专利名称：：抗-kir抗体、制剂及其应用的制作方法
技术领域：
：本发明涉及针对某些杀伤免疫球蛋白样受体(KIR)的新型抗体；以及这些和/或其他治疗性抗-KIR抗体的制剂、剂量(剂型，dosage)禾口纟会药方案；及其生产方法禾"吏用方法。
背景技术：
：KIR是存在于某些淋巴细胞亚群(包括NK细胞和某些T细胞)上的多态1型跨膜分子。KIR与MHCI类分子的ocl和a2结构域中的免疫因子相互作用。在患有AML的患者体内，单4咅体相合(haplo-identical)干细胞移4直(SCT)可导致KIR-HLAI类不合(4普配，mis-matched)NK细月包的扩增和j;敫活，并导至丈白血病复发的速率P争j氐，无移才直物:沆宿主病，和存活率显著^是高(Ruggeri等人，Science2002;295:2029-31)。单倍体相合SCT的临床功效的分子基础是NK细月包介导的肿瘤杀伤由抑制性KIR受体调控。在结合到其特异性HLA-B或-C配体后，这些NK细胞受体发送^卩制NK细胞介导的肿瘤杀伤的负信号。由于HLA-B和-C分子在种群中是高度多态的，且不同HLA同种抗免疫球蛋白由KIR2DL1或KIR2DL2/3识别，通常可以发J见KIR和HLA不合的供体和受体，即供体的KIR不能结合受体中的HLA配体。在这样的情形中，没有抑制性信号经由不能结合HLA配体的KIR发送，促进NK细月包的激活。然而，这种SCT方案不是对所有患者都是可利用的，如大多凄t老年AML患者。为了通过药理学方法实现类似的NK介导的抗白血病活性，可以使用能够阻断抑制性KIR信号转导的人源化或完全人抗-KIR抗体。WO2006003179、WO2006072626、WO2005003172和WO2005003168中描述了抗-KIR抗体具有有利的药理学特性并可用于例如治疗癌症或传染病。然而，对于这类抗体的临床应用，需要优化的制剂和有效的给药方案。这里所述的本发明涉及抗-KIR抗体的制剂和纟会药方案，其适用于^f足进对于治疗癌症和其他病症或疾病有用的生理作用。
发明内容本发明提供抗-KIR抗体的组合物，其在给予(或给药)后，调节体内NK细胞的活性。当以特定的剂量方案应用时，这些组合物导致NK细月包上KIR受体的有效占l居(占用，occupancy),且乂于治疗^口癌症禾口病毒病有用。本发明还才是供了抗-KIR抗体l-7F9(在WO2006003179中已描述)的S241P变体，可与该变体和/或l-7F9^f吏用的新型药物制剂、其制造方法、以及使用这些组合物来4足进生理效应，如治疗癌症和病毒病的方法。图1示出了编码抗-KIR(l-7F9)的S241P变体的突变重链的氨基S臾序列(SEQIDNO:l),其中突变的脯氨酸残基以黑体示出。图2示出了来自抗-KIR(l-7F9)的pH;容解性研究的结果。图3示出了与不同I武形剂相关的沉淀分析的结果。图4示出了来自利用蛋白质A并脱盐到PBS緩冲液中而提纯4元-KIR(l-7F9)S241P突变体的色i普图。来自蛋白质A的洗脱才才料，标记为峰起点(保留("R.")体积(vol)-14mL)和峰终点(R.vol-12mL),在脱盐4主中注射前存々者在环^各中。脱盐后，4史集流分(fraction)并且将标记为A2和A3的流分汇集并用于进一步的分冲斤。图5给出了通过分析杂种细胞中表达的抗-KIR(l-7F9)和CHOKl细胞中表达的抗-KIR(l-7F9)得到的电泳图(A)和整合表(integrationtable)(B)。图6示出了野生型B6小鼠和转基因KIR-tgII小鼠中4元-:^111(1-79)的群体药代动力学模型的示意图，包括可饱和外周结合位点(peripheralbindingsite)。图7示出了与在B6小鼠中的平均》见察^f直相比的平均预测PK分布(profile)。模型预测基于组合的B6/KIR-tgIIPK4莫型。图8示出了与KIR-tgII小鼠的平均7见察4直相比的平均预测PK分布。才莫型预测基于组合的B6/KIR-tgIIPK模型。图9示出了与在KIR-tgl小鼠中的平均观察值相比的平均预测PK分布。图10示出了用于人PK预测和猕浙吳PK估计的两室(two-compartment)药动力学才莫型的示意图。图11示出了在37°C时，通过体外滴定结合到KIR-tgII小鼠的NK细胞和结合到人NK细胞的抗-KIR(l-7F9)所获得的平行的浓度对占据的曲线。KIR-tgII小鼠的脾细胞和人供体的PBMC或NK细胞，以及表达KIR2DL1的YTS细胞系以增加浓度的抗-KIR(l-7F9)培育，然后用流式细胞4义分析。图12示出了AML患者体内抗-KIR(1-7F9)血浆浓度对给药后时间的曲线图。图13示出了给予后2小时人体内KIR占据和l-7F9血清浓度之间的关系。绘出了在1/2LOQ(2.5ng/ml)处的低于定量限(LOQ)的血浆浓度。实线不是实际数据的拟合，而是Kd二4ng/ml的单价々包和等温线拟合(方程10)。图14示出了给予后24小日t到6周时间点人体内KIR占据和l-7F9血清浓度间的关系。绘出了在1/2LOQ(2.5ng/ml)处的低于LOQ的值。实线不是实际^t据的拟合，而是Kd二20ng/ml的单抗原饱和等条件拟合(方程10)。点线示出了Kd=9ng/ml(针对24小时予贞测的^直)。图15示出了I合予抗-KIR(l-7F9)后患者血'液中NK细胞和T细胞上CD107a的水平，其中在给予后24小时NK细胞上CD107a水平增力口。具体实施例方式如上所述，本发明提供适于NK细胞激活的组合物、制剂、剂量和给药方案，以及抗-KIR抗体的治疗应用，以及包括一种或多种抗-KIR抗体及用于治疗癌症或病毒病(过滤性病毒)的i兌明书的药剂盒。在一个方面，本发明提供抗-KIR—种抗体给药方案，其特征在于表l中描述的示例性剂量-给药方案(或给药频率)组合。表l-抗-KIR抗体的剂量和纟合药方案<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>表l中所述的特定值应理解为近似值。例如，对于表1中每个剂量-给药方案，有效的NK细胞调控也可通过以同样的纟会药频率纟会予更高的剂量而实现，或通过以更高*会药频率症合予同才羊的剂量而实现。所提供的给药方案部分基于PK/PD模拟和针对抗-KIR抗体l-7F9的患者研究的数据的组合，如在实施例中所描述的。不受理论束缚，表l中的给药方案通过^会予患者抗-KIR抗体后血液中NK细胞上实现高KIR占据7jc平，如至少约90%，或至少约95%,而达到有效的NK细胞调控。根据本发明，其他具有合适特性的用于获得类似高占据水平的抗-KIR抗体也可用于给药方案中，如这里所述。在KIR和HLA不合(或不匹配)的供体和受体之间的单〗咅体相合SCT的临床情况中，可以在移植后长达约3个月内在患者血液循环中才企测到供体源(donor-derived)NK细月包；然而，NK细月包可以以排除(或防止)其识别的量维持显著更长的时间。应该指出，每个个体表达克隆地分布在NK细胞上的不同KIR的所有成分，并且即使在单倍体相合SCT情况下，〗又一个供体源NK细l包亚群将表达不能结合受体中的HLA的特定KIR。因此，至少3个月，完全没有经由NK细胞亚群上的特定KIR亚群的信号转导，足以实现显著的临床益处。基于这些前提，中和性抗-KIR抗体的治疗有效剂量方案是这样的方案，其导致足够高(如全部或近似全部)的阻断KIR受体至少约3个月的时间，优选至少6个月。然而，直到现在还未知是否可在患者体内实现足够高的阻断，或者要求怎样剂量的抗-KIR抗体来实现这种阻断。如这里所述，令人惊讶的是，低剂量的抗-KIR(l-7F9)足以在患者体内(ii)可4企测地激活NK细胞介导的体内肿瘤细月包的杀伤，和(i)实现近似全部受体阻断。虽然全长人抗体或人源化抗体通常在血液中具有长半衰期从而实现几个月的全部或近似全部KIR占据，但需要在某些规定的时间间隔重复给予。从PK/PD才莫拟和人类临床数据组合看，现在已经揭示了什么给药方案可实现持续的KIR阻断(参见表1和实施例12)。在另一方面，本发明才是供适于l-7F9、l-7F9(S241P)、或类似IgG4抗体、特别是类似抗-KIRIgG4抗体和/或交叉反应性(cross-reactive)抗-KIR抗体的制剂。已经确定这里所述的制剂与有利的药理特性关联，这些有利的药理特性包括(a)低水平抗体分子沉淀(合适的溶解度和低水平的颗粒形成)、(b)可接受水平的抗体分子稳定性(在单体结构和二级结构元素的维持方面)、和(c)低水平的聚集体形成。抗-KIR抗体可用于本发明的抗-KIR抗体是NK细胞调控的，即有效地调控NK细"包活性，通常通过减少KIR〗言号專t导。这可通过抗体阻断HLA配体结合到KIR分子，或通过抗体的非竟争性拮抗才几理(参见WO2006072626)而实现。对于减少或阻断一个或多个抑制性KIR,如KIR2DL1、KIR2DL2、和KIR2DL3的信号转导的抗-KIR抗体，这里称为"中和性(neutralizing)抗-KIR抗体，，，高KIR占据导致NK细胞活性增强。合适的抗-KIR抗体也可是单特异性的，即结合到单一类型的KIR分子上，或者是多特异性的，即结合到多于一种的KIR分子上。至少结合到所有KIR2DL1、KIR2DL2、和KIR2DL3的抗-KIR抗体在这里称为"交叉反应性抗体"。可用于根据本发明用途的示例性抗体包括在WO2006003179和WO2006072626中描述的那些抗体。例如，中和性与交叉反应性抗-KIR4元体1-7F9(也称为"抗-KIR(l-7F9)"、"1-7F9"、和"抗-KIR")阻断抑制性KIR2DL受体KIR2DL1、KIR2DL2、和KIR2DL3与它们的HLA-C配体相互作用，由此增强NK细胞的细胞毒素活性。如在实施例13和14中所述，迄今在对患有AML或多发性骨髓瘤患者进行的剂量递增试-险(dose-escalationtrial)中，即^f吏单一、低剂量的1-7F9也能够减少大多测试的患者中的肿瘤标记物。抗-KIR(1-7F9)的可变轻和重《连序列分别在SEQIDNO:2和SEQIDNO:3中纟合出。然而，本发明也才是供了抗-KIRIgG44元体1-7F9的新型变体。所才是供的变体包4舌IgG4重4连，其中该IgG4重《连包括l-7F9可变重《连序列和残基241中丝氨酸至脯氨酸突变，相应于根据EU索引(EU-index)的4立置228(Kabat等人,"Sequencesofproteinsofimmunologicalinterest"，第5片反，NIH,Bethesda，ML,1991)。而且还才是供了包括根据这里才是供的SEQIDNO:l的重链的IgG4同种型(isotype)的l-7F9变体。编码SEQIDNO:l的核苷酸序列在SEQIDNO:6中给出，且其互补序列在SEQIDNO:7中给出。该变体可进一步包括轻链，其中该轻《连包括才艮据SEQIDNO:2的轻链可变区。该变体也称为l-7F9(S241P)。通常，抗体变体在CHO细胞或另一合适细胞类型中重组地表达。如实施例所示，突变不影响变体抗体通过l-7F9结合到KIR抗原的能力。同样，l-7F9(S241P)抗体通常可以以WO2006003179中所述的抗体l-7F9应用的4壬4可方式使用。编码l-7F9(S241P)变体的突变重^^连的序列在图1中示出。才艮据突变重链和野生型轻链的转染，变体在CHO细胞中表达。当然，这些方法〗叉是示例性的，因为这才羊的抗体分子可用4壬4可合适方法制备(其实例在WO2006003179中描述)。用于制备、鉴定和表征(例如，亲合力(Kd))中和性和/或交叉反应性抗-KIR抗体的不同方法，以及用于重组地表达这类抗体的方法和其他相关^支术是本4贞i或/^知的，并在例如WO2006003179、WO2006072626、WO2005003172和WO2005003168中说明，所有文献的全部内容以引用方式结合于此。药物制剂在一个方面，本发明^是供药学可接受的抗体制剂。当然，虽然以l-7F9IgG4抗-KIR抗体或上述l-7F9变体IgG4分子(其可称为，如"1-F79v"、"1-7F9S241P"、或"S241P变体"等)4乍为示例，但是这类制剂的特性可适用于包括类似的IgG4抗体，特别是类似的抗-KIRIgG4抗体和/或交叉反应性抗-KIR抗体的制剂。例如，WO2006003179中所述的4壬^f可人类抗-KIR抗体、以及鼠类抗-KIR抗体的人源化IgG4变体，如DF200、NKVSF1、EB6、或GL183,有或没有S241P变异，都可类似地用在才艮据本发明的制剂中。本发明还提供了包括变体l-7F9抗体的这样的制剂或其他组合物。这才羊的制剂特4正为具有少于约15%，如少于约10%(如约5%或更少、约4%或更少、约3%或更少、或甚至约1%或更少)的IgG4"半抗体(halfantibody)"(包括单个重链/轻链对)。这样的IgG4"半抗体，，副产物由于4交《连区重《连间的二碌b桥(disulphidebridge)的异质性(heterogeneity)与分泌的人IgG4成比例形成(关于IgG4"半抗体"、S241P变异和相关原理的i兌明，参见Angal等人，Mo/備/ar7m柳,/ogy，105-108，1993)。该效果通常仅在变性、非还原条4牛下可才企测。在1-7F9变体中，S241P突变能够减少这样的半抗体产物的形成。半抗体形成的显著减少是通过标准技术观察到的。在一个方面，本发明提供药学可接受的活性制剂，其包括(a)约0.05mg/mL至约10mg/mL的IgG4抗体；(b)约10-50mM磷酸钠；(c)约160-250mM的蔗糖或约100mM的NaCl;和(d)聚山梨醇酯80,pH为约7。抗体通常是中和抗-KIR抗体，并且也可以是交叉反应性抗体。在个别实施方式中，抗体包括根据SEQIDNO:3或SEQIDNO:l的重《连序列。在另一种实施方式中，抗体进一步包括才艮据SEQIDNO:2的轻链序列。这样的制剂中IgG4抗体分子的浓度可以在例如约1至约10mg/ml的范围内，如约10mg/ml。在特定实施方式中，石粦酸钠在约20mM至约50mM变4匕，蔗斗唐乂人约220mM至约250mM变J匕，以及聚山梨醇酯例如可以为约0.001%。在另一种特定的实施方式中，磷酸钠浓度为约20mM且蔗糖浓度为约220mM。