聚硅氧烷抗微生物剂的制作方法

专利名称：：聚硅氧烷抗微生物剂的制作方法聚硅氧烷抗微生物剂本申请涉及通过包含特定的低聚硅氧烷抗微生物剂(antimicrobial)或聚硅氣烷抗微生物剂而具有抗微生物性质(antimicrobialproperty)的物质、相应的用途和制备该物质的方法，以及新的抗微生物化合物。抗微生物剂经常基于季铵化合物。为改进这些化合物的性质，例如有效和耐久的抗微生物作用、与基质(substrate)的相容性、在基质之上或之中的良好持久性(persistency)、低毒性，已经提出了多种改进作用，包括引入曱硅烷基团。WO95/32977教导了含季铵基团(该季铵基团通过醚桥(etherbridge)连接至中心硅原子)的三硅氧烷(trisiloxane)和含季铵端基的低聚硅氧烷作为抗微生物剂的用途。Sauvet等人[J.Appl.Pol.Sc.75，1005(2000)]披露了用于相同用途的类似的聚硅氧烷。考虑到微生物适应各种不利环境的能力(包括抗性发展)，需要新的方法和物质对表面、材料和/或产品进行处理，例如使用以下种类的化合物，所述各种化合物在材料或物体之上和/或之中对宽泛的微生物如一种或多种选自细菌(bacteria)、真菌(ftingi)、酵母(yeast)和藻类(algae)的微生物可以抑制微生物生长，或甚至显示杀微生物活性，和/或甚至对多细胞机体如藻类、苔藓或蕨类在材料或物体之上和/或之中的居留(settlement)具有负面影响，因此所述化合物以天然物质和/或合成物质的形式应用于防腐，作为在塑料中、涂层中、纺织品上、纸中、化妆品中、药物制剂或相应的容器中、家庭或个人护理应用等中的添加剂，以及还可以用于其它相应的用途。同时，对哺乳动物显示低毒性的有效抗微生物剂的需求正在增加。现在已经发现，某些低聚硅氧烷或聚硅氧烷作为抗微生物剂在这点上显示特别有利的性质。因此，本发明涉及含某低聚硅氧烷或聚硅氧烷的物质，所述低聚硅氧烷或聚硅氧烷或者作为整体添加剂(bulkadditive),或者所述低聚硅氧烷或聚硅氧烷对物质表面进行处理之后包含在物质表面上，或者既作为整体添加剂又包含在物质表面上，其中所述低聚硅氧烷或聚硅氧烷特征在于在主链中含至少3个，例如4-3000个Si原子，以及其中这些Si原子中的至少一个包含在式I的部分(moiety)中，式I的O原子的开键(openbond)与所述低聚硅氧烷或聚硅氧烷主链的另一Si原子连接，以及式I的Si原子的开键与所述低聚硅氧烷或聚硅氧烷主链的另一O原子连接，或者与R、连接，其中R和R，,独立地为C广C,o烷基，R2和R3独立地为C,-C,8亚烷基，X是选自O、NR4、N(COR'5)、CONR，4和OCONR，4的二价间隔基团；Y选自OCORs、NHCOR5、NHR4、COOR5、CONHR4和NRl;R4选自含至少一个芳基部分(arylmoiety)的C6-C18有机基团(organicresidue);R，4如对R4所定义；或者选自H、d-C2o烷基、C7-C2o苯基烷基和CVd2环烷基；Rs是R7-Z;R，5如对R5所定义；或者选自H、d-C2o烷基、C7-C2o苯基烷基和C4-C12环烷基；R7是C,-C2Q亚烷基，该d-C2o亚烷基可以被亚苯基、CrC,2亚环烷基(cycloalkylene)、O或NR，4隔断；或者117是未取代或取代的亚苯基或C4-C12亚环烷基；Z是卣素或N+RsR9RK);R8、尺9和111()独立地选自d-C2o烷基、C7-C2o苯基烷基和CrC,2环烷基和未取代或取代的芳基；或者R8、119和Rk)中的丙个連接在一起，形成季铵化脂族的、取代或未取代的、具有4-6个碳原子的N-杂环如哌啶环；或者R8、119和R,o全部连接在一起与它们所连接的氮原子一起形成取代或未取代的具有4-7个碳原子的N-杂环体系，优选为芳环如吡啶环([[J)。本发明化合物兼有用于保护制品和/或材料的抗微生物、防腐(preservative)和微生物粘着抑制和生物被膜(biofilm)抑制作用，尤其是广泛的(直接)抗微生物作用。本发明化合物中的所有正电荷被等当量的化妆品或药物可接受的阴离子所中和，所述阴离子例如选自卣素阴离子(halogenideanion),尤其是氯阴离子或溴阴离子；硫酸根阴离子或磺酸根阴离子，羧酸根阴离子如乙酸根阴离子或苯甲酸阴离子；因此所述含一个或多个带电荷基团的化合物呈盐的形式。当存在阴离子时，所述一个或多个阴离子(导致电荷中和的抗#离子)形成式I、II的铵化合物的相应的基本中性的盐-这是指优选存在大量阴离子的数目基本导致电荷中和。然而，例如也可以在表面上去除抗衡离子，使得可以至少临时地产生净电荷一_这就是例如术语"基本导致电荷中和"所指的情况。所述化合物可以直接用作抗微生物剂，或者可以以修饰的形式(例如作为另一种盐，或者以取代的、醚化的、酯化的或季铵化的形式)使用。在给出的定义中，任意的烷基是例如支化或未支化的烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、2-乙基丁基、正戊基、异戊基、l-曱基戊基、1,3-二曱基丁基、正己基、l-曱基己基、正庚基、异庚基、1,1,3,3-四曱基丁基、l-曱基庚基、3-甲基庚基、正辛基、2-乙基己基、1,1,3-三甲基己基、1,1,3,3-四曱基戊基、壬基、癸基、十一烷基、1-曱基十一烷基、十二烷基、1，1,3，3,5,5-六曱基己基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基或十八烷基。芳基部分优选选自C4-C,o芳基，例如苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡啶镥(pyridylium)、嗜啶错(pyrimidylium)或三嗪基，其中每种基团可以是未取代的或取代的。含至少一个芳基部分的C6-C18有机基团主要选自芳基部分或被芳基部分取代的烷基部分或者被亚芳基隔断的芳基部分或烷基部分；例子包括苄基、二曱苯基乙基、苯基-嘧啶基(phenyl-pydimidyl)、曱基嘧啶基、苯基-曱基-嘧啶-基。亚芳基是由相应的一价芳基去掉(abstraction)—个氢原子所生成的二价基团。囟素主要是氟、氯、溴或碘，尤其是溴或氯。环烷基包括例如环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环壬基、环癸基、环十一烷基和环十二烷基，预选是环戊基、环己基和环十二烷基；尤其为环己基。C7-C2o苯基烷基表示被苯基取代的烷基基团；典型的例子是苄基、苯基乙基、枯基和苯基丁基。亚烷基(alkylene)或亚环烷基(cycloalkylene)是由相应的一价烷基或一价环烷基在任意位置去掉一个氢原子所生成的二价基团，因此分别包括烷叉基(alkylidene)或环烷叉基(cycloalkylidene)。亚烷基可以被亚苯基、CrC,2亚环烷基、O或NR4，隔断或封端，或者是取代的或未取代的亚苯基或C4-C12亚环烷基。因此，R4的例子是苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡啶镄、嘧啶镄或三嗪基；或被苯基的C,-C8烷基(例如千基)、被萘基、吡啶基、嘧啶基、吡啶镥、嘧啶镛或三。秦基取代的C,-C8烷基；其中苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡啶镄、嘧啶锋v或三。秦基中的每种基团可以任选地被取代。例子是被Q-Cs烷基和/或苯基取代的嘧啶基，例如2-苯基-4-曱基嘧啶-6-基取代基通常选自C,-Cs烷基、卣素、氨基、苯基、d-Q烷基苯基和苄基=R,或R，,通常是短链烷基，例如C,-C4烷基，尤其是曱基。因此，具有高杀菌和杀霉菌活性(bactericidalandfungicidalactivity)的新型低聚硅氧烷或聚硅氧烷化合物通常符合式II，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>(n),其中m选自1-1000,n选自0-1000;R,、R，,、R2、R3、X和Y如上面所定义，A和B独立地为式一Si(RuR。Rn)的基团，其中Ru、R12、R,3中的每个独立地如对R,所定义，或者A和B，尤其是在n+m的和在4-20的范围内的低聚物中的A和B可以一起形成直接键(directbond)。当A和B—起为直接键时，所得的式II化合物是环状的。在本发明化合物中式-3《11，1)2-0-(1Ia)和/或-Si(R,)(R2XR3Y)-0(IIb)的单元可以无规排列或嵌段排列。下标n优选在2-500的范围内，尤其是在3-300的范围内；下标m优选在1-1000的范围内，更优选在2-500的范围内，尤其是在3-300的范围内。本发明的低聚硅氧烷或聚硅氧烷是新的化合物；它们优选为非环状化合物(open-chaincompounds)。A和B特别优选为三烷基曱硅烷基，尤其为三曱基曱硅烷基。