1h-喹唑啉-2,4-二酮及其作为ampa-受体配体的用途的制作方法

专利名称：1h-喹唑啉-2,4-二酮及其作为ampa-受体配体的用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及适合用于治疗多种起源或病因学的疼痛。
术语“多种起源或病因学的疼痛”包括但不限于炎性痛、痛觉过敏，特别是慢性疼痛，特别是创伤引起的疼痛(例如与烧伤、扭伤、骨折等有关的疼痛)，手术介入后疼痛(例如手术后疼痛)，以及不同起源的炎性疼痛，例如骨和关节疼痛(骨关节炎)、肌筋膜疼痛(例如肌肉损伤)、下腰疼痛、慢性炎性疼痛、纤维肌痛、慢性神经性疼痛(例如糖尿病性神经病)、幻肢疼痛和手术期间疼痛(普通手术、妇科手术)，以及与例如心绞痛、月经或癌症有关的疼痛。
本文所用术语“神经性疼痛”包括但不限于经常伴有神经损伤的疼痛，所述的神经损伤是由包括切断术或病症例如糖尿病、带状疱疹后神经痛或三叉神经痛的病理学引起的。痛觉过敏和与神经性疼痛有关的异常性疼痛特别顽固并且在临床上采用例如阿片制剂的治疗是难以治愈的。
令人惊讶的是，包含至少一种AMPA受体拮抗剂和至少一种选自下列的组合伴侣的组合的作用比组合药物的相加作用更大环加氧酶抑制剂、香草素受体拮抗剂、阿片样物质、三环抗抑郁药、抗惊厥药、组织蛋白酶S抑制剂和GABAB受体激动剂。另外，本文公开的组合可以用于治疗对仅应用组合伴侣之一的单一疗法有抵抗的疼痛。
因此，本发明涉及例如组合制剂或药物组合物的组合，其包含至少一种AMPA受体拮抗剂和至少一种选自下列的组合伴侣以及任选至少一种可药用载体环加氧酶抑制剂、香草素受体拮抗剂、阿片样物质、三环抗抑郁药、抗惊厥药、组织蛋白酶S抑制剂和GABAB受体激动剂，其中活性成分在各种情况中以游离形式或可药用盐形式存在；其同时、分别或顺序应用。
特别的是，术语“疼痛”涉及但不限于神经性疼痛。
本文所用的术语环加氧酶抑制剂包括但不限于特异性COX-2抑制剂，例如塞来考昔和罗非考昔，以及非甾体抗炎药(NSAID)，例如乙酰水杨酸和丙酸衍生物。
本文所用的术语“三环抗抑郁药”包括但不限于Anafranil、Asendin、Aventyl、Elavil、Endep、Norfranil、Norpramin、Pamelor、Sinequan、Surmontil、Tipramine、Tofranil、Vivactil和Tofranil-PM。
本文所用的术语“抗惊厥药”包括但不限于奥卡西平和加巴喷丁。
本文所用的术语“组织蛋白酶S抑制剂”包括但不限于WO 03/020287中公开的化合物。
本文所用的术语“GABAB受体激动剂”包括但不限于L-巴氯芬。
本文所用的术语“阿片样物质”指的是天然和合成的具有吗啡样作用的所有药物。适用于本发明的阿片样物质特别选自阿芬太尼、烯丙罗定、阿法罗定、阿尼利定、苄吗啡、贝齐米特、丁丙诺啡、布托啡诺、氯尼他秦、可待因、赛克罗酚(cyclorphan)、地索吗啡、右吗拉胺、地佐辛、地恩丙胺、双氢可待因、双氢吗啡、依他佐辛、乙基吗啡、芬太尼、氢可酮、氢吗啡酮、羟哌替啶、左芬啡烷、左啡诺、洛芬太尼、甲基吗啡、吗啡、necomorphine、去甲美沙酮、去甲吗啡、阿片、羟考酮、羟吗啡酮、福尔可定、普罗法多和舒芬太尼。
例如，阿芬太尼可以例如以市售的形式施用，例如商标为RapifenTM。烯丙罗定可以例如以市售的形式施用，例如商标为AlperidineTM。阿尼利定可以例如以市售的形式施用，例如商标为LeritineTM。苄吗啡可以例如以市售的形式施用，例如商标为PeronineTM。贝齐米特可以例如以市售的形式施用，例如商标为BurgodinTM。丁丙诺啡可以例如以市售的形式施用，例如商标为BuprenexTM。布托啡诺可以例如以市售的形式施用，例如商标为TorateTM。右吗拉胺可以例如以市售的形式施用，例如商标为PalfiumTM。地佐辛可以例如以市售的形式施用，例如商标为DalganTM。双氢可待因可以例如以市售的形式施用，例如商标为NovicodinTM。双氢吗啡可以例如以市售的形式施用，例如商标为ParamorphanTM。依他佐辛可以例如以市售的形式施用，例如商标为SedapainTM。乙基吗啡可以例如以市售的形式施用，例如商标为DioninTM。芬太尼可以例如以市售的形式施用，例如商标为FentanestTM或LeptanalTM。氢可酮可以例如以市售的形式施用，例如商标为BekadidTM或CalmodidTM。氢吗啡酮可以例如以市售的形式施用，例如商标为NovolaudonTM。羟哌替啶可以例如以市售的形式施用，例如商标为BemidoneTM。左啡诺可以例如以市售的形式施用，例如商标为DromoranTM。去甲美沙酮可以例如以市售的形式施用，例如商标为TicardaTM。羟考酮可以例如以市售的形式施用，例如商标为DihydroneTM以及羟吗啡酮可以例如以市售的形式施用，例如商标为NumorphanTM。
托吡酯可以例如以市售的形式施用，例如商标为TopamaxTM。式I化合物及其制备方法和其药物组合物是已知的，例如从WO 98/17672已知。
由代号、通用名或商品名所确定的活性成分的结构可以从标准著作“The Merck Index(默克索引)”的现行版本或者从数据库(例如PatentsInternational(例如IMS World Publications))中获知。其相应内容并入本文作为参考。任何本领域技术人员完全能够确定这些活性成分并且基于这些参考文献同样能够制备并且在体外和体内标准试验模型中试验药物的适应症和性质。
本文所用的术语“组合制剂”特别是定义了“各部分的药盒”，它是指上面所定义的第一种和第二种活性成分可以被独立施用或者可以用具有不同量成分的不同的固定组合来进行施用，即可以同时施用或者在不同的时间点施用。然后，该各部分的药盒可以例如被同时施用或者按顺序交错施用，即可以在不同的时间点并且以相等或不等的时间间隔将各部分的药盒的任何部分进行施用。所选择的时间间隔十分优选为各部分的组合应用对所治疗疾病的作用高于仅应用这些活性成分中任何一种时获得的作用。在组合制剂中被施用的活性成分1与活性成分2的总量的比例可以不同，例如为了与所治疗患者亚群的需要相一致或者与由于患者的年龄、性别、体重等而具有不同需求的各患者的需求相一致。优选有至少一种有益作用，例如，第一种和第二种活性成分作用的相互增强，特别是协同作用，例如高于相加作用，另外的有利作用，副作用低，在第一种和第二种活性成分中的一种或二者的非有效剂量下可以获得组合治疗作用，并且特别是在第一种和第二种活性成分之间具有强烈的协同作用。
应当理解的是，在方法的讨论中，在涉及活性成分时还包括其可药用盐。例如，如果这些活性成分具有至少一个碱性中心，则它们可以形成酸加成盐。如果需要的话，还可以形成具有另外存在的碱性中心的相应的酸加成盐。具有酸性基团(例如COOH)的活性成分也可以与碱形成盐。活性成分或其可药用盐也可以以水合物的形式应用或者可以包括结晶用的其它容剂。
包含至少一种AMPA受体拮抗剂和至少一种选自下列的组合伴侣的药物组合在下文指的是本发明组合环加氧酶抑制剂、香草素受体拮抗剂、阿片样物质、三环抗抑郁药、抗惊厥药、组织蛋白酶S抑制剂和GABAB受体激动剂，其中活性成分在各种情况中以游离形式存在，或者如果存在至少一个盐形成基团，活性成分以可药用盐形式存在。
令人惊奇的是，与仅应用在本发明组合中应用的药物活性成分之一的单一疗法相比，施用本发明组合产生有益的(特别是协同)治疗作用或其它令人惊讶的有益作用(例如副作用低)。
本发明组合的药理学活性可以在例如已知的临床前研究、例如实施例中描述的方法得到证实。
本发明组合的药理学活性可以例如在临床研究中证明。此类临床研究优选对疼痛患者进行随机化、双盲临床研究。特别是该研究证明了本发明组合的活性成分的协同作用。通过这些研究结果或研究设计中对于本领域技术人员已知的变化直接测定对于疼痛的有益作用。特别是本研究适合与应用活性成分和本发明组合的单一疗法比较作用。
另外的益处是可以应用更低剂量的本发明组合的活性成分，例如，所需剂量不仅常常更小，而且应用频率更少，或为了降低副作用的发生率而应用。这满足了治疗患者的希望和需要。特别是本发明组合可以用于治疗对单一疗法有抵抗的疼痛。
在本发明的一个实施方案中，在本发明中应用的AMPA受体拮抗剂是竞争性AMPA受体拮抗剂。
在本发明的另外的实施方案中，AMPA受体拮抗剂选自EGIS 8332(7-乙酰基-5-(4-氨基苯基)-8，9-二氢-8-甲基-7H-1，3-间二氧杂环戊烯并[4，5-h][2，3]苯并二氮杂-8-腈)、GYKI 47261(4-(7-氯-2-甲基-4H-3，10，10a-三氮杂-苯并[f]薁-9-基)-苯基胺)、伊仑帕奈(BIIR 561；N，N-二甲基-2-[2-(3-苯基-1，2，4-二唑-5-基)苯氧基]乙胺)、KRP 199(7-[4-[[[[4-羧基苯基]-氨基]羰基]氧基]甲基]-1H-咪唑-1-基)-3，4-二氢-3-氧代-6-(三氟甲基)-2-喹喔啉甲酸)、NS 1209(2-[[[5-[4-[(二甲基氨基)-磺酰基]苯基]-1，2，6，7，8，9-六氢-8-甲基-2-氧代-3H-吡咯并[3，2-h]异喹啉-3-亚基]氨基]氧基]-4-羟基丁酸一钠盐，例如如WO 98/14447中描述的制备)、托吡酯(TOPAMAX，2，34，5-二-O-(1-甲基亚乙基)-β-D-吡喃果糖氨基磺酸酯，例如如US 535475中描述的制备)、他仑帕奈(LY-300164，(R)-7-乙酰基-5-(4-氨基苯基)-8，9-二氢-8-甲基-7H-1，3-间二氧杂环戊烯并[4，5-h][2，3]苯并二氮杂，例如如EP 492485中描述的制备)、YM90K(6-咪唑-1-基-7-硝基-1，4-二氢-喹喔啉-2，3-二酮)、S-34730 (7-氯-6-氨磺酰基-2-(1H)-喹啉酮-3-膦酸)、唑南帕奈(Zonampanel)(YM-872；(7-咪唑-1-基-6-硝基-2，3-二氧代-3，4-二氢-2H-喹喔啉-1-基)-乙酸)、GYKI-52466(4-(8-甲基-9H-1，3-二氧杂-6，7-二氮杂-芳庚并[f]茚-5-基)-苯基胺)、ZK-200775(MPQX，(7-吗啉-4-基-2，3-二氧代-6-三氟甲基-3，4-二氢-2H-喹喔啉-1-基甲基)-膦酸)、CP-465022(3-(2-氯-苯基)-2-[2-(6-二乙基氨基甲基-吡啶-2-基)-乙烯基]-6-氟-3H-喹唑啉-4-酮)、SYM-2189(4-(4-氨基-苯基)-6-甲氧基-1-甲基-1H-2，3-二氮杂萘-2-甲酸丙基酰胺)、SYM-2206(8-(4-氨基-苯基)-5-甲基-5H-[1，3]间二氧杂环戊烯并[4，5-g]2，3-二氮杂萘-6-甲酸丙基酰胺)、RPR-117824((4-氧代-膦酰基-5，10-二氢-4H-咪唑并[1，2-a]茚并[1，2-e]吡嗪-9-基)-乙酸)、LY-293558(6-[2-(1H-四唑-5-基)-乙基]-十氢-异喹啉-3-甲酸)以及1，2，3，4-四氢-7-硝基-2，3-二氧代-5-喹喔啉基)甲基]氨基]甲基]膦酸脱水物。
本发明的目的之一是提供药物组合物，该药物组合物包含抗疼痛的联合治疗有效量的至少一种AMPA受体拮抗剂和至少一种选自下列的组合伴侣以及至少一种可药用载体环加氧酶抑制剂、香草素受体拮抗剂、阿片样物质、三环抗抑郁药、抗惊厥药、组织蛋白酶S抑制剂和GABAB受体激动剂。在该组合物中，第一种和第二种活性成分可以一起、一个接着一个或分别在一个组合单位剂型或两个分别的单位剂型施用。该单位剂型也可以是固定组合。
本发明药物组合物可以用本身已知的方法制备，并且适合用于包括人在内哺乳动物(温血动物)的肠内施用(例如口服或直肠施用)和非肠道施用，其包含治疗有效量的至少一种单独的或与一种或多种可药用载体组合的药理学活性成分，其特别适合肠内或非肠道应用。本发明剂型的优选施用途径是口服。
新药物组合物包含例如约10％至约100％(优选约20％至约60％)的活性成分。用于组合治疗中肠内或非肠道施用的药物制剂是例如那些单位剂型，例如糖包衣片剂、片剂、胶囊剂或栓剂，以及另外的安瓿。如果没有另外说明，这些制剂用本身已知的方法制备，例如借助常规混合、制粒、糖包衣、溶解或冻干方法。应当意识到，因为可以通过施用多个剂量单位来获得所必需的有效量，所以在各剂型的各个剂量中所包含的活性成分或活性成分混合物的单位含量本身不一定组成有效量。
在制备口服剂型的组合物时，可以应用任何常用的药用介质，例如水、二醇类、油类或醇类；或在口服固体制剂例如散剂、胶囊剂和片剂的情况中可以应用载体例如淀粉、糖类、微晶纤维素、稀释剂、制粒剂、润滑剂、粘合剂、崩解剂等。因为其易于施用，所以片剂和胶囊剂代表了最有利的口服剂量单位形式，在这些情况中，显然应用固体药用载体。
另外，本发明涉及本发明组合在制备用于治疗疼痛的药物中的用途。
另外，本发明提供了治疗患有疼痛的温血动物的方法，该方法包括以联合治疗疼痛有效量给动物施用本发明组合并且其中化合物还可以以其可药用盐形式存在。
另外，本发明提供了包含活性成分本发明组合以及在治疗疼痛中同时、分别或顺序应用的说明书的商业包装。
特别的是，本发明组合中每种活性成分的治疗有效量可以同时或顺序并且以任何顺序施用，组分可以分别或作为固定组合施用。例如，治疗本发明疼痛的方法可以包括(i)施用游离或可药用盐形式的第一种活性成分，以及(ii)施用游离或可药用盐形式的第二种活性成分，可以同时或顺序并且以任何顺序施用，以联合治疗有效量施用，优选以协同作用有效量施用，例如以与本文描述的量相应的日剂量施用。本发明组合的单个活性成分可以在治疗过程中不同时间分别施用，或以分开的或单个组合形式同时施用。另外，术语施用还包括应用能在体内转化为活性成分的活性成分前药。因此，本发明可以理解为包括所有此类同时或交替治疗的方案并且术语“施用”可以相应地被解释。
在本发明的一个优选实施方案中，本发明组合用于治疗对单一疗法有抵抗的疼痛。
在本发明组合中应用的每种活性成分的有效剂量取决于所用的特别化合物或药物组合物、施用方式、所治疗病症的严重程度而不同。因此，本发明组合的剂量方案根据许多因素来进行选择，包括施用途径以及患者的肾和肝功能。普通的主治医师、临床医师或兽医可以容易地确定并且开出预防、对抗或阻止病症进程所需的有效量的单一活性成分。获得活性成分位于产生功效而不会产生毒性范围内的浓度的最佳精度需要基于目标部位对活性成分利用度的动力学的方案。其包括要考虑活性成分的分布、平衡和消除。
当本发明组合中应用的组合伴侣以市售单药的形式应用时，如果本文没有另外提及，其剂量和施用方式可以根据各自市售药物的包装盒传单提供的信息施用，以产生本文描述的有益作用。特别的是 托吡酯可以以总日剂量约250mg至约500mg给成年患者施用。
本发明组合的药理学活性可以例如在临床前模型、例如“慢性神经性疼痛模型”中证明将Wistar大鼠用恩氟烷麻醉并且在一条大腿上部中间切一个小口以暴露其坐骨神经。清除该神经的结缔组织并且扎紧，以便使背侧神经厚度的1/3至1/2位于该结扎线中。用缝合线和夹子将其肌肉和皮肤闭合并且在伤口上洒上抗生素粉末。该过程产生了在2-3天内形成并且持续至少4周的机械性痛觉过敏。通过测量同侧(结扎的)和对侧(未结扎)后爪对应用具有楔形探针(面积为1.75mm2)和250g截止阈值的电子压痛仪(Ugo-Basile)施加到爪上的增加的压力刺激的缩爪阈值来对该机械性痛觉过敏进行评估。将第一次出现疼痛响应(挣扎、嚎叫或缩爪)作为终点。用同侧和对侧缩爪阈值之间的差异来表明痛觉过敏。在手术后12-14天，测量施用化合物对所建立的痛觉过敏的逆转，每个治疗组应用6只动物。
原则上形成4个治疗组 1)用溶剂，然后用溶剂。
2)用溶剂预处理，然后用组合伴侣。
3)用AMPA受体拮抗剂，然后用溶剂。
4)用本发明组合(低剂量的每种活性成分) 在施用药物或溶剂之前和施用后至多6小时对其缩爪阈值进行测量。应用ANOVA，然后用Tukey’s HSD检验对药物治疗的动物和时间上相匹配的载体治疗的动物进行比较，而对这些缩爪阈值读数进行统计分析。
当本发明组合中应用的组合伴侣以市售单药的形式应用时，如果本文没有另外提及，其剂量和施用方式可以根据各自市售药物的包装盒传单提供的信息施用，以产生本文描述的有益作用。
用于精神分裂症的组合 本发明还涉及适合用于治疗精神病学/神经病学障碍，特别是精神分裂症的组合。
令人惊讶的是，包含至少一种AMPA受体拮抗剂和至少一种选自下列的化合物的组合的作用比组合药物的相加作用更大(a)抗癫痫药选自巴比妥类及其衍生物、苯并二氮杂类、酰胺类、乙内酰脲类、琥珀酰亚胺类、丙戊酸和其它脂肪酸衍生物以及其它抗癫痫药，(b)常规抗精神病药和(c)非典型抗精神病药。另外，本文公开的组合可以用于治疗对仅应用组合伴侣之一的单一疗法有抵抗的精神分裂症。
因此，本发明涉及例如组合制剂或药物组合物的组合，其包含至少一种AMPA受体拮抗剂和至少一种选自下列的化合物以及任选至少一种可药用载体(a)抗癫痫药选自巴比妥类及其衍生物、苯并二氮杂类、酰胺类、乙内酰脲类、琥珀酰亚胺类、丙戊酸和其它脂肪酸衍生物以及其它抗癫痫药，(b)常规抗精神病药和(c)非典型抗精神病药，其中活性成分在各种情况中以游离形式或可药用盐形式存在；其同时、分别或顺序应用。
本文所用的术语“巴比妥类及其衍生物”包括但不限于苯巴比妥、戊巴比妥、mepobarbital和扑米酮。本文所用的术语“苯并二氮杂类”包括但不限于氯硝西泮、地西泮和劳拉西泮。本文所用的术语“酰胺类”包括但不限于卡马西平、奥卡西平、10-羟基-10，11-二氢卡马西平和式II化合物
其中R1’代表C1-C3烷基羰基。本文所用的术语“乙内酰脲类”包括但不限于苯妥英。本文所用的术语“琥珀酰亚胺类”包括但不限于乙琥胺、苯琥胺和甲琥胺。本文所用的术语“丙戊酸和其它脂肪酸衍生物”包括但不限于丙戊酸钠盐、噻加宾盐酸盐一水合物和氨己烯酸。本文所用的术语“其它抗癫痫药”包括但不限于左乙拉西坦、拉莫三嗪、加巴喷丁、舒噻美、非尔氨酯、EP 114 347中公开的1，2，3-1H-三唑和WO 99/28320中公开的2-芳基-8-氧代二氢嘌呤。
本文所用的术语“常规抗精神病药”包括但不限于氟哌啶醇、氟奋乃静、替沃噻吨(thiotixene)和氟哌噻吨。
本文所用的术语“非典型抗精神病药”指的是氯氮平、利培酮、奥氮平、喹硫平、齐拉西酮和阿立哌唑。
由代号、通用名或商品名所确定的活性成分的结构及其制备可以从标准著作“The Merck Index(默克索引)”的现行版本(例如M.J.O’Neil等人编，‘The Merck Index’，第13版，Merck Research Laboratories，2001)或者从数据库(例如Patents International(例如IMS World Publications))中获知。其相应内容并入本文作为参考。任何本领域技术人员完全能够确定这些活性成分并且基于这些参考文献同样能够制备并且在体外和体内标准试验模型中试验药物的适应症和性质。
苯巴比妥可以例如以市售的形式施用，例如商标为LuminalTM。扑米酮可以例如以市售的形式施用，例如商标为MylepsinumTM。氯硝西泮可以例如以市售的形式施用，例如商标为AntelepsinTM。地西泮可以例如以市售的形式施用，例如商标为Diazepam DesitinTM。劳拉西泮可以例如以市售的形式施用，例如商标为例如商标TavorTM。卡马西平可以例如以市售的形式施用，例如商标为TegretalTM或TegretolTM。奥卡西平可以例如以市售的形式施用，例如商标为TrileptalTM。奥卡西平是文献中众所周知的[参见例如Schuetz H.等人，Xenobiotica(GB)，16(8)，769-778(1986)]。例如在US 5,753,646中描述了式II化合物及其可药用盐的制备，其中R1’是C1-C3烷基羰基。如US 3,637,661公开的制备10-羟基-10，11-二氢卡马西平。10-羟基-10，11-二氢卡马西平可以例如以US 6,316,417中描述的形式施用。苯妥英可以例如以市售的形式施用，例如商标为EpanutinTM。乙琥胺可以例如以市售的形式施用，例如商标为SuxinutinTM。甲琥胺可以例如以市售的形式施用，例如商标为PetinutinTM。丙戊酸钠盐可以例如以市售的形式施用，例如商标为LeptilanTM。噻加宾盐酸盐一水合物可以例如以市售的形式施用，例如商标为GabitrilTM。氨己烯酸可以例如以市售的形式施用，例如商标为SabrilTM。左乙拉西坦可以例如以市售的形式施用，例如商标为KeppraTM。拉莫三嗪可以例如以市售的形式施用，例如商标为LamictalTM。加巴喷丁可以例如以市售的形式施用，例如商标为NeurontinTM。舒噻美可以例如以市售的形式施用，例如商标为OspolotTM。非尔氨酯可以例如以市售的形式施用，例如商标为TaloxaTM。托吡酯可以例如以市售的形式施用，例如商标为TopamaxTM。EP 114 347公开的1，2，3-1H-三唑可以例如以US 6,455,556中描述的形式施用。WO 99/28320公开的2-芳基-8-氧代二氢嘌呤可以例如以WO 99/28320中描述的形式施用。氟哌啶醇可以例如以市售的形式施用，例如商标为HaloperidolSTADATM。氟奋乃静可以例如以市售的二盐酸盐形式施用，例如商标为ProlixinTM。替沃噻吨可以例如以市售的形式施用，例如商标为NavaneTM。其可以例如如US 3,310,553中描述的制备。氟哌噻吨可以例如以市售的二盐酸盐形式施用，例如商标为EmergilTM，或可以例如以市售的癸酸盐形式施用，例如商标为DepixolTM。其可以例如如BP 925,538中描述的制备。氯氮平可以例如以市售的形式施用，例如商标为LeponexTM。其可以例如如US 3,539,573中描述的制备。利培酮可以例如以市售的形式施用，例如商标为RisperdalTM。奥氮平可以例如以市售的形式施用，例如商标为ZyprexaTM。喹硫平可以例如以市售的形式施用，例如商标为SeroquelTM。齐拉西酮可以例如以市售的形式施用，例如商标为GeodonTM。其可以例如如GB 281,309中描述的制备。阿立哌唑可以例如以市售的形式施用，例如商标为AbilifyTM。其可以例如如US 5,006,528中描述的制备。托吡酯可以例如以市售的形式施用，例如商标为TopamaxTM。式I化合物及其制备方法和其药物组合物是已知的，例如从WO 98/17672已知。
本文所用的术语“组合制剂”特别是定义了“各部分的药盒”，它是指上面所定义的第一种和第二种活性成分可以被独立施用或者可以用具有不同量成分的不同的固定组合来进行施用，即可以同时施用或者在不同的时间点施用。然后，该各部分的药盒可以例如被同时施用或者按顺序交错施用，即可以在不同的时间点并且以相等或不等的时间间隔将各部分的药盒的任何部分进行施用。所选择的时间间隔十分优选为各部分的组合应用对所治疗疾病的作用高于仅应用这些活性成分中任何一种时获得的作用。在组合制剂中被施用的活性成分1与活性成分2的总量的比例可以不同，例如为了与所治疗患者亚群的需要相一致或者与由于患者的年龄、性别、体重等而具有不同需求的各患者的需求相一致。优选有至少一种有益作用，例如，第一种和第二种活性成分作用的相互增强，特别是协同作用，例如高于相加作用，另外的有利作用，副作用低，在第一种和第二种活性成分中的一种或二者的非有效剂量下可以获得组合治疗作用，并且特别是在第一种和第二种活性成分之间具有强烈的协同作用。
应当理解的是，在方法的讨论中，在涉及活性成分时还包括其可药用盐。例如，如果这些活性成分具有至少一个碱性中心，则它们可以形成酸加成盐。如果需要的话，还可以形成具有另外存在的碱性中心的相应的酸加成盐。具有酸性基团(例如COOH)的活性成分也可以与碱形成盐。活性成分或其可药用盐也可以以水合物的形式应用或者可以包括结晶用的其它溶剂。
包含至少一种AMPA受体拮抗剂和至少一种选自下列的化合物的药物组合在下文指的是本发明组合(a)抗癫痫药选自巴比妥类及其衍生物、苯并二氮杂类、酰胺类、乙内酰脲类、琥珀酰亚胺类、丙戊酸和其它脂肪酸衍生物以及其它抗癫痫药，(b)常规抗精神病药和(c)非典型抗精神病药，其中活性成分在各种情况中以游离形式存在，或者如果存在至少一个盐形成基团，活性成分以可药用盐形式存在。
令人惊奇的是，与仅应用在本发明组合中应用的药物活性成分之一的单一疗法相比，施用本发明组合产生有益的(特别是协同)治疗作用或其它令人惊讶的有益作用(例如副作用低)。
本发明组合的抗精神病潜力可以在例如已知的临床前研究、例如本文描述的方法中得到证实。
本发明组合的抗精神病潜力在标准试验、例如在苯丙胺诱导的高运动试验中进行说明。阻断苯丙胺诱导的高运动是众所周知的抗精神分裂症活性的筛选范例。
应用雄性大鼠。原则上形成4个治疗组 1)用AMPA受体拮抗剂，然后用溶剂2和溶剂3，以研究AMPA受体拮抗剂对运动活性的影响。
2)用溶剂1、组合伴侣和溶剂3，以研究组合伴侣对运动活性的影响。
3)用溶剂1、溶剂2，然后用苯丙胺，以研究高运动活性的诱导作用。
4)用AMPA受体拮抗剂，然后用溶剂2和苯丙胺。
5)用溶剂1，然后用组合伴侣和苯丙胺。
6)用本发明组合(每种活性成分的剂量接近阈值剂量)，然后用溶剂3。
7)用本发明组合(每种活性成分的剂量接近阈值剂量)，然后用苯丙胺。
8)用溶剂1-溶剂2-溶剂3。
将大鼠随机分配到这些预处理组(n＝10/剂量组)中。在施用SDZ220-581前15分钟，将药物皮下(s.c.)施用。在动物接受苯丙胺后，立即对其进行为期60分钟的活性监测。历经最初30分钟分析运动活性。
应用组合伴侣中每种活性成分的阈值剂量。苯丙胺以1mg/kg的剂量皮下施用。应用影像跟踪系统记录运动。使动物处于正常的12/12小时日-夜循环中，在06:00 H开始光照。在07:00 H至15:00 H之间在光线昏暗的房间中进行实验。将动物放置到由灰色的聚氯乙烯塑料制成的圆台(直径为42cm，高32cm)上。照相机的放置(一个/圆台)能同时记录四只动物。
组间比较采用Student’st-检验，多组试验应用Bonferroni方法校正。
另外，本发明组合的药理学活性可以例如在临床研究中证明。此类临床研究优选对精神分裂症患者进行随机化、双盲临床研究。特别是该研究证明了本发明组合的活性成分的协同作用。通过这些研究结果或研究设计中对于本领域技术人员已知的变化直接测定对于精神分裂症的有益作用。特别是本研究适合与应用活性成分和本发明组合的单一疗法比较作用。
特别的是，本发明组合提供了在治疗精神分裂症和/或精神病的阳性症状、阴性症状、心境症状和/或认知症状中的益处。另外，某些本发明组合显示出在控制精神分裂症患者的冲动和/或暴力行为中的有益作用。
另外的益处是可以应用更低剂量的本发明组合的活性成分，例如，所需剂量不仅常常更小，而且应用频率更少，或为了降低副作用的发生率而应用。这满足了治疗患者的希望和需要。特别是本发明组合可以用于治疗对单一疗法有抵抗的精神分裂症。
本发明的目的之一是提供药物组合物，该药物组合物包含抗精神分裂症的联合治疗有效量的至少一种AMPA受体拮抗剂、至少一种选自以上说明的化合物以及至少一种可药用载体。在该组合物中，第一种和第二种活性成分可以一起、一个接着一个或分别在一个组合单位剂型或两个分别的单位剂型施用。该单位剂型也可以是固定组合。
本发明药物组合物可以用本身已知的方法制备，并且适合用于包括人在内哺乳动物(温血动物)的肠内施用(例如口服或直肠施用)和非肠道施用，其包含治疗有效量的至少一种单独的或与一种或多种可药用载体组合的药理学活性成分，其特别适合肠内或非肠道应用。本发明剂型的优选施用途径是口服。
新药物组合物包含例如约10％至约100％(优选约20％至约60％)的活性成分。用于组合治疗中肠内或非肠道施用的药物制剂是例如那些单位剂型，例如糖包衣片剂、片剂、胶囊剂或栓剂，以及另外的安瓿。如果没有另外说明，这些制剂用本身已知的方法制备，例如借助常规混合、制粒、糖包衣、溶解或冻干方法。应当意识到，因为可以通过施用多个剂量单位来获得所必需的有效量，所以在各剂型的各个剂量中所包含的活性成分或活性成分混合物的单位含量本身不一定组成有效量。
在制备口服剂型的组合物时，可以应用任何常用的药用介质，例如水、二醇类、油类或醇类；或在口服固体制剂例如散剂、胶囊剂和片剂的情况中可以应用载体例如淀粉、糖类、微晶纤维素、稀释剂、制粒剂、润滑剂、粘合剂、崩解剂等。因为其易于施用，所以片剂和胶囊剂代表了最有利的口服剂量单位形式，在这些情况中，显然应用固体药用载体。
另外，本发明涉及本发明组合在制备用于治疗精神分裂症的药物中的用途。
另外，本发明提供了治疗患有精神分裂症的温血动物的方法，该方法包括以联合治疗精神分裂症有效量给动物施用本发明组合并且其中化合物还可以以其可药用盐形式存在。
另外，本发明提供了包含活性成分本发明组合以及在治疗精神分裂症中同时、分别或顺序应用的说明书的商业包装。
特别的是，本发明组合中每个活性成分的治疗有效量可以同时或顺序并且以任何顺序施用，组分可以分别或作为固定组合施用。例如，治疗本发明精神分裂症的方法可以包括(i)施用游离或可药用盐形式的第一种活性成分，以及(ii)施用游离或可药用盐形式的第二种活性成分，可以同时或顺序并且以任何顺序施用，以联合治疗有效量施用，优选以协同作用有效量施用，例如以与本文描述的量相应的日剂量施用。本发明组合的单个活性成分可以在治疗过程中不同时间分别施用，或以分开的或单个组合形式同时施用。另外，术语施用还包括应用能在体内转化为活性成分的活性成分前药。因此，本发明可以理解为包括所有此类同时或交替治疗的方案并且术语“施用”可以相应地被解释。
在本发明的一个优选实施方案中，本发明组合用于治疗对单一疗法有抵抗的精神分裂症。
在本发明组合中应用的每种活性成分的有效剂量取决于所用的特别化合物或药物组合物、施用方式、所治疗病症的严重程度而不同。因此，本发明组合的剂量方案根据许多因素来进行选择，包括施用途径以及患者的肾和肝功能。普通的主治医师、临床医师或兽医可以容易地确定并且开出预防、对抗或阻止病症进程所需的有效量的单一活性成分。获得活性成分位于产生功效而不会产生毒性范围内的浓度的最佳精度需要基于目标部位对活性成分利用度的动力学的方案。其包括要考虑活性成分的分布、平衡和消除。
当本发明组合中应用的组合伴侣以市售单药的形式应用时，如果本文没有另外提及，其剂量和施用方式可以根据各自市售药物的包装盒传单提供的信息施用，以产生本文描述的有益作用。特别的是 苯巴比妥可以以总日剂量约1至约3mg/kg体重给成年患者施用，以总日剂量约3至约4mg/kg体重，分成两个独立单位给儿科患者施用。
扑米酮可以以总日剂量0.75g至1.5g给成年患者和至少9岁儿童施用。
氯硝西泮可以以总日剂量约3mg至约8mg给成年患者施用，以总日剂量约0.5mg至约3mg，分成三或四个独立单位给儿科患者施用。
地西泮可以以总日剂量约5mg至约10mg给成年患者施用，以总日剂量约5mg至约10mg给儿科患者施用。
劳拉西泮可以以总日剂量约0.044mg/kg体重至约0.05mg/kg体重给成年患者施用。
卡马西平可以以总日剂量约600mg至约2000mg给成年患者施用，以总日剂量约400mg至约600mg给大于6岁的儿科患者施用。
奥卡西平可以以总日剂量约600mg至约2400mg给成年患者施用，以总日剂量约30至约46mg/kg体重给儿科患者施用。
苯妥英可以以总日剂量约100mg至约300mg给成年患者施用，以总日剂量约100mg至约200mg给儿科患者施用。
乙琥胺可以以总日剂量约15mg/kg体重给成年患者施用，以总日剂量约20mg/kg体重给儿科患者施用。
丙戊酸钠盐可以以总日剂量约20mg/kg体重给成年患者施用，以总日剂量约30mg/kg体重给儿科患者施用。
噻加宾盐酸盐一水合物可以以总日剂量约15mg至约70mg给成年患者施用。
氨己烯酸可以以总日剂量约2g至约3g给成年患者施用。
左乙拉西坦可以以总日剂量约1000mg至约3000mg给大于16岁患者施用。
拉莫三嗪可以以总日剂量约100mg至约200mg给大于12岁患者施用。
加巴喷丁可以以总日剂量约900mg至约2400mg给患者施用。
舒噻美可以以总日剂量约5至约10mg/kg体重给患者施用。
非尔氨酯可以以总日剂量约2400mg至约3600mg给大于14岁患者施用。
托吡酯可以以总日剂量约250mg至约500mg给成年患者施用。
氯氮平可以以总日剂量约300mg至约900mg给成年患者施用。
氟哌啶醇可以以总日剂量约2.5mg至约30mg给患者施用。
