专利名称：Il1rap在急性和慢性髓细胞样白血病细胞上的表达的制作方法
技术领域：
本发明涉及用于血液肿瘤病症的治疗和诊断的试剂，所述血液肿瘤病症例如慢性髓细胞样白血病(CML)、急性成淋巴细胞性白血病(ALL)、骨髓增生异常综合征(MDS)、骨髓增生病(MPD)和急性髓细胞样白血病(AML)。背景慢性髓细胞样白血病(CML)是与再发性遗传畸变相关的首要人肿瘤；通过9号和22号染色体之间的相互易位形成的费城(Ph)染色体，产生组成性活性的酪氨酸激酶BCR/ABLl1。在CML中，由于Ph染色体在恶性髓样细胞和非恶性淋巴样细胞中均可发现克隆2，故认为Ph染色体在造血干细胞(HSC)中产生。Ph染色体也在急性成淋巴细胞性白血病(ALL)和急性髓细胞样白血病(AML)的部分中发现。CML包含由少量的细胞(称之为CML干细胞)维持的多个成熟期的异种细胞类型，它们都有以正常HSC自我更新的能力3。已表明CML干细胞对使用酪氨酸激酶抑制剂的现有治疗至少部分地抵抗4’5，而目前临床上对于此病的成就也只是显示了抑制性效果，而不是治疗性效果。因此，十分需要确定有效地靶向于CML干细胞的策略，以实现该病症的永久性治疗。所述策略将是在CML干细胞上确定可为根除CML干细胞提供新手段的靶点。在这一方向上，在所述相关的疾病中已令人鼓舞地报道了急性髓细胞样白血病(AML)，其中靶向于AML干细胞上⑶123、CXCR4、⑶44或⑶47的抗体在AML动物模型中显示了抗白血病作用6_9。另外，已鉴定了 AML干细胞相关抗原(例如⑶96和CLL-l)1(l’n，为该病症提供了其他的候选靶点。有趣的是，尽管CML —直是研究最多的肿瘤(其被称之为干细胞癌症)，但在CML中至今尚未鉴定任何细胞表面生物标记以使CML干细胞从正常HSC的区分在未来成为可能(这两者都存在于罕见的⑶34+CD38_细胞群中)12’13。这样的生物标记的鉴定将有助于CML干细胞的表征，也可用于新的治疗开发以及在治疗之中追踪对原始CML细胞的治疗效果。因此，本发明致力于提供用于血液肿瘤病症，例如CML的治疗和诊断的试剂。另夕卜，本发明致力于提供试剂用于治疗和诊断其他血液肿瘤病症，例如all、AML、Ph染色体-阴性骨髓增生病(MPD)和骨髓增生异常综合征(MDS)的试剂。发明概述本发明提供用于治疗和/或诊断血液肿瘤病症的试剂，并且该试剂直接来自本发明者的发现，即在表面表达ILlRAP (也已知为IL1-RAP)的与血液肿瘤病症(例如慢性髓细胞样白血病)相关的干细胞和祖细胞。相反，正常健康的造血干细胞(以及祖细胞)不表达IL1RAP，或以非常低的水平表达IL1RAP。另外，本发明者发现其他血液肿瘤病症(例如ALL、AML、Ph染色体-阴性骨髓增生病(MPD)和骨髓增生异常综合征(MDS))的干细胞和祖细胞也与ILlRAP在其细胞表面的上调相关。因此，本发明提供用于治疗和/或诊断与在干 细胞和/或祖细胞的表面ILlRAP的上调相关的血液肿瘤病症的试剂。本发明的第一个方面提供试剂，其包括以下或由以下组成对白细胞介素-I受体辅助蛋白(ILlRAP)特异的结合部分，该试剂用于诱导与血液肿瘤病症相关的病理干细胞和/或祖细胞的细胞死亡(通过触发免疫系统直接或间接诱导)和/或抑制所述细胞的生长(即大小)和/或增殖(即数量)，其中所述干细胞和/或祖细胞表达IL1RAP。因此，所述试剂可用于仅抑制病理干细胞或仅抑制祖细胞的生长和/或增殖，或抑制病理干细胞和祖细胞两者的生长和/或增殖所述试剂还可用于诱导表达ILlRAP的病理干细胞和/或祖细胞的分化。本发明的第二个相关的方面是提供试剂，其包括以下或由以下组成对白细胞介素-I受体辅助蛋白(ILlRAP)特异的结合部分，用于检测与血液肿瘤病症相关的病理干细胞和/或祖细胞，其中所述干细胞和/或祖细胞表达IL1RAP。因此，所述试剂可用于仅检测病理干细胞或仅检测祖细胞，或检测病理干细胞和祖细胞两者。“白细胞介素-I受体辅助蛋白”、“IL1RAP”和“IL1-RAP”特定地包括人ILlRAP蛋白，例如在 GenBank Accession No. AAB84059, NCBI Reference Sequence NP_002173. I和 UniProtKB/Swiss-Prot Accession No. Q9NPH3-1 中公开的(另见 Huang 等人，1997,Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 94(24)，12829-12832)。ILlRAP 在科学文献中也已知为 IL1R3、C3orfl3、FLJ37788、IL-IRAcP 和 EG3556“结合部分”包括能够结合至ILlRAP的所有类型的化学实体(例如寡核苷酸、多聚核苷酸、多肽、拟肽类(peptidomimetics)和小化合物)。有利地，所述结合部分在生理条件下能够选择性地(即优先地)结合至IL1RAP。所述结合部分优选对人ILlRAP具有特异性，所述人ILlRAP可位于细胞(例如病理干细胞或祖细胞)表面。“与血液肿瘤病症相关的病理干细胞”包括导致个体中血液肿瘤病症的发展的干细胞，即肿瘤干细胞。具体地，所述病理干细胞可为白血病干细胞(例如如Guo等人，2008，Nature 453(7194) :529-33所公开的)。所述干细胞与正常造血干细胞的区分可在于细胞表面蛋白ILlRAP的表达(参见下面的实施例)。在一个实施方案中，所述病理干细胞为CD34+，CD38-细胞。与血液肿瘤病症相关的“祖细胞”包括衍生自病理干细胞的导致个体中血液肿瘤病症的发展的细胞。具体地，所述祖细胞可为白血病祖细胞(例如下面的实施例所公开的；见图2b)。所述祖细胞与正常造血祖细胞的区分可在于其细胞表面蛋白ILlRAP的表达更高(参见下面的实施例)。在一个实施方案中，所述病理祖细胞为CD34+，CD38+细胞。“血液肿瘤病症”特定地包括血液癌症，例如白血病以及白血病样疾病，例如骨髓增生病(MPD)和骨髓增生异常综合征(MDS)。因此，在本发明的第一个方面的一个实施方案中，所述血液肿瘤病症是白血病疾病或病症，即血液或骨髓的癌症，其可为急性或慢性的。在另一实施方案中，所述血液肿瘤病症可与含有BCR/ABL1融合基因的细胞相关。例如，所述病理干细胞和/或祖细胞可含有BCR/ABL1融合基因。在一个相关的实施方案中，所述血液肿瘤病症可与含费城(Ph)染色体的细胞相关。例如，所述病理干细胞和/或祖细胞可含有Ph染色体。上下文中的“Ph染色体”是指由于9号和22号染色体之间的相互易位导致的特异的染色体异常，具体以t(9 ；22) (q34 ；qll)指代。与含有Ph染色体的细胞相关的血液肿瘤病症的实例为慢性髓细胞样或髓细胞性白血病(CML)。然而，本领域技术人员应理解，本发明的试剂还可用于治疗和/或诊断与含有费城(Ph)染色体的细胞不相关(但仍然显示ILlRAP的上调)的血液肿瘤病症上调。所述与不含有Ph染色体的细胞相关的血液肿瘤病症包括骨髓增生异常综合征(MDS)和骨髓增生病(MPD)，例如真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和骨髓纤维化症(MF)。更具体地，所述血液肿瘤病症可选自慢性髓细胞样白血病(CML)、骨髓增生病(MPD)、骨髓增生异常综合征(MDS)、急性成淋巴细胞性白血病(ALL)和急性髓细胞样白血病(AML)。在一个特别优选的实施方案中，所述血液肿瘤病症为慢性髓细胞样白血病(CML)。对本发明的诊断方面而言，所述试剂仅仅需能够结合至存在于所述病理干细胞和/或祖细胞表面的ILlRAP就 足够了(而对这些细胞没有任何功能上的影响)。对本发明的治疗和预防而言，本领域技术人员应理解，所述试剂与存在于所述病理干细胞和/或祖细胞的表面的ILlRAP的结合可引起ILlRAP的生物活性的调节(即增加或减少)。然而，这样的调节作用不是必要的；例如，本发明的试剂可简单地通过结合至所述病理干细胞和/或祖细胞的表面上的ILlRAP而引起治疗和预防作用，这接下来可触发免疫系统诱导细胞死亡(例如通过ADCC)。“ILlRAP的生物活性”包括涉及病理干细胞和/或祖细胞上的ILlRAP的任何相互作用或信号传递事件。例如，在一个实施方案中，所述试剂能够阻断一个或多个共同受体(co-receptor)(例如 ILlRl、ST2、C-KIT 和 / 或 IL1RL2)与 ILlRAP 的结合。ILlRAP的生物活性通过本发明的试剂的这种抑制可以是完全的或部分的。例如，与未暴露于所述试剂的病理干细胞和/或祖细胞中的ILlRAP的生物活性相比，所述试剂可抑制 ILlRAP 的至少 10%，优选至少 20%、30%、40%、50%、60%、70%、80% 或 90%，且最优选100%的生物活性。在优选的实施方案中，与未暴露于所述试剂的病理干细胞和/或祖细胞中的ILlRAP的生物活性相比，所述试剂能够抑制ILlRAP的生物活性50%或更多。同样，应理解所述病理干细胞和/或祖细胞的生长和/或增殖的抑制可以是完全的或部分的。例如，与未暴露于所述试剂的病理干细胞和/或祖细胞的生长和/或增殖相比，所述试剂可抑制病理干细胞和/或祖细胞的至少10 %，优选至少20 %、30 %、40 %、50%、60%、70%、80%或90%，且最优选100%的生长和/或增殖。类似地，应理解病理干细胞和/或祖细胞分化的诱导可达到任何程度。例如，与未暴露于所述试剂的病理干细胞和/或祖细胞的分化相比，所述试剂可诱导病理干细胞和/或祖细胞的至少10%，优选至少20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%或90%，且最优选100%的分化。在另一优选的实施方案中，所述试剂能够杀灭所述病理干细胞和/或祖细胞。具体地，所述试剂可能够诱导干细胞和/或祖细胞通过凋亡或自吞噬而死亡。例如，所述试剂可通过抗体依赖细胞介导的细胞毒性(ADCC)诱导凋亡。如上所述，本发明的试剂可包括以下或由以下组成构成对ILlRAP有特异性的结合部分的任何合适的化学实体。检测试验化学实体和ILlRAP之间相互作用的方法是本领域已知的。例如，可用使用离子喷雾质谱/HPLC方法的超滤或其他物理和分析方法。另外，可用荧光能量共振转移(FRET)方法，其中当彼此紧密接近时通过测量荧光标记的相互作用，可测定两个荧光标记的实体之间的结合。检测ILlRAP与大分子(例如DNA、RNA、蛋白和磷脂)的结合的替代性方法包括表面等离子体共振测试(surface plasmon resonance assay),其例如公开于Plant等人，1995, Analyt Biochem 226 (2)，342-348中。所述方法可使用经标记的多肽，例如经放射性标记或突光标记标记的多肽。
