氧基-3-{4-[2-(N-庚基-N-苯氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸的合成按照实施例3的方法，使用氯甲酸苯酯(东京化成公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间6.17分、m/z472(M+1)[实施例55]3-(4-{2-[N-(4-氯苯氧羰基)-N-庚基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例3的方法，使用氯甲酸4-氯苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.9分、m/z506(M+1)[实施例56]2-乙氧基-3-{4-[2-(N-庚基-N-甲氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸的合成按照实施例3的方法，使用甲氧基氯甲酸(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间4.99分、m/z410(M+1)[实施例57]3-{4-[2-(N-苄氧羰基-N-庚基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例3的方法，使用氯甲酸苄酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.67分、m/z486(M+1)[实施例58]3-{4-[2-(N-烯丙氧基羰基-N-庚基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例3的方法，使用氯甲酸烯丙酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.34分、m/z436(M+1)[实施例59]2-乙氧基-3-{4-[2-(N-庚基-N-丙氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸的合成按照实施例3的方法，使用氯甲酸丙酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.5分、m/z438(M+1)[实施例60]2-乙氧基-3-(4-{2-[N-庚基-N-(4-硝基苄氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用氯甲酸4-硝基苄酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.63分、m/z531(M+1)[实施例61]2-乙氧基-3-(4-{2-[N-庚基-N-(4-甲基苯氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用氯甲酸4-甲基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.83分、m/z486(M+1)[实施例62]3-(4-{2-[N-(4-溴苯氧羰基)-N-庚基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例3的方法，使用氯甲酸4-溴苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.98分、m/z552(M+1)[实施例63]2-乙氧基-3-(4-{2-[N-(4-氟苯氧羰基)-N-庚基氨基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用氯甲酸4-氟苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.61分、m/z490(M+1)[实施例64]2-乙氧基-3-(4-{2-[N-庚基-N-(4-甲氧基苯氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用氯甲酸4-甲氧基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.57分、m/z502(M+1)[实施例65]2-乙氧基-3-(4-{2-[N-庚基-N-(2-甲氧基乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用氯甲酸2-甲氧基乙酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间4.95分、m/z454(M+1)[实施例66]2-乙氧基-3-{4-[2-(N-庚基-N-异丙氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸的合成按照实施例3的方法，使用氯甲酸异丙酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.5分、m/z438(M+1)[实施例67]2-乙氧基-3-(4-{2-[N-庚基-N-(2-丙炔氧基羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用氯甲酸炔丙酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.08分、m/z434(M+1)[实施例68]3-(4-{2-[N-(2-氯苯氧羰基)-N-庚基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例3的方法，使用氯甲酸2-氯苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.84分、m/z506(M+1)[实施例69]2-乙氧基-3-(4-{2-[N-庚基-N-(3-三氟甲基苯氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用氯甲酸3-三氟甲基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.98分、m/z540(M+1)2-乙氧基-3-(4-{2-[N-庚基-N-(2-萘氧基羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例3的方法，使用氯甲酸2-萘酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间6.1分、m/z522(M+1)[实施例71]2-乙氧基-3-{4-[2-(N-庚基-N-异丁氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸的合成按照实施例3的方法，使用氯甲酸异丁酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.75分、m/z452(M+1)[实施例72]3-(4-{2-[N-(2，2-二甲基丙氧羰基)-N-庚基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例3的方法，使用氯甲酸2，2-二甲基丙酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.93分、m/z466(M+1)[实施例73]3-(4-{2-[N-(3-丁烯氧基羰基)-N-庚基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例3的方法，使用氯甲酸3-丁烯基酯(aldrich公司制造)代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.54分、m/z450(M+1)[实施例74]3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苯基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸乙酯的光学离析例将标题化合物按后述的HPLC条件进行洗脱时，分离成洗脱时间＝13.78分的峰和19.66分的峰。