在另一个示例性方面，本发明提供药学可接受的活性制剂，其包4舌(a)约0.05mg/mL至约10mg/mL包括重《连和轻《连的IgG4抗体分子，其中该重4连包4舌才艮据SEQIDNO:3的可变区，而该轻《连包括才艮据SEQIDNO:2的轻4连可变区；(b)约50mM石粦酸钠；(c)约250mM蔗^唐；和(d)约0.001%的聚山梨醇酯80，pH为约7。在一种实施方式中，该重链包括SEQIDNO:l的序列。在另一个举例说明性方面，本发明才是供药学可接受的活性制剂，其包者舌(a)约0.05mg/mL至约10mg/mL包4舌重《连和轻《连的IgG4抗体分子，其中该重链包括根据SEQIDNO:3的重链可变区，而该轻链包括才艮据SEQIDNO:2的轻《连可变区；(b)约50mM磷酸钠；(c)约250mM的蔗糖或约100mM氯化钠；和(d)约0.001%的聚山梨醇酯80，其中所述制剂的pH为约7。在特定方面，该抗体是具有S241P突变的l-F79。在一个示例性方面，本发明提供药学可接受的活性制剂，其包括(a)约0.05mg/mL至约10mg/mL包括重t连和轻4连的IgG4抗体分子，其中该重链包括才艮据SEQIDNO:3的重《连可变区，该轻《连包括才艮据SEQIDNO:2的轻链可变区；(b)约20mM磷酸钠；(c)约220mM的蔗糖；和(d)约0.001%的聚山梨醇酯80，pH值为约7。在一种实施方式中，该重《连包括SEQIDNO:l的序列。在另一个举例说明性方面，本发明提供药学可接受的活性制剂，其包括(a)约0.05mg/mL至约10mg/mL包括重链和轻《连的IgG4抗体分子，其中该重4连包括才艮据SEQIDNO:3的重4连可变区，而该轻《连包括根据SEQIDNO:2的轻《连可变区；(b)约20mM石岸酸钠；(c)约220mM的蔗并唐或约100mMIU匕钠；和(d)约0.001%的聚山梨醇酯80,其中所述制剂的pH为约7。在特定方面，该抗体是具有S241P突变的l-F79。在另一个示例性方面，本发明提供由以下成分的混合物制备的药学可接受的活性制剂，包括(a)—定量的包括重4连和轻链的IgG4抗体分子，其4吏得该制剂中的抗体浓度为约10mg/mL，其中该重链包括根据SEQIDNO:3的重链可变区，而该轻链包括才艮据SEQIDNO:2的轻链可变区，；(b)约8.4mg/mL的磷酸氢二钠(七水合物)；(c)约2.6mg/mL的石粦S吏二氢钠；(d)约85mg/mL的蔗糖；和(e)约0.01mg/mL的聚山梨醇酯80，其中所述制剂的pH为约7。在一个方面，抗体包括才艮据SEQIDNO:l的重《连。在另一个方面，抗体是l-F79。在另一方面，本发明提供制备适于由具有上述特征的浓缩制剂注射到患者体内的制剂的方法，其包括提供在约5°C存储的浓缩制剂，利用包括制剂的组分(b-)-(d)的制剂稀释该浓缩制剂，从而得到稀释的(可立即注射/输注)产品，且可选在给予前在约5°C存^f诸该稀释产物长达24小时。在又一个方面，本发明-提供药学可接受的活性制剂，其包括(a)约0.05mg/mL至约10mg/mL包4舌重《连和轻《连的IgG4抗体分子，其中该重《连包括才艮据SEQIDNO:3的重链可变区，而该轻链包括才艮据SEQIDNO:2的轻《连可变区；(b)约5-20mM石岸酸钠(如约5mM磷酸钠、约10mM磷酸钠、约15mM磷酸钠、或约20mM》粦酸钠)；(c)纟勺180至约250mM的蔑并唐(^口约180-240mM、3口190-230mM，^口纟勺200-225mM，^口纟勺220mM);,口(d)纟勺0.0010/0或纟勺0.01-0.10/0的聚山梨醇酯80(3口约0.02-0.1%、0.03-0.1%、0.05-0.09%、0.05-0.08%等)，其中所述制剂pH^f直为约7。在一个方面，制剂包括低于约35mM(如低于约25mM)的磷酸钠。较低的磷酸钠浓度可能在需要长期冷冻贮藏该制剂的情况下是特别理想的。在另一个方面，该制剂包括多于约0.005%的聚山梨醇酯80。在特定的示例性方面，包含在这样的制剂中的抗体是l-F79。在另一个特定的示例性方面，这样的制剂中的抗体具有由或基本上由SEQIDNO:l构成的重链。在又一个方面，该抗体是另一种IgG4抗体，如另一种抗-KIRIgG4抗体，或如另一种至少与KIR2DL1和KIR2DL2/3是交叉反应性的抗-KIR抗体。在一个方面，该制剂可具有等张性特4正。作为另一个方面，本发明提供制备适于由具有根据以上段落的制剂特征的浓缩制剂注射到患者体内的制剂的方法，其包括^是供在约5°C存储的浓缩制剂，利用包括制剂的组分(b)-(d)的制剂或无菌等张盐水溶液稀释该浓缩制剂，从而得到稀释的(可立即注射/输注的)产品，且可选在给予前在约5°C存储该稀释产物长达约24小时。例如，该方法可包4舌在稀释液中,希释这类制剂，该稀释液是通过混合包括下列成分而制备的，即约5g/L磷酸氢二钠(二水合物)、约3g/L磷酸二氢钠(一水合物)、约85g蔗糖、约0.01g聚山梨醇酯80(Tween80),该稀释液pH值用氢氧化物/氯化氢调节，并通过加入无菌水调整到所需体积供注射。在另一个方面，本发明提供包括氯化钠(典型地取代上述制剂中的蔗糖)作为张力调节剂(tonicitymodifier)的制剂。典型地，氯4匕钠的浓度为约20mM至约300mM,且更典型i也约50mM至约200mM，如约75mM至约175mM(如约90-160mM、约100-150mM)。在一个方面，这样的制剂包括浓度为约100mM的氯化钠。在另一种可替换的实施方式中，本发明提供一种制剂，其中Tris(石成)緩冲液包括在该制剂中，典型地耳又代磷酸钠。任何合适浓度的TrisU咸)都可4吏用。约10-100mM的浓度，如约15-80mM、20-75mM、或10-60mM,或更净争另'J;也^口纟勺25mM是典型的。根据本发明任一方面的制剂可具有任何合适的抗体浓度。通常，该;农度为约0.05mg/mL至约10mg/mL(:^约1mg/mL至约5mg/mL)。在一个示例性方面，该制剂以相对浓缩的抗体制剂提供，其可以是在给予前稀释的(通常通过静脉给予或直接的肠胃外注射)浓度为约10mg/mL的制剂。在另一个示例性方面，该制剂以相对稀的制剂提供，如可立即输注/注射的制剂，其中制剂中抗体浓度为约0.05mg/mL或约0.1mg/mL。在另一个方面，该制剂具有约1mg/mL的抗体浓度。根据本发明的制剂的单位剂量容器可以以任何合适的体积提供。通常制剂以约1mL至约20mL的体积才是供，如约3mL至约15mL的体积。通常，制剂体积为约5mL至约10mL(且经常是5mL或10mL)。容器可以是任何合适类型的容器。容器可具有多余体积(如容器可以是装有5mL制剂的6mL小瓶)。不是单位剂量容器的所有体积都可用在特定治疗方案中。通常所选的体积提供包括典型剂量范围的量，该剂量提供给患者不会不必要地浪费药品。在本发明的情况下，可4妄受^f氐水平的抗体分子沉淀意p未着该制剂中沉淀可发觉地(并且优选基本上地，否则显著地)少于其他基本相同制剂中获得的沉淀，其他基本相同制剂包括其他常用的药物贝武形剂，廿口NaCl;泊》各沙、姆表面；舌'I"生剂(poloxamersurfactant)、EDTA、HAS、HP-PCD、聚山梨醇酯80、和/或聚山梨醇酉旨80与NaCl的混合物。用于评估沉淀物的方法是本领域已知的并可包括，如使用标准技术(这里例示出)的目视j企查。已经确定，与其他的典型赋形剂比l交，由这类IgG4抗体和约180-500mM(如约180-280mM)蔗糖形成的制剂可^是供显著低水平的与抗-KIR抗体，如1-F79或l-F79v相关的沉淀物，特别是在pH值为约7或约7.0(与pH值为6.0或更小，以及与更小的范围，ptK直为7.4相比)情况下。而且，蔗糖可为这类制剂提供有利的张性(tonicity)。在本
发明内容中，抗体分子稳定性的可接受水平(依据单体结构和二级结构成分(或元件)的保持)是指组合物的pH值保持为充分接近7，,人而^f呆持抗体分子的单体结构和二级结构成分，与pH值为例如3或8.5时的分子稳定性进行对比。可接受的低水平聚集/沉淀形成意味着制剂含一定水平的聚集/沉淀，该聚集/沉淀是通过指定量/浓度的聚山梨醇酯80和;粦酸钠(除蔗糖以外)获得的。已经确定这样的制剂与优异的稳定性和低水平的聚集有关，这可在不同温度(如约-20。C至约40。C、如约5。C(如2-8。C)至约20°C)下，经长时间(如长达约1个月、约2个月、约3个月、或更长)，通过如对组合物进行IEF、GPHPLC、和SDSPAGE分析而确定，同时也展示出比组氨酸和tris(三羟曱基氨基曱烷制剂)更少的沉淀。如上所述，根据本发明任意方面的制剂理想地包括至少一种、两种、或全部三种这些特征。/人前述可以看出，制剂的pH是重要因素。特定pH范围内的有限量的变化是可4妄受的(取决于所需的稳定性特征和计划存储时间和制剂的变量)。一般地，使用至少约6和小于约8(和更一般地小于约7.7、7.6或7.5)的pH^直(3口在6-7.4的范围内，3口6-7.2、如6-7、6.2-7、6.4-7、6.5-7、6.6-7等)。pH值在7-7.4范围内的制剂，如pH值为约7的制剂也已表明具有充分的或有时是有利的特性。才艮据本文所述任意方面的制剂的稳定性也可具有基于无高分子量杂质(如，引起制剂中抗体分子聚集(多聚体)的杂质)的特征。在一个方面，根据本发明的制剂的特征为，在约5。C下存储至少一天，fe口至少约l周、3o至少约2周、至少约1个月、至少约2个月、或甚至约3个月高分子量(HMW)杂质含量低于约10%(如约5%或更少)。而且，在需要其的患者体内加强NK细胞活性的方法中，根据这里所述的任意方面的制剂可有利地以这里^是供的4壬意纟会药方案应用。才艮据本发明任意方面的制剂可以以任何合适的体积注射或输注。通常(如，对于50-100kg的患者)，约0.3至30mL稀释(利用如等张无菌盐水溶液或"安慰剂，，制剂/稀释液(即无任何抗体或其他活性剂的制剂))或未稀释的最终制剂的溶液，在给药方案中通常用1mL-30mL注射器(如使用注射泵)在约1小时的时间内注射。当然，该体积随所需的剂量改变，如下面的示例性纟合药方案表所例示的，其中在特定实施方式中，抗-KIR抗体是有或无S241P突变的4元-KIR(l-7F9):<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>剂量和给药方案在一个方面，本发明提供增强需要其的患者体内NK细胞活性的方法，包括对患者给予一种包括剂量为约0.0003mg(抗体)/kg(,患者体重)至纟令3mg/kg(:fe口纟勺0.003mg/kg至纟勺3mg/kg、^口纟勺0.015mg/kg至约3mg/kg、如约0.075mg至约3mg/kg、约0.3mg/kg至约3mg/kg、和约1mg/kg至约3mg/kg中的《壬一剂量，或约0.0003mg/kg、约0.003mg/kg、约0.015mg/kg、约0.075mg/kg、约0.3mg/kg、约1mg/kg、和约3mg/kg中的任一剂量)的抗-KIR抗体的组合物。在一种实施方式中，该组合物是任意前面段落中所述的抗体制剂。在一种实施方式中，该方法包4舌重复主合予至少一次，例如以每天3次到每2个月一次的范围内的症合药频率。例如，该剂量也可至少纟合予3次、至少6次、或至少10次。在一种实施方式中，抗体可静脉内给予。在另一种实施方式中，抗体结合NK细J包表面上的抑制性KIR,可增强NK细^5包的细月包毒活性。在又一种实施方式中，抗体是交叉反应性抗-KIR抗体。例如，抗体可包括抗体l-7F9的可变重链(SEQIDNO:3)和可变轻《连(SEQIDNO:2)区序列。此夕卜或可^齐换地，抗体可包括重链，该重《连包括SEQIDNO:l的序列。通常^f旦不是必须的，患者在第一次给药后24小时，血液中NK细胞上CD107a水平增加。该剂量范围是通过药代动力学和药效动力学(PK/PD)模型化才莫拟，用交叉反应性和中和性抗-KIR抗体1-7F9作为实例而获得的，如这里所述。人类PK是通过评估人IgG分子的典型PK预测的，评估的PK获自于猴的l-7F9研究和小鼠与猴间的异速生长尺度分析(allometricscaling)。并且选l奪剂量乂人而^是供可才企测的々包和(>20%)，尽管并非必需地，在患者体内的饱和(<95%)(0.0003mg/kg，^，脉给予)例如可一皮预测以导致最大达50%的瞬间々包和，并与约0.006pg/mL的最大血浆浓度(Cmax)相关。这些参数(如受体饱和度至少约20%、如至少约40%、至少约50%、至少约90%、或至少约95%,和/或Cmax约0.005-0.01jug/mL)也可以或可^,4灸;也可用来限定纟合药方案的特4i。该方法通常包4舌估计患者的如NK细胞增强和/或抗肿瘤活性(其可利用任何合适技术执行，其中几种是本领域已知的，包括，如KIR占据水平、CD107a标记物等，如这里所述)。制剂通常是经合适的时间段，如约1小时通过静脉给药而给予的。在另一方面，本发明才是供一种治疗患者(受治疗者)体内与KIR2DL1、-2和-3和/或2DS1和-2抑制关联的疾病、症状或病症的方法，包括才艮据表1中所述的任一剂量-给药方案给予患者包括抗-&111^元体的组合物，以治疗该疾病、症习大或病症。在一种实施方式中，该组合物是上述组合物或制剂中的任一种。这里术语"治疗"是指递送有效量的所述制剂，目的是防止任何症状或疾病状态发展或者目的是减轻、改善、或才艮除(治愈)已经发展的这类症状或疾病状态。术语"治疗"因此意味着包括预防性治疗。然而，可以理解，本发明的治疗方案和预防方案也可看作是本发明的分离和独立的方面。同样，无论本文中该术语在哪里4吏用，都应理解为也为这类分离的预防性和减轻/治疗性应用提供支持。例如，本发明l是供一种治疗患者的癌症或病毒病的方法，其包括以实现血浆中NK细胞上至少约90%、优选至少约95%的KIR占据的剂量和症合药频率症合予抗-KIR抗体，达到至少约3个月占据。在个别实施方式中，剂量范围在约0.0003至约3mg/kg;约0.003至约3mg/kg;约0.015至约3mg/kg;约0.075至约3mg/kg;约0.075至约3mg/kg;约0.3至约3mg/kg，以及约1至约3mg/kg的范围内。示例性剂量为约0.0003、约0扁、约0.015、约0.075、约0.3、约l、禾口约3mg/kg。纟合药频率可在一天一次到两个月一次、约一周一次至约两个月一次的范围内；或约一月一次。