奥氮平可以以总日剂量约2.5mg至约20mg给患者施用。
喹硫平可以以总日剂量约500mg至约600mg给患者施用。
利培酮可以以总日剂量约2mg至约6mg给患者施用。
{[(7-硝基-2，3-二氧代-1，2，3，4-四氢-喹喔啉-5-基甲基)-氨基]-甲基}-膦酸可以以总日剂量约60mg至约400mg给患者施用。
他仑帕奈可以以总日剂量约25mg至约75mg给患者施用。
用于耳鸣的组合 本发明还涉及适合用于治疗神经病学障碍，特别是耳鸣的组合。
耳鸣是在耳或头内部产生的吼声、蜂鸣声、滴答声、口哨声、嘶嘶声或高音调铃声的医学术语。耳鸣可以在一只或两只耳中持续或间歇发生。尽管关于耳鸣是如何发生的存在着很多理论，但是对于它的起因还没有科学的一致意见。耳鸣的某些原因是由殴打头部、大剂量的阿司匹林、贫血、噪声暴露、紧张、压紧的耳垢、高血压和某些类型的药物和肿瘤引起的。
令人惊讶的是，包含至少一种AMPA受体拮抗剂和至少一种选自下列的化合物的组合的作用比组合药物的相加作用更大抗焦虑药、抗抑郁药、抗组胺药、抗惊厥药、血管舒张药、锌盐以及麻醉剂。另外，本文公开的组合可以用于治疗对仅应用组合伴侣之一的单一疗法有抵抗的耳鸣。
因此，本发明涉及例如组合制剂或药物组合物的组合，其包含至少一种AMPA受体拮抗剂和至少一种选自下列的化合物以及任选至少一种可药用载体抗焦虑药、抗抑郁药、抗组胺药、抗惊厥药、血管舒张药、锌盐以及麻醉剂，其中活性成分在各种情况中以游离形式或可药用盐形式存在；其同时、分别或顺序应用。
本文所用的术语“抗焦虑药”包括但不限于阿普唑仑。
本文所用的术语“抗抑郁药”包括但不限于去甲替林(N-甲基-3-(10，11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-亚基)丙基胺)。
本文所用的术语“抗惊厥药”包括但不限于奥卡西平。
本文所用的术语“麻醉剂”包括但不限于利多卡因。
本文所用的术语“血管舒张药”包括但不限于己酮可可碱。
本文所用的术语“锌盐”包括但不限于硫酸锌。
托吡酯可以例如以市售的形式施用，例如商标为TopamaxTM。式I化合物及其制备方法和其药物组合物是已知的，例如从WO 98/17672已知。阿普唑仑可以例如以市售的形式施用，例如商标为XanaxTM。去甲替林可以例如以市售的形式施用，例如商标为NortrilenTM。奥卡西平可以例如以市售的形式施用，例如商标为TrileptalTM。利多卡因可以以盐酸盐形式施用，例如可以以市售的注射溶液剂形式施用，例如商标为HeweneuralTM。
硫酸锌可以例如以市售的形式施用，例如商标为Zink-SandozTM。己酮可可碱可以例如以市售的形式施用，例如商标为TrentalTM。
由代号、通用名或商品名所确定的活性成分的结构可以从标准著作“The Merck Index(默克索引)”的现行版本或者从数据库(例如PatentsInternational(例如IMS World Publications))中获知。其相应内容并入本文作为参考。任何本领域技术人员完全能够确定这些活性成分并且基于这些参考文献同样能够制备并且在体外和体内标准试验模型中试验药物的适应症和性质。
本文所用的术语“组合制剂”特别是定义了“各部分的药盒”，它是指上面所定义的第一种和第二种活性成分可以被独立施用或者可以用具有不同量成分的不同的固定组合来进行施用，即可以同时施用或者在不同的时间点施用。然后，该各部分的药盒可以例如被同时施用或者按顺序交错施用，即可以在不同的时间点并且以相等或不等的时间间隔将各部分的药盒的任何部分进行施用。所选择的时间间隔十分优选为各部分的组合应用对所治疗疾病的作用高于仅应用这些活性成分中任何一种时获得的作用。在组合制剂中被施用的活性成分1与活性成分2的总量的比例可以不同，例如为了与所治疗患者亚群的需要相一致或者与由于患者的年龄、性别、体重等而具有不同需求的各患者的需求相一致。优选有至少一种有益作用，例如，第一种和第二种活性成分作用的相互增强，特别是协同作用，例如高于相加作用，另外的有利作用，副作用低，在第一种和第二种活性成分中的一种或二者的非有效剂量下可以获得组合治疗作用，并且特别是在第一种和第二种活性成分之间具有强烈的协同作用。
应当理解的是，在方法的讨论中，在涉及活性成分时还包括其可药用盐。例如，如果这些活性成分具有至少一个碱性中心，则它们可以形成酸加成盐。如果需要的话，还可以形成具有另外存在的碱性中心的相应的酸加成盐。具有酸性基团(例如COOH)的活性成分也可以与碱形成盐。活性成分或其可药用盐也可以以水合物的形式应用或者可以包括结晶用的其它溶剂。
包含至少一种AMPA受体拮抗剂和至少一种选自下列的化合物的药物组合在下文指的是本发明组合抗焦虑药、抗抑郁药、抗组胺药、抗惊厥药、血管舒张药、锌盐以及麻醉剂，其中活性成分在各种情况中以游离形式存在，或者如果存在至少一个盐形成基团，活性成分以可药用盐形式存在。
令人惊奇的是，与仅应用在本发明组合中应用的药物活性成分之一的单一疗法相比，施用本发明组合产生有益的(特别是协同)治疗作用或其它令人惊讶的有益作用(例如副作用低)。
本发明组合的药理学活性可以在例如已知的临床前研究、例如本文描述的方法中得到证实。
本发明组合在耳鸣中的活性可以在标准试验，例如水杨酸盐诱导的耳鸣模型中显示。
已经证明[C.A.Bauer等人，Hearing Research 147(2000)175-182]慢性水杨酸盐暴露引起大鼠下丘(IC)中谷氨酸脱羧酶(GAD)表达上调，伴有耳鸣形成。
另外，用膜片钳记录技术对听觉神经元的电生理学进行的记录[D.Peruzzi等人，Neuroscience 101(2000)403-416，X.Lin等人，Journal ofNeurophysiology 79(1998)2503-2512]和单神经元记录[J.J.Eggermont和M.Kenmochi，Hearing Research 117(1998)149-160]表明在用水杨酸盐和奎宁进行处理后神经元的兴奋性发生了变化。
施用水杨酸盐或奎宁引起听觉神经元放电速率的增加(用细胞外电生理学记录技术测得)。应用体外电生理学记录技术，用水杨酸盐进行超灌流增加了所记录神经元的兴奋性。在以约1nM至100μM的浓度施用本发明组合时，水杨酸盐的作用被逆转。
另外，本发明组合的药理学活性可以例如在临床研究中证明。此类临床研究优选对耳鸣患者进行随机化、双盲临床研究。特别是该研究证明了本发明组合的活性成分的协同作用。通过这些研究结果或研究设计中对于本领域技术人员已知的变化直接测定对于耳鸣的有益作用。特别是本研究适合与应用活性成分和本发明组合的单一疗法比较作用。
另外的益处是可以应用更低剂量的本发明组合的活性成分，例如，所需剂量不仅常常更小，而且应用频率更少，或为了降低副作用的发生率而应用。这满足了治疗患者的希望和需要。特别是本发明组合可以用于治疗对单一疗法有抵抗的耳鸣。
本发明的目的之一是提供药物组合物，该药物组合物包含抗耳鸣的联合治疗有效量的至少一种AMPA受体拮抗剂、至少一种选自下列的化合物以及任选至少一种可药用载体抗焦虑药、抗抑郁药、抗组胺药、抗惊厥药、血管舒张药、锌盐以及麻醉剂，其中活性成分在各种情况中以游离形式或可药用盐形式存在。在该组合物中，第一种和第二种活性成分可以一起、一个接着一个或分别在一个组合单位剂型或两个分别的单位剂型施用。该单位剂型也可以是固定组合。
本发明药物组合物可以用本身已知的方法制备，并且适合用于包括人在内哺乳动物(温血动物)的肠内施用(例如口服或直肠施用)和非肠道施用，其包含治疗有效量的至少一种单独的或与一种或多种可药用载体组合的药理学活性成分，其特别适合肠内或非肠道应用或局部应用于显示耳鸣的耳中。本发明剂型的优选施用途径是口服。
新药物组合物包含例如约10％至约100％(优选约20％至约60％)的活性成分。用于组合治疗中肠内或非肠道施用的药物制剂是例如那些单位剂型，例如糖包衣片剂、片剂、胶囊剂或栓剂，以及另外的安瓿。如果没有另外说明，这些制剂用本身已知的方法制备，例如借助常规混合、制粒、糖包衣、溶解或冻干方法。应当意识到，因为可以通过施用多个剂量单位来获得所必需的有效量，所以在各剂型的各个剂量中所包含的活性成分或活性成分混合物的单位含量本身不一定组成有效量。
在制备口服剂型的组合物时，可以应用任何常用的药用介质，例如水、二醇类、油类或醇类；或在口服固体制剂例如散剂、胶囊剂和片剂的情况中可以应用载体例如淀粉、糖类、微晶纤维素、稀释剂、制粒剂、润滑剂、粘合剂、崩解剂等。因为其易于施用，所以片剂和胶囊剂代表了最有利的口服剂量单位形式，在这些情况中，显然应用固体药用载体。
单位剂型可以包含例如约2.5mg至约500mg的活性成分。
另外，本发明涉及本发明组合在制备用于治疗耳鸣的药物中的用途。
另外，本发明提供了治疗患有耳鸣的温血动物的方法，该方法包括以联合治疗耳鸣有效量给动物施用本发明组合并且其中化合物还可以以其可药用盐形式存在。
另外，本发明提供了包含活性成分本发明组合以及在治疗耳鸣中同时、分别或顺序应用的说明书的商业包装。
特别的是，本发明组合中每个活性成分的治疗有效量可以同时或顺序并且以任何顺序施用，组分可以分别或作为固定组合施用。例如，治疗本发明耳鸣的方法可以包括(i)施用游离或可药用盐形式的第一种活性成分，以及(ii)施用游离或可药用盐形式的第二种活性成分，可以同时或顺序并且以任何顺序施用，以联合治疗有效量施用，优选以协同作用有效量施用，例如以与本文描述的量相应的日剂量施用。本发明组合的单个活性成分可以在治疗过程中不同时间分别施用，或以分开的或单个组合形式同时施用。另外，术语施用还包括应用能在体内转化为活性成分的活性成分前药。因此，本发明可以理解为包括所有此类同时或交替治疗的方案并且术语“施用”可以相应地被解释。
在本发明的一个优选实施方案中，本发明组合用于治疗对单一疗法有抵抗的耳鸣。
在本发明组合中应用的每种活性成分的有效剂量取决于所用的特别化合物或药物组合物、施用方式、所治疗病症的严重程度而不同。因此，本发明组合的剂量方案根据许多因素来进行选择，包括施用途径以及患者的肾和肝功能。普通的主治医师、临床医师或兽医可以容易地确定并且开出预防、对抗或阻止病症进程所需的有效量的单一活性成分。获得活性成分位于产生功效而不会产生毒性范围内的浓度的最佳精度需要基于目标部位对活性成分利用度的动力学的方案。其包括要考虑活性成分的分布、平衡和消除。
当本发明组合中应用的组合伴侣以市售单药的形式应用时，如果本文没有另外提及，其剂量和施用方式可以根据各自市售药物的包装盒传单提供的信息施用，以产生本文描述的有益作用。特别的是 托吡酯可以以总日剂量约250mg至约500mg给成年患者施用。
{[(7-硝基-2，3-二氧代-1，2，3，4-四氢-喹喔啉-5-基甲基)-氨基]-甲基}-膦酸可以以总日剂量约60mg至约400mg给患者施用。
适合治疗痴呆的包含促智药的组合 本发明还涉及适合用于治疗痴呆的包含促智药的组合。
令人惊讶的是，可以通过施用与促智药组合的AMPA受体拮抗剂治疗痴呆。因此，本发明涉及治疗和/或预防痴呆的方法，该方法包括给需要的温血动物、包括人施用有效量的与促智药组合的AMPA受体拮抗剂的步骤。
本文所用的术语“痴呆”包括但不限于具有或不具有精神病症状的阿尔茨海默氏痴呆。特别的是，本文描述的方法和物质适用于治疗在此类痴呆中所观察到的行为紊乱。
本文所用的术语“促智药”包括但不限于促智的植物提取物、钙拮抗剂、胆碱酯酶抑制剂、氢化麦角毒、尼麦角林、吡拉西坦、嘌呤衍生物、吡硫醇、长春胺和长春西汀。在本发明优选实施方案中，组合伴侣是胆碱酯酶抑制剂。
本文所用的术语“促智的植物提取物”包括但不限于银杏叶提取物。本文所用的术语“钙拮抗剂”包括但不限于桂利嗪和尼莫地平。本文所用的术语“胆碱酯酶抑制剂”包括但不限于盐酸多奈哌齐、利凡斯的明和氢溴酸加兰他敏。本文所用的术语“嘌呤衍生物”包括但不限于喷替茶碱。
银杏叶提取物可以例如以市售的形式施用，例如商标为GinkodilatTM，根据包装插页上所提供的信息施用。桂利嗪可以例如以市售的形式施用，例如商标为Cinnarizin forte-ratiopharmTM。尼莫地平可以例如以市售的形式施用，例如商标为NimotopTM。盐酸多奈哌齐可以例如以市售的形式施用，例如商标为AriceptTM。利凡斯的明可以如US 5,602,176中公开的制备。其可以例如以市售的形式施用，例如商标为ExelonTM。氢溴酸加兰他敏可以例如以市售的形式施用，例如商标为ReminylTM。氢化麦角毒可以例如以市售的形式施用，例如商标为HyderginTM。尼麦角林可以例如以市售的形式施用，例如商标为SermionTM。吡拉西坦可以例如以市售的形式施用，例如商标为CerebroforteTM。喷替茶碱可以例如以市售的形式施用，例如商标为CosaldonTM。吡硫醇可以例如以市售的形式施用，例如商标为EncephabolTM。长春西汀可以例如以市售的形式施用，例如商标为CavintonTM。
由代号、通用名或商品名所确定的活性成分的结构可以从标准著作“ The Merck Index(默克索引)”的现行版本或者从数据库(例如PatentsInternational(例如IMS World Publications))中获知。其相应内容并入本文作为参考。任何本领域技术人员完全能够确定这些活性成分并且基于这些参考文献同样能够制备并且在体外和体内标准试验模型中试验药物的适应症和性质。
因此，本发明涉及例如组合制剂或药物组合物的组合，其包含至少一种AMPA受体拮抗剂和至少一种促智药以及任选至少一种可药用载体，其中活性成分在各种情况中以游离形式或可药用盐形式存在；其同时、分别或顺序应用。
本文所用的术语“组合制剂”特别是定义了“各部分的药盒”，它是指上面所定义的第一种和第二种活性成分可以被独立施用或者可以用具有不同量成分的不同的固定组合来进行施用，即可以同时施用或者在不同的时间点施用。然后，该各部分的药盒可以例如被同时施用或者按顺序交错施用，即可以在不同的时间点并且以相等或不等的时间间隔将各部分的药盒的任何部分进行施用。所选择的时间间隔十分优选为各部分的组合应用对所治疗疾病的作用高于仅应用这些活性成分中任何一种时获得的作用。在组合制剂中被施用的活性成分1与活性成分2的总量的比例可以不同，例如为了与所治疗患者亚群的需要相一致或者与由于患者的年龄、性别、体重等而具有不同需求的各患者的需求相一致。优选有至少一种有益作用，例如，第一种和第二种活性成分作用的相互增强，特别是协同作用，例如高于相加作用，另外的有利作用，副作用低，在第一种和第二种活性成分中的一种或二者的非有效剂量下可以获得组合治疗作用，并且特别是在第一种和第二种活性成分之间具有强烈的协同作用。
应当理解的是，在方法的讨论中，在涉及活性成分时还包括其可药用的盐。例如，如果这些活性成分具有至少一个碱性中心，则它们可以形成酸加成盐。如果需要的话，还可以形成具有另外存在的碱性中心的相应的酸加成盐。具有酸性基团(例如COOH)的活性成分也可以与碱形成盐。活性成分或其可药用盐也可以以水合物的形式应用或者可以包括结晶用的其它溶剂。
包含至少一种AMPA受体拮抗剂和至少一种促智药的药物组合在下文指的是本发明组合，其中活性成分在各种情况中以游离形式存在，或者如果存在至少一个盐形成基团，活性成分以可药用盐形式存在。
AMPA受体拮抗剂和本发明组合的药理学活性可以例如在临床研究中证明。此类临床研究优选对阿尔茨海默氏病患者进行随机化、双盲临床研究。特别是该研究证明了本发明组合的活性成分的协同作用。通过这些研究结果或研究设计中对于本领域技术人员已知的变化直接测定对于阿尔茨海默氏病的有益作用。特别是本研究适合与应用活性成分和本发明组合的单一疗法比较作用。
另外的益处是可以应用更低剂量的本发明组合的活性成分，例如，所需剂量不仅常常更小，而且应用频率更少，或为了降低副作用的发生率而应用。这满足了治疗患者的希望和需要。特别是本发明组合可以用于治疗对单一疗法有抵抗的痴呆。
本发明的目的之一是提供药物组合物，该药物组合物包含抗痴呆的联合治疗有效量的至少一种AMPA受体拮抗剂、至少一种促智药以及至少一种可药用载体。在该组合物中，第一种和第二种活性成分可以一起、一个接着一个或分别在一个组合单位剂型或两个分别的单位剂型施用。该单位剂型也可以是固定组合。
本发明药物组合物可以用本身已知的方法制备，并且适合用于包括人在内哺乳动物(温血动物)的肠内施用(例如口服或直肠施用)和非肠道施用，其包含治疗有效量的至少一种单独的或与一种或多种可药用载体组合的药理学活性成分，其特别适合肠内或非肠道应用。本发明剂型的优选施用途径是口服。
新药物组合物包含例如约10％至约100％(优选约20％至约60％)的活性成分。用于组合治疗中肠内或非肠道施用的药物制剂是例如那些单位剂型，例如糖包衣片剂、片剂、胶囊剂或栓剂，以及另外的安瓿。如果没有另外说明，这些制剂用本身已知的方法制备，例如借助常规混合、制粒、糖包衣、溶解或冻干方法。应当意识到，因为可以通过施用多个剂量单位来获得所必需的有效量，所以在各剂型的各个剂量中所包含的活性成分或活性成分混合物的单位含量本身不一定组成有效量。
在制备口服剂型的组合物时，可以应用任何常用的药用介质，例如水、二醇类、油类或醇类；或在口服固体制剂例如散剂、胶囊剂和片剂的情况中可以应用载体例如淀粉、糖类、微晶纤维素、稀释剂、制粒剂、润滑剂、粘合剂、崩解剂等。因为其易于施用，所以片剂和胶囊剂代表了最有利的口服剂量单位形式，在这些情况中，显然应用固体药用载体。
另外，本发明涉及本发明组合在制备用于治疗痴呆的药物中的用途。
另外，本发明提供了治疗患有痴呆的温血动物的方法，该方法包括以联合治疗痴呆有效量给动物施用本发明组合并且其中化合物还可以以其可药用盐形式存在。
另外，本发明提供了包含活性成分本发明组合以及在治疗痴呆中同时、分别或顺序应用的说明书的商业包装。
在本发明的一个优选实施方案中，本发明组合用于治疗对单一疗法有抵抗的痴呆。
特别的是，本发明组合中每个活性成分的治疗有效量可以同时或顺序并且以任何顺序施用，组分可以分别或作为固定组合施用。例如，治疗本发明痴呆的方法可以包括(i)施用游离或可药用盐形式的第一种活性成分，以及(ii)施用游离或可药用盐形式的第二种活性成分，可以同时或顺序并且以任何顺序施用，以联合治疗有效量施用，优选以协同作用有效量施用，例如以与本文描述的量相应的日剂量施用。本发明组合的单个活性成分可以在治疗过程中不同时间分别施用，或以分开的或单个组合形式同时施用。另外，术语施用还包括应用能在体内转化为活性成分的活性成分前药。因此，本发明可以理解为包括所有此类同时或交替治疗的方案并且术语“施用”可以相应地被解释。
在本发明组合中应用的每种活性成分的有效剂量取决于所用的特别化合物或药物组合物、施用方式、所治疗病症的严重程度而不同。因此，本发明组合的剂量方案根据许多因素来进行选择，包括施用途径以及患者的肾和肝功能。普通的主治医师、临床医师或兽医可以容易地确定并且开出预防、对抗或阻止病症进程所需的有效量的单一活性成分。获得活性成分位于产生功效而不会产生毒性范围内的浓度的最佳精度需要基于目标部位对活性成分利用度的动力学的方案。其包括要考虑活性成分的分布、平衡和消除。
当本发明组合中应用的组合伴侣以市售单药的形式应用时，如果本文没有另外提及，其剂量和施用方式可以根据各自市售药物的包装盒传单提供的信息施用，以产生本文描述的有益作用。特别的是 桂利嗪可以以总日剂量约75mg至约150mg施用于患者。
尼莫地平可以以总日剂量约60mg至约120mg施用于患者。
盐酸多奈哌齐可以以总日剂量约5mg至10mg施用于患者。
利凡斯的明可以以总日剂量约6mg至约12mg施用于患者。
加兰他敏可以以总日剂量约12至24mg施用于患者，例如可以每天施用两次12mg。
氢化麦角毒可以以总日剂量约4mg至10mg，例如约8mg，以其甲磺酸盐的形式施用于患者。
尼麦角林可以以总日剂量约4mg至8mg，以其酒石酸盐的形式通过肌内注射施用于患者。
吡拉西坦可以以总日剂量约1200mg至5000mg，例如4800mg/天施用于患者。
喷替茶碱可以以总日剂量约400mg至800mg施用于患者。
吡硫醇可以以总日剂量约600mg，以其盐酸盐形式施用于患者。
长春西汀可以以总日剂量约10mg至15mg施用于患者。
以下实施例如本说明书中描述的说明本发明，而不限制本发明。
应用以下缩略语 CNQX7-硝基-2，3-二氧代-1，2，3，4-四氢-喹喔啉-6-腈 d 天 DAST(二乙基氨基)三氟化硫 DCM 二氯甲烷 DME 1，2-二甲氧基乙烷 DMSO二甲亚砜 equiv 当量 ESI-MS 电喷雾离子化质谱 EtOAc 乙酸乙酯 EtOH乙醇 HEPES 4-(2-羟基乙基)哌嗪-1-乙磺酸 H 小时 HPLC高效液相色谱法 IR 红外光谱 MeOH甲醇 min 分钟 m.p. 熔点 MPLC 中压液相色谱法 m/z 质荷比 RP反相 rt保留时间 r.t. 室温 SPL 声音强度 TFA 三氟乙酸 实施例1N-(6-乙酰基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉3-基)-甲磺酰胺 2-氨基-4-三氟甲基-苯甲酸
将2-硝基-4-三氟甲基-苯甲酸(100g，425mmol)的MeOH(600mL)溶液用钯炭(10％)处理并且将混合物在氢气(7bar)和室温下搅拌2小时。然后将混合物过滤并且真空浓缩，得到2-氨基-4-三氟甲基-苯甲酸(87.2 g，425mmol，100％)，其为黄色固体，m.p.172-173℃，ESI-MSm/z 206[M+H]+。
2-氨基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将浓硫酸(50mL)滴加至2-氨基-4-三氟甲基-苯甲酸(72.0g，351mmol)的MeOH(1000mL)溶液中。将混合物在氮气下加热至回流达16小时，冷却至室温，然后真空浓缩至其体积的1/4。将混合物溶于EtOAc中并且用水、10％碳酸钠水溶液和盐水洗涤。然后将其经无水硫酸钠干燥，过滤并且真空浓缩。通过柱色谱法(硅胶60，己烷/EtOAc 9∶1)纯化，得到2-氨基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(57.8g，264mmol，75％)，其为白色粉末，m.p.59℃，ESI-MSm/z 218[M-H]+。
2-氨基-5-碘-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-氨基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(51.5g，235mmol)、碘(55.1g，217mmol)和硫酸银(73.3g，234mmol)在EtOH中的混合物在氮气和室温下搅拌1小时。然后将悬浮液过滤并且将滤液用EtOAc稀释并且用10％硫代硫酸钠水溶液洗涤一次。将有机层经无水硫酸钠干燥，过滤并且真空浓缩，得到2-氨基-5-碘-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(67.5g，196mmol，83％)，其为棕色固体，m.p.101-103℃，ESI-MSm/z 346[M+H]+。
2-乙酰基氨基-5-碘-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-氨基-5-碘-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(42.0g，122mmol)的甲苯(400mL)溶液用乙酸酐(12.8mL，135mmol)处理并且将混合物在氮气下加热至回流达16小时。然后将其冷却至室温并且用水稀释。通过加入少量碳酸氢钠使混合物成中性并且分离有机层。将水相用EtOAc萃取并且将合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤并且真空浓缩。将粗产物在己烷中重结晶，得到2-乙酰基氨基-5-碘-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(43.4g，112mmol，92％)，其为白色粉末，m.p.96-98℃，ESI-MSm/z 388[M+H]+。
2-乙酰基氨基-5-(1-乙氧基-乙烯基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-乙酰基氨基-5-碘-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(17.8g，46.1mmol)、四-(三苯膦)-钯(2.67g，2.30mmol)和三丁基-(乙氧基乙烯基)-锡(25.0g，69.2mmol)的二烷(100mL)溶液在氮气下加热至110℃达20小时。将混合物冷却至室温，然后过滤。将滤液真空浓缩并且将粗产物通过柱色谱法(硅胶60，己烷/EtOAc 3∶1)纯化，得到粗品2-乙酰基氨基-5-(1-乙氧基-乙烯基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯，其为橙色固体，m.p.65-73℃，ESI-MSm/z 332[M+H]+。该粗产物无需进一步纯化即可用于下一步。
5-乙酰基-2-乙酰基氨基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将上述得到的粗品2-乙酰基氨基-5-(1-乙氧基-乙烯基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯的THF(100mL)溶液用盐酸水溶液(1N，50mL)处理并且将混合物在氮气和室温下搅拌1小时。然后将混合物倒入EtOAc中并且用水洗涤一次。将有机相经无水硫酸钠干燥，过滤并且真空浓缩。将粗产物通过柱色谱法(硅胶60，己烷/EtOAc 2∶1)纯化，得到5-乙酰基-2-乙酰基氨基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(10.7g，35.1mmol，历经两步产率76％)，其为白色粉末，m.p.66-69℃，ESI-MSm/z 326[M+Na]+。
5-乙酰基-2-氨基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将5-乙酰基-2-乙酰基氨基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(11.5g，37.8mmol)的MeOH(120mL)/水(24mL)溶液冷却至0℃并且滴加浓硫酸(15.0mL，271mmol)。在完成加入后，将混合物在氮气下加热至回流达45分钟，然后冷却至室温。将混合物用EtOAc稀释并且用水洗涤一次。将有机层经无水硫酸钠干燥，过滤并且真空浓缩，得到5-乙酰基-2-氨基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(9.87g，37.8mmol，定量的)，其为白色固体，m.p.118-121℃，ESI-MSm/z 262[M+H]+。
N-(6-乙酰基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺
将5-乙酰基-2-氨基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(10.2g，39.0mmol)的THF(250mL)溶液用(CCl3O)CO(3.86g，12.9mmol)处理并且将混合物在氮气和室温下搅拌15分钟。将Et3N(5.55mL，39.0mmol)加入至溶液中并且将混合物在室温下再搅拌3小时。然后将混合物用CH3SO2NHNH2(4.38g，39.0mmol)处理并且在室温下搅拌1小时。随后加入氢氧化钠水溶液(1M，78mL，78.0mmol)并且将溶液在室温下搅拌18小时。将混合物用盐酸水溶液(4N)酸化至pH＝3-4，然后用EtOAc稀释。然后将其用水洗涤一次，然后将有机相经无水硫酸钠干燥、过滤并且浓缩至产物沉淀。然后将悬浮液冷却至0℃，然后过滤。将白色固体真空干燥，得到N-(6-乙酰基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺(12.1g，33.2mmol，85％)，m.p.258-265℃，ESI-MSm/z 366[M+H]+。
实施例2N-[6-(1-羟基-乙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
将N-(6-乙酰基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺(12.1g，33.1mmol的THF(150mL)/MeOH(150mL)溶液在氮气和室温下历经18小时用硼氢化钠(25.0g，660mmol)分批处理。然后将悬浮液倒入冰/浓EtOAc混合物中。将合并的有机层经无水硫酸钠干燥，过滤并且真空浓缩。将粗产物通过柱色谱法(硅胶60，DCM/MeOH 9∶1)纯化，得到无色晶体，将该晶体在EtOAc中重结晶，得到N-[6-(1-羟基-乙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(8.85g，24.1mmol，73％)，其为白色粉末，m.p.263-268℃，1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)8.41(s，1H)，7.49(s，1H)，5.66(m，1H)，5.03(brs，1H)，3.18(s，3H)，1.36(d，J＝6.2Hz，3H)。
将N-[6-(1-羟基-乙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(5.28g，144mmol)的外消旋体混合物通过手性制备HPLC(Chiracel OJ，己烷/EtOH 7∶3，1.0mL/min)纯化，得到2.34g(63.7mmol)对映异构体1(S)-N-[6-(1-羟基-乙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(保留时间8.99min，[α]589＝-39.3)和2.05g(55.8mmol)对映异构体2(R)-N-[6-(1-羟基-乙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(保留时间12.77min，[α]589＝+38.8)。
实施例3N-[6-(1-甲氧基-乙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 2-乙酰基氨基-5-(1-羟基-乙基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将5-乙酰基-2-乙酰基氨基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(1.0g，3.3mmol)和100mg钯炭(10％)的THF(10mL)悬浮液在室温和氢气(5bar)下搅拌2小时。然后将混合物过滤并且真空浓缩。将粗产物通过柱色谱法(硅胶60，己烷/EtOAc 2∶1)纯化，得到2-乙酰基氨基-5-(1-羟基-乙基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(917mg，3.0mmol，91％)，其为白色固体，m.p.120-122℃，ESI-MSm/z 306[M+H]+。
2-氨基-5-(1-甲氧基-乙基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-乙酰基氨基-5-(1-羟基-乙基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(600mg，1.97mmol)和Et3N(412μL，3.0mmol)的DCM(6mL)溶液冷却至0℃并且滴加甲磺酰氯(194μL，2.46mmol)处理。将混合物温至室温并且搅拌2小时。然后将混合物用DCM稀释并且用水洗涤一次，经无水硫酸钠干燥，过滤并且真空浓缩，得到棕色油状物，将其溶于MeOH中。将溶液在室温下放置60小时。然后将混合物真空浓缩并且将粗产物通过柱色谱法(硅胶60，己烷/EtOAc 5∶1)纯化，得到2-氨基-5-(1-甲氧基-乙基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(196mg，0.71mmol，36％)，其为白色粉末，m.p.112-114℃，ESI-MSm/z 278[M+H]+。