HPLC条件色谱柱使用CHIRALCELOJ(ダイセル化学公司制造)，溶剂使用己烷∶异丙醇＝85∶15的混合溶剂，流速为1ml/min。2-乙氧基-3-{4-[2-(N-乙氧羰基-N-庚基氨基)乙氧基]苯基}丙酸的合成按照实施例1的方法，使用氯甲酸乙酯(东京化成公司制造)代替异氰酸2，4-二氟苯酯进行反应，将得到的化合物按照实施例2的方法进行水解，得到标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.15(d，2H，J＝8.5Hz)，6.81(d，2H，J＝8.5Hz)，4.0-4.2(m，5H)，3.3-3.6(m，6H)，2.9-3.1(m，2H)，1.5(brs，2H)，1.1-1.3(m，16H)，0.9(m，3H).3-{4-[2-(N-叔丁氧羰基-N-庚基氨基)乙氧基]苯基}-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例1的方法，使用二碳酸二叔丁酯(东京化成公司制造)代替异氰酸2，4-二氟苯酯进行反应，将得到的化合物按照实施例2的方法进行水解，得到标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.12(d，2H，J＝8.5Hz)，6.81(d，2H，J＝8.5Hz)，4.0-4.1(m，3H)，3.3-3.6(m，6H)，2.9-3.1(m，2H)，1.5(brs，2H)，1.46(s，9H)，1.1-1.3(m，13H)，0.9(m，3H).2-乙氧基-3-{4-[2-(N-异丁基-N-甲氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸的合成按照实施例4的方法，使用异戊酰氯イソバレロイルクロリド(东京化成公司制造)代替戊酰氯，并使用氯甲酸甲酯(东京化成公司制造)代替异氰酸2，4-二氟苯酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间4.95分、m/z382(M+1).2-乙氧基-3-{4-[2-(N-异丁基-N-异丙氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸的合成按照实施例77的方法，使用氯甲酸异丙酯代替氯甲酸甲酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.38分、m/z410(M+1).2-乙氧基-3-(4-{2-[N-甲氧羰基-N-(3-苯基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例77的方法，使用氢化肉桂酰氯(aldrich公司制造)代替异戊酰氯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.01分、m/z430(M+1).2-乙氧基-3-(4-{2-[N-异丙氧羰基-N-(3-苯基丙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例79的方法，使用氯甲酸异丙酯代替氯甲酸甲酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.37分、m/z458(M+1).2-乙氧基-3-{4-[2-(N-己基-N-甲氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸的合成按照实施例77的方法，使用正己酰氯(东京化成公司制造)代替异戊酰氯进行反应，得到标题化合物。2-乙氧基-3-{4-[2-(N-己基-N-异丙氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸的合成按照实施例81的方法，使用氯甲酸异丙酯代替氯甲酸甲酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.60分、m/z424(M+1).2-乙氧基-3-{4-[2-(N-甲氧羰基-N-辛基氨基)乙氧基]苯基}丙酸的合成按照实施例77的方法，使用正辛酰氯(aldrich公司制造)代替异戊酰氯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.71分、m/z424(M+1).2-乙氧基-3-(4-{2-[N-甲氧羰基-N-(2-苯氧基乙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例77的方法，使用苯氧基乙酰氯(aldrich公司制造)代替异戊酰氯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间4.81分、m/z432(M+1).2-乙氧基-3-(4-{2-[N-异丙氧羰基-N-(2-苯硫基乙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例77的方法，使用苯硫基乙酰氯(aldrich公司制造)代替异戊酰氯，并使用氯甲酸异丙酯代替氯甲酸甲酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.33分、m/z476(M+1).2-乙氧基-3-(4-{2-[N-甲氧羰基-N-(4-甲基戊基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例77的方法，使用g-甲基戊酰氯g-メチルバレロイルクロリド(PfaltzandBauer公司制造)代替异戊酰氯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.13分、m/z396(M+1).2-乙氧基-3-(4-{2-[N-异丙氧羰基-N-(4-甲基戊基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例86的方法，使用氯甲酸异丙酯代替氯甲酸甲酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.51分、m/z424(M+1).3-(4-{2-[N-(2-环戊基乙基)-N-甲氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例77的方法，使用环戊基乙酰氯代替异戊酰氯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.25分、m/z408(M+1).3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-甲氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例77的方法，使用正丁氧基醋酸(东京化成公司制造)和P-EDC代替异戊酰氯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间4.83分、m/z412(M+1).2-乙氧基-3-{4-[3-(N-庚基-N-甲氧羰基氨基)丙氧基]苯基}丙酸的合成按照实施例1的方法，使用N-(3-羟基丙基)氨基甲酸叔丁酯(aldrich公司制造)代替N-(2-羟基乙基)氨基甲酸叔丁酯，并使用氯甲酸甲酯(东京化成公司制造)代替异氰酸2，4-二氟苯酯进行反应，将得到的化合物按照实施例2的方法进行水解，得到标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.15(d，2H，J＝8.3Hz)，6.81(d，2H，J＝8.5Hz)，4.04，(dd，1H，J＝7.2，3.9Hz)，3.1-4.0(m，1H)，3.08(dd，1H，J＝14.0，4.0Hz)，2.94(dd，1H，J＝14.2，7.7Hz)，1.9-2.1(m，2H)，1.4-1.6(m，2H)1.1-1.4(m，8H)，1.17(t，3H，J＝7.0Hz)，0.88(t，3H，J＝7.0Hz).2-乙氧基-3-{4-[3-(N-己基-N-甲氧羰基氨基)丙氧基]苯基}丙酸的合成按照实施例90的方法，使用正己酰氯代替正庚酰氯进行反应，得到标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