专利名称：离子交换纤维法制备医药级蔗糖的制作方法
技术领域：
本发明属于一种离子交换纤维技术制备医药级蔗糖的方法。
背景技术：
蔗糖是人们生活中最常用的甜味食品，在医药领域中更少不了蔗糖作为药品的添加剂、 稀释剂、矫味剂和赋形剂等的应用。目前，在国内外蔗糖的精制方法大概有大孔吸附树脂 吸附法、离子交换树脂交换法、絮凝剂沉淀法、反渗透膜过滤法等，它们各有优点，也各有 一些不足之处。离子交换纤维是以合成纤维或天然纤维为基体、表面含有丰富的离子交换基 团的纤维状材料。它是近几年发展起来的方法，应用范围越来越广泛，其原理与离子交换树 脂相同，但比离子交换树脂交换容量大，交换速度快，交换能力强，再生速度快，再生率高， 而且阴离子交换纤维还有脱色作用。中国专利〈医药级蔗糖的生产方法〉(专利号ZL200610018590.6)，是采用乙醇水重结 晶方法制备医药级蔗糖。采用该专利的方法可以制备出符合英国药典标准的医药级蔗糖，但 成本还较高，本专利权人正提供一种进一步降低其生产成本的方法。发明内容本发明要解决的技术问题是提供一种可以较低成本生产符合2000版英国药典规定的各 项理化指标要求的药用蔗糖的方法。本发明以如下技术方案解决上述技术问题将食品级蔗糖按1 : 1~100 (w/v)溶于去离子水中；过阳离子交换纤维，流速为 ld 10d/sec，阳离子交换纤维与蔗糖以1 : 1~1000 (w/w);再过阴离子交换纤维，流速为 ld~10d/sec,阴离子交换纤维与蔗糖的重量比1 : 1~1000 (w/w);然后减压浓縮到含水量 10%~40%，结晶，得成品。用本发明的方法生产的医药蔗糖产品，为白色粉粒，无须粉碎，可直接入药，方便医药 制剂使用。生产成本低，质量完全符合2000版英国药典规定的各项理化指标要求，精制和 包装完全符合GMP标准。这种高质量医药蔗糖的问世，为保障人民健康和医药的安全有效 提供了必要的条件，并将使制糖企业和医药企业由此获得显著的经济效益和社会效益。
具体实施方式
离子交换纤维法明显的好处是不需要复杂的设备，处理方法简单，纤维可再生，纤维再生所用的酸和碱可相互中和，对环境造成的危害小，故制备蔗糖的成本较低，制备方法容易 得到推广。本发明用的离子交换纤维由桂林正翰科技开发有限责任公司提供。 实施例1:0.5kg食品级蔗糖溶解于10升水中，过50g阳离子交换纤维，流速为3d/sec，然后过 50g阴离子交换纤维，流速为3d/sec，减压浓縮至含水20%，冷至室温，析出白色晶体， 抽滤，干燥得到符合2000版的英国药典规定的各项理化指标要求的粉状医药级蔗糖425 克，收率为85%. 实施例2:l.Okg食品级蔗糖溶解于IOO升水中，过l.Okg阳离子交换纤维，流速为10d/sec，然 后过l.Okg阴离子交换纤维，流速为10d/sec，减压浓縮至含水30%，冷至室温，析出 白色晶体，抽滤，干燥得到符合2000版的英国药典规定的各项理化指标要求的粉状医 药级蔗糖805克，收率为80.5%. 实施例3:8.0kg食品级蔗糖溶解于8升水中，过8.0g阳离子交换纤维，流速为ld/sec，然后 过8.0g阴离子交换纤维，流速为ld/sec，减压浓縮至含水15%，冷至室温，析出白色 晶体，抽滤，干燥得到符合2000版的英国药典规定的各项理化指标要求的粉状医药级 蔗糖712克，收率为89%.
权利要求
1.一种离子交换纤维法制备医药级蔗糖，其特征是将食品级蔗糖按重量体积比为1∶1～100溶于去离子水中；过阳离子交换纤维，流速为1d～10d/sec，阳离子交换纤维与蔗糖的重量比1∶1～1000；再过阴离子交换纤维，流速为1d～10d/sec，阴离子交换纤维与蔗糖的重量比1∶1～1000；然后减压浓缩到含水量10％～40％，结晶，得成品。
全文摘要
一种离子交换纤维技术制备医药级蔗糖的方法，将食品级蔗糖按重量体积比为1∶1～100溶于去离子水中；过阳离子交换纤维，流速为1d～10d/sec，阳离子交换纤维与蔗糖的重量比1∶1～1000；再过阴离子交换纤维，流速为1d～10d/sec，阴离子交换纤维与蔗糖的重量比1∶1～1000；然后减压浓缩到含水量10％～40％，结晶，得成品。用本发明的方法制出的医药级蔗糖产品，生产成本低，产品可直接入药，完全符合2000版英国药典规定的各项理化指标要求。
文档编号C07H1/00GK101255177SQ20081007352
公开日2008年9月3日 申请日期2008年4月7日 优先权日2008年4月7日
发明者阳 张, 王立升, 鑫 郭 申请人:广西大学