杀虫化合物的制作方法

专利名称：：杀虫化合物的制作方法杀虫化合物本发明涉及杂芳族双酰胺衍生物，涉及制备其的方法和中间体，涉及包括其的杀虫组合物、杀螨虫組合物、杀软体动物组合物和杀线虫组合物，并涉及用其来抗击和防治昆虫、螨虫、软体动物和线虫的病虫害的方法。具有杀虫特性的双酰胺衍生物公开于例如欧洲专利第1，714,958号、日本专利第2006/306771号、WO06/137376、WO06/137395和WO07/017075中。具有药用特性的杂芳族双酰胺;f汙生物^^开于例如WO05/118579、US6,747,127和US2003/199516中。现已出人意料地发现某些杂芳族双酰胺衍生物具有杀虫特性。本发明因此提供式(I)化合物或其盐或N-氧化物其中A1、八2和八3各自独立为C-X、N-X、氮、氧或硫，前提条件为A1、八2或八3中的2个为C-X或氮，且A1、八2或八3之一为氧、硫或N-X;各X独立为氢、卣素、C广C4烷基或三氟曱基；R1和W各自独立为氢、d-C4烷基或d-C4烷基羰基；G1和G2各自独立为氧或石克；(^为芳基或被1-5个可相同或不同的取代基RS取代的芳基，或Q1为杂环基或被1-5个可相同或不同的取代基W取代的杂环基；其中各r独立为氰基、硝基、羟基、卣素、CrC(烷基、C,-C4卣代烷基、C2-Q烯基、CVC4卣代烯基、C2-Q炔基、C2-Cj卣代炔基、CrC6环烷基、CrC6卣代环烷基、C,-C3烷氧基、C广C3卣代烷氧基、C,-C3烷硫基、C广C3面代烷硫基、C,-C3烷基亚磺酰基、d-C3卣代烷基亚磺酰基、d-C3烷基磺酰基、C,-C3卣代烷基磺酰基、C,-Q烷基氨基、二-(C广C4烷基)氨基、C广Q烷基羰基、d-d烷基羰氧基、C广C4烷氧基羰基、d-Q烷基羰基氨基或苯基；和(52为式(11)或式(111)的部分其中y'和ys各自独立为氰基、卣素、c广C4烷基、c广Ct囟代烷基、C广C3烷碌u基、Q-C3卣代烷硫基、C广C3烷基亚磺酰基、C广C3卣代烷基亚磺酰基、C,-C3烷基磺酰基或CrC3卣代烷基磺酰基；Y"为CrC6全氟烷基、C,-C6全氟烷硫基、C,-Q全氟烷基亚磺酰基或CrC6全氟烷基磺酰基；￥2和￥4各自独立为氢、卣素或d-Q烷基；丫6和￥9各自独立为氰基、卣素、d-C4烷基、C，-C4囟代烷基、d-C3烷石克基、d-C3卣代烷硫基、C广C3烷基亚石黄酰基、C广C3卣代烷基亚磺酰基、C,-Q烷基磺酰基或CrC3囟代烷基磺酰基；Y8为CrC4囟代烷氧基、C2-Q全氟烷基、d-Q全氟烷硫基、d-Q全氟烷基亚磺酰基或d-C6全氟烷基磺酰基；y7为氬、卣素或d-C4烷基。本发明包括所有这样的异构体和互变异构体及其以所有比例的混合物以及同位素形式例如氖代化合物。8式存在。单独或作为较大基团的部分(例如烷氧基、烷氧基羰基、烷基羰基)的每一烷基部分为直链或支链，为例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基。烷基优选为C，-C6烷基，更优选为CrC4，最优选为C,-C3烷基。烯基和炔基部分(单独或作为较大基团的部分，例如烯氧基或炔氧基)可呈直链或支链形式，在适当时烯基部分可为(E)-或(2)-构型。实例为乙烯基、烯丙基和炔丙基。烯基和炔基优选C2-C6烯基或炔基，更优选C2-C4，最优选CrC3烯基或炔基。卤素为氟、氯、溴或碘。卤代烷基(单独或作为较大基团的部分，例如囟代烷氧基或卤代烷硫基)为被一个或多个相同或不同的卣素原子取代的烷基，例如-CF3、-CF2C1、-01^3或-(:1120^2。全氟烷基(单独或作为较大基团的部分，例如全氟烷硫基)是卤代烷基的特殊形式；它们为完全被氟原子取代的烷基，例如-CF3、〖？203或《？(€3)2。卣代烯基和卣代炔基(单独或作为较大基团的部分，例如卣代烯氧基或卣代炔氧基)为分别被一个或多个相同或不同的卣素原子取代的烯基和炔基，例如-CH二CF2、-CC1=CC1F或-CHClC三CH。环烷基可呈单-或双-环形式，可任选被一个或多个曱基取代。环烷基优选含有3-8个碳原子，更优选3-6个碳原子。单环环烷基实例为环丙基、1-曱基环丙基、2-曱基环丙基、环丁基、环戊基和环己基。卣代环烷基为被一个或多个相同或不同的卣素原子取代的环烷基，可任选被一个或多个曱基取代。单环卣代环烷基实例为2，2-二氯-环丙基、2，2-二氯-1-曱基-环丙基和2-氯-4-氟环己基。在本说明书上下文中，术语"芳基，，指可为单-、双-或三环的环系统。这样的环的实例包括苯基、萘基、蒽基、茚基或菲基。优选芳基为苯基(例如2-溴-苯基、5-氯-2-氟-苯基、3-氯-2-羟基-苯基、2-氯-苯基、3-氯-苯基、3-氯-2,4,5-三氟-苯基、4-氰基-苯基、2，5-二氯-苯基、2,3-二氟-苯基、4-N,N-二甲基氨基-苯基、4-联苯基、2-氟-苯基、4-氟-苯基、2-氟-3-三氟曱基-苯基、2-氟-5-三氟曱基-苯基、4-氟-3-三氟曱基-苯基、4-异丙基-苯基、4-曱氧基羰基-苯基、2-曱氧基-苯基、4-曱氧基-苯基、2-曱基-苯基、4-甲硫基-苯基、2-甲硫基-4-三氟曱基-苯基、4-硝基-苯基、苯基、2-三氟甲氧基-苯基、4-三氟曱氧基-苯基、2-三氟曱基-苯基和4-三氟曱基-苯基)。术语"杂芳基"指含有至少一个杂原子并由单环或两个或多个稠环的任一种构成的芳环系统。优选单环将含有达到3个杂原子，双环系统达到4个杂原子，所述杂原子优选选自氮、氧和硫。这样的基团的实例包括吡啶基(例如5-溴-吡啶-3-基、2-氯-p比啶-3-基、2-氯』比啶-4-基、6-氯-p比啶-3-基、3-氯-5-三氟曱基-p比啶-2-基、2-氟』比啶-3-基、3-曱基-外匕咬-2-基、2-曱硫基-p比咬-3-基、p比n定画3-基和外匕咬-4-基)、峻口秦基、嘧啶基(例如嘧啶-5-基，例如6-曱基-2-苯基-嘧啶-5-基)、吡嗪基、呋喃基(例如呋喃-2-基和呋喃-5-基，例如2-溴-呋喃-5-基)、噻吩基(例如p塞吩-2-基和噻吩-3-基，例如4-甲氧基-噻吩-3-基和噻吩-5-基，例如2-氯-噻吩-5-基)、噁唑基(例如噁唑-4-基，例如5-苯基-噁唑-4-基)、异噁唑基(例如异嗯唑-4-基，例如5-曱基-3-苯基-异嗯唑-4-基)、噁二唑基、噻唑基(例如噻唑-5-基，例如4-曱基-2-苯基-噻唑-5-基)、异噻唑基、p塞二唑基(例如噻二唑-4-基和噻二唑-5-基，例如4-曱基-噻二唑-5-基)、吡咯基(例如吡咯-3-基，例如1，2,5-三曱基-吡咯-3-基)、吡唑基(例如吡哇_4-基，例如5-曱基-l-苯基-lH-吡唑-4-基和吡唑-5-基，例如1，3-二曱基-lH-吡唑-5-基)、咪唑基(例如lH-咪唑-4-基)、三唑基和四唑基。优选杂芳基为吡啶。双环基团实例为苯并噻吩基(例如苯并问噻吩-5-基)、苯并咪唑基(例如1H-苯并咪唑-5-基)、苯并噻二唑基(例如苯并[1,2,5]噻二唑-5-基)、喹啉基(例如喹啉-2-基)、噌啉基(例如噌啉-4-基)、喹喔啉基(例如喹喔啉-2-基)和吡唑并[l，5-a]嘧啶基(例如吡唑并[l,5-a]嘧啶-6-基，例如2，7-二曱基-p比唑并[l,5-a]嘧啶-6-基)。术语"杂环基"定义为包括杂芳基及其另外的不饱和或部分不饱和类似物，例如4,5，6,7-四氢-苯并噻吩基(例如4,5,6,7-四氢-苯并[c]p塞吩基)、色烯-4-酮基(例如色烯-4-酮-2-基)、9H-芴基(例如9H-芴-4-基)、3,4-二氢-2H-苯并-1,4-二氧杂草基(dioxepinyl)(例如3,4-二氢-2H-苯并[b][l,4]二氧杂草-7-基)、2,3-二氢-苯并呋喃基(例如2,3-二氢-苯并呋喃-5-基)、哌啶基、1,3-二氧戊环基、1,3-二嗨烷基、4,5-二氢-异噁唑基、四氢呔喃基和吗啉基。任何组合的A1、A2、A3、X、R1、R2、G1、G2、Q1、Q2、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、ys和y9的优选值如下所述。优选A1、八2和八3中的2个为C-X且一个为硫，更优选A'和A3为C-X且八2为石克。优选各X独立为氢、氟、氯、溴、曱基或三氟曱基，更优选为氢、氟、氯、溴或甲基，甚至更优选为氢、氯、溴或甲基，最优选为氢。优选R'为氢、曱基、乙基或乙酰基，最优选为氢。优选R"为氢、曱基、乙基或乙酰基，最优选为氢。优选G'为氧。优选GS为氧。优选Q'为苯基、吡咬基、呋喃基、p塞吩基、吡唑基或l,2，3-噻二唑基或苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡唑基，或被独立选自氰基、羟基、氟、氯、溴、甲基、三氟曱基、曱氧基、曱硫基、曱基亚磺酰基、曱基磺酰基、硝基或苯基的l-3个取代基取代的1,2,3-噻二唑基。更优选Q'为苯基或吡啶基，或被独立选自氰基、羟基、氟、氯、曱基、三氟甲基、甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基或苯基的1-3个取代基取代的苯基或吡啶基。甚至更优选Q1为被独立选自氰基、氟、氯或曱基的1-3个取代基取代的苯基或吡咬基。Q'的特别优选基团为5-溴-呋喃-2-基、2-溴-苯基、5-溴-吡啶-3-基、2-氯-苯基、3-氯-苯基、2-氯-吡啶-3-基、2-氯-吡啶-4-基、6-氯-吡啶-3-基、5-氯-噻吩-2-基、3-氯_5_三氟甲基_他啶_2-基、4-氰基-苯基、2，5-二氯-苯基、2,3-二氟-苯基、1,3-二曱基-吡唑-5-基、2-氟-苯基、4-氟-苯基、2-氟-吡啶-3-基、2-氟-3-三氟甲基-苯基、呋喃-2-基、2-曱基-苯基、3-曱基-他啶-2-基、124_曱硫基_苯基、2-甲硫基-吡啶-3-基、4-硝基-苯基、苯基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、2-三氟曱基-苯基和4-三氟曱基-苯基。Q'的最特别优选基团为5-溴-呋喃-2-基、2-溴-苯基、5-溴-吡啶-3-基、2-氯-苯基、3-氯-苯基、2-氯-吡啶-3-基、2-氯-吡啶-4-基、6-氯-吡啶-3-基、5-氯-噻吩-2-基、3-氯-5-三氟甲基-吡啶-2-基、4-氰基-苯基、2,5-二氯-苯基、2,3-二氟-苯基、1,3-二曱基-吡唑-5-基、4-氟-苯基、2-氟-吡啶-3-基、2-氟-3-三氟曱基-苯基、呋喃-2-基、2-曱基-苯基、3-曱基-吡啶-2-基、4-甲硫基-苯基、4-硝基-苯基、苯基和吡啶-3-基。尤其优选的一组化合物为其中Q1为芳基或被可相同或不同的1-5个取代基K取代的芳基的式(I)化合物。优选QJ为苯基或被独立选自氰基、羟基、氟、氯、溴、曱基、三氟甲基、曱氧基、曱硫基、曱基亚磺酰基、曱基磺酰基、硝基或苯基的l-3个取代基取代的苯基。更优选(^为苯基或被独立选自氰基、羟基、氟、氯、曱基、三氟曱基、甲氧基、甲硫基、曱基亚磺酰基、甲基磺酰基或苯基的1-3个取代基耳又代的苯基。甚至更优选Q1为被独立选自氰基、氟、氯或甲基的l-3个取代基取代的苯基。Q'的特别优选基团为2-溴-苯基、2-氯-苯基、3-氯-苯基、4-氰基-苯基、2,5-二氯-苯基、2,3-二氟-苯基、2-氟-苯基、4-氟-苯基、2-氟-3-三氟曱基-苯基、2-曱基-苯基、4-甲硫基-苯基、4-硝基-苯基、苯基、2-三氟曱基-苯基和4-三氟曱基-苯基。(^的最特别优选基团为2-溴-苯基、2-氯-苯基、3-氯-苯基、4-氰基-苯基、2,5-二氯-苯基、2，3-二氟-苯基、4-氟-苯基、2-氟-3-三氟曱基-苯基、2-曱基-苯基、4-曱硫基-苯基、4-硝基-苯基和苯基。尤其优选的另一组化合物为其中Q1为杂环基或被可相同或不同的1-5个取代基R"取代的杂环基的式(I)化合物。所述杂环基优选为杂芳基。优选(^为吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡唑基或1,2,3-噻二唑基或吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡唑基，或被独立选自氰基、羟基、氟、13氯、溴、曱基、三氟曱基、甲氧基、曱硫基、甲基亚磺酰基、曱基磺酰基、硝基或苯基的1-3个取代基取代的1,2,3-噻二唑基。更优选Q1为吡啶基或被独立选自氰基、羟基、氟、氯、甲基、三氟曱基、甲氧基、曱硫基、甲基亚磺酰基、曱基磺酰基或苯基的1-3个取代基取代的吡啶基。甚至更优选Q'为被独立选自氰基、氟、氯或曱基的l-3个取代基取代的吡啶基。(^的特别优选基团为5-溴-呋喃-2-基、5-溴-吡，定-3-基、2-氯-吡啶-3-基、2-氯-吡啶-4-基、6-氯-吡啶-3-基、5-氯-噻吩-2-基、3-氯-5-三氟甲基-吡咬-2-基、1，3-二曱基-吡唑-5-基、2-氟-吡啶-3-基、吹喃-2-基、3-曱基-吡啶-2-基、2-甲硫基-吡啶-3-基、吡啶-3-基和吡啶-4-基。