特别重要的是如下的式I或II的化合物，其中R,和R，,独立地为C广Ct烷基，R2和113独立地为C2-Cu亚烷基，X是选自O、NR4和N(CORs)的二价间隔基团；Y选自OCOR5、NHCORs、COOR5、CONHR4和NR，4R4;R4选自C4-C1()芳基或被C4-C1Q芳基部分取代的C2-C12烷基或者被C4-do亚芳基隔断的C2-Q2烷基，其中每个芳基或亚芳基可以是未取代的或取代的；R，4如对R4所定义；或者选自H、d-C2o烷基和CrQ2环烷基；R5是R7-Z;R7是C2-C20亚烷基，该C2-C20亚烷基可以被苯基Crd2亚环烷基、O、或NR，4隔断；或者117是未取代或取代的亚苯基或CrC,2亚环烷基；Z是卤素或N+RgR9R,o;R8、119和R,。独立地选自C,-C2。烷基、CrC2。苯基烷基和CrC,2环烷基、未取代或取代的芳基；或者R8、119和R1()中的两个连接在一起，形成季铵化脂族的、取代或未取代的、具有4-6个碳原子的N-杂环如哌啶环；或者R8、R9和R1()全部连接在一起与它们所连接的氮原子一起形成取代或未取代的具有4-7个碳原子的N-杂环体系，尤其是如下的式II化合物，其中R4选自苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡啶4t、嘧啶错或三嗪基；或被苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡啶镄、嘧咬镛或三嗪基取代的crc8烷基；或苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡啶错、嘧啶镛或三。秦基，其中每种基团被CrCs烷基、卣素、氨基、苯基、d-C4烷基苯基、千基取代；或被苯基、萘基、吡啶基、嘧咬基、吡啶镛、嘧啶镥或三嗪基取代的d-C8烷基，每种芳族核(aromaticcore)被CrQ烷基、卣素、氨基、苯基、C,-C4烷基苯基、千基取代；R，4如对R4所定义；或者是H;R7是C2-C2o亚烷基；Z是卣素或]^R8R9Rn);R8、119和R,o独立地选自CVC2o烷基、C7-C2。苯基烷基和C4-C12环烷基；或者R8、119和R,o全部连接在一起与它们所连接的氮原子一起形成取代或未取代的具有4-7个碳原子的N-杂环体系。作为制备Z为N+R8R9R1()的季铵化合物的中间体，Z为卣素的化合物是特别重要的。用作抗微生物剂的式I或II的化合物的特别有用的基团如下定义X为O或N(CORs)，Y为OCOR5或NHCOR5，其中R为Q-ds亚烷基；Z为N""RsR9R,o;R8和R9独立地选自C广C4烷基如曱基;R,。选自C2-C18烷基、C7-C2o苯基烷基、Cs-C,2环烷基；或Rs、R9和R,o全部连接在一起与氮原子一起形成具有4-7个碳原子的N-杂芳环；或者如下定义X为NR4,Y为NHR4，其中R4为苯基、吡啶基、嘧啶基或三嗪基；或被苯基、吡啶基、嘧啶基或三嗪基取代的C广C4烷基；或为苯基、吡啶基、嘧啶基或三嗪基，其中每种基团被CrC4烷基、卣素、苯基、d-C4烷基苯基、苄基取代；或为被苯基、吡啶基、嘧啶基或三嗪基取代的d-C4烷基，每种芳族核被C「C4烷基、卣素、苯基、d-C4烷基苯基、苄基取代；以及最尤其是如下定义X为0或N(COR5)，Y为OCOR5或NHCOR5,其中R7为Q-d4亚烷基；Z为N+R8R9R10，其中118和119独立地选自C广C4烷基如曱基，R,o选自CrCM烷基、CrCw苯基烷基、环己基；或者Rs、R9和R,o全部连接在一起，形成式\^的基团；或者如下定义X为NR4，Y为NHR4，其中R4为苯基或嘧啶基；或被苯基或嘧啶基取代的C,-C4烷基；或为笨基或嘧啶基，其中每种基团被C,-Ct烷基和/或笨基取代。本发明的化合物可以便利地如下制备使用合适官能化的低聚硅氧烷或聚硅氧烷作为离析物，例如含一个或多个选自羟基、氨基、羧基、酉旨、卤素、环氧基等的官能团的产物。这些产物中的很多种是本领域已知的，许多产物可商购。例如，本发明化合物可以从含一个或多个下式的部分的低聚硅氧烷或聚硅氧烷开始制备，—s卜o—其中链长、任选的其它重复单元、端基和基团R,、R2如上面所定义。反应性部分X，可以选自例如离去基团或含有诸如氯、溴、酐、酰卣(acylhalogenide)的离去基团的合适部分，或者可以是合适的亲核体(nucle叩hil)如OH、NHR'4。反应性部分X，可以与式X"-R3-Y或X"-RrY，的试剂进行反应，其中X"是与基团X，反应，形成键合X的合适反应伴侣(reactionpartner),R3和Y如上面所定义，Y，是基团Y的前体，其可以在随后的反应步骤中转化未Y，例如将Y，转化成季铵化的氮(铵)部分。反应可以例如使用合适的双官能化试剂X"-RrY或X"-RrY，进行，其中与Y或Y，相比，X"对X，具有更高的反应性。这种类型的反应和试剂是本领域公知的，例子另外在下面给出。适于实现本发明的缩合/取代反应的官能团的例子包括但不限于酸酐、酰氯、合适的卤化物、醇或氨基官能团、环氧化物。反应和处理(work-up)的条件便利地根据本领域已知的方法选择，或者选择与本领域已知方法类似的条件，所述反应和处理的条件尤其是关于反应温度(例如室温和溶剂或试剂沸点之间的温度，或0和约150。C之间的温度)、压力(通常在大气压力，合适地在0和约10bar之间的压力)、隔氧条件(oxygenexclusion)(使用合适的惰性气体如氮气或氩气，尤其是在使用了高反应温度和/或对氧敏感的离析物/试剂的情况中)、溶剂(例如惰性溶剂如具有合适沸程的烃、氯化的或其它取代的烃，非反应性的单硅氧烷、低聚硅氧烷或聚硅氧烷；或者不使用溶剂，尤其是在可以使用例如过量的离析物或试剂作为溶剂的情况中)、反应时间(例如在0.5和24小时之间的时间)、分离和纯化(使用常用的步骤如洗涤、萃取、沉淀、过滤、蒸发/除去溶剂或剩余的离析物/试剂等)。因此，本发明涉及包括一种或多种前段中所述化合物的组合物(下文中有时也称作"本发明组合物"，也包括根据本发明的该组合物的用途)，该组合物尤其适于施用至材料和制品，例如用于覆盖材料或制品，用于添加至材料或制品(例如通过在制造材料期间混合至材料中)，和/或用于浸渍材料或制品，其中所述组合物可以包括本发明化合物，并且可以另外包括其它添加剂或载体物质，例如粘合剂(binder)、溶剂、緩沖剂等。在所关心的组合物中，尤其可以提及的是抗微生物组合物、防污组合物、涂覆组合物(coatingcomposition)或涂覆才才料(coatingmaterials)(涂料(coatings))、油漆(paints)、涂料体系(coatingsystem)、化妆品制剂(包括口腔制品和除臭剂)、家庭护理组合物、药物组合物(包括口腔制品)、抗微生物制品、洗衣洗涤剂和/或织物护理组合物、织物、纤维、无纺布(non-woven)、模制品或吹塑制品、膜(film),每种独立地形成优选的实施方式并且优选地如下定义。在另一实施方式中，本发明涉及使用一种或多种如上面所述或优选下抑制作用，从而保护一种或多种制品和/或材料的用途，所述用途尤其包括将一种或多种所述化合物或包括一种或多种所述化合物的组合物添加至所述一种或多种制品和/或材料中，尤其是用作抗微生物剂。可以通过整合到材料中(例如，通过在产品如制品或材料的制造期间混合)、通过浸渍制品或材料和/或通过施用至例如制品或材料的表面进行添加。在又一实施方式中，本发明涉及制备一种或多种如上所述本发明新的化合物的方法，和/或制备包括一种或多种本发明化合物的新组合物的方法。根据常规方法，例如在具有所需要的阴离子的金属盐或铵盐的存在下沉淀或使用阴离子交换剂，可以通过向本发明化合物中添加阴离子，而将本发明化合物转化为盐，或者可以通过用其它阴离子代替本发明化合物中的阴离子，而将本发明化合物的盐转化为不同的盐。本发明组合物的制备包括使一种或多种本发明低聚硅氧烷或聚硅氧烷化合物或其盐，与一种或多种其它添加剂(如下述的那些添加剂)混合。本发明的化合物、化合物混合物或包括一种或多种化合物或混合物的组合物在下文中也被称作"抗^f数生物剂"。当使用术语"包括(comprising)"时，这意在是指不仅可以包括其后所提及或列举的一种或多种组分或一种或多种性质，而且除了具体提及的那些之外，还可以存在一种或多种其它组分和/或性质(例如其它添加剂，其它作用)。这与术语或"由...组成(consistingof)"相反，"包含"或"由...组成"是指在是性质和/或组分的完全的列举/陈述。在使用"包括"的任何场合，当可能和有利时，均可以使用窄的术语"由...组成，，代替"包括，，(与其它情况无关)或者使用"由...步骤组成，，代替"包括"(在过程或方法的情况中)，^v而产生本发明特定的和优选的实施方式。在本公开中任何场合使用的"约"是指数值可以存在一定的偏差，相应的值并不意图指绝对的界限，本领域技术人员应该明白这一点；它优选是指相应数值的"±20%",更优选为相应数值的"土10%",还更优选为相应数值的"±5%"，最优选能够将它去掉，使得仅剩相应的数值，没有前面的"约"。