专利名称：蒸汽脱烷基化的气态反应产物的分离方法
技术领域：
本发明涉及在用于由含烃进料产生烃类的设备内对具有至少6个碳 原子的烃类馏份(CV馏份)和/或具有至少7个碳原子的烃类馏份(C7+ 馏份)实施蒸汽脱院基化的气态反应产物的分离方法，其中除了主要由 氢气、 一氧化碳、二氧化碳和甲垸组成的气态反应产物以外还产生芳烃 及对应的垸烃作为蒸汽脱烷基化的反应产物。
背景技术：
在用于由含径进料产生烃类的设备内产生由具有不同数量的碳原子 及不同分子结构的烃类组成的混合物。将该混合物在用于由含烃进料产 生烃类的设备内分离成单独的烃类产物。取决于各种分离顺序及用于由含烃进料产生烃类的设备的类型，产 生具有至少6个碳原子的烃类馏份(C6+馏份)和/或具有至少7个碳原子 的烃类馏份(C7+馏份)。这些馏份含有芳烃作为可经济使用的产物，其 用作合成许多塑料的起始物质，并用于提高汽油的抗爆值。为了获得C6+馏份的可经济使用的产物，特别是苯，并实现尽可能最 大的产率，根据现有技术采用以下方法。将C6+馏份分离成主要由具有6个碳原子的烃类组成的馏份(C6馏份)及C7+馏份。由C6馏份可以直接分离出可经济使用的产物苯。利用液-液萃取由cv馏份分离出直链烃，并作为所谓的萃余液进一步加工。由直链烃释放的C7+馏份现在主要含有具有7至8个碳原子的芳烃，并分离成主要由具有7个碳原子的烃类组 成的馏份(主要是甲苯)以及主要由具有8个碳原子的烃类组成的馏份 (主要是二甲苯)。该主要由具有8个碳原子的烃类组成的馏份作为进料物质输送至用于获得对二甲苯的过程。该主要由具有7个碳原子的烃类 组成的馏份作为进料输送至用于氢脱垸基化的过程。例如WO 2005/071045描述了此类用于氢脱垸基化的方法。在存在 催化剂的情况下于40(TC至65(rC的温度及20巴至40巴的压力下使烃类 与氢气接触，其中氢气以烃类的3至6倍摩尔过量存在。在这些条件下， 从各种经垸基化的芳烃(例如甲苯)分解掉垸基，从而形成苯及各种垸 烃(例如甲垸)。在烃类的氢脱垸基化期间氢气的消耗对于这些根据现有技术用于获 得苯的方法的经济性具有负面影响。在一个选择性的方法中，对C6+馏份和/或cv馏份实施蒸汽脱垸基化 (例如参见己提交的德国专利申请DE 10 2006 058 528.3或DE 10 2006 058 529.1)。在对C6+馏份和/或C7+馏份实施蒸汽脱烷基化时，除了诸如 一氧化碳和二氧化碳的反应产物以外，主要产生两种可利用的产物苯和 氢气。因此在生产所期望的有价值的产物苯和有价值的副产物氢气的同 时仅需要廉价的水蒸汽作为蒸汽脱垸基化的进料物质。在该根据现有技术的方法中，来自各种烃类馏份的烃类与水蒸汽在 气相中于固体催化剂上反应。在此，烃类和水蒸汽在诸如管的装置内于 固体催化剂上经过，其中催化剂位于该装置的内部，例如管内部。该装 置从外部输入蒸汽脱烷基化所需的反应热，例如通过使气态反应副产物 一氧化碳和甲熔与空气燃烧。根据现有技术，进料物质的温度对应于反 应产物的温度，并且在40(TC至60(TC的范围内。该装置内部的催化剂材 料主要由以下物质组成多孔载体材料，如丫-八1203、镁铝尖晶石和/或 Cr203，以及位于载体材料表面上的活性组份，如具有O.l至1.0重量％ 吸附浓度(Beladung)的Rh和/或具有0.2至2.0重量％吸附浓度的Pd。 由蒸汽脱烷基化的气态反应产物在预先压縮之后经过压力交换吸附而将 可经济地利用的氢气与诸如一氧化碳、二氧化碳及甲垸的反应副产物分 离。