Q'的更特别优选基团为5-溴-呋喃-2-基、5-澳-吡啶-3-基、2-氯-吡啶-3-基、2-氯-p比啶-4-基、6-氯-p比啶-3-基、5-氯-噻吩-2-基、3-氯-5-三氟曱基-吡啶-2-基、3-二曱基-吡唑-5-基、2-氟-吡啶-3-基、吹喃-2-基、3-曱基-吡啶-2-基和吡啶-3-基。Qi的最特别优选基团为5-溴-吡啶-3-基、2-氯』比啶-3-基、2-氯-吡啶-4-基、6-氯-吡啶-3-基、3-氯-5-三氟曱基-吡啶-2-基、2-氟-吡啶-3-基、3-曱基-吡啶-2-基和吡啶-3-基。优选Q2为式(II)部分。Q2的特别优选基团为4-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基和4-七氟异丙基-2,6-二乙基-苯基。优选Y'为氰基、氯、曱基、乙基或三氟曱基，更优选为曱基或乙基，最优选为甲基。优选yz为氢、氟、氯或曱基，最优选为氢。优选丫3为七氟丙基、七氟丙-2-基、七氟丙硫基、七氟丙基亚磺酰基、七氟丙基磺酰基、七氟丙-2-硫基、七氟丙-2-基亚磺酰基、七氟丙-2-基磺酰基或九氟丁-2-基，最优选为七氟丙-2-基。优选￥4为氢、氟、氯或曱基，最优选为氢。优选f为氰基、氯、曱基、乙基或三氟曱基，更优选为曱基或乙基，最优选为曱基。优选￥6为氰基、氯、曱基、乙基或三氟曱基，更优选为甲基或乙基，最优选为曱基。优选Y"为氢、氟、氯或曱基，最优选为氢。优选ys为七氟丙基、七氟丙-2-基、七氟丙硫基、七氟丙基亚磺酰基、七氟丙基磺酰基、七氟丙-2-硫基、七氟丙-2-基亚磺酰基、七氟丙-2-基磺酰基或九氟丁-2-基，最优选为七氟丙-2-基。优选丫9为氰基、氯、曱基、乙基或三氟曱基，更优选为曱基或乙基，最优选为曱基。尤其优选的一组化合物为式(Ia)化合物或其盐或N-氧化物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中R1、R2、G1、G2、Q'和Q2如式(I)中定义，X'和X2独立如式(I)中X的定义。R1、R2、G1、G2、Q1、Q2、X、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、ys和Y"的参数选择同式(I)化合物中相应的取代基所述参数选择一样。最特别优选的一组化合物为其中X'和XZ二者都为氢的式(Ia)化合物。尤其优选的另一组化合物为式(Ib)化合物或其盐或N-氧化物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中R1、R2、G1、G2、Q'和02如式(1)中定义，X'和X^虫立如式(I)中X的定义。R1、R2、G1、G2、Q1、Q2、X、Y1、Y2、Y3、Y4、y5、y6、y7、ys和ys的参数选择同式(i)化合物中相应的取代基所述参数选择一样。最特别优选的一组化合物为其中乂1和乂2二者都为氢的式(Ib)化合物。最特别优选的另一组化合物为其中X1为溴而X"为氢的式(Ib)化合物。特别优选的另一组化合物为式(Ic)化合物或其盐或N-氧化物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>其中R1、R2、G1、G2、Q'和Q2如式(I)中定义，X'和X2独立如式(I)中X的定义。R1、R2、G1、G2、Q1、Q2、X、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、ys和YS的参数选择同式(I)化合物中相应的取代基所述参数选择一样。最特别优选的一组化合物为其中X'和XZ二者都为氢的式(Ic)化合物。最特别优选的另一组化合物为其中X1为氢而乂2为溴的式(Ic)化合物。最特别优选的另一组化合物为其中X1为氢而X2为曱基的式(Ic)化合物。某些中间体为新型的并形成本发明的另外方面。一种这样的新型中间体基团为式(IX')化合物或其盐或N-氧化物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>其中A1、A2、A3、R2、G2和Q2如式(I)中定义。A1、A2、A3、R2、G2、Q2、X、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、丫8和丫9的参数选择同式(I)化合物中相应的取代基所述参数选择一样。另一组新型中间体为式(XIII)化合物或其盐或N-氧化物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中A1、A2、A3、R2、G2和Q2如式(I)中定义。A1、A2、A3、R2、G2、Q2、X、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8和Y9的参l史选才奪同式(I)化合物中相应的取代基所述参数选择一样。本发明一个实施方案提供式(Ix)化合物或其盐或N-氧化物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中A1、八2和八3各自独立为碳、氮、氧化氮、氧或硫，条件为A1、八2或A3中至少一个不是碳且A1、八2或A3中不多于一个为氧或硫；R1和112各自独立为氢、d-Q烷基或d-C4烷基羰基；G1和G2各自独立为氧或硫；各X独立为卣素、C广C3烷基或三氟曱基；N为0、1、2或3;Q'为芳基或被独立选自W的1-5个取代基取代的芳基，或为杂环基或被独立选自113的l-5个取代基取代的杂环基；其中W各自独立为氰基、硝基、羟基、卣素、C广C4烷基、C厂C4卤代烷基、CVC4烯基、CrC4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-Q卣代环烷基、C广C3烷氧基、C,-C3卣代烷氧基、Ct-C3烷硫基、Q-C3卣代烷硫基、C广C3烷基亚磺酰基、C广C3卣代烷基亚磺酰基、d-C3烷基磺酰基、C「C3卣代烷基磺酰基、CrQ烷基氨基、二-(CrC^_^^>tJ^d-Ct烷基羰基、d-Q烷基羰氧基、d-C4烷氧基羰基、Q-C4烷基羰基氨基或苯基；和02为式(11)或式(111)的部分其中Y'和ys各自独立为氰基、卣素、C广C4烷基、C，-C4卣代烷基、d-C3烷硫基、C,-C3卣代烷硫基、C,-C3烷基亚磺酰基、d-Q卣代烷基亚磺酰基、C,-C3烷基磺酰基或d-C3面代烷基磺酰基；f为C2-Ce全氟烷基、CrQ全氟烷硫基、CrQ全氟烷基亚磺酰基或d-C6全氟烷基磺酰基；￥2和丫4各自独立为氬、卣素或CrQ烷基￥6和丫9各自独立为氰基、卣素、C广C4烷基、C广C4卣代烷基、C广C3烷硫基、C广C3卣代烷硫基、C广C3烷基亚磺酰基、C广C3卣代烷基亚磺酰基、C,-C3烷基磺酰基或d-C3囟代烷基磺酰基；ys为C,-Q卣代烷氧基、C2-Q全氟烷基、C,-C6全氟烷硫基、C,-C6全氟烷基亚磺酰基或CrC6全氟烷基磺酰基；Y卩为氢、卣素或d-Q烷基。优选A1、八2和八3中的2个为碳且一个为硫，最优选A'和八s为碳且八2为碌"优选X为氟、氯、曱基或三氟曱基，最优选为氟、氯或曱基。优选n为0、1或2,甚至更优选为O或l,最优选为0。R1、R2、G1、G2、Q1、Q2、Y、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8和Y9的参数选择同式(I)化合物中相应的取代基所述参数选择一样。下表1-7中的化合物举例说明了本发明化合物。表1:表1提供29种其中(^2为2,6-二曱基-4-全氟异丙基-苯基的式(Ia')化合物。o(la')HN、、Q:化合物编号Q11.015-溴-呋喃-2-基1.022-溴-苯基1.035-溴-吡啶-3-基1.042-氯-苯基1.053-氯-苯基1.062-氯-吡啶-3-基1.072-氯-吡啶-4-基1.086-氯-吡咬-3-基1.095-氯-瘗吩-2-基U03-氯-5-三氟曱基-吡啶-2-基1.114-氰基-苯基1.122,5-二氯-苯基1.132,3-二氟-苯基U41，3-二曱基-他唑-5-基1.152-氟-苯基1.164-氟-苯基1.172-氟-吡啶-3-基1.182-氟-3-三氟曱基-苯基化合物编号Q1U9呋喃-2-基1.202-曱基-苯基1.213-曱基-吡啶-2-基1,224-曱硫基-苯基1.232-甲硫基-吡啶-3-基1.244-硝基-苯基1.25苯基1.26吡咬-3-基1.27吡咬誦4-基1.282-三氟曱基-苯基1.294-三氟曱基-苯基表2:表2提供29种其中Q"为2,6-二曱基-4-全氟异丙基-苯基并Qi具有表1中所列出的值的式(Ib')化合物。o(ib')表3:表3提供29种其中(^为2,6-二曱基-4-全氟异丙基-苯基并Q1具有表l中所列出的值的式(Ic')化合物。20表4提供29种其中(52为2,6-二甲基-4-全氟异丙基-苯基并Q1具有表1中所列出的值的式(Ib")化合物。o、Q:表5提供29种其中(^2为2,6-二曱基-4-全氟异丙基-苯基并(^具有表l中所列出的值的式(Ic")化合物。o(lc")HN、、Q:表6:表6提供29种其中QS为2,6-二甲基-4-全氟异丙基-苯基并Q1具有表l中所列出的值的式(Ic"')化合物。21表7:表7提供29种其中02为2，6-二曱基-4-全氟异丙基-苯基且Q'具有表l中所列出的值的式(Ic"")化合物。可通过多种方法制备本发明化合物。1)、可通过让式(V)化合物(其中G'为氧，R为OH、d-Q烷氧基或Cl、F或Br)与式NM^(^胺作用，来制备式(I)化合物(其中G'和GS为氧)。当R为OH时，这样的反应通常在偶联剂(例如DCC(N,N'-二环己基碳二亚胺)、EDC(l-乙基-3-[3-二甲基氨基-丙基]碳二亚胺盐酸盐)或BOP-Cl(双(2-氧代-3-嗨唑烷基)膦酰氯))存在下、在碱(例如吡啶、三乙胺、4-(二甲基氨基)-吡啶或二异丙基乙胺)存在下和任选在亲核催化剂(例如羟基苯并三唑)存在下实施。当R为C1时，这样的反应通常在石威性条件(例如在吡啶、三乙胺、4-(二曱基氨基)-吡啶或二异丙基乙胺存在下)下，再次任选在亲核催化剂存在下实施。当R为CrC6烷氧基时，通过让酯和胺一起在热处理方法中加热，有时可能将酯直接转化为酰胺。2)可在标准条件下从式(V)羧酸(其中G'为氧，R为OH)例如与亚硫酰氯或草酰氯作用制备式(V)酰卣(其中01为氧，R为C1、F或Br)。3)可从式(V)酯(其中G'为氧，R为Q-C6烷氧基)形成式(V)羧酸(其中01为氧，R为OH)。本领域技术人员已知有很多用于水解这样的酯的方法，其取决于烷氧基的性质。一种完成这样的转化的广泛使用的方法为让酯与碱性氢氧化物(例如氢氧化钠)在溶剂(例如乙醇)中作用。4)可在如l)中所述的标准条件下，通过采用式Q'-COOH羧酸或式Q'-COHal酰卣(其中Hal为Cl、F或Br)处理式(IV)化合物(其中R为Q-C6烷氧基)，将其酰化作用，制备式(V)酉旨(其中G'为氧，R为C广C6烷氧基)。5)可依次通过在酸性条件下让式(VI)化合物与醇R-OH作用，然后形成N-W键来制备式(IV)化合物(其中R为d-C6烷氧基)。本领域技术人员已知有很多用于形成该键的方法，其取决于取代基R1的性质。23例如，可通过让胺与醛或酮和还原剂例如氰基硼氬化钠作用来完成还原性胺化作用。或者，可任选在碱存在下通过让胺与烷基化剂例如囟代烷作用来完成烷基化作用。或者，可通过让胺与芳基卣或磺酸芳基酯在合适的催化剂/配体系统(通常为钯(o)络合物)存在下作用来完成芳基化作用。6)或者，可从式(VII)化合物(其中R为d-Q烷氧基，LG为离去基团，例如氟、氯或磺酸酯)经由式R'-NH2胺亲核取代离去基团来制备式(IV)化合物(其中R为C,-C6烷氧基)。式(VII)化合物和式R、NH2胺为已知化合物，或可通过本领域技术人员已知方法来制备。7)可通过让式(I)化合物(其中G'和G"为氧)与硫基转移试剂(例如劳氏(Lawesson)试剂或五硫化二磷)作用，制备式(I)化合物(其中G1和G2为硫)。8)可通过让式(V)化合物(其中G1为氧，R为OH或Q-C6烷氧基)与式NHR2Q2胺偶联，接着与硫基转移试剂例如(劳氏(Lawessen)试剂或五硫化二磷)作用，来制备式(I)化合物(其中G'为硫，G"为氧)。9)或者，可通过让式(IX)化合物(其中。2为氧)与式Q、COOH羧酸或式(^-COHal酰卣(其中Hal为Cl、F或Br)在如l)中所述的标准条件下作用，来制备式(I)化合物(其中G'和G"为氧)。24<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>IO)可从式(VIII)化合物(其中P为合适的保护基团，R为OH、C广C6烷氧基或Cl、F或Br)在如l)中所述的标准条件下与式NH^Q"胺通过酰胺键形成，接着在标准条件下除掉保护基团P，来制备式(IX)化合物(其中G"为氧)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>11)可通过在式(IV)化合物(其中R为OH、Q-Q烷氧基或Cl、F或Br)中保护胺功能团来制备式(VIII)化合物(其中R为OH、C,-C6烷氧基或C1、F或Br)。