专利名称：一种3－氯－1,2－苯并异噻唑类化合物的合成方法
技术领域：
本发明涉及3-氯-1，2-苯并异噻唑类化合物的合成方法，特别是以双(三氯甲基)碳酸酯为原料之一的合成方法。
背景技术：
3-氯-1，2-苯并异噻唑类化合物是制备具有药理活性物质(见US5206366和EP281309)和农作物保护剂(DE-A1 2029387)的重要中间体。
在本发明给出之前，现有技术中3-氯-1，2-苯并异噻唑类化合物的化学合成方法多是以廉价易得的1，2-苯并异噻唑啉-3-酮类化合物和三氯氧磷或光气氯代制备得到。如US 5,883,258提出的用565g 1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和400g光气在四甲基胍催化作用下反应制备3-氯-1，2-苯并异噻唑类化合物，在US4590196中是将1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和POCl3的混合物加热到120℃反应3.5小时后倒入25℃的水中，然后用二氯甲烷萃取，真空下蒸发溶剂后得到3-氯-1，2-苯并异噻唑粗品，经溶剂萃取、脱色处理、减压蒸馏得到无色蒸馏物3-氯-1，2-苯并异噻唑(mp39-41℃收率为77％)。
三氯氧磷法工艺得到的产物中含有大量的副产物多磷酸，必须用二种有机溶剂提取处理才能得到产物，以三氯氧磷作为氯代试剂，对设备的腐蚀严重，该工艺还产生大量含磷的废水很难处理，污染问题严重，环境问题突出。光气法工艺中光气为剧毒气体，联合国是禁止运输和使用的。光气(COCl2)工业生产，对反应设备密封性要求很高，投资也较大，尾气中的光气从环保角度看会带来很大麻烦。在生产上必须多一套生产和贮存光气的设备而且过程仍然存在很大的安全隐患。
发明内容本发明的目的是提供一种工艺简单，生产安全可靠、反应收率高、成本低、基本无三废的一种N上无取代基的3-氯-1，2-苯并异噻唑类化合物的合成方法。
本发明采用的技术方案如下如式(I)所示的N上无取代基的3-氯-1，2-苯并异噻唑类化合物的合成方法，以如式(II)所示的1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在有机胺催化剂作用下在有机溶剂中于50～150℃反应制备所述的N上无取代基的3-氯-1，2-苯并异噻唑类化合物， 所述的式(I)、(II)中，R为氢、卤素、硝基、C1～C6的烷基或烷氧基，其反应方程式为
所述的1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶有机胺催化剂的投料物质的量比为1∶0.4～3.0∶0.01～1.0，优选投料物质的量比为1∶0.4～1.0∶0.01～0.20。
合成方法中所述的有机溶剂为下列之一或是任意几种任意比例的组合硝基苯、甲苯、二甲苯、氯苯、二氯苯、异丙基苯、甲基环己烷、C8～C10的脂肪烷，优选二甲苯、氯苯、癸烷中的一种或几种的任意比例的组合，所述的有机溶剂用量为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的1～5倍。
方法中，所述的有机胺催化剂为下列之一三乙胺、吡啶、N-甲基吡咯、1，3-二甲基-2-咪唑烷酮、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基四氢吡咯、四甲基胍、四甲基脲、N，N-二丁基甲酰胺，优选1，3-二甲基-2-咪唑烷酮、四甲基胍。
进一步，所述的反应温度为80～130℃。
本发明是以TLC跟踪监测反应，展开剂是乙酸乙酯∶石油醚＝1∶5(V∶V)的混合溶液，通过检测原料1，2-苯并异噻唑啉-3-酮类化合物的消失来判断反应终点。本发明的反应完成所需的时间一般为1～5小时。
较为具体的，所述的3-氯-1，2-苯并异噻唑类化合物的合成方法，按如下步骤进行a.按照1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶有机胺催化剂的物质的量比为1∶0.4～1.0∶0.01～0.20投料，加入1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的1～5倍量有机溶剂溶解，所述的有机胺催化剂为四甲基胍，所述的有机溶剂为氯苯或二甲苯；b.升温至80～130℃，进行反应，用TLC跟踪监测，直至反应完毕；c.通氮气0.5～1小时，蒸去溶剂，对苯环上不含取代基的3-氯-1，2-苯并异噻唑类化合物，可真空蒸馏得3-氯-1，2-苯并异噻唑，真空蒸馏的条件推荐130℃，10mbar，对于苯环上含取代基的3-氯-1，2-苯并异噻唑类化合物，可用甲苯重结晶的方法得到。
本发明以双(三氯甲基)碳酸酯代替传统的三氯氧磷和光气作为N上不含取代基的1，2-苯并异噻唑啉-3-酮的制备的氯代试剂，其有益效果体现在工艺路线先进，工艺条件合理，革除了三氯氧磷和光气的使用，就从根本上消除了传统工艺安全隐患大、三废污染严重等问题。操作简单安全，反应收率高，生产成本低，基本无三废，具有大的实施价值和社会经济效益。
