专利名称：铂配合物以及含有该铂配合物的药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种新型钼配合物及将其作为有效成分的药物组合物，特别是恶性肿 瘤治疗剂。
背景技术：
近年来，恶性肿瘤位于死亡原因的第一位，相对于此，正在开发各种抗肿瘤物质。 其中，目前来讲，钼配合物的抗肿瘤作用已经被认可，已开发有顺钼[I]、卡钼[II]、奥沙利 钼[III]等，并用于治疗(例如，参照非专利文献1-非专利文献3)。[式1]
权利要求
1. 一种钼配合物，其以下述通式(A)所示的螺W，4]壬烷-1，6-二胺作为配体， [式1]
2.如权利要求1所述的钼配合物，其中，将下式通式⑶所示的(S，S，S)-顺式，顺 式-螺W，4]壬烷-1，6-二胺作为配体， [式3]
3.如权利要求1所述的钼配合物，其中，将下式通式(C)所示的(R，R，R)-顺式，顺 式-螺W，4]壬烷-1，6-二胺作为配体， [式5]
4. 一种钼-二羧酸配合物，其特征在于，在权利要求1中，将下式通式(D)所示的螺[4， 4]壬烷-1，6-二胺作为配体， [式7]
5. 一种钼-二羧酸配合物，其特征在于，在权利要求2或4中，将下式通式(E)所示的 (S，S，S)-顺式，顺式-螺[4，4]壬烷-1，6-二胺作为配体， [式8]
6. 一种钼-二羧酸配合物，其特征在于，在权利要求3或4中，以下述通式(F)所示的 (R，R，R)-顺式，顺式-螺[4,4]壬烷-1，6-二胺作为配体， [式9]
7. 一种钼-草酸盐配合物，其特征在于，在权利要求1或4中，将下式(G)所示的顺式， 顺式-螺[4，4]壬烷-1，6-二胺作为配体，[式 10]
8. 一种钼-草酸盐配合物，其特征在于，在权利要求5或7中，将下式(H)所示的(S， S，S)-顺式，顺式-螺[4,4]壬烷-1，6-二胺作为配体， [式 11]
9. 一种钼-草酸盐配合物，其特征在于，在权利要求6或7中，将下式(J)所示的(R， R，R)-顺式，顺式-螺[4，4]壬烷-1，6-二胺作为配体， [式⑵
10. 一种钼-环丁烷二羧酸盐配合物，其特征在于，在权利要求1或4中，将下式(K)所 示的顺式，顺式-螺[4，4]壬烷-1，6-二胺作为配体， [式Π]
11. 一种钼-环丁烷二羧酸盐配合物，其特征在于，在权利要求1或4中，将下式(L)所 示的顺式，反式-螺W，4]壬烷-1，6-二胺作为配体， [式 14]
12.—种药物组合物，其特征在于，含有权利要求1 11任一项所述的钼配合物作为有 效成分。
13.—种恶性肿瘤治疗剂，其特征在于，含有权利要求1 11任一项所述的钼配合物作 为有效成分。
14.药物组合物，其特征在于，含有权利要求13所述的恶性肿瘤治疗剂。
15.药物组合物，其特征在于，含有权利要求13或14所述的非实体恶性肿瘤治疗剂。
全文摘要
本发明提供一种具有较强的抗肿瘤活性、且以更小的剂量给药即可见效的新型铂配合物及含有该铂配合物的药物组合物。该铂配合物以下述通式(A)所示的螺[4，4]壬烷-1，6-二胺作为配体。(式中，X和Y相同或不同，分别表示卤原子，或者X和Y共同表示式(Z)表示的2价残基。)该铂配合物具有较强的抗肿瘤活性，作为恶性肿瘤治疗剂有效。
文档编号C07F15/00GK102143936SQ200980134299
公开日2011年8月3日 申请日期2009年8月25日 优先权日2008年9月3日
发明者大野雅二, 新井久枝, 新井郁子, 近藤寿 申请人:优尼泰克株式会社