N-[6-(1-甲氧基-乙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
将2-氨基-5-(1-甲氧基-乙基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(190mg，0.69mmol)的THF溶液用(CCl3O)2CO(178mg，0.6mmol)处理并且将混合物在氩气和室温下搅拌15分钟。将Et3N(84μL，0.6mmol)加入至溶液中并且将混合物在室温下再搅拌3小时。然后将混合物用CH3SO2NHNH2(66mg，0.6mmol)处理并且在室温下搅拌1小时。随后加入氢氧化钠水溶液(1M，3mL，3mmol)并且将溶液在室温下搅拌18小时。将混合物用盐酸水溶液(4N)酸化至pH＝3-4，然后用EtOAc稀释。分层，然后将有机相用水洗涤一次，经无水硫酸钠干燥、过滤并且真空浓缩。将粗产物通过柱色谱法(硅胶60，己烷/EtOAc 2∶1)纯化，得到淡黄色固体，将其溶于EtOAc中。然后加入戊烷直到出现白色产物沉淀。将混合物在0℃下放置16小时，然后将白色固体过滤并且在60℃下真空干燥，得到N-[6-(1-甲氧基-乙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(180mg，0.47mmol，68％)，其为白色粉末，m.p.233-236℃，ESI-MSm/z 382[M+H]+。
应用手性色谱法拆分外消旋体，得到两种对映异构体。HPLC分析应用的系统包括Merck-Histaschi L-6200A泵，配备Merck-Histaschi L-4500二极管阵列检测器和Merck-Histaschi Lahrom D-7000光谱仪，50μL环注射阀和Chiralcel OJ-H柱(250×4.6mm)，运行己烷/乙醇/甲醇 90∶5∶5+0.1％三氟乙酸的混合物。溶剂流速是0.5mL/min。对映异构体1r.t.＝48.19min；对映异构体2r.t.＝52.56min。
实施例4N-[6-(1-乙氧基-乙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 2-氨基-5-(1-乙氧基-乙基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-乙酰基氨基-5-(1-羟基-乙基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(500mg，1.64mmol)的EtOH(5mL)溶液用对甲苯磺酸一水合物(100mg，0.518mmol)处理并且在室温下搅拌5天。将反应混合物溶于EtOAc中并且用饱和NaHCO3水溶液洗涤。将有机相干燥(Na2SO4)，过滤并且真空浓缩。将残留物通过柱色谱法(硅胶，5∶1 己烷/EtOAc)纯化，得到标题产物(270mg，57％)，其为无色晶体，m.p.100-103℃，API-ESm/z 292[M+H]+。
N-[6-(1-乙氧基-乙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
按照在制备N[6-(1-甲氧基-乙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺中描述的相同方法将2-氨基-5-(1-乙氧基-乙基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(250mg，0.875mmol)转化为N-[6-(1-乙氧基-乙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(272mg，80％)，其为无色泡沫状物，m.p.105-112℃，API-ESm/z 396[M+H]+。
实施例5N-[6-(1-异丙氧基-乙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 2-乙酰基氨基-5-(1-羟基-乙基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将5-乙酰基-2-乙酰基氨基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(4g，13.2mmol)的THF(40mL)溶液在室温下经Pd-C(10％，250mg)氢化2小时。将混合物在烧结漏斗上过滤。将滤液真空浓缩。将残留物通过柱色谱法(硅胶，2∶1 己烷/EtOAc)纯化，得到标题产物(3.66g，91％产率)，其为无色晶体，m.p.120-123℃，ESI-MSm/z 306[M+H]+。
2-氨基-5-(1-异丙氧基-乙基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-乙酰基氨基-5-(1-羟基-乙基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(500mg，1.64mmol)的i-PrOH(5mL)溶液通过加入对甲苯磺酸一水合物(99.9mg，0.517mmol)处理并且在80℃下搅拌18小时。将反应混合物冷却，然后真空浓缩。将残留物通过柱色谱法(硅胶，5∶1 己烷/EtOAc)纯化，得到标题产物(69mg，14％产率)，其为无色晶体，m.p.87-90℃，API-ESm/z 306[M+H]+。
N-[6-(1-异丙氧基-乙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
按照在制备N-[6-(1-甲氧基-乙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺中描述的相同方法将2-氨基-5-(1-异丙氧基-乙基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(65mg，0.213mmol)转化为N-[6-(1-异丙氧基-乙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(52mg，60％产率)，其为无色泡沫状物，m.p.110-115℃，API-ESm/z 410[M+H]+。
HPLC分析应用的系统包括Merck-Histaschi L-6200A泵，配备Merck-Histaschi L-4500二极管阵列检测器和Merck-Histaschi LahromD-7000光谱仪，50μL环注射阀和Chiralcel OJ-H柱(250×4.6mm)，运行己烷/乙醇 90∶10+0.1％三氟乙酸的混合物。溶剂流速是1.0mL/min。对映异构体1r.t.＝9.68min；对映异构体2r.t.＝13.84min。
实施例6N-(2，4-二氧代-6-丙酰基-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺 2-乙酰基氨基-4-三氟甲基-5-乙烯基-苯甲酸甲酯
将2-乙酰基氨基-5-碘-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(18.0g，46.5mmol)的干燥甲苯(72mL)溶液在超声浴中脱气5分钟。然后将溶液用三丁基(乙烯基)锡(28mL，93mmol)和四-(三苯膦)-钯(2.77g，2.33mmol)处理并且加热至回流达2小时。将混合物冷却至室温，然后加入氟化钾二水合物(22g)。将悬浮液在室温下搅拌30分钟，然后在短硅胶填料上过滤。滤器用乙醚洗涤并且将滤液真空浓缩。将粗产物溶于己烷中并且将悬浮液过滤。将滤液再次真空浓缩并且在室温下放置7天。将形成的固体过滤，用己烷洗涤并且与先前分离的产物合并，得到2-乙酰基氨基-4-三氟甲基-5-乙烯基-苯甲酸甲酯(10.0g，34.8mmol，75％)，其为米色固体，m.p.79-81℃，ESI-MSm/z 288[M+H]+。
2-乙酰基氨基-5-甲酰基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-乙酰基氨基-4-三氟甲基-5-乙烯基-苯甲酸甲酯(708mg，2.46mmol)的DCM(70mL)溶液冷却至-68℃并且将混合物中通入臭氧气流直至溶液变成深绿色。然后向混合物中通入氧气流30分钟并且加入二甲硫(360μL，4.86mmol)。将混合物在室温下搅拌30分钟并且加入三苯膦(327mg，1.23mmol)。将溶液在氩气和室温下放置60小时。然后将其真空浓缩并且将粗产物通过快速色谱法(硅胶60，己烷/EtOAc 100∶0→80∶20)纯化，得到2-乙酰基氨基-5-甲酰基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(591mg，2.04mmol，83％)，其为米色粉末，m.p.106-108℃，ESI-MSm/z 290[M+H]+。
2-乙酰基氨基-5-(1-羟基-丙基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-乙酰基氨基-5-甲酰基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(840mg，2.90mmol)的干燥乙醚(29mL)溶液冷却至0℃并且滴加乙基溴化镁(1M在THF中，5.8mL，5.8mmol)。将混合物在0℃下搅拌1小时并且通过加入氯化铵水溶液将反应猝灭。将混合物用EtOAc萃取一次，然后有机相用盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并且真空干燥。将粗产物通过快速色谱法(硅胶60，己烷/EtOAc 80∶20→70∶30)纯化，得到2-乙酰基氨基-5-(1-羟基-丙基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(262mg，0.82mmol，28％)，其为白色固体，m.p.120-122℃，ESI-MSm/z 320[M+H]+。
2-乙酰基氨基-5-丙酰基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-乙酰基氨基-5-(1-羟基-丙基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(262mg，0.82mmol)的DCM(1.3mL)溶液加入至Dess-Martin过碘烷(periodinane)(556mg，1.31mmol)的DCM(2.6mL)溶液中并且将混合物在室温下搅拌1小时。然后将其倒入硫代硫酸钠水溶液中并且将混合物用EtOAc萃取。然后将有机相用碳酸氢钾水溶液(pH＝8)洗涤两次，用盐水洗涤一次，经无水硫酸钠干燥，过滤并且真空浓缩，得到粗品2-乙酰基氨基-5-丙酰基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯，其为白色固体，无需进一步纯化即可用于下一步，ESI-MSm/z 318[M+H]+。
2-氨基-5-丙酰基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-乙酰基氨基-5-丙酰基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(260mg，0.82mmol)的MeOH(2.6mL)和水(0.54mL)溶液用浓硫酸(0.26mL)处理并且将混合物加热至60℃达1小时。然后将其冷却至室温并且用EtOAc稀释。将该混合物用碳酸氢钠水溶液(pH＝8)洗涤一次，用盐水洗涤一次，经无水硫酸钠干燥，过滤并且真空浓缩。将粗产物通过快速色谱法(硅胶60，己烷/EtOAc100∶0→80∶20)纯化，得到2-氨基-5-丙酰基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(185mg，0.67mmol，82％)，其为白色粉末，m.p.141-144℃，ESI-MSm/z 276[M+H]+。
N-(2，4-二氧代-6-丙酰基-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺
将2-甲基-5-丙酰基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(180mg，0.65mmol)的THF(2.6mL)溶液在氩气和室温下用(CCl3)2CO(65.3mg，0.22mmol)处理。将混合物搅拌15分钟并且加入Et3N(91μL，0.65mmol)。将悬浮液再搅拌3小时并且加入CH3SO2NHNH2(73.5mg，0.65mmol)。20小时后加入氢氧化钠水溶液(1N，0.87mL)并且将黄色悬浮液在室温下搅拌14小时。然后将混合物用盐酸水溶液(1N)调至pH＝4-5，然后将其用EtOAc稀释。分层并且将有机相用水洗涤一次，用盐水洗涤一次，经无水硫酸钠干燥、过滤并且浓缩。将粗产物在DCM中重结晶，得到N-(2，4-二氧代-6-丙酰基-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺(195mg，0.51mmol，79％)，其为白色固体，m.p.234-236℃，ESI-MSm/z 380[M+H]+。
实施例7N-[6-(1-羟基-丙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
将硼氢化钠(80mg，2.11mmol)加入至N-(2，4-二氧代-6-丙酰基-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺(50mg，0.132mmol)的THF(1mL)和MeOH(1mL)溶液中。将产生的混合物搅拌20小时。搅拌完成后将其用EtOAc和水稀释并且用盐酸水溶液(1N)将pH调至4-5。分离有机相并且用盐水洗涤一次，经无水硫酸钠干燥，过滤并且真空浓缩。将粗产物通过快速色谱法(硅胶60，DCM/MeOH 100∶0→90∶10)纯化，得到N-[6-(1-羟基-丙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(39mg，0.102mmol，78％)，其为白色粉末，m.p.219-222℃，1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)11.93(brs，1H)，10.38(brs，1H)，8.33(s，1H)，7.50(s，1H)，5.63(m，1H)，5.27(m，1H)，3.17(s，3H)，1.60(m，2H)，0.93(m，3H)。
实施例8N-[2，4-二氧代-6-(1-丙氧基-丙基)-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 2-氨基-5-(1-丙氧基-丙基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-乙酰基氨基-5-(1-羟基-丙基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(200mg，0.626mmol)的1-丙醇(2mL)溶液在室温下用对甲苯磺酸一水合物(38mg，0.198mmol)处理并且将反应物在室温下搅拌10天。将反应混合物用水和EtOAc稀释并且用饱和KHCO3水溶液碱化至pH8。将有机相用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤并且真空浓缩。将残留物通过快速色谱法(20g硅胶，EtOAc/己烷(0∶1→3∶7))纯化，得到标题产物(88mg，44％产率)，其为淡黄色油状物。ESI-MSm/z 320[M+H]+，m/z 318[M-H]-。
N-[2，4-二氧代-6-(1-丙氧基-丙基)-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
按照在N-[6-(1-甲氧基-乙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺中描述的相同方法将2-氨基-5-(1-丙氧基-丙基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(86mg，0.269mmol)转化为N-[2，4-二氧代-6-(1-丙氧基-丙基)-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(95mg，83％产率)，其为无色泡沫状物。ESI-MSm/z 424[M+H]+，m/z 422[M-H]-。
实施例9N-[6-(1-异丙氧基-丙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 2-氨基-5-(1-异丙氧基-丙基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-乙酰基氨基-5-(1-羟基-丙基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(394mg，1.23mmol)的2-丙醇(2mL)溶液在室温下用对甲苯磺酸一水合物(75.3mg，0.39mmol)处理并且将反应物在室温下搅拌13天。将反应混合物用水和EtOAc稀释并且用饱和的KHCO3水溶液碱化至pH8。将有机相用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤并且真空浓缩。将残留物通过快速色谱法(20g硅胶，EtOAc/己烷(0∶1→3∶7))纯化，得到标题产物(48mg，12％)，其为无色晶体，m.p.54-56℃，ESI-MSm/z 320[M+H]+。
N-[6-(1-异丙氧基-丙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
按照在N-[6-(1-甲氧基-乙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺中描述的相同方法将2-氨基-5-(1-异丙氧基-丙基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(46mg，0.144mmol)转化为N-[6-(1-异丙氧基-丙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(36mg，59％)，其为无色泡沫状物。ESI-MSm/z 424[M+H]+，m/z 422[M-H]-。
实施例10N-(6-丁酰基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺 2-乙酰基氨基-5-(1-羟基-丁基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
在氩气和20℃下历经5分钟将丙基氯化镁(2.0M在Et2O中，5.3mL，11mmol)加入至2-乙酰基氨基-5-甲酰基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(1.52g，5.26mmol)的无水Et2O(52mL)溶液中。立即发生结晶并且伴有放热。将反应混合物用冰/水浴冷却至20℃。将反应混合物在室温下搅拌1小时，然后倒入饱和的NH4Cl水溶液和EtOAc中。用饱和的NH4Cl水溶液将pH调至7并且分层。将有机相用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤并且真空浓缩。将残留物经快速柱色谱法(25g硅胶，己烷/EtOAc(1∶0→7∶3))，得到产物，其为无色晶体(409mg，23％)，m.p.97-101℃，ESI-MSm/z 334[M+H]+，m/z 332[M-H]-。
2-乙酰基氨基-5-丁酰基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-乙酰基氨基-5-(1-羟基-丁基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(245mg，0.735mmol)在室温下加入至Dess-Martin过碘烷(514mg，1.18mmol)的DCM(2.5mL)溶液中。将反应物在室温下搅拌1小时，然后用EtOAc稀释并且倒入1∶1水/饱和Na2SO3水溶液混合物中。将有机相用KHCO3水溶液、盐水洗涤两次，干燥(Na2SO4)并且过滤。将滤液真空浓缩，得到标题化合物(237mg，97％产率)，其为米色产物。ESI-MSm/z 332[M+H]+，m/z 330[M-H]-。
2-氨基-5-丁酰基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-乙酰基氨基-5-丁酰基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(234mg，0.706mmol)溶于MeOH(2.4mL)中。加入水(500μL)，随后滴加浓H2SO4(254μL)。将反应混合物加热至60℃达1小时，得到淡黄色悬浮液。将反应混合物用EtOAc稀释，倒入水/EtOAc中并且用饱和的KHCO3水溶液将pH调至8。将有机相用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)并且过滤。将滤液真空浓缩。将得到的残留物通过快速色谱法(10g硅胶，己烷/EtOAc(1∶0→7∶3))纯化，得到标题化合物(168mg，82％)，其为无色泡沫状物。ESI-MSm/z 290[M+H]+，m/z 288[M-H]-。
N-(6-丁酰基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺
按照在N-[6-(1-甲氧基-乙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺中描述的相同方法将2-氨基-5-丁酰基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(165mg，0.570mmol)转化为N-(6-丁酰基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺(188mg，84％产率)，其为无色晶体。m.p.236-239℃，ESI-MSm/z 394[M+H]+，m/z 392[M-H]-。
实施例11N-[6-(1-羟基-丁基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
将NaBH4(131mg，3.32mmol)在室温下历经10分钟分批加入至N-(6-丁酰基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺(131mg，0.333mmol)的THF(3mL)和MeOH(3mL)溶液中。将反应混合物在室温下搅拌18小时，倒入水和EtOAc的混合物中，然后通过加入1N HCl水溶液将pH调至3-4。将有机相用盐水洗涤两次，干燥(Na2SO4)，过滤并且将滤液真空浓缩。将残留物通过快速柱色谱法(10g硅胶，DCM/MeOH(1∶0→9∶1))，得到标题化合物(94mg，71％)，其为无色晶体，m.p.223-226℃，ESI-MSm/z 396[M+H]+，m/z 394[M-H]-。
实施例12N-[2，4-二氧代-6-(四氢-呋喃-2-基)-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 三丁基-(4，5-二氢-呋喃-2-基)-锡烷
将2，3-二氢呋喃(10.7mL，141mmol)的无水THF(80mL)溶液冷却至-60℃。滴加t-BuLi(1.7M在戊烷中，100mL，170mmol)溶液。将黄色溶液在-60℃下搅拌10分钟，然后在0℃下搅拌50分钟。将反应混合物冷却至-60℃并且滴加Bu3SnCl(52.7mL，185mmol)，得到无色溶液，将其在0℃下搅拌90分钟。滴加饱和NH4Cl水溶液并且将反应混合物用Et2O萃取。将水相用Et2O进一步萃取并且将合并的有机相干燥(Na2SO4)，过滤并且真空浓缩。将粗残留物在24mbar真空和150℃下蒸馏并且将残留物在22mbar真空和154℃下再次蒸馏，得到标题化合物(55g，100％)，其为淡黄色液体。
2-乙酰基氨基-5-(4，5-二氢-呋喃-2-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
在2-乙酰基氨基-5-碘-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(10g，25.8mmol)的二烷溶液中加入三丁基-(4，5-二氢-呋喃-2-基)-锡烷(13.9g，38.7mmol)、(Ph3P)4Pd，然后加入Et3N(4.52mL，32.3mmol)。将反应混合物在回流下加热18小时，得到棕色悬浮液，将其冷却至室温。将反应混合物通过烧结漏斗过滤并且将滤液真空浓缩。将残留物通过快速柱色谱法(硅胶，1∶4EtOAc/己烷)，得到标题化合物(7.3g，86％)，其为米色晶体，m.p.120-125℃，API-ESm/z 330[M+H]+。
2-乙酰基氨基-5-(四氢-呋喃-2-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-乙酰基氨基-5-(4，5-二氢-呋喃-2-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(13.2g，40.1mmol)的干燥THF(250mL)溶液在H2(5bar)和室温下，在Raney镍(6.0g，B113W，Degussa)的存在下振摇46小时。然后将反应混合物通过烧结漏斗过滤并且将滤液真空浓缩，得到标题产物(7.5g，100％)，其为黄色油状物。API-ESm/z 332[M+H]+。
2-氨基-5-(四氢-呋喃-2-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-乙酰基氨基-5-(四氢-呋喃-2-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(8.25g，24.9mmol)的MeOH(100mL)和水(10mL)溶液冷却至0℃。滴加浓H2SO4(6.88mL，125mmol)。将溶液回流45分钟，冷却至室温，用冰/水稀释并且用EtOAc萃取。将有机相干燥(Na2SO4)，过滤并且真空浓缩。将残留物通过快速柱色谱法(硅胶，1∶4 EtOAc/己烷)，得到标题产物(5.06g，68％)，其为无色晶体，m.p.131-136℃，API-ESm/z 290[M+H]+。
N-[2，4-二氧代-6-(四氢-呋喃-2-基)-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
将2-氨基-5-(四氢-呋喃-2-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(2g，6.91mmol)的无水THF(30mL)溶液用(CCl3O)2CO(684mg，2.28mmol)处理。将产生的黄色溶液在室温下搅拌15分钟，然后加入Et3N(967μL，6.91mmol)。将产生的粘稠溶液用无水THF(20mL)稀释。将悬浮液在室温下搅拌3小时，加入CH3SO2NHNH2(777mg，6.91mmol)并且将反应物搅拌1小时。然后用NaOH水溶液(1N，14mL，14mmol)处理反应混合物并且将产生的橙-红色溶液在室温下搅拌1小时。将反应混合物用HCl水溶液(4N)酸化至pH 3-4并且用EtOAc萃取。将有机相干燥(Na2SO4)，过滤并且真空浓缩。将残留物溶于DCM中并且研磨。通过真空过滤收集无色悬浮液并且进一步在60℃下真空干燥，得到标题产物(2.36g，87％)，其为无色晶体。m.p.254-257℃，API-ESm/z 394[M+H]+。
通过手性色谱法分离对映异构体。HPLC分析应用的系统包括Merck-Histaschi L-6200A泵，配备Merck-Histaschi L-4500二极管阵列检测器和Merck-Histaschi Lahrom D-7000光谱仪，50μL环注射阀和Chiralcel OJ-H柱(250×4.6mm)，运行己烷/乙醇/甲醇 80∶10∶10的混合物。溶剂流速是1.0mL/min。对映异构体1r.t.＝12.13min；对映异构体2r.t.＝15.84min。
通过类似的方法合成以下产物。
实施例13N-[7-二氟甲基-6-(1-乙氧基-乙基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
ESI-MSm/z 378[M+H]+，1H-NMR(CDCl3，400MHz)9.42(s，1H)，8.29(s，1H)，7.62(s，1H)，7.43(s，1H)，7.15(t，J＝54.7Hz，1H)，4.77(q，J＝6.4Hz，1H)，3.33-3.48(m，2H)，3.39(s，3H)，1.53(d，J＝6.6Hz，3H)，1.23(t，J＝6.9Hz，3H)。
实施例14N-[2，4-二氧代-6-(1-丙氧基-乙基)-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
m.p.95-105℃，API-ESm/z 410[M+H]+。
实施例15N-[6-(1-丁氧基-乙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
m.p.84-90℃，API-ESm/z 424[M+H]+。
实施例16N-[6-(1-异丁氧基-乙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
API-ESm/z 424[M+H]+，1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)11.98(s，1H)，10.39(s，1H)，8.26(s，1H)，7.53(s，1H)，4.70(m，1H)，3.18(s，3H)，3.12(m，1H)，2.91(m，1H)，1.77(m，1H)，1.39(d，J＝6.3Hz，3H)，0.85(t，J＝5.9Hz，6H)。
实施例17N-[6-(1-环戊氧基-乙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
m.p.188-192℃，API-ESm/z 436[M+H]+。
实施例18N-[6-(1-乙氧基-丙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
ESI-MSm/z 410[M+H]+，1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)11.98(s，1H)，10.38(s，1H)，8.20(s，1H)，7.54(s，1H)，4.48(brs，1H)，3.23-3.31(m，2H)，3.19(s，3H)，1.56-1.72(m，2H)，1.10(t，J＝7Hz，3H)，0.92(t，J＝7Hz，3H)。
实施例19N-[6-(1-甲氧基-丁基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