具体实施例方式以下以具体实施例来说明本发明的技术方案，但本发明的保护范围不限于此实施例1投料物质的量比1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂为1∶0.4∶0.01，1，2-苯并异噻唑啉-3-酮投料量为151g(1mol)，双(三氯甲基)碳酸酯投料量为119g(0.4mol)，有机溶剂为氯苯，催化剂为四甲基胍，用量为1.2g(0.01mol)。
在装有温度计、回流冷凝管、恒压滴液漏斗和机械搅拌的500mL四口烧瓶内，加入1，2-苯并异噻唑啉-3-酮151g、双(三氯甲基)碳酸酯、氯苯300ml和催化剂四甲基胍。加毕，升温到80～85℃，反应数小时，TLC跟踪监测(展开剂∶乙酸乙酯∶石油醚＝1∶5)，反应完毕后，通氮气半小时，常压蒸去溶剂，130℃，10毫巴蒸馏得淡黄色的3-氯-1，2-苯并异噻唑结晶147g，产品收率86.7％，纯度98.0％，熔点40～41℃。
实施例2投料物质的量比1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂1∶0.4∶0.01，1，2-苯并异噻唑啉-3-酮投料量为151g(1mol)，双(三氯甲基)碳酸酯投料量为119g(0.4mol)，有机溶剂为氯苯，其用量为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的3倍，催化剂为四甲基胍，其用量为1.2g(0.01mol)。
反应温度为110～115℃，其它操作同实施例1，得淡黄色的3-氯-1，2-苯并异噻唑结晶144g，产品收率84.9％，纯度98.2％，熔点40-41℃。
实施例3投料物质的量比1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂1∶0.4∶0.01，1，2-苯并异噻唑啉-3-酮投料量为151g(1mol)，双(三氯甲基)碳酸酯投料量为119g(0.4mol)，有机溶剂为二氯苯，其用量为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的3倍，催化剂为吡啶，其用量为0.8g(0.01mol)。
反应温度为125～130℃，其它操作同实施例1，得淡黄色的3-氯-1，2-苯并异噻唑结晶145g，产品收率85.5％，纯度98.2％，熔点40-41℃。
实施例4投料物质的量比1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂1∶0.7∶0.01，1，2-苯并异噻唑啉-3-酮投料量为151g(1mol)，双(三氯甲基)碳酸酯投料量为208g(0.7mol)，有机溶剂为异丙基苯，其用量为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的2倍，催化剂为三乙胺，其用量为1.0g(0.01mol)。
反应温度为85～90℃，其它操作同实施例1，得淡黄色的3-氯-1，2-苯并异噻唑结晶118g，产品收率69.6％，纯度97.5％，熔点38-39℃。
实施例5投料物质的量比1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂为1∶0.7∶0.01，1，2-苯并异噻唑啉-3-酮投料量为151g(1mol)，双(三氯甲基)碳酸酯投料量为208g(0.7mol)，有机溶剂为氯苯，其用量为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的4倍，催化剂为四甲基胍，其用量为1.2g(0.01mol)。
反应温度为115～120℃，其它操作同实施例1，得淡黄色的3-氯-1，2-苯并异噻唑结晶149g，产品收率87.9％，纯度99.0％，熔点40-41℃。
实施例6投料物质的量比1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂为1∶0.7∶0.03，1，2-苯并异噻唑啉-3-酮投料量为151g(1mol)，双(三氯甲基)碳酸酯投料量为208g(0.7mol)，有机溶剂为二甲苯，其用量为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的2.5倍，催化剂为四甲基胍，其用量为3.5g(0.03mol)。
反应温度为115～120℃，其它操作同实施例1，得淡黄色的3-氯-1，2-苯并异噻唑结晶148g，产品收率87.3％，纯度99.0％，熔点40-41℃。
实施例7投料物质的量比1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂为1∶0.7∶0.07，1，2-苯并异噻唑啉-3-酮投料量为151g(1mol)，双(三氯甲基)碳酸酯投料量为20gg(0.7mol)，有机溶剂为甲基环己烷，其用量为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的3倍，催化剂为N-甲基吡咯，其用量为5.7g(0.07mol)。
反应温度为85～90℃，其它操作同实施例1，得淡黄色的3-氯-1，2-苯并异噻唑结晶125g，产品收率73.7％，纯度98.0％，熔点39-40℃。