可替才奐i也，《会药频率可选自约一天三次、约一天两次、和约一天一次；约一周五次、约一周四;欠、约一周三;欠、和约一周两卩欠；以及约每两周、四周禾口六周一次。在其他个别实施方式中，约每周两次至约每月一次，纟合予约0.075至约0.3mg/kg剂量；约每月一次到两次给予约0.3至约1mg/kg的剂量；约每月一次到每两月一次症会予约1至约3mg/kg的剂量。而且，剂量和给药频率可乂人表1中选才奪。剂量可以例如以至少3次、至少6次、或更多次纟合予。例力。，该方法可包4舌以实玉见NK细胞上至少约95%的KIR占据的剂量和给药频率给予抗-KIR抗体达到至少约6个月占据。抗体通常是静脉内给药的，但其他合适的给药才莫式是已知的，并且如WO2006003179所述。抗体优选是中和性和/或交叉反应性抗-KIR抗体，如抗-KIR(l-7F9)或其S241P变体。在一个方面，待通过上述方法治疗的患者是被诊断患有癌症的患者。在更特别的方面，患者是一皮诊断患有急性髓性白血病(AML)的患者。在另一个特殊方面，患者是一皮i貪断患有慢性髓性白血病(CML)的患者。在又一个特殊方面，患者是^皮诊断患有多发性骨髓瘤(MMy)的患者。在又一个示例性方面，患者是一皮i貪断患有非霍奇金淋巴瘤(NHL)的患者。在另一个说明性方面，要通过实施上述方法进行治疗的患者是^皮诊断患有直肠癌的患者。在又一个方面，要通过实施该方法进行治疗的患者是一皮-珍断患有肾癌的患者。在又一个方面，患者是被诊断患有卵巢癌的患者。在另一种实施方式中，患者是被诊断患有肺癌的患者。在又一种实施方式中，患者是被诊断患有乳癌的患者。在另一种实施方式中，患者是被i貪断患有恶性黑素瘤的患者。在又一种特;未实施方式中，要以上述方法治疗的患者是一皮i貪断患有传染病，如病毒感染(如感染HIV或丙型肝炎)的患者。患者治疗效果可遵循评估从患者体内获取的生物样本，如血液、血浆、尿液等中的NK细胞激活标志物或肿瘤标志物的水平。例如，如实施例中所示，多数患者在第一次给药l-7F9后24小时提耳又的血液样品中NK细胞上CD107a水平增加，即使给予剂量非常低。特别地，CD107a的增加可能不能在T细胞上纟企测到。这里所述的用于监控治疗的为临床研究选择的特殊肿瘤标志物包括，如AML患者血液中和/或骨髓中的Wilms肿瘤基因1转录本，和尿液中M蛋白质的水平。此外，基于NK细胞在对其他各种癌症的抗肿瘤活性的作用，其他肿瘤标志物水平的降^f氐，包括直肠癌中的CEA、生殖细月包瘤中的AFP和HCG、滋养细^J中瘤中的HCG、卵巢癌中的CA-125、CA15-3、CA27.29、和乳癌中的雌激素受体、前列腺癌中的PSA、慢性淋巴细胞白血病中的005+/0023+细胞、以及白血病和淋巴瘤中的细J包遗传标志物预期在恶性肿瘤中易受到抗國KIR治疗的影响。此外或可替换地，抗-KIR治疗对恶性疾病的功岁丈可由才示准纟冬点3口无癌存活率(cancer-freesurvival)、总体存;舌率、和/或无事件存活率(event-freesurvival)i平估(关于AML患者三期i式-睑，参见，3口Brune等人(Blood，2006;108:88-96)。虽然抗-KIR(l-7F9)或其S241P变体是优选的调控NK细胞活性和/或治疗癌症、病毒病、或其^f也合适疾病的抗体，^f旦其他4元-KIR抗体也可用于根据本发明的方法和剂量-给药方案中。然而，这样的抗-KIR抗体与抗-KIR(l-7F9)具有类似的Kd值、类似的患者体内清除作用、和类似的分布体积，其中"类似"意p未着在相应的抗-KIR(1-7F9)参数的约50%内、优选在约30%之内。对于高达0.015mg/kg的剂量，抗-KIR(l-7F9)具有约4ng/ml的高亲合力Kd和约20ng/ml的^f氐亲合力Kd;约0.5ml/h/kg的清除率、约115ml/kg的分布体积(参见实施例11)。可用于本发明的一种或多种方法中的示例性抗-KIR抗体具有下面的特性(a)减小或阻断NK细J包上抑制性KIR的信号转导；(b)约2至约6ng/ml的高亲合力Kd;(c)约10至纟勺30ng/ml的^f氐亲合力Kd;(d)纟勺0.25至约0.75ml/h/kg的清除率；(e)约50ml/kg至约175ml/kg的分布体积；和(f)可选;也结合多于一个KIR,如至少所有的KIR2DL1、KIR2DL2、和KIR2DL3。在另一个方面，任何上述方法可进一步通过使用辅助抗癌剂(secondaryanti-canceragent)进4亍详卜充，浊口WO2006003179戶斤述的那些(免疫调节剂、荷尔蒙剂、化疗剂、抗血管生成剂、凋亡剂，结合到抑制性KIR的第二抗体、抗感染剂、把向剂、佐剂化合物、如抗CD20抗体)。本发明的变体抗体也可提供在制品或具有有效剂量的这类助剂的"药剂盒"中。本发明进一步提供编码该变体抗体的分离核酸，通过在适当的宿主细胞中表达这类核酸而产生抗体(并通过任何合适方法从其中回收抗体产物)的方法、包括这样的核酸的宿主细胞、以及包括这样的核酸的载体。实施例提供下面的示例性实验方法和数据以更好地呈现本发明的各个方面，但决不能认为是限制本发明的范围。实施例l:l-7F9稳定性研究对人抗体l-7F9的生物物理特性和稳定性研究如下。蛋白质的折叠和二级结构通过圆形二色性(CD)以及通过动态光散射(DLS)的低聚和聚集进行研究。为了模拟两年5。C的存储条件，使蛋白质在37°C下l展荡孵育14天。#辨和才法袢品賴务。在(a)50mM钠-石粦酸盐，0.001%聚山梨醇酯80(Sigma,P8074)，pH7.0;(b)50mM钠-磷酸盐，0.001%聚山梨醇酯80，pH7.0，0.5mM,^唐；(c)50mM牙宁碎蒙酉臾盐，0.001%聚山梨醇酯80,pH3.0;禾口d)50mMTris,0.001%聚山梨醇酉旨80,pH8.5中制备2mg/ml1-7F9。厨形二悉^("CD义在25°C下进行CD测量，装配有用于温度4空制的Peltier元4牛的Chirascan圆形二色性分光计(AppliedPhoto-physics)上蛋白质浓度为2.0mg/ml。l-7F9样品在3各径长度为0.1mm的圆柱形石英比色皿(quartzcell)中。记录41冲液扫描(bufferscan)并/人每个才羊品i普中扣除。动,悉充教射0Z^义在25°C下用Dynapro99温控DLS仪器(ProteinSolutions公司)实施DLS，蛋白质;农度为2.0mg/ml。凄t据分析4吏用该仪器7>司l是供的Dynamics软件进行。潜果尽管经DLS评估，14天孵育后pH为7.0的样品，分子大小不变，但在pH3.0和pH8.5下配制的才羊品在14天时间内高度聚集。CD4企测显示出所有p结构的特^正并揭示在pH7.0下配制的才羊品在整个加速研究过程中4呆持其二级结构，但J又含聚山梨醇酯80作为赋形剂的样品的信号稍微降低。这可能是由于样品的弱沉淀所导致的，因为光谱的总体形状不变。含蔗糖的样品信号随时间变化并没有表现出这种减小。对在pH3.0和8.5下配制的才羊品进4亍的CD检测表明光谱特征随时间而强烈改变，这可能是去折叠或其他构象变化的结果，这可导致非功能性l-7F9蛋白质。这些变化可立即观察到并在pH3.0时最显著。总之，在应力状态(37。C并摇动)下、pH7.0、并以聚山梨醇酯80和蔗并唐作为ii!武形剂时，l-7F9保持其物理特性并^f呆持稳、定。实施例2:溜:解'性筛选对含抗-KIR人类IgG4抗体l-7F9的制剂进行微制剂筛选(microformulationscreen)，其以的液滴观'H式88种不同的条4牛。筛选条4牛涉及3-10之间的pH范围和添力o几种已知的I武形剂。对所有制剂目视4全查沉淀(评估产物透明度、颜色、和颗粒/纤维的存在)。对于视觉评估，外观由两个操作员在日光(通常)或通用实-睑室照明下在黑白背景下独立评估。pH溶解性研究的结果在图2中给出，且与不同赋形剂相关的沉淀分析的结果在图3中示出。该分析的结果表明在pH7.0时出现的沉淀比pH6.0和7.4时少，在pH5.0、3.0和8.5时甚至;冗淀更少。乂人图2中示出的婆匕才居可以看到0.5M蔗4唐制剂导致无法4企测到沉淀(甘油制剂液也与相只于寸氐7K平的沉淀相关)。实施例3:制剂研究根据表3中的时间安排，在长达3个月的存储期内，在4种不同温度下，基于pH、外观、GPHPLC、SDS-PAGE、和IEF分析12种不同的l-7F9(10mg/mL)制剂。净皮测试制剂在表4中示出。袭3-溶,#译估的豸试才黄<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>所采用的具体方法简单说明如下(外观检测在上面描述了)。凝胶渗透HPLC是在Agilent1100HPLC系统上用标准化的TSKSWXLG30004主进《亍的。济u动才目是0.2M石岸酉吏4内，pH为7.0，流速为1.0mL/min。才羊品注射体积是50|nL。250|ug的蛋白质加才羊使用单个确定进行分析(％单体，％片段，且每个样品都确定％片段)。所有样品初始确定聚集度在1.8%和2.3%之间。实施SDSPAGE以测试产物的均一'1"生和纯度。还原和未还原才羊品的SDSPAGE利用Novex预制剂(pre-cast)4%和20%(w/v)的丙烯酰胺梯度凝胶而进行，并在125V限制条件下对每一凝胶进行电泳，直到染料前沿迁移到凝胶底部1厘米内。使用非还原条件下4的蛋白质加样和还原条件下10|ag的力口样。凝月交在室温下利用CoomassieBrillianBlueR250染色剂进4亍染色。NovexMK12分子量标记物包括在每个凝月交中，/人而覆盖6kDa到200kDa的MW范围。对于还原条件，孵育使用pH8.0的样品緩冲液，含2-巯基乙醇。对于非还原条件，孵育使用pH7.1的样品緩沖液，无2-巯基乙醇。还原和未还原样品分别制备并对独立凝胶进行分析从而防止污染。在每个终点进4于单个测试。对于未还原和还原样品，每个纟羊品的带分布(bandingprofile)通过一见觉进行分析并对还原样品通过激光密度IEF使用可商购的琼脂糖等电聚焦凝胶(pH3至pH10)而进行，从而判断蛋白质的等电聚焦沖莫式和等电点范围。10pg的每种样品被加载到凝胶阴极端5pL体积中。聚焦1500伏特小时后，凝月交应用CoomassieBrilliantBlueR250染色剂进行染色，JM寻每种抖-品的聚焦模式与T=0分布进行视觉比较，从而识别蛋白质带电同种型的任何变化。恰当pl标记物包括在每种凝胶中并基于制造商提供的pH值识别。每种样品在每个时间点单独测试。12个制剂中平均抗体蛋白质浓度是10.61mg/mL且所有样品的蛋白质浓度在该值的3%以内。基于这些测试，各个制剂依据这些时间点的颗冲立评分(0分最好，14分最差)，并且对于作为分析(HPLC、IEF、SDS、和外观分析)的一部分而执行的其他测定，依据稳定性进行三点标度打分(0最差，l表示制剂具有可能的"先导候选物(leadcandidate)"特性，2表示制剂具有"先导候选物"性质)。该工作所获得的结果在表5和6中提供<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>具体的特定结果包括以下内容。GPHPLC数据表明在约25°C和约40°C,与净皮研究的其4也制剂相比，pH^直为5.5的含醋酉臾盐和杵檬酸盐緩沖液的制剂，单体水平随时间显著减少(表明例如聚集/多聚化)和/或片革史水平随时间增加(表明例如蛋白质水解)。SDSPAGE结果也表明至少大多柠檬酸盐和醋酸盐制剂可能不适于长期存储IgG4抗-KIR抗体，特别在4交高温度时，这是由于与其他制剂相比片段水平较高。较低pH值的制剂也通常与较高水平的片段化(蛋白质水解)相关。制剂经受冻融条件的能力也作为该实-验和其他实-睑的一部分被评估。一般地，制剂表现出合适的冻融特性，但存储在零下温度条件，对于至少某些制剂而言被认为不是最佳的。制剂F6被认为不适于长期存储在零下温度，这是由于冻融应力所致。适当的张力修饰剂的包含物，如蔗糖和/或氯化钠，对抗体制剂在零下条件下存储和/或冻融是重要的。一般地，推荐在5。C供应、存储、和操作液体制剂。如果要求冰冻，应使用相对低量的磷酸钠(如果并入)，且张力修饰剂浓度/选择要适当调整。总之，从该分析得到的结果标明含聚山梨醇酯80(Tween80)的组氨酸、tris、和磷酸盐基制剂在不同温度条件下表现出最佳特性。如表4所示，通过IEF、HPLC和SDSPAGE分析蜂皮i人为含组氨酸、氯化钠、和聚山梨醇酯80是最好的。然而，这些特定制剂含沉淀，且根据颗粒形成(特别是较高温度时)被认为是不合适的。从剩余数据，可以确定pH值为7,含聚山梨醇酯80(Tween80)和氯化钠或蔗糖作为张力修饰剂的磷酸盐制剂可提供最佳的抗-KIRIgG4制剂。实施例4:野生型抗-KIRl7F9和抗-KIRl7F9S241P与重纽^KIR2DL3结合的表面等离子共振研究l-7F9S241P变体是通过4吏用Quick-ChangeMutagenesisi式剂盒(Stratagene)与引物PI:5，-cccccatgcccaccatgcccagcacctgag(SEQIDNO:4),和P2:5'-ctcaggtgctgggcatggtgggcatggggg(SEQIDNO:5)采用定点-秀变而产生。突变通过测序而i正实。在Biacore3000仪器(BiacoreAB,Uppsala，Sweden)上进行表面等离子共l展研究，以便验证和比寿交"野生型"抗-KIRl7F9和抗-KIR17F9S241P与固定4bKIR2DL3的结合。重组KIR2DL3的固定化是在CM5传感器芯片(BiacoreAB)上，按照制造商(BiacoreAB)所说明的使用标准胺耦联进4亍的。HBS-EP緩沖液(10mMHEPES、150mMNaCl、3mMEDTA、0.005%聚山梨醇酯20(v/v))用作电泳《爰沖液，并用于所有,希释。传感器芯片再生是用pH值为1.8的10mM甘氨酸-HCl短脉沖(15jal，力充量30(il/min)进4亍的。实马全是以10jul/min的流速，在25。C下进行的。数据用Biaevaluation4.1软件进行分析。对6个不同水匕次的CHO细月包表达的抗-KIRl7F9S241P，和一个批次的杂交瘤细胞表达的野生型抗-KIRl7F9进行测试。