.14(d，2H，J＝8.6Hz)，6.81(d，2H，J＝8.6Hz)，4.05，(dd，1H，J＝4.2，1.1Hz)，3.9-4.0(m，2H)，3.1-3.6(m，9H)，3.09(dd，1H，J＝14.3，4.2Hz)，2.94(dd，1H，J＝14.1，7.5Hz)，1.9-2.1(m，2H)，1.4-1.6(m，2H)1.1-1.4(m，4H)，1.18(t，3H，J＝7.1Hz)，0.88(t，3H，J＝6.8Hz).2-乙氧基-3-(4-{2-[N-异丙氧羰基-N-(2-苯氧基乙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例84的方法，使用氯甲酸异丙酯代替氯甲酸甲酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.16分、m/z460(M+1).2-乙氧基-3-(4-{2-[N-甲氧羰基-N-(2-苯硫基乙基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸的合成按照实施例77的方法，使用苯硫基乙酰氯(aldrich公司制造)代替异戊酰氯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.01分、m/z448(M+1).3-(4-{2-[N-(2-环戊基乙基)-N-异丙氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例88的方法，使用氯甲酸异丙酯代替氯甲酸甲酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.66分、m/z436(M+1).3-(4-{2-[N-(4-环己基丁基)-N-甲氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例77的方法，使用4-环己基丁酰氯代替异戊酰氯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.99分、m/z450(M+1).2-乙氧基-3-(4-{2-[N-庚基-N-(2，2，2-三氟乙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸乙酯的合成向实施例1的工序e中得到的化合物75.9mg的二氯甲烷2ml溶液中，加入三光气(东京化成公司制造)89mg和三乙胺140μl，在冰冷下搅拌2小时。加入2，2，2-三氟乙醇(东京化成公司制造)47μl，搅拌3天。用二氯甲烷稀释，用1N-HCl、饱和碳酸氢钠水溶液依次洗涤，用硫酸镁干燥，浓缩，将得到的残渣用硅胶柱吸附，用己烷-醋酸乙酯(5∶1)洗脱，得到标题化合物48.5mg。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.16(m，2H)，6.79(m，2H)，4.1-4.2(n，4H)，3.96(t，1H，J＝6.5Hz)，3.4-3.8(m，8H，2.64(m，2H)，1.65(m，2H)，1.65(m，2H)，1.1-1.3(m，16H)，0.9(m，3H).2-乙氧基-3-{2-氯-4-[2-(N-庚基-N-甲氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸的合成按照实施例1的方法，使用2-氯-4-羟基苯甲醛(aldrich公司制造)代替对羟基苯甲醛，并且使用氯甲酸甲酯代替异氰酸2，4-二氟苯酯进行反应，将得到的化合物按照实施例2的方法进行水解，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.63分、m/z444(M+1).2-乙氧基-3-{4-[2-(N-庚基-N-甲氧羰基氨基)乙氧基]-3-甲氧基苯基}丙酸的合成按照实施例97的方法，使用4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(东京化成公司制造)代替2-氯-4-羟基苯甲醛进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.23分、m/z440(M+1).3-{4-[2-(N-庚基-N-甲氧羰基氨基)乙氧基]苯基}-2-甲氧基丙酸的合成按照实施例1的方法，使用甲氧基醋酸乙酯(AVOCADO公司制造)代替乙氧基醋酸乙酯，并且使用氯甲酸甲酯代替异氰酸2，4-二氟苯酯进行反应，将得到的化合物按照实施例2的方法进行水解，得到标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.15(d，2H，J＝8.3Hz)，6.81(d，2H，J＝7.5Hz)，3.9-4.2(m，3H)，3.69(s，3H)，3.4-3.6(m，2H)，3.40(s，3H)，3.2-3.4(m，2H)，3.09(dd，1H，J＝14.5，4.2Hz)，2.96(dd，1H，J＝14.2，7.4)，1.5-1.7(m，2H)，1.1-1.4(m，8H)，0.8-1.0(m，3H).3-(4-{3-[N-(2-丁氧基乙基)-N-甲氧羰基氨基]丙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例90的方法，使用正丁氧基醋酸(东京化成公司制造)和3-(3-二甲基氨基丙基)-1-乙基碳化二亚胺盐酸盐代替正庚酰氯进行反应，得到标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.15(d，2H，J＝8.5Hz)，6.81(d，2H，J＝8.6Hz)，4.03(dd，1H，J＝7.5，4.2Hz)，3.9-4.0(m，2H)，3.2-3.7(m，13H)，3.07(dd，1H，J＝14.1，4.4Hz)，2.94(dd，1H，J＝14.2，7.7Hz)，1.9-2.1(m，2H)，1.4-1.6(m，2H)，1.2-1.4(m，2H)，1.17(t，3H，6.9Hz)，0.91(t，3H，J＝7.4Hz).2-乙氧基-3-{4-[4-(N-庚基-N-甲氧羰基氨基)丁氧基]苯基}丙酸的合成按照实施例1的方法，使用4-(BOC-氨基)-1-丁醇(aldrich公司制造)代替N-(2-羟基乙基)氨基甲酸叔丁酯，并且使用氯甲酸甲酯(东京化成公司制造)代替异氰酸2，4-二氟苯酯进行反应，将得到的化合物按照实施例2的方法进行水解，得到标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.15(d，2H，J＝8.3Hz)，6.81(d，2H，J＝8.6Hz)，4.03(dd，1H，J＝7.7，4.4Hz)，2.6-3.9(m，6H)，3.68(s，3H)，3.06(dd，1H，J＝14.2，4.2Hz)，2.94(dd，1H，J＝14.2，7.5Hz)，0.6-1.8(m，20H).3-(4-{2-[1-(2-丁氧基乙基)-3-环己基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成工序a2-乙氧基-3-{4-[2-(2-丁氧基乙基氨基)乙氧基]苯基}丙酸乙酯的合成按照实施例1中至工序e为止的方法，使用正丁氧基醋酸(东京化成公司制造)和3-(3-二甲基氨基丙基)-1-乙基碳化二亚胺盐酸盐代替正庚酰氯进行反应，得到标题化合物。