实施例8投料物质的量比1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂为1∶0.7∶0.10，1，2-苯并异噻唑啉-3-酮投料量为151g(1mol)，双(三氯甲基)碳酸酯投料量为208g(0.7mol)，有机溶剂为硝基苯，其用量为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的5倍，催化剂为N-甲基四氢吡咯，其用量为8.5g(0.1mol)。
反应温度为115～120℃，其它操作同实施例1，得淡黄色的3-氯-1，2-苯并异噻唑结晶120g，产品收率70.8％，纯度98.0％，熔点39-40℃。
实施例9投料物质的量比1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂为1∶0.7∶0.20，1，2-苯并异噻唑啉-3-酮投料量为151g(1mol)，双(三氯甲基)碳酸酯投料量为208g(0.7mol)，有机溶剂为二甲苯，其用量为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的3倍，催化剂为四甲基胍，其用量为23g(0.2mol)。
反应温度为100～110℃，其它操作同实施例1，得淡黄色的3-氯-1，2-苯并异噻唑结晶140g，产品收率82.6％，纯度98.0％，熔点39-40℃。
实施例10投料物质的量比1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂为1∶0.4∶0.04，1，2-苯并异噻唑啉-3-酮投料量为151g(1mol)，双(三氯甲基)碳酸酯投料量为119g(0.4mol)，有机溶剂为氯苯，其用量为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的4倍，催化剂为四甲基胍，其用量为4.6g(0.04mol)。
反应温度为85～90℃，其它操作同实施例1，得淡黄色的3-氯-1，2-苯并异噻唑结晶141g，产品收率83.2％，纯度98.5％，熔点40-41℃。
实施例11投料物质的量比1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂为1∶0.4∶0.08，1，2-苯并异噻唑啉-3-酮投料量为151g(1mol)，双(三氯甲基)碳酸酯投料量为119g(0.4mol)，有机溶剂为氯苯，其用量为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的2.5倍，催化剂为四甲基胍，其用量为9.2g(0.08mol)。
反应温度为95～100℃，其它操作同实施例1，得淡黄色的3-氯-1，2-苯并异噻唑结晶144g，产品收率84.9％，纯度99.0％，熔点40-41℃。
实施例12投料物质的量比1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂1∶0.4∶0.15，1，2-苯并异噻唑啉-3-酮投料量为151g(1mol)，双(三氯甲基)碳酸酯投料量为119g(0.4mol)，有机溶剂为氯苯，其用量为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的3倍，催化剂为四甲基胍，其用量为17g(0.15mol)。
反应温度为110～115℃，其它操作同实施例1，得淡黄色的3-氯-1，2-苯并异噻唑结晶145g，产品收率85.5％，纯度99.0％，熔点40-41℃。
实施例13投料物质的量比1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂为1∶1.0∶0.01，1，2-苯并异噻唑啉-3-酮投料量为151g(1mol)，双(三氯甲基)碳酸酯投料量为297g(1mol)，有机溶剂为二甲苯，其用量为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的1.5倍，催化剂为四甲基胍，其用量为1.2g(0.01mol)。
反应温度为115～120℃，其它操作同实施例1，得淡黄色的3-氯-1，2-苯并异噻唑结晶148g，产品收率87.3％，纯度99.0％，熔点40-41℃。
实施例14投料物质的量比1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂为1∶1.0∶0.01，1，2-苯并异噻唑啉-3-酮投料量为151g(1mol)，双(三氯甲基)碳酸酯投料量为297g(1mol)，有机溶剂为二甲苯，其用量为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的3.5倍，催化剂为四甲基胍，其用量为1.2g(0.01mol)。
反应温度为115～120℃，其它操作同实施例1，得淡黄色的3-氯-1，2-苯并异噻唑结晶148g，产品收率87.3％，纯度99.0％，熔点40-41℃。
实施例15投料物质的量比1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂为1∶1.0∶0.05，1，2-苯并异噻唑啉-3-酮投料量为151g(1mol)，双(三氯甲基)碳酸酯投料量为297g(1mol)，有机溶剂为氯苯，其用量为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的2倍，催化剂为1，3-二甲基-2-咪唑烷酮，其用量为5.7g(0.05mol)。