ESI-MSm/z 410[M+H]+，1H-NMR(CDCl3，400MHz)9.48(s，1H)，8.50(s，1H)，7.65(s，1H)，7.45(s，1H)，4.57(m，1H)，3.39(s，3H)，3.22(s，3H)，1.39-1.76(m，4H)，0.96(t，J＝8Hz，3H)。
实施例20N-[2，4-二氧代-6-(2，2，2-三氟-乙酰基)-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
m.p.262-265℃，ESI-MSm/z 418[M-H]+。
实施例21N-(6-异丁酰基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺
m.p.228-231℃，ESI-MSm/z 394[M+H]+。
实施例22N-[6-(1-羟基-2-甲基-丙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
m.p.232-235℃，ESI-MSm/z 396[M+H]+。
实施例23N-[6-(1-甲氧基-2-甲基-丙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
m.p.227-229℃，ESI-MSm/z 410[M+H]+。
实施例24N-[2，4-二氧代-6-(四氢-吡喃-2-基)-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
m.p.275-280℃，ESI-MSm/z 408[M+H]+。
实施例25N-[6-(3-羟基-丙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 2-氨基-5-[3-(四氢-吡喃-2-基氧基)-丙-1-炔基]-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-氨基-5-碘-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(2.0g，5.80mmol)、四氢-2-(2-丙炔基氧基)-2H-吡喃(2.44mL，17.4mmol)、碘化铜(55.0mg，0.29mmol)和二(三苯膦)钯(II)二氯化物(407mg，0.58mmol)的二烷(15mL)和Et3N(15mL)溶液在氮气下加热至回流达16小时。然后将混合物冷却至室温，过滤并且将滤液用AcOEt稀释。将该混合物用水洗涤一次。然后将有机相经无水硫酸钠干燥，过滤并且真空浓缩。将粗产物通过快速色谱法(硅胶60，己烷/EtOAc 5∶1)纯化，得到橙色油状物，将其在己烷中重结晶，得到2-氨基-5-[3-(四氢-吡喃-2-基氧基)-丙-1-炔基]-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(1.50g，4.20mmol，72％)，其为淡棕色粉末，m.p.88℃，ESI-MSm/z358[M+H]+。
2-氨基-5-[3-(四氢-吡喃-2-基氧基)-丙基]-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-氨基-5-[3-(四氢-吡喃-2-基氧基)-丙-1-炔基]-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(2.20g，6.16mmol)和钯炭(250mg，10％)的THF(15mL)悬浮液在氢气(5bar)和室温下搅拌30分钟。然后将混合物过滤并且真空浓缩。将粗产物通过快速色谱法(硅胶60，己烷/EtOAc 5∶1)纯化，得到2-氨基-5-[3-(四氢-吡喃-2-基氧基)-丙基]-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(1.99g，5.51mmol，89％)，其为无色油状物，ESI-MSm/z 384[M+H]+，rt6.20分钟。
N-[6-(3-羟基-丙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
将2-氨基-5-[3-(四氢-吡喃-2-基氧基)-丙基]-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(1.00g，2.77mmol)的THF(10mL)溶液用(CCl3O)2CO(279mg，0.94mmol)处理并且将混合物在氮气和室温下搅拌15分钟。向该溶液中滴加Et3N(0.39mL，2.77mmol)并且将混合物进一步用THF(20mL)稀释并且在室温下再搅拌3小时。然后将混合物用CH3SO2NHNH2(305mg，2.77mmol)处理并且在室温下搅拌16小时。随后加入氢氧化钠水溶液(1M，10mL，10mmol)并且将溶液在室温下搅拌3小时。将混合物用盐酸水溶液(4N)酸化至pH＝3-4，然后用EtOAc稀释。分层并且将有机相用水洗涤一次，然后经无水硫酸钠干燥，过滤并且真空浓缩。将获得的白色固体溶于EtOAc中并且在室温下搅拌1小时。将悬浮液过滤并且干燥白色固体。然后将该固体溶于THF中并且将该溶液用盐酸水溶液(4M)酸化。将混合物真空浓缩，得到白色固体，将该固体在EtOAc中重结晶。然后将该固体通过快速色谱法(硅胶60，己烷/EtOAc 2∶1)纯化，得到N-[6-(3-羟基-丙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(100mg，0.26mmol，9％)，其为白色粉末，m.p.243-247℃，ESI-MSm/z 382[M+H]+，1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)8.04(s，1H)，7.53(s，1H)，4.60(m，1H)，3.48(m，2H)，3.18(s，3H)，2.83，(m，2H)，1.74(m，2H)。
实施例26N-[6-(1-羟基-3-甲氧基-丙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 2-氨基-5-(3-甲氧基-丙-1-炔基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-氨基-5-碘-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(3.0g，8.69mmol)和Et3N(22mL)的干燥二烷(22mL)溶液用氩气清洗15分钟。加入(Ph3P)2PdCl2(305mg，0.435mmol)、CuI(166mg)和3-甲氧基-丙炔(2.20mL，26.08mmol)并且将混合物加热至55℃达100分钟。冷却后，将反应混合物过滤并且将滤液用EtOAc稀释，用水和盐水洗涤并且干燥(Na2SO4)。蒸发挥发物得到残留物，将其通过MPLC(硅胶，环己烷/EtOAc 4∶1)纯化，得到标题化合物(1.94g，78％)，其为米色固体，m.p.107-111℃。
2-氨基-5-(3-甲氧基-丙酰基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
在2-氨基-5-(3-甲氧基-丙-1-炔基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(1.19g，4.15mmol)的MeOH(100mL)溶液中依次加入硫化钠溶液(0.1M，12.4mL，1.24mmol)，随后加入10％HCl水溶液(3.70mL，12.45mmol)。将反应混合物加热至75℃达29小时，冷却并且经硅藻土过滤。蒸发滤液得到黄色油状物，将其通过MPLC(oRP-C18柱(颗粒大小5-21μM)，用1∶1 CH3CN/水)纯化。将包含产物的级分合并，将乙腈蒸馏除去并且将残留的水相用EtOAc萃取。将有机相用盐水洗涤并且干燥(Na2SO4)并且真空除去溶剂，得到标题化合物(0.167g，13％)，其为白色粉末，m.p.89-91℃。IR(FTIR透射式显微镜(microscope in transmission))1696m，1674s cm-1。
2-异氰酰基-5-(3-甲氧基-丙酰基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
在干燥的通有氩气的烧瓶中，将2-氨基-5-(3-甲氧基-丙酰基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(154mg，0.504mmol)的干燥甲苯(4.7mL)溶液冷却至0℃并且滴加光气的甲苯(20％，4.9mL)溶液处理。引入慢流速的光气并且将反应混合物加热至回流达2小时。将氩气通过黄色溶液并且蒸馏除去溶剂，得到标题化合物(168mg，100％)，其为油状残留物，纯度足以用于下一步。1H-NMR(CDCl3，360MHz)8.20(s，1H)，7.45(s，1H)，4.00(s，3H)，3.75(t，J＝8Hz，2H)，3.35(s，3H)，3.10(t，J＝8Hz，2H)。
N-[6-(3-甲氧基-丙酰基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
将CH3SO2NHNH2(61mg，0.555mmol)的THF(1mL)溶液缓慢滴加至2-异氰酰基-5-(3-甲氧基-丙酰基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(167mg，0.505mmol)的干燥THF(2.6mL)溶液中。将混合物在室温下搅拌105分钟后，加入NaOH水溶液(1M，0.53mL)并且继续搅拌60分钟。将反应混合物浓缩并且将残留物溶于EtOAc中并且用水洗涤。将水相用EtOAc(3×)萃取，将所有有机相合并，用盐水洗涤并且干燥(Na2SO4)并且蒸发溶剂至干燥，得到标题化合物(194mg，94％)，其为白色粉末，m.p.186-191℃。
N-[6-(1-羟基-3-甲氧基-丙基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
将N-[6-(3-甲氧基-丙酰基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(118mg，0.288mmol)的MeOH(3mL)溶液在室温下用NaBH4(77mg，2.03mmol)处理，历经3小时分批加入。当原料消失后，将反应混合物用2M HCl水溶液酸化并且用水稀释。将水相用EtOAc(2×)萃取，将有机相合并，用盐水洗涤并且干燥(Na2SO4)并且蒸发。将获得的白色粉末通过MPLC(RP-C18柱(颗粒大小5-21μM)，用CH3CN/水 1∶2)纯化。将包含产物的级分合并，蒸馏除去乙腈并且将残留水相用EtOAc萃取。将有机相用盐水洗涤并且干燥(Na2SO4)并且真空除去溶剂，得到标题化合物(112mg，94％)，其为白色粉末，m.p.180-184℃。1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)11.80(brs，1H)，10.35(brs，1H)，8.33(s，1H)，7.45(s，1H)，5.65(d，J＝6Hz，1H)，4.98～4.92(m，1H)，3.60-3.52(m，1H)，3.42-3.35(m，1H)，3.20(s，3H)，3.15(s，3H)，1.86-1.67(m，2H)。
除非在实施例中另外说明，下面实施例应用的HPLC方法 HPLC分析应用的系统包括Gilson 331泵，配备Gilson UV/VIS 152检测器和Finnigan AQA光谱仪(ESI)，50μL环注射阀和Waters XTerraMS C18 3.5μm 4.6×50mm柱，运行5％至90％乙腈(包含0.05％TFA)梯度0至1分钟5％乙腈；1至6分钟5％至90％CH3CN；6至8分钟90％CH3CN。溶剂流速是1.5mL/min。记录所有新化合物的保留时间(rt)。
对于实施例51-54，应用以下系统和方法进行HPLC分析 LC-MS系统Capillary LC Agilent连接到Finnigan LTQ线性离子肼；柱子Xterra MS C18 1×50mm 2.5μm，保持在50℃；流速35μL/min；流动相A水+3mM乙酸铵+0.05％甲酸；B乙腈+0.05％甲酸；梯度在9分钟内0至100％B，1分钟100％B，回到100％A，5分钟用100％A重平衡。
实施例27N-[7-三氟甲基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 根据以下方法制备下面描述的偶联反应所需的1-甲基-5-三丁基锡烷基-1H-吡唑
在-78℃下，在二异丙基胺(4.2mL，1.2当量)的THF(70mL)溶液中加入n-BuLi(18.6mL，1.6M在己烷中，1.2当量)。将混合物搅拌15分钟，然后加入甲基吡唑(2mL，24.36mmol)的THF溶液。30分钟后加入Bu3SnCl(7.9mL，1.2当量)，然后将混合物历经30分钟达到室温并且在该温度下搅拌过夜。将混合物倒入水(250mL)中，然后用EtOAc萃取两次。将有机相合并，用饱和NaHCO3洗涤并且干燥(Na2SO4)。真空浓缩并且干燥，得到黄色油状物(9.1g)，其无需进一步纯化即可应用。
(Yagi和coll.Heterocycles 1997，45(8)，1643-1646.) 2-氨基-4-三氟甲基-5-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯
在空气中称量2-氨基-5-碘-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(7g，20.29mmol)和1-甲基-5-三丁基锡烷基-1H-吡唑(9.03g，1.2当量)并且加入至火焰干燥的烧瓶中。加入二(三苯膦)二氯化钯(II)(2.18g，0.15当量)和二烷(100mL)并且将混合物在100℃下搅拌18小时。将混合物蒸发至干燥。将粗产物通过快速色谱法(己烷至EtOAc/己烷(4∶6))纯化，得到2-氨基-4-三氟甲基-5-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯(4.6g，76％)，其为橙色固体。(ESI-MSm/z 300.3[M+H]+，rt5.15min)。
N-[7-三氟甲基-6-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
将(CCl3O)2CO(3.9g，0.85当量)分批加入至在DCM(60mL)和Et3N(10.7mL，5当量)中的2-氨基-4-三氟甲基-5-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯(4.6g，15.4mmol)中。将混合物在室温下搅拌2小时，然后真空浓缩至干燥。将产生的糊状物溶于THF(60mL)中并且加入CH3SO2NHNH2(2.02g，1.2当量)。将混合物在室温下搅拌1小时。加入NaOH水溶液(1N，15.4mL，1当量)并且将混合物在室温下搅拌1小时。然后将混合物倒入水中并且将水相用AcOEt萃取。通过加入2N HCl水溶液将水层酸化至pH3，然后用AcOEt萃取。将有机相合并，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到粗固体(7g)。将粗产物通过快速色谱法(EtOAe/己烷(1∶9)至EtOAc)纯化。将包含最终化合物的级分真空浓缩，得到类白色固体。将该固体在DCM中超声并且过滤产生的沉淀并且真空干燥，得到标题化合物(3.0g，48％)，其为类白色固体。(ESI-MSm/z 404.3[M+H]+，rt4.20min)。1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)11.7(s，1H)，10.45(s，1H)，8.0(s，1H)，7.70(s，1H)，7.55(s，1H)，6.35(s，1H)，3.60(s，3H)，3.20(s，3H)。
实施例28N-[6-(1-甲基-1H-[1，2，3]三唑-4-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 2-氨基-4-三氟甲基-5-三甲基硅烷基乙炔基-苯甲酸甲酯
在2-氨基-5-碘-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(2.0g，5.80mmol)的DCM(60mL)溶液中加入Et3N(10mL)、三甲基甲硅烷基乙炔基(1.2mL，1.5当量)、Cl2Pd(PPh3)2(391mg，0.1当量)和CuI(112mg，0.1当量)。将产生的混合物在室温下搅拌2小时。将溶液真空浓缩，得到棕色油状物。将粗产物通过快速色谱法(己烷至EtOAc/己烷(25∶75))纯化，得到2-氨基-4-三氟甲基-5-三甲基硅烷基乙炔基-苯甲酸甲酯(1.65g，90％)，其为橙色固体。(ESI-MSm/z 357.4[M+H]+，rt6.77min)。
2-氨基-5-乙炔基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
在2-氨基-4-三氟甲基-5-三甲基硅烷基乙炔基-苯甲酸甲酯(1.65g，5.23mmol)的THF(20mL)溶液中加入TBAF的THF(1M，10.5mL，2当量)溶液并且将产生的溶液在室温下搅拌10分钟。将溶剂真空除去并且将粗油状物溶于AcOEt中。将有机相用饱和的NH4Cl和水洗涤，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到深红色油状物。将粗产物通过快速色谱法(EtOAc/己烷(1∶3))纯化，得到2-氨基-5-乙炔基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(750mg，55％)，其为橙色油状物。(ESI-MSm/z 285.3[M+CH3CN+H]+，rt5.60min)。
2-氨基-4-三氟甲基-5-(1-三甲基硅烷基甲基-1H-[1，2，3]三唑-4-基)-苯甲酸甲酯
在2-氨基-5-乙炔基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(300mg，1.23mmol)的t-BuOH/H2O(1/1，10mL)溶液中分批加入抗坏血酸钠(3×80mg)、CuSO4(3×10mg)和三甲基甲硅烷基叠氮化物(3×240mg，3×1.5当量)，间隔0.5天加入。将产生的混合物在室温下搅拌2天。将混合物用水稀释，然后用AcOEt萃取。将有机相干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到2-氨基-4-三氟甲基-5-(1-三甲基硅烷基甲基-1H-[1，2，3]三唑-4-基)-苯甲酸甲酯(420mg，91％)，其为棕色糊状固体，无需进一步纯化即可用于下一步。(ESI-MSm/z 415.6[M+CH3CN+H]+，rt5.80min)。
2-氨基-5-(1-甲基-1H-[1，2，3]三唑-4-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-氨基-4-三氟甲基-5-(1-三甲基硅烷基甲基-1H-[1，2，3]三唑-4-基)-苯甲酸甲酯(420mg，1.12mmol)溶于THF(10mL)中。在加入TBAF的THF(1M，2.25mL，2当量)溶液后，将混合物在室温下搅拌30分钟。将溶剂真空除去并且将残留物溶于AcOEt中。将有机相用水洗涤，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到棕色油状物。将粗产物通过快速色谱法(EtOAc/己烷(1∶9)至EtOAc/己烷(6∶4))纯化，得到2-氨基-5-(1-甲基-1H-[1，2，3]三唑-4-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(240mg，71％)，其为黄色固体。(ESI-MSm/z 301.3[M+H]+，rt4.62min)。
2-(4-氯-苯氧基羰基氨基)-5-(1-甲基-1H-[1，2，3]三唑-4-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-氨基-5-(1-甲基-1H-[1，2，3]三唑-4-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(240mg，0.8mmol)溶于二烷中并且加入氯苯基氯甲酸酯(222μL，2当量)。将混合物在100℃下搅拌1小时。将溶剂真空除去并且加入己烷(15mL)。超声后，通过过滤除去沉淀，用己烷洗涤并且在高真空下干燥，得到标题化合物(260mg，71.5％)，其为类白色固体。(ESI-MSm/z 455.5[M+H]+，rt6.26min)。
N-[6-(1-甲基-1H-[1，2，3]三唑-4-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
将2-(4-氯-苯氧基羰基氨基)-5-(1-甲基-1H-[1，2，3]三唑-4-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(260mg，0.57mmol)溶于二烷(15mL)中。加入i-Pr2NEt(294μL，3当量)和CH3SO2NHNH2(126mg，2当量)后，将溶液在100℃下搅拌2小时。将溶剂真空除去并且将粗产物真空干燥2小时。然后加入DCM(5mL)，超声后将溶液放入冰箱16小时。将产生的固体过滤，用DCM洗涤并且干燥，得到N-[6-(1-甲基-1H-[1，2，3]三唑-4-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(180mg，78％)，其为类白色固体。(ESI-MSm/z 446.5[M+CH3CN+H]+，rt3.71min)。1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)8.33(s，1H)，8.28(s，1H)，7.64(s，1H)，4.13(s，3H)，3.16(s，3H)。
实施例29N-[6-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 合成3-甲基-5-三丁基锡烷基-1-(2-三甲基硅烷基甲氧基-乙基)-1H-吡唑。
3-甲基-1-(2-三甲基硅烷基甲氧基-乙基)-1H-吡唑和5-甲基-1-(2-三甲基硅烷基甲氧基-乙基)-1H-吡唑
在NaH(60％在矿物油中，1.31g，1当量)的THF(50mL)悬浮液中滴加3-甲基吡唑(2.64mL，32.8mmol)。1小时后，加入SEM-Cl(5.81mL，1当量)并且将混合物在0℃下搅拌30分钟并且在室温下搅拌2小时。加入水然后将水相用AcOEt萃取(3次)。将有机相合并，用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩。将粗产物通过快速色谱法(己烷至EtOAc/己烷(25/75))纯化，得到3-甲基-1-(2-三甲基硅烷基甲氧基-乙基)-1H-吡唑和5-甲基-1-(2-三甲基硅烷基甲氧基-乙基)-1H-吡唑的混合物(1∶1 NMR比例)(5.32g，75％)，其为无色浆状物。(在EtOAc/己烷1∶4中的TLC rf 0.55) 3-甲基-5-三丁基锡烷基-1-(2-三甲基硅烷基甲氧基-乙基)-1H-吡唑
在-78℃下，在包含1∶1的3-甲基-1-(2-三甲基硅烷基甲氧基-乙基)-1H-吡唑和5-甲基-1-(2-三甲基硅烷基甲氧基-乙基)-1H-吡唑混合物(1.5g，7.06mmol)的THF(20mL)溶液中滴加n-BuLi(1.6M在己烷中，4.4mL，1当量)，同时保持温度低于-70℃。然后将混合物在-78℃搅拌30分钟，然后加入氯化三丁基锡(1.9mL，1当量)(保持温度低于-70℃)。将混合物在-78℃下搅拌30分钟并且在室温下搅拌2小时。在混合物中加入己烷并且过滤除去不溶物质。真空浓缩溶液得到无色浆状物。将粗产物通过快速色谱法(己烷至EtOAc/己烷(20/80))纯化，得到3-甲基-5-三丁基锡烷基-1-(2-三甲基硅烷基甲氧基-乙基)-1H-吡唑(847mg，24％)，其为无色浆状物。(在EtOAc/己烷5∶95中的TLC rf 0.33)。
2-氨基-5-[5-甲基-2-(2-三甲基硅烷基甲氧基-乙基)-2H-吡唑-3-基]-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
在空气中称量2-氨基-5-碘-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(583mg，1.69mmol)和3-甲基-5-三丁基锡烷基-1-(2-三甲基硅烷基甲氧基-乙基)-1H-吡唑(847mg，1当量)并且加入至火焰干燥的烧瓶中。加入二(三苯膦)二氯化钯(119mg，0.1当量)。加入二烷(15mL)并且将混合物在90℃下搅拌18小时。将混合物蒸发至干燥。将粗产物通过快速色谱法(己烷至EtOAc/己烷(1∶4))纯化，得到2-氨基-5-[5-甲基-2-(2-三甲基硅烷基甲氧基-乙基)-2H-吡唑-3-基]-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(426mg，59％)，其为黄色糊状物。(ESI-MSm/z 430.5[M+H]+，rt6.54min)。
N-{6-[5-甲基-2-(2-三甲基硅烷基甲氧基-乙基)-2H-吡唑-3-基]-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基}-甲磺酰胺
在2-氨基-5-[5-甲基-2-(2-三甲基硅烷基甲氧基-乙基)-2H-吡唑-3-基]-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(426mg，0.99mmol)的包含Et3N(0.55mL，4当量)的DCM(10mL)溶液中分批加入(CCl3O)2CO(147mg，0.5当量)。将混合物在室温下搅拌2小时，然后真空浓缩至干燥。将产生的糊状物溶于THF(10mL)中并且加入CH3SO2NHNH2(109mg，1当量)。在室温下将混合物搅拌1小时后，加入NaOH水溶液(1N，1mL，1当量)。将混合物在室温下搅拌2小时。然后，将混合物倒入水中并且将水相用AcOEt萃取(3次)。将有机相合并，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到粗固体。将粗产物通过快速色谱法(己烷至EtOAc/己烷(3∶1))纯化，得到N-{6-[5-甲基-2-(2-三甲基硅烷基甲氧基-乙基)-2H-吡唑-3-基]-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基}-甲磺酰胺(140mg，26％)，其为黄色糊状物。(ESI-MSm/z 534.6[M+H]+，rt5.69min)。
N-[6-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
在N-{6-[5-甲基-2-(2-三甲基硅烷基甲氧基-乙基)-2H-吡唑-3-基]-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基}-甲磺酰胺(140mg，0.26mmol)的二烷(5mL)溶液中加入HCl的EtOH溶液(1N，0.6mL，2当量)。将容液在60℃下搅拌4小时。将溶剂真空除去并且将产生的糊状物在5mLDCM中超声。将固体过滤，用DCM洗涤并且真空干燥，得到N-[6-(5-甲基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(59mg，56％)，其为白色固体。(ESI-MSm/z 445.4[M+CH3CN+H]+，rt4.16min)。1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)12.0(s，1H)，10.36(s，1H)，8.13(s，1H)，7.62(s，1H)，6.22(s，1H)，3.15(s，3H)，2.28(s，3H)。
实施例30N-[6-(2，5-二甲基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 合成1，3-二甲基-5-三丁基锡烷基-1H-吡唑 1，3-二甲基-1H-吡唑+1，5-二甲基-1H-吡唑(Butler，D.E.；Alexander，S.M.J.Org.Chem.1972，37(2)，215-220)
将甲基肼(4.25mL，80mmol)加入至4，4-二甲氧基-2-丁酮(10.63mL，80mmol)中并且保持温度低于25℃并且将混合物在室温下搅拌16小时。将混合物倒入HCl水溶液(6N，16mL，1.2当量)中并且搅拌。真空除去MeOH，然后加入50％NaOH水溶液直至pH呈碱性。将混合物用乙醚萃取(3次)。将有机相合并，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到1，3-二甲基-1H-吡唑和1，5-二甲基-1H-吡唑混合物(4∶1 NMR比例)(7.32g，95％)，其为黄色浆状物，无需进一步纯化即可用于下一步。
1，3-二甲基-5-三丁基锡烷基-1H-吡唑
在-78℃下，在LDA(由二异丙基胺(3.6mL，1.1当量)和n-BuLi(1.6M在己烷中，14.3mL，1.1当量)制备)的THF(80mL)溶液中滴加包含1∶1的1，3-二甲基-1H-吡唑和1，5-二甲基-1H-吡唑混合物(2g，1当量)的THF(5mL)溶液，同时保持温度低于-70℃。在加入结束后，将混合物在-78℃下搅拌30分钟，然后加入氯化三丁基锡(6.16mL，1.1当量)(保持温度低于-70℃)。然后将混合物在-78℃下搅拌30分钟并且在室温下搅拌2小时。将混合物倒入水中，然后用AcOEt萃取(3次)。将有机相合并，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到黄色糊状物。将粗产物通过快速色谱法(己烷至EtOAc/己烷(40/60))纯化，得到1，3-二甲基-5-三丁基锡烷基-1H-吡唑(2.88g，36％)，其为无色浆状物。(在EtOAc/己烷20∶80中的TLC rf 0.46)。
2-氨基-5-(2，5-二甲基-2H-吡唑-3-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将包含2-氨基-5-碘-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(1.0g，2.9mmol)、1，3-二甲基-5-三丁基锡烷基-1H-吡唑(1.34g，1.2当量)和二(三苯膦)二氯化钯(207mg，0.1当量)的混合物在二烷(15mL)中在80℃下搅拌18小时。加入二(三苯膦)二氯化钯(0.1当量)和另一部分锡烷基衍生物(0.4当量)并且将混合物在80℃下搅拌24小时。将混合物蒸发至干燥。将粗产物通过快速色谱法(己烷至EtOAc/己烷(1∶1))纯化，得到2-氨基-5-(2，5-二甲基-2H-吡唑-3-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(651mg，72％)，其为黄色糊状物。(ESI-MSm/z 314.2[M+H]+，rt5.12min)。
N-[6-(2，5-二甲基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