另一种鉴别能够结合至ILlRAP的化学实体的方法是将蛋白质暴露于该化合物并检测和/或测量该化合物与所述蛋白的任何结合的方法。可测定该化合物与多肽的结合常数。检测和/或测量(定量)化合物与多肽的结合的合适的方法是本领域技术人员已知的，并且例如可使用能够高通量操作的方法，例如基于芯片的方法。称之为VLSIPS 的新技术已使含有成千上万或更多不同的分子探针的极小芯片的制造成为可能。这些生物芯片具有以阵列排列的探针，各探针指定特定的位置(location)。已制造出了其中各位置具有例如10微米的标度的生物芯片。可用该芯片确定靶分子是否与芯片上的任何探针发生相互作用。在所选择的试验条件下将所述阵列与靶分子接触之后，扫描设备可检测该阵列中的各位置，并确定靶分子是否已与该位置的探针发生了相互作用。鉴定化合物对ILlRAP是否有结合亲和性的另一方法是酵母双杂交系统，其中本发明的多肽可用于“捕获”与ILlRAP结合的蛋白。该酵母双杂交系统公开于Fields&Song，Nature 340:245-246(1989)中。在一个优选的实施方案中，所述试剂包括多肽或由多肽组成。例如，所述试剂可包括以下或由以下组成对ILlRAP具有结合特异性的抗体或其抗原结合片段，或所述抗体或抗原结合片段的变体、融合体或衍生物，或所述变体或其衍生物的融合体，其保持对ILlRAP的结合特异性。“抗体”包括基本上完整的抗体分子，以及嵌合抗体(chimaeric antibodies)、人源化抗体、人抗体(其中至少一个氨基酸相对于天然存在的人抗体发生突变)、单链抗体、双特异性抗体、抗体重链、抗体轻链、抗体重链和/或轻链的同二聚体和异二聚体、以及抗原结合片段及其衍生物。“抗原结合片段”是指抗体的能够结合至ILlRAP的功能性片段。优选地,所述抗原结合片段选自Fv片段(例如单链Fv和二硫键键合的Fv)、Fab样片段(例如Fab片段、Fab’片段和F(ab)2片段)、单可变域(例如Vh和Vl域)和域抗体(dAbs,包括单一形式和二重形式[即dAb-连接基_dAb])。使用抗体片段而不是整个抗体具有多重优势。所述片段较小的尺寸可改善药理性质，例如对实体组织更好的渗透。另外，抗原结合片段(例如Fab、Fv、ScFv和dAb抗体片段)可在大肠杆菌中表达和分泌，因此允许了大量所述片段容易产生。本发明的范围还涵盖了抗体及其抗原结合片段的修饰形式，例如经聚乙二醇或其他合适的聚合物共价连接而修饰(参见下文)。产生抗体和抗体片段的方法是本领域已知的。例如，抗体可通过筛选免疫球蛋白文库使用诱导抗体分子体内生成的任何一种或数种方法产生(Orlandi.等人，1989. Proc.Natl. Acad. Sci. U. S. A. 86 :3833-3837 ;Winter 等人，1991 ,Nature 349 :293-299)或通过培养细胞系产生单克隆抗体分子。这些包括但不限于杂交瘤技术、人B细胞杂交瘤技术以及Epstein-Barr 病毒(EBV)-杂交瘤技术(Kohler 等人，1975. Nature 256 :4950497 ；Kozbor等 Α 1985. J. Immunol. Methods 81 :31-42 ;Cote 等人，1983. Proc. Natl. Acad. Sci. USA80 :2026-2030 ；Cole 等人，1984. Mol. Cell. Biol. 62 :109-120)。
所选抗原的合适的单克隆抗体可通过已知技术制备，例如“MonoclonalAntibodies A manual of Techniques”， H Zola(CRC Press,1988)和“MonoclonalHybridoma Antibodies !Techniques and Applications”，J G R Hurrell(CRC Press,1982)中所公开的技术。同样，可使用本领域已知的方法获得抗体片段(参见例如，Harlow&Lane，1988，“Antibodies :A Laboratory Manual，，，Cold Spring Harbor Laboratory, New York)。例如，根据本发明的抗体片段，可通过所述抗体的蛋白水解或编码该片段的DNA在大肠杆菌或哺乳动物细胞中(例如中国仓鼠卵巢细胞培养或其他蛋白表达系统)的表达而制备。或者，抗体片段可通过常规方法用胃蛋白酶或木瓜蛋白酶消化整个抗体而获得。本领域技术人员应理解，对于人的治疗或诊断，优选使用人或人源化抗体。非人(例如鼠)抗体的人源化形式，是优选具有衍生自非人抗体的最小部分的遗传工程的嵌合 抗体或抗体片段。人源化抗体包括以下抗体其中用具有所需功能的非人物种(供者抗体)的互补决定区的残基替代人抗体(受者抗体)的互补决定区，所述非人物种例如小鼠、大鼠或兔。在一些实例中，所述人抗体的Fv框架残基被相应的非人残基替代。人源化抗体还可包括在所述受者抗体或者所引入的互补决定区或框架序列中都没有发现的残基。通常，所述人源化抗体将包括至少一个(通常包括两个)可变区域的基本上全部，其中所有或基本上所有所述互补决定区对应于非人抗体的那些，且所有或基本上所有所述框架区对应于相关的人共有序列的那些。人源化抗体最好还包括至少一部分的抗体恒定区，例如Fe区，其通常来自人抗体(参见例如Jones等人，1986. Nature 321 :522-525 ；Riechmann等人，1988，Nature 332 :323-329 ；Presta,1992，Curr.Op. Struct. Biol. 2 :593-596)。非人抗体的人源化方法是本领域已知的。通常，所述人源化抗体将一个或多个来自非人来源的氨基酸残基引入其中。这些非人氨基酸残基，通常也称为引入的残基，通常取自引入的可变区域。人源化基本上可如文献所公开那样通过相应的啮齿类互补决定区取代人互补决定区而进行(参见例如，Jones等人，1986, Nature 321 :522-525 ；Reichmann等人，1988. Nature 332 :323-327 ；Verhoeyen 等人，1988，Science 239 :1534-15361 ；US4，816，567)。因此，所述人源化抗体为嵌合抗体，其中完整人可变区域的一小部分被来自非人物种的相应序列取代。实践中，人源化抗体通常可为其中一些互补决定区残基以及可能地一些框架残基被来自啮齿类抗体中类似位点的残基取代的人抗体。也可使用多种本领域已知的技术鉴定人抗体，所述技术包括噬菌体展示文库(参见例如，Hoogenboom&ffinter, 1991, J. Mol. Biol. 227 :381 ;Marks 等人，1991，J. Mol.Biol. 222 581 ；Cole 等人，1985, In Monoclonal Antibodys and Cancer Therapy, AlanR. Liss, pp. 77 ；Boerner 等人，1991. J. Tmmunol. 147 :86-95)。一旦获得合适的抗体，可检测它们的活性，例如通过ELISA。在本发明的第一个方面的替代性实施方案中，所述试剂包括以下或由以下组成非免疫球蛋白结合部分，例如 Skerra, Curr Opin Biotechnol. 2007 Aug ； 18 (4) :295-304 中所公开的。在另一替代性实施方案中，所述试剂包括适体或由适体组成。例如，所述试剂可包括以下或由以下组成肽适体或核酸适体(参见Hoppe-Seyler&Butz, 2000, JMolMed.78 (8) :426-30 ；Bunka DH&Stockley PG，2006，Nat Rev Microbiol. 4(8) :588-96 和Drabovich 等人，2006，Anal Chem. 78 (9) :3171-8)。在另一替代性实施方案中，所述试剂包括以下或由以下组成小化学实体。所述具有ILlRAP结合性质的实体,可通过筛选小化合物的商业文库(例如可得自ChemBridgeCorporation, San Diego, USA 的文库)而鉴定。除了所述结合部分，本发明的试剂还可含有用于增加所述试剂体内半衰期的部分，例如但不限于聚乙二醇(PEG)、人血清白蛋白，糖基化基团，脂肪酸和葡聚糖。使用本领域已知的方法，可将所述其他部分与所述结合部分缀合或结合。 同样，应理解本发明的试剂还可含有细胞毒性部分。 例如，所述细胞毒性部分可包括以下或由以下组成放射性同位素，例如砹-211、铋-212、铋-213、碘-131、钇-90、镥-177、钐-153 和钯-109。或者，所述细胞毒性部分可包括毒素(例如皂草素(saporin)或刺孢霉素(calicheamicin))或由所述毒素组成。在另一替代性实施方案中，所述细胞毒性部分可包括化学治疗剂(例如抗代谢物)或由所述化学治疗剂组成。同样，应理解本发明的试剂还可含有可检测的部分。