合适的保护基团包括氨基曱酸酯(例如叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基和千氧基羰基)、三烷基曱硅烷基(例如叔丁基二曱基曱硅烷基)和酰基(例如乙酰基)。在文献中广泛报道了这样的基团的形成和除去，并为本领域技术人员所知。12)对于式(VIII)化合物和式(IV)化合物，可通过与碱金属氢氧化物(例如氢氧化钠)在溶剂(例如乙醇)中作用，将酯(其中R为d-Q烷氧基)水解为酸(其中R为OH)。通过与如2)和3)中所述的亚硫酰氯或草酰氯作用，酸(其中R为OH)可被转化为酰鹵(其中R为Cl、F或Br)。13)或者，直接在如l)中所述的标准条件下，使式(IV)化合物(其中R为OH、C广C6烷氧基或Cl、F或Br)与式NHI^(^胺形成酰胺键，直接使其转化为式(IX)化合物。14)或者，可通过式RLNH2化合物取代式(XI)化合物(其中G2为氧，LG为离去基团，例如氟、氯或磺酸基)离去基团，来制备式(IX)化合物(其中G"为氧)。这样的反应通常在碱性条件下进行。15)可从式(X)化合物(其中R为OH、C,-C6烷氧基或C1、F或Br，LG为如14)所述的离去基团)在如l)中所述的标准条件下经由形成酰胺键来制备式(XI)化合物。式(VI)、式(VII)和式(X)化合物为已知化合物或可通过本领域技术人员所知的方法来制备。16)可通过让式(XI)化合物(其中G2为氧，LG为离去基团)或式(IX)化合物(其中G2为氧)与硫基转移试剂例如劳氏(Lawesson)试剂或五硫化二磷作用，接着如9)所述将其加工来制备式(I)化合物(其中G1为氧，G2为硫)。17)或者，可通过使式(XIII)硝基化合物(其中GS为氧)还原，来合成式(IX)化合物(其中G"为氧，R'为氢)。文献中报道了多种用于完成这样的转化的方法，例如用氯化锡在酸性条件下进行处理或通过贵重金属例如披钯碳来催化氢化。18)可从式(XII)化合物(其中G为氧，R为OH、C广C6烷氧基或Cl、F或Br)经由与式NHI^(^胺在如l)中所述的标准条件下酰化来衍生式(xm)化合物(其中。2为氧)。19)对于式(XII)化合物(其中02为氧)，可通过与石威金属氢氧化物(例如氢氧化钠)在如3)所述的溶剂(例如乙醇)中作用，使酯(其中R为C广C6烷氧基)水解为酸(其中R为OH)。可通过用如2)所述的亚硫酰氯或草酰氯处理，使酸(其中R为OH)转化为酰囟(其中R为Cl、F或Br)。式(XII)化合物为已知，或可通过本领域技术人员所知的方法来制备。式(I)化合物可用于抗击和防治昆虫病虫害(例如鳞翅目(Lepidoptera)、双翅目(Diptera)、半翅目(Hemiptera)、缨翅目(Thysanoptera)、直翅目(Orthoptera)、网翅目(Dictyoptera)、鞘翅目(Coleoptera)、蚤目(Siphonaptera)、膜翅目(Hymenoptera)和等翅目(Isoptera))和其它无脊推动物病虫害(例如螨病虫害、线虫病虫害和软体动物病虫害)的侵袭。下文中将昆虫、螨、线虫和软体动物统称为病虫害。可通过用本发明化合物抗击和防治的病虫害包括与农业(该术语包括为食物和纤维产品而栽培农作物)、园艺和畜牧业、伴倡动物、林产和植物来源的产品的储存(例如果类、谷类和木材)有关的那些病虫害；与损害人造织物和传播人及动物疾病有关的那些病虫害；还有让人讨厌的病虫害(例如苍蝇)。可通过式(I)化合物防治的病虫害物种实例包括Myzwpe^/cae(桃蚜)(虫牙虫)、^/"'sgaww"(棉奸)(蚜虫)、^/^/"^e(黑豆虫牙)(蜂虫)、Z^g船spp.(盲棒类)(蝽)、Z^sflfercusspp.(棉红漆类)(漆)、M/aparrato/wgera(褐飞IL)(飞虱)、iVep/zo/e"/xc/w"/ce;w(黑尾叶蝉)(叶蝉)、iVe加raspp.(蛛缘漆类)(蜂)、五wc/^/wsspp.(臭蝽类)(蝽)、spp.(网蝽类)(蝽)、Fraw欣m.e〃aocc/<afewto/&(西花蓟马)(蓟马)、Thripsspp.(蓟马类)(蓟马)、丄e声/"otoraa^cew/Z恥ato(马铃薯曱虫)(科罗拉多薯虫)、v4"/Zwwow船gra"(i^(棉铃象甲虫)(棉冲予象鼻虫)、^omW/e〃aspp.(盾虫介类)(介壳虫)、7Wa/ewraofeyspp.(4分氛类)(斗分鼠)、Sew/w'"toZwc/(烟4分虱)(4分虱)、O^n'm'a(欧洲玉米螟蛾)(欧洲玉米螟)、5^><io/7era//"ora/"(棉贪夜蛾)(棉树叶虫)、//e/z'oA/svzVescews(步因芽夜械)(》因草虫牙虫)、//e/Zcove^pfl"wz/gera(冲帛铃虫)(冲帛铃虫)、ife//c<9ver/azea(美洲才帛铃虫)(棉铃虫)、^/印tor豆巻叶野螟)(棉巻叶螟)、乃'e^6ra肌'cae(大菜粉蝶)(白蝴蝶)、尸/w&〃gxy/cwfe〃a(小菜蛾)(小菜蛾)、spp.(J也老虎)(毛虫)、sw//^awa/^(二4匕螟)(牙舀螟)、LocwW"m/gratonh(飞虫皇)(虫皇虫)、C7oW/ocefeyfem/wy^""(虫皇虫)、Z)/a6ra".caspp.(叶曱类昆虫)(食虫)、/^"o"yc/msm/w/(苹果全爪螨)(苹果红蜘蛛)、尸""o"少c/zwsc/W(才计橘全爪錄)(才计才禹全爪虫葛)、7Wra"yc/ms(二斑叶螨)(红蜘蛛)、7Wra"_yc/msd朋a6an'""s(朱砂叶螨)(棉叶螨)、/VyV/oco/^-wtao/e/vora(柑桔锈虫葛)、Po/^p/zogotoraowemws/a^y(对侧多食跗线螨)(广明螨)、份ev^"/pwspp.(短须螨类)(扁平螨)、mZcrap/ws(微小牛蜱)(牛H)、Z)ermace"torvan'aWfc(美洲狗蜱)(美洲犬碑)、Cfe"oce//z"//afey/efc(猫蛋)、Zin'owy加spp.(斑潜虫黾类)(潜叶錄)、A/船c"t/蘭as"ca(家虫乾)、y4^fesaegv,'(埃及斑虫丈)(虫丈子)、爿"o/^e/asspp.(按蚊类)(蚊子)、Cwfecspp.(库蚊类)(蚊子)、丄w"7/Zaspp.(绿蝇类)(大苍虫龟)、jB/a"e〃flgemaw.ca(德、国小蠊)(蟑虫郎)、尸en)/a"eto^wen'ca"a(美洲大蠊)(蟑螂)、B/a加oWewto&(东方蟑螂)(蟑螂)、澳白蚁科(Mastotermitidae)的白虫义(例如A/ostotermesspp.(澳白蚊类))、木白议一牛(Kalotermitidae)(例i口A^o&mzesspp.(一斤白蚁类))、鼻白蚊牙牛(Rhinotermitidae)(例长口Co/to/emes々rmosa"ws(家白蚁)、^&/<^//￡^2^5/7avi^a("黄月支散白蚊」、凡(对黄胸散白蚁)、兄Wrg7'"/cus(南方散白蚊)、兄Hesj9en(西方散白蚁)和i.sa"fo"ms/s(散白议))和白议科(Termitidae)(例i口G7o6/tew2ass"^wraws(黄5求土白议))、5b/ewopw'sgew/"她(热带火议)、Mowomw7.ww//z<3raow\s(小黄家议)、Z)画a/Z"/flspp.(p丁p史氛类),口ZJ"ogwaf/msspp.(吸血氛类)、JWe/o/cfogywespp.(冲艮结线虫类)、G7o6o&raspp.(球形胞囊线虫类)和//e&ra&raspp.(胞囊线虫类)、/Va/^/ewc/n^spp,(4豆体纟戋虫类)、i/7odo;/zo/附spp.(穿孑L纟戋虫类)、7yewc/zM/wsspp.(甜桔线虫类)、T/ae膨"c/msco"toW船(抢转血矛线虫)、CaeMw/wZ^/"^e/egam1(秀丽隐4干线虫)、7hc/zas^o"gv/usspp.(毛圆线虫类)和DeracerasrW/cw/a加w(虫舌蝓)。本发明因此提供抗击和防治昆虫、螨、线虫或软体动物的方法，该方法包括将有效杀昆虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物量的式(I)化合物或含有式(I)化合物的組合物施予病虫害、病虫害所在地，优选为植物或易遭受病虫害攻击的植物。式(I)化合物优选用于抗昆虫、螨或线虫。本文所用术语"植物"包括树苗、矮树丛和树木。得其可耐受除草剂或除草剂类(例如ALS抑制剂、GS抑制剂、EPSPS抑制剂、PPO抑制剂和HPPD抑制剂)的农作物。通过常规栽培方法已使得其耐受咪唑啉酮例如曱氧咪草烟的农作物实例为Clearfield⑧夏季油菜(卡诺拉(canola))。通过遗传工程方法已使得其耐受除草剂的农作物实例包括例如以商品名RoundupReady⑧和LibertyLink市购的抗草甘膦和草胺磷玉米品种。还应该理解农作物为通过遗传工程方法使其能够耐受有害昆虫的那些农作物，例如Bt玉米(抗欧洲玉米螟蛾)、Bt棉花(抗棉铃象虫)还有Bt土豆(抗科罗拉多甲虫)。Bt玉米实例为Bt176玉米杂种NK(SyngentaSeeds)。包含一个或多个编码杀昆虫剂抗性基因并表达一种或多种毒素的转基因植物实例为KnockOut(玉米)、YieldGard(玉米)、NuCOTIN33B⑧(棉花)、Bollgard(棉花)、NewLea從)(土豆)、NatureGard⑧禾口Protexcta。植物农作物或其种子物质可能都耐受除草剂，同时都耐受摄食昆虫(叠加转基因事件("stacked"transgenicevents))。例如，种子可具有表达杀昆虫Cry3蛋白的能力而同时耐受草甘膦。还应该理解农作物为通过常规栽培或遗传工程方法获得并含有所谓产量特性(例如改进耐储存性、较高营养价值和改进香味)的那些农作物。为了将作为杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或软体动物杀灭剂的式(I)化合物施予病虫害、病虫害所在地或易遭受病虫害攻击的植物，通常体和任选表面活性剂(SFA)的组合物。SFA为有能力通过降低界面张力并藉此导致其它特性(例如散布、乳化和湿润)变化来更改界面(例如液态/固态、液态/空气或液态/液态界面)特性的化学药品。优选所有组合物(固态和液态调配物二者)包含0.0001-95%重量、更优选1-85°/0例如5-60%的式(1)化合物。组合物通常用于防治病虫害，由此式(I)化合物以每亩0.1g-10kg、优选每亩lg-6kg、更优选每亩lg-lkg的比率施用。当用于拌种时，式(I)化合物以每千克种子0.0001g-10g(例如0.001g或0.05g)、优选0.005g-10g、更优选0.005g-4g的比率来使用。本发明另一方面提供包含有效杀昆虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物的量的式(I)化合物和为此合适的载体或稀释剂的杀昆虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物组合物。所述組合物优选为杀昆虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物组合物。所述组合物可从多种调配物类型中选择，包括有尘粉剂(DP)、可溶性粉剂(SP)、可溶粒剂(SG)、水分散粒剂(WG)、可湿性粉剂(WP)、粒剂(GR)(慢速或快速释放)、可溶性液剂(SL)、油剂(OL)、超低体积液剂(UL)、乳油(EC)、可分散液剂(DC)、乳剂(水包油(EW)和油包水(EO)二种)、微乳剂(ME)、悬浮剂(SC)、气雾剂、烟雾调配物、微胶嚢悬浮剂(CS)和种子处理剂。在任何情况下所选^^的调配物类型将^L所面对的具体目的和式(I)化合物的物理、化学和生物学性质而定。可通过使式(I)化合物与一种或多种固态稀释剂(例如天然白土、高岭土、叶蜡石、膨润土、氧化铝、蒙脱石、硅藻土(kieselguhr)、白垩、硅藻土(diatomaceousearth)、磷酸钙、碳酸4丐和碳酸镁、硫磺、石灰、面粉、滑石粉和其它有机和无机固态载体)混合并将该混合物机械碾磨为细粉来制备有尘粉剂(DP)。可通过使式(I)化合物与一种或多种水溶性无机盐(例如碳酸氢钠、30碳酸钠或硫酸镁)或一种或多种水溶性有机固形物(例如多糖)和任选一种或多种湿润剂、一种或多种分散剂或所述作用剂混合物混合以改进水分散性/溶解性来制备可溶性粉剂(SP)。然后将该混合物碾磨为细粉。还可将相似的组合物成粒形成可溶粒剂(SG)。