专利名称：：形成多元醇的方法
技术领域：
：本发明整体上涉及一种形成多元醇的方法以及由该多元醇制备的聚氨酯制品。更具体而言，本发明涉及一种在碱土金属氢氧化物和胺存在下形成多元醇的方法。
背景技术：
：现有^L术中已知很多形成多元醇的方法。一种方法包括使总的平均官能度小于7的蔗糖和甘油与环氧烷>^应。蔗糖、甘油和环氧烷通常在催化量的氢氧化钾和/或胺存在下反应形成多元醇。该反应是烷IL^化反应，在蔗糖和/或甘油的羟基上形成环氧烷单元的链。在氢氧化卸单独存在下或氢氧化钾与胺一起存在下进行烷氧基化反应。但是，烷HJ^化反应在已经在蔗糖和/或甘油的羟基上形成的环氧烷单元的预先存在链上加入另外不成比例量的环氧烷单元。这导致不均匀的链长和未反应的蔗糖，这会污染该多元醇。另外，使用氢氧化钾在多元醇中留下负面影响泡沫性能的残余物。因此，必须去除钾，这样使生产减慢，产品收率降低，生产成本增加，因此不适合工业操作。仅在胺存在下，烷氧基化反应不增加另外不成比例量的环氧烷单元。但是胺的催化有效性随着聚合的发生而减少，即蔗糖和/或甘油上的每摩尔羟基对应的环氧烷摩尔数增加。特别地，摩尔数增加超过2时或多元醇的羟基值降至低于350毫克KOH/克时胺没有催化有效性。已经尝试去克服与使用氢氧化钾和/或胺相关的问题。但是这些尝试都#41费成本，并且不以高收率制备多元醇。一种尝试包括蔗糖和甘油与环氧烷的逐步反应。具体而言，蔗糖和甘油在胺存在下与环氧烷反应直到链长为蔗糖和/或甘油上的每摩尔羟基约l摩尔环氧烷。在这个时候，反应停止，加入氢氧化钾以形成多元醇。但是该逐步反应降低了生产速度，因为制备方法必须停下来添加氢氧化钾。另外，该逐步反应降低了收率，增加了成本，使得该逐步反应对于商业用途并不令人满意。现有技术中还已知通过使用多元醇和异氰酸酯在碱土金属氢氧化物和胺存在下形成泡沫和表面活性剂。但是，在这些情况中，碱土金属氬氧化物和胺并不用于催化引发剂组合物的烷氧基化以形成多元醇，因此在用于形成泡沫和/或表面活性剂时并不起相同的作用。因此，还有机会以增加的速度和提高的收率形成具有一致链长的多元醇，同时降低成本，并使效率最大化。还可以从该多元醇形成聚氨酯制品。发明概述本发明提供一种形成多元醇的方法。该方法包括提供环氧烷的步骤和提供平均官能度至少为4的引发剂组合物的步骤。该方法还包括提供碱土金属氢氧化物和胺的步骤a该方法进一步包括使引发剂组合物和环氧烷在碱土金属氢氧化物和胺存在下反应形成多元醇的步骤。本发明还提供包含51发剂组合物和环氧烷在碱土金属氢氧化物和胺存在下反应的反应产物的多元醇。此外，本发明提供包含异氰酸酯和本发明多元醇的反应产物的聚氨酯制品。碱土金属氢氧化物和胺的结合使得胺催化稳定转化为碱土金属氢氧化物催化以形成多元醇。这不再需要中断该方法。这还使得多元醇具有一致的链长，并且形成的速度增加，收率提高，同时降低成本并使效率最大化.附图简迷本发明的其它优点也可以很容易地看到，结合在此描述的附图，参考以下详细描述可以更好地理解本发明的优点。图1是阐述通过引发剂组合物在二甲基乙醇胺和氢氧化锶8-水合物存在下烷氧基化形成多元醇的实验工艺过程以及环氧丙烷添加百分数、压力和温度随时间变化的曲线图2是阐述通过引发剂组合物在二甲基环己胺存在下烷M化形成多元醇的第一控制工艺过程以及环氧丙烷添加百分数、压力和温度随时间变化的曲线图；和图3是阐迷通过引发剂組合物在氢氧化锶8-水合物存在下烷氧基化形成多元醇的第二控制工艺过程以及环氧丙烷添加百分数、压力和温度随时间变化的曲线图。