专利名称：取代螺噁嗪类光致变色化合物的制备方法
技术领域：
本发明的技术方案涉及有机变色荧光材料，具体地说是取代螺噁嗪类光致变色化合物的制备方法。
背景技术：
现有技术中，CN1629249公开了 6 ‘-杂坏取代螺噁嗪类光致变色化合物及其制备方法JP07，132，667和EP0245，020也报道了取代螺噁嗪类光致变色化合物的制备方法。从现有文献报道中看到，现有技术制备取代螺噁嗪类光致变色化合物的制备产率都不高，而且制备成本太高。如此进一步开发取代螺噁嗪类光致变色化合物的应用受到很大影响。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供取代螺噁嗪类光致变色化合物的制备方法， 采用形成金属络合物的工艺，克服了现有技术制备取代螺噁嗪类光致变色化合物的产率都不高和制备成本太高的缺点。本发明解决该技术问题所采用的技术方案是取代螺噁嗪类光致变色化合物的制备方法，其步骤如下第一步，1-亚硝基-2-萘酚金属络合物的合成上述金属是Si或Cu，以下用M表示，将MCl2配置成质量百分比浓度为30% 50%的的水溶液々，将1_亚硝基_2_萘酚溶于质量比为1 1的四氢呋喃和水的混合溶剂中，配置成浓度为0. 04 0. 057g/ml的溶液B，按MCl2与亚硝基-2-萘酚的质量比为1 2. 9的用量要求，在搅拌下将溶液A滴加到溶液B中，继续搅拌15 30分钟，抽滤，干燥，得到如下化学反应方程式中生成物所示的金属络合物，
权利要求
1.取代螺噁嗪类光致变色化合物的制备方法，其特征在于步骤如下 第一步，I"亚硝基-2-萘酚金属络合物的合成上述金属是Si或Cu，以下用M表示，将MCl2配置成质量百分比浓度为30% 50%的的水溶液A，将1-亚硝基-2-萘酚溶于质量比为1 1的四氢呋喃和水的混合溶剂中，配置成浓度为0. 04 0. 057g/ml的溶液 B，按MCl2与亚硝基-2-萘酚的质量比为1 2.9的用量要求，在搅拌下将溶液A滴加到溶液B中，继续搅拌15 30分钟，抽滤，干燥，得到如下化学反应方程式中生成物所示的金属络合物，
全文摘要
本发明取代螺噁嗪类光致变色化合物的制备方法，涉及有机变色荧光材料，其步骤是第一步，1-亚硝基-2-萘酚金属络合物的合成；第二步取代螺噁嗪类光致变色化合物的合成本发明方法采用形成金属络合物的工艺，克服了现有技术制备取代螺噁嗪类光致变色化合物的产率都不高和制备成本太高的缺点。
文档编号C07D519/00GK102477046SQ20101055428
公开日2012年5月30日 申请日期2010年11月23日 优先权日2010年11月23日
发明者孟继本, 庞美丽, 韩杰 申请人:天津孚信科技有限公司