专利名称：制备腺嘌呤化合物的方法
技术领域：
本发明涉及制备可用作药剂的腺嘌呤化合物的方法和用于制备其的中间体。
背景技术：
下式(1)所示的腺嘌呤化合物
权利要求
1.制备下式(1)所示的化合物或其可药用盐的方法
2.根据权利要求1的方法，其中该含硼还原剂是三乙酰氧基硼氢化钠。
3.根据权利要求1或2的方法，其中该方法进一步含有制备化合物( 或其盐的方法， 其由下列步骤(a)至(c)构成制备式(5)所示的化合物的步骤(a)
4.根据权利要求3的方法，其中步骤(c)中所用的酸是选自盐酸、氢溴酸、硫酸、甲磺酸 和甲苯磺酸的一种或多种酸。
5.根据权利要求4的方法，其中该酸是12至40%盐酸。
6.根据权利要求3至5任一项的方法，其中该方法进一步含有制备化合物(4)或其盐 的方法，其由下列步骤⑷至(e)构成制备式(10)的化合物的步骤(d)
7.选自下式、、(5)、(7)和(10)所示的化合物的化合物或其盐
全文摘要
公开了制造可用作药品的式(1)所示的腺嘌呤化合物的方法。这种制造式(1)的化合物的方法包括使式(2)所示的化合物与式(3)所示的化合物在含硼还原剂存在下反应的步骤。[在式(1)中，m和n各自代表2至5的数；R1代表具有1-6个碳原子的烷基；R2和R3与相邻氮原子结合并形成吡咯烷、吗啉、哌啶、哌嗪等；且R4代表具有1-3个碳原子的烷基。]
文档编号C07D473/18GK102143964SQ20098010946
公开日2011年8月3日 申请日期2009年1月16日 优先权日2008年1月17日
发明者嘉藤田涉, 栗本步, 桥本和树, 高桥和彦 申请人:大日本住友制药株式会社, 阿斯利康(瑞典)有限公司