发明详述本发明公开了一种形成多元醇的方法。该方法包括提供环氧烷的步骤和提供平均官能度至少为4的引发剂组合物的步骤。该方法还包括提供碱土金属氢氧化物和胺的步骤。提供碱土金属氢氧化物和胺的步骤还可以进一步限定为提供碱土金属氢氧化物和胺的结合物的步骤.但是碱土金属氢氧化物和胺可以分开提供。如果分开提供，该方法优选包括在提供碱土金属氢氧化物之前提供胺的步骤。或者，该方法可以包括在提供胺之前提供碱土金属氢氧化物的步骤。该方法进一步包括使引发剂组合物与环氧烷在碱土金属氢氧化物和胺存在下反应以形成多元醇的步骤。该多元醇、碱土金属氢氧化物和胺将各自在下文更详细描述，另外，还公开了从该方法形成的多元醇。还进一步公开了包含异氰酸酯与本发明方法形成的多元醇的反应产物的聚氨酯制品。该聚氨酯制品和该方法也在下文详细描述。用于形成多元醇的引发剂组合物具有至少为4的平均官能度。优选引发剂组合物具有至少为6的平均官能度。在一个实施方案中，引发剂组合物包括蔗糖、山梨醇或其结合物。优选引发剂组合物包括蔗糖，该蔗糖购自MichiganSugarCompany(BayCity，MI),商品名为BigChiefGranulatedSugar。但是还可以预期的是引发剂组合物可以除蔗糖外包含具有至少6个羟基的非还原性糖。也可以使用引发剂组合物的结合物。引发剂组合物可以包含两种或更多种引发剂的共混物。在一个实施方案中，引发剂组合物包M自蔗糖、山梨醇或其结合物的笫一引发剂和选自甘油、丙二醇、双丙甘醇、乙二醇、二甘醇或其结合物的第二引发剂。在另一个实施方案中，引发剂组合物包含蔗糖和甘油。如果引发剂组合物包含第二引发剂，则第二引发剂可以为本领域乂^的任何引发剂并且可以包括低分子量二-和/或多官能醇和胺。优选第二引发剂的官能度为2-6，更优选3-5。最优选第二引发剂的官能度为3。在另一个实施方案中，第二引发剂包拾化油，其以商品名Superol⑧购自ProctorandGamble。其它合适的第二引发剂也可以使用，并且可以包括三羟甲基链烷烃如l，l，l-三羟甲基丙烷。还可以使用第二引发剂的结合物。第一引发剂和/或第二引发剂可以任何量存在于引发剂组合物中。在一个实施方案中，第一引发剂的优选存在量为每100重量份引发剂组合物存在至少30重量份。同样，每100重量份引发剂组合物第二引发剂的存在量优选少于40重量份，更优选少于30重量份，最优选少于20重量份。在一个实施方案中，第二引发剂的存在量应4吏得笫一引发剂的量和第二引发剂的量总共相当于引发剂組合物的总量。引发剂组合物在碱土金属氢氧化物和胺存在下与环氧烷反应形成多元醇。环氧烷可以是本领域y〉知的任何环氧烷，优选选自环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、氧杂环己烷或其结合物。更优选环氧烷选自环氧乙烷、环氧丙烷或其结合物。最优选环氧烷包括环氧丙烷。引发剂组合物可以任何量与环氧烷反应，这取决于本领域技术人员形成具有特定羟基值的多元醇的目的。引发剂组合物与环氧烷的反应是开环烷氧基化反应并在第一引发剂和/或第二引发剂的羟基上形成环氧烷单元的链，由此形成多元醇。优选该反应形成具有大约等长环氧烷单元的链的多元醇，由此使得多元醇具有一致的物理和化学性能。现在讨论上面介绍的碱土金属氢氧化物，在碱土金属氢氧化物存在下形成多元醇。