根据现有技术，从气态反应产物仅分离出有价值的产物氢气，而剩 余的气态反应产物用作燃料气体。发明内容因此，本发明的目的是基于提供开始时所述类型的方法，该方法能 够简单地分离气态反应产物，并使所有气态反应产物的利用最优化。所提出的目的是通过如下措施实现的，通过液-气提取分离气态反应 产物，其中使用含有至少一种离子型液体或者由一种或更多种离子型液 体组成的液体作为提取剂，该提取剂首先用待分离的组份装载，随后释 放该待分离的组份而再生。离子型液体是熔点为-9(TC至IO(TC的低熔点有机盐，其中大多数 已知的离子型液体在室温下已经以液态存在。与传统的分子型液体不同， 离子型液体完全是离子型，因此显示出新的非同寻常的特性。离子型液 体是通过改变阴离子和/或阳离子的结构以及通过改变其特性的组合从 而可以比较好地适应于给定的技术问题。囚此，例如密度以及与其他物 质的混合性能可以在离子型液体的情况下通过选择离子而在宽的范围内 加以影响或者调节。因此它们通常还称作所谓的"设计者溶剂(Designer Solvents)"。与此相反，在传统的分子型液体的情况下仅能改变结构。与传统的分子型液体不同，离子型液体的优点除此以外还在于它们 不具有可测量的蒸汽压。这意味着在没有达到通常大于25(TC的分解温 度的情况下它们即使在高度真空中也不会蒸发最小的痕量。因此，通过 升高温度和/或降低压力能够几乎完全地再生用作提取剂的离子型液体， 而不会在此损失提取剂。同时可于再生过程中以极高的纯度获得提取液。为了实施根据本发明的方法优选使用含有离子型液体的提取剂，其 选自从属权利要求2中所列举的离子型液体的集合。优选在相对于提取剂的同向流或逆向流中或者通过使提取剂充分起 泡而分离气态反应产物。针对性地通过降低压力、施加低压或真空和/或 通过升高提取剂的温度而使提取剂再生。在本发明方法的一个优选的实施方案中，使用至少两个装置以进行 装载和再生，其中总是在至少一个装置内进行装载并在至少一个装置内 使提取剂再生。通过使用至少两个装置以进行装载和再生，确保连续地 分离气态反应产物。取决于所选的方法，可以总是在一个装置内装载提 取剂而在第二个装置内使提取剂再生，或者在相同的装置内进行装载和 再生，其中至少一个其他的用于装载和再生的装置以与第一装置反循环地运行。在本发明的一个实施方案中，先后依次实施至少两个用于液-气提取 的过程，其中使用不同组成的提取剂。通过先后依次以不同的提取剂应 用根据本发明的方法，从而能够在分离出的组份具有高纯度的情况下实 现气态反应产物的分离。在此，各个分离阶段的提取剂可以在选择性(纯 度的度量，以此从混合物分离出提取液)和容量(提取剂的吸收能力的 度量)方面最佳地适合于蒸汽脱垸基化的气态反应产物的各种分离出的 组份。优选在液-气提取之前对气态反应产物实施干燥过程以降低水含量， 其中尤其是采用冷冻或冷凝出水的干燥过程、利用冷凝分离器、分子筛和/或含有铝胶(Aluminumgel)的交换床吸附剂(Wechselbettadsorber) 的干燥过程。在蒸汽脱烷基化之后，蒸汽脱烷基化的气态反应产物除了 主要组份氢气、 一氧化碳、二氧化碳和甲垸以外还含有一定比例的气态 水。通过干燥气态反应产物并由此从气态反应产物分离气态水从而提高 随后分离的精确性。优选通过液-气提取使二氧化碳与蒸汽脱烷基化的气态反应产物分离。