在2-氨基-5-(2，5-二甲基-2H-吡唑-3-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(610mg，1.95mmol)的包含Et3N(1.1mL，4当量)的DCM(20mL)溶液中分批加入(CCl3O)2CO(294mg，0.5当量)。将混合物在室温下搅拌2小时并且真空除去溶剂。将产生的糊状物溶于THF(20mL)中并且加入CH3SO2NHNH2(214mg，1当量)。将混合物在室温下搅拌1小时并且加入NaOH水溶液(1N，1.95mL，1当量)。将混合物在室温下搅拌2小时。然后，将混合物倒入水中并且将水相用AcOEt萃取。通过加入2N HCl水溶液将水层酸化至pH3，然后用AcOEt萃取。将有机相合并，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到棕色浆状物。将粗产物通过快速色谱法(EtOAc/己烷(25∶75)至EtOAc)纯化，得到N-[6-(2，5-二甲基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(213mg，26％)，其为白色粉末。(ESI-MSm/z 418.4[M+H]+，rt4.30min)。1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)12.1(s，1H)，10.38(s，1H)，7.91(s，1H)，7.64(s，1H)，6.08(s，1H)，3.47(s，3H)，3.16(s，3H)，2.17(s，3H)。
实施例31N-[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 2-氨基-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
在空气中称量2-氨基-5-碘-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(300mg，0.87mmol)、1-甲基-4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑(181mg，1.0当量)、K2CO3(303mg，2.5当量)和三苯膦(45mg，0.2当量)并且加入至火焰干燥的烧瓶中。加入二(二亚苄基丙酮)钯(25mg，0.05当量)并且将烧瓶用膜封闭。加入二烷(6mL)并且将混合物在90℃下搅拌18小时(TLC控制)。将催化剂过滤并且用EtOAc洗涤，将滤液蒸发至干燥。将粗产物通过柱色谱法(硅胶60，EtOAc/己烷1/3至1/2)纯化，得到2-氨基-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(0.57mmol，66％)，其为白色固体。ESI-MSm/z 300[M+H]+，rt4.97min。
2-(4-氯-苯氧基羰基氨基)-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将4-氯苯基-氯甲酸酯(155μL，2当量)加入至2-氨基-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(170mg，0.57mmol)的二烷(1.1mL)溶液中。将混合物在85℃下搅拌1小时(TLC控制)。将混合物蒸发至干燥。得到的黄色固体无需进一步纯化用于下一步。(rt6.48min)。
N-[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
将CH3SO2NHNH2(130mg，2.4当量)和i-Pr2NEt(169μL，2当量)加入至2-(4-氯-苯氧基羰基氨基)-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(224mg，0.49mmol)的二烷(11mL)溶液中。将混合物在90℃下搅拌19小时(TLC控制)。将混合物蒸发至干燥。将粗产物用己烷和DCM研磨。将形成的沉淀过滤并且用己烷洗涤，得到N-[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(83mg，42％)，其为白色固体。ESI-MSm/z 404[M+H]+，1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)7.91(s，2H)，7.57(s，1H)，7.54(s，1H)，3.88(s，3H)，3.14(s，3H)。
实施例32N-[6-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 2-氨基-5-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
在空气中称重2-氨基-5-碘-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(400g，1.16mmol)和1-甲基-2-三丁基锡烷基-1H-吡咯(643mg，1.5当量)并且加入至火焰干燥的烧瓶中。加入二(三苯膦)二氯化钯(124.5mg，0.15当量)并且将烧瓶用膜封闭。加入二烷(16mL)并且将混合物在100℃下搅拌1小时(TLC控制)。1小时后，加入1-甲基-2-三丁基锡烷基-1H-吡唑(429mg，1当量)并且将混合物在100℃下搅拌35小时(TLC控制)。真空除去溶剂，将残留物溶于DCM中并且用饱和的NaHCO3溶液、水和盐水洗涤。将有机相经Na2SO4干燥并且蒸发至干燥。将粗产物通过快速色谱法(己烷至EtOAc/己烷(4∶6))纯化，得到2-氨基-5-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(50mg，14.5％)，其为黄色油状物。ESI-MSm/z 299[M+H]+，rt5.78min。
2-(4-氯-苯氧基羰基氨基)-5-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将4-氯苯基-氯甲酸酯(24.7μL，2当量)加入至2-氨基-5-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(54mg，0.181mmol)的二烷(2mL)溶液中。将混合物在100℃下搅拌2小时(TLC控制)。将混合物蒸发至干燥，得到2-(4-氯-苯氧基羰基氨基)-5-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(70mg，0.154mmol，85％)，其为黄色油状物，无需进一步纯化用于下一步。(rt7.00min)。
N-[6-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
将CH3SO2NHNH2(25.5mg，1.5当量)和i-Pr2NEt(26.5μL，1当量)加入至2-(4-氯-苯氧基羰基氨基)-5-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(70mg，0.155mmol)的二烷(2mL)溶液中。将混合物在95℃下搅拌2小时(TLC控制)。然后加入CH3SO2NHNH2(25.5mg，1.5当量)和i-Pr2NEt(26.5μL，1当量)。将混合物在95℃下搅拌48小时。将混合物蒸发至干燥。将粗产物通过柱色谱法(硅胶60，EtOAc/己烷7/3)纯化，得到N-[6-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(50mg，80％)，其为黄色固体。ESI-MSm/z 420[M+NH4]+，rt4.83min。1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)7.91(s，2H)，7.57(s，1H)，7.54(s，1H)，3.88(s，3H)，3.14(s，3H)。
实施例33N-[2，4-二氧代-6-(四氢-呋喃-3-基)-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 2-乙酰基氨基-5-呋喃-3-基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
在空气中称量3-碘-4-三氟甲基-6-乙酰氨基甲基苯甲酸酯(500mg，1.29mmol)、3-呋喃硼酸(159mg，1.1当量)和Cs2CO3(1.1g，2.5当量)并且加入至火焰干燥的烧瓶中。加入二氯[1，1’-二(二苯膦基)-二茂铁]钯(II)二氯甲烷络合物(52.7mg，0.1当量)，用N2代替空气并且将烧瓶用膜封闭。加入DME并且将混合物在70℃下搅拌3天(TLC控制)。将混合物用EtOAc稀释，过滤并且将滤液真空浓缩。将粗产物通过快速色谱法(EtOAc/己烷(1∶9))纯化，得到2-乙酰基氨基-5-呋喃-3-基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(176mg，42％)，其为白色固体(328[M+H]+，rt5.8min)。
2-氨基-5-呋喃-3-基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将浓H2SO4(1.4mL)加入至2-乙酰基氨基-5-呋喃-3-基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(156mg，0.47mmol)的MeOH(15mL)溶液中。将混合物在90℃下搅拌1小时(TLC控制)。将混合物经硅藻土过滤并且在减压下蒸发。得到的黄色固体无需进一步纯化即可用于下一步(rt5.95min)。
2-氨基-5-(四氢-呋喃-3-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-氨基-5-呋喃-3-基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(110mg，0.38mmol)溶于THF(15mL)中，在加入在H2O中的B113W(Degussa)Ra/Ni(～200mg)后，将混合物在60℃下搅拌26天(TLC控制)。将混合物经硅藻土过滤并且在减压下蒸发。将粗产物通过快速色谱法纯化，用己烷至己烷/EtOAc80∶20作为洗脱液，得到标题化合物(51.3mg，46％产率)(290[M+H]+，rt5.52min)。
2-(4-氯-苯氧基羰基氨基)-5-(四氢-呋喃-3-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将4-氯苯基-氯甲酸酯(27.3μL，1.1当量)加入至2-氨基-5-(四氢-呋喃-3-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(51.3mg，0.18mmol)的二烷(500μL)溶液中。然后将混合物在80℃下搅拌2小时(TLC控制)。将混合物蒸发至干燥。产物无需进一步纯化用于下一步。(rt6.87min)。
N-[2，4-二氧代-6-(四氢-呋喃-3-基)-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
将2-(4-氯-苯氧基羰基氨基)-5-(四氢-呋喃-3-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(80mg，0.18mmol)溶于二烷(1mL)中，在加入CH3SO2NHNH2(21.8mg，1.1当量)和i-Pr2NEt(61.7μL，2当量)后，将混合物在80℃下搅拌18小时(TLC控制)。将粗产物通过快速色谱法纯化，用DCM至DCM/MeOH85∶15作为洗脱液。将得到的产物干燥，溶于少量DCM中并且用己烷沉淀。将白色固体过滤并且干燥，得到标题化合物(50mg，70％产率)(394[M+H]+，rt4.58min)。
实施例34N-[6-(3-氰基-苯基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 4-乙酰基氨基-3’-氰基-6-三氟甲基-联苯基-3-甲酸甲酯
将2-乙酰基氨基-5-碘-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(3g，7.75mmol)、四(三苯膦)钯(0.446g，0.775mmol)和3-三丁基锡烷基-苄腈(3.65g，9.3mmol)的二烷(100mL)溶液在氮气下加热至100℃达96小时。将混合物冷却至室温，然后过滤。滤液真空浓缩并且将粗产物通过柱色谱法(硅胶60，己烷/DCM 9∶1)纯化，得到4-乙酰基氨基-3’-氰基-6-三氟甲基-联苯基-3-甲酸甲酯(1.2g，3.3mmol，43％)，其为黄色油状物，ESI-MSm/z 363[M+H]+。
4-氨基-3’-氰基-6-三氟甲基-联苯基-3-甲酸甲酯
将4-乙酰基氨基-3’-氰基-6-三氟甲基-联苯基-3-甲酸甲酯(1.2g，3.3mmol)的MeOH(10mL)/水(2mL)溶液冷却至0℃并且滴加浓硫酸(0.7mL)。在加入完成后，将混合物在氮气下加热至回流达2小时，然后冷却至室温。将混合物倒入冰水中并且用EtOAc萃取三次，每次25mL。将合并的有机相用水洗涤两次，经无水硫酸钠干燥，过滤并且真空浓缩，得到4-氨基-3’-氰基-6-三氟甲基-联苯基-3-甲酸甲酯(700mg，2.19mmol，66％)，其为黄色泡沫状物，ESI-MSm/z 321[M+H]+。
N-[6-(3-氰基-苯基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
将4-氨基-3’-氰基-6-三氟甲基-联苯基-3-甲酸甲酯(0.7g，2.19mmol)的二烷(15mL)溶液用i-Pr2NEt(0.5mL，2.92mmol)和(CCl3O)2CO(0.655g，2.19mmol)处理并且将混合物在氮气和60℃下搅拌1小时。向该溶液中加入CH3SO2NHNH2(0.24g，2.19mmol)并且在60℃下继续搅拌1小时并在室温下搅拌16小时。将混合物真空浓缩，用水稀释并且用EtOAc萃取三次，每次25mL。将合并的有机层用水洗涤两次并且干燥(Na2SO4)，过滤并且蒸发溶剂。将产物从MeOH/DCM 3∶1中重结晶，得到N-[6-(3-氰基-苯基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(0.78g，1.84mmol，84％)，m.p.291-292℃，ESI-MSm/z 425[M+H]+。
实施例35N-[6-(4-氰基-苯基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
应用类似的方法，从4-三丁基锡烷基-苄腈开始，制备相应的对位取代的衍生物N-[6-(4-氰基-苯基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺，m.p.145-147℃，ESI-MSm/z 425[M+H]+。
实施例36N-[6-(3-乙酰基-苯基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
应用类似的方法，从1-(3-三丁基锡烷基-苯基)-乙酮开始，制备相应的甲基酮衍生物N-[6-(3-乙酰基-苯基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺，m.p.220-222℃，ESI-MSm/z 442[M+H]+。
实施例37N-{6-[3-(1-羟基-乙基)-苯基]-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基}-甲磺酰胺
如实施例1中描述的用硼氢化钠进行还原反应，得到产率为89％的N-{6-[3-(1-羟基-乙基)-苯基]-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基}-甲磺酰胺，m.p.165-169℃，ESI-MSm/z 444[M+H]+。
实施例38N-[6-(3-氨基甲基-苯基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
在N-[6-(3-氰基-苯基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(0.18g，0.42mmol)包含5％氨(20mL)的MeOH溶液中加入Raney镍(60mg)并且将搅拌的溶液在常压和环境温度下氢化18小时。将悬浮液过滤并且真空蒸发溶剂，将粗产物通过柱色谱法(硅胶60，MeOH/DCM 9∶1)纯化，然后用5M HCl的MeOH溶液处理。重结晶得到N-[6-(3-氨基甲基-苯基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺盐酸盐(117mg，0.27mmol，59％)，m.p.282-284℃，ESI-MSm/z 429[M+H]+。
实施例39N-[6-(3-二甲基氨基甲基-苯基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
在N-[6-(3-氨基甲基-苯基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(15mg，35μmol)的二烷溶液(5mL)中加入甲醛溶液(36％在水中，0.013mL，175μmol)和1N磷酸二氢钠水溶液(5mL)。将溶液在60℃下搅拌20分钟，冷却至环境温度并且真空蒸发。将粗产物通过板色谱法(硅胶60，MeOH/DCM 9∶1)纯化，得到N-[6-(3-二甲基氨基甲基-苯基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(12mg，26μmol，75％)，m.p.346-348℃，ESI-MSm/z 457[M+H]+。
实施例40N-(3-甲磺酰基氨基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，2，3，4-四氢-喹唑啉-6-基甲基)-乙酰胺 2-氨基-5-硝基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将浓硝酸(0.49mL)和浓硫酸(3.9mL)的混合物冷却至-20℃并且分批加入2-乙酰基氨基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(2.10g，8.04mmol)。将混合物缓慢温热至室温，然后加热至45℃达30分钟。将混合物倒入冰中并且将白色沉淀过滤。然后将白色固体溶于MeOH(8mL)中并且将该溶液用硫酸(0.8mL)处理并且加热至回流达45分钟。将混合物真空浓缩，然后溶于EtOAc中，用碳酸氢钾水溶液洗涤两次，用盐水洗涤一次，干燥(Na2SO4)，过滤并且真空浓缩。将粗产物通过柱色谱法(硅胶60，甲苯/EtOAc 96∶4)纯化，得到淡黄色晶体，将其在EtOAc中重结晶，得到2-氨基-5-硝基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(116mg，0.44mmol，5％)，其为白色固体，m.p.175-177℃，1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)8.59(s，1H)，8.04(br s，2H)，7.40(s，1H)，3.88(s，3H)。
2-异氰酰基-5-硝基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
在-15℃下，在2-氨基-5-硝基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(100mg，0.379mmol)的干燥甲苯(1.5mL)悬浮液中加入光气的甲苯(20％，1.5mL)溶液。温至室温后，在悬浮液中引入光气流并且同时开始加热。在回流时，将光气流保持1小时，然后用氩气流代替再保持1小时。将甲苯蒸馏，得到2-异氰酰基-5-硝基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(110mg，100％)，其为米色固体。IR(CHCl3)2260cm-1(s)。1H-NMR(CDCl3，360MHz)4.05(s，3H)，7.55(s，1H)，8.65(s，1H)。
N-(6-硝基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺
在室温下，在2-异氰酰基-5-硝基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(110mg，0.379mmol)的干燥THF(1.7mL)溶液中加入CH3SO2NHNH2(41.7mg，0.379mmol)的干燥THF(0.6mL)溶液。产生的混合物变成白色悬浮液，将其搅拌1小时。加入1M NaOH水溶液(0.379mL)并且将澄清的溶液继续搅拌4小时。在加入2M HCl溶液(0.472mL)并且蒸发THF后，将沉淀过滤并且在50℃/0.1mm干燥，得到N-(6-硝基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺(114mg，81％)，其为淡黄色粉末，m.p.220-232℃(分解)。1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)3.15(s，3H)，7.66(s，1H)，8.62(s，1H)，10.50(s，1H)，12.41(s，1H)。
N-(6-氨基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺
将N-(6-硝基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺(109mg)的1∶1 EtOH∶CH3CO2H(6mL)溶液在10％钯炭(30mg)的存在下氢化。在原料消失(TLC控制)后，将反应混合物用EtOH和CH3CO2H稀释并且轻微温热。将催化剂过滤并且将滤液浓缩至干燥。将残留物用EtOAc研磨，得到N-(6-氨基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺(61mg，61％)，其为黄色粉末，m.p.240℃(分解)。1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)3.12(s，3H)，5.66(s，2H)，7.24(s，1H)，7.46(s，1H)，10.3(brs，1H)，11.4(brs，1H)。
N-(6-氰基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺
在N-(6-氨基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺(3g，8.87mmol)的CH3CO2H(6mL)悬浮液中加入水(8mL)和浓硫酸(980μL，17.7mmol)。将混合物冷却至0℃。然后历经5分钟缓慢加入亚硝酸钠(680mg，9.76mmol)的水(4mL)溶液并且在0℃下继续搅拌30分钟。
在另一个烧瓶中，将硫酸铜(II)(2.65g，10.64mmol)的水(4mL)溶液在0℃下历经5分钟缓慢加入至氰化钾(2.88g，44.34mmol)的水(4mL)溶液中。在硫酸铜-氰化钾溶液中加入碳酸氢钠(7.47g，88.69mmol)和甲苯并且将混合物在0℃下搅拌10分钟。历经1小时在该混合物中缓慢加入包含重氮中间体的悬浮液并且将反应物在0℃下再搅拌1小时。随后加入EtOAc(200mL)，将混合物搅拌0.5小时并且分层。将有机相用水萃取三次。将有机层干燥并且蒸发溶剂。得到黄-橙色固体，将其重溶于EtOAc中并且用2M HCl水溶液洗涤。将有机层再次干燥并且真空除去溶剂，得到N-(6-氰基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺(2.8g，8.04mmol，91％)。1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)3.22ppm(s，3H，SO2-CH3)；LC-MS rt＝3.07min；MSm/z 370.9[M+Na]+，柱子SunFireC18，4.6×50mn，3.5μm；正MS水/乙腈在5分钟内由95∶5至5∶95，流速1.5mL/分钟。
N-[3-(乙酰基-甲磺酰基-氨基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，2，3，4，-四氢-喹唑啉-6-基甲基]-乙酰胺
在N-(6-氰基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺(2.8g，8.04mmol)的乙酸酐(160mL)溶液中加入在水(5.24g，88.4mmol)中的Raney镍并且将混合物在室温和氢气压(5bar)下搅拌9小时。将反应混合物通过hyflo过滤并且用MeOH洗涤两次。将滤液的溶剂蒸发，得到N-[3-(乙酰基-甲磺酰基-氨基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，2，3，4-四氢-喹唑啉-6-基甲基]-乙酰胺(4.05g，7.52mmol，94％)，其为淡橙色固体。1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)3.57ppm(s，3H，SO2-CH3)；LC-MS rt＝2.82min；MSm/z 458.9[M+Na]+，柱子SunFireC18，4.6×50mn，3.5μm；正MS水/乙腈在5分钟内由95∶5至5∶95，流速1.5mL/分钟。
N-(3-甲磺酰基氨基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，2，3，4-四氢-喹唑啉-6-基甲基)-乙酰胺
将N-[3-(乙酰基-甲磺酰基-氨基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，2，3，4-四氢-喹唑啉-6-基甲基]-乙酰胺(305mg，0.70mmol)的2M HCl水溶液(5mL)在80℃下搅拌1小时。随后，将溶剂蒸发并且将粗产物通过制备薄层色谱法(DCM/MeOH 8/2)纯化，得到N-(3-甲磺酰基氨基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，2，3，4-四氢-喹唑啉-6-基甲基)-乙酰胺(22mg，0.056mmol，8％)，其为淡米色固体。1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)3.13ppm(s，3H，SO2-CH3)；LC-MS rt＝2.35min；MSm/z 394.9[M+H]+，柱子SunFireC18，4.6×50mn，3.5μm；正MS水/乙腈在5分钟内由95∶5至5∶95，流速1.5mL/分钟。
实施例41N-(6-甲酰基氨基甲基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺 N-(6-氨基甲基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺
将N-[3-(乙酰基-甲磺酰基-氨基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，2，3，4-四氢-喹唑啉-6-基甲基]-乙酰胺(1.8g，4.13mmol)的2M HCl水溶液(5.2mL)在80℃下搅拌2天。每隔半天加入2M盐酸(1mL)。随后将溶剂蒸发并且将淡黄色残留物通过离子交换树脂(DOWEX 50＊2-100，MeOH)纯化将粗产物溶于MeOH中并且与DOWEX的MeOH悬浮液混合并且将混合物在室温下搅拌2小时。然后将树脂过滤并且用MeOH洗涤(弃去该MeOH级分)。将树脂悬浮于氨的MeOH(7M，300mL)溶液中，搅拌2小时，过滤并且收集滤液。将树脂用上述氨的MeOH溶液再处理2次并且收集滤液。将合并的溶剂级分蒸发，得到N-(6-氨基甲基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺(1.12g，3.18mmol，77％)，其为黄色固体。1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)3.14ppm(s，3H，SO2-CH3)；LC-MS rt＝0.523min；MSm/z 352.9[M+H]+，柱子SunFireC18，4.6×50mn，3.5μm；正MS水/乙腈在5分钟内由95∶5至5∶95；流速1.5mL/分钟。
N-(6-甲酰基氨基甲基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺
将N-(6-氨基甲基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺(400mg，1.14mmol)的甲酸乙酯(27.4mL，340.7mmol)和THF(25mL)悬浮液在60℃下搅拌16小时。随后将溶剂蒸发并且将残留物真空干燥2小时。将粗产物通过快速色谱法(DCM 100-90/MeOH 0-10％梯度)纯化，得到N-(6-甲酰基氨基甲基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺(316mg，0.831mmol，73％)，其为淡黄色固体。1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)3.17ppm(s，3H，SO2-CH3)；LC-MS rt＝2.32min；MSm/z 380.9[M+H]+，柱子SunFireC18，4.6×50mn，3.5μm；正MS水/乙腈在5分钟内由95∶5至5∶95，流速1.5mL/分钟。
实施例42N-(2，4-二氧代-6-吡咯-1-基甲基-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺
在N-(6-氨基甲基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺(100mg，0.28mmol)的浓CH3CO2H(8mL)溶液中加入2，5-二甲氧基四氢呋喃(41.3μl，0.31mmol)并且将反应混合物在回流温度下搅拌20分钟。随后，将溶剂蒸发并且将粗棕色残留物从EtOAc/环己烷中重结晶，得到N-(2，4-二氧代-6-吡咯-1-基甲基-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺(108mg，0.27mmol，95％)，其为淡棕色固体。1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)3.12ppm(s，3H，SO2-CH3)；LC-MS rt＝3.757min；MSm/z 402.9[M+H]+，柱子SunFireC18，4.6×50mn，3.5μm；正MS水/乙腈在5分钟内由95∶5至5∶95，流速1.5mL/分钟。
实施例43N-[6-(2-甲基-吡咯-1-基甲基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