所有样品在HBS画EP中稀释到100nM。各才羊品3分4中通过固定KIR2DL3，然后是10分钟的解离阶_歐。所有样品证明结合到固定的KIR2DL3上。各样品的解离率(off-rate)是用Langmuirl:l结合模型确定的。所有样品证明有近乎相等的解离率(表7)。衷7-7-7F952W尸的席庠卓<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>基于相同的结合方式和解离率，这些数据表明在野生型抗-KIR17F9和抗-KIR17F9S241P间在结合KIR2DL3方面没有差别。实施例5:S241P1-F79中的还原半^^体制剂为了评估半抗体制剂是否是通过在1-F79的重链序列中引入S241P突变而还原的，进4亍了下面的实-险。重组地表达的S2411-F79IgG4变体是在MabSelectSuRe蛋白-A柱上纯化的。在加载后，以IO个柱体积的PBS緩沖液洗涤介质4主(mediacolumn)，并以100mM甘氨酸、pH3.0的100mM的NaCl緩冲液进行洗提，然后用HighTrap脱盐柱将緩沖液更换为PBS纟爰沖'液。所有才喿4乍者卩由GEHealtcareAmershamBioscienceAB的Aktaxpress系统^空制。抗体异质性和半抗体含量的估计是用Agilent2100生物分析4义采用Forrer，Jwa/y&ca/.334.1(2004):81和Vasilyeva，五/e"ra"/om^25.21-22(2004):3890中所述的方法进4亍分析的。样品是在非还原条件下制备的，并添加N-乙基马来酰亚胺以稳定二石克键。表达的抗-KIRl-7F9S241P变体是用蛋白质A纯化的并脱盐至PBS緩沖液中(图4)。在图4中，蛋白质A的洗提材料被注解为峰开始(滞留("R")体积(vol)14mL)和峰终点(R.vol-12mL)并在脱盐柱注射前存^f诸在环^各(loop)中。在脱盐后，收集流分并将标注为A2和A3的流分汇集并用于进一步的分才斤。纯化后，存在于组合物中的半抗体的量用前面所述的Forrer和Vasilyeva(上文)的方法进4亍分析。半抗体的分析i正明半抗体的形成受S241P突变抑制(参见图5和表8(下面))。图5给出从在杂交瘤细胞(左图)中表达的抗-KIR(l-7F9)和在CHOKl细胞(右图)表达的抗-KIR(l-7F9)的分析得到的电泳图和整合表。表8反应了对CHOKl细胞中表达的野生型(WT)l-7F9和S241P抗-KIR(l-7F9)冲企测的半抗体形成的量47-7/^52^^^爭我伴形成的^凝r趟^f值爿feJ<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>这些结果表明脯氨酸替代抗-KIR(l-7F9)重《连中的Ser-241导致与显著更低"半抗体"副产物关联的抗-KIRIgG4抗体产物。实施例6:基于KIR-转基因小鼠的体内研究预测抗-KIR(l-7F9)的人PK/PD该实施例-说明了基于药^动力学(PK)/药效动力学(PD)的基本原理，其用于在人剂量试验中选择抗-KIR(l-7F9)的起始剂量，预测最大饱和时人体内会导致KIR受体可4企测的々包和(>20%),4旦非完全々包和(<95%)的剂量。特别地，开发PK模型从而捕获野生型和KIR转基因小鼠中抗-KIR(1-7F9)的PK特性。基于PK模型，建立关于KIR转基因小鼠中KIR占据和血浆浓度间关系的PK/PD才莫型。然后预测并才莫拟人体内抗-KIR(l-7F9)的PK分布，通过结合小鼠PK/PD才莫型和预测的人PK分布来i殳计人体内KIR占据的PK/PD冲莫型。炎拔源。KIR转基因小鼠中PK/PD模型基于研究数据，在该研究中，对静脉给予的一定范围的抗-KIR(l-7F9)的剂量水平(作为单剂量)，进行KIR受体饱和与血浆浓度间关系的体内测定。使用0.0004mg/kg至4mg/kg的剂量范围。4吏用三个不同品系的小鼠。野生型B6(C57BL/6)小鼠不表达KIR受体并被用作参照，用来估计两个KIR转基因小鼠品系中可能的靶向介导清除的幅度。在NK细胞和T细胞亚群上表达人KIR2DL2受体的小鼠品系，类似于在人体中看到的模式(pattern),指定为KIR转基因II(KIR-tgII)。在该才莫型中，KIR的表达水平稍低于正常人NK细力包上的KIR。作为关于可用于靶向介导清除的KIR受体总数目的最差模型，选择指定为KIR转基因1(KIR-tgl)的小鼠品系。KIR-tgl小鼠严重过表达KIR受体且预期不反映在人体中看到的才莫式。在单次静脉剂量的抗-KIR(l-7F9)后，处死小鼠群(n-3)，且收集血液和脾脏用于通过焚光活化细胞分选(FACS)在7天内不同时间点测定KIR受体的饱和。对于每只小鼠，抗-KIR(l-7F9)的浓度是在死亡前的一个时间点以及在用于通过应用-睑_〖正的ELISA方法确定饱和的时间进行测定。受体占据是用FACS测量，使用直接辄合的抗-KIR(l-7F9)才企测游离KIR,4吏用抗IgG4抗体以测量结合的抗-KIR(l-7F9)。以该方式，可以跟踪随着注射的mAb剂量增力口，游离KIR消失，这与结合的抗-KIR(l-7F9)的量平行增加。在才莫型才莫4以中，4壬<可受体内(receptorinternalisation)净皮忽4见且仅考虑出现在NK细胞表面的受体饱和。标记的NK细胞的平均荧光强度(MFI)的测量用来评估受体占据和其他特征。人PK参数的预测是基于PK-PD研究得到的小鼠PK数据，更早研究得到的猴PK数据，以及来自多种文献资源的人IgGPK参数。豸;t为Vf。小鼠和猴的血浆浓度是用基于验证的ELISA测定而评估的。小鼠血浆测定中量限为2.5ng/ml,猴血浆测定中定量限为0.5ng/ml。在KIR转基因小鼠中，抗-KIR(l-7F9)的受体占据是通过FACS测量的，用直接轭合的抗-KIR(l-7F9)才企测游离KIR，抗IgG4抗体测量结合的抗-KIR(l-7F9)。以该方式，可以跟踪随着注射抗体剂量增加，游离KIR消失，这与结合的抗-KIR(l-7F9)的量增加平行。对于KIR受体％饱和度的计算，来自两个测量的总平均荧光强度(MFI)如下所述进4亍应用。炎伴。以下软件用于最终数据文件的生成S-plus，片反本6.1，InsightfulCorporation,西雅图，华盛顿，美国。以下库tf牛用于非线性混合岁丈应才莫拟(mixedeffectsmodelling):CompaqVisualFortran,版本6.6a，Hewlett-PackardCompany,帕洛阿尔4乇，加利福尼亚，美国。NONMEMV，片反本l.l,GloboMax,Hanover，马里兰，美国。Visual-NM,X反本5，RDPP，蒙4皮利埃，法国。软件的安装/验证以如下方式执行NONMEM功能是用当前部门禾呈序(currentdepartmentalprocedure)验证的。其他软件按照制造商建议进行安装。数据文件y吝M;^v5^^^。PK和PD凄t据初始是用Excel文4牛准备的。然后，用S-PLUS将PK和PD凄t才居组合并准备用于NONMEM和NM-TRAN。最终数据文件被用于PK模型的生成。带有各PK估算的PK模型的输出在排除不相关的B6鼠数据并添加用于才莫拟人体内各剂量水平的群体平均值目的的才莫拟记录后被用于PD才莫型。遽濕值广成凝关值，附/^z'wgv"/w^Jf口丄Og以7"值^^^、理。在KIR-tgII鼠中，3jug组中两只鼠的FACS分析失败，且数据未出现在数据文件中。PK数据BLQ值被设定为0并从建模中排除，但时间点保持在数据文件中用于应用PK模型预测血浆浓度。偶,然'嫂辦,A"cc"Wowa/oz^/^^J^f凝的A埋。在KIR画tgII鼠的0.1jug组中血浆浓度被当作偶然性例外数据并在PK模型的参数估算过程中被排除。该组包括在有预测血浆浓度的PK-PD模型中。模型开发后，基于加权余量的数值应小于4的标准，四个例外数据一皮识别并#1除去。y会查在^。对于小鼠PK/PD模型，针对原始数据Excel文件，就所有个体的％结合和体重，以及三个个体的血浆浓度，4企查用于NONMEM的最终数据文件。对于猴PK才莫型，数据文件中记录的数目是针对原始数据中记录的数目检查的。模型开发NONMEM—级条4牛估算(FOCE)方法，3口单个才莫型中指示的那才羊，有或无INTERACTION,,皮用于才莫型开发。中间才莫型间的评估和区分基于目标函凄tj直和标准图形估Y直方法。关于目标函数值，该值的变化假定为x"分布的(嵌套一莫型)，且扩展才莫型的标准是相应定义和一使用的。潜^MT型和iC^^型。对于所有动物PK模型，对个体间差异(或个体间变异性，IIV)研究指数式误差模型。对于PK模型(使用浓度作为响应)，对个体内差异研究成比例的和组合的误差模型。对于PD才莫型(4吏用％结合作为响应)，z使用加性误差才莫型。对于模拟的人PK分布，不考虑个体内或个体间差异。一会査^^岸。最终才莫型(即NONMEM控制流)#皮全面才交对以确保正确。錄f为"^frcovan'"teawa/w^义只十于小鼠PK才莫型，体重(BW)是作为所有PK参数的协变进行研究的。评估程序。最终才莫型的评估是通过标准图形估值方法而扭J亍的。结果和讨论开发了三个小鼠品系PK模型1M义实于生型B6,2)B6和KIR-tgll结合，和3)KIR-tgI小鼠。野兰型56的为Vt从野生型B6的PK数据的分析中，可以发现需要非线性来解释高低剂量组间的差别。所选模型使用特殊情形的Mager&Jusko的輩巴向调节的药4勿处置(TMDD)才莫型(Mager和Jusko，JPharmacokinetPharmacodyn2001;28(6):507-532),其中^f又分布体积是非线性的，而非清除率(参见图6中的图示)。可替才奐;也，两室MichaelisMenten才莫型，即具有可々包和清除率，可说明PK分布，因此使得关于在PK数据中观察到的非线性的基础生理才几理不可能得到结论。通过利用TMDD4莫型，可获得小鼠才莫型中清除率的合理估算，这对Michaelis-Menten才莫型是不可能的，且因此TMDD模型被用作最终模型。56;f口ia/^g//V、覆的联合为"^f。乂于于宝于生型B6和KIR-tgII小鼠的联合分析，TMDD模型被再次发现是解释所观察到的数据非线性的优选模型。为了研究是否可将两种小鼠品系中PK归结为不同，尝试以两个品系的相同参数或以两个品系的不同参数来说明数据。因为通过这两种方法的一见觉才莫型匹配实际上是相同的，所以可以得出在两个品系的PK中没有差别的结i仑。然而，注意，可在目标函数值(OFV)中看到显著差异(AOFV=28.4)。考虑到可用数据的量，B6/KIR-tgII小鼠中最终模型的评估图表明才莫型质量完全可接受(图7和8)。更特别地，在个体水平上和群体平均水平上，观察的和预测的浓度间的一致性是完全可接受的。B6/KIR-tgII和KIR-tgI小鼠最终才莫型的参数估算分别在表1和表2中示出。^0/"g/^差^V、腐的为、纟f。发现两个其他品系中KIR-tgI转基因小鼠的药代动力学显著不同。非线性程度大得多，且数据不与TMDD才莫型兼容，然而，用于可々包和消除(saturableelimination)的Michaelis-Menten才莫型是成功的。对于KIR-tgI转基因小鼠，在图9中将平均预测PK分布与平均观察值进行比较。<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>表9-《/7-《/小虞的袭终尸《^f型的參炎估值<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>没有抗-KIR(l-7F9)的人PK数据可用，^旦由于抗-KIR(l-7F9)是完全人类IgG4，所以预期抗体将展示出类似于人内源IgG4的药代动力学特性。充分可接受的是，不易受靶向介导清除影响的IgG的PK分布通常可由两室才莫型来i兌明，如图10所示(参见Ghetie和Ward,ImmunolRes2002;25:97-9113)。为了预测抗-KIR(l-7F9)最可能的人PK参数，三种不同方法按照以下三部分所述进4于比專交。(1)人类IgG的典型PK参数文献中有大量关于内源性IgG和单克隆抗体的PK的信息。进行文献调研工作以鉴定定义人IgG两室模型的参数(CL、VI、V2和Q)的典型值。PK参数应与人体内人IgG的一4殳PK特4i一致。#刀始中心体积、(centralvolume)为约血)泉体禾口、，即3升，分布体禾口、类似于或稍孩i大于中心体积，且平均纟冬末半衰期为20-23天(Ghetie和Ward,ImmunolRes2002;25:97-9113;Morell等人，JClinInvest1970;49:673-80;Roskos等人，DrugDevRes2004;61:108-20;Lobo等人，JPharmSci2004;93:2645-68)。这些一4殳特4正与来自不同文献资源的关于个体人和人源化抗体的文献数据结合。通常具有证明的耙向介导清除或与内源性IgG不一致的PK特性的mAb#1排除。预期所引用的清除率值反映经RES系统的一般性剂量独立的清除才几制。如预期的那样，多数mAb具有4妻近血浆体积(约40ml/kg)的中心体积，而外周分布体积类^f以于或稍樣i高于该^直。用于人PK后续才莫拟的PK参凄史在表10中示出。选择这些参lt作为文献调研中发现的一般特征和特殊参数的反映。使用这些参数的终末半衰期是20天。表10-差f值^T^/的人类拔-^^(7-7F9」的/^:#炎<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>最少数据支持的参数是室间清除率Q,对于该参数，需要使用有和没有靶向介导清除的人源化和人抗体的数据。在陈述中心体积和外周容积间转移的孩i恒量(micro-constant)的情况下，Q是才艮据V丄xk12(室1和2间转移的速率常凄史)计算的。1ml/h/kg的室间清P余率禾口40ml/kg的中心体积、与1-3天的分布阶萃殳(distributionphase)一至丈，这通常可在mAb中7见察到。一种调节人体内IgG血浆半衰期的重要机理是结合到人FcRn(Brambell)受体(Lobe等人，JPharmSci2004;93:2645-68),且抗-KIR(l-7F9)预期和内源IgG4抗体对FcRn受体具有类似亲合力。