在本发明的一个优选的实施方案中，在多级压縮过程之前或者从任 意的压缩级使二氧化碳与剩余的气态反应产物分离。通过在多级压縮过 程之前或者从任意的压縮级由气态反应产物分离出二氧化碳，从而明显 减少待压縮的气流的体积，可以节省用于压縮的能量最多55。％。在本发明的另一个实施方案中，在多级压缩过程之后使二氧化碳与 剩余的气态反应产物分离。在多级压縮过程之后，二氧化碳的分压明显 更高，从而可以利用明显更少量的离子型液体进行分离。在气态反应产 物中的二氧化碳含量小的设备中，在本发明的实施方案中，与由于体积 分数小而使压縮时的能量最小化程度小的情况相反地，主要通过节省离 子型液体而节约成本。优选将不含二氧化碳的气态反应产物输送至用于水气转移反应(Wassergas-Shift-Reaktion)的过程。在用于水气转移反应的过程中，利 用水使存在于气态反应产物中的一氧化碳转化成二氧化碳和氢气。通过 预先分离出二氧化碳，以有利于反应产物的方式使反应平衡移动，并形 成更大量有价值的产物氢气。针对性地从气态反应产物分离出仍存在于气态反应产物中的一氧化 碳。将从气态反应产物分离出的一氧化碳作为进料物质输送至用于转移 反应以获得氢气的过程和/或作为进料物质输送至用于蒸汽脱烷基化的 装置的入口区域内。在用于转移反应的过程中使用分离出的一氧化碳作 为进料物质时，同样可以提高所形成的有价值的产物氢气的量。若将一 氧化碳输送至用于蒸汽脱垸基化的装置的入口区域内，则可以积极影响 蒸汽脱烷基化的非期望的副反应，例如芳烃的完全气化。从气态反应产物分离出甲垸及其他轻垸烃被证明是同样有针对性 的。从气态反应产物分离出的甲垸及其他轻烷烃可以有利地用作设备中 的燃料，优选作为用于产生蒸汽脱烷基化所需反应热的燃料。优选利用压力交换吸附法从经压缩的气态反应产物分离出氢气。获 得氢气作为该方法的其他有价值的产物，并且可以有利地作为进料物质 输送至用于蒸汽脱烷基化的装置的入口区域内，作为进料物质输送至该 设备的消耗氢气的方法中和/或作为有价值的产物从该设备排出。通过本发明尤其是能够以简单的方式以高纯度分离蒸汽脱烷基化的 气态反应产物。下面根据本发明实施例的图示更详细地阐述本发明。
图1所示为本发明的一个实施方案的示意图。
具体实施方式
将各种烃类馏份(C6+馏份或C7+馏份)(1)经过热交换器(2)作为进料物质输送至用于蒸汽脱烷基化的过程(3)。使蒸汽脱垸基化的反应 产物(4)经过同时预热烃类馏分(1)的热交换器(2)及其他冷却器(未 示出)而加以冷却，并输送至3相分离器(5)。在此，将气态反应产物 (6)与烃类(7)和水(8)分离。从烃类(7)分离出所期望的有价值 的产物苯(9)，而将剩余的烃类(10)以及水(8)重新送入用于蒸汽脱 垸基化的进料。将该气态反应产物输送至用于通过用离子型液体作为提 取剂进行液-气提取从而分离出二氧化碳的过程。该离子型液体用二氧化 碳装载(11)，随后输送至再生过程(12)。在此加热该离子型液体，从 而使二氧化碳从提取剂脱出，并作为产物从该设备排出(13)。将经再生 的液体(14)送回装载过程。将现在不含二氧化碳的主要含有一氧化碳、 氢气和甲烷的气态反应产物(15)输送至用于分离氢气的过程。因此由 气态反应产物获得二氧化碳和氢气作为有价值的产物。
权利要求
