不饱和α,ω-二羧酸和/或不饱和α,ω-二羧酸二酯的制备方法

文档序号:3550770阅读:214来源:国知局
专利名称:不饱和α,ω-二羧酸和/或不饱和α,ω-二羧酸二酯的制备方法
不饱和α,ω - 二羧酸和/或不饱和α,ω - 二羧酸二酯的
制备方法本发明涉及不饱和α,ω-二羧酸以及α,ω - 二羧酸二酯的制备方法,该不饱和 α,ω-二羧酸以及α,ω - 二羧酸二酯具有在UV-区域、特别是UV-B区域中的改善的吸收 性。对于防晒用制剂,一直存在着改进UV吸收性并由此改进对皮肤和毛发的保护的 需求。在此,特别重要的是吸收短波高能UV-B辐射O80-320nm),因为它不仅会导致光照性 红斑、晒斑和皮肤坏死,还会引起皮肤癌(黑色素瘤)。然而,传统的UV光防护过滤物质在 配制技术方面向本领域技术人员提出了挑战,此外,还已知有皮肤对UV光防护过滤物质的 不耐性。本发明的目的为提供一种在UV-区域、特别是UV-B区域具有改进吸收性的物质, 并且这种物质可以代替已知的UV光防护过滤物质使用或者除已知的UV光防护过滤物质之 外补充使用。该物质应当可以与常见的化妆品成份一起配制。此外,还感兴趣的是得到着色尽可能少的物质,这种物质适于结合进入无色或透 明化妆品制剂中。出人意料地发现使用本发明方法得到的不饱和α,ω - 二羧酸以及α,ω - 二羧 酸二酯在UV-区域、特别是在UV-B区域中吸收增加。因此,根据本发明方法得到的不饱和 α,ω-二羧酸和/或α,ω-二羧酸二酯特别适合于防晒用化妆品制剂。从不饱和羧酸开始制备不饱和α,ω - 二羧酸二酯的方法记载于现有技术中Ngo 等人(JAOCS, Vol 83,No. 7,第629-6 页,2006)描述了借助所谓第一代和第二代Grubbs 催化剂以复分解(Metathese)不饱和羧酸。这种使用第一代Grubbs催化剂的方法记载于 US 5,750,815 中。J. Mol(Topics in Catalysis,Vo. 27,Nos. 1-4,第 97-104 页,2004 年 2 月)以及 A. Rybak 等人(Green Chem. 2007,9,1356-1361)也记载了这类方法。本发明的主题为不饱和α,ω-二羧酸以及α,ω - 二羧酸二酯的制备方法,其中
不饱和羧酸和/或不饱和羧酸的酯在催化剂(1)和/或O)的存在下反应
权利要求
1.不饱和α,ω-二羧酸和/或α,ω - 二羧酸二酯的制备方法,其中不饱和羧酸和/ 或不饱和羧酸的酯在催化剂(1)和/或O)的存在下反应
2.根据权利要求1的方法,其特征在于,使用的是不饱和C14至CM羧酸。
3.根据权利要求1的方法,其特征在于,使用的是不饱和羧酸的酯,其中所述不饱和羧 酸为C14至CM羧酸。
4.根据权利要求3的方法,其特征在于,作为酯使用的是Cl至C8醇与不饱和羧酸的酯 和/或甘油与不饱和羧酸的酯。
5.根据权利要求4的方法,其特征在于,所述甘油的酯选自甘油单酯、甘油二酯和甘油
6.根据前述权利要求中任一项的方法,其特征在于,使用单不饱和羧酸。
7.根据前述权利要求中任一项的方法,其特征在于,所述催化剂的用量为10至 lOOOppm,优选 20 至 200ppm。
8.根据前述权利要求中任一项的方法,其特征在于,所述反应在0至100°C、优选20至 90°C、特别在40至80°C进行。
9.根据前述权利要求中任一项的方法,其特征在于,在无溶剂的条件下进行。
10.根据前述权利要求中任一项的方法,其特征在于,所述不饱和α,ω-二羧酸和/或 α,ω-二羧酸二酯以及不饱和烃通过蒸馏进行分离。
11.根据权利要求1至10中任一项的方法得到的不饱和α,ω-二羧酸和/或α, ω_ 二羧酸二酯在化妆品制剂、特别是防晒用化妆品制剂中的用途。
全文摘要
本发明涉及使用两种钌络合物催化剂制备不饱和α,ω-二羧酸和/或α,ω-二羧酸二酯的方法。根据本发明方法得到的不饱和α,ω-二羧酸和/或α,ω-二羧酸二酯特别适合用于防晒用化妆品制剂中。
文档编号C07C11/02GK102131763SQ200980132264
公开日2011年7月20日 申请日期2009年8月12日 优先权日2008年8月21日
发明者马库斯·萨莫斯基, 马库斯·迪尔克 申请人:考格尼斯知识产权管理有限责任公司
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