工序b3-(4-{2-[1-(2-丁氧基乙基)-3-环己基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例3的方法，使用上述工序a中得到的化合物代替实施例1工序e中得到的化合物，并且使用异氰酸环己酯代替异氰酸2，4-二甲氧基苯酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.47分、m/z479(M+1).3-(4-{2-[1-(2-丁氧基乙基)-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例102的方法，使用2-甲氧基-5-甲基苯基异氰酸酯(aldrich公司制造)代替异氰酸环己酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.61分、m/z517(M+1).3-(4-{2-[1-(2-丁氧基乙基)-3-(2-三氟甲基苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例102的方法，使用异氰酸2-三氟甲基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸环己酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.59分、m/z541(M+1).3-(4-{2-[1-(2-丁氧基乙基)-3-(2-甲氧基苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例102的方法，使用2-甲氧基苯基异氰酸酯(aldrich公司制造)代替异氰酸环己酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.40分、m/z503(M+1).3-(4-{2-[1-(2-丁氧基乙基)-3-(4-异丙基苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例102的方法，使用异氰酸4-异丙基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸环己酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.87分、m/z515(M+1).3-(4-{2-[1-(2-丁氧基乙基)-3-茚满-5-基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例102的方法，使用异氰酸5-茚满基酯(aldrich公司制造)代替异氰酸环己酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.80分、m/z513(M+1).3-(4-{2-[1-(2-丁氧基乙基)-3-(4-三氟甲氧基苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例102的方法，使用异氰酸4-三氟甲氧基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸环己酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.74分、m/z557(M+1).3-(4-{2-[1-(2-丁氧基乙基)-3-(4-三氟甲基苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例102的方法，使用异氰酸4-三氟甲基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸环己酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.73分、m/z541(M+1).3-(4-{2-[1-(2-丁氧基乙基)-3-(4-甲基苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例102的方法，使用异氰酸4-甲基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸环己酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.53分、m/z487(M+1).3-(4-{2-[1-(2-丁氧基乙基)-3-(2-三氟甲氧基苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例102的方法，使用异氰酸2-三氟甲氧基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸环己酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.73分、m/z557(M+1).3-(4-{2-[1-(2-丁氧基乙基)-3-萘-1-基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例102的方法，使用异氰酸1-萘酯(aldrich公司制造)代替异氰酸环己酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.64分、m/z523(M+1).3-(4-{2-[1-(2-丁氧基乙基)-3-(4-氰基苯基)脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例102的方法，使用异氰酸3-氰基苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸环己酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.32分、m/z498(M+1).3-(4-{2-[N-苄氧羰基-N-(2-丁氧基乙基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例102的方法，使用氯甲酸苄酯(aldrich公司制造)代替异氰酸环己酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.54分、m/z488(M+1).3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-丙氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例102的方法，使用氯甲酸丙酯(aldrich公司制造)代替异氰酸环己酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.40分、m/z440(M+1).3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-乙氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例102的方法，使用氯甲酸乙酯(东京化成公司制造)代替异氰酸环己酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.19分、m/z426(M+1).3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-(4-氟苯氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例102的方法，使用氯甲酸4-氟苯酯(aldrich公司制造)代替异氰酸环己酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.52分、m/z492(M+1).3-{4-[2-(N-庚基-N-甲氧羰基氨基)乙氧基]苯基}-2-异丙氧基丙酸的合成按照实施例99的方法，使用异丙氧基醋酸异丙酯(按照美国专利No.1,759,331(1928年)记载的方法，将异丙醇与氯代醋酸酯衍生物作为原料来配制)代替甲氧基醋酸乙酯进行反应，得到标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.15(d，2H，J＝8.5Hz)，6.81(d，2H，J＝8.3Hz)，4.0-4.1(m，3H)，3.70(s，3H)，3.2-3.7(m，5H)，3.07(dd，1H，J＝14.2，3.9Hz)，2.89(dd，1H，J＝14.0，7.7Hz)，1.4-1.6(m，2H)，1.2-1.4(m，8H)，1.16(d，3H，J＝6.1Hz)，1.02(d，3H，6.1Hz)，0.88(dd，3H，J＝7.0，6.4Hz).3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-异丙氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例100的方法，使用氯甲酸异丙酯代替氯甲酸甲酯进行反应，得到标