多数已知的人或人源化单克隆抗体为IgGl或IgG2亚型。抗-KIR(l-7F9)是IgG4,但预期PK参数类似于IgGl和IgG2，如通过内源IgG亚类的比4交而;平估的那才羊(Morell等人，JClinInvest1970;49:673-80)。因此预测抗-KIR(l-7F9)具有非常类似于如人体内CP-675206、Adalimumab、tefibazumab、pertuzumab,口ABX-IL8的PK特性。关于猴PK参数，先前的NCA研究表明猕猴体内抗-KIR(l-7F9)的AUC在0.1-1mg/kg的研究范围内是剂量线性的。对于群体pk模型，发现2室才莫型适合描述静脉给予后的血浆浓度的双指凄t下降。四个参tt中4壬一个上的个体间变化都不显著(p-leveKO.Ol)。这可能是由于高个体内变化，这在对时间《会制实际血浆浓度时是明显的。才莫型中残留误差(或残差，residualerror)是可4妻受的(29%)。表1l-我-X7W(7-7/^)的P《參#义^較，炎^7VC4为、^^。^^沐尸《才法，差f7VC4，=^心砵^，=^/v^为、布谬^，F(i:为、有#祝CZ^,沐单，2=皇踏苹。<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>如表11所示，与报告的猴体内其他人抗体的清除率相比，NCA和群体PK模型一致地表明抗-KIR(l-7F9)的清除率略高(2-3倍)。然而，由于分布体积也是2-3倍高，终末半衰期(tl/2)为8-11天，这与结4吳施用的人抗体的预期一致(Halpern等人，ToxicoSci2006;91(2):586-599;Gobb訓等人，JPharmacolExpTher1998;286(2):925-930)。观察到暴露与剂量成比例且没有观察到对清除率重要的饱和机理的指示。虽然某些实施例表明」猴PK参凄t可直4妄转移到人，^f旦要小心处理，因为物种差异，如FcRn亲合力可引起清除率方面的物种差异(Lobo等人，JPharmSci2004;93:2645-68)。弄遽^长犬產为V,从两个物种，即小鼠和猴(体重0.025和2.5kg)的群体PK模型获得的四个结构PK参数(参见上述)，被用来执行对人(70kg)的异速生长机制。所讨论的PK参数是对体重(BW)《会出的。所获4寻的直线确定以下方禾呈中的A和B(Lobo等人，JPharmSci2004;93:2645-68;Tabrizi等人，"Pharmacokineticsandimmunogenicityprofilesforfullyhumanmonoclonalantibodiesagainstsolubleandmembraneboundantigensinpatientswithpsoriasisandmelanoma",PosteronASCPT2004):清除率=A^体重)b所有四个参凄t(CL、VI、V2和Q)是以相似方式计算的。对于分布体积的尺度分析(scaling)，仅小鼠模型的VI和V2被考虑。如与非特异性结合关联的第三可饱和室被忽略，因为mAb的人PK记录很少，且对于非常小的浓度，其被认为是线性的。表12-从异速生长尺度分析预测的抗-KIR(l-7F9)的人PK参数<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>仅存在少数关于4吏用异速生长机制的mAb的PK物种间外推的实施例(Tabrizi等人，上述；Richter等人，DrugMetabDispos1999;27:21-5,Lin等人，JPharmacolExpTher1999;288(1):371-378)。通常，使用该方法的人pk的预测看起来适用，<旦看起来清除率#:过度预测(Tabrizi等人，上述；Lin等人，上述)。ABX-IL8就是该情形，仅两个物种用于抗-KIR(l-7F9)的异速生长机制，且形式上，连4妻两个点的直线统计基础差。然而，包4舌更多物种并不必然改善预测，因为该关系的潜在例外不能反应参凄t差异，而是消除^L制(eliminationmechanism)中的物种差异，特别是FcRn受体的亲合力。小鼠和猕猴FcRn的抗-KIR(l-7F9)的亲合力未知，因此，应谨'慎应用异速生长才几命J(Lobo等人，JPharmSci2004;93:2645-68)。总之，关于人PK的预测，由于抗-KIR(l-7F9)是全人IgG,所以预期抗体将具有类似于人体内源IgG的药代动力学特性。基于异速生长机制和猴清除率，人体清除率估计在0.46-0.64ml/h/kg，这高于人体内人IgG清除率的典型值(0.12ml/h/kg)。文献预测净皮用于开发人PK-PD模型，因为该方法估计最低清除率且因此估计人体内最高潜在暴露(potentialexposure)。A7/^g//處^X/A憂体,^^的PXZPD^f型尸￡)询^炎^匸MF/J的定乂。本方法的一个基本假定是％结合的合理值可由平均荧光强度(MFI)数据计算/定义。对于对照动物和受治疗动物，在筛选和测量时4吏用了几种不同的MFI测量标准。其包括乂力裙动參的7l^YMFI,离.对照与游离受体相关的MFI(PBMC)MFI.最大.结合.对照通过1-7F9孵育，与结合到l-7F9(PBMC)的受体相关的最大MFIMFI,m:评估游离受体时的背景MFIMFU"a:筛选时对受治疗动物评估结合受体时的背景MFIMFI,离.碎选与游离受体相关的MFI(PBMC)(仅对某些动物进行评估)受治疗动4勿在实马全时间点的MFIMFI,离与游离受体相关的MFI(PBMC)MFU合与结合的受体相关的MFI(PBMC)MFU合,脏与结合的受体(脾脏细胞)相关的MFI(仅对某些动物进行评估)MFI最大.结合,脏与结合的受体(脾脏细胞)相关的MFI(仅对某些动物进行评估)^K/i爱体的％^和的##。使用对照、背景和脾脏中最大结合，可对受治疗动物计算三个标准4b的MFH直—MFI，-MFI.游离,景iVltl.游离.标准化—Mean(MFI游离对照)-MFI游离背景方禾呈j丽_MFI结合-MFI结合.背景丄v丄r丄结合.标准化.Mean(MFI最大结合.脾脏)-MFI结合背景方程2、^tMFI结合.脾脏-MFI结合.背景MFI结合.标准化.自身对照—Mean(MFI最大.结合,脏)-MFI结合.背景方程3在假定MFI随所涉及的受体数目线性增大下，这些标准化的MFI<直可用来计算％结合受体和％游离受体。对于MFI,离.标准化和MFI结合.标准化，可在各MFI值中发现高变化性。在W支定该变化是由于KIR受体数目的个体间变化所致下，MFI,离,准化和MFI.结合.标准化与KIR受体凄t目成比例，因而％结合可如下计算，0/"士合=MFI结合.标准化MM结合.标准化MW游离.标准化》《￡4这就是为PK/PD模型所选的方法。对于某些动物，要用额外样本评估MFI.最大.结合.脾脏和MFI.结合.脾脏，使得可以使用动物自身最大水平进行标准化。对于这些动物，可以4吏用MFU合.,化.自糾照来计算Q/o结合受体。人们发现该方法可才是供良好的一致性，15min的样本例外。其差别被认为可能是由于PBMC和脾脏细胞间的差异，因为抗-KIR(1-7F9)到达脾脏要晚于其到达血液。%潜合的模型漠拟。PK/PD模型是为说明KIR-tgII鼠中抗-KIR(1-7F9)的血浆浓度和tgll受体々包和百分数间的关系而开发的。由于々包和与血浆浓度在所有时间点都不均#f，所以需要4吏用动态结合方程，将受体的结合速率(on-rate)和解离速率(off-rate)(k结合和k解s)与血浆浓度Cp随时间的变化相联系。^兌明结合受体B的总数目的方程为<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>等同替换地，我们发现描述结合百分数。/oB的方程<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>解离常数Kd是由通过模型获得的K结合和K解离的值经Kd=k解离/k结合i十^的。当检查在每个时间点时结合的KIR受体百分数对血浆浓度的绘图时，可以看到在24小时之前的时间点，饱和受体需要的抗-KIR(1-7F9)比随后的时间点要少。亲合力的明显减少的不同实验性实施显示出一致的结果。对于非常低的剂量(S0.0004mg/kg)，抗-KIR(l-7F9)的血浆浓度与;f莫型预测不一致，；漠型预测表明血浆浓度约在定量限左右或低于定量限。为了将测量的％结合包括到模型中，PK部分从较高剂量外推。作为该外推的结果，最高初始亲合力Kdl的精确〗直有一定的不确定性，且随后最终才莫型使用Kdl~0.004jig/ml。在24-48小时后，可以看到亲合力降低，在后面的时间点Kd2~0.1|Lig/ml，其中血浆浓度在可测量范围内。测量的和模拟的饱和之间良好的一致性可通过最终方法而获得。该最终4莫型可书写如下B+问1og(/M最小)+(log(JM最大)-log(JM最小))-J《=e(时间+r50)方程7其中参数值在表13中给出，K解离保持不变，而k结合是根据k结合二k解离/Kd计算的。T50是Kd发生50%变化的时间。由于抗-KIR(l-7F9)具有两个结合位点，所观察的亲合力降低#皮解释为才是供双价和单价结合才莫式或其混合体。在几个实-验条件中，观察到抗-KIR(l-7F9)的两种不同Kd值。体内结合模式乂人二价变为单价的可能解释可以是，由于膜内受体内化或其他重排导致各受体间更大间隔因而KIR受体表面密度减小。这将减少强的二价结合，因为4元体两个结合^f立点同时;f舒_接的几率强烈耳又决于表面密度和月菱纟吉合的輩巴#元原、的4妄近度(Larsson等人，MolecularImmunology26,735-739)。表13-《/7-&//小處尹袭终尸《/PD^^型的參凝估岸<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>V、篇尸iOPD^^^^7人的,A推。在NONMEM中，人PK/PD才莫型基本上通过在NONMEM输入文件中用表12中描述的人PK参凄t来替换小鼠PK参凌t而扭^亍，同时保持丰俞入的PD结构(表13)。剂量范围和长达13周的时间点是通过该模式进行模拟的。在模拟中，仅考虑结构参数的群体平均值，即不包括PK或PD参数的个体间或个体内变化。KIR-tgII小鼠和人的不同细胞类型的体外结合曲线在图11中示出。这些结果证明，血浆浓度和饱和度间的关系与人和KIR转基因小鼠的体内关系相似。因此，虽然人体内血浆浓度的时间进程与小鼠不同，4旦PK/PD才莫型可用于预测纟会药后《会定时间点人体内给定时间点的针对症会定血浆浓度的々包和度。通过比4交黑猩猩和人体内抗CDllamAbhul124而成功进行了类似、的亲禾口力的体夕卜-体内比淖支(Bauer等人，JPharmacokinetBiopharm1999;27:397-420)。表^^€型的^刀，袭义磁#口与^和#禁^河的^^/。最终预测的人体内抗-KIR(l-7F9)的PK/PD才莫型#皮用来进4亍对人体内不同剂量抗-KIR(1-7F9)的受体占据百分数对时间的模拟，以及推断最大KIR占据和占据持续时间(表14)。为了不低估潜在激活，选4奪模型估值以预测最大潜在激活，即模型基于l)由PK模型预测的最高潜在暴露，2)PK和饱和度(低Kd)间高亲合力关系，和3)KIR占据百分凄t作为NK细胞最大潜在激活的度量。预测可引起人体内可4企测以及可度量^f旦未完全々包和的4元-KIR(1-7F9)血浆浓度的剂量,皮鉴别为0.0003mg/kg,并,皮建议作为FHD试验中的起始剂量。在不/^/F^/量的拔画X/i(7扁7i^)T入体力的^,求！剂量(mg/kg)%饱和的KIR受体*>95%饱和的天数抗-KIR(1-7F9)的血浆浓度liig/ml最大结合4周后C最大4周后0.000361<2000.0070扁0扁85<2000.0250.0040.019837<10.250.040.11008592.50.40.310095257.41.31.010098562541.510099633763.010099847412*所建立的定量下「艮(lowerlimitofquantification)为占才居测定中的约20%因此开发模拟模型以预测人体内抗-KIR(l-7F9)剂量、最终血浆浓度分布和KIR受体占据之间的关系。该模型是通过组合人体内IgG的典型PK模型和血浆浓度与KIR受体占据之间关系的模型而构建的。后面的模型是用KIR-tgII小鼠研究获得的数据开发的。在模型开发过程中使用谨慎性原则，旨在预测最大潜在占据。基于该模型，预测0.0003mg/kg的剂量可能在人体内产生可检测的(〉20%),但未完全的饱和(<95%)。该剂量预期在CM导致约60%的KIR占才居。实施例7:临床AML研究单剂量递增试验是针对老年AML患者(>60岁)进行的，这些患者处于诱导和巩固化疗后的首次完全緩解期内，且不适于骨髓移植。使用标准3+3设计，且计划探究总共7个剂量水平剂量范围在0.0003mg/kg至3mg/kg。给药后，监一见患者安全、PK和KIR占寺居，直到KIR占才居不再可4企测。47还进4亍了延4申"i式马全(或才广展i式马全，extensiontrial)。完成剂量递增试—睑且还在完全》爰解期内的AML患者可参与延伸试-验，其中患者可每月给药达6次。患者的给药剂量与他们在前面试验中接受的剂量相同。患者、材料和方法在两类试验中，处于首次完全緩解期(CR)内，且不适于移才直的老年AML患者(>60岁)适于该研究。在剂量递增试验的筛选中，时间是至少乂人最后一次化疗《合药开始的30天且不超过120天。其他合才各性标准包4舌(1旦不P艮于)KIR2DL1和2/3在NK纟田月包上表达，ECOG状态0-2,和乂人前面治疗的所有毒性恢复。对于延伸试验，完成可接受安全分布的剂量递增试验是额外的合格性标准。研究设计剂量递增试验是多中心、开放性(open-label)、单剂量递增安全性和耐受性试—睑。计划:探究7个剂量水平0.0003mg/kg、0.003mg/kg、0.015mg/kg、0.075mg/kg、0.3mg/kg、1mg/kg和3mg/kg。为该试验选择一般(3+3)设计。