专利名称：四氢呋喃-3-酮类化合物的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种四氧呋喃-3-酮类化合物的制备方法。
背景技术：
四氧呋喃-3-酮类化合物是非常重要的精细化工产品，可用于制备天然药物、细 胞毒性药物、抗肿瘤药物以及药物中间体，并且在香料与食品工业等方面也有着广泛的用 途。关于四氧呋喃-3-酮类化合物的制备方法，主要有以下几种，这些方法均存在不 同的缺点
例如，日本专利JP2006206463中，以酸类化合物为原料，经三步制备出5-轻 基-2，4-戊二酮类化合物，再环合得到四氧呋喃-3-酮类化合物。该法使用了剧毒品氰化 钾，且反应步骤过长，成本高，污染大。中国专利CN101712664A中，将乙酰乙酸叔丁酯与溴代丙酰氯反应，再经过脱羧与 环合反应制得烧基呋喃酮。该法使用了危险品金属钠、双氧水和极易燃烧的乙醚，且反应步 骤过长，成本高，污染大。美国专利US4464409中，用5-羰基葡萄糖酸钾在磷酸二氧钾的缓冲溶液中回流反 应制备四氧呋喃-3-酮类化合物。该法收率太低(低于25%)，无法工业化生产。
发明内容
本发明的目的在于克服所述缺陷，提供一种四氧呋喃-3-酮类化合物的制备方 法，工艺简单，条件易控，生产成本低，收率高，三废少，有利于工业化生产。为实现上述目的，本发明所述四氧呋喃-3-酮类化合物的制备方法，是2- 丁 炔-1，4- 二醇类化合物在硫酸水溶液中，经硫酸高铺催化发生脱水和水合反应，既得；本发
明所说的四氧呋喃-3-酮类化合物具有如通式(1)的结构
权利要求
1. 一种四氢呋喃-3-酮类化合物的制备方法，其特征在于是2-丁炔-1，4-二醇类化合物在硫酸水溶液中，经硫酸高铈催化依次发生脱水反应和水合反应，既得； 所述2- 丁炔-1，4- 二醇类化合物具有如下通式
2.根据权利要求1所述的四氢呋喃-3-酮类化合物的制备方法，其特征在于所述的 2- 丁炔-1，4-二醇类化合物与硫酸高铈按摩尔比计为100 :(广20)。
3.根据权利要求1所述的四氢呋喃-3-酮类化合物的制备方法，其特征在于硫酸水溶液与2- 丁炔-1，4- 二醇类化合物的重量比为(广10) :1。
4.根据权利要求1所述的四氢呋喃-3-酮类化合物的制备方法，其特征在于所述硫酸水溶液中，硫酸的质量分数为广20%。
5.根据权利要求1所述的四氢呋喃-3-酮类化合物的制备方法，其特征在于所述脱水反应和水合反应的反应温度各自独立地为(T100°C。
6.根据权利要求1至5任一权利要求所述的四氢呋喃-3-酮类化合物的制备方法，其特征在于所述脱水反应和水合反应的反应温度各自独立地为5(T90°C。
7.根据权利要求6所述的四氢呋喃-3-酮类化合物的制备方法，其特征在于脱水反应和水合反应的总时间为2、h。
8.根据权利要求7所述的四氢呋喃-3-酮类化合物的制备方法，其特征在于所述 2- 丁炔-1，4- 二醇类化合物包括2- 丁炔-1，4- 二醇、2-戊炔-1，4- 二醇或2，5- 二甲基-3-己炔-2，5-二醇。
全文摘要
本发明公开了一种四氢呋喃-3-酮类化合物的制备方法，是将2-丁炔-1,4-二醇类化合物投入硫酸水溶液中，经硫酸高铈催化依次发生脱水反应和水合反应，既得；该方法工艺简单，条件易控，生产成本低，收率高，三废少，催化剂可回收套用，几乎无废弃物排放，对环境友好，具有较高工业化前景及经济效益。
文档编号C07D307/32GK102321054SQ201110203039
公开日2012年1月18日 申请日期2011年7月20日 优先权日2011年7月20日
发明者史世燕, 史翔, 牟敏, 胡春燕, 邓亮, 马小琴 申请人:泸州富邦化工有限公司