抗微生物活性是指至少部分的微生物失活(影响存活率(viabilityaffectting))，尤其是抗菌或杀微生物(阻抗或尤其是杀灭微生物)的活性，这导致对微生物(例如尤其是细菌、原生动物(protozoic)、真菌和/或藻类细胞或多细胞微生物)直接的部分或完全抑制作用，尤其是抗菌或抗真菌性质，特别是针对实施例中所述的那些微生物，或者在更广的意义上也是指对病毒或噬菌体的抑制作用。所述作用尤其是基于对一种或多种微生物的代谢、组织或生殖(例如细胞分裂或在它前面的步骤)的负面作用，例如毒性作用。防腐活性尤其是指对抗分解或腐败作用(尤其是微生物对制品或材料的结构组件的攻击而导致的一个或多个结构组件的分解或腐败)而保存制品(任何形式的商品)和/或材料。例如，在药物制剂或食物的情况中，防腐活性尤其是指对抗微生物的分解或腐败作用而保存活性化学本体或重要的食物成分如维生素的结构。微生物粘着抑制活性尤其是指由于主要的纯结构作用(purelystructuraleffect)来减少或完全消除制品或材料的微生物的定殖，例如在表面结构阻滞微生物结合或其他材料允许微生物锚定的情况。因此，基本原理不是对微生物存活率的影响，而是对微生物物理性地居留在材料或制品之上或之中的能力的影响。施用(apply)、应用(applicationof)、添力口(additionof)或力。入(add(ing))等尤其是指涂覆、浸渍或混合。与对应于施用在已经制成的材料或制品上施用的涂覆或浸渍不同，整体添加尤其是指通过以下方法添加至原料在制品或材料的制备期间将包括一种或多种式I和/或II化合物的化合物、化合物混合物或包括化合物或化合物混合物的组合物混合至制品或材料的原料(例如通过混合至起始材料，例如颗粒、粉末、溶液等)中。它也包括添加至粉末，例如用于药物的材料中。通常，式I或II的化合物等可以通过整合(integration)、混合(admixing)、》菱^"(impregnation)、；曼;责(impregnating)牙口/或涂覆(coating)进4亍施用，具体包括均相整合或混合、非均相整合或混合、完全或部分浸渍和/或完全或部分涂覆。除了式I、II的化合物(其也可以作为仅有的组分存在)之外，本发明组合物(下文中也可以称其为抗微生物组合物)还可以包括一种或多种其它添加剂，例如粘合剂、溶剂等。本发明也包括本发明化合物或该组合物、该化合物的混合物或包括这些的组合物的用途。腐和/或微生物粘着抑制作用的用途，所述组合物包括载体，尤其是有机载体物质(组分(A)),和本发明化合物或化合物混合物(组分(B))。本发明抗微生物化合物使用的合适的载体可以选自固态无机载体(例如天然或合成的陶瓷、金属)、含水的液态或半固态载体(例如，包括o/w分散体或乳液的4b妆品制品、工艺用7jC(processwater)、〗先衣液(laundryliquor)、家庭或织物护理制剂、抗微生物制剂、油漆制剂)、有机的液态或半固态载体(例如，包括w/o分散体或乳液的化妆品制品、抗微生物制剂、油漆制剂)、固态有机载体(包括塑料、橡胶、模制品、吹塑制品、膜、纤维、织物、无纺布)。尤其关心的还有下面的组合物，其中所述组合物是涂覆组合物且组分(A)是有机成膜粘合剂。尤其关心的是透明涂覆组合物，其在固化后产生透明涂层。组合物(例如涂覆組合物)可以是溶剂性的(solventborne)或水性的。一般认为水性组合物是更加环境友好的。本发明的涂覆组合物或其它组合物是，例如本发明化合物和粘合剂或水基涂料或油漆的水分散体。涂覆组合物优选为涂料或油漆，尤其为水性涂料或水性油漆。例如将本发明抗微生物组合物用作涂料，该涂料施用至暴露于有利于生物累积的环境的表面。本发明抗微生物组合物可以是完整的涂料制剂或油漆制剂(例如海用凝胶涂料(marinegel-coat)、虫胶(shellac)、清漆(varnish)、真漆(lacquer)或油漆)的一部分，或者抗微生物组合物可以仅包括本发明化合物(或混合物)和粘合剂，或者可以包括本发明化合物(或混合物)、粘合剂和一种或多种添加剂。可以预期的是，在该涂料制剂中或应用中使用的其它添加剂也可以任选地用于本发明的应用。涂料的例子是真漆、油漆或清漆。除了其它任选的组分之外，这些涂料通常包含有机成膜粘合剂。优选的有机成膜粘合剂是环氧树脂、聚氨酯树脂、氨基树脂、丙烯酸类树脂、丙烯酸系共聚物树脂(acryliccopolymerresin)、聚乙烯树脂、酚醛树脂、苯乙烯/丁二烯共聚物树脂、乙烯/丙烯酸系共聚物树脂、聚酯树脂、紫外线可固化的树脂或醇酸树脂、或者两种或多种这些树脂的混合物、或者这些树脂或这些树脂混合物的碱性或酸性的水分散体、或者这些树脂或这些树脂混合物的水性乳液。生物相容的涂料聚合物如聚[烷氧基链烷酸酯-共聚-3-羟基链烯酸酉旨](PHAE)聚酉旨(例如参见Geiger等人，PolymerBulletin12,65-70(2004))也可在本发明中用作粘合剂。尤其关心的是用于水性涂覆组合物的有机成膜粘合剂，例如醇酸树脂；和例如基于环氧丙烯酸酯的混合体系。用于本发明化合物的其它涂料、粘合剂体系、结合方法如在共同未决的专利申请EP06114888.8中或在WO04106311中所述(对应于后面的文献中所述的稳定剂组分(B)的用途；尤其是参见第70页最后一段至第79页第3段的段落)。优选地，相对于载体或有机物质的重量，载体中所含的组分(B)的量为0.01至约40%;添加至有机物质的优选的量为0.01至20%，尤其为0.01至10%,例如为0.01至5%。涂泮+体系包括海用涂冲+(marinecoatings)、木材涂泮十(woodcoatings)、其它用于金属的涂料以及塑料和陶瓷上的涂料。海用涂料的例子是包括不饱和聚酯、苯乙烯和催化剂的凝胶涂料。涂料例如是建筑用漆(housepaint),或其它装饰性或保护性油漆。它可以是施用至水泥、混凝土或其它石工制品(masonryarticle)的油漆或其它涂料。至于地下室或地基，涂料可以是防水材料(waterproofer)。由于意在将抗微生物组合物用于海事应用中以及池塘附近的区域等，所以该组合物可以是防滑涂料的一部分，所述防滑涂料包含用于阶梯、道路和扶手的涂料。通过任何常规的方法将该涂覆组合物施用至表面，所述方法包括旋涂、浸涂、喷涂、拉伸(drawdown),或者使用刷子、辊子或其它涂抹器施用。通常会需要干燥期(dryingperiod)或养护期。对于浸渍，也可以使用压力浸渍或不使用压力浸渍。抗微生物组合物可以是以下制剂的一部分上光剂(如家具上光剂)，或分散剂或表面活性剂制剂(例如二醇或矿物油分散体)或如在例如木材保护、纸或纸板保护等中使用的其它制剂。可用的表面活性剂的例子包括但不限于基于聚氧乙烯的表面活性物质，其包括聚氧乙烯失水山梨醇四油酸酯(PST)、聚氧乙烯山梨醇六油酸酯(PSH)、聚氧乙烯(6)十三烷基醚、聚氧乙烯(12)十三烷基醚、聚氧乙烯(18)十三烷基醚、TweenTM表面活性剂、Triton表面活性剂，以及聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，例如PluronicTM和PoloxamerTM产品系歹'J(得自BASF)。其它形成基质的组分包括葡聚糖、线性PEG分子(分子量为500至5,000,000)、星形PEG分子、梳形和树枝状、超支化的PEG分子，以及类似的线性、星形、和树枝状聚胺聚合物，以及各种碳酸酯化的表面活性剂、全氟化的表面活性剂(例如，DuPontZonyl含氟表面活性剂)和硅化的表面活性剂(例如，二曱基硅氧烷-环氧乙烷嵌段共聚物)(不同于本发明的)。对于本发明的抗微生物组合物的广泛应用，该组合物可以包括一种或多种其它添加剂，例如抗氧化剂、紫外线吸收剂、苯并呋喃_2_酮、聚酰胺稳定剂、金属硬脂酸盐、成核剂、填料、增强剂、澄清剂、改性剂、酸清P余齐寸(acidscavenger)、润滑剂、乳化剂、染料、颜料、分散剂、表面活性剂、荧光增白剂、流动调节剂、阻燃剂、抗静电剂、发泡剂、触变剂、粘合增进剂、抗光剂、固化促进剂(curingcatalyst)、促进剂、抑制剂等，例如下面列出的物质，或其混合物1.1.烷基化的单盼,例如2，6-二-叔丁基-4-曱基苯酚。1.2.烷硫基曱基苯酚，例如2,4-二辛硫基曱基-6-叔丁基苯酚。1.3.氢醌和烷基化的氢醌,例如2,6-二-叔丁基-4-曱氧基苯纷，2，5-二-叔丁基氢醌。1.4.生育酚，例如a-生育酚。1.5.羟基化的二苯辟b醚，例如2,2'-双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)硫醚。1.6.亚烷基双酚,例如2，2'-亚甲基双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)。1.7.O-、N-和S-卡基化合物,例如3,5,3',5'-四-叔丁基-4,4'-二羟基二千基醚。1.8.羟苄基化丙二酸酯，例如2,2-双-(3,5-二-叔丁基-2-羟基节基)-丙二酸二-十八烷基酯。