专利名称：N-[(杂)芳基乙基)]吡唑(硫代)羧酰胺及其杂取代的类似物的制作方法
N-[(杂)芳基乙基)]吡唑(硫代)羧酰胺及其杂取代的
类似物说明本发明涉及杀真菌N-[(杂)芳基乙基)]吡唑羧酰胺或硫代羧酰胺及其杂取代的类似物，它们的制备方法，用于它们制备的中间体化合物，它们作为杀真菌剂的用途，特别是以杀真菌剂组合物的形式，以及用这些化合物或它们的组合物来控制植物的植物病原真菌的方法。在国际专利申请TO-2004/074280、TO-2005/058833、TO-2005/085238、 W0-2005/103006, TO-2006/122955、W0-2007/108483 和 TO-2008/081011 中，一些杀真菌吡
唑羧酰胺衍生物广义地概括为以下通式表示的多种化合物其中A表示取代的5元杂环基，可表示各种环，包括吡唑环，Z可表示氢原子、烷基或环烷基，取代或未取代的2-吡啶基通过2原子连接基与吡唑羧酰胺部分连接。但是，这些专利文献中没有明确揭示或暗示选择其中A表示I-烷基-3-( 二氟或二氯)甲基-5-(氯或氟)-4_吡唑基的任何这类衍生物。在国际专利申请TO-2006/008193、TO-2006/008194、TO-2006/108791、TO-2006/117358、TO-2007/006739、TO-2008/151828、TO-2009/003672、W0-2010/084078 和W0-2011/003683中，一些杀真菌吡唑羧酰胺衍生物广义地概括为以下通式表示的多种化合物
权利要求
1. 一种通式(I)的化合物及其盐、N-氧化物、金属络合物、准金属络合物和光学活性异构体
2.如权利要求I所述的化合物，其特征在于，X1和X2独立的表示氯原子或氟原子。
3.如权利要求I或2所述的化合物，其特征在于，Y表示甲基。
4.如权利要求1-3中任一项所述的化合物，其特征在于，T表示O。
5.如权利要求1-4中任一项所述的化合物，其特征在于，B表示取代或未取代的苯环；取代或未取代的萘环；取代或未取代的吡啶环；取代或未取代的噻吩环；或者取代或未取代的苯并噻吩环；优选取代或未取代的苯环或者取代或未取代的2-吡啶环。
6.如权利要求1-5中任一项所述的化合物，其特征在于，X独立的表示卤原子；取代或未取代的C1-C8-烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷基；取代或未取代的三(C1-C8-烷基)甲硅烷基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基或者最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷氧基；取代或未取代的C1-C8-烷基硫烷基或者最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷基硫烷基；或者两个连续的取代基X与苯环一起形成取代或未取代的环戊环或环己环。
7.如权利要求1-6中任一项所述的化合物，其特征在于，X独立的表示氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丙基、环戊基、环己基、三甲基甲硅烷基、甲氧基、乙氧基、甲基硫烷基、乙基硫烷基、三氟甲基、三氯甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、二氟氯甲氧基、三氟乙氧基、二氟甲基硫烷基、三氟甲基硫烷基和二氟氯-甲基硫烷基。
8.如权利要求1-7中任一项所述的化合物，其特征在于，Z1表示氢原子；未取代的C3-C7环烷基；或最多被10个相同或不同的选自下组的基团或原子取代的C3-C7环烷基卤原子、C1-C8-烷基、最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基或者最多包含9个相同或不同的齒原子的C1-C8-齒代烧氧基。
9.如权利要求1-8中任一项所述的化合物，其特征在于，Z1表示未取代的C3-C7-环烷基，优选环丙基。
10.如权利要求1-9中任一项所述的化合物，其特征在于，Z2、Z3、Z4和Z5独立的表示氢原子、氟原子、取代或未取代的C1-C8-烷基或者取代或未取代的C1-C8-烷氧基。
11.如权利要求1-10中任一项所述的化合物，其特征在于，两个取代基Zi和Zi+1与它们所连接的连续的碳原子一起形成任选单取代或多取代的3-，4-, 5-, 6-或7-元饱和碳环优选任选单取代或多取代的环丙基、环戊基、环己基或环庚基环；更优选环丙基、环戊基或环己基环；其中i是2-4的整数。
12.如权利要求1-11中任一项所述的化合物，其特征在于，Z3和Z4与它们所连接的连续碳原子一起形成最多可被4个相同或不同的选自下组的基团取代的环戊基、环己基或环庚基氟、氯、甲基、乙基、丙基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、三氟甲基或二氟甲基。
13.如权利要求1-12中任一项所述的化合物，其特征在于，Z6表示取代或未取代的C1-C8-烧基。
14.如权利要求1-13中任一项所述的化合物，其特征在于，Z7和Z8独立的表示取代的C1-C3-烷基，优选甲基。
15.如权利要求1-14中任一项所述的化合物，其特征在于，U表示O或N-O-(C1-C4-烷基)。
16.一种杀真菌组合物，其包含有效量的作为活性成分的如权利要求1-15所述的通式(I)的化合物和农学上可接受的担体、载体或填料。
17.—种控制作物的植物病原真菌的方法，其特征在于，将农学有效且基本无植物毒性量的如权利要求1-15所述的化合物或如权利要求16所述的组合物施用到植物在其中生长或能够在其中生长的土壤中，或施用到植物的叶子和/或果实上，或施用到植物的种子上。
全文摘要
本发明涉及杀真菌N-[(杂)芳基乙基)]吡唑羧酰胺或硫代羧酰胺以及它们的杂取代类似物，它们的制备方法；中间体化合物的制备；它们作为杀真菌剂的用途，特别是以杀真菌剂组合物的形式，以及用这些化合物或组合物来控制植物的植物病原真菌的方法。
文档编号C07D401/12GK102933556SQ201180027172
公开日2013年2月13日 申请日期2011年6月1日 优先权日2010年6月3日
发明者J·本汀, C·布朗, P-Y·克库尔朗恩, P·克里斯涛, P·达曼, P·德斯博德斯, S·加里, J·格罗伊尔, 波多野广幸, T·克诺博罗齐, R·梅斯纳, U·沃彻多夫-纽曼, L·威尔姆斯 申请人:拜尔农科股份公司