专利名称：缩氨基脲化合物的异构化方法
缩氨基脲化合物的异构化方法本发明涉及一种将通式I的缩氨基脲化合物的Z-异构体I-Z异构化成其E-异构 体I-E的方法
权利要求
1. 一种将通式(I)的化合物的Z-异构体I-Z异构化成其E-异构体I-E的方法(R2)其中m、p和q各自独立地为0、1、2、3或4的整数；R1、R2、R3各自独立地为卤素，0H，CN, NO2,任选被C1-C4烷氧基X1-C4卤代烷氧基或C3-C6 环烷基取代的C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C6环烷基，任选被C1-C4烷氧基或C3-C6环烷基 取代的C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C6烷基羰基，C3-C6环烷氧基，C1-C6烷氧羰基或 C1-C6烷氧基羰氧基；所述方法包括使ζ-异构体I-Z或立体异构体I-Z和I-E的混合物在至少一种有机酸 存在下反应。
2.根据权利要求1的方法，其中所述有机酸选自羧酸和磺酸。
3.根据权利要求1或2的方法，其中所述有机酸选自脂族羧酸、芳族羧酸、脂族磺酸、芳 族磺酸及其任意混合物，在每种情况下未被取代或被取代。
4.根据权利要求1-3中任一项的方法，其中所述有机酸选自其中烷基为未被取代或被 一个或多个卤原子取代的C1-C4烷基的烷基羧酸，其中芳基未被取代或被一个或多个独立 地选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、卤素或硝基的取代基取代的芳基羧酸，其中烷基为未被 取代或被一个或多个卤原子取代的C1-C4烷基的烷基磺酸和其中芳基未被取代或被一个或 多个独立地选自C1-C6烷基或卤素的取代基取代的芳基磺酸。
5.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中所述有机酸选自甲酸、乙酸、氯乙酸、一氯 二氟乙酸、二氯乙酸、二氟乙酸、三氯乙酸、三氟乙酸、苯甲酸、邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲 酸、对甲基苯甲酸、对叔丁基苯甲酸、邻-三氟甲基苯甲酸、间-三氟甲基苯甲酸、对-三 氟甲基苯甲酸、邻氯苯甲酸、间氯苯甲酸、对氯苯甲酸、邻硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸、对硝 基苯甲酸、甲磺酸、乙磺酸、三氟甲磺酸、苯磺酸、邻甲苯磺酸、间甲苯磺酸、对甲苯磺酸、2， 5-二甲基苯磺酸、3，4_ 二甲基苯磺酸、间二甲苯磺酸、邻乙基苯磺酸、间乙基苯磺酸、对乙 基苯磺酸、4-氯苯磺酸及其任意混合物。
6.根据权利要求1-5中任一项的方法，其中所述有机酸选自三氟乙酸、苯甲酸、间-三 氟甲基苯甲酸、邻氯苯甲酸、间氯苯甲酸、对氯苯甲酸、甲磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸及其任 意混合物。
7.根据权利要求1-6中任一项的方法，其中所述有机酸基于通式I的化合物总重量以 0. 1-5重量％的量使用。
8.根据权利要求1-7中任一项的方法，其中所述异构化在惰性有机溶剂或稀释剂中进行。
9.根据权利要求1-8中任一项的方法，其中使E/Z比为15 1-1 1的所述异构体 I-Z和I-E的混合物反应。
10.根据权利要求1-9中任一项的方法，其中所述异构化在40-90°C的温度下进行。
11.根据权利要求1-10中任一项的方法，其中在式I中m、p和q各自为1，以及R1、R2、R3各自独立地为卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基。
12.根据权利要求11的方法，其中在式I中R1为位于苯基环的3位的CF3,R2为位于苯 基环的4位的CN且R3为位于苯基环的4位的OCF3。
全文摘要
本发明涉及一种将通式(I)的缩氨基脲化合物的Z-异构体I-Z异构化成其E-异构体I-E的方法，其中式(I)中的各变量具有说明书所定义的含义，所述方法包括使Z-异构体I-Z或立体异构体I-Z和I-E的混合物在至少一种有机酸存在下反应。
文档编号C07B57/00GK102076635SQ200980125287
公开日2011年5月25日 申请日期2009年6月22日 优先权日2008年6月30日
发明者S·恩格尔, T·齐克 申请人:巴斯夫欧洲公司