1.9.芳族羟基辛基化合物，例如1,3,5-三(3,5-二-叔丁基-4-羟基千基)-2，4，6-三曱基苯。1.10.三嗪化合物，例如2,4-双(辛硫基)-6-(3,5_二-叔丁基-4-羟基苯胺基)-l,3,5-三嗪。1.11.卡基膦酸酯,例如2，5-二_叔丁基-4-羟基千基膦酸二曱酯。1.12.酰氨基苯酚,例如4-羟基月桂酰苯胺。1.13.|3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸与一元醇或多元醇的酯。1.14.(3-(5-叔丁基-4_羟基-3-曱基苯基)丙酸与一元醇或多元醇的酯。1.15.(3-(3，5-二环己基-4-羟基笨基)丙酸与一元醇或多元醇的酯。1.16.3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基乙酸与一元醇或多元醇的酯。1.17.(3-(3，5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺,例如N,N'-双(3,5-二-叔丁基-4-羟基笨基丙酰)六亚曱基二胺。1.18.抗坏血酸(维生素C)。1.19.胺抗氧化剂，例如N,N'-二-异丙基-对苯二胺。2.紫外线吸收剂和抗光剂。.2丄2-(2'-羟基笨基)苯并三唑，例如2-(2'-羟基-5'-甲基苯基)-苯并三唑。2.2.2-羟基二苯甲酮，例如其4-羟基衍生物。2.3.取代的和未取代的苯曱酸的酯,例如水杨酸4-叔丁基-苯酯。2.4.丙烯酸酯，例如a-氰基-P,P-二苯基丙烯酸乙酯。2.5.镍化合物,例如2,2'-硫代-双[4-(1,1,3,3-四曱基丁基)苯酚]的镍络合物。2.6.位阻胺，例如双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯。2.7.草酰胺，例如4，4'-二辛氧基-N，N'-草酰二苯胺。2.8.2-(2-羟基苯基)-l丄5-三嗪,例如2,4,6-三(2-羟基-4-辛氧基苯基)-l，3，5-三嗪。3.金属减活剂,例如N，N'-二苯基草酰胺。4.亚磷酸酯和亚膦酸酯，例如亚磷酸三苯酯。5.羟胺，例如N,N-二千基羟胺。6.竭酮,例如N-千基-a-苯基硝酮。7.辟u代增效剂(thiosynergist),例如;克代二丙酸二-月桂基酯(dilaury1thiodipropionate)。8.过氧化物清除剂,例如(3-硫代二丙酸的酯。9.聚酰胺稳定剂,例如与碘化物和/或磷化合物以及二价锰盐组合的铜盐。10.碱性共稳定剂,例如蜜胺。11.成核剂，例如无机物，如滑石、金属氧化物。12.填料和增强剂,例如碳酸钩、硅酸盐。13.其它添加剂,例如增塑剂、润滑剂、乳化剂、颜料、流变添加剂(rheologyadditive)、催化剂、流动调节剂、荧光增白剂、耐火剂(flameproofingagent)、抗l争电剂和起泡剂。14.苯并呋喃酮和二氢吲哚酮，例如在美国专利4,325,863;4,338,244;5,175,312;5,216,052;5,252,643;DE-A-4316611;DE-A-4316622;DE-A-4316876;EP-A-0589839，EP-A-0591102;EP-A-1291384中所公开的。(此外，可参见WO04106311第55-65页上的列表，在此将其引入作为参考)。例如，其它添加剂，尤其是稳定剂，以相对于所述材料或制品总重量的0.01至10%，例如0.2至5%的浓度添加。一些添加剂如填料、阻燃剂等也可以以更高的负荷量(loadings)使用，负荷量例如为有机聚合物基质的至多50重量％,尤其是至多30重量％。通过已知方法例如在模塑之前或之中，或者通过将溶解的或分散的化合物施用至聚合有机物质，随后将溶剂緩慢蒸发(如果合适的话)，将组分B和其它添加剂(如果需要的话)引入到"本体，，聚合有机物质中。也可以将组分(B)以含例如5至50重量Q/。组分(B)的母料(masterbatch)或溶胶或有机溶胶的形式添加至所述物质。优选的有机载体物质类型是聚合物，如在WO04106311中给出的那些聚合物(见下面)，尤其是合成聚合物，例如热塑性聚合物。尤其优选的是聚酰胺、聚氨酯和聚烯烃。优选的聚烯烃的例子是聚丙烯或聚乙烯。也可以将组分(B)在聚合之前或之中或在交联之前添加。可以将组分(B)以纯的形式引入到所述物质中或者包胶在蜡、油或聚合物中。也可以将组分(B)喷射或作为粉末施用至所述材料上。如上所述处理的物质可以以各种形式使用，例如作为膜、纤维、条带、模塑材料(moldedmaterial)、型材(profiles)、涂料或作为用于油漆、粘着剂或胶结剂(cement)的粘合剂。本发明抗微生物(例如抗污)组合物可以是涂层或膜、用于混合至材料的组合物和/或用于浸渍材料和/或产品的组合物。当抗微生物组合物是施用至表面的热塑性膜时，所述热塑性膜例如通过使用粘着剂或通过包括压延和共挤出的熔融施用，粘合剂是用于制备所述膜的热塑性聚合物基质。例如，当抗微生物组合物是涂层时，可以将它作为液体溶液或悬浮液、糊、凝胶、油施用，或者涂覆组合物可以是固体，例如粉末涂料，其随后通过热、紫外线或其它方法固化。当本发明抗微生物组合物可以是涂层或膜时，粘合剂可以由在涂料制剂或膜制品(filmprepamtion)中使用的任意聚合物组成。用于混合本发明化合物的其它方法包括WO04106311的第66页最后一段至第69页第2段(并包括第69页第2段)的段落中描述的用于该专利提出的紫外线滤光剂的方法。在此将该段引入作为参考。材料(化合物或化合物混合物或包括该化合物或混合物的组合物可以作为涂层或整体施用至该材料)的例子尤其是有机材料，优选为合成材料，该合成材料优选由聚合物(该聚合物也可以用于形成制品中，该制品包括它们或尤其是由它们组成)制备，所述聚合物例如是热塑性、弹性、固有交联或交联的聚合物，或其前体(例如单体)的混合物，尤其是合成材料，例如在WO04106311的第1至29项中所述的合成材料(参见第48页最后一段至第54页的段落，在此将其引入作为参考)，其中术语"逸括合4菜合與减果合由合成果合錄成菜合錄^伴逸4)的为Y户，尤其涉及这些材料以及下面列出并标有星号(*)的其它材料30.*两种或多种前面提到的聚合物或共混物的预聚单体或低聚物；31.*天然和/或优选*合成橡胶的水乳液，例如天然胶乳或优选*羧基化苯乙烯/丁二烯共聚物的胶乳。32.天然存在的和合成的*有机物质，其是纯的单体化合物或该化合物的混合物。33.*溶胶，尤其为有机溶胶，其为胶态纳米粒子在稀释剂中、在反应性(例如交联)稀释剂中，或在可聚合或交联单体中，或在所有这些物质的混合物中的稳定的液相悬浮体。"其它单体化合物，，可以例如指代非聚合物物质，例如药物(有或没有载体物质)的粉末、分散体或溶液或其它较小的非聚合物化学本体，该化学本体例如具有至多2000,优选为1000或更低的相对分子量。被涂覆(包括层压)和/或浸渍的表面是暴露于生物污着环境的任意基质(substrate)(本发明中使用的用于材料或产品的另外的词)的表面。所述基质可以是无机或有机基质，例如，基于金属或金属合金的无机或有机基质；如上所述热塑性、弹性、固有交联或交联的聚合物；天然聚合物，例如木材或橡胶；陶瓷材料；玻璃；纱线(yam);无纺材料(例如用于尿布等，例如PP无纺布)；纸；皮革或其它纺织品(例如用于服装、用于工业目的、用于帆布等，例如由棉、羊毛(wool)、胶乳(latex)和/或合成纤维所制)。基质也可以是例如非金属无机表面如硅石、二氧化硅、氧化钛、氧化铝、铁氧化物、碳、硅、各种硅酸盐和溶胶凝胶、砌石(masonry)和复合材料如玻璃纤维和塑料木材(plasticlumber)(聚合物和木材刨花、木粉或其它小木块的共混物)。无机或有机基质是例如金属或金属合金，热塑性、弹性、固有交联或交联的聚合物，陶瓷材料或玻璃。基质可以是每层由相同或不同组分组成的多层制品。涂覆的、层压的和/或浸渍的表面可以是已经施用了涂层或层压物的暴露表面。待涂覆(该术语包括层压)和/或浸渍的所述无机或有机基质可以为任意的固体形式。例如，聚合物基质可以是膜、注塑制品、^^出的工件、纤维、毡、无纺的织物或纺织品形式的塑料。例如在建造或制备耐用品如壁板(siding)、托板(fascia)和邮箱中使用的模制或挤出的聚合物制品全部能够受益于本发明的稳定剂补给的方法。将受益于本发明的用途或方法的塑料包括，但不限于，在建造或制备耐用品或机器零件中使用的塑料，所述耐用品或机构零件包括户外设备、船、壁板、屋顶(roofing)、釉(glazing)、保护膜、贴花膜(decals)、密封剂、复合材料如塑料木材和纤维增强的复合材料、功能性膜，其包括在显示器(displays)中使用的膜，以及由合成纤维所制的制品例如布篷(awnings)、用于例如帆布或帆篷中的织物，和橡胶制品例如户外垫子，以及在本公开中引用的其它用途。该塑料的例子是聚丙烯、聚乙烯、PVC、POM、聚砜、苯乙烯类(styrenic)、聚酰胺、聚氨酯、聚酯、聚碳酸酯、丙烯酸类、丁二烯、热塑性聚烯烃、离聚物、不饱和的聚酯和聚合物树脂ABS、SAN和PC/ABS的共混物。