例如，所述可检测的部分可包括以下或由以下组成放射性同位素，例如锝-99m、铟-111、镓-67、镓-68、砷-72、锆-89、碘-12 或铊-201。或者，所述可检测的部分包括以下或由以下组成顺磁性同位素，例如钆-157、锰-55、镝-162、铬-52 或铁-56。使用本领域已知的方法，可将细胞毒性和可检测的部分与所述结合部分缀合或结合(例如现有的免疫缀合物治疗，吉妥单抗(gemtuzumab ozogamicin)[商品名Mylotarg ],其包括连接至细胞毒素刺孢霉素的单克隆抗体)。本发明第三个方面提供药物组合物，其包含有效量的如本发明第一和第二方面所定义的试剂，以及药学上可接受的缓冲液、稀释剂、载体、佐剂或赋形剂。所述组合物中还可包括其他的化合物，包括螯合剂，例如EDTA、柠檬酸盐、EGTA或谷胱甘肽。所述药物组合物可以以本领域已知的方式制备，所述方式具有充分的储存稳定性并且适于给药于人和动物。例如，所述药物组合物可被冻干，例如通过冷冻干燥、喷雾干燥、喷雾冷却，或通过使用从超临界颗粒形成的颗粒形成。“药学上可接受的"是指不降低本发明的试剂的ILlRAP结合活性的有效性的非毒性材料。所述药学上可接受的缓冲液、载体或赋形剂是本领域公知的(参见Remington' sPharmaceutical Sciences,18th edition, A. R Gennaro, ED. , Mack PublishingCompany (1990)和handbook of Pharmaceutical excipients, 3rd edition,A. Kibbe,Ed.,Pharmaceutical Press (2000),其公开在本文中整体引用并作参考)。术语"缓冲液"意指含酸-碱混合物的水溶液，其目的在于稳定pH值。缓冲液的实例为Trizma、Bicine, Tricine、MOPS、M0PS0, MOBS、Tris、H印es、HEPBS, MES、磷酸盐、碳酸盐、乙酸盐、柠檬酸盐、羟乙酸盐、乳酸盐、硼酸盐、ACES、ADA、酒石酸盐、AMP、AMPD、AMPS0、BES、CABS、二甲胂酸盐、CHES、DIPS0、EPPS、乙醇胺、甘氨酸、HEPPS0、咪唑、咪唑乳酸、PIPES、SSC、SSPE、P0PS0、TAPS、TABS、TAPSO 和 TES。
术语"稀释剂"意指水溶液或非水溶液，其目的在于稀释药物制剂中的所述试齐U。所述稀释剂可为以下的一种或多种盐水、水、聚乙二醇、丙二醇、乙醇或油(例如红花油、玉米油、花生油、棉子油或芝麻油)。术语"佐剂"意指加入制剂中以增加本发明的试剂的生物作用的任何化合物。所述佐剂可为与不同阴离子形成的一种或多种锌、铜或银盐，例如但不限于氟化物、氯化物、溴化物、碘化物、硫氰酸盐(tiocyanate)、亚硫酸盐、氢氧化物、磷酸盐、碳酸盐、乳酸盐、羟乙酸盐、柠檬酸盐、硼酸盐、酒石酸盐以及具有不同酰基组成的乙酸盐。所述佐剂还可为阳离子聚合物，例如阳离子纤维素醚、阳离子纤维素酯、去乙酰透明质酸、壳聚糖、阳离子树枝状聚合物(cationic dendrimers)、阳离子合成聚合物(例如聚(乙烯基咪唑))和阳离子多肽，例如多组氨酸、多聚赖氨酸、多聚精氨酸以及含这些氨基酸的肽)。所述赋形剂可为碳水化合物、聚合物、脂质和无机物中的一种或多种。碳水化合物的实例包括乳糖、葡萄糖、蔗糖、甘露醇和环糊精，将这些赋形剂加入所述组合物中，例如用于促进冻干。聚合物的实例为淀粉、纤维素醚、纤维素羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、乙基羟乙基纤维素、海藻酸盐、鹿角菜胶、透明质酸及其衍生物、聚丙烯酸、聚磺酸盐、聚乙二醇/聚氧化乙烯、聚氧化乙烯/聚氧化丙烯共聚物、不同水解度的聚乙烯醇/聚乙烯乙酸酯、和聚乙烯吡咯烷酮，其分子量全都不同，将其加入所述组合物中，例如用于粘度控制、达到生物粘附或防止脂质发生化学和蛋白水解方面的降解。脂质的实例为脂肪酸、磷脂、甘油一酯、甘油二酯、甘油三酯、神经酰胺、鞘脂类和糖脂，其酰基链长度和饱和度全都不同，蛋卵磷脂、大豆卵磷脂、氢化蛋卵磷脂和氢化大豆卵磷脂，以与聚合物相似的原因将其加入所述组合物中。无机物的实例为滑石、氧化镁、氧化锌和氧化钛，将其加入所述组合物中以得到益处，例如减少液体蓄积或获得有利的色素性质。本发明的试剂可配制成本领域已知的任何类型的药物组合物，以适于所述试剂的递送。在一个实施方案中，本发明的药物组合物可为脂质体的形式，除了其他药学上可接受的载体外，所述试剂还与两亲试剂(例如脂质)组合，所述两亲性试剂以聚集的形式存在，例如胶团，不溶性单层和液晶。用于脂质体制剂的合适的脂质包括但不限于甘油一酯、甘油二酯、硫脂类、溶血卵磷脂、磷脂、皂苷、胆汁酸等。合适的脂质还包括在极性头基经聚(乙二醇)修饰以延长血流循环时间的上述脂质。所述脂质体制剂的制备参见例如US4，235，871，其公开在本文中整体引用并作参考。本发明的药物组合物还可为生物可降解的微球的形式。脂肪族聚酯，例如聚(乳酸)(PLA)、聚(羟乙酸)(PGA)、PLA和PGA(PLGA)或聚(己内酯)(PCL)的共聚物和聚酐，在微球的制备当中已广泛地用作生物可降解的聚合物。所述微球的制备参见US 5，851，451和EP 0213303，其公开在本文中整体引用并作参考。在另一实施方案中，本发明的药物组合物以聚合物凝胶剂的形式提供，其中聚合物，例如淀粉、纤维素醚、纤维素羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、乙基羟乙基纤维素、海藻酸盐、鹿角菜胶、透明质酸及其衍生物、聚丙烯酸、聚乙烯基咪唑、聚磺酸盐、聚乙二醇/聚氧化乙烯、聚氧化乙烯/聚氧化丙烯共聚物、不同水解度的聚乙烯醇/聚 乙烯乙酸酯、和聚乙烯吡咯烷酮，用于将含所述试剂的溶液增稠。所述聚合物还可包括明胶或胶原。
或者，所述试剂可简单地溶解于盐水、水、聚乙二醇、丙二醇、乙醇或油(例如红花油、玉米油、花生油、棉子油或芝麻油)、黄蓍胶、和/或多种缓冲液中。应理解，本发明的药物组合物可包括离子和确定的pH增强所述活性试剂的作用。此外，所述组合物可进行常规药学操作(例如灭菌)和/或可包含常规佐剂(例如防腐剂、稳定剂、润湿剂、乳化剂、缓冲剂、填充剂等)。根据本发明的药物组合物可经本领域技术人员已知的任何合适的途径给药。因此，给药的可能途径包括肠胃外(静脉内、皮下和肌内)、局部、经眼部、经鼻、经肺、口含、口月艮、肠胃外、经阴道和经直肠。埋植剂给药也是可能的。在一个优选的实施方案中，所述药物组合物经肠胃外给药，例如静脉内、脑室内、关节内、动脉内、腹膜内、鞘内、心室内、胸骨内、颅内、肌内或皮下给药，或所述组合物可以通过输注技术给药。所述组合物可以以无菌水溶液的形式方便地使用，所述无菌水溶液可含有其他物质(例如充足的盐或葡萄糖)以使该溶液与血液等张。若需要，所述水溶液应合适地缓冲(优选缓冲至3至9之间的pH)。在无菌条件制备合适的肠胃外制剂，通过本领域技术人员已知的标准药物技术可轻易实现。适于肠胃外给药的制剂包括水性和非水性无菌注射溶液，其可包含抗氧化剂、缓冲液、抑菌剂和使所述制剂与预期受试者的血液等张的溶质；以及可包含助悬剂和增稠剂的水性和非水性无菌混悬剂。所述制剂可存在于单位剂量或多剂量容器(例如密封的安瓿和瓶)中，并且可储存于冻干(冷冻干燥)条件下，只需要在紧接使用之前加入无菌液体载体(例如注射用水)。临时调配的注射溶液(extemporaneous injection solution)和混悬剂可从此前描述种类的无菌粉末、颗粒和片剂中制备。因此，本发明的药物组合物尤其适于肠胃外给药，例如静脉内给药。或者，所述药物组合物可经鼻内或吸入给药(例如为存在于加压容器、泵、喷雾器或雾化器中的喷雾剂形式，并且同时使用合适的推进剂，例如二氯二氟甲烷、三氯氟-甲烷、二氯四氟-乙烷、氢氟烷烃例如1,1,1,2-四氟乙烷(HFA134A3)或1，1，1，2，3，3，3-七氟丙烷(HFA227EA3)、二氧化碳或其他合适的气体)。在加压喷雾剂的情况下，可通过提供阀以递送确定的量，从而确定剂量单位。所述加压容器、泵、喷雾器或雾化器中可包含所述活性多肽的溶液或混悬液，例如使用乙醇和所述推进剂的混合物作为溶剂；其还可另外包含润滑剂，例如去水山梨糖醇三油酸酯。用于吸入器或吹入器的囊和药筒(例如由明胶制成)可配制为包含本发明的化合物与合适的粉末基质(例如乳糖或淀粉)的粉末混合物。所述药物组合物将以药学有效的剂量给药于患者。本文所用的‘治疗有效量’或"t效量’或‘治疗有效’，是指对于给定的条件和给药疗法提供治疗效果的量。其为预先确定的活性成分量，与需要的添加剂和稀释剂(即载体或给药介质)联合，所述量经计算可产生所需治疗效果。另外，其意指足以降低且最优选防止在活性、功能和宿主响应方面的临床显著缺陷的量。或者，治疗有效量足以引起宿主的临床显著症状的改善。如本领域技术人员所理解，化合物的量可依其特异活性而不同。合适的剂量可包含预先确定的量的活性组合物，与所需稀释剂联合，所述量经计算可产生所需治疗效果。在生产本发明的组合物的方法和用途中，提供治疗有效量的所述活性成分。如本领域所已知，治疗有效量可由医学和兽医的普通技术人员基于患者的特征而确定，所述特征例如年龄、体重、性别、症状、并发症和其他疾病等。药学有效的剂量的给药，既可以以单个剂量单元的形式单一给药或以若干个、更小的剂量单元的形式给药，也可以以特定的间隔多次给药细分的剂量。或者，所述剂量可以以较长时期内的持续输注的形式给予。依据所用化合物效能/毒性，所述多肽可以配制为多种浓度。优选地，所述制剂包含以下浓度的所述活性试剂0. ΙμΜ至ImM之间，更优选I μΜ至500 μΜ之间、500 μΜ至ImM之间、300μΜ 至 700 μΜ 之间、ΙμΜ至 100 μ M 之间、100 μ M 至 200 μ M 之间、200 μ M 至300 μ M之间、300 μ M至400 μ M之间、400 μ M至500 μ M之间，且最优选约500 μ Μ。