一种新型的红色磷光材料及其合成方法
【专利摘要】本发明公开了一种新型的红色磷光材料，结构式为：。本发明的优点在于，所述的红色磷光材料引入了金属铱配合物，增加磷光材料的刚性和稳定性，同时引入了β-庚二酮配位体提高了铱配合物磷光材料的溶解性，从而使得此种磷光材料更易于涂覆加工。同时，材料还表现出了良好的热稳定性。同时，其结构引入了带溴基团，可以与其他带有特殊功能基团的化合物共聚，因此还可作为聚合单体制备聚合物发光材料。而且其合成方法简便，实用性强，可以作为红色磷光材料应用于发光材料中。
【专利说明】一种新型的红色磷光材料及其合成方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于光电材料【技术领域】，尤其涉及一种新型的红色磷光材料及其合成方 法。
【背景技术】
[0002] 有机电致发光器件具有驱动电压低、响应速度快、视角范围宽，容易实现分辨率 高、重量轻、大面积平板显示等优点，被誉为"21世纪平板显示技术"。有机电致磷光材料可 以同时利用单线态和三线态激子发光，具有发光效率高等优点，成为近年来研究的热点。
[0003] 相对于高性能且日渐成熟的绿色与蓝色磷光材料，红光材料的进展明显落后。 早期的具有代表性的红光铱配合物来自Forrest小组设计的Btp2Ir(acac)，发光峰位于 616nm，其最大外量子效率达到7%左右。2005年，Rayabrapu D K开发出了基于烷烯基喹啉 的3种红色磷光材料，其器件的发光峰位于620_650nm，外量子效率最高可达7. 23%，发光 亮度为26400cd/m2,此类材料的开发为磷光材料的设计提供了思路（Adv Mater.，2005,17 : 349-353)。
[0004] 目前红色磷光铱配合物仍然存在发光量子效率低、色纯度差的问题。造成这种状 况的主要原因是因为红光来自于能隙较窄的能级间的跃迀，而窄禁带的重金属配合物在进 行配体设计时存在一定的困难，其次红光材料体系中存在着较强的键相互作用，配 体之间有着很强的电荷转移特性，从而使窄带隙中存在更多的无辐射弛豫通道，加剧了磷 光体的猝灭，降低了红光体系的量子产率。因此设计合成综合性能优良的红色磷光材料，将 成为有机电致发光材料研究的重要课题。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的在于，提供一种具有良好稳定性、成膜性及发光性能的含铱配合物， 为红色磷光材料提供新的可选择性品种。
[0006] 本发明所述的新型的红色磷光材料结构式为：
[0007]
【权利要求】
1. 一种红色磷光发光材料，其结构式为：
2. -种新型的红色磷光材料的合成方法，其特征在于：所述的红色磷光材料通过铱配 合物二聚体与β -庚二酮在惰性气体保护的条件下反应制得，所用溶剂为乙二醇乙醚或 Ν-甲基吡咯烷酮，碱为Na2C03*K2C03的水溶液，惰性气体为氮气，反应温度为125-130°C， 反应时间为16_20h。
3. 根据权利要求2所述的一种新型的红色磷光材料的合成方法，其特征在于：铱配合 物二聚体为4- (4-溴-噻吩）-苯基吡啶铱二聚体，通过4- (4-溴-噻吩）-苯基吡啶与三 水合氯化铱在惰性气体保护的条件下制得，所用溶剂为乙二醇乙醚，惰性气体为氮气，反应 温度为125-130°C，反应时间24-30h。
4. 根据权利要求3所述的一种新型的红色磷光材料的合成方法，其特征在于： 4- (4-溴-噻吩）-苯基吡啶通过4-溴-苯基吡啶硼酸与2, 5-二溴噻吩在惰性气体保护的 条件下制得，所用溶剂为甲苯或二甲苯，催化剂为Pd (PPh3) 4，碱为Na2C03或K2C03的水溶液， 惰性气体为氮气，反应温度为95-105°C，反应时间24-36h。
5. 根据权利要求4所述的所述的一种新型的红色磷光材料的合成方法，其特征在于： 4-溴-苯基吡啶硼酸通过4-(4-溴-噻吩）-苯基吡啶与硼酸三甲酯在惰性气体保护的条 件下制得，反应溶剂为无水THF，催化剂为正丁基锂试剂，惰性气体为氮气，反应温度为零下 50-78°C，反应时间12h。
【文档编号】C07F15/00GK104059630SQ201310111762
【公开日】2014年9月24日 申请日期:2013年3月19日 优先权日:2013年3月19日
【发明者】徐清, 易思利, 缴春明, 李兵军, 王清琪 申请人:宁波大学