专利名称：一种电致磷光发光材料及其制备方法
技术领域：
本发明属于新型电致磷光发光材料技术领域，具体涉及ー种苯基喹啉类配体的铱配合物电致磷光发光材料及其制备方法。
背景技术：
1998年Thompson课题组首次将磷光发光材料应用于有机电致发光二极管(OLED)材料领域，且制成的器件具有很高的量子效率和亮度，因此金属配合物类磷光发光材料及其发光器件成为OLED材料领域中研究的热点，其中研究最为广泛的磷光发光材料是铱配合物。提高配合物发光效率的有效方法之一是采用刚性结构的配体，2001年Thompson 课题组报道了基于刚性配体的铱配合物Ir(BZQ)2(acac)，但由于其发光颜色不好等原因，并没有将其应用于制备发光器件，随后基于刚性配体的铱配合物Ir(DBQ)2(acac)、Ir (MDQ) 2 (acac)、(biio) 2Ir (acac) BNO、CF3BNO 和 Ir (PBQ) 2Ir (acac)等得到报道，这些具有刚性配体的铱配合物作为客体发光材料制备的电致发光器件都有很高的发光效率和亮度。但是另一方面，基于刚性配体DBA和BA的铱配合物(DBA)2Ir (acac)和(BA) 2Ir (acac)用于制备发光器件时，器件的最大亮度和最大外量子效率只有9，540cdm_2和4. 66%，虽然实现了饱和的红色发光，但器件的效率和亮度与预期的结果相差较大。
发明内容
为了克服上述现有技术的不足，本发明g在提供一种苯基喹啉类配体的铱配合物电致磷光发光材料及其制备方法。为实现上述目的，本发明所采用的技术方案是ー种具有式(I)化学结构的苯基喹啉类配体的铱配合物电致磷光发光材料，
权利要求
1.一种电致磷光发光材料,其特征在于,所述的电致磷光发光材料为苯基喹啉类配体的铱配合物，具有下式(I)所示的化学结构
2.根据权利要求I所述的电致磷光发光材料，其特征在于，其中R为Me、Et、i-Pr或t-Bu0
3.一种权利要求I所述的电致磷光发光材料的制备方法，其特征在于，在硫酸催化下，式⑵所示的2-硝基苯甲醛衍生物和四氢萘酮通过羟醛缩合反应得到式(3)所示的中间产物，中间产物(3)在低价钛试剂作用下，发生分子内还原偶联反应得到式(4)所示的苯基喹啉类配体，过量的苯基喹啉类配体(4)与铱源在2-こ氧基こ醇中回流反应，得到式(5)所示的氯桥联中间体，氯桥联中间体(5)在无水碳酸钠碱性条件下，与过量的辅助配体こ酰丙酮在溶剂2-こ氧基こ醇中回流反应，即得到苯基喹啉类配体的铱配合物(DHBA)2Ir (acac)； 反应式如下
4.根据权利要求3所述的电致磷光发光材料的制备方法，其特征在于，所述的2-硝基苯甲醒衍生物结构中，R = Me、Et、i-Pr或t_Bu。
5.根据权利要求3所述的电致磷光发光材料的制备方法，其特征在于，所述的低价钛试剂为TiCl4-Zn。
6.根据权利要求3所述的电致磷光发光材料的制备方法，其特征在于，所述的铱源为三氯化铱或IrCl3 · 3H20。
7.根据权利要求3至6所述的任一电致磷光发光材料的制备方法，其特征在于，所述的方法中，苯基喹啉类配体制备过程中，摩尔比为n(2-硝基苯甲醛衍生物)η(四氢萘酮)η (低价钛试剂)=I I I. I I I. 2。
8.根据权利要求3至6所述的任一电致磷光发光材料的制备方法，其特征在干，所述的方法中，苯基喹啉类配体的铱配合物(DHBA)2Ir(acac)制备过程中，摩尔比η(铱源)η (苯基喹啉类配体)η (こ酰丙酮)η (无水碳酸钠)=1 : 2. I 2. 4 : 2 2.I 4. 8 5. 5。
9.根据权利要求3至6所述的任一电致磷光发光材料的制备方法，其特征在于，所述的方法中，苯基喹啉类配体经95%こ醇重结晶提纯。
10.根据权利要求3至6所述的任一电致磷光发光材料的制备方法，其特征在于，所述的方法中，苯基喹啉类配体的铱配合物经无水こ醇重结晶提纯。
全文摘要
一种具有式(I)化学结构的苯基喹啉类配体的铱配合物电致磷光发光材料，其中R为C1～C4的烷基。其制备方法是，2-硝基苯甲醛衍生物和四氢萘酮通过羟醛缩合反应得到中间产物，中间产物在低价钛试剂作用下，发生分子内还原偶联得到苯基喹啉类配体，过量的苯基喹啉类配体配体与铱源反应，得到氯桥联中间体，氯桥联中间体与过量的辅助配体乙酰丙酮反应，得到所述的苯基喹啉类配体的铱配合物(DHBA)2Ir(acac)。本发明的铱配合物电致磷光发光材料，配体刚性增加，明显提高其发光效率。掺杂后可制作亮度、外量子效率和功率效率显著提高的高效红光发光器件。
文档编号C07F15/00GK102690293SQ20121018159
公开日2012年9月26日 申请日期2012年6月3日 优先权日2012年6月3日
发明者孙培培, 张光辉, 王元元, 肖亚平 申请人:南京师范大学