本领域技术人员应理解，本发明的药物组合物可单独给药或与用于治疗血液肿瘤病症的其他治疗剂组合给药，该其他治 疗剂例如酪氨酸激酶抑制剂(例如甲磺酸伊马替尼[Glivec. ],达沙替尼(dasatinib),尼罗替尼(nilotinib))、omacetaxine、抗代谢物(例如阿糖胞苷，羟基脲)、烷化剂、干扰素a -2b和/或甾类。本发明的第四个方面提供试剂盒，其包括如本发明第一和第二方面所定义的试剂或根据本发明第三方面的药物组合物。本发明的第五个方面提供如本发明第一和第二方面所定义的试剂在制备用于诱导与血液肿瘤病症相关的病理干细胞和/或祖细胞的细胞死亡和/或抑制所述细胞的生长和/或增殖的药物中的用途，其中所述干细胞和/或祖细胞表达IL1RAP。所述试剂还可用于诱导表达ILlRAP的病理干细胞和/或祖细胞的分化。相关的本发明的第六个方面提供如本发明第一和第二方面所定义的试剂在制备用于检测与血液肿瘤病症相关的病理干细胞和/或祖细胞的诊断剂中的用途，其中所述干细胞和/或祖细胞表达IL1RAP。相关的本发明的第七个方面提供如本发明第一和第二方面所定义的试剂用于检测与血液肿瘤病症相关的病理干细胞和/或祖细胞的用途，其中所述干细胞和/或祖细胞表达 IL1RAP。在本发明的上述用途方面的一个实施方案中，所述血液肿瘤病症为白血病。在另一实施方案中，所述血液肿瘤病症可与含有BCR/ABL1融合基因的细胞相关。例如，所述病理干细胞和/或祖细胞可含有BCR/ABL1融合基因。在一个相关的实施方案中，所述血液肿瘤病症可与含有Ph染色体的细胞相关。例如，所述病理干细胞和/或祖细胞含有Ph染色体。上下文中的“Ph染色体”是指由9号和22号染色体之间的相互易位所引起的特定的染色体异常，，具体以t (9 ；22) (q34 ；qll)指代。与含有Ph染色体的细胞相关的血液肿瘤病症的实例是慢性髓细胞样(或髓细胞性)白血病(CML)。然而，本领域技术人员应理解，本发明的试剂还可用于治疗和/或诊断与含有费城(Ph)染色体的细胞不相关(但仍然显示ILlRAP的上调)的血液肿瘤病症上调。所述与不含有Ph染色体的细胞相关的血液肿瘤病症包括骨髓增生异常综合征(MDS)和骨髓增生病(MPD)，例如真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和骨髓纤维化症(MF)。更具体地，所述血液肿瘤病症可选自慢性髓细胞样白血病(CML)、骨髓增生病(MPD)、骨髓增生异常综合征(MDS)、急性成淋巴细胞性白血病(ALL)和急性髓细胞样白血病(AML)。在一个特别优选的实施方案中，所述血液肿瘤病症为慢性髓细胞样白血病(CML)。本发明的第八个方面提供在个体中诱导与血液肿瘤病症相关的病理干细胞和/或祖细胞的细胞死亡和/或抑制所述细胞的生长和/或增殖的方法，其包括向所述个体给药有效量的如本发明第一和第二方面所定义的试剂或根据本发明第三方面的药物组合物的步骤，其中所述干细胞和/或祖细胞表达IL1RAP。所述方法还可用于诱导表达ILlRAP的病理干细胞和/或祖细胞的分化。因此本发明提供治疗血液肿瘤病症的方法。‘治疗’包括患者的治疗性和预防性治疗。术语‘预防’用于涵盖本文所述多肽或制剂的用途，其在患者或受试者中防止或减少血液肿瘤病症的可能性。本发明的第九个方面提供在个体中检测与血液肿瘤病症相关的病理干细胞和/或祖细胞的方法，其包括向所述个体给药有效量的如本发明第一和第二方面所定义的试剂或根据本发明第三方面的药物组合物的步骤，其中所述干细胞和/或祖细胞表达IL1RAP。 本发明的第十个方面提供诊断血液肿瘤病症或判断血液肿瘤病症的预后(prognosing)的体外方法,所述方法包括(a)从待测试的个体提供造血细胞的骨髓或外周血液样品；(b)从所述造血细胞分离⑶34+，⑶38_细胞的亚群；和(c)确定⑶34+，⑶38_细胞中所含有的干细胞是否表达细胞表面标记IL1RAP。其中显示细胞表面标记概况⑶34+,⑶38.且显示ILlRAP+的干细胞(stem cellsthat exhibit the cell surface marker profile CD34+, CD38- and ILlRAP+ exhibit),是患有或发展为白血病的个体的指示。在本发明上述方法的方面的一个实施方案中，所述血液肿瘤病症为白血病。在另一实施方案中，所述血液肿瘤病症可与含有BCR/ABL1融合基因的细胞相关。例如，所述病理干细胞可含有BCR/ABL1融合基因。在一个相关的实施方案中，所述血液肿瘤病症可与含费城(Ph)染色体的细胞相关。例如，所述病理干细胞含有Ph染色体。上下文中的“Ph染色体”是指由于9号和22号染色体之间的相互易位导致的特殊的染色体异常，具体以t(9 ；22) (q34 ；qll)指代。与含有Ph染色体的细胞相关的血液肿瘤病症的实例为慢性髓细胞样(或髓细胞性)白血病(CML) ο然而，本领域技术人员应理解，本发明的试剂还可用于治疗和/或诊断与含有费城(Ph)染色体的细胞不相关(但仍然显示ILlRAP的上调)的血液肿瘤病症上调。所述与不含有Ph染色体的细胞相关的血液肿瘤病症包括骨髓增生异常综合征(MDS)和骨髓增生病(MPD)，例如真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和骨髓纤维化症(MF)。更具体地，所述血液肿瘤病症可选自慢性髓细胞样白血病(CML)、骨髓增生病(MPD)、骨髓增生异常综合征(MDS)、急性成淋巴细胞性白血病(ALL)和急性髓细胞样白血病(AML)。在一个特别优选的实施方案中，所述血液肿瘤病症为慢性髓细胞样白血病(CML)。现描述本发明的一些方面具体化的优选的非限制性实施例，并参考下图图I. P210BCR/ABL1的表达诱导脐带血⑶34+细胞中ILlRAP的表达流式细胞计数分析证实，在转导三天之后，紧随着脐带血CD34+细胞中的逆转录病毒的P210BCR/ABL1的表达ILlRAP的表达被诱导。根据点图中的门来对⑶34+GFP+细胞设门。直方图显示阴性对照染色(白色)、MIG对照(浅灰色)和MIG-P210(深灰色)的ILlRAP的表达。点图中的 数字显示在个体的门/象限(quadrant)中细胞的百分比。显示三个实验中一个有代表性的实验。图2. ILlRAP在原始CML细胞中被上调对5位CML患者和2例正常bm样品的⑶34+细胞进行FACS分析。(A)为显示代表性的CML患者中⑶34+CD38+或⑶34+CD3丨细胞的设门的FACS点图。(B)为显示⑶34+⑶38+细胞中的ILlRAP的表达的直方图。(C)为显示⑶34+CD38—细胞中的ILlRAP的表达的直方图。白色表示对照染色的样品且灰色表示ILlRAP染色的样品。⑶34+⑶38_几1狀 _和CD34+CD38_IL1RAP+细胞的分选门概述于直方图中。点图和直方图中的数字显示在个体的门/象限中细胞的百分比。图3.在⑶34+⑶38-细胞区域中，ILlRAP的表达区分Ph+和PhTML细胞对源自5 位 CML 患者样品的 CML CD34+CD381L1RAP-和 CD34+CD381L1RAP+ 细胞进行的Flow-drop-FISH，分别显示了 BCR/ABL1_和BCR/ABL1+细胞的几乎完全的分离。黑色柱表示BCR/ABL1阴性细胞，白色柱表示BCR/ABL1阳性细胞。各柱的顶部显示了所评分的总细胞核(total nuclei)的Ph+细胞的数量。图4. ILlRAP的表达区分了正常HSC和Ph+CML干细胞⑷为源自CD34+CD381L1RAP-和 CD34+CD381L1RAP+ 细胞的 LTC-CFC 数量。黑色柱表示IL1RAP_细胞，白色柱表示ILlRAP+细胞。(B)为对LTC-CFC的间期FISH。黑色柱表示BCR/ABL1阴性细胞，白色柱表示BCR/ABL1阳性细胞。各柱的顶部显示了所记分的总细胞核(total nuclei)的Ph+细胞的数量。图5.通过靶向于ILlRAP的抗体杀灭CML细胞系(A)为显示来自CML患者并且含费城染色体的KU812细胞上的ILlRAP的表达，与缺少费城染色体的KG-I细胞上的表达对比的直方图。白色显示对照染色的样品，灰色显示KMT-I染色的样品。白血病细胞系KG-I缺乏ILlRAP的表达，而KU812表达ILlRAP (B)。因此，KG-I中观察到低水平的抗体诱导的细胞死亡，而使用KMT-I在KU812细胞上观察到剂量依赖的ADCC作用(B)。作为非特异性ADCC作用的对照，该实验中也使用兔IgG抗体。图中显示三个独立的实验中抗体诱导的细胞死亡的平均数和标准差。图6.通过靶向于ILlRAP的抗体杀灭CML干细胞通过使用KMT-I，正常骨髓⑶34+⑶38_细胞对ILlRAP染色为阴性，而CML⑶34+CD38+和⑶34+⑶38-细胞表达了 IL1RAP。(A)显示代表性的实验的CML-I的直方图。白色显示对照染色的样品，灰色显示KMT-I染色的样品。与ILlRAP的表达水平相一致，使用正常骨髓⑶34+⑶38-细胞没有见到明显的ADCC作用，而KMT-I在CML⑶34+和⑶34+CD38-细胞中都诱导了强的剂量依赖的ADCC作用(B)。作为非特异性ADCC作用的对照，该实验中也使用兔IgG抗体。图中显示三个使用CML-l、CML-3、CML-4和4例正常骨髓样品的独立的实验中抗体诱导的细胞死亡的平均数和标准差。图7. ILlRAP也在原代ALL和AML干细胞上表达从确诊患者获得了急性髓细胞样白血病(AML)细胞。(A)显示代表性的AML患者中CD34+CD3丨和CD34+CD38+细胞上ILlRAP的表达。AML细胞系M0N0-MAC-6和ALL细胞系REH表达了 ILlRAP(B)。从确诊患者获得了急性淋巴性白血病(ALL)细胞。(C)显示代表性的Ph+ALL患者中CD34+CD38-和CD34+CD38+细胞上的ILlRAP的表达。白色显示对照染色的样品，灰色显示ILlRAP染色的样品。图8.通过靶向于ILlRAP的抗体杀灭AML和ALL细胞系在ADCC测定中，在M0N0-MAC-6和REH细胞系中都诱导了 KMT-I剂量依赖性细胞死亡，这表明，靶向ILlRAP的抗体可具有比仅仅CML更宽的治疗窗。作为非特异性ADCC作用的对照，该实验中也使用兔IgG抗体。图中显示三个独立的实验中抗体诱导的细胞死亡的平均数和标准差。图9.通过靶向于ILlRAP的抗体杀灭AML和ALL干细胞