可通过使式(I)化合物与一种或多种固态稀释剂或载体、一种或多种湿润剂和优选一种或多种分散剂并任选一种或多种促进在液体中分散的助悬剂混合来制备湿性粉剂(WP)。然后将该混合物碾磨为细粉。还可将相似的组合物成粒形成水分散粒剂(WG)。可通过使式(I)化合物和一种或多种粉状固态稀释剂或载体混合物粒化来形成粒剂(GR)，或可通过在多孔粒状材料(例如浮石、凹凸棒石(attapulgite)、陶土、漂白土、石圭藻土(kieselguhr)、石圭藻土(diatomaceous液)，或通过在硬核心材料(例如沙土、硅酸盐、碳酸盐矿石、硫酸盐或磷酸盐)上吸附式(I)化合物(或其在合适作用剂中的溶液)，并在需要时干燥从预制成的空白颗粒来形成粒剂(GR)。一般用于帮助吸收或吸附的作用剂包括溶剂(例如脂肪族和芳族石油溶剂、醇、醚、酮和酯)和粘着剂(例如聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、糊精、糖和植物油)。一种或多种其它添加剂也可包括在粒剂(例如乳化剂、湿润剂或分散剂)中。可通过使式(I)化合物溶解于水或有机溶剂例如酮、醇或乙二醇醚中来制备可分散液剂(DC)。这些溶液剂可含有表面活性剂(例如以改善水稀释或防止在喷雾箱中结晶)。可通过使式(I)化合物溶解于有机溶剂(任选含有一种或多种湿润剂、一种或多种乳化剂或所述作用剂的混合物)来制备乳油(EC)或水包油乳剂(EW)。用于EC的合适的有机溶剂包括芳香族烃(例如烷基苯或烷基萘，由SOLVESSO100、SOLVESSO150和SOLVESSO200作为例子；SOLVESSO是注册商标)、酮(例如环己酮或曱基环己酮)和醇(例如苯曱醇、糠醇或丁醇)、N-烷基吡咯烷酮(例如N-甲基吡咯烷酮或N-辛基吡咯烷酮)、脂肪酸的二甲基酰胺(例如Cs-C,o脂肪酸二曱酰胺)31和氯代烃类。EC产品可在加入到水中的同时乳化，以产生具有足够稳定性使得可以通过合适装置喷雾施用的乳剂。EW的制备涉及获得作为液态(若在室温不是液态，则可在合理的温度融化，通常低于70到的液体或溶液在含有一种或多种SFA的水中于高剪切力下乳化以得到乳剂。用于EW的合适的溶剂包括植物油、氯代烃类(例如氯苯)、芳族溶剂(例如烷基苯或烷基萘)和在水中具有低溶解性的其它合适的有机溶剂。可通过使水与一种或多种溶剂和一种或多种SFA的混合物混合自然产生热力学稳定的等渗液态调配物来制备微乳剂(ME)。式(I)化合物最初存在于水或溶剂/SFA混合物中。用于ME的合适的溶剂包括上文所述用于EC或EW中的那些。ME可为水包油或油包水系统(该系统的存在可通过传导率测量来测定)，可适用于在同一调配物中混合水溶性和油溶性的杀虫剂。ME适合稀释到水中，以微乳剂或形成常规水包油乳剂保存。悬浮剂(SC)可包括式(I)化合物的细微的不可溶固态颗粒的水性或非水性混悬剂。可通过在合适的介质中任选与一种或多种分散剂球磨或珠磨固态式(I)化合物以产生该化合物的细微颗粒混悬液来制备SC。组合物中可包括一种或多种湿润剂，可包括助悬剂以降低颗粒沉降速率。或者，可干磨式(I)化合物并加到含有上文所述作用剂的水中以产生所期需的最终产品。气雾剂调配物包括式(I)化合物和合适的抛射剂(例如正丁烷)。还可将式(I)化合物溶解或分散在合适的介质(例如水或水易混合液体，例如正丙醇)中，以提供用于非压力式手动喷雾泵的组合物。式(I)化合物可在干状态与烟火混合物混合，以形成适用于在封闭空间产生含有所述化合物的烟雾的组合物。可以与制备EW调配物相似的方式但另外有聚合步骤以使获得分散的油滴(其中每一油滴通过聚合体壳形成胶嚢并含有式(I)化合物和任选为此的载体或稀释剂)来制备微胶嚢悬浮剂(CS)。可通过界面缩聚反应或通过凝聚方法生产聚合体壳。所述组合物可提供用于控释式(I)化合物，其可用于种子处理。还可将式(I)化合物调配于生物可降解聚合基质中以提供所述化合物的緩慢控制释放。所述组合物可包括一种或多种添加剂以改进该组合物的生物学性能(例如通过改进湿润性、在表面上的保留或分散；在处理的表面抗雨；或式(I)化合物的吸收或活动性)。这样的添加剂包括表面活性剂、基于油的喷雾添加剂(例如某些矿物油或天然植物油(例如大豆油和油菜籽油))和这些与其它生物增强性佐剂(可帮助或改进式(I)化合物的作用的成分)的混合物。式(I)化合物还可调配用于种子处理，例如作为包括千拌种剂(DS)、可溶性粉剂(SS)或湿拌种剂(WS)在内的粉末组合物，或作为包括悬浮剂(FS)、溶液剂(LS)或微胶嚢悬浮剂(CS)在内的液态组合物。DS、SS、WS、FS和LS组合物的制备分别与上述DP、SP、WP、SC和DC组合物的制备非常相似。用于处理种子的组合物可包括帮助该组合物粘附到种子的作用剂(例如矿物油或形成屏障的膜)。湿润剂、分散剂和乳化剂可为阳离子、阴离子、两性离子或非离子类型的表面SFA。合适的阳离子型的SFA包括季铵化合物(例如溴化十六烷基三曱基铵)、咪唑啉和胺盐。合适的阴离子SFA包括脂肪酸的碱金属盐、脂肪族单酯;s危酸盐(例如十二烷基碌L酸钠)、芳香族化合物的磺酸盐(例如十二烷基M酸钠、十二烷基苯磺酸4丐、丁基萘磺酸盐和二-异丙基-萘磺酸钠和三-异丙基-萘磺酸钠的混合物)、醚硫酸盐、醇醚硫酸盐(例如十二烷基-3-硫酸钠)、醚羧酸盐类(例如十二烷基-3-羧酸钠)、磷酯(来自一种或多种脂肪醇和磷酸之间反应的产物(单酯占优势)或五氧化二磷(二酯占优势)，例如十二醇和四磷酸之间的反应；而且这些产物可乙氧基化)、琥珀酰胺酸盐类、石蜡磺酸盐或烯基磺酸盐、牛磺酸盐和木素磺酸盐。合适的两性离子型的SFA包括甜菜碱、丙酸盐和甘氨酸盐。合适的非离子型SFA包括氧化烯(例如环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或其混合物)与脂肪醇(例如油醇或十六醇)或与烷基酚(例如辛基酚、壬基酚或辛基酚)的缩合产物；衍生自长链脂肪酸或己糖醇酐的部分酯；所述部分酯与环氧乙烷的缩合产物；嵌段共聚物(包含环氧乙烷和环氧丙烷)；链烷醇酰胺；简单酯类(例如脂肪酸聚乙二醇酯)；氧化铵(例如月桂基二曱基氧化铵)；和卵磷脂。合适的助悬剂包括亲水胶体(例如多糖、聚乙烯吡咯烷酮或羧曱基纤维素钠)和膨胀性粘土(例如膨润土或凹凸棒石(attapulgite))。可通过已知施用杀虫化合物手段中的任何一种来施用式(I)化合物。例如，其可经调配或不经调配直接施予给病虫害或病虫害所在地(例如病虫害栖息地或易受病虫害侵袭的生长中的植物)，或施予到包括叶、茎、枝或根在内的植物的任何部分，施予种植前的种子，施予植物正在其中生长或拟在其中种植的介质(例如根周围的土壤(通常是水稻的土壤)或溶液培养系统)，或其可喷雾到、撒尘到、通过浸渍施用、作为膏状调配物或糊状调配物施用、作为蒸气施用或通过组合物分散或结合(例如粒状组合物或包在水溶性袋中的组合物)施用到土壤中或水性环境中。还可将式(I)化合物用电力喷雾技术或其它低体积方法注入到植物中或喷雾到植被上，或通过陆上或空中灌溉系统施用。用作水性制品(水性溶液剂或分散剂)的组合物通常以含有高比例的活性成分的浓缩液的形式提供，所述浓缩液在使用前被加入到水中。这些可包括DC、SC、EC、EW、ME、SG、SP、WP、WG和CS的浓缩液通常需要经受住长期储存，以在这样的储存期后能够加入到水中形成在足以通过常规喷雾装置施用其的时间内保持均一性的水性制品。这样的水性制品可含有视其待使用的目的而定的不同量的式(I)化合物(例如重量的0.0001-10%)。式(I)化合物可用于与肥料(例如含有氮、钾或磷的肥料)的混合物34中。合适的调配物类型包括粒剂肥料。混合物优选含有高达25°/。重量的式(I)化合物。本发明因此还提供包含肥料和式(I)化合物的肥料组合物。本发明组合物可含有具有生物学活性的其它化合物，例如微量营养素或具有杀真菌活性或具有植物生长调节活性、除草活性、杀昆虫活性、杀线虫活性或杀螨活性的的化合物。式(I)化合物可为所述组合物的唯一活性成分，或其在适当的地方可与一种或多种另外的活性成分例如杀虫剂、杀真菌剂、配合剂、除草剂或植物生长调节剂混合。另外的活性成分可为提供具有广谱活性或在提高在某场所持久性的组合物；协同式(I)化合物的活性或补充式(I)化合物活性(例如通过提高作用速度或克服抗性)；或帮助克服或防止发展对单独组分的抵抗力。具体的另外的活性成分将视对该组合物计划中的使用而定。合适的杀虫剂实例包括以下a)合成除虫菊酯类，例如氯菊酯(permethrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、氰戊菊酉旨(fenvalerate)、高氰戊菊酉旨(esfenvalerate)、溴氰菊酯(deltamethrin)、氯氟氰菊酯(cyhalothrin)(具体而言为入-氯氟氰菊酯)、联苯菊酯(bifenthrin)、曱氰菊酉旨(fenpropathrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、七氟菊酯(tefluthrin)、对鱼安全的合成除虫菊酯(例如醚菊酯(ethofenprox))、天然除虫菊酯、胺菊酯(tetramethrin)、S-生物丙烯菊酯(s-bioallethrin)、五氟菊酉旨(fenfluthrin)、右旋炔丙菊酯(prallethrin)或5-千基-3-呋喃基曱基-但)-(lR，3S)-2,2-二曱基-3-(2-氧代硫杂戊环-3-亚基曱基)环丙烷甲酸酯；b)有机磷酸酯类，例如丙溴磷(profenofos)、硫丙磷(sulprofos)、乙酰曱胺石粦(acephate)、曱基对石克石舞(methylparathion)、谷碌^石粦(azinphos-methyl)、石风吸磷(demeton-s-methyl)、庚烯石舞(heptenophos)、曱基乙4半石奔(thiometon)、苯线石舞(fenamiphos)、久效石寿(monocrotophos)、丙溴磷(profenofos)、三哇石岸(triazophos)、曱胺石粦(methamidophos)、乐果(dimethoate)、石粦胺(phosphamidon)、马4i碌b石粦(malathion)、毒死蜱(chlorpyrifos)、伏杀硫磷(phosalone)、特丁硫磷(terbufos)、丰索磷(fensulfothion)、地虫碌b磷(fonofos)、曱拌磷(phomte)、辛石克磷(phoxim)、曱基嘧p定石粦(pirimiphos-methyl)、嘧。定磷(pirimiphos-ethyl)、杀螟碌^磷(fenitrothion)、p塞-坐石粦(fosthiazate)或二。秦石舞(diazinon);c)氨基曱酸酯类(包括芳基氨基曱酸酯)，例如抗芽威(pirimicarb)、噁口坐虫牙威(triazamate)、i也虫威(cloethocarb)、克百威(carbofuran)、线威(flirathiocarb)、乙石危苯威(ethiofencarb)、；弟灭威(aldicarb)、久戋文威(thiofurox)、丁石克克百威(carbosulfan)、恶虫威(bendiocarb)、仲丁威(fenobucarb)、残杀威(propoxur)、灭多威(methomyl)或杀线威(oxamyl);d)苯曱酰脲类，例如除虫脲(diflubenzuron)、杀铃脲(triflumuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟虫脲(flufenoxu腦)或氟p定脲(chlorfluaz猶n);e)有机锡化合物类，例如三环锡(cyhexatin)、苯丁锡((fenbutatinoxide)或三哇锡(azocyclotin);f)p比峻类，例如吡螨胺(tebufenpyrad)和喳螨酉旨(fenpyroximate);g)大环内酯类，例如阿维菌素类(avermectins)或米尔贝霉素类(milbemycins),例如阿维菌素(abamectin)、曱胺阿维菌素苯曱酸盐(emamectinbenzoate)、依维菌素(ivermectin)、美倍霉素(milbemycin)、多杀菌素(spinosad)或印楝素(azadirachtin);h)激素类或信息素类；i)有机氯化合物类，例如石克丹(endosulfan)、六氯环己烷(benzenehexachloride)、DDT、氯丹(chlordane)或狄氏剂(dieldrin);j)脒类，例如杀虫脒(chlordimeform)或双曱脒(amitraz);k)熏剂，例如氯苦味碱(picrin)、二氯丙烷、甲基溴或威百亩(metam);l)新烟石咸类化合物，例如吡虫啉(imidacloprid)、蓬虫啉(thiacloprid)、p定虫脒(acetamiprid)、烯"定虫胺(nitenpyram)、p夫虫胺(dinotefUran)或口塞虫口秦(thiamethoxam);m)双酰肼类，例如虫酰肼(tebufenozide)、环虫酰肼(chromafenozide)或曱氧虫酰肼(methoxyfenozide);n)二苯醚类，例如苯虫醚(diofenolan)或p比丙醚(pyriproxifen);o)茚虫威(Indoxacarb);p)溴虫腈(Chlorfenapyr);q)p比虫牙酉同(Pymetrozine);r)螺虫乙酯(Spirotetramat)、螺螨酯(spirodiclofen)或螺曱螨酯(spiromesifen);或s)Flubendiamid或氯虫酰胺(rynaxypyr)。