每个患者被分配一个剂量，并监一见安全性、药代动力学和药效动力学，直到患者NK细力包上无可枱r测的KIR占据。安全性、PK和KIR占据,皮持续(on-goingbasis)分析，且在给药后前4周从每个剂量组获得的数据通常构成剂量递增决策的基础。延伸试-睑一皮:没计为重复给药、多中心、开i文性、安全性和耐受性。给每个患者的剂量与该患者在单剂量试验中接受的相同。患者可在4周间隔内接受6次给予，即，最长6个月持续时间的6个给药周期。每个给药周期由给药访问(dosingvisit)和安全监3见访问(safetymonitoringvisit)构成。在最后一次^会药后，监^见患者安全性直到患者NK细胞上没有可4企测的KIR占据。该安全性随访期(follow-upperiod)的持续时间可能取决于接受的剂量，并预期最大在最后一次给药后24周。抗-KIR(l-7F9)给予的安全性(即，任何观察的毒性)是用美国国家癌症研究院不良事件常用术语标准(CTCAE)X反本3.0评估的。药^动力学终点、KIR占据、NK细月包;敫活标志物和T细月包激活标志物、WT-1肿瘤标志物、无进展存活率(或无恶化存活率，progression-freesurvival)、和总存活率也被评估。结果基于报告的不良事件(AE)和实-验室参数，迄今测试剂量(0.0003mg/kg、0細mg/kg、0.015mg/kg)的抗-KIR(1-7F9)都具有良好的耐受性。迄今试验中报告的SAE都被视作无关的或不可能与药物试-睑相关。3个患者才艮告在乡合药后出现1级严重的轻度皮月夫反应(背部红斑、4蚤痒症和皮渗)。这些反应是作为非严重性并可能与试验药物相关的事件进行评估的，且患者大多在几天内恢复。实施例8:临床多发性骨髄瘤研究对患有复发或难治性多发性骨髓瘤(MMy)的患者进行剂量递增试验，其中患者可每月给药4次(即约4周的给药间隔)。合适患者是18岁以上的患者。采用标准的3+3设计，且计划探究总共7个剂量水平给药范围0.0003mg/kg至3mg/kg(0.0003mg/kg、0.003mg/kg、0.015mg/kg、0.075mg/kg、0.3mg/kg、1.0mg/kg和3.0mg/kg)。给药后，监视患者安全、PK和KIR占据直到不能再检测到KIR占据。实施例9:患者体内的药代动力学方法抗-KIR(1-7F9)的血浆浓度通过下面简要说明的ELISA确定。用KIR2DL3包#皮溶液(100pl/孑L)包一皮寺反并在+4°C將育过j复。然后用自动洗板机以洗涤緩冲液(400iu1/孔)洗涤氺反3次。力口入封闭纟爰沖液(200pl/孑L)且在室温下在4反4展荡器(plateshaker)上孵育板约2小时。此后，再次用洗涤纟爰沖液(400iul/孑L)洗涤板3次。在室温下在板振荡器上孵育约2小时前，向外反中加入标准液、定性对照(qualitycontrol)和样本(100iul/孑L)。在加入小鼠抗人IgG4:过氧化物酶工作溶液(100pl/孔)前，再洗涤4反3次(如上所述)。然后，再次在^1振荡器上于室温下孵育板约2小时，然后再次洗涤。向^反中力口入TMB(10(V1/孑L),然后在玲反才展荡器上于室温下孵育约30分钟。酶反应是通过添加终止液(50fil/孔)而结束的。读耳又450nm的吸光值(基准滤波器(referencefilter)650nm)。该研究的定量下限是5.000ng/mL，该研究的定量上限是110.0ng/mL。结果迄今，在剂量递增试—睑中，三个剂量水平0.0003、0.003和0.015mg/kg的抗-KIRmAb经请争月永给予至9个AML患者，而对4个MMy患者纟合予0.0003mg/kg的抗-KIR。至此，从AML患者获得的血浆数据，可看出三个最^f氐剂量间暴露的剂量线性增加(图12)。在MMy患者中观察的浓度与AML患者中观察的浓度恰好匹酉己(alignwell)。在0.015mg/kg剂量后，在乡会药后长达4周4企测到可测量的50抗-KIR血浆浓度。迄今在给药0.015mg/kg后，记录的最高血浆暴露(plasmaexposure)接近400ng/mL。实施例10:KIR占据测定在该测定中，受体占据是通过四色荧光分^斤只于人全血才羊本进4亍评估的。简单地，游离和结合的KIR2D受体7K平是在EDTA抗凝结外周血中对T和NK淋巴细胞进行评估的。游离位点测定将通过利用PE扼合的l-7F9染色来评估未结合的KIR2D，PE辄合的l-7F9结合到KIR2D分子。通过以识别结合到KIR2D受体的l-7F9的PE轭合的小鼠抗人IgG4单克隆抗体进行染色，结合位点测定将评估被l-7F9占据的KIR2D受体。游离和结合的测定将允许评估阳性染色百分tt以及l-7F9-PE或抗hlgG4-PE的荧光强度[MESF]。以下扼合抗体的组合用在下述两种测定中游离4立点测定(freesiteassay):CD3/1-7F9/CD45/CD56结合测定(boundassay):CD3/口hlgG4/CD45/CD56样本是用BectonDickinsonCellquest软件在BectonDickinsonFACScalibur上分才斤的。T细月包一皮定义为CD45+CD3+'淋巴细月包，而NK细月包4皮定义为CD45+CD3-CD56+细月包。实施例ll:PK/PD模型转移到人4吏用如实施例9和10所述而获得的药^动力学和KIR占据数据，乂人三个正在进行的l-7F9的临床试-验(参见实施例7和8)获得的凝:据-波用来-险证和更新实施例6中所述的临床前PK/PD才莫型。如实施例7和8所述，患者4争脉4妄受0.0003、0.003或0.015mg/kg体重的剂量。某些患者在4周间隔内4妄受相同剂量的重复结^药，^旦出于以下的计算目的，这些剂量作为独立的单一剂量进4亍处理，因为在这些低剂量的给药事件之间对占据没有持续作用或作用有限。占据计算对于KIR占据的计算，不必使用临床前PK/PD模型所用的复杂公式，因为每个患者可作为其自身对照。而且，仅评估游离KIR受体数目的测定,皮用作指示该测定更可靠的-睑证。表示为NK细胞的等量可溶性荧光分子〗直(MESF)的标准化荧光一皮用来计算%游离=100°/"-員SFMESF给药前方程8%占据=100%—%游离方程9低于0的占据按定义设定为0。为了解释测定中的日差异，显著KIR占据的截止值(cut-off)净皮设定为30%。数据分析对试验获得的PK和PD数据进行探索性分析，绘制KIR占据对l-7F9血浆浓度图并观察数据的任何趋势。为了说明性目的，筒单单价结合等温线(isoterm)覆盖在这些绘图上。从临床前模型，可以知道j艮定亲合力(Kd)在某些时间范围内4呆持恒定是合理的，因此，每个时间范围的KIR占据应用方禾呈10进4亍计算。/。占据舊。x(1-7F9血浆浓度.)CSW+1-7F9血浆浓度.)方程10这也表明可假定这种结合与血浆浓度是瞬间均衡的。从临床前PK/PD才莫型可知道这是合理的4艮定。此外，将某些通过临床前PK/PD才莫型预测的PK和PD参数与正在进行的临床试验过程中的实际观察进行比较。可用PK数据^皮用于群体才莫拟从而生成人体内l-7F9的初步PK模型，同时PK/PD关系基于探索性分析。炎伴。下面的專欠件用于最终tt据文件的生成S-plus,片反本6.1，InsightfulCorporation,西雅图，华盛顿，美国下面的软件用于非线性混合效应才莫拟NONMEMV,X反本l.l,GloboMax,Hanover，马里兰，美国。Visual-NM,片反本5，RDPP，蒙4皮利i矣，法国。软件的安装A验证以如下方式执行NONMEM功能是用当前部门程序-验证的。其他软件按照制造商建议进行安装。才莫型开发有互动的NONMEM—级条件(FOCE)估算方法被用于才莫型开发。中间才莫型间的评估和区分基于目标函数值和标准图形估值方法。根据目标函数值，该值的变化被假定为X2分布的(嵌套模型)，且扩展4莫型的标准是相应定义和〗吏用的。/庶亍丄(9g的值的义理从模型中排除低于LOQ的值，但时间点保存在数据文件中以便获得预测值。潜沟^f型和iC^^f。为个体内差异研究比例误差模型和组合误差模型。一企:^^淨。最终才莫型(即NONMEM控制流)蜂皮充分校对从而石角保正确。錄f为、^f。由于患者数目少所以不进行协变分析。伊/^^#。最终才莫型的评估是通过标准图形估值方法进4亍的。錄沟^"型研究标准一室和两室才莫型。此外，包4舌可々包和清除率和/或分布的4莫型被测试。结果傻尿i尸XZPD^^型的预^/值。4吏用一般人IgG参数通过PK才莫型准确预测静脉给予后立即(IO分钟)的l-7F9血浆浓度，比较表15。最大血浆浓度基本与中心体积的大小相关，中心体积的大小对人类而言是相当明确的，因此预期该参数将是预测的具有最大确定性的参数。对于随后时间点的预测，动力学过程(清除率、分布)-故同时预测且因此预期预测的确定性4交低，如^见察的那样，以下比较。^"-,脉/务f摩/i/刺量y^70为、^ve体冲7-7F9的j^《/沈度。"^都的"乂遞过膝^^T型豫^/的值，"观蔡的"^€錄^试-發//封的《尔乎坊(^尹雀偏iJ值，w4^^^的炎《54<table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table>氺两个LOQ值没有包括，$4吏用lh时间点，IO分钟没有确定类似地，最大占据(给药后2小时)可通过模型很好地预测(表16)。4叚定几乎在同一时间点血浆浓度和KIR占据都,皮4艮好地预测，则可以推断临床前PK/PD才莫型中包括的高初始亲合力确实适于预测给药后早时间点的人体内KIR占据。雀76-,^^会f^f^/7-7尸9^/量者2V、〃,人伴^7I/A乡凝("％义"^^!/的"乂遞迎侈^型^^/的值，"^€傻4试-绘輝fy的豸银乎坊(^犬雀偏iJ值，w^f炎^,《的炎《。^7^V乂<table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table>由于许多数据点的l-7F9血浆浓度低于LOQ,所以人体内初始KIR亲合力仅可从数据近似得出。然而，占据数据表明初始亲合力接近预测值4ng/ml，这可从图13中看出，该图描绘给药后2小时KIR占据对l-7F9的血浆浓度。临床前PK/PD才莫型预测亲合力随时间降低。虽然目前为止仅基于几个数据点，但对于给药后24小时到长达6周获得的占据数据，确实可观察到这样的趋势(图14)。与20ng/mlKd的尝试性拟合叠加在绘图上。临床前才莫型预测24小时Kd为9ng/ml，也如图所示。给药后前几天，KIR受体去饱和的时间进程可由临床前PK/PD模型很好地描述。在随后时间点的适度偏离可能是由于血浆浓度比一般IgGPK预期降低更快，该IgGPK参数一皮用来预测人PK。然而，对于最大占据，潜在血浆浓度可由才莫型4艮好地预测。岸沐尸《^#型。如对单克隆抗体所预期的，血浆浓度的时间进程遵从双指数模式。因此，双室模型为数据给出比一室模型更好的拟合。可以看到分布相中非剂量成比例性的趋势，较低剂量比高剂量分布更快。用于更新才莫型的PK参凄t在表17中示出。衷77-耒々差f侈^试验的#三个*量水乎炎搭的^7,禪谬尸i:型的i^坊岸谬尸f參/玄。*Q农为0.0"wg/;tg,i/量术"f^A<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>对于迄今获得的数据，清除率似乎比用在临床前PK/PD模型中0.12ml/h/kg的人IgG的一4殳清除率高(约4倍)。不受理论束缚，该差异可表明l-7F9经历靶向调节配置，如常从结合膜结合靶的抗体^L察到的那样，并可能暗示l-7F9清除率可在4交高剂量々包和，因此导致更长的终末半衰期。对于分布体积也有同样的考虑，分布体积可比预测的稍高。然而，也如上面探索性分析指示的那样，中心分布体积的大小可非常好地预测(0.047对0.041/kg)。结论总之，临床前PK/PK模型预测的特征也在迄今所获得的临床数据中观察到。最大占据和最大l-7F9血浆浓度都被很好地预测。亲合力可随时间改变，这也可通过才莫型预测。实施例12:基于更新的PK/PD模型的给药方案如前面实施例中所述获得的PK参数被用来确定要用在临床试验中抗-KIR(1^F9)剂量水平的最优给药频率。使用l-7F9的临床治疗的给药频率取决于饱和所需的稳态血浆浓度和清除率以及l-7F9的分布体积。虽然最大占据初始由高亲合力决定(初步结果表明约4ng/ml),随后维持该々包和所需的血浆浓度更高(初步结果表明约20ng/ml)。获得〉95%占据所需的浓度这里称作SatConc,比结合的Kd约高2(H咅(参考方程10)。为了确定^合药间隔，々i定血浆浓度在间隔内的所有时间者l^应高于SatConc，以i"更保持KIR占据〉95°/0。给药间隔的计算基于方程11(GabrielssonJ&WeinerD,Pharmacokineticandpharmocodynamicsdataanalysis,第三版,Taylor&Francis2000):-toKSe￡l/r'&、《口，，e万扭11其中Vd是稳态时分布体积(表17中Vl+V2),D是剂量，CI为清除率且tau为纟合药间隔。通过重新调整，tau可以表示为——:ln(SgCxf。)/Dtow^-^-^-方程12z使用表17的PK参凄t和SatConc=400ng/ml为高于0.015mg/kg的剂量确定tau。对于4交^f氐的剂量，不能〗吏用方禾呈12，因为该方程基于较低的Kd在给药后24小时明显。取而代之，给药间隔是通过57数据外推和交错(staggering)并假定亲合力将保持在重复给药的初始高亲合力而近似得出的，该情形可能是或可能不是重复给药。结果在表18和19中示出。^/S-俊^试验哞炎^的^量的资錄绘秀才袭，芽在这鸟^i,悉^>95%^^乡搭m。謝附g/紐夠,"<table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table>*基于所观察的数据，而非基于模型预测$SS是用更新的PK模型预测的稳态$$为了实施可4亍性，将tau适当i也四舍五入为最近的完整天或周4直。479-^^侈^试验^的刺量的豫^/發药才黄，芽在这鸟^i在/^>^5%的《/7乡凝。發i^^卓^f凝y^和刀/会A的。