具有7-氨基-1,2,3,4-四氢喹啉结构的成色剂、包含它们的染色组合物、方法及用途

文档序号:3481384阅读:209来源:国知局
具有7-氨基-1,2,3,4-四氢喹啉结构的成色剂、包含它们的染色组合物、方法及用途
【专利摘要】本发明涉及特定的杂环成色剂用于染色角蛋白纤维例如毛发的用途,所述成色剂是式(I)的7-氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物,在式(I)中:R1至R6、Ra至Rc和X如说明书中所定义。
【专利说明】具有7-氨基-1 ’ 2, 3, 4-四氢喹啉结构的成色剂、包含它们的染色组合物、方法及用途
[0001]本申请的主题是特定的7-氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物、及其用于染色角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如毛发的用途,所述染色组合物包含此类7-氨基-1,2,3,4-四氢喹啉;也包含使用这些四氢喹啉的方法和装置。
[0002]用染色组合物染色角蛋白纤维、且尤其是人毛发是已知的实践,所述染色组合物含有氧化染料前体(通常被称为氧化碱(oxidation base)),如邻-或对-苯二胺、邻-或对-氨基苯酚和杂环化合物。这些氧化碱是无色的或浅色的化合物,当它们与氧化产物混合时,能够通过氧化缩合的过程产生有色的化合物。
[0003]也已知通过将这些氧化碱与成色剂(coupler)或着色调节剂相结合可以改变用这些氧化碱获得的色调,着色调节剂更特别选自芳族间-二氨基苯、间-氨基苯酚、间-二苯酚和某些杂环化合物如吲哚化合物。
[0004]用作氧化碱和成色剂的各种各样的分子允许获得丰富多彩的颜色。
[0005]通过这些氧化染料获得的〃持久〃染色必须还要满足一定数量的要求。因此,其应该不具有毒物学缺点,其应该允许以所需强度获得色调,并且其应该显示对外部因素(如光、恶劣天气、洗涤、烫发处理、出汗和摩擦)的良好抗性。
[0006]染料还被要求覆盖白发,并且其尽可能是非选择性的,即沿着单缕角蛋白纤维产生可能的最小的着色 差异,所述角蛋白纤维通常在其发梢和发根之间具有不同的灵敏度(即损害)。
[0007]杂环氧化碱使得可能获得各种各样的颜色,但其与常规成色剂的组合有时缺少均匀性和色度(chromaticity)并且通常具有相当大的选择性。
[0008]某些7-氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物被称为聚酯的染料(DE2941512)。其它衍生物已用于其治疗应用(参见,例如:香草素受体调节剂:W02003/068749 ;5HT1A、5HT1B、HTid受体拮抗剂:W098/47868 ;辣椒素受体调节剂:W02005/023807、NO抑制剂:US20080234237和CCR5受体激动剂或拮抗剂:W000/06146)。
[0009]在毛发染色中,使用7-氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物作为成色剂是已知的实践(W02008/025240)。然而,用这些成色剂获得的着色不总是令人满意的。的确,无论在溶解度、颜色吸收、色度、牢度(fastness)、持久性(洗漆、坏天气、光)和/或颜色选择性(发梢和发根的颜色〃均匀性")方面,这些成色剂并不总是使使用者满意。
[0010]这些技术问题已通过使用如下特定的杂环成色剂而解决,其为用于染色角蛋白纤维如毛发的式(I)的7-氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物;
[0011]式(I)化合物及其与有机或无机酸或碱的盐、其光学或几何异构体和/或其溶剂
合物如水合物:
[0012]
【权利要求】
