一种双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用的制作方法
【专利摘要】本发明属于有机电致发光材料领域，其公开了一种双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用，该材料的结构式如下：式中，R为C1～C20的烷基。本发明的双极性蓝光磷光主体材料中，同时具有空穴传输性质和电子传输性质，使在发光层中空穴和电子的传输平衡，又具有较高的三线态能级，有效的防止发光过程中能量回传给双极性蓝光磷光主体材料，其可以大大提高发光效率。
【专利说明】-种双极性蓝光磯光主体材料及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及有机电致发光材料领域，尤其涉及一种双极性蓝光磯光主体材料及其 制备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 有机电致发光器件具有驱动电压低、响应速度快、视角范围宽W及可通过化学结 构微调改变发光性能使色彩丰富，容易实现分辨率高、重量轻、大面积平板显示等优点，被 誉为"21世纪平板显示技术"，成为材料、信息、物理等学科和平板显示领域研究的热点。未 来高效的商业化有机发光二极管将很可能会含有有机金属磯光体，因为它们可W将单线态 和H线态激子均捕获，从而实现100%的内量子效率。然而，由于过渡金属配合物的激发态 激子寿命相对过长，导致不需要的H线态-H线态（Ti-Ti)在器件实际工作中浑灭。为了克 服该个问题，研究者们常将H线态发光物惨杂到有机主体材料中。
[0003] 近年来，绿色和红色磯光0L邸器件展示出令人满意的电致发光效率。而高效的蓝 色磯光器件却很少，主要原因是缺乏同时具有较好的载流子传输性能和较高的H线态能级 (Et)的主体材料。
【发明内容】
[0004] 本发明所要解决的问题在于提供一种载流子传输性能和H线态能级较好的双极 性蓝光磯光主体材料。
[0005] 本发明的技术方案如下：
[0006] 本发明提供的双极性蓝光磯光主体材料，其结构如式所示：
[0007]
【权利要求】
1. 一种双极性蓝光磷光主体材料，其特征在于，其结构式如下：
式中，R为C1-C2tl的烷基。
2. -种如权利要求1所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，包括 如下步骤： 分别提供如下结构式表示的化合物A和B，
在无氧环境下，将摩尔比为1:2?2. 4的化合物A和B添加入含有催化剂和碱溶液的 有机溶剂溶解后，于70?130°C下进行Suzuki耦合反应12?48小时，停止反应并冷却到 室温，分离提纯反应液，即得如下结构式表示的所述双极性蓝光磷光主体材料：
j 其中，R为C1-C2tl的烷基。
3. 根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述催 化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯，且所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为 1:20 ?1:100。
4. 根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述催 化剂为摩尔比为1:4?8的有机钯与有机膦配体的混合物，且所述催化剂与所述化合物A 的摩尔比为1:20?1:100。
5. 根据权利要求4所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述有 机钯为醋酸钯或三二氩苄基丙酮二钯；所述有机膦配体为三(邻甲基苯基）膦或2-双环己 基勝-2'，6' -二甲氧基联苯。
6. 根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述碱 溶液选自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种，且碱溶液中，碱溶质与化 合物A的摩尔比为20:1。
7. 根据权利要求2至6任一所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于， 所述有机溶剂选自甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少一种。
8. 根据权利要求2至6任一所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于， Suzuki耦合反应的反应温度为90?120°C，反应时间为24?36小时。
9. 根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，分离提 纯反应液包括： 反应停止后，用二氯甲烷萃取多次后合并有机相，所述有机相采用无水硫酸镁干燥后 旋干，得到粗产物，粗产物采用体积比为10:1的石油醚与乙酸乙酯混合液为淋洗液经硅胶 层析柱分离得到白色晶体，收集后白色晶体在真空下50°c干燥24h，得到所述双极性蓝光 磷光主体材料。
10. -种权利要求1所述的双极性蓝光磷光主体材料在有机电致发光器件发光层中的 应用。
【文档编号】C07F9/572GK104513659SQ201310445425
【公开日】2015年4月15日 申请日期:2013年9月26日 优先权日:2013年9月26日
【发明者】周明杰, 张振华, 王平, 黄辉 申请人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司