除了上面列出的主要化学类杀虫剂外，对于该组合物的计划使用，若合适还可将具有特定对象的其它杀虫剂用于本组合物中。例如，可采用用于特定农作物的选择性杀虫剂，例如用于水稻中的螟虫特异性杀虫剂(例如杀螟丹(cartap))或跳虫特异性杀虫剂(例如噻溱酮(buprofezin))。或者，对特定昆虫种类/阶段特异性的杀虫剂或杀螨剂也可包括在所述组合物中(例如杀螨卵-幼虫剂，例如四螨嗪(clofentezine)、氟苯亚胺p塞哇(flubenzimine)、p塞螨酮(hexythiazox)或三氯杀竭石风(tetradifon);acaricidalmotilicides，例如三氯杀虫离醇(dicofol)或克螨特(propargite);杀螨剂，例如溴螨酯(bromopropylate)或乙酯杀螨醇(chlorobenzilate);或生长调节剂，例如伏蚁腙(hydramethylnon)、灭蝇胺(cyromazine)、烯虫酯(methoprene)、氟啶脲或除虫脲)。可包括在本发明组合物中的杀真菌化合物实例为CE)-W-曱基-2-[2-(2,5-二曱基苯氧基曱基)苯基]-2-曱氧基-亚氨基乙酰胺(SSF-129)、4-溴-2-氰基-A^V-二曱基-6-三氟曱基苯并咪唑-l-磺酰胺、oc-[7V-(3-氯-2,6-二曱苯基)-2-曱氧基乙酰胺基]-r丁内酯、4-氯-2-氰基-TV,TV-二曱基-5-对-曱基咪唑-1-磺酰胺(IKF-916,氰唑磺菌胺(cyamidazosulfamid))、3，5-二氯-丛(3-氯-1-乙基-1-曱基-2-氧代丙基)-4-曱基苯曱酰胺(RH-7281,草酰胺(zoxamide))、7V-烯丙基-4,5,-二曱基陽2-三曱基曱硅烷基噻吩-3-甲酰胺(MON65500)、7V-(1-氰基-1,2-二曱基丙基)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰胺(AC382042)、7V-(2-曱氧基-5-吡啶基)-环丙烷曱酰胺、活化酯(acibenzolar)(CGA245704)、棉铃威(alanycarb)、4-十二烷基-2,6-二曱基吗啉(aldimorph)、敌菌灵(anilazine)、戊环峻(azaconazole)、嘧菌酉旨(azoxystrobin)、苯霜灵(benalaxyl)、苯菌灵(benomyl)、双苯三唑醇(biloxazol)、双苯三唑醇(bitertanol)、抗稻菌素(blasticidins)、净泉菌哇(bromuconazole)、乙口密酚磺酸酉旨(bupirimate)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、多菌灵(carbendazim)、carbendazimchlorhydrate、婆錄灵(carboxin)、玉不丙醜亚胺(carpropamid)、香齐酉同(carvone)、CGA41396、CGA41397、灭螨猛(chinomethionate)、百菌清(chlorothalonil)、乙菌利(chlorozolinate)、clozylacon、含4同4b合物例^口氯氧化铜、8-羟基会啉铜、硫酸铜、妥尔酸铜和波尔多混合剂、霜脲氰(cymoxanil)、环峻醇(cyproconazole)、嘧菌环胺(cyprodinil)、咪菌威(debacarb)、二-2-吡啶二硫化物1,1'-二氧化物、苯氟磺胺(dichlofluanid)、口达菌；青(diclomezine)、氯石肖胺(dicloran)、乙霉威(diethofencarb)、苯醚曱环唑(difenoconazole)、燕麦枯(difenzoquat)、氟嘧菌胺(diflumetorim)、0，0二-;^丙差-S画卡基硫代硫酸酯、dimefluazole、dimetconazole、烯酰吗啉(dimethomorph)、二曱嘧酚(dimethirimol)、烯峻醇(diniconazole)、敌螨普(dinocap)、二噻农(d他ianon)、十二烷基二曱基氯化铵、十二环吗啉(dodemorph)、十二烷胍(dodine)、多果定(doguadine)、敌瘟磷(edifenphos)、氟J不峻(epoxiconazole)、乙。密酚(ethirimo1)、(Z)-iV-千基-A^([曱基(曱基-硫代亚乙基氨基乙基羰基)氨基]硫基)-p-丙氨酸乙酯、土菌灵(etridiazole)、噁哇酮菌(famoxadone)、咪峻菌酮(fenamidone)(RPA407213)、氯苯嘧。定醇(fenarimol)、腈苯唑(fenbuconazole)、曱呋酰胺(fenfliram)、环酰菌胺(fenhexamid)(KBR2738)、拌种咯(fenpiclonil)、苯锈啶(fenpropidin)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、三苯醋锡(fentinacetate)、三苯基氢氧化锡、福美铁(ferbam)、嘧菌腙(ferimzone)、氟。定胺(fluazinam)、咯菌腈(fludioxonil)、氟酰菌胺(flumetover)、氟酰亚胺(fluoroimide)、氟会唑(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、氟酰胺(flutolanil)、粉唑醇38(flutriafol)、灭菌丹(folpet)、麦穗宁(fUberidazole)、呋霜灵(flimlaxyl)、吹p比菌胺(furametpyr)、双胍辛胺(guazatine)、己哇醇(hexaconazole)、羟基异嗯唑、恶霉灵(hymexazole)、抑霉唑(imazalil)、酰胺唑(imibenconazole)、双胍辛胺(iminoctadine)、双胍辛胺三乙酸盐、种菌峻(ipconazole)、异稻瘟净(iprobenfos)、异菌脲(iprodione)、异丙菌胺(iprovalicarb)(SZX0722)、异丙基丁基氨基曱酸酯、稻痘灵(isoprothiolane)、春雷霉素(kasugamycin)、酸菌酉旨(kresoxim-methy1)、LY186054、LY211795、LY248908、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、精曱霜灵(mefenoxam)、嘧菌胺(mepanipyrim)、灭锈胺(mepronil)、曱霜灵(metalaxyl)、叶菌哇(metconazole)、代森联(metiram)、代森联锌(metiram-zinc)、氧菌胺(metominostrobin)、腈菌唑(myclobutanil)、(甲胂酸纟失铵neoasozin)、二曱基二石克代氨基曱酸镍、酞菌酯(nitrothal-kopropyl)、氯苯嘧咬醇(nuarimol)、咬酰胺(ofurace)、有机汞化合物、恶霜灵(oxadixyl)、环氧嘧磺隆(oxasulfUron)、噁喹酸、oxpoconazole、氧"f匕婆4秀灵(oxycarboxin)、牙舀痕面旨(pefurazoate)、戊菌峻(penconazole)、戊菌隆(pencycuron)、叶枯净(phenazinoxide)、乙石奔铝(phosetyl-Al)、磷酸、苯肽、啶氧菌酯(picoxystrobin)(ZA1963)、多氧霉素D(polyoxinD)、代森联(polyram)、烯丙异p塞唑(probenazole)、咪鲜安(prochloraz)、腐霉利(procymidone)、霜霉威(propamocarb)、丙J不口坐(propiconazole)、丙森4辛(propineb)、丙酸、p比菌石粦(pyrazophos)、咬斑將(pyrifenox)、嘧霉胺(pyrimethanil)、咯奎酮(pyroquilon)、吡氧呔(pyroxyfur)、吡咯尼群(pyrrolnitrin)、季铵化合物、灭螨锰(quinomethionate)、会氧灵(quinoxyfen)、五氯硝基苯(quintozene)、sipconazole(F-155)、五氯酚钠(sodiumpentachlorophenate)、葚孑包菌素(spiroxamine)、链霉素(streptomycin)、疏碌、戊峻醇(tebuconazole)、叶枯酞(tecloftalam)、四氯硝基苯(tecnazene)、氟醚峻(tetraconazole)、漆苯峻哇(thiabendazole)、遙呋灭(thifluzamid)、苯？塞氰(2-(thiocyanomethylthio)benzothiazole)、曱基疏菌灵(thiophanate--methyl)、福美双(thiram)、酰胺唑(timibenconazole)、曱基立枯石舞(tolclofos-methyl)、甲苯氟磺胺(tolylfluanid)、三峻酮(triadimefon)、三峻醇(triadimenol)、丁三峻(triazbutil)、噁峻菌口秦(triazoxide)、三环峻(tricyclazole)、十三吗啉(tridemorph)、肝菌酉旨(trifloxystrobin)(CGA279202)、唤氨灵(triforine)、氟菌唑(triflumizole)、灭菌峻(triticonazole)、有效霉素(validamycinA)、威百亩(vapam)、乙烯茵核利vinclozolin)、^C森锌(zineb)和福美4辛(ziram)。式(I)化合物可与土壤、泥煤或其它生根基质混合用于预防植物的种传、土传或叶真菌病。(piperonylbutoxide)、增效菊(sesamex)、增效散(safroxan)和十二烷基咪唑。计划中的目标和所需要达到的效果而定。可包括在内的选择性除草剂的实例为敌稗(propanil)。用于棉花的植物生长调节剂实例为PIX。某些混合物可包括具有明显不同物理、化学或生物学性质的活性成分，致使其使其本身不容易成为与常规调配物类型一样。在这种情况下，可制备其它调配物类型。例如，若一种活性成分为不溶于水的固态，另一种为不溶于水的液态，则其仍然可能通过将固态活性成分作为混悬液(用与SC类似的制备)分散但液态活性成分作为乳剂(用与EW类似的制备)分散将每种活性成分分散在同一个连续水相中。得到的组合物为悬乳剂(SE)调配物。以下实施例阐明但并非限制本发明。制备实施例实施例II:5-硝基-瘗吩-3-碳酰氯的制备Oo于室温向5-硝基-p塞吩-3-甲酸(5.0g,29mmol)的二氯曱烷(60ml)混悬液中加入草酰氯(2.93ml,35mmol)。于室温将该混合物搅拌30分钟，然后在50。C搅拌30分钟。蒸发溶剂，将残留物悬浮于四氢呋喃(30ml)。该溶液无需纯化用于下一步。实施例12:5-硝基-噻吩-3-N-「2,6-二曱基-4-a,2,2,2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-苯基l-曱酰胺的制备向4-七氟异丙基-2，6-二曱基苯胺(8.35g,28.9mmol)(如欧洲专利第1,006,102号中所述制备)的四氢呋喃(30ml)溶液中加入吡啶(4.67ml)。将该混合物冷却到0。C,加入5-硝基-噻吩-3-碳酰氯(29mmol)的四氢呋喃(实施例I1)溶液。将该混合物于室温搅拌12小时。然后加入水(100ml)。用乙酸乙酯(200ml)萃取有机相2次。经硫酸钠干燥合并的有机萃取物，蒸发溶剂。残留物通过硅胶柱层析纯化(洗脱液乙酸乙酯/己烷)，得到5-硝基-噻吩-3-N-[2，6-二曱基-4-(l,2,2，2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-苯基]-甲酰胺(10.43g,81%产率)。LC/MS:445(MJT)。当将4-七氟异丙基-2,6-二乙基苯胺(如欧洲专利第1,006,102号中所述制备)用作反应物时，以57。/。产率获得5-硝基-噻吩-3-N-[2,6-二乙基-4-(l,2,2,2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-笨基]-曱酰胺；^-NMR(CDC13，400MHz):8.32(s,1H),8.22(s,1H)，7,41(s,2H),7.25(s，H),2.70(q,4H),1.25(t,6H)ppm。