在ADCC测定中，在原代AML CD34+CD38-(A)和ALL CD34+CD38-(B)细胞中都观察到了 KMT-I诱导的细胞死亡，这证实了靶向ILlRAP的抗体对于ILlRAP在其细胞表面上调的AML和ALL也具有治疗效果。作为非特异性ADCC作用的对照，该实验中也使用兔IgG抗体。图中显示特异抗体诱导的细胞死亡。
图10. ILlRAP在MH)和MDS患者的白血病干细胞上表达。⑷显示2位MPD患者(MPD-1和MPD-2)的CD34+CD3K细胞中ILlRAP的表达(伴随和不伴随JAK2突变)的等值线图(Contour plot)。(B)显示发展成为AML的MDS患者中ILlRAP的表达的直方图。白色显示对照染色的样品，灰色显示用抗ILlRAP抗体染色的样品。实施例IILlRAP为慢性髓细胞样白血病干细胞的细胞表面生物标记MM慢性髓细胞样白血病(CML)的以达到永久性治愈该病症为目的的治疗策略，需要完全根除CML干细胞。CML干细胞，与正常的造血干细胞(HSC)同样具有自我更新能力，代表了迄今不能用细胞表面标记与正常HSC区分的一小群白血病细胞。靶向于CML干细胞的一种策略是鉴定CML干细胞的细胞表面生物标记,未来的治疗抗体可针对该标记。这一研究中，我们使用全基因(global gene)表达分析鉴定了，ILlRAP在原始CML⑶34+细胞中被通常上调，以及由于异位P210BCR/ABL1的表达而被上调。我们还阐明了，ILlRAP的表达将包含CML和正常HSC两者的罕见的⑶34+CD38_细胞群划分为两部分一部分具有低表达/无表达，另一部分具有较高的ILlRAP的表达。建立允许用FISH检测少量的分选的细胞中的BCR/ABL1的试验方案之后，我们观察到在CML CD34+CD38-细胞之中，ILlRAP+细胞为BCR/ABLl+,而ILlRAP-细胞几乎完全是BCR/ABL1-。通过对所述两个细胞群进一步进行长期培养-起始细胞(LTC-IC)测定，我们发现候选CML干细胞和正常HSC可预期分离。因此该研究鉴定ILlRAP为第一个可区分CML干细胞与正常HSC的细胞表面生物标记，并且为CML以及相关病症(例如急性髓细胞样白血病(AML)、急性成淋巴细胞性白血病(ALL)、骨髓增生病(MPDs)和骨髓增生异常综合征(MDS))的治疗和诊断策略开拓了新的途径。呈直为了对CML干细胞鉴定细胞表面生物标记，我们进行了全基因表达分析并鉴定白细胞介素I受体辅助蛋白(ILlRAP)为首要的候选，所述ILlRAP在原始CML患者细胞中被上调，且由于异位P210BCR/ABL1的表达而被上调。通过开发出一种少数分选的细胞中检测BCR/ABL1的测定法，我们阐明ILlRAP的表达有望能够分离原始白血病细胞和正常细胞。通过长期培养-起始细胞测定，我们还阐明了 ILlRAP是CML干细胞的细胞表面生物标记，首次使得预期可从正常HSC分离CML干细胞。材料和方法收集CML患者细胞分离和转导脐带血⑶34+细胞在确诊时并且在启动治疗前，在获得了知情同意之后根据本地伦理委员会批准的试验方案获得CML患者的血液样品，偶尔还获得骨髓样品。从瑞典Lund大学医院血液科和丹麦哥本哈根Rigshospitalet获得样品。定期地使用Lymphoprep (Axis-Shield PoC AS,Oslo, Norway)根据生产者的说明书对单核细胞(MNC)进行分离，并且如此前所公开的22，使用 CD34+细胞分离试剂盒(Miltenyi Biotech,Bergisch Gladbach,Germany)富集 CD34+细胞，这产生了高于95%的⑶34+细胞纯度。在抗体染色开始前，将单核细胞的亚级分有活 力地储存于液氮中。⑶34+细胞分为两部分；一部分用PBS洗涤、重新混悬于Trizol中并在_80°C冷冻，而另一部分在液氮中冷冻。在取得知情同意之后在Lund大学医院获得了来自健康志愿者的骨髓样品作为参考样品，然后如上所述地分离⑶34细胞。微阵列分析使用来自瑞典Lund 大学 Swegene DNA Microarray Resource Center 的寡核苷酸载玻片(oligonucleotide slide)进行微阵列分析。使用Pronto通用杂交(ProntoUniversal Hybridization)试剂盒(Corning Inc,Corning,NY)进行杂交。基本上如此前的公开23来进行RNA分离和微阵列分析。使用软件Qlucore Omics Explorer 2. O (Qlucore,Lund, Sweden)进行数据可视化。流式细胞分析在FACS Canto中进行流式细胞分析，并在FACS Aria中完成流式细胞术细胞分选(两者都来自BD)。在细胞染色前，根据标准操作使CD34+细胞解冻，并用含2% FCS的PBS(洗涤介质)洗涤一次。使用以I : 100的比例稀释的生物素标记的山羊抗人ILlRAP多克隆抗体(批次667，R&D Systems, Abingdon, UK)，在冰上对所述细胞染色30分钟。接下来洗涤所述细胞，并使用I : 200稀释的PE-缀合的抗生物素蛋白链菌素30分钟。使用APC-缀合的抗-⑶34和FITC-缀合的抗-⑶38单克隆抗体共同染色(除ILlRAP外，所有所用的抗体均购自 Beckton-Dickinson Immunocytometry Systems,Mountain View,CA)。在细胞分选之前，洗涤细胞两次以避免PE-缀合的抗生物素蛋白链菌素的非特异性结合。将同种型匹配对照抗体用作阴性对照。细胞分选和间期FISH保持在保湿室中，用O. 01%聚 L-赖氨酸(Sigma-Aldrich, Stockholm, Sweden)处理载玻片2小时，用水洗涤一次，并在37°C热板上干燥至干。接下来，用疏水笔(DaidoSangyo Co. , Ltd. Tokyo, Japan)以96孔组织培养板作为模板画圈。细胞分选之前但在室温中干燥至少2小时之后，将25 μ L PBS施加于环中以形成液滴。在细胞分选中，同时将30至3000个细胞直接分选入两个液滴中。为了允许所述细胞附着至表面并避免液滴干燥，将载玻片在保湿室中保持于冰上30分钟，然后用甲醇乙酸(3 I)固定细胞10分钟。接下来，载玻片在70°C烘箱中温育过夜，然后进行FISH。使用BCR/ABL1的双色探针(Abbot，Wiesbaden, Germany)。长期培养-起始细胞(LTC-IC)
如此前所公开的24’25，在补充10% FCS的RPMI-1640培养基中培养M2IOB4基质细胞。在细胞分选之前2天，以50，000细胞/mL的密度将基质细胞接种于96孔板的孔中的200 μ L 含 10 6M 氧化可的松(Sigma-Aldrich, Stockholm, Sweden)的 Myelocult 培养基(Stem Cell Technologies,Vancouver,Canada)中。在细胞分选之前24小时,基质细胞经IOOORad辐照。在细胞分选中，将100-500个细胞直接分选入基质-预涂布的孔中，一式二份，并在3小时后交换100 μ L培养基。所述100 μ L培养基的交换每周重复一次。5-6周的培养后，洗涤细胞并将细胞铺板于24孔板中的甲基纤维素培养基(MethoCult Η44435 ；Stem Cell Technologies)中。2周后,对集落的数量进行记录。集合单个孔中的集落,洗涤，施加于载玻片上的PBS液滴，然后进行上述的FISH分析。脐带血CD34+细胞中P210BCR/ABL1的表达
根据本地伦理委员会批准的试验方案，在获得知情同意后从正常分娩收集脐带的脐带血样品。如前所述地22富集⑶34+细胞，这产生了高于95%的⑶34+细胞纯度。本研究中使用RD114假型化的MSCV-IRES-GFP(MIG)和MIG-P210病毒载体23。在补充血小板生成素(ΤΡ0 ；50ng/mL)、干细胞因子(SCF ；100ng/mL)和 Flt_3_ 配体(FL ；100ng/mL)的 SFMM培养基(Stem Cell Technology, Vancouver, Canada)中培养和转导CD34+细胞,如前文所述23。结果与讨论全基因表达分析鉴定CML⑶34+细胞上ILlRAP的上调为实现鉴定Ph+CML干细胞的细胞表面生物标记的目标，已进行了很多研究上的努力(C Eaves的综述14)。用FISH检测白血病特异性BCR/ABL1融合基因之后很容易回顾性地鉴定CML中的白血病和正常细胞，这使得CML成为评估对于预期的白血病和正常细胞分离的尝试的理想的病症。然而迄今为止，还没有鉴定出能够允许CML干细胞与正常HSC预期分离的细胞表面标记。已证实全基因表达分析是一种有效的寻找新HSC标记的策略，所述新HSC标记例如区分造血干细胞和祖细胞的SLAM受体15。为了寻找编码CML干细胞的候选细胞表面生物标记的上调的基因，对比了 11位CML患者样品和5例正常骨髓(bm)样品的⑶34+细胞的转录概况。所鉴定的CML中上调的基因匹配基因本体(Gene Ontology,GO)类别“整合至质膜(integral to plasma membrane) ”,该类别已经过手工整理以包括所有已知的CD分子(详见材料和方法)。