<table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table>该计算是基于剂量线性PK参数的假设。可替换地，产生KIR饱和血浆水平的剂量可取而代之地用包括任何观察的非线性(群体)PK/PD模型的模拟而发现。实施例13:癌症患者体内NK细胞的抗-KIR调节的激活才艮据NK细胞和T细月包调节的肿瘤细胞杀伤，位于细月包溶解颗粒膜内层的溶酶体相关膜蛋白1(LAMP-1或CD107a)暴露于NK纟田月包禾口T纟田月包表面上(Betts等人，JImmunolMethods2003;281:65-78)。在临床试验中，NK细胞上CD107a表达的评估一皮i正明是可4亍的并且是NK细力包调节的肺瘤细力包杀伤的可靠标志物(Koch等人，AnnSurg2006;244:986-92)。在正在进4于的研究只于AML患者进4于抗-KIR治疗的临床试-验中，用流式细胞4义评估CD107a。收集血样，血红细胞一皮:容解，且外周血细胞一皮洗涤并随后针对CD3、CD45、和CD107a用抗体染色。用BDFACSDiva4欠件/人BDFACScanto获耳又凌史才居。结果表明NK细胞而非T细胞上CD107a的明显上调。以单剂量(0.0003、0.003和0.015mg/kg)抗-KIR(l-7F9)治疗的8个患者中共有6个患者，在给药后24小时NK细胞上CD107a水平增加(图15)。而且，在以多个周期抗-KIR(l-7F9)治疗(与上述剂量相同，最多重复6次给药)的AML患者中，在重复给药后观察到CD107a的水平增加。通过以肺瘤细胞体外才莫拟患者NK细胞，CD107a水平增加与肺瘤细月包杀伤增加一致。在患有多发性骨髓瘤的患者中，抗-KIR(l-7F9)给药后，5个患者共有4个患者7见察到CD107a上调。除了CD107a，MIP-ip(巨噬细胞炎性蛋白-lp)也表明是NK细胞激活的可靠标志物和有效的NK细胞化学引-漆物(或趋化物，chemoattractant)和NK细月包调节的^元月中瘤岁文应的刺;敫物(Hanna等人，JImmunol2004;173:6547-63;Luo等人，CellMolImmunol.2004;1:199-204)。AML和多发性骨髓瘤试-睑中，在l-7F9给予后，在12个患者中总共11个患者中观察到MIP-lp的血清水平增加。总之，这些结果证明对癌症患者进行抗-KIR治疗使得能够快速并重复实现NK细胞激活和肿瘤细胞杀伤。实施例14:抗-KIR调节的肿瘤标志物减少在急性髓性白血病(AML)中，最小残余疾病的才企测对于风险分级(riskstratification)和复发的早期4企测具有提高的重要性。Wilms肿瘤基因1(WT-1)转录本在多于90%的髓性白血病中过表达。WT-1与肺瘤负担相关，并一皮证明是用于监一见对AML治疗的响应的分子的有价值的工具。而且，WT-1水平的增加发生在临床复发之前(Cilloni等人，ActaHaematol.2004;112:79-8)。在正在进行的研究对AML患者进行抗-KIR(l-7F9)治疗的临床试-验中，WT-1水平是在骨髓和血液样本中测量的。WT-1水平是才艮才居制造商i兌明，通过Ipsogen的qRT-PCR测定(PQPP-01);平估的。在抗-KIR(l-7F9)给药后，在6个患者中共4个患者中观察到骨髓或血液WT-1水平的降1氐。多发性骨髓瘤是恶性B细胞失调，其特征是骨髓中恶性血浆细月包的单克隆增殖(monoclonalexpansion)。疾病特点是血清和/或尿液中高水平的单克隆(M)免疫5求蛋白(M-protein)。在临床试-验中，作为治疗反应标志物的M蛋白的常规监测是标准的临床实践(Prince等人等人，LeukLymphoma.2007;48:46-55)。在正在进行的研究对患有多发性骨髓瘤患者进行抗-KIR(l-7F9)治疗的临床试-验中，尿液M蛋白是才艮据制造商i兌明用HelenaLaboratories的凝月交电泳测定(3398)评估的。在4个可评估患者中总共2个患者中观察到抗-KIR给药后尿液M蛋白减少。60总之，这些结果^i正明对癌症患者进行抗-KIR(l-7F9)治疗能够诱_导4元H中瘤反应。实施例15:制剂研究在该实施例中，我们在6个月稳、定性条件下测试了5种不同l-7F9制剂。材料和方法5种不同l-7F9制剂(10mg/mLl-7F9、10-50mM石粦酉菱钠、160-240mM蔗^f唐、0.1-0.5mg/ml聚山梨醇酯80,pH7.0)是基于pH、外观、GPHPLC、SDS-PAGE、和IEF,在长达6个月的存寸诸期内，在3个不同温度下，根据表20中的时间安排而进行分析的。关于制剂的细节在表21中给出。该分析基本按照实施例3中所说明的进行，除了凝胶渗透GPHPLC在Waters2695系统上4丸4亍，且流动相为0.1M石粦酸钠，pH<直为7.0，流速为1.0mL/min。圓形二色性是在ChirascanCD(AppliedPhotophysics)上进4亍的。衷20-#二*^/^^究的好河安>#温度时间点(月)012365。CXNTXXX25。CXXNTXX40oCXXXXNTx=进4亍测试；NT=未测试61<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>结果结果在表22A-C、23A-C、24A-C和25A-C中示出。<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>《"-#观办为、0袭^，'74^劍^/^才T^这f^參产品的挣^，'i2表^浙刺^有這于药參产品的葛l量。A-50C月036制剂1222制剂2222制剂3222制剂4222制剂5222B-25。C月036制剂1222制剂2222制剂3222制剂4222制剂5222月C-40。C0123制剂12222制剂22222制剂32222制剂42222制剂5222242^0P-7/P丄C，^"为、数^/定A-5。C月036制剂1949495制剂2949594制剂3949595制剂4949593制剂5949494B-25。C月0136制剂194939491制剂294949491制剂394939491制剂494939491制剂59494948963<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table>6个月后，5种不同制剂间观察不到显著差别，因为它们均表明具有高质量，适于药物抗体产品，并表明pH、外观、GP-HPLC、生物活性分析方面没有显著差别。圆形二色性也没有检测到差别。此夕卜，即4吏在该实-验中测试的聚山梨醇酯80的浓度(0.010-0.050%)比前面情形中高10至50倍，也检测不到实际聚山梨醇酯浓度对被测试参凄丈的实质影响。包括20mM磷酸钠、220mM庶糖、0.001%聚山梨醇酯80,pH值为7.0的制剂具有低磷酸盐含量和恰当的渗量、以及优异的稳定性的优点。这里引用的所有文献，包括出片反物、专利申i青、和专利以其全的最大程度)，不考虑本文其他地方独立l是供的特定文献的结合。在描述本发明的上下文中使用术语"一"和"该"以及类似指示都应解释为包括单数和复数，除非上下文另外指出或与本文明显抵触。除非额外指出，这里提供的所有精确值都代表相应的近似值(如，关于特定因素或度量提供的所有精确的示例性值都可被当作也提供相应的近似度量，适当时用"约"修饰)。而且，任意组数值中使用术语"约"是为了为该组中每个值提供支持(不考虑本文中该用途中的不一致性)，除非额外指出(如短i吾约l、2、或3应解释为对"约1"、"约2"、和"约3"提供支持)。这里值范围的引用仅是为了用作个别提及落在与该范围下端点相同量级和相同意义内(即，所有意义相似的凄t字)的范围中的每个独立值的简略表示方法，除非本文额外说明，且每个独立4直包括在该说明书中，如同其在本文中个别#1引用。因此，例如，这里1-100的范围支持在1-100之间(包括1-100)的每个整凄t(即，1、2、3、4.....98、99和100),且范围0.1-1支持这些端点之间并包括这些端点的与0.1相同量级和相同意义的每个值(即，0.1、0.2、0.3.....0.9、1.0)。本文中对本发明任何方面或实施方式的、涉及一个或多个元素而4吏用诸如"包括"、"具有"、"包含"、或"含有"术i吾的说明，旨在为由该特定元素或多个元素"构成"、"基本构成"的、或"基本上包4舌"该净争定元素或多个元素的本发明的类似、方面或实施方式提供支持，除非上下文另外指出或明显抵触(如，这里所述的包括65特定成分(元^f牛，element)的组合物应理解为也4笛述由该元素构成的组合物，除非上下文另外指出或明确抵触)。这里提供的任意和所有实施例、或示例性语言(如，"例如")的使用，仅为了更好说明本发明，而不限制本发明的范畴，除非另外指出。本说明书中没有言语可解读为指示任何未被要求^床护的元素对实施本发明是重要的。本发明包括权利要求中提到的主题和/或包括在此的方面的所有4务改和等同物，3o适用法允i午的那才羊。4^发明的示例性实施方式为了更好地阐述这里所述的本发明，这里才是供本发明示例性实施方式和特征的非限制列举。这些实施方式在这里提供的本发明的说明书中更全面地得到说明，且本发明的其他实施方式、特征和优点通过这里提供的本发明的说明书也变得明了。以下实施方式涉及用于调节需要其的患者体内NK细胞活性的组合物1.一种调节需要其的患者体内NK细胞活性的方法，包括乂十患者给予一种抗体，该抗体结合至少一种人类抑制性KIR抗体，剂量范围为约0.0003至约3mg/kg。2.才艮据实施方式1的方法，其中该剂量的范围为约0.075至约3mg/kg。3.才艮据实施方式2的方法，其中该剂量选自约0.0003、约0.003、约0.015、约0.075、约0.3、约l和约3mg/kg。4.根据实施方式l的方法，包括重复给予至少一次。665.根据实施方式1的方法，其中所述给予以每天3次至每两个月一次的给药频率进行重复。6.才艮据前述^壬一实施方式的方法，其中该剂量至少纟会予3次。7.才艮据实施方式4的方法，其中该剂量至少给予6次。8.才艮据前述任一实施方式的方法，其中该抗体静月永内给予。9.才艮才居前述4壬一实施方式的方法，其中^元体结合到NK细月包表面上的抑制性KIR可增强NK细胞的细胞毒活性。10.4艮据前述任一实施方式的方法，其中该抗体是交叉反应性抗-KIR抗体。11.才艮据前述任一实施方式的方法，其中该抗体具有以下一种或多种特性(a)为约2至约6ng/ml的高亲合力Kd;(b)为约10至约30ng/ml的j氐亲合力Kd;(c)为约0.25至约0.75ml/h/kg的清除率；以及(d)为约50ml/kg至约175ml/kg的分布体积。12.根据实施方式ll的方法，其中该抗体具有特性(a)至(d)中的所有特性。13.才艮据前述任一实施方式的方法，其中该抗体包括:抗体l-7F9的可变重链(SEQIDNO:3)和可变车至4连(SEQIDNO:2)区序列。14.才艮据前述任一实施方式的方法，其中该抗体包4舌包含SEQIDNO:l的序列的重《连。15.根据前述任一实施方式的方法，其中在取自第一次给药后24小时的患者体内的血液样本中，患者NK细月包上CD107a的水平增力口。6716.才艮据前述任一实施方式的方法，其中该剂量没有增加血液样本中T细胞上CD107a的水平。17.才艮据前述任一实施方式的方法，导致NK细力包上至少约50%的KIR占才居。18.才艮据前述任一实施方式的方法，导致NK细胞上至少约90%的KIR占才居。以下实施方式涉及治疗患者癌症的方法，以及相关制品1.一种治疗患者癌症的方法，包括以实现血液中NK细月包上至少约95%的KIR占据达到至少约3个月的剂量和给药频率给予抗-KIR抗体。2.才艮据实施方式1的方法，其中该剂量的范围为约0.003至约3mg/kg。3.才艮据实施方式1的方法，其中该剂量的范围为约0.075至约3mg/kg。4.根据实施方式2的方法，其中该剂量选自约0.0003、约0.003、约0.015、约0.075、约0.3、约l、禾口约3mg/kg。5.才艮据实施方式1的方法，其中该^合药频率范围为每天一次至每两个月一次。6.才艮据实施方式5的方法，其中该给药频率范围为约每周一次至约每两个月一次。7.根据实施方式6的方法，其中该给药频率是约每月一次。8.才艮据实施方式5的方法，其中该给药频率选自约每天三次、约每天两次、和约每天一次；约每周五次、约每周四次、约每周三次、和约每周两次；以及约每两周一次、约每四周一;欠、和约每六周一次。689.才艮据实施方式1的方法，其中约0.075至约0.3mg/kg的剂量以约每周两次至约每月一次的频率给予。10.才艮据实施方式1的方法，其中约0.3至约1mg/kg的剂量以约每月一次至约每月两次的频率给予。11.4艮纟居实施方式1的方法，其中约1至约3mg/kg的剂量以约每月一次至约每两个月一次的频率给予。12.4艮l居实施方式10和11中4壬一种的方法，其中该纟合药频率为约每月一次。13.根据实施方式l的方法，其中该剂量和纟会药频率选自以下组合中的任一种剂量(mg/kg)给药方案约0駕每天1-2次约0.015每周3-5次约0.075每周1-2次约0.3每月1-2次约1约每月1次约3每两个月1-2次14.#4居前述<壬一实施方式的方法，其中该剂量至少症会予3次。15.才艮才居实施方式14的方法，其中该剂量至少纟合予6次。16.才艮才居前述4壬一实施方式的方法，包4舌以实现血'液中NK细胞上至少约95%的KIR占据至少约6个月的剂量和给药频率给予KIR抗体。17.根据前述任一实施方式的方法，其中所述癌症是急性髓性白血病(AML)、慢性髓性白血病(CML)、多发性骨髓瘤(MMy)、非霍奇金'淋巴瘤(NHL)、直肠癌、肾癌、卵巢癌、月申癌、乳癌、或恶性黑素瘤。18.才艮据前述4壬一实施方式的方法，其中所述抗体是静月永内纟合予的。19.根据前述任一实施方式的方法，其中抗体结合到NK细月包表面上的承卩制性KIR可增强NK细月包的细l包毒活寸生。20.才艮据前述任一实施方式的方法，其中该抗体是交叉反应性抗-KIR抗体。21.#4居前述4壬一实施方式的方法，其中该:阮体具有以下一种或多种特性(a)为约2至约6ng/ml的高亲合力Kd;(b)为约10至约30ng/ml的低亲合力Kd;(c)为约0.25至约0.75ml/h/kg的清除率；以及(d)为约50ml/kg至约175ml/kg的分布体积。