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.14(d，2H，J＝8.5Hz)，6.81(d，2H，J＝8.5Hz)，4.8-5.0(m，1H)，4.04(dd，1H，J＝7.5，3.3Hz)，3.1-4.1(m，12H)，3.05(dd，1H，J＝14.0，4.1Hz)，2.94(dd，1H，J＝14.2，7.7Hz)，1.8-2.1(m，2H)，1.0-1.6(m，16H)，0.91(dd，3H，J＝7.4，7.2Hz).3-{4-[2-(N-庚基-N-甲氧羰基氨基)乙氧基]苯基}-2-丙氧基丙酸的合成按照实施例99的方法，使用丙氧基醋酸丙酯(按照与实施例118同样的方法进行制备)代替甲氧基醋酸乙酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.22分、m/z424(M+1).2-丁氧基-3-{4-[2-(N-庚基-N-甲氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸的合成按照实施例99的方法，使用正丁氧基醋酸丁酯(按照与实施例118同样的方法进行制备)代替甲氧基醋酸乙酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.50分、m/z438(M+1).3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-异丙氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例102的方法，使用氯甲酸异丙酯(东京化成公司制造)代替异氰酸环己酯进行反应，得到标题化合物。LC-MSHPLC保持时间5.10分、m/z440(M+1).3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-异丁氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸的合成按照实施例102的方法，使用氯甲酸异丁酯(aldrich公司制造)代替异氰酸环己酯进行反应，得到标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.14(d，2H，J＝8.6Hz)，6.8-6.9(m，2H)，4.0-4.2(m，4H)，3.87(d，2H，J＝6.4Hz)，3.3-3.7(m，9H)，3.08(dd，1H，J＝14.2，4.0Hz)，2.94(dd，1H，J＝14.2，7.4Hz)，1.8-2.0(m，1H)，1.2-1.6(m，4H)，1.18(t，3H，J＝7.0Hz)，0.8-1.0(m，6H).3-{4-[2-(N-乙氧羰基-N-庚基氨基)乙氧基]苯基}-2-异丙氧基丙酸的合成按照实施例118的方法，使用氯甲酸乙酯(东京化成公司制造)代替氯甲酸甲酯进行反应，得到标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.14(d，2H，J＝8.5Hz)，6.81(d，2H，J＝8.6Hz)，4.0-4.2(m，5H)，3.4-3.7(m，3H)，3.32(dd，2H，J＝7.2，6.9Hz)，3.06(dd，1H，J＝13.8，3.5Hz)，2.88(dd，1H，J＝13.8，8.1)1.4-1.6(m，2H)，1.2-1.3(m，11H)，1.16(d，3H，J＝6.1Hz)，1.02(d，3H，5.9Hz)，0.88(dd，3H，J＝7.0，6.2Hz).3-{4-[2-(N-庚基-N-异丙氧羰基氨基)乙氧基]苯基}-2-异丙氧基丙酸的合成按照实施例118的方法，使用氯甲酸异丙酯(东京化成公司制造)代替氯甲酸甲酯进行反应，得到标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.14(d，2H，J＝8.5Hz)，6.82(d，2H，J＝8.5Hz)，4.8-5.0(m，1H)，4.0-4.2(m，3H)，3.4-3.6(m，3H)，3.2-3.4(m，2H)，3.07(dd，1H，J＝14.0，3.7Hz)，2.89(dd，1H，J＝14.1，8.1Hz)，1.2-1.4(m，14H)，1.16(d，3H，J＝6.1Hz)，1.03(d，3H，6.1Hz)，0.88(dd，3H，J＝6.8，5.9Hz).3-{4-[2-(N-庚基-N-丙氧羰基氨基)乙氧基]苯基}-2-异丙氧基丙酸的合成按照实施例118的方法，使用氯甲酸丙酯(东京化成公司制造)代替氯甲酸甲酯进行反应，得到标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.15(d，2H，J＝8.5Hz)，6.81(d，2H，J＝7.9Hz)，4.0-4.1(m，5H)，3.4-3.6(m，3H)，3.2-3.4(m，2H)，3.06(dd，1H，J＝14.0，3.9Hz)，2.89(dd，1H，J＝14.0，8.1Hz)，1.5-1.7(m，4H)，1.2-1.5(m，8H)，1.16(d，3H，J＝6.2Hz)，1.01(d，3H，6.1Hz)，0.8-1.1(m，6H).3-{4-[2-(N-庚基-N-异丁氧羰基氨基)乙氧基]苯基}-2-异丙氧基丙酸的合成按照实施例118的方法，使用氯甲酸异丁酯(东京化成公司制造)代替氯甲酸甲酯进行反应，得到标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.14(d，2H，J＝8.6Hz)，6.81(d，2H，J＝7.4Hz)，4.0-4.2(m，3H)，3.86(d，2H，J＝6.4Hz)，3.4-3.7(m，3H)，3.2-3.4(m，2H)，3.07(dd，1H，J＝14.2，3.9Hz)，2.88(dd，1H，J＝14.0，8.1Hz)，1.8-2.0(m，1H)，1.5-1.6(m，2H)，1.2-1.3(m，4H)，1.16(d，3H，J＝6.1Hz)，1.02(d，3H，J＝6.1Hz)，0.8-1.0(m，9H).3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-甲氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸的合成按照实施例118的方法，使用正丁氧基醋酸(东京化成公司制造)和3-(3-二甲基氨基丙基)-1-乙基碳化二亚胺盐酸盐代替庚酰氯进行反应，得到标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.14(d，2H，J＝8.6Hz)，6.81(d，2H，J＝6.3Hz)，4.0-4.2(m，3H)，3.70(s，3H)，3.06(dd，1H，J＝13.8，3.7Hz)，2.88(dd，1H，J＝13.8，7.9Hz)，1.5-1.7(m，2H)，1.3-1.5(m，2H)，1.16(d，3H，J＝6.1Hz)，1.02(d，3H，5.9Hz)，0.91(t，3H，J＝7.2Hz).3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-乙氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸的合成按照实施例128的方法，使用氯甲酸乙酯(东京化成公司制造)代替氯甲酸甲酯进行反应，得到标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.14(d，2H，J＝8.5Hz)，6.81(d，2H，J＝8.1Hz)，4.0-4.2(m，5H)，3.4-3.7(m，7H)，3.42(t，2H，J＝6.5Hz)，3.06(dd，1H，J＝14.0，4.0Hz)，2.88(dd，1H，J＝14.1，8.1Hz)，1.5-1.6(m，2H)，1.3-1.5(m，2H)，1.26(t，3H，J＝7.1Hz)，1.16(d，3H，J＝6.1Hz)，1.02(d，3H，J＝6.1Hz)，0.91(t，3H，J＝7.2Hz).3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-异丙氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸的合成按照实施例128的方法，使用氯甲酸异丙酯(东京化成公司制造)代替氯甲酸甲酯进行反应，得到标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.15(d，2H，J＝8.5Hz)，6.82(d，2H，J＝8.1Hz)，4.8-5.0(m，1H)，4.0-4.1(m，3H)，3.4-3.7(m，7H)3.42(t，2H，J＝6.6Hz)，3.05(dd，1H，J＝14.1，4.0Hz)，2.88(dd，1H，J＝14.0，8.3Hz)，1.5-1.6(m，2H)，1.3-1.5(m，2H)，1.25(d，6H，J＝6.2Hz)，1.16(d，3H，J＝6.1Hz)，1.01(d，3H，J＝6.1Hz)，0.90(t，3H，J＝7.2Hz).3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-丙氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸的合成按照实施例128的方法，使用氯甲酸丙酯(东京化成公司制造)代替氯甲酸甲酯进行反应，得到标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.14(d，2H，J＝8.5Hz)，6.81(d，2H，J＝5.7Hz)，4.0-4.1(m，5H)，3.2-3.8(m，9H)，3.05(dd，1H，J＝14.0，3.9Hz)，2.88(dd，1H，J＝13.8，8.1Hz)，1.1-1.7(m，6H)，1.16(d，3H，J＝6.1Hz)，0.7-1.1(m，9H).3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-异丁氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸的合成按照实施例128的方法，使用氯甲酸异丁酯(东京化成公司制造)代替氯甲酸甲酯进行反应，得到标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.15(d，2H，J＝8.6Hz)，6.7-6.9(m，2H)，4.0-4.2(m，3H)，3.8-3.9(m，2H)，3.70(t，2H，J＝5.7Hz)，3.4-3.6(m，5H)，3.42(t，2H，J＝6.5Hz)，3.05(dd，1H，J＝14.0，3.9Hz)，2.88(dd，1H，J＝14.0，8.3Hz)，1.8-2.0(m，1H)，1.0-1.6(m，4H)，1.23(d，3H，J＝6.3Hz)，1.16(d，3H，J＝6.1Hz)，0.8-1.2(m，9H).3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-异丙氧羰基氨基]乙氧基}苯基)-2-异丙氧基丙酸的合成按照实施例130的方法，使用N-(3-羟基丙基)氨基甲酸叔丁酯(aldrich公司制造)代替N-(2-羟基乙基)氨基甲酸叔丁酯进行反应，得到标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.14(d，2H，J＝8.5Hz)，6.81(d，2H，J＝8.6Hz)，4.8-5.0(m，1H)，4.08(dd，1H，J＝8.1，4.0)，3.8-4.0(m，2H)，3.3-3.6(m，9H)，3.06(dd，1H，J＝14.2，3.9Hz)，2.88(dd，1H，J＝14.1，8.1Hz)，1.9-2.1(m，2H)，1.1-1.6(m，10H)，1.16(d，3H，J＝6.1Hz)，1.02(d，3H，J＝6.1Hz)，0.91(t，3H，J＝7.4Hz).3-(4-{2-[N-(2-丁氧基乙基)-N-异丁氧羰基氨基]乙氧基)苯基)-2-异丙氧基丙酸的合成按照实施例133的方法，使用氯甲酸异丁酯(东京化成公司制造)代替氯甲酸异丙酯进行反应，得到标题化合物。1H-NMR(CDCl3)δppm(300MHz)7.14(d，2H，J＝8.6Hz)，6.80(d，2H，J＝8.3Hz)，4.09(dd，1H，J＝7.9，4.0Hz)，3.9-4.0(br，2H)，3.85(d，2H，J＝6.4Hz)，3.3-3.6(m，9H)，3.07(dd，1H，J＝14.0，3.7Hz)，2.88(dd，1H，J＝14.0，7.7Hz)，1.8-2.1(br，3H)，1.2-1.6(m，4H)，1.16(d，3H，J＝6.3Hz)，1.03(d，3H，J＝6.1Hz)，0.8-1.0(m，9H).对于db/db小鼠的降血糖作用和中性脂肪降低作用的测定试验对于呈现遗传性肥胖、高血糖、高血脂症病态的db/db小鼠，将试验用化合物按1天1次给药2周。在第1天开始投给试验样品或者载体(vehicle)之前，从小鼠身上采集血液样品。测定血浆中的血糖值和中性脂肪值，按照平均血糖值和平均中性脂肪值均没有明显差别的条件将小鼠分成各个组。将所有的试验样品皆悬浮于0.5％甲基纤维素(MC)溶液中，通过口服给药。载体对照组则口服0.5％MC的溶液。在第15天从小鼠身上采集血液样品并测定血浆血糖值和中性脂肪值。降血糖率和中性脂肪降低率由下述公式求出。其结果示于表1中。表1由这些结果可以看出，本发明化合物可使db/db小鼠的血糖值和中性脂肪值显著降低，并且强烈显示本发明化合物作为糖尿病药物和/或高血脂症药物是有用的。对于田鼠血浆中的总胆固醇和非HDL胆固醇(VLDL胆固醇+LDL胆固醇)的降低作用进行的测定试验在5天内将高胆固醇食物(CE-2(日本クレァ)+1％胆固醇+10％椰子油)给田鼠喂食，然后将试验用化合物(10mg/kg)按1天1次给药1周。首先，在第1天开始投给试验样品或者载体之前，测定田鼠血浆中的胆固醇值和HDL胆固醇值，按照该两个测定项目均没有明显差别的条件将田鼠分成各个组。将所有的试验样品皆溶解于0.5％甲基纤维素(MC)溶液中，通过口服给药。载体对照组则口服0.5％MC的溶液。在第8天采集血样，测定血浆胆固醇值和HDL胆固醇值。总胆固醇降低率由下述公式求出。进而，由(总胆固醇值-HDL胆固醇值)计算出非HDL胆固醇值(LDL胆固醇值+VLDL胆固醇值)，由下述公式求出其降低率。该结果示于表2中。表2由这些结果可以看出，本发明化合物可使田鼠的总胆固醇和非HDL胆固醇显著降低，强烈显示本发明化合物作为高血脂症药物是有用的。Zucker大鼠的肝脏内中性脂肪测定将载体(0.5％MC)、本发明化合物以及非诺贝特(Fenofibrate)(Sigma)按1天1次向Zucker大鼠投喂2周，在最后一次投药后的第2天摘出肝脏，定量分析肝脏中的中性脂肪含量。中性脂肪的测定按下述步骤进行，即，向约100mg肝脏中加入5ml的己烷.异丙醇混合液(2∶1V/V)，用Polytron均浆器破碎后充分搅拌，在室温下按照2000g的条件离心分离10分钟，接着进行萃取。测定该液层中的中性脂肪量。其结果示于表3中。表3从投喂本实验中使用的化合物的小组可以看出，其肝脏中的中性脂肪量降低。本实验中使用的非诺贝特已知是一种PPARα作用药(J.Natl.CancerInst.，90，1702-1709，1998)，它可以降低大鼠肝脏中的中性脂肪含量(Biochimie，80，943-948，1998)。本发明化合物也象非诺贝特一样能够降低肝脏中的中性脂肪含量，该事实表明本发明化合物具有PPARα活性。脂肪细胞的摄糖试验以及中性脂肪积蓄试验按照Mukherjee等的方法(Mol.Endocrinol，14，1425-1433，2000)，使用培养的细胞进行摄糖实验。即，在试验化合物存在下将3T3-L1脂肪前驱细胞培养4～5天，然后用100nM的胰岛素刺激，最后测定其对[3H]-2-deoxy-glucose(2DG)的摄取量。结果示于表4中。测定在以100nM的各化合物作用时的摄糖量，该摄糖量以在受到10μM的罗格列酮作用时的摄糖量作为100％来表示。进而，在试验化合物存在下将3T3-L1脂肪前驱细胞培养4～5天，然后按照ShibataT等的方法(Eur.JPharmacol.，364(2-3)，211-219，1999)测定该细胞中所含的中性脂肪的量。结果示于表4中。