当将5-硝基-噻吩-2-曱酸和4-硝基-噻吩-2-甲酸(如J.Am.Chem.41Soc.1999，121，7751-7759中所述制备)混合物用作反应物时，以31%产率获得5-硝基-噻吩-2-N-[2,6-二曱基-4-(1,2,2,2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-苯基]-曱酰胺；LC/MS:445(MH+);'H-画R(CDC13，400MHz):8.44(s,1H),8.26(s,1H)，7.29(s,2H),2.15(s，6H)ppm。当将5-硝基-噻吩-2-曱酸和4-硝基-噻吩-2-曱酸(如J.Am.Chem.Soc.1999,121，7751-7759中所述制备)混合物用作反应物时，以18%产率获得4-硝基-噻吩-2-N-[2,6-二曱基-4-(1,2,2,2-四氟-1-三氟甲基-乙基)曙苯基]-曱酰胺；！H-NMR(CDC13，400MHz):7.93(d，1H),7.59(d,1H),7.50(s，1H)，7.37(s,2H),2.34(s，6H)ppm。当将5-曱基-4-硝基-噻吩陽2-曱酸(如Bioorganic&MedicinalChemistry(2004)，12(5)，1221-1230中所述制备)用作反应物时，以33%产率获得5-曱基-4-硝基-噻吩-2-N-[2,6-二曱基-4-(1,2,2,2-四氟-1-三氟甲基-乙基)-苯基]-曱酰胺；'H-NMR(CDC13，400MHz):8.12(s，1H)，7.38(s,2H),7,33(s,1H),2.91(s,3H),2.37(s,6H)ppm。实施例13:5-氨基-噻吩-3-N-「2,6-二甲基-4-(l,2,2,2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-笨基l-曱酰胺的制备向5-硝基-噻吩-3-N-[2，6-二甲基-4-(l,2,2，2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-苯基]-甲酰胺(10.10g，23mmol)(实施例12)的异丙醇(120ml)溶液中加入氯化锡(15.52g，81.8mmo1)。将该混合物冷却到0。C,緩慢加入浓盐酸(37%)(23ml)。于80。C将该混合物搅拌2小时。然后蒸发约1/3总体积的异丙醇。将水(IOOml)加入到浓缩混合物中，接着加入氢氧化钠水溶液(4N)以调整pH到8-9。用乙酸乙酯(200ml)萃取液相3次。经硫酸钠干燥合并的有机萃取物，蒸发溶剂。残留物通过硅胶柱层析纯化(洗脱液乙酸乙酯/己烷)，得到5-胺-噻吩-3-N-[2,6-二曱基-4-(1，2,2,2-四氟-1-三氟曱基-乙基)-苯基]-曱酰胺(4.98g,36%产率)。LC緒415(MH+);'H-画R(CDC13,400MHz):7.49(s,1H),7.30(s，2H)，7.16(s，1H),6.52(s,1H),3.94(s，2H)，2.24(s,6H)ppm。当将5-硝基-噻吩-3-N-[2，6-二乙基-4-(l,2,2，2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-苯基]-曱酰胺(实施例12)用作反应物时，以32%产率获得5-氨基-噻吩-3-羧酸[2,6-二乙基-4-(l,2，2，2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-苯基]-酰胺；'H-NMR(CDC13，400MHz):7.41(s，2H),7.25(s，1H)，7.08(s,1H)，6.59(s,1H)，2.70(q，4H),1.25(t,6H)ppm。当将4-硝基-噻吩-2-N-[2,6-二曱基-4-(1,2，2,2-四氟-1-三氟曱基-乙基)-苯基]-甲酰胺(实施例12)用作反应物时，以31%产率获得4-氨基-噻吩-2-N-[2,6-二甲基-4-(l,2,2,2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-苯基]-曱酰胺；LC/MS:415(固+);'H-画R(CDC13,400MHz):7.32(s，3H),2.30(s,6H)ppm。当将5-硝基-噻吩-2-N-[2，6-二曱基-4-(1,2,2,2-四氟-1-三氟曱基-乙基)-苯基]-甲酰胺(实施例12)用作反应物时，以30%产率获得5-氨基-噻吩-2-N-[2,6-二曱基-4-(l,2，2,2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-苯基]-甲酰胺；LC/MS:415(MJ^);'H-NMR(MeOD4,400MHz):7.45(s，1H),7.40(s,2H)，6.55(s,1H),2.33(s，6H)ppm。当将5-曱基-4-硝基-噻吩-2-N-[2,6-二曱基-4-(1，2,2，2-四氟-1-三氟曱基-乙基)-苯基]-曱酰胺(实施例12)用作反应物时，以65%产率获得4-氨基-5-甲基-噻吩-2-N-[2，6-二曱基-4-(l,2,2,2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-苯基]-曱酰胺；'H-NMR(CDC13,400MHz):7.34(s，2H),7.23(m，2H),3.45(s,2H),2.32(s，6H)，2.29(s，3H)ppm。实施例14:5-溴-4-氨基-噻吩-2-N-「2，6-二甲基-4-n,2,2,2-四氟-l-三氟曱基-乙基V苯基l-曱酰胺的制备向4-氨基-噻吩-2-N-[2，6-二甲基-4-(1,2,2,2-四氟-卜三氟曱基-乙基)-苯基]-曱酰胺(360mg,0.87mmol)(实施例13)的四氢呋喃(20ml)溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)(155mg，0.87mmol)。于室温将该混合物搅拌1.5小时。加入水(50ml)，用乙酸乙酯(50ml)萃取有机相2次。经硫酸钠干燥合并的有机萃取物，蒸发溶剂。残留物通过硅胶柱层析纯化(洗脱液乙酸乙酯/己烷)，得到5-溴-4-氨基-噻吩-2-:^[2，6-二曱基_4-(1,2,2,2-四氟-1-三氟曱基-乙基)-苯基]-甲酰胺(343mg;80%产率)；'H-固R(CDC13，400MHz):7.26(s，2H),7.10(s，1H)，3.8(s,2H)，2.24(s,6H)ppm。当将5-氨基-噻吩-2-N-[2,6-二甲基-4-(l,2,2，2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-苯基]-甲酰胺(实施例13)用作反应物并将N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)用作试剂时，以64%产率获得4-溴-5-氨基-噻吩-2-N-[2，6-二曱基-4-(1,2，2,2-四氟-1-三氟曱基-乙基)-苯基]-曱酰胺；'H-NMR(CDCl3,400顧z):7.24(s，2H),7.15(s,1H)，4.3(s,2H),2.20(s,6H)ppm。当将4-氨基-噻吩-2-N-[2,6-二甲基-4-(1，2,2,2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-苯基]-曱酰胺(实施例13)用作反应物并将N-氯代琥珀酰亚胺(NCS)用作试剂时，以65%产率获得5-氯-4-氨基-噻吩-2-N-[2,6-二曱基-4陽(1,2,2，2-四氟-1-三氟曱基-乙基)-苯基]-甲酰胺；'H-NMR(CDCl3,400顧z):7.25(s,2H),7.12(s,1H)，3.65(s,2H),2.20(s,6H)ppm。实施例Pl:2-氯-N44-[2,6-二曱基-4-n,2,2,2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-苯基氨基曱酰基l-噻吩-2-基}-烟酰胺的制备OCl向5-氨基-噻吩-3-N-[2,6-二甲基-4-(l，2，2，2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-苯基]-曱酰胺(200mg,0.45mmol)(实施例13)的四氢呋喃(2ml)溶液中加入吡啶(78pl)。将该混合物冷却到0°C,加入2-氯烟酰氯(0.45mmol)的二氯曱烷溶液。按照实施例II用2-烟酸作为原材料制备2-氯烟酰氯，并直接使用(即不需蒸发二氯甲烷)。一旦加入二曱基甲酰胺(O.lml)后，在室温将该混合物搅拌40分钟，然后在45。C搅拌1小时。然后加入水(50ml)，用乙酸乙酯(50ml)萃取有机相2次。经硫酸钠干燥合并的有机萃取物并蒸发溶剂。残留物通过硅胶柱层析纯化(洗脱液乙S菱乙酯/己烷)，得到表A中的Al化合物(84mg,31%产率)。M.p.199-201。C;LC薦554/556(MPf);'H-NMR(MeOD,400顧z):8.52(m,1H),8.05(m,1H),7.86(d,1H),7.52(m,1H)，7.41(s,2H)，7.29(m,1H),2.34(s，6H)ppm。用5-氨基-噻吩-3-N-[2,6-二曱基-4-(l，2，2，2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-苯基]-曱酰胺(实施例13)作为反应物并用异烟酰氯作为试剂，以44%产率获得表A中的No.A2化合物；LC/MS:520/521(MH+);'H陽薩R(MeOD，400MHz):8.76(d,2H),7.93(d,2H),7.86(s,1H)，7.42(s，3H)，2.35(s,6H)ppm。用5-氨基-噻吩-3-N-[2,6-二甲基-4-(l,2,2,2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-苯基]-曱酰胺(实施例13)作为反应物并用4-氰基苯曱酰氯作为试剂，以37%产率获得表A中的A3化合物；LC/MS:544/545(MH+);iH-雨R(MeOD，400固z):8.13(d，2H)，7.92(d，2H),7.85(d，1H),457.42(s，2H),7.39(d，1H),2.35(s,6H)ppm。4-氨基-噻吩-2-N-[2,6-二曱基-4-(l,2，2,2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-苯基]-甲酰胺(实施例I3)作为反应物并用2-氯烟酰氯作为试剂，以10%产率获得表B中的Bl化合物；LC/MS:554/556(MfT);'H-NMR(MeOD4,400MHz):8.53(d,1H),8.06(d,1H),7.78(d,1H)，7.53(m,1H),7.41(s，2H),6.88(d，1H),2.36(s,6H)ppm。用4-氨基-噻吩-2-N-[2,6-二曱基-4-(l，2，2，2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-苯基]-甲酰胺(实施例13)作为反应物并用异烟酰氯作为试剂，以15。/o产率获得表B中的B2化合物；LC/MS:520/521(MH");'H-NMR(MeOD4，400MHz):8.78(s,2H),7.95(m,2H),7.79(d，1H)，7.41(m,2H),7.03(d，1H)，2.35(s,6H)ppm。用4-氨基-噻吩-2-N-[2,6-二甲基-4-(l,2，2,2-四氟-1-三氟曱基-乙基)-苯基]-曱酰胺(实施例13)作为反应物并用4-氰基苯曱酰氯作为试剂，以20%产率获得表B中的B3化合物；LC/MS:544/545(MH+);!H-画R(MeOD4，400MHz):8.14(d，2H),7.92(d，2H),7.79(d,1H),7.41(s,2H),7.01(d,1H)，2.35(s，6H)ppm。用5-氨基-噻吩-2-N-[2,6-二曱基-4-(l，2,2，2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-苯基]-曱酰胺(实施例13)作为反应物并用2-氯烟酰氯作为试剂，以44。/。产率获得表C中的Cl化合物；LC/MS:554/556(MH");、H-NMR(MeOD4,400MHz):8.50(dd，1H),8.12(s,1H),8.03(dd，1H)，7.86(s，1H),7.53-7.50(dd，1H)，7.42(s,2H),2.35(s，6H)ppm。