在N-(6-氨基甲基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺(150mg，0.43mmol)的浓CH3CO2H(10mL)溶液中加入2-甲基-2，5-二甲氧基四氢呋喃(62.2mg，0.43mmol)并且将反应混合物在回流温度下搅拌2小时。随后，将溶剂蒸发并且将粗淡黄色残留物从EtOAc/环己烷中重结晶，得到N-[6-(2-甲基-吡咯-1-基甲基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(130mg，0.312mmol，73％)，其为淡橙色固体。1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)3.11ppm(s，3H，SO2-CH3)；LC-MSrt＝3.994min；MSm/z 416.9[M+H]+，柱子SunFireC18，4.6×50mn，3.5μm；正MS水/乙腈在5分钟内由95∶5至5∶95，流速1.5mL/分钟。
实施例44N-[7-异丙基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 2-氨基-4-异丙基-5-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯
根据WO 2004/033435A1中描述的方法制备以下描述的偶联反应所需的2-氨基-5-碘-4-异丙基-苯甲酸甲酯。
根据上述方法制备偶联反应所需的1-甲基-5-三丁基锡烷基-1H-吡唑。
在空气中称量2-氨基-5-碘-4-异丙基-苯甲酸甲酯(300mg，0.94mmol)和1-甲基-5-三丁基锡烷基-1H-吡唑(523mg，1.5当量)并且加入至火焰干燥的烧瓶中。加入二(三苯膦)二氯化钯(67.3mg，0.1当量)并且将烧瓶用膜封闭。加入二烷(1mL)并且将混合物在100℃下搅拌18小时(TLC控制)。将混合物溶于EtOAc中，过滤并且蒸发至干燥。将粗产物通过快速色谱法(己烷至EtOAc/己烷(4∶6))纯化，得到2-氨基-4-异丙基-5-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯(169mg，66％)，其为黄色固体。(ESI-MSm/z 274[M+H]+，rt5.20min)。
2-(4-氯-苯氧基羰基氨基)-4-异丙基-5-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯
将4-氯苯基-氯甲酸酯(88μL，1.1当量)加入至2-氨基-4-异丙基-5-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯(156mg，0.57mmol)的二烷(1.5mL)溶液中。将混合物在80℃下搅拌2小时(TLC控制)。将混合物蒸发至干燥。获得的黄色固体无需进一步纯化即可用于下一步。(rt6.77min) N-[7-异丙基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
将CH3SO2NHNH2(79.5mg，1.1当量)和i-Pr2NEt(225μL，2当量)加入至2-(4-氯-苯氧基羰基氨基)-4-异丙基-5-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯(281mg，0.65mmol)的二烷(8mL)溶液中。将混合物在80℃下搅拌16小时(TLC控制)。将混合物蒸发至干燥。将粗产物通过快速色谱法(MeOH/DCM(1∶9))纯化，得到N-[7-异丙基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(120mg，48％)，其为白色固体。(ESI-MSm/z 378[M+H]+，rt4.20min)。
通过类似的方法合成以下产物。
实施例45N-[7-异丙基-2，4-二氧代-6-(2H-吡唑-3-基)-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
ESI-MSm/z 364[M+H]+，rt4.00min。
实施例46N-[7-异丙基-2，4-二氧代-6-(1H-吡唑-4-基)-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
ESI-MSm/z 364[M+H]+，rt3.76min。
实施例47N-[7-异丙基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
ESI-MSm/z 378[M+H]+，rt3.99min。
实施例48N-(2，4-二氧代-6-吡啶-4-基-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-)-甲磺酰胺
ESI-MSm/z 401[M+H]+，rt0.91min。
实施例49N-(2，4-二氧代-6-吡啶-3-基-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺
ESI-MSm/z 401[M+H]+，rt0.97min。
实施例50N-[6-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
ESI-MSm/z 431[M+H]+，rt4.68min。
实施例51N-(2，4-二氧代-6-吡啶-2-基-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺
ESI-MSm/z 401[M+H]+，rt8.54min。
实施例52N-(2，4-二氧代-6-嘧啶-4-基-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺
ESI-MSm/z 402[M+H]+，rt7.90min。
实施例53N-[2，4-二氧代-6-(1H-吡咯-2-基)-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
ESI-MSm/z 420[M+NH4]+，rt4.67min。
实施例54N-[6-(1H-吲哚-2-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
ESI-MSm/z 437[M-H]+，rt9.29min。
实施例55N-[6-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 1-异丙基-1H-吡唑
将吡唑(5g，73.44mmol)、NaHCO3(12.2g，2当量)和2-溴丙烷(15mL，2当量)在120℃下搅拌90小时。在此期间，当需要保持足够体积时可以加入2-溴丙烷。将固体通过过滤除去并且将产生的溶液蒸馏。从蒸馏中收集无色浆状物(4.6g，b.p.148℃，57％)。
1-异丙基-5-三丁基锡烷基-1H-吡唑
在冷却的(-78℃)LDA(从n-BuLi(7.99mL，1.6M，1.1当量)和二异丙基胺(1.82mL，1.1当量)制备)的THF溶液中滴加1-异丙基-1H-吡唑(1.28g，11.6mmol)的THF溶液，同时保持温度低于-70℃。在加入完成后，将混合物在-78℃下搅拌30分钟。然后滴加氯化三丁基锡(3.44mL，1.1当量)同时保持温度低于-70℃。在加入完成后，将混合物在-78℃下搅拌1小时并且在室温下搅拌2小时。将溶剂真空除去并且将粗油状物溶于AcOEt中。将有机相用水洗涤并且经Na2SO4干燥。将溶液真空浓缩，得到黄色油状物(3.82g，82％)。
2-氨基-4-三氟甲基-5-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯
在2-氨基-4-三氟甲基-5-碘-苯甲酸甲酯(1.56g，4.52mmol)的二烷(40mL)溶液中加入1-异丙基-5-三丁基锡烷基-1H-吡唑(2.34g，1.3当量)和Pd(dppf)2Cl2(369mg，0.1当量)并且将产生的混合物在100℃下搅拌18小时。加入第二份催化剂(0.1当量)并且将混合物在100℃下搅拌24小时。加入最后一份催化剂(0.1当量)并且将混合物在100℃下保持72小时。将溶剂真空除去，得到黑色油状物，将其通过快速色谱法(硅胶，EtOAc/己烷(0∶100至50∶50))纯化，得到标题化合物(666mg，45％)，其为类白色固体(ESI-MSm/z 328.3[M+H]+，rt5.60min)。
N-[7-三氟甲基-6-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
在2-氨基-4-三氟甲基-5-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯(510mg，1.56mmol)的DCM(20mL)溶液中加入Et3N(0.88mL，4当量)，然后加入(CCl3O)2CO(377mg，0.8当量)。将产生的混合物在室温下搅拌3小时。将溶剂真空除去并且将粗中间体溶于THF中。加入CH3SO2NHNH2(116mg，1.0当量)并且将混合物在室温下搅拌1小时。然后加入NaOH水溶液(1N，1.56mL)并且将混合物搅拌30分钟。将溶剂真空除去并且加入水。通过加入1N HCl水溶液将pH调至pH 3-4。将水相用AcOEt萃取两次。将有机相合并，用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到粗油状物。将粗产物通过快速色谱法(硅胶，EtOAc/己烷(25∶75至100∶0))纯化，得到白色固体(285mg，42％)。(ESI-MSm/z 432.4[M+H]+，rt4.61min)。1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)12.05(bs，1H)；10.4(bs，1H)；7.88(s，1H)；7.66(s，1H)；7.55(s，1H)；6.27(s，1H)；4.08(m，1H)；3.16(s，1H)；1.31(bd，6H)。
实施例56N-[6-(2-羟基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 吡唑-1-醇
将吡唑(10g，147mmol)和mCPBA(36.2g，147mmol)在AcOEt(500mL)中的混合物在室温下搅拌10天。将溶液真空浓缩，得到黄色糊状物，将其用水(6×100mL)和浓HCl(100mL)萃取。将水相用DCM(2×100mL)洗涤。将有机层合并，真空浓缩并且用浓HCl(50mL)萃取。将水相合并并且加入115g磷酸三钠十二水合物，随后加入NaOH至pH 10。将水相真空浓缩至400mL体积，然后继续用DCM/Et2O(2/3)萃取40小时。将有机相真空浓缩并且将残留物溶于CHCl3中。过滤除去不溶物并且用氯仿洗涤。将水相用200mL浓HCl酸化，然后继续用DCM/Et2O(2/3)萃取70小时。将有机相合并并且真空浓缩，得到吡唑-1-醇(4.7g，38％)，其为黄色浆状物。
1-苄氧基-1H-吡唑
在吡唑-1-醇(1g，11.9mmol)和i-Pr2NEt(2.02mL，11.9mmol)在DCM(15mL)中的混合物中加入BnBr(4.09mL，23.8mmol)。将混合物温至室温并且在该温度下搅拌22小时。将混合物真空浓缩，得到黄色糊状物。将粗产物通过快速色谱法(硅胶，己烷/DCM/Et2O(100∶0∶0至80∶10∶10)，在己烷/DCM/Et2O(34∶3∶3)中Rf 0.23)纯化，得到标题产物，其为黄色油状物(1.17g，56％)。
1-苄氧基-5-三丁基锡烷基-1H-吡唑
在-78℃在，在1-苄氧基-1H-吡唑(1.17g，6.72mmol)的THF(15mL)溶液中滴加n-BuLi(4.6mL，1.6M，7.4mmol)。将混合物在-78℃下搅拌2小时，然后加入Bu3SnCl(1.99mL，7.38mmol)。将混合物在该温度下保持1小时，然后温至室温并且搅拌1小时。将混合物真空浓缩并且加入己烷。过滤除去不溶物并且将滤液真空浓缩，得到1-苄氧基-5-三丁基锡烷基-1H-吡唑(3.3g，100％)，其为黄色浆状物。
2-氨基-5-(2-苄氧基-2H-吡唑-3-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
在2-氨基-4-三氟甲基-5-碘-苯甲酸甲酯(750mg，2.17mmol)的二烷(15mL)溶液中加入1-苄氧基-5-三丁基锡烷基-1H-吡唑(1.24g，2.60mmol)和Pd(dppf)2Cl2(177mg，0.217mmol)并且将产生的混合物在100℃下搅拌16小时。加入另一份催化剂(0.1当量)并且将混合物在100℃下再搅拌24小时。将溶剂真空除去，得到黑色油状物。将粗产物通过快速色谱法(硅胶，EtOAc/己烷(0∶100至50∶50))纯化，得到标题化合物，其为类白色固体(263mg，31％)。ES-MSm/z 392.3[M+H]+，rt6.48min。
N-[6-(2-苄氧基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
在2-氨基-5-(2-苄氧基-2H-吡唑-3-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(263mg，0.672mmol)的DCM(15mL)溶液中依次加入Et3N(0.37mL，2.69mmol)，然后加入(CCl3O)2CO(163mg，0.53mmol)。将产生的混合物在室温下搅拌2.5小时。将溶剂真空除去并且将残留物溶于THF中。加入CH3SO2NHNH2(98mg，0.87mmol)。将混合物在室温下搅拌2.5小时后，将其用NaOH水溶液(1N，0.87mL)处理30分钟。将溶剂真空除去并且加入水。通过加入1N HCl水溶液将pH调至3-4。将水相用AcOEt(2×)萃取。将有机相合并，用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到黄色浆状物。将粗产物通过快速色谱法(硅胶，DCM/MeOH(100∶0至90∶10))纯化，得到标题化合物，其为类白色固体(100mg，30％)。ES-MSm/z 496.3[M+H]+，rt5.81min。
N-[6-(2-羟基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
将N-[6-(2-苄氧基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(100mg，0.202mmol)在MeOH(5mL)中在室温下经10％Pd/C氢化16小时。将催化剂通过经硅藻土过滤除去。将溶液真空浓缩并且将产生的树脂溶于DCM(1mL)中。加入己烷(4mL)并且将沉淀过滤，用己烷洗涤并且干燥得到标题化合物，其为灰色粉末(66mg，81％产率)。ES-MSm/z 447.3[M+CH3CN+H]+，rt4.90min。1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)8.00(s，H)，7.63(s，1H)，7.26(d，J＝2.34Hz，1H)，6.30(d，J＝1.89Hz，1H)，3.17(s，3H)。
实施例57N-{6-[2-(2-甲氧基-乙基)-2H-吡唑-3-基]-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基}-甲磺酰胺 2-乙酰基氨基-5-((E)-3-二甲基氨基-丙烯酰基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
行5-乙酰基-2-乙酰基氨基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(2.46g，8.1mmol)和N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(1.1mL，8.1mmol)的混合物在90℃下搅拌4小时。将混合物用AcOEt稀释。将有机相用水洗涤，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到黄色糊状物。将粗产物通过快速色谱法(硅胶，EtOAc/己烷(50∶50至100∶0))纯化，得到标题化合物，其为米色糊状物(1.12g，39％)。ES-MSm/z 359.3[M+H]+，rt4.77min。
2-乙酰基氨基-5-[2-(2-甲氧基-乙基)-2H-吡唑-3-基]-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-乙酰基氨基-5-((E)-3-二甲基氨基-丙烯酰基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(600mg，1.67mmol)和(2-甲氧基-乙基)-肼(151mg，1.68mmol)在甲苯(10mL)中的混合物在90℃下搅拌40小时。历经4天加入4份(2-甲氧基-乙基)-肼(每天一当量)并且将混合物保持在90℃。将混合物真空浓缩至干燥。将粗产物通过快速色谱法(硅胶，DCM/MeOH(100∶0至60∶40))纯化，得到标题化合物，其为黄色浆状物(352mg，55％)。ES-MSm/z 386.3[M+H]+，rt5.50min。
2-氨基-5-[2-(2-甲氧基-乙基)-2H-吡唑-3-基]-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-乙酰基氨基-5-[2-(2-甲氧基-乙基)-2H-吡唑-3-基]-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(352mg，0.913mmol)用包含10％浓H2SO4(10mL)的MeOH处理并且将产生的溶液在70℃下搅拌2小时。将溶剂真空除去并且将残留物溶于水中。通过加入2N NaOH水溶液将pH调至10-11。将水相用AcOEt(2×)萃取。将有机相合并，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到标题化合物(238mg，76％)。ES-MSm/z 344.3[M+H]+，rt5.52min。
N-{6-[2-(2-甲氧基-乙基)-2H-吡唑-3-基]-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基}-甲磺酰胺
在2-氨基-5-[2-(2-甲氧基-乙基)-2H-吡唑-3-基]-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(238mg，0.69mmol)的DCM(15mL)溶液中加入Et3N(0.39mL，2.77mmol)，然后加入(CCl3O)2CO(168mg，0.55mmol)。将得到混合物在室温下搅拌3小时。将溶剂真空除去并且将残留物溶于THF中。加入CH3SO2NHNH2(94mg，0.84mmol)并且将混合物在室温下搅拌2小时。将溶剂真空除去并且加入水。通过加入1N HCl水溶液将pH调至2-3。将水相用AcOEt(2×)萃取。将有机相合并，用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到黄色浆状物。将粗产物首先通过快速色谱法(硅胶，EtOAc/己烷(50∶50至100∶0))纯化。将包含预期产物的级分浓缩。在DCM/己烷中沉淀后，将产物再通过快速色谱法(硅胶，DCM/MeOH(100∶0至70∶30))纯化，得到标题化合物，其为白色粉末(35mg，12％)。ES-MSm/z 448.3[M+H]+，rt5.01min。1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)12.06(s，1H)，10.40(s，1H)，8.00(s，1H)，7.63(s，1H)，7.54(s，1H)，6.29(s，1H)，3.94(bs，2H)，3.59(bs，2H)，3.15(s，3H)，3.09(s，3H)。
实施例58N-[6-(3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 1-甲基-1H-[1，2，3]三唑
在NaOMe(3.91g，72.4mmol)的MeOH(50mL)溶液中加入1，2，3-1H-三唑(5g，72.4mmol)。然后将混合物冷却至0℃并且滴加MeI(4.53mL，72.4mmol)。将混合物搅拌温热至室温并且在该温度下搅拌2小时。将溶剂真空除去，将残留物用热的甲苯(40mL)处理，然后过滤，得到黄色糊状物。将该糊状物在热的CHCl3中制成浆液并且将固体过滤。将固体用热的CHCl3(2×)洗涤。将滤液合并，真空浓缩并且将残留物蒸馏(112-116℃，水泵)，得到原料和终产物的混合物。将蒸馏物溶于THF中并且分批加入NaH。将不溶物过滤，用Et2O洗涤并且真空浓缩，得到1-甲基-1H-[1，2，3]三唑(1.33g，22％)，其为黄色浆状物。
1-甲基-5-三丁基锡烷基-1H-[1，2，3]三唑
在-78℃下，在1-甲基-1H-[1，2，3]三唑(1.33g，16mmol)的THF(20mL)溶液中滴加n-BuLi(11mL，1.6M，18mmol)。将混合物在-78℃下搅拌2小时，然后加入Bu3SnCl(4.75mL，17.6mmol)。将混合物在该温度下搅拌1小时并且在室温下搅拌1小时。将混合物真空浓缩并且加入己烷。将不溶物通过过滤除去并且将滤液真空浓缩，得到1-甲基-5-三丁基锡烷基-1H-[1，2，3]三唑(6.12g，82％产率)，其为黄色浆状物。
2-氨基-5-(3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
在2-氨基-4-三氟甲基-5-碘-苯甲酸甲酯(1g，2.90mmol)的二烷(20mL)溶液中加入1-甲基-5-三丁基锡烷基-1H-[1，2，3]三唑(2.02g，4.34mmol)和Pd(dppf)2Cl2(237mg，0.29mmol)并且将产生的混合物在100℃下搅拌24小时。加入部分催化剂(0.1当量)并且将混合物在100℃下再搅拌7小时。将溶剂真空除去，得到黑色油状物。将残留物通过快速色谱法(硅胶，EtOAc/己烷(0∶1000至40∶60))纯化，得到标题化合物，其为类白色固体(357mg，41％产率)。ES-MSm/z 301.2[M+H]+，rt4.49min。
N-[6-(3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
在2-氨基-5-(3-甲基-3H-[1，2，3]三唑-4-基)-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(357mg，1.19mmol)的DCM(20mL)溶液中加入Et3N(0.67mL，4.76mmol)，然后加入(CCl3O)2CO(288mg，0.95mmol)。将产生的混合物在室温下搅拌3小时。将溶剂真空除去并且将残留物溶于THF中。加入CH3SO2NHNH2(170mg，1.54mmol)并且将混合物在室温下搅拌2.5小时。然后，加入NaOH水溶液(1N，1.6mL)并且将混合物搅拌30分钟。将溶剂真空除去并且加入水。通过加入1N HCl水溶液将pH调至2-3。将水相用AcOEt(2×)萃取。将有机相合并，用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到黄色浆状物。将黄色浆状物溶于DCM(2mL)中。加入己烷(8mL)并且将产生的沉淀过滤，用己烷洗涤并且干燥得到标题化合物，其为灰色粉末(213mg，44％)。ES-MSm/z 405.3[M+CH3CN+H]+，rt4.1min。1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)12.16(s，1H)，10.40(s，1H)，8.11(s，1H)，7.77(s，1H)，7.68(s，1H)，3.79(s，3H)，3.16(s，3H)。
实施例59N-[7-氟甲基-6-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 2-氨基-4-羟基甲基-苯甲酸甲酯
在-15℃下，在1-甲基-2-氨基对苯二酸酯(10.0g，51.2mmol)和NMM(5.75mL，1当量)的DME(90mL)溶液中滴加IBCl(6.7mL，1当量)。将混合物在该温度下搅拌15分钟。将盐过滤除去并且将溶液冷却至-15℃。小心滴加NaBH4(3.06g，1.5当量)的水(30mL)溶液。在加入结束时加入水(100mL)并且将混合物在室温下搅拌15分钟。加入NaOH水溶液(2N，50mL)并且将水相用AcOEt萃取两次。将有机相合并并且干燥(Na2SO4)。将溶液真空浓缩，得到白色固体(8.0g，86％)。(ES-MSm/z 182.1[M+H]+，rt3.50min)。
2-乙酰基氨基-4-羟基甲基-苯甲酸甲酯
在2-氨基-4-羟基甲基-苯甲酸甲酯(7.8g，43mmol)的二烷(150mL)溶液中加入乙酰氯(3.04mL，1当量)并且将产生的混合物在90℃下搅拌18小时。将溶液真空浓缩并且将产生的油状物在DCM/己烷(2/8)中超声。将固体过滤，用己烷洗涤并且干燥，得到白色固体(7.03g，73.2％)。(ES-MSm/z 224.2[M+H]+，rt3.75min)。
2-乙酰基氨基-4-甲磺酰基氧基甲基-苯甲酸甲酯
在0℃下，在2-乙酰基氨基-4-羟基甲基-苯甲酸甲酯(4g，17.9mmol)和Et3N(7.5mL，3.0当量)的DCM(100mL)溶液中滴加MsCl(2.1mL，1.5当量)。在加入结束时将混合物在0℃下搅拌1小时。将有机相用饱和的NaHCO3溶液洗涤，然后干燥(Na2SO4)。将溶液真空浓缩，得到标题化合物，其为棕色糊状物(5.4g，100％)。(ES-MSm/z 302.2[M+H]+，rt4.58min)。
2-乙酰基氨基-4-氟甲基-苯甲酸甲酯
历经10分钟，将2-乙酰基氨基-4-甲磺酰基氧基甲基-苯甲酸甲酯(5.2g，17.3mmol)的CH3CN(10mL)溶液加入至预搅拌的氟化钾(2.01g，2当量)和18-冠-6(461mg，0.1当量)在乙腈(40mL)中的混合物中。然后将混合物在80℃下搅拌48小时。将混合物冷却并且用AcOEt稀释。将有机相用1NHCl水溶液、饱和的NaHCO3溶液和盐水洗涤，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到棕色残留物(2.6g)。将粗产物通过快速色谱法(硅胶，EtOAc/己烷(0∶100至40∶60))纯化，得到白色固体(1.5g，39％)。(ES-MSm/z 267.2[M+CH3CN+H]+，rt4.86min)。
2-氨基-4-氟甲基-苯甲酸甲酯
在2-乙酰基氨基-4-氟甲基-苯甲酸甲酯(1.5g，6.66当量)的MeOH(50mL)中加入浓硫酸(4mL)并且将混合物回流1小时。将混合物冷却并且真空浓缩。加入水并且通过加入2N NaOH将pH调至9-10。将水相用AcOEt萃取。将有机相合并，用盐水洗涤并且干燥(Na2SO4)。将溶液真空浓缩，得到标题化合物，其为黄色-橙色油状物(1.24g，100％)。(ES-MSm/z 184.1[M+H]+，rt4.91min)。
2-氨基-4-氟甲基-5-碘-苯甲酸甲酯
在2-氨基-4-氟甲基-苯甲酸甲酯(1.24g，6.77mmol)的EtOH(50mL)溶液中加入硫酸银(2.12g，1当量)和碘(1.72g，1当量)并且将产生的混合物在室温下搅拌1小时。将混合物通过硅藻土填料过滤并且用EtOH洗涤。将溶液真空浓缩，然后用AcOEt稀释。将有机相用饱和的NaHCO3溶液、1M硫代硫酸钠溶液和盐水洗涤，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到浅色固体(2.4g)。将粗产物通过快速色谱法(硅胶，EtOAc/己烷(0∶100至20∶80))纯化，得到类白色固体(1.55g，74％)。(ES-MSm/z 351.2[M+CH3CN+H]+，rt5.81min)。
2-氨基-4-氟甲基-5-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯
在2-氨基-4-氟甲基-5-碘-苯甲酸甲酯(650mg，2.10mmol)的二烷(30mL)溶液中加入1-异丙基-5-三丁基锡烷基-1H-吡唑(1.01g，1.2当量)和Pd(dppf)2Cl2(172mg，0.1当量)并且将产生的混合物在90℃下搅拌18小时。加入0.1当量催化剂并且将混合物在90℃下搅拌24小时。将溶剂真空除去，得到黑色油状物。将粗产物通过快速色谱法(硅胶，EtOAc/己烷(0∶100至35∶75))纯化，得到淡黄色固体(243mg，40％)。(ES-MSm/z 292.3[M+H]+，rt5.31min)。
N-[7-氟甲基-6-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
在2-氨基-4-氟甲基-5-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯(243mg，0.834mmol)的DCM(15mL)溶液中加入Et3N(0.35mL，3当量)，然后加入(CCl3O)2CO(177mg，0.7当量)。将产生的混合物在室温下搅拌1小时。将溶剂真空除去并且将粗品溶于THF中。加入CH3SO2NHNH2(101mg，1.1当量)并且将混合物在室温下搅拌1小时。然后，加入NaOH水溶液(1N，0.92mL)并且将混合物搅拌30分钟。将溶剂真空除去并且加入水。通过加入1N HCl水溶液将pH调至3-4。将水相用AcOEt萃取两次。将有机相合并，用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到粗固体。将该固体溶于10mL DCM中，然后加入10mL己烷。将混合物超声1分钟。将产生的固体滤出，用己烷洗涤并且高真空干燥，得到标题化合物(227mg，69％)，其为类白色固体。(ES-MSm/z 396.4[M+H]+，rt4.39min)。1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)11.07(bs，1H)；7.76(d，1H，J＝1.07Hz)；7.55(d，1H，J＝1.58Hz)；7.40(s，1H)；6.30(d，1H，J＝1.77Hz)；5.30(d，2H，J＝46.55Hz)；4.14(m，1H)；3.16(s，1H)；1.31(d，6H，J＝6.51Hz)。
实施例60N-[7-二氟甲基-6-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 2-乙酰基氨基-4-甲酰基-苯甲酸甲酯
在2-乙酰基氨基-4-羟基甲基-苯甲酸甲酯(1.7g，7.62mmol)的DCM(40mL)悬浮液中加入MnO2(1.32g，2当量)并且将产生的混合物在50℃下搅拌18小时。加入MnO2(0.66g，1当量)并且将混合物在50℃下搅拌2小时。将混合物冷却，通过硅藻土填料过滤并且用DCM洗涤。将溶剂真空除去，得到粗黄色固体。将残留物通过快速色谱法(硅胶，EtOAc/己烷(0∶100至50∶50))纯化，得到标题混合物，其为淡黄色固体(1.15g，68％)。(ES-MSm/z 263.2[M+CH3CN+H]+，rt4.29min)。
2-乙酰基氨基-4-二氟甲基-苯甲酸甲酯