本发明还提供防止表面和/或材料的生物污着的方法，其中将本发明化合物加到涂料制剂或膜中，然后将所述涂料制剂或膜施用至制品表面。本发明抗微生物组合物应用的例子是施用至易损表面的表面涂料、防护漆、浸渍组合物、其它涂料和层压材料，所述易损表面例如是，船的船体、船坞(docks)的表面或水循环或流通系统中管道内侧、暴露于雨水的墙壁、淋浴的墙壁、屋顶、排水沟(gutters)、池塘区域(poolareas)、桑拿室、暴露于潮湿环境例如地下室或车库的地面和墙壁、工具和户外设备的外壳。例如，本发明抗微生物组合物尤其是可以用于下列物质的表面上和/或材料中船体、船坞、浮标(buoys)、钻探平台、压舱水罐(ballastwatertanks)、机器、机器零件(machineparts)、娱乐设施(recreational)、空调系统、离子交换器(ionexchangers)、工业用水系统(processwatersystems)、其它工业用水系统(industrialwatersystems)、太阳能单元、热交4奐器、井底7K窝水泵(sumppump)、排水系统、屋顶、地下室、墙壁、建筑物立面(facades)、温室、工棚(sheds)、存储区、布篷、花园栅栏(gardenfencing)、木材保护、帐篷屋顶材料(tentroofmaterial)、织物、户外设备、门垫、公共厕所、浴室、淋浴室、游泳池、桑拿室、填料(jointing)、密封剂(sealingcompounds)、公共运输工具(publicconveyances)、衣帽间等。工业用水包括在封闭的或开放的循环系统中用于加热或冷却用途的任意工艺用水流。为了对微生物和生物的定殖具有活性，能够将本发明的化合物或抗微生物组合物二者选一地或除了用于涂覆和/或浸渍之外，还混合至用于形成产品或制品的材料或中间产物，例如混合至低聚物-和/或预-聚合物混合物或低聚物-和/或预-聚合物熔体(例如用于挤出或模塑)或用于由天然或尤其是合成物质形成制品的组分，或者例如混合至用于在压制^反(pressboard)或着剂、水泥或其它灰浆或混凝土组分，混合至灰浆，混合至树脂，混合至溶液等。本发明抗微生物剂也适于作为化妆品制剂、家庭护理组合物或药物组合物中的抗微生物剂，下文中将这些制剂和组合物统称为抗微生物制剂，尤其适于利用它们的抗微生物或防腐作用，也适用于它们的抗粘着作用。例如，所述抗微生物剂可以用于化妆用个人护理应用，例如除臭剂，皮肤、毛发和口腔护理产品，以及在家庭护理应用中用于清洁和消毒硬表面的漂洗产品和织物护理应用，例如液体洗涤剂和软化剂，或者化妆品制剂或药物组合物。在所有情况中，除了本发明抗微生物剂之外，所述抗微生物制品还可以包括一种或一种以上其它的抗微生物剂。抗微生物制品可以通过使用常规方法将一种或多种抗微生物剂与助剂物理混合制备，例如通过将单独的组分简单地搅拌在一起，尤其是通过利用已知抗微生物剂的溶解性质。更多的抗微生物剂是本领域技术人员已知的，其也可以在本发明中使用。本发明抗微生物剂与螯合剂的组合也能够改进本发明抗微生物剂的抗微生物活性。本发明抗微生物制品可以另外包括约0.05%至约10重量％的阴离子表面活性剂。可用于本发明组合物的阴离子泡沫表面活性剂的非限定性例子在TheManufacturingConfectionerPublishingCo.出片反的McCutcheon的,DetergentsandEmulsifiers,NorthAmericanedition(1990)中；McCutcheon的，FunctionalMaterials,NorthAmericanEdition(1992)中；和1975年12月30日公告的Laughlin等人的美国专利3,929，678中披露，将所有这些通过引用的方式并入本发明。本发明抗微生物制品还包括非离子表面活性剂。典型的非离子表面活性剂是环氧乙烷与各种与之反应的、具有疏水长链且含有活性氪的化合物的缩合物。本发明抗微生物制品也可以包括质子给予剂(protondonatingagent)，最优选为约1重量°/。至约5重量％。为了得到本发明抗微生物制品所需要的温和性(mildness)，可以添加任意成分以增强对皮肤的温和性。这些成分包括阳离子和非离子聚合物、共表面活性剂、保湿剂(moisturizer)及其混合物。另一类温和性增强剂是类脂皮肤保湿剂，当将亲脂性皮肤保湿剂涂覆至使用者皮肤时，它向使用者提供保湿益处。当在本发明抗微生物个人清洁组合物中使用亲脂性皮肤保湿剂时，它们最优选以组合物的约0.5重量％至约5重量％的水平使用。很多种类脂型物质和物质混合物适用于本发明抗微生物制品中。优选地，亲脂性皮肤调理剂(lipophilicskinconditioningagent)选自烃油和蜡、硅氧烷、脂肪酸衍生物、胆固醇、胆固醇衍生物、二甘油酯和三甘油酯、植物油、植物油衍生物、液体的不易消化的油(liquidnondigestibleoil),例如在1971年8月17日公告的Mattson的美国专利3,600,186;和均在1977年1月25日公告的Jandacek等人的美国专利4,005,195和4,005,196中描述的那些；所有这些均通过引用的方式并入本发明，或者液体的易消化的或不易消化的油与固体多元醇聚酯的共混物，例如在1989年1月10日公告的Jandacek的美国专利4,797,300;均在1994年4月26日公告的Letton的美国专利5,306，514、5,306,516和5,306,515中描述的那些；所有这些通过引用的方式并入本发明，以及乙酰甘油酯、烷基酯、烯基酯、羊毛脂及其衍生物、奶甘油三酯(milktri-glyceride)、蜡酯、蜂蜡衍生物、甾醇(sterol)、磷脂(phos-pholipids)及其混合物。将脂肪酸、脂肪酸皂和水溶性多元醇明确排除在我们的亲脂性皮肤保湿剂定义之外。当将亲脂性皮肤保湿剂用作本发明抗微生物制品中的温和性增强剂时，也可以以抗微生物制品的约0.1重量％至约5重量％的范围添加稳定剂。本发明所用的稳定剂不是表面活性剂。稳定剂提供改进的储存和应力稳定性。本发明抗微生物制品可以包括宽范围的任选成分。1995年第六版的CTFA国际化妆品成分字典(CTFAInternationalCosmeticIngredientDictionary:品和药物成分，这些成分适用于本发明抗微生物制品中，将其全部内容通过引用的方式并入本发明。在该参考的537页描述了各功能种类的成分的非限定性例子。这些功能种类的例子包括研磨剂、抗痤疮剂(anti-acneagent)、防结块剂、抗氧化剂、粘合剂、生物添加剂(biologicaladditive)、填充剂、螯合剂、化学添加剂、着色剂(colorant)、化妆品收敛剂、化妆品抗微生物剂、变性剂、药物收敛剂、乳化剂、外用镇痛药、成膜剂、芳香组分(fragrancecomponent)、湿润剂、遮光剂(opacifyingagent)、增塑剂、防腐剂、推进剂、还原剂、皮肤漂白剂(skinbleachingagent)、皮肤调理剂(润肤剂、湿润剂，混合的和包藏的)、护肤剂、溶剂、泡沫促进剂、水溶助剂(hydrotrope)、加溶剂、悬浮剂(非表面活性剂)、防晒剂、紫外线吸收剂和增粘剂(水性和非水性)。本领域普通技术人员公知的，可用于本发明的其它功能种类的物质的例子包括加溶剂、螯合剂(s叫uestrant)和角质软化剂等。本发明抗微生物剂可以用作很多种化妆品制品中的成分。可以考虑的是，例如，尤其是下列制品中的一种或多种护肤制品，浴用制品(bathpreparation),化妆用个人护理制品，护足制品；防晒制品，皮肤晒黑制品(skin-tanningpreparation),色素制品(depigmentingpreparation)，驱虫剂，除臭剂，防汗剂，脏污皮肤的清洁和护理制品，化学形式的去毛发制品(脱毛)，剃须制品(shavingpreparation),芳香制品(fragrancepreparation)或4匕妆用毛发处理制品等。最终制剂可以以很多种表现形式存在，例如以液体制品如W/0、o/w、OAV/0、W/O/W或PIT乳液和所有种类微乳液的形式，以凝胶、油、乳膏(cream)、乳或洗剂(lotion)、粉末、漆(lacquer)、片剂(tablet)或化妆品(make-up)、棒、喷雾剂或气溶胶、泡沫或糊的形式。本发明抗微生物剂(尤其是描述为新的或关于它们的用途(使用方法)的那些，用途的前提条件如本发明中所定义)也可以用于抵抗口腔细菌和用于改进抗斑效果、抗齿艮炎活性和帮助减轻牙周炎(paradontitis)。可以通过与其它抗微生物活性物或抗斑和抗龈炎活性物组合改进活性，所述活性物例如是氯己定(chlorhexidine)或酚类物质如2，4,4，-三氯-2，-羟基二苯醚。含单独的本发明抗微生物剂或与上述抗微生物剂和抗斑剂中的一种或多种组合的本发明抗微生物剂的典型的口腔制品是例如口腔清洗剂，半固体如牙膏(toothpaste)或凝胶牙膏(geldentifrice)、口香糖或固体锭剂等。