1、在用于由含烃进料产生烃类的设备内对具有至少6个碳原子的烃类馏份(C6+馏份)和/或具有至少7个碳原子的烃类馏份(C7+馏份)实施蒸汽脱烷基化的气态反应产物的分离方法，其中除了主要由氢气、一氧化碳、二氧化碳和甲烷组成的气态反应产物以外还产生芳烃及对应的烷烃作为蒸汽脱烷基化的反应产物，其特征在于，通过液-气提取分离气态反应产物，其中使用含有至少一种离子型液体或者由一种或更多种离子型液体组成的液体作为提取剂，该提取剂首先用待分离的组份装载，随后释放该待分离的组份而再生。
2、根据权利要求1所述的方法，其特征在于，作为所述提取剂的组 份的各种离子型液体选自以下离子型液体的集合，适合于此的是离子型液体是通式aAm+bB"—的物质，其中a和b是整数，且m二 1 或1!1 = 2，且11=1或11 = 2，且axm-bxn，且所用的阳离子A选自a) 通式[NRR'I^R亇的季铵阳离子，b) 通式[PRR'R R亇的季锬阳离子，c) 咪唑输阳离子其中，该咪唑核可被至少一个选自以下组中的基团取代卤素、羟基、 可被一个或更多个选自卤素、羟基、腈、胺、硫醇的基团取代的、具有 最多20个碳原子的、经取代的直链或分支型烷基、C5-C,2-芳基或C5-d2-芳基-d-C6-烷基、n = 1 - 10的通式-(R-X)n-R'的基团，其中R是具有1 至20个碳原子的直链或分支型烷基，R'是氢或者直链或分支型烷基，而 X是醚基、硫醚基、酯基、硅氧烷基或酰胺基；d)妣啶锁阳离子<formula>formula see original document page 3</formula>其中，该吡啶核可被至少一个选自以下组中的基团取代:卤素、羟基、 可被一个或更多个选自卤素、羟基、腈、胺、硫醇的基团取代的、具有最多20个碳原子的、经取代的直链或分支型烷基、C5-C12-芳基或Cs-C12-芳基-C广C6-烷基、n = 1 - 10的通式-(R-X)n-R'的基团，其中R是具有1 至20个碳原子的直链或分支型垸基，R'是氢或者直链或分支型烷基，而 X是醚基、硫醚基、酯基、硅氧烷基或酰胺基；e)吡咯垸输阳离子其中，该吡咯烷核可被至少一个选自以下组中的基团取代卤素、羟基、 可被一个或更多个选自卤素、羟基、腈、胺、硫醇的基团取代的、具有 最多20个碳原子的、经取代的直链或分支型垸基、(VC12-芳基或(VC12-芳基-C「C6-烷基、n = 1 - 10的通式-(R-X)。-R'的基团，其中R是具有1 至20个碳原子的直链或分支型垸基，R'是氢或者直链或分支型垸基，而 X是醚基、硫醚基、酯基、硅氧烷基或酰胺基；f)吡唑输阳离子<formula>formula see original document page 3</formula>其中，该吡唑核可被至少一个选自以下组中的基团取代卤素、羟基、 可被一个或更多个选自卤素、羟基、腈、胺、硫醇的基团取代的、具有 最多20个碳原子的、经取代的直链或分支型烷基、C5-Cl2-芳基或C5-C12-芳基-C「(V垸基、n = 1 - 10的通式-(R-X)fR'的基团，其中R是具有1 至20个碳原子的直链或分支型烷基，R'是氢或者直链或分支型垸基，而 X是醚基、硫醚基、酯基、硅氧烷基或酰胺基；g)三唑输阳离子其中，该三唑核可被至少一个选自以下组中的基团取代卤素、羟基、 可被一个或更多个选自卤素、羟基、腈、胺、硫醇的基团取代的、具有 最多20个碳原子的、经取代的直链或分支型烷基、C5-C,2-芳基或C5-C12-芳基-C厂C6-垸基、n = 1 - 10的通式-(R-X)n-R'的基团，其中R是具有1 至20个碳原子的直链或分支型烷基，R'是氢或者直链或分支型烷基，而 