CML CD34+细胞中总计13个上调的基因匹配所述的“整合至质膜”的基因类别(数据未显示)。为进一步地将上调的基因与P210BCR/ABL1表达更直接地联系起来，我们平行地产生了由于脐带血⑶34+细胞中P210BCR/ABL1的表达而上调的一系列基因的列表。该分析的结果是，23个上调的基因匹配相同的GO类别基因列表(数据未显示)。有趣的是，只有一个基因即白细胞介素I受体辅助蛋白(ILlRAP)由于P210BCR/ABL1的表达在⑶34+CML细胞中和脐带血⑶34+细胞中都显示了较强的上调。ILlRAP存在于两种基因列表上这一发现表明，其在原始CML细胞上的上调与P210BCR/ABL1表达紧密联系，并表明ILlRAP是原始CML细胞上的一种新的白血病-相关抗原。ILlRAP在CML患者的⑶34+⑶3K细胞上上调，并且由于异位P210BCR/ABL1的表达而诱导ILlRAP是Toll样受体超家族成员之一，并且是I型白细胞介素I受体(IL-IRl)的一种公知的共同受体16。因此ILlRAP在介导致炎细胞因子IL-I的作用中是关键的，但其还涉及介导IL-33的信号，所述IL-33是通过结合其受体ST2激活T-细胞和肥大细胞的细胞因子，其接下来与ILlRAP 二聚化17。IL-IRl的激活之前已显示刺激对干扰素敏感的CML细胞的集落生长18，然而，据我们所知ILlRAP此前并未直接与CML相关联。由于P210BCR/ABL1存在于CML细胞中作为疾病的标志，CML中可靠的细胞表面生物标记在理想情况下应直接与P210BCR/ABL1的存在和表达相关联。与微阵列数据一致，ILlRAP的表达实际上在逆转录病毒的P210BCR/ABL1表达之后在CB⑶34+细胞的细胞表面上被上调(图I)。这表明P210BCR/ABL1通过直接或间接作用调节ILlRAP的表达，这加强了其作为CML生物标记候选的地位。我们接下来研究了 CML⑶34+⑶38+细胞上细胞表面ILlRAP的表达，所述细胞代表了主要的和更成熟的CD34+细胞。在该细胞群中，对比相应的正常骨髓(bm)细胞中的表达，观察到ILlRAP的上调(图2A、2B)。正常⑶34+⑶38+细胞显示更低的ILlRAP的表达，其部分地与CML细胞上的表达重叠。我们然后转向至正常细胞(包括HSC)的⑶34+⑶38_细胞区域。与前述研究一致，该细胞群显示ILlRAP低表达/无表达(图2C)19。令人震撼的是，包含Ph+CML干细胞和正常HSC两者的CML患者的⑶34+CD38_细胞被划分为两个群体一个群体具有ILlRAP的低表达/无表达，另一群体具有较高的ILlRAP表达(图2C)。在5位CML患者的外周血液(PB)中，ILlRAP阳性细胞部分构成⑶34+⑶38_细胞的75%至95% (η=5)。基于这些发现，我们推断ILlRAP的表达可在CML中⑶34+⑶38_细胞区域内区分正常细胞和白血病细胞。由于所有CML干细胞和正常HSC只发现于CD34+CD38_细胞中，所述正常细胞和白血病细胞的区分，将允许CML干细胞从正常HSC的预期分离。Flow-drop-FISH显示ILlRAP的表达在CML CD34+CD3K细胞内区分正常细胞和白血病细胞为检验ILlRAP的表达是否可在CML⑶34+CD38_细胞区域内区分正常(Ph_)细胞和白血病(Ph+)细胞，我们建立了对少量的分选细胞进行荧光原位杂交(FISH)的新的试验方案(参见材料和方法)。该试验方案的第一步部分地基于将细胞分选入载玻片上的液滴中然后进行单细胞免疫染色的方法2°。通过应用这一涉及将细胞直接分选入载玻片上的液滴中然后进行FISH的试验方案(下文称为Flow-drop-FISH，我们将少达30个细胞分选入一滴中，由此通过FISH成功地对15个细胞核进行了评分(CML-5，图3)。有趣的是，我们通过 Flow-drop-FISH 发现，CML CD34+CD381L1RAP+ 细胞为 BCR/ABL1+，而CMLCD34+CD38_IL1RAP_细胞几乎全部是Ph_(n = 5，图3)。这些数据显示，ILlRAP的表达在CML⑶34+⑶38_细胞区域内区分了白血病细胞和正常细胞，表明CML干细胞和正常HSC可预期分离。CML 干细胞为 CD34+CD381L1RAP+，而正常 HSC 为 CD34+CD38]L1RAPV 低对慢性期CML干细胞的研究，目前依赖于对罕见CML患者的接近，所述患者中经长期测定后干细胞区域已主要被白血病细胞占据14。由于免疫缺陷小鼠中CML干细胞通常显示较弱的移植物移入，因此广泛使用长期培养起始细胞(long-term cultureinitiating cell, LTC-IC)-测试，作为候选CML干细胞检测的替代性测试。为检测CMLCD34+CD381L1RAP+和CD34+CD381LlRAP〃ffi是否分别独特地包含候选CML干细胞和正常HSC,我们在LTC-IC测定中检测这两个细胞群。对于来自正常对照的骨髓⑶34+细胞，发现与⑶34+⑶38-IL1RAP+细胞中相比，⑶34+⑶381LlRAp-细胞中的长期培养-集落形成细、胞(LTC-CFC)的频率高出> 100倍(图4A，η = 2)，表明正常CD34+CD38_ILlRAp-分层地(hierarchically)位于 CD34+CD381L1RAP+ 细胞顶部。在 CML 中，与 CD34+CD381L1RAP+ 细胞相比，我们观察到⑶34+CD38—IL1RAP-细胞中的LTC-CFC具有平均3. 6倍的更高频率(η=5，图4Α)，这表明对于原始细胞CML⑶34+⑶38_几1狀 _细胞更加富集。重要的是，尽管CML患者样品和正常对照两者中都发现了，⑶34+CD38_ILlRAP_细胞中的LTC-IC数量比⑶34+CD381L1RAP+细胞中的LTC-IC数量更高，对CML LTC-集落进行的FISH显示了两组中PtT和Ph+细胞几乎完全的区分(图4B)。来自⑶34+⑶381L1RAP-细胞的CML LTC-集落几乎全部为Ph_，而⑶34+CD38—IL1RAP+几乎全部为Ph+。这些数据表明ILlRAP是可用于区分CML干细胞与正常HSC的新的细胞表面生物标记。本文中，我们通过全基因表达分析鉴定了新的细胞表面抗原IL1RAP，其在多重测定的挑战后，满足了成为Ph+CML干细胞的新的细胞表面生物标记的标准。基于这一发现，未来针对CML的治疗可设计为通过使用指向ILlRAP的治疗抗体，靶向至CML干细胞同时保存正常HSC。另外，出于诊断目的以及为了对不同治疗下的CML患者进行随访研究，可使用含抗-⑶34、抗-⑶38和抗-ILlRAP抗体的抗体混合物(cocktail)。重要的是，正常和CML干细胞的预期分离，将使这两种细胞群的未来的机理研究成为可能。另外，本文还显示，Flow-drop-FISH可作为在少量的分选的细胞中表征遗传畸变的有用的方法(所述少量的分选的细胞例如白血病干细胞，其为已纯化至越来越小和越来越纯的细胞群的一种细胞型21)。对于未来的研究，该方法将例如允许在多种较小的白血病干细胞和祖细胞群中检测遗传学畸变，已获得可能为多种畸变的指令提供新见解的发现，其为理解白血病生成的关键知识。另外,Flow-drop-FISH可用于在治疗中监测对白血病干细胞的治疗效果。重要的是，我们在此通过使用Flow-drop-FISH鉴定了，ILlRAP是CML干细胞区分于正常HSC的首要的细胞表面生物标记，这一发现为CML和与ILlRAP在干细胞和/或祖细胞上的上调相关的其他血液肿瘤病症开拓了新的治疗机遇。参考文献I.Deininger MW, Goldman JM, Melo JV. The molecular biology of chronicmyeloid leukemia. Blood. 2000 ；96 :3343-3356.2. Fialkow PJ, Denman AM, Jacobson RJ, Lowenthal MN. Chronic myelocyticleukemia. Origin of some lymphocytes from leukemic stem cells.J ClinInvest. 1978 ；62 :815-823.3. Kavalerchik E, Goff D, Jamieson CH. Chronic myeloid leukemia stemcells. J Clin Oncol. 2008 ；26 :2911-2915.4. Jiang X, Zhao Y, Smith C, et al. Chronic myeloid leukemia stem cellspossess multiple unique features of resistance to BCR-ABL targeted therapies.Leukemia. 2007 ；21 :926-935.5. Copland M, Hamilton A, Elrick LJ, et al. Dasatinib(BMS-354825)targetsan earlier progenitor population than imatinib in primary CML but does noteliminate the quiescent fraction. Blood. 2006 ；107 :4532-4539. 6. Jin L, Hope KJ, Zhai Q, Smadja-Joffe F, Dick JE. Targeting of CD44eradicates human acute myeloid leukemic stem cells. Nat Med. 2006 ；12 :1167-1174.