而且，口腔组合物可以包括抛光剂(polishingagent)、湿润剂、水、天然或合成增稠剂或胶凝剂、例如乙醇或异丙醇的醇、有机表面活性剂(其可以是阳离子、阴离子或非离子表面活性剂)、调味剂、香化剂、用于降低牙齿敏感性的试剂、例如过氧化脲和过氧化氢(hydrogeneperoxide)的增白剂、例如苯曱酸钠的防腐剂、释放氟离子以保护龋齿的物质，和/或其它试剂，例如叶绿素化合物和/或含氨物质如脲、磷酸氢二铵及其混合物。在口腔组合物中可以包括抗菌增强剂。优选地，抗菌增强剂是阴离子聚合物，该阴离子聚合物包括含重复单元的链或骨架，每一重复单元在链中优选包括至少一个碳原子和优选至少一个直接或间4妄悬垂的(pendent)—价递送增强基团(delivery-enhancinggroup)和至少一个直接或间接悬垂的一价保持增强基团(retention-enhancinggroup),所述递送增强基团和保持增强基团在同一原子上、在相邻原子上或者不是很优选地以其它方式键合至原子，优选为碳原子。也可以将本发明抗微生物剂用作洗衣洗涤剂和/或织物护理组合物中的添加剂，尤其是考虑到关于它们用途的前提条件。本发明洗衣洗涤剂和/或织物护理组合物优选还包括选自阳离子、阴离子和/或非离子表面活性剂和/或漂白剂的洗涤剂成分。本发明抗微生物洗衣洗涤剂和/或织物护理组合物可以是液体、糊、凝胶、棒、片剂、喷雾剂、泡沫、粉末或颗粒形式。颗粒组合物也可以为"浓缩(compact)"形式，液体组合物也可以为"浓缩(concentrated)"形式。例如，可以将本发明组合物制剂为手洗和机洗洗涤剂组合物。当制剂为适用于洗衣机洗涤法的组合物时，本发明洗衣洗涤剂和/或织物护理组合物优选同时包括表面活性剂和助洗剂化合物二者，和另外一种或多种洗涤剂组分，该洗涤剂组分优选选自有机聚合物、漂白剂、另外的酶、抑泡剂、分散剂、《丐急分散剂、污物悬浮和抗再沉淀剂和緩蚀剂。洗衣组合物也可以包括软化剂作为另外的洗涤剂组分。本发明洗衣洗涤剂和/或织物护理组合物也可以包括阳离子织物软化组分，其包括水不溶性的季铵织物软化活性物或相应的胺前体，通常使用最多的是二-长烷基链氯化铵或硫酸曱酯铵。本发明洗衣洗涤剂和/或织物护理组合物也可以包括两性、两性离子和半才及寸生表面；舌'l"生剂(semi匿polarsurfactants)。洗衣洗涤剂和/或织物护理组合物还可以包括一种或多种酶，其提供清洁性能、织物护理和/或卫生益处。本发明抗微生物洗衣洗涤剂组合物还可以包括助洗剂体系。任何常规助洗剂体系均适用于本发明。本发明抗微生物洗衣洗涤剂和/或织物护理组合物也可以任选包括一种或多种铁和/或锰螯合剂。本发明抗微生物洗衣洗涤剂组合物也可以包括水溶性曱基甘氨酸二乙酸(MGDA)盐(或酸形式)作为可与例如不溶性助洗剂如沸石、层状硅酸盐等一起使用的螯合剂或共助洗剂。另一任选成分是抑泡剂(sudssuppressor),例如硅氧烷，和硅石-硅氧烷混合物。也可以使用其它成分，例如污物悬浮剂、污物释放剂、任选的增白剂、研磨剂、抗微生物剂、晦暗抑制剂、着色剂，和/或包胶或未包胶的香料。本发明洗衣洗涤剂和/或织物护理组合物也可以包括分散剂。合适的水溶性有机盐是均聚或共聚的酸或它们的盐，其中所述聚羧酸包括至少两个被不超过两个碳原子分隔开的羧基。本发明洗衣洗涤剂和/或织物护理组合物也可以包括用于抑制在涉及彩色织物的织物洗涤操作期间遇到的加溶的和悬浮的染料从一种织物向另一织物的染料迁移的化合物。也可以将本发明抗微生物剂施用至纺织品，该处理可以在纺织品的染色之前、染色期间或染色之后(作为后处理)进行。抗微生物剂的施用可以，例如通过浸染法(exhaustionprocess)、轧染(padding)、喷射或通过施用泡沫进行。本发明抗微生物剂可以以稀释的、加溶的、乳化的或分散的形式作为水性制剂施用。该水性制剂还可以包括小量的有机溶剂、表面活性剂、分散剂和/或乳化剂。轧染可以通过常规轧染法进行。例如，使纺织品材料通过含抗微生物剂的水溶液，将纺织品材料挤压至限定的溶液压余率，然后实施固色步骤，优选为热处理。在水溶液(轧染液)中本发明抗微生物剂的量通常为0.001重量％至IO重量％，优选抗微生物剂的量为0.01重量％至5重量％。固色步骤通常通过热处理进行，例如在60至150。C，尤其为90至150。C的温度。轧染法通常作为连续法进行，在连续法中纺织品材料连续通过含抗微生物剂的水溶液。根据浸染法的抗微生物剂的施用通常通过水溶液进行，水溶液的pH值为2至9,尤其为4至7,温度为50至100。C,尤其为80至100°C。所选择的浴比可以在宽范围内变化，例如1:5至1:50，优选为1:5至1:30。在染浴中使用的抗微生物剂的量可以在宽限度内变化；基于待处理的织物，已证实通常0.01至10重量％，尤其为0.01至5重量％是有利的。喷射可以通过常规喷射法进行。根据这些方法，将含本发明抗微生物剂的水溶液喷射到纺织品材料上。基于水溶液的重量，在水溶液中抗微生物剂的量通常为0.001重量％至10重量％，尤其为0.01重量％至10重量％。优选抗微生物剂的量为0.1重量％至10重量％。该喷射法尤其适于将抗微生物剂施用至纺织品材料如地毯。根据该优选方法，将多个喷嘴设置在横穿例如毛毯的移动方向的喷射线上。例如借助于压力使用喷嘴将抗微生物剂作为水溶液施用。在喷射后，通常实施固色步骤，固色步骤可以如上面对于轧染法给出的通过热处理进行。喷射也可以用于将水溶液形式的抗微生物剂施用至含皮革的纺织品材料如沙发或鞋的表面。也可以通过泡沫施用将本发明抗微生物剂施用至纺织品材料。至于这将本发明抗微生物剂以水性泡沫的形式施用，该水性泡沫通常另外包括泡沫稳定剂且可以包括其它常规添加剂。该方法也尤其适于处理地趁。可以通过将抗微生物剂与染料一起施用至纺织品材料(例如在染色过程中)或者在其它与纺织品相关的过程如整理过程中进行浸染、轧染、喷射或泡沫施用。优选存在染料的条件下用抗微生物剂进行染料处理。如果这些处理在不存在染料的条件下进行，优选在整理过程中施用抗微生物剂。使用一些纺织品工业中常用的聚合以及低聚物质能够进一步帮助改进所需要的抗微生物效能的耐用性。该物质包括但不限于，为各种纺织品材料提供易于护理和/或其它性质的树脂整理剂、软化剂、涂覆材料、固定剂(fixationagent)和/或其它整理剂，例如亲水和疏水剂、阻燃剂等。从经济以及方便处理的角度考虑，很明显可以将抗微生物处理与纺织品工业中许多其它不同类型的处理一起施用。本发明抗微生物剂的施用也可以在染色过程中进行。上面的条件和优选项适用于该过程。合适的染料是分散染料、碱性染料、酸性染料、直接染料或活性染料。活性染料尤其适用于含天然聚酰胺或纤维素的纺织品材料。直接染料尤其适用于含纤维素的纺织品材料。所述染料可以属于不同的染料种类，包括吖啶酮染料、偶氮染料、蒽醌染料、香豆素染料、曱月朁(formazane)、次甲基染料、吡呤酮(perinone)染料、萘醌-亚胺(naphthoquinone-imine)染泮牛、"lr敗酮(quinophthalone)染料、苯乙烯基染料或硝基染料。也可以使用染料混合物。当在染色过程中使用抗微生物剂时，程序可以如下所述首先用这些化合物处理纺织品材料，然后进行染色，或者，优选地，同时用抗微生物剂和染料处理纺织品材料。然而，也可以首先进行染色，随后施用抗微生物剂。在染色过程(该过程包括了本发明抗微生物剂的施用)之后，可以将纺织品材料固色，例如，如上面给出的热处理。可以用抗微生物剂处理的纺织品材料包括，例如，天然或合成的聚酰胺(如羊毛、丝、尼龙)、聚氨酯、聚酯、聚丙烯、聚乙烯、聚丙烯腈和所有种类的含纤维素的纺织品材料，例如天然纤维素纤维如棉、亚麻、黄麻和大麻，以及胶粘短纤维和再生纤维素；或者上面纤维材料的共混物，例如聚丙烯腈/聚酯，聚酰胺/聚酯，聚酯/棉，聚酯/胶粘丝和聚酯/羊毛。优选的材料包括毛、合成聚酰胺、聚酯、聚丙烯、聚乙烯和含纤维素的纺织品材料，优选为棉或毛且尤其为棉。纺织品材料可以呈不同的表现形式，可以为纺织或针织织物或者为布匹(piecegoods),例如针织品、非织造纺织品(nonwoventextile)、地趁、纱或人造棉。优选的是非织造纺织品材料且尤其为地毯。可以将大量的最终用途制品指定为由含有本发明化合物的材料制备的被处理的织物或产品。例子包括但不限于地毯和抹布(rags)、枕套织物(pillowcases)、床斗十(bedlinings)、床单、基质(matrices)牙口基质羊皮套(matricesticking)、帘、习习绒被(duvet)和羽绒被织物(duvetcases)、装饰品(upholstery)、袜子、鞋、鞋衬垫(shoeinlays)和服装。面)抗粘着性质能够根据标准方法例如通过实施例中所述的方法确定。这些下列实施例仅用于说明目的，不应将这些实施例理解为以任何方式限制本发明。室温(r丄)描述的是20至25。C的温度；过夜(overnight)表示的是12至16小时的时限。除非另有陈述，百分数是指重量百分数。