碱土金属位于元素周期表第2族，与元素周期表第l族的碱金属相对。本发明不包舍第l族中的碱金属。碱土金属氢氧化物优选选自氢氧化钙、氬氧化锶、氢氧化钡或其结合物。最优选碱土金属氢氧4匕物包括氩氧化锶。碱土金属氬氧化物还包括水合物。合适水合物的例子包括但不限于l-9水合物，以及其结合物。特别合适的水合物包含8-水合物(八水合物)。在一个实施方案中，碱土金属氢氧化物包括购自SanAntonio，TX的NoahTechnologiesCorporation的氢氧化锶8-水合物。优选碱土金属氢氧化物与引发剂组合物、环氧烷和胺一^1存在，每100重量份多元醇其存在量为0.01-1重量份，更优选0.1-0.75重量份，最优选0.2-0.5重量份。除了碱土金属氢氧化物，还在胺存在下形成多元醇以及进行引发剂组合物与环氧烷的反应。胺可以是本领域已知的任何胺，可以是伯胺、仲胺或叔胺。胺也可以包括伯胺、仲胺和/或叔胺的混合物。在一个实施方案中，胺包括二甲基乙醇胺，购自Philadelphia,PA的AtofinaChemicals,Inc.。优选胺与引发剂组合物、环氧烷和碱土金属氢氧化物一起存在，每100重量份多元醇其存在量为0.01-5重量份，更优选0.1-2重量份，最优选0.5-1.5重量份。不想被束缚于任何具体理论，认为碱土金属氢氧化物在催化上增补胺。其催化引发剂组合物与环氧烷的反应而不千涉环氧烷单元通过烷lL^化作用在引发剂组合物的第一引发剂和/或第二引发剂的羟基上均匀分布。如果多元醇的平均链长小于l(即引发剂组合物的每摩尔羟基具有小于l摩尔的环氧烷)，则认为胺是主催化剂.如果多元醇的链长大约为1.5，则认为碱土金属氢氧化物的催化效果增强。碱土金属氢氧化物和胺的结合使得引发剂组合物与环氧烷反应形成多元醇的胺催化平稳转化为碱土金属氢氧化物催化。多元醇可以在任何时间形成。但是多元醇优选在少于15小时，更优选少于12小时，最优选少于10小时的时间内形成。如在前面所介绍，多元醇包括平均官能度至少为4的引发剂組合物与环氧烷在碱土金属氢氧化物和胺存在下反应的反应产物。多元醇优选羟基值小于或等于500毫克KOH/克，更优选为200-470毫克KOH/克，最优选280-370毫克KOH/克。此外，多元醇优选当量小于或等于300道尔顿。术语"当量"是多元醇的重均分子量(Mw)除以多元醇的官能度得到的部分。在一个实施方案中，所形成的多元醇包含一个从环氧烷形成的内嵌段。在另一个实施方案中，多元醇包含两个从环氧烷形成的内嵌段。在再一实施方案中，多元醇包含三个或更多个从环氧烷形成的嵌段。在一个实施方案中，多元醇包含含有以混嵌形式排列的至少一个环氧乙烷单元和至少一个环氧丙烷单元的内嵌段，即从环氧丙烷和/或环氧乙烷形成的无规嵌段。在最低限度下，优选每100重量份多元醇，嵌段具有50重量份的环氧丙烷。另外，混嵌形式优选包含少于或等于3个重复环氧丙烷单元。在形成后，多元醇可以用于形成聚氨酯制品。聚氨酯制品可以是石Jtt或弹性泡沫或可以是弹性体。优选聚氨酯制品是硬质泡沫。如果是硬质泡沫，则聚氨酯制品可以用于宽范围的工业领域，包括但不限于绝缘材料和建筑材料。在多元醇用于形成聚氨酯制品以前，碱土金属氢氧化物和胺可以从多元醇中基本去除。但是这并不需要。聚氨酯制品包含异氰酸酯和多元醇的反应产物，如前面所述。但是，在多元醇与异氰酸酯反应之前，可以向多元醇和/或异氰酸酯中加入一种或多种添加剂。