1.一种特定杂环成色剂用于染色角蛋白纤维的用途,所述成色剂为式(I)的7-氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物;式(I)化合物及其与有机或无机酸或碱的盐、其光学或几何异构体和/或其溶剂合物如水合物:
2.根据前述权利要求所述的用途,其中式⑴化合物包含基团VmR5和R6,其相同且表不氢原子。
3.根据权利要求1或2所述的用途,其中式(I)化合物包含基团X,其表示-NT1T2氨基i),其中T1和T2如权利要求1中所定义。
4.根据权利要求1或2所述的用途,其中式⑴化合物包含基团X,其表示-N(T3)-L-NT1T2氨基烷基氨基基团ii),其中!\、T2和T3如权利要求1中所定义。
5.根据权利要求1或2所述的用途,其中式(I)化合物包含基团X,其表示-O-L-NT1T2氧基烷基氨基基团iii),其中T1和T2如权利要求1中所定义。
6.根据前述权利要求中任一项所述的用途,其中式(I)化合物包含基团T1和T2,其彼此独立地指示任选地被一个或更多个羟基基团、优选被一个羟基取代的直链或支链C1-C4烷基。
7.根据前述权利要求中任一项所述的用途,其中式(I)化合物包含基团T1和T2,其与连接它们的氮原子一起形成选自咪唑、吡啶、哌嗪、吡咯烷、吗啉、嘧啶、苯并咪唑和哌啶的杂环;所述杂环任选地被一个或更多个直链或支链C1-C4烷基或C1-C4羟基烷基基团取代;优选选自咪唑、哌嗪、吡咯烷、吗啉和哌啶;所述杂环任选地被一个或更多个直链或支链C1-C4烷基或C1-C4羟基烷基基团取代。
8.根据权利要求1、2、4、6或7中任一项所述的用途,其中式(I)化合物包含基团X,其表示-N(T3)-L-NT1T2氨基烷基氨基基团ii),其中T3表示氢原子或直链或支链C1-C4烷基基团。
9.根据权利要求1、2和4至8中任一项所述的用途,其中式(I)化合物包含基团L,其表不任选地被一个或更多个羟基基团、优选被一个羟基取代的直链的、饱和的C1-C6亚烷基烃基链;特别地,L指示-(CH2)p-亚烷基链,其中P表示I至6(含)的整数,优选P = 2、3或4。
10.根据前述权利要求中任一项所述的用途,其中式(I)化合物选自下列化合物:
11.用于染色角蛋白纤维的方法,所述方法通过用根据前述权利要求中任一项所述的至少一种式(I)化合物在至少一种氧化碱和至少一种氧化剂存在下处理所述纤维,保持足以形成期望着色的时间,所述氧化剂在施加一种或更多种式(I)化合物和一种或更多种氧化碱之前、同时或之后施加。
12.根据权利要求1至10中任一项所述的式⑴化合物,应理解式⑴化合物不能表示下列化合物㈧、⑶、(C)、⑶或(E):
13.组合物,包含i)根据权利要求1至10中任一项所述的至少一种式(I)化合物,应理解为式⑴化合物不能表示如前述权利要求中所定义的化合物㈧、⑶、(C)、⑶或(E);ii)任选地至少一种氧化碱、尤其是选自对苯二胺如PB)和对-氨基酚如PAP,以及iii)任选地至少一种氧化剂。
14.用于根据下列方案(I)至(4)合成如前述权利要求中所定义的式(I)化合物的方法:
15.如在前述权利要求的方案⑴至⑷中所定义的式(3)、(4)、(5)、(6)、(7)、(8)、(9)、(10)和(11)的含氮化合物,以及其与有机或无机酸或碱的盐、其光学或几何异构体和/或其溶剂合物如水合物,且其中Ra至R。、R1至R6、和T1至T3如在权利要求1-9中任一项所定义,应理解化合物(5)不能表示下列化合物(A’)、(B’)、(C’)或(E’):
16.多室装置,包括含有在权利要求13中所定义的组合物、不含氧化剂的第一室以及含有至少一种氧化剂的第二室。
【文档编号】C07D413/06GK103987694SQ201280061638
【公开日】2014年8月13日 申请日期:2012年12月17日 优先权日:2011年12月16日
【发明者】A.法德利 申请人:莱雅公司
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