测定在受到100nM的各化合物作用时的中性脂肪积蓄量，该积蓄量以受到10μM的罗格列酮作用的细胞的中性脂肪积蓄量作为100％来表示。表4从该结果可以看出，使用在本实验中使用的化合物，可以促进3T3L1脂肪前驱细胞向脂肪细胞的分化作用并可促进由胰岛素引起的摄糖作用和中性脂肪的积蓄作用。本实验中使用的罗格列酮已知是一种PPARγ兴奋剂(BiochemBiophysResCommun，229(3)，752-7，1996)，据报导，它可以促进由于PPARγ的作用而引起的3T3L1脂肪前驱细胞向脂肪细胞的分化，并可以促进由胰岛素引起的摄糖作用和中性脂肪的积蓄作用(EndocrineReviews20(5)，649-88，1999)。本发明化合物也象罗格列酮一样能够促进3T3L1脂肪前驱细胞向脂肪细胞的分化作用并可促进由胰岛素引起的摄糖作用和中性脂肪的积蓄作用，该事实表明本发明化合物具有PPARγ活性。对正常小鼠的急性毒性试验给正常的小鼠喂服试验化合物(实施例2、实施例56、实施例57、实施例59、实施例66、实施例67、实施例70、实施例71、实施例73、实施例75、实施例92、实施例96、实施例115、实施例118、实施例120、实施例122、实施例123、实施例125、实施例130、实施例132)。所有试验样品均悬浮于0.5％甲基纤维素(MC)溶液中，按100mg/kg的用量给小鼠口服。求出致死率[＝(各组的致死数)/(各组小鼠的使用数)×100]。其结果，使用的试验化合物的小鼠致死率全部为0％，该事实表明，本发明化合物的毒性极低，是安全的化合物。其他的试验方法(1)在db/db小鼠体内的PPARα和PPARγ靶基因组的发现从试验例3和4可以看出，本发明化合物具有PPARα作用和PPARγ作用。为了利用动物来确认试验化合物对PPARα受体和PPARγ受体起作用，可以从投与试验化合物的动物身上取出组织，调查其中的PPARα和PPARγ靶基因组是否发生变化。作为用于测定这种变化的方法，可列举出Nothernblotting法、RT-PCR法等。例如，为了使用上述的RT-PCR法来扩增靶基因，从试验例1中使用的小鼠身上取出肝脏或副睾丸脂肪细胞，用TRIzol试剂(GIBCOBRLCat.15596-018)使其均浆化，利用RNA提取试剂盒RneasyMiniKit(QIAGENCat.74104)获得纯的RNA。如此获得的DNA含有这种纯的RNA和PPAR靶基因的基因序列，使用作为这种DNA片段的各种引物(primer)，利用具有OneStepRT-PCR试剂盒(QIAGENCat.210210)的RT-PCR进行逆转录和DNA的15～30个循环的扩增，然后利用琼脂糖凝胶电泳进行分离，最后可以通过定量测定与靶基因相对应的谱带的浓度来确认靶基因的转录因子的增减。如Mei-HuiHsu等的报告(J.Biol.Chem.，276(30)，27950-27958，2001)中所述，作为PPARα的靶基因，可列举出ACS(酰基CoA合成酶)、ACO(酰基CoA氧化酶)、L-FABP(脂肪酸结合蛋白)，ApoCIII(脂蛋白CIII)等各种基因。另一方面，作为PPARγ的靶基因，如JamesM.Way等的报告(Endocrinology142(3)，1269-1277，2001)中所述，可列举出aP2(脂肪酸结合蛋白质)、LPL(脂蛋白脂肪酶)等各种基因。在他们的报告中，分别使用了人型、大鼠型的各种基因的引物来使各种基因扩增，但是在本试验中，最适宜使用小鼠型的基因序列的引物。在RT-PCR法中，除了上述方法以外，还可以使用利用TaqMan探针的Real-timePCR法(DilipD.Patel等的方法；LournalofLipidResearch，42，328-337，2001)。通过以上的试验，可以确认本发明化合物在db/db小鼠组织内具有PPARα激动剂活性和PPARγ激动剂活性。(2)PPAR受体转录活性试验从试验例3和4可以看出，本发明化合物是一类可对PPARα和PPARγ受体起作用的兴奋剂。这一点可以通过使用BrajB.Lohray等的方法(J.Med.Chem，44，2675-2678，2001)测定被本发明化合物处理过的PPARα或PPARγ受体的转录活性的提高来确认。即，作为GAL4-PPAR融合质体(prasmid)，其中的融合蛋白可以使用病媒(Vector)pFA-CMV质体(Stratagene公司，Cat.219036)来制备，在该融合蛋白质中，GAL4的1-147氨基酸区域与人的PPARα(GenBankTM登记号S74349)中从499碱基至1410碱基(从167号起至C末端氨基酸进行编号)的DNA片段或者人的PPARγ(GenBankTM登记号U79012)中从577碱基至1520碱基(从193号起至C末端氨基酸进行编号)的DNA片段相结合。作为信息质体，使用pFR-Luc质体(Stratagene公司Cat.219050)，它具有5个复制的GAL4的DNA结合区域和处于TATA框架(box)下游的发光酶基因。将HEK293细胞接种到96孔的培养皿上，使细胞浓度达到1×104个/每孔，使用一种含有5％已除去游离脂肪酸的牛胎儿血清的DMEM培养基培养12小时，然后使用FuGENE6(RocheCat.1815075)来使其共同感染GAL4-PPAR质体和pFR-Luc质体。从此时算起24小时后，添加本发明化合物，继续培养24小时。然后除去培养基，向其中添加PicaGeneLT2.0(东洋油墨株式会社)，振荡30分钟，然后使用LuminousCT-9000D(Dia-Iatron公司)检出装置测定发光酶活性。通过确认在培养时由于添加本发明的化合物所导致的发光酶活性上升，可以调查本发明的这些化合物对PPARα和PPARγ所起的作用。工业实用性本发明的化合物具有优良的降血糖作用、脂质降低作用和总胆固醇降低作用，并且其安全性高，因此可以作为预防和/或治疗糖尿病和高血脂症等疾病的药物的有效成分使用。权利要求1.由下述式(1)表示的化合物或其盐，式中，R1表示可以被选自卤素原子、低级烷氧基、以及可以被1个以上的卤素原子取代的苯基中的1个以上的取代基取代的C1-12烷基，或者表示由下述式(1-1){式中，(R6)a表示从卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、硝基、低级烷氧羰基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、以及苯氧基中选出的a个(a为0～5的整数)可以相互不同的取代基}，或者表示从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的任一取代基；R2表示可以被从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的1个以上取代基取代的C2-12烷基(应予说明，在R2中除了与氮原子键合的亚甲基以外，R2还可被1个以上的卤素原子取代)；(R3)b表示从卤素原子、低级烷基、以及低级烷氧基构成的组中选出的b个(b为0～4的整数)可以相互不同的取代基；R4表示低级烷基；R5表示氢原子或者低级烷基；n表示2～4的整数；X表示-NH-或者-O-。2.权利要求1中所述的化合物或者其盐，其中，R1为可被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的1个以上取代基取代的C1-12烷基。3.权利要求1中所述的化合物或者其盐，其中，R2为可被从低级烷氧基以及低级烷硫基构成的组中选出的1个以上取代基取代的C2-12烷基。4.权利要求1中所述的化合物或者其盐，其中，b为0。5.权利要求1中所述的化合物或者其盐，其中，R4为甲基、乙基、或者异丙基。6.权利要求1中所述的化合物或者其盐，其中，R5为氢原子或乙基。7.权利要求1中所述的化合物或者其盐，其中，n为2或3。8.权利要求1中所述的化合物或者其盐，其中，X为-O-。9.权利要求1或2中所述的化合物或者其盐，其中，R2为可被从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、以及苯基构成的组中选出的1个以上的取代基取代的C2-12烷基(应予说明，在R2中除了与氮原子键合的亚甲基以外，R2还可被1个以上的卤素原子取代)，b为0，R4为乙基，R5为氢原子或乙基，n为2，X为-O-。10.