添加剂可以包括但不限于脱气剂、润湿剂、表面改性剂、蜡、惰性无机填料、分子筛、活性无机填料、短切玻璃、操作添加剂、表面活性试剂、粘合增进剂、抗氧化剂、染料、颜料、紫外线稳定剂、触变剂、防老剂、润滑剂、粘合增进剂、偶联剂、溶剂、流变促进剂、表面活性剂、交联剂、发泡剂、发泡反应改性剂、催化剂，包括发泡催化剂、聚合催化剂和胶凝催化剂，增容剂、增链剂、防沫剂、链终止剂，以及这些添加剂的结合物。如果包含添加剂，则添加剂可以以任何量存在于多元醇和/或异氰酸酯中。另外，不同于所述多元醇的第二多元醇也可以在形成聚氨酯制品之前加到所述多元醇中。与所述多元醇反应的异氰酸酯可以是本领域已知的任何异氰酸酯，可以包括但不限于异氰酸酯、多异氰酸酯、异氰酸酯和多异氰酸酯的缩二脲、异氰酸酯和多异氦酸酯的异氰脲酸酯，以及其结合物。在本发明一个实施方案中，异氰酸酯組分包括n-官能异氰酸酯。在该实施方案中，n的值优选为2-5，更优选为2-4，最优选为3-4。应理解n可以为整数或者为2-5之间的任何中间值。异氰酸酯可以选自芳族异氰酸酯、脂族异氰酸酯及其结合物。在一个实施方案中，异氰酸酯组分包含脂族异氰酸酯。如果异氰酸酯组分包含脂族异氰酸酯，则该异氰酸酯组分还可以包含改性的多价脂族异氰酸酯，即通过脂族二异氰酸酯和/或脂族多异氰酸酯的化学反应获得的产物。实例包括但不限于脲、缩二脲、脲基甲酸酯、碳二亚胺、二氮杂环丁酮亚胺(uretonimines)、异氰脲酸酯、M甲酸酯基团、它们的二聚体、三聚体和结合物。异氰酸酯组分还可以包括但不限于单独使用的改性二异氰酸酯，或以与聚氧亚烷基二醇、二甘醇、双丙甘醇、聚氧乙烯二醇、聚氧丙烯二醇、聚氧丙烯聚氧乙烯二醇、聚酯醇、聚己酸内酯及其结合物的反应产物使用的改性二异氰酸酯。另外，异氰酸酯可以包括芳族异氰酸酯。如果异氰酸酯包括芳族异氰酸酯，则该芳族异氰酸酯可以对应于式R，(NCO)z，其中R，是芳族多价有机基团，z是对应于R，的化合价的整数。优选z至少为2。如果异氰酸酯包含芳族异氰酸酯，则异氰酸酯可以包含但不限于四甲代苯二亚曱基二异氰酸酯(TMXDI)、1，4-二异氰酸酯基苯、1，3-二异氰酸酯基-邻二甲苯、1，3-二异氰酸酯基-对二曱苯、1，3-二异氰酸酯基-间二甲苯、2，4-二异氰酸酯基-l-氯苯、2,4-二异氰酸酯基-1-硝基苯、2，5-二异氰酸酯基-1-硝基苯、间苯二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、2，4-甲苯二异氰酸酯、2,6-曱苯二异氰酸酯、2，4-和2，6-曱苯二异氰酸酯的混合物、1，5-萘二异氰酸酯、l-曱氧基-2，4-苯二异氰酸酯、4，4'-二苯甲烷二异氰酸酯、2，4'-二苯曱烷二异氰酸酯、4，4，-联苯二异氰酸酯、3，3'-二曱基-4，4，-二苯甲烷二异氰酸酯、3，3'-二曱基二苯甲烷-4，4'-二异氰酸酯，三异氰酸酯如4，4'，4"-三苯曱烷三异氰酸酯、多亚甲基多亚苯基多异氰酸酯和2，4，6-甲苯三异氛酸酯，四异氰酸酯如4，4，-二甲基-2，2，-5，5'-二苯曱烷四异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、2，2'-二苯曱烷二异氰酸酯、2，4'-二苯甲烷二异氰酸酯、4，4'-二苯甲烷二异氰酸酯、多亚甲基多亚苯基多异氰酸酯、它们的对应异构体混合物，以及它们的结合物。