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材料和方法KMT-I ( 一种多克隆兔抗-人ILlRAP抗体)的产生用ILlRAP的胞外域免疫兔。根据标准操作纯化来自兔的血清，不同是在其中加入另外的步骤，其中将结合至免疫球蛋白域(存在于免疫蛋白上以增加半衰期)的抗体通过结合至装载免疫球蛋白的柱而舍弃。经ELISA证实，纯化的抗体与ILlRAP的胞外域结合，并且缺乏结合人免疫球蛋白域的抗体。在流式细胞术中使用时，将PE-缀合的山羊抗-兔IgG抗体用作次级试剂(secondary reagent)。ADCC 测定ADCC测定是基于此前公开的试验方案、简言之，根据生产者的说明书用PKH26 (Sigma-Aldrich, St Louis, Missouri)标记靶细胞，并且或者将细胞直接置于96孔板的孔中，或者在CD34+CD38_细胞分选之后将细胞接种于所述孔中。KU812和KG-I细胞系和原代CD34+细胞以10，000细胞/孔接种，而原代CD34+CD38-细胞以2，000-3, 000细胞/孔接种。接下来，将抗体以不同浓度加入孔中并培养20分钟，然后向各孔中加入100，000NK-效应细胞。NK细胞是在获得知情同意后从健康的志愿者提取的，所述提取是使用NK细胞阴性细胞分离试剂盒(Miltenyi Biotech, Bergisch Gladbach, Germany)根据生产者的说明书进行的。实验中使用从未经免疫的兔提纯的兔IgG抗体作为对照抗体(R&D SystemsAbingdon，UK)。使用FACS CANTO流式细胞器(BD)测定用于检测细胞死亡的7-AAD阳性 细胞。从至少三个独立的实验(除了图9;只有一个实验)，根据以下等式计算抗体诱导的细胞死亡的平均数和标准差(在确定的抗体浓度的7-AAD+细胞的百分比-无抗体的7-AAD+细胞的百分比)/(0. OlX无抗体的7-AAD-细胞的百分比)。从Lund大学医院获得来自11位AML患者和2位Ph+ALL患者的样品，且在CD34+CD38+和CD34+CD38_细胞群中使用与CML细胞的分析的相同设置来分析ILlRAP的表达。使用与KG-I和KU812细胞系相同的设置，在ADCC测定中还检测了 AML细胞系M0N0-MAC-6 和 ALL 细胞系 REH。结果在CML干细胞和祖细胞上以及在CML细胞系上的ILlRAP的抗体-靶向，将NK-细胞导向ADCC抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)是先天免疫系统的保存的机理，认为一些治疗抗体(例如对抗CD20的利妥昔单抗)至少部分地通过该机理发挥其治疗效果2。为检验使用ILlRAP作为靶点是否可实现ADCC，我们生成了多克隆兔抗-人ILlRAP抗体(下文中称为KMT-1)，因为与山羊抗体不同，兔抗体的Fe区域可被所述人免疫系统的细胞所识别。正如预期的那样，在ILlRAP阴性/低的白血病细胞系KG-I中观察到低水平的ADCC,即使是在高的KMT-I浓度下(图5A、B)。相反，在表达ILlRAP的CML细胞系KU812中，在KMT-I存在下观察到自然杀伤(NK)细胞介导的ADCC(图5A，B)，表明KMT-I具有通过将细胞毒性免疫细胞招募至ILlRAP+靶细胞而诱导ADCC的潜力。在来自CML患者和正常对照的原代细胞中，KMT-I显示了与前面所用的多克隆山羊抗人ILlRAP抗体相比稍弱一些但类似的染色模式(实施例1，图6A)。在ADCC测定中，平行于来自健康的对照样品的细胞，检测了来自CML-UCML-3和CML-4的不成熟细胞(CML-2和CML-5没有留下更多的细胞)。在CML CD34+细胞中，KMT-I的结合导致的ADCC的水平比正常⑶34+对照细胞中的水平高，这与ILlRAP的表达水平相关，特别是在较低的抗体浓度下(图6B)。更令人震撼的是，在干细胞富集的0034+0038_细胞中，KMT-I未诱导正常⑶34+CD38-细胞的ADCC，而在CML⑶34+⑶38—细胞中清楚地观察到了剂量依赖性ADCC作用(图6B)，这再次显示了与在这些细胞类型上ILlRAP表达模式的较强的相关性。靶向于AML和ALL细胞上的ILlRAP的抗体将NK-细胞导向ADCC在11个所测试样品的9个样品中，在AML⑶34+⑶38_细胞中观察到了 ILlRAP的表达(图7A)。在⑶34+⑶38+细胞群中，观察到了类似的ILlRAP表达模式(图7A)。另外，ILlRAP在AML细胞系M0N0-MAC-6和ALL细胞系REH中表达(图7B)。在全部的2个所测试样品中，在Ph+ALIXD34+⑶38—细胞中也观察到了 ILlRAP的表达(图7C)。使用ILlRAP作为靶点，在ADCC测定中也检验了 M0N0MAC-6和REH细胞系。在这两种细胞系中都观察到了靶向于ILlRAP的剂量依赖性ADCC作用(图8)，表明治疗性的抗-ILlRAP靶向抗体有着比仅仅CML更宽的应用我们对原代AML和ALL⑶34+CD38_细胞也进行了 ADCC实验，并阐明了如下原理的证据在这些病症中，使用KMT-I可实现细胞死亡的增加(图9)。另外，用靶向ILlRAP的抗体对来自I位发展成为AML的MDS患者和2位MPD患者(其中一位为JAK2突变+)的⑶34+⑶38_细胞进行染色。与正常骨髓⑶34+⑶38_细胞相比，观察到ILlRAP的表达增加(图10，图2C)。讨论本研究中，我们已鉴定ILlRAP为第一个可区分候选CML干细胞与正常HSC的细胞表面生物标记，并运用这一知识来诱导CML干细胞的抗体-依赖性细胞杀灭。另外，我们鉴定ILlRAP在AML干细胞、ALL干细胞、MPD干细胞和MDS干细胞上是上调的，并且显示AML和ALL干细胞两者都可使用ILlRAP-靶向抗体进行杀灭，而正常干细胞不受影响。基于CML、ALL和AML干细胞可由靶向ILlRAP的抗体杀灭这一发现，我们预期MPD和MDS干细胞也可在ADCC测定中被杀灭。这些发现通过白血病干细胞的定向靶向为白血病患者的治疗开拓了新的观念，这一观念不同于目前所用的酪氨酸激酶抑制剂，后者优先地将细胞靶向于CML干细胞的下游3’4。CML干细胞为何对药物(例如Glivec)有抗性的的原因还有一部分不清楚，但可能有贡献的因素为以下特征例如静止期和相对高水平的BCR/ABL1表达，以及这些细胞中特定膜传递蛋白的组合表达3’5’6。在给定CML干细胞的这些特征的情况下，十分需要寻找新的治疗途径以最终根除CML干细胞。由于所述抗体的作用方式独立于已知的导致CML干细胞对激酶抑制剂治疗无应答的耐药机理，一种直接靶向于CML干细胞的基于抗体的治疗可用于所述的策略。所述开发的主要限制是，完全缺乏区分CML Ph+干细胞与正常、健康的(Ph_)干细胞的细胞表面受体。我们在本文中由全基因表达分析鉴定ILlRAP是这样的靶点，并且重要的是将其表达与BCR/ABL1表达相联系(参见上述实施例I)。重要的是，通过生成靶向于ILlRAP的抗体，我们在本文中首次提供了下述概念验证可靶向于候选CML干细胞，而同时保存正常HSC。重要的是，ADCC中所述抗体的作用方式是使免疫细胞指向靶细胞杀灭，其治疗机理独立于已知的导致目前的治疗中CML对激酶抑制剂耐药的机理。因此，无论是单独使用还是与目前的疗法组合使用，CML干细胞的抗体靶向都具有根除CML干细胞的能力，最终使得CML患者得到永久性治愈。有趣的是，我们还观察到靶向ILlRAP的抗体可引起AML(成年人中最普遍的具有预后不良的急性白血病类型)干细胞以及ALL(最普遍的儿童白血病类型)干细胞的ADCC。总之，在CML、AML、ALL、MDS和MPD中ILlRAP在具有CD34+CD3K免疫表型的白血病干细胞上表达的这一发现，以及阐明以依赖ILlRAP的方式杀灭细胞的ADCC实验，表明了可用抗-ILlRAP治疗性抗体治疗这些病症。在本文所述的ADCC实验中使用多克隆抗-人ILlRAP抗体(其基本上为若干种不同单克隆抗体的混合物)。然而，本领域技术人员应理解，也可鉴定具有ADCC潜力的靶向于ILlRAP的单个的单克隆抗体。参考文献I. Wilkinson RW, Lee-MacAry AE，Davies D，Snary D，RossEL. Antibodydependent cell-mediated cytotoxicity a flow cytometry-based assayusing fluorophores. J Immunol Methods. 2001 ；258 :183-191.2. Morris JC,Waldmann TA. Antibody-based therapy of leukaemia. Expert Rev Mol Med. 2009 ；11 e29.3. Copland M，Hamilton A，Elrick LJ, et al. Dasatinib(BMS-354825)targetsan earlier progenitor population than imatinib in primary CML but does noteliminate the quiescent fraction. Blood. 2006 ；107 :4532-4539.4. Jorgensen HC, Allan EK, Jordanides NE，Mountford JC, HolyoakeTL. Nilotinib exerts equipotent antiproliferative effects to imatinib and doesnot induce apoptosis in CD34+ CML cells. Blood. 2007 ; 109 :4016-4019.5. Graham SM，Jorgensen HG，Allan E，et al. Primitive, quiescent，Philadelphiapositive stem cells from patients with chronic myeloid leukemia areinsensitive to STI571 in vitro. Blood. 2002 ；99 :319-325.6. Jiang X，Zhao Y，Smith C，et al. Chronic myeloid leukemia stem cellspossess multiple unique features of resistance to BCR-ABL targeted therapies.Leukemia. 2007 ；21 :926-935.