用5-氨基-噻吩-2-N-[2,6-二曱基-4-(l,2,2,2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-苯基]-曱酰胺(实施例13)作为反应物并用异烟酰氯作为试剂，以37%产率获得表C中的C2化合物；LC/MS:520/521(Mtf);'H-NMR(MeOD4,400MHz):8.75(d,1H),8.21(s，1H)，7.91(m,3H)，7.42(s，2H)，2.35(s，6H)ppm。5-氨基-噻吩-2-N-[2，6-二曱基-4-(l,2，2,2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-苯基]-甲酰胺(实施例13)作为反应物并用4-氰基苯曱酰氯作为试剂，以51Q/o产率获得表C中的C3化合物；LC/MS:544/545(MH+);'H-NMR(MeOD4,400MHz):8.19(s,1H),8.09(d，2H)，7.90(m，3H)，7.42(s，2H)，2.36(s，6H)ppm。实施例P2:5-『(噻吩-2-羰基V氨基l-噻吩-3-N-「2,6-二曱基-4-(1,2,2,2-四氟-1-三氟曱基-乙基)-苯基l-甲酰胺的制备o该方法用于平行制备多种化合物(表A中的化合物A4到表A中的化合物A46)。如下详述表A中13化合物的合成方法；同样的条件用于合成其它化合物。在所有这些反应中都使用溶液A和溶液C,溶液B4-B46仅在分别合成对应的化合物时使用一次。溶液B4-B46每一种都从所述酸(5mol)和二曱基乙酰胺(30ml)制备。通过将5-氨基-噻吩-3-^[2，6-二甲基-4-(1，2,2，2-四氟-1-三氟曱基-乙基)-苯基]-曱酰胺(1mol)(实施例13)溶解于二曱基乙酰胺(10ml)中来制备溶液。通过将2-噻吩基曱酸(5mol)溶解于二曱基乙酰胺(30ml)中来制备溶液B13。通过将双(2-氧代-3-嚼唑烷基)膦酰氯(BOP-C1)(7.5mol)溶解于二甲基乙酰胺(30ml)中来制备溶液C。将溶液A(0.5ml)置于孔中，连续加入溶液B13(0.3ml)、溶液C(0.3ml)和二异丙基乙基胺(Hunig'sBase)(50pl)。于室温将该混合物搅拌24小时，然后加入三氟乙酸(100[il)。用乙腈稀释该混合物，通过HPLC纯化，得到表A中的A13化合物(2mg)。LC-MS:525(MlT)。当将5-氨基-噻吩-2-N-[2,6-二曱基-4-(1,2，2，2-四氟-1-三氟曱基-乙基)-苯基]-曱酰胺(实施例B)用于溶液A时，获得B4-Bll化合物。当将4-氨基醫噻吩-2-N-[2，6-二曱基-4-(1，2，2，2-四氟-1-三氟曱基陽乙基)-苯基]-曱酰胺(实施例13)用于溶液A时，由此获得C4-C23化合物。当将4-氨基-5-甲基-噻吩-2-N-[2,6-二曱基-4-(l，2,2，2-四氟-l-三氟甲基-乙基)-苯基]-曱酰胺(实施例13)用于溶液A时，由此获得G1-G24化合物。实施例P3:5-IY呋喃-2-羰基V氨基l-噻吩-3-N-「2,6-二乙基-4-(1,2,2,2-四氟-l-三氟曱基-乙基V苯基l-甲酰胺的制备<formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>该方法用于平行制备多种化合物(表A中的化合物A47到表A中的化合物A65)。如下详述对表A中54化合物的合成方法；同样的条件用于合成其它化合物。在所有这些反应中都使用溶液D,溶液E47-E65仅在分别合成对应的化合物时使用一次。溶液E47-E65每一种都从所述酰基氯(lmol)和曱苯(8ml)制备。通过将5-氨基-噻吩-3-N-[2,6醫二乙基-4画(l,2，2,2-四氟-l-三氟甲基誦乙基)-苯基]-曱酰胺(0.187g,0.65mmol)(实施例13)溶解于甲苯(7.8ml)中来制备溶液D。通过将呋喃-2-碳酰氯(99pi,1mmol)溶解于曱苯(8ml)中来制备溶液E54。将溶液D(0.3ml)置于孔中，连续加入溶液E54(0.4ml)、二异丙基乙基胺(Hunig'sBase)(25pl)和二曱基甲酰胺(10(J)。于60。C将该混合物振荡16小时。用乙腈稀释该混合物，通过HPLC纯化，以得到表A中的A54化合物。LC-MS:537.1(Mf)。当将5-氨基-4-溴-噻吩-2-N-[2，6-二曱基-4-(l,2，2,2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-苯基]-曱酰胺(实施例13)用于溶液D时，获得Dl-D17化合物。当将4-氨基-5-氯-噻吩-2-N-[2，6-二甲基-4-(1,2,2，2-四氟-l-三氟曱基-乙基)-苯基]-曱酰胺(实施例13)用于溶液D时，获得El-E18化合物。当将4-氨基-5-溴-噻吩-2-N-[2，6-二曱基-4-(l，2，2,2-四氟-l-三氟曱基陽乙基)-苯基]-曱酰胺(实施例I3)用于溶液D时，获得F1—F19化合物。以下方法用于LC-MS分析方法A:采用以下HPLC梯度条件(溶剂A:0.1%曱酸的水/乙腈(9:l)和溶剂B:0.1%曱酸的乙腈)的方法(WaterAlliance2795LC)。时间(分钟)A(%)B(%)流速(ml/分钟)090101.72.501001.72.801001.72.990101.7柱型Wateratlantisdel8;柱长20mm;柱的内径3mm;冲立径3微米；温度40。C。方法B:采用以下HPLC梯度条件(溶剂A:0.1°/。曱酸的水/乙腈(9:1);溶剂B:0.1%曱酸的乙腈；溶剂C:0.1%曱酸的水；溶剂D:0.1%甲酸的水)的方法(Agilent1lOOerSeries)。时间(分钟)A(。/。)B(%)C(%)D(%)流速(ml/分钟)0卯10001.72.50100001.72.80100001.72.99010001.7柱型Wateratlantisdel8;4主长20mm;4i的内径3mm;并立径3微米；温度40。C。每一种化合物的特征值为保留时间("RT",以分钟记录)和分子离子，通常为如表A、B、C、D、E、F和G中所列出的阳离子MH"或MH"+CH3CN。所用的HPLC-MS方法在括号里指出。表A:式(la')化合物<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>化合物编号Q1Q2RT(分钟)+CH3CNA94-七氟异丙基-2，6-二曱基-苯基1.96(A)587.1628.1A104-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基2.2(A)570.1611.1All、0-N4-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基2.0(A)600.1641.1A12H3C—S4-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基1.93(A)566.1607.1A134-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基1.93(A)525,1566.1A14尸NKJH3C4-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基2.15(A)611.1652.2A154-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基2.0(A)550,1591.2A16CH34-七氟异丙基-2，6-二曱基-苯基1.85(A)537.1578.1A174-七氟异丙基-2，6-二曱基-苯基2.1(A)586.1627.1A181s4-七氟异丙基-2，6-二甲基-苯基1.8(A)527.0568.151<formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>化合物编号Q1Q2RT(分钟)+CH3CNA554-七氟异丙基-2,6-二乙基-苯基2.3(B)631.1A56CF34-七氟异丙基-2,6-二乙基-苯基2.3(B)633.1A574-七氟异丙基-2，6-二乙基-苯基2.3(B)615.1A58F3(^^4-七氟异丙基-2，6-二乙基-苯基2.2(B)631.1A59H3C^^4-七氟异丙基-2，6-二乙基-苯基2,2(B)577.1A604-七氟异丙基-2,6-二乙基-苯基2.14(B)565.1A614-七氟异丙基-2,6-二乙基-苯基2.2(B)615.1A62s14-七氟异丙基-2,6-二乙基-苯基2.0(B)569.1A634-七氟异丙基画2,6-二乙基画苯基2.1(B)583.1A644-七氟异丙基-2，6-二乙基-苯基2.1(B)605.155<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>表B:式(Ib')化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>表C:式(Ic')化合物:<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table>化合物序;Q1RT(分钟)C13^^CF34-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基2.1(A)605.1C14CICI4-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基2,1(A)587C15、N4-七氟异丙基-2,6-二曱基-笨基1.88(A)554C164-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基1.97(A)564.1C174-七氟异丙基-2，6-二曱基-苯基1.95(A)537.1C184-七氟异丙基-2,6-二甲基-苯基1,91(A)519.1C194-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基1.97(A)555.1C20s乂CI4-七氟异丙基-2,6-二甲基-苯基2.1(A)559C214-七氟异丙基-2,6-二甲基-苯基1.81(A)537.1C22H3C4-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基2,0(A)534.1C234-七氟异丙基-2，6-二曱基-苯基1.96(A)533.159<table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>表E:式(Ic")化合物:o(lc")HN、、Q:化合物序号.Q1RT(分钟)El4-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基2.24(A)571E24-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基2.17(A)567.1E34-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基2.16(A)587E44-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基2.1(A)578E54-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基2.11(A)598E6H3C_S4-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基2.32(A)667E74-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基2.02(A)543E84-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基2.29(A)63762<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>表F:式(Ic'")化合物:<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table>表G:式(Ic"")化合物:o(lc"")、Q:化合物序号Q1RT(分钟)GlCl4-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基1.7(A)568.1G24-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基l単)552.1G34-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基1.9(A)558.1G4Cl4-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基2.1(A)567.1G54画七氟异丙基-2,6-二甲基-苯基2.0(A)567,1G6Cl4-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基1.9(A)568.1G7Br4-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基l単)612G8Br4-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基2.0(A)60166<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table>烟芽夜蛾(/7e"o^^vZmscmy)(烟草夜蛾幼虫(Tobaccobudworm)):将卵(0-24小时龄)置于24孔微孔板的人工食物上，通过移液管以200ppm(在孔中的浓度为18ppm)的施用量用测试溶液处理。