X是醚基、硫醚基、酯基、硅氧烷基或酰胺基；h)嘧啶锡阳离子其中，该嘧啶核可被至少一个选自以下组中的基团取代卣素、羟基、可被一个或更多个选自卤素、羟基、腈、胺、硫醇的基团取代的、具有最多20个碳原子的、经取代的直链或分支型垸基、C5-C12-芳基或C5-C12-芳基-C「C6-垸基、n=l-IO的通式-(R-X)fR'的基团，其中R是具有1 至20个碳原子的直链或分支型垸基，R'是氢或者直链或分支型烷基，而 X是醚基、硫醚基、酯基、硅氧烷基或酰胺基；i)喹啉输阳离子其中，该喹啉核可被至少一个选自以下组中的基团取代卣素、羟基、 可被一个或更多个选自卤素、羟基、腈、胺、硫醇的基团取代的、具有最多20个碳原子的、经取代的直链或分支型烷基、C5-C12-芳基或C5-C12-芳基-C广C6-烷基、 n = 1 -0的通式-(R-X)fR'的基团，其中R是具有1 至20个碳原子的直链或分支型烷基，R'是氢或者直链或分支型烷基，而 X是醚基、硫醚基、酯基、硅氧烷基或酰胺基；j)异喹啉锁阳离子<formula>formula see original document page 5</formula>其中，该异喹啉核可被至少一个选自以下组中的基团取代卣素、羟基、可被一个或更多个选自卤素、羟基、腈、胺、硫醇的基团取代的、具有最多20个碳原子的、经取代的直链或分支型垸基、C5-C12-芳基或C5-C12-芳基-(VC6-烷基、n= 1 — ]0的通式一(R-X)n-R'的基团，其中R是具有1 至20个碳原子的直链或分支型烷基，R'是氢或者直链或分支型烷基，而 X是醚基、硫醚基、酯基、硅氧烷基或酰胺基；k)吗啉输阳离子<formula>formula see original document page 5</formula>其中，该吗啉核可被至少一个选自以下组中的基团取代卤素、羟基、 可被一个或更多个选自卤素、羟基、腈、胺、硫醇的基团取代的、具有 最多20个碳原子的、经取代的直链或分支型烷基、C5-Cl2-芳基或C广C12-芳基—C广Q-垸基、n = 1 - 10的通式-(R-X)n-R'的基团，其中R是具有1 至20个碳原子的直链或分支型烷基，R'是氢或者直链或分支型垸基，而 X是醚基、硫醚基、酯基、硅氧烷基或酰胺基；1)嗎唑锁阳离子\其中，该Q恶唑核可被至少一个选自以下组中的基团取代卤素、羟基、 可被一个或更多个选自卤素、羟基、腈、胺、硫醇的基团取代的、具有最多20个碳原子的、经取代的直链或分支型垸基、C5-C12-芳基或Cs-C12-芳基-C,-C6-烷基、n = 1 - 10的通式-(R-X)n-R'的基团，其中R是具有1 至20个碳原子的直链或分支型烷基，R'是氢或者直链或分支型垸基，而 X是醚基、硫醚基、酯基、硅氧烷基或酰胺基；m)异D恶唑锁阳离子其中，该异D恶唑核可被至少一个选自以下组中的基团取代卣素、羟基、 可被一个或更多个选自卤素、羟基、腈、胺、硫醇的基团取代的、具有 最多20个碳原子的、经取代的直链或分支型垸基、C5-C,2-芳基或C5-Cl2-芳基一C广C6—垸基、n = 1 — 10的通式一(R-X)fR'的基团，其中R是具有1 至20个碳原子的直链或分支型烷基，R'是氢或者直链或分支型烷基，而 X是醚基、硫醚基、酯基、硅氧烷基或酰胺基；n)噻唑输阳离子其中，该噻唑核可被至少一个选自以下组中的基团取代卤素、羟基、 