权利要求1中所述的化合物或者其盐，其中，R1为式(1-1)，且(R6)a为a个(a为0～5的整数)氟原子，R2为从正戊基、正己基、正庚基、以及正辛基构成的组中选出的任一个烷基，b为0，R4为乙基，R5为氢或乙基，n为2，X为-NH-。11.权利要求1中所述的化合物或者其盐，其中，R1为从甲基、乙基、苄基、烯丙基、丙基、对甲苯基、4-溴苯基、4-氟苯基、2-甲氧基乙基、异丙基、2-丙炔基、2-萘基、异丁基、2，2-二甲基丙基、以及3-丁烯基构成的组中选出的取代基，R2为庚基，b为0，R4为乙基，R5为氢原子或乙基，n为2，X为-O-。12.化合物或者其盐，是从(R)-3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苯基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、(R)-3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苯基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸乙酯、(S)-3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苯基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、(S)-3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苯基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸乙酯、3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苯基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、以及3-(4-{2-[3-(2，4-二氟苯基)-1-庚基脲基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸乙酯构成的组中选出的。13.化合物或者其盐，是从2-乙氧基-3-(4-{2-[庚基(异丙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、2-乙氧基-3-(4-{2-[庚基(异丙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸乙酯、(R)-2-乙氧基-3-(4-{2-[庚基(异丙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、(R)-2-乙氧基-3-(4-{2-[庚基(异丙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸乙酯、(S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[庚基(异丙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸、以及(S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[庚基(异丙氧羰基)氨基]乙氧基}苯基)丙酸乙酯构成的组中选出的。14.化合物或者其盐，是从3-(4-{2-[苄氧羰基(庚基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、3-(4-{2-[苄氧羰基(庚基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸乙酯、(R)-3-(4-{2-[苄氧羰基(庚基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、(R)-3-(4-{2-[苄氧羰基(庚基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸乙酯、(S)-3-(4-{2-[苄氧羰基(庚基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸、以及(S)-3-(4-{2-[苄氧羰基(庚基)氨基]乙氧基}苯基)-2-乙氧基丙酸乙酯构成的组中选出的。15.化合物或者其盐，是从(R)-2-乙氧基-3-{4-[2-(N-庚基-N-甲氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸、(R)-2-乙氧基-3-{4-[2-(N-庚基-N-甲氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸乙酯、(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(N-庚基-N-甲氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸、(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(N-庚基-N-甲氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸乙酯、2-乙氧基-3-{4-[2-(N-庚基-N-甲氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸、2-乙氧基-3-{4-[2-(N-庚基-N-甲氧羰基氨基)乙氧基]苯基}丙酸乙酯构成的组中选出的。16.含有权利要求1～15任一项中记载的化合物或其可药用的盐作为有效成分的药物。17.权利要求16中所述的药物，该药物是降血糖剂和/或中性脂肪降低剂和/或总胆固醇降低剂。18.权利要求16或17中所述的药物，该药物用于糖尿病和/或高血脂症的预防和/或治疗。19.一种权利要求1中记载的式(1)的化合物或者其盐的制备方法，包括下述的工序使下述式(3)[式中，R21为可被从低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基构成的组中选出的1个以上取代基取代的C1-11烷基(应予说明，R21可进一步被1个以上的卤素原子取代)，(R3)b为从卤素原子、低级烷基、以及低级烷氧基构成的组中选出的b个(b为0～4的整数)可以相互不同的取代基，R4为低级烷基，R51为羧基的保护基，n为2～4的整数]表示的化合物与下述式(4)R1-Y(4)[式中，R1为可被从卤素原子、低级烷氧基、以及可被1个以上卤素原子取代的苯基构成的组中选出的1个以上取代基取代的C1-12烷基，或者为下述式(1-1){式中，(R6)a为从卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、硝基、低级烷氧羰基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、以及苯氧基构成的组中选出的a个(a为0～5的整数)可以相互不同的取代基}，或者为从1-萘基、2-萘基、5-茚满基、5，6，7，8-四氢萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基构成的组中选出的任一取代基，Y为-NCO或-OCOW，W为离去基团]表示的化合物反应，制备下述式(2)[式中，R1、(R3)b、R4、R51、以及n与上述记载的相同，R2为可被低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、低级烷硫基、芳硫基、芳烷硫基或苯基中的任一个基团取代的C2-12烷基(应予说明，在R2中除了与氮原子键合的亚甲基以外，R2还可被1个以上的卤素原子取代)，X为-NH-或-O-]表示的化合物，根据需要包括脱除式(2)中的保护基R51的工序。全文摘要本发明提供的由下述式(1)表示的化合物或其盐具有优良的降血糖作用、中性脂肪降低作用和总胆固醇降低作用，并且可以作为预防和/或治疗糖尿病和高血脂症等疾病的药物的有效成分使用，[R文档编号C07C275/42GK1649834SQ0380658公开日2005年8月3日申请日期2003年2月18日优先权日2002年2月21日发明者河西真史,梅野宽申请人:旭化成制药株式会社