反应温度为115～120℃，其它操作同实施例1，得淡黄色的3-氯1，2-苯并异噻唑结晶146g，产品收率86.1％，纯度99.0％，熔点40-41℃。
实施例16投料物质的量比1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂为1∶1.0∶0.08，1，2-苯并异噻唑啉-3-酮投料量为151g(1mol)，双(三氯甲基)碳酸酯投料量为297g(1mol)，有机溶剂为二甲苯，其用量为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的3倍，催化剂为1，3-二甲基-2-咪唑烷酮，其用量为9.1g(0.08mol)。
反应温度为115～120℃，其它操作同实施例1，得淡黄色的3-氯-1，2-苯并异噻唑结晶143g，产品收率84.4％，纯度99.0％，熔点40-41℃。
实施例17投料物质的量比1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂为1∶1.0∶0.08，1，2-苯并异噻唑啉-3-酮投料量为151g(1mol)，双(三氯甲基)碳酸酯投料量为297g(1mol)，有机溶剂为二甲苯，其用量为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的1.5倍，催化剂为N，N-二丁基甲酰胺，其用量为12.6g(0.08mol)。
反应温度为115～120℃，其它操作同实施例1，得淡黄色的3-氯-1，2-苯并异噻唑结晶135g，产品收率79.6％，纯度98.5％，熔点40-41℃。
实施例18投料物质的量比1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂为1∶1.0∶0.15，1，2-苯并异噻唑啉-3-酮投料量为151g(1mol)，双(三氯甲基)碳酸酯投料量为297g(1mol)，有机溶剂为二甲苯，其用量为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的2.5倍，催化剂为1，3-二甲基-2-咪唑烷酮，其用量为17g(0.15mol)。
反应温度为115～120℃，其它操作同实施例1，得淡黄色的3-氯-1，2-苯并异噻唑结晶150g，产品收率88.5％，纯度99.0％，熔点40-41℃。
实施例19投料物质的量比1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂1∶1.0∶0.15，1，2-苯并异噻唑啉-3-酮投料量为151g(1mol)，双(三氯甲基)碳酸酯投料量为297g(1mol)，有机溶剂为二甲苯，其用量为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的4倍，催化剂为1，3-二甲基-2-咪唑烷酮，其用量为17g(0.15mol)。
反应温度为115～120℃，其它操作同实施例1，得淡黄色的3-氯-1，2-苯并异噻唑结晶148g，产品收率87.3％，纯度99.0％，熔点40-41℃。
实施例20投料物质的量比1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂为1∶1.0∶0.20，1，2-苯并异噻唑啉-3-酮投料量为151g(1mol)，双(三氯甲基)碳酸酯投料量为297g(1mol)，有机溶剂为癸烷，其用量为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的5倍，催化剂为N，N-二甲基乙酰胺，其用量为23g(0.20mol)。
反应温度为135～140℃，其它操作同实施例1，得淡黄色的3-氯-1，2-苯并异噻唑结晶146g，产品收率86.1％，纯度99.0％，熔点40-41℃。
实施例21投料物质的量比1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂1∶2.0∶0.30，1，2-苯并异噻唑啉-3-酮投料量为151g(1mol)，双(三氯甲基)碳酸酯投料量为594g(2mol)，有机溶剂为甲苯，其用量为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的3倍，催化剂为N，N-二甲基甲酰胺，其用量为22g(0.30mol)。
反应温度为100～105℃，其它操作同实施例1，得淡黄色的3-氯-1，2-苯并异噻唑结晶119g，产品收率70.2％，纯度96.0％，熔点38-39℃。
实施例22投料物质的量比1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂为1∶0.7∶0.03，1，2-苯并异噻唑啉-3-酮投料量为151g(1mol)，双(三氯甲基)碳酸酯投料量为208g(0.7mol)，有机溶剂为二甲苯，其用量为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的3倍，催化剂为四甲基胍，其用量为3.5g(0.03mol)。
