专利名称：无定形依维莫司及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种依维莫司无定形固体及其制备工艺。
背景技术：
雷帕霉素是由吸水链霉菌产生的大环三烯抗生素，发现它具有体外和体内抗真菌活性，特别是抗白色念珠菌[C. Vezina 等人，J. Antibiot. 28，721 (1975) ；S. N. Sehgal 等人，J. Antibiot. 28,727(1975) ；H. A. Baker 等人，J. Antibiot. 31,539(1978)；美国专利 3，929，992 和美国专利 3，993，749]。雷帕霉素具有抗肿瘤(美国专利4，885，171和4，401，653)和免疫抑制作用 [FASEB 3，3411(1989)]，其用途包括预防或治疗系统性红斑疮[美国专利5，078，999]， 肺炎[美国专利5，080，899]，胰岛素依赖型糖尿病[炎性疾病研究协会第五次国际会议(Fifth Int. Conf. Inflamm. Res. Assoc.) 121 (摘要)，(1990)]，平滑肌细胞增生及血管损伤引起的内膜变厚[Morris, R.J.心肺移植(Heart Lung Transplant) 11 (pt. 2)； 197(1992)]，成年人T细胞白血病/淋巴瘤[EP525，960A1]和眼炎[EP532，862A1]。雷帕霉
素和雷帕霉素衍生物包括依维莫司(结构式I) 一直被研究用于治疗这些以及其它疾病。
^Js. ^J"…'UIUIioy^ I依维莫司又名40-0-(2-羟基)乙基雷帕霉素，英文名everolimus，是雷帕霉素的衍生物，其合成描述于美国专利NO. 5，665，772和国际专利公开NO. W094/09010中。其精制纯化专利描述于美国专利N0. 6，605，613B2，用乙酸乙酯和正己烷精制得到晶型固体。
发明内容
本发明的目的在于研究了一种依维莫司无定形固体及其制备工艺。本发明的一方面，涉及一种依维莫司的无定形固体。本发明进一步涉及具有附图 1所示的X射线衍射谱图的依维莫司无定形固体。在本发明的另一方面中，涉及制备依维莫司(everolimus)无定形固体的方法，其特征在于将依维莫司溶于醚类，向其中滴加烷烃或环烷烃，析出无定形固体，若将此含固体的结晶液减压浓缩至1/3 1/2体积，收率也将相应的提高。在本发明的优选实施方案中，所述的醚优选C4 C16对称或不对称醚，更优选乙醚、丙醚、异丙醚和/或甲基叔丁基醚。优选其所述的烷烃或环烷烃是C5 C12的烷烃或环烷烃，更优选正己烷、正庚烷、 环己烷等烷烃或环烷烃类。在本发明的优选实施方案中，优选所述依维莫司与醚的比例(质量体积)是 1 5 1 100，更优选是1 10 1 50 ；优选所述依维莫司与烷烃或环烷烃的比例 (质量体积)是1 10 1 100，更优选是1 10 1 50。本发明所涉及的质量与体积的比例单位为g/ml。本发明的实施方案中，涉及精制母液可回收再精制，即将析出固体之后的母液浓缩至原来的约1/3体积，再根据依维莫司粗品的质量加入约1体积醚及约10体积的烷烃或环烷烃，再浓缩此精制溶液即可从母液中再精制出依维莫司。依维莫司合成描述于美国专利NO. 5，665，772和国际专利公开NO. W094/09010,以
雷帕霉素为起始原料，在二氯甲烷中在二异丙基乙胺存在下与三氟甲磺酸叔丁基二甲基硅氧基乙基酯反应、经水解通过常规处理得到依维莫司产物。本发明方法操作方便；处理的样品量大，便于工业化；母液可以回收再精制，可最大程度上减少损失，提高产品的收率。
附图1 实施例1方法纯化得到的无定形依维莫司其中，横坐标是2 θ角，纵坐标是峰强度。
具体实施例附图1所示谱图的仪器、操作方法仪器Rigaku D/max-2200操作方法Cu靶连续扫描扫描速度4° /分钟扫描范围3° 40°实施例1 将Ig依维莫司粗品溶于20ml甲基叔丁基醚，室温搅拌，缓慢滴加40ml正己烷，析出固体，过滤，真空干燥得0. 46g类白色无定形依维莫司，纯度>99%，其X射线衍射光谱如附图1所示。实施例2 将Ig依维莫司粗品溶于40ml甲基叔丁基醚，室温搅拌，缓慢滴加40ml正庚烷，减压浓缩至约原来的2/5体积，析出大量固体，过滤，真空干燥得0. Sg类白色无定形依维莫司，纯度>99%。所得产品的谱图同实施例1。实施例3 将IOg依维莫司粗品溶于200ml甲基叔丁基醚，室温搅拌，缓慢滴加400ml正己烷，析出固体，过滤，母液浓缩至三分之一体积，加入IOOml正己烷、IOml甲基叔丁基醚，再浓缩至三分之一体积，过滤，真空干燥得总共8. 2g类白色无定形依维莫司，纯度> 99%，其X射线衍射光谱如附图1所示。实施例4 根据实施例2将甲基叔丁基醚替换成异丙醚，得类白色无定形依维莫司，纯度> 99%。所得产品的谱图同实施例1。实施例5 根据实施例1将甲基叔丁基醚替换成乙醚，得类白色无定形依维莫司，纯度> 99%。所得产品的谱图同实施例1。实施例6:根据实施例2将甲基叔丁基醚替换成丙醚，得类白色无定形依维莫司，纯度> 99%。所得产品的谱图同实施例1。实施例7 根据实施例2将正庚烷替换成环己烷，得类白色无定形依维莫司，纯度> 99 %。所得产品的谱图同实施例1。
权利要求
1.一种依维莫司无定形固体，其特征在于具有如附图1所示的XPRD图谱。
2.一种制备如权利要求1所述的依维莫司无定形固体的方法，包括，将依维莫司溶于醚中，向其中滴加烷烃或环烷烃，析出无定形固体。
3.根据权利要求2所述的方法，其中所述的醚是指C4 C16对称或不对称醚。
4.根据权利要求3所述的方法，其中所述的醚选自乙醚、丙醚、异丙醚和/或甲基叔丁基醚。
5.根据权利要求2-4任一项所述的方法，其中所述的烷烃或环烷烃是指C5 C12的烷烃或环烷烃。
6.根据权利要求5所述的方法，其所述的烷烃或环烷烃选自正己烷、正庚烷或环己烷。
7.根据权利要求2-6任一项所述的方法，其所述依维莫司与醚的比例(质量体积) 是 1 5 1 100。
8.根据权利要求2-7任一项所述的方法，其所述依维莫司与醚的比例(质量体积) 是 1 10 1 50。
9.根据权利要求2-8任一项所述的方法，其所述依维莫司与烷烃或环烷烃的比例(质量体积)是1 5 1 100。
10.根据权利要求9所述的方法，其所述依维莫司与烷烃或环烷烃的比例(质量体积)是 1 10 1 50。
11.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，在滴加烷烃或者环烷烃之后，对得到的结晶液进行减压浓缩除去部分溶剂。
12.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，析出固体之后剩余的精制母液可回收再精制。
全文摘要
本发明涉及一种依维莫司无定形固体及其制备工艺。所述制备工艺包括，将依维莫司溶于醚、滴加烷烃或环烷烃析出无定形固体。
文档编号C07D498/18GK102464669SQ20101054647
公开日2012年5月23日 申请日期2010年11月17日 优先权日2010年11月17日
发明者刘自兵, 吴忠伟, 郭红军 申请人:浙江海正药业股份有限公司