另外，芳族异氰酸酯可以包括m-TMXDI和l，l，l-三羟曱基丙烷的三异氰酸酯产物、甲苯二异氰酸酯和l，l，l-三羟甲基丙烷的反应产物以及它们的结合物。异氰酸酯可以具有任何。/。NCO含量和任何粘度。异氰酸酯也可以与多元醇以任何量反应形成聚氨酯制品.实施例根据本发明方法在碱土金属氢氧化物和第一胺存在下形成多元醇1。两种对比多元醇，对比多元醇1和2不通过本发明方法形成。对比多元醇1通过使引发剂组合物和环氧烷在存在第二胺而没有碱土金属氢氧化物的条件下反应形成。对比多元醇2通过使引发剂组合物和环氧烷在存在碱土金属氢氧化物而没有第一胺或第二胺的务降下反应形成。在下表l中列出引发剂组合物、环氧烷、碱土金属氢氧化物、第一胺和第二胺的具体量。多元醇1以及对比多元醇1和2的反应时间、配方羟基值和实验羟基值也在表l中列出。除非另有说明，多元醇l和对比多元醇l的所有组分单位为克，对比多元醇2的组分单位为千克。<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>甘油以商品名Superol⑧购自Procter&GambleCompany,蔗糖以商品名BigChiefGranulatedSugar购自BayCity,MI的MichiganSugarCompany,碱土金属氢氧化物是氢氧化锶8-水合物，购自SanAntonio,TX的NoahTechnologiesCorporation。第一胺是二甲基乙醇胺，购自Philadelphia,PA的AtofmaChemicals,Inc.。第二胺是二甲基环己胺，以商品名Polycat⑧8购自AHentown，PA的AirProductsandChemicals,Inc.。环氧烷是环氧丙烷，购自HuntsmanBaseChemicals,配方羟基值是由引发剂组合物与环氧烷的反应计算得到的多元醇1以及对比多元醇1和2的羟基值(毫克KOH/克)。实验羟基值是从引发剂组合物和环氧烷的反应实际得到的多元醇1以及对比多元醇1和2的羟基值(毫克KOH/克)。环氧烷添加时间是在将反应容器压力维持在6.2巴90psig]或低于此压力的条件下向反应容器添加环氧烷所需的时间。反应总时间是向反应容器添加环氧烷以及完成引发剂组合物的烷lL^化所需的时间，环氧烷添加完成后，在反应容器中测量压力、温度和时间，并在图1-3中显示。具体而言，烷氧基化反应在压力和温度都达到稳定状态时基本完成。在图i中显示引发剂组合物烷iiiL化形成多元醇i由第一胺和碱土金属氢氧化物催化。不希望束縛于任何具体理论，认为如图i所示，在大约1-4小时，压力由于第一胺的催化而降低。还认为如图l所示，在4.3-8小时，第一胺的催化结束，碱土金属氩氧化物的催化增加。整体而言，在大约9小时，烷HJ^化反应基本完成，此时温度和压力均达到一个稳定状态，从而形成实验羟基值大约为355.6毫克KOH/克的多元醇1，该羟基值大约等于配方羟基值。如图2和表1所示，在第二胺，即二甲基环己胺存在下形成的对比多元醇1不具有大约与配方羟基值相等的实验羟基值。图2显示在大约10.28小时停止形成对比多元醇1，并且出于压力考虑加入93,6%的环氧烷量。在大约12.9小时，所加环氧烷的反应在温度和压力稳定后完成。在向反应容器添加附加量的第二胺，即二甲基环己胺后，在16,8-17.3小时接着添加剩余的6.4V。环氧烷。最后6.4%的环氧烷后来在真空汽提操作中回收，似乎没有反应形成所需的对比多元醇1。