反应温度为115～120℃，其它操作同实施例1，得淡黄色的3-氯-1，2-苯并异噻唑结晶148g，产品收率87.3％，纯度99.0％，熔点40-41℃。
实施例23
投料物质的量比6-氯-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂为1∶0.7∶0.20，6-氯-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮投料量为204g(1mol)，双(三氯甲基)碳酸酯投料量为208g(0.7mol)，有机溶剂为氯苯，催化剂为四甲基脲，其用量为23g(0.2mol)。
在装有温度计、回流冷凝管、恒压滴液漏斗和机械搅拌的500mL四口烧瓶内，加入6-氯-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮204g(1mol)、双(三氯甲基)碳酸酯、氯苯350ml和催化剂四甲基脲。加毕，升温到80～85℃，反应数小时，TLC跟踪监测(展开剂∶乙酸乙酯∶石油醚＝1∶5)，反应完毕后，通氮气半小时，常压蒸去溶剂，用甲苯重结晶得淡黄色的3，6-二氯-1，2-苯并异噻唑结晶141g，产品收率69.1％，纯度98.0％，熔点99-101℃。
权利要求
1.一种如式(I)所示的N上无取代基的3-氯-1，2-苯并异噻唑类化合物的合成方法，其特征在于所述的方法是以如式(II)所示的1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在有机胺催化剂作用下在有机溶剂中于50～150℃反应制备所述的N上无取代基的3-氯-1，2-苯并异噻唑类化合物， 所述的式(I)、(II)中，R为氢、卤素、硝基、C1～C6的烷基或烷氧基，所述的1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶有机胺催化剂的投料物质的量比为1∶0.4～3.0∶0.01～1.0。
2.如权利要求1所述的3-氯-1，2-苯并异噻唑类化合物的合成方法，其特征在于所述的1，2-苯并异噻唑啉-3-酮∶双(三氯甲基)碳酸酯∶有机胺催化剂的投料物质的量比为1∶0.4～1.0∶0.01～0.20。
3.如权利要求1所述的3-氯-1，2-苯并异噻唑类化合物的合成方法，其特征在于所述的有机溶剂为下列之一或是任意几种任意比例的组合硝基苯、甲苯、二甲苯、氯苯、二氯苯、异丙基苯、甲基环己烷、C8～C10的脂肪烷烃。
4.如权利要求3所述的3-氯-1，2-苯并异噻唑类化合物的合成方法，其特征在于所述的有机溶剂为下列之一或是任意几种任意比例的组合二甲苯、氯苯、癸烷。
5.如权利要求3所述的3-氯-1，2-苯并异噻唑类化合物的合成方法，其特征在于所述的有机溶剂用量为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的1～5倍。
6.如权利要求1所述的3-氯-1，2-苯并异噻唑类化合物的合成方法，其特征在于所述的有机胺催化剂为下列之一三乙胺、吡啶、N-甲基吡咯、1，3-二甲基-2-咪唑烷酮、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基四氢吡咯、四甲基胍、四甲基脲、N，N-二丁基甲酰胺。
7.如权利要求6所述的3-氯-1，2-苯并异噻唑类化合物的合成方法，其特征在于所述的有机胺催化剂为下列之一1，3-二甲基-2-咪唑烷酮、四甲基胍。
8.如权利要求1所述的3-氯-1，2-苯并异噻唑类化合物的合成方法，其特征在于所述的反应温度为80～130℃。
9.如权利要求1所述的3-氯-1，2-苯并异噻唑类化合物的合成方法，其特征在于所述的反应进行1～5小时。
10.如权利要求1所述的3-氯-1，2-苯并异噻唑类化合物的合成方法，其特征在于所述的合成方法是按如下步骤进行a.按照1，2-苯并异噻唑啉-3-酮双(三氯甲基)碳酸酯∶有机胺催化剂的物质的量比为1∶0.4～1.0∶0.01～0.20投料，加入1，2-苯并异噻唑啉-3-酮质量的1～5倍量的有机溶剂溶解，所述的有机胺催化剂为四甲基胍，所述的有机溶剂为氯苯或二甲苯；b.升温至80～130℃，进行反应，用TLC跟踪监测，直至反应完毕；c.通氮气0.5～1小时，蒸去溶剂，用甲苯重结晶的方法得3-氯-1，2-苯并异噻唑。
全文摘要
本发明涉及一种如式(I)所示的N上无取代基的3－氯－1，2－苯并异噻唑类化合物的合成方法，所述的方法是以如式(II)所示的1，2－苯并异噻唑啉－3－酮和双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在有机胺催化剂作用下在有机溶剂中于50～150℃反应制备3－氯－1，2－苯并异噻唑类化合物，其中，R为氢、卤素、硝基、C1～C6的烷基或烷氧基。本发明的工艺路线先进，工艺条件合理，革除了三氯氧磷和光气的使用，从根本上消除了传统工艺安全隐患大、三废污染严重等问题，操作简单安全，反应收率高，生产成本低，基本无三废，具有大的实施价值和社会经济效益。
文档编号C07D275/04GK1850811SQ20061005084
公开日2006年10月25日 申请日期2006年5月19日 优先权日2006年5月19日
发明者苏为科, 陈志卫, 楼芳彪, 徐园芬, 王博 申请人:浙江工业大学, 浙江化工科技集团有限公司