可被一个或更多个选自卤素、羟基、腈、胺、硫醇的基团取代的、具有最多20个碳原子的、经取代的直链或分支型烷基、C5-C『芳基或C5-C12-芳基-C「C6-烷基、 n = 1 - 10的通式-(R-X)n-R'的基团，其中R是具有1 至20个碳原子的直链或分支型垸基，R'是氢或者直链或分支型垸基，而 X是醚基、硫醚基、酯基、硅氧烷基或酰胺基；o)胍盐阳离子其中，该胍核可被至少一个选自以下组中的基团取代卤素、羟基、可 被一个或更多个选自卤素、羟基、腈、胺、硫醇的基团取代的、具有最 多20个碳原子的、经取代的直链或分支型烷基、Cs-C,2-芳基或C5-C12-芳基-C广C6-烷基、n = 1 - 10的通式-(R-X)n-R'的基团，其中R是具有1 至20个碳原子的直链或分支型垸基，R'是氢或者直链或分支型烷基，而X是醚基、硫醚基、酯基、硅氧烷基或酰胺基；NR4 R5p)异脲機(Isouronium)阳禺子<formula>formula see original document page 8</formula>其中，该异脲锁核可被至少一个选自以下组中的基团取代卤素、羟基、 可被一个或更多个选自卤素、羟基、腈、胺、硫醇的基团取代的、具有最多20个碳原子的、经取代的直链或分支型烷基、C5-C12-芳基或Q-C12-芳基-C广C6-垸基、n = 1 - 10的通式-(R-X)f R'的基团，其中R是具有1 至20个碳原子的直链或分支型烷基，R'是氢或者直链或分支型烷基，而 X是醚基、硫醚基、酯基、硅氧垸基或酰胺基；q)异硫脲今翁(Isothiouronium)阳离子<formula>formula see original document page 8</formula>其中，该异硫脲镓核可被至少一个选自以下组中的基团取代卤素、羟 基、可被一个或更多个选自卤素、羟基、腈、胺、硫醇的基团取代的、具有最多20个碳原子的、经取代的直链或分支型烷基、C5-C,2-芳基或 C5-C12-芳基-C广Q-烷基、n = 1 - 10的通式-(R-X)n-R'的基团，其中R 是具有1至20个碳原子的直链或分支型烷基，R'是氢或者直链或分支型 垸基，而X是醚基、硫醚基、酯基、硅氧烷基或酰胺基；<formula>formula see original document page 8</formula>及在这些通式中基团R、 R1、 R2、 W相互独立地选自氢、卤素、羟 基、可被一个或更多个选自卤素、羟基、腈、胺、硫醇的基团取代的、 具有最多20个碳原子的、经取代或未经取代的直链或分支型垸基；在杂芳基中具有3至8个碳原子及至少一个选自N、 0和S的杂原 子的杂芳基、杂芳基-Q-C6-烷基，它们可被至少一个选自C广C6-烷基 和/或卤原子的基团取代；在芳基中具有5至12个碳原子的芳基、芳基-d-C6-烷基，它们任 选可被至少一个C广C6-垸基和/或卤原子取代；n = 1 - 10的通式-(R-X)n-R'的基团，其中R是具有1至20个碳原 子的直链或分支型烷基，R'是氢或者直链或分支型垸基，而X是醚基、 硫醚基、酯基、硅氧垸基或酰胺基；可使用所有阴离子作为所述阴离子，其中所用的阴离子B优选选自 [PF6]—、 [BF4]—、 [CF3C02]—、 [CF3S03]—、 [(CF3S02)2N]—、 [(CF3S02) (CF3COO)N]-、 [R4-S03〗-、[R4-0-S03]-、 [R4-COO]-、 Cl-、 Br、 I-、 [N03]-、 [N(CN)2]一、 [HS04r、 [R4R5P04]—、 [CN]一、 [SCN〗一、[C103]_、 [C104]—;及基团F^和RS相互独立地选自以下组中氢、具有1至20个碳原 子的、直链或分支型、饱和或不饱和的、脂族或脂环族烷基；在杂芳基 中具有3至8个碳原子及至少一个选自N、 O和S的杂原子的杂芳基、 杂芳基-Cr"Q-烷基，它们可被至少一个选自C,-Q-垸基和成卤原子的 基团取代；在芳基中具有5至12个碳原子的芳基、芳基-d-Q-烷基， 它们可被至少一个C广C6-烷基和/或卤原子取代。
3、根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，在相对于所述提 取剂的同向流或逆向流中或者通过使所述提取剂充分起泡而分离所述气 态反应产物。
4、 根据权利要求1至3之一所述的方法，其特征在于，通过降低压 力、施加低压或真空和/或通过升高所述提取剂的温度而使所述提取剂再生。
5、 根据权利要求1至4之一所述的方法，其特征在于，使用至少两个装置以进行装载和再生，其中总是在至少一个装置内进行装载并在至 少一个装置内使所述提取剂再生。
6、 根据权利要求1至5之一所述的方法，其特征在于，先后依次实 施至少两个用于液-气提取的过程，其中使用不同组成的提取剂。
7、 根据权利要求1至6之一所述的方法，其特征在于，在液-气提 取之前对所述气态反应产物实施干燥过程以降低水含量，其中尤其是采 用冷冻或冷凝出水的干燥过程、利用冷凝分离器、分子筛和/或含有铝胶 的交换床吸附剂的干燥过程。
8、 根据权利要求1至7之一所述的方法，其特征在于，通过液-气 提取从蒸汽脱烷基化的所述气态反应产物分离出二氧化碳。
9、 根据权利要求8所述的方法，其特征在于，在多级压縮过程之前 或者从任意的压縮级使二氧化碳与剩余的气态反应产物分离。
10、 根据权利要求8所述的方法，其特征在于，在多级压缩过程之 后使二氧化碳与剩余的气态反应产物分离。
11、 根据权利要求9或10所述的方法，其特征在于，将不含二氧化 碳的气态反应产物输送至用于水气转移反应的过程。
12、 根据权利要求1至11之一所述的方法，其特征在于，从所述气 态反应产物分离出仍存在于所述气态反应产物中的一氧化碳。
13、 根据权利要求12所述的方法，其特征在于，将从所述气态反应产物分离出的一氧化碳作为进料物质输送至用于转移反应以获得氢气的 过程和/或作为进料物质输送至用于蒸汽脱烷基化的装置的入口区域内。
14、 根据权利要求1至13之一所述的方法，其特征在于，从所述气 态反应产物分离出甲烷及其他轻烷烃。
15、 根据权利要求14所述的方法，其特征在于，利用压力交换吸附 法从经压縮的气态反应产物分离出氢气。
全文摘要
本发明涉及在用于由含烃进料产生烃类的设备内对烃类馏份实施蒸汽脱烷基化的气态反应产物的分离方法，其中除了主要由氢气、一氧化碳、二氧化碳和甲烷组成的气态反应产物以外还产生芳烃及对应的烷烃作为蒸汽脱烷基化的反应产物。通过液-气提取分离气态反应产物，提取剂中含有至少一种离子型液体，或者该提取剂由一种或更多种离子型液体组成。
文档编号C07C9/04GK101230293SQ20081000328
公开日2008年7月30日 申请日期2008年1月28日 优先权日2007年1月26日
发明者M·蓬索, N·舍德尔, S·诺伊恩多夫, U·文宁, V·格克 申请人:林德股份公司