不希望束缚于任何具体理论，认为第二胺进行的催化包括在对比多元醇1形成上的动力学限制。该动力学限制被认为阻止了对比多元醇1具有与配方羟基值大约相等的实验羟基值。如图3和表1所示，在氢氧化锶存在下形成的对比多元醇2具有大约等于配方羟基值的实验羟基值。但是图3还显示由于压力原因在大约5.5小时停止形成对比多元醇2。在压力下降后，反应又开始形成对比多元醇2。对于工业操作，并不希望出现快速压力增加。在多元醇1的形成中，环氧烷添加时间少于对比多元醇1和2形成中的相应时间。另外，形成多元醇1的^^应总时间也少于形成对比多元醇1和2的相应反应总时间。在形成后，多元醇l的实验羟基值与配方羟基值相差在约1%范围内，并JL^应时间少于10小时，相反，对比多元醇l和2显示与配方羟基值分別相差7.5%和0.5%的实验羟基值。但是对比多元醇1和2的反应时间分别为12.9小时和18.66小时，表明效率很差。本发明以例证性的方式进行了描述，应该理解所用的术语是仅用于描述本发明，而不是要限制本发明。显然，本发明的许多修改和变化均是在以上公开内容的启发下进行，并且本发明的实施不仅仅包括以上具体描述的内容。权利要求1.一种形成多元醇的方法，该方法包括以下步骤提供环氧烷；提供平均官能度至少为4的引发剂组合物；提供碱土金属氢氧化物和胺；和使引发剂组合物和环氧烷在碱土金属氢氧化物和胺存在下反应形成多元醇。2.根据权利要求l所述的方法，其中引发剂组合物包含蔗糖、山梨醇或其结合物。3.根据权利要求2所述的方法，其中引发剂组合物包含蔗糖。4.根据权利要求l所述的方法，其中引发剂組合物包含两种或更多种引发剂的共混物。5.根据权利要求4所述的方法，其中引发剂组合物包含蔗糖和甘油。6.根据权利要求4所述的方法，其中引发剂组合物包含选自蔗糖、山梨醇或其结合物的第一引发剂和选自甘油、丙二醇、双丙甘醇、乙二醇、二甘醇或其结合物的第二引发剂.7.根据权利要求6所述的方法，其中第一引发剂存在量为至少30重量份/100重量份所述引发剂组合物。8.根据权利要求1所述的方法，其中碱土金属氢氧化物选自氢氧化钙、氢氧化锶、氢氧化钡或其结合物。9.根据权利要求1所述的方法，其中碱土金属氢氧化物包括氢氧化锶。10.根据权利要求1所述的方法，其中碱土金属氢氧化物存在量为0.1-0.75重量份/100重量份多元醇。11.根据权利要求l所述的方法，其中胺包括二甲基乙醇胺。12.根据权利要求1所述的方法，其中胺存在量为0.1-2重量份/100重量份多元醇。13.根据权利要求1所述的方法，其中环氧烷选自环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、氧杂环己烷或其结合物。14.根据权利要求l所述的方法，其中环氧烷包括环氧丙烷。15.根据权利要求1所述的方法，其中多元醇的羟基值为200-470毫克KOH/克，当量小于或等于300道尔顿。16.根据权利要求1所述的方法，其中多元醇包含含有以混嵌形式排列的至少一个环氧乙烷单元和至少一个环氧丙烷单元的内嵌段。17.根据权利要求16所述的方法，其中混嵌形式包含少于或等于3个重复环氧丙烷单元。18.根据权利要求1所述的方法，其中多元醇在少于12小时内形成。19.根据权利要求1所述的方法，其中提供碱土金属氢氧化物和胺的步骤进一步限定为提供碱土金属氢氧化物和胺的结合物的步骤。20.根据权利要求1所述的方法，其中提供碱土金属氢氧化物和胺的步骤进一步包括在提供碱土金属氢氧化物之前提供胺的步骤。