在实施例中或其它地方使用的缩写M单位为摩尔/升的浓度DMF二曱基曱酰胺MS质谱GC气相色谱PMMA聚曱基丙烯酸甲酯制备实施例离析物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>离析物A离析物A和B以统计顺序(statisticalorder)含有重复单元。离析物B在链中含平均数为250个Si原子，链中的x:y的比值为大概10:1。两种离析物均可得自德国的Wacker。ll-溴十一烷酰氯的合成在0.28gDMF(0.05叫.(当量))的存在下，将20.0g的ll-溴十一烷酸(0.0754mol)加入20ml二氯曱烷(DCM)中。将反应混合物加热至回流，并且在39。C历经1小时40分钟滴加10,68g亚硫酰氯(0.0905mol)。在39。C保持3小时之后，将反应混合物冷却至室温并蒸发至干燥，得到7.9g期望的化合物。实施例1至3:1-o十个-o廿T-o卡，i一-Si-O+Si-0~J^Si-0+Si-入'(CH2)nBrEt3N,DCM回流，6小时MeOH回流18小时(ChynBr离析物A实施例(n=10)〕=<R1>.(CH2)r^、R2R3实施例2实施例3(n=10)l.用ll-溴十一烷酰氯对硅氧烷曱醇(siloxanecarbinol)(A)进行官能化(聚合物Al,Rf溴代癸基)将15.21g离析物A(0.01375摩尔醇官能团)稀释在具有5.56g三乙胺(0.055mol)的60ml二氯甲烷中。将混合物加热至40°C,并且历经40分钟滴加15.59g的11-溴十一烷酰氯(0.055mol)(放热)。在40。C保持7小时之后，将混合物冷却至室温并用水/乙酸(pH2)洗涤3次。将有机层蒸发至干燥，得到27.5g的聚合物Al，为黄色油。在CD2C12中的NMR(核J兹共振)S，0ppm,54H;m,0.4ppm,8H;m,1.2ppm,40H;m,1.3ppm，8H;m,1.5ppm,16H;m,1.75ppm,8H;t,2.2ppm,8H;m,3.3ppm,16H;t,3.5ppm,8H;t,4.05ppm,8H。2.用N,N-二曱基癸胺对聚合物Al进行季铵化得到聚合物A2将9g实施例1的产物(0.0043mol)和31.88g的N,N-二曱基脊胺(0.1720mol)放在一起，并在66。C力口热72小时。在冷却后，将油状产物用己烷洗涤4次。将产物蒸发至干燥，得到10.95g的聚合物A2，为暗黄色油。GC检测(control)显示4至5%剩余的游离胺。在CD2C12中的NMR:s,0ppm,54H;m，0.4ppm,8H;t，0,8ppm,12H;m，1.25ppm，104H;m，1.5ppm,16H;m，1.65ppm,16H;m,2.2ppm,8H;s，3ppm,24H;m,3.15ppm,16H;t,3.3ppm,8H;t,3.5ppm，8H;t，4.05ppm，8H。3.用吡咬对聚合物Al进行季铵化得到聚合物A3重复实施例2的操作，不同的是用等当量的吡啶代替N,N-二曱基癸胺。得到聚合物A3，为暗黄色油。在CD2C12中的NMR:S,0ppm,54H;m,0.45ppm,8H;m,1.2ppm,40H;m,1.5ppm,16H;m,1.9ppm，8H;t,2.2ppm,8H;s,3.2ppm,8H;m,3.3ppm，8H;m，3.5ppm,8H;m,4.05,8H;m,4.58H;m,8，8H;f,8.5,4H;s,8.9ppm,8H。实施例4至5(n=10):离析物B实施例4实施例4.用ll-溴十一烷酰氯对离析物B进行官能化(聚合物Bl,R产溴代癸基)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>重复实施例'1的操作，不同的是用离析物B(总共0.01375摩尔氮官能团)代替离析物A(0.01375摩尔醇官能团)，并使用等当量的11-溴十一烷酰氯。得到聚合物Bl,为黄色油。5.用吡梵对聚合物Bl进行季铵化得到聚合物B2重复实施例2的操作，不同的是用等当量的离析物聚合物B1代替离析物聚合物Al，并且用二倍当量的吡啶代替N,N-二曱基癸胺。得到聚合物B2，为暗黄色油。在CD2C12中的NMR证实了期望的结构。实施例6:用4-氯-6-曱基-2-笨基嘧啶对离析物B进行官能化根据WO2003077656中所述的方法制备4-氯-6-曱基-2-苯基嘧啶。在碳酸钾(1.27g,0.0092mol)的存在下，在乙醇/水(8/12ml)中使4.17g离析物B与1.88g的4-氯-6-曱基-2-苯基嘧啶(0.0092mol)在76°C反应50小时。在24小时之后，加入5ml二氧六环以改善体系的溶解性。在冷却后，将反应混合物用50ml二氯曱烷稀释并用pH为7的水和pH为12的氢氧化钠水溶液洗涤3次。将有机相蒸发至干燥，得到3.9g官能化的聚硅氧烷(聚合物C2)。实施例7:用卡基溴对离析物B进行官能化重复实施例6的操作，不同的是用等当量的苄基溴代替4-氯-6-甲基-2-苯基嘧啶。得到聚合物C1，为暗黄色油。在CD2Cb中的NMR证实了期望的结构。<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>2.在防腐剂攻击测试(preservativechallengetest)的条件下的杀微生物活性绿脓杆菌和大肠杆菌表示革兰氏阴性菌，金黄色葡萄球菌表示革兰氏阳性菌，白念珠菌(C.albican)表示酵母以及黑曲霉(A.niger)表示真菌。测试操作如上所述，接种物浓度为105cfu/ml,孵育时间为48小时和72小时。下表中给出的数字为对数减少值。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>通过在0.5%的待测试聚合物溶液中孵育测试标本，将各种化合物临时附着至PMMA测试标本之后，测试抗粘着效果。用与Bechert等人[NatureMed.6(No.8,Sept.2000),p.1053]所述方法类似的方法进行测试。然后，将被包覆的标本干燥，并在摇动下，于30。在金黄色葡萄球菌细胞悬浮液中孵育1小时。在洗涤后，通过如下步骤检测附着细胞将附着细胞与主要抗体(primaryantibody)结合，并且在孵育过夜和再次经洗涤步骤之后，与附着有碱性磷酸酶的次要抗体(secondaryantibody)结合。然后，与未处理的PMMA测试标本进^f亍对比，用比色测定(colorimetricassay)确定粘着，将未处理的PMMA测试标本计算为显示100%粘着。将结果汇编在下表5中给出，其为在预涂覆的表面上的剩余粘着(residualadhesion)。测定测试浓度剩余粘着I%1I%1190.5110200.58490.552130.57860.55910.54620.554220.576210.5100D)生物被膜抑制作用用基于微量培养板的筛选实验(screeningassay)对抑制生物被膜形成初始阶段的能力进行测试。使由聚碳酸酯制成的标准测试标本与待测试的聚合物在水中或乙醇中的溶液(浓度为0.5。/。)接触i/2小时，使得化合物在针(pin)表面上形成膜。然后使针在层流(laminarflow)下于室温干燥。使被包覆的针与微量培养板中的细胞数为104至l()Scfli/ml的金黄悉薪萄球,的细菌接种物接触，经24小时使生物被膜在塑料表面上形成。然后，将松散附着的细胞在两个漂洗步骤中漂洗掉，接着将表面上的生物被膜通过超声处理(ultrasonictreatment)除去。洗脱的细胞数通过常规细胞计数技术(连续稀释(dilutionseries)和表面平4反i十凄t(surfaceplatecount);见表6)进4亍;则定。表6:预涂覆标准表面上每平方厘米的对数减少值<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>权利要求1.一种组合物，该组合物包括(A)有机或无机载体和(B)作为抗微生物剂的低聚硅氧烷或聚硅氧烷化合物，或其盐，该化合物特征在于在主链中含至少3个，例如4-3000个Si原子，其中这些Si原子中的至少一个包含在式I的部分中，式I的O原子的开键与所述低聚硅氧烷或聚硅氧烷主链的另一Si原子连接，以及式I的Si原子的开键与所述低聚硅氧烷或聚硅氧烷主链的另一O原子连接，或者与R’1连接，其中R1和R’1独立地为C1-C10烷基，R2和R3独立地为C1-C18亚烷基，X是选自O、NR4、N(COR’5)、CONR’4和OCONR’4的二价间隔基团；Y选自OCOR5、NHCOR5、NHR4、COOR5、CONHR4和NR’4R4；R4选自含至少一个芳基部分的C6-C18有机基团；R’4如对R4所定义；或者选自H、C1-C20烷基、C7-C20苯基烷基和C4-C12环烷基；R5为R7-Z；R’5如对R5所定义；或者选自H、C1-C20烷基、C7-C20苯基烷基和C4-C12环烷基；R7为C1-C20亚烷基，该C1-C20亚烷基任选被亚苯基、C4-C12亚环烷基、O或NR’4隔断；或者为未取代或取代的亚苯基或C4-C12亚环烷基；Z为卤素或N+R8R9R10；R8、R9和R10独立地选自C1-C20烷基、C7-C20苯基烷基和C4-C12环烷基和未取代或取代的芳基；或者R8、R9和R10中的两个连接在一起，形成季铵化脂族的、取代或未取代的、具有4-6个碳原子的N-杂环如哌啶环；或者R8、R9和R10全部连接在一起与它们所连接的氮原子一起形成取代或未取代的具有4-7个碳原子的N-杂环体系。