钯碳催化的甲基酮的a-烷基化反应的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种钯碳催化的甲基酮的a-烷基化反应，其是在碱性条件下，以环己烯为活性氢接受体，1，4-二氧六环为溶剂，在Pd／C催化下进行反应。本发明使用的催化体系与文献中报导的其它体系相比，原料价格便宜、易得，对反应设备的要求非常低，符合工业化大规模生产需求。本发明的制备方法工艺简易，合成成本低廉，反应条件温和，反应易于操作，产物处理分离提纯简单，产物回收率高。
【专利说明】钯碳催化的甲基酮的a-烷基化反应
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种钯碳催化的甲基酮的a_烷基化反应。
【背景技术】
[0002]各种长链支链醇类化合物是重要的有机化工原料和精细化工试剂，广泛运用于清洁剂、润滑剂、石油产品添加剂、高分子材料合成、以及化妆品、护理产品等多领域的生产中。由于其两端亲水疏水基团的存在和性质的差异，这些醇类化合物及其经过氧化反应得到的相应的酸也经常被用于合成各类表面活性剂、相转移催化剂等等。因此，长链支链醇类化合物的合成和应用一向是化学工业的重要组成部分。 [0003]以过渡金属为催化剂催化的酮与醇的a_烷基化反应是一种新的反应体系，与传统的烷基化方法(通常需要在低温和无水条件下进行)相比，该方法副产物仅为水，反应操作简单，条件温和，是一种绿色环保的方法因此，需要寻找一些实现较低反应温度和条件下催化醇和水偶联来制备偶联酮类化合物的方法。
【发明内容】
[0004]本发明要解决的问题在于提供一种以廉价、稳定、易得的伯醇为烷基化试剂、通过甲基酮的α-烷基化来合成长链支链仲醇类化合物的方法。
[0005]本发明的技术方案如下:
[0006]钯碳催化的甲基酮的a_烷基化反应，在碱性条件下，以环己烯为活性氢接受体，1，4_ 二氧六环为溶剂，在Pd / C催化下进行反应，其反应如下式所示:
[0007]
【权利要求】
1.钯碳催化的甲基酮的a-烷基化反应，其特征是在碱性条件下，以环己烯为活性氢接受体，以1，4_ 二氧六环为溶剂，在Pd / C催化下进行反应，其反应如下式所示:
2.根据权利要求1所述的钯碳催化的甲基酮的a-烷基化反应，其特征在于:所述R1中的杂芳基为呋喃、噻唑、吡啶或嘧啶，R1中的烷基为2_，3-或4-取代的1-芳基乙醇。
3.根据权利要求1所述的钯碳催化的甲基酮的a-烷基化反应，其特征在于:所述的碱为 KHCO3、K2CO3、Na2C03、NaHCO3、CH3COOK, CH3ONa、K3PO4.3H20、NaOH 或 KOH。
4.根据权利要求3所述的钯碳催化的甲基酮的a-烷基化反应，其特征在于:所述的碱为 Κ0Η。
5.根据权利要求1所述的钯碳催化的甲基酮的a-烷基化反应，其特征在于:所述的反应温度为100~200°C，所述的反应时间为24~48小时。
6.根据权利要求1所述的钯碳催化的甲基酮的a-烷基化反应，其特征在于:所述的反应温度为120°C，所述的反应时间为30小时。
7.根据权利要求1所述的钯碳催化的甲基酮的a-烷基化反应，其特征在于:所述R1表不C1-C6烷基。
8.根据权利要求1所述的钯碳催化的甲基酮的a-烷基化反应，其特征在于:所述R2表不C1-C6烷基。
9.根据权利要求1所述的钯碳催化的甲基酮的a-烷基化反应，其特征在于:所述伯醇与甲基酮的摩尔比为10:1到1:1。
【文档编号】C07C33/46GK103539633SQ201310447101
【公开日】2014年1月29日 申请日期:2013年9月27日 优先权日:2013年9月27日
【发明者】黄长乐 申请人:安徽华印机电股份有限公司