22.才艮据实施方式21的方法，其中抗体具有特性(a)至(d)的所有特性。23.根据前述任一实施方式的方法，其中该抗体包括抗体1-7F9的可变重《连(SEQIDNO:3)和可变轻链(SEQIDNO:2)区序列。24.才艮据前述任一实施方式的方法，其中该抗体包括包含SEQIDNO:l的序列的重t连。25.才艮据前述任一实施方式的方法，其中在第一次纟合药后24小时获取的血液样本中该患者NK细胞上的CD107a水平增加。26.才艮据前述任一实施方式的方法，其中该剂量没有增加血液样本中T细胞上的CD107a水平。27.4艮才居前述4壬一实施方式的方法，其中该患者患AML且其中血液和/或骨ft中Wilm的肺瘤基因1转录本的水平在一次或多次抗-KIR抗体给药后降寸氐。28.才艮寺居前述4壬一实施方式的方法，其中i亥患者患MMy且其中尿液中M蛋白的水平在一次或多次抗-KIR抗体给药后降低。以下实施方式描述根据本发明的示例性制品(如药剂盒》.1.一种制品，包4舌(a)包含抗-KIR抗体的容器；以及(b)包装插件，具有对治疗患者癌症的"i兌明书，其中该-沈明书指示以约每天一次至约两个月一次的症会药频率症会予患者约0.003至约3mg/kg剂量的抗-KIR抗体。2.才艮寺居实施方式1的制品，其中该剂量为约0.075至约0.3mg/kg且该给药频率为约每周两次至约每月一次。3.根据实施方式1的制品，其中该剂量为约0.3至约1mg/kg且该给药频率为约每月一次至约每月两次。4.才艮据实施方式1的制品，其中该剂量为约1mg/kg至约3mg/kg且所述l合药频率为约每月一次至约两个月一次。5.根据实施方式30和31中任一种的制品，其中该给药频率为约一月一次。6.才艮据实施方式1的制品，其中该剂量和^会药频率选自以下组合中的任一种<table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>7.根据实施方式1的制品，进一步包括容器，该容器包含第二药剂，其中所述包装插件进一步包括以第二药剂治疗患者的说明书。8.才艮据实施方式7的制品，其中该第二药剂是免疫调节剂、激素试剂、化疗剂、抗血管生成剂、凋亡剂、结合到抑制性KIR的第二抗体、抗感染剂、把向剂、和抗CD20抗体。本发明的以下实施方式涉及抗-KIR抗体的药物制剂。1.一种药学可接受的活性制剂，包括(a)约0.05mg/mL至约10mg/mL的IgG4抗体；(b)约10-50mM磷酸钠；(c)约160-250mM的蔗冲唐或约100mM的NaCl;和(d)聚山梨醇酯80,pH<直为约7。2.才艮据实施方式1的制剂，其中该抗体是中和性抗-KIR抗体。3.根据实施方式2的制剂，其中该抗体是交叉反应性抗-KIR抗体。4.根据实施方式3的制剂，其中该抗体包括才艮据SEQIDNO:3的重4连序列。5.才艮据实施方式4的制剂，其中该抗体包括才艮据SEQIDNO:2的车H连序列。6.根据实施方式5的制剂，其中该重《连序列包括SEQIDNO:l。7.根据实施方式1-3中任一种的制剂，其中该IgG4抗体分子的浓度为约l-10mg/ml。8.才艮据实施方式7的制剂，其中IgG4抗体的;农度为10mg/ml。9.根据实施方式1至8中任一种的制剂，包括约20-50mM》粦酸钠、约220-250mM蔗糖、以及约0.001%的聚山梨醇酯80。10.根据实施方式9的制剂，包括约20mM^粦S臾钠和约220mM蔗糖。11.一种药学可4妄受的活性制剂，包括(a)约0.05mg/mL至约10mg/mL的IgG4抗体分子，该抗体分子包括才艮据SEQIDNO:l的重链和包括根据SEQIDNO:2的轻链可变区的轻链；(b)约50mM磷酸钠；(c)约250mM蔗糖；和(d)约0.001%的聚山梨醇酯80，pH^直为约7。12.—种药学可接受的活性制剂，包括(a)约0.05mg/mL至约10mg/mL的IgG4抗体分子，该抗体分子包括才艮据SEQIDNO:3的重链可变区的重链和包括根据SEQIDNO:2的轻链可变区的轻链；(b)约50mM石粦酸钠；(c)约250mM蔗糖或约100mM氯化钠；和(d)约0.001%的聚山梨醇酯80，其中该制剂pH值为约7。13.—种药学可4妻受的活性制剂，包括(a)约0.05mg/mL至约10mg/mL的IgG4抗体分子，该抗体分子包括才艮据SEQIDNO:l的重链和包括根据SEQIDNO:2的轻链可变区的轻链；(b)约20mM石粦酉交钠；(c)约220mM蔗#唐；和(d)约0.001%的聚山梨醇酯80,pH^直为约7。14.一种药学可4妻受的活'1"生制剂，包4舌(a)约0.05mg/mL至约10mg/mL的IgG4抗体分子，该抗体分子包括含根据SEQIDNO:3的重《连可变区的重《连和含才艮据SEQIDNO:2的轻《连可变区的轻链；(b)约20mM磷酸钠；(c)约220mM蔗糖或约100mM氯化钠；和(d)约0.001%的聚山梨醇酯80，其中该制剂pH^f直为约7。15.根据实施方式1-14中任一种的制剂，其中该抗体是l-7F9。16.根据实施方式1-15中任一种的制剂，其中该制剂中抗体浓度为约10mg/mL。17.根据实施方式1-15中任一种的制剂，其中该制剂中抗体浓度为约0.05mg/mL。18.—种由多个成分的混合物制备的药学可4妄受的活性制剂，包4舌(a)—定量的IgG4抗体分子佳一得该制剂中抗体浓度为约10mg/mL，该抗体分子包括含根据SEQIDNO:3的重《连可变区的重链和含根据SEQIDNO:2的轻链可变区的轻链；(b)约8.4mg/mL磷酸氢二钠(七水合物)；(c)约2.6mg/mL石粦fr复二氢钠；(d)约85mg/mL蔗糖；和(e)约0.01mg/mL的聚山梨醇酯80，其中该制剂pHj直为约7。19.才艮据实施方式18的制剂，其中该抗体包括才艮据SEQIDNO:l的重《连。20.才艮据实施方式19的制剂，其中该抗体是1-7F9。21.才艮据实施方式1-20中任一种的制剂，其中该制剂在约5。C存储长达约1个月具有小于约10%的杂质含量。22.4艮据实施方式21的制剂，其中该制剂在约5。C存4诸长达约3个月具有小于约5%的高分子量蛋白杂质含量。23.—种药学可接受的活性制剂，包括(a)约0.05mg/mL至约10mg/mL的IgG4抗体分子，该抗体分子包括含才艮据SEQIDNO:3的重《连可变区的重《连和含才艮据SEQIDNO:2的轻4连可变区的轻4连；(b)约5-20mM磷酸钠；(c)约180至约250mM蔗并唐；和(d)约0.001-0.1%的聚山梨醇酯80，其中该制剂pH^i为约7。24.冲艮据实施方式21的制剂，其中该制剂包括约200mM蔗糖。25.根据实施方式23或24的制剂，其中该制剂在约5°C存储长达约1个月具有小于约10%的杂质含量。26.根据实施方式23-25中任一种的制剂，其中该制剂在约5。C存储长达约3个月具有小于约5%的高分子量蛋白杂质含量。27.根据实施方式23-26任一种的制剂，其中该制剂是等张的。28.根据实施方式23-27中任一种的制剂，其中该制剂中抗体的浓度为约10mg/mL。7429.才艮据实施方式23-27中任一种的制剂，其中该制剂中抗体的浓度为约0.05mg/mL。30.才艮据实施方式23-27中4壬一种的制剂，其中该制剂中抗体的;农度为约0.1mg/mL。31.才艮据实施方式23-27中任一种的制剂，其中该制剂中抗体的;农度为约1mg/mL。32.—种制备用于通过静脉注射给予人的药学可接受制剂的方法，包括在约5°C温度下存储根据实施方式1-20中任一种的浓缩制剂，并在包括实施方式1的组分(b)-(d)(但没有任何抗体)的溶液中稀释该浓缩制剂从而生产可立即给予的(稀释)产品，并在给药前在约5°C温度下存储该可立即给予产品长达约24个小时。33.才艮据实施方式32的方法，其中浓缩产品的抗体浓度为约1mg/mL至约10mg/mL,一希释产品的抗体浓度为约0.05mg/mL。34.—种制备用于通过静脉注射给予人的药学可接受的制剂，包括在约5。C温度下存储根据实施方式21-31中任一种的浓缩制剂并在无菌等渗盐溶液中稀释该浓缩制剂从而生产可立即给予的(稀释的)产品，并在给药前在约5。C温度下存储该可立即给予的产品长达约24个小时。35.才艮据实施方式34的方法，其中该浓缩产品具有约1mg/mL至约10mg/mL的抗体浓度且该稀释产品具有约0.05mg/mL的抗体浓度。36.—种包括存储容器的药物产品，该存储容器包括体积为约3mL至约30mL的才艮才居实施方式1-22中《壬一种的制剂。37.根据实施方式36的产品，其中该容器包4舌约5mL或约10mL的制剂。38.—种包括存储容器的药物产品，该存储容器包括体积约3mL至约30mL的根据实施方式23-31中任一种的制剂。39.才艮才居实施方式38的产物，其中该容器包4舌约5mL或约10mL的制剂。40.—种增强需要其的患者体内NK细胞活性的方法，包括向患者给予根据实施方式1-31中任一种的制剂，其中抗体剂量为约0.0003mg/kg(患者体重)至约3mg/kg。41.才艮据实施方式40的方法，其中该剂量为约0.001mg/kg至约3mg/kg。42.才艮据实施方式40或实施方式41的方法，其中该患者是被it断患有癌症的患者。43.根据实施方式42的方法，其中该患者是被诊断患有急性髓性白血病的患者。44.才艮据实施方式42的方法，其中该患者是净皮i貪断患有'l"曼性髓性白血病的患者。45.根据实施方式42的方法，其中该患者是被诊断患有多发性骨髓瘤的患者。46.根据实施方式42的方法，其中该患者是被诊断患有非霍奇金淋巴瘤的患者。47.才艮据实施方式42的方法，其中该患者是^皮i貪断患有直肠癌的患者。48.根据实施方式42的方法，其中该患者是被诊断患有肾癌的患者。49.根据实施方式42的方法，其中该患者是净皮诊断患有卵巢癌的患者。50.才艮才居实施方式42的方法，其中该患者是4皮i貪断患有月申癌的患者。51.根据实施方式42的方法，其中该患者是被诊断患有乳癌的患者。52.根据实施方式42的方法，其中该患者是被诊断患有恶性黑素瘤的患者。53.根据实施方式40或41的方法，其中该患者是一皮诊断患有传染病的患者。54.根据实施方式40-53中任一种的方法，其中该方法包括在前一次给予后至少约6小时纟合予患者约0.0003mg/kg至约3mg/kg的一个或多次额外剂量。55.根据实施方式l-31中任一种的制剂在药物制备中的应用。56.根据实施方式1-31中任一种的制剂在制备用于治疗癌症或4专染病的药物中的应用。57.根据实施方式l-31中任一种的制剂以提供约0.0003mg/kg至约3mg/kg抗体的量用作治疗癌症的药物的应用。58.才艮据实施方式l-31中的4壬一种、用于治疗癌症或传染病的制剂。59.根据实施方式1-31中的任一种、用于治疗癌症的制剂。7权利要求1.一种调节需要其的患者体内的NK细胞活性的方法，包括以至少约0.0003mg/kg的剂量给予所述患者一种抗体，所述抗体结合至少一种人抑制性杀伤免疫球蛋白样受体(KIR)，其中所述抗体增强NK细胞的细胞毒活性。2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述剂量选自约0.0003mg/kg、约0扁mg/kg、约0.015mg/kg、约0.075mg/kg、约0.3mg/kg、约1和约3mg/kg。3.根据权利要求1所述的方法，包括重复所述给予至少一次。4.才艮据前述任一项4又利要求所述的方法，其中，所述抗体包括抗体l-7F9的可变重4连(SEQIDNO:3)和可变轻《连(SEQIDNO:2)区序列。5.4艮据前述任一项4又利要求所述的方法，导致在NK细力包上至少约50%的KIR占据。6.根据前述任一项权利要求所述的方法，其中，所述患者在所述第一次给药后约24小时取得的血液样品中具有增加的在NK细胞上的CD107a水平。7.—种治疗患者癌症的方法，包括以实现血浆中NK细力包上至少约95%的KIR占据达到至少约3个月的剂量和给药频率给予结合至少一种人4中制性KIR的抗体，其中所述抗体增强NK细月包的细力包毒活性。8.根据权利要求7所述的方法，其中，以约每周两次至约每月一次给予约0.075至约0.3mg/kg的剂量。9.根据权利要求7所述的方法，其中，以约每月一次至约每月两次给予约0.3至约1mg/kg的剂量。10.根据权利要求7所述的方法，其中，以约每月一次至约每两个月一次《会予约1至约3mg/kg的剂量。11.根据权利要求7所述的方法，其中所述剂量和给药频率选自以下组合中的任一种<table>tableseeoriginaldocumentpage3</column></row><table>12.才艮据4又利要求7-11中任一项所述的方法，其中所述癌症是急性髓性白血病(AML)、慢性髓性白血病(CML)、多发性骨髓瘤(MMy)、非霍奇金'淋巴瘤(NHL)、直肠癌、肾癌、卵巢癌、肺癌、乳癌、或恶性黑素瘤。13.根据权利要求7-12中任一项所述的方法，其中所述抗体包括抗体l-7F9的可变重纟连(SEQIDNO:3)和可变轻4连(SEQIDNO:2)区序列。14.一种制品，包4舌(a)包含抗-KIR抗体的容器；以及(b)包装插件，带有用于治疗患者癌症的说明书，其中所述i兑明书指示以约每周两次至约两个月一次的频率给予所述患者约0.075至约3mg/kg剂量的所述抗-KIR抗体。15.—种药学可接受的活性制剂，包括(a)约0.05mg/mL至约10mg/mL的IgG44元体；(b)约10-50mM石粦酸钠；(c)约160-250mM蔗并唐或约100mM的NaCl;和(d)聚山梨醇酯80，pH^直为约7。全文摘要本发明提供了一种新型IgG4同种型抗-KIR抗体、该抗体和其他IgG4抗-KIR抗体的新型制剂、以及使用这样的制剂的方法。本发明还描述了适于NK细胞激活和抗-KIR抗体治疗性应用的组合物、制剂、剂量、和给药方案，以及包括一种或多种抗-KIR抗体、连同关于在治疗癌症中的使用说明书的药剂盒。文档编号C07K16/28GK101578113SQ200880002001公开日2009年11月11日申请日期2008年1月11日优先权日2007年1月11日发明者伊万·斯文森,彼得·安德烈亚斯·尼古拉·鲁默特·沃特曼,罗赞纳·斯文松,莱内·约尔特·阿利法朗尼斯,鲁内·维格·奥弗高申请人:诺和诺德公司