2.如权利要求1所述的组合物，其中所述含式I部分的化合物符合式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(11)，其中m选自1-1000,n选自0-1000;R"R，！、R2、R3、X和Y如在权利要求1中所定义，A和B独立地为式-Si(RnR!2R,3)的基团，其中R、R12、R13中的每个独立地如对R,所定义，或者A和B可以一起形成直接4建。3.如权利要求1或2所述的组合物，其中R,和R，,独立地为C,-C4烷基，R2和R3独立地为C2-C,2亚烷基，X为选自O、NR4和N(COR5)的二价间隔基团；Y选自OCOR5、NHCOR5、COOR5、CONHR4和NR，4R4;R4选自C4-C1Q芳基或被C4-C1()芳基取代的CrC12烷基或被C4-C1()亚芳基隔断的CVQ2烷基，其中每个芳基或亚芳基可以是未取代的或取代的；R'4如对R4所定义；或者R，4选自H、CrC2o烷基和CrC,2环烷基；R5为R7-Z;R为CVC2o亚烷基，所述C2-C2o亚烷基任选被亚苯基、CrC2亚环烷基、0或NR，4隔断；或者R7为未取代或取代的亚苯基或Crd2亚环烷基；Z为囟素或N^RsR9Ru);R8、119和R,。独立地选自d-C2o烷基、CVC2o苯基烷基和CrC，2环烷基、未取代或取代的芳基；或者R8、尺9和R1Q中的两个连接在一起，形成季铵化脂族的、取代或未取代的、具有4-6个碳原子的N-杂环如哌啶环；或者R8、R9和R1C)全部连接在一起与它们所连接的氮原子一起形成取代或未取代的具有4-7个碳原子的N-杂环体系。4.如权利要求1或2所述的组合物，其中R,和R，,独立地为d-C4烷基，R2和R3独立地为C2-C，2亚烷基，X为选自O、NR4、N(COR5)的二价间隔基团；Y选自OCORs、NHCOR5、COOR5、CONHR4、NR，4R4;R5为R7-Z;R4选自苯基、萘基、吡啶基、嘧咬基、吡啶错、嘧啶镥或三嗪基；或被苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡啶镄、嘧啶镛或三嗪基取代的CrC8烷基；或苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡啶镛、嘧啶镛或三嗪基，其中每种基团被Q-Cs烷基、卣素、氨基、苯基、C,-C(烷基苯基、千基取代；或被苯基、萘基、吡咬基、嘧啶基、吡啶镎、嘧啶镎或三嗪基取代的CrC8烷基，每种芳族核被C，-Cs烷基、卣素、氨基、苯基、d-Q烷基苯基、千基取代；R，4如对R4所定义；或者为H;R为C2-C2o亚烷基；Z为卤素或^R8R9RK);R8、R9和R1()独立地选自C,-C2。烷基、C7-C2Q苯基烷基和C4-C12环烷基；或者R8、R9和R,o全部连接在一起与它们所连接的氮原子一起形成取代或未取代的具有4-7个碳原子的N-杂环体系。5.如权利要求1或2所述的组合物，其中R,和R，，独立地为d-C4烷基，R2和R3独立地为C2-C12亚烷基；X为O或N(COR5),Y为OCOR5或NHCOR5;R为CVds亚烷基；Z为卣素或>^1181191110;Rg和R9独立地选自C广C4烷基如曱基；以及1110选自CVd8烷基、CVC2。苯基烷基、Cs-Cu环烷基；或者Rs、尺9和R,。全部连接在一起与所连接的氮原子一起形成具有4-7个碳原子的N-杂芳环；或者其中，X为NR4,Y为NHR4,其中R4为苯基、吡啶基、嘧。定基或三嗪基；或被苯基、吡啶基、嘧啶基或三嗪基取代的C广Q烷基；或者为苯基、吡啶基、嘧咬基或三嗪基，其中每种基团被d-Q烷基、卣素、苯基、C,-C4烷基苯基、节基取代；或者为被苯基、吡啶基、嘧啶基或三嗪基取代的C,-C4烷基，每种芳族核被C,-C4烷基、卣素、苯基、d-C4烷基苯基、千基取代。6.如权利要求1或2所述的组合物，其中R,和R，,独立地为d-C4烷基，R2和R3独立地为C2-C12亚烷基；X为O或N(CORs)，Y为OCORs或NHCOR5,其中R为CVC,4亚烷基；Z为NTR8R9R,Q，其中Rs和R9独立地选自C广C4烷基如曱基，1110选自Cs-C,4烷基、C7-C,4苯基烷基、环己基；或者Rs、R9和R,o全部与所连接氮原子一起形成式\《的基团；或者X为NR4，Y为NHR4，其中R4为苯基或嘧啶基；或被苯基或嘧咬基取代的C,-C4烷基；或者为苯基或嘧啶基，其中每种基团被d-C4烷基和/或苯基取代。7.如权利要求1或2所述的组合物，其相对于所述载体的重量含0.01至约40重量。/。的组分(B)。8.如权利要求1或2所述的组合物，其中所述载体选自固态无机载体、含水的液态或半固态载体、有机液态或半固态载体和固态有机载体。9.如权利要求1或2所述的组合物，其是抗微生物组合物、防污组合物、涂覆组合物或涂覆材料、油漆、涂料体系、化妆品制剂、家庭护理组合物、药物组合物、洗衣洗涤剂、织物护理组合物、天然或合成织物、天然或合成纤维、无纺布、模制的合成聚合物制品或吹塑的合成聚合物制品、或合成聚合物膜；每种任选地包含其它组分，所述其它组分选自抗氧化剂、UV吸收剂、苯并呋喃-2-酮、聚酰胺稳定剂、金属硬脂酸盐、成核剂、填料、增强剂、澄清剂、改性剂、酸清除剂、润滑剂、乳化剂、染料、颜料、分散剂、荧光增白剂、流动调节剂、阻燃剂、抗静电剂、发泡剂、触变剂、粘合增进剂、光稳定剂、硫化催化剂、促进剂或抑制剂。10.低聚硅氧烷或聚硅氧烷化合物，所述低聚硅氧烷或聚硅氧烷化合物在主链中含至少3个，例如4至3000个Si原子，其中这些Si原子中的至少一个包含在如权利要求1中所述的式I部分中。11.一种或多种如权利要求1或2中所述的低聚硅氧烷或聚硅氧烷化合物、包括两种或两种以上该化合物的混合物和/或包括一种或多种该化合物的组合物和/或其盐的用途，该用途包括将所述一种或多种化合物、包括两种或两种以上该化合物的混合物和/或包括一种或多种该化合物的组合物和/或其盐施用至制品和/或材料，以得到抗;徵生物、防腐和/或^f效生物粘着抑制作用。12.—种在制品和/或材料中或在制品和/或材料表面上实现用于保护作用的抗微生物、防腐和/或微生物粘着抑制作用的工艺或方法，所述工艺或方法包括将如权利要求1或2中所述的低聚硅氧烷或聚硅氧烷化合物在所述制品上施用、结合到所述制品之中和/或用所述低聚硅氧烷或聚硅氧烷化合物浸渍所述制品。13.—种或多种如权利要求1或2中所述的低聚硅氧烷或聚硅氧烷化合物、包括两种或两种以上该化合物的混合物和/或包括一种或多种该化合物的组合物和/或其盐用于制备用于抑制人类或动物组织上的微生物生长、粘着和/或生物被膜形成的化妆品制剂或药物制剂或药剂中的用途。全文摘要本发明披露了低聚硅氧烷或聚硅氧烷，所述低聚硅氧烷或聚硅氧烷特征在于在主链中含至少3个，例如4至3000个Si原子，其中这些Si原子中的至少一个包含在式I的部分中，式I的O原子的开键连接至低聚硅氧烷或聚硅氧烷主链的另一Si原子，式I的Si原子的开键或者连接至低聚硅氧烷或聚硅氧烷主链的另一O原子，或者连接至R’₁，其中R₁和R’₁独立地为C₁-C₁₀烷基，R₂和R₃独立地为C₁-C₁₈亚烷基，X是选自O、NR₄、N(COR’₅)、CONR’₄、OCONR’₄的二价间隔基团；Y选自OCOR₅、NHCOR₅、NHR₄、COOR₅、CONHR₄、NR’₄R₄；R₄选自含至少一个芳基部分的C₆-C₁₈有机基团；R’₄如对R₄所定义；或者选自H、C₁-C₂₀烷基、C₇-C₂₀苯基烷基和C₄-C₁₂环烷基；R₅为R₇-Z；R’₅如对R₅所定义；或者选自H、C₁-C₂₀烷基、C₇-C₂₀苯基烷基和C₄-C₁₂环烷基；R₇为C₁-C₂₀亚烷基，该C₁-C₂₀亚烷基可以被亚苯基、C₄-C₁₂亚环烷基、O、NR’₄隔断；或者为未取代或取代的亚苯基或C₄-C₁₂亚环烷基；Z为卤素或N⁺R₈R₉R₁₀；R₈、R₉和R₁₀独立地选自C₁-C₂₀烷基、C₇-C₂₀苯基烷基和C₄-C₁₂环烷基、未取代或取代的芳基；或者R₈、R₉和R₁₀中的两个连接在一起，形成季铵化脂族的、取代或未取代的、具有4-6个碳原子的N-杂环如哌啶环；或者R₈、R₉和R₁₀全部连接在一起与它们所连接的氮原子一起形成取代或未取代的具有4-7个碳原子的N-杂环体系。新的化合物作为抗微生物剂是有效的。文档编号C07F7/08GK101516198SQ200780034306公开日2009年8月26日申请日期2007年7月4日优先权日2006年7月14日发明者奥洛夫·沃尔奎斯特,安德烈亚·普罗伊斯,斯图尔特·T·埃尔德,苏菲·马奎斯-比尼瓦尔德申请人:西巴控股公司