在2-乙酰基氨基-4-甲酰基-苯甲酸甲酯(1.1g，4.97mmol)的DCM(50mL)溶液中加入脱氧代-氟(deoxo-fluor)(3.56mL，1.7当量)并且将产生的混合物在室温下搅拌18小时。将混合物倒入饱和的NaHCO3水溶液(100mL)中，然后搅拌15分钟。将有机相从水相中分离，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到粗橙色油状物(1.5g)。将残留物通过快速色谱法(硅胶，EtOAc/己烷(0∶100至40∶60))纯化，得到标题混合物，其为黄色固体(670mg，55％)。ES-MSm/z 285.3[M+CH3CN+H]+，rt5.03min。
2-氨基-4-二氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-乙酰基氨基-4-二氟甲基-苯甲酸甲酯(3.3g，13.6mmol)溶于MeOH(100mL)中并且加入浓H2SO4(8mL)。将产生的溶液回流1小时。将混合物冷却并且真空浓缩。加入水并且通过加入2N NaOH将pH调至9-10。将水相用AcOEt(2×)萃取。将有机相合并，用盐水洗涤并且干燥(Na2SO4)。将溶液真空浓缩，得到黄色油状物(2.6g)。将粗产物通过快速色谱法(硅胶，EtOAc/己烷(0∶100至40∶60))纯化，得到标题混合物，其为淡黄色固体(1.98g，72.5％产率)。ES-MSm/z 243.2[M+CH3CN+H]+，rt5.20min。
2-氨基-4-二氟甲基-5-碘-苯甲酸甲酯
在2-氨基-4-二氟甲基-苯甲酸甲酯(1.98g，9.84mmol)的EtOH(75mL)溶液中加入Ag2SO4(3.08g，1当量)和I2(2.50g，1当量)并且将产生的混合物在室温下搅拌1小时。将混合物通过硅藻土填料过滤并且用EtOH洗涤。将溶液真空浓缩，然后用AcOEt稀释。将有机相用饱和的NaHCO3水溶液、1M Na2S2O3水溶液和盐水洗涤并且干燥(Na2SO4)。将溶液真空浓缩，得到标题化合物，其为类白色固体(2.9g，90％产率)。ES-MSm/z 369.2[M+CH3CN+H]+，rt5.87min。
2-氨基-4-二氟甲基-5-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯
在2-氨基-4-二氟甲基-5-碘-苯甲酸甲酯(750mg，2.29mmol)的二烷(30mL)溶液中加入1-甲基-5-三丁基锡烷基-1H-吡唑(1.28g，1.5当量)和Pd(PPh3)2Cl2(246mg，0.15当量)并且将产生的混合物在90℃下搅拌18小时。将溶剂真空除去，得到黑色油状物。将粗产物通过快速色谱法(硅胶，EtOAc/己烷(0∶100至50∶50))纯化，得到标题化合物，其为黄色油状物(200mg，31％)。ES-MSm/z 282.3[M+H]+，rt4.97min。
N-[7-二氟甲基-6-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
在2-氨基-4-二氟甲基-5-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯(200mg，0.71mmol)的DCM(15mL)溶液中加入(CCl3O)2CO(151mg，0.7当量)。将产生的混合物在室温下搅拌1小时。将溶剂真空除去并且将残留物溶于THF中。加入CH3SO2NHNH2(86mg，1.1当量)，在室温下搅拌1小时后将混合物用NaOH水溶液(1N，0.78mL)处理30分钟。将溶剂真空除去并且加入水。通过加入1N HCl水溶液将pH调至3-4。将水相用AeOEt(2×)萃取。将有机相合并，用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到粗固体。将该固体在15mL DCM/己烷(1/1)中研磨。将产生的固体过滤，用己烷洗涤并且干燥得到标题化合物，其为类白色固体(150mg，55％)。ES-MSm/z 386.3[M+H]+，rt4.16min。1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)12.04(s，1H)，10.34(s，1H)；7.93(s，1H)；7.55(s，1H)；7.52(s，1H)；6.83(t，1H，J＝54Hz)，6.34(s，1H).3.62(s，3H)；3.17(s，1H)。
实施例61N-[7-二氟甲基-6-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 2-氨基-4-二氟甲基-5-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯
在2-氨基-4-二氟甲基-5-碘-苯甲酸甲酯(750mg，2.29mmol)的二烷(30mL)溶液中加入1-异丙基-5-三丁基锡烷基-1H-吡唑(1.1g，1.2当量)和Pd(dppf)2Cl2(187mg，0.1当量)并且将产生的混合物在90℃下搅拌18小时。加入另一份催化剂(0.1当量)并且将混合物在90℃下再搅拌6小时。将溶剂真空除去，得到黑色油状物。将粗产物通过快速色谱法(硅胶，EtOAc/己烷(0∶100至30∶70))纯化，得到标题化合物，其为类白色固体(380mg，54％)。ES-MSm/z 310.3[M+H]+，rt5.54min。
N-[7-二氟甲基-6-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
在2-氨基-4-二氟甲基-5-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯(380mg，1.23mmol)的DCM(15mL)溶液中加入Et3N(0.52mL，3当量)，然后加入(CCl3O)2CO(261mg，0.7当量)。将产生的混合物在室温下搅拌1小时。将溶剂真空除去并且将残留物溶于THF中。加入CH3SO2NHNH2(149mg，1.1当量)并且将混合物在室温下搅拌1小时。然后，加入NaOH水溶液(1N，1.4mL)并且将混合物在室温下搅拌30分钟。将溶剂真空除去并且加入水。通过加入1N HCl水溶液将pH调至3-4。将水相用AcOEt(2×)萃取。将有机相合并，用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到粗固体。将该固体溶于DCM(10mL)中并且加入己烷(10mL)。将混合物超声1分钟。将产生的固体过滤，用己烷洗涤并且干燥得到标题化合物，其为类白色固体(305mg，60％)。ES-MSm/z 414.4[M+H]+，rt4.52min。1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)11.23(bs，1H)；7.83(s，1H)；7.57(d，1H，J＝1.64Hz)；7.55(s，1H)；6.80(t，1H，J＝54.1Hz)；6.32(d，1H，J＝1.71Hz)；4.12(m，1H)；3.16(s，1H)；1.31(d，6H，J＝6.38Hz)。
实施例62N-[7-乙基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 4-溴-2-硝基-苯甲酸甲酯
在0℃下，在4-溴-2-硝基苯甲酸(25.3g，103mmol)的DMF(200mL)溶液中加入DBU(79.1mL，514.8mmol)和MeI(32.2mL，515mmol)。将反应混合物在该温度下搅拌15分钟并且在室温下搅拌72小时。将混合物倒入水中并且用EtOAc(2×)萃取。将合并的有机层用水(2×)洗涤，干燥(Na2SO4)并且将溶剂真空除去。将残留物通过快速色谱法(硅胶，7∶3 己烷∶EtOAc)纯化，得到标题化合物(26.24g，98％)，其为黄色油状物。
2-硝基-4-乙烯基-苯甲酸甲酯
在4-溴-2-硝基-苯甲酸甲酯(1g，3.85mmol)的二烷(5mL)溶液中加入三丁基乙烯基锡(1.7mL，5.76mmol)和Pd(Ph3P)2Cl2(275.4mg，0.385mmol)。将反应混合物在80℃下搅拌18小时，然后冷却至室温并且用EtOAc稀释。过滤除去沉淀后将溶液真空浓缩。将残留物通过快速色谱法(硅胶，己烷→1∶1 己烷∶EtOAc)纯化，得到标题化合物(820mg，100％，HPLC测定纯度为97％)，其为黄色油状物。ESI-MSm/z 208.2[M+H]+，rt5.14min。
2-氨基-4-乙基-苯甲酸甲酯
将2-硝基-4-乙烯基-苯甲酸甲酯(820mg，3.96mmol)的MeOH(15mL)溶液在H2(0.1bar)下在Pd/C(10％，0.2g)的存在下，在50℃下振摇5小时。冷却至室温后将反应混合物过滤并且将溶剂真空除去，得到标题产物(680mg，96％)，其无需进一步纯化即可用于下一步。ESI-MSm/z 180.1[M+H]+，rt5.13min。
2-氨基-4-乙基-5-碘-苯甲酸甲酯
在2-氨基-4-乙基-苯甲酸甲酯(500mg，2.79mmol)的EtOH(2mL)溶液中加入Ag2SO4(868.15mg，2.79mmol)和I2(708.1mg，2.79mmol)并且将产生的混合物在室温下搅拌3小时。将反应混合物过滤并且将溶液真空浓缩。将残留物溶于EtOAc中并且将有机相用1M Na2S2O3和饱和的NaHCO3水溶液洗涤。将溶剂真空除去并且将橙色油状物通过快速色谱法(硅胶，己烷→4∶1 己烷∶EtOAc)纯化，得到标题化合物(620mg，73％)，其为橙色固体。ESI-MSm/z 306.2[M+H]+，rt6.03min。
2-氨基-4-乙基-5-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯
根据上述方法制备偶联反应所需的1-甲基-5-三丁基锡烷基-1H-吡唑。
在空气中称量2-氨基-5-碘-4-乙基-苯甲酸甲酯(280mg，0.92mmol)和1-甲基-5-三丁基锡烷基-1H-吡唑(409mg，1.2当量)并且加入至火焰干燥的烧瓶中。加入[1，1’-二(二苯膦基)-二茂铁]二氯化钯(75mg，0.1当量)并且将烧瓶用膜封闭。加入二烷(1mL)并且将混合物在100℃下搅拌18小时(TLC控制)。将混合物溶于EtOAc，过滤并且蒸发至干燥。将粗产物通过快速色谱法(己烷至EtOAc/己烷(4∶6))纯化，得到2-氨基-4-乙基-5-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯(163mg，68％产率)其为黄色固体。ESI-MSm/z 260.3[M+H]+，rt6.37min。
2-(4-氯-苯氧基羰基氨基)-4-乙基-5-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯
将4-氯苯基-氯甲酸酯(86μL，1.1当量)加入至2-氨基-4-乙基-5-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯(145mg，0.56mmol)的二烷(1.5mL)溶液中。将混合物在80℃下搅拌2小时(TLC控制)。将混合物蒸发至干燥。获得的黄色固体无需进一步纯化即用于下一步。(rt6.81min)。
N-[7-乙基-6-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
将甲磺酰肼(77mg，1.1当量)和i-Pr2NEt(217μL，2当量)加入至2-(4-氯-苯氧基羰基氨基)-4-异丙基-5-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯(262mg，0.63mmol)的二烷(1mL)溶液中。将混合物在80℃下搅拌16小时(TLC控制)。将混合物蒸发至干燥。将粗产物通过快速色谱法(MeOH/DCM(1∶9))纯化，得到N-[7-乙基-6-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(172mg，74％产率)，其为白色固体。ESI-MSm/z 364.4[M+H]+，rt4.54min。
通过类似的方法合成以下产物。
实施例63N-[7-乙基-6-(1-乙基-1H-吡唑-4-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
ESI-MSm/z 378.4[M+H]+，rt4.06min。
实施例64N-[7-乙基-6-(1-异丙基-1H-吡唑-4-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
(ESI-MSm/z 392.4[M+H]+，rt4.19min)。
实施例65N-{7-异丙基-6-[2-(2-甲氧基-乙基)-2H-吡唑-3-基]-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基}-甲磺酰胺
ESI-MSm/z 422.4[M+H]+，rt4.83min。
实施例66N-[7-异丙基-6-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
ESI-MSm/z 406.4[M+H]+，rt4.68min。
实施例67N-[2，4-二氧代-6-(2H-吡唑-3-基)-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
ESI-MSm/z 431.3[M+H+CH3CN]+，rt4.01min。
实施例68N-[6-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
ESI-MSm/z 404.3[M+H]+，rt2.85min。
实施例69N-(6-甲磺酰基甲基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺
ESI-MSm/z 416.2[M+H]+，rt3.63min。
实施例70N-[7-氟甲基-6-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
ESI-MSm/z 368.3[M+H]+，rt3.73min。
实施例71N-[7-(1，1-二氟-乙基)-6-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 4-溴-2-硝基-苯甲酸甲酯
在冷却至0℃的4-溴-2-硝基-苯甲酸(9g，36.58mmol)的二甲基甲酰胺(36mL)溶液中加入1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一-7-烯(28.09mL，182.9mmol)和MeI(11.4mL，182.5mmol)。将反应混合物在0℃下搅拌15分钟并且在室温下搅拌48小时。将混合物倒入水中并且用EtOAc(2×)萃取。将合并的有机相用水(2×)洗涤，干燥(Na2SO4)并且浓缩至干燥。将粗产物通过快速色谱法(己烷至EtOAc/己烷(4∶6))纯化，得到4-溴-2-硝基-苯甲酸甲酯(8.62g，33.147mmol，90％)。1H-NMR(CDCl3，400MHz)8.02(s，1H)，7.81(dd，J＝2.3，10.5Hz 1H)，7.66(d，J＝8.2Hz，1H)，3.92(s，3H)。
4-(1-乙氧基-乙烯基)-苯甲酸甲酯
将4-溴-2-硝基-苯甲酸甲酯(10g，38.5mmol)、四(三苯膦)-钯(4.44g，3.84mmol)和三丁基-(乙氧基乙烯基)-锡(21.5g，57.8mmol)的二烷(125mL)溶液加热至140℃达19小时。将混合物冷却至室温，然后加入水和EtOAc。将水相用EtOAc(3×)萃取。将合并的有机相干燥(Na2SO4)并且浓缩至干燥。将粗产物通过快速色谱法(己烷至EtOAc/己烷(4∶6))纯化，得到4-(1-乙氧基-乙烯基)-苯甲酸甲酯(7.63g，30.4mmol，79％)，其为棕色固体。ES-MSm/z 252[M+H]+，rt6.04min。
4-乙酰基-2-硝基-苯甲酸甲酯
将4-(1-乙氧基-乙烯基)-苯甲酸甲酯(7.63g，30.4mmol)的THF(100mL)溶液用HCl水溶液(1N，43mL)处理并且将混合物在室温下搅拌1小时。然后将混合物倒入EtOAc中并且用水(2×)洗涤。将有机相干燥(Na2SO4)，过滤并且真空浓缩。将粗产物通过快速色谱法(EtOAc/己烷(1∶9至1∶1))纯化，得到4-乙酰基-2-硝基-苯甲酸甲酯(6.37g，28.5mmol，94％)，rt4.79min。1H-NMR(CDCl3，400MHz)8.50(d，J＝1.6Hz，1H)，8.28(dd，J＝1.6，9.8Hz 1H)，7.87(d，J＝8.2Hz，1H)，3.99(s，3H)，2.73(s，3H)。
4-(1，1-二氟-乙基)-2-硝基-苯甲酸甲酯
在4-乙酰基-2-硝基-苯甲酸甲酯(1.0g，4.48mmol)的DCM(100mL)溶液中加入脱氧代-氟(2.83mL，6.7mmol)。将反应混合物在室温下搅拌48小时并且加入另一份脱氧代-氟(0.95mL，2.23mmol)。将反应混合物在室温下搅拌48小时。加入饱和的NaHCO3水溶液并且将溶液在室温下搅拌15分钟。将水相用DCM(3×)萃取并且将合并的有机相干燥(Na2SO4)，过滤并且真空浓缩。将粗产物通过快速色谱法(己烷至EtOAc/己烷(1∶1))纯化，得到4-(1，1-二氟-乙基)-2-硝基-苯甲酸甲酯(0.627g，2.56mmol，57％)。1H-NMR(CDCl3，400MHz)8.02(s，1H)，7.79(s，2H)，3.92(s，3H)，1.95(t，J＝18.5Hz，3H)。
2-氨基-4-(1，1-二氟-乙基)-苯甲酸甲酯
将4-(1，1-二氟-乙基)-2-硝基-苯甲酸甲酯(1.61g，6.57mmol)的MeOH(40mL)溶液用在EtOH(400mL)中的Raney镍处理并且将混合物在室温和H2(0.1bar)下搅拌5小时。然后将混合物过滤并且真空浓缩，得到2-氨基-4-(1，1-二氟-乙基)-苯甲酸甲酯(1.30g，6.05mmol，92％)，其为黄色油状物。ESI-MSm/z 216[M+H]+，rt6.30min。
2-氨基-4-(1，1-二氟-乙基)-5-碘-苯甲酸甲酯
将2-氨基-4-(1，1-二氟-乙基)-苯甲酸甲酯(1.3g，6.04mmol、I2(1.53g，6.03mmol)和Ag2SO4(1.89g，6.03mmol)在EtOH(40mL)中的混合物在室温下搅拌1小时。然后将悬浮液过滤并且将滤液用EtOAc稀释并且用10％Na2SO3水溶液洗涤一次。将有机层干燥(Na2SO4)，过滤并且真空浓缩，得到2-氨基-4-(1，1-二氟-乙基)-5-碘-苯甲酸甲酯(1.98g，5.8mmol，96％)，其为棕色固体。ESI-MSm/z 383[M+CH3CN+H]+，rt6.71min。
2-氨基-4-(1，1-二氟-乙基)-5-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯
在2-氨基-4-(1，1-二氟-乙基)-5-碘-苯甲酸甲酯(0.809g，2.37mmol)的二烷(10mL)溶液中加入1-异丙基-5-三丁基锡烷基-1H-吡唑(1.14g，2.84mmol)和Pd(PPh3)2Cl2(170mg，0.237mmol)并且将产生的混合物在90℃下搅拌72小时。将溶剂真空除去，得到黑色油状物。将粗产物通过快速色谱法(硅胶，EtOAc/己烷(0∶10至3∶7))纯化，得到2-氨基-4-(1，1-二氟-乙基)-5-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯(141mg，0.436mmol，18％)，ES-MSm/z 324[M+H]+，rt6.39min。
N-[7-(1，1-二氟-乙基)-6-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
在2-氨基-4-(1，1-二氟-乙基)-5-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯(141mg，0.436mmol)的DCM(10mL)溶液中加入Et3N(0.244mL，1.74mmol)，然后加入(CCl3O)2CO(106mg，0.349mmol)。将产生的混合物在室温下搅拌3小时。将溶剂真空除去并且将粗品溶于THF(5mL)中。加入CH3SO2NHNH2(44.8mg，0.399mmol)并且将混合物在室温下搅拌2小时。然后加入NaOH水溶液(1N，0.4mL，0.4mmol)。在室温下将混合物搅拌1小时后，加入另一份NaOH水溶液(1N，0.4mL，0.4mmol)并且继续搅拌12小时。将溶剂真空除去并且加入水。通过加入2N HCl将pH调至3-4。将水相用EtOAe(2×)萃取。将有机相合并，用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到粗固体。将残留物通过快速色谱法(硅胶，EtOAc/己烷(1∶1至10∶0))纯化，得到N-[7-(1，1-二氟-乙基)-6-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺，其为黄色固体(52mg，0.122mmol，39％)。ES-MSm/z 428.4[M+H]+，rt5.94min。1H-NMR(CDCl3，300MHz)10.15(s，1H)；7.99(s，1H)；7.90(brs，1H)；7.58(d，J＝1.7Hz，1H)；7.54(s，2H)；6.17(d，J＝1.8Hz，1H)；4.02(m，1H)；3.33(s，1H)；1.71(t，J＝18.7Hz，3H)，1.41(brd，6H)。
实施例72N-[7-(1，1-二氟-乙基)-6-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 2-氨基-4-(1，1-二氟-乙基)-5-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯
在2-氨基-4-(1，1-二氟-乙基)-5-碘-苯甲酸甲酯(0.80g，2.35mmol)的二烷(10mL)溶液中加入1-甲基-5-三丁基锡烷基-1H-吡唑(1.05g，2.81mmol)和Pd(PPh3)2Cl2(168mg，0.235mmol)并且将产生的混合物在90℃下搅拌72小时。将溶剂真空除去，得到黑色油状物。将粗产物通过快速色谱法(硅胶，EtOAc/己烷(0∶10至3∶7))纯化，得到2-氨基-4-(1，1-二氟-乙基)-5-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯(430mg，1.46mmol，62％)，ES-MSm/z296[M+H]+，rt6.05min。
N-[7-(1，1-二氟-乙基)-6-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
在2-氨基-4-(1，1-二氟-乙基)-5-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯(430mg，1.43mmol)的DCM(33mL)溶液中加入Et3N(0.820mL，5.82mmol)，然后加入(CCl3O)2CO(353mg，1.16mmol)。将产生的混合物在室温下搅拌3小时。将溶剂真空除去并且将残留物溶于THF(33mL)中。加入CH3SO2NHNH2(213mg，1.90mmol)并且将混合物在室温下搅拌2小时。然后加入NaOH水溶液(1N，1.9mL，1.9mmol)并且将混合物在室温下搅拌1小时。将溶剂真空除去并且加入水。通过加入2N HCl水溶液将pH调至3-4。将水相用EtOAc(2×)萃取。将有机相合并，用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到粗固体。将粗产物通过快速色谱法(硅胶，EtOAc/己烷至EtOAc/MeOH(1∶1至8∶2))纯化，得到N-[7-(1，1-二氟-乙基)-6-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺，其为黄色固体(470mg，1.18mmol，80％)。ES-MSm/z 400.4[M+H]+，rt5.52min。1H-NMR(CDCl3，300MHz)9.23(brs，1H)；8.06(s，1H)；7.90(brs，1H)；7.55(d，J＝2.05Hz，1H)；7.48(s，2H)；7.45(s，1H)；6.26(d，J＝1.8Hz，1H)；3.64(s，3H)；3.36(s，1H)；1.70(t，J＝18.7Hz，3H)。
实施例73N-[7-(1-氟-乙基)-6-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 4-(1-羟基-乙基)-2-硝基-苯甲酸甲酯
在4-乙酰基-2-硝基-苯甲酸甲酯(1g，4.48mmol)的MeOH(5mL)溶液中加入NaBH4。将反应混合物在室温下搅拌24小时(TLC控制)。在反应混合物中加入水直至出现白色混浊溶液并且将反应物在室温下搅拌15分钟。将MeOH在减压下除去。将水相用EtOAc萃取三次。将合并的有机相干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到4-(1-羟基-乙基)-2-硝基-苯甲酸甲酯(0.742g，73％)，其为棕色油状物，无需进一步纯化即可用于下一步。rt4.74min。
4-(1-氟-乙基)-2-硝基-苯甲酸甲酯
在4-(1-羟基-乙基)-2-硝基-苯甲酸甲酯(1.09g，4.84mmol)的DCM(15mL)溶液(在-50℃下冷却)中滴加DAST(0.734mL，5.32mmol)的DCM(2mL)溶液。将反应物在-50℃下搅拌2小时。在反应混合物中加入饱和的NaHCO3水溶液并且将溶液在室温下搅拌1小时。将水相用DCM(3×)萃取并且将合并的有机相干燥(Na2SO4)并且真空浓缩。将粗残留物通过快速色谱法(硅胶，己烷至EtOAc/己烷(4∶6))纯化，得到4-(1-氟-乙基)-2-硝基-苯甲酸甲酯(0.60g，2.64mmol，56％)。1H-NMR(CDCl3，300MHz)7.85(s，1H)；7.75(d，J＝7.9Hz，1H)；7.7.61(d，J＝7.3Hz，1H)；5.60-5.82(qd，J＝6.45，47.2Hz，1H)；3.92(s，3H)；1.70(dd，J＝6.4，23.7Hz，3H)。
N-[7-(1-氟-乙基)-6-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 2-氨基-4-(1-氟-乙基)-苯甲酸甲酯
将4-(1-氟-乙基)-2-硝基-苯甲酸甲酯(0.6g，2.64mmol)的MeOH(15mL)溶液用在EtOH(254mL)中的Raney镍处理并且将混合物在室温和H2(0.1bar)下搅拌3小时。然后将混合物过滤并且真空浓缩，得到2-氨基-4-(1-氟-乙基)-苯甲酸甲酯(334g，1.69mmol，93％)，其为黄色油状物。ESI-MSm/z 198[M+H]+，rt4.86min。
2-氨基-4-(1-氟-乙基)-5-碘-苯甲酸甲酯
将2-氨基-4-(1-氟-乙基)-苯甲酸甲酯(0.334g，1.69mmol)、I2(0.430g，1.69mmol)和Ag2SO4(0.533g，1.69mmol)在EtOH(15mL)中的混合物在室温下搅拌2小时。然后将悬浮液过滤并且将滤液用EtOAc稀释并且用10％Na2SO4水溶液洗涤一次。将有机层干燥(Na2SO4)，过滤并且真空浓缩，得到2-氨基-4-(1，1-二氟-乙基)-5-碘-苯甲酸甲酯(0.561g，1.69mmol，100％)，其无需进一步纯化即可用于下一步。ESI-MSm/z 365[M+CH3CN+H]+，rt6.57min。
2-氨基-4-(1-氟-乙基)-5-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯
在2-氨基-4-(1-氟-乙基)-5-碘-苯甲酸甲酯(0.561g，1.74mmol)的二烷(5mL)溶液中加入1-异丙基-5-三丁基锡烷基-1H-吡唑(0.84g，2.08mmol)和Pd(PPh3)2Cl2(142mg，0.174mmol)并且将产生的混合物在90℃下搅拌24小时。将溶剂真空除去，得到黑色油状物。将粗产物通过快速色谱法(硅胶，EtOAc/己烷(0∶10至3∶7))纯化，得到2-氨基-4-(1-氟-乙基)-5-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯(90mg，0.287mmol，16％)，ES-MSm/z 306[M+H]+，rt6.47min。
N-[7-(1-氟-乙基)-6-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
在2-氨基-4-(1-氟-乙基)-5-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯(90mg，0.295mmol)的DCM(7mL)溶液中加入Et3N(0.165mL，1.18mmol)，然后加入(CCl3O)2CO(71.4mg，0.236mmol)。将产生的混合物在室温下搅拌3小时。将溶剂真空除去并且将残留物溶于THF(5mL)中。加入CH3SO2NHNH2(44.1mg，0.392mmol)，将混合物在室温下搅拌2小时。然后加入NaOH水溶液(1N，0.39mL，0.4mmol)并且继续搅拌1小时，然后加入另一份NaOH水溶液(1N，0.4mL，0.4mmol)。搅拌48小时后将溶剂真空除去并且加入水。通过加入2N HCl将pH调至3-4。将水相用EtOAc(2×)萃取。将有机相合并，用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到粗固体。将粗产物通过快速色谱法(硅胶，EtOAc/己烷(3∶7至7∶3))纯化，用DCM/己烷(2/8)研磨并且过滤后得到N-[7-(1-氟-乙基)-6-(2-异丙基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺，其为白色固体(19mg，0.047mmol，15％)。ES-MSm/z 410[M+H]+，rt6.05min。1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)10.6(bs，2H)；7.73(s，1H)；7.54(s，1H)；7.44(s，1H)；6.27(s，1H)；5.45(qd，J＝6.6，47.5Hz 1H)；4.12(m，1H)；3.15(s，1H)；1.44(dd，J＝5.6，24.6Hz，3H)，1.41(dd，J＝6.6，12.9Hz，6H)。
实施例74N-[7-(1-氟-乙基)-6-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺 2-氨基-4-(1-氟-乙基)-5-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯
在2-氨基-4-(1-氟-乙基)-5-碘-苯甲酸甲酯(0.339g，1.05mmol)的二烷(5mL)溶液中加入1-甲基-5-三丁基锡烷基-1H-吡唑(0.842g，2.14mmol)和Pd(PPh3)2Cl2(75.1mg，0.105mmol)并且将产生的混合物在90℃下搅拌24小时。将溶剂真空除去，得到黑色油状物。将粗产物通过快速色谱法(硅胶，EtOAc/己烷(0∶10至4∶6))纯化，得到2-氨基-4-(1-氟-乙基)-5-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯(280mg，0.982mmol，93％)，ES-MSm/z 278[M+H]+，rt4.66min。
N-[7-(1-氟-乙基)-6-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺
在2-氨基-4-(1-氟-乙基)-5-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-苯甲酸甲酯(280mg，1.01mmol)的DCM(20mL)溶液中加入Et3N(0.565mL，4.04mmol)，然后加入(CCl3O)2CO(245mg，0.808mmol)。将产生的混合物在室温下搅拌3小时。将溶剂真空除去并且将残留物溶于THF(20mL)中。加入CH3SO2NHNH2(152mg，1.35mmol)，在室温下搅拌3小时后加入第二份CH3SO2NHNH2(117mg)并且将反应物继续搅拌1小时。然后加入NaOH水溶液(1N，1.4mL，1.4mmol)并且将混合物搅拌19小时。将溶剂真空除去并且加入水。通过加入2N HCl水溶液将pH调至3-4。将水相用EtOAc(2×)萃取。将有机相合并，用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩，得到粗固体。将粗产物通过快速色谱法(硅胶，EtOAc/己烷(3∶7至10))纯化，得到N-[7-(1-氟-乙基)-6-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-2，4-二氧代-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基]-甲磺酰胺(150mg，0.383mmol，36％)，其为淡黄色固体。ES-MSm/z 382[M+H]+。1H-NMR(CDCl3，400MHz)10.5(s，1H)；8.02(s，1H)；7.61(d，J＝1.6Hz，1H)；7.53(s，1H)；6.27(d，J＝1.95Hz，1H)；5.44-5.45(qd，J＝6.3，46.9Hz，1H)；3.72(s，3H)；3.33(s，1H)；1.40-1.48(dd，J＝6.3，24.2Hz，3H)。
除非另有注明，下面实施例应用的HPLC方法 在Agilent 1100系列(四元泵，DAD，自动进样器，柱恒温箱)上进行HPLC分析，配备UV/可见二极管阵列190nm至400nm，增幅2nm。柱子Nucleosil C18HD 4×70mm 3μm；流速1.0mL/min；温度35.0℃；进样体积5.0μL。溶剂A0.05％在水中的TFA；溶剂B0.05％在CH3CN中的TFA。方法N_20_10020％→100％(6分钟)，100％(1.5分钟)，100％→20％(0.5分钟)。
实施例75N-(2，4-二氧代-6-哒嗪-4-基-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺 2-氨基-5-乙炔基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
在2-氨基-5-碘-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(1.5g，4.35mmol)的二烷(80mL)溶液中加入三丁基(乙炔基)锡(1.4mL，4.78mmol)和(Ph3P)4Pd(251.2mg，0.217mmol)并且将混合物加热至120℃达1.5小时。冷却至室温后，将溶剂真空除去并且将残留物通过两个连续的快速色谱法(150g硅胶，己烷→DCM∶己烷(3∶7至1∶1)，然后(50g硅胶，己烷→EtOAc∶己烷(1∶9))纯化，得到标题化合物(730mg，69％)，其为米色-橙色固体。API-ESm/z 244[M+H]+，rt5.14min。
2-氨基-5-哒嗪-4-基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
在微波中，将2-氨基-5-乙炔基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(150mg，0.62mmol)和四嗪(55.7mg，0.68mmol)的1，2-二氯乙烷(3mL)溶液在密封管中在130℃下加热40分钟并且在120℃下加热40分钟。冷却至室温后，将溶剂真空除去。将残留物通过快速色谱法(10g硅胶，己烷→EtOAc∶己烷(2∶3))纯化，得到2-氨基-5-哒嗪-4-基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(74mg，40％)，其为固体。API-ESm/z 298[M+H]+，rt3.54min。
根据J.Heterocycl.Chem.1987，24，545-548中描述的方法合成四嗪。
N-(2，4-二氧代-6-哒嗪-4-基-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺
将包含2-氨基-5-哒嗪-4-基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(65.5mg，0.22mmol)和4-氯苯基氯甲酸酯(34μL，0.24mmol)的二烷(3mL)溶液在80℃下加热1.5小时。将反应混合物冷却至室温后，加入CH3SO2NHNH2(48.5mg，0.44mmol)和i-Pr2NEt(38.5μL，0.22mmol)。将混合物加热至80℃达1小时，然后冷却至室温，将溶剂真空除去。将残留物溶于DCM中并且通过加入Et2O将产物沉淀。过滤并且干燥，得到标题产物(34.4mg，39％)，其为白色固体。API-ESm/z 402[M+H]+，rt2.02min。
实施例76N-(7-异丙基-2，4-二氧代-6-哒嗪-4-基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺 2-氨基-5-乙炔基-4-异丙基-苯甲酸甲酯
将2-氨基-5-碘-4-异丙基-苯甲酸甲酯(1.5g，4.7mmol)、Bu3SnCCH(1.5mL，5.17mmol)和(Ph3P)4Pd(271.6mg，0.235mmol)的二烷(80mL)溶液在120℃下加热1.5小时。将溶剂真空除去。将残留物通过两个连续的快速色谱法(160g硅胶，己烷→EtOAc∶己烷(3∶7至1∶1)，然后(50g硅胶，己烷→EtOAc∶己烷(1∶9))纯化，得到2-氨基-5-乙炔基-4-异丙基-苯甲酸甲酯(738mg，72％)，其为淡黄色油状物。API-ESm/z 218[M+H]+，rt5.45min。
2-氨基-4-异丙基-5-哒嗪-4-基-苯甲酸甲酯
在微波中，将2-氨基-5-乙炔基-4-异丙基-苯甲酸甲酯(718mg，3.3mmol)和四嗪(406.8mg，5.0mmol)的1，2-二氯乙烷(15mL)溶液在密封管中在130℃下加热45分钟。然后将反应混合物真空浓缩并且将残留物通过快速色谱法(50g硅胶，己烷→EtOAc∶己烷(1∶1))纯化，得到标题化合物(236mg，26％)。API-ESm/z 272[M+H]+，rt3.38min。
N-(7-异丙基-2，4-二氧代-6-哒嗪-4-基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺
将2-氨基-4-异丙基-5-哒嗪-4-基-苯甲酸甲酯(220mg，0.81mmol)和4-氯苯基氯甲酸酯(170μL，1.22mmol)的二烷(10mL)溶液在室温下搅拌10分钟并且在80℃下搅拌30分钟。冷却至室温后，加入CH3SO2NHNH2(178.6mg，1.6mmol)和i-Pr2NEt(425μL，2.43mmol)。将混合物在80℃下加热1.5小时，冷却至室温并且将溶剂真空除去。将残留物通过快速色谱法(100g硅胶，DCM→在DCM中的MeOH(2.5％至5％))纯化。将包含产物的级分合并并且真空浓缩并且将残留物进一步通过在MeOH-Et2O中研磨纯化。过滤并且干燥后，分离标题化合物(156mg，51％)，其为白色粉末。API-ESm/z 376[M+H]+，rt2.12min。
实施例77N-(2，4-二氧代-6-吡嗪-2-基-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺 2-氨基-5-吡嗪-2-基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将包含2-氨基-5-碘-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(750mg，2.17mmol)、2-三丁基锡烷基吡嗪(1.0g，2.7mmol)和(Ph3P)4Pd(125.6mg，0.109mmol)的二烷(40mL)溶液在120℃下加热17小时。加入LiCl(276.4mg，6.5mmol)并且将反应混合物回流1.5小时，然后加入二-叔丁基-对-甲酚(188mg，0.85mmol)和另一份(Ph3P)4Pd(251.2mg，0.22mmol)。继续加热16小时，总反应时间为36小时。冷却至室温后，将溶剂真空除去并且将残留物通过快速色谱法(200g硅胶，己烷→EtOAc∶己烷(3∶7至1∶1))纯化。将包含产物的级分合并并且真空浓缩。将产生的油状物通过在CH3CN和己烷中分配进一步纯化。将乙腈层真空浓缩，得到标题化合物(248mg，38％)，其为固体。API-ESm/z 298[M+H]+，rt4.18min。
N-(2，4-二氧代-6-吡嗪-2-基-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺
将2-氨基-5-吡嗪-2-基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(235mg，0.79mmol)和4-氯苯基氯甲酸酯(133μL，0.95mmol)的二烷(8mL)溶液在80℃下搅拌105分钟。冷却至室温后，加入CH3SO2NHNH2(130.6mg，1.19mmol)和i-Pr2NEt(276μL，1.58mmol)。将混合物在80℃下加热45分钟，冷却至室温并且将溶剂真空除去。将残留物通过快速色谱法(50g硅胶，DCM→在DCM中的MeOH(2％至5％))纯化，得到标题化合物(241.5mg，76％)，其为白色粉末。API-ESm/z 402[M+H]+，rt2.69min。
实施例78N-(2，4-二氧代-6-嘧啶-5-基-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺 2-氨基-5-嘧啶-5-基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
在2-氨基-5-碘-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(1.5g，4.35mmol)的DME(50mL)溶液中加入嘧啶-5-硼酸(538.7mg，4.35mmol)、Pd(dppf)Cl2·CH2Cl2(355mg，0.43mmol)、Cs2CO3(2.8mg，8.7mmol)并且将产生的混合物在回流温度下搅拌36小时。将溶剂真空除去并且将残留物通过快速色谱法(120g硅胶，己烷→EtOAc∶己烷(3∶7至1∶1))纯化，得到标题产物(528mg，41％)，其为米色固体。API-ESm/z 298[M+H]+，rt4.06min。
N-(2，4-二氧代-6-嘧啶-5-基-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺
将2-氨基-5-嘧啶-5-基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(518mg，1.74mmol)和4-氯苯基氯甲酸酯(244μL，1.74mmol)的二烷(8mL)溶液在80℃下搅拌2小时。冷却至室温后，加入CH3SO2NHNH2(230.4mg，2.1mmol)和i-Pr2NEt(609μL，3.49mmol)。将混合物在80℃下加热4小时并且冷却至室温并且将溶剂真空除去。将残留物通过快速色谱法(120g硅胶，DCM→在DCM中的MeOH(2％至5％))纯化。将产物在MeOH/Et2O中超声，得到标题化合物(252mg，36％)，其为米色粉末。API-ESm/z 402[M+H]+，rt2.52min。
实施例79N-(2，4-二氧代-6-哒嗪-3-基-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺 2-乙酰基氨基-5-[1-(乙氧基羰基-亚肼基)-乙基]-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
在装有Dean-Stark的圆底烧瓶中，将5-乙酰基-2-乙酰基氨基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(2.384g，7.86mmol)的甲苯(16mL)溶液用肼甲酸乙酯(ethylcarbazate)(2.61g，25mmol)处理，随后用对-甲苯磺酰胺(103mg，0.60mmol)处理。将反应物在150℃下搅拌40小时。将溶剂通过蒸馏除去并且将残留物通过快速柱色谱法(硅胶，1∶1 EtOAc/己烷)纯化，得到标题化合物(1.24g，40％)。API-ESm/z 390.1[M+H]+，rt4.14min、4.20min顺式和反式的混合物。
3-(4-乙酰基氨基-5-甲氧基羰基-2-三氟甲基-苯基)-4-氯-6-乙氧基-5，6-二氢-4H-哒嗪-1-甲酸乙酯
在2-乙酰基氨基-5-[1-(乙氧基羰基-亚肼基)-乙基]-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(1.1g，2.83mmol)的CCl4(18mL)溶液中加入N-氯琥珀酰亚胺(770mg，5.65mmol)。将反应器用氩气冲洗并且将反应混合物加热至110℃达38小时。冷却至室温后，将混合物过滤并且将滤液真空浓缩，得到中间体2-乙酰基氨基-5-[2，2-二氯-1-(乙氧基羰基-亚肼基)-乙基]-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯，其可直接用于下一步。(API-ESm/z 455.9[M-H]-，rt5.04min)。
在氩气下将粗残留物的DCM(10mL)溶液滴加至乙基乙烯醚(1.35mL，14.1mmol)和i-Pr2NEt(1.2mL，7.0mmol)的DCM(10mL)溶液中。将反应混合物加热至65℃达4小时。冷却至室温后，将混合物用EtOAc稀释并且用H2O洗涤。将有机相干燥(MgSO4)并且将溶剂真空除去。将残留物通过快速色谱法(硅胶，1∶4 EtOAc∶己烷)纯化，得到标题产物(401mg，29％)。API-ESm/z 494.1[M+H]+，rt5.39min。
2-氨基-5-哒嗪-3-基-4-三氟甲基-苯甲酸
将3-(4-乙酰基氨基-5-甲氧基羰基-2-三氟甲基-苯基)-4-氯-6-乙氧基-5，6-二氢-4H-哒嗪-1-甲酸乙酯(400mg，0.81mmol)的EtOH(20mL)(包含KOH(227mg，4.05mmol))溶液加热至110℃达18小时。加入水(2mL)并且将反应物加热至110℃达8小时。将溶液倒入冰/水/2N HCl水溶液(2.5mL)中，然后用EtOAc萃取。将有机相用盐水洗涤，干燥(MgSO4)并且将溶剂真空除去，得到标题化合物(170mg，74％)。API-ESm/z 284.0[M+H]+，rt2.78min。
2-氨基-5-哒嗪-3-基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将2-氨基-5-哒嗪-3-基-4-三氟甲基-苯甲酸(165mg，0.583mmol)溶于MeOH(15mL)中。加入浓H2SO4(360μL)并且将溶液加热至110℃达11.5小时。将溶液真空浓缩并且将残留物溶于水(2mL)中。将水层用NaOH水溶液(2N)中和并且用DCM萃取。将有机相用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)并且真空浓缩。将残留物通过快速色谱法(硅胶，EtOAc/己烷(1∶4至1∶1))纯化，得到标题化合物(79mg，46％)。API-ESm/z 298.1[M+H]+，rt3.48min。
N-(2，4-二氧代-6-哒嗪-3-基-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺
在氩气下，在2-氨基-5-哒嗪-3-基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(79mg，0.266mmol)的二烷(4mL)溶液中加入4-氯苯基氯甲酸酯(44.6μL，0.319mmol)。将溶液在85℃下搅拌30分钟并且冷却至室温。加入CH3SO2NHNH2(58.5mg，0.531mmol)和i-Pr2NEt(46.4μL，0.266mmol)并且将反应混合物加热回至85℃达3小时。将混合物真空浓缩并且将残留物通过两个连续的快速色谱法(硅胶，DCM→5％在DCM中的MeOH)，然后(硅胶，7∶3 EtOAc/己烷)纯化。将产物悬浮于最少量的EtOAc中，超声，然后溶于己烷。将固体通过真空过滤收集，得到标题化合物(13mg，12％)，其为白色固体。API-ESm/z 402.0[M+H]+，rt3.36min，方法N_05_1005％→100(6min)，100％(1.5min)，100％→5％(0.5min)。
实施例80N-(6-唑-5-基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺 2-氨基-5-唑-5-基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯
将在MeOH(10mL)中的2-乙酰基氨基-5-甲酰基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(880mg，3.043mmol)用碳酸钾(463mg，3.35mmol)和甲苯-4-磺酰基甲基异氰化物(594mg，3.04mmol)处理并且将混合物回流5小时。将反应混合物冷却至室温，真空浓缩并且将残留物通过快速色谱法(100g硅胶，DCM)纯化，得到标题产物(248mg，28％)，其为黄色粉末。API-ESm/z287.1[M+H]+，rt4.40min。
N-(6-唑-5-基-2，4-二氧代-7-三氟甲基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺
将2-氨基-5-唑-5-基-4-三氟甲基-苯甲酸甲酯(248mg，0.866mmol)和4-氯苯基氯甲酸酯(121μL，0.886mmol)在二烷(4mL)中的混合物加热至80℃达1小时。将反应混合物真空浓缩。将粗残留物溶于二烷(4mL)中并且用CH3SO2NHNH2(191mg，1.732mmol)和i-Pr2NEt(454μL，2.60mmol)处理。在80℃下加热1小时后，将反应混合物真空浓缩。将残留物通过两个连续的快速色谱法(70g硅胶，2％在DCM中的MeOH，然后(20g硅胶，DCM→在DCM中的MeOH(1％→3％))纯化，得到标题化合物(65mg)，其为类白色粉末。将该固体通过在DCM中超声进一步纯化，得到24mg纯产物。将滤液真空浓缩并且在Et2O中超声，进一步得到27.8mg标题产物，总计51.8mg(15％)标题化合物，其为类白色粉末。API-ESm/z 408.0[M+NH4]+，rt2.89min。
实施例81N-(7-异丙基-2，4-二氧代-6-嘧啶-5-基-1，4-二氢-2H-喹唑啉-3-基)-甲磺酰胺 通过类似方法合成该化合物。

API-ESm/z 393.1[M+NH4]+，m/z 374.0[M-H]-，rt2.51min。
生物学试验 AMPA-受体结合 可以在标准试验，例如[3H]CNQX结合试验(Honoré等人，Biochem.Pharmacol.1989，383207-3212)中证明。该试验按照如下描述进行 脑膜将动物断头，取出脑并且用玻璃/聚四氟乙烯匀浆器将其在10体积冰冷的10％蔗糖中在位置5上匀化30秒。将膜在1000×g下离心10分钟并且将上清液在20,000×g下离心15分钟。将产生的沉淀重新悬浮于10体积冷水中并且用组织匀浆器(Brinkman Polytron)在位置5上匀化15秒并且将悬浮液在8000×g下离心10分钟。将包括暗黄覆盖层(buffy layer)的上清液在40,000×g下离心20分钟，将沉淀重新悬浮于5体积水中并且将悬浮液冷冻(在干冰/MeOH中20-30分钟)并且融化(在37℃下，水浴)两次。将混悬液在40,000×g下离心20分钟，将沉淀重新悬浮于50mMHEPES/KOH，pH 7.5中并且在40,000×g下离心10分钟。将最终的沉淀用玻璃/聚四氟乙烯匀浆器重新悬浮于5体积HEPES/KOH缓冲液中；将其以2mL的等分量冷冻并且贮存于液氮中。
膜的预处理将膜在35℃下融化并且通过在39,000×g下离心10分钟将其用50mM HEPES/KOH洗涤一次。将最终的沉淀用玻璃/聚四氟乙烯匀浆器重新悬浮于相同的缓冲液中。
放射性配体结合试验该试验应用96-孔微量滴定板在0.3mL体积的50mM HEPES/KOH，pH 7.2、100μg膜蛋白、5nM[3H]-CNQX(NEN)和试验化合物中进行。在4℃下培养40分钟并且通过在3700×g下离心(Sigma 4K10)30分钟来终止反应。将沉淀用冷的缓冲液洗涤一次，然后溶解于0.02mL组织增溶剂Soluene中达20分钟。加入200μL闪烁液Microscint 20(Packard)并且在Packard Topcount闪烁计数器上在40-45％的功率下对其放射活性进行计数。通过10μM CNQX来确定非特异性结合。一式三份地进行试验。
例如，在本试验中，实施例4的化合物的IC50好于1μM。
AMPA-受体活性的功能试验 为了测定对AMPA-受体的功能性激动或拮抗，可以如前面的文献中详细描述的那样(Urwyler等人，Mol.Pharmacol.2001，60，963-971)用爪蟾(Xenopus)卵母细胞来进行试验。简而言之，由表达GluR3 AMPA受体的非洲爪蟾(Xenopus laevis)卵母细胞进行双电极电压钳记录。使大鼠GluR3-(flop)的质粒(Hollmann等人，Science 1991，252，851-853)线性化并且应用体外RNA合成试剂盒(Ambion，Texas)用T7聚合酶将其转录至加帽的cRNA中。将储备液保存在70％EtOH中。在应用前，将cRNA沉淀并且重新悬浮于DEPC-处理的水中。用编码大鼠GluR3-(flop)AMPA受体的RNA对卵母细胞进行注射。为了记录，将卵母细胞置于具有连续重力流动的蛙Ringer溶液的灌注室中。为了从表达rGluR3-(flop)受体的卵母细胞记录，应用包含Mg2+的蛙Ringer溶液(81mM NaCl、2.5mM KCl、1mM CaCl2、1mM MgCl2、2.5mM NaHCO3、5mM HEPES，pH 7.4)。用重力对试验化合物进行洗涤。
例如，在该试验中，实施例4的化合物是rGluR3 AMPA受体的拮抗剂，其IC50值好于3μM。
听源性癫痫发作模型 例如，由于对声音、电击或环戊并四唑触发的惊厥具有显著的保护作用，本发明化合物具有显著的抗惊厥性质，该性质在体内、例如小鼠中确定。
在DBA/2小鼠中引起声音诱导的癫痫发作(Collins RLExperimentalmodels of epilepsy(癫痫的实验模型)，Pupura，Penry Tower，eds WoodburyWalter；Raven Press，New York，1972)。为了进行试验，将20天大的动物置于声音衰减室中。在60秒的适应期后，应用持续最多60秒的波段受限噪音(14-20kHz，118dB SPL)对动物进行刺激。DBA/2小鼠对听觉刺激顺序产生疯狂跑动、阵挛性发作、强直性发作和呼吸抑制的响应。对于数据分析而言，测量不同行为期的发生和持续时间。计算不同行为期的ED50值。在全身施用(腹膜内、皮下、口服)药物后，ED50值的范围为0.5mg/kg至100mg/kg。
另外，本发明化合物还在公认的电休克小鼠模型或环戊并四唑诱导的惊厥小鼠模型中表现出显著的作用(根据Schmutz等人，Naunyn-Schmiedeberg’s Arch Pharmacol 1990，342，61-66)。ED50值的范围为1mg/kg至200mg/kg。
本发明化合物的抗精神分裂症活性可以例如在苯丙胺诱导的高运动性试验中证明。阻断苯丙胺诱导的高运动性是公知的筛选抗精神分裂症活性的范例。
权利要求
1.式(I)化合物及其盐
其中
R1代表CF3、CHF2、CH2F、CH3CHF-、CH3CF2-、乙基或异丙基，并且
R2代表被一个或多个取代基取代的烷基，取代基选自卤素、硝基、氰基、酰基、羟基、氧代(＝O)、烷氧基、环烷氧基、酰基氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、甲酰基、酰基氨基、烷氧基羰基氨基，或者
R2代表被一个或多个取代基取代的杂环基烷基，取代基选自卤素、硝基、氰基、羟基、烷氧基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基氨基，或者
R2代表被一个或多个取代基取代的苯基，取代基选自氰基、羟基、烷二基、烯二基、烷氧基、羟基烷基、甲酰基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基羰基氨基，或者
R2代表任选被一个或多个取代基取代的杂环基，取代基选自卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、酰基、烷氧基、酰基氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰基氨基、烷氧基羰基氨基并且其中杂环通过碳原子与苯环连接。
2.权利要求1的化合物，其中
R1代表CF3或异丙基，并且
R2代表被一至三个取代基取代的(C1-C4)烷基，取代基选自卤素、硝基、氰基、HCO、(C1-C4)烷基羰基、羟基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基羰基氧基、(C1-C4)烷氧基羰基氧基、氨基、(C1-C4)烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基、酰基氨基、(C1-C4)烷氧基羰基氨基，除了三氟甲基，或者
R2代表被一至三个取代基取代的杂环基(C1-C4)烷基，取代基选自卤素、硝基、氰基、羟基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基羰基氧基、(C1-C4)烷氧基羰基氧基、氨基、(C1-C4)烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基、(C1-C4)烷氧基羰基氨基和包含3至11个环原子、其中1至3个环原子是杂原子的杂环基，或者
R2代表被一至三个取代基取代的苯基，取代基选自氰基、羟基、烷二基、烯二基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基羰基氧基、(C1-C4)烷氧基羰基氧基、氨基、(C1-C4)烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基、(C1-C4)烷氧基羰基氨基，或者
R2代表任选被一至三个取代基取代的杂环基，取代基选自卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、(C1-C4)烷基、羟基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基烷基、氨基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基氨基(C1-C4)烷基、二(C1-C4)烷基氨基(C1-C4)烷基、HCO、(C1-C4)烷基羰基、(C1-C4)烷氧基、酰基氧基、(C1-C4)烷氧基羰基氧基、氨基、(C1-C4)烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基、酰基氨基、(C1-C4)烷氧基羰基氨基；包含3至11个环原子、其中1至3个环原子是杂原子的杂环基并且其中杂环通过碳原子与苯环连接。
3.权利要求1或2的化合物，其中
R1代表CF3。
4.制备权利要求1的式(I)的方法，该方法包括
在4-氯苯基-氯甲酸酯的存在下，任选在稀释剂的存在下并且任选在反应辅助剂的存在下，将式(II)化合物转化为式(IV)化合物
在式(II)化合物中，R1和R2如在权利要求1中定义的并且R3代表C1-C4烷基，
并且在惰性溶剂中，在碱的存在下或随后加入碱，通过与磺酰肼H2N-NH-SO2-CH3的环化缩合将式(IV)化合物转化为式(I)化合物；
或者
在光气或三光气的存在下，任选在稀释剂的存在下并且任选在反应辅助剂的存在下，将式(II)化合物转化为式(III)化合物
在式(II)化合物中，R1和R2如在权利要求1中定义的并且R3代表C1-C4烷基，
并且任选在惰性溶剂中，在碱的存在下或随后加入碱，通过与磺酰肼H2N-NH-SO2-CH3的环化缩合将式(III)化合物转化为式(I)化合物；
或者
任选在催化剂的存在下并且在乙酸酐的存在下，任选在另外的稀释剂的存在下，通过还原，例如用氢，将式(XI)化合物转化为式(I`)化合物
在式(XI)化合物中，R1如在权利要求1中定义的，
在式(I`)化合物中，R1如在权利要求1中定义的，并且通过环化、取代、氧化和/或还原步骤将式(I`)化合物转化为另外的式(I)化合物。
5.权利要求1至3的化合物，其用作药物。
6.药物组合物，该药物组合物包含权利要求1至3中任意一项的化合物。
7.权利要求1至3的化合物在制备用于治疗AMPA-受体介导的病症的药物中的用途。
8.权利要求1至3的化合物在制备用于治疗癫痫或精神分裂症的药物中的用途。
9.在需要该治疗的个体中治疗AMPA-受体介导的病症的方法，该方法包括给该个体施用治疗有效量的权利要求1至3的化合物。
10.式(II`)化合物
其中
R2具有在以上式(I)化合物中给出的含义，并且
R3代表氢或C1-C4烷基。
11.式(III`)化合物
其中
R2具有在以上式(I)化合物中给出的含义，并且
R3代表氢或C1-C4烷基。
12.式(IV`)化合物
其中
R2具有在以上式(I)化合物中给出的含义，并且
R3代表氢或C1-C4烷基。
13.式(VII)化合物
其中
R1具有在以上式(I)化合物中给出的含义，并且
R3代表氢或C1-C4烷基。
14.式(IIX)化合物
其中
R1具有在以上式(I)化合物中给出的含义，并且
R3代表氢或C1-C4烷基。
15.式(IX)化合物
其中R1具有在以上式(I)化合物中给出的含义。
16.式(X)化合物
其中R1具有在以上式(I)化合物中给出的含义。
17.式(XI)化合物
其中R1具有在以上式(I)化合物中给出的含义。
18.权利要求1或2的化合物，其中R1代表异丙基。
全文摘要
本发明涉及式(I)的1H-喹唑啉-2，4-二酮，其中R1和R2如说明书中定义的，它们的制备，它们作为AMPA-受体配体的用途，特别是用于治疗癫痫或精神分裂症，以及包含它们的药物组合物。另外，本文公开了用于制备式(I)化合物的中间体以及包含式(I)化合物的组合。
文档编号C07D309/12GK101155789SQ200680011666
公开日2008年4月2日 申请日期2006年4月10日 优先权日2005年4月11日
发明者H·阿尔盖尔, Y·奥贝松, D·卡卡齐, P·弗勒尔斯海姆, C·奎保登齐, W·弗罗伊斯特尔, J·卡伦, M·科洛, H·马特斯, J·诺祖拉克, D·奥兰, J·雷诺 申请人:诺瓦提斯公司