权利要求
1.试剂，其包括以下或由以下组成对白细胞介素-I受体辅助蛋白(ILlRAP)特异的结合部分；该试剂用于诱导与血液肿瘤病症相关的病理干细胞和/或祖细胞的细胞死亡和/或抑制所述细胞的生长和/或增殖，其中所述细胞表达IL1RAP。
2.试剂，其包括以下或由以下组成对白细胞介素-I受体辅助蛋白(ILlRAP)特异的结合部分；该试剂用于检测与血液肿瘤病症相关的病理干细胞和/或祖细胞，其中所述细胞表达IL1RAP。
3.权利要求I或2的试剂，其中所述血液肿瘤病症为白血病。
4.前述权利要求中任一项的试剂，其中所述血液肿瘤病症与含有BCR/ABL1融合基因的细胞相关。
5.权利要求4的试剂，其中所述病理干细胞和/或祖细胞含有BCR/ABL1融合基因。
6.前述权利要求中任一项的试剂，其中所述血液肿瘤病症与含有Ph染色体的细胞相关。
7.权利要求6的试剂，其中所述病理干细胞和/或祖细胞含有Ph染色体。
8.权利要求I至3中任一项的试剂，其中所述血液肿瘤病症与含有BCR/ABL1融合基因的细胞不相关。
9.权利要求8的试剂，其中所述血液肿瘤病症与含有Ph染色体的细胞不相关。
10.前述权利要求中任一项的试剂,其中所述血液肿瘤病症选自慢性髓细胞样白血病(CML)、骨髓增生病(MPD)、骨髓增生异常综合征(MDS)、急性成淋巴细胞性白血病(ALL)和急性髓细胞样白血病(AML)。
11.权利要求10的试剂，其中所述血液肿瘤病症为CML。
12.权利要求10的试剂，其中所述血液肿瘤病症为MPD。
13.权利要求10的试剂，其中所述血液肿瘤病症为MDS。
14.权利要求10的试剂，其中所述血液肿瘤病症为ALL。
15.权利要求10的试剂，其中所述血液肿瘤病症为AML。
16.前述权利要求中任一项的试剂，其中所述结合部分对于人ILlRAP具有特异性。
17.前述权利要求中任一项的试剂，其中ILlRAP位于细胞的表面。
18.前述权利要求中任一项的试剂，其中所述试剂能够阻断一个或多个共同受体与ILlRAP的结合。
19.权利要求18的试剂，其中所述一个或多个共同受体选自IL1R1、ST2、C-KIT和IL1RL2。
20.前述权利要求中任一项的试剂，其中所述试剂能够杀灭所述病理干细胞和/或祖细胞。
21.权利要求20的试剂，其中所述试剂能够诱导所述干细胞和/或祖细胞的凋亡。
22.权利要求20或21的试剂，其中所述细胞的杀灭是由抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)诱导的。
23.前述权利要求中任一项的试剂，其中所述试剂包括多肽或由多肽组成。
24.权利要求23的试剂，其中所述试剂包括以下或由以下组成对ILlRAP具有结合特异性的抗体或其抗原结合片段，或所述抗体或抗原结合片段的变体、融合体或衍生物，或所述变体或其衍生物的融合体，其保持对ILlRAP的结合特异性。
25.前述权利要求中任一项的试剂，其中所述试剂包括以下或由以下组成抗体或其抗原结合片段。
26.权利要求25的试剂，其中所述试剂包括以下或由以下组成完整的抗体。
27.权利要求25的试剂，其中所述试剂包括以下或由以下组成抗体的抗原结合片段。
28.权利要求27的试剂，其中抗原结合片段选自Fv片段(例如单链Fv、二硫键键合的Fv和域抗体)和Fab-样片段(例如Fab片段、Fab，片段和F(ab)2片段)。
29.权利要求24至28中任一项的试剂，其中所述抗体是重组抗体。
30.权利要求24至29中任一项的试剂，其中所述抗体是单克隆抗体。
31.权利要求24至29中任一项的试剂，其中所述抗体是多克隆抗体。
32.前述权利要求中任一项的试剂，其中所述抗体或其抗原结合片段是人的或人源化的。
33.权利要求I至23中任一项的试剂，其中所述试剂包括以下或由以下组成非免疫球蛋白结合部分。
34.权利要求I至23中任一项的试剂，其中所述试剂包括适体或由适体组成。
35.权利要求34的试剂，其中所述试剂包括以下或由以下组成肽适体。
36.权利要求34的试剂，其中所述试剂包括以下或由以下组成核酸适体。
37.权利要求I至22中任一项的试剂，其中所述试剂包括以下或由以下组成小化学实体。
38.前述权利要求中任一项的试剂，其还包括用于增加所述试剂的体内半衰期的部分。
39.权利要求38的试剂，其中所述用于增加体内半衰期的部分选自聚乙二醇(PEG)、人血清白蛋白、糖基化基团、脂肪酸和葡聚糖。
40.权利要求38或39的试剂，其中所述试剂是PEG化的。
41.前述权利要求中任一项的试剂，其还包括细胞毒性部分。
42.权利要求41的试剂，其中所述细胞毒性部分包括以下或由以下组成放射性同位素。
43.权利要求42的试剂，其中所述放射性同位素选自砹-211、铋-212、铋-213、碘-131、钇-90、镥-177、钐-153 和钯-109。
44.权利要求41的试剂，其中所述细胞毒性部分包括以下或由以下组成毒素(例如皂草素或刺孢霉素)。
45.权利要求41的试剂，其中所述细胞毒性部分包括以下或由以下组成化学治疗剂(例如抗代谢物)。
46.前述权利要求中任一项的试剂，其还包括可检测的部分。
47.权利要求46的试剂，其中所述可检测的部分包括以下或由以下组成放射性同位素。
48.权利要求47的试剂，其中所述放射性同位素选自锝-99m、铟-111、镓-67、镓-68、砷-72、锆-89、碘-12、铊-201。
49.权利要求46的试剂，其中所述可检测的部分包括以下或由以下组成顺磁性同位素。
50.权利要求49的试剂，其中所述顺磁性同位素选自钆-157、锰-55、镝-162、铬-52、铁-56。
51.药物组合物，其包含有效量的如权利要求I至50中任一项所定义的试剂和药学上可接受的稀释剂、载体或赋形剂。
52.权利要求51的药物组合物，其适于肠胃外递送。
53.权利要求51的药物组合物，其适于静脉内递送。
54.包括如权利要求I至50中任一项所定义的试剂或如权利要求51至53中任一项所定义的药物组合物的试剂盒。
55.如权利要求I至50中任一项所定义的试剂在制备用于诱导与血液肿瘤病症相关的病理干细胞和/或祖细胞的细胞死亡和/或抑制所述细胞的生长和/或增殖的药物中的用途，其中所述细胞表达IL1RAP。
56.如权利要求I至50中任一项所定义的试剂在制备用于检测与血液肿瘤病症相关的病理干细胞和/或祖细胞的诊断剂中的用途，其中所述细胞表达IL1RAP。
57.如权利要求I至50中任一项所定义的试剂用于检测与血液肿瘤病症相关的病理干细胞和/或祖细胞的用途，其中所述细胞表达IL1RAP。
58.权利要求55、56或57的用途，其中所述血液肿瘤病症为白血病。
59.权利要求55至58中任一项的用途，其中所述血液肿瘤病症与含有BCR/ABL1融合基因的细胞相关。
60.权利要求59的用途，其中所述病理干细胞和/或祖细胞含有BCR/ABL1融合基因。
61.权利要求55至60中任一项的用途，其中所述血液肿瘤病症与含有Ph染色体的细胞相关。
62.权利要求61的用途，其中所述病理干细胞和/或祖细胞含有Ph染色体。
63.权利要求55至58中任一项的用途，其中所述血液肿瘤病症与含有BCR/ABL1融合基因的细胞不相关。
64.权利要求63的用途，其中所述血液肿瘤病症与含有Ph染色体的细胞不相关。
65.权利要求55至64中任一项的用途，其中所述血液肿瘤病症选自慢性髓细胞样白血病(CML)、骨髓增生病(MPD)、骨髓增生异常综合征(MDS)、急性成淋巴细胞性白血病(ALL)和急性髓细胞样白血病(AML)。
66.根据权利要求65的用途，其中所述血液肿瘤病症为CML。
67.根据权利要求65的用途，其中所述血液肿瘤病症为MPD。
68.根据权利要求65的用途，其中所述血液肿瘤病症为MDS。
69.根据权利要求65的用途，其中所述血液肿瘤病症为ALL。
70.根据权利要求65的用途，其中所述血液肿瘤病症为AML。
71.在个体中诱导与血液肿瘤病症相关的病理干细胞和/或祖细胞的细胞死亡和/或抑制所述细胞的生长和/或增殖的方法，其包括向所述个体给药有效量的如权利要求I至50中任一项所定义的试剂或如权利要求51至53中任一项所定义的药物组合物的步骤，其中所述细胞表达IL1RAP。
72.权利要求69的方法，其中所述血液肿瘤病症为白血病。
73.在个体中检测与血液肿瘤病症相关的病理干细胞和/或祖细胞的方法，其包括向所述个体给药有效量的如权利要求I至50中任一项所定义的试剂或如权利要求51至53中任一项所定义的药物组合物的步骤，其中所述细胞表达IL1RAP。
74.诊断血液肿瘤病症或判断血液肿瘤病症预后的体外方法，所述方法包括 (a)从待测试的个体提供造血细胞的骨髓或外周血液样品； (b)从所述造血细胞分离⑶34+，⑶38_细胞的亚群；和 (c)确定⑶34+，⑶38_细胞中所含有的干细胞是否表达细胞表面标记IL1RAP， 其中显示细胞表面标记概况⑶34+，⑶38_且显示ILlRAP+的干细胞，是患有或发展为白血病的个体的指示。
75.权利要求71至74中任一项的方法，其中所述血液肿瘤病症为白血病。
76.权利要求71至74中任一项的方法，其中所述血液肿瘤病症与含有BCR/ABL1融合基因的细胞相关。
77.权利要求76的方法，其中所述病理干细胞含有BCR/ABL1融合基因。
78.权利要求71至77中任一项的方法，其中所述血液肿瘤病症与含有Ph染色体的细胞相关。
79.权利要求78的方法，其中所述病理干细胞含有Ph染色体。
80.权利要求71至74中任一项的方法，其中所述血液肿瘤病症与含有BCR/ABL1融合基因的细胞不相关。
81.权利要求80的方法，其中所述血液肿瘤病症与含有Ph染色体的细胞不相关。
82.权利要求71至81中任一项的方法，其中所述血液肿瘤病症选自慢性髓细胞样白血病(CML)、骨髓增生病(MPD)、骨髓增生异常综合征(MDS)、急性成淋巴细胞性白血病(ALL)和急性髓细胞样白血病(AML)。
83.权利要求82的方法，其中所述血液肿瘤病症为CML。
84.权利要求82的方法，其中所述血液肿瘤病症为MPD。
85.权利要求82的方法，其中所述血液肿瘤病症为MDS。
86.权利要求82的方法，其中所述血液肿瘤病症为ALL。
87.权利要求82的方法，其中所述血液肿瘤病症为AML。
88.用于医药的试剂，其基本上如本文中所述，参考说明书。
89.药物组合物，其基本上如本文中所述，参考说明书。
90.试剂的用途，其基本上如本文中所述，参考说明书。
91.治疗或诊断的方法，其如本文中所述，参考说明书。
92.试剂盒，其基本上如本文中所述，参考说明书。
全文摘要
本发明提供试剂，其包括以下或由以下组成对白细胞介素-1受体辅助蛋白(IL1RAP)特异的结合部分；该试剂用于诱导与血液肿瘤病症相关的病理干细胞和/或祖细胞的细胞死亡和/或抑制所述细胞的生长和/或增殖，其中所述细胞表达IL1RAP。本发明的一个相关的方面提供试剂，其包括以下或由以下组成对白细胞介素-1受体辅助蛋白(IL1RAP)特异的结合部分；该试剂用于检测与血液肿瘤病症相关的病理干细胞和/或祖细胞，其中所述细胞表达IL1RAP。还提供了包括本发明试剂的药理学组合物，以及使用本发明试剂的方法。
文档编号C07K16/30GK102639565SQ201080047833
公开日2012年8月15日 申请日期2010年8月20日 优先权日2009年8月21日
发明者M.贾拉斯, T.菲奥里托斯 申请人:坎塔吉亚有限责任公司