在孵育4天后，检查卵的死亡率、幼虫的死亡率和生长调节。以下化合物对烟芽夜蛾产生至少80%防治Al、A3、A13、A15、A20、A22、A23、A28、A31、A35、A38、A39、A40、A41、A42、A45、A46、A63、B4、B5、Cl、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、Cll、C12、C13、C14、C15、C16、C17、C18、C19、C20、C22、C23、D4、D7、D12、D14、El、E2、E3、E4、E5、E7、E10、E12、E13、E14、E15、E16、E18、Fl、F2、F3、F4、F5、F7、F10、F12、F13、F14、F15、F16、F17、F19、Gl、G2、G3、G4、G5、G6、G7、G8、G9、G10、Gll、G14、G15、G17、G18、G19、G20、G21、G22、G23、G24。小菜蛾(尸/她〃a;qy/o他〃a)(Diamondbackmoth):通过移液管以200ppm(在孔中的浓度为18ppm)的施用量用测试溶液处理含人工食物的24孔微孔板(MTP)。干燥后用L2幼虫侵袭MTP(每孔7-12个)。孵育6天后，^r查样品的幼虫死亡率和生长调节。以下化合物对小菜蛾产生至少80%防治Al、A3、A16、A20、A23、A28、A31、A35、A39、A40、A41、A45、A46、A63、B3、B5、B10、Cl、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C13、C14、C17、C18、C19、C23、D4、D7、D12、D14、El、E2、E3、E4、E5、E12、E13、E14、E15、E16、Fl、F2、F3、F4、F5、F12、F13、F16、F17、Gl、G2、G3、G4、G5、G6、G7、G8、G9、G10、G13、G14、G15、G17、G18、G19、G20、G21。Z)/a6ro"ca6a/to3fto(玉米才艮虫)通过移液管以200ppm(在孔中的浓度为18ppm)的施用量用测试溶液处理含人工食物的24孔微孔板(MTP)。干燥后用L2幼虫4曼袭MTP(每孔6-10个)。孵育5天后，^r查样品的幼虫死亡率和生长调节。以下化合物对D/a6ra"cakz/feato产生至少80%防治Al、A3、A10、A31、A45、A46、A47、A49、A50、A53、A56、A57、A62、A63、A65、Cl、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、CIO、C15、C16、C17、C18、C19、C20、El、E2、E3、E4、E5、EIO、E12、E13、E16、F2、F3、F4、F5、FIO、F14、Gl、G2、G3、G4、G5、G6、G7、G9、GIO、Gll、G14、G15、G17、G18。埃及斑蚊(^4e^a柳/")(伊虫丈(Yellowfevermosquito)):将10-15个伊蚊幼虫(L2)与营养混合物一起置于96孔微孔板中。以2ppm的使用率用移液管将测试溶液加入孔中。2天后，检查昆虫的死亡率和生长抑制。以下化合物对埃及斑蚊产生至少80%防治Al、A2、A3、A4、A10、All、A13、A16、A17、A20、A22、A23、A24、A28、A31、A35、A40、A41、A42、A45、A46、Cl、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、Cll、C13、C14、C15、C16、C17、C18、C19和C20。70权利要求1.一种式(I)化合物或其盐或N-氧化物其中A1、A2和A3各自独立为C-X、N-X、氮、氧或硫，前提条件为A1、A2或A3中的2个为C-X或氮，且A1、A2或A3中的一个为氧、硫或N-X；各X独立为氢、卤素、C1-C4烷基或三氟甲基；R1和R2各自独立为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷基羰基；G1和G2各自独立为氧或硫；Q1为芳基或被可相同或不同的1-5个取代基R3取代的芳基，或Q1为杂芳基或被可相同或不同的1-5个取代基R3取代的杂芳基；其中各R3独立为氰基、硝基、羟基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基氨基、二-(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷基羰氧基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基羰基氨基或苯基；和Q2为式(II)或式(III)的部分其中Y1和Y5各自独立为氰基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基或C1-C3卤代烷基磺酰基；Y3为C2-C6全氟烷基、C1-C6全氟烷硫基、C1-C6全氟烷基亚磺酰基或C1-C6全氟烷基磺酰基；Y2和Y4各自独立为氢、卤素或C1-C4烷基；Y6和Y9各自独立为氰基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C3烷基磺酰基或C1-C3卤代烷基磺酰基；Y8为C1-C4卤代烷氧基、C2-C6全氟烷基、C1-C6全氟烷硫基、C1-C6全氟烷基亚磺酰基或C1-C6全氟烷基磺酰基；Y7为氢、卤素或C1-C4烷基。2.权利要求1的化合物，其中A1、八2和A3中的2个为C-X并1个为硫。3.权利要求1或2的化合物，其中各X独立为氢、氟、氯、溴、曱基或三氟甲基。4.权利要求1-3中任一项的化合物，其中各X为氢。5.权利要求1-4中任一项的化合物，其中R'为氢、曱基、乙基或乙酰基。6.权利要求1-5中任一项的化合物，其中f为氢、曱基、乙基或乙酰基。7.权利要求1-6中任一项的化合物，其中G'为氧。8.权利要求1-7中任一项的化合物，其中。2为氧。9.权利要求1-8中任一项的化合物，其中(^为苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基或吡唑基，或被独立选自氰基、羟基、氟、氯、溴、曱基、三氟甲基、曱氧基、曱硫基、曱基亚磺酰基、曱基磺酰基、硝基或苯基的1-3个取代基取代的苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基或吡唑基。10.权利要求1-9中任一项的化合物，其中(52如权利要求1的定义的式(n)部分。11.权利要求1-10中任一项的化合物，其中(^2为4-七氟异丙基-2,6-二曱基-苯基。12.权利要求1-10中任一项的化合物，其中(^2为4-七氟异丙基-2，6-二乙基-苯基。13.—种式(Ia)化合物或其盐或N-氧化物其中R1、R2、G1、G2、Q'和Q2如式(I)中定义，X'和X2独立如式(I)中X的定义。14.一种式(Ib)化合物或其盐或N-氧化物其中R1、R2、G1、G2、Q'和Q2为如式(I)中定义，X'和X2独立如式(I)中X的定义。15.—种式(Ic)化合物或其盐或N-氧化物(ic)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中R1、R2、G1、G2、Q'和Q2为如式(I)中定义，X'和X2独立如式(I)中X的定义。16.—种式(IX')化合物或其盐或N-氧化物NH。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(IX')其中A1、A2、A3、R2、G2和Q2如权利要求1的定义'17.—种式(xm)化合物或其盐或N-氧化物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(XIII)其中A1、A2、A3、R2、G2和Q2如权利要求1的定义c18.—种式(Ix)化合物或其盐或N-氧化物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中A1、八2和八3各自独立为碳、氮、氧化氮、氧或硫，条件为A1、八2或AS中至少一个不是碳，且A1、八2或八3中不超过一个为氧或硫；R1和R2各自独立为氢、d-C4烷基或d-C4烷基羰基；G1和G2各自独立为氧或石危；各X独立为卣素、C,-C3烷基或三氟曱基；N为0、1、2或3;Q1为芳基或被独立选自R3的1-5个取代基取代的芳基，或杂环基或被独立选自113的l-5个取代基取代的杂环基；其中各W独立为氰基、硝基、羟基、卣素、C，-C4烷基、C广Q卣代烷基、Q-C4烯基、(:2《4卣代烯基、CVC4炔基、CrC4卣代炔基、C3-C6环烷基、CrC6卣代环烷基、Q-C3烷氧基、C广C3卣代烷氧基、d-C3烷硫基、C,-C3卣代烷硫基、d-C3烷基亚磺酰基、C,-C3卣代烷基亚磺酰基、d-C3烷基磺酰基、d-C3卣代烷基磺酰基、C广C4烷基氨基、二-(CrC4烷基)氨基、C,-C4烷基羰基、C「C4烷基羰氧基、C,-C4烷氧基羰基、d-Cj烷基羰基氨基或苯基；和02为式(11)或式(111)的部分<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中Y'和ys各自独立为氰基、面素、C,-Q烷基、C广C4卣代烷基、C广C3烷硫基、C广C3卣代烷硫基、d-C3烷基亚磺酰基、C广C3卣代烷基亚磺酰基、C,-C3烷基磺酰基或CrC3面代烷基磺酰基；f为C2-C6全氟烷基、C,-C6全氟烷硫基、C,-C6全氟烷基亚磧酰基或C,-Q全氟烷基磺酰基；￥2和丫4各自独立为氢、卣素或Q-C4烷基；丫6和￥9各自独立为氰基、卣素、d-Q烷基、C广C4卤代烷基、C广C3烷硫基、C,-C3卣代烷硫基、C,-C3烷基亚磺酰基、C广C3卣代烷基亚磺酰基、d-C3烷基磺酰基或CrC3囟代烷基磺酰基；Y8为C,-C4卣代烷氧基、C2-Q全氟烷基、C广Q全氟烷硫基、d-C6全氟烷基亚磺酰基或CrQ全氟烷基磺酰基；Y7为氬、卤素或d-Q烷基。19.一种抗击和防治昆虫、螨、线虫或软体动物的方法，该方法包括给病虫害、病虫害所在地或易受病虫害攻击的植物施用有效杀昆虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物量的权利要求1-15中任一项或权利要求18的式(I)化合物。20.—种杀昆虫、杀螨或杀线虫的组合物，所述组合物包含有效杀昆虫、杀螨或杀线虫量的权利要求1-15中任一项或权利要求18的式(I)化合物。全文摘要本发明提供新型的式(I)杂芳族化合物或其盐或N-氧化物其中A¹、A²、A³、R¹、R²、G¹、G²、Q¹和Q²如权利要求1所定义。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的方法，涉及包含式(I)化合物的杀昆虫组合物、杀螨组合物、杀软体动物组合物和杀线虫组合物，并涉及用所述组合物抗击和防治昆虫、螨、软体动物和线虫病虫害的方法。文档编号C07D333/38GK101479253SQ200780024381公开日2009年7月8日申请日期2007年4月25日优先权日2006年4月28日发明者P·容,P·梅恩菲什,P·迪里瓦,P·雷诺,T·皮特纳,W·卢茨,W·赞巴赫申请人:先正达参股股份有限公司