21.根据权利要求1所述的方法，其中环氧烷包括环氧丙烷，引发剂组合物包含含有蔗糖的第一引发剂和含有甘油的第二引发剂，碱土金属氢氧化物包括氢氧化锶，胺包括二甲基乙醇胺。22.—种多元醇，其包含平均官能度至少为4的引发剂组合物和环氧烷在碱土金属氢氧化物和胺存在下反应的反应产物。23.根据权利要求22所述的多元醇，其中所述引发剂组合物包含两种或更多种引发剂的共混物。24.根据权利要求23所述的多元醇，其中所述引发剂组合物包含含有蔗糖的第一引发剂和含有甘油的第二引发剂。25.根据权利要求22所述的多元醇，其中所逸喊土金属氢氧化物包括氬氧化锶，所述胺包括二甲基乙醇胺。26.才艮据权利要求22所述的多元醇，其中所述环氧烷包括环氧丙烷。27.根据权利要求22所述的多元醇，其羟基值为200-470毫克KOH/克，当量小于或等于300道尔顿。28.根据权利要求22所述的多元醇，其具有包含以混嵌形式排列的至少一个环氧乙烷单元和至少一个环氧丙烷单元的内嵌段，并且所述混嵌形式包含少于或等于3个重复环氧丙烷单元。29.根据权利要求22所述的多元醇，其中引发剂组合物与环氧烷的反应时间少于12小时。30.根据权利要求22所述的多元醇，其中所述引发剂组合物包含含有蔗糖的第一引发剂和含有甘油的第二引发剂，所M土金属氢氧化物包括氢氧化锶，所述胺包括二甲基乙醇胺，所述环氧烷包括环氧丙烷。31.—种聚氨酯制品，其包含异氰酸酯和多元醇的反应产物，其中该多元醇包含平均官能度至少为4的引发剂组合物和环氧烷在碱土金属氢氧化物和胺存在下反应的反应产物。32.根据权利要求31所述的聚氨酯制品，其中所述引发剂组合物包含两种或更多种引发剂的共混物，33.根据权利要求32所述的聚氨酯制品，其中所述引发剂组合物包含含有蔗糖的第一引发剂和含有甘油的第二引发剂。34.根据权利要求31所述的聚氨酯制品，其中所逸喊土金属氢氧化物包括氢氧化锶，所述胺包括二甲基乙醇胺。35.根据权利要求31所述的聚氨酯制品，其中所述环氧烷包括环氧丙坑。36.根据权利要求31所述的聚氨酯制品，其中所述多元醇的羟基值为200-470毫克KOH/克，当量小于或等于300道尔顿。37.根据权利要求31所述的聚氨酯制品，其中所述多元醇具有包含以混嵌形式排列的至少一个环氧乙烷单元和至少一个环氧丙烷单元的内嵌段，并且所述混嵌形式包含少于或等于3个重复环氧丙烷单元。38.根据权利要求31所述的聚氨酯制品，其为泡沫。39.根据权利要求31所述的聚氨酯制品，其中所述引发剂组合物包含含有蔗糖的第一引发剂和含有甘油的第二引发剂，所M土金属氢氧化物包括氢氧化锶，所述胺包括二甲基乙醇胺，所述环氧烷包括环氧丙烷，并且所述聚氨酯制品为泡沫。全文摘要本发明涉及一种形成多元醇的方法，该方法包括以下步骤提供一种环氧烷，提供平均官能度至少为4的引发剂组合物，提供碱土金属氢氧化物和胺。该方法还包括在碱土金属氢氧化物和胺存在下使引发剂组合物和环氧烷反应形成多元醇的步骤。这使得多元醇具有一致链长，并且形成速率增加，收率提高，同时降低成本，并使效率最大化。该多元醇与异氰酸酯反应用于形成聚氨酯制品。文档编号C07H15/08GK101389679SQ200780006983公开日2009年3月18日申请日期2007年2月19日优先权日2006年2月27日发明者E·M·德克斯哈姆尔,M-Y·黄,T·普莱格申请人:巴斯夫欧洲公司